WO2013065197A1 - 多孔質体、及びその製造方法 - Google Patents

多孔質体、及びその製造方法 Download PDF

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修司 外崎
雄一 古川
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トヨタ自動車株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a porous body and a method for producing the same.
  • porous bodies have been used for casting molds, battery separators, and the like.
  • Patent Document 1 discloses a mold (mold) using a porous body (porous material) made of metal powder such as stainless steel as a part of a cavity. According to the mold described in Patent Document 1, the gas in the cavity can be discharged to the outside through the pores of the porous body, so that the casting can be performed satisfactorily without the gas remaining in the molten metal.
  • the mold described in Patent Document 1 has a problem that its strength is lower than that of a conventional mold because of the structure of a porous body having a large number of pores.
  • the mold may expand and contract due to the heat of the molten metal during casting, and the mold may crack accordingly.
  • the separator made of a porous material may be damaged by heat, impact, etc., and it is desired to increase the strength of the separator.
  • An object of the present invention is to provide a high-strength porous body and a method for producing the same.
  • a porous body according to the present invention comprises a carbon foam that is a porous material mainly composed of carbon, and a carbon film that is formed on the surface of the carbon foam and contains at least one kind of nanocarbon. .
  • the carbon foam is configured as a mold, and the carbon film is formed on a molding surface thereof.
  • the carbon foam preferably has a porosity of 10 to 70%.
  • the carbon foam preferably contains 90 wt% or more of carbon.
  • the method for producing a porous body according to the present invention includes a carbon foam production process for producing a carbon foam, which is a porous material mainly composed of carbon, and a carbon film containing at least one kind of nanocarbons. And a carbon film forming step formed on the surface of the body.
  • the strength of the porous body can be increased.
  • the figure which shows the porous body which concerns on this invention The figure which shows the manufacturing process of the porous body which concerns on this invention.
  • porous body 1 which is an embodiment of the porous body according to the present invention will be described with reference to FIG.
  • the porous body 1 is a casting mold, and includes a carbon foam 10 and a carbon film 20.
  • the carbon foam 10 is configured as a casting mold, and one surface (the upper surface in FIG. 1) is formed as a molding surface.
  • the carbon foam 10 is a porous material mainly composed of carbon and made from pitch or coal.
  • the carbon foam 10 has a large number of pores, and the surface is an uneven surface due to the large number of pores.
  • the carbon foam 10 contains 90 wt% or more of carbon and has a porosity of 10 to 70%.
  • the porosity is a ratio occupied by pores in a predetermined porous material, and is calculated based on the volume, true density, and weight of the target porous material.
  • CFOAM registered trademark
  • the large number of pores existing in the carbon foam 10 include a large number of atmospheric pores 11, 11... And a large number of small pores 12, 12. .
  • the air holes 11 are pores having a relatively large diameter of about 1500 ⁇ m
  • the small pores 12 are pores having a relatively small diameter of about 50 ⁇ m.
  • a plurality of small pores 12, 12... Are coupled to one atmospheric hole 11, and a plurality of small pores 12, 12. ing.
  • the carbon film 20 is a dense film for realizing a reduction in release resistance and the like, and is formed on the molding surface of the carbon foam 10.
  • the carbon film 20 includes a large number of fine carbon fibers 21, 21... And a large number of fullerenes 22, 22.
  • the fine carbon fibers 21 are fibrous nanocarbons such as carbon nanofibers, carbon nanotubes, carbon nanocoils, and carbon nanofilaments, and are directed upward (upper side in FIG. 1) from the molding surface of the carbon foam 10. Many are formed to extend.
  • the fullerene 22 is a substantially spherical nanocarbon composed of a large number of carbon atoms, and includes a fullerene derivative subjected to a predetermined chemical modification. In the present embodiment, C 60 fullerene composed of 60 carbon atoms is employed as the fullerene 22. Many fullerenes 22 exist between many fine carbon fibers 21.
  • the carbon film 20 is formed on the molding surface of the low-strength carbon foam 10 by having a large number of pores.
  • a fine structure is formed by the fibrous fine carbon fibers 21, 21... And a large number of fine substantially spherical fullerenes 22, 22.
  • molding surface of the carbon foam 10 is reinforced by the precise
  • the carbon foam 10 is mainly composed of carbon, it is easily bonded to the carbon film 20 composed mainly of carbon. Therefore, according to the porous body 1, it can suppress that the carbon film 20 peels from the carbon foam 10.
  • the coating material is a powder such as mica, and is used for improving the hot water flowability in casting.
  • the water evaporates and the coating material adheres to the molding surface of the mold.
  • the mold material is interposed between the molding surface of the mold and the molten metal, so that the heat retaining property of the mold is improved, so that the hot water flow is improved. Furthermore, since the gas contained in the molten metal flows between the particles of the coating material fixed to the molding surface of the mold, the flowability of the molten metal is improved.
  • the porous body 1 can take advantage of the carbon foam 10. Specifically, as described above, in the carbon foam 10, the molding surface side of the carbon foam 10 through the large number of air holes 11, 11... And the large number of small holes 12, 12. And the space opposite to the molding surface of the carbon foam 10 are in communication with each other, so that the gas in the cavity, the gas contained in the molten metal, etc. are externally (carbon foam 10 Can be discharged into a space on the opposite side of the molding surface. Therefore, it is not necessary to provide the porous body 1 with a vent mechanism for discharging the gas in the cavity and the gas contained in the molten metal to the outside, and the cost required for casting can be reduced.
  • the carbon foam 10 is a member having a large number of pores, thermal expansion during casting is small as compared with a material that does not have a large number of pores. Therefore, the distortion of the porous body 1 at the time of casting can be suppressed, and the precision of the produced casting can be improved. Moreover, since the carbon foam 10 is a member having a large number of pores, the carbon foam 10 is lighter in weight than a material (for example, die steel) generally used for a mold. Therefore, weight reduction of the porous body 1 is realizable. In particular, since the carbon foam 10 is mainly composed of carbon, the weight of the porous body 1 can be further reduced.
  • the manufacturing process S1 includes a carbon foam manufacturing process S10 and a carbon film forming process S20.
  • the carbon foam production step S ⁇ b> 10 is a step of producing the carbon foam 10.
  • a porous material is produced by foaming pitch or coal and the carbon foam 10 is formed by forming the porous material into an appropriate shape (mold shape). Make it.
  • the carbon foam 10 contains 90 wt% or more of carbon. This is for bonding the carbon foam 10 and the carbon film 20 well.
  • the carbon foam 10 preferably has a porosity of 10 to 70%. This is because, in the carbon foam 10, when the porosity is less than 10%, it becomes difficult to reduce the weight of the carbon foam 10 and discharge gas through a large number of pores, and when the porosity exceeds 70%, This is because the strength of the carbon foam 10 is insufficient.
  • the carbon foam 10 can be produced using the above-described CFOAM (registered trademark).
  • the carbon film forming step S20 is a step of forming the carbon film 20 on the molding surface of the carbon foam 10 produced in the carbon foam production step S10.
  • the carbon foam 10 is first heated in an atmosphere furnace while supplying a reactive gas such as acetylene gas in an inert gas atmosphere such as nitrogen, thereby forming the carbon foam 10.
  • a reactive gas such as acetylene gas in an inert gas atmosphere such as nitrogen
  • a number of fine carbon fibers 21, 21... Are formed on the surface.
  • a large number of fullerenes 22, 22... are applied to a large number of fine carbon fibers 21.
  • the carbon film 20 is formed on the molding surface of the carbon foam 10.
  • the porous body 1 is manufactured by sequentially performing the carbon foam manufacturing process S10 and the carbon film forming process S20.
  • the horizontal direction in FIG. 3 is simply referred to as the horizontal direction.
  • the left-right direction is parallel to the horizontal plane.
  • FIG. 3 three molds having cavities extending in the left-right direction were produced under different conditions, and an experiment was conducted to confirm the hot water flowability of the porous body 1.
  • molten metal is supplied to the cavity from above at the left end of the cavity of each mold (see the white arrow in FIG. 3), and the amount of molten metal flowing is measured.
  • the three molds are formed in the same shape.
  • the cavity of each mold was formed in a substantially rectangular parallelepiped shape, and was divided into 14 sections along the left-right direction for convenience of experiment.
  • the left-right dimension of the cavity is 490 mm, and the length per section is 35 mm.
  • ADC12 which is an aluminum alloy was employ
  • Example 10 An experiment was performed using a mold having the same configuration as that of the porous body 1. No mold release agent was applied to the molding surface of the mold. In this case, the molten metal reached the right end of the cavity.
  • the porous body 1 has better hot water flowability than the conventional mold.
  • the porous body 1 has better hot-water flow than the conventional mold coated with a release agent, and has extremely excellent hot-water flow.
  • the carbon film 20 including a large number of fine carbon fibers 21, 21... And a large number of fullerenes 22, 22.
  • the carbon film according to the present invention only needs to contain at least one kind of nanocarbon.
  • the carbon film according to the present invention can be a carbon film made of carbon nanotubes. Further, as described below, the carbon film according to the present invention may be the carbon film 120.
  • the porous body 100 which comprises the carbon film 120 which is another form of the porous body which concerns on this invention is demonstrated.
  • symbol is attached
  • the porous body 100 is a casting mold, and includes a carbon foam 10 and a carbon film 120.
  • the carbon film 120 is a dense film for realizing a reduction in mold release resistance and the like, and is formed on the molding surface of the carbon foam 10.
  • the carbon film 120 includes a number of fullerenes 122, 122.
  • the fullerene 122 is a substantially spherical nanocarbon composed of a large number of carbon atoms, and includes a fullerene derivative subjected to a predetermined chemical modification.
  • C 60 fullerene composed of 60 carbon atoms is employed as the fullerene 122.
  • Many fullerenes 122 exist on the molding surface of the carbon foam 10.
  • the fullerene 122 Since the outer diameter of the fullerene 122 is about 1 nm, the fullerene 122 can enter into the air hole 11 having a diameter of about 1500 ⁇ m and the small hole 12 having a diameter of about 50 ⁇ m in the carbon foam 10. Therefore, a large number of fullerenes 122, 122... Are formed on the surfaces of a large number of air holes 11, 11. Existing. As a result, a large number of fullerenes 122, 122... Existing on the surfaces of a large number of air holes 11, 11. And, in turn, the carbon film 120 can be prevented from peeling off from the carbon foam 10.
  • the dense carbon film 120 is formed on the molding surface of the carbon foam 10 having a low strength due to a large number of pores.
  • molding surface of the carbon foam 10 is reinforced with the precise
  • the rough molding surface (which is an uneven surface) of the carbon foam 10 has a fine surface property due to the carbon film 120, and good hot water flow can be realized.
  • the carbon foam 10 is mainly composed of carbon, it is easily bonded to the carbon film 120 composed mainly of carbon. Therefore, according to the porous body 100, it can suppress that the carbon film 120 peels from the carbon foam 10.
  • the manufacturing process S100 includes a carbon foam manufacturing process S10 and a carbon film forming process S120.
  • the carbon film forming step S120 is a step of forming the carbon film 120 on the molding surface of the carbon foam 10 produced in the carbon foam production step S10.
  • a large number of fullerenes 122, 122,... are applied to the molding surface of the carbon foam 10.
  • the carbon foam 10 is heated to a temperature of 400 ° C. or higher (for example, 500 ° C.) by energization heating or the like. In this way, the carbon foam 10 and a large number of fullerenes 122, 122... Are combined, and the carbon film 120 is formed on the molding surface of the carbon foam 10.
  • the carbon foam 10 is mainly composed of carbon, some of the fullerenes 122, 122...
  • the carbon film 120 do not diffuse into the carbon foam 10. That is, when the carbon film 120 is formed on the molding surface of the conventional mold, a part of the fullerenes 122, 122,. However, according to the porous body 100, the carbon film 120 can be made strong.
  • porous body which concerns on this invention is applicable not only to the casting mold but to various uses, such as a battery separator and a filter.
  • the present invention can be used for a porous body and a method for producing the same.

Abstract

　高強度の多孔質体、及びその製造方法を提供する。多孔質体１は、炭素を主成分とする多孔質材料である炭素発泡体１０と、炭素発泡体１０の表面に形成された炭素膜２０とを具備し、炭素膜２０は、カーボンナノファイバー、カーボンナノチューブ、カーボンナノコイル、及びカーボンナノフィラメント等の繊維状のナノカーボン類である、多数の微細炭素繊維２１・２１・・・と、多数の炭素原子から構成された略球状のナノカーボン類である、多数のフラーレン２２・２２・・・とを含む。

Description

多孔質体、及びその製造方法
　本発明は、多孔質体、及びその製造方法に関する。
　従来、鋳造用の鋳型、及び電池のセパレータ等に多孔質体が利用されている。
　特許文献１には、ステンレス鋼等の金属粉からなる多孔質体（多孔質材料）をキャビティの一部に用いた鋳型（金型）が開示されている。
　特許文献１に記載の金型によれば、多孔質体の気孔を通してキャビティ内のガスを外部に排出することができるため、溶湯にガスが残留することなく、良好に鋳造を行うことができる。
　しかしながら、特許文献１に記載の金型は、多数の気孔を有する多孔質体の構造上、従来の金型と比較して、強度が低いという問題を有する。例えば、鋳造時に溶湯の熱等によって金型が伸縮し、それに伴って金型に割れが生じるおそれがある。
　また、電池においても、熱及び衝撃等により、多孔質体からなるセパレータが損傷するおそれがあり、セパレータの高強度化が望まれている。
特開２００５－３３４８９８号公報
　本発明は、高強度の多孔質体、及びその製造方法を提供することを課題とする。
　本発明に係る多孔質体は、炭素を主成分とする多孔質材料である炭素発泡体と、前記炭素発泡体の表面に形成され、少なくとも一種のナノカーボン類を含む炭素膜と、を具備する。
　本発明に係る多孔質体において、前記炭素発泡体は、鋳型として構成され、その成形面には、前記炭素膜が形成されることが好ましい。
　本発明に係る多孔質体において、前記炭素発泡体の気孔率は、１０～７０％であることが好ましい。
　本発明に係る多孔質体において、前記炭素発泡体は、炭素を９０ｗｔ％以上含有することが好ましい。
　本発明に係る多孔質体の製造方法は、炭素を主成分とする多孔質材料である炭素発泡体を作製する炭素発泡体作製工程と、少なくとも一種のナノカーボン類を含む炭素膜を前記炭素発泡体の表面に形成する炭素膜形成工程と、を具備する。
　本発明によれば、多孔質体の高強度化が実現できる。
本発明に係る多孔質体を示す図。 本発明に係る多孔質体の製造工程を示す図。 本発明に係る多孔質体の湯流れ性を確認する実験を示す図。 本発明に係る多孔質体の別形態を示す図。
　以下では、図１を参照して、本発明に係る多孔質体の一実施形態である多孔質体１について説明する。
　図１に示すように、多孔質体１は、鋳造用の鋳型であり、炭素発泡体１０と、炭素膜２０とを具備する。
　炭素発泡体１０は、鋳造用の鋳型として構成され、一面（図１における上面）が成形面として形成されている。炭素発泡体１０は、ピッチ又は石炭等から作製された、炭素を主成分とする多孔質材料である。炭素発泡体１０は、多数の気孔を有しており、当該多数の気孔によって表面が凹凸面となっている。炭素発泡体１０は、炭素を９０ｗｔ％以上含有し、気孔率が１０～７０％である。
　ここで、気孔率とは、所定の多孔質材料において気孔が占める比率であり、対象となる多孔質材料の体積、真密度、及び重量に基づいて算出される。
　なお、炭素発泡体１０としては、米国のタッチストーンリサーチラボラトリー社によって開発されたＣＦＯＡＭ（登録商標）を採用可能である。
　炭素発泡体１０に存在する多数の気孔は、多数の大気孔１１・１１・・・、及び多数の大気孔１１・１１・・・より小径である多数の小気孔１２・１２・・・を含む。
　大気孔１１は、１５００μｍ程度の比較的大きい径を有する気孔であり、小気孔１２は、５０μｍ程度の比較的小さい径を有する気孔である。
　一つの大気孔１１に対して複数の小気孔１２・１２・・・が結合しており、一つの大気孔１１の表面には、複数の小気孔１２・１２・・・が開口した状態となっている。更に、多数の大気孔１１・１１・・・、及び多数の小気孔１２・１２・・・を介して、炭素発泡体１０の成形面（図１における上面）側の空間と、炭素発泡体１０の成形面とは反対側の空間とが連通した状態となっている。
　炭素膜２０は、離型抵抗の低減等を実現するための緻密な皮膜であり、炭素発泡体１０の成形面上に形成されている。炭素膜２０は、多数の微細炭素繊維２１・２１・・・、及び多数のフラーレン２２・２２・・・を含む。
　微細炭素繊維２１は、カーボンナノファイバー、カーボンナノチューブ、カーボンナノコイル、及びカーボンナノフィラメント等の繊維状のナノカーボン類であり、炭素発泡体１０の成形面から上方（図１における上側）に向けて延出するように多数形成されている。
　フラーレン２２は、多数の炭素原子から構成された略球状のナノカーボン類であり、所定の化学修飾が施されたフラーレン誘導体を含む。本実施形態においては、フラーレン２２として、６０個の炭素原子から構成されたＣ６０フラーレンが採用される。フラーレン２２は、多数の微細炭素繊維２１・２１・・・の間に多数存在している。
　以上のように、多孔質体１においては、多数の気孔を有することにより低強度である炭素発泡体１０の成形面上に炭素膜２０が形成されており、炭素膜２０は、多数の微細な繊維状の微細炭素繊維２１・２１・・・、及び多数の微細な略球状のフラーレン２２・２２・・・によって、緻密な構造となっている。
　これにより、炭素発泡体１０の成形面が緻密な炭素膜２０によって補強され、溶湯の熱によって炭素発泡体１０に割れが発生することを抑制できる。したがって、多孔質体１の高強度化が実現できる。
　また、炭素発泡体１０の粗い（凹凸面である）成形面が炭素膜２０によって緻密な表面性状となり、良好な湯流れ性を実現できる。
　炭素発泡体１０は、主に炭素から構成されているため、同様に主に炭素から構成された炭素膜２０と結合し易い。
　したがって、多孔質体１によれば、炭素発泡体１０から炭素膜２０が剥離することを抑制できる。
　また、炭素発泡体１０は、主に炭素から構成されているため、一般的に金型として利用される金属に比べて熱伝導性が低く、溶湯（例えば、アルミ合金）との親和性も低い。
　したがって、多孔質体１によれば、良好な湯流れ性を実現できる。
　更に、多孔質体１の成形面に塗型材を塗布する必要がなく、鋳造に要するコストを低減することができる。
　ここで、塗型材とは、雲母等の粉末であり、鋳造において湯流れ性を向上させるために使用される。塗型材を水に分散させて、鋳型の成形面に塗布することで、水が蒸発し、塗型材が鋳型の成形面に固着する。鋳造時には、塗型材が鋳型の成形面と溶湯との間に介在して、鋳型の保温性が向上するため、湯流れ性が向上する。更に、鋳型の成形面に固着した塗型材の粒子間に、溶湯に含まれるガス等が流入するため、湯流れ性が向上する。
　更に、上記の点に加え、多孔質体１においては、炭素発泡体１０が有する利点を生かすことができる。
　詳細には、前述のように、炭素発泡体１０においては、多数の大気孔１１・１１・・・、及び多数の小気孔１２・１２・・・を介して、炭素発泡体１０の成形面側の空間と、炭素発泡体１０の成形面とは反対側の空間とが連通した状態となっているため、鋳造時に、キャビティ内のガス、及び溶湯に含まれるガス等を外部（炭素発泡体１０の成形面とは反対側の空間）に排出することができる。
　したがって、キャビティ内のガス、及び溶湯に含まれるガス等を外部に排出するためのベント機構を多孔質体１に設ける必要なく、鋳造に要するコストを低減することができる。
　また、炭素発泡体１０は、多数の気孔を有する部材であるため、多数の気孔が存在しない素材と比較して、鋳造時の熱膨張が小さい。
　したがって、鋳造時における多孔質体１の歪みが抑制され、作製される鋳物の精度を向上させることができる。
　また、炭素発泡体１０は、多数の気孔を有する部材であるため、一般的に鋳型に用いられる素材（例えば、ダイス鋼）と比較して、重量が軽い。
　したがって、多孔質体１の軽量化を実現できる。特に、炭素発泡体１０は、主に炭素から構成されているため、多孔質体１の更なる軽量化を実現できる。
　以下では、図２を参照して、本発明に係る多孔質体の製造方法の一実施形態である、多孔質体１の製造工程Ｓ１について説明する。
　図２に示すように、製造工程Ｓ１は、炭素発泡体作製工程Ｓ１０と、炭素膜形成工程Ｓ２０とを具備する。
　炭素発泡体作製工程Ｓ１０は、炭素発泡体１０を作製する工程である。
　炭素発泡体作製工程Ｓ１０においては、ピッチ、又は石炭等を発泡させることによって多孔質材料を作製し、当該多孔質材料を適宜の形状（鋳型の形状）に形成することで、炭素発泡体１０を作製する。
　なお、炭素発泡体１０は、炭素を９０ｗｔ％以上含有することが好ましい。
　これは、炭素発泡体１０と炭素膜２０とを良好に結合させるためである。
　また、炭素発泡体１０は、気孔率が１０～７０％であることが好ましい。
　これは、炭素発泡体１０において、気孔率が１０％を下回ると、炭素発泡体１０の軽量化、及び多数の気孔を介してのガスの排出が困難となり、気孔率が７０％を上回ると、炭素発泡体１０の強度が不充分となるためである。
　なお、炭素発泡体作製工程Ｓ１０においては、前述のＣＦＯＡＭ（登録商標）を使用して、炭素発泡体１０を作製することも可能である。
　炭素膜形成工程Ｓ２０は、炭素発泡体作製工程Ｓ１０にて作製された炭素発泡体１０の成形面に炭素膜２０を形成する工程である。
　炭素膜形成工程Ｓ２０においては、まず、炭素発泡体１０を雰囲気炉にて、窒素等の不活性ガス雰囲気下でアセチレンガス等の反応ガスを供給しつつ加熱することで、炭素発泡体１０の成形面に多数の微細炭素繊維２１・２１・・・を形成する。
　次に、炭素発泡体１０の成形面に形成された多数の微細炭素繊維２１・２１・・・に多数のフラーレン２２・２２・・・を塗布する。多数のフラーレン２２・２２・・・を塗布する際、又は塗布した後は、通電加熱等により適宜熱を加えて、多数の微細炭素繊維２１・２１・・・と、多数のフラーレン２２・２２・・・との結合を促進させることも可能である。
　こうして、炭素発泡体１０の成形面に炭素膜２０が形成される。
　以上のように、製造工程Ｓ１においては、炭素発泡体作製工程Ｓ１０と、炭素膜形成工程Ｓ２０とを順に経ることによって、多孔質体１が作製される。
　以下では、図３を参照して、多孔質体１の特性を説明する。
　なお、説明の便宜上、図３における左右方向を単に左右方向と記す。左右方向は、水平面と平行である。
　図３に示すように、左右方向に延出するキャビティを有する鋳型を、条件を変えて三つ作製し、多孔質体１の湯流れ性を確認する実験を行った。
　当該実験は、各鋳型のキャビティの左端部における上方から溶湯を当該キャビティに供給し（図３における白塗り矢印参照）、溶湯の湯流れ量を測定するものである。
　三つの鋳型は、同一の形状に形成されている。
　各鋳型のキャビティは、略直方体状に形成し、実験の便宜上、左右方向に沿って１４個の区画に分割した。キャビティの左右寸法は、４９０ｍｍであり、１区画あたりの長さは、３５ｍｍである。
　溶湯は、アルミニウム合金であるＡＤＣ１２を採用し、溶湯保持温度を７００℃とした。
　［実施例］
　多孔質体１と同様の構成を有する鋳型を用いて実験を行った。当該鋳型の成形面には、離型剤を塗布しなかった。
　この場合、溶湯は、キャビティの右端部まで達した。
　［比較例１］
　鋳型の素材として、従来の金型に一般的に使用されているダイス鋼を使用し、当該鋳型の成形面に炭素膜２０と同様の皮膜を形成した。当該鋳型の成形面には、離型剤を塗布しなかった。
　この場合、溶湯は、キャビティの左から１０番目の区画を越えた位置まで達した。
　［比較例２］
　鋳型の成形面に離型剤を塗布したこと以外は、比較例１と同様に実験を行った。
　この場合、溶湯は、キャビティの左から１２番目の区画を越えた位置まで達した。
　以上の実験の結果から、多孔質体１は、従来の金型よりも良好な湯流れ性を有することが明らかとなった。特に、多孔質体１は、離型剤を塗布した従来の金型よりも湯流れ性が良く、極めて優れた湯流れ性を有するといえる。
　なお、本実施形態においては、炭素発泡体１０の成形面上に、多数の微細炭素繊維２１・２１・・・、及び多数のフラーレン２２・２２・・・を含む炭素膜２０を形成したが、本発明に係る炭素膜は、少なくとも一種のナノカーボン類を含んでいればよい。
　例えば、本発明に係る炭素膜をカーボンナノチューブから成る炭素膜とすることも可能である。
　また、下記のように、本発明に係る炭素膜を炭素膜１２０とすることも可能である。
　以下では、図４を参照して、本発明に係る多孔質体の別形態である、炭素膜１２０を具備する多孔質体１００について説明する。
　なお、多孔質体１と共通する部分には同一の符号を付して、その説明は省略する。
　図４に示すように、多孔質体１００は、鋳造用の鋳型であり、炭素発泡体１０と、炭素膜１２０とを具備する。
　炭素膜１２０は、離型抵抗の低減等を実現するための緻密な皮膜であり、炭素発泡体１０の成形面上に形成されている。炭素膜１２０は、多数のフラーレン１２２・１２２・・・を含む。
　フラーレン１２２は、多数の炭素原子から構成された略球状のナノカーボン類であり、所定の化学修飾が施されたフラーレン誘導体を含む。本実施形態においては、フラーレン１２２として、６０個の炭素原子から構成されたＣ６０フラーレンが採用される。フラーレン１２２は、炭素発泡体１０の成形面上に多数存在している。
　フラーレン１２２は、その外径が約１ｎｍであるため、炭素発泡体１０における、約１５００μｍの径を有する大気孔１１内、及び約５０μｍの径を有する小気孔１２内に進入可能となっている。そのため、多数のフラーレン１２２・１２２・・・が、炭素発泡体１０の成形面近傍における、多数の大気孔１１・１１・・・の表面、及び多数の小気孔１２・１２・・・の表面に存在している。
　これにより、多数の大気孔１１・１１・・・の表面、及び多数の小気孔１２・１２・・・の表面に存在する多数のフラーレン１２２・１２２・・・が炭素発泡体１０から脱落することを抑制でき、延いては炭素発泡体１０から炭素膜１２０が剥離することを抑制できる。
　以上のように、多孔質体１００においては、多数の気孔により低強度である炭素発泡体１０の成形面上に、緻密な炭素膜１２０が形成されている。
　これにより、炭素発泡体１０の成形面が緻密な炭素膜１２０によって補強され、溶湯の熱によって炭素発泡体１０に割れが発生することを抑制できる。したがって、多孔質体１００の高強度化が実現できる。
　また、炭素発泡体１０の粗い（凹凸面である）成形面が炭素膜１２０によって緻密な表面性状となり、良好な湯流れ性を実現できる。
　炭素発泡体１０は、主に炭素から構成されているため、同様に主に炭素から構成された炭素膜１２０と結合し易い。
　したがって、多孔質体１００によれば、炭素発泡体１０から炭素膜１２０が剥離することを抑制できる。
　また、炭素発泡体１０は、主に炭素から構成されているため、一般的に金型として利用される金属に比べて熱伝導性が低く、溶湯（例えば、アルミ合金）との親和性も低い。
　したがって、多孔質体１００によれば、良好な湯流れ性を実現できる。
　更に、多孔質体１００の成形面に塗型材を塗布する必要がなく、鋳造に要するコストを低減することができる。
　また、上記の点に加え、多孔質体１００においては、前述のような、炭素発泡体１０が有する利点を生かすことができる。
　以下では、図２を参照して、本発明に係る多孔質体の製造方法の別形態である、多孔質体１００の製造工程Ｓ１００について説明する。
　図２に示すように、製造工程Ｓ１００は、炭素発泡体作製工程Ｓ１０と、炭素膜形成工程Ｓ１２０とを具備する。
　炭素膜形成工程Ｓ１２０は、炭素発泡体作製工程Ｓ１０にて作製された炭素発泡体１０の成形面に炭素膜１２０を形成する工程である。
　炭素膜形成工程Ｓ１２０においては、まず、炭素発泡体１０の成形面に多数のフラーレン１２２・１２２・・・を塗布する。
　次に、通電加熱等により、４００℃以上の温度（例えば、５００℃）まで炭素発泡体１０を昇温させる。
　こうして、炭素発泡体１０と多数のフラーレン１２２・１２２・・・とが結合し、炭素発泡体１０の成形面に炭素膜１２０が形成される。
　この時、炭素発泡体１０は、主に炭素から構成されているため、炭素膜１２０における多数のフラーレン１２２・１２２・・・の一部が炭素発泡体１０内に拡散することがない。つまり、従来の金型の成形面に炭素膜１２０を形成した場合には、炭素膜１２０における多数のフラーレン１２２・１２２・・・の一部が当該金型内に拡散し、炭素膜１２０を強固なものとすることができないが、多孔質体１００によれば、炭素膜１２０を強固なものとすることができるのである。
　なお、本発明に係る多孔質体は、鋳造用の鋳型だけではなく、電池のセパレータ、及びフィルタ等、様々な用途に適用可能であると考えられる。
　本発明は、多孔質体、及びその製造方法に利用できる。
　１　　多孔質体
　１０　炭素発泡体
　１１　大気孔
　１２　小気孔
　２０　炭素膜
　２１　微細炭素繊維
　２２　フラーレン

Claims (5)

  1. 　炭素を主成分とする多孔質材料である炭素発泡体と、
    　前記炭素発泡体の表面に形成され、少なくとも一種のナノカーボン類を含む炭素膜と、
    　を具備する多孔質体。
  2. 　請求項１に記載の多孔質体において、
    　前記炭素発泡体は、鋳型として構成され、その成形面には、前記炭素膜が形成される。
  3. 　請求項１又は請求項２に記載の多孔質体において、
    　前記炭素発泡体の気孔率は、１０～７０％である。
  4. 　請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の多孔質体において、
    　前記炭素発泡体は、炭素を９０ｗｔ％以上含有する。
  5. 　炭素を主成分とする多孔質材料である炭素発泡体を作製する炭素発泡体作製工程と、
    　少なくとも一種のナノカーボン類を含む炭素膜を前記炭素発泡体の表面に形成する炭素膜形成工程と、
    　を具備する、多孔質体の製造方法。
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