WO2013046543A1 - 摩擦材の製造方法 - Google Patents

摩擦材の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013046543A1
WO2013046543A1 PCT/JP2012/005559 JP2012005559W WO2013046543A1 WO 2013046543 A1 WO2013046543 A1 WO 2013046543A1 JP 2012005559 W JP2012005559 W JP 2012005559W WO 2013046543 A1 WO2013046543 A1 WO 2013046543A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
friction material
friction
raw material
kneading
mixture
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/005559
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
光明 矢口
雅史 本間
恭輝 服部
Original Assignee
日清紡ブレーキ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日清紡ブレーキ株式会社 filed Critical 日清紡ブレーキ株式会社
Priority to EP12835436.2A priority Critical patent/EP2762743B1/en
Priority to US14/347,614 priority patent/US20140225310A1/en
Priority to IN517MUN2014 priority patent/IN2014MN00517A/en
Priority to CN201280046609.1A priority patent/CN103827538B/zh
Publication of WO2013046543A1 publication Critical patent/WO2013046543A1/ja

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • F16D69/026Compositions based on an organic binder containing fibres
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/006Materials; Production methods therefor containing fibres or particles
    • F16D2200/0073Materials; Production methods therefor containing fibres or particles having lubricating properties
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D2200/00Materials; Production methods therefor
    • F16D2200/0082Production methods therefor
    • F16D2200/0086Moulding materials together by application of heat and pressure

Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a friction material used for a disc brake pad or a drum brake shoe of a car such as a passenger car or a truck.
  • ⁇ Brake devices such as disc brakes and drum brakes use friction members such as disc brake pads and drum brake shoes with a friction material affixed to a metal back plate.
  • the friction member is usually manufactured through a plurality of processes.
  • An example of a conventional method for manufacturing a disc brake pad will be described with reference to FIG.
  • Preliminary molding step The weighed friction material raw material mixture is put into a preforming mold and pressed using a press device to obtain a friction material preform.
  • a granulation step for granulating the friction material raw material mixture is performed before the heating and pressing molding step, and after the heating and pressing molding step, a friction is performed.
  • a coating process for coating the molded material of the material, a paint baking process for baking the paint, a slit / chamfer forming process for forming slits or chamfers on the friction surface, and a scorch process for baking the friction surface are performed.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-538466 discloses a mixing process in which the friction material raw material is stirred and mixed while warming dry to the temperature at which the binder softens in order to reduce the amount of binder added. ing.
  • the friction material includes a semi-metallic friction material containing 30% by weight or more and less than 60% by weight of steel fiber as a fiber base material, including steel fibers in a part of the fiber base material, and steel. It is classified into low steel friction material containing less than 30% by weight of the fiber based on the total amount of the friction material composition, and NAO (Non-Asbestos-Organic) material that does not contain steel fiber such as steel fiber and stainless steel as the fiber base material. ing.
  • NAO Non-Asbestos-Organic
  • a friction member using a friction material made of NAO material which is made of a friction adjusting material such as a binder, an organic filler, an inorganic filler, an inorganic abrasive, a lubricant, and metal particles, has been widely used.
  • the NAO material friction material may be added with copper fibers or copper particles having a high thermal conductivity among metals.
  • the fade phenomenon is caused by the decomposition gas generated by the decomposition of the organic matter contained in the friction material, but by adding copper with high thermal conductivity to the friction material.
  • the heat dissipation of the friction material itself is improved, and the generation of decomposition gas can be suppressed.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2006-194441 discloses a brake element having a friction material that does not include elemental copper in the friction material and includes one of iron fiber, aluminum, zinc, tin, and combinations thereof. Has been.
  • Patent Document 3 (US Patent Publication No. 201408232A) contains substantially no copper and titanate, 15 to 24% by volume of binder, 3 to 13% by volume of fiber, and at least one lubricant.
  • a brake friction material containing 6 to 9% by volume and containing 9 to 22% by volume of at least one or more abrasives is disclosed.
  • Patent Document 4 (U.S. Patent Publication No. 201408233A) contains substantially no copper and asbestos, 12 to 24% by volume of binder, 2 to 10% by volume of fiber, and 5% of at least one lubricant. %, 15 to 30% by volume of at least one abrasive, and 10 to 24% by volume of at least one titanate are disclosed.
  • Patent Document 5 (Chinese Patent Publication No. 10183856A) discloses a total of 5 to 14% by weight of nitrile rubber-modified phenolic resin and nitrile rubber powder as a binder, and aramid fiber, carbon fiber, steel fiber, alumina as fiber equipment.
  • One or more types of fibers selected from fibers are 20 to 45% by weight as metal compounds, and one or more types of metal compounds selected from molybdenum disulfide, magnesium oxide, and iron sulfide are 10 to 40% by weight as lubricants.
  • a copper-free friction material containing a mixture of graphite and mica in an amount of 10 to 18% by weight, with the balance being barium sulfate, friction dust, and aluminum powder is disclosed.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and a method for producing a friction material made of NAO material that does not contain copper and elemental copper, used for friction members such as disc brake pads and drum brake shoes of automobile brake devices. It is an object of the present invention to provide a method for producing a friction material having both excellent fade resistance and high mechanical strength.
  • a heating and pressure kneading step (hereinafter referred to as “kneading”) is performed while heating and pressurizing the friction material raw material mixture. It is known that a friction material having a dense structure with few pores can be produced by providing a “kneading step”) and a sizing step for sizing the friction material raw material kneaded product obtained by this kneading step. The present invention has been completed.
  • the present invention relates to a method for producing a friction material made of NAO material that does not contain copper and elemental copper, and provides a method for producing a friction material having excellent fade resistance and high mechanical strength. It is what. (1) A method for producing a friction material of NAO material comprising a fiber base material, a binder made of a thermosetting resin, and a friction modifier, and containing no copper and elemental copper, wherein the production method is at least a friction material raw material Mixing step of mixing the mixture into a mixer to obtain a friction material raw material mixture, a friction material raw material mixture, a kneading tank for storing the mixture, a pressure lid for closing the upper part of the kneading tank, and a kneading tank Put into a closed kneader equipped with a pair of rotors mounted inside and a temperature control device for controlling the temperature in the kneading tank, and the kneading tank is above the melting temperature of the
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of a method for producing a friction material according to the present invention, and is a diagram showing a method for producing a disc brake pad as a friction member.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of a conventional method for producing a friction material, and is a diagram showing a method for producing a disc brake pad as a friction member.
  • the friction material material includes at least a fiber base material, a binder, and a friction modifier.
  • the friction material raw material will be described in detail below.
  • Fiber base material examples include non-ferrous metal fibers other than copper and copper alloys, organic fibers such as aramid fibers and acrylic fibers, and inorganic fibers such as carbon fibers, ceramic fibers, and rock wool. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the fiber base material is preferably 10% by weight or more and 40% by weight or less, more preferably 15% by weight or more and 30% by weight or less based on the total amount of the friction material in order to ensure sufficient mechanical strength. .
  • the binder is made of a thermosetting resin.
  • a thermosetting resin phenol resins, epoxy resins, resins obtained by modifying these thermosetting resins with cashew oil, silicone oil, various elastomers, etc.
  • the thermosetting resin include resins obtained by dispersing various elastomers, fluoropolymers, and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the binder is preferably 2% by weight or more and 10% by weight or less, and preferably 4% by weight or more and 7% by weight or less with respect to the total amount of the friction material in order to ensure sufficient mechanical strength and wear resistance. More preferably.
  • Friction adjusting material As the friction adjusting material, cashew dust, rubber dust (pulverized tire tread rubber), various rubber particles not vulcanized, various rubber particles vulcanized, barium sulfate, Inorganic fillers such as calcium carbonate, calcium hydroxide, vermiculite, mica, abrasives such as silicon carbide, alumina, zirconium silicate, lubricants such as molybdenum disulfide, tin sulfide, zinc sulfide, iron sulfide, copper And non-ferrous metal particles other than copper alloy, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the friction modifier is preferably 40% by weight or more and 80% by weight or less, and more preferably 50% by weight or more and 70% by weight or less, based on the total friction material, depending on the desired frictional characteristics.
  • a friction material raw material mixture in which a predetermined amount of the above-mentioned friction material raw material is mixed is put into a mixer such as a Redige mixer or an Eirich mixer and stirred and mixed until it is uniformly dispersed.
  • the friction material mixture obtained through the mixing step is powdery.
  • the friction material raw material mixture obtained in the mixing step is mixed with a kneading tank that contains the mixture, a pressure lid that closes the upper part of the kneading tank, and a pair of rotors attached to the kneading tank.
  • the mixture is put into a closed kneader equipped with a temperature control device for controlling the temperature in the kneading tank, and the kneading tank is heated to a temperature not lower than the melting temperature of the thermosetting resin and lower than the curing temperature, While kneading, knead.
  • the friction material raw material mixture that has undergone the kneading step has a paste shape with an appropriate viscosity.
  • the present invention is greatly different from the conventional friction material manufacturing method in that it includes a “kneading step” in which a friction material raw material mixture that has already been uniformly mixed is kneaded and densified under predetermined temperature and pressure conditions. There is.
  • a friction material raw material mixture that has already been uniformly mixed is kneaded and densified under predetermined temperature and pressure conditions.
  • thermosetting resin contained in the friction material raw material mixture is immediately melted by heating, and the fiber base material and the friction modifier are kneaded into the melted thermosetting resin, and the friction.
  • the fiber base material and the friction modifier are densified.
  • the temperature of the kneading tank when the friction material mixture is charged into the closed kneading apparatus is set to a temperature 5 to 10 ° C. lower than the melting temperature of the thermosetting resin, and pressurization is performed.
  • the lid pressure is preferably 0.3 MPa or more and 1.0 MPa or less.
  • examples of the closed kneader that can be suitably used in the kneading process of the present invention include the Wonder Kneader series manufactured by Moriyama Co., Ltd.
  • the raw material lump may remain in the friction material raw material kneaded product obtained in the kneading step. Since this raw material lump causes problems in the measurement of the next step, the friction material raw material kneaded material is put into a mixer such as a Redige mixer or an Eirich mixer, and stirred and mixed until the raw material lump disappears. Note that the sizing step is not essential and may be omitted.
  • the friction material raw sized product obtained in the sizing process is weighed and then put into a thermoforming mold, and using a press machine, a molding temperature of 140 to 200 ° C., a molding pressure of 20 to Heat-press molding under conditions of 80 MPa for 1-10 minutes.
  • a disc brake pad the friction material raw sized product is pre-cleaned and surface-treated, and a steel back plate coated with an adhesive is stacked on top of the thermoforming mold and heated and pressed.
  • a brake lining for a drum brake only the friction material raw sized product is put into a thermoforming mold and heated and pressed.
  • Polishing process The surface of the friction material is polished using a polishing apparatus equipped with a grindstone to form a friction surface.
  • a coating process, a paint baking process, a slit / chamber forming process, and a scorch process are appropriately performed.
  • the friction material raw material kneaded product was put into a Redige mixer and mixed for 5 minutes to obtain the friction material raw material sized product of Examples 1 to 5.
  • Friction material molding process The friction material raw sized product of Examples 1 to 5 and a steel back plate pre-washed, surface-treated, and coated with adhesive are stacked and placed in a thermoforming mold for molding. Friction material moldings were obtained by heating and pressure molding for 5 minutes under conditions of a temperature of 160 ° C. and a molding pressure of 30 MPa.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)

Abstract

 優れた耐フェード性と、高い機械的強度を併有する銅及び元素銅を含まないNAO材の摩擦材の製造方法を提供するために、本発明の摩擦材の製造方法は、摩擦材原料配合物を混合して摩擦材原料混合物を得る混合工程と、摩擦材原料混合物を密閉式混練機に投入し、混練機の槽内を熱硬化性樹脂の溶融温度以上、硬化温度未満の温度と所定の圧力に保ちながら混練して、摩擦材原料混合物を得る混練工程と、摩擦材原料混練物を整粒して摩擦材原料整粒物を得る整粒工程と、摩擦材原料整粒物を成型用金型に投入し、プレス装置で加熱加圧成型して摩擦材成型物を得る加熱加圧成型工程を含むことを特徴とする。

Description

摩擦材の製造方法
 本発明は、乗用車やトラック等の自動車のディスクブレーキパッドやドラムブレーキシューに使用される摩擦材の製造方法に関する。
 ディスクブレーキやドラムブレーキ等のブレーキ装置には、金属製のバックプレートに摩擦材を貼付したディスクブレーキパッドやドラムブレーキシュー等の摩擦部材が使用されている。
 摩擦部材は通常、複数の工程を経て製造される。ディスクブレーキパッドの従来の製造方法についてその一例を図2に基づき説明する。
(1)混合工程:繊維基材や、熱硬化性樹脂等の結合剤や、摩擦調整材等の摩擦材原料を所定量配合した摩擦材原料配合物を、レディゲミキサー、アイリッヒミキサー等の混合機に投入して均一に分散するまで攪拌混合し、摩擦材原料混合物を得る。
(2)予備成型工程:計量した摩擦材原料混合物を予備成型用型に投入し、プレス装置を用いて加圧して摩擦材予備成型物を得る。
(3)洗浄・表面処理工程:摩擦材を貼り付ける金属製のバックプレートを洗浄し、防錆処理等の表面処理を行う。
(4)接着剤塗布工程:洗浄・表面処理したバックプレートの、摩擦材を貼り付ける面に接着剤を塗布する。
(5)加熱加圧成型工程:摩擦材予備成型物と、接着剤を塗布したバックプレートとを重ねて熱成型用型に投入し、プレス装置を用いて加熱加圧して摩擦材を成型すると同時に、バックプレートに摩擦材を貼り付ける。
(6)熱処理工程:摩擦材の成型品を炉の中で加熱して、摩擦材に含まれる結合剤としての熱硬化性樹脂の硬化反応を完了させる。
(7)研磨工程:砥石を具備する研磨装置を用いて摩擦材の表面を研磨し、摩擦面を形成する。
 図2に示してはいないが、必要に応じて、前記した加熱加圧成型工程の前に、摩擦材原料混合物を造粒する造粒工程が実施され、また加熱加圧成型工程の後に、摩擦材の成形品に塗料を塗装する塗装工程、塗料の焼付けを行う塗装焼き付け工程、摩擦面にスリットやチャンファーを形成するスリット・チャンファー形成工程、および摩擦面を焼くスコーチ工程が実施される。
 特許文献1(特開2002-53846号公報)には、結合剤の添加量を少なくするため、結合剤が軟化する温度に乾式で加温しながら摩擦材原料を撹拌混合する混合工程が開示されている。
 一方、摩擦材は、繊維基材としてスチール繊維を摩擦材組成物全量に対し30重量%以上60重量%未満含有するセミメタリック摩擦材、繊維基材の一部にスチール繊維を含み、且つ、スチール繊維を摩擦材組成物全量に対し30重量%未満含有するロースチール摩擦材と、繊維基材としてスチール繊維およびステンレス繊維等のスチール系繊維を含まないNAO(Non-Asbestos-Organic)材に分類されている。
 ブレーキノイズの発生が少ない摩擦材が求められている近年においては、スチール繊維とスチール系繊維を含まず、且つ、非鉄金属繊維、有機繊維、無機繊維などの繊維基材、熱硬化性樹脂等の結合剤、有機充填材、無機充填材、無機研削材、潤滑剤および金属粒子などの摩擦調整材から成る、NAO材の摩擦材を使用した摩擦部材が広く使用されるようになってきている。
 NAO材の摩擦材には、耐フェード性を向上させるため、金属のなかでも熱伝導率の大きな銅の繊維または銅の粒子が添加されることがある。
 フェード現象は、摩擦材が高温、高負荷に曝されたとき、摩擦材に含まれる有機物が分解して発生する分解ガスによって引き起こされるが、熱伝導率の大きな銅を摩擦材に添加することで摩擦材自体の放熱性が向上して、分解ガスの発生を抑制することができる。
 しかし、近年においては、環境への配慮から、重金属である銅を含有しない摩擦材が望まれるようになってきており、銅及び元素銅を積極的に排除する動きが世界的に高まっている。
 特許文献2(特開2006-194441号公報)には摩擦材に元素銅を含まず、鉄ファイバ、アルミニウム、亜鉛、錫およびこれらの組合せのうちの1つを含む摩擦材料を有するブレーキ要素が開示されている。
 特許文献3(米国特許公開20100084232A号公報)には、銅とチタン酸塩を実質的に含まず、結合剤を15~24体積%、繊維を3~13体積%、少なくとも1種の潤滑剤を6体積%以下、少なくとも1種またはそれ以上の研削材を9~22体積%含んだブレーキ用摩擦材が開示されている。
 特許文献4(米国特許公開20100084233A号公報)には、銅と石綿を実質的に含まず、結合剤を12~24体積%、繊維を2~10体積%、少なくとも1種の潤滑剤を5体積%以下、少なくとも1種またはそれ以上の研削材を15~30体積%、少なくとも1種のチタン酸塩を10~24体積%含んだブレーキ用摩擦材が開示されている。
 特許文献5(中国特許公開101823856A号公報)には、結合剤として、二トリルゴム変性フェノール樹脂と二トリルゴム粉末を合計で5~14重量%、繊維機材として、アラミド繊維、炭素繊維、スチール繊維、アルミナ繊維より選択される繊維の1種以上を20~45重量%、金属化合物として、二硫化モリブデン、酸化マグネシウム、硫化鉄より選択される金属化合物の1種以上を10~40重量%、潤滑剤として、グラファイトと雲母の混合物を10~18重量%、残部として、硫酸バリウム、フリクションダスト、アルミ粉の混合物を含有する、銅フリー摩擦材が開示されている。
 しかし、特許文献2~5に記載のような摩擦材の原料組成を変更する方法では、十分な耐フェード性を得られず、加えて十分な機械的強度が得難いために摩擦材にクラックを生じやすいという問題があった。
特開2002-53846号公報 特開2006-194441号公報 米国特許公開20100084232A号公報 米国特許公開20100084233A号公報 中国特許公開101823856A号公報
 本発明は上記した事情に鑑みてなされたもので、自動車のブレーキ装置のディスクブレーキパッド、ドラムブレーキシュー等の摩擦部材に使用される、銅及び元素銅を含まないNAO材の摩擦材の製造方法に関し、優れた耐フェード性と、高い機械的強度を併有する摩擦材の製造方法を提供することを課題とする。
 銅及び元素銅を含まないNAO材の摩擦材において耐フェード性を向上させるためには、銅を排除することによって低下してしまう摩擦材自体の放熱性を向上させる必要がある。
 通常、摩擦材には内部に微細な気孔が多数形成されているが、この気孔が断熱層の役割を果たし、摩擦材自体の放熱性を低下させる要因となっている。
 摩擦材自体の放熱性を向上させるには、気孔の少ない緻密な構造を持つ摩擦材を製造することが必須である。
 そこで、本発明者は摩擦材の製造方法、特に、加熱加圧成型工程以前の摩擦材原料混合物の調整方法に着目し検討を行った。
 そして、摩擦材原料配合物の混合工程の後、摩擦材の予備成形物の加熱加圧成型工程の前に摩擦材原料混合物を加熱・加圧しながら緻密に混練する加熱・加圧混練工程(以下「混練工程」という)と、この混練工程により得られた摩擦材原料混練物を整粒する整粒工程とを設けることにより、気孔の少ない緻密な構造を持つ摩擦材を製造できることを知見し、本発明の完成に至った。
 本発明は、銅及び元素銅を含まないNAO材の摩擦材の製造方法に関し、優れた耐フェード性、高い機械的強度を有する摩擦材の製造方法を提供するものであり、以下の技術を基礎とするものである。
(1)繊維基材、熱硬化性樹脂から成る結合剤、摩擦調整材から成り、銅及び元素銅を含有しないNAO材の摩擦材の製造方法であって、前記製造方法は少なくとも、摩擦材原料配合物を混合機に投入して混合し、摩擦材原料混合物を得る混合工程、摩擦材原料混合物を、混合物を収納する混練槽と、該混練槽の上部を閉鎖する加圧蓋と、混練槽内に取り付けられた一対のロータと、混練槽内の温度を制御する温度制御装置とを具備する密閉式混練機に投入し、混練槽内を熱硬化性樹脂の溶融温度以上、硬化温度未満の温度に加熱すると共に、混練槽内に圧力をかけながら混練して、摩擦材原料混合物を得る混練工程、摩擦材原料混練物を整粒して摩擦材原料整粒物を得る整粒工程、および摩擦材原料整粒物を成型用金型に投入し、プレス装置で加熱加圧成型して摩擦材成型物を得る加熱加圧成型工程を含むことを特徴とする。
 本発明の製造方法によれば、優れた耐フェード性と高い機械的強度を併有した、銅及び元素銅を含まないNAO材の摩擦材を提供することができる。
図1は本発明の摩擦材の製造方法の一例を示す図であり、摩擦部材としてのディスクブレーキパッドの製造方法を示す図である。 図2は従来の摩擦材の製造方法の一例を示す図であり、摩擦部材としてのディスクブレーキパッドの製造方法を示す図である。
 以下に本発明の実施の形態について詳細に説明する。
[摩擦材原料]
 摩擦材原料としては、少なくとも繊維基材と結合剤と摩擦調整材とを含む。以下に摩擦材原料について詳述する。
(1)繊維基材
 繊維基材としては、銅及び銅合金以外の非鉄金属繊維や、アラミド繊維、アクリル繊維等の有機繊維や、カーボン繊維、セラミック繊維、ロックウール等の無機繊維が挙げられ、これらを単独又は2種以上組み合わせて使用することができる。繊維基材の含有量は、十分な機械強度を確保するため、摩擦材全量に対し10重量%以上40重量%以下とすることが好ましく、15重量%以上30重量%以下とすることがより好ましい。
(2)結合剤
 結合剤は熱硬化性樹脂からなり、熱硬化性樹脂として、フェノール樹脂、エポキシ樹脂や、これら熱硬化性樹脂をカシューオイル、シリコーンオイル、各種エラストマー等で変性した樹脂や、これらの熱硬化性樹脂に各種エラストマー、フッ素ポリマー等を分散させた樹脂等が挙げられ、これらは、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。結合剤の含有量は、十分な機械的強度、耐摩耗性を確保するため、摩擦材全量に対し、2重量%以上10重量%以下とすることが好ましく、4重量%以上7重量%以下とすることがより好ましい。
(3)摩擦調整材
 摩擦調整材としては、カシューダスト、ゴムダスト(タイヤトレッドゴムの粉砕粉)、未加硫の各種ゴム粒子、加硫された各種ゴム粒子等の有機充填材や、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、バーミキュライト、マイカ等の無機充填材や、炭化ケイ素、アルミナ、ケイ酸ジルコニウム等の研削材や、二硫化モリブデン、硫化錫、硫化亜鉛、硫化鉄等の潤滑剤や、銅及び銅合金以外の非鉄金属粒子等が挙げられ、これらは、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。摩擦調整材の含有量は、所望する摩擦特性に応じて、摩擦材全量に対し40重量%以上80重量%以下とすることが好ましく、50重量%以上70重量%以下とすることがより好ましい。
 つぎに図1を参照しながら本発明の摩擦材の製造方法の一例として、摩擦部材としてのブレーキパッドの製造方法について詳しく説明する。
(1)混合工程
 前記した摩擦材原料を所定量配合した摩擦材原料配合物を、例えばレディゲミキサー、アイリッヒミキサー等の混合機に投入し、均一に分散するまで撹拌混合する。混合工程を経た摩擦材原料混合物は粉状を呈する。
(2)混練工程
 前記混合工程で得られた摩擦材原料混合物を、混合物を収納する混練槽と、該混練槽の上部を閉鎖する加圧蓋と、混練槽内に取り付けられた一対のロータと、混練槽内の温度を制御する温度制御装置とを具備する密閉式混練機に投入し、混練槽内を熱硬化性樹脂の溶融温度以上、硬化温度未満の温度に加熱すると共に、混練槽内に圧力をかけながら混練する。混練工程を経た摩擦材原料混合物は適度の粘性を有したペースト状を呈する。
 本発明が従来の摩擦材の製造方法と大きく異なる点は、すでに均一混合してある摩擦材原料混合物を所定の温度条件と圧力条件のもとで混練して緻密化する「混練工程」を含むことにある。
 繊維基材と摩擦調整材とを緻密化することで、摩擦材自体の放熱性が向上するだけでなく、摩擦材に良好な耐摩耗性(機械的強度)を付与することが可能となる。
 以下に混練工程について詳しく説明する。
(2.1)混練作用
 混練工程では、加熱により摩擦材原料混合物に含まれる熱硬化性樹脂が直ちに溶融し、繊維基材と摩擦調整材とを溶融した熱硬化性樹脂に練り込むとともに、摩擦材原料混合物に十分なせん断力を与えることで、繊維基材と摩擦調整材の緻密化が行われる。
(2.2)混練温度と圧力
 摩擦材原料混合物を混練するときの温度と圧力について説明する。
 混練工程において、熱硬化性樹脂の溶融に時間がかかり過ぎると、混練時間が長くなり、繊維基材と摩擦調整材の緻密化が必要以上に進行して、摩擦材の強度が低下しやすくなるという問題を生じる。
 また、摩擦材原料に与えるせん断力が不十分であると、繊維基材と摩擦調整材の緻密化が不十分となり、十分な耐フェード性を得ることができない。
 上記の問題を回避するため、摩擦材原料混合物を密閉式混練装置に投入する際の混練槽の温度を熱硬化性樹脂の溶融温度よりも5℃~10℃低い温度に設定するとともに、加圧蓋の圧力を0.3MPa以上1.0MPa以下とすることが好ましい。
 上記した温度条件と圧力条件を満たして摩擦材原料混合物を混練することで、繊維基材と摩擦調整材の緻密化を実現できて、摩擦材に十分な耐フェード性と十分な機械的強度を付与することができる。
 なお、本発明の混練工程で好適に使用できる密閉式混練機としては、株式会社モリヤマ製のワンダーニーダーシリーズが挙げられる。
(3)整粒工程
 混練工程で得られた摩擦材原料混練物には原料塊が残っている場合がある。この原料塊は次工程の計量において不具合を生じさせる原因となるため、摩擦材原料混練物をレディゲミキサー、アイリッヒミキサー等の混合機に投入し、原料塊が無くなるまで撹拌混合する。
 なお、整粒工程は必須ではなく省略される場合もある。
(4)加熱加圧成型工程
 整粒工程で得られた摩擦材原料整粒物を計量し、次いで熱成型金型に投入し、プレス装置を用いて成形温度140~200℃、成形圧力20~80MPaの条件下で1~10分間加熱加圧成型する。
 ディスクブレーキパッドを製造する場合は、摩擦材原料整粒物と、予め洗浄、表面処理を施し、接着剤を塗布した鋼鉄製のバックプレートを重ねて熱成型金型に投入し加熱加圧成型する。ドラムブレーキ用のブレーキライニングを製造する場合は、摩擦材原料整粒物のみを熱成型金型に投入し加熱加圧成型する。
(5)熱処理工程
 摩擦材成型品を熱処理炉にて180~250℃で1~5時間加熱して、摩擦材に含まれる結合剤としての熱硬化性樹脂の硬化反応を完了させる。
(6)研磨工程
 砥石を具備する研磨装置を用いて摩擦材の表面を研磨し、摩擦面を形成する。
(7)その他の工程
 適宜、塗装工程、塗装焼き付け工程、スリット・チャンファー形成工程、スコーチ工程が実施される。
 以下に本発明の実施例を具体的に説明する。ただし、本発明の範囲はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
 まず実施例1~5のディスクブレーキパッドの製造方法について説明する。
(1)混合工程
 表1に示す組成の摩擦材原料配合物をレディゲミキサーに投入し、5分間混合し、摩擦材原料混合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
(2)混練工程~整粒工程
 摩擦材原料混合物を、株式会社モリヤマ製のワンダーニーダー(型式:WDS7-30、有効混練容積7l)を用いて、表2に示す条件にて混練し摩擦材原料混練物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 次いで摩擦材原料混練物を、レディゲミキサーに投入し、5分間混合し、実施例1~5の摩擦材原料整粒物を得た。
(3)加熱加圧成型工程
 実施例1~5の摩擦材原料整粒物と、予め洗浄、表面処理、接着剤を塗布した鋼鉄製のバックプレートを重ねて熱成型金型に投入し、成形温度160℃、成形圧力30MPaの条件下で5分間加熱、加圧成型して摩擦材成型物を得た。
(4)熱処理工程~仕上げ工程
 熱処理炉にて200℃で3時間硬化処理を行い、塗装、焼き付け、研磨して、実施例1~5のディスクブレーキパッドを作成した。
 つぎに比較例1のブレーキパッドの製造方法について説明する。
(1)混合工程
 前記した表1に示す組成の摩擦材原料配合物をレディゲミキサーに投入し、5分間混合し、摩擦材原料混合物を得た。
(2)予備成型工程
 摩擦材原料混合物を、予備成型金型に投入し、成形圧力30MPaの条件下で15秒間加圧成型し、摩擦材予備成型物を得た。
(3)加熱加圧成型工程
 予備成型物と、予め洗浄、表面処理、接着剤を塗布した鋼鉄製のバックプレートを重ねて熱成型金型に投入し、成形温度160℃、成形圧力30MPaの条件下で5分間加熱、加圧成型し、摩擦材成型物を得た。
(4)熱処理工程~仕上げ工程
 熱処理炉にて200℃で3時間硬化処理を行い、塗装、焼き付け、研磨して、比較例1のディスクブレーキパッドを作成した。
(5)性能比較
 次に前記した工程で製造した実施例1~5のディスクブレーキパッドと、比較例1のディスクブレーキパッドについて、耐フェード性と、耐摩耗性(機械的強度)の評価について検討する。
(5.1)評価方法
 実施例1~5と、比較例1のディスクブレーキパッドについて、耐フェード性と耐摩耗性(機械的強度)の評価を行った。評価方法と評価基準を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
(5.2)評価結果
 各摩擦材の耐フェード性と耐摩耗性(機械的強度)の評価結果を表4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 表4の評価結果からあきらかなように、本発明の製造方法により製造した摩擦材が、優れた耐フェード性および耐摩耗性(高い機械的強度)を併有していることが確認できた。

Claims (3)

  1.  少なくとも繊維基材、熱硬化性樹脂から成る結合剤、および摩擦調整材から成り、銅及び元素銅を含有しないNAO材の摩擦材の製造方法であって、
     少なくとも、摩擦材原料配合物を混合機に投入して混合し、摩擦材原料混合物を得る混合工程と、
     摩擦材原料混合物を、混合物を収納する混練槽と、該混練槽の上部を閉鎖する加圧蓋と、混練槽内に取り付けられた一対のロータと、混練槽内の温度を制御する温度制御装置とを具備する密閉式混練機に投入し、混練槽内を熱硬化性樹脂の溶融温度以上、硬化温度未満の温度に加熱すると共に、混練槽内に圧力をかけながら混練して、摩擦材原料混合物を得る混練工程と、
     摩擦材原料混練物を成型用金型に投入し、プレス装置で加熱加圧成型して摩擦材成型物を得る加熱加圧成型工程とを含むことを特徴とする摩擦材の製造方法。
  2.  前記混練工程と加熱加圧成型工程との間に、摩擦材原料混練物を整粒して摩擦材原料整粒物を得る整粒工程を追加することを特徴とする請求項1の摩擦材の製造方法。
  3.  前記混練工程において、混練槽内の圧力を0.3MPa以上1.0MPa以下とすることを特徴とする請求項1または請求項2の摩擦材の製造方法。
PCT/JP2012/005559 2011-09-26 2012-09-03 摩擦材の製造方法 WO2013046543A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12835436.2A EP2762743B1 (en) 2011-09-26 2012-09-03 Friction material manufacturing method
US14/347,614 US20140225310A1 (en) 2011-09-26 2012-09-03 Manufacturing method for friction material
IN517MUN2014 IN2014MN00517A (ja) 2011-09-26 2012-09-03
CN201280046609.1A CN103827538B (zh) 2011-09-26 2012-09-03 摩擦材料的制造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011208899A JP5797073B2 (ja) 2011-09-26 2011-09-26 摩擦材の製造方法
JP2011-208899 2011-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013046543A1 true WO2013046543A1 (ja) 2013-04-04

Family

ID=47994634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/005559 WO2013046543A1 (ja) 2011-09-26 2012-09-03 摩擦材の製造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20140225310A1 (ja)
EP (1) EP2762743B1 (ja)
JP (1) JP5797073B2 (ja)
KR (1) KR101966446B1 (ja)
CN (1) CN103827538B (ja)
IN (1) IN2014MN00517A (ja)
WO (1) WO2013046543A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103992769A (zh) * 2014-05-05 2014-08-20 浙江杭摩欧亿汽车零部件有限公司 一种轿车用无铜高性能环保型摩擦材料及制备方法
EP3158214B1 (en) 2014-06-18 2019-12-11 Robert Bosch GmbH Copper free friction material composition

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10801573B2 (en) * 2011-09-26 2020-10-13 Nisshinbo Brake, Inc. Manufacturing method for copper and elemental free non-asbestos-organic friction material
JP5738801B2 (ja) * 2012-05-29 2015-06-24 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
JP6292829B2 (ja) 2013-11-12 2018-03-14 曙ブレーキ工業株式会社 摩擦材組成物および摩擦材
JP6474544B2 (ja) * 2013-12-24 2019-02-27 日清紡ブレーキ株式会社 摩擦材
CN104455124A (zh) * 2014-10-24 2015-03-25 张耀忠 一种汽车刹车片的制造方法
CN104327800B (zh) * 2014-10-28 2016-11-30 青岛申达众创技术服务有限公司 一种用于刹车片的树脂基摩擦材料及其制备工艺
ITTO20150242A1 (it) 2015-05-07 2016-11-07 Itt Italia Srl Metodi per la preparazione di un materiale di attrito e per la fabbricazione di una pastiglia freno utilizzante tale materiale di attrito
CN104890256A (zh) * 2015-05-15 2015-09-09 湖北三江航天江河化工科技有限公司 一种碳纤维/酚醛-丁腈橡胶材料及其制备方法
US10233988B2 (en) 2015-09-23 2019-03-19 Akebono Brake Industry Co., Ltd Friction material
CN105255449A (zh) * 2015-09-28 2016-01-20 东营博瑞制动系统有限公司 一种无铜陶瓷摩擦材料及其制备方法
WO2017117038A1 (en) * 2015-12-30 2017-07-06 Borgwarner Inc. Friction material
KR101876054B1 (ko) * 2016-09-05 2018-07-09 한국철도기술연구원 탄소복합재 제동 마찰재 및 제조 방법
KR102060191B1 (ko) 2017-05-22 2019-12-27 주식회사 엘지화학 브레이크 패드 마찰재용 수지 조성물 및 상기 수지 조성물로 제조된 브레이크 패드 마찰재
DE102019113375A1 (de) 2018-05-31 2019-12-05 Borgwarner Inc. Reibmaterial
CN110394913A (zh) * 2019-07-30 2019-11-01 杭摩新材料集团股份有限公司 两步法生产摩擦材料的工艺

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS555907A (en) * 1978-06-26 1980-01-17 Kureha Chem Ind Co Ltd Friction material with high wearing resistance and its production
JP2000038603A (ja) * 1998-07-17 2000-02-08 Yamaha Corp 焼結品の製造方法
JP2002053846A (ja) 2000-06-02 2002-02-19 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材の製造方法及びその方法により得られる摩擦材
JP2003322185A (ja) * 2002-04-26 2003-11-14 Dainatsukusu:Kk 摩擦板の製造方法
JP2004509792A (ja) * 2000-09-26 2004-04-02 エスゲーエル カーボン アクチエンゲゼルシャフト 繊維束で強化された複合材料及びセラミックスマトリクスを含んだ摩擦又は滑り体
JP3574618B2 (ja) * 2000-10-17 2004-10-06 Nok株式会社 密閉式混練機
JP2006194441A (ja) 2005-01-12 2006-07-27 Akebono Corp North America 銅を含まない非アスベスト有機摩擦材料
US20100084232A1 (en) 2008-10-03 2010-04-08 Federal-Mogul Products, Inc. Friction material for brakes
US20100084233A1 (en) 2008-10-03 2010-04-08 Federal-Mogul Products, Inc. Friction Material For Brakes
CN101823856A (zh) 2010-05-24 2010-09-08 湖南博云汽车制动材料有限公司 无铜少落灰陶瓷摩擦材料及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0050377B1 (de) * 1980-10-16 1985-10-02 Rütgerswerke Aktiengesellschaft Asbestfreies Reibmaterial
JPS63297003A (ja) * 1987-05-29 1988-12-05 Masao Moriyama 混練機
JPH01245052A (ja) * 1988-03-26 1989-09-29 Sumitomo Chem Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
US5079295A (en) * 1988-08-24 1992-01-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Thermoplastic resin composition
JPH0816303B2 (ja) * 1992-03-10 1996-02-21 黒田 暢夫 撥水性布帛への合成樹脂製装飾片の溶着方法
JPH11311272A (ja) * 1998-04-30 1999-11-09 Hitachi Chem Co Ltd ディスクブレーキパッド
JP2003113881A (ja) 2001-10-09 2003-04-18 Nisshinbo Ind Inc 非石綿系摩擦材
JP3898584B2 (ja) * 2002-07-03 2007-03-28 ダイセル・デグサ株式会社 樹脂組成物及びそれを用いた複合体とその製造方法
JP2005024005A (ja) * 2003-07-02 2005-01-27 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材
US7530905B2 (en) * 2006-02-24 2009-05-12 Bridgestone Sports Co., Ltd. Molded rubber material for golf ball, method of producing the material, and golf ball
WO2010140265A1 (ja) * 2009-06-01 2010-12-09 日立化成工業株式会社 摩擦材組成物、これを用いた摩擦材及び摩擦部材
JP5517917B2 (ja) * 2010-12-28 2014-06-11 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材の製造方法
JP4806098B2 (ja) * 2010-12-28 2011-11-02 日本ブレーキ工業株式会社 摩擦材の製造方法
JP7116303B2 (ja) * 2018-06-25 2022-08-10 日亜化学工業株式会社 パッケージ及び発光装置

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS555907A (en) * 1978-06-26 1980-01-17 Kureha Chem Ind Co Ltd Friction material with high wearing resistance and its production
JP2000038603A (ja) * 1998-07-17 2000-02-08 Yamaha Corp 焼結品の製造方法
JP2002053846A (ja) 2000-06-02 2002-02-19 Nisshinbo Ind Inc 摩擦材の製造方法及びその方法により得られる摩擦材
JP2004509792A (ja) * 2000-09-26 2004-04-02 エスゲーエル カーボン アクチエンゲゼルシャフト 繊維束で強化された複合材料及びセラミックスマトリクスを含んだ摩擦又は滑り体
JP3574618B2 (ja) * 2000-10-17 2004-10-06 Nok株式会社 密閉式混練機
JP2003322185A (ja) * 2002-04-26 2003-11-14 Dainatsukusu:Kk 摩擦板の製造方法
JP2006194441A (ja) 2005-01-12 2006-07-27 Akebono Corp North America 銅を含まない非アスベスト有機摩擦材料
US20100084232A1 (en) 2008-10-03 2010-04-08 Federal-Mogul Products, Inc. Friction material for brakes
US20100084233A1 (en) 2008-10-03 2010-04-08 Federal-Mogul Products, Inc. Friction Material For Brakes
CN101823856A (zh) 2010-05-24 2010-09-08 湖南博云汽车制动材料有限公司 无铜少落灰陶瓷摩擦材料及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103992769A (zh) * 2014-05-05 2014-08-20 浙江杭摩欧亿汽车零部件有限公司 一种轿车用无铜高性能环保型摩擦材料及制备方法
CN103992769B (zh) * 2014-05-05 2015-10-21 浙江杭摩欧亿汽车零部件有限公司 一种轿车用无铜高性能环保型摩擦材料及制备方法
EP3158214B1 (en) 2014-06-18 2019-12-11 Robert Bosch GmbH Copper free friction material composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN103827538A (zh) 2014-05-28
KR20130033297A (ko) 2013-04-03
EP2762743A1 (en) 2014-08-06
JP5797073B2 (ja) 2015-10-21
IN2014MN00517A (ja) 2015-06-19
EP2762743A4 (en) 2015-10-14
KR101966446B1 (ko) 2019-04-05
US20140225310A1 (en) 2014-08-14
EP2762743B1 (en) 2018-05-16
JP2013067753A (ja) 2013-04-18
CN103827538B (zh) 2016-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5797073B2 (ja) 摩擦材の製造方法
JP6042599B2 (ja) 摩擦材
JP5797428B2 (ja) ディスクブレーキパッド
KR102497665B1 (ko) 마찰재
KR102406253B1 (ko) 마찰재
JP2015093934A (ja) 摩擦材組成物および摩擦材
JP2015205959A (ja) 摩擦材
WO2015041098A1 (ja) 摩擦材
JP2014025014A (ja) 摩擦材
WO2014115594A1 (ja) 摩擦材
JP2014156589A (ja) 摩擦材
JP5738801B2 (ja) 摩擦材
JP6254424B2 (ja) 摩擦材
WO2014109328A1 (ja) 摩擦材
WO2021010003A1 (ja) 摩擦材組成物、摩擦材及びディスクブレーキパッド
JP2018070810A (ja) 摩擦材
KR101777423B1 (ko) 디스크 브레이크 패드
JP2016172871A (ja) 摩擦材
JP2021017522A (ja) 摩擦材
JP5886649B2 (ja) 摩擦材
US10801573B2 (en) Manufacturing method for copper and elemental free non-asbestos-organic friction material
JP2009073908A (ja) 摩擦材
WO2023189976A1 (ja) 摩擦材
JP2016060842A (ja) 摩擦材
WO2021187022A1 (ja) 摩擦材

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12835436

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012835436

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14347614

Country of ref document: US