WO2013026807A1 - Neues verfahren zur diagnostik von hochaffinen bindern und markersequenzen - Google Patents

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WO2013026807A1
WO2013026807A1 PCT/EP2012/066152 EP2012066152W WO2013026807A1 WO 2013026807 A1 WO2013026807 A1 WO 2013026807A1 EP 2012066152 W EP2012066152 W EP 2012066152W WO 2013026807 A1 WO2013026807 A1 WO 2013026807A1
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proteins
marker
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PCT/EP2012/066152
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Stefan Müllner
Peter Schulz-Knappe
Angelika LÜKING
Heike GÖHLER
Jessica SCHWERMANN
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Protagen Ag
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    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
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    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
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    • G01N33/6854—Immunoglobulins

Definitions

  • the present invention relates to a novel method for the diagnosis of high-affinity binders, in particular antibodies and / or autoantibodies, and the identification,
  • the invention also relates to a single-plex assay in which a found selection of marker sequences in the form of a panel is used and the detection of high affinity
  • Binding is done with a single signal. Protein biochips are gaining an increasing industrial
  • Protein biochips require the necessary proteins to be available. In particular,
  • a human cDNA library for high-throughput protein expression screening Genomics, 65, 1-8; Holz, C, Lueking, A., Bovekamp, L., Guther, C., Bolotina, N., Lehrach, H. and Cahill, DJ (2001).
  • the cDNA of a particular tissue in a bacterial or a eukaryotic expression vector, such as yeast, is cloned.
  • the vectors used for the expression are generally characterized by the fact that they carry inducible promoters, with which the timing of protein expression can be controlled.
  • expression vectors have sequences for so-called
  • Affinity epitopes or proteins on the one hand for the specific detection of the recombinant fusion proteins by means of a directed against the affinity epitope
  • Antibody on the other hand becomes the specific one
  • IMAC affinity chromatography
  • antibody-presenting arrangements are also described (Lal et al (2002) Antibody arrays: An embryonic but growing technology, DDT, 7, 143-149, Kusnezow et al., (2003) Antibody microarrays: An evaluation of production parameters, Proteomics, 3, 254-264).
  • Applicant's WO2010 / 000874 describes e.g. the diagnosis of prostate cancer and prostate infections by means of a
  • Marker sequences are sensitively identified for the respective indications.
  • Protein biochips allow the advantageous assignment of individual high-density loci (spots) to the respective marker sequences and signals.
  • a protein biochip can be spiked with a high affinity binder from a sample and the interaction between a high affinity binder and a marker sequence detected in a set of different marker sequences. This is also possible with an array, with marker sequences being arranged on individual spots (loci).
  • diagnostic questions can also be processed, depending on the selection of the marker sequences and the high-affinity binders used. In particular are
  • Marker sequences can be provided. Another object is the identification and / or characterization and / or selection of marker sequences so that suitable panels of marker sequences can be provided. The object is achieved by methods for identifying and / or characterizing and / or selecting
  • Marker sequences comprising the following steps: a. ) n placed marker sequences are on a fixed
  • Carrier with a sample containing high-affinity binders and an interaction is detected by means of signals, b. ) at least n-1 placed marker sequences with
  • step b.) with at least n-k
  • n-k selected marker sequences are applied to a carrier together on a locus and mixed with a same sample and an interaction is detected by means of a single signal.
  • method of the invention will be hereinafter called "method of the invention”.
  • any number of marker sequences can be used.
  • the number is only through the practical Realizability (eg dimension of the solid support, used cDNA library) limited.
  • 50,000 or 100,000 or more marker sequences can be used in step a.
  • Preferred is the use of 50,000, 40,000, 30,000, 20,000, 10,000, 5,000, 1,000 or fewer marker sequences in step a.) Of the method according to the invention.
  • k is preferably a value of 1 to 1,000, in particular 10 to 500.
  • a value of 1 to 1,000 in particular 10 to 500.
  • Step b.) Signal intensities are set so that sufficiently such marker sequences in step b.) Are considered and selected.
  • Step c.) Can also be repeated
  • n is a representative set of marker sequences on a solid support.
  • this panel of marker sequences are particularly preferably applied to a locus or spot on an array, so that this panel of marker sequences can emit a single signal.
  • Marker sequences must be determined, but only a signal intensity of the single-localized panel of z marker sequences. This is also beneficial for that
  • a single signal may be the mean or median of the measured or calculated signal intensities of the individual marker sequences in the panel.
  • Diagnosis in the sense of this invention means the positive determination of an interaction between marker sequences and high affinity binders, in particular antibodies,
  • diagnosis includes medical diagnostics and related
  • Patients are allowed, whether it is the hospitalization of the patient, use, effect and / or dosage of one or more drugs, a therapeutic measure or the
  • the term "stratification" includes in particular the
  • patient means any subject - human or mammal.
  • marker sequences in the sense of this invention encompasses those molecules which can be recognized by means of high-affinity binders
  • sequences as mRNA, si-RNA, microRNA, cDNA, peptide or protein, in particular antigens or
  • the marker sequences can originate from an expression library, in particular comprise an mRNA, si-RNA, microRNA, cDNA, peptide or protein expression library.
  • the marker sequences can be obtained from any biological material, such as non-exclusive tissue, native sources, cells, bacteria, viruses, phages, prions, plants, animals, humans, etc.
  • the marker sequences are purified by conventional methods and, if necessary, isolated , These marker sequences bind significantly with a high affinity binder and have a significant interaction with the high affinity binder.
  • Such an interaction is e.g. a binding to at least one marker sequence or, in the case of a cDNA, hybridization with a suitable substance under selected conditions, in particular stringent conditions (for example as usual
  • Hybridization in 4 x SSC at 65 ° C is: Hybridization in 4 x SSC at 65 ° C (alternatively in 50%
  • Hybridization conditions is hybridization in 4 x SSC at 37 ° C followed by several washing steps in 1 x SSC
  • a high affinity binder is one which binds specifically to a "marker sequence” or is addressed to such a "marker sequence”, preferably such as antibodies or autoantibodies.
  • Antibodies bind with one or more antigen-binding regions to one or more epitopes of the marker sequence specifically according to the
  • the dissociation constant of highly affine binder and marker sequence is in the picomolar or nanomolar range.
  • Such high-affinity binders in particular (auto) antibodies, are preferably part of a sample of a patient / subject, for example a sample of the invention
  • Body fluid in particular blood, whole blood, blood plasma, blood serum, patient serum, urine, cerebrospinal fluid, synovial fluid or a tissue extract of the patient.
  • Embodiment of the invention via a recognition signal which is addressed to the substance to be bound (e.g.
  • the recognition signal for an protein is an epitope and / or paratope and / or hapten and for a cDNA a hybridization or binding region and / or an aptamer.
  • the marker sequences also include
  • Amino acid sequence such as chemical modifications, in particular citrullination, acetylation, phosphorylation,
  • partial sequences or fragments of known marker sequences are also included.
  • those partial sequences which have an identity of 95%, 90%, in particular 80% or 70% with the known marker sequences are also included.
  • those partial sequences which have an identity of 95%, 90%, in particular 80% or 70% with the known marker sequences are also included.
  • the respective marker sequences e.g., SWISSProt, databases, etc.
  • Marker sequences may be represented in different amounts in one or more regions on a solid support. This allows a variation of the sensitivity.
  • the regions may each comprise a total of marker sequences, i. a sufficient number of different marker sequences, in particular 2 to 5 or 10 or more and optionally further nucleic acids and / or proteins, in particular biomarkers.
  • Biomarkers Further preferred are more than 2,500, more preferably 10,000 or more different or the same
  • “arrangement” synonymously means “array” and insofar as this "array” is used to identify substances on marker sequences, this is to be understood as meaning an “assay” or a diagnostic device.
  • the arrangement is designed such that those represented on the assembly
  • Marker sequences in the form of a grid on a solid support are preferred which allow a high density array of marker sequences and spotting the marker sequences.
  • Such high density spotted assemblies are disclosed, for example, in WO 99/57311 and WO 99/57312, and may be advantageously used in a robotic automated high throughput method.
  • test or diagnostic device also includes such
  • Embodiments of a device such as ELISA, bead-based assay, line assay, Western blot, immunochromatographic
  • Invention is the systematic arrangement of proteins on a solid support.
  • the marker sequences of the assembly are fixed to a solid support, but preferably spotted or immobilized imprinted, ie applied reproducible.
  • One or more marker sequences can be duplicated in the totality of all
  • Marker sequences are present and available in different quantities based on a spot. Furthermore, the
  • Marker sequences on the solid support e.g., by serial dilution series of e.g.
  • the marker sequences are present as clones.
  • Such clones can be obtained, for example, by means of a cDNA expression library according to the invention (Büssow et al., 1998 (supra)).
  • such expression libraries become
  • These expression vectors preferably contain inducible promoters. The induction of
  • Expression can e.g. by means of an inductor, such as IPTG.
  • IPTG inductor
  • Suitable expression vectors are described in Terpe et al. (Terpe T Appl Microbiol Biotechnol 2003 Jan; 60 (5): 523-33).
  • Expression libraries are known to the person skilled in the art, these can be prepared according to standard works, such as Sambrook et al., Molecular Cloning, Laboratory Laboratory, 2nd edition (1989), CSH press, Cold Spring Harbor, New York Further preferred are such expression libraries
  • tissue specific eg human tissue, especially human organs
  • expression libraries are also included according to the invention, which can be obtained by exon trapping. Instead of expression library can be spoken synonymously from an expression bank.
  • protein biochips or corresponding expression libraries which have no redundancy (so-called: Uniclone® library) and can be prepared, for example, according to the teachings of WO 99/57311 and WO 99/57312. These preferred Uniclone libraries have a high content of non-defective, fully expressed proteins of a cDNA expression library.
  • the clones may not be such as transformed bacteria, recombinant phage or transformed cells of mammals, insects, fungi, yeasts or plants.
  • the clones are fixed, spotted or immobilized on a solid support.
  • the invention relates to an arrangement, wherein the
  • Marker sequences are present as clones.
  • marker sequences may be in the form of a fusion protein in the particular form
  • the tag may be one such as c-myc, His tag, Arg tag, FLAG, alkaline phosphatase, V5 tag, T7 tag or
  • Strep tag HAT tag, NusA, S-tag, SBP tag, thioredoxin, DsbA, a fusion protein, preferably a cellulose binding domain, green fluorescent protein, maltose binding protein, calmodulin binding protein, glutathione S-transferase or lacZ contain.
  • solid support includes embodiments such as a filter, a membrane, a magnetic or fluorophore-labeled bead
  • Silicon wafer glass, metal, plastic, a chip, a Mass spectrometric target or a matrix.
  • a filter is preferred according to the invention.
  • the filter is PVDF, nitrocellulose or nylon (e.g., Immobilon P Millipore, Protran Whatman, Hybond N + Amersham).
  • this corresponds to a grid having the order of a microtiter plate (8-12 wells strips, 96 wells, 384 wells or more), a silicon wafer, a chip, a mass spectrometric target or a matrix.
  • the invention relates to an assay or protein biochip for identifying and
  • Characterizing a high-affinity binder for the respective marker sequences characterized in that an assembly or assay is brought into contact with a.) At least one high-affinity binder and b.) An interaction is detected by means of a signal, wherein at least one locus (spot) is a panel of marker sequences obtainable by the method according to the invention.
  • the high affinity binder is at least one autoantibody which has at least one panel of marker sequences obtainable after the
  • nk marker sequences are provided in a panel.
  • the marker sequences are preferably obtained from patients or volunteers who have a disease that significantly correlate with the prominence of such autoantibodies.
  • autoantibodies Particularly prominent in patients with autoimmune diseases and corresponding autoantigens can by means of
  • personalized medicine may be accomplished by preparing a patient-specific panel of marker sequences using, for example, patient's own tissue (biological material) as a starting material.
  • the invention also relates to panels of n-k
  • Marker sequences are correlated with a single signal and presented on a locus, and the marker sequences
  • the invention relates to the diagnosis or stratification of diseases by means of a panel of marker sequences, wherein the marker sequences
  • autoantigens are at a locus (spot) of a solid support, whereby a sample containing autoantibodies is brought into contact and an interaction is detected by means of a single signal.
  • a locus is preferably arranged on a solid support.
  • the locus may correspond to a well of a microtiter plate or lattice point in the Luminex assay.
  • the locus is the test field in which the panel is made up of marker sequences and its dimensions, its topography and the material used make it so
  • Marker sequences applied can be brought into contact with the high affinity binder and a single signal can be generated and measured.
  • the subject of the invention is also a singleplex assay
  • Marker sequences with sufficient sensitivity at a locus or spot wherein the different marker sequences can bind to one or more high affinity binders and thereby a single signal for the detection of the high-affinity binder (s) is obtained.
  • One embodiment of the invention relates to a single-plex assay wherein 10 or 50 or 100 or more, preferably 6, 7 or 8, particularly preferably 3, 4 or 5 different
  • Marker sequences are combined and thereby form the panel of various marker sequences.
  • Another embodiment of the invention relates to a singleplex assay wherein the different marker sequences are obtained by the method according to the invention.
  • the invention preferably relates to an embodiment in which marker sequences are selected for the singleplex assay
  • Antigens parts of antigens, haptens or proteins.
  • the invention is also the use of a
  • the invention also provides a kit for the early detection and / or diagnosis and / or stratification of diseases comprising a panel of marker sequences which according to the Methods of the invention have been identified on a carrier or a single-plex assay according to the invention and other customary auxiliaries (detection reagents, etc.).
  • antigens in particular autoantigens
  • a particular embodiment relates to
  • kits for autoimmune diseases or suspected autoimmune diseases Use of the kit for autoimmune diseases or suspected autoimmune diseases (early detection).
  • Diseases include any disease of man, preferably such as cancer, autoimmune diseases,
  • Autoantibodies or patterns of autoantibodies preferably in plasma or serum. After the high-affinity binder contacts the panel of marker sequences on a locus (spot), the evaluation of the binding success, for example, using commercially available image analysis software (GenePix Pro (Axon Laboratories), Aida (Raytest), ScanArray (Packard Bioscience) he follows.
  • Signals can for example by means of fluorescence labeling, biotinization, radio-isotope labeling or colloidal gold or latex particle labeling in a conventional manner
  • Bound antibodies are detected by secondary antibodies labeled with commercial reporter molecules (eg Cy-, Alexa-, Dyomics, FITC- or similar fluorescent dyes, ⁇ colloidal gold or latex particles), or reporter enzymes such as
  • alkaline phosphatase horseradish peroxidase, etc. and the corresponding colorimetric, fluorescent or
  • a readout is e.g. by means of a microarray laser scanner, a CCD camera or visually.
  • fluorescence-labeled antibodies in particular by means of bioanalytical methods, such as Western blot (1D and 2D), immunohistochemistry, antibody arrays, Luminex®, ELISA, immunofluorescence, radioimmunoassays.
  • bioanalytical methods such as Western blot (1D and 2D), immunohistochemistry, antibody arrays, Luminex®, ELISA, immunofluorescence, radioimmunoassays.
  • Mass spectrometric methods such as MRM (Multi Reaction Monitoring) or AQUA
  • FIGS. 1 to 4 show the mean MFIs of multiplex assay (several marker sequences yield several individual signals) and singleplex assays, wherein 10 different antigens (proteins 1 to 10) and the sera RA00029 (FIG. 1), RA0037 (FIG. 2), RA00046 ( Figure 3) and PR0244 ( Figure 4) were used.
  • the individual values for proteins 1 to 10 were measured in the multiplex assay and from this the mean values for the multiplex assay were calculated and compared with the measured value (single signal) for the singleplex assay.
  • Figure 5 shows the comparison of the median MFIs of multiplex and singleplex assay using 10 different antigens (proteins 1 to 10).
  • the coupling control was 10 ⁇ / ml (median counted beads).
  • Figure 6 shows the comparison of the mean MFIs of multiplex and singleplex assay, with 10 different antigens
  • Figure 7 shows the spots on a microarray on which proteins and protein mixtures (marker sequences) are immobilized, which function as antigens and which were incubated with serum RA00037.
  • Figure 8 shows the spots on a microarray on which proteins and protein mixtures (marker sequences) are immobilized, which function as antigens and which were incubated with serum RA00033.
  • FIG. 9 shows the calculated mean value in comparison to the measured value of the signal intensities when using serum
  • RA00037 with various proteins and protein mixtures as marker sequence or panel of marker sequences.
  • FIG. 10 shows the calculated average value in comparison with the measured value of the signal intensities when using serum
  • RA00033 with various proteins and protein mixtures as marker sequence or panel of marker sequences.
  • FIG. 11 shows table 1
  • the examples use ELISA and SUPA Luminex assays, antigens (proteins) as marker sequences, and sera containing antigens and autoantigens as high affinity binders.
  • Single-signal assay in contrast to the multiplex assay, only one parameter is determined.
  • the singleplex assay according to the invention is not a selected marker sequence but a panel of
  • Marker sequences obtained by combining several marker sequences into a single marker is obtained.
  • Singleplex assay is the additive signal amplification by the Combination of marker sequences in a panel.
  • the single-plex assay then preferably measures the mean value of the intensity of the combined marker sequences.
  • Marker sequences are also referred to below simply as markers.
  • Example 1 Additive signal enhancement by marker combination in a panel of marker proteins.
  • the calculated signal intensity of the panel from marker sequences corresponds to the mean of the individual signals of the 5 proteins.
  • the beads used are coated with the proteins that act as antigen. These coated beads are incubated with different sera so that the antibodies present in the serum can bind to the antigens.
  • the aim here is to compare the signal intensities of a multiplex measurement with the signal intensity of the single-plex measurement according to the invention.
  • the multi-plex assay will be 10 different
  • the principle of measurement and evaluation is based on the Luminex technology.
  • the beads are colored with two fluorescent dyes (red and infrared), which are in different
  • the fluorescence coding of the bead regions are the basis for recognition by the
  • Singleplex uses only one bead region, so one Single test is performed and an assignment as well
  • the beads are coated with the proteins to be examined 1 to 10, which act as antigen.
  • the beads are then incubated with the sera to be examined.
  • Detection molecule conjugate
  • This conjugate has a high specific affinity for the bound antibody from the serum and is coupled with a fluorescent dye (e.g., phycoerythrin) that emits in the wavelength range of green light.
  • a fluorescent dye e.g., phycoerythrin
  • This spectral range is different from that of the internal dyes, so that the classification of the beads and the quantification of the antibodies in the multiplex assay can be performed side by side.
  • Luminexbeads is the median MFI (Median Fluorescent
  • the median divides the total amount (number) of the measured
  • Intensities lies. It indicates the mean intensity of the measured intensities, the "typical" intensity for a specific protein, in this case a specific antibody.
  • the median When specifying the median, only the mean value is taken into account. while individual high and low intensity signals that lie to the right and left of the median are disregarded.
  • protein 1 signal strength 300
  • protein 2 signal strength 600
  • protein 3 signal strength
  • the mean value is preferably determined, and not the median.
  • FIG. 1 shows the MFI mean values of the individual proteins 1 to 10 of the multiplex assay. From these values, the mean of the multiplex assay for proteins 1-10, 1-5 and 6-10 was calculated. These calculated mean values of the multiplex assay were compared with those obtained from the measured values of the Singleplex assays were compared for the proteins 1-10, 1-5 and 6-10.
  • Serum RA-00029 shows that the calculated
  • Example 1 Experimental setup and procedure as in Example 1 with protein 1 on bead 1, protein 2 on bead 2 and protein 3 on bead 3 in the multiplex assay. From the measured intensities of proteins 1 to 3, once the median MFI and once the mean MFI for the multiplex assay was determined. These were compared with the measured intensities of the median MFI and the mean MFI of the singleplex assay. In the singleplex assay, proteins 1, 2 and 3 were immobilized on a bead (bead 4).
  • FIG. 5 shows the comparison of the median of multiplex and singleplex assay of the individual proteins 1 to 10. In set 1, the proteins 1-10, 1-5 and 6-10 are different
  • FIG. 6 shows the comparison of the mean value of multiplex and single-plex assay of the individual proteins 1 to 10.
  • the proteins 1-10, 1-5 and 6-10 are different
  • Bead regions are coupled and in Set 2 the proteins 1-10, 1-5 and 6-10 are separately coupled to the same bead region.
  • the values for both the multiplex MFI and the singleplex assay MFI are nearly equal.
  • the coupling control used was 10 g / ml (average of counted beads).
  • Sera RA00026-RA00033, RA00035-RA00046 were tested for the activity of autoantibodies contained in this sera.
  • Fluorescent Intensity from 1,000 to 10,000 and as low as those with an MFI of less than 1,000.
  • the serums RA00037 and RA00033 were related to their
  • Serum RA00037 and serum RA00033 were mixed with the various proteins in the combinations listed in Table 2
  • Threshold determines where the background is different from the signal and all signals below the signal Threshold (detection call) has been set to zero.
  • the detection call algorithm helps to decide if a spot is lit on a microarray or not. This is the
  • the serum RA00033 is the strongest signal with a
  • FIG. 9 shows the calculated and measured MFIs for the individual proteins and protein combinations in comparison for serum RA00037.
  • FIG. 10 shows this analogously for RA00033. It turns out that in the combination of many proteins, the signal strength decreases and the measured signal intensities are below the calculated signal intensities. For the examined serums RA00037 and RA00033 are at the
  • Combination of 10 proteins in one bead region no longer detectable signals. In a combination of 5 proteins, signals are detectable but the detected signal intensity is below the calculated one. For the sera and marker panels used, panels of 2 to 3 proteins are optimal.
  • proteins suitable for use in a marker panel are those that show strong interaction with autoantibodies.
  • the advantages of the ELISA are the low cost, the ease of use (ELISA applications are known and standardized) and the comparatively fast implementation.
  • ELISAS enzyme-linked immunoabsorbent assays
  • the indirect ELISA is used, e.g. described in (http://en.wikibooks.org/wiki/ Structural_Biochemistry / Protein / Enzyme-Linked_Immuniabsorbent_Assay_% 28ELISA% 29).
  • a well of an ELISA plate (well) is coated with a protein that acts as an antigen. This can be a
  • binding is detected by a second enzyme-linked antibody - which reacts a detectable substrate.
  • a single-plex ELISA according to the invention 10 proteins are used as antigen in a well of an ELISA plate and the signal of the panel is determined from antigens.
  • the proteins used as antigens are immobilized overnight (three times per sample). Then it is washed, blocked with Candor buffer for 2 hours, then
  • the single-plex assay can be used universally, whereby the conditions for the respective assay type and the detection system used must be optimized in order to obtain a significant single signal from the panel of marker sequences.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Diagnostik von hochaffinen Bindern, insbesondere Antikörper, Autoantikörper, und die Identifizierung, Charakterisierung und Selektion von Markersequenzen und deren diagnostische Verwendung, insbesondere in Form eines Panels. Die Erfindung betrifft auch einen Singleplex Assay bei dem die gefundene Selektion von Markersequenzen in Form eines Panels eingesetzt wird und der Nachweis von hochaffinen Bindern mit einem Single-Signal erfolgt.

Description

Neues Verfahren zur Diagnostik von hochaffinen Bindern und MarkerSequenzen
Besehreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Diagnostik von hochaffinen Bindern, insbesondere Antikörpern und/oder Autoantikörpern, und die Identifizierung,
Charakterisierung und Selektion von Markersequenzen und deren diagnostische Verwendung, insbesondere in Form eines Panels. Die Erfindung betrifft auch einen Singleplex Assay bei dem eine gefundene Selektion von Markersequenzen in Form eines Panels eingesetzt wird und der Nachweis von hochaffinen
Bindern mit einem Single-Signal erfolgt. Proteinbiochips gewinnen eine zunehmende industrielle
Bedeutung in der Analytik und Diagnostik sowie in der
Pharmaentwicklung . Proteinbiochips haben sich als
Screeninginstrumente etabliert.
Hierbei wird die schnelle und hochparallele Detektion einer Vielzahl spezifisch bindender Analysemoleküle in einem einzigen Experiment ermöglicht. Zur Herstellung von
Proteinbiochips ist es erforderlich, die benötigten Proteine zur Verfügung zu haben. Hierzu haben sich insbesondere
Protein-Expressionsbibliotheken etabliert. Die Hochdurchsat z- Klonierung von definierten offenen Leserahmen ist eine
Möglichkeit (Heyman, J.A., Cornthwaite, J., Foncerrada, L., Gilmore, J.R., Gontang, E., Hartman, K.J., Hernandez, C.L., Hood, R., Hull, H.M., Lee, W.Y., Marcil, R., Marsh, E.J., Mudd, K.M., Patino, M.J., Purcell, T.J., Rowland, J.J., Sindici, M.L. and Hoeffler, J.P. (1999) Genome-scale cloning and expression of individual open reading frames using topoisomerase I-mediated ligation. Genome Res, 9, 383-392; Kersten, B., Feilner, T., Kramer, A., Wehrmeyer, S., Possling, A., Witt, I., Zanor, M.I., Stracke, R., Lueking, A.,
Kreut zberger, J., Lehrach, H. and Cahill, D.J. (2003)
Generation of Arabidopsis protein chip for antibody and serum Screening. Plant Molecular Biology, 52, 999-1010; Reboul, J., Vaglio, P., Rual, J.F., Lamesch, P., Martinez, M., Armstrong,
C. M., Li, S., Jacotot, L., Bertin, . , Janky, R., Moore, T., Hudson, J.R., Jr . , Hartley, J.L., Brasch, M.A., Vandenhaute, J., Boulton, S., Endress, G.A., Jenna, S., Chevet, E.,
Papasotiropoulos , V., Tolias, P.P., Ptacek, J., Snyder, M., Huang, R., Chance, M.R., Lee, H., Doucette-Stamm, L., Hill,
D. E. and Vidal, M. (2003) C. elegans ORFeome version 1.1:
experimental verification of the genome annotation and
resource for proteome-scale protein expression. Nat Genet, 34, 35-41.; Walhout, A.J., Temple, G.F., Brasch, M.A., Hartley, J.L., Lorson, M.A., van den Heuvel, S. and Vidal, M. (2000) GATEWAY recombinational cloning: application to the cloning of large numbers of open reading frames or ORFeomes. Methods Enzymol , 328, 575-592) . Allerdings hängt ein solcher Ansatz stark mit dem Fortschritt der Genom-Sequenzierungspro ekte und der Annotierung dieser Gensequenzen zusammen. Darüber hinaus ist die Bestimmung der exprimierten Sequenz aufgrund
differenzieller Spleißvorgänge nicht immer eindeutig. Dieses Problem kann durch die Anwendung von cDNA-
Expressionsbibliotheken umgangen werden (Büssow, K., Cahill, D., Nietfeld, W., Bancroft, D., Scherzinger, E., Lehrach, H. and Walter, G. (1998) A method for global protein expression and antibody Screening on high-density filters of an arrayed cDNA library. Nucleic Acids Research, 26, 5007-5008; Büssow, K., Nordhoff, E., Lübbert, C, Lehrach, H. and Walter, G.
(2000) A human cDNA library for high-throughput protein expression Screening. Genomics, 65, 1-8; Holz, C, Lueking, A., Bovekamp, L., Gut ähr, C., Bolotina, N., Lehrach, H. and Cahill, D.J. (2001) A human cDNA expression library in yeast enriched for open reading frames. Genome Res, 11, 1730-1735; Lueking, A., Holz, C., Gotthold, C., Lehrach, H. and Cahill, D. (2000) A System for dual protein expression in Pichia pastoris and Escherichia coli, Protein Expr . Purif. , 20, 372- 378) . Hierbei wird die cDNA eines bestimmten Gewebes in einen bakteriellen oder einen eukaryotischen Expressionsvektor, wie z.B. Hefe, einkloniert. Die für die Expression verwendeten Vektoren zeichnen sich im Allgemeinen dadurch aus, dass sie induzierbare Promotoren tragen, mit denen sich der Zeitpunkt der Proteinexpression steuern lässt. Darüber hinaus weisen Expressionsvektoren Sequenzen für so genannte
Affinitätsepitope oder -proteine auf, die zum einen den spezifischen Nachweis der rekombinanten Fusions-Proteine mittels eines gegen das Affinitätsepitop gerichteten
Antikörpers erlauben, zum anderen wird die spezifische
Aufreinigung über Affinitätschromatographie (IMAC) ermöglicht. Beispielsweise wurden die Genprodukte einer cDNA-
Expressionsbibliothek aus humanem fötalem Hirngewebe in dem bakteriellen Expressionssystem Escherichia coli im Hochdichte- Format auf einer Membran angeordnet und konnten erfolgreich mit unterschiedlichen Antikörpern gescreent werden. Es konnte gezeigt werden, dass der Anteil an Volllänge-Proteinen bei mindestens 66% liegt. Die rekombinanten Proteine aus
Expressionsbibliotheken konnten darüber hinaus im
Hochdurchsatz exprimiert und aufgereinigt werden (Braun P., Hu, Y., Shen, B., Halleck, A., Koundinya, M., Harlow, E. and LaBaer, J. (2002) Proteome-scale purification of human
proteins from bacteria. Proc Natl Acad Sei U S A, 99, 2654- 2659; Büssow (2000) supra; Lueking, A., Horn, M., Eickhoff, H., Büssow, K., Lehrach, H. and Walter, G. (1999) Protein microarrays for gene expression and antibody Screening.
Analytical Biochemistry, 270, 103-111). Solche Proteinbiochips auf der Basis von cDNA-Expressionsbibliotheken sind
insbesondere Gegenstand der WO 99/57311 und WO 99/57312.
Ferner sind neben Antigen-präsentierenden Proteinbiochips ebenfalls Antikörper-präsentierende Anordnungen beschrieben (Lal et al (2002) Antibody arrays : An embryonic but rapidly growing technology, DDT, 7, 143-149; Kusnezow et al . (2003), Antibody microarrays: An evaluation of production parameters, Proteomics, 3, 254-264).
Es besteht jedoch ein hohes Bedürfnis die Diagnostik von hochaffinen Bindern, insbesondere Antikörpern, Autoantikörpern und MarkerSequenzen zu verbessern.
Proteinbiochips der Anmelderin sind bereits beschrieben und erlauben die Diagnose von Krankheiten, insbesondere
Autoimmunerkrankungen, anhand der Identifizierung von
MarkerSequenzen . WO2010/000874 der Anmelderin beschreibt z.B. die Diagnose von Prostatakarzinom und Prostataentzündungen mittels eines
Proteinbiochip und stellt bestimmte diagnostische
MarkerSequenzen zur Verfügung.
Hierbei konnten erstmals mittels Proteinbiochips diese
MarkerSequenzen für die jeweiligen Indikationen sensitiv identifiziert werden.
Proteinbiochips erlauben die vorteilhafte Zuweisung einzelner hochdichter Loci (Spots) zu den jeweiligen Markersequenzen und Signalen . Beispielsweise kann ein Proteinbiochip mit einem hochaffinen Binder aus einer Probe versetzt werden und die Wechselwirkung zwischen einem hochaffinen Binder und einer Markersequenz in einer Gesamtheit verschiedener Markersequenzen nachgewiesen werden. Dies ist ebenfalls mit einem Array möglich, wobei auf einzelnen Spots (Loci) Markersequenzen angeordnet sind.
Auf diese Weise können ebenfalls diagnostische Fragestellungen bearbeitet werden, je nach Auswahl der Markersequenzen und der eingesetzten hochaffinen Binder. Insbesondere sind
Diagnoseverfahren von Interesse, wobei ein Proband oder
Patient eine Probe enthaltend hochaffine Binder bereitstellt und die Probe auf einen Array mit ausgewählten Markersequenzen zur Diagnose einer Fragestellung oder eines Ereignisses (z.B. Zustand, Krankheit, etc.) gegeben wird. Es besteht jedoch ein hohes Bedürfnis solche Verfahren zu vereinfachen und zu minimalisieren, insbesondere zu
miniaturisieren .
Zumeist können eine Mehrzahl von Markersequenzen für eine bestimmte diagnostische Fragestellung herangezogen werden, und so genannte „Markerpanel" dienen zur besseren Bewältigung diagnostischer Fragestellungen oder Ereignisse. Beispielsweise werden im Stand der Technik literaturbekannte Markersequenzen miteinander kombiniert, so dass eine erhöhte Aussagekraft erzielt werden kann. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die
Bereitstellung von verbesserten Diagnoseverfahren und deren diagnostische Verwendung, so dass geeignete Panel von
Markersequenzen bereitgestellt werden können. Eine weitere Aufgabe betrifft die Identifizierung und/oder Charakterisierung und/oder Selektion von Markersequenzen, so dass geeignete Panel von Markersequenzen bereitgestellt werden können . Die Aufgabe wird gelöst durch Verfahren zur Identifizierung und/oder Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen mit den folgenden Schritten: a. ) n platzierte Markersequenzen werden auf einem festen
Träger mit einer Probe enthaltend hochaffine Binder versetzt und eine Wechselwirkung wird mittels Signalen nachgewiesen, b. ) mindestens n-1 platzierte Markersequenzen mit
hinreichender Signalintensität aus a.) werden auf einem Träger mit einer gleichen Probe enthaltend hochaffine Binder versetzt und eine Wechselwirkung wird mittels Signalen nachgewiesen, c. ) optional wird Schritt b.) mit mindestens n-k
Markersequenzen wiederholt, wobei k > 1 gilt, d. ) n-k ausgewählte Markersequenzen werden auf einem Träger gemeinsam auf einem Locus aufgebracht und mit einer gleichen Probe versetzt und eine Wechselwirkung wird mittels einem Single-Signal nachgewiesen. Das vorstehende Verfahren wird nachstehend „erfindungsgemäßes Verfahren" genannt.
Die Anzahl von Markersequenzen, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt wird, wird mit „n" bezeichnet.
Theoretisch können beliebig viele Markersequenzen eingesetzt werden. Die Anzahl ist nur durch die praktische Realisierbarkeit (z.B. Dimension des festen Trägers, verwendete cDNA Bank) begrenzt. Beispielsweise können 50.000 oder 100.000 oder mehr Markersequenzen in Schritt a.) des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzt werden. Bevorzugt ist die Verwendung von 50.000, 40.000, 30.000, 20.000, 10.000, 5.000, 1.000 oder weniger Markersequenzen in Schritt a.) des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Bei gegebenem n von 5.000 ist k bevorzugt ein Wert von 1 bis 1.000, insbesondere 10 bis 500. Beispielsweise kann eine
Signifikanz von 90, 95 oder 99 oder 99,9 % der
Signalintensitäten eingestellt werden, so dass hinreichend solche Markersequenzen in Schritt b.) berücksichtigt und selektiert werden. Schritt c.) kann ebenfalls mehrfach
wiederholt werden. n ist eine repräsentative Gesamtheit von Markersequenzen auf einem festen Träger. Nachfolgend wird Schritt b.) des
erfindungsgemäßen Verfahrens und gegebenenfalls dessen
Wiederholung gemäß Schritt c.) durchgeführt, wodurch
Markersequenzen mit hinreichender Signalintensität und
hinreichender Wechselwirkung mit den hochaffinen Bindern selektiert werden. Dabei bleiben in den weiteren
Verfahrensschritten, die Marker unberücksichtigt, die keine hinreichende Signalintensität und keine hinreichende
Wechselwirkung mit den hochaffinen Bindern aufweisen. Für die Verfahrensschritte b.) und c.) werden deshalb nur n-1 bzw. n-k Markersequenzen eingesetzt, wobei k > 1 ist und wobei
vorzugsweise k < n ist. Auf diese Weise können in einer besonderen Ausführungsform der Erfindung könnnen
beispielsweise „z" spezifische Markersequenzen aus einem einzigen Verfahren erhalten werden, wobei n-k = z. IN einer anderen besonderen Ausführungsform des Verfahrens können die spezifischen Markersequenzen ,,z" durch mehrere unabhängig voneinander durchgeführte Verfahren erhalten werden.
Im Ergebnis wird mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens ein Panel von spezifischen Markersequenzen mit hinreichender
Sensitivität erhalten.
Besonders vorteilhaft können Panel von Markersequenzen
erhalten werden, die erfindungsgemäß besonders bevorzugt auf einem Locus oder Spot auf einem Array aufgetragen werden, so dass dieses Panel von Markersequenzen ein Single-Signal emittieren kann.
Überraschender Weise können auf diese Weise besonders
effektive Panel von Markersequenzen erhalten werden, die ein Single-Signal mit signifikanter Signalintensität
gewährleisten. Dies ist besonders vorteilhaft, falls
verschiedene Signale mit unterschiedlichen Signalintensitäten auf einen Array vorliegen. Anderseits erlaubt „ein Locus-ein Signal" (Single-Signal) für ein Panel von Markersequenzen eine hinreichende Miniaturisierung und Vereinfachung der
Diagnostik, so dass nicht z Signalintensitäten von z
Markersequenzen ermittelt werden müssen, sondern lediglich eine Signalintensität des einzellokalisierten Panel von z Markersequenzen. Dies ist ebenfalls vorteilhaft für das
Signal-Rausch-Verhältnis im Rahmen der Auswertung,
insbesondere mittels algorithmischen Methoden. Ein Single-Signal kann beispielsweise der Mittelwert oder der Median der gemessenen oder berechneten Signalintensitäten der einzelnen Markersequenzen in dem Panel sein.
Die Bereitstellung von solchen Paneln mit Markersequenzen erlaubt zudem eine sichere Diagnose eines Ereignisses eines Probanden (z.B. Zustand, Krankheit) und / oder Stratifizierung von Patienten mit einer Erkrankung.
„Diagnose" im Sinne dieser Erfindung bedeutet die positive Feststellung einer Wechselwirkung zwischen Markersequenzen und hochaffinen Bindern, insbesondere Antikörpern,
Autoantikörpern . Ferner kann aufgrund dieser Wechselwirkung auf ein Ereignis geschlossen werden. Bevorzugt ist das
Ereignis die Aussage über eine Krankheit oder einen Zustand eines Probanden oder Patienten. Der Begriff der Diagnose umfasst die medizinische Diagnostik und diesbezügliche
Untersuchungen, insbesondere die in-vitro Diagnostik und
Labordiagnostik .
„Stratifizieren (auch: Stratifikation) oder Therapiesteuerung" im Sinne dieser Erfindung bedeutet, dass das erfindungsgemäße Verfahren Entscheidungen zur Behandlung und Therapie des
Patienten erlaubt, sei es die Hospitalisierung des Patienten, Einsatz, Wirkung und / oder Dosierung eines oder mehrerer Arzneimittel, eine therapeutische Maßnahme oder die
Überwachung eines Krankheitsverlaufes sowie Therapieverlauf bzw. Ätiologie oder Klassifizierung einer Erkrankung, z.B. in einen neuen oder bestehenden Subtyp oder die Differenzierung von Krankheiten und dessen Patienten. Insbesondere umfasst ist ebenfalls die personalisierte Medizin.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung umfasst der Begriff „Stratifizierung" insbesondere die
Risikostratifizierung mit der Prognose eines „outcome" eines nachteiligen gesundheitlichen Ereignisses.
Im Rahmen dieser Erfindung wird unter „Patient" ein beliebiger Proband - Mensch oder Säugetier - verstanden. Der Begriff „Markersequenzen" im Sinne dieser Erfindung umfasst solche Moleküle, die mittels hochaffiner Binder erkannt werden können. Insbesondere sind daher nicht
abschließend solche Sequenzen wie mRNA, si-RNA, microRNA, cDNA, Peptid oder Protein, insbesondere Antigene oder
Autoantigene, umfasst. Die Markersequenzen können aus einer Expressionsbibliothek stammen, insbesondere eine mRNA, si-RNA, microRNA, cDNA, Peptid oder Protein-Expressionsbibliothek umfassen. Weiterhin können die Markersequenzen aus jedem biologischem Material gewonnen werden, solche wie nicht abschließend Gewebe, native Quellen, Zellen, Bakterien, Viren, Phagen, Prionen, Pflanzen, Tiere, Menschen, etc. Vorzugsweise werden die Markersequenzen nach gängigen Verfahren gereinigt und ggfs. isoliert. Diese Markersequenzen binden signifikant mit einem hochaffinen Binder und weisen zu dem hochaffinen Binder eine signifikante Wechselwirkung auf. Beispielsweise können die cDNA oder das jeweils daraus erhältliche Polypeptid oder Protein eine
Wechselwirkung mit Substanzen aus der Körperflüssigkeit oder Gewebeauszug eines Patienten mit einer Erkrankung aufweisen
(z.B. Antigen (Epitop) / Antikörper (Paratop) Wechselwirkung).
Eine solche Wechselwirkung ist z.B. eine Bindung an mindestens einer Markersequenz oder im Fall einer cDNA die Hybridisierung mit einer geeigneten Substanz unter gewählten Bedingungen, insbesondere stringenten Bedingungen (z.B. wie üblich
definiert in J. Sambrook, E.F. Fritsch, T. Maniatis (1989), Molecular cloning: A laboratory manual, 2nd Edition, Cold Spring Habor Laboratory Press, Cold Spring Habor, USA oder Ausubel, "Current Protocols in Molecular Biology", Green
Publishing Associates and Wiley Interscience, N.Y. (1989)). Ein Beispiel für stringente Hybridisierungsbedingungen ist: Hybridisierung in 4 x SSC bei 65° C (alternativ in 50%
Formamid und 4 X SSC bei 42° C) , gefolgt von mehreren
Waschschritten in 0,1 x SSC bei 65°C für insgesamt etwa eine Stunde. Ein Beispiel für wenig stringente
Hybridisierungsbedingungen ist Hybridisierung in 4 x SSC bei 37° C, gefolgt von mehreren Waschritten in 1 x SSC bei
Raumtemperatur .
Im Rahmen dieser Erfindung ist ein hochaffiner Binder ein solcher, der spezifisch an eine „Markersequenz" bindet oder an eine solche „Markersequenz" adressiert ist, bevorzugt solche wie Antikörper oder Autoantikörper . Antikörper binden mit einer oder mehreren Antigen-Bindungsregionen an ein oder mehreren Epitopen der Markersequenz spezifisch nach dem
Schlüssel-Schloss Prinzip und bilden auf diese Weise eine signifikante Wechselwirkung im Sinne der Erfindung.
Im Sinne der Erfindung liegt beispielsweise eine spezifische Wechselwirkung vor, wenn die Dissoziationskonstante von hochaffinem Binder und Markersequenz im picomolaren oder nanomolaren Bereich liegt.
Solche hochaffinen Binder, insbesondere (Auto ) Antikörper sind erfindungsgemäß vorzugsweise Bestandteil einer Probe eines Patienten/Probanden, beispielsweise einer Probe der
Körperflüssigkeit, insbesondere Blut, Vollblut, Blutplasma, Blutserum, Patientenserum, Urin, Cerebrospinalflüssigkeit , Synovialflüssigkeit oder eines Gewebeauszuges des Patienten.
Die „MarkerSequenzen" verfügen in einer weiteren
Ausführungsform der Erfindung über ein Erkennungssignal, welches an die zu bindende Substanz adressiert ist (z.B.
Antikörper, Nukleinsäure) . Erfindungsgemäß bevorzugt ist für ein Protein das Erkennungssignal ein Epitop und / oder Paratop und / oder Hapten und für eine cDNA eine Hybridisierungs- oder Bindungsregion und/oder ein Aptamer.
Erfindungsgemäß umfassen die Markersequenzen auch
Modifikationen einer cDNA-Sequenz oder einer
Aminosäuresequenz, wie chemische Modifikationen, insbesondere Citrullinierung, Acetylierung, Phosphorylierung,
Glykosilierung oder polyA-Strang und weiteren dem Fachmann einschlägig bekannte Modifikationen.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind ebenfalls Teilsequenzen oder Fragmente von bekannten Markersequenzen (z.B. SWISSProt, Datenbanken, etc . ) umfasst. Insbesondere solche Teilsequenzen, die eine Identität von 95%, 90 %, insbesondere 80% oder 70 % mit den bekannten Markersequenzen aufweisen . In einer weiteren Ausführungsform können die jeweiligen
Markersequenzen in unterschiedlichen Mengen in einen oder mehreren Bereichen auf einem festen Träger repräsentiert sein. Dies erlaubt eine Variation der Sensitivität . Die Bereiche können jeweils eine Gesamtheit von Markersequenzen aufweisen, d.h. eine genügende Zahl an verschiedenen Markersequenzen, insbesondere 2 bis 5 oder 10 oder mehr und ggfs. weiteren Nukleinsäuren und/oder Proteinen, insbesondere Biomarker.
Bevorzugt sind jedoch mindestens 96 bis 25.000 (numerisch) oder mehr aus verschiedenen oder gleichen Markersequenzen und weiteren Nukleinsäuren und/oder Proteinen, insbesondere
Biomarker. Weiterhin bevorzugt sind mehr als 2.500, besonders bevorzugt 10.000 oder mehr verschiedene oder gleiche
MarkerSequenzen und ggfs. weiteren Nukleinsäuren und/oder Proteinen, insbesondere Biomarker. Weiterhin ist erfindungswesentlich, dass mindestens ein Spot oder Locus ein Panel von Markersequenzen aufweist,
beispielsweise 10 oder mehr, vorzugsweise 5, 6 oder 7, besonders bevorzugt, 2, 3 oder 4 Markersequenzen.
Im Rahmen dieser Erfindung bedeutet „Anordnung" synonym „Array" und sofern dieser „Array" zur Identifizierung von Substanzen an Markersequenzen verwendet wird, ist hierunter ein „Assay" oder eine diagnostische Vorrichtung zu verstehen. In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Anordnung derart gestaltet, dass die auf der Anordnung repräsentierten
Markersequenzen in Form eines Gitters auf einem festen Träger vorliegen. Ferner sind solche Anordnungen bevorzugt, die eine hochdichte (high-density ) Anordnung von Markersequenzen erlauben und die Markersequenzen gespottet werden. Solche hochdichte gespottete Anordnungen sind beispielsweise in der WO 99/57311 und WO 99/57312 offenbart und können vorteilhaft in einem robotergestützten automatisierten High-Throughput Verfahren zur Anwendung kommen.
Im Rahmen dieser Erfindung umfasst jedoch der Begriff „Assay" oder diagnostische Vorrichtung ebenfalls solche
Ausführungsformen einer Vorrichtung, wie ELISA, Bead-based Assay, Line Assay, Western Blot, immunchromatographische
Verfahren (z.B. so genannte Lateral Flow Immunoassays ) oder ähnliche immunologische Single- oder Multiplex- Nachweisverfahren . Ein Proteinbiochip im Sinne dieser
Erfindung ist die systematische Anordnung von Proteinen auf einem festen Träger.
Die Markersequenzen der Anordnung sind auf einen festen Träger fixiert, vorzugsweise jedoch gespottet oder immobilisiert gar aufgedruckt, d.h. reproduzierbar aufgebracht. Ein oder mehrere Markersequenzen können mehrfach in der Gesamtheit aller
Markersequenzen präsent sein und in unterschiedlichen Mengen bezogen auf einen Spot vorliegen. Ferner können die
Markersequenzen auf dem festen Träger standardisiert sein (z.B. mittels serieller Verdünnungsreihen von z.B.
Humanglobulinen als interne Kaiibratoren zur
Datennormalisierung und quantitativen Auswertung) .
In einer weiteren Ausführungsform liegen die Markersequenzen als Clone vor. Solche Clone können beispielsweise mittels einer erfindungsgemäßen cDNA-Expressionsbibliothek erhalten werden (Büssow et al . 1998 ( supra ) ) . In einer bevorzugten Ausführungsform werden solche Expressionsbibliotheken
enthaltend Clone mittels Expressionsvektoren aus einer
exprimierenden cDNA Bibliothek bestehend aus den cDNA
Markersequenzen erhalten. Diese Expressionsvektoren enthalten vorzugsweise induzierbare Promotoren. Die Induktion der
Expression kann z.B. mittels eines Induktors, solche wie IPTG, erfolgen. Geeignete Expressionsvektoren sind beschrieben in Terpe et al . (Terpe T Appl Microbiol Biotechnol. 2003 Jan ; 60(5) : 523-33) .
Expressionsbibliotheken sind dem Fachmann bekannt, diese können nach Standardwerken, wie Sambrook et al, "Molecular Cloning, A laboratory handbook, 2nd edition (1989), CSH press, Cold Spring Harbor, New York hergestellt werden. Weiterhin bevorzugt sind solche Expressionsbibliotheken, die
gewebespezifisch sind (z.B. humanes Gewebe, insbesondere humane Organe) . Ferner sind erfindungsgemäß ebenfalls solche Expressionsbibliotheken mit eingeschlossen, die mittels exon- trapping erhalten werden können. Statt Expressionsbibliothek kann synonym von einer Expressionsbank gesprochen werden. Weiterhin bevorzugt sind Proteinbiochips oder entsprechende Expressionsbibliotheken, die keine Redundanz aufweisen (so genannte: Uniclone®-Bibliothek ) und nach den Lehren der WO 99/57311 und WO 99/57312 beispielsweise hergestellt werden können. Diese bevorzugten Uniclone- Bibliotheken weisen einen hohen Anteil an nicht-fehlerhaften vollständig exprimierten Proteinen einer cDNA-Expressionsbibliothek auf.
Im Rahmen dieser Erfindung können die Clone ebenfalls nicht abschließend solche sein, wie transformierte Bakterien, rekombinante Phagen oder transformierte Zellen von Säugern, Insekten, Pilzen, Hefen oder Pflanzen.
Die Clone werden auf einem festen Träger fixiert, gespottet oder immobilisiert.
Daher betrifft die Erfindung eine Anordnung, wobei die
Markersequenzen als Clone vorliegen.
Zusätzlich können die Markersequenzen in der jeweiligen Form in Form eines Fusionsproteins vorliegen, welches
beispielsweise mindestens ein Affinitätsepitop oder "Tag" enthält. Der Tag kann ein solcher sein, wie c-myc, His-Tag, Arg-tag, FLAG, alkalische Phosphatase, V5-Tag, T7-Tag oder
Strep-Tag, HAT-tag, NusA, S-tag, SBP-tag, Thioredoxin, DsbA, ein Fusionsprotein, vorzugsweise eine Cellulose-bindende Domäne, grünfluoreszierendes Protein, Maltose bindendes Protein, calmodulin-bindendes Protein, Glutathione S- transferase oder lacZ enthalten.
In sämtlichen Ausführungsformen umfasst der Begriff "fester Träger" Ausführungen wie einen Filter, eine Membran, ein magnetisches oder Fluorophor-markiertes Kügelchen, ein
Silizium-Wafer , Glas, Metall, Kunststoff, ein Chip, ein massenspektrometrisches Target oder eine Matrix. Ein Filter ist jedoch erfindungsgemäß bevorzugt.
Als Filter ist weiterhin PVDF, Nitrocellulose oder Nylon bevorzugt (z.B. Immobilon P Millipore, Protran Whatman, Hybond N+ Amersham) .
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Anordnung entspricht diese einem Gitter, dass die Größenordnung einer Mikrotiterplatte (8-12 Wells Streifen, 96 Wells, 384 Wells oder mehr) , eines Silizium- Wafers, eines Chips, eines massenspektrometrischen Targets oder einer Matrix aufweist.
In einer weiteren Ausführungsform betrifft die Erfindung einen Assay oder Proteinbiochip zum Identifizieren und
Charakterisieren eines hochaffinen Binders für die jeweiligen Markersequenzen, dadurch gekennzeichnet, dass eine Anordnung oder Assay mit a.) mindestens einem hochaffinen Binder in Kontakt gebracht wird und b.) eine Wechselwirkung mittels einem Signal nachgewiesen wird, wobei mindestens ein Locus (Spot) einen Panel von Markersequenzen aufweist, erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren.
In einer bevorzugten Variante der Erfindung ist der hochaffine Binder mindestens ein Autoantikörper , welcher mindestens ein Panel von Markersequenzen erhältlich nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren erkennt, wobei aufgrund des eingesetzten Autoantikörpers in der Probe des
erfindungsgemäßen Verfahrens n-k Markersequenzen in einem Panel bereitgestellt werden. Insbesondere werden vorzugsweise die Markersequenzen aus Patienten oder Probanden erhalten, die eine Krankheit aufweisen, die maßgeblich mit der Prominenz solcher Autoantikörper korrelieren. Z.B. sind Autoantikörper besonders prominent bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen und entsprechende Autoantigene können mittels dem
erfindungsgemäßen Verfahren identifiziert, charakterisiert und selektiert werden und insbesondere in einem Panel von
Markersequenzen bereit gestellt werden.
Von daher können Probanden und Patienten vorteilhaft auf die entsprechende Erkrankung diagnostiziert oder stratifiziert werden. Weiterhin kann eine personalisierte Medizin erfolgen, indem ein patientenindividuelles Panel von Markersequenzen hergestellt wird, indem beispielsweise patienteneigenes Gewebe (biologisches Material) als Ausgangsmaterial verwendet wird.
Daher betrifft die Erfindung ebenfalls Panel von n-k
Markersequenzen erhältlich nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren auf einem festen Träger, wobei die n-k
Markersequenzen mit einem Single-Signal korrelieren und auf einem Locus präsentiert sind, und die Markersequenzen
spezifische Autoantigene sind, die spezifisch an die
komplementären Autoantikörper einer Probe enthaltend
Autoantikörper binden. In einer weiteren Ausführungsform betrifft die Erfindung die Diagnose oder Stratifizierung von Erkrankungen mittels einem Panel von Markersequenzen, wobei die Markersequenzen
beispielsweise Autoantigene sind, auf einem Locus (Spot) eines festen Trägers, wobei eine Probe enthaltend Autoantikörper in Kontakt gebracht und eine Wechselwirkung mittels einem Single- Signal nachgewiesen wird.
Ein Locus (Spot) ist vorzugsweise auf einem festen Träger angeordnet. Der Locus kann einem Well einer Mikrotiterplatte oder einem Gitterpunkt im Luminex Assay entsprechen. Der Locus ist das Testfeld, in dem sich das Panel aus Markersequenzen befindet und von seinen Dimensionen, seiner Topographie und dem verwendeten Material so ausgestaltet das die
Markersequenzen aufgebracht, mit dem hochaffinen Binder in Kontakt gebracht und ein Single-Signal erzeugt und gemessen werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Singleplex Assay
umfassend ein Panel von 2 oder mehr verschiedenen
Markersequenzen mit hinreichender Sensitivität auf einem Locus oder Spot, wobei die verschiedenen Markersequenzen an einen oder mehrere hochaffine Binder binden können und dadurch ein Single-Signal zum Nachweis des oder der hochaffinen Binder (s) erhalten wird.
Eine Ausführungsform der Erfindung betrifft einen Singleplex Assay wobei 10 oder 50 oder 100 oder mehr, vorzugsweise 6, 7 oder 8, besonders bevorzugt 3, 4 oder 5 verschiedene
Markersequenzen kombiniert werden und dadurch das Panel verschiedener Markersequenzen bilden.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft einen Singleplex Assay wobei die verschiedenen Markersequenzen durch das erfindungsgemäße Verfahren erhalten werden. Vorzugsweise betrifft die Erfindung eine Ausführungsform bei der für den Singleplex Assay Markersequenzen ausgewählt werden aus
Antigenen, Teilen von Antigenen, Haptenen oder Proteinen.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung eines
Singleplex Assays zur Früherkennung und/oder Diagnose und/oder Stratifizierung einer Erkrankung.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Kit zur Früherkennung und/oder Diagnose und/oder Stratifizierung von Erkrankungen enthaltend ein Panel von Markersequenzen die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren identifiziert wurden auf einem Träger oder einen erfindungsgemäßen Singleplex Assay und weitere übliche Hilfsmittel (Nachweisreagenzien, etc.)- In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Antigene, insbesondere Autoantigene als Markesequenzen eingesetzt. Eine besondere Ausführungsform betrifft die
Anwendung des Kits bei Autoimmunerkrankungen oder Verdacht auf Autoimmunerkrankungen (Früherkennung) .
Erkrankungen umfassen beliebige Erkrankungen des Menschen, vorzugsweise solche wie Krebs, Autoimmunerkrankungen,
insbesondere rheumatoide Arthritis, Multiple Sklerose u.a., vorzugsweise solche Erkrankungen, die charakteristische
Autoantikörper bzw. Muster von Autoantikörpern, vorzugsweise im Plasma oder Serum aufweisen. Nachdem der hochaffine Binder das Panel von Markersequenzen auf einem Locus (Spot) kontaktiert, erfolgt die Auswertung des Bindungserfolges, die beispielsweise unter Verwendung mit handelsüblicher Image-Analyse Software (GenePix Pro (Axon Laboratories), Aida (Raytest), ScanArray (Packard Bioscience) erfolgt.
Die Visualisierung erfindungsgemäßer Wechselwirkungen (z.B. Protein an Markersequenz, wie Antigen/Antikörper ) oder
entsprechende „Mittel zum Nachweis eines Bindungserfolges" bzw. „Mittel zum Nachweis einer Wechselwirkung mittels
Signalen" kann beispielsweise mittels Fluoresenzmarkierung, Biotiniylierung, Radio-Isotopen-Markierung oder kolloidale Gold- oder Latex-Partikel-Markierung in üblicher Weise
erfolgen. Ein Nachweis von gebundenen Antikörpern erfolgt mit Hilfe von sekundären Antikörpern, die mit handelsüblichen Reportermolekülen markiert sind (z.B. Cy-, Alexa-, Dyomics, FITC- oder ähnliche Fluoreszenzfarbstoffe, kolloidale Gold¬ oder Latex-Partikel), oder mit Reporter-Enzymen wie
alkalischer Phosphatase, Meerrettichperoxidase, usw. und den entsprechenden kolorimetrischen, fluoreszenten oder
chemolumineszenten Substraten. Eine Auslesung erfolgt z.B. mittels eines Microarray-Laserscanners , einer CCD-Kamera oder visuell .
Weiterhin kann die Bestimmung von Signalen zum Nachweis einer Wechselwirkung mit Hilfe von radioaktiven oder
fluoreszenzmarkierten Antikörpern erfolgen, insbesondere mittels bioanalytischer Verfahren, wie Western blot (1D und 2D) , Immunhistochemie, Antikörperarrays , Luminex®, ELISA, Immunfluoreszenz, Radioimmunoassays . massenspektrometrische Verfahren, wie MRM (Multi reaction monitoring) oder AQUA
(absolute Quantification) .
Figuren 1 bis 4 zeigen die Mittelwert MFIs von Multiplex Assay (mehrere Markersequenzen liefern mehrere einzelne Signale) und Singleplex Assays im Vergleich, wobei 10 verschiedene Antigene (Proteine 1 bis 10) und die Seren RA00029 (Figur 1), RA0037 (Figur 2), RA00046 (Figur 3) und PR0244 (Figur 4) verwendet wurden. Es wurden die Einzelwerte für Proteine 1 bis 10 im Multiplex Assay gemessen und daraus die Mittelwerte für den Multiplex Assay berechnet und mit dem gemessenen Wert (Single- Signal) für den Singleplex Assay verglichen. Figur 5 zeigt den Vergleich der Median MFIs von Multiplex und Singleplex Assay, wobei 10 verschiedene Antigene (Proteine 1 bis 10) verwendet wurden. Als Kopplungskontrolle wurden 10 μΐ/ml (Median der gezählten Beads) . Set 1 (Multiplex Assay) mit 10 Proteinen an unterschiedlichen Beadregionen im Vergleich zu Set 2 (Singleplex Assay) mit 10 Proteinen an der gleichen Beadregion.
Figur 6 zeigt den Vergleich der Mittelwert MFIs von Multiplex und Singleplex Assay, wobei 10 verschiedene Antigene
(Proteine) verwendet wurden. Als Kopplungskontrolle wurden 10 μΐ/ml (Mittelwert der gezählten Beads) . Set 1 (Multiplex
Assay) mit 10 Proteinen an unterschiedlichen Beadregionen im Vergleich zu Set 2 (Singleplex Assay) mit 10 Proteinen an der gleichen Beadregion. Figur 7 zeigt die Spots auf einem Mikroarray, auf dem Proteine und Proteingemische (Markersequenzen) immobilisiert sind, die als Antigene fungieren und die mit Serum RA00037 inkubiert wurden .
Figur 8 zeigt die Spots auf einem Mikroarray, auf dem Proteine und Proteingemische (Markersequenzen) immobilisiert sind, die als Antigene fungieren und die mit Serum RA00033 inkubiert wurden .
Figur 9 zeigt den errechneten Mittelwert im Vergleich zum Messwert der Signalintensitäten bei Verwendung von Serum
RA00037 mit verschiedenen Proteinen und Proteingemischen als Markersequenz bzw. Panel von Markersequenzen.
Figur 10 zeigt den errechneten Mittelwert im Vergleich zum Messwert der Signalintensitäten bei Verwendung von Serum
RA00033 mit verschiedenen Proteinen und Proteingemischen als Markersequenz bzw. Panel von Markersequenzen.
Figur 11 zeigt Tabelle 1. Angegeben sind die
Signalintensitäten der verwendeten Seren (RA0026 bis RA0046) bei den einzelnen verwendeten Markersequenzen PI bis P9 und PO .
Nachfolgend wird die Erfindung durch Beispiele erläutert. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die Beispiele beschränkt sondern grundsätzlich universell für verschiedenste
Markersequenzen, hochaffine Binder, Typen von Assays und
Nachweisverfahren anwendbar.
In den Beispielen werden ELISA und SUPA Luminex Assays verwendet, außerdem Antigene (Proteine) als Markersequenzen, sowie Seren, die Antigene und Autoantigene als hochaffine Binder enthalten.
Assays auf Basis der Luminex Technologie erlauben die
simultane quantitative Bestimmung von bis zu 100 Parametern in einer einzelnen Probe, wobei im Stand der Technik Multiplex
Assays bekannt sind. Vorteile des Multiplex Formats sind hohe Sensitivität und Spezifität, exakte Quantifizierung und
Automatisierbarkeit .
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft
Singleplex Assays (Single-Signal Assays). In dem
erfindungsgemäßen Singleplex Assay (Single-Signal Assay) wird im Gegensatz zum Multiplex Assay nur ein Parameter bestimmt. Bei dem erfindungsgemäßen Singleplex Assay wird nicht eine ausgewählte Markersequenz sondern ein Panel von
Markersequenzen verwendet das durch Kombination von mehreren Markersequenzen zu einem einzigen Marker (Panel von Markern, Markerkombination) erhalten wird. Ein Vorteil bei der
Verwendung eines Panels von Markersequenzen in einem
Singleplex Assay ist die Additive Signalverstärkung durch die Kombination der Markersequenzen in einem Panel. Gemessen wird bei dem Singleplex Assay dann vorzugsweise der Mittelwert der Intensität der kombinierten Markersequenzen. Markersequenzen werden nachfolgend auch einfach als Marker bezeichnet. Beispiel 1 : Additive Signalverstärkung durch Markerkombination in einem Panel von Markerproteinen.
Theoretische Signalintensität, Vorüberlegung
Bei einem Singleplex Assay mit einem Panel aus Markersequenzen aus Protein 1 und Protein 2 (Zweifachkombination), bei dem das Protein 1 eine Signalintensität von 10.000 und Protein 2 eine Signalintensität von 30.000 hat, beträgt der berechnete
Mittelwert der Intensität MFI der Signale aus Protein 1 und Protein 2 20.000.
Bei einem Singleplex Assay mit einer Fünffachkombination aus Protein 1, Protein 2, Protein 3, Protein 4, Protein 5 in einem Panel entspricht die berechnete Signalintensität des Panels aus Markersequenzen dem Mittelwert der Einzelsignale der 5 Proteine .
Versuchsdurchführung Die verwendeten Beads sind mit den Proteinen die als Antigen fungieren beschichtet. Diese beschichteten Beads werden mit unterschiedlichen Seren inkubiert, so dass die im Serum vorhandenen Antikörper an die Antigene binden können. Es geht dabei darum, die Signalintensitäten einer Multiplex Messung mit der Signalintensität der erfindungsgemäßen Singleplex Messung zu vergleichen.
Bei dem Mulitplex Assay werden 10 unterschiedliche
Beadregionen mit 10 unterschiedlichen Proteinen beschichtet, wobei 100 Beads/Beadregion - d.h. insgesamt 1000 Beads - eingesetzt werden. Es werden dann 45 Seren (je 2 Replikate) in drei verschiedenen Settings getestet: Als 10 Plex mit den Proteinen 1-10 und als 5 Plex, einmal mit den Proteinen 1-5 und einmal mit den Proteinen 6-10. Bei der Datenauswertung wird der Median MFI (Median Fluorescent Intensity) oder
Mittelwert MFI (Mean Fluorescent Intensity) aller Proteine bestimmt .
Bei dem Singleplex Assay werden 10 Proteine in der gleichen Beadregion getestet, wobei 1.000 Beads sich in einer
Beadregion befinden. Getestet werden 45 Seren (je zwei
Replikate) in 3 Settings: als Singleplex mit den Proteinen 1- 10, als Singleplex mit den Proteinen 1-5 und als Singleplex mit den Proteinen 6-10. Bei der Datenauswertung wird der
Median MFI oder Mittelwert MFI der 1000 Beads (Mix)
berücksichtigt .
Das Prinzip der Messung und Auswertung beruht auf der Luminex Technologie. Die Beads sind mit zwei Fluoreszenzfarbstoffen (rot und infrarot) eingefärbt, die in unterschiedlichen
Bereichen des optischen Spektrums emittieren. Die Kombination dieser beiden Farbstoffe in jeweils zehn verschiedenen
Konzentrationsstufen führt zu einhundert spektral
unterscheidbaren Schattierungen von rot und infrarot. Jede der daraus resultierenden Fluoreszenzintensitäten definiert eine Population von Beadregionen . Die Fluoreszenzkodierung der Beadregionen sind die Basis für die Erkennung durch das
Analysegerät und die exakte Zuordnung. Die eindeutige
Zuordnung der einzelnen Beadregionen ist die Grundlage für die Multiplexe Analyse, wobei jede Beadregion einen Einzeltest repräsentiert (Fluoreszenzkodierung der Beadregionen) . Im
Singleplex wird nur eine Beadregion verwendet, so dass ein Einzeltest durchgeführt wird und eine Zuordnung als auch
Markierung mit dem roten und infraroten Fluoreszenzfarbstoff im Gegensatz zum Multiplex Assay nicht erforderlich ist.
Die Beads werden mit den zu untersuchenden Proteinen 1 bis 10 beschichtet, die als Antigen wirken. Die Beads werden dann mit den zu untersuchenden Seren inkubiert. Je besser die in einem Serum vorhandenen Antikörper an das oder die auf dem Bead immobilisierten Antigene (Markerproteine) binden, desto höher ist das gemessene Fluoreszenzsignal. Der spezifische Nachweis der Bindung des Antikörpers an die Beads erfolgt über ein
Detektionsmolekül (Konjugat). Dieses Konjugat hat eine hohe spezifische Affinität zum gebundenen Antikörper aus dem Serum und ist mit einem Fluoreszenzfarbstoff (z.B. Phycoerythrin) gekoppelt, der im Wellenlängenbereich des grünen Lichts emittiert. Dieser spektrale Bereich unterschiedet sich von denen der internen Farbstoffe, so dass die Klassifizierung der Beads und die Quantifizierung der Antikörper im Multiplex Assay neben einander durchgeführt werden können.
Auswertung der Ergebnisse: Die allgemeine Standardauswertung für die Messung von
Luminexbeads ist der Median MFI (Median Fluorescent
Intensity) . Dabei werden systematisch einzelne hohe bzw.
niedrige Signale vernachlässigt.
Der Median teilt die Gesamtmenge (Anzahl) der gemessenen
Intensitäten in zwei Hälften. Der Median ist somit der
Intensitätswert, der in der Mitte aller gemessenen
Intensitäten liegt. Er gibt die mittlere Intensität der gemessenen Intensitäten an, die „typische" Intensität für ein bestimmtes Protein, hier einen bestimmten Antikörper. Bei der Angabe des Medians, wird nur der mittlere Wert berücksichtigt, während einzelne hohe und niedrige Intensitätssignale, die rechts und links vom Median liegen unberücksichtigt bleiben.
Der Mittelwert ,,M" (arithmetisches Mittel) berechnet sich wie folgt : M = 1/n Σ Xi = xl+x2+ .... +xn / n
Damit ergibt sich für die Multiplex Messung eines Proteins 1 an Bead 1 (Signalstärke 300), Protein 2 an Bead 2
(Signalstärke 600) und Protein 3 an Bead 3 (Signalstärke
30.000) ein errechneter Median von 600 MFI (Median Fluorescent Intensity) und ein errechneter Mittelwert von 10.3000 MFI (Mean Fluorescent Intensity) .
Für eine Singleplex Messung von Protein 1 (Signalstärke 300), Protein 2 (Signalstärke 600) und Protein 3 (Signalstärke
30.000) an einem Bead gemessener Median von 600 MFI und ein gemessener Mittelwert von 10.300 MFI.
Die Werte von Median MFI und Mittelwert MFI in Multiplex und Singleplex Assay sind folglich identisch.
In der erfindungsgemäßen Singleplex Messung sollen einige hohe Signale im Gegensatz zur herkömmlichen Multiplex Messung nicht vernachlässigt werden. Daher wird bei der erfindungsgemäßen Singleplex Messung vorzugsweise der Mittelwert bestimmt, und nicht der Median.
In Figur 1 werden die MFI Mittelwerte der einzelnen Proteine 1 bis 10 des Multiplex Assays dargestellt. Aus diesen Werten wurden der Mittelwert des Multiplex Assays für Proteine 1-10, 1-5 und 6-10 berechnet. Diese berechneten Mittelwerte des Multiplex Assays wurden mit den aus den gemessenen Werten des Singleplex Assays für die Proteine 1-10, 1-5 und 6-10 verglichen .
Es wurden die Seren RA-00037 (positiv), RA-00029 (positiv), RA-00046 (positiv) und PRO-244 (negativ) untersucht. Bei dem Serum RA-00029 zeigt sich, dass die berechneten
Mittelwerte des Multiplex Assays mit den gemessenen
Mittelwerten des Singleplex Assays weitgehend übereinstimmen (d.h. vergleichbar sind) und zwar sowohl für die Proteine 1- 10, als auch für die Proteine 1-5 und 6-10. Für die Seren RA-00037 (Figur 2), RA-00046 (Figur 3) und PRO- 244 (Figur 4) werden ähnliche Effekte gefunden - die aus den gemessenen Intensitäten berechneten Mittelwerte der Multiplex Assays sind mit den gemessenen Intensitäten des Singleplex Assays (Auswertung nach Mittelwerten) vergleichbar. Diese Experimente haben gezeigt, dass der Mittelwert MFI des
Multiplex Assays (Proteine auf unterschiedlichen Beadregionen) als 5 Plex als auch als 10 Plex vergleichbar ist mit dem
Mittelwert des jeweiligen Singleplex Assays (Proteinpanel auf einer Beadregion) . Beispiel 2
Vergleich von Multiplex Assay und Singleplex Assay im Bezug auf die Median Intensitäten und die Mittelwert Intensitäten
Versuchsaufbau und Durchführung wie in Beispiel 1 mit Protein 1 an Bead 1, Protein2 an Bead 2 und Protein 3 an Bead 3 beim Muliplex Assay. Aus den gemessenen Intensitäten der Proteine 1 bis 3 wurde einmal der Median MFI und einmal der Mittelwert MFI für den Multiplex Assay bestimmt. Diese wurden mit den gemessenen Intensitäten des Median MFI und des Mittelwertes MFI des Singleplex Assays verglichen. Beim Singleplex Assay waren die Proteine 1, 2 und 3 an einem Bead (Bead 4) immobilisiert. Figur 5 zeigt den Vergleich des Medians von Multiplex und Singleplex Assay der einzelnen Proteine 1 bis 10. Im Set 1 sind die Proteine 1-10, 1-5 und 6-10 an unterschiedliche
Beadregionen gekoppelt und in Set 2 sind die Proteine 1 bis 10, 1-5 und 6-10 separat an die gleiche Beadregion gekoppelt. Die Werte für den Median MFI von Multiplex und Singleplex
Assay sind für die Proteine 1 bis, 1-5 und 6-10 nahezu gleich. Als Kopplungskontrolle wurden 10 g/ml (Median der gezählten Beads) eingesetzt.
Figur 6 zeigt den Vergleich des Mittelwerts von Multiplex und Singleplex Assay der einzelnen Proteine 1 bis 10. Im Set 1 sind die Proteine 1-10, 1-5 und 6-10 an unterschiedliche
Beadregionen gekoppelt und in Set 2 sind die Proteine 1 bis 10, 1-5 und 6-10 separat an die gleiche Beadregion gekoppelt. Die Werte sowohl für den Mittelwert MFI von Multiplex und Singleplex Assay sind nahezu gleich. Als Kopplungskontrolle wurden 10 g/ml (Mittelwert der gezählten Beads) eingesetzt.
Beispiel 3 : Auswertung SUPA Mikroarray
Verglichen wurden die Signalintensitäten von Mulitplex und Singleplex Assay. Untersucht wurde, wie sich die
Signalintensität bei einer Reduktion von Markersequenzen durch die Kombination von mehreren Markersequenzen zu einem
Markerpanel verändert.
Ausgangspunkt ist folgende Überlegung: Die Summe der
Signalintensitäten 15.000 und 5.000 ergibt eine Signalintensität von 20.000. Der Mittelwert der
Signalintensität aus 15.000 und 5.000 ist eine
Signalintensität von nur 10.000.
In Mikroarray Experimenten wurden die Antigen/Antikörper Interaktionen von 10 Proteinen und 20 Seren auf Protein Mikroarrays untersucht (siehe Tabelle 1, Abb.11). Die untersuchten Antigene (Proteine) sind mit PI bis PO
bezeichnet. Es wurden die Seren RA00026 - RA00033, RA00035 - RA00046 auf die Aktivität von in diesem Seren enthaltenen Autoantikörpern untersucht.
Insgesamt wurden nur geringe Signalintensitäten für
Protein/Autoantikörper Interaktionen in den einzelnen Seren gefunden, wobei sich die einzelnen Seren hinsichtlich ihrer Aktivität in Bezug auf einzelne Proteine und auch die
Signalintensität zum Teil deutlich unterschieden. Es wurden zwei sehr hohe Signalintensitäten von 15.643 (bei Protein 9) und 16.034 (bei Protein 0) mit dem Serum RA00037 gefunden. Serum RA000333 zeigte insgesamt eine mittlere Aktivität - eine Signalintensität von 1.367 bei Protein 1, 1.573 bei Protein 3, 5.010 bei Protein 8 und 2.631 bei Protein 9. Als hohe Signalintensitäten werden solche mit einem MFI (Median Fluorescent Intensity) von größer 10.000 bezeichnet. Als mittlere Signalintensität solche mit einem MFI (Median
Fluorescent Intensity) von 1.000 bis 10.000 und als gering solche mit einem MFI von kleiner 1.000.
Die Seren RA00037 und RA00033 wurden im Bezug auf ihre
Reaktivität auf verschiedene Proteinkombinationen weiter charakterisiert . Tabelle 2 gibt einen Überblick über die verwendeten Proteinkombinationen und die verwendete
Bezeichnungssystematik .
Tabelle 2
; Getestete Bezeichnungs- ; Erläuterung
Anzahl Systematik
1 Protein 10 P6 Protein 6
Kombination
von 2 45 P67 Protein 6 und 7
Proteinen
Kombination
von 3 20 P678 Protein 6,7 und 8
Proteinen
Kombination
Q nnoQ Protein 6,7,8 und vvoonn 44 8 P6789 : _
Proteinen
Kombination
vvoonn 55 2o DPi6i7Q8o9n0 -.· Pro,te.in 6, 7,8,9 und 0
Proteinen
Kombination ; Protein
von 10 1 P1234567890 ; 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9
Proteinen :: und 0
Serum RA00037 und Serum RA00033 wurden mit den verschiedenen Proteinen in den in Tabelle 2 genannten Kombinationen
getestet. Es wurden 16 Replikate pro Protein bzw.
Proteingemisch getestet. Dann wurde statistisch der
Schwellenwert bestimmt, bei dem sich der Background von dem Signal unterscheidet und alle Signale unterhalb des Schwellenwertes (detection call) wurden auf Null gesetzt. Der Detection Call Algorithmus hilft zu entscheiden, ob ein Spot auf einem Microarray leuchtet oder nicht. Dazu wird die
Verteilung des lokalen Hintergrundes auf dem Microarray berechnet .
Von dieser Verteilung werden jeweils 5% am unteren Ende
(niedrigste Werte) und 5 % am oberen Ende (höchste Werte) entfernt. Dann werden die restlichen Daten zur Basis 10 logarithmiert . Der Schwellwert ergibt sich aus dem Mittelwert der
logarithmierten Daten plus zweimal der Standardabweichung der logarithmierten Daten.
Alle Spots deren Intensitäten unter diesem Wert liegen werden auf Null gesetzt. Mit dem Serum RA00037 wird das stärkste Signal mit einer
Signalstärke von 16034 bei PO gemessen (Figur 7) . Der
Background liegt bei einer Signalstärke von 1134 und der dynamische Bereich somit bei 1,15 - d.h. zwischen log 10(1134) und log 10(16034). Insgesamt wurden 35 unterschiedliche
Interaktionen bei RA00037 und der verwendeten
Proteinkombination detektiert.
Mit dem Serum RA00033 wird das stärkste Signal mit einer
Signalstärke von 5010 bei P8 gemessen (Figur 8) . Der
Background liegt bei einer Signalstärke von 1522 und der dynamische Bereich somit bei 0,52 - d.h. zwischen logl0(1522) und logl0(5010). Insgesamt wurden 38 unterschiedliche
Interaktionen bei RA00033 und der verwendeten
Proteinkombination detektiert. Eine detaillierte Analyse der erzeugten Signalintensitäten der Proteine und Proteinkombinationen durch Interaktion mit
Autoantikörpern in Serum RA00037 und Serum RA00033 ist in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle 3
Bezeichnungs¬ Serum RA00037 Bezeichnungs¬ Serum RA00033 systematik Signalintensität systematik Signalintensität
MFI MFI
P6 0 P6 0
P7 0 P7 0
P8 0 P8 5010
P9 15643 P9 2631
PO 16034 PO 0
P60 5236 P68 2218
P70 4059 P78 2121
P80 5373 P89 3196
P90 9856 P80 1653
P670 2210 P678 0
P680 2490 P689 1809
P690 4344 P680 900
P780 2014 P789 2331
P790 5292 P780 0
P890 4783 P890 926
P6790 3118 P6789 976
P6890 2455 P6890 0
P7890 2893 P7890 978
P67890 2240 P67890 0
P1234567890 0 P1234567890 0 Figur 9 zeigt für Serum RA00037 die berechneten und gemessenen MFIs für die einzelnen Proteine und Proteinkombinationen im Vergleich. Figur 10 zeigt dies analog für RA00033. Es zeigt sich, dass bei der Kombination von vielen Proteinen, die Signalstärke abnimmt und die gemessenen Signalintensitäten unter den berechneten Signalintensitäten liegen. Für die hier untersuchten Seren RA00037 und RA00033 sind bei der
Kombination von 10 Proteinen in einer Beadregion keine Signale mehr detektierbar . Bei einer Kombination von 5 Proteinen sind Signale detektierbar , aber die detektierte Signalintensität liegt unter der berechneten. Bei den verwendeten Seren und Markerpaneln sind Panel von 2 bis 3 Proteinen optimal.
Insbesondere sind Proteine zur Verwendung in einem Markerpanel geeignet die eine starke Interaktion mit Autoantikörpern zeigen .
Beispiel 4 Singleplex Assay als SUPA-ELISA (Multimarker ELISA)
Die Vorteile des ELISA sind die niedrigen Kosten, die einfache Anwendung (ELISA Anwendungen sind bekannt und standardisiert) und die vergleichsweise schnelle Durchführung.
ELISAS (Enzym-linked-immunoabsorbent-assays ) sind seit langem bekannt (z.B. „Immunoassays of endogenous plasma insulin in man", Rosalyn S. Yalow and Solomon A. Berson, From the
Radioisotope Service, Veterans Administration Hospital, New York, N. Y., Submitted for publication March 7, 1960; accepted March 22, 1960; J. Clin. Invest. 39: 1157-75,
doi : 10.1172/JCI104130. PMC 441860. PMID 13846364; „Enzym- linked immunosorbent assay (ELISA) Quantitative assay of Immunoglobulin G" in Immunochemistry, Pergamon Press 1971, Vol . 8 pp. 871-874) .
Hier wird der indirekte ELISA verwendet, z.B. beschrieben in (http://en.wikibooks.org/wiki/ Structural_Biochemistry/Protein/ Enzyme-Linked_Immuniabsorbent_Assay_%28ELISA%29 ) . Dabei wird eine Vertiefung einer ELISA Platte (well) mit einem Protein beschichtet, das als Antigen fungiert. Daran kann ein
spezifischer Antikörper binden. Die Bindung wird durch einen zweiten - enzymgebundenen Antikörper - der ein nachweisbares Substrat umsetzt, nachgewiesen.
Bei einem erfindungsgemäßen Singleplex ELISA werden in einem well einer ELISA Platte 10 Proteine als Antigen eingesetzt und das Signal des Panels aus Antigenen bestimmt.
Die Proteine, die als Antigene verwendet werden, werden über Nacht immobilisiert (dreimal pro Probe) . Dann wird gewaschen, mit Candor Puffer für 2 Stunden geblockt, anschließend
gewaschen und eine Stunde mit dem zu untersuchenden Serum inkubiert. Daran schließt sich ein Waschschritt und die anschließende einstündige Inkubation mit humanem AK HRP
Konjugat. Danach wird abermals gewaschen und mit Substrat 15 min inkubiert. Die Reaktion wird nach 15 min gestoppt und das Ergebnis bei 450 nm (Readout Tecan Safire) ausgelesen.
Es werden drei verschiedene Seren RA00029, RA00037 und RA00045 getestet . Die Seren liefern die gleichen Ergebnisse wie im Luminex Assay (Beispiel 2 und 3) . Es ist notwendig, die Versuchbedingungen für den ELISA für die zu testenden Markerproteine und die zu analysierenden Seren zu optimieren, z.B. im Hinblick auf die verwendeten Puffer und die Beschichtung der ELISA Platten. Der Singleplex Assay ist universell einsetzbar, wobei für den jeweiligen Assaytyp und das verwendete Nachweissystem die Bedingungen optimiert werden müssen, um ein signifikantes Single-Signal des Panels aus Markersequenzen zu erhalten.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen mit den Schritten: a. ) n platzierte Markersequenzen werden auf einem festen Träger mit einer Probe enthaltend hochaffine Binder versetzt und eine Wechselwirkung wird mittels Signalen nachgewiesen, b. ) mindestens n-1 platzierte Markersequenzen mit hinreichender Signalintensität aus a.) werden auf einem Träger mit einer gleichen Probe enthaltend hochaffine Binder versetzt und eine Wechselwirkung wird mittels Signalen nachgewiesen, c. ) optional wird Schritt b.) mit mindestens n-k
Markersequenzen wiederholt, wobei k > 1 gilt, d. ) n-k ausgewählte Markersequenzen werden auf einen Träger gemeinsam auf einem Locus aufgebracht und mit einer gleichen Probe versetzt und eine Wechselwirkung wird mittels einem Single-Signal nachgewiesen. 2. Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen nach Anspruch 1, wobei die
Markersequenzen aus biologischem Material gewonnen werden, insbesondere Gewebe, native Quellen, Zellen, Bakterien, Viren, Phagen, Prionen, Pflanzen, Tiere, Menschen . Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Markersequenzen mRNA, si-RNA, microRNA, cDNA, Peptid oder Protein, insbesondere Antigene oder Autoantigene, sind oder aus einer Expressionsbibliothek stammen, insbesondere einer mRNA, si-RNA, microRNA, cDNA, Peptid oder Protein-Expressionsbibliothek .
Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei die hochaffinen Binder Antikörper sind .
Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei die hochaffinen Binder Autoantikörper sind .
Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei die Markersequenzen auf einem Träger aufgebracht werden, insbesondere einem Filter, einer Membran, einem magnetischen oder Fluorophor-markiertem Kügelchen, einem Silizium-Wafer , Glas, Metall,
Kunststoff, einem Chip, einem massenspektrometrischen Target oder einer Matrix.
7. Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Probe enthaltend hochaffine
Binder, insbesondere Antikörper, Autoantikörper , eine Körperflüssigkeit oder Gewebeauszug ist, insbesondere Blut, Vollblut, Blutplasma, Blutserum, Patientenserum, Urin, Cerebrospinalflüssigkeit , Synovialflüssigkeit .
Verfahren zur Identifizierung und/oder
Charakterisierung und/oder Selektion von
Markersequenzen nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, wobei die Signale zum Nachweis einer
Wechselwirkung mit Hilfe von radioaktiven oder
fluoreszenzmarkierten Antikörpern erfolgt, insbesondere mittels bioanalytischer Verfahren, wie Western blot (1D und 2D) , Immunhistochemie, Antikörperarrays , Luminex, ELISA, Immunfluoreszenz, Radioimmunoassays .
massenspektrometrische Verfahren, wie MRM (Multi reaction monitoring) oder AQUA (absolute
Quantification .
Panel von n-k Markersequenzen erhältlich nach einem der vorhergehenden Ansprüche auf einem Träger, dadurch gekennzeichnet, dass die n-k Markersequenzen mit einem Single-Signal korrelieren und auf einem Locus
präsentiert sind und wobei die Markersequenzen
spezifische Autoantigene sind, die spezifisch an die hochaffinen Binder in einer Probe, insbesondere die in der Probe enthaltenen komplementären Autoantikörper binden .
Diagnose oder Stratifizierung von Erkrankungen mittels einem Panel von Markersequenzen nach Anspruch 9 auf einem Locus (Spot) eines festen Trägers, wobei eine Probe enthaltend Antikörper, insbesondere Autoantikörper mit dem Panel von Markersequenzen in Kontakt gebracht und eine Wechselwirkung mittels einem Single-Signal nachgewiesen wird.
11. Singleplex Assay umfassend ein Panel von 2 oder mehr verschiedenen Markersequenzen mit hinreichender
Sensitivität auf einem Locus oder Spot, wobei die verschiedenen Markersequenzen mit einem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8 identifiziert werden und an einen oder mehrere hochaffine Binder binden können und dadurch ein Single- Signal zum Nachweis der hochaffinen Binder erhalten wird.
12. Singleplex Assay nach Anspruch 11, wobei 10 oder mehr, vorzugsweise 6, 7 oder 8, besonders bevorzugt 3, 4 oder 5 verschiedene Markersequenzen kombiniert werden und dadurch das Panel verschiedener Markersequenzen bilden.
13. Singleplex Assay nach einem der Ansprüche 11 bis 12, wobei die Markersequenzen ausgewählt werden aus
Antigenen, Teilen von Antigenen, Haptenen oder
Proteinen .
14. Verwendung eines Singleplex Assays zur Früherkennung und/oder Diagnose und/oder Stratifizierung einer
Erkrankung .
15. Kit zur Früherkennung und/oder Diagnose und/oder
Stratifizierung von Erkrankungen enthaltend ein Panel von Markersequenzen auf einem Träger nach Anspruch 9 oder einen Singleplex Assay nach einem der Ansprüche 11 bis 13 und weitere Hilfsmittel.
PCT/EP2012/066152 2011-08-19 2012-08-18 Neues verfahren zur diagnostik von hochaffinen bindern und markersequenzen WO2013026807A1 (de)

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EP (1) EP2745115B1 (de)
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105243296A (zh) * 2015-09-28 2016-01-13 丽水学院 联合mRNA和microRNA表达谱芯片的肿瘤特征基因选择方法
CN105911291A (zh) * 2016-04-26 2016-08-31 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 一种尿液微量蛋白检测试剂盒及其检测方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999057311A2 (en) 1998-04-30 1999-11-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Novel method for the identification of clones conferring a desired biological property from an expression library
WO1999057312A1 (en) 1998-04-30 1999-11-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. New method for the selection of clones of an expression library involving rearraying
US20050019843A1 (en) * 2001-07-02 2005-01-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University MHC-antigen arrays for detection and characterization of immune responses
WO2010000874A2 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Protagen Ag Markersequenzen für prostataentzündungserkrankungen, prostatakarzinom und deren verwendung
WO2011038138A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Origene Technologies, Inc. Protein arrays and uses thereof
EP2441848A1 (de) * 2010-10-12 2012-04-18 Protagen AG Markersequenzen für systemischer Lupus Erythematodes und deren Verwendung

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU657504B2 (en) * 1990-12-20 1995-03-16 Mitsubishi Chemical Medience Corporation Antibody against human plasmin-alpha2-plasmin inhibitor complex, hybridoma and immunoassay
DE69626418T2 (de) * 1995-11-13 2003-11-13 Biotransplant, Inc. Verfahren zur bulk-anreicherung von einer zellpopulation oder zellsubpopulation
CA2377874A1 (en) * 2000-05-25 2001-11-29 Xcyte Therapies, Inc. Methods for restoring or enhancing t-cell immune surveillance following naturally or artifically induced immunosuppression
US20060127963A1 (en) * 2003-11-21 2006-06-15 Lebrun Stewart J Microarray-based analysis of rheumatoid arthritis markers
CN101160524A (zh) * 2005-02-24 2008-04-09 西米尼斯公司 用于生物样品分类的组合物和方法
US8338188B2 (en) * 2008-05-14 2012-12-25 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and kits for the diagnosis of rheumatoid arthritis

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999057311A2 (en) 1998-04-30 1999-11-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Novel method for the identification of clones conferring a desired biological property from an expression library
WO1999057312A1 (en) 1998-04-30 1999-11-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. New method for the selection of clones of an expression library involving rearraying
US20050019843A1 (en) * 2001-07-02 2005-01-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University MHC-antigen arrays for detection and characterization of immune responses
WO2010000874A2 (de) 2008-07-04 2010-01-07 Protagen Ag Markersequenzen für prostataentzündungserkrankungen, prostatakarzinom und deren verwendung
WO2011038138A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Origene Technologies, Inc. Protein arrays and uses thereof
EP2441848A1 (de) * 2010-10-12 2012-04-18 Protagen AG Markersequenzen für systemischer Lupus Erythematodes und deren Verwendung

Non-Patent Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Immunochemistry", vol. 8, 1971, PERGAMON PRESS, article "Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) Quantitative assay of immunoglobulin G", pages: 871 - 874
AUSUBEL: "Current Protocols in Molecular Biology", 1989, GREEN PUBLISHING ASSOCIATES AND WILEY INTERSCIENCE
BRAUN P.; HU, Y.; SHEN, B.; HALLECK, A.; KOUNDINYA, M.; HARLOW, E.; LABAER, J.: "Proteome-scale purification of human proteins from bacteria", PROC NATL ACAD SCI U S A, vol. 99, 2002, pages 2654 - 2659, XP008113935, DOI: doi:10.1073/pnas.042684199
BÜSSOW, K.; CAHILL, D.; NIETFELD, W.; BANCROFT, D.; SCHERZINGER, E.; LEHRACH, H.; WALTER, G.: "A method for global protein expression and antibody screening on high-density filters of an arrayed cDNA library", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 26, 1998, pages 5007 - 5008, XP002114084, DOI: doi:10.1093/nar/26.21.5007
BÜSSOW: "A human cDNA library for high-throughput protein expression screening", GENOMICS, vol. 65, 2000, pages 1 - 8, XP004439385, DOI: doi:10.1006/geno.2000.6141
HEYMAN, J.A.; CORNTHWAITE, J.; FONCERRADA, L.; GILMORE, J.R.; GONTANG, E.; HARTMAN, K.J.; HERNANDEZ, C.L.; HOOD, R.; HULL, H.M.; L: "Genome-scale cloning and expression of individual open reading frames using topoisomerase I-mediated ligation", GENOME RES, vol. 9, 1999, pages 383 - 392, XP002939944
HOLZ, C.; LUEKING, A.; BOVEKAMP, L.; GUTJAHR, C.; BOLOTINA, N.; LEHRACH, H.; CAHILL, D.J.: "A human cDNA expression library in yeast enriched for open reading frames", GENOME RES, vol. 11, 2001, pages 1730 - 1735, XP002431286, DOI: doi:10.1101/gr.181501
J. CLIN. INVEST., vol. 39, pages 1157 - 75
J. SAMBROOK; E.F. FRITSCH; T. MANIATIS: "Molecular cloning: A laboratory manual", 1989, COLD SPRING HABOR LABORATORY PRESS
KERSTEN, B.; FEILNER, T.; KRAMER, A.; WEHRMEYER, S.; POSSLING, A.; WITT, I.; ZANOR, M.I.; STRACKE, R.; LUEKING, A.; KREUTZBERGER,: "Generation of Arabidopsis protein chip for antibody and serum screening", PLANT MOLECULAR BIOLOGY, vol. 52, 2003, pages 999 - 1010, XP008059637, DOI: doi:10.1023/A:1025424814739
KUSNEZOW ET AL.: "Antibody microarrays: An evaluation of production parameters", PROTEOMICS, vol. 3, 2003, pages 254 - 264, XP008033818, DOI: doi:10.1002/pmic.200390038
LAL ET AL.: "Antibody arrays: An embryonic but rapidly growing technology", DDT, vol. 7, 2002, pages 143 - 149
LUEKING, A.; HOLZ, C.; GOTTHOLD, C.; LEHRACH, H.; CAHILL, D.: "A system for dual protein expression in Pichia pastoris and Escherichia coli", PROTEIN EXPR. PURIF., vol. 20, 2000, pages 372 - 378, XP004435451, DOI: doi:10.1006/prep.2000.1317
LUEKING, A.; HORN, M.; EICKHOFF, H.; BÜSSOW, K.; LEHRACH, H.; WALTER, G.: "Protein microarrays for gene expression and antibody screening", ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, vol. 270, 1999, pages 103 - 111
MCBRIDE JEFFREY D ET AL: "Screening autoantibody profiles in systemic rheumatic disease with a diagnostic protein microarray that uses a filtration-assisted nanodot array luminometric immunoassay (NALIA)", CLINICAL CHEMISTRY, AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, vol. 54, no. 5, 1 May 2008 (2008-05-01), pages 883 - 890, XP002597858, ISSN: 0009-9147, [retrieved on 20080320], DOI: 10.1373/CLINCHEM.2007.098418 *
REBOUL, J.; VAGLIO, P.; RUAL, J.F.; LAMESCH, P.; MARTINEZ, M.; ARMSTRONG, C.M.; LI, S.; JACOTOT, L.; BERTIN, N.; JANKY, R.: "C. elegans ORFeome version 1.1: experimental verification of the genome annotation and resource for proteome-scale protein expression", NAT GENET, vol. 34, 2003, pages 35 - 41
ROBINSON W H ET AL: "Autoantigen microarrays for multiplex characterization of autoantibody responses", NATURE MEDICINE, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 8, no. 3, 1 March 2002 (2002-03-01), pages 295 - 301, XP002521048, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/NM0302-295 *
ROSALYN S. YALOW; SOLOMON A. BERSON: "Immunoassays of endogenous plasma insulin in man", FROM THE RADIOISOTOPE SERVICE, VETERANS ADMINISTRATION HOSPITAL, NEW YORK, N. Y., 7 March 1960 (1960-03-07)
SAMBROOK ET AL.: "Molecular Cloning, A laboratory handbook", 1989, CSH PRESS
TERPE T, APPL MICROBIOL BIOTECHNOL., vol. 60, no. 5, January 2003 (2003-01-01), pages 523 - 33
WALHOUT, A.J.; TEMPLE, G.F.; BRASCH, M.A.; HARTLEY, J.L.; LORSON, M.A.; VAN DEN HEUVEL, S.; VIDAL, M.: "GATEWAY recombinational cloning: application to the cloning of large numbers of open reading frames or ORFeomes", METHODS ENZYMOL, vol. 328, 2000, pages 575 - 592, XP001056139, DOI: doi:10.1016/S0076-6879(00)28419-X

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105243296A (zh) * 2015-09-28 2016-01-13 丽水学院 联合mRNA和microRNA表达谱芯片的肿瘤特征基因选择方法
CN105911291A (zh) * 2016-04-26 2016-08-31 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 一种尿液微量蛋白检测试剂盒及其检测方法

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