WO2013021138A2 - Ecorces de levure enrichies en vitamine d2, compositions les contenant, leur procede de preparation, leurs utilisations et dispositif permettant la mise en oeuvre du procede - Google Patents

Ecorces de levure enrichies en vitamine d2, compositions les contenant, leur procede de preparation, leurs utilisations et dispositif permettant la mise en oeuvre du procede Download PDF

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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • Natural sources of vitamin D2, also called ergocalciferol, are of plant origin, for example cereals, raw green vegetables, vegetable oils, fungi.
  • the application WO2008 / 049232 describes compositions comprising yeasts subjected to UV radiation, said yeasts keeping most of their power close. Yeasts thus obtained can be used as a fermentation agent for bread making.
  • the UV exposure is carried out by placing a lamp over a yeast solution, in a stirred batch.
  • the best vitamin D2 content obtained is 2,160,000 IU / 100 g of dry matter, ie 540 ppm, at a wavelength of 302 nm.
  • US 2,099,025 discloses a composition comprising a suspension of living yeasts subjected to UV radiation. The UV exposure is carried out in the absence of oxygen, in a turbulent state or with vigorous stirring, at a temperature between 4 ° C and 16 ° C, the cell suspension being divided into several streams, in the form of a thin layer of cells about 1/64 inch to 1/4 inch, about 0.04 cm to 0.65 cm thick.
  • the object of the present invention is to provide new compositions rich in vitamin D2, by means of an improved process, of simple implementation, applicable industrially, making it possible to obtain a better content of vitamin D2 (by mass of dry matter). , reproducible results and avoiding the problem of viability of the starting material.
  • the present inventors have found that this is possible by subjecting yeast rinds to UV radiation.
  • the subject of the invention is yeast peels enriched with vitamin D2.
  • yeast peels which already have interesting properties in the diet and in human and animal health.
  • Yeast bark is the insoluble fraction of yeasts, that is the yeast wall and yeast plasma membrane. It is therefore not a whole yeast, nor the cellular content of the yeast such as a yeast extract. Yeast bark has very interesting properties in animal or human health or as a dietary supplement in animals and humans.
  • yeast peels have been described for use in the prevention and / or treatment of diabetes, hyperinsulinemia and
  • Yeast rinds may be in liquid form, in dry form or in viscous form. They are considered to be in dry form when their dry matter content is UCL. least 85-6 / preferably at least 90%, and even more preferably at least 95% by weight. On the contrary, if their solids content is less than 20 ⁇ 6 by mass, it is considered that they are in liquid form. From 20% and below 85% by weight of dry matter, it is considered that the yeast bark is in viscous form.
  • the yeast peels according to the invention are derived from Saccharomyces, preferably from Saccharomyces cerevisiae.
  • the yeast bark mainly comprises carbohydrates (between 40% and 60% of carbohydrates by mass of dry matter) consisting mainly of ⁇ -glucans and mannan.
  • the yeast peels are obtained by a process comprising a yeast autolysis step followed by a step of separating the soluble fraction of the insoluble fraction, the insoluble fraction isolated corresponding to the yeast peels can then be dried .
  • the yeast peels are obtained according to a process comprising the following steps:
  • proteolytic enzymes that can be used in this process are called peptidases, proteases or hydrolases and carry the EC number 3.4 in the EC classification.
  • the proteolytic enzymes may be chosen from the group comprising the exopeptidases, in particular aminopeptidase, dipeptidase, dipeptidyl-peptidase, tripeptidyl-peptidase, peptidyl-dipeptidase, serine-type carboxypeptidase, cysteine-type carboxypeptidase, metallocarboxypeptidase, omega-peptidase, and endopeptidases. (or proteinases), in particular serine endopeptidase, cysteine endopeptidase, aspartic endopeptidase, metalloendopeptidase, and mixtures thereof.
  • exopeptidases in particular aminopeptidase, dipeptidase, dipeptidyl-peptidase, tripeptidyl-peptidase, peptidyl-dipeptidase, serine-type carboxypeptidase, cysteine-type carboxypeptidase, metallocarboxypeptidase, omega-
  • the ergosterol content in yeast peels of Saccharomyces cerevisiae is typically on average 3% by weight of dry matter and they are substantially free of vitamin D2.
  • the yeast peels enriched with vitamin D 2 according to the invention comprise at least 4.8 ⁇ 10 6 IU of vitamin D 2/100 g of dry matter, preferably at least 6 ⁇ 10 6 IU / 100 g of dry matter, preferably at least 8 ⁇ 10 6 IU / 100 g of dry matter, more preferably at least 10x10 s IU / 100 g of dry matter, more preferably at least 12x10 6 IU / 100 g of dry matter.
  • the vitamin D2 content of the vitamin D2 enriched yeast rinds according to the invention may even be at least 16 ⁇ 10 6 IU / 100 g of dry matter. Vitamin D2 is mainly present in the yeast walls.
  • the yeasts of yeast enriched with vitamin D2 according to the invention also comprise less than 3% of ergosterol, preferably from 0.5% to 2.5% of ergosterol, more preferably from 1.5% to 2.5%. % of ergosterol, the percentages being expressed relative to the mass of dry matter.
  • the yeast peels enriched with vitamin D 2 according to the invention have a vitamin D2 content of greater than 12 ⁇ 10 6 IU / 100 g of dry matter and an ergosterol content of between 1.5% and 2.5%. % relative to the mass of dry matter.
  • the contents of vitamin D2 and of ergosterol are measured as follows:
  • the contents of vitamin D2 and ergosterol are then evaluated against a commercial standard.
  • the subject of the invention is also a composition comprising yeast peels enriched in vitamin D2 as defined above.
  • the subject of the invention is particularly a composition comprising yeast peels enriched in vitamin D2 as defined above, characterized in that the composition comprises 1000 IU to 200 000 IU vitamin D2 per gram of dry matter, preferably 5000 IU to 150,000 IU of vitamin D2 per gram of dry matter, more preferably 10,000 IU to 100,000 IU of vitamin D2 per gram of dry matter.
  • a composition according to the invention may comprise 10,000 IU or 100,000 IU vitamin D2 per gram of dry matter.
  • the composition according to the invention is obtained by diluting the yeast peels with one or more other components, for example chosen from deactivated yeast, yeast barks not enriched with vitamin D 2, a nutrient or their mixture.
  • a nutrient in the sense of the invention is for example a trace element, mineral element, vitamin, amino acid, protein, lipid or carbohydrate.
  • the nutrient can be brought in the form of a yeast enriched in this nutrient.
  • An enriched yeast is generally obtained by adding the nutrient during the fermentation of the yeasts, or after the fermentation of the yeasts but before the drying step.
  • composition according to the invention is in dry form or in liquid form.
  • the composition according to the invention in dry form comprises CLU. less than 85% of dry matter, preferably at least 90% of dry matter, more preferably at least 95% of dry matter,
  • the subject of the invention is also a composition comprising yeast peels enriched in vitamin D2 and in addition to less a nutrient chosen from trace elements, mineral elements, vitamins, amino acids, proteins, lipids, carbohydrates or their mixture.
  • the nutrient can be supplied in the form of a yeast enriched in this nutrient, as indicated above.
  • the enriched yeast is for example a yeast enriched with selenium, chromium, zinc, copper, molybdenum and / or vitamin (s) of group B.
  • the composition according to the invention comprises calcium, preferably calcium in tricalcium form.
  • the composition comprises chromium.
  • Chromium is present in the form of a trivalent chromium complex, amino acids and nicotinic acid, in the form of yeast chromium or in the form of chromium salts selected from chromium chloride, chromium citrate, chromium glycinate, chromium ascorbate, chromium acetate, chromium malate, chromium succinate, chromium sulfate, chromium fumarate, chromium glutarate, chromium orotate, chromium histidinate, yeast chromium, and mixtures thereof.
  • chromium chloride chromium citrate, chromium glycinate, chromium ascorbate, chromium acetate, chromium malate, chromium succinate, chromium sulfate, chromium fumarate, chromium glutarate, chromium orotate, chro
  • a "trivalent chromium complex, amino acids and nicotinic acid” is for example the GTF (Glucose Tolerance Factor).
  • yeast chromium is meant here natural chr from yeasts, in particular yeast genus Saccharomyces.
  • yeast chromium can be present in the form of chromium totally or partially extracted from yeast or in the form of yeasts enriched in chromium. Extraction methods for obtaining yeast-extracted chromium are well known to those skilled in the art.
  • a preferred composition according to the invention comprises chromium in the form of chromium chloride.
  • the composition comprises ⁇ -glucans, preferably yeast ⁇ -glucans.
  • Yeast ⁇ -glucans are, for example, provided in the form of purified yeast ⁇ -glucans, such as a composition comprising at least 50% ⁇ -glucans and, preferably, less than 5% mannan, less than 7%. % of proteins, 15% to 25% of lipids and 8% to 13% of ash (percentages by mass).
  • the subject of the invention is in particular a composition comprising yeast peels enriched in vitamin D2 and in addition at least one nutrient chosen from calcium, chromium and / or ⁇ -glucans, preferably yeast ⁇ -glucans.
  • the yeast peels or the composition according to the invention can be used in the fields cosmetic, dermatological, food and / or pharmaceutical.
  • yeast peels or the composition according to the invention may be administered orally or topically, in such amounts that the daily vitamin D2 intake is about 0.010 mg, or about 400 IU.
  • the recommended daily intake of vitamin D2 is 600 IU in the United States and 200 IU in Europe.
  • the present invention therefore also relates to a cosmetic, dermatological, food or pharmaceutical composition comprising yeast peels or a composition according to the invention.
  • the subject of the invention is also the yeast rinds enriched with vitamin D 2 or the composition according to the invention, as described above, for use as a medicament.
  • Yeast bark enriched with vitamin D2 and / or the composition according to the invention are particularly useful for the prevention and / or treatment of diseases associated with vitamin D deficiency.
  • the invention also relates to yeast rinds enriched with vitamin D2 and / or a composition comprising vitamin enriched yeast peels.
  • D2 as described above, for the prevention and / or treatment of rickets, osteomalacia, osteoporosis and / or psoriasis.
  • the invention also relates to yeast rinds enriched with vitamin D2 and / or a composition comprising vitamin D2 enriched yeast rinds as described above, to strengthen the immune system and in particular for the prevention of infectious diseases.
  • An infectious disease is a disease caused by a microorganism such as a virus, a bacterium, a parasite or a fungus.
  • the vitamin D2 enriched yeast rinds as described above are used in combination with calcium, preferably tricalcium calcium.
  • the subject of the invention is also a process for the preparation of vitamin enriched yeast rinds. D2 which includes exposure of yeast peels to UV radiation.
  • the method according to the invention comprises the steps of:
  • step a) optionally drying the yeast peels obtained in step b).
  • the starting yeast peels are in the form of a suspension comprising less than 20% of dry matter, preferably between 10% and 14% of dry matter.
  • the yeast peels are then in liquid form and can easily be circulated when exposed to UV radiation.
  • yeast peels prepared according to the process described above without any additional treatment and without drying step.
  • Yeast barks in dry form for example commercial yeast peels, which can be diluted to the desired concentration can also be used. step b)
  • said yeast peels are circulated during their exposure to UV radiation.
  • said yeast peels are circulated with high turbulence in the yeast bark solution.
  • High turbulence facilitates yeast bark contact with the outer surface of the UV lamp envelope, which is essential because of the opacity of the yeast bark solution.
  • high turbulence requires high throughput. This is not applicable on an industrial scale where the volumes of solution to be treated are important and would require the use of one or more extremely powerful pumps.
  • the inventors have shown that by using a small thickness between the inner wall of the reactor and the outer surface of the envelope of the UV lamp, it is possible to obtain a high content of vitamin D2, while using a lower flow rate. . This also makes it possible to limit the energy cost of the process.
  • the UV exposure is carried out on a solution of circulating yeast barks (and not in batch), preferably with a small thickness between the UV radiation source and the inner wall of the reactor.
  • the yeast barks are subjected during step b) to exposure at a distance of 3 mm to 3 cm from the UV radiation source.
  • This small thickness promotes strong turbulence at a limited flow.
  • the Reynolds number Re is greater than or equal to 5000.
  • Exposure is in UV-C (200 nm to 280 nm) and / or UV-B (285 nm to 315 nm). UV exposure is performed at room temperature.
  • the step of exposure to UV radiation is performed without using means to maintain the solution of yeast peels at a given temperature.
  • the temperature of the yeast peel solution then increases during UV exposure and can reach 70 ° C.
  • the circulating yeast bark solution is subjected to exposure to UV radiation at a wavelength of between 200 nm and 315 nm, preferably between 210 nm and 310 nm.
  • the duration of exposure of the solution of yeast peels to UV radiation is between 4h and 20h, especially between 8h and 12h.
  • the circulating yeast bark solution is subjected to exposure to UV radiation at a wavelength between 200 nm and 315 nm, preferably between 210 nm and 310 nm and for a period of time between 4 hours. and 20h, especially between 8h and 12h.
  • the exposure to UV radiation is carried out by scanning a wavelength range between 210 nm and 310 nm, for example by means of a "medium pressure" lamp with 254 peaks. nm, 265 nm and 280 nm.
  • the exposure to UV radiation is at a wavelength of 254 nm, for example by means of a "low pressure" lamp.
  • the process according to the invention makes it possible to obtain vitamin D2 without resorting to means for limiting the degradation of vitamin D2, such as effecting the exposure of yeast peels in the substantial absence of vitamin D2. oxygen, for example under an inert gas atmosphere, or at a low temperature, for example below 16 ° C. step c) drying
  • the drying step is carried out by techniques well known to those skilled in the art such as spray drying, fluidized bed or lyophilization.
  • Spray drying is preferred.
  • vitamin D2 is not substantially affected by the drying step of the yeast bark enriched with vitamin D2.
  • FIG 1 is a representative diagram of a device according to a first embodiment
  • FIGS. 2a and 2b schematically represent a device according to a second embodiment.
  • FIG. 1 there is shown a first embodiment of a device 1 according to the invention.
  • This device is adapted to the implementation of the UV exposure step. It comprises a UV lamp 2, the UV lamp being surrounded by an envelope 3 comprising an outer surface 4 and an inner surface 5, a reactor 6 in which the lamp 2 is placed, said reactor 6 comprising an inlet opening 7 and an outlet opening 8 and being provided with means (not shown) allowing the circulation of the solution to be treated from the inlet opening to the outlet opening of the reactor.
  • the solution to be treated therefore circulates between the inner wall 9 of the reactor and the outer surface 4 of the envelope of the lamp 2.
  • the distance d between the internal wall of the reactor 9 and the outer surface of the envelope 4 of the lamp at the right of the lamp is less than 3 cm.
  • the lamp is spherical and is in the center of the reactor which is also generally spherical.
  • the lamp can also be cylindrical and surrounded by a reactor also cylindrical.
  • the inlet opening and the outlet opening are preferably located at each end of the reactor cylinder.
  • FIGS. 2a and 2b show a second embodiment of a device 11 according to the invention.
  • This device is adapted to the implementation of the UV exposure step. It comprises a UV lamp 12, a reactor 16 comprising a window 19 on which the UV lamp 12 is disposed; said reactor 16 comprising an inlet opening 17 and an outlet opening 18 and being provided with means (not represented) allowing the circulation of the solution to be treated from the inlet opening to the outlet opening of the reactor.
  • the distance d between the reactor window and the inner wall of the opposite reactor is less than 3 cm.
  • the lamp is longitudinal and the reactor is generally cylindrical or rectangular.
  • the device further comprises means capable of circulating a solution in said reactor from the inlet to the outlet.
  • the invention also relates to the device for implementing the method according to the invention.
  • the device comprises a reactor having an inlet opening and an outlet opening and means allowing, in operation, the circulation of the solution to be treated from the inlet opening to the outlet opening, and a UV lamp, the distance d between the inner wall of the reactor and the lamp with respect to the lamp being 3 mm to 3 cm.
  • the distance d between the internal wall of the reactor and the lamp under the lamp is less than 1 cm, preferably less than 5 mm, for example is equal to 3 mm. In another advantageous embodiment, the distance d between the inner wall of the reactor and the lamp with respect to the lamp is from 1 cm to 2.5 cm.
  • the lamp is inside the reactor.
  • the general shape of the reactor and the lamp can then be spherical or preferably cylindrical.
  • the lamp is outside the reactor, the reactor comprising a transparent window above which is disposed the lamp.
  • the general shape of the reactor may be cylindrical or rectangular and the longitudinal lamp.
  • the reactor is preferably made of stainless steel.
  • the envelope of the lamp, and the reactor window according to the second embodiment, are preferably made of quartz.
  • the UV lamp is preferably a "medium pressure” lamp (scan of a wide UV range, with peaks in particular at 254 nm, 265 nm and 280 nm) or a “low pressure” lamp (approximately 254 nm).
  • the device may further comprise a storage tank, at least one valve, at least one pump, a flow meter and / or a temperature sensor.
  • Several reactors may be mounted in series or in parallel so as to treat a larger volume of solution and / or with a shorter duration of step b) UV exposure.
  • a preferred device according to the invention comprises only one reactor.
  • the means for circulating the solution to be treated make it possible to regulate the flow rate.
  • the flow rate can be set between 400 L / min and 600 L / min for an exposure time between 6h and 12h. It is thus possible to obtain at least 16 ⁇ 10 6 IU / 100 g of vitamin D 2, ie at least 4000 ppm of vitamin D 2 (see Example 5).
  • the invention also relates to the use of yeast peels to obtain a composition rich in vitamin D2.
  • the assay method is inspired by NF EN12821 and AOAC 982.29 methods.
  • the suspension is circulated using a pump through a UV reactor (low pressure UV lamp, distance outer surface of the lamp envelope - internal wall of the reactor: 23mm) at a rate of 500 L / h and at room temperature.
  • UV reactor low pressure UV lamp, distance outer surface of the lamp envelope - internal wall of the reactor: 23mm
  • the suspension is circulated using a pump through a UV reactor (low pressure UV lamp, distance outer surface of the lamp envelope - internal wall of the reactor: 23mm) at a flow rate of 360 L / h and at room temperature.
  • UV reactor low pressure UV lamp, distance outer surface of the lamp envelope - internal wall of the reactor: 23mm
  • a suspension of yeast peels (1 L, MS 10%, ergosterol: 34000ppm / MS) is placed in a 20L reactor.
  • the suspension is circulated by means of a pump through a UV reactor (low pressure UV lamp, distance outer surface of the lamp envelope - internal wall of the reactor: 3 mm) at a flow rate of 20 L / h and at room temperature.
  • the circulation continues for 4 hours leads to a suspension with contents of vitamin D2 and ergosterol respectively 1200ppm (4.8.10 6 IU / 100 g) and 24000ppm on dry matter.
  • the suspension is circulated by means of a pump through a UV reactor (low pressure UV lamp, distance outer surface of the lamp envelope - internal wall of the reactor: 3 mm) at a flow rate of 6.5 L / h and at room temperature. Circulation continues for 90h leads to a suspension with vitamin D2 and ergosterol contents respectively 1800ppm and 24000ppm on dry matter.
  • the suspension of bark enriched with vitamin D2 is spray dried to yield 310 g of beige powder with vitamin D2 and ergosterol contents respectively 1500 ppm (ie 6.10 6 IU / 100 g) and 24000 ppm on dry matter.
  • the suspension is circulated by means of a pump through a reactor UV (medium pressure UV lamp, distance outer surface of the envelope of the lamp - internal wall of the reactor: 1.3 cm) at a flow rate of 550 L / min.
  • reactor UV medium pressure UV lamp, distance outer surface of the envelope of the lamp - internal wall of the reactor: 1.3 cm
  • Vitamin D2 1000 IU per tablet
  • Vitamin D2 1000 IU per capsule
  • MCT medium chain triglycerides
  • gelatin gelatin
  • glycerin purified water (coating)
  • Vitamin C 100 mg Vitamin K (phytonadione (Kl) and menaquinone (MenaQ7) (K2): 1010 yg
  • Magnesium magnesium oxide, ascorbate, alpha-ketoglutarate, aspartate, citrate and taurinate
  • Zinc citrate and zinc ascorbate
  • cellulose cellulose
  • cellulose capsule coating
  • stearic acid magnesium stearate
  • silica milk
  • soya soya
  • Vitamin K (phytonadione): 400 ⁇ g
  • Zinc as zinc gluconate: 1.5 mg Copper (as copper gluconate): 0.2 mg
  • microcrystalline cellulose hydroxypropyl methylcellulose, sodium croscarmellose, titanium dioxide, soy lecithin, carnauba wax b) Vitamin D fortified foods
  • Lipids 2.5 g (of which polyunsaturated: 0.5 g and monounsaturated: 1.5 g)
  • Vitamin A 10%
  • Lipids 1.5 g (of which polyunsaturated: lg and monounsaturated: 0.5 g)
  • Carbohydrates 14g (2g fibers - sugar 7g)
  • Vitamin A 10%
  • Vitamin D2 25%
  • Carbohydrates 0.3 g (of which sugars 0.3 g)
  • Lipids 59.3 g (of which saturated: 14 g, trans: 0.5 g, monounsaturated: 32 g, polyunsaturated: 10 g)
  • Fibers trace
  • Vitamin A 800 yg
  • Vitamin D2 7.5 yg
  • ingredients water, shelled soya beans (7.2%), blueberries (6%), sugar, glucose-fructose syrup, tricalcium citrate, stabilizer (pectin), acidity regulators (sodium citrate, citric acid), hibiscus and carrot concentrate, natural flavor, sea salt, emulsifier (lecithin), vitamins (Riboflavin, B12, D2), bacteria (S. thermophilus, L. bulgaricus), antioxidants (ascorbyl palmitate, extract rich in tocopherol)
  • Carbohydrates 9.9g (including sugar 9.7g)
  • Lipids 2.0g (of which saturated 0.4g, monounsaturated
  • Vitamin B12 0.38 yg
  • vitamin D2 0.75 yg

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Abstract

L'invention porte sur des écorces de levure enrichies en vitamine D2, des compositions comprenant ces écorces et leurs utilisations, sur un procédé de préparation d' écorces de levure enrichies en vitamine D2 et sur le dispositif permettant sa mise en œuvre.

Description

ECORCES DE LEVURE ENRICHIES EN VITAMINE D2 ,
COMPOSITIONS LES CONTENANT, LEUR PROCEDE DE
PREPARATION, LEURS UTILISATIONS ET DISPOSITIF
PERMETTANT LA MISE EN ŒUVRE DU PROCEDE.
Art antérieur
Les sources naturelles de vitamine D2, appelée également ergocalciférol , sont d'origine végétale, par exemple céréales, légumes verts crus, huiles végétales, champignons .
Il est connu que l'exposition à un rayonnement UV de cellules de levure ou de leur contenu cellulaire permet de transformer l'ergostérol en vitamine D2.
Par exemple, la demande W02008 /049232 décrit des compositions comprenant des levures soumises à un rayonnement UV, lesdites levures gardant la majorité de leur pouvoir ferment. Les levures ainsi obtenues peuvent être utilisées comme agent de fermentation pour la fabrication de pain. L'exposition aux UV est effectuée en plaçant une lampe au-dessus d'une solution de levures, dans un batch sous agitation. La meilleure teneur en vitamine D2 obtenue est 2 160 000 UI/100 g de matière sèche, soit 540 ppm, à une longueur d'onde de 302 nm.
Toutefois, le procédé décrit dans ce document présente plusieurs inconvénients. En particulier, il nécessite de maintenir le pouvoir ferment des levures et les quantités de vitamines D2 obtenues sont faibles. Le document US 2 099 025 décrit une composition comprenant une suspension de levures vivantes soumises à un rayonnement UV. L'exposition aux UV est effectuée en l'absence d'oxygène, dans un état turbulent ou sous agitation vigoureuse, à une température entre 4°C et 16°C, la suspension de cellules étant divisée en plusieurs flux, sous forme d'une fine couche de cellules d'environ 1/64 pouces à 1/4 pouces, soit environ 0,04 cm à 0,65 cm d'épaisseur.
La présente invention a pour objet de fournir de nouvelles compositions riches en vitamine D2, au moyen d'un procédé amélioré, de mise en œuvre simple, applicable industriellement, permettant d'obtenir une meilleure teneur en vitamine D2 (en masse de matière sèche) , des résultats reproductibles et s ' affranchissant du problème de viabilité de la matière de départ . Les présents inventeurs ont trouvé que ceci était possible en soumettant à un rayonnement UV des écorces de levure.
Ainsi, l'invention a pour objet des écorces de levure enrichies en vitamine D2.
En outre, le procédé selon l'invention permet de valoriser encore davantage les écorces de levure qui ont déjà des propriétés intéressantes dans l'alimentation et la santé humaine et animale. Ecorces de levure
Les écorces de levure constituent la fraction insoluble des levures, c'est-à-dire la paroi des levures et la membrane plasmique des levures. Il ne s'agit donc ni d'une levure entière, ni du contenu cellulaire de la levure tel qu'un extrait de levure. Les écorces de levure ont des propriétés très intéressantes en santé animale ou humaine ou comme complément alimentaire chez l'animal et chez l'homme.
Les écorces de levure ont par exemple été décrites pour une utilisation dans la prévention et/ou le traitement du diabète, de 1 ' hyperinsulinémie et de
1 ' hyperglycémie .
Les écorces de levure peuvent se présenter sous forme liquide, sous forme sèche ou sous forme visqueuse. On considère qu'elles sont sous forme sèche lorsque leur teneur en matière sèche est d' CLU. moins 85-6/ de préférence d'au moins 90%, et plus préférentiellement encore d'au moins 95% en masse. Au contraire, si leur teneur en matière sèche est inférieure à 20 ~6 en masse, on considère qu'elles sont sous forme liquide. A partir de 20% et en-dessous de 85% en masse de matière sèche, on considère que les écorces de levure sont sous forme visqueuse .
Les écorces de levure selon l'invention sont issues de Saccharomyces, de préférence de Saccharomyces cerevisiae . Les écorces de levure comprennent majoritairement des glucides (entre 40% et 60% de glucides en masse de matière sèche) constitués principalement de β-glucanes et de mannanes.
Elles contiennent également de 10% à 30%, notamment environ 15 à 30% de matières protéiques en masse de matière sèche. De façon classique, les écorces de levure sont obtenues par un procédé comprenant une étape d'autolyse des levures suivie d'une étape de séparation de la fraction soluble de la fraction insoluble, la fraction insoluble isolée correspondant aux écorces de levure pouvant ensuite être séchée.
Selon un mode de réalisation particulier, les écorces de levure sont obtenues selon un procédé comprenant les étapes suivantes:
production de levures en fermenteur pour obtenir une crème de levure,
acidification de la crème de levure à un pH compris entre 1 et 5,
autolyse à une température fixe ou variable comprise entre 45°C et 70°C, éventuellement en présence d'enzymes protéolytiques ,
séparation de la fraction insoluble correspondant aux écorces de levure (entre et 14% de matière sèche) ,
refroidissement à 4°C;
éventuellement séchage. Les enzymes protéolytiques qui peuvent être mises en œuvre dans ce procédé sont appelées peptidases, protéases ou hydrolases et portent le numéro EC 3.4 dans la classification EC.
Les enzymes protéolytiques peuvent être choisies dans le groupe comprenant les exopeptidases, -en particulier aminopeptidase, dipeptidase, dipeptidyl-peptidase, tripeptidyl-peptidase, peptidyl-dipeptidase, carboxypeptidase de type sérine, carboxypeptidase de type cystéine, métallocarboxypeptidase, peptidase oméga -, les endopeptidases (ou protéinases) , en particulier endopeptidase sérine, endopeptidase cystéine, endopeptidase aspartique, métalloendopeptidase, et leurs mélanges.
La teneur en ergostérol dans les écorces de levure de Saccharomyces cerevisiae est classiquement en moyenne de 3% en masse de matière sèche et elles sont sensiblement dépourvues de vitamine D2.
Les écorces de levure enrichies en vitamine D2 selon l'invention comprennent au moins 4,8xl06 UI de vitamine D2 /100g de matière sèche, de préférence au moins 6xl06 UI/100g de matière sèche, de préférence au moins 8xl06 UI/100g de matière sèche, plus préférentiellement au moins 10x10s UI/100g de matière sèche, plus préférentiellement encore au moins 12xl06 UI/100g de matière sèche. La teneur eu vitamine D2 des écorces de levure enrichies en vitamine D2 selon 1 ' invention peut même être d'au moins 16xl06 UI/100g de matière sèche. La vitamine D2 est essentiellement présente dans les parois de levure.
Les écorces de levure enrichies en vitamine D2 selon l'invention comprennent en outre moins de 3% d' ergostérol , de préférence de 0,5% à 2,5% d' ergostérol , plus préférentiellement de 1,5% à 2,5% d' ergostérol , les pourcentages étant exprimés par rapport à la masse de matière sèche. Selon un mode de réalisation particulier, les écorces de levure enrichies en vitamine D2 selon 1 ' invention présentent une teneur en vitamine D2 supérieure à 12xl06 UI/100g de matière sèche et une teneur en ergostérol comprise entre 1,5% et 2,5% par rapport à la masse de matière sèche.
Les teneurs en vitamine D2 et en ergostérol sont mesurées de la façon suivante: On saponifie à chaud les vitamines D et l' ergostérol présents dans les écorces de levure, de préférence à 100°C avec KOH comme agent de saponification, puis on extrait les vitamines D et l' ergostérol saponifiés à l'aide d'un solvant, tel que l'éthyl éther, à température ambiante, puis on soumet la solution extraite à une HPLC analytique sur colonne phase inverse (varian spherisorb (4, 6*250mm*10ym) ; éluant = MeOH/H20) . Les teneurs en vitamine D2 et en ergostérol sont alors évaluées par rapport à un standard commercial .
Composition
L'invention a également pour objet une composition comprenant les écorces de levure enrichies en vitamine D2 telles que définies ci-dessus.
L'invention a particulièrement pour objet une composition comprenant les écorces de levure enrichies en vitamine D2 telles que définies ci-dessus, caractérisée en ce que la composition comprend 1000 UI à 200 000 UI de vitamine D2 par gramme de matière sèche, de préférence 5000 UI à 150 000 UI de vitamine D2 par gramme de matière sèche, plus préférentiellement 10 000 UI à 100 000 UI de vitamine D2 par gramme de matière sèche.
Par exemple, une composition selon l'invention peut comprendre 10 000 UI ou 100 000 UI de vitamine D2 par gramme de matière sèche. Si besoin, la composition selon l'invention est obtenue en diluant les écorces de levure avec un ou plusieurs autres composants, par exemple choisis parmi une levure désactivée, des écorces de levure non enrichies en vitamine D2, un nutriment ou leur mélange. Un nutriment au sens de l'invention est par exemple un oligoélément, élément minéral, vitamine, acide aminé, protéine, lipide ou glucide. Le nutriment peut être apporté sous la forme d'une levure enrichie en ce nutriment.
Une levure enrichie est généralement obtenue en ajoutant le nutriment pendant la fermentation des levures, ou bien après la fermentation des levures mais avant l'étape de séchage.
La composition selon l'invention se présente sous forme sèche ou sous forme liquide. La composition selon l'invention sous forme sèche comprend CLU. moins 85"6 de matière sèche, de préférence au moins 90% de matière sèche, plus préférentiellement au moins 95% de matière sèche . L'invention a également pour objet une composition comprenant les écorces de levure enrichies en vitamine D2 et en outre au moins un nutriment choisi parmi des oligoéléments, éléments minéraux, vitamines, acides aminés, protéines, lipides, glucides ou leur mélange.
Le nutriment peut être apporté sous la forme d'une levure enrichie en ce nutriment, comme indiqué ci- dessus . La levure enrichie est par exemple une levure enrichie en sélénium, chrome, zinc, cuivre, molybdène et/ou vitamine (s) du groupe B. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend du calcium, de préférence du calcium sous forme tricalcique.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend du chrome.
Le chrome est présent sous la forme d'un complexe de chrome trivalent, d'acides aminés et d'acide nicotinique, sous la forme de chrome de levure ou sous la forme de sels de chrome choisis parmi chlorure de chrome, citrate de chrome, glycinate de chrome, ascorbate de chrome, acétate de chrome, malate de chrome, succinate de chrome, sulfate de chrome, fumarate de chrome, glutarate de chrome, orotate de chrome, histidinate de chrome, chrome de levure et leurs mélanges.
Un « complexe de chrome trivalent, d'acides aminés et d'acide nicotinique » est par exemple le GTF (Glucose Tolérance Factor) .
Par « chrome de levure », on désigne ici du chr naturel issu de levures, en particulier de levures genre Saccharomyces . Le chrome de levure peut être présent sous la forme de chrome extrait totalement ou partiellement de levure ou sous la forme de levures enrichies en chrome. Les méthodes d'extraction pour obtenir du chrome extrait de levure sont bien connues de l'homme du métier .
Une composition préférée selon l'invention comprend du chrome sous la forme de chlorure de chrome.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend des β-glucanes, de préférence des β-glucanes de levure.
Les β-glucanes de levure sont par exemple apportés sous la forme de β-glucanes de levure purifiés, tels qu'une composition comprenant au moins 50% de β-glucanes et, de préférence, moins de 5% de mannanes, moins de 7% de protéines, 15% à 25% de lipides et 8% à 13% de cendres (pourcentages massiques) .
L'invention a particulièrement pour objet une composition comprenant les écorces de levure enrichies en vitamine D2 et en outre au moins un nutriment choisi parmi du calcium, du chrome et/ou des β-glucanes, de préférence des β-glucanes de levure.
Applications
Les écorces de levure ou la composition selon l'invention peuvent être utilisées dans les domaines cosmétique, dermatologique, alimentaire et/ou pharmaceutique .
Dans de telles applications, les écorces de levure ou la composition selon l'invention peuvent être administrées par voie orale ou topique, en des quantités telles que l'apport journalier en vitamine D2 soit d'environ 0,010 mg, soit environ 400 UI . Par exemple, actuellement, l'apport journalier recommandé en vitamine D2 est de 600 UI aux Etats-Unis et 200 UI en Europe.
La présente invention a donc également pour objet une composition cosmétique, dermatologique, alimentaire ou pharmaceutique comprenant les écorces de levure ou une composition selon l'invention.
L'invention a également pour objet les écorces de levure enrichies en vitamine D2 ou la composition selon l'invention, telles que décrites ci-dessus, pour une utilisation comme médicament.
Les écorces de levure enrichies en vitamine D2 et/ou la composition selon l'invention sont particulièrement utiles pour la prévention et/ou le traitement de maladies associées à une carence en vitamine D.
Ainsi, l'invention porte également sur des écorces de levure enrichies en vitamine D2 et/ou une composition comprenant des écorces de levure enrichies en vitamine D2 telles que décrites ci-dessus, pour la prévention et/ou le traitement du rachitisme, ostéomalacie, ostéoporose et/ou psoriasis. Elle porte également sur des écorces de levure enrichies en vitamine D2 et/ou une composition comprenant des écorces de levure enrichies en vitamine D2 telles que décrites ci-dessus, pour la prévention du cancer, en particulier du cancer de la prostate, du colon et/ou du sein.
L' invention porte également sur des écorces de levure enrichies en vitamine D2 et/ou une composition comprenant des écorces de levure enrichies en vitamine D2 telles que décrites ci-dessus, pour renforcer le système immunitaire et en particulier pour la prévention de maladies infectieuses.
Une maladie infectieuse est une maladie provoquée par un micro-organisme tel qu'un virus, une bactérie, un parasite ou un champignon.
Selon un mode de réalisation avantageux, les écorces de levure enrichies en vitamine D2 telles que décrites ci- dessus sont utilisées en association avec du calcium, de préférence du calcium tricalcique.
Procédé
L'invention a également pour objet un procédé de préparation d' écorces de levure enrichies en vitamine D2 qui comprend l'exposition d'écorces de levure à un rayonnement UV.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé selon 1 ' invention comprend les étapes de :
a) préparation d'écorces de levure,
b) exposition desdites écorces de levure à un rayonnement UV,
c) éventuellement, séchage des écorces de levure obtenues à l'étape b) . étape a)
De préférence, les écorces de levure de départ sont sous la forme d'une suspension comprenant moins de 20% de matière sèche, de préférence entre 10% et 14% de matière sèche.
Les écorces de levure sont alors sous forme liquide et peuvent facilement être mises en circulation lors de leur exposition à un rayonnement UV.
Il est donc possible d'utiliser les écorces de levure préparées selon le procédé décrit auparavant, sans aucun traitement supplémentaire et sans étape de séchage. On peut également utiliser des écorces de levure sous forme sèche, par exemple des écorces de levure commerciales, que l'on dilue à la concentration souhaitée . étape b)
Selon un mode de réalisation particulier, lesdites écorces de levure sont mises en circulation lors de leur exposition à un rayonnement UV.
De préférence, lesdites écorces de levure sont mises en circulation avec une turbulence élevée dans la solution d' écorces de levure. Une turbulence élevée permet de favoriser le contact des écorces de levure avec la surface externe de l'enveloppe de la lampe UV, ce qui est essentiel en raison de l'opacité de la solution d' écorces de levure. Toutefois, une turbulence élevée nécessite un débit élevé. Ceci n'est pas applicable à l'échelle industrielle où les volumes de solution à traiter sont importants et nécessiteraient d'utiliser une ou plusieurs pompes extrêmement puissantes. Les inventeurs ont montré qu'en utilisant une faible épaisseur entre la paroi interne du réacteur et la surface externe de l'enveloppe de la lampe UV, il est possible d'obtenir une teneur élevée en vitamine D2 , tout en utilisant un débit plus faible. Ceci permet également de limiter le coût énergétique du procédé.
Ainsi, l'exposition aux UV est effectuée sur une solution d' écorces de levure en circulation (et non en batch) , de préférence avec une faible épaisseur entre la source de rayonnement UV et la paroi interne du réacteur . Ainsi, selon un mode de réalisation avantageux, les écorces de levure sont soumises lors de l'étape b) à une exposition à une distance de 3 mm à 3 cm de la source du rayonnement UV.
Cette faible épaisseur favorise une forte turbulence à un débit limité.
Par exemple, le nombre de Reynolds Re est supérieur ou égal à 5000.
L'exposition se fait dans les UV-C (200 nm à 280 nm) et/ou les UV-B (285 nm à 315 nm) . L'exposition aux UV est effectuée à température ambiante .
Selon un mode de réalisation particulier, l'étape d'exposition au rayonnement UV est réalisée sans utiliser de moyens pour maintenir la solution d' écorces de levure à une température donnée. La température de la solution d' écorces de levure augmente alors lors de l'exposition aux UV et peut atteindre 70°C. Selon un mode de réalisation particulier, la solution d' écorces de levure en circulation est soumise à une exposition à un rayonnement UV à une longueur d'ondes comprise entre 200 nm et 315 nm, de préférence entre 210 nm et 310 nm. Selon un mode de réalisation particulier, la durée d'exposition de la solution d'écorces de levure à un rayonnement UV est comprise entre 4h et 20h, notamment entre 8h et 12h.
Par exemple, la solution d'écorces de levure en circulation est soumise à une exposition à un rayonnement UV à une longueur d'ondes comprise entre 200 nm et 315 nm, de préférence entre 210 nm et 310 nm et pendant une durée comprise entre 4h et 20h, notamment entre 8h et 12h.
Selon un mode de réalisation préféré, l'exposition au rayonnement UV se fait par balayage d'une gamme de longueur d'ondes entre 210 nm et 310 nm, par exemple au moyen d'une lampe « médium pressure » avec des pics à 254 nm, 265 nm et 280 nm.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, l'exposition au rayonnement UV se fait à une longueur d'onde à 254 nm, par exemple au moyen d'une lampe « low pressure ».
De manière surprenante, le procédé selon l'invention permet d' obtenir de la vitamine D2 sans recourir à des moyens pour limiter la dégradation de la vitamine D2, tels qu'effectuer l'exposition des écorces de levure en l'absence substantielle d'oxygène, par exemple sous une atmosphère de gaz inerte, ou à une température basse, par exemple inférieure à 16°C. étape c) séchage
L'étape de séchage est effectuée par les techniques bien connues de l'homme du métier telles que le séchage par atomisation, sur lit fluidisé ou par lyophilisation.
On préfère le séchage par atomisation.
De manière surprenante, la vitamine D2 n'est essentiellement pas altérée par l'étape de séchage des écorces de levure enrichies en vitamine D2.
Le procédé selon l'invention peut être mis en œuvre à l'aide d'un dispositif tel que décrit ci-après en référence aux figures sur lesquelles:
-la figure 1 est un schéma représentatif d'un dispositif selon un premier mode de réalisation;
-les figures 2a et 2b représentent schématiquement un dispositif selon un second mode de réalisation.
Sur la figure 1, on a représenté un premier mode de réalisation d'un dispositif 1 selon l'invention. Ce dispositif est adapté à la mise en œuvre de l'étape d'exposition aux UV. Il comprend une lampe UV 2, la lampe UV étant entourée d'une enveloppe 3 comprenant une surface externe 4 et une surface interne 5, un réacteur 6 dans lequel est placée la lampe 2, ledit réacteur 6 comprenant une ouverture d'entrée 7 et une ouverture de sortie 8 et étant doté de moyens (non représentés) permettant la mise en circulation de la solution à traiter de l'ouverture d'entrée vers l'ouverture de sortie du réacteur.
En fonctionnement, la solution à traiter circule donc entre la paroi interne 9 du réacteur et la surface externe 4 de l'enveloppe de la lampe 2.
La distance d entre la paroi interne du réacteur 9 et la surface externe de l'enveloppe 4 de la lampe au droit de la lampe est inférieure à 3 cm.
Dans ce mode de réalisation, la lampe est sphérique et se trouve au centre du réacteur qui lui aussi est de forme générale sphérique.
La lampe peut également être de forme cylindrique et entourée par un réacteur également de forme cylindrique . Dans ce cas, l'ouverture d'entrée et l'ouverture de sortie se situent, de préférence, à chaque extrémité du cylindre du réacteur.
Sur les figures 2a et 2b, on a représenté un deuxième mode de réalisation d'un dispositif 11 selon l'invention. Ce dispositif est adapté à la mise en œuvre de l'étape d'exposition aux UV. Il comprend une lampe UV 12, un réacteur 16 comprenant une fenêtre 19 sur laquelle est disposée la lampe UV 12; ledit réacteur 16 comprenant une ouverture d'entrée 17 et une ouverture de sortie 18 et étant doté de moyens (non représentés) permettant la mise en circulation de la solution à traiter de l'ouverture d'entrée vers l'ouverture de sortie du réacteur. La distance d entre la fenêtre du réacteur et la paroi interne du réacteur opposée est inférieure à 3 cm.
De façon avantageuse, dans ce mode de réalisation, la lampe est longitudinale et le réacteur est de forme générale cylindrique ou rectangulaire.
Le dispositif comprend en outre des moyens aptes à la circulation d'une solution dans ledit réacteur de l'entrée vers la sortie.
L'invention porte également sur le dispositif permettant la mise en œuvre du procédé selon l'invention. Le dispositif comprend un réacteur doté d'une ouverture d'entrée et d'une ouverture de sortie et de moyens permettant, en fonctionnement, la circulation de la solution à traiter de l'ouverture d'entrée vers l'ouverture de sortie, et une lampe UV, la distance d entre la paroi interne du réacteur et la lampe au regard de la lampe étant de 3 mm à 3 cm.
Dans un mode de réalisation avantageux, la distance d entre la paroi interne du réacteur et la lampe au regard de la lampe est inférieure à 1 cm, de préférence inférieure à 5 mm, par exemple est égale à 3 mm. Dans un autre mode de réalisation avantageux, la distance d entre la paroi interne du réacteur et la lampe au regard de la lampe est comprise de 1 cm à 2,5 cm.
Selon un mode de réalisation particulier, la lampe est à l'intérieur du réacteur. La forme générale du réacteur et de la lampe peut alors être sphérique ou de préférence cylindrique.
Selon un autre mode de réalisation, la lampe est à l'extérieur du réacteur, le réacteur comprenant une fenêtre transparente au dessus de laquelle est disposée la lampe. La forme générale du réacteur peut être cylindrique ou rectangulaire et la lampe longitudinale. Le réacteur est de préférence en acier inoxydable.
L'enveloppe de la lampe, et la fenêtre du réacteur selon le deuxième mode de réalisation, sont de préférence en quartz.
La lampe UV est de préférence une lampe « médium pressure » (balayage d'une large gamme UV, avec notamment des pics à 254nm, 265nm et 280nm) ou une lampe « low pressure » (environ 254 nm) .
Le dispositif peut en outre comprendre un réservoir de stockage, au moins une vanne, au moins une pompe, un débimètre et/ou un capteur de température. Plusieurs réacteurs peuvent être montés en série ou en parallèle de façon à traiter un volume plus important de solution et/ou avec une durée de l'étape b) d'exposition aux UV plus courte.
Un dispositif préféré selon l'invention ne comprend qu'un seul réacteur.
Les moyens de mise en circulation de la solution à traiter permettent de régler le débit.
L'homme du métier peut déterminer par de simples essais de routine le débit en fonction du volume de solution à traiter et de la durée d'exposition aux UV.
Par exemple, pour un volume de 1000 L, le débit peut être réglé entre 400 L/min et 600 L/min pour une durée d'exposition entre 6h et 12h. On peut ainsi obtenir au moins 16.106 UI/100 g de vitamine D2, soit au moins 4000 ppm de vitamine D2 (cf. exemple 5) .
L'invention a également pour objet l'utilisation d'écorces de levure pour obtenir une composition riche en vitamine D2.
L'invention sera mieux comprise à la lecture des exemples suivants qui sont donnés uniquement à titre illustratif et ne sont pas limitatifs. EXEMPLES
Méthode de dosage de l'ergostérol et de la vitamine D2
La méthode de dosage est inspirée des méthodes NF EN12821 et AOAC 982.29.
Il s'agit d'une saponification à chaud (100°C) des vitamines D et de l'ergostérol contenus dans le produit avec KOH comme agent de saponification, d'une extraction à l'aide d'un solvant approprié (par exemple l'éthyl éther) à température ambiante, puis du dosage par HPLC analytique sur colonne phase inverse (varian spherisorb (4, 6*250mm*10ym) ; éluant = MeOH/H20) . Les teneurs en vitamine D2 et en ergostéol sont déterminées par rapport à des standards commerciaux.
S' agissant des écorces de levure enrichies en vitamine D, l'étape de concentration par HPLC semi-préparative décrite dans la méthode NF EN12821 n'est pas requise. Exemple 1
Une suspension d' écorces de levure (3,5 L ; MS=10%, ergostérol : 37000ppm/MS) est placée dans un réacteur de 20L. La suspension est mise en circulation à l'aide d'une pompe au travers d'un réacteur UV (lampe UV basse pression, distance surface externe de l'enveloppe de la lampe - paroi interne du réacteur : 23mm) à un débit de 500 L/h et à température ambiante.
La circulation continue pendant 13h conduit à une suspension présentant des teneurs en vitamine D2 et ergostérol respectivement 2500ppm (soit 10.10 UI/100 g) et 5000ppm sur matière sèche.
Exemple 2
Une suspension d'écorces de levure (3,5 L ; MS=10%, ergostérol : 30000ppm/MS) est placée dans un réacteur de 20L. La suspension est mise en circulation à l'aide d'une pompe au travers d'un réacteur UV (lampe UV basse pression, distance surface externe de l'enveloppe de la lampe - paroi interne du réacteur: 23mm) à un débit de 360 L/h et à température ambiante.
La circulation continue pendant 8h conduit à une suspension présentant des teneurs en vitamine D2 et ergostérol respectivement 1900ppm et 5000ppm sur matière sèche.
La suspension d' écorce enrichie en vitamine D2 (11) est séchée par atomisation pour conduire à 65g de poudre beige (MS=95%) présentant des teneurs en vitamine D2 et ergostérol respectivement 1300ppm (soit 5,2.106 UI/100g) et 4800ppm sur matière sèche.
Exemple 3
Une suspension d'écorces de levure (1 L ; MS=10%, ergostérol : 34000ppm/MS) est placée dans un réacteur de 20L. La suspension est mise en circulation à l'aide d'une pompe au travers d'un réacteur UV (lampe UV basse pression, distance surface externe de l'enveloppe de la lampe - paroi interne du réacteur : 3mm) à un débit de 20 L/h et à température ambiante. La circulation continue pendant 4h conduit à une suspension présentant des teneurs en vitamine D2 et ergostérol respectivement 1200ppm (soit 4,8.106 UI/100 g) et 24000ppm sur matière sèche.
Exemple 4
Une suspension d'écorces de levure (5 L ; MS=10%, ergostérol : 35000ppm/MS) est placée dans un réacteur de 20L. La suspension est mise en circulation à l'aide d'une pompe au travers d'un réacteur UV (lampe UV basse pression, distance surface externe de l'enveloppe de la lampe - paroi interne du réacteur : 3mm) à un débit de 6.5 L/h et à température ambiante. La circulation continue pendant 90h conduit à une suspension présentant des teneurs en vitamine D2 et ergostérol respectivement 1800ppm et 24000ppm sur matière sèche. La suspension d' écorce enrichie en vitamine D2 est séchée par atomisation pour conduire à 310g de poudre beige présentant des teneurs en vitamine D2 et ergostérol respectivement 1500ppm (soit 6.106 UI/100 g) et 24000ppm sur matière sèche.
Exemple 5
Une suspension d'écorces de levure (1000 L ; MS=10%, ergostérol : 30000ppm/MS) est placée dans un réservoir de 20001. La suspension est mise en circulation à l'aide d'une pompe au travers d'un réacteur UV (lampe UV moyenne pression, distance surface externe de l'enveloppe de la lampe - paroi interne du réacteur : 1.3cm) à un débit de 550 L/min.
La circulation continue pendant llh conduit à une suspension présentant des teneurs en vitamine D2 et ergostérol respectivement de 4500ppm (soit 18.106 UI/100g) et 21000ppm sur matière sèche.
Exemple 6
Ci-après figurent quelques exemples de compositions selon l'invention,
a) Compléments alimentaires
1. Comprimés de vitamine D2
Vitamine D2 : 1000 UI par comprimé
- Autres ingrédients : phosphate dicalcique, cellulose
2. Gélules de vitamine D2
Vitamine D2 : 1000 UI par gélule
- Autres ingrédients : triglycérides à chaîne moyenne (TCM) , gélatine, glycérine, eau purifiée (enrobage)
3. Capsules de vitamine D2
- Vitamine D2 : 5000 UI par capsule
Autres ingrédients : farine de riz, gélatine, stéarate de magnésium, silice
4. Produit de combinaison
- Vitamine D2 : 1000 UI
Vitamine C : 100 mg Vitamine K (phytonadione (Kl) et ménaquinone (MenaQ7) (K2) : 1010 yg
Calcium (hydroxyapatite microcristalline de calcium, fructoborate de calcium) : 1011 mg
- Phosphore (hydroxyapatite microcristalline) : 500 mg
Magnésium (oxyde, ascorbate, alpha-kétoglutarate, aspartate, citrate et taurinate de magnésium) : 500 mg Zinc (citrate et ascorbate de zinc) : 10 mg
- Cuivre (ascorbate de cuivre) : 21 yg
Manganèse (citrate et ascorbate de manganèse) : 1 mg
Chrome (ascorbate de chrome) : 2,6 yg
Potassium (ascorbate de potassium) : 5 mg
- Hydroxyapatite microcrystalline (fournissant lg protéine) : 4170 mg
Fructoborate de calcium : 226 mg
Bore (à partir de 226 mg de fructoborate de calcium) : 6mg
- Autres ingrédients : cellulose, cellulose (enrobage de capsule) , acide stéarique, stéarate de magnésium, silice, lait, soja.
5. Produit de combinaison
- Vitamine D2 : 400 UI
Vitamine K (phytonadione) : 400 yg
Calcium (carbonate de calcium, citrate de calcium, citrate-malate de calcium) : 1000 mg
Magnésium (oxyde de magnésium, citrate de magnésium et gluconate de magnésium) : 400 mg
Zinc (comme gluconate de zinc) : 1,5 mg Cuivre (comme gluconate de cuivre) : 0,2 mg
Sodium : 5 mg
Bore : 3 mg
Autres ingrédients : cellulose microcristalline, hydroxypropyl méthylcellulose, croscarmellose de sodium, dioxide de titane, lécithine de soja, cire de carnauba b) Aliments enrichis en vitamine D
6. Boisson à base de riz
Ingrédients : eau filtrée, riz brun (partiellement broyé) , huile pressée concentrée de carthame, phosphate tricalcique, sel de mer, palmitate de vitamine A, vitamine D2, vitamine B12.
- Valeur nutritionnelle par portion : 240 ml (8 fl oz . )
Lipides : 2,5 g (dont polyinsaturés : 0,5 g et mono-insaturés : 1,5 g)
Sodium : 80 mg
Glucides : 23 g (sucre : 10g)
Protéines = 1 g
Vitamine A = 10%
Calcium = 30%
Vitamine D2 = 25%
Phosphore = 15%
Fer = 4%
Vitamine B12 = 25%
(les pourcentages sont donnés par rapport aux apports journaliers recommandés).
7. Boissons au lait de soja Ingrédients: eau filtrée, lait de soja biologique (eau filtrée, graines de soja biologique entières), extrait de maïs et d'orge malté, phosphate tricalcique, sel de mer, palmitate de vitamine A, vitamine D2
- Valeur nutritionnelle par portion: 1 tasse, 240 ml (8 fl. Oz.) :
Lipides : 1,5 g (dont polyinsaturés : lg et mono- insaturés : 0,5 g)
Sodium : 90 mg
Potassium : 150 mg
Glucides : 14g (fibres 2g - sucre 7g)
Protéines : 4g
Vitamine A : 10%
Calcium : 20%
Vitamine D2 : 25%
Fer : 10%
Phosphore : 15%
(les pourcentages sont donnés par rapport aux apports journaliers recommandés).
8. Margarines végétales
Ingrédients: eau, huiles végétales, huile d'olive (18%), huile d'olive extra vierge (3%), sel (0,75%), émulsifiant (mono et di-glycérides d'acides gras), vitamine E, arôme naturel, vitamine A, colorant (carotènes naturels), vitamine D2, vitamine B12
Valeur nutritionnelle pour 100g :
Valeur énergétique : 553 kcal
Protéine : trace
Glucides : 0,3 g (dont sucres 0,3 g) Lipides : 59,3 g (dont saturés : 14 g, trans : 0,5 g, mono-insaturés : 32 g, poly-insaturés : 10 g) Fibres : trace
Sodium : 0 , 6g
Sel : 0,75g
Vitamine A : 800 yg
Vitamine D2 : 7,5 yg
9. Yaourts
Ingrédients : eau, graines de soja décortiquées (7,2%), myrtilles (6%), sucre, sirop de glucose- fructose, citrate tricalcique, stabilisant (pectine) , régulateurs d'acidité (citrate de sodium, acide citrique), concentré d'hibiscus et de carottes, arôme naturel, sel de mer, émulsifiant (lécithine) , vitamines (Riboflavine, B12, D2), bactéries (S. thermophilus, L. bulgaricus) , antioxydants (palmitate d'ascorbyle, extrait riche en tocophérol)
Valeur nutritionnelle pour 100g /100ml
Valeur énergétique : 75 Kcal
Protéines : 3,6 g
Glucides : 9,9g (dont sucre 9,7 g)
Lipides : 2,0g (dont saturés 0,4g, mono-insaturés
0,4g et polyinsaturés 1,2g)
Cholestérol : 0 mg
Fibres : 1,2 g
Sodium : 0,08 g
Calcium : 120 mg
vitamine B12 : 0,38 yg
vitamine D2 : 0,75 yg

Claims

REVENDICATIONS
1. Ecorces de levure caractérisées par le fait qu'elles sont enrichies en vitamine D2.
2. Ecorces de levure selon la revendication 1, comprenant au moins 4,8xl06 UI de vitamine D2/100g de matière sèche.
3. Ecorces de levure selon la revendication 1 ou 2, présentant une teneur en vitamine D2 supérieure à 12xl06 UI/100g de matière sèche et une teneur en ergostérol comprise entre 1,5% et 2,5% par rapport à la masse de matière sèche.
4. Composition comprenant des écorces de levure telles que définies à l'une quelconque des revendications 1 à 3.
5. Composition selon la revendication 4, comprenant en outre au moins un nutriment choisi parmi des oligoéléments, éléments minéraux, vitamines, acides aminés, protéines, lipides, glucides ou leur mélange.
6. Composition selon la revendication 5, comprenant du calcium, du chrome et/ou des β-glucanes.
7. Composition selon l'une des revendications 4 à 6, comprenant 1000 UI à 200 000 UI de vitamine D2 par gramme de matière sèche, de préférence 5000 UI à 150 000 UI de vitamine D2 par gramme de matière sèche.
8. Utilisation des écorces de levure selon l'une des revendications 1 à 3 ou de la composition selon l'une des revendications 4 à 7, dans les domaines cosmétique, dermatologique, alimentaire et/ou pharmaceutique.
9. Ecorces de levure selon l'une des revendications 1 à 3 ou composition selon l'une des revendications 4 à 7, pour utilisation comme médicament.
10. Ecorces de levure selon l'une des revendications 1 à 3 ou composition selon l'une des revendications 4 à 7, pour la prévention et/ou le traitement de maladies associées à une carence en vitamine D, choisies dans le groupe comprenant le rachitisme, 1 ' ostéomalacie, 1 ' ostéoporose et le psoriasis, ou pour la prévention du cancer, en particulier du cancer de la prostate, du colon et/ou du sein, ou pour la prévention de maladies infectieuses .
11. Procédé de préparation d' écorces de levure enrichies en vitamine D2 qui comprend l'exposition d' écorces de levure à un rayonnement UV.
12. Procédé selon la revendication 11, comprenant les étapes de :
a) préparation d' écorces de levure,
b) exposition desdites écorces de levure à un rayonnement UV,
c) éventuellement, séchage des écorces de levure obtenues à l'étape b) .
13. Procédé selon la revendication 11 ou 12, selon lequel les écorces de levure sont soumises lors de l'étape b) à une exposition à un rayonnement UV à une longueur d'ondes comprise entre 200 nm et 315 nm, de préférence entre 210 nm et 310 nm et pendant une durée comprise entre 4h et 20h, notamment entre 8h et 12h.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 11 à 13, selon lequel les écorces de levure sont soumises lors de l'étape b) à une exposition à une distance de 3 mm à 3 cm de la source du rayonnement UV.
15. Dispositif pour la mise en œuvre du procédé selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, comprenant un réacteur doté d'une ouverture d'entrée et d'une ouverture de sortie et de moyens permettant, en fonctionnement, la circulation de la solution à traiter de l'ouverture d'entrée vers l'ouverture de sortie, et une lampe UV, la distance d entre la paroi interne du réacteur et la lampe au regard de la lampe étant de 3 mm à 3 cm.
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