WO2012144592A1 - 固形医薬組成物 - Google Patents

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WO2012144592A1
WO2012144592A1 PCT/JP2012/060701 JP2012060701W WO2012144592A1 WO 2012144592 A1 WO2012144592 A1 WO 2012144592A1 JP 2012060701 W JP2012060701 W JP 2012060701W WO 2012144592 A1 WO2012144592 A1 WO 2012144592A1
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pharmaceutical composition
solid pharmaceutical
crystal
proline
known compound
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PCT/JP2012/060701
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啓介 坂浦
田村　哲哉
片川　好史
迫　和博
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アステラス製薬株式会社
壽製薬株式会社
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Definitions

  • the present invention maintains good dissolution properties and dissolution stability of (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol It is related with the solid pharmaceutical composition formed.
  • the present invention relates to (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol having good dissolution property and dissolution stability. It is related with the manufacturing method of the solid pharmaceutical composition formed by maintaining.
  • C-glycoside derivative A Is a Na + -glucose cotransporter inhibitor created by Astellas Pharma Inc. and Sakai Pharmaceutical Co., Ltd., for example, insulin-dependent diabetes (type 1 diabetes), non-insulin-dependent diabetes (type 2 diabetes), etc. It has been reported as a compound useful for the treatment of insulin resistance disease and obesity, and prevention thereof (Patent Document 1).
  • Patent Document 2 a co-crystal of known compound A and L-proline, as a drug substance crystal used in the manufacture of a pharmaceutical, a co-crystal of L-proline having a certain quality and excellent storage stability, and An invention relating to a pharmaceutical composition containing as an active ingredient and particularly useful as a therapeutic agent for diabetes has been disclosed (Patent Document 2).
  • the crystal of known compound A forms clathrate hydrate and reversibly changes from an anhydride to a non-stoichiometric hydrate depending on the temperature and humidity environment, the drug substance used for pharmaceuticals Since it was difficult to maintain a certain quality, the known compound A was obtained as a co-crystal with L-proline as a crystal of a drug substance having a certain quality and excellent storage stability. Is provided.
  • an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition having a good dissolution property produced from a co-crystal of a known compound A and L-proline, and a method for producing the pharmaceutical composition.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition having a good dissolution property produced from a free form of known compound A and a method for producing the pharmaceutical composition.
  • the present inventors prepared a granulated product containing a co-crystal of a known compound A and L-proline by a wet granulation method using a known agitation granulator, and then tableted from the granulated product. As a result, it was found that the tablets had good drug dissolution immediately after the manufacture, but there were problems such as changes in disintegration characteristics and a decrease in dissolution over time. .
  • the present inventors have found that the co-crystal of the known compound A and L-proline is released from the co-crystal structure by water used during the preparation production. As a result, it was found that the known compound A becomes a free form, and the drug dissolution properties are temporarily improved, but aggregates are formed over time.
  • the present inventors can maintain good elution if it can prevent the known compound A, which has become a free form by detachment of L-proline from the co-crystal structure, from reforming the co-crystal. I thought. As a result of intensive studies, it has been found that, when a pharmaceutical composition containing a specific cellulose derivative is applied to a co-crystal of a known compound A and L proline, it achieves good dissolution properties and the present invention is completed. I came to let you.
  • the present invention [1] (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol and crystalline cellulose and / or croscarmellose sodium
  • a solid pharmaceutical composition comprising (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol which does not form a co-crystal object; [2] The solid pharmaceutical composition according to [1], further comprising L-proline; [3] The solid pharmaceutical composition according to [1] or [2], wherein the amount of crystalline cellulose and / or croscarmellose sodium is 5% by weight or more and 90% by weight or less in the pharmaceutical composition; [4] In the dissolution test described in the 15th revision Japanese Pharmacopoeia, (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2
  • the characteristics of the present invention are as follows: (1) a pharmaceutical preparation containing the known compound A exhibits good dissolution properties, (2) the dissolution rate does not change with time, and a stable pharmaceutical preparation can be provided. 3) Since it exhibits a good dissolution property, the bioavailability (BA) is improved, and an effect such as a sufficient pharmacological therapeutic effect is obtained.
  • FIG. 1 shows X-ray powder of co-crystal of (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol and L-proline It is a diffractogram (measurement conditions: Cu ⁇ K ⁇ line 50 kV, 5 ° / min, 0 ° to 40 °, peak position: diffraction angle (2 ⁇ ) 8.9 °, 12.3 °, 17.4 °, 20.5 °).
  • FIG. 2 is a powder X-ray diffraction pattern of a crystal of (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol (measurement) Conditions: Cu K ⁇ ray 50 kV, 5 ° / min, 0 ° to 40 °, peak position: diffraction angle (2 ⁇ ) 9.8 °, 11.8 °, 15.1 °, 19.8 °).
  • 3 is a powder X-ray diffraction pattern of the solid pharmaceutical composition produced in Example 1.
  • FIG. FIG. 4 is a view showing an elution profile of Test Example 2.
  • FIG. 5 is a view showing an elution profile of Test Example 3.
  • FIG. 6 is a graph showing the change in plasma concentration of the known compound A in Test Example 5 over time.
  • FIG. 7 is a view showing an elution profile of Test Example 6.
  • the “free form of the known compound A” means a state in which the known compound A exists without forming a co-crystal in the solid pharmaceutical composition.
  • co-crystal of known compound A and L-proline means a co-crystal formed of known compound A and L-proline in a molar ratio of 1: 1.
  • Identification of the co-crystal structure is shown from results such as differential scanning calorimetry analysis (DSC analysis) and / or powder X-ray diffraction.
  • DSC analysis differential scanning calorimetry analysis
  • Patent Document 2 discloses that in the case of powder X-ray diffraction, a co-crystal of a known compound A and L-proline is characterized by a spectral diffraction angle (2 ⁇ (°)) and a relative intensity. (Table 1, Table 2).
  • Powder X-ray diffraction is based on the nature of the data, and the crystal lattice spacing and overall pattern are important in identifying the identity of the crystal.
  • the relative intensity depends somewhat on the crystal growth direction, particle size, and measurement conditions. Since it can change, it should not be interpreted strictly.
  • a peak peculiar to the structure of the known compound A appears in X-ray diffraction, it is defined as a co-crystal of the known compound A and L-proline if it is negligibly small.
  • Powder X-ray diffraction was measured under the following conditions. Standard measurement: using “MAC Science MXP18TAHF22”, tube: Cu, tube current: 200 mA, tube voltage: 40 kV, sampling width: 0.020 °, scanning speed: 3 ° / min, wavelength: 1.54056 mm, measurement times Folding angle range (2 ⁇ ): Measured under conditions of 3 to 40 °.
  • “good dissolution” means that the dissolution is equivalent to or equivalent to that of the immediate-release preparation.
  • the dissolution rate of the known compound A after 30 minutes is defined as 60% or more.
  • “elution stability” means that BA does not substantially change in the elution of the known compound A from the pharmaceutical composition.
  • dissolution rate of the known compound A is less changed with time than when the storage was started.
  • difference in dissolution rate 30 minutes after the start of the dissolution test after storage is within ⁇ 15% compared to that before storage. Examples of the storage conditions include 40 weeks at 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, or 6 months.
  • the solid pharmaceutical composition of the present invention comprises the known compound A and crystalline cellulose and / or croscarmellose sodium as essential components.
  • known compound A and L-proline, and crystalline cellulose and / or croscarmellose sodium are essential components.
  • the known compound A does not form a co-crystal.
  • “the known compound A does not form a co-crystal with L-proline” means that when a powder X-ray diffraction of a solid pharmaceutical composition is measured, a peak derived from the co-crystal is hardly observed. To do. Specifically, when the powder X-ray diffraction is measured under the conditions of Cu K ⁇ ray 50 kV, ⁇ 5 ° / min, 0 ° to 40 °, the diffraction angle (2 ⁇ ) is 8.9 °, 12.3 °, 17.4 °, It is defined that no characteristic peak is observed around 20.5 °.
  • diffraction angle (2 ⁇ ) is 9.8 °, 11.8 °, 15.1 ° Or a characteristic peak of the crystal of the known compound A around 19.8 °.
  • the DSC has an endothermic peak around 145 to 150 ° C. derived from the known compound A when the DSC is measured at a temperature rising rate of 20 ° C./min.
  • DSC when DSC is measured at a temperature rising rate of 20 ° C./min, it means an embodiment that does not show an endothermic peak around 209 ° C. derived from a co-crystal of known compound A and L-proline. .
  • C-glycoside derivative A The chemical name is (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol (hereinafter referred to as “C-glycoside derivative A”). Or simply “known compound A”).
  • the known compound A can form a co-crystal structure with L-proline as shown by the following formula (II).
  • the co-crystal has an endothermic peak at 201 to 213 ° C. by DSC analysis and / or 2 ⁇ (°) 4.14, 8.98, 12.4, 16.5, 17.5 by powder X-ray diffraction. , 18.7, 20.5, and 21.5.
  • the known compound A and the co-crystal of known compound A and L-proline can be characterized by the diffraction angle (2 ⁇ (°)) and relative intensity in the powder X-ray diffraction spectrum, or the peak position by the DSC spectrum.
  • the clinical dose (therapeutically effective amount) of the known compound A to humans is appropriately determined in consideration of the symptoms, body weight, age, sex, etc. of the patient to be applied. It is ⁇ 500 mg, which is administered once or divided into several times. Since the dosage varies depending on various conditions, an amount smaller than the above dosage range may be sufficient.
  • the crystalline cellulose used in the present invention is obtained by partially depolymerizing and purifying ⁇ -cellulose obtained as a pulp from a fibrous plant with an acid (15th revised Japanese Pharmacopoeia). And if it is pharmacologically acceptable and can maintain the favorable elution property and elution stability of the well-known compound A, crystalline cellulose can be used without a restriction
  • the shape of crystalline cellulose is not particularly limited, such as granular or acicular. Needle-shaped ones can also be crushed and used.
  • As the crystalline cellulose a commercially available mixture as a mixture with other additives (carrageenan, sodium carboxymethyl cellulose, guar gum, etc.) can be used.
  • the average particle size is preferably 20 to 200 ⁇ m when measured by the second method (sieving method) of the powder particle size measurement method described in the Japanese Pharmacopoeia.
  • the crystalline cellulose ones having different grades, shapes, average particle sizes and the like can be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of the crystalline cellulose is not particularly limited as long as the known compound A can usually exhibit good dissolution properties. For example, it is 5% by weight to 90% by weight in the pharmaceutical composition of the present invention. 20 wt% or more and 70 wt% or less, 20 wt% or more and 1500 wt% or less with respect to the weight of the known compound A, another embodiment is 50 wt% or more and 1100 wt% or less, and yet another embodiment is 40 wt% or more and 350 wt% or less. % Or less.
  • Croscarmellose sodium is a sodium salt of a crosslinked polyvalent carboxymethyl ether of cellulose (15th revised Japanese Pharmacopoeia). And croscarmellose sodium will not be restrict
  • the amount of croscarmellose sodium is not particularly limited as long as the known compound A can usually exhibit good dissolution properties. For example, it is 5% by weight to 90% by weight in the pharmaceutical composition of the present invention. As an aspect, 20 weight% or more and 70 weight% or less, 20 weight% or more and 1500 weight% or less with respect to the weight of the well-known compound A, As another aspect, 50 weight% or more and 1100 weight% or less, Furthermore, as another aspect, 40 weight% or more 350% by weight or less.
  • the total amount is 5% by weight to 90% by weight in the pharmaceutical composition, and in another embodiment, 5% by weight to 70% by weight. Used.
  • various pharmaceutical additives are appropriately used in the solid pharmaceutical composition of the present invention as desired.
  • a pharmaceutical additive is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable and pharmacologically acceptable.
  • excipients, binders, disintegrants, acidulants, foaming agents, artificial sweeteners, flavors, lubricants, colorants, stabilizers, buffers, antioxidants, surfactants, coating agents, etc. used.
  • Excipients include D-mannitol, lactose and the like.
  • binder examples include hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, gum arabic and the like.
  • disintegrant examples include corn starch, potato starch, carmellose calcium, carmellose sodium, partially pregelatinized starch, crospovidone, and sodium starch glycolate.
  • sour agent examples include citric acid, tartaric acid, malic acid and the like.
  • foaming agents examples include baking soda.
  • artificial sweetener examples include saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizin, aspartame, stevia and thaumatin.
  • fragrances include lemon, lemon lime, orange and menthol.
  • lubricant examples include magnesium stearate, calcium stearate, sucrose fatty acid ester, polyethylene glycol, talc, stearic acid and the like.
  • Examples of the colorant include yellow ferric oxide, red ferric oxide, edible yellow No. 4, No. 5, edible red No. 3, No. 102, and edible blue No. 3.
  • Buffers include citric acid, succinic acid, fumaric acid, tartaric acid, ascorbic acid or salts thereof, glutamic acid, glutamine, glycine, aspartic acid, alanine, arginine or salts thereof, magnesium oxide, zinc oxide, magnesium hydroxide, phosphoric acid Boric acid or a salt thereof.
  • antioxidants examples include ascorbic acid, dibutylhydroxytoluene, propyl gallate and the like.
  • surfactant examples include polysorbate 80, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and the like.
  • Coating agents include talc, polyethylene glycol, hypromellose, titanium oxide and the like.
  • an appropriate amount can be appropriately added in combination of one or more kinds.
  • the blending amount of the pharmaceutical additive is 0.1 to 70% by weight in the pharmaceutical composition of the present invention.
  • the solid pharmaceutical composition of the present invention comprises (1) (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol, and crystals.
  • a step of obtaining a granulated product comprising —benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol can be included.
  • the solid pharmaceutical composition of the present invention comprises (1) (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol and L A step of mixing a co-crystal with proline and crystalline cellulose and / or croscarmellose sodium, and (2) a state in which the resulting mixture is wet granulated to form no co-crystal with L-proline To obtain a granulated product containing (1S) -1,5-anhydro-1- [3- (1-benzothien-2-ylmethyl) -4-fluorophenyl] -D-glucitol. be able to. Furthermore, the obtained granulated product can be compression molded (step (3)) to obtain a desired form.
  • wet granulation is a granulation method performed by adding a solvent during granulation, and various granulation methods such as stirring granulation method, fluidized bed granulation method, rolling granulation method and kneading granulation method are known. It has been.
  • the pharmaceutical additives are used in the step (1), between the steps (1) and (2), in the step (2), and ( It can be added at any stage such as between step 2) and step (3).
  • the co-crystal of the known compound A and L-proline, the cellulose derivative, and any pharmaceutical additive can be adjusted to any size by subjecting them to a pulverization step before the mixing step.
  • the pulverization step is not particularly limited to any device and means as long as the drug and / or pharmaceutical additive can be pharmaceutically pulverized normally.
  • the mixing step of each component continuous with the pulverization is not particularly limited to any device or means as long as it is a method that can generally uniformly mix each component pharmaceutically.
  • granulation is performed by adding a solvent to a mixture of a cocrystal of a known compound A and L-proline and a cellulose derivative.
  • the solvent include water, ethanol, methanol, or a mixed solvent thereof.
  • the solvent may contain a binder (ie, a binder solution).
  • the rate of addition of the solvent (or binder solution) varies depending on the granulation method or the scale to be produced. For example, when producing a 1 kg scale by the wet granulation method, the solvent (or binder solution) is 1 to It can be added at a rate of 30 g / min, in other embodiments 5-20 g / min.
  • a mode in which a binder is added in advance to a mixture of a co-crystal of a known compound A and L-proline and a cellulose derivative, followed by granulation while adding a solvent can also be employed.
  • a solvent of 50 parts by weight or more and 400 parts by weight or less is used with respect to 100 parts by weight of the co-crystal of the known compound A and L-proline. it can.
  • the known compound A and L-proline do not form a co-crystal in the solid pharmaceutical composition. That is, by wet granulation under the above conditions, L-proline is released from the co-crystal structure during granulation, whereby the known compound A becomes a free body and the state of the free body is maintained.
  • Granulation is preferably performed by stirring granulation from the viewpoint of promoting the separation of L-proline during granulation. Agitation granulation gives a strong shearing force to the material to be granulated, and it is presumed that the strong shearing force promotes the detachment of L-proline.
  • the granulated product prepared as described above can be made into various preparations such as tablets, capsules, powders, granules, and dry syrup.
  • the solid pharmaceutical composition of the present invention is a tablet.
  • preparations can be produced by known methods.
  • various preparations can be produced by a known method including steps such as drying, tableting and film coating.
  • the prepared granulated product can be dried by any means.
  • drying apparatuses such as a fluidized bed dryer, a multiplex, and a shelf dryer can be used.
  • the drying temperature is, for example, 40 to 90 ° C.
  • the dried granulated product can be tableted to produce a tablet.
  • the tableting method is not particularly limited as long as it is a method in which a compression-molded product is usually produced pharmaceutically.
  • a method of tableting by mixing a disintegrant and a lubricant into the granulated product.
  • the tableting device is not particularly limited as long as it is a method in which a compression-molded product is usually produced pharmaceutically, and examples thereof include a rotary tableting machine and a single tableting machine.
  • the tablet hardness is, for example, 40 to 250 N, and in another embodiment, 50 to 200 N.
  • the tablet surface may be coated with a film.
  • the method is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically coating method.
  • pan coating and the like can be mentioned.
  • the film coating agent is not particularly limited as long as it is a pharmaceutical additive that is usually pharmaceutically coated.
  • As the film coating agent one or a combination of two or more can be added as appropriate.
  • the coating rate is not particularly limited as long as the tablet surface can be normally coated. For example, it is 1.0 wt% or more and 5.0 wt% or less with respect to the weight of the uncoated tablet which is a tablet before coating.
  • the method for producing the solid pharmaceutical composition of the present invention or the pharmaceutical formulation thereof is not particularly limited as long as it is a method for producing a pharmaceutical formulation having the desired effect of the present invention by appropriately combining the above-described methods or methods known per se. Not.
  • Example 1 After mixing 1.8 g of co-crystal of known compound A and L-proline and 1.8 g of crystalline cellulose (product name: Theolas PH101, manufactured by Asahi Kasei, the same shall apply hereinafter), about 3 g of water is added and wet stirring granulation is performed. (A granulator (small agitator, manufactured by Kyoritsu Riko Co., Ltd., granulation time: about 1 minute)). The obtained granulated product was dried (40 ° C., 12 hours) to prepare a solid pharmaceutical composition of the present invention.
  • a granulator small agitator, manufactured by Kyoritsu Riko Co., Ltd., granulation time: about 1 minute
  • Example 2 The solid of the present invention was the same as in Example 1 except that 1.8 g of croscarmellose sodium (product name: Ac-Di-Sol, manufactured by FMC Biopolymer Co., Ltd., hereinafter the same) was used instead of crystalline cellulose. A pharmaceutical composition was prepared.
  • Example 1 Evaluation of crystallinity
  • Example 2 Evaluation of crystallinity
  • Comparative Examples 1 to 7 immediately after production (at the start of storage) and 1 at 40 ° C. and 75% relative humidity
  • Powder X-ray diffraction measurement was performed after storage for months.
  • Example 1 and Example 2 In the solid pharmaceutical compositions of Example 1 and Example 2, no peak corresponding to the co-crystal of the known compound A and L-proline was observed immediately after production and after storage, while the peak corresponding to the crystal of the known compound A was observed. Peaks were observed at folding angles (2 ⁇ ) of 9.8 °, 11.8 °, 15.1 °, and 19.8 °.
  • the powder X-ray diffraction pattern of Example 1 is shown in FIG. Therefore, in Example 1 and Example 2, it is considered that L-proline was released from the co-crystal structure during granulation, so that known compound A became a free form.
  • Example 3 Tablets were prepared based on the formulation in Table 3 (numbers in the table are the weight (mg) of each ingredient used).
  • Co-crystal of known compound A and L-proline, croscarmellose sodium, D-mannitol, and hydroxypropylcellulose product name: HPC-SL, manufactured by Nippon Soda Co., Ltd.
  • Water was added and granulated by wet stirring to 100 parts by weight with 100 parts by weight of co-crystal with proline (granulating device (small agitator, manufactured by Kyoritsu Riko Co., Ltd., granulation time: about 2 minutes)) .
  • the obtained granulated product was dried (40 ° C., 12 hours), mixed with magnesium stearate and tableted to obtain a solid pharmaceutical composition of the present invention (inguinal diameter: 9.5 mm).
  • L-HPC low-substituted hydroxypropylcellulose
  • a solid pharmaceutical composition of a comparative example was prepared in the same manner as in Example 3 except that crospovidone (substance name: KollidonCL, manufactured by BASF Japan Ltd.) was used instead of croscarmellose sodium.
  • crospovidone substance name: KollidonCL, manufactured by BASF Japan Ltd.
  • Example 2 Evaluation of dissolution property
  • the solid pharmaceutical compositions of Example 3, Comparative Example 8, and Comparative Example 9 were subjected to a tablet dissolution test immediately after the preparation of the preparation.
  • the dissolution test was performed by the paddle method described in the 15th revised Japanese Pharmacopoeia.
  • the test solution was 900 mL (0.1N hydrochloric acid) of the first dissolution test solution.
  • the rotation speed of the paddle was 50 rotations / minute.
  • Table 4 shows the dissolution rate of the known compound A 30 minutes after the start of the test. The elution profile is shown in FIG.
  • Example 4 Tablets were prepared based on the formulation in Table 5 (the numbers in the table are the weight (mg) of each ingredient used).
  • a co-crystal of a known compound A and L-proline, croscarmellose sodium, crystalline cellulose, and hydroxypropyl cellulose are put into a stirring granulator (VG01, manufactured by POWREC), and stirring granulation is performed while spraying water. It was.
  • the obtained granulated product was dried (40 ° C., 12 hours), passed through a sieve having a sieve opening of 710 ⁇ m, and sized to obtain granules.
  • the granules were mixed with magnesium stearate and tableted to obtain a solid pharmaceutical composition of the present invention.
  • Example 10 A solid pharmaceutical composition of a comparative example was obtained in the same manner as in Example 4 using a known compound A and L-proline co-crystal, D-mannitol, hydroxypropyl cellulose and magnesium stearate.
  • Example 3 Evaluation of Dissolution
  • the solid pharmaceutical compositions of Example 4 and Comparative Example 10 were subjected to a tablet dissolution test immediately after production (initial) in the same manner as Test Example 2.
  • the elution profile is shown in FIG.
  • Example 4 the elution profile after leaving still at 40 degreeC for 2 weeks (40 degreeC2W) is shown.
  • Example 5 A solid pharmaceutical composition was prepared based on the formulation of Table 6 (the numbers in the table are the weight (mg) of each component used).
  • Example 5 Oral Administration Test for Dogs
  • the solid pharmaceutical composition produced in Example 5 and a methylcellulose suspension composition: 128.5 mg of co-crystal of known compound A and L-proline in 10 mL of 0.5% aqueous methylcellulose solution
  • the results are shown in FIG. 6 (in the figure, “Tab” indicates the absorbability of the solid pharmaceutical composition, and “MCsus” indicates the absorbability of the methylcellulose suspension).
  • the AUC of the solid pharmaceutical composition of Example 5 was 121% compared to the AUC of the methylcellulose suspension. Therefore, it was shown that the solid pharmaceutical composition of the present invention exhibits good absorbability even in an in vivo test.
  • the known compound A and L-proline, and crystalline cellulose and / or croscarmellose sodium are contained, and the known compound A and L-proline form a co-crystal.
  • the solid pharmaceutical composition not shown showed good dissolution properties and dissolution stability. Since known compound A is considered to have a co-crystal structure with L-proline due to hydrogen bonding by an OH group, formation of hydrogen bond between known compound A and L-proline is inhibited, so that known compound A Guess that the free body will be maintained.
  • Example 6 Tablets were prepared based on the formulation in Table 8 (the numbers in the table are the weight (mg) of each ingredient used).
  • a known compound A, crystalline cellulose and croscarmellose sodium were mixed and then molded with a single tableting machine to prepare a tablet of the present invention.
  • Example 6 Evaluation of dissolution property The tablet manufactured in Example 6 was subjected to the dissolution test of the composition immediately after the manufacture in the same manner as in Test Example 2. The test results are shown in FIG.

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Abstract

　（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを含有し、該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールが共結晶を形成していない、固形医薬組成物、及び、該組成物の製造方法を提供する。

Description

固形医薬組成物
　本発明は、（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールの良好な溶出性、及び溶出安定性を維持してなる固形医薬組成物に関する。
　また、本発明は、（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールの良好な溶出性、及び溶出安定性を維持してなる固形医薬組成物の製造方法に関する。
　（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール（以下、「Ｃ－グリコシド誘導体Ａ」または「公知化合物Ａ」）は、アステラス製薬及び壽製薬において創製されたＮａ＋－グルコース共輸送体阻害剤であり、例えば、インスリン依存性糖尿病（１型糖尿病）、インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）等の他、インスリン抵抗性疾患及び肥満の治療、並びにこれらの予防に有用な化合物として報告されている（特許文献１）。
　また公知化合物Ａと、Ｌ－プロリンとの共結晶に関して、医薬の製造に用いられる原薬の結晶として、一定の品質を有し、保存安定性に優れたＬ－プロリンとの共結晶、及びこれを有効成分として含有する、特に糖尿病治療剤として有用な医薬組成物に関する発明が開示されている（特許文献２）。また、公知化合物Ａの結晶は包接水和物を形成し、温湿度環境により無水物から非化学量論的な水和物へと可逆的に変化する性質を示すため、医薬品に供する原薬として一定の品質を保つことが困難であったことから、一定の品質を有するとともに、保存安定性に優れた、医薬品に供する原薬の結晶として、公知化合物ＡはＬ－プロリンとの共結晶として提供されている。
国際公開第WO2004／080990号パンフレット 国際公開第WO2007／114475号パンフレット
　公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶を含有した医薬品製剤（例えば錠剤）を公知の方法で製造したところ、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶が有する強い凝集性により崩壊性が悪く、結果として薬物の溶出速度が遅くなること、また経時的に溶出速度が変化する課題が明らかとなった。製剤の崩壊性が悪く、薬物の溶出速度が遅くなると、生物学的利用能（ＢＡ）が低下し、薬理学的に十分な治療効果が得られないなどの課題が生じることが懸念される。
　従って、本発明の目的は、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶から製造される、良好な溶出性を有する医薬組成物、及び該医薬組成物の製造方法を提供することにある。
　また、本発明の別の目的は公知化合物Ａのフリー体から製造される、良好な溶出性を有する医薬組成物、及び該医薬組成物の製造方法を提供することにある。
　本発明者らは、自体公知の攪拌造粒機を用いた湿式造粒法により、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶を含有した造粒物を調製し、その後当該造粒物から錠剤を製造したところ、当該錠剤は製造直後には良好な薬物溶出性を有していたが、崩壊特性に変化が見られ、かつ経時的に溶出性も低下する等の問題のあることを知った。
　本発明者らは、製剤製造中の薬物の状態に着目し検討した結果、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶は製剤製造中に使用する水によって、共結晶構造からＬ－プロリンが離脱することにより公知化合物Ａがフリー体となり、一時的には薬物溶出性は改善されるが、時間がたつと凝集物を形成することを知った。
　また、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶、及び乳糖を混合したカプセル製剤を製造したところ、良好な溶出性が得られなかった。
　そこで本発明者らは、共結晶構造からＬ－プロリンが離脱することによりフリー体となった公知化合物Ａが共結晶を再形成することを防ぐことができれば、良好な溶出性が維持されるものと考えた。そして、鋭意検討した結果、特定のセルロース誘導体を含む医薬組成物を公知化合物ＡとＬプロリンとの共結晶に適用した時、良好な溶出性を達成すること等を知見して、本発明を完成させるに至った。
　さらに、公知化合物Ａと特定のセルロース誘導体を含有する組成物を製造して良好な溶出性を達成すること等を知見して、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明は、
［１］（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを含有し、該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールが共結晶を形成していない、固形医薬組成物；
［２］更にＬ－プロリンを含む、［１］に記載の固形医薬組成物；
［３］結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムの量が、医薬組成物中５重量％以上９０重量％以下である、［１］または［２］に記載の固形医薬組成物；
［４］第１５改正日本薬局方に記載の溶出試験において、（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールが３０分で６０％以上溶出する、［１］乃至［３］のいずれか一つに記載の固形医薬組成物；
［５］（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールとＬ－プロリンとの共結晶、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウム、及び該共結晶の１００重量部に対して５０重量部以上４００重量部以下の水、から、湿式造粒により製造される、［２］乃至［４］のいずれか一つに記載の固形医薬組成物；
［６］固形医薬組成物が錠剤である、［１］乃至［５］のいずれか一つに記載の固形医薬組成物；
［７］（１）（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを混合する工程、及び
　（２）得られた混合物を圧縮成型する工程、
を含む、固形医薬組成物の製造方法；
［８］圧縮成型する工程の前に、混合物を湿式造粒し、共結晶を形成していない状態の該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールを含む造粒物を得る工程、
を含む、［７］に記載の固形医薬組成物の製造方法；
［９］（１）（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールとＬ－プロリンとの共結晶、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを混合する工程、及び
　（２）得られた混合物を湿式造粒し、該Ｌ－プロリンと共結晶を形成していない状態の該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールを含む造粒物を得る工程、
を含む、固形医薬組成物の製造方法；
［１０］１００重量部の（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールとＬ－プロリンとの共結晶に対して５０重量部以上４００重量部以下の溶媒を用いて湿式造粒される、［９］に記載の製造方法；
［１１］（３）造粒物を圧縮成形する工程、をさらに含む、［１０］に記載の製造方法；
［１２］固形医薬組成物が錠剤である、［７］乃至［１１］のいずれか一つに記載の製造方法；
を提供するものである。
　本発明の特徴は、（１）公知化合物Ａを含有した医薬品製剤が良好な溶出性を示す、（２）経時的に溶出速度が変化せず、安定した医薬品製剤を提供することができる、（３）良好な溶出性を示すことから生物学的利用能（ＢＡ）も改善され、薬理学的に十分な治療効果が得られる等の効果を奏する、などの点に存する。
図１は、（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールとＬ－プロリンとの共結晶の粉末Ｘ線回折図である（測定条件：Cu Kα線 50kV, 5度/分、0度から40度、ピーク位置：回折角（２θ）8.9°、12.3°、17.4°、20.5°）。 図２は、（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールの結晶の粉末Ｘ線回折図である（測定条件：Cu Kα線 50kV, 5度/分、0度から40度、ピーク位置：回折角（２θ）9.8°、11.8°、15.1°、19.8°）。 図３は、実施例１で製造された固形医薬組成物の粉末Ｘ線回折図である。 図４は、試験例２の溶出プロファイルを示した図である。 図５は、試験例３の溶出プロファイルを示した図である。 図６は、試験例５の公知化合物Ａの血しょう中濃度の経時変化を示した図である。 図７は、試験例６の溶出プロファイルを示した図である。
　以下、本発明の固形医薬組成物について、詳細に説明する。
　本明細書において、「公知化合物Ａのフリー体」とは、公知化合物Ａが固形医薬組成物中で共結晶を形成せずに存在している状態を意味する。
　本明細書において、「公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶」とは、公知化合物ＡとＬ－プロリンとが１：１のモル比で形成される共結晶を意味する。共結晶構造の同定は、示差走査熱量計分析（ＤＳＣ分析）及び／又は、粉末Ｘ線回折等の結果から示される。例えば、特許文献２には、粉末Ｘ線回折の場合、スペクトルの回折角（２θ（°））、及び相対強度によって公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶が特徴づけられると開示している（表１、表２）。なお、粉末Ｘ線回折はデータの性質上、結晶の同一性認定においては結晶格子間隔や全体的なパターンが重要であり、相対強度は結晶成長の方向、粒子の大きさ、測定条件によって多少は変わり得るものであるから、厳密に解されるべきではない。また、Ｘ線回折にて公知化合物Ａ構造特有のピークが出現しても無視できるほど小さければ公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶であることと規定する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　粉末Ｘ線回折は以下の条件で測定。
　標準測定：「ＭＡＣ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ＭＸＰ１８ＴＡＨＦ２２」を用い、管球：Ｃｕ、管電流：２００ｍＡ、管電圧：４０ｋＶ、サンプリング幅：０．０２０°、走査速度：３°／ｍｉｎ、波長：１．５４０５６Å、測定回折角範囲（２θ）：３～４０°の条件で測定した。
　本明細書において、「良好な溶出性」とは、即放性製剤と同等、或いはそれに相当するような溶出性を有すると意味する。例えば、第１５改正日本薬局方－溶出試験法により溶出試験を行うとき、３０分後の公知化合物Ａの溶出率が６０％以上であると規定する。
　本明細書において、「溶出安定性」とは、医薬組成物からの公知化合物Ａの溶出性において、実質的にＢＡが変化しない程度であることを意味する。例えば、第１５改正日本薬局方に記載の溶出試験法により溶出試験を行うとき、公知化合物Ａの溶出率が保存開始時と比べ、経時的に変化が少ないと規定する。他の態様として、保存後の溶出試験開始３０分後の溶出率の差が、保存前と比較して±１５％以内であるときと規定する。保存条件としては、例えば４０℃で２週間、１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、または６ヶ月が挙げられる。
　本発明の固形医薬組成物は、公知化合物Ａ、並びに、結晶セルロース及び／又はクロスカルメロースナトリウムを必須の構成成分とする。また、他の態様として、公知化合物Ａ、及びＬ－プロリン、並びに、結晶セルロース及び／又はクロスカルメロースナトリウムを必須の構成成分とする。
　本発明の固形医薬組成物では、公知化合物Ａが共結晶を形成していない。ここで、「公知化合物ＡがＬ－プロリンと共結晶を形成していない」とは、固形医薬組成物の粉末Ｘ線回折を測定した場合、共結晶に由来するピークが殆ど観測されないことを意味する。具体的には、粉末Ｘ線回折をCu Kα線 50kV, 5度/分、0度から40度の測定範囲の条件で測定した際に、回折角（２θ）8.9°、12.3°、17.4°、及び20.5°付近において特徴的なピークが認められないことと規定する。
　他の態様として、粉末Ｘ線回折をCu Kα線 50kV, 5°/min、0°から40°の測定範囲の条件で測定した際に、回折角（２θ）が9.8°、11.8°、15.1°、又は19.8°付近において公知化合物Ａの結晶の特徴的なピークを認めることと規定する。更なる態様として、ＤＳＣを昇温速度20℃/分の条件で測定した際に、公知化合物Ａ由来の145～150℃付近に吸熱ピークを有することを意味する。更に他の態様として、ＤＳＣを昇温速度20℃/分の条件で測定した際に、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶由来の約２０９℃付近に吸熱ピークを示さない態様を意味する。
　本発明に用いられる公知化合物Ａは、下記式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 で示され、化学名は（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール（以下、「Ｃ－グリコシド誘導体Ａ」又は単に「公知化合物Ａ」ということがある）である。公知化合物Ａは、下記式（ＩＩ）で示されるようにＬ－プロリンとの共結晶構造を形成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　該共結晶は、DSC分析で２０１～２１３℃に吸熱ピークを有し、及び／又は粉末X線回折で２θ（°）４．１４、８．９８、１２．４、１６．５、１７．５、１８．７、２０．５、及び２１．５付近にピークを有するものである。
　公知化合物Ａと公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶とは、粉末Ｘ線回折スペクトルにおける回折角（２θ（°））及び相対強度あるいはＤＳＣスペクトルによるピーク位置等によって特徴づけることができる。
　公知化合物Ａのヒトに対する臨床投与量（治療有効量）は、適用される患者の症状、体重、年令や性別等を考慮して適宜決定されるが、通常、成人１日当たり経口で０．１～５００ｍｇであり、これを１回或いは数回に分けて投与する。投与量は種々の条件で変動するので、上記投与量範囲より少ない量で十分な場合もある。
　本発明に用いられる結晶セルロースとは、繊維性植物からパルプとして得たα－セルロースを酸で部分的に解重合し精製することによって得られるものである（第１５改正日本薬局方）。そして、製薬学的に許容され、公知化合物Ａの良好な溶出性、及び溶出安定性を維持できるものであれば、結晶セルロースは、その嵩密度及び平均重合度等に特に制限無く用いることができる。具体的には、セオラスＰＨ１０１、セオラスＰＨ１０２、セオラスＰＨ１０１Ｄ、セオラスＫＧ８０２、セオラスＵＦ７１１、セオラスＵＦ７０２、セオラスＫＧ１０００、セオラスＰＨ３０１、セオラスＰＨ３０１Ｄ、セオラスＰＨ３０１Ｚ、セオラスＰＨ３０２、セオラスＰＨ　Ｆ２０ＪＰ（何れも旭化成）、Ａｖｉｃｅｌ　ＰＨ１０１、Ａｖｉｃｅｌ　ＰＨ１１２、Ａｖｉｃｅｌ　ＰＨ１１３、Ａｖｉｃｅｌ　ＰＨ２００、Ａｖｉｃｅｌ　ＰＨ３０１、Ａｖｉｃｅｌ　ＰＨ３０２、Ａｖｉｃｅｌ　ＨＦＥ－１０２、Ａｖｉｃｅｌ（何れもＦＭＣ　Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ）、Ｃｅｌｅｘ　１０１（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、Ｅｍｃｏｃｅｌ　９０Ｍ（Ｊ．Ｒｅｔｔｅｎｍａｉｅｒ　＆　Ｓｏｈｎｅ）、Ｖｉｖａｃｅｌ　１２（Ｊ．Ｒｅｔｔｅｎｍａｉｅｒ　＆　Ｓｏｈｎｅ）セルフィア（三栄源エフ・エフ・アイ）等が含まれる。
　結晶セルロースの形状は、粒状、針状等、特に制限されない。針状のものを粉砕して使用することもできる。結晶セルロースは他の添加剤（カラギーナン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、グァーガムなど）と複合化された混合物として市販されているものを用いることも出来る。結晶セルロースの形状が粒状の場合、平均粒子径は、日本薬局方に記載されている紛体粒度測定法の第２法（ふるい分け法）で測定したとき、２０～２００μｍが好適である。結晶セルロースは、グレード、形状、平均粒子径等の異なるものを１種または２種以上適宜組合せて使用することができる。
　結晶セルロースの配合量は、通常公知化合物Ａが良好な溶出性を示し得る量であれば特に制限されないが、例えば、本発明医薬組成物中に５重量％以上９０重量％以下、他の態様として２０重量％以上７０重量％以下、公知化合物Ａの重量に対して２０重量％以上１５００重量％以下、他の態様として５０重量％以上１１００重量％以下、更に他の態様として４０重量％以上３５０重量％以下である。
　クロスカルメロースナトリウムは、セルロースの多価カルボキシメチルエーテル架橋物のナトリウム塩である（第１５改正日本薬局方）。そして、クロスカルメロースナトリウムは、製薬学的に許容されるものであれば特に制限されない。具体的には、Ac-Di-Sol（ＦＭＣバイオポリマー社）、及びKiccolate（旭化成）等が含まれる。
　クロスカルメロースナトリウムの配合量は、通常公知化合物Ａが良好な溶出性を示し得る量であれば特に制限されないが、例えば、本発明医薬組成物中に５重量％以上９０重量％以下、他の態様として２０重量％以上７０重量％以下、公知化合物Ａの重量に対して２０重量％以上１５００重量％以下、他の態様として５０重量％以上１１００重量％以下、更に他の態様として４０重量％以上３５０重量％以下である。
　結晶セルロースとクロスカルメロースナトリウムとが一緒に用いられる場合、その合計量が、医薬組成物中５重量％以上９０重量％以下、他の態様として５重量％以上７０重量％以下、となるように用いられる。
　その他、本発明の固形医薬組成物には、所望によりさらに各種医薬添加剤が適宜使用される。かかる医薬添加剤としては、製薬的に許容され、かつ薬理的に許容されるものであれば特に制限されない。例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、酸味料、発泡剤、人工甘味料、香料、滑沢剤、着色剤、安定化剤、緩衝剤、抗酸化剤、界面活性剤、コーティング剤などが使用される。
　賦形剤としては、Ｄ－マンニトール、ラクトースなどが挙げられる。
　結合剤としては、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴムなどが挙げられる。
　崩壊剤としては、例えば、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、部分α化デンプン、クロスポビドン、デンプングリコール酸ナトリウムなどが挙げられる。
　酸味料としては、例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げられる。
　発泡剤としては、例えば重曹などが挙げられる。
　人工甘味料としては、例えばサッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、アスパルテーム、ステビア、ソーマチンなどが挙げられる。
　香料としては、例えばレモン、レモンライム、オレンジ、メントールなどが挙げられる。
　滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、タルク、ステアリン酸などが挙げられる。
　着色剤としては、例えば黄色三二酸化鉄、赤色三二酸化鉄、食用黄色４号、５号、食用赤色３号、１０２号、食用青色３号などが挙げられる。
　緩衝剤としては、クエン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、アスコルビン酸またはその塩類、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、アスパラギン酸、アラニン、アルギニンまたはその塩類、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、リン酸、ホウ酸またはその塩類などが挙げられる。
　抗酸化剤としては、例えばアスコルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピルなどが挙げられる。
　界面活性剤としては、例えばポリソルベート８０、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられる。
　コーティング剤として、タルク、ポリエチレングリコール、ヒプロメロース、酸化チタンなどがあげられる。
　医薬添加剤としては、１種または２種以上組合せて適宜適量添加することができる。
　医薬添加剤の配合量は本発明の医薬組成物中、０．１～７０重量％である。
　本発明の固形医薬組成物は、（１）（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムとを混合する工程、及び、（２）得られた混合物を圧縮成形して、所望の形態とすることができる。さらに、（２）に記載の混合物を圧縮成型する工程の前に、湿式造粒し、共結晶を形成していない状態の該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールを含む造粒物を得る工程を含むことが出来る。
　また、本発明の固形医薬組成物は、（１）（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールとＬ－プロリンとの共結晶と、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムとを混合する工程、及び、（２）得られた混合物を湿式造粒し、Ｌ－プロリンと共結晶を形成していない状態の（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールを含む造粒物を得る工程、を含む方法によって製造することができる。さらに、得られた造粒物を圧縮成形して（工程（３））、所望の形態とすることができる。
　湿式造粒は造粒時に溶媒を添加して行う造粒方法であり、攪拌造粒法、流動層造粒法、転動造粒法及び練合造粒法等の種々の造粒法が知られている。
　上記の各種医薬添加剤が所望により使用される場合、該医薬添加剤は、（１）の工程中、（１）の工程と（２）の工程の間、（２）の工程中、及び（２）の工程と（３）の工程の間等の任意の段階で添加することができる。
　公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶、セルロース誘導体、及び任意の医薬添加剤はそれぞれ、混合工程の前に粉砕工程に付し、任意の大きさに調整することができる。粉砕工程は、薬物、及び／または医薬添加剤が通常製薬学的に粉砕できる方法であれば、装置、手段とも特に制限されない。粉砕に連続した各成分の混合工程は、通常製薬学的に各成分を均一に混合できる方法であれば、装置、手段とも特に制限されない。
　湿式造粒では、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶とセルロース誘導体との混合物に溶媒を添加して造粒が行なわれる。溶媒は、例えば、水、エタノール、メタノール、またはこれらの混合溶媒等が含まれる。溶媒には結合剤を含有していてもよい（すなわち、結合剤溶液）。溶媒（または結合剤溶液）の添加速度は、造粒の方法または製造するスケールにより異なるが、例えば、湿式造粒法により１ｋｇスケールで製造するときは、溶媒（または結合剤溶液）は、１～３０ｇ／分、他の態様では５～２０ｇ／分の速度で添加することができる。また、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶とセルロース誘導体との混合物に結合剤を予め添加し、その後に溶媒を添加しながら造粒する態様も採用できる。
　湿式造粒では、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶の１００重量部に対して５０重量部以上４００重量部以下、他の態様として８０重量部以上３３０重量部以下の溶媒を用いることができる。
　本願発明の固形医薬組成物は、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶から製造される場合、固形医薬組成物中では、公知化合物ＡとＬ－プロリンとは共結晶を形成していない。すなわち、上記条件で湿式造粒することによって、造粒中に共結晶構造からＬ－プロリンが離脱することにより公知化合物Ａがフリー体となり、そのフリー体の状態が維持されているものである。
　造粒中のＬ－プロリンの離脱を促すという点から、攪拌造粒によって造粒されることが好ましい。攪拌造粒では強いせん断力が被造粒物に与えられるが、その強いせん断力がＬ－プロリンの離脱を促しているものと推測される。
　上記のように調製された造粒物を、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤及びドライシロップ等の各種製剤とすることができる。ある態様では、本発明の固形医薬組成物は錠剤である。
　各種製剤は、公知の方法により製造可能である。例えば、乾燥、打錠及びフィルムコーティング等の工程を含む公知の方法により各種製剤を製造することができる。
　例えば、調製された造粒物は、任意の手段によって乾燥することができる。例えば、流動層乾燥機、マルチプレックス及び棚乾燥機等の乾燥装置を用いることができる。乾燥温度は例えば、４０～９０℃である。その後、乾燥された造粒物を打錠して錠剤を製造することができる。打錠方法としては、通常製薬学的に圧縮成形物が製造される方法であれば特に限定はない。例えば、造粒物に崩壊剤及び滑沢剤等を混合して打錠する方法などが挙げられる。打錠装置としては、通常製薬学的に圧縮成形物が製造される方法であれば、装置とも特に限定されないが、例えばロータリー打錠機、単発打錠機などが挙げられる。錠剤硬度としては、例えば４０～２５０Ｎ、他の態様として５０～２００Ｎである。
　打錠後に錠剤表面にフイルムコーティングをしてもよい。方法として通常製薬学的にコーティングされる方法であれば特に制限されない。例えば、パンコーティングなどが挙げられる。フイルムコーティング剤としては、通常製薬学的にコーティングされる医薬品添加物であれば特に制限されない。フイルムコーティング剤としては、１種または２種以上組合せて適宜適量添加することができる。
　コーティング率は通常錠剤表面にコーティングできれば特に制限されない。例えば、コーティング前の錠剤である素錠の重量に対して１．０重量％以上５．０重量％以下である。
　本発明の固形医薬組成物またはその医薬製剤の製造方法としては、上記記載の方法あるいは自体公知の方法を適宜組合せて、本発明の所望の効果を有する医薬製剤を製造する方法であれば特に制限されない。
　以下、実施例、比較例および試験例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶は、は国際公開第２００７／１１４４７５号パンフレットに記載の方法に従い製造したものを用いた。また、公知化合物Ａは、国際公開第WO2004／080990号パンフレットに記載の方法に従い製造したものを用いた。
　＜実施例１＞
　公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶１．８ｇ、及び結晶セルロース（製品名：セオラスＰＨ１０１、旭化成製、以下同じ）１．８ｇを混合後、約３ｇの水を添加し湿式撹拌造粒を行なった（造粒装置（小型撹拌機、協立理工株式会社製）、造粒時間約１分）。得られた造粒物を乾燥（４０℃、１２時間）して、本発明の固形医薬組成物を調製した。
　＜実施例２＞
　結晶セルロースに代えてクロスカルメロースナトリウム（製品名：Ａｃ－Ｄｉ－Ｓｏｌ、ＦＭＣバイオポリマー社製、以下同じ）１．８ｇを用いたことを除いて、実施例１と同様にして本発明の固形医薬組成物を調製した。
　＜比較例１～７＞
　結晶セルロースに代えて、Ｄ－マンニトール（製品名：Ｐｅａｒｉｔｏｌ、Ｒｏｑｕｅｔｔｅ製、以下同じ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（製品名：ＴＣ５Ｅ、信越化学製）、ヒドロキシプロピルセルロース（製品名：ＨＰＣ－Ｌ、日本曹達製）、ポリエチレングリコール（製品名：ＰＥＧ６０００、三洋化成製）、コポリビドン（製品名：コリドンＫ３０、ＢＡＳＦ社製、及び、製品名：コリドンＶＡ６４、ＢＡＳＦ社製）、及び、ポリエチレンオキシド（製品名Ｐｏｌｙｏｘ、製造社Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）、をそれぞれ用いたことを除いて、実施例１と同様にし、比較例１～７の固形医薬組成物を調製した。
　＜試験例１＞結晶性の評価
　実施例１、実施例２、及び比較例１～７で製造した固形医薬組成物について、製造直後（保存開始時）、及び４０℃７５％相対湿度下で１ヶ月保存後における粉末Ｘ線回折測定を行なった。
　実施例１及び実施例２の固形医薬組成物では、製造直後及び保存後において、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶に相当するピークが観測されない一方、公知化合物Ａの結晶に相当する回折角（２θ）9.8°、11.8°、15.1°、19.8°にピークが観測された。実施例１の粉末Ｘ線回折図を図３に示す。したがって、実施例１及び実施例２では、造粒中に共結晶構造からＬ－プロリンが離脱することにより公知化合物Ａがフリー体となったと考えられる。
　比較例１～７の固形医薬組成物では、図１と同様、回折角（２θ）8.9°、12.3°、17.4°、20.5°に公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶に相当するピークが観測されたことから、公知化合物ＡとＬ－プロリンとが共結晶構造を形成していると考えられる。
　＜実施例３＞
　表３の処方に基づいて錠剤を調製した（表中の数字は、使用された各成分の重量（ｍｇ）である）。
　公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶、クロスカルメロースナトリウム、Ｄ－マンニトール、及びヒドロキシプロピルセルロース（製品名：ＨＰＣ－ＳＬ、日本曹達製、以下同じ）を混合後、公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶１００重量部あたり８４重量部になるよう水を添加し湿式攪拌造粒を行なった（造粒装置（小型撹拌機、協立理工株式会社製）、造粒時間約２分）。得られた造粒物を乾燥（４０℃、１２時間）し、ステアリン酸マグネシウムを混合し打錠して、本発明の固形医薬組成物を得た（杵径：９．５ｍｍ）。
　＜比較例８＞
　表３の処方に基づいて錠剤を調製した。
　クロスカルメロースナトリウムに代えて低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ－ＨＰＣ）（製品名：ＬＨ－１１、信越化学製）を用いたことを除いて、実施例３と同様にして比較例の固形医薬組成物を調製した。
　＜比較例９＞
　表３の処方に基づいて錠剤を調製した。
　クロスカルメロースナトリウムに代えてクロスポビドン（物質名：ＫｏｌｌｉｄｏｎＣＬ、ＢＡＳＦジャパン社製）を用いたことを除いて、実施例３と同様にして比較例の固形医薬組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　＜試験例２＞溶出性の評価
　実施例３、比較例８、及び比較例９の固形医薬組成物について、製剤の製造直後における錠剤の溶出試験を行った。溶出試験は、第１５改正日本薬局方に記載のパドル法により行った。試験液は溶出試験第１液９００ｍＬ（０．１Ｎの塩酸）とした。パドルの回転数は５０回転／分とした。試験開始後３０分における公知化合物Ａの溶出率を表４に示す。また、溶出プロファイルを図４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　＜実施例４＞
　表５の処方に基づいて錠剤を調製した（表中の数字は、使用された各成分の重量（ｍｇ）である）。
　公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースを攪拌造粒機（ＶＧ０１、パウレック社製）に投入し、水を噴霧しながら攪拌造粒を行なった。得られた造粒物を乾燥（４０℃、１２時間）し、篩目開き７１０μｍの篩を用いて篩過し整粒して、顆粒を得た。顆粒にステアリン酸マグネシウムを混合し、打錠し本発明の固形医薬組成物を得た。
　＜比較例１０＞
　公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶、Ｄ－マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース及びステアリン酸マグネシウムを用いて、実施例４と同様にして比較例の固形医薬組成物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　＜試験例３＞溶出性の評価
　実施例４、及び比較例１０の固形医薬組成物について、試験例２と同様に、製造直後（ｉｎｉｔｉａｌ）における錠剤の溶出試験を行った。溶出プロファイルを図５に示す。また、実施例４については、４０℃で２週間静置後（４０℃２Ｗ）の溶出プロファイルを示す。
　＜実施例５＞
　表６の処方に基づいて固形医薬組成物を調製した（表中の数字は、使用された各成分の重量（ｍｇ）である）。
　公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びステアリン酸マグネシウムを混合後、約２９０ｇの水を添加し撹拌造粒を行なった（造粒装置（ＶＧ０５、パウレック社製）、造粒時間１２分）。得られた造粒物を乾燥機で乾燥（約６０℃、約１時間）し、ロータリー式打錠機で成形し、次いで、フィルムコーティング剤（ＯＰＡＤＲＹ、カラコン社製）でコーティングして本発明の固形医薬組成物を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　＜試験例４＞溶出性、及び溶出安定性の評価
　実施例５で製造した固形医薬組成物について、製造直後、及び、保存後（４０℃で１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月）における組成物の溶出試験を試験例２と同様に行なった。結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　＜試験例５＞イヌ経口投与試験
　実施例５で製造した固形医薬組成物、及びメチルセルロース懸濁液（組成：０．５％メチルセルロース水溶液１０ｍＬに公知化合物ＡとＬ－プロリンとの共結晶１２８．５ｍｇを懸濁させた液）をイヌに経口投与（Ｎ＝６）し、公知化合物Ａの血しょう中濃度を経時的に測定して、吸収性を評価した。結果を図６に示す（図中、「Ｔａｂ」は固形医薬組成物の吸収性を示し、「ＭＣｓｕｓ」はメチルセルロース懸濁液の吸収性を示す）。
　その結果、実施例５の固形医薬組成物のＡＵＣは、メチルセルロース懸濁液のＡＵＣと比して１２１％であった。従って、本発明の固形医薬組成物は、in vivo試験においても、良好な吸収性を示すことが示された。
　試験例２～５より理解されるように、公知化合物Ａ、及びＬ－プロリン、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを含有し、公知化合物ＡとＬ－プロリンとが共結晶を形成していない固形医薬組成物は、良好な溶出性及び溶出安定性を示した。公知化合物ＡはＯＨ基による水素結合によりＬ－プロリンと共結晶構造をとっていると考えられることから、公知化合物ＡとＬ－プロリン間の水素結合の形成が阻害されることにより公知化合物Ａがフリー体が維持されると推測する。
　＜実施例６＞
　表８の処方に基づいて錠剤を調製した（表中の数字は、使用された各成分の重量（ｍｇ）である）。
　公知化合物Ａ、結晶セルロース及びクロスカルメロースナトリウムを混合後、単発打錠機で成形し、本発明の錠剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　＜試験例６＞溶出性の評価
　実施例６で製造した錠剤について、製造直後における組成物の溶出試験を試験例２と同様に行なった。試験結果を図７に示す。

Claims (12)

  1. 　（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを含有し、該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールが共結晶を形成していない、固形医薬組成物。
  2. 　更にＬ－プロリンを含む、請求項１に記載の固形医薬組成物。
  3. 　結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムの量が、医薬組成物中５重量％以上９０重量％以下である、請求項１または２に記載の固形医薬組成物。
  4. 　第１５改正日本薬局方に記載の溶出試験において、（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールが３０分で６０％以上溶出する、請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の固形医薬組成物。
  5. 　（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールとＬ－プロリンとの共結晶、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウム、及び該共結晶の１００重量部に対して５０重量部以上４００重量部以下の水、から、湿式造粒により製造される、請求項２乃至請求項４のいずれか一項に記載の固形医薬組成物。
  6. 　固形医薬組成物が錠剤である、請求項１乃至請求項５のいずれか一項に記載の固形医薬組成物。
  7. 　（１）（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトール、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを混合する工程、及び
    　（２）得られた混合物を圧縮成型する工程、
    を含む、固形医薬組成物の製造方法。
  8. 　圧縮成型する工程の前に、混合物を湿式造粒し、共結晶を形成していない状態の該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールを含む造粒物を得る工程、
    を含む、請求項７に記載の固形医薬組成物の製造方法。
  9. 　（１）（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールとＬ－プロリンとの共結晶、並びに、結晶セルロース及び／またはクロスカルメロースナトリウムを混合する工程、及び
    　（２）得られた混合物を湿式造粒し、該Ｌ－プロリンと共結晶を形成していない状態の該（１Ｓ）－１，５－アンヒドロ－１－［３－（１－ベンゾチエン－２－イルメチル）－４－フルオロフェニル］－Ｄ－グルシトールを含む造粒物を得る工程、
    を含む、固形医薬組成物の製造方法。
  10. 　１００重量部の共結晶に対して５０重量部以上４００重量部以下の水を用いて湿式造粒される、請求項９に記載の製造方法。
  11. 　（３）造粒物を圧縮成形する工程、をさらに含む、請求項１０に記載の製造方法。
  12. 　固形医薬組成物が錠剤である、請求項７乃至請求項１１のいずれか一項に記載の製造方法。
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