WO2012139740A1 - Verfahren zur erzeugung von gasprodukten aus synthesegas - Google Patents

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    • C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1846—Partial oxidation, i.e. injection of air or oxygen only

Definitions

  • the invention relates to a process for obtaining a first, consisting essentially of hydrogen, and a second, hydrogen and carbon monoxide-containing gas product, wherein an insert containing by partial oxidation of a coal and / or heavy oil containing synthesis gas by conversion, subsequent drying and removal of sour gases in one
  • the invention relates to a device for carrying out the method.
  • Hydrogen is produced industrially mainly by the gasification of carbon-containing inserts.
  • a widely used in the industry is a widely used in the industry.
  • Hydrocarbons - especially from higher boiling hydrocarbons - or coal so-called synthesis gases are generated. This is the general
  • the synthesis gas is subjected to a conversion in which carbon monoxide catalytically supported with water to carbon dioxide and hydrogen is reacted. Following the conversion will be
  • Carbon dioxide and other acid gases are separated from the converted gas, for example in a methanol wash, so that a hydrogen-rich gas mixture is obtained, which, however, does not have the purity required for a hydrogen product of more than 99% by volume.
  • the hydrogen-rich gas mixture is therefore after the State of the art z.
  • a cryogenic gas separation device supplied in a sufficiently pure for many applications hydrogen product and a hydrogen-poor residual gas are generated.
  • oxo gas is to be produced as a product, which is a mixture of hydrogen, carbon monoxide and possibly carbon dioxide with a defined composition.
  • part of the synthesis gas is branched off before conversion for oxogas production and dried in a separate treatment and, for example, in a physical gas scrubbing, freed from acid gases.
  • the stoichiometric number S of the gas mixture thus obtained will have a value which is smaller than that required for the oxo gas.
  • hydrogen is therefore branched off from the product fraction having hydrogen fraction and fed to the gas mixture. If a carbon dioxide-containing oxo gas is to be generated, carbon dioxide is not completely removed from the synthesis gas during the removal of the sour gas.
  • Object of the present invention is therefore to provide a method and an apparatus of the type described above, which overcome the disadvantages of the prior art.
  • the stated object is achieved procedurally according to the invention that at least a portion of the hydrogen and carbon monoxide-containing residual gas for Recovery of the second, hydrogen and carbon monoxide-containing gas product is used.
  • the residual gas usually contains all the ingredients that are also in the
  • Oxogases have or it can, for example by separation of carbon dioxide and / or admixture of hydrogen, be treated to an oxo gas.
  • An embodiment of the method according to the invention provides that, to produce the second gas product, residual gas is mixed with a portion of the product purity having hydrogen fraction.
  • the second gas product is a methanol synthesis gas.
  • the conversion and / or the sour gas removal in such a way that a hydrogen-rich gas mixture having a defined content of carbon monoxide and / or carbon dioxide is produced.
  • the composition of the hydrogen-rich gas mixture is adjusted so that the composition of the resulting residual gas corresponds to that of an economically utilizable oxogase.
  • the conversion can be carried out, for example, in two steps, the synthesis gas being separated into a first and a second substream following a first conversion step.
  • the first partial flow is carried out, for example, in two steps, the synthesis gas being separated into a first and a second substream following a first conversion step.
  • the size of the two partial flows is regulated so that the
  • Hydrogen / carbon monoxide ratio of the partially converted gas mixture meets the specifications. If carbon dioxide in the second, hydrogen and carbon monoxide containing
  • Gas product is needed in the sour gas removal carbon dioxide from the converted gas mixture can be separated only incomplete and with an adjustable degree of separation.
  • the sour gas removal is carried out by a physical gas scrubbing, in which particularly preferably cryogenic methanol is used as a physically acting detergent.
  • Such gas washes can be operated with a so-called. C0 2 -Slip, wherein carbon dioxide is less thoroughly separated from the gas mixture to be washed, as is technically possible, and the carbon dioxide content of the scrubbed gas is adjusted to a predetermined value.
  • the hydrogen-rich gas mixture obtained by the removal of acid gas is subjected to pressure swing adsorption, in which a hydrogen fraction having a product purity is separated and a hydrogen-containing residual gas is produced.
  • the invention relates to a device for obtaining a first, consisting essentially of hydrogen, and a second, hydrogen and carbon monoxide-containing gas product, with a gasification device in which from a coal and / or heavy oil containing insert by partial oxidation, a synthesis gas can be generated , a conversion reactor in which the
  • Synthesis gas can be subjected to conversion, facilities for
  • the stated object is achieved in that it has a device for treating the residual gas, in which from the residual gas, the second,
  • Hydrogen and carbon monoxide-containing gas product is generated.
  • the device for treating the residual gas may, for example, a
  • the device comprises a conversion device in which a gas mixture with a defined carbon monoxide content can be generated.
  • the conversion device comprises a first and a second conversion reactor arranged in series therewith, wherein in the first conversion reactor the entire synthesis gas can be subjected to a conversion in which a first converted gas mixture is formed.
  • the first conversion reactor is followed by a control device in which the first converted gas mixture can be disassembled into a first and a second partial flow.
  • the second partial stream can be bypassed via a bypass line at the second conversion reactor and combined with the second converted gas mixture to form a partially converted gas mixture.
  • the sizes of the two partial streams can be controlled via the control device so that the hydrogen / carbon monoxide ratio of
  • An embodiment of the device according to the invention provides a device for the separation of acid gases, which allows to adjust the degree of carbon dioxide separation.
  • the device for separating off acid gases is a physical gas scrubbing, in which particularly preferably cryogenic methanol can be used as a physically acting detergent.
  • the decomposition device of the device according to the invention can be designed, for example, as a cryogenic gas separation device. Preferably, however, it is designed as a pressure swing adsorber.
  • the invention makes it possible to produce a product oxo-gas in addition to a water-off product with little or no additional effort.
  • the invention can be used when the required amount of
  • Hydrogen product is much higher than that of the oxo gas.
  • FIG. 1 shows a device for producing a hydrogen product and an oxo gas from coal and / or heavy oil.
  • the gasification device POX are supplied via line 1 oxygen, via line 2 steam and via line 3 coal or heavy oil or a mixture of coal and heavy oil as feedstocks.
  • line 1 oxygen oxygen
  • line 2 steam via line 3 coal or heavy oil or a mixture of coal and heavy oil as feedstocks.
  • Gasification device POX the feedstocks by partial oxidation in a water, hydrogen and carbon monoxide and acid gases containing synthesis gas 4 are reacted.
  • the synthesis gas 4 is fed to the conversion reactor S, where in a two-stage conversion process, a controlled amount of carbon monoxide with water reacts to hydrogen and carbon dioxide, so that a stream 5 with a defined hydrogen / carbon monoxide ratio can be deducted.
  • the stream 5 in the sour gas scrubbing A - which is, for example, a methanol scrubbing - initiated, in which a hydrogen-rich, carbon monoxide-containing gas mixture 6 is recovered.
  • the gas mixture 6 is fed to the pressure swing adsorber DWA, in which it is adsorptively separated into a product purity having hydrogen fraction 7 and a carbon monoxide and hydrogen-containing residual gas 8, which already approximately
  • Hydrogen fraction 7 branched off and introduced quantity-controlled with the compacted in the compressor P1 residual gas 10 in the mixing device M and to the
  • Product composition comprising oxo gas 11. After a compression P2, the oxo gas 11, as well as the remaining portion 13 of the hydrogen fraction 7, is fed as product 12 to the plant boundary.

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren sowie eine Vorrichtung zur Gewinnung eines ersten (13), im Wesentlichen aus Wasserstoff bestehenden, und eines zweiten (12), Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasproduktes, wobei ein durch Partielle Oxidation (POX) aus einem Kohle und/oder Schweröl enthaltenden Einsatz (3) erzeugtes Synthesegas (4) durch Konvertierung (S), anschließende Trocknung und die Entfernung von Sauergasen (A) in ein wasserstoffreiches Gasgemisch (6) umgesetzt wird, das in eine Produktreinheit aufweisende Wasserstofffraktion (7) sowie ein Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltendes Restgas (8) zerlegt wird. Erfindungsgemäß wird zumindest ein Teil (10) des Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Restgases (8) zur Gewinnung des zweiten, Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasprodukts (12) verwendet.

Description

Beschreibung
Verfahren zur Erzeugung von Gasprodukten aus Svnthesegas
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung eines ersten, im Wesentlichen aus Wasserstoff bestehenden, und eines zweiten, Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasproduktes, wobei ein durch Partielle Oxidation aus einem Kohle und/oder Schweröl enthaltenden Einsatz erzeugtes Synthesegas durch Konvertierung, anschließende Trocknung und die Entfernung von Sauergasen in ein
wasserstoffreiches Gasgemisch umgesetzt wird, das in eine Produktreinheit aufweisende Wasserstofffraktion sowie ein Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltendes Restgas zerlegt wird.
Weiterhin betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens.
Wasserstoff wird großtechnisch vorwiegend durch die Vergasung von Kohlenstoff enthaltenden Einsätzen hergestellt. Ein in der Industrie weit verbreitetes
Vergasungsverfahren ist die Partielle Oxidation (POX), mit der aus
Kohlenwasserstoffen - insbesondere aus höher siedenden Kohlenwasserstoffen - oder Kohle sog. Synthesegase erzeugt werden. Hierbei wird der im allgemeinen
vorgewärmte Einsatz in einer Reaktionskammer bei Temperaturen zwischen 1 300 und 1 500°C und Drücken bis zu 100 bar mit Wasserdampf und einem Oxidationsmittel zu einem Syntheserohgas umgesetzt, das zu großen Teilen aus Wasserstoff,
Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und Wasser besteht. Die für die Reaktion erforderliche Wärme wird durch unvollständige (partielle) Oxidation der im Einsatz befindlichen Kohlenwasserstoffe erzeugt, wozu der Reaktionskammer Sauerstoff in einer Menge zugeführt wird, die für eine vollständige Umsetzung der Einsatzstoffe nicht ausreicht.
Um die Wasserstoffmenge zu erhöhen, wird das Synthesegas einer Konvertierung unterzogen, bei der Kohlenmonoxid katalytisch unterstützt mit Wasser zu Kohlendioxid und Wasserstoff umgesetzt wird. Im Anschluss an die Konvertierung werden
Kohlendioxid und andere Sauergase beispielsweise in einer Methanolwäsche aus dem konvertierten Gas abgetrennt, so dass ein wasserstoffreiches Gasgemisch erhalten wird, das allerdings nicht die für ein Wasserstoffprodukt erforderliche Reinheit von mehr als 99Vol.-% aufweist. Das wasserstoffreiche Gasgemisch wird daher nach dem Stand der Technik z. B. einer kryogenen Gaszerlegungseinrichtung zugeführt, in der ein für viele Anwendungen ausreichend reines Wasserstoffprodukt sowie ein wasserstoffarmes Restgas erzeugt werden. Häufig soll neben dem Wasserstoffprodukt auch noch ein sog. Oxogas als Produkt erzeugt werden, bei dem es sich um ein Gemisch aus Wasserstoff, Kohlenmonoxid und evtl. Kohlendioxid mit definierter Zusammensetzung handelt. Ein Beispiel für ein Oxogas ist Methanol-Synthesegas, das aus Wasserstoff (H2), Kohlenmonoxid (CO) und Kohlendioxid (C02) besteht, wobei seine Stöchiometriezahl S, die sich aus den molaren Konzentrationen [H2], [CO] und [C02] seiner Bestandteile gemäß S = ([H2]- [C02])/([CO] + [C02]) errechnet, einen Wert von ca. 2 besitzt.
Nach dem Stand der Technik wird zur Oxogas-Erzeugung ein Teil des Synthesegases vor der Konvertierung abgezweigt und in einer gesonderten Behandlung getrocknet und, beispielsweise in einer physikalischen Gaswäsche, von Sauergasen befreit.
Gewöhnlich wird die Stöchiometriezahl S des so erhaltenen Gasgemisches einen Wert aufweisen, der kleiner ist als der für das Oxogas geforderte. Zur Einstellung von S wird daher Wasserstoff von der Produktreinheit aufweisenden Wasserstofffraktion abgezweigt und dem Gasgemisch zugeführt. Soll ein Kohlendioxid enthaltendes Oxogas erzeugt werden, wird Kohlendioxid im Zuge der Sauergasabtrennung nicht vollständig aus dem Synthesegas entfernt.
Die Einrichtungen, die für die Behandlung des für die Oxogas-Erzeugung
abgezweigten Teils des Synthesegases erforderlich sind, verursachen erhebliche Investitionskosten, deren Höhe umso stärker ins Gewicht fällt, je geringer die erzeugte Oxogasmenge im Vergleich zur Menge des Wasserstoff produkts ist. Übersteigt die Menge des Wasserstoffprodukts die Menge des Oxogases um mehr als das Vierfache, so kann das Verfahren erfahrungsgemäß nicht wirtschaftlich durchgeführt werden. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Verfahren und eine Vorrichtung der eingangs beschriebenen Art anzugeben, welche die Nachteile des Standes der Technik überwinden.
Die gestellte Aufgabe wird verfahrensseitig erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass zumindest ein Teil des Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Restgases zur Gewinnung des zweiten, Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasproduktes verwendet wird.
Das Restgas enthält gewöhnlich sämtliche Bestandteile, die auch in dem zu
zerlegenden wasserstoffreichen Gasgemisch, von dem es abgetrennt wird, vorhanden sind; allerdings in einer anderen Zusammensetzung. Enthält das wasserstoffreiche Gasgemisch neben Wasserstoff auch Kohlenmonoxid und Kohlendioxid, so enthält auch das Restgas diese Stoffe, wobei jedoch der Wasserstoffgehalt drastisch reduziert und die Gehalte an Kohlemonoxid und Kohlendioxid deutlich erhöht sind. Ein solches Restgas kann bereits die Zusammensetzung eines wirtschaftlich verwertbaren
Oxogases aufweisen oder es kann, beispielsweise durch Abtrennung von Kohlendioxid und/oder Zumischung von Wasserstoff, zu einem Oxogas aufbereitet werden.
Eine Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens sieht vor, dass zur Erzeugung des zweiten Gasprodukts Restgas mit einem Teil der Produktreinheit aufweisenden Wasserstofffraktion gemischt wird. Vorzugsweise handelt es sich bei dem zweiten Gasprodukt um ein Methanol-Synthesegas.
Weiterhin wird vorgeschlagen, die Konvertierung und/oder die Sauergasentfemung so auszuführen, dass ein wasserstoffreiches Gasgemisch mit einem definierten Gehalt an Kohlenmonoxid und/oder Kohlendioxid erzeugt wird. Auf diese Weise ist es möglich, die Zusammensetzung und die Menge des Restgases zu kontrollieren. Vorzugsweise wird die Zusammensetzung des wasserstoffreichen Gasgemisches so eingestellt, dass die Zusammensetzung des anfallenden Restgases derjenigen eines wirtschaftlich verwertbaren Oxogases entspricht. Die Konvertierung kann hierzu beispielsweise in zwei Schritten durchgeführt werden, wobei das Synthesegas im Anschluss an einen ersten Konvertierungsschritt in einen ersten und einen zweiten Teilstrom getrennt wird. Zur Verringerung der Kohlenmonoxidkonzentration wird der erste Teilstrom
anschließend in einem zweiten Schritt einer weiteren Konvertierung unterzogen, während der zweite Teilstrom mit dem im zweiten Konvertierungsschritt erhaltenen Gasgemisch schließlich zu einem teilkonvertierten Gasgemisch zusammengeführt wird. Die Größe der beiden Teilströme wird dabei so geregelt, dass das
Wasserstoff/Kohlenmonoxid-Verhältnis des teilkonvertierten Gasgemisches den Vorgaben entspricht. Falls Kohlendioxid im zweiten, Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden
Gasprodukt benötigt wird, kann in der Sauergasentfernung Kohlendioxid aus dem konvertierten Gasgemisch nur unvollständig und mit einem einstellbaren Trenngrad abgetrennt werden. Bevorzugt erfolgt die Sauergasentfernung durch eine physikalische Gaswäsche, in der besonders bevorzugt tiefkaltes Methanol als physikalisch wirkendes Waschmittel eingesetzt wird. Derartige Gaswäschen können mit einem sog. C02-Slip betrieben werden, wobei Kohlendioxid aus dem zu waschenden Gasgemisch weniger gründlich abgetrennt wird, als dies technisch möglich ist, und der Kohlendioxidgehalt des gewaschenen Gases auf einen vorbestimmten Wert eingestellt wird. Vorzugsweise wird das wasserstoffreiche, durch die Sauergasentfernung erhaltene Gasgemisch einer Druckwechseladsorption unterzogen, bei der eine Produktreinheit aufweisende Wasserstofffraktion abgetrennt und ein Wasserstoff enthaltenes Restgas erzeugt wird. Es ist jedoch auch möglich, das Gasgemisch in einem kryogenen Verfahren zu zerlegen. Zumindest eine Teilmenge der Wasserstofffraktion wird als erstes Gasprodukt an der Anlagengrenze abgegeben.
Weiterhin betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zur Gewinnung eines ersten, im Wesentlichen aus Wasserstoff bestehenden, und eines zweiten, Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasproduktes, mit einer Vergasungseinrichtung, in der aus einem Kohle und/oder Schweröl enthaltenden Einsatz durch Partielle Oxidation ein Synthesegas erzeugt werden kann, einem Konvertierungsreaktor, in dem das
Synthesegas einer Konvertierung unterzogen werden kann, Einrichtungen zur
Abtrennung von Wasser und Sauergasen aus dem durch Konvertierung erhaltenen Gasgemisch, sowie einer Zerlegungseinrichtung, in der das durch Abtrennung von Wasser und Sauergasen erhaltene Gasgemisch in eine Produktreinheit aufweisende Wasserstofffraktion und ein Wasserstoff enthaltendes Restgas zerlegt werden kann.
Vorrichtungsseitig wird die gestellte Aufgabe dadurch gelöst, dass sie eine Einrichtung zur Behandlung des Restgases aufweist, in der aus dem Restgas das zweite,
Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasprodukt erzeugbar ist. Die Einrichtung zur Behandlung des Restgases kann beispielsweise eine
Abtrenneinrichtung umfassen, in der Bestandteile aus dem Restgas abgetrennt werden können. Bevorzugt weist sie eine Mischeinrichtung auf, in die Restgas einleitbar ist, und der ein Teil der Produktreinheit aufweisenden Wasserstofffraktion geregelt zugeführt werden kann. Vorzugsweise umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Konvertierungseinrichtung, in der ein Gasgemisch mit definiertem Kohlenmonoxidgehalt erzeugt werden kann. Beispielsweise umfasst die Konvertierungseinrichtung einen ersten und einen seriell zu diesem angeordneten zweiten Konvertierungsreaktor, wobei im ersten Konvertierungsreaktor das gesamte Synthesegas einer Konvertierung unterzogen werden kann, bei der ein erstes konvertiertes Gasgemisch entsteht. Dem ersten Konvertierungsreaktor ist eine Regeleinrichtung nachgeschaltet, in der das erste konvertierte Gasgemisch in einen ersten und einen zweiten Teilstrom zerlegbar ist. Während der erste Teilstrom dem zweiten Konvertierungsreaktor zuleitbar und dort in ein zweites konvertiertes Gasgemisch umsetzbar ist, kann der zweite Teilstrom über eine Bypass-Leitung am zweiten Konvertierungsreaktor vorbeigeführt und mit dem zweiten konvertierten Gasgemisch zu einem teilkonvertierten Gasgemisch vereinigt werden. Die Größen der beiden Teilströme können über die Regeleinrichtung so kontrolliert werden, dass das Wasserstoff/Kohlenmonoxid-Verhältnis des
teilkonvertierten Gasgemisches den Vorgaben entspricht.
Eine Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Vorrichtung sieht eine Einrichtung zur Abtrennung von Sauergasen vor, die es erlaubt, den Grad der Kohlendioxid- Abtrennung einzustellen. Bevorzugt handelt es sich bei der Einrichtung zur Abtrennung von Sauergasen um eine physikalische Gaswäsche, in der besonders bevorzugt tiefkaltes Methanol als physikalisch wirkendes Waschmittel einsetzbar ist.
Die Zerlegungseinrichtung der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann beispielsweise als kryogene Gaszerlegungseinrichtung ausgeführt sein. Vorzugsweise ist sie jedoch als Druckwechseladsorber ausgeführt.
Die Erfindung erlaubt es, neben einem Wasserst off produkt ohne oder nur mit geringem zusätzlichem Aufwand ein Oxogas als Produkt zu erzeugen. Mit besonderem Vorteil kann die Erfindung dann eingesetzt werden, wenn die geforderte Menge des
Wasserstoffproduktes wesentlich höher ist als diejenige des Oxogases.
Im Folgenden soll die Erfindung anhand eines in der Figur 1 schematisch dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert werden. Die Figur 1 zeigt eine Einrichtung zur Erzeugung eines Wasserstoffproduktes und eines Oxogases aus Kohle und/oder Schweröl.
Der Vergasungseinrichtung POX werden über Leitung 1 Sauerstoff, über Leitung 2 Wasserdampf und über Leitung 3 Kohle oder Schweröl oder ein Gemisch aus Kohle und Schweröl als Einsatzstoffe zugeführt. Im Reaktionsraum der
Vergasungseinrichtung POX werden die Einsatzstoffe durch Partielle Oxidation in ein Wasser, Wasserstoff sowie Kohlenmonoxid und Sauergase enthaltendes Synthesegas 4 umgesetzt. Das Synthesegas 4 wird dem Konvertierungsreaktor S zugeleitet, wo in einem zweistufigen Konvertierungsprozess eine kontrollierte Menge an Kohlenmonoxid mit Wasser zu Wasserstoff und Kohlendioxid abreagiert, so dass ein Strom 5 mit einem definierten Wasserstoff/Kohlenmonoxid-Verhältnis abgezogen werden kann. Zur Abtrennung von Wasser und Sauergasen wird der Strom 5 in die Sauergaswäsche A - bei der es sich beispielsweise um eine Methanolwäsche handelt - eingeleitet, in der ein Wasserstoff reiches, Kohlenmonoxid enthaltendes Gasgemisch 6 gewonnen wird. Das Gasgemisch 6 wird dem Druckwechseladsorber DWA zugeführt, in dem es adsorptiv in eine Produktreinheit aufweisende Wasserstofffraktion 7 sowie ein kohlenmonoxid- und wasserstoffhaltiges Restgas 8 getrennt wird, welches schon annähernd
Oxogaszusammensetzung aufweist. Über Leitung 9 wird ein kleiner Teil der
Wasserstofffraktion 7 abgezweigt und mengengeregelt mit dem im Verdichter P1 verdichteten Restgas 10 in die Mischeinrichtung M eingeleitet und zu dem
Produktzusammensetzung aufweisenden Oxogas 11 vereinigt. Nach einer Verdichtung P2 wird das Oxogas 11 , ebenso wie der verbleibende Rest 13 der Wasserstofffraktion 7, als Produkt 12 zur Anlagengrenze geführt.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Gewinnung eines ersten (13), im Wesentlichen aus Wasserstoff bestehenden, und eines zweiten (12), Wasserstoff und Kohlenmonoxid
enthaltenden Gasproduktes, wobei ein durch Partielle Oxidation (POX) aus einem Kohle und/oder Schweröl enthaltenden Einsatz (3) erzeugtes Synthesegas (4) durch Konvertierung (S), anschließende Trocknung und die Entfernung von Sauergasen (A) in ein wasserstoffreiches Gasgemisch (6) umgesetzt wird, das in eine Produktreinheit aufweisende Wasserstofffraktion (7) sowie ein Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltendes Restgas (8) zerlegt wird, dadurch
gekennzeichnet, dass zumindest ein Teil (10) des Wasserstoff und
Kohlenmonoxid enthaltenden Restgases (8) zur Gewinnung des zweiten,
Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasprodukts (12) verwendet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass zur Erzeugung des zweiten Gasprodukts (12) Restgas (8) mit einem Teil (9) der Produktreinheit aufweisenden Wasserstofffraktion (7) gemischt wird.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass durch die Konvertierung (S) ein teilkonvertiertes Gasgemisch (5) mit einem definierten Wasserstoff/Kohlenmonoxid-Verhältnis erzeugt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass in der Sauergasentfernung (A) Kohlendioxid aus dem teilkonvertierten Gasgemisch
(5) nur unvollständig und mit einem einstellbaren Trenngrad abgetrennt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass eine Wasserstofffraktion (7) mit Produktreinheit durch Druckwechseladsorption aus dem wasserstoffreichen Gasgemisch (6) abgetrennt wird.
6. Vorrichtung zur Gewinnung eines ersten (12), im Wesentlichen aus Wasserstoff bestehenden, und eines zweiten (11), Wasserstoff und Kohlenmonoxid
enthaltenden Gasproduktes, mit einer Vergasungseinrichtung (POX), in der aus einem Kohle und/oder Schweröl enthaltenden Einsatz (3) durch Partielle Oxidation ein Synthesegas (4) erzeugt werden kann, einer Konvertierungseinrichtung (S), in der das Synthesegas einer Konvertierung unterzogen werden kann, einer
Einrichtung (A) zur Abtrennung von Wasser und Sauergasen aus dem durch Konvertierung erhaltenen Gasgemisch, sowie einer Zerlegungseinrichtung (DWA), in der das durch Abtrennung von Wasser und Sauergasen erhaltene Gasgemisch (6) in eine Produktreinheit aufweisende Wasserstofffraktion (7) und ein
Wasserstoff enthaltendes Restgas (8) zerlegt werden kann, dadurch
gekennzeichnet, dass sie eine Einrichtung zur Behandlung des Restgases (8) aufweist, in der aus dem Restgas (8) das zweite, Wasserstoff und Kohlenmonoxid enthaltenden Gasprodukt (12) erzeugbar ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Einrichtung
(P1 ,M,P2) zur Behandlung des Restgases (8) eine Mischeinrichtung (M) aufweist, in die Restgas (10) einleitbar ist, und der ein Teil (9) der Produktreinheit aufweisenden Wasserstofffraktion (7) geregelt zugeführt werden kann.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Konvertierungseinrichtung (S) einen ersten und einen seriell zu diesem
angeordneten zweiten Konvertierungsreaktor sowie eine Bypass-Leitung mit einer Regeleinrichtung umfasst, über die ein Teil eines im ersten Konvertierungsreaktor erzeugbaren Gasgemisches kontrolliert am zweiten Konvertierungsreaktor vorbeigeführt und mit dem im zweiten Konvertierungsreaktor erzeugbaren
Gasgemisch zu einem teilkonvertierten Gasgemisch (5) mit definiertem
Wasserstoff/Kohlenmonoxid-Verhältnis vereinigt werden kann.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Einrichtung zur Abtrennung von Sauergasen (A) umfasst, die es erlaubt, den Grad der Kohlendioxid-Abtrennung einzustellen.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zerlegungseinrichtung (DWA) als Druckwechseladsorber ausgeführt ist.
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