WO2013015103A1

WO2013015103A1 - 水性液体芳香剤組成物及びそれを用いた水性液体芳香剤

Info

Publication number: WO2013015103A1
Application number: PCT/JP2012/067474
Authority: WO
Inventors: 忠英畠山; 定彦山崎; 邦秀星野
Original assignee: Takasago International Corp; Takasago Perfumery Industry Co
Current assignee: Takasago International Corp
Priority date: 2011-07-26
Filing date: 2012-07-09
Publication date: 2013-01-31
Anticipated expiration: 2014-01-26
Also published as: US20140162932A1; JPWO2013015103A1

Abstract

　本発明は、香料、グルコン酸塩、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び水を含有し、香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計が０．３～１．４重量部である水性液体芳香剤組成物及びそれを用いた水性液体芳香剤を提供する。本発明の組成物は、水性液体芳香剤組成物においてグルコン酸塩、陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤を含有させることにより、香料を水に可溶化するための界面活性剤の量を低減することができる。本発明では、香料を水に可溶化するための界面活性剤の量を低減することにより、使用している間、良好な揮散性が保たれ、且つ、透明性が維持され外観が損なわれることのない水性液体芳香剤組成物及びそれを用いた水性液体芳香剤を提供することができる。

Description

水性液体芳香剤組成物及びそれを用いた水性液体芳香剤

　本発明は、香料を水に可溶化するために用いられる界面活性剤の量が低減された水性液体芳香剤組成物、より詳しくは、界面活性剤の量が低減されることにより、使用している間、良好な揮散性を安定に維持することができ、且つ、組成物の透明性が維持される水性液体芳香剤組成物に関する。本発明はまた水性液体芳香剤組成物を吸上げ揮散タイプの芳香器具に収納してなる水性液体芳香剤に関する。

　部屋、玄関、トイレ、車中などの生活空間内の臭気に伴う不快感を軽減したり、芳香を付与したりするために香料を配合した芳香剤が広く利用されている。芳香剤としては、液体、ゲル、固体、エアゾールなど様々な形態が知られている。これらの形態の中で液体タイプは、水性、アルコール性、油溶性に大別でき、噴霧タイプ又は吸上げ揮散タイプの芳香器具とともに利用される。水性液体芳香剤組成物は、引火性が低く、コスト的にも有利なことから広く一般に用いられている。多くの香料は水に対して難溶性であるため、水性液体芳香剤組成物においては界面活性剤を用いて香料を可溶化する必要がある。しかし、界面活性剤は不揮発性であるため、界面活性剤の量が多くなると、使用している間に界面活性剤が芳香器具中に蓄積して香料の揮散が抑制され、香り立ちや香りの持続性に悪影響を及ぼす。

　上記の問題を解決するため、水性液体芳香剤組成物に配合される界面活性剤の量を低減する方法がいくつか提案されている。
　例えば、特許文献１（特開２００９－２６１９２９号公報）では、ｉ）超音波処理及び／又は高圧乳化処理等を利用して、香料、界面活性剤及び水性溶剤を含む水性液体芳香剤組成物をナノエマルジョン化する方法；ｉｉ）香料、界面活性剤及び水性溶剤を含む濃縮液を調製した後でこの濃縮液を水性溶剤と混合して溶解する方法；あるいはｉｉｉ）上記ｉ）とｉｉ）とを組み合わせた方法により、界面活性剤の量を低減できることが記載されている。しかし、上記ｉ）やｉｉｉ）の方法は、芳香剤組成物の製造時に特殊な機械を必要とするため、製造設備に要するコストや汎用性に問題がある。

　特許文献２（特開２００７－１３００８３号公報）では、水性液体芳香剤組成物に銀、亜鉛、銅、アルミニウム、鉄、ニッケル、錫及び鉛などの金属イオンを含有させる方法が提案されている。特許文献２では、金属イオンは、脱臭効果及び抗菌効果を水性液体芳香剤組成物に付与することを目的として添加されている。ここでは、界面活性剤の含有量を低減することについては着目されていない。また、金属イオンの好ましい量は０．０１ｐｐｍ～６０ｐｐｍ程度であり、含有量が少なすぎて、界面活性剤の量を低減させる効果は期待できない。
　特許文献３（特表２００８－５３４０４３号公報）では、水性液体芳香剤組成物において、界面活性剤とともに炭素数２～７の線状、分岐又は環式モノ－、ジ－又はトリ－カルボン酸等の可溶化補助剤を併用することにより界面活性剤の量を低減できることが記載されている。しかし、特許文献３の請求項１６に記載されるように可溶化補助剤として、ナトリウム、カリウム、カルシウムなどの塩を液体組成物中に含有させた場合、使用時に水や香料の揮散に伴い不揮発性成分である界面活性剤や塩が濃縮され、可溶化バランスが時間の経過に伴ってくずれてしまい、芳香液の透明性が損なわれ、白濁や分離を起こしてしまう場合がある。

特開２００９－２６１９２９号公報特開２００７－１３００８３号公報特表２００８－５３４０４３号公報

　上記のような状況において、使用している間、良好な揮散性が保たれ、且つ、透明性が維持されて外観を損なうことのない水性液体芳香剤組成物の提供が望まれている。

　本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、香料を水に可溶化する際に陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤とともにグルコン酸塩を併用することにより、界面活性剤の量を低減しても、香料が水性媒体中で白濁又は相分離することなく安定に保持され、使用している間、良好な揮散性を維持することができ、しかも、水性液体芳香剤組成物の透明性が維持されることを見出して、本発明を完成した。

　すなわち、本発明は、以下に示した水性液体芳香剤組成物及び該組成物を吸上げ揮散タイプの芳香器具に収納してなる水性液体芳香剤等に関するものである。
［１］香料、グルコン酸塩、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び水を含有し、香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計が０．３～１．４重量部である水性液体芳香剤組成物。
［２］グルコン酸塩がグルコン酸亜鉛である、［１］記載の組成物。
［３］組成物中のグルコン酸塩の含有量が０．０１～２重量％である、［１］又は［２］記載の組成物。
［４］組成物中の陰イオン界面活性剤の含有量が０．０５～２０重量％である、［１］～［３］の何れか１項記載の組成物。
［５］陰イオン界面活性剤がジアルキルスルホコハク酸塩である、［１］～［４］の何れか１項記載の組成物。
［６］組成物中の香料の含有量が０．１～３０重量％である、［１］～［５］の何れか１項記載の組成物。
［７］［１］～［６］の何れか１項記載の組成物を吸液部材及び揮散部材を備えた容器に収納してなる水性液体芳香剤。

　本発明によれば、使用している間、良好な揮散性が保たれ、透明性が維持される水性液体芳香剤組成物が提供される。また本発明によれば、該組成物を吸上げ揮散タイプの芳香器具に収納してなる水性液体芳香剤が提供される。本発明の好ましい態様によれば、使用開始時の香りの質や強さが従来のものに比べて持続し、使用している間、組成物の透明性が維持されて外観が損なわれないため、消費者の満足度の高い水性液体芳香剤を提供することができる。本発明の水性液体芳香剤組成物は、簡便な方法で製造することができ、原料も安価であるため産業上の優位性が高い。

実施例６及び比較例１１で調製した組成物の揮散試験結果を示したグラフである。

　以下、本発明の水性液体芳香剤組成物及び水性液体芳香剤等について具体的に説明する。

　本発明の水性液体芳香剤組成物は、香料、グルコン酸塩、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び水を含有し、香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計が０．３～１．４重量部であることを特徴とする。本発明の水性液体芳香剤組成物は陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤を併用し、さらにグルコン酸塩を含有させることにより、香料を水に可溶化するために必要とされる界面活性剤の配合量を低減することができる。

　本発明で使用するグルコン酸塩としては、例えば、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、マンガン塩、亜鉛塩、銅塩等を挙げることができ、これらの中から１種または２種以上を選択して用いることができる。中でも、使用時に透明性をより好適に維持できるという点でグルコン酸亜鉛が好ましい。

　グルコン酸塩の含有量は、組成物中０．０１～２重量％であることが好ましい。グルコン酸塩の含有量が０．０１重量％未満では、水性液体芳香剤組成物の良好な揮散性及び外観を維持しつつ、界面活性剤の配合量を低減する効果が十分に発揮できない場合がある。また、グルコン酸塩の含有量が２重量％より多いと、香料を可溶化できなかったり、たとえ可溶化できたとしても使用時に不溶物が析出したり溶液が濁ってしまう場合がある。グルコン酸塩の量は、組成物中０．０３重量％以上がより好ましく、０．０５重量％以上がさらに好ましい。また、１．８重量％以下がより好ましく、１．５重量％以下がさらに好ましい。

　本発明で使用する陰イオン界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩（例えば、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等）、Ｎ－アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、スルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、脂肪酸石けん等を挙げることができ、これらの中から１種または２種以上を選択して用いることができる。
　中でも、ジアルキルスルホコハク酸塩が好ましい。ジアルキルスルホコハク酸塩のアルキル基としては、炭素数４～１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。例えば、ノニル基、ペンチル基（アミル基）、オクチル基、シクロヘキシル基、エチルヘキシル基、ヘプチル基、ヘキシル基、イソブチル基、などが好ましい。ジアルキルスルホコハク酸塩の対イオンには、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオンが挙げられる。中でも、ナトリウムイオンが好ましい。
　ジアルキルスルホコハク酸塩の具体例としては、ジイソブチルスルホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジアミルスルホコハク酸ナトリウム及びジシクロヘキシルスルホコハク酸ナトリウムなどが挙げられる。中でも、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムが好ましい。

　陰イオン界面活性剤の含有量は、組成物中０．０５～２０重量％であることが好ましい。陰イオン界面活性剤の含有量が０．０５重量％未満では香料を水に可溶化するためには不十分な場合がある。また、陰イオン界面活性剤の含有量が２０重量％より多いと、不揮発分が多くなってしまい、使用時における香料の揮散を阻害してしまう場合がある。陰イオン界面活性剤の量は、組成物中０．０８重量％以上がより好ましく、０．1重量％以上がさらに好ましい。また、１８重量％以下がより好ましく、１５重量％以下がさらに好ましい。

　本発明で使用する非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキルアルカノールアミド、アルキルポリグルコシド、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等を挙げることができ、これらの中から１種または２種以上を選択して用いることができる。
　中でも、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましく；特にエチレンオキシドの付加モル数が５～３０であるポリオキシエチレンアルキルエーテル、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの付加モル数がそれぞれ５～２０であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、エチレンオキシドの付加モル数が１０～１００であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましい。

　非イオン界面活性剤の含有量は、組成物中０．１～２０重量％であることが好ましい。非イオン界面活性剤の含有量が０．１重量％未満では香料を可溶化するためには不十分な場合がある。また、非イオン界面活性剤の含有量が２０重量％より多いと、不揮発分が多くなってしまい、使用時における香料の揮散を阻害してしまう場合がある。

　本発明で使用する香料としては、芳香剤として使用できるものであれば特に制限されない。例えば、「Ｐｅｒｆｕｍｅ　ａｎｄ　Ｆｌａｖｏｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　」，Ｖｏｌ．Ｉａｎｄ　ＩＩ，Ｓｔｅｆｆｅｎ　Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）；「合成香料　化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９６）；「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）；「Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ　Ｍａｔｅｒｉａｌ　Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ　Ａｒｏｍａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｓｅｒｖｉｃｅ（１９９６）；及び「Ｆｌｏｗｅｒ　ｏｉｌｓ　ａｎｄ　Ｆｌｏｒａｌ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　Ｉｎ　Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ　ＬａｊａｕｊｉｓＡｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ　Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）などの文献に記載されている公知の合成香料及び天然香料を挙げることができる。

　具体的には、エステル類、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、アセタール類、フェノール類、エーテル類、ラクトン類、フラン類、炭化水素類、酸類、天然香料などを使用できる。

　エステル類としては、例えば、アクリル酸エステル（メチル、エチル等）、アセト酢酸エステル（メチル、エチル等）、アニス酸エステル（メチル、エチル等）、安息香酸エステル（アリル、イソアミル、エチル、ゲラニル、リナリル、フェニルエチル、ヘキシル、シス－３－ヘキセニル、ベンジル、メチル等）、アントラニル酸エステル（シンナミル、シス－３－ヘキセニル、メチル、エチル、リナリル、イソブチル等）、Ｎ－メチルアントラニル酸エステル（メチル、エチル等）、イソ吉草酸エステル（アミル、アリル、イソアミル、イソブチル、イソプロピル、エチル、オクチル、ゲラニル、シクロヘキシル、シトロネリル、テルペニル、リナリル、シンナミル、フェニルエチル、ブチル、プロピル、ヘキシル、ベンジル、メチル、ロジニル等）、イソ酪酸エステル（イソアミル、ゲラニル、シトロネリル、テルペニル、シンナミル、オクチル、ネリル、フェニルエチル、フェニルプロピル、フェノキシエチル、ブチル、プロピル、イソプロピル、ヘキシル、ベンジル、メチル、エチル、リナリル、ロジニル等）、ウンデシレン酸エステル（アリル、イソアミル、ブチル、エチル、メチル等）、オクタン酸エステル（アリル、イソアミル、エチル、オクチル、ヘキシル、ブチル、メチル、リナリル等）、オクテン酸エステル（メチル、エチル、等）、オクチンカルボン酸エステル（メチル、エチル等）、カプロン酸エステル（アリル、アミル、イソアミル、メチル、エチル、イソブチル、プロピル、ヘキシル、シス－３－ヘキセニル、トランス－２－ヘキセニル、リナリル、ゲラニル、シクロヘキシル等）、ヘキセン酸エステル（メチル、エチル等）、吉草酸エステル（アミル、イソプロピル、イソブチル、エチル、シス－３－ヘキセニル、トランス－２－ヘキセニル、シンナミル、フェニルエチル、メチル等）、ギ酸エステル（アニシル、イソアミル、イソプロピル、エチル、オクチル、ゲラニル、シトロネリル、シンナミル、シクロヘキシル、テルペニル、フェニルエチル、ブチル、プロピル、ヘキシル、シス－３－ヘキセニル、ベンジル、リナリル、ロジニル等）、クロトン酸エステル（イソブチル、エチル、シクロヘキシル等）、ケイ皮酸エステル（アリル、エチル、メチル、イソプロピル、プロピル、３－フェニルプロピル、ベンジル、シクロヘキシル、メチル等）、コハク酸エステル（モノメンチル、ジエチル、ジメチル等）、酢酸エステル（アニシル、アミル、α－アミルシンナミル、イソアミル、イソブチル、イソプロピル、イソボルニル、イソオイゲニル、オイゲニル、２－エチルブチル、エチル、３－オクチル、ｐ－クレジル、ｏ－クレジル、ゲラニル、α－又はβ－サンタリル、シクロヘキシル、シクロネリル、ジヒドロクミニル、ジメチルベンジルカルビニル、シンナミル、スチラリル、デシル、ドデシル、テルペニル、グアイニル、ネリル、ノニル、フェニルエチル、フェニルプロピル、ブチル、フルフリル、プロピル、ヘキシル、シス－３－ヘキセニル、トランス－２－ヘキセニル、シス－３－ノネニル、シス－６－ノネニル、シス－３，シス－６－ノナジエニル、３－メチル－２－ブテニル、ヘプチル、ベンジル、ボルニル、ミルセニル、ジヒドロミルセニル、ミルテニル、メチル、２－メチルブチル、メンチル、リナリル、ロジニル等）、サリチル酸エステル（アリル、イソアミル、フェニル、フェニルエチル、ベンジル、エチル、メチル等）、シクロヘキシルアルカン酸エステル（シクロヘキシル酢酸エチル、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、シクロヘキシル酪酸アリル、シクロヘキシルへキサン酸アリル、シクロヘキシルデカン酸アリル、シクロヘキシル吉草酸アリル等）、ステアリン酸エステル（エチル、プロピル、ブチル等）、セバシン酸エステル（ジエチル、ジメチル等）、デカン酸エステル（イソアミル、エチル、ブチル、メチル等）、ドデカン酸エステル（イソアミル、エチル、ブチル等）、乳酸エステル（イソアミル、エチル、ブチル等）、ノナン酸エステル（エチル、フェニルエチル、メチル等）、ノネン酸エステル（アリル、エチル、メチル等）、ヒドロキシヘキサン酸エステル（エチル、メチル等）、フェニル酢酸エステル（イソアミル、イソブチル、エチル、ゲラニル、シトロネリル、シス－３－ヘキセニル、メチル等）、フェノキシ酢酸エステル（アリル、エチル、メチル等）、フランカルボン酸エステル（フランカルボン酸エチル、フランカルボン酸メチル、フランカルボン酸ヘキシル、フランプロピオン酸イソブチル等）、プロピオン酸エステル（アニシル、アリル、エチル、アミル、イソアミル、プロピル、ブチル、イソブチル、イソプロピル、ベンジル、ゲラニル、シクロヘキシル、シトロネリル、シンナミル、テトラヒドロフルフリル、トリシクロデセニル、ヘプチル、ボルニル、メチル、メンチル、リナリル、テルペニル、α－メチルプロピオニル、β－メチルプロピオニル等）、ヘプタン酸エステル（アリル、エチル、オクチル、プロピル、メチル等）、ヘプチンカルボン酸エステル（アリル、エチル、プロピル、メチル等）、ミルスチン酸エステル（イソプロピル、エチル、メチル等）、フェニルグリシド酸エステル（フェニルグリシド酸エチル、３－メチルフェニルグリシド酸エチル、ｐ－メチル－β－フェニルグリシド酸エチル等）、２－メチル酪酸エステル（メチル、エチル、オクチル、フェニルエチル、ブチル、ヘキシル、ベンジル等）、３－メチル酪酸エステル（メチル、エチル等）、酪酸エステル（アニシル、アミル、アリル、イソアミル、メチル、エチル、プロピル、オクチル、グアイニル、リナリル、ゲラニル、シクロヘキシル、シトロネリル、シンナミル、ネリル、テルペニル、フェニルプロピル、β－フェニルエチル、ブチル、ヘキシル、シス－３－ヘキセニル、トランス－２－ヘキセニル、ベンジル、ロジニル等）、ヒドロキシ酪酸エステル（３－ヒドロキシ酪酸のメチル、エチル、メンチル等）などを使用できる。

　アルコール類としては、例えば、脂肪族アルコール（イソアミルアルコール、２－エチルヘキサノール、１－オクタノール、３－オクタノール、１－オクテン－３－オール、１－デカノール、１－ドデカノール、２，６－ノナジエノール、ノナノール、２－ノナノール、シス－６－ノネノール、トランス－２，シス－６－ノナジエノール、シス－３，シス－６－ノナジエノール、ブタノール、ヘキサノール、シス－３－ヘキセノール、トランス－２－ヘキセノール、１－ウンデカノール、ヘプタノール、２－ヘプタノール、３－メチル－１－ペンタノール等）；
　テルペンアルコール（ボルネオール、イソボルネオール、カルベオール、ゲラニオール、α－又はβ－サンタロール、シトロネロール、４－ツヤノール、テルピネオール、４－テルピネオール、ネロール、ミルセノール、ミルテノール、ジヒドロミルセノール、テトラヒドロミルセノール、ネロリドール、ヒドロキシシトロネロール、ファルネソール、ペリラアルコール、ロジノール、リナロール等）；
　芳香族アルコール（アニスアルコール、α－アミルシンナミックアルコール、イソプロピルベンジルカルビノール、カルバクロール、クミンアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、シンナミックアルコール、フェニルアリルアルコール、フェニルエチルカルビノール、β－フェニルエチルアルコール、３－フェニルプロピルアルコール、ベンジルアルコール等）などを使用できる。

　アルデヒド類としては、例えば、脂肪族アルデヒド（アセトアルデヒド、オクタナール、ノナナール、デカナール、ウンデカナール、２，６－ジメチル－５－ヘプタナール、３，５，５－トリメチルヘキサナール，シス－３，シス－６－ノナジエナール、トランス－２，シス－６－ノナジエナール、バレルアルデヒド、プロパナール、イソプロパナール、ヘキサナール、トランス－２－ヘキセナール、シス－３－ヘキセナール、２－ペンテナール、ドデカナール、テトラデカナール、トランス－４－デセナール、トランス－２－トリデセナール、トランス－２－ドデセナール、トランス－２－ウンデセナール、２，４－ヘキサジエナール、シス－６－ノネナール、トランス－２－ノネナール、２－メチルブタナール、等）；
　芳香族アルデヒド（アニスアルデヒド、α－アミルシンナミックアルデヒド、α－メチルシンナミックアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ｐ－イソプロピルフェニルアセトアルデヒド、エチルバニリン、クミンアルデヒド、サリチルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ｏ－，ｍ－またはｐ－トリルアルデヒド、バニリン、ピペロナール、フェニルアセトアルデヒド、ヘリオトロピン、ベンズアルデヒド、４－メチル－２－フェニル－２－ペンテナール、ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド、ｐ－メトキシベンズアルデヒド等）；
　テルペンアルデヒド（ゲラニアール、シトラール、シトロネラール、α－シネンサール、β－シネンサール、ペリラアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、テトラハイドロシトラール、ミルテナール、シクロシトラール、イソシクロシトラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、ネラール、α－メチレンシトロネラール、マイラックアルデヒド、ベルンアルデヒド、サフラナール等）などを使用できる。

　ケトン類としては、例えば、環式ケトン（１－アセチル－３，３－ジメチル－１－シクロヘキセン、シスージャスモン、α－，β－又はγ－イロン、エチルマルトール、シクロテン、ジヒドロヌートカトン、３，４－ジメチル－１，２－シクロペンタジオン、ソトロン、α－，β－，γ－又はδ－ダマスコン、α－，β－又はγ－ダマセノン、ヌートカトン、２－ｓｅｃ－ブチルシクロヘキサノン、マルトール、α－，β－又はγ－ヨノン、α－，β－又はγ－メチルヨノン、α―，β－又はγ－イソメチルヨノン、フラネオール、カンファ等）；
　芳香族ケトン（アセトナフトン、アセトフェノン、アニシリデンアセトン、ラズベリーケトン、ｐ－メチルアセトフェノン、アニシルアセトン、ｐ－メトキシアセトフェノン等）；
　鎖式ケトン（ジアセチル、２－ノナノン、ジアセチル、２－ヘプタノン、２，３－ヘプタンジオン、２－ペンタノン、メチルアミルケトン、メチルノニルケトン、β－メチルナフチルケトン、メチルヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、３－オクタノン、２，３－ヘキサンジオン、２－ウンデカノン、ジメチルオクテノン、６一メチル－５－ヘプテン－２－オン等）などを使用できる。

　アセタール類としては、例えば、アセトアルデヒドジエチルアセタール、アセトアルデヒドジアミルアセタール、アセトアルデヒドジヘキシルアセタール、アセトアルデヒドプロピレシグリコールアセタール、アセトアルデヒドエチル　シス－３－ヘキセニルアセタール、ベンズアルデヒドグリセリンアセタール、ベンズアルデヒドプロピレングリコールアセタール、シトラールジメチルアセタール、シトラールジエチルアセタール、シトラールプロピレングリコールアセタール、シトラールエチレングリコールアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、シトロネリルメチルアセタール、アセトアルデヒドフェニルエチルプロピルアセタール、ヘキサナールジメチルアセタール、ヘキサナールジヘキシルアセタール、ヘキサナールプロピレングリコールアセタール、トランス－２－ヘキセナールジエチルアセタール、トランス－２－ヘキセナールプロピレングリコールアセタール、シス－３－ヘキセナールジエチルアセタール、ヘプタナールジエチルアセタール、ヘプタナールエチレングリコールアセタール、オクタナールジメチルアセタール、ノナナールジメチルアセタール、デカナールジメチルアセタール、デカナールジエチルアセタール、２－メチルウンデカナールジメチルアセタール、シトロネラールジメチルアセタール、アンバーセージ（Ｇｉｖａｕｄａｎ社製）、アセト酢酸エチルエチレングリコールアセタールおよび２－フェニルプロパナールジメチルアセタールなどを使用できる。

　フェノール類としては、例えば、オイゲノール、イソオイゲノール、２－メトキシ－４－ビニルフェノール、チモール、カルバクロール、グアヤコールおよびチャビコールなどを使用できる。

　エーテル類としては、例えば、アネトール、１，４－シネオール、ジベンジルエーテル、リナロールオキシド、リモネンオキシド、ネロールオキシド、ローズオキシド、メチルイソオイゲノール、メチルチャビコール、イソアミルフェニルエチルエーテル、β－ナフチルメチルエーテル、フェニルプロピルエーテル、ｐ－クレジルメチルエーテル、バニリルブチルエーテル、α－テルピニルメチルエーテル、シトロネリルエチルエーテル、ゲラニルエチルエーテル、ローズフラン、テアスピラン、デシルメチルエーテルおよびメチルフェニルメチルエーテルなどを使用できる。

　ラクトン類としては、例えば、γ－又はδ－デカラクトン、γ－ヘプタラクトン、γ－ノナラクトン、γ－又はδ－ヘキサラクトン、γ－又はδ－オクタラクトン、γ－又はδ－ウンデカラクトン、δ－ドデカラクトン、δ－２－デセノラクトン、メチルラクトン、５－ヒドロキシ－８－ウンデセン酸δ－ラクトン、ジャスミンラクトン、メンタラクトン、ジヒドロクマリン、オクタヒドロクマリンおよび６－メチルクマリンなどを使用できる。

　フラン類としては、例えば、フラン、２－メチルフラン、３－メチルフラン、２－エチルフラン、２，５－ジエチルテトラヒドロフラン、３－ヒドロキシ－２－メチルテトラヒドロフラン、２－（メトキシメチル）フラン、２，３－ジヒドロフラン、フルフラール、５－メチルフルフラール、３－（２－フリル）－２－メチル－２－プロペナール、５－（ヒドロキシメチル）フルフラール、２，５－ジメチル－４－ヒドロキシ－３（２Ｈ）－フラノン（フラネオール）、４，５－ジメチル－３－ヒドロキシ－２（５Ｈ）－フラノン（ソトロン）、２－エチル－４－ヒドロキシ－５－メチル－３（２Ｈ）－フラノン（ホモフラノオール）、５－エチル－３－ヒドロキシ－４－メチル－２（５Ｈ）フラノン（ホモソトロン）、３－メチル－１，２－シクロペンタンジオン（シクロテン）、２（５Ｈ）－フラノン、４－メチル－２（５Ｈ）－フラノン、５－メチル－２（５Ｈ）－フラノン、２－メチル－３（２Ｈ）－フラノン、５－メチル－３（２Ｈ）－フラノン、２－アセチルフラノン、２－アセチル－５－メチルフラン、フルフリルアルコール、２－フランカルボン酸メチル、２－フランカルボン酸エチル及び酢酸フルフリルなどを使用できる。

　炭化水素類としては、例えば、α－又はβ－ビザボレン、β－カリオフィレン、ｐ－サイメン、テルピネン、テルピノーレン、カジネン、ファルネセン、リモネン、オシメン、ミルセン、α－又はβ－ピネン、１，３，５－ウンデカトリエン及びバレンセンなどを使用できる。

　酸類としては、例えば、ゲラン酸、ドデカン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、乳酸、フェニル酢酸、ピルビン酸、トランス－２－メチル－２－ペンテン酸、２－メチル－シス－３－ペンテン酸、２－メチル－４－ペンテン酸及びシクロヘキサンカルボン酸などを使用できる。

　天然香料としては、例えば、アニス、オレンジ、レモン、ライム、マンダリン、プチグレイン、ベルガモット、レモンバーム、グレープフルーツ、エレミ、オリバナム、レモングラス、ネロリ、マジョラム、アンゲリカルート、スターアニス、バジル、ベイ、カラムス、カモミール、キャラウエイ、カルダモン、カッシャ、シナモン、ペッパー、シソ、サイプレス、オレガノ、カスカリラ、ジンジャー、パセリ、パインニードル、セージ、ヒソップ、ティートリー、マスタード、ホースラディッシュ、クラリセージ、クローブ、コニャック、コリアンダー、エストラゴン、ユーカリ、フェンネル、グアヤックウッド、ディル、カヤプテ、ワームシード、ピメント、ジュニパー、フェネグリーク、ガーリック、ローレル、メース、ミル、ナツメグ、スプルース、ゼラニウム、シトロネラ、ラベンダー、ラバンジン、パルマローザ、ローズ、ローズマリー、サンダルウッド、オークモス、シダーウッド、ベチバー、リナロエ、ボアドローズ、パチョリ、ラブダナム、クミン、タイム、イランイラン、バーチ、カプシカム、セロリ、トルーバルサム、ジェネ、インモルテル、ベンゾイン、ジャスミン、カッシー、チュベローズ、レセダ、マリーゴールド、ミモザ、オポポナックス、オリス、バニラ及びリコリスなどを使用できる。また、これらの天然香料に含有されている香料成分を抽出して使用することもできる。

　これらの香料は１種単独で使用してもよく、２種以上を任意に組み合わせて調香して使用することもできる。組成物中の香料の含有量は、使用する香料の種類等により異なるので一概にはいえないが、通常０．１～３０重量％が好ましい。香料の含有量が少なすぎると満足のいく香りの強さが得られない場合がある。また、香料の含有量が多すぎると、香料を可溶化するための界面活性剤の含有量が多くなり、使用時における香料の揮散を阻害してしまう場合がある。香料の含有量は、これらの点も考慮し、使用する香料の種類等に応じて適宜選択することが望ましい。

　界面活性剤の濃度が高まることによる使用時の香料の揮散への悪影響、さらには香り立ちや香りの持続性への影響を抑えるため、香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の配合量はできるだけ少ないことが望ましい。本発明では、香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計が０．３～１．４重量部である。香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計の好ましい範囲は少なければ少ないほど好ましく、香料の種類又は含有量によっても異なるので一概にはいえないが、１．２重量部以下が好ましく、１重量部以下がより好ましい。香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤界面活性剤の含有量の合計を上記範囲に調整することで使用している間に組成物の外観が損なわれることがなく、香料を水に透明に可溶化することができる。香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計が０．３重量部未満では香料を透明に可溶化することができない。また１．４重量部より多いと、界面活性剤の低減量が少なすぎて、界面活性剤を低減することによる効果を十分に得ることができない。また、１．４重量部より多いと界面活性剤の低減量が少なすぎて、香りの強さや香りの持続性を改善する上で十分な効果を得ることができない。

　本発明の水性液体芳香剤組成物には、上記成分に加えて、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、他の成分を配合してもよい。
　例えば、水溶性有機溶剤を配合してもよい。水溶性有機溶剤としては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、ベンジルアルコール、エチルカルビトール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、へキシレングリコール、グリセリン、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。これらの水溶性溶剤は、１種単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよい。組成物中の水溶性有機溶剤の含有量は、目的に応じて適宜決定されるべきであるが、通常０～６０重量％が好ましい。
　また、必要に応じて、油溶性有機溶剤を配合してもよい。油溶性有機溶剤としては、イソパラフィン、パラフィン、リモネン、ピネン、トリエチルシトレート、安息香酸ベンジル、ミリスチン酸イソプロピル、トリアセチン、シリコン等が挙げられる。
　さらに、必要に応じて、金属イオン封鎖剤、防腐剤、酸化防止剤、消臭剤、除菌剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、陽イオン界面活性剤、両性イオン界面活性剤、殺虫成分、防虫成分、忌避成分、色素等を配合してもよい。
　なお、本発明において、水の含有量は、他の成分の残部であるが、通常、組成物中３０～９９．７質量％であることが好ましい。

　本発明の水性液体芳香剤組成物は、上記した香料、グルコン酸塩、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、水、及び必要に応じてその他の成分を所定の量比で混合することで調製することができる。本発明の水性液体芳香剤組成物は、特殊な装置を必要とすることなく、混合、攪拌という簡便な方法で製造することができる。

　本発明の水性液体芳香剤組成物は、従来から広く使用されている水性液体芳香剤を吸上げる吸液部材と、吸上げた水性液体芳香剤を揮散させるための揮散部材とを備えた容器に収納して水性液体芳香剤の形態で用いることができる。吸液部材及び揮散部材は、通常、植物繊維及びパルプ等の天然繊維；レーヨン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの合成繊維；又はそれらの混合繊維などの繊維質材料で構成されている。例えば、特開平９－１８７４９５号公報及び特開２００１－２２５８８４号公報で示されるような容器を使用することができる。また、例えば、特開２００３－１０２８２５号公報及び特開２００３－３２０００５号公報で示されるような吸液部材と揮散部材とが一体化した部材を備えた容器を使用してもよい。
　本発明の水性液体芳香剤は、部屋、玄関、トイレ、車中などで使用することができる。本発明の水性液体芳香剤を使用することにより、生活空間に所望の芳香を付与することができる。

　以下、実施例を用いて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。

［実施例１～３及び比較例１～５］
　表１に示した配合処方に従い水性液体芳香剤組成物を調製した。表中の配合量は重量％で示した。

＜外観性状の評価＞
　調製した各組成物を３０ｍＬのガラス容器に２０ｇ入れ、配合直後の各組成物の外観性状を下記の評価基準に従い、目視により確認した。結果を表１に示す。
（評価基準）
　○・・・透明
　△・・・半透明
　×・・・白濁、相分離

　表１の結果から明らかなように、実施例１と比較例１及び２とを比べることにより、グルコン酸亜鉛を配合することで、界面活性剤の配合量を低減できることがわかった。比較例１に示したように、グルコン酸亜鉛を配合せずに実施例１と同じ界面活性剤を等量使用した場合、組成物は白濁した。比較例３及び４に示したように、陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤を併用せずに、何れかを単独で使用した場合、組成物は白濁した。以上より、香料を可溶化する際に、陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤を併用し、且つ、グルコン酸塩を含有させることにより、少量の界面活性剤の使用で組成物の透明性を維持することができることがわかった。
　一方、実施例３及び比較例５を比べることにより、香料を可溶化するための香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計が少なすぎる場合は組成物が白濁をおこすことがわかった。

［実施例４、５及び比較例６～１０］
　表２に示した配合処方に従い水性液体芳香剤組成物を調製した。表中の配合量は重量％で示した。

＜外観性状の評価＞
　調製した各組成物を吸上部材（ポリエチレンーポリプロピレン混合繊維、直径：１０ｍｍ、長さ：７０ｍｍ）及び揮散部材（セルロース、６０ｍｍ×６０ｍｍ×３ｍｍ）を備えた５０ｍＬの液体芳香剤用容器に５０ｇ充填し、室温にて揮散させた。配合直後、揮散開始２週間後及び４週間後の各組成物の外観性状を下記の評価基準に従い、目視により確認した。結果を表２に示した。

（評価基準）
　○・・・透明
　△・・・半透明
　×・・・白濁、相分離

　表２の結果から明らかなように、グルコン酸亜鉛を配合して調製した溶液は、揮散時に透明性を維持することができた（実施例４及び５）。一方、比較例６～８及び１０のように電解質又はグルコン酸亜鉛とは異なる亜鉛化合物を配合した場合、配合直後に透明な外観性状を得るために必要な界面活性剤の量をグルコン酸亜鉛の場合と同様に低減できたとしても、揮散終了前に白濁や相分離をおこし、透明性を維持することができなかった。他方、比較例９のようにパントテン酸カルシウムを配合した場合、組成物を調製した直後に白濁した。

［実施例６及び比較例１１］
　表３に示した配合処方に従い水性液体芳香剤組成物を調製した。表中の配合量は重量％で示した。

　調製した各組成物を吸上部材（ポリエチレンーポリプロピレン混合繊維、直径：１０ｍｍ、長さ：７０ｍｍ）及び揮散部材（セルロース、６０ｍｍ×６０ｍｍ×３ｍｍ）を備えた５０ｍＬの液体芳香剤用容器に５０ｇ充填し、室温にて揮散させ、下記のとおり揮散試験及び官能試験を行った。

＜揮散試験＞
　揮散開始時、揮散開始１週間後、２週間後、３週間後及び４週間後の液体芳香剤の重量を測定し、揮散開始時からの重量変化に基づいて揮散量を求めた。結果を図１に示した。

　図１から明らかなとおり、実施例６では比較例１１の場合と比べて、揮散開始時から４週間後までの組成物の揮散量が多かった。この結果から、グルコン酸亜鉛を配合し、界面活性剤の配合量を低減することにより、揮散性が改善されることがわかった。

＜官能試験＞
　各組成物を芳香剤評価用ブース中に２０分間静置した後、６名の評価専門パネラーにより下記の評価基準に従い香りの強さを評価した。揮散開始時、揮散開始後２週間後及び４週間後に試験を行い、結果を表４に示した。なお、表４に示した結果は６名の評価専門パネラーによる評価点数の平均値とした。
（評価基準）
　香りの強さ
　７：かなり強い
　６：強い
　５：やや強い
　４：芳香剤として普通
　３：やや弱い
　２：弱い
　１：かなり弱い

　表４に示されるように、実施例６は比較例１１と比べて、揮散開始時から４週間後まで香りが強かった。グルコン酸亜鉛を配合し、界面活性剤の配合量を低減することにより、良好な揮散性が維持され、香り立ちも改善されることがわかった。

　本発明の水性液体芳香剤組成物は、使用している間、良好な揮散性が保たれ、且つ、透明性が維持され外観が損なわれることがないため、水性液体芳香剤として好適に用いられる。本発明の水性液体芳香剤組成物は、簡便な方法で製造することができ、原料も安価であるため産業上の優位性が高い。

Claims

　香料、グルコン酸塩、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及び水を含有し、香料１重量部あたりの陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤の含有量の合計が０．３～１．４重量部である水性液体芳香剤組成物。
　グルコン酸塩がグルコン酸亜鉛である、請求項１記載の組成物。
　組成物中のグルコン酸塩の含有量が０．０１～２重量％である、請求項１又は２記載の組成物。
　組成物中の陰イオン界面活性剤の含有量が０．０５～２０重量％である、請求項１～３の何れか１項記載の組成物。
　陰イオン界面活性剤がジアルキルスルホコハク酸塩である、請求項１～４の何れか１項記載の組成物。
　組成物中の香料の含有量が０．１～３０重量％である、請求項１～５の何れか１項記載の組成物。
　請求項１～６の何れか１項記載の組成物を吸液部材及び揮散部材を備えた容器に収納してなる水性液体芳香剤。