WO2013004530A2 - Kationische emulsion mit siloxanelastomer - Google Patents

Kationische emulsion mit siloxanelastomer Download PDF

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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic emulsion with cationic emulsifier and siloxane elastomer.
  • silicone compounds and powder raw materials are to be mentioned here, as they the sticky feeling of For example, glycerol or the oily / greasy appearance of many lipids or UV filters can mask. It is found in products reinforced the use of silicone elastomers, which are different crosslinked and / or modified polydimethylsiloxanes, which are usually present in a medium swollen as a gel. This medium is preferably a low-viscosity, preferably volatile silicone.
  • This class of raw material provides a powdery / dry, velvety / silky feel on the skin after dispensing and may, depending on the type of formulation, mask oily / greasy and / or sticky raw materials.
  • siloxane elastomer having the following structure:
  • R 2 hydrogen
  • R, R 'and R " alkyl groups having 1 to 6 C atoms
  • reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of Si-H to the double bonds of the alpha, omega-diene.
  • the skin feeling experienced when applying this preparation according to the invention is evaluated by the users as follows: The preparation absorbs more quickly into the skin, leaving a powdery-velvety feeling on the skin, with the impression that in the skin Compared to other preparations, only little residue on the skin remains.
  • cosmetic preparation means the emulsion according to the invention.
  • R 3 is chosen from polyethers, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, dodecylene, tetradecylene and mixtures thereof.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that one of the compounds selected from the group consisting of compounds 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, has been used for cross-linking the siloxane elastomer I) , 7-octadiene, 1,8-nonadiene, 1,9-decadiene, 1,1,1-dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1,19-eicosadiene, 1,3-butadiyne, 1,5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, witches-5-in.
  • the siloxane elastomer I) according to the invention can advantageously be prepared by the following process:
  • each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2,000 and d is 1 to 250
  • an additional second ⁇ Si H-containing polysiloxane is present, which is selected from HR 1 2 SiO (R 1 2SiO) e SiR 1 2H,
  • (b) is selected from 1, 4-pentadiene, 1, 5-hexadiene, 1, 6-heptadiene, 1, 7-octadiene, 1, 8-nonadiene, 1, 9-decadiene, 1 , 1-dodecadiene, 1, 13-tetradecadiene and 1, 19-eicosadiene, 1, 3-butadiyne, 1, 5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, hexene-5-yne.
  • the molar ratio of (a) to (b) in the range of 0.7: 1 to 1, 3: 1.
  • siloxane elastomers according to the invention can be obtained, for example, from Dow Corning under the trade name DC 9040, 9041 or 9045.
  • Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains the siloxane elastomer in a concentration of 10 to 50 wt .-%, based on the total weight of the emulsion.
  • Embodiments of the present invention particularly preferred according to the invention are characterized in that the preparation distearyldimonium chloride in a
  • the preparation according to the invention may contain the customary water- and oil-soluble ingredients that would be used by a person skilled in the art, depending on the intended use of the emulsion, within the scope of his general expert knowledge.
  • Example 1 and Comparative Example 1 differed by the emulsifier. While example 1 contains the cationic emulsifier according to the invention, comparative example 1 is based on the nonionic emulsifier polyglyceryl-3 methylglucose distearate. It can be clearly seen that both products move in at the same speed, but the residue when using the cationic emulsifier is less perceptible and the skin feeling is described as powdery and velvety / silky.
  • Example 1 and Comparative Example 2 differ by the silicone polymer. While Example 1 contains a silicone elastomer according to the invention, Comparative Example 2 uses a linear silicone. It can be clearly seen that the formula with silicone elastomer retracts faster, leaves less residue and the skin feeling is described as powdery and velvety / silky.

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Abstract

Kosmetische W/O-Emulsion enthaltend a) Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur: [I] mit R1= C1 bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff, R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1-250, mit der Vorgabe, dass b+c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, oder II) ein Siloxanelastomers, welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ΞSi-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 und, optional eines ΞSi-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H, mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a=0-250, b=1-250, und c=0-250, (B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x=1-20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ΞSi-H an die Doppelbindungen des alpha, omega-Diens.

Description

Beschreibung
Kationische Emulsion mit Siloxanelastomer
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Emulsion mit kationischem Emulgator und Siloxanelastomer.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. Um diese jung und makellos zu halten werden seit vielen Jahren Hautpflegeprodukte eingesetzt.
Anwender stellen an moderne Hautpflegeprodukte, speziell in Form von Cremes für die Anwendung im Gesicht, eine Reihe von Anforderungen. Sie sollen die Haut pflegen, insbesondere die Haut über einen langen Zeitraum mit Feuchtigkeit versorgen. Dieses wird in der Regel über„Moisturizer" realisiert, die Wasser im Stratum Corneum binden (z.B. Glycerin), zudem werden mit zugesetzten Lipiden die oberen Hautschuppen geschmeidig gehalten und der transepidermale Wasserverlust reduziert. Desweiteren erwarten die Anwender häufig eine Wirkung gegen die Anzeichen von Hautalterung, wie z.B. die Ausbildung von Falten, das Nachlassen der Hautelastizität oder die Entstehung von Altersflecken. Hierzu werden zum einen Wirkstoffe verwendet, die beispielsweise die Aktivität der Hautzellen stimulieren, aber auch verstärkt UV-Filter eingesetzt, die besonders die für die Hautalterung verantwortlichen UVA-Strahlen blockieren. Alle diese Inhaltsstoffe stellen eine große Herausforderung für eine angenehme Sensorik dar, da sie nach dem Verdunsten der flüchtigen Bestandteile der Formulierung als Film auf der Haut zurückbleiben, und dort sensorisch vom Verbraucher wahrgenommen werden. Die fühlbaren Rückstände werden dabei oft negativ beschrieben und verhindern das Gefühl dass das Produkt komplett in die Haut„eingezogen" sei.
Um die durch die Formulierung und die Marktanforderungen benötigten Rückstände sensorisch attraktiver zu machen, wird eine Reihe von Sensorik-Additiven eingesetzt. Insbesondere Silikonverbindungen und Puderrohstoffe sind hierbei zu nennen, da sie das klebrige Gefühl von z.B. Glycerin oder die ölig/fettige Anmutung vieler Lipide oder UV-Filter maskieren können. Man findet in Produkten verstärkt den Einsatz von Silikonelastomeren, welches verschieden vernetzte und/oder modifizierte Polydimethylsiloxane sind, die in der Regel in einem Medium als Gel gequollen vorliegen. Dieses Medium ist bevorzugt ein niedrigviskoses, bevorzugt auch flüchtiges Silikon. Diese Rohstoffklasse liefert ein pudrig/trockenes, samtig/seidiges Hautgefühl nach dem Verteilen und kann, je nach Formulierungstyp, ölig/fettig und/oder klebrige Rohstoffe maskieren.
Für spezielle Produkte bzw. Anwendungen ist es besonders vorteilhaft, wenn das Produkt zum einen schnell einzieht, und zum anderen der Rückstand auf der Haut besonders wenig zu spüren und das Hautgefühl besonders pudrig/samtig ist. Hier stoßen auch Formulierungen mit Silikonelastomeren an ihre Grenzen, insbesondere wenn eine größere Menge Lipid enthalten ist, um eine ausreichende Hautpflege zu gewährleisten.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Emulsion zu entwickeln, die bei ausreichender Hautpflege schnell einziehen, keinen ölig/fettigen Rückstand hinterlassen und der Haut ein pudrig/samtiges Gefühl geben.
Gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Emulsion enthaltend
a) einen kationischen Emulgator und
I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur:
Figure imgf000004_0001
C-i bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1-250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist,
oder
II) ein Siloxanelastomers, welches hergestellt wird durch die Reaktion
(A) eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"HSiO)bSiR3 und, optional eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R'2SiO)a( "HSiO)bSiR2H,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)XCH=CH2 mit x=1-20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen,
wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von Si-H an die Doppelbindungen des alpha, omega-Diens.
Das Hautgefühl, das beim Auftragen dieser erfindungsgemäßen Zubereitung empfunden wird, wird von den Anwendern wie folgt bewertet: Die Zubereitung zieht schneller in die Haut ein, dabei bleibt ein pudrig-samtiges Gefühl auf der Haut zurück, wobei man den Eindruck hat, dass, im Vergleich zu anderen Zubereitungen, nur wenig Rückstand auf der Haut verbleibt.
Zwar kennt der Stand der Technik die EP 1551923 und die US 564362, doch konnten diese Veröffentlichungen nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Wird im Rahmen der vorliegenden Offenbarung der Begriff„kosmetische Zubereitung" verwendet, so ist damit die erfindungsgemäße Emulsion gemeint.
Bei dem Siloxanelastomer I) ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn R3 gewählt wird aus Polyethern, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen und Mischungen davon.
Es ist bei dem Siloxanelastomer I) erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Verbindung 0,01 bis 90 Mol-% Quervernetzer enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass zur Quervernetzung des Siloxanelastomers I) eine der Verbindungen eingesetzt wurde, die ausgewählt wurde aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,4-Pentadien, 1 ,5- Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 , 1 1 -Dodecadien, 1 ,13- Tetradecadien und 1 ,19-Eicosadien, 1 ,3-Butadiin, 1 ,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1 ,Hexen-5-in.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Lösungsmittel, in welchem das Siloxanelastomer gequollen ist, Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird. Das erfindungsgemäße Siloxanelastomer I) lässt sich erfindungsgemäß vorteilhaft nach dem folgenden Verfahren herstellen:
1 ) Umsetzen in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators von
(a) einem ^=Si H haltigen Polysiloxan mit der Formel
R1 3SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR13
worin jedes R1unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist, mit
(b) Dien-, Diin- oder En-In-Verbindung,
wobei (a) und (b) in
(c) einem Verdünnungsmittel dispergiert sind, und
2) Fortsetzen der Reaktion, bis ein Siliconelastomer durch Vernetzung und Addition von ^=Si H an Doppelbindungen, in der Dien- Diin- oder En-In-Verbindung gebildet wird.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein zusätzliches zweites ^=Si H -haltiges Polysiloxan vorhanden ist, das ausgewählt wird aus HR1 2SiO(R12SiO)eSiR12H,
HR12SiO(R12SiO)a(R1 HSiO)dSiR1 2H und Mischungen davon, worin jedes R1 unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist und e gleich 0 bis 250 ist, wobei das zweite ^=Si H haltige Polysiloxan in einem Molverhältnis von >0 bis 20 vorhanden sind.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es ferner, wenn (b) ausgewählt wird aus 1 ,4-Pentadien, 1 ,5- Hexadien, 1 ,6-Heptadien, 1 ,7-Octadien, 1 ,8-Nonadien, 1 ,9-Decadien, 1 , 1 1 -Dodecadien, 1 , 13- Tetradecadien und 1 ,19-Eicosadien, 1 ,3-Butadiin, 1 ,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1 ,Hexen-5-in.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es nicht zuletzt, wenn das Molverhältnis von (a) zu (b) im Bereich von 0,7:1 bis 1 ,3:1 liegt.
Diese erfindungsgemäßen Siloxanelastomere können beispielsweise bei der Firma Dow Corning unter der Handelsbezeichnung DC 9040, 9041 oder 9045 erworben werden.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomer in einer Konzentration von 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als kationischer Emulgator Distearyldimonium-chlorid eingesetzt wird. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Distearyldimoniumchlorid in einer
Konzentration von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
Neben diesen Inhaltsstoffen kann die erfindungsgemäße Zubereitung die üblichen wasser- und öllöslichen Inhaltsstoffe enthalten, die er Fachmann, je nach Einsatzzweck der Emulsion, im Rahmen seines allgemeinen Fachwissens hierfür einsetzen würde.
Vergleichsversuch/Ausführungsbeispiel
Figure imgf000008_0001
' Dow Corning 9045 Silicone Elastomer Blend, -12% Polymergehalt in Cyclomethicone 2) Dow Corning 1501 Fluid, -15% Polymergehalt in Cyclomethicone
Alle Formulierungen enthalten -4% Silikonpolymer und -28% Cyclomethicone, das erfindungsgemäße Beispiel 1 und das Vergleichsbeispiel 1 enthalten ein Silikonelastomer, wohingegen das Vergleichsbeispiel 2 ein lineares Silikon enthält. Alle Formulierungen sind stabil (mind. 3 Monate bei 40°C ohne Phasentrennung). Ein geschultes Panel von 1 1 Probanden hat jeweils Beispiel 1 mit einem der Vergleichsbeispiele miteinander verglichen. Es wurde bewertet, ob eine Formel a) schneller einzieht, b) nach dem Verteilen pudriger, samtig/seidiger ist und c) weniger Rückstand hinterlässt.
Figure imgf000009_0001
Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 1 unterschieden sich durch den Emulgator. Während Beispiel 1 den erfindungsgemäßen kationischen Emulgator enthält, basiert Vergleichsbeispiel 1 auf dem nichtionischen Emulgator Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate. Es ist deutlich zu erkennen, dass beide Produkte gleich schnell einziehen, der Rückstand bei Verwendung des kationsichen Emulgators ist aber weniger wahrnehmbar und das Hautgefühl wird pudrig sowie samtig/seidig beschrieben.
Figure imgf000009_0002
Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel 2 unterscheiden sich durch das Silikon-Polymer. Während Beispiel 1 ein erfindungsgemäßes Silikonelastomer enthält, wird bei Vergleichsbeispiel 2 ein lineares Silikon verwendet. Es deutlich zu erkennen, dass die Formel mit Silikonelastomer schneller einzieht, weniger Rückstand hinterlasst und das Hautgefühl pudrig sowie samtig/seidig beschrieben wird.
Somit liefert nur die erfindungsgemäße Kombination des kationischen Emulgators mit Silikonelastomer die gewünschte pudrig, samtig/seidige Sensorik und wenig spürbaren Rückstand.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4 Beispiel 5
Distearyldimonium 1 1 1 1
Chloride
Cetyl alcohol 2 2 2 2
Cyclopentasiloxane 32
and Dimethicone
Crosspolymer 1)
Dimethicone and 32 16
Dimethicone
Crosspolymer 2)
Cyclomethicone and 32 16
Cetearyl
Dimethicone/Vinyl
Dimethicone
Crosspolymer 3)
Octyldodecanol 3,5 3,5 3,5 3,5
Caprylic/Capric 3,5 3,5 3,5 3,5
Triglyceride
Dicaprylyl Ether 3,5 3,5 3,5 3,5
Glyceryl Stearate 1 1 1 1
Glycerin 10 10 10 10
Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Preservatives eq. eq. eq. eq.
Fragrance eq. eq. eq. eq. Beispiel 6 Beispiel 7 Beispiel 8 Beispiel 9
Distearyldimonium 1 ,5 1 ,5 2 2 Chloride
Cetyl alcohol 2 2 2 2
Cyclopentasiloxane 32 32 32 32 and Dimethicone
Crosspolymer 1)
Octocrylene 3 5 3 5
Butyl 3 3 3 5
Methoxydibenzoyl
methane
Ethylhexyl Salicylate 5
Homosalate 5 5 5
Bis- 1 1 3 5
Ethylhexyloxyphenol
Methoxyphenyl
Tirazine
Titanium Dioxide 4
C12-15 Alkyl 5 5 3 8 Benzoate
Glyceryl Stearate 1 1 1 1
Glycerin 10 10 10 10
Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Preservatives eq. eq. eq. eq.
Fragrance eq. eq. eq. eq.
Dow Corning 9045 Silicone Elastomer Blend Dow Corning 9041 Silicone Elastomer Blend Momentive Silsoft Silicone Gel

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische Emulsion enthaltend
a) einen kationischen Emulgator
I) Siloxanelastomer mit der folgenden Struktur:
Figure imgf000013_0001
mit
Ci bis C30 Alkylrest, R2=Wasserstoff,
R3= eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265-2000, b= 0-249, C= 1 -250, mit der Vorgabe, dass b+c < 250,
das in einem Lösungsmittel gequollen ist,
oder
I I) ein Siloxanelastomers, welches hergestellt wird durch die Reaktion
(A) eines =S - enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R'2SiO)a(R"l-ISiO)bSiR3 und, optional eines Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R'2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R 2SiO)a(R"HSiO)bSiR2H,
mit R, R' und R" = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen,
a=0-250 , b=1 -250, und c=0-250,
(B) mit einem alpha, omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)XCH=CH2 mit x=1 -20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen,
wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ESi-H an die Doppelbindungen des alpha, omega-Diens.
2. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass als Lösungsmittel, in welchem das Siloxanelastomer gequollen ist, Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als kationischer Emulgator Distearyldimoniumchlorid eingesetzt wird.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Distearyldimoniumchlorid in einer Konzentration von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomer in einer Konzentration von 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthält.
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