WO2013091977A2 - Verwendung von einer kombination von taurin und hydrolysiertem protein aus hefe zur steigerung der epidermalen lipidsynthese - Google Patents

Verwendung von einer kombination von taurin und hydrolysiertem protein aus hefe zur steigerung der epidermalen lipidsynthese Download PDF

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WO2013091977A2
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yeast
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Marianne Waldmann-Laue
Ira Hartmann
Claudia Jassoy
Melanie Giesen
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61Q19/007—Preparations for dry skin

Definitions

  • the barrier function of the skin protects the skin from drying out.
  • This barrier function is caused by the epidermis, which, as the outermost layer, forms the actual protective cover against the environment.
  • the epidermis is a stratified tissue in which the outer layer, the horny layer (stratum corneum) represents the barrier function function important part. It is worn out in contact with the environment and is therefore in a constant process of renewal, whereby outwardly continuously fine dandruff is released and from the inside keratinized cell and lipid material is reproduced.
  • Elias Skin Model (PM Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105), which is now recognized in the art, describes the horny layer as a two-component system, similar to a brick wall (US Pat. brick and mortar model).
  • the horny cells (corneocytes) correspond to the bricks
  • the complex lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.
  • This system is essentially a physical barrier against hydrophilic substances, but due to its narrow and multi-layered structure, it is also difficult to pass by lipophilic substances.
  • the special structure of the horny layer protects the skin and stabilizes its own flexibility by binding a defined amount of water.
  • the lipids of the horny layer consist essentially of ceramides, free fatty acids, cholesterol and cholesterol sulfate and are distributed over the entire horny layer.
  • the composition of these lipids is crucial for the intact functioning of the epidermal barrier and thus for the impermeability of the skin. Even when the skin is cleansed with the aid of a simple water bath - without the addition of surfactants - the horny layer of the skin initially swells. The degree of this swelling depends, among other things, on the duration of the bath and its temperature. At the same time water-soluble substances are washed off or washed out, such as. As water-soluble soil constituents, but also the skin's own substances that are responsible for the water-binding capacity of the horny layer. In addition, skin fats are to a certain extent dissolved and washed out by the skin's own surfactants. This causes after initial swelling a subsequent dehydration of the skin, which can be significantly enhanced by detergent additives.
  • Dry skin has a lack of barrier lipids (ceramides, cholesterol and free fatty acids) in the horny layer.
  • barrier lipids ceramides, cholesterol and free fatty acids
  • the reduced integrity and repair performance of the skin barrier leads to an increased transepidermal water loss.
  • the skin becomes rough, dry, flaky and prone to tense as well as itching.
  • Various skincare products are known in the art which are capable of improving the epidermal barrier function.
  • these skin care products are usually occlusive in nature, eg. As Vaseline and Vaseline-containing creams, and often have a sticky skin sensation and / or uncomfortable wearing comfort.
  • the ointment or cream is, so to speak, a (second) artificial barrier that prevents water loss to prevent the skin. Accordingly, this physical barrier - for example, with cleaning agents - can be removed again, whereby the original, impaired state is reached again.
  • the skin care effect may decrease with regular treatment. After discontinuation of the product application, the skin returns to its pre-treatment state very quickly.
  • a sustainable product effect is usually not achieved or only to a limited extent.
  • lipid mixtures such as ceramides or ceramide analogues, which are to be used by the skin to rebuild the natural barrier, are increasingly being added to the topical preparations.
  • these lipids are usually very expensive raw materials, which are also difficult to formulate because of their high melting point.
  • their effect is limited because the topically applied lipids penetrate only to a small extent in the barrier-relevant lipid membranes in the middle stratum corneum and are integrated only to a small extent in these structures.
  • the prior art lacks preparations which have a positive influence on the barrier function and the hydration of the horny layer and strengthen or even restore the physicochemical properties of the horny layer and in particular the lamellae of intercellular lipids.
  • the object of the present invention was to develop topical compositions which strengthen the barrier function of the skin, for example against transepidermal water loss, and at the same time reduce further negative reactions of the skin to environmental stress. Another object of the present invention was to develop topical compositions that strengthen the barrier function of the skin. Another object of the present invention was to develop topical compositions that strengthen the barrier function of the skin with a longer lasting effect than the prior art compositions. A further object of the present invention was to develop cost-effective and production-optimized topical compositions which strengthen the barrier function of the skin.
  • the present invention is the non-therapeutic cosmetic use of the active ingredient combination of taurine (2-Aminoethansulfonklare) and the hydrolyzate of the protein from yeast to stimulate the epidermal synthesis of barrier lipids.
  • Another object of the present invention is the non-therapeutic cosmetic use of the active ingredient combination of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) and the hydrolyzate of the protein from yeast for the regeneration of the skin barrier function.
  • Another object of the present invention is the non-therapeutic cosmetic use of the active ingredient combination of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) and the hydrolyzate of the protein from yeast to accelerate the regeneration of the skin barrier function.
  • Another object of the present invention is the non-therapeutic cosmetic use of the drug combination of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) and the hydrolyzate of the yeast protein to improve the appearance of dry skin.
  • Another object of the present invention is the non-therapeutic cosmetic use of the active ingredient combination of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) and the hydrolyzate of the protein from yeast to reduce skin dryness.
  • Another object of the present invention is the non-therapeutic cosmetic use of the active ingredient combination of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) and the protein hydrolyzate from yeast to stimulate the epidermal synthesis of barrier lipids, to regenerate the skin barrier function, to accelerate the regeneration of the skin barrier function and / or to improve the appearance of dry skin and at the same time to reduce reddening of the skin.
  • TEWL transepidermal water loss
  • SDS sodium dodecyl sulfate
  • Cosmetic skin treatment agents which can be used according to the invention comprise taurine (2-aminoethanesulfonic acid) preferably in an amount of 0.001 to 20.0% by weight, particularly preferably 0.05 to 3.0% by weight and very particularly preferably 0.1 to 1, 0 wt .-%, each based on the weight of the total composition.
  • the protein hydrolyzate used in the active ingredient combination according to the invention is a hydrolyzate of proteins from yeast.
  • hydrolyzate of protein is used from at least one yeast selected from at least one genus from the group formed by Hansenula, Issatchenkia, Kluyveromyces, Pichia,
  • Saccharomyces, Yarrowia, Endomyces, Schwanniomyces Particular preference is given to using hydrolyzate of protein from at least one yeast selected from
  • Cosmetic skin treatment agents which can be used according to the invention comprise the hydrolyzate of proteins from yeast, preferably in an amount of 0.001 to 10.0% by weight, particularly preferably 0.05 to 3.0% by weight and particularly preferably 0.1 to 1.0% by weight .-%, each based on the weight of the total composition.
  • Preference is o.g. Use forms in which the yeast taurine and hydrolyzate are used in a weight ratio range of 4000000 to 1 to 1 to 25, especially 80,000 to 1 to 20 to 1
  • the cosmetic or therapeutic skin treatment agents used according to the invention are in the form of a liquid, flowable or solid oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, multiple emulsion, in particular an oil-in-water-in-oil or water In-oil-in-water emulsion, macroemulsion, miniemulsion, microemulsion, PIT emulsion, nanoemulsion, Pickering emulsion, hydrodispersion, a hydrogel, a lipogel, a single- or multi-phase solution, a foam, a powder or a mixture with at least one polymer suitable as a medical adhesive.
  • the skin treatment agents are present as microemulsions.
  • microemulsions are understood as meaning not only the thermodynamically stable microemulsions but also the so-called "PIT" emulsions.
  • PIT phase inversion temperature
  • these emulsions are systems with the 3 components water, oil and emulsifier, which are present at room temperature as an oil-in-water emulsion. When these systems are heated, microemulsions are formed in a certain temperature range (referred to as the phase inversion temperature or "PIT”) and, on further heating, convert to water-in-oil emulsions.
  • PIT phase inversion temperature
  • O / W emulsions are again formed, but they are also present at room temperature as microemulsions or as very finely divided emulsions having an average particle diameter of less than 400 nm and in particular of about 100-300 nm. According to the invention, those micro- or "PIT" emulsions may be preferred which have an average particle diameter of about 200 nm.
  • the compositions according to the invention contain at least one surface-active substance as emulsifier or dispersant.
  • Suitable emulsifiers are for example adducts of from 4 to 30 mol ethylene oxide and / or 0 to 5 mol propylene oxide onto linear C 8 -C 2 2-fatty alcohols, on C 2 -C 2 2-fat acids and C 8 -C 5 -alkylphenols, C 12 -C 2 -fatty acid mono- and diesters of addition products of from 1 to 30 mol of ethylene oxide onto C 3 -C 6 -polyols, in particular to glycerol, ethylene oxide and polyglycerol addition products Methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues, with degrees of oligomerization of from 1.1
  • the commercially available products Montanov ® 68, Montanov ® 202 or Montanov ® L addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated C 8 -C 2 2 fatty acids , Sterols (sterols), in particular cholesterol, lanolaster, beta-sitosterol, stigmasterol, campesterol and ergosterol and mycosterols, phospholipids, especially glucose phospholipids, fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol, polyglycerols and polyglycerol derivatives, preferably polyglyceryl-2 di- polyhydroxystearate (Dehymuls ® PGPH commercial product) and polyglyceryl-3 diisostearate (Lameform ® TGI commercial product) as well as linear and branched C 8 -C 30 fatty acids and their Na, K, ammonium,
  • the skin treatment compositions used according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of from 0.1 to 25% by weight, in particular from 0.5 to 15% by weight, based on the total composition.
  • At least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 and below is included.
  • emulsifiers with an HLB value of 8 and below are the adducts of 1 or 2 moles of ethylene oxide or propylene oxide with behenyl alcohol, erubyl alcohol, arachidyl alcohol or else with behenic acid or erucic acid.
  • the monoesters of Ci 6 -C 30 fatty acids with polyols such as.
  • pentaerythritol trimethylolpropane, diglycerol, sorbitol, glucose or methyl glucose. Examples of such products are z.
  • an emulsifier system is particularly preferably suitable as a mixture
  • the at least one salt of a C 2 -2O-alkyl phosphate is present in the inventive compositions used in a total amount from 0.2 to 2.0 wt .-%, preferably 0.3 - 1. 8 wt .-%, particularly preferably 1, 0 - 1, 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • Preferred compositions used according to the invention comprise at least one salt of cetyl phosphate in a total amount of 0.2-2.0% by weight, preferably 0.3-1.8% by weight, more preferably 1.0-0.5% by weight. -%, in each case based on the total weight of the composition.
  • compositions used according to the invention comprise a mixture of dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate in a total amount of 0.2-2.0% by weight, preferably 0.3-1.8% by weight, particularly preferably 0.1-0.5 Wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • thickeners are thickeners, for.
  • natural and synthetic clays and phyllosilicates such as bentonite, hectorite, montmorillonite or Laponite ® , or anionic polymers of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the acidic groups wholly or partly as sodium, potassium , Ammonium, mono- or triethanolammonium salt may be present and wherein at least one nonionic monomer may be contained.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic acid esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups. These copolymers can also be present in crosslinked form. Suitable commercial products are NS Sepigel ® 305 Simulgel® ® 600, Simulgel® ®, Simulgel® ® EC and Simulgel® ® EPG SEPPIC. Further particularly preferred anionic homopolymers and copolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Such compounds are for example the commercial products Carbopol ®.
  • a particularly preferred anionic copolymer contains as monomer to 80-98% of an unsaturated, optionally substituted C 3 - 6 carboxylic acid or its anhydride and to 2 - 20% optionally substituted acrylic acid esters of Cio-30 saturated carboxylic acids, wherein the copolymer with the aforementioned Networking agents can be networked.
  • Corresponding commercial products are Pemulen ® and Carbopol ® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex BF Goodrich).
  • Suitable nonionic polymers include polyvinyl alcohols, which may be partially saponified, for. B. the commercial products Mowiol ® and vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers and polyvinylpyrrolidones, z. B. under the trademark Luviskol ® (BASF) are sold.
  • the skin treatment agents used in the invention preferably contain fatty substances selected from oils, in particular vegetable oils, such as sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil, lanolin and its derivatives, liquid paraffin oils , Isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons, di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, eg.
  • fatty acids especially linear and / or branched, saturated and / or unsaturated C 8 -3o fatty acids, fatty alcohols, particularly saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having 4-30 carbon atoms which may be ethoxylated with 1-75, preferably 5-20 ethylene oxide units and / or propoxylated with 3-30, preferably 9-14 propylene oxide units, ester oils, ie esters of C 6 - 3o-fatty acids with C2-3o fatty alcohols, hydroxycarboxylic acid alkyl esters, dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate and diol esters such as ethylene glycol dioleate or propylene glycol di (2-ethylhexanoate), symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid
  • glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC), mono, - di- and tri-fatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol, which are ethoxylated with 1-10, preferably 7-9 ethylene oxide units can, for.
  • Hardened triglyceride fats for example, soybean lecithin, egg lecithin and cephalins, silicone compounds selected from decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane and silicone polymers, which may, if desired, be crosslinked, e.g. B.
  • polydialkylsiloxanes polyalkylarylsiloxanes, ethoxylated and / or propoxylated polydi- alkylsiloxanes with the earlier INCI name dimethicone copolyol, and polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxyl groups, preferably substances with the INCI names Dimethiconol, Amodimethicone or Trimethylsilylamodimethi- cone.
  • the amount used of the fatty substances is 0.1-50 wt.%, Preferably 0.1-20 wt.% And particularly preferably 0, 1-15 wt.%, Each based on the total skin treatment agent.
  • antioxidants are antioxidants, preservatives, solvents such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol, adsorbents and fillers such as talc and Veegum ®, perfume oils, pigments and dyes for coloring the composition, substances for adjusting the pH Value, complexing agents such as EDTA, NTA, ß-Alanindiessigkla and phosphonic acids, propellants such as propane-butane mixtures, pentane, isopentane, isobutane, N 2 0, dimethyl ether, C0 2 and air.
  • solvents such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol
  • adsorbents and fillers such as talc and Veegum ®
  • perfume oils pigments and dyes for coloring the composition

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Abstract

Eine Kombination aus Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) mit Hydrolysat von Protein aus Hefe stimuliert die epidermale Synthese von Barrierelipiden.

Description

„Verwendung von einer Kombination von Taurin und hydrolysiertem Protein aus Hefe zur Steigerung der epidermalen Lipidsynthese"
Die Barrierefunktion der Haut schützt die Haut vor dem Austrocknen. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Die Epidermis ist ein stratifiziertes Gewebe, in dem die äußere Schicht, die Hornschicht (Stratum corneum) den für die Barrierefunktion bedeutenden Teil darstellt. Sie wird im Kontakt mit der Umwelt abgenutzt und befindet deshalb sich in einem ständigen Erneuerungsprozess, wobei nach außen kontinuierlich feine Schuppen abgegeben und von innen verhorntes Zell- und Lipidmaterial nachproduziert wird.
Das heute in der Fachwelt anerkannte Hautmodell von Elias (P. M. Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97 - 105) beschreibt die Hornschicht als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel-Modell). In diesem Modell entsprechen die Hornzellen (Corneozyten) den Ziegelsteinen, die komplex zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel. Dieses System stellt im wesentlichen eine physikalische Barriere gegen hydrophile Substanzen dar, kann aber aufgrund seiner engen und mehrschichtigen Struktur gleichermaßen auch von lipophilen Substanzen nur schwer passiert werden. Die besondere Struktur der Hornschicht schützt einerseits die Haut und stabilisiert andererseits ihre eigene Flexibilität durch Bindung einer definierten Wassermenge.
Auch mechanische Belastungen, wie beispielsweise Druck-, Stoß- oder Scherkräfte, können in erstaunlichem Maße durch die Hornschicht allein oder im Verbund mit den tieferen Hautschichten abgefangen werden. Größere Druck-, Dreh- oder Scherkräfte werden über die Verzahnung der Epidermis mit dem Corium an tiefere Hautschichten weitergegeben. Die Regulation des Wasser- und Feuchtigkeitsgehaltes ist eine der wichtigsten Funktionen der epidermalen Lipidmembran. Allerdings hat sie nicht nur eine Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse, sondern trägt auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei.
Die Lipide der Hornschicht bestehen im wesentlichen aus Ceramiden, freien Fettsäuren, Cholesterin sowie Cholesterinsulfat und sind über die gesamte Hornschicht verteilt. Die Zusammensetzung dieser Lipide ist für die intakte Funktion der epidermalen Barriere und damit für die Wasserundurchlässigkeit der Haut von entscheidender Bedeutung. Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe eines einfachen Wasserbads - ohne Zusatz von Tensiden - kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut. Der Grad dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bads und dessen Temperatur ab. Gleichzeitig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verantwortlich sind. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden außerdem auch Hautfette in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende Austrocknung der Haut, die durch waschaktive Zusätze noch deutlich verstärkt werden kann.
Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmechanismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kompensieren können. Aber bereits im Fall nicht-pathologischer Abweichungen vom Normalstatus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus an der Hautoberfläche gestört. Bei alter Haut beispielsweise erfolgt die regenerative Erneuerung verlangsamt, wobei insbesondere das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht nachlässt. Sie wird deshalb inflexibel, trocken und rissig ("physiologisch" trockene Haut). Ein Barriereschaden ist die Folge. Die Haut wird anfällig für negative Umwelteinflüsse wie die Invasion von Mikroorganismen, Toxinen und Allergenen. Als Folge kann es sogar zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen. Trockene Haut weist einen Mangel an Barrierelipiden (Ceramide, Cholesterol und freie Fettsäuren) in der Hornschicht auf. Die verminderte Integrität und Reparaturleistung der Hautbarriere führt zu einem gesteigerten transepiderma- len Wasserverlust. Die Haut wird rau, trocken, schuppig und neigt zu Spannungsgefühlen sowie Juckreiz.
Bei pathologisch trockener und empfindlicher Haut oder bei von atopischer Dermatitis betroffener Haut liegt ein Barriereschaden a priori vor. Epidermale Interzellularlipide werden fehlerhaft oder in ungenügender Menge bzw. Zusammensetzung gebildet. Die Konsequenz ist eine erhöhte Durchlässigkeit der Hornschicht und ein unzureichender Schutz der Haut vor Verlust an hygroskopischen Substanzen und Wasser.
Im Stand der Technik sind diverse Hautpflegeprodukte bekannt, die in der Lage sind, die epidermale Barrierefunktion zu verbessern. Diese Hautpflegeprodukte sind jedoch in der Regel okklusiver Natur, z. B. Vaseline und Vaseline-haltige Cremes, und weisen häufig ein klebriges Hautgefühl und/oder einen unangenehmen Tragekomfort auf. Die Salbe oder Creme stellt sozusagen eine (zweite) künstliche Barriere dar, die den Wasserverlust der Haut verhindern soll. Entsprechend leicht kann diese physikalische Barriere - beispielsweise mit Reinigungsmitteln - wieder entfernt werden, wodurch der ursprüngliche, beeinträchtigte Zustand wieder erreicht wird. Darüber hinaus kann die Hautpflegewirkung bei regelmäßiger Behandlung nachlassen. Nach dem Absetzen der Produktanwendung kehrt die Haut sehr schnell wieder in den Zustand vor Behandlungsbeginn zurück. Eine nachhaltige Produktwirkung wird in der Regel also nicht oder nur in einem eingeschränkten Maße erreicht. Um die Haut bei ihrer natürlichen Regeneration zu unterstützen und ihre physiologische Funktion zu stärken, werden den topischen Präparaten in neuerer Zeit zunehmend Interzellularlipidmischungen, wie Ceramide oder Ceramidanaloga, zugesetzt, die von der Haut zum Wiederaufbau der natürlichen Barriere verwendet werden sollen. Allerdings handelt es sich bei diesen Lipiden zumeist um sehr teure Rohstoffe, die außerdem aufgrund ihres hohen Schmelzpunktes schwierig zu formulieren sind. Zudem ist ihre Wirkung begrenzt, da die topisch applizierten Lipide nur in geringem Umfang in die barriererelevanten Lipidmembranen im mittleren Stratum corneum penetrieren und nur zu einem geringen Teil in diese Strukturen integriert werden.
Dem Stand der Technik mangelt es demnach an Zubereitungen, die die Barrierefunktion und die Hydratation der Hornschicht positiv beeinflussen und die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Hornschicht und insbesondere der Lamellen aus Interzellularlipiden stärken bzw. sogar wiederherstellen.
Jüngere Untersuchungen haben gezeigt, dass unter trockenen Bedingungen der organische Osmolyt Taurin in der äußeren Granularkeratinozytenschicht akkumuliert wird (J. Invest. Dermatol. 121 , 354 - 361 (2003)). Weiterhin wurde gezeigt, dass unter trockenen Bedingungen oder unter UV-Bestrahlung Mechanismen der Barrierereparatur stimuliert werden (J. Invest. Dermatol. 1 1 1 , 858 - 863 (1998), J. Invest. Dermatol. 109, 783 - 787 (1997), J. Lipid Res. 32, 1 151 - 1 158 (1991 )).
Die Patentanmeldung EP-A1 -1 721 601 betrifft den Einsatz von Taurin zur Verbesserung der Barrierefunktion der Haut. Allerdings ist der mit diesem Wirkstoff erzielte Effekt in seiner Intensität verbesserungswürdig.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, topische Zusammensetzungen zu entwickeln, die die Barrierefunktion der Haut, beispielsweise gegenüber dem transepider- malen Wasserverlust, stärken und gleichzeitig weitere negative Reaktionen der Haut auf Umweltstress vermindern. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, topische Zusammensetzungen zu entwickeln, die die Barrierefunktion der Haut stärken. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, topische Zusammensetzungen zu entwickeln, die die Barrierefunktion der Haut mit länger anhaltender Wirkung stärken als die Zusammensetzungen des Standes der Technik. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, kosten- und herstellungsoptimierte topische Zusammensetzungen zu entwickeln, die die Barrierefunktion der Haut stärken.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass die Regeneration der Hautbarrierefunktion nach SDS-Schädigung bei Anwendung einer Kombination von Taurin (2- Aminoethansulfonsäure) und Hydrolysat von Protein aus Hefe signifikant beschleunigt wird. Überraschenderweise wurde festgestellt, dass die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination an Hautmodellen in signifikant hohem Ausmaß die Synthese aller drei Klassen von Barrierelipiden, nämlich Ceramide, Cholesterole und Fettsäuren, stimulierte. Taurin steigert die Spiegel an Ceramiden, Cholesterol und freien Fettsäuren in gleichem Ausmaß. Diese Eigenschaft ist von zentraler Bedeutung, denn es gilt das korrekte Mischungsverhältnis der drei Barrierelipide beizubehalten (M.M. Man et al. Optimization of physiological lipid mixtures for barrier repair, J. Invest. Dermatol. 106, 1096-101 , 1996). Der Zustand trockener Haut, empfindlicher Haut sowie der Altershaut wird nachhaltig verbessert. Weitere ökonomische und verfahrenstechnische Vorteile ergeben sich, da Taurin und das Hydrolysat von Protein aus Hefe einfach in die Emulsion eingearbeitet werden können, während (synthetische) Barrierelipide aufgrund ihres hohen Schmelzpunktes nur unter (kostensteigerndem) Energieeintrag verarbeitet werden können.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische kosmetische Verwendung der Wirkstoffkombination von Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) und dem Hydrolysat des Proteins aus Hefe zur Stimulierung der epidermalen Synthese von Barrierelipiden. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische kosmetische Verwendung der Wirkstoffkombination von Taurin (2- Aminoethansulfonsäure) und dem Hydrolysat des Proteins aus Hefe zur Regeneration der Hautbarrierefunktion. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nichttherapeutische kosmetische Verwendung der Wirkstoffkombination von Taurin (2- Aminoethansulfonsäure) und dem Hydrolysat des Proteins aus Hefe zur Beschleunigung der Regeneration der Hautbarrierefunktion. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische kosmetische Verwendung der Wirkstoffkombination von Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) und dem Hydrolysat des Proteins aus Hefe zur Verbesserung des Erscheinungsbildes trockener Haut. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische kosmetische Verwendung der Wirkstoffkombination von Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) und dem Hydrolysat des Proteins aus Hefe zur Reduktion von Hauttrockenheit. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische kosmetische Verwendung der Wirkstoffkombination von Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) und dem Hydrolysat des Proteins aus Hefe zur Stimulierung der epidermalen Synthese von Barrierelipiden, zur Regeneration der Hautbarrierefunktion, zur Beschleunigung der Regeneration der Hautbarrierefunktion und/oder zur Verbesserung des Erscheinungsbildes trockener Haut und gleichzeitig zur Reduktion von Hautrötungen.
Zur Bestimmung der Effektivität der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel wurde durch wiederholte Behandlung der Haut mit Natriumdodecylsulfat (SDS) ein Anstieg des transepidermalen Wasserverlustes (TEWL), Hautreizung und Hyperplasie induziert. Die anschließende topische Applikation der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination stimulierte an Hautmodellen in signifikantem Ausmaß die Synthese aller drei Klassen von Barrierelipiden, nämlich Ceramide, Cholesterole und Fettsäuren.
Erfindungsgemäß verwendbare kosmetische Hautbehandlungsmittel enthalten Taurin (2- Aminoethansulfonsäure) bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20,0% Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0, 1 bis 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung.
Das in der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination eingesetzte Proteinhydrolysat ist ein Hydrolysat von Proteinen aus Hefe. Bevorzugt wird Hydrolysat von Proteins aus mindestens einer Hefe eingesetzt, ausgewählt aus mindestens einer Gattung aus der Gruppe, die gebildet wird aus Hansenula, Issatchenkia, Kluyveromyces, Pichia,
Saccharomyces, Yarrowia, Endomyces, Schwanniomyces. Besonders bevorzugt wird Hydrolysat von Proteins aus mindestens einer Hefe eingesetzt, ausgewählt aus
Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces bailii, Saccharomyces bayanus,
Saccharomyces boulardii, Saccharomyces carlsbergensis, Saccharomyces ellipsoides oder Saccharomyces rouxii. Ganz besonders bevorzugt ist das Hydrolysat von Protein aus Saccharomyces Cerevisiae (CAS-Nr. 100684-36-4). Erfindungsgemäß verwendbare kosmetische Hautbehandlungsmittel enthalten das Hydrolysat von Proteinen aus Hefe bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung.
Bevorzugt sind o.g. Verwendungsformen, bei denen das Taurin und das Hydrolysat des Proteins aus Hefe in einem Gewichtsverhältnisbereich von 4000000 zu 1 bis 1 zu 25, insbesondere von 80000 zu 1 bis 20 zu 1 , verwendet wird
Vorteilhafterweise liegen die erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen oder therapeutischen Hautbehandlungsmittel in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen Öl-inWasser-Emulsion, Wasser-in-ÖI-Emulsion, Mehrfach-Emulsion, insbesondere einer Öl-in- Wasser-in-ÖI- oder Wasser-in-ÖI-in-Wasser-Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering-Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor.
In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendeten Ausführungsform liegen die Hautbehandlungsmittel als Mikroemulsion vor. Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung neben den thermodynamisch stabilen Mikroemulsionen auch die sogenannten "PIT"-Emulsionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und Emulgator, die bei Raumtemperatur als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (als Phaseninversiontemperatur oder "PIT" bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-ÖI-Emulsionen umwandeln. Beim anschließenden Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen oder als sehr feinteilige Emulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 400 nm und insbesondere von etwa 100- 300 nm, vorliegen. Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder "PIT"-Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen.
In der Ausführungsform als Emulsion enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine oberflächenaktive Substanz als Emulgator oder Dispergiermittel. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethy- lenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C8-C22-Fettalkohole, an Ci2-C22-Fett- säuren und an C8-Ci5-Alkylphenole, Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C3-C6-Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1 , 1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, Gemische aus Alkyl- (oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. die im Handel erhältlichen Produkte Montanov® 68, Montanov® 202 oder Montanov® L, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C8-C22-Fettsäuren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lano- sterol, Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole, Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide, Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-di- polyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform® TGI) sowie lineare und verzweigte C8-C30-Fettsäuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.
Die erfindungsgemäß verwendeten Hautbehandlungsmittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0, 1 bis 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
In einer besonders bevorzugt verwendeten Ausführungsform ist mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter enthalten. Derart geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Verbindungen der allgemeinen Formel R1 - O - R2, in der R1 eine primäre lineare Alkyl-, Alkenyl- oder Acylgruppe mit 20 - 30 C-Atomen und R2 Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(CnH2nO)x-H mit x = 1 oder 2 und n = 2 - 4 oder eine Polyhydroxyalkylgruppe mit 4 - 6 C-Atomen und 2 - 5 Hydroxylgruppen ist. Weitere bevorzugt geeignete Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 8 und darunter sind die Anlagerungsprodukte von 1 oder 2 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid an Behenylalkohol, Eru- cylalkohol, Arachidylalkohol oder auch an Behensäure oder Erucasäure. Bevorzugt eignen sich auch die Monoester von Ci6-C30-Fettsäuren mit Polyolen wie z. B. Pentaerythrit, Trimethylolpropan, Diglycerin, Sorbit, Glucose oder Methylglucose. Beispiele für solche Produkte sind z. B. Sorbitanmonobehenat oder Pentaerythrit-monoerucat.
Weiterhin eignet sich besonders bevorzugt ein Emulgatorsystem als Mischung aus
0,2 - 2,0 Gew.-% mindestens eines Salzes eines Ci2-2o-Alkylphosphats, insbesondere ein Salz von Cetylphosphat, als anionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, 0, 1 - 1 ,7 Gew.-% mindestens eines Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt mindestens eines Ci6-i8-Mono- oder Diacylglycerids, besonders bevorzugt ausgewählt aus gehärteten Palmölglyceriden, besonders lagerstabil formuliert und konserviert werden können.
Das mindestens eine Salz eines Ci2-2o-Alkylphosphats ist in den erfindungsgemäßen verwendeten Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Salz von Cetylphosphat in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Weitere bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzungen enthalten eine Mischung aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat in einer Gesamtmenge von 0,2 - 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Weitere geeignete Zusatzstoffe sind Verdickungsmittel, z. B. natürliche und synthetische Tone und Schichtsilikate wie Bentonit, Hectorit, Montmorillonit oder Laponite®, oder anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Meth- acrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copo- lymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopoly- mere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Sepigel®305, Simulgel®600, Simulgel® NS, Simulgel® EG und Simulgel® EPG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80 - 98 % eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C3-6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2 - 20 % gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten Cio-30-Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).
Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise Polyvinylalkohole, die teilverseift sein können, z. B. die Handelsprodukte Mowiol® sowie Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copoly- mere und Polyvinylpyrrolidone, die z. B. unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Die erfindungsgemäß verwendeten Hautbehandlungsmittel enthalten bevorzugt Fettstoffe, die ausgewählt sind aus Ölen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsäuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten C8-3o-Fettsäuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Fettalkoholen mit 4 - 30 Kohlenstoffatomen, die mit 1 - 75, bevorzugt 5 - 20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3 - 30, bevorzugt 9 - 14 Propylenoxid- Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von C6-3o-Fettsäuren mit C2-3o-Fettalkoholen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyl- adipat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat oder Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), Mono,- Di- und Trifett- säureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1 - 10, bevorzugt 7 - 9 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C16-3o-Fettsäuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclo- hexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydi- alkylsiloxanen mit der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol, Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethi- cone. Die Einsatzmenge der Fettstoffe beträgt 0,1 - 50 Gew.%, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.% und besonders bevorzugt 0, 1 - 15 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Hautbehandlungsmittel.
Weitere geeignete Zusatzstoffe sind Antioxidantien, Konservierungsmittel, Lösungsmittel wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Propylenglykolmonoethylether, Glycerin und Diethylenglykol, Adsorbentien und Füllstoffe, wie Talkum und Veegum®, Parfümöle, Pigmente sowie Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, Pentan, Isopentan, Isobutan, N20, Dimethylether, C02 und Luft.
B e i s p i e l e
1.0 Einfluss der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination auf die epidermale Synthese von Barrierelipiden
Epidermismodelle wurden 12 Tage lang kultiviert. Nach 12 Tagen (t = 0) wurden die individuell entwickelten sogenannten Barrierelipide (Ceramide, Cholesterol, Fettsäuren, Cho- lesterolsulfate und Cholesterolester) quantifiziert. Anschließend wurde ein Teil der Epidermismodelle 5 Tage lang ohne Zusatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination weiterkultiviert. Der andere Teil der Epidermismodelle wurde 5 Tage lang mit Zusatz eines wässrigen Lösung von 1 ,0 Gew.-% Taurin und 0,001875 Gew.-% Hydrolysat von Protein aus Hefe weiterkultiviert. Nach insgesamt 17 Tagen Kultivierungsdauer (t = 5) wurden erneut die Barrierelipide quantifiziert. Es zeigte sich, dass der Zusatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination zu einer Steigerung der epidermalen Synthese von Barrierelipiden führte (siehe Tabelle 1 ).
Tabelle 1 : Einfluss der Kombination Taurin mit Hydrolysat von Protein aus Hefe auf die epidermale Synthese von Barrierelipiden (Angaben der Menge an Barrierelipiden in Gew.-%, bezogen auf den Gesamtlipidgehalt der Epidermismodelle, Mittelwerte aus n = 2 Messungen (± Standardabweichung (SD)))
Figure imgf000012_0001
.0 Beispielrezepturen .1 : Nachtcreme
Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) 1 ,00
Hydrolyzed Yeast Protein 0,37
Rosa Damascena Flower Water 15,00
Caprylic/Capric Triglyceride 8,00
1 ,6-Hexanediol 6,00
Glycerin 5,00
Laurus Nobilis Leaf/Stem Water 5,00
Argania Spinosa Kernel Oil 3,00
Dicaprylyl Carbonate 3,00
Arachidyl Alcohol 2,75
Behenyl Alcohol 2,50
Betaine 2,00
Carthamus Tinctorius Seed Oil 2,00
Cocoglycerides 1 ,00
Glyceryl Stearate 1 ,00
Butyrospermum Parkii Butter 1 ,00
Panthenol 0,75
Tocopheryl Acetate 0,50
Dimethylsilanol Hyaluronate 0,012
Echium Plantagineum Seed Oil 0,50
Ectoin 0, 10
Bisabolol 0,45
Allantoin 0,20
Algae Extract 0,02
Copernicia Cerifera Cera 0,50
Magnesium Chlorid 0,04
Sorbitan Oleate 0,01
Aluminum Starch Octenylsuccinate 0,90
Arachidyl Glucoside 0,75
Cetearyl Alcohol 0,50
Sodium Carbomer 0,30
Bis-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate 0,40
Sodium Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate
Copolymer 0, 10
Polyisobutene 0, 10
Butylene Glycol 0,08
Pentylene Glycol 0,03
Caprylyl/Capryl Glucoside 0,01
Pantolactone 0,01
2-Phenoxyethanol 0,50
(2-Ethylhexyl)glycerin 0,20
Natrium Benzoate 0,06
Kalium Sorbate 0,02
Wasser ad 100 .2 Feuchtigkeitsspendende Tagescreme
Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) 1 ,00
Hydrolyzed Yeast Protein 0,40
Rosa Damascena Flower Water 15,00
Caprylic/Capric Triglycerid 8,00
1 ,6-Hexanediol 6,00
Glycerin 4,95
Laurus Nobilis Leaf/Stem Water 4,95
Argania Spinosa Kernel Oil 3,00
Arachidyl Alcohol 2,75
Behenyl Alcohol 2,50
Betaine 2,00
Carthamus Tinctorius Seed Oil 2,00
Cetearyl Isononanoate 2,00
Cocoglycerides 1 ,00
Glyceryl Stearate 1 ,00
Butyrospermum Parkii Butter 1 ,00
Panthenol 0,75
Tocopheryl Acetate 0,50
Dimethylsilanol Hyaluronate 0,01
Echium Plantagineum Seed Oil 0,45
Ectoin 0, 10
Bisabolol 0,45
Allantoin 0,20
Algae Extract 0,02
Magnesium Chlorid 0,04
Sorbitan Oleate 0,01
Aluminum Starch Octenylsuccinate 0,90
Arachidyl Glucoside 0,75
Cetearyl Alcohol 0,50
Sodium Carbomer 0,30
Bis-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate 0,40
Sodium Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate
Copolymer 0, 10
Polyisobutene 0, 15
Butylene Glycol 0,08
Pentylene Glycol 0,05
Caprylyl/Capryl Glucoside 0,01
Pantolactone 0,01
Phenoxyethanol 0,50
(2-Ethylhexyl)glycerin 0,20
Natrium Benzoat 0,06
Kalium Sorbat 0,02
Wasser ad 100 .3 Antifalten-Creme
Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) 1 ,00
Hydrolyzed Yeast Protein 0,35
Rosa Damascena Flower Water 15,00
Caprylic/Capric Triglyceride 8,00
Glycerin 6,65
1 ,6-Hexanediol 6,00
Laurus Nobilis Leaf/Stem Water 4,90
Argania Spinosa Kernel Oil 3,00
Dicaprylyl Carbonate 2,95
Arachidyl Alcohol 2,75
Behenyl Alcohol 2,50
Betaine 2,00
Carthamus Tinctorius (Safflower) Seed Oil 2,00
Cocoglycerides 1 ,00
Glyceryl Stearate 1 ,00
Butyrospermum Parkii (Shea) Butter 0,95
Panthenol 0,75
Tocopheryl Acetate 0,50
Dimethylsilanol Hyaluronate 0,012
Echium Plantagineum Seed Oil 0,45
Ectoin 0, 10
Bisabolol 0,45
Allantoin 0,20
Algae Extract 0,02
Palmitoyl Oligopeptide 0,00033
Palmitoyl Tetrapeptide-7 0,00015
Copernicia Cerifera (Carnauba) Wax 0,50
Tocopherol 0,001
Magnesium Chlorid 0,045
Natrium Lactate 0,015
Sorbitan Oleate 0,015
Aluminum Starch Octenylsuccinate 0,90
Arachidyl Glucoside 0,75
Cetearyl Alcohol 0,50
Sodium Carbomer 0,40
Bis-Ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate 0,40
Sodium Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer 0, 18
Polyisobutene 0, 15
Butylene Glycol 0,65
Pentylene Glycol 0,035
Coco-Glucoside 0,015
Caprylyl/Capryl Glucoside 0,012
Pantolactone 0,01
2-Phenoxyethanol 0,55
(2-Ethylhexyl)glycerin 0,20
Natrium Benzoat 0,06
Kalium Sorbat 0,02
Wasser ad 100

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung einer Kombination aus Taurin (2-Aminoethansulfonsäure) oder einem Salz des Taurins
mit
einem Hydrolysat von Protein aus Hefe
zur Stimulierung der epidermalen Synthese von Barrierelipiden.
2. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung nach Anspruch 1 zur Reduktion von Hauttrockenheit.
3. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung von Taurin nach Anspruch 1 zur Reduktion von Hautrötungen.
4. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung von Taurin nach Anspruch 1 zur Reduktion des Juckreizes der Haut.
5. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Hydrolysat von Protein aus mindestens einer Hefe eingesetzt wird, ausgewählt aus mindestens einer Gattung aus der Gruppe, die gebildet wird aus Hansenula, Issatchenkia, Kluyveromyces, Pichia, Saccharomyces, Yarrowia, Endomyces, Schwanniomyces.
6. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Hydrolysat von Protein aus mindestens einer Hefe eingesetzt wird, ausgewählt aus Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces bailii, Saccharomyces bayanus, Saccharomyces boulardii, Saccharomyces carlsbergensis, Saccharomyces ellipsoides oder Saccharomyces rouxii.
7. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die besagte Kombination in einem Hautbehandlungsmittel in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen Öl-in-Wasser- Emulsion, Wasser-in-ÖI-Emulsion, Mehrfach-Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering-Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer enthalten ist.
8. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die besagte Kombination Bestandteil eines Hautbehandlungsmittels ist, welches das Taurin in einer Menge von 0,001 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Mittels enthält.
9. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die besagte Kombination Bestandteil eines Hautbehandlungsmittels ist, welches das Hydrolysat von Protein aus Hefe in einer Menge von 0,001 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0, 1 bis 1 ,0 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Mittels enthält.
10. Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Taurin und das Hydrolysat des Proteins aus Hefe in einem Gewichtsverhältnisbereich von 4000000 zu 1 bis 1 zu 25, insbesondere von 80000 zu 1 bis 1 zu 1 , verwendet wird.
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