WO2013076330A1 - Procedimiento para preparar productos de terapia celular o ingeniería tisular - Google Patents

Procedimiento para preparar productos de terapia celular o ingeniería tisular Download PDF

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Irene Oliver Vila
Andres Raya Donet
Juan Garcia Lopez
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    • C12N2533/90—Substrates of biological origin, e.g. extracellular matrix, decellularised tissue

Definitions

  • the present invention relates to a method of preparing a product for cell therapy or tissue engineering based on an autologous cellular material that has improved characteristics in terms of simplicity, ease of controlling the quality of the product obtained, allows the treatment to be customized based on In the patient's injury, there is no need to leave the medical center itself, or even the operating room itself in which the intervention is performed, and the waiting time for the elaboration of these types of products is significantly reduced.
  • CT cell therapy
  • IT tissue engineering
  • the present inventors have developed a product preparation process for use in cell therapy and tissue engineering starting from an autologous cellular material, in which said product is obtained quickly and simultaneously with the surgical intervention in the operating room itself or in an area adjacent to it. That is, the CT or IT product is implanted in the patient in a single surgical intervention.
  • the product obtained by the process of the present invention has advantages in relation to pharmaceutical products of this type obtained by the ordinary process known in the art. For example, it is a simple procedure, of easy control of the quality of the product, allows you to customize the treatment based on the patient's injury, there is no need to leave the medical center itself, or even the operating room itself in which It carries out the intervention and the long waiting times for the elaboration of the product are eliminated.
  • a fundamental aspect of the process of the present invention is that the costs of these types of treatment are markedly reduced and, therefore, can be applied more extensively and benefit a greater number of people.
  • tissue engineering products also known as tissue engineering, refers to products that combine cells and biocompatible materials to improve or replace biological functions.
  • tissue engineering covers a wide range of applications, in practice the term is closely related to applications to repair or replace partially or totally tissues such as bone, cartilage, heart valve, bladder, among others.
  • the present invention discloses a method of preparing a product for cell therapy or tissue engineering comprising the steps of:
  • step (d) combining the cellular material obtained in step (c) with a bioactive product; and e) determine product quality parameters obtained in step (d).
  • the cellular material obtained from the patient in step (a) of the process of the present invention can be any material from which cells suitable for CT or IT treatments such as bone marrow blood, peripheral blood, blood from umbilical cord, adipose tissue, and the like. Said obtaining can be carried out by any technique known in the sector, such as iliac crest puncture, lipoaspirate and the like.
  • part of the cells obtained in step (b) of the process of the present invention are cryopreserved.
  • the objective of this cryopreservation is to have reserve material for, if necessary, to perform new CT or IT treatments.
  • the combination of the bioactive product and the cellular material can be carried out by any method known in the art. This combination is performed according to the needs of the injury that is intended to be treated.
  • bioactive products that can be used in the process of the present invention are concentrated platelets, fibrin or biocompatible matrices, blood products, growth factors, among others.
  • the combination or conjugation of the cells to the bioactive product can be carried out by physical procedures, such as incubation / agitation, or by chemical procedures, such as coagulation.
  • the final yield of the combination step (d) of the process of the present invention is 30% or higher.
  • the viability of the cells in step (d), determined by nucleus staining or indirect metabolic assays, is 60% or higher.
  • step (e) of the process of the present invention the determination of the final quality parameters of the product obtained is carried out in order to confirm that the process has been carried out correctly and that said product meets the requirements to be implemented in the patient.
  • this last stage allows to obtain information that facilitates the monitoring of the applied therapy and its effectiveness, since it offers information about the number of implanted cells, their population of origin, their global biological state and the sterility of the product.
  • the approximate duration of the process of the present invention is 2.5 and 4 hours. This allows that there is no need to leave the medical center itself, or even the operating room itself in which the intervention is performed and that the product obtained can be implanted in said procedure in a single surgical intervention.
  • Example 1 Obtaining a product for the regeneration of musculoskeletal lesions by incubation by incubation / agitation.
  • 1x10 bone marrow mononuclear cells were obtained by puncture extraction in the iliac crest and subsequent selection by density gradient generated by centrifugation and Ficoll solution. Then, by cell analysis equipment, the number of cells, the populations present (bone and vascular progenitors) and cell viability with nucleus staining (7AAD) were determined and by using an isotonic medium the cell concentration was set to a density of 5xl0 7 bone marrow mononuclear cells per milliliter. This cell suspension was added sterile to a second bottle of plastic material, in which 1 cubic centimeter of biological matrix based on deantigenized human bone had previously been added. The remaining cells were cryopreserved in DMSO / Albumin solution.
  • a centrifugation cycle was performed at 400 xg for 20 minutes.
  • a quality control of the product obtained by metabolic activity test (ATP) was performed and the fixation performance of the products was determined.
  • cells to the matrix by counting cell presence in the centrifugal supernatant, which was 47%. The duration of the entire process was approximately three and a half hours.
  • part of the cells obtained in the cell selection stage by density gradient are cryopreserved in albumin / DMSO solution.
  • Example 2 Obtaining a product for the regeneration of musculoskeletal lesions by coagulation conjugation.
  • 1x10 bone marrow mononuclear cells were obtained by puncture extraction in the iliac crest and subsequent selection by density gradient generated by centrifugation and Ficoll solution. Subsequently, using cell analysis equipment, the number of cells, populations present (bone and vascular progenitors) and cell viability with nucleus staining (7AAD) were determined and by using isotonic medium the cell concentration was set at a density of 5xl0 7 cells per milliliter. This cell suspension was added sterile to a second bottle of plastic material, in which 1 cubic centimeter of biological matrix based on deantigenized human bone chips had previously been added. The remaining cells were cryopreserved in DMSO / Albumin solution.
  • the retention of the cells to the biological matrix was induced by the addition of a coagulant solution based on plasma-platelet concentrate.
  • a quality control of the product obtained by metabolic activity assay (ATP) was performed and the yield of fixation of the cells to the matrix was determined, which It was 52%.
  • the total time of the operation was three hours.

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Abstract

Procedimiento para preparar productos de terapia celular o ingeniería tisular Procedimiento de preparación de un producto para terapia celular o ingeniería tisular que comprende las etapas de: a) obtener material celular de un paciente; b) seleccionar la población o poblaciones celulares de interés; c) determinar parámetros de calidad de la población celular seleccionada; d) combinar el material celular obtenido en la etapa (c) con un producto bioactivo; y e) determinar parámetros de calidad del producto obtenido en la etapa (d).

Description

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR
PRODUCTOS DE TERAPIA CELULAR O INGENIERÍA TISULAR
DESCRIPCIÓN
La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de un producto para terapia celular o ingeniería tisular partiendo de un material celular autólogo que presenta características mejoradas en cuanto a sencillez, facilidad para controlar la calidad del producto obtenido, permite personalizar el tratamiento en función de la lesión del paciente, no hay necesidad de salir del propio centro médico, o incluso del propio quirófano en el que se realiza la intervención, y se reduce significativamente el tiempo de espera para la elaboración de estos tipos de productos.
En la actualidad existe una demanda creciente de productos y tratamientos basados en medicina regenerativa en forma de bioimplantes de terapia celular (TC) e ingeniería tisular (IT) . Para dar respuesta a dicha demanda, se han estado desarrollando numerosas terapias de TC o IT en base a fármacos novedosos que contienen combinaciones de células madre y materiales biocompatibles . Estos tipos de fármacos se producen bajo las mismas condiciones que los medicamentos farmacéuticos clásicos y son sometidos a rigurosos requerimientos regulatorios que aseguran la calidad y seguridad de dichos fármacos .
Esto hace que para producir este tipo fármacos para bioimplantes de TC e IT se necesite disponer de complejas infraestructuras, sofisticados utillajes de fabricación y personal muy especializado. Además, es necesario contar con complejos sistemas de control de calidad para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos. Todo esto hace que el coste de fabricación de dichos medicamentos sea muy elevado, lo que limita su potencial aplicación. Por otra parte, el proceso hasta llegar a comercializar estos tipos de fármacos es complejo e implica la realización de extensivos estudios básicos, de proceso y clínicos que conllevan importantes inversiones financiera.
En el caso de tratamientos autólogos, que implica la obtención de la muestra biológica del paciente a partir de la cual se obtiene el fármaco, existe una limitación adicional relacionada con demora en la fabricación de dicho fármaco. Después de recoger la muestra biológica del paciente, ésta debe ser enviada los centros productores, en los que se realiza la manipulación celular, y posteriormente se envía el producto obtenido nuevamente al centro médico en el que se aplicará la terapia a dicho paciente. Esto provoca que los pacientes receptores de la terapia estén sometidos a largos tiempos de espera antes de ser tratados, que pueden ser desde semanas hasta meses, y, por otra parte, dichos pacientes tienen que ser sometidos a dos intervenciones quirúrgicas diferentes: una primera intervención para la extracción del material biológico y una segunda para la implantación del producto de TC o IT.
A esto se añade que muchas de las aproximaciones de TC e IT implican procesos de manipulación celular ex vivo que contemplan el cultivo de las células. Con dichos cultivos se corre el riesgo de transformación celular a líneas tumorales, con las graves consecuencias que esto supone para la salud de los receptores de este tipo de terapias (Tarte K y otros, "Clinical-grade production of human mesenchymal stromal cells: occurrence of aneuploidy without transformation" . Blood, 2010; 115:1549-1553). Por otra parte, cabe añadir que, una vez entregado el producto de TC o IT al centro en el que se aplicará la terapia, no es posible realizar ningún tipo de modificación sobre el producto. Esto hace que sea prácticamente imposible la adaptación del tratamiento a eventuales modificaciones terapéuticas derivadas de los métodos quirúrgicos o de las condiciones cambiantes de la lesión, tal como el incremento del tamaño de la lesión debido a roturas o problemas durante la cirugía, entre otras; es decir, que es imposible personalizar el tratamiento o realizar cambios de última hora en función de las características de la lesión, lo que hace que disminuya la tasa de éxito de estos tipos de tratamiento.
Con el procedimiento de la presente invención es posible superar los problemas de la técnica mencionados anteriormente. Los presentes inventores han desarrollado un procedimiento de preparación de productos para utilizar en terapia celular e ingeniería tisular partiendo de un material celular autólogo, en el que dicho producto se obtiene de manera rápida y de forma simultánea a la intervención quirúrgica en el propio quirófano o en una zona adyacente al mismo. 0 sea, que el producto de TC o IT es implantado en el paciente en una sola intervención quirúrgica .
Además, el producto obtenido mediante el procedimiento de la presente invención presenta ventajas en relación a los productos farmacéuticos de este tipo obtenidos mediante el procedimiento ordinario conocido en la técnica. Por ejemplo, es un procedimiento sencillo, de fácil control de la calidad del producto, permite personalizar el tratamiento en función de la lesión del paciente, no hay necesidad de salir del propio centro médico, o incluso del propio quirófano en el que se realiza la intervención y se eliminan los largos tiempos de espera para la elaboración del producto.
Un aspecto fundamental a destacar del procedimiento de la presente invención es que se disminuyen notablemente los costes de estos tipos de tratamiento y, por lo tanto, se podrán aplicar de forma más extensiva y beneficiar a un mayor número de personas.
La expresión "productos para terapia celular" se refiere a productos que comprenden células, principalmente células madre o derivados de éstas, para el tratamiento de enfermedades. Por otra parte, la expresión "productos para ingeniería tisular", también conocida como ingeniería de tejidos, se refiere a productos que combinan células y materiales biocompatibles para mejorar o reemplazar funciones biológicas. Aunque la ingeniería tisular cubre un amplio rango de aplicaciones, en la práctica el término está íntimamente relacionado con aplicaciones para reparar o reemplazar parcial o totalmente tejidos tales como hueso, cartílago, válvula cardiaca, vejiga, entre otros.
Por lo tanto, la presente invención da a conocer un procedimiento de preparación de un producto para terapia celular o ingeniería tisular que comprende las etapas de:
a) obtener material celular de un paciente;
b) seleccionar la población o poblaciones celulares de interés;
c) determinar parámetros de calidad de la población celular seleccionada;
d) combinar el material celular obtenido en la etapa (c) con un producto bioactivo; y e) determinar parámetros de calidad del producto obtenido en la etapa (d) . Una vez terminado este procedimiento y si el producto obtenido cumple con los parámetros de calidad deseados, dicho producto estará en condiciones de ser implantado y/o fijado a la zona lesionada. Dicha implantación y/o fijación se puede realizar mediante cualquier técnica conocida, por ejemplo, utilizando geles de fibrina, factores plaquetarios , sutura o enclaustrado mediante el empleo de mallas sintéticas o naturales.
El material celular obtenido del paciente en la etapa (a) del procedimiento de la presente invención puede ser cualquier material a partir del cual se puedan obtener células adecuadas para los tratamientos de TC o IT tales como sangre de médula ósea, sangre periférica, sangre de cordón umbilical, tejido adiposo, y similares. Dicha obtención se puede llevar a cabo mediante cualquier técnica conocida en el sector, tales como punción de cresta iliaca, lipoaspirado y similares.
Una vez se dispone de este material, se lleva a cabo una selección de la población o poblaciones de interés mediante cualquier técnica conocida y se realiza un control de calidad para determinar, por ejemplo, la cantidad de células, poblaciones celulares, la viabilidad de las mismas, la presencia de contaminaciones microbianas, entre otras.
De forma opcional, parte de las células obtenidas en la etapa (b) del procedimiento de la presente invención se criopreservan . El objetivo de esta criopreservación es disponer de material de reserva para, en caso de necesidad, poder realizar nuevos tratamientos de TC o IT.
La combinación del producto bioactivo y el material celular se puede llevar a cabo mediante cualquier procedimiento conocido en la técnica. Esta combinación se realiza en función de las necesidades de la lesión que se pretende tratar. Entre los productos bioactivos que se pueden utilizar en el procedimiento de la presente invención se encuentran concentrados de plaquetas, fibrina o matrices biocompatibles , hemoderivados , factores de crecimiento, entre otros. La combinación o conjugación de las células al producto bioactivo se puede llevar a cabo mediante procedimientos físicos, tales como la incubación/agitación, o mediante procedimientos químicos, tales como coagulación.
El rendimiento final de la etapa de combinación (d) del procedimiento de la presente invención es de un 30% o superior. Por otra parte, la viabilidad de las células en la etapa (d) , determinada mediante tinción de núcleos o ensayos metabólicos indirectos, es de un 60% o superior .
En la etapa (e) del procedimiento de la presente invención se realiza la determinación de los parámetros de calidad finales del producto obtenido con el objetivo de confirmar que el proceso se ha realizado correctamente y que dicho producto cumple con los requisitos para ser implantados en el paciente. Además, esta última etapa permite obtener información que facilita el seguimiento de la terapia aplicada y su eficacia, ya que ofrece información acerca del número de células implantadas, su población de origen, su estado biológico global y la esterilidad del producto.
La duración aproximada del procedimiento de la presente invención es de 2,5 y 4 horas. Esto permite que no haya necesidad de salir del propio centro médico, o incluso del propio quirófano en el que se realiza la intervención y que se pueda implantar el producto obtenido en dicho procedimiento en una única intervención quirúrgica .
La presente invención se describirá a continuación con más detalles en referencia a ejemplos de realización. Estos ejemplos, sin embargo, no están destinados a limitar el alcance técnico de la presente invención .
EJEMPLOS
Ejemplo 1. Obtención de un producto para la regeneración de lesiones músculo-esqueléticas mediante conjugación por incubación/agitación.
Se obtuvieron 1x10 células mononucleares de médula ósea mediante extracción por punción en cresta iliaca y posterior selección mediante gradiente de densidades generado por centrifugación y solución de Ficoll. A continuación, mediante equipo de análisis celular, se determinó el número de células, las poblaciones presentes (progenitores óseos y vasculares) y viabilidad celular con tinción de núcleos (7AAD) y mediante el empleo de un medio isotónico se fijó la concentración celular a una densidad de 5xl07 células mononucleares de médula ósea por mililitro. Esta suspensión celular se añadió de forma estéril a un segundo frasco de material plástico, en el que previamente se había añadido 1 centímetro cúbico de matriz biológica en base a hueso humano desantigenizado . Las células restantes se criopreservaron en solución de DMSO/Albúmina.
Con el objetivo de facilitar la conjugación de las células a la matriz, se realizó un ciclo de centrifugación a 400 xg durante 20 minutos. A continuación, se realizó un control de la calidad del producto obtenido mediante ensayo de actividad metabólica (ATP) y se determinó el rendimiento de fijación de las células a la matriz mediante recuento de presencia celular en el sobrenadante de la centrifugación, que fue de un 47%. La duración del proceso completo fue de aproximadamente tres horas y media.
De forma paralela a la fabricación del implante, parte de las células obtenidas en la etapa de selección celular por gradiente de densidades se criopreservan en solución de Albúmina/DMSO.
Ejemplo 2. Obtención de un producto para la regeneración de lesiones músculo-esqueléticas mediante conjugación por coagulación.
Se obtuvieron 1x10 células mononucleares de médula ósea mediante extracción por punción en cresta iliaca y posterior selección mediante gradiente de densidades generado por centrifugación y solución de Ficoll. A continuación mediante equipo de análisis celular, se determinó el número de células, poblaciones presentes (progenitores óseos y vasculares) y viabilidad celular con tinción de núcleos (7AAD) y mediante el empleo de medio isotónico se fijó la concentración celular a una densidad de 5xl07 células por mililitro. Esta suspensión celular se añadió de forma estéril a un segundo frasco de material plástico, en el que previamente se había añadido 1 centímetro cúbico de matriz biológica en base a chips de hueso humano desantigenizado . Las células restantes se criopreservaron en solución de DMSO/Albúmina . La retención de las células a la matriz biológica fue inducida mediante la adición de una solución coagulante en base a concentrado plasma-plaquetar . A continuación, se realizó un control de la calidad del producto obtenido mediante ensayo de actividad metabólica (ATP) y se determinó el rendimiento de fijación de las células a la matriz, que fue de un 52%. El tiempo total de la operación fue de tres horas .

Claims

REIVINDICACIONES
1. Procedimiento de preparación de un producto para terapia celular o ingeniería tisular que comprende las etapas de:
a) obtener material celular de un paciente; b) seleccionar la población o poblaciones celulares de interés;
c) determinar parámetros de calidad de la población celular seleccionada;
d) combinar el material celular obtenido en la etapa (c) con un producto bioactivo; y e) determinar parámetros de calidad del producto obtenido en la etapa (d) ;
caracterizado porque el tiempo de duración de dicho procedimiento es entre 2,5 y 4 horas.
2. Procedimiento, según la reivindicación 1, caracterizado porque el material celular obtenido del paciente es sangre de médula ósea, sangre periférica y/o sangre de cordón umbilical y/o tejido adiposo.
3. Procedimiento, según la reivindicación 1 ó
2, caracterizado porque además parte de las células obtenidas en la etapa (b) son criopreservadas .
4. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque entre los parámetros de calidad de la etapa (c) a determinar se encuentran la cantidad de células, poblaciones celulares y viabilidad de las células y la presencia de contaminaciones microbianas.
5. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el producto bioactivo de la etapa (d) es un concentrado de plaquetas, fibrina o una matriz biocompatible .
6. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la etapa (d) se lleva a cabo mediante un procedimiento físico.
7. Procedimiento, según la reivindicación 6, caracterizado porque el procedimiento físico de combinación del material celular y el producto bioactivo es incubación/agitación.
8. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la etapa (d) se lleva a cabo mediante un procedimiento químico.
9. Procedimiento, según la reivindicación 8, caracterizado porque el procedimiento químico de combinación del material celular y el producto bioactivo es mediante coagulación.
10. Procedimiento, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el rendimiento final de la etapa (d) es de un 30% o superior.
PCT/ES2012/070792 2011-11-25 2012-11-14 Procedimiento para preparar productos de terapia celular o ingeniería tisular WO2013076330A1 (es)

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