WO2013092208A2 - SCHWEIßHEMMENDES SUSPENSIONSSPRAY MIT VERBESSERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG UND VERRINGERTER TEXTILANSCHMUTZUNG - Google Patents

SCHWEIßHEMMENDES SUSPENSIONSSPRAY MIT VERBESSERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG UND VERRINGERTER TEXTILANSCHMUTZUNG Download PDF

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Nadine Schneider
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the present application relates to antiperspirant suspension sprays with improved release of active ingredient and reduced textile soiling.
  • Spray products are an indispensable part of modern everyday life. Numerous cosmetic products, such as hair sprays, deodorant sprays and oral sprays, allow a convenient, fast and uniform product application, which is highly appreciated by many consumers, thanks to the spray application.
  • a product form particularly popular with consumers are antiperspirant sprays. These contain an antiperspirant aluminum salt, which reacts relatively sour in contact with water. For this reason, hydrous antiperspirant sprays are more of a niche product, because the development of a stable, non-corrosive and effective formulation is not trivial. In contrast, anhydrous antiperspirant sprays enjoy great popularity in the market.
  • the antiperspirant aluminum salt which must be zirconium-free by law, is present in at least one liquid suspended under normal conditions.
  • At least one lipophilic thickener is added to this suspension as suspending aid, usually a hydrophobically modified phyllosilicate which is preferably selected from Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Stearalkonium Bentonite, Quaternium-18 Hectorite, Quaternium-18 Bentonite and Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite ,
  • a hydrophobically modified phyllosilicate which is preferably selected from Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Stearalkonium Bentonite, Quaternium-18 Hectorite, Quaternium-18 Bentonite and Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite .
  • this oil layer favors the spray pattern, that is, the active ingredient is not too much fogged, but reaches the skin specifically;
  • the oil layer provides some adhesion of the powdered antiperspirant active to the skin.
  • this oil layer may delay the release of the antiperspirant active into the effective water-soluble form.
  • less volatile oils contribute to a delay in drug release.
  • a high proportion of less volatile oils leads to poorly washable textile stains.
  • Cyclomethicone is already known in the art as a well-suited carrier oil for antiperspirant sprays. Since this oil has a relatively high volatility and thus does not block the antiperspirant active too strong, achieved with Cyclomethicone a very satisfactory release of Antitranspirantwirkstoffs and a relatively low Textilanschmutzung.
  • the use of cyclomethicones should be avoided as far as possible due to its persistence. It was therefore an object of the present application to formulate spray-free anhydrous antiperspirant compositions which, as far as possible, omit cyclomethicones which have improved release of the antiperspirant active ingredient and / or cause relatively little textile soiling.
  • the release of the antiperspirant active ingredient from an anhydrous antiperspirant composition can be improved and / or the textile soiling can be reduced if it comprises a relatively high proportion of volatile non-silicone oils, a relatively low proportion of non-volatile oils and 0 to less than 1 wt .-% cyclomethicone.
  • the present invention is therefore an antiperspirant composition for personal care in the form of a propellant sprayable or sprayable with a propellant suspension containing
  • compositions of the invention are substantially anhydrous, ie they contain 0 to at most 5 wt .-%, preferably 0.5 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 1 to 4 wt .-%, most preferably 1, 5 to 3 Wt .-% free water, wherein also free water contents of 1, 6 - 2.4 wt .-%, 1, 7 - 2.3 wt .-% and 1, 8 - 2.2 wt .-% are preferred and where the amounts are based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
  • the content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water which is contained in the constituents used, in particular in the antiperspirant active ingredients, does not constitute free water in the sense of the present application.
  • normal conditions are a temperature of 20 ° C. and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data likewise relate to a pressure of 1013.25 mbar.
  • compositions according to the invention are characterized in that the volatile isoparaffin is selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, and isohexadecane, and mixtures thereof, preferably selected from isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, and mixtures thereof.
  • the cosmetic oil is liquid under normal conditions. Under normal conditions liquid cosmetic oils are immiscible with water.
  • Essential oils according to the invention are understood to mean mixtures of volatile components which are prepared by steam distillation from vegetable raw materials, such as. B. citrus oils. As far as in the present application of a cosmetic oil is mentioned, this is always a cosmetic oil that is not a fragrance and no essential oil, is liquid under normal conditions and immiscible with water.
  • Ci 0 -Ci 3 -Isoparaffin mixtures in particular those having a vapor pressure at 20 ° C of 10 - 400 Pa, preferably 13 - 100 Pa.
  • the at least one volatile isoparaffin having a vapor pressure at 20 ° C. of 8 to 250 Pa is present in a total amount of> 18 to ⁇ 67.5% by weight, preferably> 30 to ⁇ 63% by weight, particularly preferably> 32, 4 - ⁇ 57.6 wt .-%, most preferably 40 - 55 wt .-%, each based on the total propellant-free composition.
  • compositions contain a C 10 -C 13 isoparaffin mixture having a vapor pressure at 20 ° C of 10 - 400 Pa in a total amount of> 18 to ⁇ 67.5 wt .-%, preferably> 30 - ⁇ 63 wt. -%, particularly preferably> 32.4 - ⁇ 57.6 wt .-%, most preferably 40 - 55 wt .-%, each based on the total propellant-free composition.
  • compositions preferred according to the invention are furthermore characterized in that the non-volatile ester oil having a vapor pressure at 20 ° C. of less than 2.62 Pa (0.02 mm Hg) is selected from esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, which may be hydroxylated, and the benzoic acid esters of linear or branched C 8 -22-alkanols, provided that they are liquid under normal conditions.
  • Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyl decyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate.
  • benzoic acid-Ci 2 -Ci 5 -alkyl esters for. B. available as a commercial product Finsolv ® TN (Ci 2 -Ci 5 -Alkylbenzoat), and isostearyl benzoate, z.
  • Finsolv ® SB 2-ethylhexyl
  • Finsolv ® EB benzoic acid 2-octyldocecylester
  • Finsolv ® BOD Another particularly preferred ester oil is triethyl citrate.
  • Extremely preferred ester oils are isopropyl myristate and 2-ethylhexyl palmitate.
  • the at least one non-volatile ester oil having a vapor pressure at 20.degree. C. of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) is present in a total amount of> 3 to ⁇ 30% by weight, preferably> 5 to ⁇ 28% by weight .-%, more preferably> 5.4 - ⁇ 25.6 wt .-%, most preferably 10 - 20 wt .-%, each based on the total propellant-free composition.
  • Preferred antiperspirant aluminum salts are selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum.
  • aluminosilicates and zeolites do not belong to the antiperspirant active ingredients, but may be involved as absorbent components in the reduction of perspiration.
  • water solubility is understood as meaning a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 3 g of the antiperspirant active are soluble in 97 g of water at 20 ° C.
  • antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3 H 2 O. ] n , which may be in non-activated or in activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 ⁇ 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 CI 2 ⁇ 2-3 H 2 O] n , which may be in unactivated or in activated (depolymerized) form.
  • aluminum sesquichlorohydrate aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum glycol complexes, eg. Aluminum-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex-PG or aluminum sesquichlorohydrex-PEG, aluminum-PG-dichlorhydrex or aluminum-PEG-dichlorhydrex, aluminum hydroxide, further selected from potassium aluminum sulphate with zero to 12 parts water of crystallization (KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 0H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 1 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 2 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 3 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 4 H 2 0 , KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 5 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 6 H 2 0, KAI (S0 4 )
  • antiperspirant active ingredients are selected from what are known as “activated” aluminum salts, which are also referred to as “antiperspirant active ingredients” having enhanced activity (English: enhanced activity).
  • activated aluminum salts are typically produced by heat treating a relatively dilute solution of the salt (e.g., about 10% by weight of salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio.
  • the activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.
  • Activated aluminum salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks.
  • antiperspirant active substances are basic calcium aluminum salts, as disclosed, for example, in US Pat. No. 2,571,030. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.
  • antiperspirant active compounds are activated aluminum salts, as disclosed, for example, in US Pat. No. 6,245,325 or US Pat. No. 6,042,816, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such an amount as to afford Amino acid or hydroxyalkanoic acid) to AI weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble calcium salt in such an amount to give a Ca: Al weight ratio of 1: 1-1: 28 and preferably 1: 2 - 1: 25 provide.
  • Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions for example according to US Pat. No. 6,245,325 or US Pat. No.
  • 6,042,816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4%. 13 wt .-% molecularly bound water (water of hydration), further sufficient water-soluble calcium salt that the Ca: Al weight ratio of 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much amino acid that the amino acid to Al - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4 - 13% by weight of molecularly bound water (water of hydration), furthermore as much water-soluble calcium salt, that the Ca: Al weight ratio is 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much glycine that the glycine to Al - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • USP 48-78% by weight
  • an activated aluminum salt and 1-16% by weight preferably 4 - 13% by weight of molecularly bound water (water of hydration)
  • water of hydration molecularly bound water
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4 - 13 wt .-% molecularly bound water, further so much water-soluble calcium salt that the Ca: AI weight ratio 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and is so much hydroxyalkanoic that the hydroxyalkanoic acid to AI - Weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • Preferred water-soluble calcium salts for the stabilization of antiperspirant salts are selected from calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calcium lactate, calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof.
  • Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
  • Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.
  • activated aluminum salts such as disclosed in US 6902723, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount as to add (amino acid or hydroxyalkanoic acid) Al - weight ratio of 2: 1 - 1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble strontium salt in such an amount to have a Sr: Al weight ratio of 1: 1 - 1:28 and preferably 1: 2 - 1: 25.
  • USP activated aluminum salts
  • an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount as to add (amino acid or hydroxyalkanoic acid) Al - weight ratio of 2: 1 - 1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10
  • a water-soluble strontium salt in such an amount to have a Sr: Al weight ratio of 1: 1 - 1:28 and preferably 1: 2 - 1: 25.
  • Particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight. -% molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio is 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much amino acid that the amino acid to AI - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • USP 48-78% by weight
  • -% molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio is 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much amino acid that the amino acid to AI - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6902723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight .-% molecularly bound water, further so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio of 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and is so much glycine that the glycine to Al - weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6902723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight .-% molecularly bound water, further so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio of 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and is so much hydroxyalkanoic that the hydroxyalkanoic acid to Al - weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.
  • activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6 . a Xa, wherein X is Cl, Br, I or N0 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably from 0.8 to 2.5 and particularly preferably 1 to 2, so that the molar ratio of Al X is 0.9: 1 to 2.1: 1, as disclosed, for example, in US 6074632.
  • These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt.
  • Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie, X is Cl in the aforementioned formula) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a” is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2..1: 1 ,
  • Preferred aluminum salts have a molar metal-to-chloride ratio of 0.9-1.3, preferably 0.9-1.1, more preferably 0.9-1.0.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is contained in a total amount of> 25-40% by weight, preferably 26-35% by weight, based on the total weight of the water-free active substance (USP). in the total blowing agent-free composition.
  • USP water-free active substance
  • the composition contains a adstringie- rendes aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, for example, in powder form as Micro Dry ® Ultrafine or Super Ultrafine from Reheis, Microdry 323 of Summit, as Chlorhydrol ® as well as in activated form as Reach ® sold by Reheis 501 , Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is likewise particularly preferred. Particular preference is also activated aluminum chlorohydrates that are available under the names Reach ® 101 and Reach ® 103 Aach 7171 by Reheis or Summit are.
  • the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number average particle size of 0, 1 - 200 ⁇ , preferably 1 - 150 ⁇ , particularly preferably 3 - 100 ⁇ and extraordinarily preferably 5 - 80 ⁇ , have.
  • Preferred active ingredient particles have a volume-average particle size of 0.2-220 ⁇ m, preferably 3-160 ⁇ m, more preferably 4-125 ⁇ m, more preferably 5-12 ⁇ m, and most preferably 10-80 ⁇ m.
  • Preferred aluminum salts have a molar metal-to-chloride ratio of 1, 9 -2, 1, or for sesquichlorohydrate of 1, 5: 1-1, 8: 1 on.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 27-38% by weight, preferably zugt 30 - 35 wt .-%, particularly preferably 32 - 34 wt .-%, is contained, based on the total weight of the water-free active substance (USP) in the blowing agent-free total composition.
  • USP water-free active substance
  • the composition contains an astringent aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, more preferably aluminum chlorohydrate with an anhydrous active substance (USP) of 72-88 wt .-%, based on the raw material tel quel.
  • an astringent aluminum salt in particular aluminum chlorohydrate, more preferably aluminum chlorohydrate with an anhydrous active substance (USP) of 72-88 wt .-%, based on the raw material tel quel.
  • Preferred non-activated aluminum chlorohydrates for example, in powder form as Micro Dry ®, Micro Dry ® Ultrafine or Micro Dry ® -323 from Summit / Reheis, as Chlorhydrol ® (powder) as well as in activated form as Reach ® 101, Reach ® 103, Reach ® 501 from Reheis / Summit or AACH-7171 from Summit. Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is also particularly preferred.
  • compositions according to the invention are characterized in that disteardimonium hectorites and at least one polar activator selected from ethanol,> 0 to 5 wt .-% of water and propylene carbonate, are contained, wherein the wt .-% indication based on the weight of refers to the entire composition.
  • a further subject of the present application is an antiperspirant cosmetic product consisting of a composition according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, at least one propellant and an aerosol dispenser.
  • Propellants which are preferred according to the invention are selected from propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air , Oxygen, nitrous oxide, dichlorofluoromethane, chlorodifluoromethane, chlorofluoromethane, 1, 1, 2,2-tetrachloro-1-fluoroethane, 1, 1, 1, 2-tetrachloro-2-fluoroethane, 1, 2,2-trichloro-1, 1 -difluoro-ethane, 1, 1, 2-trichloro-1, 2-difluoroethane, 1, 1, 1-trichloro-2,2-difluoroethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoro-ethane, 1 , 2-dichloro-1,1,2-trifluoro-ethane
  • hydrophilic propellants such as carbon dioxide
  • hydrophilic gases such as carbon dioxide
  • lipo- phile propellant gas eg propane / butane
  • the amount of the blowing agent is preferably 5-95% by weight, more preferably 30-90% by weight and most preferably 60-86% by weight, and still more preferably 75-78% by weight, based in each case on the Total weight of the preparation consisting of the composition according to the invention and the propellant.
  • Containers of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is externally coated with plastic in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy Be Shellbar- ability such as also aesthetic aspects, handiness, printability etc. play a role.
  • Special internal protective lacquers ensure the corrosion resistance with respect to the suspension according to the invention.
  • An inner protective lacquer which is preferred according to the invention is an epoxy-phenolic lacquer, as it is known, inter alia. available under the name Hoba 7407 P.
  • the valves used on an internally painted valve disc wherein the coating and valve material are compatible with each other. If aluminum valves are used, their valve plates can be internally z. B.
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one encapsulated active ingredient is contained.
  • the active compounds which may advantageously be encapsulated, are in particular fragrances and / or cooling agents, but also other skin care active substances, such as vitamins, antioxidants, etc.
  • Preferred capsule material are water-soluble polymers such as starch, physically modified and / or chemically modified starches, cellulose derivatives, such as. As carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose or hydroxypropylmethylcellulose, carragheenes, alginates, maltodextrins, dextrins, vegetable gums, pectins, xanthans, polyvinyl acetate and polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidine, polyamides, polyesters and homopolymers and copolymers of monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid , Maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and the esters and the salts of these acids, as well as any mixtures of these polymers.
  • Preferred capsule materials are chemically modified starches, in particular aluminum starch octenylsuccinate, eg.
  • aluminum starch octenylsuccinate eg.
  • the commercial product Dry Flo Plus from National Starch
  • sodium starch octenylsuccinate eg.
  • the commercial product Capsul from National Starch further carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, e.g.
  • the commercial product Tylose H 10 from Clariant continue Carragheene, alginates and maltodextrins, and any mixtures of these polymers.
  • compositions and products of the present invention show the optimum ratio of drug release of the antiperspirant aluminum salt, low greasy fabric scuff even after multiple wash cycles, high compatibility with other additives such as perfume capsules, deodorant capsules, and aqueous silver salt solutions.
  • the improvements ratings are also perceptible to the untrained consumer.
  • compositions according to the invention also contain at least one fragrance.
  • a fragrance in the sense of the present application is in accordance with the expert definition as it can be found in the R ⁇ MPP Chemie Lexikon, as of December 2007.
  • a fragrance is a chemical compound with odor and / or taste that excites the hair cell receptors of the olfactory system (adequate stimulus).
  • the physical and chemical properties required for this purpose are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity, and the presence of at least one osmotic group in the molecule.
  • fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have a smell and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
  • perfumes perfumes, perfume oils or perfume oil ingredients can be used.
  • perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg.
  • ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons e.g.
  • Fragrance compounds of the ester type are known e.g.
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes e.g.
  • the linear alkanals of 8 - 18 C atoms citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g.
  • the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and the terpineneols alpha-terpineol, beta-terpineol, gamma-terpineol and delta-terpineol.
  • the hydrocarbons include mainly the Terpenes like limes and pinas.
  • compositions of the invention contain at least one perfume in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 7 wt .-%, most preferably 1-6 wt .-%, each based on the total weight of the composition ,
  • compositions contain at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.2 to 7 wt .-%, particularly preferably 1-5 wt .-%, most preferably 1, 5-3 % By weight, the weight percentages being based on the total weight of the composition.
  • ethanol does not count as a deodorant active ingredient, but, if present, only as a constituent of the carrier.
  • the compositions according to the invention contain as deodorising agent at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver nitrate. galactarate, as well as mixtures of these salts. Highly preferred are silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate and silver lactate, as well as mixtures of these salts.
  • compositions according to the invention comprise at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate, as well as mixtures of these salts
  • silver salts which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate, as well as mixtures of these salts
  • compositions according to the invention contain as deodorising agent at least one aromatic alcohol of the structure (AA-1),
  • the radicals R to R 6 independently of one another represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
  • radicals R 7 to R independently of one another are a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular with a methoxy group,
  • n, o, p are, independently of one another, integers from 0 to 10, where at least one of the values n, o, p ⁇ 0.
  • Particularly preferred products of the invention contain at least one alcohol AA-1, as described above, which is selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol,
  • compositions according to the invention contain at least one alcohol AA-1, as described above, in a total amount of 0.05-10 wt.%, Preferably 0.1-5 wt.%, Particularly preferably 0.2-2 wt %, most preferably 0.3-1.5% by weight, based in each case on the weight of the composition.
  • Extremely preferred compositions according to the invention contain 2-benzylheptan-1-ol in a total amount of 0.05-1.5% by weight, preferably 0.1-1% by weight, particularly preferably 0.2-0.5% by weight. -%, in each case based on the weight of the composition.
  • the alcohols AA-1 may be contained in encapsulated form.
  • compositions according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is represented by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 in which n represents the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, and mixtures of these 1, 2-alkanediols.
  • 1, 2-alkanediols having 5 to 12 C atoms which are particularly preferred according to the invention are selected from 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and mixtures thereof.
  • a very particularly preferred combination according to the invention are mixtures of 1, 2-hexanediol and 1, 2-octanediol, preferably in a weight ratio of 10: 1 to 1:10, more preferably from 5: 1 to 1: 5, particularly preferably in the weight ratio of 1: 1
  • Preferred compositions according to the invention contain at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is described by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 , in which n represents the Numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, in a total amount of 0.2 to 15 wt .-%, preferably 0.3 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.4 -.
  • compositions according to the invention contain from 0.2 to 0.5% by weight of 1,2-hexanediol and from 0.2 to 0.5% by weight of 1,2-octanediol, based in each case on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, preferably in one Total amount of 0.05-5 wt.%, Preferably 0.1-2 wt.%, Particularly preferably 0.2-1.5 wt.%, Most preferably 0.5-1.0 wt.% , in each case based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of tropolone (2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrienone), preferably in an amount of 0.001-0.1% by weight, based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient triethyl citrate.
  • Triethyl citrate is a known deodorant active, which acts as an enzyme inhibitor for esterases and lipases and thus contributes to the broadband effect of inventive compositions.
  • Preferred compositions according to the invention contain from 0.5 to 15% by weight, preferably from 3 to 8% by weight, most preferably from 4 to 6% by weight, based in each case on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme arylsulfatase.
  • Deodorant active ingredients which are preferred according to the invention and act as arylsulfatase inhibitors are those disclosed in US Pat. Nos. 5,643,559, 5,576,937, WO2001 / 099376 A2, EP 1430879 A1 and DE 10216368 A1.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme arylsulfatase, in a total amount of 0.001-10 wt.%, Preferably 0.01-5 wt.%, Particularly preferably 0, 1 - 2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme beta-glucuronidase.
  • Deodorant active ingredients which are active according to the invention and act as a beta-glucuronidase inhibitor are those disclosed in WO2003 / 039505 A2.
  • Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme beta-glucuronidase, in a total amount of 0.001-10 wt.%, Preferably 0.01-5 wt.%, More preferably 0, 1 - 2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme lipase.
  • preferred deodorant active ingredients which act as lipase inhibitor are selected from those disclosed in EP 1428520 A2, further selected from the aminomethylenemalonic acid derivatives according to DE 3018132 A1, the ethylene oxide-propylene oxide copolymers according to GB 2335596 A1 and the Salts of phytic acid according to EP 650 720 A1.
  • More special Preferred compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme lipase, in a total amount of 0.001-10 wt.%, preferably 0.01-5 wt.%, particularly preferably 0.1. 2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of 5-lipoxygenase.
  • Deodorant active ingredients which are preferred according to the invention and act as 5-lipoxygenase inhibitors are disclosed in EP 1428519 A2.
  • Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme 5-lipoxygenase, in a total amount of 0.001-10% by weight, preferably 0.01-5% by weight, more preferably 0, 1 - 2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme cystathionine beta-lyase.
  • Deodorant active ingredients which are preferred according to the invention and which act as inhibitors of cystathione beta-lyase are selected from those disclosed in EP 495918 B1, WO 2006/079934, DE 102010000746 A1, WO2010 / 031657 A1 and WO2010 / 046291 A1.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme cystathionine-beta-lyase, in a total amount of 0.001-10% by weight, preferably 0.01-5% by weight, particularly preferably 0.1-2.5% by weight, in each case based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention are characterized by a content of at least one cationic phospholipid of the formula KPL,
  • Preferred alkyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from an n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, lauryl, n-tridecanyl, myristyl, n-pentadecanyl, cetyl , Palmityl, stearyl, Elaidyl, arachidyl, behenyl and a cocyl group.
  • a representative cocyl group consists, based on their total weight, of 4-9% by weight of n-octyl, 4-9% by weight of n-decyl, 45-55% by weight of lauryl, 15-21 % By weight of myristyl, 8-13% by weight of palmityl and 7-14% by weight of stearyl groups.
  • Preferred alkenyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from a linoleyl group ((9Z, 12Z) -Octadeca-9,12-dien-1-yl) and a linolenyl group ((9Z, 12Z, 15Z) octadeca - 9, 12, 15-trien-1-yl).
  • a preferred hydroxyalkyl group having 8 to 22 C atoms is selected from a 12-hydroxystearyl group.
  • compositions according to the invention contain as deodorant active ingredient a cationic phospholipid of the formula KPL,
  • at least one cationic phospholipid of the formula KPL having the abovementioned features in a total amount of 0.05-2% by weight is preferred 0, 1 - 1 wt .-%, particularly preferably 0, 15 - 0.4 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL,
  • compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL,
  • R is a myristoylaminopropyl group
  • R 2 and R 3 are methyl groups
  • x 2
  • y 1
  • M is a sodium ion
  • compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL,
  • R is a lauroylaminopropyl group
  • R 2 and R 3 are methyl groups
  • x 2
  • y 1
  • M is a sodium ion
  • deodorant active ingredients are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting active ingredients, prebiotic components and enzyme inhibitors or, particularly preferably, combinations of the active substances mentioned.
  • Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention.
  • the silicates which are particularly preferred according to the invention include, in particular, phyllosilicates and among these, in particular, montmorillonite, kaolinite, mit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
  • odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll. They are preferably present in a total amount of 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 7% by weight and most preferably 1 to 5% by weight, based in each case on the total composition.
  • germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood to mean those active substances which reduce the number of skin germs involved in the formation of odor or inhibit their growth.
  • These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of corynebacteria, anaerococci and micrococci.
  • Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include u. a. Triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride , Laurylisoquinolinium bromide, methylbenzethonium chloride.
  • phenol phenoxyethanol, di-sodium dihydroxyethylsulfosuccinyl undecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenol sulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as.
  • farnesol chlorophyllin copper complexes, and carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg Glyce- rinmonolaurat, diglycerol monocaprinate) preferred deodorant agents.
  • compositions according to the invention contain at least one deodorant active ingredient which is selected from silver salts, aromatic alcohols of structure AA-1 having the abovementioned substituents, 1,2-alkanediols having 5 to 12 carbon atoms, alpha- (2-ethylhexyl) glycerol ethers (3 - (2-Ethylhexlyoxy) -1, 2-propanediol), tropolone, triethyl citrate, cationic phospholipids of the formula KPL with the abovementioned substituents, and mixtures thereof.
  • deodorant active ingredient which is selected from silver salts, aromatic alcohols of structure AA-1 having the abovementioned substituents, 1,2-alkanediols having 5 to 12 carbon atoms, alpha- (2-ethylhexyl) glycerol ethers (3 - (2-Ethylhexlyoxy) -1, 2-propanediol), tropolone,
  • composition of some preferred suspensions according to the invention can be found in the following tables.
  • the quantities are, according to the wording of claim 1, always based on the total weight of the respective component in the composition.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind schweißhemmende Suspensionssprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung und verringerter Textilanschmutzung.

Description

Schweißhemmendes Suspensionsspray mit verbesserter Wirkstofffreisetzung und verringerter Textilanschmutzung
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind schweißhemmende Suspensionssprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung und verringerter Textilanschmutzung.
Sprayprodukte sind aus dem modernen Alltagsleben kaum noch wegzudenken. Zahlreiche kosmetische Produkte, wie Haarsprays, Deosprays und Mundsprays, ermöglichen durch die Sprayapplikation einen bequemen, schnellen und gleichmäßigen Produktauftrag, der von vielen Verbrauchern sehr geschätzt wird. Eine beim Verbraucher besonders beliebte Produktform sind Antitranspirantsprays. Diese enthalten ein schweißhemmendes Aluminiumsalz, das im Kontakt mit Wasser relativ sauer reagiert. Aus diesem Grund sind wasserhaltige Antitranspirantsprays eher ein Nischenprodukt, denn die Entwicklung einer stabilen, nicht-korrosiven und wirksamen Rezeptur ist nicht trivial. Demgegenüber erfreuen sich wasserfreie Antitranspirantsprays großer Beliebtheit im Markt. Bei dieser Produktform liegt das schweißhemmende Aluminiumsalz, das laut gesetzlicher Vorschrift Zirconium-frei sein muss, in mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen Öl suspendiert vor. Zur besseren Anwendbarkeit wird dieser Suspension mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel als Suspendierhilfe zugesetzt, üblicherweise ein hydrophob modifiziertes Schichtsilikat, das bevorzugt ausgewählt ist aus Disteardimonium Hectorite, Stearalko- nium Hectorite, Stearalkonium Bentonite, Quaternium-18 Hectorite, Quaternium-18 Bentonite und Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite. Bei diesen handelsüblichen Sprays ist der in dem wasserfreien Träger suspendierte Antitranspirantwirkstoff mit einer Ölschicht bedeckt. Während und nach der Applikation auf der Haut begünstigt diese Ölschicht das Sprühbild, das heißt, der Wirkstoff wird nicht zu sehr vernebelt, sondern gelangt gezielt auf die Haut; außerdem sorgt die Ölschicht für eine gewisse Haftung des pulverförmigen Antitranspirantwirkstoffs auf der Haut. Diese Ölschicht kann allerdings die Freisetzung des Antitranspirantwirkstoffs in die wirksame wasserlösliche Form verzögern. Insbesondere weniger flüchtige Öle tragen zu einer Verzögerung der Wirkstofffreisetzung bei. Außerdem führt ein hoher Anteil an weniger flüchtigen Ölen zu schlecht auswaschbaren Textilanschmutzungen.
Cyclomethicone ist im Stand der Technik bereits als gut geeignetes Trägeröl für Antitranspirantsprays bekannt. Da dieses Öl eine relativ hohe Flüchtigkeit aufweist und dadurch den Antitranspirantwirkstoff nicht zu stark blockiert, erzielt man mit Cyclomethicone eine sehr zufrieden stellende Freisetzung des Antitranspirantwirkstoffs sowie eine relativ geringe Textilanschmutzung. Der Einsatz von Cyclomethicone sollte aufgrund seiner Persistenz möglichst vermieden werden. Eine Aufgabe der vorliegenden Anmeldung war es daher, unter weitestgehendem Verzicht auf Cyclomethicone versprühbare wasserfreie schweißhemmende Zusammensetzungen zu formulieren, die eine verbesserte Wirkstofffreisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs aufweisen und/oder eine relativ geringe Textilanschmutzung verursachen.
Überraschend wurde nun gefunden, dass die Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs aus einer wasserfreien Antitranspirant-Zusammensetzung verbessert und/oder die Textilanschmutzung verringert werden kann, wenn diese einen relativ hohen Anteil an flüchtigen Nicht- Siliconölen, einen relativ niedrigen Anteil an nicht-flüchtigen Ölen und 0 bis weniger als 1 Gew.-% Cyclomethicone enthält.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine schweißhemmende Zusammensetzung zur persönlichen Körperpflege in Form einer treibmittelfrei versprühbaren oder mit einem Treibmittel versprühbare Suspension, enthaltend
a) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von > 25 bis 40 Gew.-%,
b) 0 - 5 Gew.-% freies Wasser, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung,
c) 30 - 75 Gew.-%, bevorzugt 50 - 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 54 - 64 Gew.-%, einer Mischung von unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Ölen, die kein ätherisches Öl und kein Riechstoff sind, wobei mehr als 60 Gew.-% bis weniger als 90 Gew.-% dieser Ölmischung, bezogen auf das Gewicht der Ölmischung, aus mindestens einem flüchtigen Isoparaffin oder einer flüchtigen Isoparaffinmischung, jeweils mit einem Dampfdruck bei 20°C von 8 bis 250 Pa, besteht und mehr als 10 Gew.-% bis weniger als 40 Gew.-% dieser Ölmischung, bezogen auf das Gewicht der Ölmischung, aus mindestens einem nicht-flüchtigen Esteröl oder einer nicht-flüchtigen Esterölmischung, jeweils mit einem Dampfdruck bei 20°C von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg), besteht,
d) 0 bis weniger als 1 Gew.-% Cyclomethicone, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung.
wobei sich die Gew.-%- Angaben auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung beziehen, mit Ausnahme der Angaben zu Merkmal c).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind im Wesentlichen wasserfrei, d. h. sie enthalten 0 bis maximal 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 bis 3 Gew.-% freies Wasser, wobei auch Gehalte an freiem Wasser von 1 ,6 - 2,4 Gew.-%, 1 ,7 - 2,3 Gew.-% und 1 ,8 - 2,2 Gew.-% bevorzugt sein können und wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in den schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten ist, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar.
„Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Isoparaffin ausgewählt ist aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon, bevorzugt ausgewählt aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, sowie Mischungen hiervon. Das kosmetische Öl ist unter Normalbedingungen flüssig. Die unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öle sind mit Wasser nicht mischbar. Unter ätherischen Ölen werden erfindungsgemäß Gemische aus flüchtigen Komponenten verstanden, die durch Wasserdampfdestillation aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt werden, wie z. B. Citrusöle. Sofern in der vorliegenden Anmeldung von einem kosmetischen Öl die Rede ist, handelt es sich hierbei immer um ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, unter Normalbedingungen flüssig und mit Wasser nicht mischbar ist.
Besonders bevorzugt sind Ci0-Ci3-Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10 - 400 Pa, bevorzugt 13 - 100 Pa. Das mindestens eine flüchtige Isoparaffin mit einem Dampfdruck bei 20°C von 8 bis 250 Pa ist in einer Gesamtmenge von >18 bis < 67,5 Gew.-%, bevorzugt > 30 - < 63 Gew.-%, besonders bevorzugt > 32,4 - < 57,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40 - 55 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten. Besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten eine C10-C13-Isoparaffin-Mischung mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10 - 400 Pa in einer Gesamtmenge von >18 bis < 67,5 Gew.-%, bevorzugt > 30 - < 63 Gew.-%, besonders bevorzugt > 32,4 - < 57,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40 - 55 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das nicht-flüchtige Esteröl mit einem Dampfdruck bei 20°C von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) ausgewählt ist aus Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind.
Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyl- decylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstea- rat. Ebenfalls bevorzugt sind Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononyliso- nonanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Ci2-Ci5-Alkyllactat und Di-d2- Ci3-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, sowie Mischungen dieser Ester. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-Ci2-Ci5-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN (Ci2-Ci5-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv® EB, und Benzoe- säure-2-octyldocecylester, z. B. erhältlich als Finsolv® BOD. Ein weiteres besonders bevorzugtes Esteröl ist Triethylcitrat. Außerordentlich bevorzugte Esteröle sind Isopropylmyristat und 2-Ethyl- hexylpalmitat.
Das mindestens eine nicht-flüchtige Esteröl mit einem Dampfdruck bei 20°C von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) ist in einer Gesamtmenge von >3 bis < 30 Gew.-%, bevorzugt > 5 - < 28 Gew.- %, besonders bevorzugt > 5,4 - < 25,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10 - 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugte schweißhemmende Aluminiumsalze sind ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen von Aluminium. Alumosilicate und Zeolithe zählen erfindungsgemäß nicht zu den Antitranspirant-Wirkstoffen, können aber als absorbierende Bestandteile an der Schweißminderung beteiligt sein.
Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 3 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 3 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 97 g Wasser bei 20 °C löslich sind.
Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)5CI ■ 1-6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)5CI ■ 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)4CI2 ■ 1-6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)4CI2 ■ 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.
Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in US 3887692, US 3904741 , US 4359456, GB 2048229 und GB 1347950 offenbart.
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlor- hydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG- dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus Kaliumaluminiumsulfat mit null bis 12 Teilen Kristallwasser (KAI(S04)2 ■ 0 H20, KAI(S04)2 ■ 1 H20, KAI(S04)2 ■ 2 H20, KAI(S04)2 ■ 3 H20, KAI(S04)2 ■ 4 H20, KAI(S04)2 ■ 5 H20, KAI(S04)2 ■ 6 H20, KAI(S04)2 ■ 7 H20, KAI(S04)2 ■ 8 H20, KAI(S04)2 ■ 9 H20, KAI(S04)2 ■ 10 H20, KAI(S04)2 ■ 1 1 H20 KAI(S04)2 ■ 12 H20 = Alaun, teil- hydratisierter Alaun bzw. gebrannter Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Alumini- umlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat und Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten" Aluminiumsalzen, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229, US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z.B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet.
Aktivierte Aluminiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkan- säure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu AI - Gewichtsverhältnis von 2: 1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1 : 10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:AI-Gewichtsverhältnis von 1 : 1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:AI-Gewichtsverhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2: 1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calcium- salz, dass das Ca:AI-Gewichtsverhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu AI - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:AI- Gewichtsverhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2: 1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 :10, beträgt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchlorid, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calciumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6902723 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu AI - Gewichtsverhältnis von 2:1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1 : 10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Strontiumsalz in einer solchen Menge, um ein Sr:AI-Gewichtsverhältnis von 1 : 1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen.
Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:AI-Gewichtsverhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:AI-Gewichts- verhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu AI - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt. Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:AI-Gewichts- verhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel AI2(OH)6.aXa, worin X Cl, Br, I oder N03 ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von AI:X 0,9: 1 bis 2,1 : 1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6- basisches Aluminiumchlorhydrat, worin "a" 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1 ,9: 1 bis 2, 1 : 1 beträgt.
Bevorzugte Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9 - 1 ,3, bevorzugt 0,9 - 1 , 1 , besonders bevorzugt 0,9 - 1 ,0, auf.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von > 25 - 40 Gew.-%, bevorzugt 26 - 35 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringie- rendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine oder Superultrafine von Reheis, Microdry 323 von Summit, als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugt sind auch aktivierte Aluminiumchlorohydrate, die unter den Bezeichnungen Reach® 101 und Reach® 103, AACH- 7171 von Reheis oder Summit erhältlich sind.
Da die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0, 1 - 200 μιη, bevorzugt 1 - 150 μιη, besonders bevorzugt 3 - 100 μιη und außerordentlich bevorzugt 5 - 80 μιη, aufweisen. Bevorzugte Wirkstoffpartikel weisen eine volumenmittlere Partikelgröße von 0,2 - 220 μιη, bevorzugt 3 -160 μιη, besonders bevorzugt 4 - 125 μιη, weiterhin bevorzugt 5 - 120 μιη und außerordentlich bevorzugt 10 - 80 μιη, auf. Bevorzugte Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,9 -2, 1 , bzw. für Sesquichlorohydrate von 1 ,5: 1-1 ,8:1 auf.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 27 - 38 Gew.-%, bevor- zugt 30 - 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 32 - 34 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringie- rendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, besonders bevorzugt Aluminiumchlorohydrat mit einer kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) von 72 - 88 Gew.-%, bezogen auf den Rohstoff tel quel. Bevorzugte nicht-aktivierte Aluminiumchlorohydrate sind beispielsweise pulverförmig als Micro Dry®, Micro Dry® Ultrafine oder Micro Dry®-323 von Summit/Reheis, als Chlorhydrol® (Pulver) sowie in aktivierter Form als Reach® 101 , Reach® 103, Reach® 501 von Reheis/Summit oder AACH-7171 von Summit vertrieben wird. Unter dem Namen Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das auch besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine schweißhemmende Aluminiumsalz ausgewählt ist aus aktivierten Aluminiumchlorhydraten.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass Disteardimonium Hectorite und mindestens ein polarer Aktivator, ausgewählt aus Ethanol, > 0 bis 5 Gew.-% Wasser und Propylencarbonat, enthalten sind, wobei sich die Gew.-%- Angabe auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung bezieht.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein schweißhemmendes kosmetisches Produkt, bestehend aus einer Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, mindestens einem Treibmittel und einer Aerosol-Abgabevorrichtung.
Erfindungsgemäß bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind ausgewählt aus Propan, Propen, n- Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethyl- ether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, Dichlorfluormethan, Chlordifluormethan, Chlorfluormethan, 1 , 1 ,2,2-Tetrachlor-1-fluorethan, 1 , 1 , 1 ,2-Tetrachlor-2-fluorethan, 1 ,2,2-Trichlor-1 ,1-difluor- ethan, 1 ,1 ,2-Trichlor-1 ,2-difluorethan, 1 ,1 , 1-Trichlor-2,2-difluorethan, 2,2-Dichlor-1 , 1 , 1-trifluor- ethan, 1 ,2-Dichlor-1 ,1 ,2-trifluorethan, 2-Chlor-1 , 1 ,1 ,2-tetrafluorethan, 1-Chlor-1 ,1 ,2,2-tetrafluor- ethan, 1 , 1 ,2-Trichlor-2-fluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 ,2-difluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 , 1-difluorethan, 1-Chlor-1 ,2,2-trifluorethan, 2-Chlor-1 ,1 ,1-trifluorethan, 1-Chlor-1 , 1 ,2-trifluorethan, 1 ,2-Dichlor-1- fluorethan, 1 ,1 -Dichlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1 , 1-difluorethan, 1-Chlor-1 ,1-difluorethan, 1-Chlor-2- fluorethan, 1-Chlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1 , 1-difluorethen, 1 ,1 , 1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n- propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 ,1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination.
Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie, besonders bevorzugt, Mischungen dieser Treibmittel.
Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipo- philes Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie insbesondere Mischungen dieser Treibgase.
Die Menge der Treibmittel beträgt bevorzugt 5 - 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 - 90 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 60 - 86 Gew.-%, und weiterhin außerordentlich bevorzugt 75 - 78 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem Treibmittel.
Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Befüllbar- keit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der erfindungsgemäßen Suspension. Ein erfindungsgemäß bevorzugter Innenschutzlack ist ein Epoxy-Phenol- lack, wie er u.a. unter dem Namen Hoba 7407 P erhältlich ist. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein verkapselter Wirkstoff enthalten ist. Die Wirkstoffe, die vorteilhafterweise verkapselt sein können, sind insbesondere Riechstoffe und/oder Kühlwirkstoffe, aber auch andere hautpflegende Wirkstoffe, wie Vitamine, Antioxidantien etc.
Als Kapselmaterial bevorzugt sind wasserlösliche Polymere wie Stärke, physikalisch modifizierte und/oder chemisch modifizierte Stärken, Cellulosederivate, wie z. B. Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Hydroxypropylmethylcellulose, Carragheene, Algina- te, Maltodextrine, Dextrine, Pflanzengummen, Pektine, Xanthane, Polyvinylacetat und Polyvinyl- alkohol, Polyvinylpyrrolidin, Polyamide, Polyester und Homo- und Copolymere aus Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure sowie den Estern und den Salzen dieser Säuren, sowie beliebige Mischungen dieser Polymeren.
Bevorzugte Kapselmaterialien sind chemisch modifizierte Stärken, insbesondere Aluminium- stärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Dry Flo Plus von National Starch, oder Natrium- stärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Capsul von National Starch, des weiteren Carboxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylcellulose, z. B. das Handelsprodukt Tylose H 10 von Clariant, weiterhin Carragheene, Alginate und Maltodextrine, sowie beliebige Mischungen dieser Polymere. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Produkte zeigen das optimale Verhältnis von Wirkstofffreisetzung des schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine geringe fettige Textilan- schmutzung auch nach mehreren Waschzyklen, eine hohe Kompatibilität mit anderen Zusatzstoffen, wie Parfümkapseln, Deodorant-Kapseln und wässrigen Silbersalzlösungen. Die Verbes- serungen sind auch für den untrainierten Verbraucher wahrnehmbar.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens einen Riechstoff. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmopho- ren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems.
Als Riechstoffe können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethyliso- butyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phe- nylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropio- nat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan , zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und die Terpi- neole alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol und delta-Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Die Riechstoffe können auch in verkapselter Form enthalten sein. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 3 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%- Angaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen. Ethanol gilt erfindungsgemäß nicht als Deodorant-Wirkstoff, sondern, sofern vorhanden, nur als Bestandteil des Trägers.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als deodorierenden Wirkstoff mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Sil- bersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silber- galactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze. Außerordentlich bevorzugt sind Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat und Silberlactat, sowie Mischungen dieser Salze.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze, in solchen Mengen, dass Silber in einer Gesamtmenge von 1 - 100 ppm, bevorzugt 2 - 50 ppm, besonders bevorzugt 5 - 20 ppm, außerordentlich bevorzugt 7 - 10 ppm, jeweils bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung, enthalten ist. Anhand der Molmassen von Silber (107,87 g/mol) und den jeweiligen Silbersalzen - Silberlactat z. B. hat eine Molmasse von 196,94 g/mol - kann die entsprechend nötige Menge an Silbersalz(en) berechnet werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als deodorierenden Wirkstoff mindestens einen aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1 ),
OH
Figure imgf000012_0001
R 7-1 1
(AA-1 )
wobei
die Reste R bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy- Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
die Reste R7 bis R unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoyxgruppe,
m = 0 oder 1 ist, n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei minde- stens einer der Werte n, o, p Φ 0 ist.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkohol AA-1 , wie vorstehend beschrieben, der ausgewählt ist aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol,
1.1- Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4- Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol,
2.2- Dimethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3'-methyl- phenyl)-propan-1-ol, 3-(3'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1 -ol, 2-Ethyl-3-(2'- methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethylphenyl)-2- ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-2-ethyl- propan-1 -ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Benzylheptan-1-ol sowie Mischungen von 2-Benzylhep- tan-1-ol und Phenoxyethanol. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Alkohol AA-1 , wie vorstehend beschrieben, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 2-Benzylheptan-1-ol in einer Gesamtmenge von 0,05 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Auch die Alkohole AA-1 können in verkapselter Form enthalten sein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Deodorant-Wirkstoff mindestens ein 1 ,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, welches durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, sowie Mischungen dieser 1 ,2-Alkandiole. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte 1 ,2-Alkandiole mit 5 bis 12 C-Atomen sind ausgewählt aus 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol und Mischungen hiervon. Eine ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kombination sind Mischungen aus 1 ,2-Hexandiol und 1 ,2-Octandiol, vorzugsweise im Gewichtsverhältnis 10: 1 bis 1 :10, weiter bevorzugt von 5: 1 bis 1 :5, besonders bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1 : 1. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein 1 ,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, das durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, in einer Gesamtmenge von 0,2 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 0,2 - 0,5 Gew.-% 1 ,2-Hexandiol und 0,2 - 0,5 Gew.-% 1 ,2-Octandiol, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Deodorant-Wirkstoff 3-(2-Ethylhexyloxy)-1 ,2-propandiol, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 - 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Tropolon (2-Hydroxy-2,4,6-Cycloheptatrienon), bevorzugt in einer Menge von 0,001 - 0, 1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Deodorant-Wirkstoff Triethylcitrat. Triethylcitrat ist ein bekannter Deodorantwirkstoff, der als Enzyminhibitor für Esterasen und Lipasen wirkt und somit zur Breitbandwirkung erfindungsgemäßer Zusammensetzungen beiträgt. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 0,5 - 15 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4 - 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Verbindungen, die mindestens eines der Enzyme Arylsulfatase, beta-Glucuronidase, 5-Lipoxige- nase oder Cystathionin-beta-Lyase inhibieren, stellen ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Arylsulfatase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Arylsulfatase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in US 5643559, US 5676937, WO2001/099376 A2, EP 1430879 A1 und DE 10216368 A1 offenbart sind. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Arylsulfatase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms beta-Glucuronidase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als beta-Glucuronidase-lnhibitor wirken, sind solche, wie sie in WO2003/039505 A2 offenbart sind. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms beta-Glucuronidase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Lipase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Lipase-Inhibitor wirken, sind ausgewählt aus denen, die in EP 1428520 A2 offenbart sind, weiterhin ausgewählt aus den Aminomethylenmalon- säure-Derivaten gemäß DE 3018132 A1 , den Ethylenoxid-Propylenoxid-Copolymeren gemäß GB 2335596 A1 und den Salzen der Phytinsäure gemäß EP 650 720 A1 . Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Lipase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor der 5-Lipoxigenase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als 5-Lipoxigenase-lnhibitor wirken, sind in EP 1428519 A2 offenbart. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms 5-Lipoxigenase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Cystathionin- beta-Lyase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Inhibitor der Cystathio- nin-beta-Lyase wirken, sind ausgewählt aus denen, die in EP 495918 B1 , WO 2006/079934, DE 102010000746 A1 , WO2010/031657 A1 und WO2010/046291 A1 offenbart sind. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Cystathionin-beta-Lyase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem kationischen Phospholipid der Formel KPL,
Figure imgf000015_0001
in der R eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acyl- aminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxy- alkylgruppen mit 2 bis 4 C- Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 - x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A" ein Anion ist.
Bevorzugte Alkylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer n-Octyl-, n-Nonyl-, n- Decyl-, n-Undecyl-, Lauryl-, n-Tridecanyl-, Myristyl-, n-Pentadecanyl-, Cetyl-, Palmityl-, Stearyl-, Elaidyl-, Arachidyl-, Behenyl- und einer Cocyl-Gruppe. Eine repräsentative Cocyl-Gruppe besteht, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, aus 4 - 9 Gew.-% n-Octyl-, 4 - 9 Gew.-% n-Decyl-, 45 - 55 Gew.- % Lauryl-, 15 - 21 Gew.-% Myristyl-, 8 - 13 Gew.-% Palmityl- und 7 - 14 Gew.-% Stearyl- Gruppen. Bevorzugte Alkenylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer Linoleyl- Gruppe ((9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-yl) und einer Linolenyl-Gruppe ((9Z,12Z, 15Z)-Octadeca- 9, 12, 15-trien-1-yl). Eine bevorzugte Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen ist ausgewählt aus einer 12-Hydroxystearylgruppe.
Besonders bevorzugte kationische Phospholipide der Formel KPL sind solche, bei denen R eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen darstellt und m = 3 ist.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten als deodorierenden Wirkstoff ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,
Figure imgf000016_0001
in der R eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO ausgewählt ist aus einer Cocoylgruppe, einer Lauroylgruppe, einer Myristoylgruppe und einer Linoleoyl-Gruppe und m = 3 ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1 , M ein Natriumion und A" ein Chloridion sind. Bevorzugt ist mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL mit den vorstehend genannten Merkmalen in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 15 - 0,4 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,
Figure imgf000016_0002
in der R eine Cocoylaminopropylgruppe (auch als Cocamidopropylgruppe bezeichnet) ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1 , M ein Natriumion und A" ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 15 - 0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,
Figure imgf000017_0001
in der R eine Myristoylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1 , M ein Natriumion und A" ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Myristamidopropyl PG- Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 - 0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL,
Figure imgf000017_0002
in der R eine Lauroylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1 , M ein Natriumion und A" ein Chloridion sind, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 15 - 0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Wirkstoffe, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe. Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Mont- morillonit, Kaolinit, Mit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere bevorzugte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokok- ken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalko- niumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryl- isoquinoliniumbromid, Methylbenzethoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Di- natriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenol- sulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, sowie Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glyce- rinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat) bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Deodorant- Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Silbersalzen, aromatischen Alkoholen der Struktur AA-1 mit den vorstehend genannten Substituenten, 1 ,2-Alkandiolen mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, alpha-(2- Ethylhexyl)glycerinether (3-(2-Ethylhexlyoxy)-1 ,2-propandiol), Tropolon, Triethylcitrat, kationischen Phospholipiden der Formel KPL mit den vorstehend genannten Substituenten, sowie Mischungen hiervon.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter erfindungsgemäßer Suspensionen können den folgenden Tabellen entnommen werden. Die Mengenangaben beziehen sich, entsprechend dem Wortlaut von Anspruch 1 , immer auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Komponente in der Zusammensetzung.
1 2 3 4
schweißhemmendes > 25 bis 40 26 - 35 26 - 35 26 - 35
Aluminiumsalz
Gesamtmenge an 30 - 75 50 - 70 54 - 64 54 - 64
Mischung kosmetischer Öle
mind. 1 flüchtiges >18 - < 67,5 > 30 - < 63 > 32,4 - < 57,6 40 - 55
Isoparaffin (8 bis
250 Pa Dampfdruck)
nicht-flüchtiges >3 - < 30 > 5 - < 28 > 5,4 - < 25,6 10 - 20
Esteröl, Dampfdruck < 2,66 Pa
Cyclomethicone 0 0 0 0
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000019_0003
17 18 19 20 aktiviertes Alumi- > 25 bis 40 26-35 26-35 26-35 niumchlorhydrat
Gesamtmenge an 30-75 50-70 54-64 54-64 Mischung kosmetischer Öle
C10-13 Isoparaffin >18-< 67,5 > 30 -< 63 > 32,4 -< 57,6 40-55
Isopropylmyristat >3 - < 30 > 5 - < 28 > 5,4 -< 25,6 10-20
Cyclomethicone 0 0 0 0
Die folgenden Beispiele für erfindungsgemäße Antitranspirant-Sprays sollen den Gegenstand der Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Figure imgf000021_0001
Bestandteile (INCI EU) Gew.-%-Anteil
Butane 71 ,0
Isobutane 2, 1
Propane 10,4
Isopentane 1 ,0
Pentane 1 ,3
Ethane 0,2
C10-13 Isoparaffin 7,4
Isopropyl Myristate 1
Parfüm 1 ,09
Disteardimonium Hectorite 0,38
Kristallwasser (gebunden, nicht frei) 1 ,0
Aluminum Chlorohydrate 4,0
Propylene Carbonate 0, 13

Claims

Patentansprüche
1. Schweißhemmende Zusammensetzung zur persönlichen Körperpflege in Form einer treibmittelfrei versprühbaren oder mit einem Treibmittel versprühbare Suspension, enthaltend a) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von > 25 bis 40 Gew.-%,
b) 0 - 5 Gew.-% freies Wasser, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung,
c) 30 - 75 Gew.-%, bevorzugt 50 - 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 54 - 64 Gew.-%, einer Mischung von unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Ölen, die kein ätherisches Öl und kein Riechstoff sind, wobei mehr als 60 Gew.-% bis weniger als 90 Gew.-% dieser Ölmischung, bezogen auf das Gewicht der Ölmischung, aus mindestens einem flüchtigen Isoparaffin oder einer flüchtigen Isoparaffinmischung, jeweils mit einem Dampfdruck bei 20°C von 8 bis 250 Pa, besteht und mehr als 10 Gew.-% bis weniger als 40 Gew.-% dieser Ölmischung, bezogen auf das Gewicht der Ölmischung, aus mindestens einem nicht-flüchtigen Esteröl oder einer nicht-flüchtigen Esterölmischung, jeweils mit einem Dampfdruck bei 20°C von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg), besteht,
d) 0 bis weniger als 1 Gew.-% Cyclomethicone, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung.
wobei sich die Gew.-%- Angaben auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung beziehen, mit Ausnahme der Angaben zu Merkmal c).
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Isoparaffin ausgewählt ist aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetra- decan, Isopentadecan, und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon, bevorzugt ausgewählt aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, sowie Mischungen hiervon.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine flüchtige Isoparaffin mit einem Dampfdruck bei 20°C von 8 bis 250 Pa in einer Gesamtmenge von >18 bis < 67,5 Gew.-%, bevorzugt > 30 - < 63 Gew.-%, besonders bevorzugt > 32,4 - < 57,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40 - 55 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten ist.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtflüchtige Esteröl ausgewählt ist aus Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein kön- nen, sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8.22-Alkanolen, sofern diese Ester unter Normalbedingungen flüssig sind.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtflüchtige Esteröl 2-Ethylhexylpalmitat ist.
6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtflüchtige Esteröl Isopropylmyristat ist.
7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine schweißhemmende Aluminiumsalz ausgewählt ist aus aktivierten Aluminiumchlorhydraten.
8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass Disteardimonium Hectorite und mindestens ein polarer Aktivator, ausgewählt aus Ethanol, > 0 bis 5 Gew.-% Wasser und Propylencarbonat, enthalten sind, wobei sich die Gew.-%- Angabe auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung bezieht.
9. Schweißhemmendes kosmetisches Produkt, bestehend aus einer Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, mindestens einem Treibmittel und einer Aerosol-Abgabevorrichtung.
10. Produkt gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge der Treibmittel 5 - 95 Gew.-%, bevorzugt 30 - 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 - 86 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 75 - 78 Gew.-%, beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem Treibmittel.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015055184A1 (de) * 2013-10-15 2015-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT LACTATEN
WO2015085996A1 (de) * 2013-12-11 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT LYSOZYM UND/ODER BOVINE SERUM ALBUMIN UND/ODER YOGHURT PROTEIN
DE102021200919A1 (de) 2021-02-02 2022-08-04 Beiersdorf Aktiengesellschaft Antitranspirantsprays mit geringerer Textilverfleckung

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015202609B2 (en) * 2014-05-30 2019-08-01 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Aerosol deodorant antiperspirant compositions

Citations (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571030A (en) 1950-03-15 1951-10-09 Reheis Company Inc Astringent, antiperspirant, and method of making
GB1347950A (en) 1971-03-08 1974-02-27 Bristol Myers Co Antiperspirant aerosol system
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
DE3018132A1 (de) 1980-05-12 1981-11-19 Henkel Kgaa Hautpflegemittel
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
US4775528A (en) 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
EP0650720A1 (de) 1993-10-28 1995-05-03 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Hautpflegemittel und Deodorantzusammensetzungen
EP0495918B1 (de) 1989-10-10 1996-01-31 The Gillette Company Aminosäure-beta-lyase-enzyminhibitoren als deodorantien
US5643559A (en) 1991-10-30 1997-07-01 Colgate-Palmolive Company Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes
GB2335596A (en) 1998-03-24 1999-09-29 Procter & Gamble Polyalkyleneglycol Copolymers as Lipase Inhibitors
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
WO2001099376A2 (de) 2001-06-01 2001-12-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Arylsulfatase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien
WO2003039505A2 (de) 2001-11-06 2003-05-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Beta-glucuronidase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien
DE10216368A1 (de) 2002-04-12 2003-10-16 Henkel Kgaa Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien
EP1428520A2 (de) 2002-12-10 2004-06-16 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Lipase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien
EP1428519A2 (de) 2002-12-10 2004-06-16 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien 5-Lipoxigenase-inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien
EP1430879A2 (de) 2002-12-20 2004-06-23 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspiratien
US6902723B2 (en) 2003-08-14 2005-06-07 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium
WO2006079934A2 (en) 2005-01-31 2006-08-03 Firmenich Sa Inhibition of sweat malodour
WO2010031657A2 (de) 2008-09-17 2010-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von harnstoff-derivaten und phenacylthiazolium-salzen zur behandlung von körpergeruch
WO2010046291A2 (de) 2008-10-24 2010-04-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von hyroxyzimtsäuren und ihren derivaten und/oder von pflanzenextrakten zur behandlung von körpergeruch
DE102010000746A1 (de) 2010-01-08 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von 1,2-Alkandiolen zur Behandlung von Körpergeruch

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040241200A1 (en) * 2003-05-19 2004-12-02 Daniel Winn Personal care products that do not contain tetramer and/or pentamer cyclomethicones
DE102009002097A1 (de) * 2009-04-01 2010-10-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Antitranspirant-Sprays mit Esterölen
DE102009002098A1 (de) * 2009-04-01 2010-10-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung
DE102009029669A1 (de) * 2009-09-22 2011-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung

Patent Citations (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571030A (en) 1950-03-15 1951-10-09 Reheis Company Inc Astringent, antiperspirant, and method of making
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
GB1347950A (en) 1971-03-08 1974-02-27 Bristol Myers Co Antiperspirant aerosol system
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
DE3018132A1 (de) 1980-05-12 1981-11-19 Henkel Kgaa Hautpflegemittel
US4775528A (en) 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
EP0495918B1 (de) 1989-10-10 1996-01-31 The Gillette Company Aminosäure-beta-lyase-enzyminhibitoren als deodorantien
US5643559A (en) 1991-10-30 1997-07-01 Colgate-Palmolive Company Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes
US5676937A (en) 1991-10-30 1997-10-14 Colgate-Palmolive Company Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes
EP0650720A1 (de) 1993-10-28 1995-05-03 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Hautpflegemittel und Deodorantzusammensetzungen
US6074632A (en) 1997-06-25 2000-06-13 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
GB2335596A (en) 1998-03-24 1999-09-29 Procter & Gamble Polyalkyleneglycol Copolymers as Lipase Inhibitors
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6245325B1 (en) 1998-08-19 2001-06-12 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
WO2001099376A2 (de) 2001-06-01 2001-12-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Arylsulfatase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien
WO2003039505A2 (de) 2001-11-06 2003-05-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Beta-glucuronidase-inhibitoren in deodorantien und antitranspirantien
DE10216368A1 (de) 2002-04-12 2003-10-16 Henkel Kgaa Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien
EP1428520A2 (de) 2002-12-10 2004-06-16 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Lipase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien
EP1428519A2 (de) 2002-12-10 2004-06-16 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien 5-Lipoxigenase-inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien
EP1430879A2 (de) 2002-12-20 2004-06-23 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspiratien
US6902723B2 (en) 2003-08-14 2005-06-07 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium
WO2006079934A2 (en) 2005-01-31 2006-08-03 Firmenich Sa Inhibition of sweat malodour
WO2010031657A2 (de) 2008-09-17 2010-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von harnstoff-derivaten und phenacylthiazolium-salzen zur behandlung von körpergeruch
WO2010046291A2 (de) 2008-10-24 2010-04-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von hyroxyzimtsäuren und ihren derivaten und/oder von pflanzenextrakten zur behandlung von körpergeruch
DE102010000746A1 (de) 2010-01-08 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von 1,2-Alkandiolen zur Behandlung von Körpergeruch

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015055184A1 (de) * 2013-10-15 2015-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT LACTATEN
WO2015085996A1 (de) * 2013-12-11 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT LYSOZYM UND/ODER BOVINE SERUM ALBUMIN UND/ODER YOGHURT PROTEIN
DE102021200919A1 (de) 2021-02-02 2022-08-04 Beiersdorf Aktiengesellschaft Antitranspirantsprays mit geringerer Textilverfleckung
WO2022167176A1 (de) 2021-02-02 2022-08-11 Beiersdorf Ag Antitranspirantsprays mit geringerer textilverfleckung

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