CN107669619A - 一种免洗手消毒凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种免洗手消毒凝胶及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇45‑78份，正丙醇7‑15份，二氯苯氧氯酚0.02‑0.08份，去离子水16‑40份，增稠剂0.2‑0.8份，中和剂0.3‑1.1份；本发明还公开了上述免洗手消毒凝胶的制备方法，包括：将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，浸泡40‑60小时至完全溶解；用乙醇溶解二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液；将乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，加入步骤一制得的增稠剂溶液，再加入去离子水，搅拌均匀；加入中和剂调节pH值为5‑7，制得免洗手消毒凝胶。本发明获得的免洗手消毒凝胶具有性能稳定、消毒高效快速、免水洗、清爽不黏腻等特点。

Description

一种免洗手消毒凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒剂制备领域，尤其涉及一种免洗手消毒凝胶及其制备方法。
背景技术
在众多身体器官中，手是人体接触外界最频繁的部位，双手温暖湿润，为病原微生物的生长繁殖提供了适宜的条件，这些病原微生物不仅有可能使人体自己染上病，还有可能通过握手、接触其它物品的方式，把这些病原微生物传播给别人。单纯的洗手并不能彻底去除病原微生物。手部消毒是消灭手部大部份微生物，使常见的致病细菌数目减少到安全水平的最重要、最简便易行的措施之一。使用合适的手消毒剂可迅速有效的杀灭手部皮肤上的多种病原微生物。
目前，常见的手部消毒剂种类繁多，主要有碘伏、乙醇、氯已定(洗必泰)、高氧化还原电位水、含氯消毒液及其它复方消毒液等等。这些消毒剂大多数为水剂型，水剂型手消毒液液滴容易喷溅、滴落。有些消毒剂在消毒杀菌方面的效果比较理想，但对手部皮肤有刺激或其他副作用，长期使用容易使手部皮肤干燥、粗糙、皲裂。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种免洗手消毒凝胶及其制备方法，本发明制得的免洗手消毒凝胶具有性能稳定、消毒高效快速、免水洗、呈凝胶状、用后手感清爽不黏腻等特点，并且其制作工艺简单。
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇45-78份，正丙醇7-15份，二氯苯氧氯酚0.02-0.08份，去离子水16-40份，增稠剂0.2-0.8份，中和剂0.3-1.1份。
优选地，其原料按重量份包括：乙醇53-72份，正丙醇8.5-13份，二氯苯氧氯酚0.03-0.065份，去离子水20-35份，增稠剂0.3-0.7份，中和剂0.5-0.9份。
优选地，其原料按重量份包括：乙醇55-67份，正丙醇10-12份，二氯苯氧氯酚0.045-0.055份，去离子水22-30份，增稠剂0.4-0.6份，中和剂0.65-0.85份。
优选地，乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚的重量比为1100-1300:200-250:1。
优选地，乙醇选用食品级≥95%（w/v）乙醇。
优选地，增稠剂为卡波姆941或卡波姆981。
优选地，中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠或DL-氨基丙醇。
本发明还提供了上述免洗手消毒凝胶的制备方法，包括：
步骤一、将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，浸泡40-60小时至完全溶解；
步骤二、用乙醇溶解二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液；
步骤三、将乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，再加入步骤一制得的增稠剂溶液，再加入去离子水，搅拌均匀；
步骤四、加入中和剂调节pH值为5-7，制得免洗手消毒凝胶。
优选地，步骤一、步骤三中使用去离子水的重量比为50:1-10
优选地，步骤二中二氯苯氧氯酚与乙醇重量比为1:0.8-2.5。
优选地，步骤三完成后，进行乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量检测，检测合格后进入步骤四。
与水剂型手消毒液相比，消毒凝胶可有效防止消毒剂的喷溅与滴落，具有无滴漏、使用方便、干燥快等特点。
本发明提供的免洗手消毒凝胶的有效成分包括乙醇、正丙醇和二氯苯氧氯酚，可有效杀灭感染常见病菌。乙醇属于中等消毒剂，使细菌蛋白质凝固变性而起杀菌作用，在浓度为60%~90%时候，可快速杀灭大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和结核杆菌等多种微生物。正丙醇的作用原理与乙醇类似，但其杀菌效果优于乙醇。二氯苯氧氯酚俗名“三氯生”，又名“三氯新”、“三氯沙”等，是一种非离子型广谱杀菌剂，其作用机理在于破坏微生物的细胞壁，并且具有抗菌持续作用。与一般洗手法相比，本发明提供的免洗手消毒凝胶抗菌作用可延效至少6 h。
本发明提供的免洗手消毒凝胶为弱酸性配方，与皮肤pH值接近，可有效保护双手皮肤；采用卡波姆制作成凝胶，使用方便，用后手感清爽不黏腻。
本发明提供的上述免洗手消毒凝胶的制备工艺简单，适合产业化大生产。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇55.3份，正丙醇11.2份，二氯苯氧氯酚0.045份，去离子水28.6份，卡波姆941 0.59份，三乙醇胺0.67份。
乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚的重量比为1229:249:1。
实施例2
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇66.2份，正丙醇10.3份，二氯苯氧氯酚0.051份，去离子水23.5份，卡波姆941 0.41份，三乙醇胺0.83份。
乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚的重量比为1298:202:1。
实施例3
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇59.7份，正丙醇11.9份，二氯苯氧氯酚0.054份，去离子水25.7份，卡波姆941 0.56份，三乙醇胺0.75份。
乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚的重量比为1106:220:1。
实施例4
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇71.4份，正丙醇12.9份，二氯苯氧氯酚0.063份，去离子水33.9份，卡波姆941 0.32份，三乙醇胺0.54份。
乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚的重量比为1133:205:1。
实施例5
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇53.7份，正丙醇8.8份，二氯苯氧氯酚0.036份，去离子水20.5份，卡波姆941 0.67份，三乙醇胺0.89份。
实施例6
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇77.9份，正丙醇14.7份，二氯苯氧氯酚0.070份，去离子水39.3份，卡波姆941 0.24份，三乙醇胺1.04份。
乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚的重量比为1113:210:1。
实施例7
本发明提供一种免洗手消毒凝胶，其原料按重量份包括：乙醇46.1份，正丙醇7.2份，二氯苯氧氯酚0.024份，去离子水17.2份，卡波姆941 0.76份，三乙醇胺0.33份。
实施例8
本发明还提供了一种免洗手消毒凝胶的制备方法，将0.5份卡波姆941粉末缓缓分散在26.8份去离子水表面，浸泡48小时至完全溶解，制得卡波姆941溶液备用；用0.08份乙醇溶解0.055份二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液备用；将65.9份乙醇、12份正丙醇和二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，再加入卡波姆941溶液，再加入3.2份去离子水，搅拌均匀；进行乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量检测，检测合格后，加入0.75份三乙醇胺调节pH值为6，制得免洗手消毒凝胶。
实施例9
本发明还提供了一种免洗手消毒凝胶的制备方法，将0.55份卡波姆941粉末缓缓分散在24.5份去离子水表面，浸泡53小时至完全溶解，制成卡波姆941溶液备用；用0.04份乙醇溶解0.05份二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液备用；将63.9份乙醇、11份正丙醇、二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，再加入卡波姆941溶液，再加入2.5份去离子水，搅拌均匀；进行乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量检测，检测合格后，加入0.7份三乙醇胺调节pH值为6.5，制得免洗手消毒凝胶。
实施例10
本发明还提供了一种免洗手消毒凝胶的制备方法，将0.45份卡波姆941粉末缓缓分散在23.6份去离子水表面，浸泡50小时至完全溶解，制成卡波姆941溶液备用；用0.045份乙醇溶解0.045份二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液备用；将60份乙醇、12份正丙醇、二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，再加入卡波姆941溶液，再加入1.4份去离子水，搅拌均匀；进行乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量检测，检测合格后，加入0.8份三乙醇胺调节pH值为6.8，制得免洗手消毒凝胶。
实施例11
本发明还提供了一种免洗手消毒凝胶的制备方法，将0.4份卡波姆941粉末缓缓分散在27.8份去离子水表面，浸泡45小时至完全溶解，制成卡波姆941溶液备用；用0.1份乙醇溶解0.04份二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液备用；将70份乙醇、9份正丙醇、二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，再加入卡波姆941溶液，再加入2.2去离子水，搅拌均匀；进行乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量检测，检测合格后，加入0.04份三乙醇胺调节pH值为6，制得免洗手消毒凝胶。
实施例12
本发明还提供一种免洗手消毒凝胶的制备方法，将0.38份卡波姆941粉末缓缓分散在26.7份去离子水表面，浸泡55小时至完全溶解，制成卡波姆941溶液备用；用0.12份乙醇溶解0.06份二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液备用；将52.9份乙醇、12.5份正丙醇、二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，再加入卡波姆941溶液，再加入5.3份去离子水，搅拌均匀；进行乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量检测，检测合格后，加入0.65份三乙醇胺调节pH值为5.5，制得免洗手消毒凝胶。
本发明所述乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量测定方法可采用本领域技术人员公知的检测技术，如色谱分析检测技术。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种免洗手消毒凝胶，其特征在于，其原料按重量份包括：乙醇45-78份，正丙醇7-15份，二氯苯氧氯酚0.02-0.08份，去离子水16-40份，增稠剂0.2-0.8份，中和剂0.3-1.1份。
2.根据权利要求1所述的一种免洗手消毒凝胶，其特征在于，其原料按重量份包括：乙醇53-72份，正丙醇8.5-13份，二氯苯氧氯酚0.03-0.065份，去离子水20-35份，增稠剂0.3-0.7份，中和剂0.5-0.9份。
3.根据权利要求1所述的一种免洗手消毒凝胶，其特征在于，其原料按重量份包括：乙醇55-67份，正丙醇10-12份，二氯苯氧氯酚0.045-0.055份，去离子水22-30份，增稠剂0.4-0.6份，中和剂0.65-0.85份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种免洗手消毒凝胶，其特征在于，乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚的重量比为1100-1300:200-250:1。
5.根据权利要求1-3任一项所述的一种免洗手消毒凝胶，其特征在于，所述增稠剂为卡波姆941或卡波姆981。
6.根据权利要求1-3任一项所述的一种免洗手消毒凝胶，其特征在于，所述中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠或DL-氨基丙醇。
7.一种免洗手消毒凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、将增稠剂粉末缓缓分散在去离子水表面，浸泡40-60小时至完全溶解；
步骤二、用乙醇溶解二氯苯氧氯酚，制成二氯苯氧氯酚乙醇溶液；
步骤三、将乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚乙醇溶液混合，搅拌均匀，再加入步骤一制得的增稠剂溶液，再加入去离子水，搅拌均匀；
步骤四、加入中和剂调节pH值为5-7，制得免洗手消毒凝胶。
8.根据权利要求7所述一种免洗手消毒凝胶的制备方法，其特征在于，步骤一、步骤三中使用去离子水重量比为50:1-10。
9.根据权利要求7或8所述一种免洗手消毒凝胶的制备方法，其特征在于，步骤二中二氯苯氧氯酚与乙醇重量比为1:0.8-2.5。
10.根据权利要求7或8所述一种免洗手消毒凝胶的制备方法，其特征在于，步骤三完成后，进行乙醇、正丙醇、二氯苯氧氯酚含量检测，检测合格后进行步骤四。
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