WO2012165552A1 - 縫合糸押し込み装置、および縫合糸押し込みシステム - Google Patents

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WO2012165552A1
WO2012165552A1 PCT/JP2012/064084 JP2012064084W WO2012165552A1 WO 2012165552 A1 WO2012165552 A1 WO 2012165552A1 JP 2012064084 W JP2012064084 W JP 2012064084W WO 2012165552 A1 WO2012165552 A1 WO 2012165552A1
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suture
rod
outer cylinder
push
shaped body
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PCT/JP2012/064084
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Inventor
高橋 慎治
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オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/0469Suturing instruments for use in minimally invasive surgery, e.g. endoscopic surgery
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    • A61B17/0483Hand-held instruments for holding sutures
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    • A61B2017/00292Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery mounted on or guided by flexible, e.g. catheter-like, means
    • A61B2017/00296Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery mounted on or guided by flexible, e.g. catheter-like, means mounted on an endoscope
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    • A61B17/0469Suturing instruments for use in minimally invasive surgery, e.g. endoscopic surgery
    • A61B2017/0474Knot pushers

Definitions

  • the present invention relates to a suture pushing device and a suture pushing system for moving a winding portion formed on a suture.
  • sutures are used to suture tissue in open surgery and the like.
  • a knot connecting portion is formed on the suture by wrapping both ends of the suture twice.
  • the suture pushing device described in Patent Document 1 includes an elongated shaft, and a first holding member and a second holding member provided at the tip of the elongated shaft.
  • the suture pushing device is formed in a bifurcated shape as a whole.
  • Each holding member has an opening (side hole) formed at the center in the longitudinal direction, and a recess formed at the tip.
  • the operator After the operator sews the suture to a desired tissue, the operator extends the suture outside the patient's body and forms a knot.
  • a knot is disposed between the first holding member and the second holding member, and one end of the suture is engaged with the recess of the first holding member, and is inserted through the outer surface of the first holding member into the opening. Then, it is guided from between the holding members to the proximal end side of the elongated shaft.
  • the other end portion of the suture thread is engaged with the concave portion of the second holding member, inserted into the opening through the outer surface of the second holding member, and guided to the proximal end side of the elongated shaft from between the both holding members. .
  • the suture constituting the knot is held in the suture pushing device while holding the knot between the two holding members.
  • the knot moves toward the tissue.
  • a suture push-in device As a suture push-in device that solves this problem, there is a suture push-in device disclosed in FIGS.
  • a slit is formed in a tubular member (outer cylinder) provided at the tip, and a suture supplement mechanism (rod-like body) can advance and retreat in the tubular member.
  • the suture knot is disposed so as to face the opening of the tubular member, and one end and the other end of the suture are respectively inserted into the slits from the inside to the outside of the tubular member.
  • the knot can be tightened by moving the suture-capturing mechanism to the tip side while holding both ends of the suture.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and provides a suture push-in device that can suppress the occurrence of displacement in the circumferential direction of the tubular member between the tubular member and the suture capturing mechanism.
  • the purpose is to provide.
  • the suture push-in device is a suture in which one end and the other end are led out of the body through a natural opening while the tissue in the body is sutured.
  • a suture push-in device that moves a connecting portion formed by a portion to a suture portion of the tissue, and a flexible outer cylinder, and a rod-like shape that is flexible and is inserted into the outer cylinder so as to advance and retreat And a pair of side holes facing each other are formed on the distal end side of the outer cylinder so that the suture can be inserted, and an inner peripheral surface on the distal end side of the outer cylinder has an axis of the outer cylinder An engaging portion extending in the direction is formed, and an engaged portion that engages with the engaging portion and is slidable along the engaging portion is formed on the outer peripheral surface of the rod-shaped body.
  • the engagement portion is a slit formed in the outer cylinder, and the engaged portion May be a protrusion protruding from the outer peripheral surface of the rod-shaped body.
  • the rod-shaped body is inserted into the outer cylinder on the outer peripheral surface of the distal end portion of the rod-shaped body.
  • a space capable of accommodating the suture thread may be formed between the rod-shaped body and the inner peripheral surface of the outer cylinder.
  • the rod-shaped body in the suture push-in device according to the first aspect of the present invention, may be formed longer than the outer cylinder.
  • the outer peripheral surface of the distal end portion of the rod-shaped body extends to the distal end surface of the rod-shaped body.
  • the second side surface of the rod-shaped body is disposed opposite to the first threading plane of the rod-shaped body, is formed substantially parallel to the first distal-end side surface, and extends to the distal end surface of the rod-shaped body.
  • a tip side surface may be formed.
  • a groove portion whose both ends extend to the edge portion of the distal end surface is formed on the distal end surface of the rod-shaped body. May be.
  • the outer surface of the rod-shaped body extends from the distal end surface of the rod-shaped body and the rod-shaped body.
  • a pair of grooves disposed at positions opposite to each other may be formed, and each of the grooves may be formed in a substantially semicircular shape when viewed in parallel with the axial direction of the rod-shaped body.
  • a suture push-in system comprising: the suture push-in device according to the first aspect of the present invention; and an endoscope having an insertion portion capable of observing the distal end side. You may prepare.
  • the suture pushing-in system according to the eighth aspect of the present invention has flexibility and is inserted through the outer cylinder so that the outer cylinder can be advanced and retracted. You may provide the guide tube which can be mounted
  • the insertion portion may be formed with a channel through which the outer cylinder is inserted so as to be able to advance and retract.
  • the insertion portion may be inserted through the outer tube duct so as to advance and retreat.
  • the insertion portion has flexibility, and the insertion portion includes the rod-shaped body. A channel that can be inserted and retracted may be formed.
  • the outer cylinder may be configured to be fixable to a distal end of the insertion portion.
  • the insertion portion has flexibility, and the insertion portion includes the rod-shaped body. A channel that can be inserted and retracted may be formed.
  • the rod-like body provided in the suture pushing-in device is more than the channel. It may be formed long.
  • the distal end portion of the rod-shaped body provided in the suture pushing-in device is provided.
  • the outer peripheral surface is disposed on the opposite side of the first tip side surface of the rod-like body from the first tip side surface extending to the tip surface of the rod-like body, and is formed substantially parallel to the first tip side surface.
  • a second tip side surface extending to the tip surface of the rod-shaped body.
  • the distal end surface of the rod-shaped body included in the suture pushing-in device is provided. May be formed with a groove extending at both ends to the edge of the tip surface.
  • suture push-in device it is possible to suppress the displacement of the direction of the distal end side of the shaft in the circumferential direction with respect to the outer cylinder.
  • FIG. 1 is a perspective view of a suture push-in device according to a first embodiment of the present invention. It is a plane sectional view of the suture pushing device. It is sectional drawing explaining the suture pushing-in method using the suture pushing-in apparatus. It is sectional drawing explaining the suture pushing-in method using the suture pushing-in apparatus. It is sectional drawing explaining the suture pushing-in method using the suture pushing-in apparatus. It is a general view of the suture push-in system of 2nd Embodiment of this invention. It is a general view of the suture pushing-in system in the modification of 2nd Embodiment of this invention. It is a perspective view of the principal part of the suture pushing-in system in the modification of 2nd Embodiment of this invention.
  • This suture push-in device (hereinafter also referred to as “push-in device”) is used for ligating a suture obtained by suturing a body tissue. That is, both ends of the suture thread are guided out of the body through the natural opening, and the wrapping portion (connecting portion) formed at the both ends is moved to the suture portion of the tissue.
  • a push-in device 1 includes a flexible outer cylinder 10 and a shaft (bar-shaped body) that is flexible and is inserted into the outer cylinder 10 so as to be able to advance and retreat. 20).
  • a pair of side holes 11 and 12 facing each other are formed on the distal end side of the outer cylinder 10 so that the suture thread S can be inserted therethrough.
  • the side holes 11 and 12 are preferably formed in the vicinity of the tip of the outer cylinder 10.
  • a slit (engagement portion) 13 extending in the direction of the axis C1 of the outer cylinder 10 is formed on the distal end side of the outer cylinder 10 (see FIG. 1).
  • the outer diameter of the outer cylinder 10 is set to, for example, about 5 to 10 mm, and the length of the outer cylinder 10 is set to about several hundred mm.
  • the outer cylinder 10 is made of a flexible material having biocompatibility such as silicone, PTFE, rubber, and a superelastic alloy such as Ni—Ti.
  • the shaft 20 is formed in an elongated cylindrical shape.
  • the shaft 20 is set longer than the outer cylinder 10 in the direction of the axis C1.
  • a first tip side surface 22 and a second tip side surface 23 extending to the tip surface 21 of the shaft 20 are formed on the outer peripheral surface of the tip portion of the shaft 20.
  • the first tip side surface 22 is formed so as to be substantially parallel to the axis C1.
  • the second tip side surface 23 is disposed on the opposite side of the shaft 20 from the first tip side surface 22 and is formed to be substantially parallel to the first tip side surface 22.
  • a thread hook portion 21 a is formed by a connection portion between the first tip side surface 22 and the tip surface 21, and a yarn hook portion 21 b is formed by a connection portion between the second tip side surface 23 and the tip surface 21.
  • the yarn hooking portion 21a and the yarn hooking portion 21b are provided substantially parallel to each other.
  • the first tip side surface 22 is set so that the suture S can be accommodated between the first tip side surface 22 and the inner peripheral surface of the outer cylinder 10 when the shaft 20 is inserted into the outer cylinder 10. , Forming a space.
  • the proximal end of the first distal side surface 22 is continuous with a tapered surface 22a that is separated from the axis C1 toward the proximal end side.
  • the second tip side surface 23 is formed in the same manner as the first tip side surface 22 and forms a space.
  • the proximal end of the first distal side surface 22 is continuous with a tapered surface 23a formed so as to be line-symmetric with the tapered surface 22a with respect to the axis C1.
  • the width of the tip surface 21 is narrower than the outer diameter of the shaft 20 due to the tip side surfaces 22 and 23 of the shaft 20. Therefore, when the shaft 20 is inserted into the outer cylinder 10, the space formed by the inner peripheral surface of the outer cylinder 10 and the front end side surfaces 22 and 23 of the shaft 20 is the inner peripheral surface of the outer cylinder 10 and the front end surfaces 22 and 23. And it is large compared with the clearance gap with the outer peripheral surface of the shaft 20 in parts other than the taper surfaces 22a and 23b.
  • the clearance gap between the outer peripheral surface of the shaft 20 and the inner peripheral surface of the outer cylinder 10 in parts other than the tip side surfaces 22 and 23 and the tapered surfaces 22a and 23a is set smaller than the outer diameter of the suture thread S.
  • a protrusion (engaged portion) 24 that engages with the slit 13 and is slidable in the direction of the axis C1 is formed on the outer peripheral surface of the shaft 20 (see FIG. 1).
  • the length of the slit 13 in the direction of the axis C1 is set so that the pushing device 1 is pushed when the protrusion 24 is engaged with the tip of the slit 13.
  • the pushed-in state is a state in which the tip surface 21 of the shaft 20 is aligned with the tip of the outer cylinder 10 as shown in FIGS. 1 and 2, or the tip of the shaft 20 is about 1 to 2 mm from the outer cylinder 10. It means a state protruding to the side.
  • the length of the slit 13 in the direction of the axis C ⁇ b> 1 is set so that the distal end surface 21 of the shaft 20 is disposed on the proximal end side of the side holes 11 and 12 when the protrusion 24 is engaged with the proximal end of the slit 13. It is set to be in a state.
  • the shaft 20 is made of elastic rubber, resin, metal (including a superelastic alloy), or the like.
  • metal including a superelastic alloy
  • a metal coil can be preferably used.
  • the suture pushing-in method includes a winding step in which the suture S is wound around the pushing device 1, a contacting step in which the distal end of the outer cylinder 10 is brought into contact with the tissue, and the pushing device 1 is moved by moving the shaft 20 to the distal end side. And a moving step for making the push-in state.
  • the site to be treated is not limited to this, and for example, lumens such as the esophagus, duodenum, small intestine, large intestine, uterus, and bladder It may be an organ.
  • the natural opening into which the pushing device 1 is inserted is not limited to the mouth, and may be a nose or an anus.
  • the operator inserts a flexible endoscope or treatment tool into the stomach through the patient's mouth in advance, and removes the treatment object by incising the stomach wall while observing with the endoscope.
  • the operator sutures the tissues W1 and W2 on both sides of the incised portion with a suture S using a suture needle and a needle holder (not shown).
  • the surgeon draws both ends S1 and S2 of the suture S out of the body through the mouth W10, and winds the other end S2 around the one end S1 to form a winding portion K.
  • the surgeon pulls the shaft 20 toward the proximal end side with respect to the outer cylinder 10 to place the pushing device 1 in a standby state.
  • the surgeon inserts one end S1 of the suture S from the distal end of the outer cylinder 10 into the duct of the outer cylinder 10 through the side hole 11 to the outside of the outer cylinder 10, and at the other end S2 of the suture S. Is inserted into the duct of the outer cylinder 10 from the tip of the outer cylinder 10 and guided to the outside through the side hole 12.
  • the surgeon pushes the pushing device 1 in a state where both ends S1 and S2 of the suture S are held, and the distal end of the outer cylinder 10 is inserted into the tissue through the mouth W10. It is made to contact
  • the yarn crossing angle ⁇ formed by the one end S1 and the other end S2 on the base end side of the winding portion K is a pair of side holes. Compared to the case where they are not formed so as to face each other, the angle is close to 180 °. Accordingly, the frictional resistance between the sutures S is reduced, and the force for pushing the pushing device 1 can be effectively transmitted as the tension of the suture S. Thereby, the surgeon can push in the pushing apparatus 1 smoothly.
  • the surgeon pushes the shaft 20 toward the distal end side with respect to the outer cylinder 10 to bring the pushing device 1 into the pushed state, thereby causing the distal end surface 21 of the shaft 20 to move.
  • the winding part K is moved to the front end side of the outer cylinder 10.
  • the operator moves the winding portion K toward the distal end side while holding the two thread hook portions 21a and 21b of the shaft 20 in contact with the suture thread S while holding both ends S1 and S2 of the suture thread S.
  • One end S1 of the suture S on the proximal end side from the winding portion K is accommodated between the first distal end side surface 22 and the inner peripheral surface of the outer cylinder 10 and guided to the outside of the outer cylinder 10 through the side hole 11.
  • the other end S ⁇ b> 2 of the suture S on the proximal side from the winding portion K is accommodated between the second distal end side surface 23 and the inner peripheral surface of the outer cylinder 10, and the outside of the outer cylinder 10 through the side hole 12.
  • the winding part K closely_contact
  • the pushing device 1 is in a standby state, the tissue W1, W2 is held tightly by the friction between the sutures S.
  • the operator removes the push-in device 1 from the suture S, and forms the wrapping portion K around the suture S again outside the patient's body.
  • the wrapping step, the contact step, and the moving step the two wrapping portions K are formed adjacent to the suture S, and a knot is formed.
  • the surgeon cuts an appropriate part of the suture S with medical scissors, and removes the endoscope and treatment tool from the body through the patient's mouth W10. This completes the procedure.
  • the pushing device 1 of the present embodiment the end portions S1 and S2 on the proximal end side from the wound portion K of the suture S are passed through the side holes 11 and 12 of the outer cylinder 10. Then, with the end portions S1 and S2 being held, the pushing device 1 is pushed to bring the distal end of the outer cylinder 10 into contact with the stitching portion W6, and the winding portion K is attached to the distal end of the outer cylinder 10 by the distal end surface 21 of the shaft 20. Move to the side.
  • the two wound portions K adjacent to the suture thread S are formed as knots, whereby the tissues W1 and W2 can be ligated while being tied.
  • the slit 13 is formed in the outer cylinder 10 and the protrusion 24 is formed on the shaft 20, and the protrusion 24 and the shaft 13 are engaged with each other. It is possible to suppress the displacement of the direction of 23 in the circumferential direction.
  • the engaging part is the slit 13 penetrating the outer cylinder 10 and the engaged part is the protrusion 24, the engaging part and the engaged part can be easily formed.
  • the shaft 20 Since the shaft 20 is set longer than the outer cylinder 10, the shaft 20 protrudes from the base end side of the outer cylinder 10 regardless of whether the pushing device 1 is in the pushing state or the standby state. Thereby, the surgeon can easily operate the shaft 20 from the proximal end side of the outer cylinder 10.
  • the tip end surface 21 of the shaft 20 is brought into contact with the suture thread S by bringing the thread hook portions 21 a and 21 b into contact with the suture thread S. It is possible to prevent the suture S from being displaced.
  • a suture pushing system 31 (hereinafter also referred to as “pushing system”) 31 according to the present embodiment includes an endoscope 41 having an insertion portion 42 capable of observing the distal end side, and the pushing device described above. 1 is provided.
  • a light emitting unit 43 and a light receiving unit 44 are provided on the distal end surface of the insertion portion 42.
  • the observation light emitted from the light emitting unit 43 is reflected by the subject, and the operator can observe the state of the distal end side of the insertion portion 42 by detecting this with the light receiving unit 44.
  • An operation unit 45 is connected to the proximal end of the insertion unit 42. By operating the knob 46 provided in the operation part 45, the bending part provided in the front end side of the insertion part 42 can be bent.
  • a channel 47 is formed in the insertion portion 42.
  • the distal end of the channel 47 opens to the distal end surface of the insertion portion 42, and the proximal end of the channel 47 communicates with a forceps port 48 provided in the operation portion 45.
  • the outer cylinder 10 of the push-in device 1 and the insertion portion 42 of the endoscope 41 are fixed by a medical fixing band 51 or the like in a state of being arranged in parallel to each other.
  • the operation of pushing the winding portion K with the push-in device 1 can always be observed with the endoscope 41, so that the suture S can be ligated more reliably. .
  • the push system according to the present embodiment can be variously modified as described below.
  • the guide tube 53 can be formed of a flexible material similar to that of the outer cylinder 10.
  • the inner diameter of the guide tube 53 is set to be larger than the outer diameter of the outer cylinder 10, and the outer cylinder 10 is inserted into the conduit of the guide tube 53 so as to be able to advance and retreat.
  • the guide tube 53 and the insertion portion 42 are fixed by the above-described fixing band 51 and the like in a state of being arranged in parallel to each other.
  • the channel 47 of the endoscope 41 may be configured to allow the outer tube 10 to be inserted and retracted.
  • the outer diameter of the outer cylinder 10 is set smaller than the inner diameter of the channel 47.
  • the insertion portion 42 of the endoscope 41 may be configured to be inserted in the duct of the outer cylinder 10 so as to be able to advance and retreat.
  • the outer diameter of the insertion portion 42 is set smaller than the inner diameter of the outer cylinder 10. This configuration can be suitably used when the outer cylinder 10 has a large outer diameter such as an overtube.
  • the insertion portion 42 may be formed of a flexible material such as a coil, and the shaft 20 may be inserted into the channel 47 of the endoscope 41 so as to be able to advance and retract.
  • the insertion portion 42, the outer cylinder 10, and the shaft 20 are all formed of a flexible material, so that the insertion portion 42, the outer cylinder 10, and the shaft 20 can be easily integrated. Can be curved.
  • the shaft 20 is preferably set longer than the channel 47. With this configuration, the shaft 20 can be easily operated from the forceps port 48 side.
  • the outer cylinder 10 may be configured such that the outer cylinder 10 can be fixed to the distal end of the insertion portion 42, like a push-in system 35 shown in FIG.
  • the outer cylinder 10 For fixing the insertion portion 42 and the outer cylinder 10, mechanical fitting, press fitting, connection with an adhesive, or the like can be used.
  • the outer cylinder 10 is fixed to the insertion portion 42 like a so-called cap. By comprising in this way, the outer cylinder 10 can be comprised small.
  • the insertion portion 42 may be formed of a flexible material such as a coil, and the shaft 20 may be inserted into the channel 47 of the endoscope 41 so as to be able to advance and retract.
  • the insertion part 42, the outer cylinder 10, and the shaft 20 are all formed with the material which has flexibility, and the insertion part 42, the outer cylinder 10, and the shaft 20 are united and bent easily. be able to.
  • the shaft 20 is preferably set longer than the channel 47. With this configuration, the shaft 20 can be easily operated from the forceps port 48 side.
  • the shaft 20 can be provided with various shapes instead of the tip side surfaces 22 and 23.
  • a groove portion 56 may be formed in the shaft 20.
  • the groove 56 is formed on the distal end surface 21 of the shaft 20 so that both ends extend to the edge of the distal end surface 21.
  • a plurality of groove portions 56 may be formed on the tip surface 21 of the shaft 20 as shown in FIG.
  • the two groove portions 56 extending in different directions are arranged so as to overlap at the center of the distal end surface 21. With this configuration, the suture S can be easily locked by the groove 56.
  • a net-like uneven portion 57 may be formed on the tip surface 21 of the shaft 20. Even in this case, it is possible to suppress the displacement of the suture S from the distal end surface 21 due to the friction between the uneven portion 57 and the suture S.
  • a pair of grooves 60 ⁇ / b> A and 60 ⁇ / b> B extending from the front end surface 21 of the shaft 20 may be formed on the outer peripheral surface of the shaft 20.
  • the grooves 60 ⁇ / b> A and 60 ⁇ / b> B are arranged at positions opposite to each other across the shaft 20 and are formed to extend in the axial direction of the shaft 20.
  • the grooves 60A and 60B are formed in a substantially semicircular shape when viewed in parallel with the axial direction.
  • the suture S can be easily engaged with the outer peripheral surface of the shaft 20. Furthermore, since the grooves 60A and 60B are formed in a substantially semicircular shape, the suture S that engages with the grooves 60A and 60B can be easily slid in the axial direction of the shaft 20. In this modification, three or more grooves may be formed.
  • the shaft 20 may be formed into a regular polygonal prism shape with an even number of sides, such as a square, a regular hexagon, a regular hexagon, and the like on the tip side. Good. Also in this case, since a pair of thread hooks parallel to each other is formed on the tip surface of the shaft as in the above embodiment, the same effect as in the above embodiment can be achieved.
  • a grasping forceps 58 shown in FIG. In the moving step described above, the gripping forceps 58 is pushed into the distal end side with the pair of gripping pieces 59 open. Accordingly, the suture S can be sandwiched between the gripping pieces 59, and the displacement of the suture S from the gripping forceps 58 can be more reliably suppressed.
  • the slit 13 is formed as the engaging portion.
  • the shape of the engaging portion is not limited thereto, and may be a concave portion or a convex portion formed on the inner peripheral surface on the distal end side of the outer cylinder 10 as long as it is a shape that engages with the protrusion 24 of the shaft 20. .
  • the wrapping portion K is formed as a connecting portion by the suture S in the suture pushing method.
  • a knot that allows the other end S2 to slide with respect to the one end S1 of the suture S may be formed as the connecting portion.
  • suture push-in device it is possible to suppress the displacement of the direction of the distal end side of the shaft in the circumferential direction with respect to the outer cylinder.

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Abstract

 この縫合糸押し込み装置(1)は、体内の組織を縫合するとともに一端部および他端部が自然開口を通して体外に導かれた縫合糸(S)において、前記一端部と前記他端部とで形成した接続部を前記組織の縫合部まで移動させる縫合糸押し込み装置であって、可撓性を有する外筒(10)と、可撓性を有するとともに前記外筒(10)に進退するように挿通された棒状体(20)と、を備え、前記外筒(10)の先端側には、互いに対向する一対の側孔(11、12)が前記縫合糸(S)を挿通するように形成され、前記外筒(10)の先端側における内周面には前記外筒(10)の軸線方向に延びる係合部(13)が形成され、前記棒状体(20)の外周面には、前記係合部(13)に係合するとともに前記係合部(13)に沿ってスライドする被係合部(24)が形成されている。

Description

縫合糸押し込み装置、および縫合糸押し込みシステム
 本発明は、縫合糸に形成した巻き付け部を移動させる縫合糸押し込み装置、および縫合糸押し込みシステムに関する。
 本願は、2011年6月2日に、米国に出願された米国日本語仮出願61/492,494号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 従来、切開手術などにおいて、組織を縫合するときに縫合糸が用いられている。組織を縫合した状態を保持するために、縫合糸の両端部を互いに2回巻き付けることなどで縫合糸に結び目(接続部)を形成し、結紮している。
 例えば、特許文献1に記載された縫合糸押し装置は、細長シャフトと、細長シャフトの先端に設けられた第一の保持部材および第二の保持部材と、を備えている。縫合糸押し装置は、全体として二又形状に形成されている。それぞれの保持部材の、長手方向の中央部に開口部分(側孔)が形成され、先端に凹部が形成されている。
 術者は、縫合糸を所望の組織に縫い付けたあとで、縫合糸を患者の体外に延ばし、結び目を形成する。結び目を第一の保持部材及び第二の保持部材の間に配置し、縫合糸の一端部を第一の保持部材の凹部に係合させ、第一の保持部材の外面を通して開口部分に挿通させ、両保持部材の間から細長シャフトの基端側に導く。縫合糸の他端部も同様に、第二の保持部材の凹部に係合させ、第二の保持部材の外面を通して開口部分に挿通させ、両保持部材の間から細長シャフトの基端側に導く。
 術者が、縫合糸の両端部を保持した状態で縫合糸押し装置を組織の方へと進めると、結び目を両保持部材の間に保持したまま結び目を構成する縫合糸が縫合糸押し装置に対して基端側に移動することで、結び目が組織の方へ移動する。
 しかし、上記の縫合糸押し装置では、凹部の凹みに対して縫合糸が細い場合などには、結び目を組織に密着させることができず結び目と組織との間で緩みが生じ、組織を縫合糸で緊縛した状態で結紮できないという問題がある。
 この問題を解決した縫合糸押し込み装置として、特許文献2の図56~58に開示された縫合糸押し込み装置がある。この縫合糸押し込み装置は、先端に設けられた管状部材(外筒)にスリットが形成されていて、管状部材内を縫合糸補足機構(棒状体)が進退可能となっている。縫合糸の結び目は管状部材の開口に対向するように配置され、縫合糸の一端部および他端部は管状部材の内方から外方に向けてスリットにそれぞれ挿通されている。
 この状態で、縫合糸の両端を保持しつつ縫合糸補足機構を先端側に移動させることで、結び目を締め付けることができる。
 また、近年、複雑に湾曲する消化管などの形状に対応するために、可撓性を有する軟性の縫合糸押し込み装置が用いられている。
特開2007-244867号公報 特表2008-500125号公報
 しかしながら、特許文献2に記載の押し込み装置に可撓性を有する材料を用いると、縫合糸補足機構の剛性が低下して捻れが生じ易い。そのため、管状部材と縫合糸補足機構との間で、管状部材の周方向における位置ずれが生じる可能性がある。
 本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、管状部材と縫合糸補足機構との間で、管状部材の周方向における位置ずれが生じることを抑えることができる縫合糸押し込み装置を提供することを目的とする。
 本発明の第一の態様によれば、縫合糸押し込み装置は、体内の組織を縫合するとともに一端部および他端部が自然開口を通して体外に導かれた縫合糸において、前記一端部と前記他端部とで形成した接続部を前記組織の縫合部まで移動させる縫合糸押し込み装置であって、可撓性を有する外筒と、可撓性を有するとともに前記外筒に進退可能に挿通された棒状体と、を備え、前記外筒の先端側には、互いに対向する一対の側孔が前記縫合糸を挿通可能に形成され、前記外筒の先端側における内周面には前記外筒の軸線方向に延びる係合部が形成され、前記棒状体の外周面には、前記係合部に係合するとともに前記係合部に沿ってスライド可能な被係合部が形成されている。
 また、本発明の第二の態様によれば、本発明の第一の態様に係る縫合糸押し込み装置において、前記係合部は、前記外筒に形成されたスリットであり、前記被係合部は、前記棒状体の外周面から突出する突部でもよい。
 また、本発明の第三の態様によれば、本発明の第一の態様に係る縫合糸押し込み装置において、前記棒状体の先端部の外周面には、前記外筒に前記棒状体が挿通されたときに前記棒状体と前記外筒の内周面との間に前記縫合糸を収容可能な空間が形成されてもよい。
 また、本発明の第四の態様によれば、本発明の第一の態様に係る縫合糸押し込み装置において、前記棒状体は前記外筒より長く形成されてもよい。
 また、本発明の第五の態様によれば、本発明の第一の態様に係る縫合糸押し込み装置において、前記棒状体の先端部の外周面には、前記棒状体の先端面まで延びる第一の先端側面と、前記棒状体における前記第一の糸掛け平面とは反対側に配置され、前記第一の先端側面に略平行に形成されるとともに、前記棒状体の先端面まで延びる第二の先端側面と、が形成されてもよい。
 また、本発明の第六の態様によれば、本発明の第一の態様に係る縫合糸押し込み装置において、前記棒状体の先端面には、両端が前記先端面の縁部まで延びる溝部が形成されてもよい。
 また、本発明の第七の態様によれば、本発明の第一の態様に係る縫合糸押し込み装置において、前記棒状体の外周面には、前記棒状体の先端面から延びるとともに、前記棒状体を挟んで反対側の位置に配置された一対の溝が形成され、それぞれの前記溝は、前記棒状体の軸線方向に平行に見て、略半円形状に形成されてもよい。
 また、本発明の第八の態様によれば、縫合糸押し込みシステムは、本発明の第一の態様に係る縫合糸押し込み装置と、先端側を観察可能な挿入部を有する内視鏡と、を備えてもよい。
 また、本発明の第九の態様によれば、本発明の第八の態様に係る縫合糸押し込みシステムは、可撓性を有するとともに、その管路に前記外筒を進退可能に挿通させ、前記挿入部と並べた状態で前記挿入部の外周面に装着可能なガイドチューブを備えてもよい。
 また、本発明の第十の態様によれば、本発明の第八の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記挿入部には、前記外筒を進退可能に挿通させるチャンネルが形成されてもよい。
 また、本発明の第十一の態様によれば、本発明の第八の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記挿入部は、前記外筒の管路内を進退可能に挿通してもよい。
 また、本発明の第十二の態様によれば、本発明の第十一の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記挿入部は可撓性を有するとともに、前記挿入部には前記棒状体を進退可能に挿通させるチャンネルが形成されてもよい。
 また、本発明の第十三の態様によれば、本発明の第八の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記外筒は、前記挿入部の先端に固定可能に構成されてもよい。
 また、本発明の第十四の態様によれば、本発明の第十三の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記挿入部は可撓性を有するとともに、前記挿入部には前記棒状体を進退可能に挿通させるチャンネルが形成されてもよい。
 また、本発明の第十五の態様によれば、本発明の第十二の態様または第十四の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記縫合糸押し込み装置が備える前記棒状体は前記チャンネルより長く形成されてもよい。
 また、本発明の第十六の態様によれば、本発明の第十二の態様または第十四の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記縫合糸押し込み装置が備える前記棒状体の先端部の外周面には、前記棒状体の先端面まで延びる第一の先端側面と、前記棒状体における前記第一の先端側面とは反対側に配置され、前記第一の先端側面に略平行に形成されるとともに、前記棒状体の先端面まで延びる第二の先端側面と、が形成されてもよい。
 また、本発明の第十七の態様によれば、本発明の第十二の態様または第十四の態様に係る縫合糸押し込みシステムにおいて、前記縫合糸押し込み装置が備える前記棒状体の先端面には、両端が前記先端面の縁部まで延びる溝部が形成されてもよい。
上記縫合糸押し込み装置によれば、外筒に対してシャフトの先端側の向きが周方向に位置ズレするのを抑えることができる。
本発明の第1実施形態の縫合糸押し込み装置の斜視図である。 同縫合糸押し込み装置の平面断面図である。 同縫合糸押し込み装置を用いた縫合糸押し込み方法を説明する断面図である。 同縫合糸押し込み装置を用いた縫合糸押し込み方法を説明する断面図である。 同縫合糸押し込み装置を用いた縫合糸押し込み方法を説明する断面図である。 本発明の第2実施形態の縫合糸押し込みシステムの全体図である。 本発明の第2実施形態の変形例における縫合糸押し込みシステムの全体図である。 本発明の第2実施形態の変形例における縫合糸押し込みシステムの要部の斜視図である。 本発明の第2実施形態の変形例における縫合糸押し込みシステムの要部の一部を破断した斜視図である。 本発明の第2実施形態の変形例における縫合糸押し込みシステムの要部の一部を破断した斜視図である。 本発明の変形例の縫合糸押し込み装置におけるシャフトの斜視図である。 本発明の他の変形例の縫合糸押し込み装置におけるシャフトの斜視図である。 本発明の他の変形例の縫合糸押し込み装置におけるシャフトの斜視図である。 本発明の他の変形例の縫合糸押し込み装置におけるシャフトの斜視図である。 本発明の他の変形例の縫合糸押し込み装置に用いられる把持鉗子の説明図である。
(第1実施形態)
 以下、本発明に係る縫合糸押し込み装置の第1実施形態を、図1から図5を参照しながら説明する。本縫合糸押し込み装置(以下、「押し込み装置」とも称する。)は、体内の組織を縫合した縫合糸を結紮するのに用いられる。すなわち、縫合糸の両端部を自然開口を通して体外に導き、両端部で形成された巻き付け部(接続部)を、組織の縫合部まで移動させる。
 図1および図2に示すように、本実施形態に係る押し込み装置1は、可撓性を有する外筒10と、可撓性を有するとともに外筒10に進退可能に挿通されたシャフト(棒状体)20と、を備えている。
 外筒10の先端側には、互いに対向する一対の側孔11、12が縫合糸Sを挿通可能に形成されている。なお、側孔11、12は、外筒10の先端近傍に形成されていることが好ましい。
 外筒10の先端側には、外筒10の軸線C1方向に延びるスリット(係合部)13が形成されている(図1参照。)。外筒10の外径は、例えば、5~10mm程度、外筒10の長さは数百mm程度に設定されている。外筒10は、シリコーン、PTFE、ゴム、および、Ni-Tiなどの超弾性合金といった生体適合性を有する柔軟な材料で形成されている。
 シャフト20は、細長い円柱状に形成されている。軸線C1方向において、シャフト20は外筒10より長く設定されている。
 シャフト20の先端部の外周面には、シャフト20の先端面21まで延びる第一の先端側面22および第二の先端側面23と、が形成されている。第一の先端側面22は、軸線C1に略平行となるように形成されている。第二の先端側面23は、シャフト20における第一の先端側面22とは反対側に配置され、第一の先端側面22に略平行となるように形成されている。
 第一の先端側面22と先端面21との接続部により糸掛け部21aが形成され、第二の先端側面23と先端面21との接続部により糸掛け部21bが形成される。糸掛け部21aと糸掛け部21bとは、互いに略平行に設けられている。
 第一の先端側面22は、外筒10にシャフト20が挿通されたときに、第一の先端側面22と外筒10の内周面との間に縫合糸Sを収容可能に設定されていて、空間を形成している。第一の先端側面22の基端は、基端側に向かうにしたがって軸線C1から離間するテーパー面22aに連なっている。第二の先端側面23は、第一の先端側面22と同様に形成されていて空間を形成している。第一の先端側面22の基端は、軸線C1に対してテーパー面22aと線対称になるように形成されたテーパー面23aに連なっている。
 シャフト20の先端側面22、23によって、先端面21の幅はシャフト20の外径に対して狭くなっている。そのため、シャフト20を外筒10に挿通したとき、外筒10の内周面とシャフト20の先端側面22、23とによって形成される空間は、外筒10の内周面と先端面22、23およびテーパ面22a、23b以外の部分におけるシャフト20の外周面との隙間と比較して大きい。
 なお、先端側面22、23、および、テーパー面22a、23a以外の部分におけるシャフト20の外周面と外筒10の内周面との隙間は、縫合糸Sの外径より小さく設定されている。
 シャフト20の外周面には、スリット13に係合するとともにスリット13内を軸線C1方向にスライド可能な突部(被係合部)24が形成されている(図1参照。)。
 前述のスリット13の軸線C1方向の長さは、突部24がスリット13の先端に係合したときに、押し込み装置1が押し込み状態になるように設定されている。ここで、押し込み状態とは、図1および図2に示すように外筒10の先端にシャフト20の先端面21が一致した状態、または、外筒10に対してシャフト20が1~2mm程度先端側に突き出した状態のことを意味する。同様に、スリット13の軸線C1方向の長さは、突部24がスリット13の基端に係合したときに側孔11、12より基端側にシャフト20の先端面21が配置される待機状態になるように設定されている。
 シャフト20は、弾性を有するゴム、樹脂、および金属(超弾性合金も含む。)などで形成されている。弾性を有する金属としては、金属製のコイルを好適に用いることができる。
 次に、以上のように構成された押し込み装置1を用いた本実施形態の縫合糸押し込み方法について説明する。本縫合糸押し込み方法は、押し込み装置1に縫合糸Sを掛け回す掛け回し工程と、外筒10の先端を組織に当接させる当接工程と、シャフト20を先端側に移動させ押し込み装置1を押し込み状態にする移動工程と、を備えている。
 なお、以下においては、胃壁に形成された開口を縫合する場合を説明するが、処置される部位は、これに限定されず、たとえば、食道、十二指腸、小腸、大腸、子宮、膀胱などの管腔器官でもよい。また、押し込み装置1を挿入する自然開口は、口に限定されずに鼻や肛門でもよい。
 術者は、予め、患者の口を通して軟性の内視鏡や処置具を胃の内部に挿入し、内視鏡で観察しながら胃壁を切開して処置対象物を取り除く。術者は、図3に示すように、切開した部分の両側の組織W1、W2を、不図示の縫合針や持針器を用いて、縫合糸Sで縫合する。術者は、縫合糸Sの両端部S1、S2を口W10を通して体外に引き出し、一端部S1に他端部S2を巻き付けて巻き付け部Kを形成しておく。
 掛け回し工程において、術者は、外筒10に対してシャフト20を基端側に引いて、押し込み装置1を待機状態にしておく。術者は、縫合糸Sの一端部S1を、外筒10の先端から外筒10の管路内に挿通し側孔11を通して外筒10の外部に導くとともに、縫合糸Sの他端部S2を、外筒10の先端から外筒10の管路内に挿通し側孔12を通して外部に導く。
 次に、当接工程において、術者は、図4に示すように、縫合糸Sの両端部S1、S2を保持した状態で押し込み装置1を押し込み、外筒10の先端を、口W10を通して組織W1、W2の縫合部W6に当接させる。外筒10の先端と側孔11、12とは軸線C1方向にある程度離間していたり、端部S1、S2を保持していたりするため、巻き付け部Kは組織W1、W2に密着していない。
 側孔11、12は外筒10に互いに対向するように形成されているため、巻き付け部Kの基端側における一端部S1と他端部S2とがなす糸交差角θが、一対の側孔互いに対向するように形成されていない場合に比べて、180°に近くなる。したがって、縫合糸S同士の摩擦抵抗が小さくなり、さらに、押し込み装置1を押し込む力を縫合糸Sの張力として効果的に伝達することができる。これにより、術者は、押し込み装置1をスムーズに押し込むことができる。
 続いて、移動工程において、術者は、図5に示すように、外筒10に対してシャフト20を先端側に押し出して押し込み装置1を押し込み状態にすることで、シャフト20の先端面21で巻き付け部Kを外筒10の先端側に移動させる。このとき、術者は、縫合糸Sの両端部S1、S2を保持した状態で、シャフト20の2つの糸掛け部21a、21bを縫合糸Sに当接させながら巻き付け部Kを先端側に移動させる。
 外筒10のスリット13とシャフト20の突部24とが係合されているため、シャフト20が進退しても、外筒10の先端側に対する周方向の回転ずれが発生しない。
 巻き付け部Kより基端側における縫合糸Sの一端部S1は第一の先端側面22と外筒10の内周面との間に収容され、側孔11を通して外筒10の外部に導かれる。同様に、巻き付け部Kより基端側における縫合糸Sの他端部S2は第二の先端側面23と外筒10の内周面との間に収容され、側孔12を通して外筒10の外部に導かれる。
 そして、巻き付け部Kが組織W1、W2に密着し、組織W1、W2が緊縛される。
 ここで、押し込み装置1が待機状態になるが、縫合糸S同士の摩擦により組織W1、W2が緊縛された状態が保持される。術者は、縫合糸Sから押し込み装置1を取り外し、患者の体外で縫合糸Sに再び巻き付け部Kを形成する。上記掛け回し工程、当接工程、および移動工程を行うことで、縫合糸Sに2つの巻き付け部Kが隣り合うように形成されて結び目が形成される。
 術者は、医療用のハサミで縫合糸Sの適切な部位を切断し、内視鏡や処置具を患者の口W10を通して体内から取り出す。これで、手技が終了する。
 上記の特許文献2に記載された押し込み装置に可撓性を有する材料を用いると、縫合糸補足機構の剛性が低下して捻じれやすくなり、管状部材と縫合糸補足機構とが管状部材の周方向に位置ズレしてしまうという問題がある。
 これに対し、本実施形態の押し込み装置1によれば、縫合糸Sの巻き付け部Kより基端側の端部S1、S2を外筒10の側孔11、12に通す。そして、端部S1、S2を保持した状態で、押し込み装置1を押し込むことで外筒10の先端を縫合部W6に当接させ、シャフト20の先端面21で巻き付け部Kを外筒10の先端側に移動させる。
 そして、縫合部W6を縫合糸Sで緊縛した状態で、縫合糸Sに隣り合う2つの巻き付け部Kを形成して結び目とすることで、組織W1、W2を緊縛したまま結紮することができる。
 さらに、外筒10にはスリット13が、シャフト20には突部24が形成され、突部24とシャフト13とが係合されているため、外筒10に対してシャフト20の先端側面22、23の向きが周方向に位置ズレするのを抑えることができる。
 係合部が外筒10を貫通するスリット13であり、被係合部が突部24であるため、係合部と被係合部とを容易に形成することができる。
 シャフト20に先端側面22、23が形成され、外筒10の内周面との間に空間が形成されているため、シャフト20の外周面と外筒10の内周面との間に縫合糸Sが挟まれるのを防止することができる。
 シャフト20は外筒10より長く設定されているため、押し込み装置1が押し込み状態および待機状態のいずれの場合であっても外筒10の基端側からシャフト20が突出する。これにより、術者が外筒10の基端側からシャフト20を容易に操作することができる。
 シャフト20には先端側面22、23ならびに先端面21により糸掛け部21a、21bが形成されているため、糸掛け部21a、21bを縫合糸Sに当接させることで、シャフト20の先端面21から縫合糸Sが位置ズレするのを抑えることができる。
(第2実施形態)
 次に、本発明の第2実施形態について図6から図10を参照しながら説明するが、前記実施形態と同一の部位には同一の符号を付してその説明は省略し、異なる点についてのみ説明する。上記実施形態の押し込み装置と内視鏡とで、本実施形態の縫合糸押し込みシステムを構成することができる。以下では、この縫合糸押し込みシステムについて説明する。
 図6に示すように、本実施形態の縫合糸押し込みシステム(以下、「押し込みシステム」とも称する。)31は、先端側を観察可能な挿入部42を有する内視鏡41と、前述の押し込み装置1とを備えている。
 挿入部42の先端面には、発光ユニット43および受光ユニット44が設けられている。発光ユニット43から発せられた観察光が被検体で反射され、これを受光ユニット44で検出することで、操作者は挿入部42の先端側の状態を観察することができる。挿入部42の基端には操作部45が接続されている。操作部45に設けられたノブ46を操作することで、挿入部42の先端側に設けられた湾曲部を湾曲させることができる。
 挿入部42には、チャンネル47が形成されている。チャンネル47の先端は挿入部42の先端面に開口するとともに、チャンネル47の基端は操作部45に設けられた鉗子口48に連通している。
 押し込み装置1の外筒10と内視鏡41の挿入部42とは、互いに平行となるように並べた状態で医療用の固定バンド51などにより固定されている。
 このように構成された押し込みシステム31によれば、押し込み装置1で巻き付け部Kを押し込む作業を内視鏡41で常に観察することができるため、縫合糸Sの結紮をより確実に行うことができる。
 本実施形態の押し込みシステムは、以下に説明するようにその構成を様々に変形させることができる。
 たとえば、図7に示す押し込みシステム32のように、挿入部42と並べた状態で挿入部42の外周面に装着可能なガイドチューブ53を備えてもよい。
 ガイドチューブ53は、外筒10と同様の可撓性を有する材料で形成することができる。ガイドチューブ53の内径は外筒10の外径より大きく設定され、ガイドチューブ53の管路に外筒10が進退可能に挿通される。
 ガイドチューブ53と挿入部42とは、互いに平行となるように並べた状態で前述の固定バンド51などにより固定されている。
 このように構成された押し込みシステム32においても、本実施形態の押し込みシステム31と同様の効果を奏することができる。
 また、図8に示す押し込みシステム33のように、内視鏡41のチャンネル47が外筒10を進退可能に挿通させるように構成されてもよい。この変形例では、チャンネル47の内径より外筒10の外径の方が小さく設定されている。
 押し込みシステム33をこのように構成しても、本実施形態の押し込みシステム31と同様の効果を奏することができる。
 図9に示す押し込みシステム34のように、内視鏡41の挿入部42が、外筒10の管路内を進退可能に挿通するように構成されてもよい。この変形例では、外筒10の内径より挿入部42の外径の方が小さく設定されている。この構成は、外筒10がオーバーチューブのように外径が大きい場合に好適に用いることができる。
 また、この変形例において、挿入部42をコイルなどの可撓性を有する材料で形成するとともに、シャフト20が内視鏡41のチャンネル47に進退可能に挿通されるように構成されてもよい。このように構成することで、挿入部42、外筒10、およびシャフト20が全て可撓性を有する材料で形成されるので、挿入部42、外筒10、およびシャフト20を一体にして容易に湾曲させることができる。
 また、この変形例において、シャフト20がチャンネル47より長く設定されていることが好ましい。このように構成することで、シャフト20を鉗子口48側から容易に操作することができる。
 図10に示す押し込みシステム35のように、外筒10が、挿入部42の先端に固定可能となるように構成されてもよい。挿入部42と外筒10との固定には、機械的な嵌合や圧入、接着剤による接続などを用いることができる。外筒10は、挿入部42に、いわゆるキャップのように固定される。このように構成することで、外筒10を小型に構成することができる。
 また、この変形例において、挿入部42をコイルなどの可撓性を有する材料で形成するとともに、シャフト20が内視鏡41のチャンネル47に進退可能に挿通されるように構成されてもよい。このように構成することで、挿入部42、外筒10、およびシャフト20が全て可撓性を有する材料で形成され、挿入部42、外筒10、およびシャフト20を一体にして容易に湾曲させることができる。
 また、この変形例において、シャフト20がチャンネル47より長く設定されていることが好ましい。このように構成することで、シャフト20を鉗子口48側から容易に操作することができる。
 以上、本発明の第1実施形態および第2実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の構成の変更なども含まれる。さらに、各実施形態で示した構成のそれぞれを適宜組み合わせて利用できることは、言うまでもない。
 たとえば、前記第1実施形態および第2実施形態では、シャフト20に先端側面22、23に代えて様々な形状を設けることができる。
 例えば、図11に示すように、シャフト20に溝部56を形成してもよい。
 この溝部56は、シャフト20の先端面21に、両端が先端面21の縁部まで延びるように形成されている。シャフト20をこのように構成することで、縫合糸Sを溝部56に係止させ、先端面21における縫合糸Sの位置を安定させることができる。これにより、前述の移動工程において、シャフト20の先端面21から縫合糸Sが位置ズレするのを抑えることができる。
 また、この変形例においては、図12に示すように、シャフト20の先端面21に複数の溝部56を形成してもよい。この例では、互いに異なる向きに延びる2つの溝部56が先端面21の中心で重なるように配置されている。このように構成することで、縫合糸Sを溝部56により係止させやすくすることができる。
 図13に示すように、シャフト20の先端面21に網状の凹凸部57を形成してもよい。この場合においても、凹凸部57と縫合糸Sとの摩擦により、先端面21から縫合糸Sが位置ズレするのを抑えることができる。
 同様に、図14に示すように、シャフト20の外周面に、シャフト20の先端面21から延びる一対の溝60A、60Bを形成してもよい。
 溝60A、60Bは、シャフト20を挟んで反対側の位置に配置されるとともに、シャフト20の軸線方向に延びるように形成されている。溝60A、60Bは、軸線方向に平行に見て、略半円形状に形成されている。
 シャフト20に一対の溝60A、60Bを形成することで、シャフト20の外周面に縫合糸Sを係合しやすくすることができる。さらに、溝60A、60Bが略半円形状に形成されていることで、溝60A、60Bに係合する縫合糸Sをシャフト20の軸線方向にスライドしやすくすることができる。
 なお、この変形例では溝を3つ以上形成してもよい。
 また、前記第1実施形態および第2実施形態では、シャフト20を、先端側を正方形、正六角形、正六八角形などの、辺の数が偶数の正多角形の角柱状に形成してもよい。この場合においても、前記実施形態と同様にシャフトの先端面に互いに平行な一対の糸掛け部が形成されるため、前記実施形態と同様の効果を奏することができる。
 シャフト20に代えて、図15に示す把持鉗子58を用いてもよい。前述の移動工程において、一対の把持片59を開いた状態にして、把持鉗子58を先端側に押し込む。これにより、把持片59間で縫合糸Sを挟み、把持鉗子58から縫合糸Sが位置ズレするのをより確実に抑えることができる。
 前記第1実施形態および第2実施形態では、係合部としてスリット13が形成されている。しかし、係合部の形状はこれに限ることなく、シャフト20の突部24に係合する形状であれば、外筒10の先端側における内周面に形成された凹部や凸部などでもよい。
 また、前記第1実施形態および第2実施形態では、縫合糸押し込み方法において、縫合糸Sで接続部として巻き付け部Kが形成されている。しかし、接続部として、縫合糸Sの一端部S1に対して他端部S2が滑動可能となる結び目を形成してもよい。
 この他、本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付のクレームの範囲によってのみ限定される。
 上記縫合糸押し込み装置によれば、外筒に対してシャフトの先端側の向きが周方向に位置ズレするのを抑えることができる。
 1 押し込み装置
 10 外筒
 11、12 側孔
 13 スリット(係合部)
 20 シャフト(棒状体)
 22 第一の先端側面
 23 第二の先端側面
 24 突部(被係合部)
 31 縫合糸押し込みシステム
 41 内視鏡
 42 挿入部
 43 発光ユニット
 44 受光ユニット
 45 操作部
 46 ノブ
 47 チャンネル
 48 鉗子口
 53 ガイドチューブ
 56 溝部
 57 凹凸部
 58 把持鉗子
 59 把持片59
 60A、60B 溝
 S 縫合糸
 K 巻き付け部

Claims (17)

  1.  体内の組織を縫合するとともに一端部および他端部が自然開口を通して体外に導かれた縫合糸において、前記一端部と前記他端部とで形成した接続部を前記組織の縫合部まで移動させる縫合糸押し込み装置であって、
     可撓性を有する外筒と、
     可撓性を有するとともに前記外筒に進退するように挿通された棒状体と、
     を備え、
     前記外筒の先端側には、互いに対向する一対の側孔が前記縫合糸を挿通するように形成され、
     前記外筒の先端側における内周面には前記外筒の軸線方向に延びる係合部が形成され、
     前記棒状体の外周面には、前記係合部に係合するとともに前記係合部に沿ってスライドする被係合部が形成されている、縫合糸押し込み装置。
  2.  請求項1に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記係合部は、前記外筒に形成されたスリットであり、
     前記被係合部は、前記棒状体の外周面から突出する突部である、縫合糸押し込み装置。
  3.  請求項1に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体の先端部の外周面には、前記外筒に前記棒状体が挿通されたときに前記棒状体と前記外筒の内周面との間に前記縫合糸を収容する空間が形成されている、縫合糸押し込み装置。
  4.  請求項1に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体は前記外筒より長く形成されている、縫合糸押し込み装置。
  5.  請求項1に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体の先端部の外周面には、
     前記棒状体の先端面まで延びる第一の先端側面と、
     前記棒状体における前記第一の糸掛け平面とは反対側に配置され、前記第一の先端側面に略平行に形成されるとともに、前記棒状体の先端面まで延びる第二の先端側面と、が形成されている、縫合糸押し込み装置。
  6.  請求項1に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体の先端面には、両端が前記先端面の縁部まで延びる溝部が形成されている、縫合糸押し込み装置。
  7.  請求項1に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体の外周面には、前記棒状体の先端面から延びるとともに、前記棒状体を挟んで反対側の位置に配置された一対の溝が形成され、
     それぞれの前記溝は、前記棒状体の軸線方向に平行に見て、略半円形状に形成されている、縫合糸押し込み装置。
  8.  請求項1に記載の縫合糸押し込み装置と、
     先端側を観察する挿入部を有する内視鏡と、
     備える縫合糸押し込みシステム。
  9.  請求項8に記載の縫合糸押し込みシステムであって、
     可撓性を有するとともに、その管路に前記外筒を進退させるように挿通させ、前記挿入部と並べた状態で前記挿入部の外周面に装着されるガイドチューブを備える、縫合糸押し込みシステム。
  10.  請求項8に記載の縫合糸押し込みシステムであって、
     前記挿入部には、前記外筒を進退させるように挿通させるチャンネルが形成されている、縫合糸押し込みシステム。
  11.  請求項8に記載の縫合糸押し込みシステムであって、
     前記挿入部は、前記外筒の管路内を進退させるように挿通する、縫合糸押し込みシステム。
  12.  請求項8に記載の縫合糸押し込みシステムであって、
     前記外筒は、前記挿入部の先端に固定されている、縫合糸押し込みシステム。
  13.  請求項11に記載の縫合糸押し込みシステムであって、
    前記挿入部は可撓性を有するとともに、前記挿入部には前記棒状体を進退させるように挿通させるチャンネルが形成されている、縫合糸押し込みシステム。
  14.  請求項12に記載の縫合糸押し込みシステムであって、
     前記挿入部は可撓性を有するとともに、前記挿入部には前記棒状体を進退させるように挿通させるチャンネルが形成されている、縫合糸押し込みシステム。
  15.  請求項13または14に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体は前記チャンネルより長く形成されている、縫合糸押し込み装置。
  16.  請求項13または14に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体の先端部の外周面には、
     前記棒状体の先端面まで延びる第一の先端側面と、
     前記棒状体における前記第一の糸掛け平面とは反対側に配置され、前記第一の先端側面に略平行に形成されるとともに、前記棒状体の先端面まで延びる第二の先端側面と、が形成されている、縫合糸押し込み装置。
  17.  請求項13または14に記載の縫合糸押し込み装置であって、
     前記棒状体の先端面には、両端が前記先端面の縁部まで延びる溝部が形成されている、縫合糸押し込み装置。
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