WO2013040944A1 - 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物 - Google Patents

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sorbitan ester
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佟静玉
冀红珍
唐智
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    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/12Iodine, e.g. iodophors; Compounds thereof
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    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to an intermediate material for producing an iodine-containing disinfectant, and to a process for producing a lauryl sorbitan ester polyoxyethylene ether iodine complex.
  • Disinfectants the national disinfection code gives the concept of a chemical factor that kills infectious or harmful microorganisms in the environment. Disinfectants are currently mainly used in the medical field, especially iodine complexes.
  • the iodine complex is an amorphous complex iodine with a surfactant as a carrier and a solubilizer.
  • a surfactant as a carrier and a solubilizer.
  • Many people are already studying the chemical structure between iodine and surfactants. It is generally believed that iodine is concentrated in the surfactant micelles, which are surrounded by micelles and are also a complex phenomenon.
  • the micelles When the micelles are diluted with a water solvent, the micelle concentration is lowered, the binding force between the iodine and the surfactant micelles or the enthalpy complexing force is weakened, and is released, and the iodine exerts a strong oxidation effect on the surface of the microorganism, that is, The hydrazine that destroys the protein achieves the purpose of sterilization.
  • the iodine complex overcomes the high concentration of iodine, has strong stimulating effect, has a burning effect on the skin, is unstable and volatile, and is easy to yellow dye. After use, it needs to be decolorized with ethanol, and the use range is narrow, and at the same time, it retains a wide sterilization. Spectrum, rapid sterilization, the advantages of bacterial propagules, bacterial spores, fungi, viruses can be killed at different concentrations.
  • the present invention employs a nonionic surfactant, lauryl sorbitan ester polyoxyethylene ether, as a carrier for the lauryl sorbitan ester polyoxyethylene ether iodine complex.
  • the invention is characterized in that a non-ionic surfactant, lauryl sorbitan ester polyoxyethylene ether is used as a carrier to produce a lauryl sorbitan ester polyoxyethylene ether iodine complex, which is used for the production concentration.
  • the invention can be combined with other chemicals to prepare a plurality of professional disinfecting cleaning agents, and sterilize various microorganisms such as Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, A, and hepatitis B virus at an effective concentration. And disinfection is extremely effective.
  • the present invention is a dark purple thick liquid having a pH of 5-6 and an iodine content of 3-5%.
  • the invention has the advantages of easy production of raw materials, no pollution in the production process, no waste, and meets the requirements of environmentally-friendly chemical production process.
  • the finished product of the invention needs to be placed in a dark, non-metallic container.
  • reaction material After the reaction vessel is stirred for 2 hours in the reaction vessel, the reaction material needs to be subjected to system circulation for 1 hour, and the temperature is lowered to 30 ⁇ 2 ° C. After passing the test, the material is discharged. The material should be placed in a dark, non-metallic container.
  • Synthetic route In a closed stainless steel reactor with temperature control, add 94 kg of lauryl sorbitan ester polyoxyethylene ether, raise the temperature to 50 ⁇ 2 ° C, add 2 kg of citric acid; raise the temperature by 95 ⁇ 2 ° C 4 kg of iodine was added; the reaction time of the reaction kettle was 2 hours, and then the material was subjected to a cyclic reaction for 1 hour. The temperature was lowered to 30 ⁇ 2 °C and the material was discharged after passing the test. The material should be placed in a dark, non-metallic container.
  • the raw materials were placed in the following weight ratio: 96 parts of lauryl sorbitan ester polyoxyethylene ether, 3 parts of iodine (I), and 1 part of citric acid.

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Abstract

提供一种制作含碘消毒剂的化学中间体:月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物。其投料比为:月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚92-96份,碘(I)3-5份,柠檬酸1-3份。合成工艺路线为:在带有温度控制的密闭型不锈钢反应釜中,加入月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚,升温至50±2°C,加入柠檬酸,升温至95±2°C,加入碘,反应釜反应3小时后,进行物料循环均匀反应1小时,温度降至30±2°C,加入出料。所述月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物外观体状呈深紫色稠状液体,pH值为5-6,碘含量3-5%,成品需放在避光、非金属的容器内。所述月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物和其它化学品复配可制作多种专业消毒清洗剂,在有效浓度下,对大肠杆菌、金色葡萄球杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌、甲,乙肝病毒等多种微生物的灭菌和消毒极为有效。

Description

说 明 书
月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物
【技术领域】
本发明涉及一种制造含碘消毒剂的中间体原料,涉及月桂基失水山梨醇酯聚 氧乙烯醚碘络合物的制造方法。
【背景技术】
消毒剂,国家消毒规范给出的概念是能杀灭环境中感染性的或有害的微生物 的化学因子。 消毒剂目前主要应用在医疗领域, 尤其是碘络合物。
碘络合物是一种以表面活性剂为载体和增溶剂的不定型络合碘。有关碘和表 面活性剂之间的化学结构,很多人已在研究。普遍认为碘元素聚集在表面活性剂 胶束之中, 这种碘被胶束包围, 也是一种络合现象。 当胶束被水溶剂稀释时, 胶 束浓度降低, 碘和表面活性剂胶束间的结合力或曰络合力减弱, 并被游离出来, 此时碘对微生物表面产生强烈的氧化作用, 即破坏蛋白质的巯氢达到灭菌目的。 碘络合物克服了碘酊使用浓度高、剌激性强、对皮肤有灼伤作用,不稳定易挥发、 易黄染, 用后需用乙醇脱色、 使用范围窄等不足, 同时又保留了杀菌广谱、 杀 菌迅速, 在不同浓度下对细菌繁殖体、 细菌芽孢、 真菌、 病毒都能杀灭的优点。
碘络合物作为商业产品会很快出现在人们的日常生活当中。
【发明内容】
本发明系用非离子表面活性剂月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚作为月桂基 失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物的载体。
本发明结构式:
Figure imgf000002_0001
本发明载体月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚属于非离子表面活性剂。月桂基 失水山梨醇酯聚氧乙烯醚有优良的溶解性、润湿性、 复配性。 月桂基失水山梨醇 酯聚氧乙烯醚广泛应用于化妆品业、食品工业、制药业等众多领域。 月桂基失水 山梨醇酯聚氧乙烯醚基本无毒, 对人体皮肤及人体粘膜无刺激性。
本发明的特点在于使用非离子表面活性剂月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚 作为载体, 制造月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物, 为制作使用浓度为
0.3-1%有效碘的含碘日用化学用品提供了很好的中间体。
本发明是由月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚 92-96 %和碘(I) 3-5 %, 力 B pH 调节剂柠檬酸 1-3 %进行合成制备而得。
本发明经和其它化学品复配可制作多种专业消毒清洗剂,在有效浓度下,对 大肠杆菌、 金色葡萄球杆菌、 绿脓杆菌、 枯草杆菌、 甲、 乙肝病毒等多种 微生物的灭菌和消毒极为有效。
本发明制备所用设备为不锈钢(或搪瓷或玻璃)材质, 反应釜为密闭性和需 要有循环设备和加热设备。 反应温度控制在 50-10CTC之间, 添加剂为 pH调节剂 柠檬酸, 合成过程中的物料体系 pH值呈弱酸性。
本发明是一种外观体状呈深紫色稠状液体, pH值为 5-6, 碘含量在 3-5%。 本发明制造原料易得、 生产过程中无污染、无废弃物、符合环保化工生产工 艺之要求。
本发明成品需放在避光、 非金属的容器内。
本专利经文献检索, 在我国未查到相关资料。
【具体实施方式】
本发明组成包括: 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚 92-96份和碘(I) 3-5份, 调节剂柠檬酸 1-3份。
本发明在带有温度控制的密闭不锈钢反应釜中,加入月桂基失水山梨醇酯聚 氧乙烯醚 92-96公斤,升温至 50± 2 °C 加入柠檬酸 1-3公斤;升温 95 ± 2 °C 加 入碘 3-5公斤。
本发明在反应釜搅拌反应 2小时后, 反应物料需要进行体系循环 1小时,温 度降至 30± 2 °C经检测合格后出料。 物料需放在避光、 非金属的容器内。
具体实施例一:
按以下重量比例投放原料: 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚 93份, 碘 (I) 5份, 柠檬酸 2份。
合成工艺路线: 在带有温度控制的密闭不锈钢反应釜中, 加入月桂基失水山 梨醇酯聚氧乙烯醚 93公斤,升温至 50±2 °C 加入柠檬酸 2公斤;升温 95±2 °C 加入碘 5公斤; 反应釜反应时间 2小时, 然后进行物料循环反应 1小时。温度降 至 30±2 °C经检测合格后出料。 物料需放在避光、 非金属的容器内。
具体实施例二:
按以下重量比例投放原料: 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚 94份, 碘 (I) 4份, 柠檬酸 2份。
合成工艺路线: 在带有温度控制的密闭不锈钢反应釜中, 加入月桂基失水山 梨醇酯聚氧乙烯醚 94公斤,升温至 50±2 °C 加入柠檬酸 2公斤;升温 95±2 °C 加入碘 4公斤; 反应釜反应时间 2小时, 而后进行物料循环反应 1小时。温度降 至 30±2 °C经检测合格后出料。 物料需放在避光、 非金属的容器内。
具体实施例三:
按以下重量比例投放原料: 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚 96份, 碘 (I) 3份, 柠檬酸 1份。
合成工艺路线: 在带有温度控制的密闭不锈钢反应釜中, 加入月桂基失水山 梨醇酯聚氧乙烯醚 96公斤,升温至 50±2 。C 加入柠檬酸 1公斤;升温 95±2 。C 加入碘 3公斤; 反应釜反应时间 2小时, 而后进行物料循环反应 1小时。温度降 至 30±2 °C经检测合格后出料。 物料需放在避光、 非金属的容器内。

Claims

权 力 要 求 书
、 本发明是提供一种制作含碘消毒剂的化学中间体: 月桂基失水山梨醇酯聚氧 乙烯醚碘络合物, 其特征在于此化学主体是由月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯 醚、 碘及柠檬酸合成所得。
、 根据权利要求 1所述,月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物的结构式为:
Figure imgf000005_0001
、 根据权利要求 1所述, 本发明经和其它化学品复配可制作多种专业消毒清洗 剂, 在有效浓度下, 对大肠杆菌、金色葡萄球杆菌、 绿脓杆菌、枯草杆菌、 甲、 乙肝病毒等多种微生物的灭菌和消毒极为有效。
、 根据权利要求 1所述, 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物的合成是在 特定设备、 温度、 添加剂和合理合成路线中所完成。 所用设备为不锈钢 (或 搪瓷或玻璃) 材质、 反应釜呈密闭状态; 反应釜需要有物料循环设备及加热 设备。
、 根据权利要求 1所述, 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚 92-96 %和碘(I) 3-5 %,加 pH调节剂柠檬酸 1-3 %进行合成制备。反应温度控制在 50-10CTC之间, 合成过程中的物料合成体系 pH值呈弱酸性。
、 根据权利要求 1所述, 在带有温度控制的夹套不锈钢反应釜中, 加入月桂基 失水山梨醇酯聚氧乙烯醚, 升温至 50± 2 °C 加入柠檬酸; 升温至 95 ± 2 °C 加入碘, 反应釜合成反应 2小时后, 反应物料进行体系循环 1小时, 温度降 至 30± 2 °C经检测合格后出料。 成品需放在避光、 非金属的容器内。
、 根据权利要求 1所述, 月桂基失水山梨醇酯聚氧乙烯醚碘络合物外观体状呈 深紫色稠状液体, pH值为 5-6, 碘含量 3-5%。
、 本发明制造原料易得、 生产过程中无污染、 无废弃物、 符合环保化工生产工 艺之要求。
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