WO2012130656A2 - Verfahren zur herstellung eines konditionierenden reinigungsmittels - Google Patents

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WO2012130656A2
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Volker Scheunemann
Erik Schulze Zur Wiesche
Dirk Hentrich
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the invention is in the field of cosmetics and relates to a process for the preparation of a conditioning detergent in which a microemulsion is mixed with a cosmetic carrier containing a protein hydrolyzate.
  • the invention further relates to a conditioning detergent containing a special microemulsion and a protein hydrolyzate, as well as the use of the conditioning detergent to strengthen the hair structure, to improve the sensory properties of hair and to increase the hair volume.
  • Cosmetic hair cleansers have long been known and are regularly improved or adapted to the changing needs of consumers.
  • Cleaning is usually understood to be the removal of the hair from unwanted odors, dirt, dandruff, sebum deposits and / or styling agent residues.
  • haptic and optically perceptible care effect is meant that the hair after the treatment (cleaning) are smooth, easy to comb, soft, shiny and easy to style.Furthermore, cleaned hair should have an increased volume.
  • hair conditioning agents to improve hair conditioning agents such as silicones, oils or waxes.
  • silicone-based hair cleansers often have the disadvantage that, with regular use over a longer period of time, they lead to undesirable weighting of the hair. Especially fine or damaged hair lose their volume.
  • the effectiveness of oils and waxes in hair cleaners is not as pronounced as that of silicones.
  • oils and waxes can be stabilized only in minor amounts in hair cleansers, which makes the preparation of such agents difficult.
  • the object of the present invention was to provide an uncomplicated method for producing a conditioning cleaning agent.
  • the cleaning agent should contain higher amounts of at least one hair-conditioning lipid component without the need for stabilizing the lipid component in the cleanser requiring energetically-elaborate steps such as heating, melting or predispersing. Likewise, the incorporation of polymeric or crystalline agents for stabilizing the lipid component should be dispensed with.
  • Fine, thin hair should have an increased hair volume after using the cleanser.
  • Another object of the invention was to produce transparent detergents.
  • the invention relates to a method for producing a conditioning cleaning agent, comprising the following steps:
  • a cosmetic carrier is preferably understood as meaning an aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • the cosmetic carrier preferably contains at least 40% by weight of water.
  • the cosmetic carrier may contain 0.01 to 40% by weight, preferably 0.05 to 35% by weight and in particular 0.1 to 30% by weight of at least one alcohol which may be selected from ethanol, ethyl diglycol, 1-Propanol, 2-propanol, isopropanol, 1, 2-propylene glycol, glycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1, 2 Pentanediol, 1, 5 Pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, sorbitol, benzyl alcohol, phenoxyethanol or mixtures of these alcohols.
  • at least one alcohol which may be selected from ethanol, ethyl diglycol, 1-Propanol, 2-propanol, isopropano
  • ethanol ethyl diglycol
  • 1-propanol 2-propanol
  • isopropanol 1, 2-propylene glycol
  • glycerol benzyl alcohol and / or phenoxyethanol and mixtures of these alcohols.
  • the process according to the invention does not require a specific sequence when mixing components a) and b). It is in principle possible to initially introduce a protein hydrolyzate in a suitable carrier, and then to add the microemulsion. It is also possible to add to the microemulsion a carrier containing at least one protein hydrolyzate.
  • a previously described cosmetic carrier is initially introduced. Subsequently, all optional components of the cleaning agent and at least one protein hydrolyzate are incorporated into the carrier, it being preferred if all steps are carried out at room temperature by mixing (in particular by gentle stirring) of the respective component with the carrier.
  • the pH and the viscosity of the cleaning agent are adjusted to the respective desired values.
  • Suitable protein hydrolysates are preferably of vegetable, animal or marine origin and are preferably used in the process according to the invention in an amount of from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.25 to 7.5% by weight and in particular in an amount from 0.05 to 5 wt .-%, wherein the amounts are based on the total weight of the conditioning detergent.
  • Suitable animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and / or milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Suitable protein hydrolysates of plant origin are, for example, soybean, almond, rice, pea, potato, rapeseed and / or wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • Suitable protein hydrolysates of marine origin include, for example, collagen hydrolyzates of fish or algae, and protein hydrolysates of mussels or pearl hydrolysates.
  • suitable Perlenhydrolysate are the commercial products Pearl Protein Extract BG ® or Crodarom ® Pearl.
  • cationized protein hydrolysates it being possible for the underlying protein hydrolyzate to be derived from the animal, vegetable and / or marine sources described above.
  • cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof.
  • the quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • cationic protein hydrolysates may also be further derivatized.
  • Suitable cationic protein hydrolysates and / or derivatives are the products known and commercially available under the INCI names: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed
  • protein hydrolysates from animal sources in particular elastin, collagen, keratin and / or silk protein hydrolysates, which preferably have an average molecular weight (weight average) of from 100 to 2500, more preferably from 200 to 2000 preferably from 300 and 1500 and in particular from 400 to 1200 daltons.
  • protein hydrolysates which contain at least one oligopetide which has at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu
  • amino group may be free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • the parenthesized hydrogen atom of the amino group as well as the parenthetical group of the acid function means that the respective groups may be present as such (then it is an oligopeptide with the relevant number of amino acids as shown or in that the amino acid sequence is present in an oligopeptide which comprises further amino acids - depending on where the other amino acid (s) is / are bound, the parenteral components of the above formula are replaced by the further amino acid residue (s) , Oligopeptides in the context of the present application are peptide amides of acid amide-like linked condensation products of amino acids which comprise at least 3 and not more than 25 amino acids.
  • Preferred oligopeptides have 5 to 15 amino acids, preferably 6 to 13 amino acids, particularly preferably 7 to 12 amino acids and in particular 8, 9 or 10 amino acids.
  • the molecular weight of the oligopeptide contained in the agents according to the invention can vary (see above).
  • oligopeptides which do not consist solely of three glutamic acids but have further amino acids bound to this sequence.
  • further amino acids are preferably selected from certain amino acids, preferably from tyrosine, leucine, isoleucine, arginine and / or valine.
  • oligopeptides contain at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu
  • amino groups are free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • particularly preferred oligopeptides contain at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu
  • amino groups are free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Preference may also be given to mixtures of the oligopeptides described above.
  • Suitable commercial products are available, for example from the company Croda under the name ProSina ®.
  • Microemulsions a) which are suitable for use in the process according to the invention preferably have an average volume particle size of less than 3 ⁇ m, more preferably less than 2 ⁇ m and in particular less than 1 ⁇ m.
  • % By weight of at least one alkyl (oligo) glycoside of the general formula RO- [G] x , in which R is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms Atoms and x stands for numbers from 1 to 10,
  • alkyl (oligo) glycosides (i) are derived from aldoses and / or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the radical R is particularly preferably an alkyl radical having 6 to 20 and in particular having 8 to 18 carbon atoms.
  • the index number x in the general formula RO- [G] x stands for the degree of oligomerization (DP), ie for the distribution of the mono- and oligoglycosides.
  • the index number x preferably has a value in the range of 1 to 6, particularly preferably in the range of 1 to 3, which may be an integer but not a whole number, which can be determined analytically.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides have a degree of oligomerization between 1, 2 and 1.5.
  • alkyl (oligo) glycosides are known and commercially available from various suppliers under the INCI names Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside and Coco Glucoside.
  • esters (ii) are monoesters of glycerol with linear fatty acids having alkyl chain lengths of 12 to 22 carbon atoms.
  • examples of particularly suitable esters (ii) are glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monostearate and / or glyceryl monooleate.
  • Particularly suitable is glyceryl monooleate.
  • Suitable oils (iii) may be selected from mineral, natural and synthetic oil components and / or fatty substances.
  • natural (vegetable) oils triglycerides and mixtures of triglycerides can be used.
  • Preferred natural oils are coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango seed oil, essence foam herb oil, safflower oil, macadamia nut oil, grapeseed oil, Amaranth seed oil, argan oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, cocoa butter and shea butter.
  • mineral oils are used in particular mineral oils, paraffin and Isoparaffinöle and synthetic hydrocarbons.
  • An example of a usable hydrocarbon is for example that available as a commercial product 1, 3-di- (2-ethylhexyl) - cyclohexane (Cetiol ® S).
  • Suitable synthetic oils are silicone compounds.
  • Silicones have excellent conditioning properties on the hair. In particular, they cause better combability of the hair in the wet and dry state and in many cases have a positive effect on the hair and the softness of the hair.
  • Suitable silicones may be selected from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone to which at least one polysiloxane macromer has been grafted in the chain and optionally at least one chain end; grafted polysiloxane backbone silicone polymers onto which have been grafted non-silicone organic monomers having a polysiloxane backbone onto which at least one organic macromer not containing silicone has been grafted in the chain and optionally at least at one of its ends;
  • oil component may further serve a dialkyl ether.
  • dialkyl ethers are, in particular, di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular from 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n -undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-oct
  • di-n-octyl ether which is commercially available under the name Cetiol ® OE.
  • Fatty substances are to be understood fatty acids, fatty alcohols and natural and synthetic waxes, which may be present both in solid form and liquid in aqueous dispersion.
  • the fatty acids used can be linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. Among these could be mentioned, for example, isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids.
  • fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic as well as their technical mixtures.
  • fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil;
  • stearic acid is usually preferred.
  • fatty alcohols it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 -and very particularly preferably C 12 -C 22 -carbon atoms.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or from their transesterification products with corresponding alcohols resulting fatty acid esters, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® such as Stenol ® 1618 or Lanette ® such as Lanette ® O or Lorol ®, for example, Lorol ® C8, Lorol C14 ®, Lorol C18 ®, ® Lorol C8-18, HD-Ocenol ®, Crodacol ® such as Crodacol ® CS, Novol ®, Eutanol ® G, Guerbitol ® 16, Guerbitol ® 18, Guerbitol ® 20, Isofol ® 12, Isofol ® 16, lsofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or acquire Isocarb® ® 24 for sale.
  • wool wax alcohols as are commercially available, for example under the names of Corona ®, White Swan ®, Coronet ® or Fluilan ® can be used according to the invention.
  • waxes there may be used solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • fatty substances are, for example
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • Examples of fatty acid components used in the esters are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol , Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, caprate Kokosfettalkohol- / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetior B), myristyl myristate (IPM Ri
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate,
  • ethoxylated or non ethoxylated mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, ® Monomuls 90-L12, Cetiol ® HE or Cutina ® MD.
  • microemulsion a) contains - based on its total weight - preferably 40 to 80 wt .-%, more preferably 40 to 70 wt .-% and in particular 45 to 65 wt .-% water.
  • the microemulsion a) can be prepared (preferably before carrying out the process according to the invention) preferably by mixing the liquid oil phases (ii) and (iii) with the surfactant-containing, aqueous phase ((i) and (iv)) with stirring.
  • microemulsion a) in the process according to the invention can also be used as a prefabricated commercial product.
  • An example of a suitable commercially available microemulsion a) is obtainable under the name "Plantasil Micro ®" by the company Cognis microemulsion.
  • the microemulsion a) is in the process according to the invention preferably in an amount of 0.01 to 50 wt .-%, more preferably from 0.1 to 30 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 20 wt .-% and in particular from 1 to 15 wt .-%, wherein the amounts relate to the total weight of the conditioning detergent.
  • the production process according to the invention leads to cleaning agents which are to be conditioned and which are transparent.
  • conditioning detergents have an NTU value (nephelometric turbidity unit) of not more than 100, preferably not more than 50, and in particular not more than 30.
  • NTU value nephelometric turbidity unit
  • Suitable further surfactants may be included in the microemulsion a), or they may be added to the cosmetic carrier before or after incorporation of the microemulsion.
  • the other surfactants are constituents of the microemulsion a), they are added to the surfactant-containing aqueous phase ((i) and (iv)) of the microemulsion before mixing with the oil phases ((ii) and (iii)).
  • the microemulsion a) preferably contains at most 25% by weight of other surfactants.
  • Suitable surfactants for the process according to the invention may be selected from highly foaming, mild anionic, amphoteric / zwitterionic and / or nonionic
  • Suitable anionic surfactants may preferably be used in the process according to the invention in amounts of from 0.1 to 40% by weight, more preferably from 0.5 to 30% by weight, particularly preferably from 1 to 25% by weight and in particular from 3 to 20 wt .-% are used, wherein the amounts are based on the total weight of the conditioning detergent.
  • Suitable anionic surfactants include:
  • Sulfosuccinic acid mono- and / or dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • Alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms
  • R-0 (CH 2 -CH 2 0) x -OS0 3 " X + , in which R is a preferably linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, x 0 or 1 to 12 and X is an alkali or ammonium ion, Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds, esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms,
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 0) nR or X, n is from 0 to 10 and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 are independently of one another a C 4 - hydrocarbon radical.
  • Preferred anionic surfactants are ether carboxylic acids of the abovementioned formula, acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, sulfosuccinic mono- and / or dialkyl esters having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24C -Atomen in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms and / or alkyl sulfate and / or Alkylpolyglykolethersulfatsalze the aforementioned formula.
  • Particularly preferred anionic surfactants are straight-chain or branched alkyl ether sulfates which contain an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 C atoms and 1 to 6 and in particular 2 to 4 ethylene oxide units.
  • anionic surfactants are straight-chain or branched alkyl sulfonates which contain an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 carbon atoms. Particular preference is given to the sodium, magnesium and / or triethanolamine salts of linear or branched lauryl, tridecyl and / or myristyl sulfates which have a degree of ethoxylation of from 2 to 4.
  • Suitable amphoteric / zwitterionic surfactants may in the process according to the invention preferably in amounts of 0 to 20 wt .-%, more preferably from 0.25 to 17.5 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 15 wt .-% and in particular from 1 to 10 wt .-% are used, wherein the quantities refer to the total weight of the conditioning detergent.
  • Suitable amphoteric / zwitterionic surfactants may be selected from compounds of the following formulas (i) to (v) in which the radical R is in each case a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkene radical having 8 to 24 Carbon atoms,
  • amphoteric / zwitterionic surfactants are alkylamidoalkylbetaines and / or alkylampho (di) acetates of the abovementioned formulas (i) to (v).
  • amphoteric / zwitterionic surfactants include the surfactants cocamidopropyl betaine and disodium cocoamphodiacetate known under the INCI name.
  • Suitable nonionic surfactants in the process according to the invention preferably in amounts of from 0 to 20% by weight, more preferably from 0.25 to 17, 5 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 15 wt .-% and in particular from 1 to 10 wt .-% are used, wherein the amounts are based on the total weight of the conditioning detergent.
  • nonionic surfactants / emulsifiers examples include
  • alkyl oligoglucosides in particular alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 2 / i 4 coconut alcohol having a DP of 1 -3, as described, for example, under the INCI Name "coco-glucosides" are commercially available, preferably.
  • nonionic surfactants are the C 8 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol. Particularly preferred are the Cio-C 6 -Fetklamono- and diesters of addition products of 1 to 10 moles of ethylene oxide to glycerol. Especially preferred is the PEG-7 glyceryl cocoate known under the INCI name.
  • the method for producing the conditioning cleaning agent comprises the following steps:
  • elastin, collagen, keratin and / or silk protein hydrolyzate having a weight average molecular weight of from 100 to 2500, preferably from 200 to 2000, more preferably from 300 to 1500 and especially from 400 to 1200 daltons, and
  • anionic surfactant which may be selected from the group of ether carboxylic acids, the acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, the sulfosuccinic
  • the cosmetic carrier contains 0.05 to 5 wt .-% of at least one protein hydrolyzate containing at least one oligopetide having at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu
  • amino group is free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated, and
  • alkyl ether sulfates which have an alkyl radical having 8 to 18 and in particular 10 to 16 C atoms and 1 to 6 and in particular 2 to 4 ethylene oxide units.
  • the method for producing the conditioning cleaning agent comprises the following steps:
  • a cosmetic carrier which contains at least one protein hydrolyzate, at least one anionic surfactant, at least one amphoteric / zwitterionic surfactant and at least one nonionic surfactant.
  • elastin, collagen, keratin and / or silk protein hydrolyzate having a weight average molecular weight of from 100 to 2500, preferably from 200 to 2000, more preferably from 300 to 1500 and especially from 400 to 1200 daltons, and
  • At least one anionic surfactant which may be selected from the group of the ether carboxylic acids of the aforementioned formula, the acylsarcosides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, the Sulfobernsteinklamono- and / or dialkyl ester with 8 bis 24 C atoms in the alkyl group and the sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, the alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 C atoms and / or the alkyl sulfate and / or alkylpolyglycol ether sulfate salts,
  • amphoteric / zwitterionic surfactant which may be selected from Alkylamidoalkylbetainen and / or alkylampho (di) acetates of the aforementioned formulas (i) to (v) and
  • At least one nonionic surfactant which may be selected from C 8 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol, amine oxides, addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as, for example, polysorbates, sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters, addition products of ethylene oxide onto fatty acid alkanolamides and fatty amines and / or alkyl polyglucosides.
  • nonionic surfactant which may be selected from C 8 -C 30 fatty acid mono- and diesters of
  • the cosmetic carrier contains 0.05 to 5 wt .-% of at least one protein hydrolyzate containing at least one oligopeptide containing at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu
  • amino group is free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated, and
  • the conditioning effect of the conditioning cleaning formulation prepared by the method according to the invention is achieved in that the protein hydrolyzate penetrates into the hair fibers and the lipid component (s) is homogeneously distributed and deposited from the microemulsion on the hair fibers.
  • the hair fibers smooth and have after treatment with the conditioning cleansing formulations more suppleness and a soft touch.
  • Suitable cationic polymers may be included in the microemulsion a) or may be added to the cosmetic carrier before or after incorporation of the microemulsion.
  • Suitable cationic polymers are used in the process according to the invention preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 5 wt .-% and in particular 0.1 to 3 wt .-%, wherein the stated Refer amounts to the total weight of the conditioning detergent.
  • Suitable cationic polymers are, for example:
  • quaternized cellulose derivatives such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially
  • hydrophobically modified cellulose derivatives for example those sold under the trade name SOFTCAT ® cationic polymers,
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives in particular those sold under the tradename Cosmedia Guar ® and Jaguar ® products,
  • Such compounds are available under the Be drawings Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially
  • Vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • Polyquaternium 2 Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 and Polyquaternium 89 known polymers.
  • Particularly preferred cationic polymers which can be used in the process according to the invention are quaternized cellulose polymers, cationic guar derivatives and / or cationic polymers based on acrylic acid (derivative), which are selected, in particular, from the polymers Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium known under the INCI names -6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 and / or Polyquaternium-67.
  • the method for producing the conditioning cleaning agent comprises the following steps: a) providing a microemulsion containing
  • a cosmetic carrier which contains at least one protein hydrolyzate, at least one anionic surfactant and at least one cationic polymer.
  • the cosmetic carrier described above may also contain a number of other optional active ingredients which can effect advantageous properties on the hair and do not complicate the process according to the invention.
  • the preferred optional ingredients include, for example:
  • Vitamins, vitamin derivatives and / or vitamin precursors which in the method according to the invention preferably in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, more preferably from 0.005 to 7.5 wt .-% and in particular from 0.01 to 5 wt .-% can be used
  • Antidandruff active ingredients which in the process according to the invention preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, more preferably from 0.025 to 7.5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 to 5 wt .-% and in particular of 0.075 to 3 wt .-% can be used, wherein the amounts are in each case based on the total weight of the conditioning detergent.
  • Suitable vitamins are preferably the following vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives:
  • Vitamin A the group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • Vitamin B belong to the vitamin B group or to the vitamin B complex among others
  • Vitamin B 3 • Vitamin B 3 .
  • the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Vitamin B 5 pantothenic acid and panthenol.
  • panthenol is preferred.
  • Useful derivatives of panthenol are, in particular, the esters and ethers of panthenol, as well as cationically derivatized panthenols. Individual representatives are for example the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Vitamin B 6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal
  • Vitamin C ascorbic acid: use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially a-tocopherol.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, in the meantime, the trivial name biotin has prevailed.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H are particularly preferred.
  • Particularly preferred are nicotinamide, biotin, pantolactone and / or panthenol.
  • Suitable antidandruff active ingredients may be selected from piroctone olamine, climbazole, zinc pyrithione, ketoconazole, salicylic acid, sulfur, selenium sulfide, tar preparations, undecenoic acid derivatives, burdock root extracts, poplar extracts, nettle extracts, walnut shell extracts, birch extracts, willow bark extracts, rosemary extracts and / or arnica extracts.
  • auxiliaries and additives which can be used in the process according to the invention are, for example:
  • Thickening agents such as gelatin or vegetable gums, for example agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays and phyllosilicates such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • polyvinyl alcohol the Ca, Mg or Zn - soaps, Structurants such as maleic acid and lactic acid,
  • fiber-structure-improving active ingredients in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • Substances for adjusting the pH for example ⁇ - and ⁇ -hydroxycarboxylic acids such as citric acid, lactic acid, malic acid, glycolic acid,
  • Active ingredients such as bisabolol,
  • Ceramides are understood as meaning N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogs of such lipids (so-called pseudo-ceramides),
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, C0 2 and air,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Preservatives such as sodium benzoate or salicylic acid
  • Viscosity regulators such as salts (NaCl).
  • the process according to the invention is preferably suitable for the preparation of conditioning cleaners which have a pH in the range from 1.5 to 7.5, preferably from 2 to 6.5 and in particular from 3 to 6.
  • the inventive method has the advantage that it is particularly easy to perform and requires a low energy consumption.
  • the care components a) and b) can be mixed with one another in any desired sequence, and further auxiliaries and active substances can be incorporated into the cosmetic carrier without the process thereby becoming considerably more complicated.
  • conditioning cleaners which have a high lipid content (for particularly good hair conditioning), which continue to foam well, are clean and, moreover, are transparent and stable.
  • the hair treatment with conditioning cleansers which are accessible via the method according to the invention, results in strengthened hair having a soft feel, increased suppleness and more volume.
  • a second object of the invention is a conditioning cleanser which is contained in a cosmetic carrier a) at least one protein hydrolyzate and
  • a third object of the invention is the use of the above-described cosmetic cleanser to strengthen the hair structure, to improve the sensory properties of hair and to increase the hair volume.
  • the surfactants and the vitamin component (s) were mixed at room temperature with half of the water,
  • the cationic polymer (s) were pre-swollen in water at room temperature and then added to the surfactant mixture,
  • the pH was adjusted with citric acid to a value of about 4.5 to 5.5, the respectively desired viscosity was adjusted with Arlypon F.

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines konditionierenden Reinigungsmittels, das die folgenden Schritte aufweist: a) Bereitstellen einer Mikroemulsion, enthaltend (i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid, (ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C10-C24-Fettsäure, (iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und (iv) Wasser, und b) Vermischen der Mikroemulsion mit einem kosmetischen Träger, der mindestens ein Proteinhydrolysat enthält.

Description

"Verfahren zur Herstellung eines konditionierenden Reinigungsmittels"
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines konditionierenden Reinigungsmittels, bei dem eine Mikroemulsion mit einem ein Proteinhydrolysat enthaltenden kosmetischen Träger vermischt wird.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein konditionierendes Reinigungsmittel, das eine spezielle Mikroemulsion und ein Proteinhydrolysat enthält, sowie die Verwendung des konditionierenden Reinigungsmittels zur Kräftigung der Haarstruktur, zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften von Haaren sowie zur Erhöhung des Haarvolumens.
Kosmetische Haarreinigungsmittel sind lange bekannt und werden regelmäßig verbessert bzw. den wechselnden Bedürfnissen der Verbraucher angepasst.
Beispielsweise erwarten Verbraucher von einem modernen Haarreinigungsmittel, dass es einen lang anhaltenden, haptisch und optisch wahrnehmbaren Pflegeeffekt auf den gereinigten Haaren hinterlässt, damit aus Zeit-, Kosten- und Umweltgesichtspunkten kein Haarnachbehandlungsmittel angewendet werden muss.
Unter Reinigung wird üblicherweise die Befreiung der Haare von unerwünschten Gerüchen, Schmutz, Schuppen, Talgablagerungen und/oder Stylingmittelresten verstanden.
Unter„haptisch und optisch wahrnehmbarem Pflegeeffekt" wird verstanden, dass die Haare nach der Behandlung (Reinigung) glatt, leicht kämmbar, weich, glänzend und leicht frisierbar sind. Weiterhin sollen gereinigte Haare ein erhöhtes Volumen aufweisen.
Es ist bekannt, Haarreinigungsmitteln zur Verbesserung der Pflege haarkonditionierende Wirkstoffe wie beispielsweise Silikone, Öle oder Wachse hinzuzufügen.
Auf Silikonen basierende Haarreinigungsmittel weisen jedoch oftmals den Nachteil auf, dass sie bei regelmäßiger Anwendung über einen längeren Zeitraum zu einer unerwünschten Beschwerung der Haare führen. Insbesondere feine oder geschädigte Haare verlieren dadurch ihr Volumen. Die Wrksamkeit von Ölen und Wachsen in Haarreinigungsmitteln ist nicht so ausgeprägt wie die der Silikone. Darüber hinaus lassen sich Öle und Wachse nur in geringeren Mengen in Haarreinigungsmitteln stabilisieren, was die Herstellung solcher Mittel erschwert.
So müssen zur Stabilisierung von Öl- und Wachskomponenten (oder von Silikonen) in kosmetischen Reinigungsmitteln entweder energetisch aufwendige Verfahrensschritte durchlaufen, oder zusätzliche synthetische Stabilisierungsmittel in die Reinigungsmittel eingearbeitet werden, wodurch die Herstellung der Mittel aus ökonomischer und ökologischer Sicht nachteilig wird. Es besteht daher weiterhin der Bedarf nach Reinigungsmitteln, die über ein einfaches Herstellungsverfahren zugänglich sind, und die einen Konditionierungsvorteil für optisch und haptisch unattraktive Haare bieten.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein unkompliziertes Verfahren zur Herstellung eines konditionierenden Reinigungsmittels bereitzustellen.
Das Reinigungsmittel sollte höhere Mengen mindestens einer haarkonditionierenden Lipidkomponente enthalten, ohne dass die Stabilisierung der Lipidkomponente in dem Reinigungsmittel energetisch aufwendige Schritte wie Erhitzen, Schmelzen oder Vordispergieren erforderlich macht. Ebenso sollte auf die Einarbeitung polymerer oder kristalliner Mittel zur Stabilisierung der Lipidkomponente verzichtet werden.
Insbesondere infolge chemischer Behandlungen oder übermäßiger UV-Lichteinwirkung in ihrer Struktur geschädigte Haare sollten durch die Anwendung des Reinigungsmittels wieder gekräftigt werden und verbesserte haptische Eigenschaften wie erhöhte Geschmeidigkeit sowie einen weichen Griff aufweisen.
Feine, dünne Haare sollten nach der Anwendung der Reinigungsmittel ein erhöhtes Haarvolumen aufweisen.
Ein weiteres Ziel der Erfindung war es transparente Reinigungsmittel herzustellen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines konditionierenden Reinigungsmittels, das die folgenden Schritte aufweist:
a) Bereitstellen einer Mikroemulsion, enthaltend
(i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid,
(ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und
(iv) Wasser, und
b) Vermischen der Mikroemulsion mit einem kosmetischen Träger, der mindestens ein Proteinhydrolysat enthält.
Unter einem kosmetischen Träger wird bevorzugt ein wässriger oder wässrig-alkoholischer Träger verstanden.
Bevorzugt enthält der kosmetische Träger mindestens 40 Gew.-% Wasser.
Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 35 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten, der ausgewählt sein kann aus Ethanol, Ethyldiglykol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, 1 - Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 -Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5- Pentandiol, 1 , Hexanol, 2-Hexanol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Sorbitol, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole.
Bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole.
Insbesondere bevorzugt sind Ethanol, Ethyldiglykol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol und/oder Phenoxyethanol sowie Mischungen dieser Alkohole.
Das erfindungsgemäße Verfahren erfordert keine bestimmte Reihenfolge bei der Vermischung der Komponenten a) und b). Es ist prinzipiell möglich, ein Proteinhydrolysat zunächst in einem geeigneten Träger vorzulegen, und anschließend die Mikroemulsion dazuzugeben. Ebenso ist es möglich, zu der Mikroemulsion einen mindestens ein Proteinhydrolysat enthaltenden Träger hinzuzufügen.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird zunächst ein zuvor beschriebener kosmetischer Träger vorgelegt. Anschließend werden alle fakultativen Komponenten des Reinigungsmittels sowie mindestens ein Proteinhydrolysat in den Träger eingearbeitet, wobei es bevorzugt ist, wenn alle Schritte bei Raumtemperatur durch Vermischen (insbesondere durch gelindes Einrühren) der jeweiligen Komponente mit dem Träger durchgeführt werden.
Nach der Zugabe der Mikroemulsion, die bevorzugt ebenfalls bei Raumtemperatur durch Einrühren der Mikroemulsion in den zuvor beschriebenen Träger erfolgt, werden der pH-Wert und die Viskosität des Reinigungsmittels auf die jeweils gewünschten Werte eingestellt.
Geeignete Proteinhydrolysate sind vorzugsweise pflanzlichen, tierischen oder marinen Ursprungs und werden in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.- %, mehr bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-% eingesetzt, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des konditionierenden Reinigungsmittels beziehen.
Geeignete tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und/oder Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können.
Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Geeignete Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs sind beispielsweise Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel-, Raps- und/oder Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Zu den geeigneten Proteinhydrolysaten marinen Ursprunges zählen beispielsweise Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate von Muscheln bzw. Perlenhydrolysate. Beispiele für geeignete Perlenhydrolysate sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder Crodarom® Pearl.
Einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat aus den zuvor beschriebenen tierischen, pflanzlichen und/oder marinen Quellen stammen kann.
Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternärer Ammoniumsalze wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2- hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt.
Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein.
Als typische Beispiele für geeignete kationische Proteinhydrolysate und/oder -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen bekannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
Besonders bevorzugt für die Verwendung in dem erfindungsgemäßen Verfahren sind Proteinhydrolysate aus tierischen Quellen, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin- und/oder Seidenproteinhydrolysate, die bevorzugt ein mittleres Molgewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 2500, mehr bevorzugt von 200 bis 2000, besonders bevorzugt von 300 und 1500 und insbesondere von 400 bis 1200 Dalton aufweisen.
Unter die zuvor genannten besonders bevorzugten Proteinhydrolysate fallen beispielsweise Proteinhydrolysate, die mindestens ein Oligopetid enthalten, welches mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu
Figure imgf000006_0001
aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
In der zuvor genannten wie in allen nachstehenden Formeln bedeutet das eingeklammerte Wasserstoffatom der Aminogruppe ebenso wie die eingeklammerte Hydroxygruppe der Säurefunktion, dass die betreffenden Gruppen als solche vorhanden sein können (dann handelt es sich um ein Oligopeptid mit der betreffenden Anzahl an Aminosäuren wie dargestellt oder aber, dass die Aminosäuresequenz in einem Oligopeptid vorliegt, das noch weitere Aminosäuren umfasst - je nachdem, wo die weitere(n) Aminosäure(n) gebunden ist/sind, sind die eingeklammerten Bestandteile der o. g. Formel durch den/die weiteren Aminosäurerest(e) ersetzt. Oligopeptide im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind durch Peptid-Bindungen Säureamidartig verknüpfte Kondensationsprodukte von Aminosäuren, die mindestens 3 und maximal 25 Aminosäuren umfassen.
Bevorzugte Oligopeptide weisen 5 bis 15 Aminosäuren, vorzugsweise 6 bis 13 Aminosäuren, besonders bevorzugt 7 bis 12 Aminosäuren und insbesondere 8, 9 oder 10 Aminosäuren auf.
Je nachdem, ob weitere Aminosäuren an die Sequenz Glu-Glu-Glu gebunden sind und je nach Art dieser Aminosäuren kann die Molmasse des in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Oligopeptids variieren (s.o.).
Wie aus der bevorzugten Anzahl von Aminosäuren in den Oligopeptiden und dem bevorzugten Molmassenbereich zu ersehen ist, werden vorzugsweise Oligopeptide eingesetzt, die nicht allein aus drei Glutaminsäuren bestehen, sondern weitere, an diese Sequenz gebundene Aminosäuren aufweisen. Diese weiteren Aminosäuren sind vorzugsweise aus bestimmten Aminosäuren ausgewählt, bevorzugt aus Tyrosin, Leucin, Isoleucin, Arginin und/oder Valin.
Besonders bevorzugte Oligopeptide enthalten mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu- -Ile-Arg-Val-Leu
Figure imgf000007_0001
wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Weiterhin besonders bevorzugte Oligopeptide enthalten mindestens eine Aminosäuresequenz Leu- Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu
Figure imgf000008_0001
wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Bevorzugt können auch Mischungen der zuvor beschriebenen Oligopeptide sein.
Insbesondere geeignete Proteinhydrolysate, die mindestens ein zuvor beschriebenes Oligopeptid enthalten und die sich für das erfindungsgemäße Verfahren eignen, wurden in der Patentanmeldung DE10200804551 1 (auf die explizit Bezug genommen wird) beschrieben.
Alternativ zu den in der Anmeldung DE10200804551 1 beschriebenen Proteinhydrolysaten können in dem erfindungsgemäßen Verfahren auch entsprechende Handelsprodukte eingesetzt werden. Geeignete Handelsprodukte sind beispielsweise von der Firma Croda unter der Bezeichnung ProSina® erhältlich.
Mikroemulsionen a), die sich für die Verwendung in dem erfindungsgemäßen Verfahren eignen, weisen bevorzugt eine mittlere Volumenpartikelgröße von weniger als 3 μηι, mehr bevorzugt von weniger als 2 μηι und insbesondere von weniger als 1 μηι auf.
Sie enthalten - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt
(i) 1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 5 bis 30 Gew.-% und insbesondere 10 bis 20
Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht,
(ii) 1 bis 15 Gew.-%, mehr bevorzugt 2 bis 12,5 Gew.-% und insbesondere 4 bis 10
Gew.-% mindestens eines gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Monoesters und/oder Diesters von Glycerin mit einer C10- C24-Fettsäure,
(iii) 5 bis 45 Gew.-%, mehr bevorzugt 7,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere 10 bis 30
Gew.-% mindestens eines Öls und (iv) 40 bis 80 Gew.-% Wasser.
Besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside (i) leiten sich von Aldosen und/oder Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ab.
Der Rest R steht besonders bevorzugt für einen Alkylrest mit 6 bis 20 und insbesondere mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen.
Die Indexzahl x steht in der allgemeinen Formel RO-[G]x für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 6, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann. Insbesondere bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen 1 ,2 und 1 ,5 auf.
Insbesondere geeignete Alkyl(oligo)glycoside sind bekannt und im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlich unter den INCI-Bezeichnungen Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside.
Besonders geeignete Ester (ii) sind Monoester des Glycerins mit linearen Fettsäuren, die Alkylkettenlängen von 12 bis 22 C-Atomen aufweisen. Beispiele für besonders geeignete Ester (ii) sind Glycerylmonolaurat, Glycerylmonomyristat, Glycerlymonopalmitat, Glycerylmonostearat und/oder Glycerylmonooleat. Insbesondere geeignet ist Glycerylmonooleat.
Geeignete Öle (iii) können ausgewählt sein aus mineralischen, natürlichen und synthetischen Ölkomponenten und/oder Fettstoffen.
Als natürliche (pflanzliche) Öle können Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden eingesetzt werden. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaoabutter und Shea-Butter.
Als mineralische Öle kommen insbesondere Mineralöle, Paraffin- und Isoparaffinöle sowie synthetische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Ein Beispiel für einen einsetzbaren Kohlenwasserstoff ist beispielsweise das als Handelsprodukt erhältliche 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexan (Cetiol® S). Als synthetische Öle kommen Silikonverbindungen in Betracht.
Silikone bewirken auf dem Haar ausgezeichnete konditionierende Eigenschaften. Insbesondere bewirken sie eine bessere Kämmbarkeit der Haare in nassem und trockenem Zustand und wirken sich in vielen Fällen positiv auf den Haargriff und die Weichheit der Haare aus.
Geeignete Silikone können ausgewählt sein unter:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter:
a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen;
b) (perforierten Gruppen;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen;
e) hydroxylierten Gruppen;
ü alkoxylierten Gruppen;
g) Acyloxyalkylgruppen;
h) amphoteren Gruppen;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen;
k) Carboxygruppen;
1) Sulfonsäuregruppen; und
m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;
gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde; gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan- Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;
oder deren Gemischen. Als Ölkomponente kann weiterhin ein Dialkylether dienen.
Einsetzbare Dialkylether sind insbesondere Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C- Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di- n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n- Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-undecylether sowie Di-tert.- butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methylpentyl-n-octylether.
Besonders bevorzugt ist der Di-n-octylether, der im Handel unter der Bezeichnung Cetiol® OE erhältlich ist.
Unter Fettstoffen sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole sowie natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können.
Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.
Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6 - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - c22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylal- kohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, lsofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden.
Als natürliche oder synthetische Wachse können eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.
Weitere Fettstoffe sind beispielsweise
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.
Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetior B), Myristylmyristat (CeticT MM), Cetearyl Isononanoate (CeticT SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat,
Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
ethoxylierte oder nicht ethoxylierte Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018, Monomuls® 90-L12, Cetiol® HE oder Cutina® MD.
Ein weiterer wesentlicher Inhaltsstoff der Mikroemulsionen a) ist Wasser. Die Mikroemulsion a) enthält - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - vorzugsweise 40 bis 80 Gew.-%, mehr bevorzugt 40 bis 70 Gew.-% und insbesondere 45 bis 65 Gew.-% Wasser.
Die Mikroemulsion a) kann (vorzugsweise vor der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens) bevorzugt durch Vermischen der flüssigen Ölphasen (ii) und (iii) mit der tensidhaltigen, wässrigen Phase ((i) und (iv)) unter Rühren hergestellt werden.
Alternativ kann die Mikroemulsion a) in dem erfindungsgemäßen Verfahren auch als vorgefertigtes Handelsprodukt eingesetzt werden. Ein Beispiel für eine geeignete, im Handel erhältliche Mikroemulsion a) ist die unter der Bezeichnung„Plantasil Micro®" von der Firma Cognis erhältliche Mikroemulsion.
Die Mikroemulsion a) wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 15 Gew.-% eingesetzt, wobei sich die Mengen auf das Gesamtgewicht des konditionierenden Reinigungsmittels beziehen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform führt das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren zu konditionierenden Reinigungsmitteln, die transparent sind.
Unter„transparent" wird verstanden, dass die konditionierenden Reinigungsmittel einen NTU-Wert (nephelometric turbidity unit) von maximal 100, bevorzugt von maximal 50 und insbesondere von maximal 30 aufweisen. Für einige kosmetische Anwendungsformen kann es bevorzugt sein konditionierende Reinigungsmittel herzustellen, die hervorragend reinigen, sehr mild sind und ein besonders gutes Schaumvermögen aufweisen.
Um diese Ziele zu erreichen ist es vorteilhaft, wenn in dem erfindungsgemäßen Verfahren Herstellungsschritte durchlaufen werden, die die Einarbeitung weiterer Tenside beinhalten.
Geeignete weitere Tenside können in der Mikoemulsion a) enthalten sein, oder sie können dem kosmetischen Träger vor oder nach der Einarbeitung der Mikroemulsion zugegeben werden.
Für den Fall, dass die weiteren Tenside Bestandteile der Mikroemulsion a) sind, werden sie der tensidhaltigen wässrigen Phase ((i) und (iv)) der Mikroemulsion vor der Vermischung mit den Ölphasen ((ii) und (iii)) zugegeben.
Die Mikroemulsion a) enthält bevorzugt maximal 25 Gew.-% weitere Tenside.
Für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete Tenside können ausgewählt sein aus gut schäumenden, milden anionischen, amphoteren/zwitterionischen und/oder nichtionischen
Tensiden.
Geeignete anionische Tenside können in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 25 Gew.-% und insbesondere von 3 bis 20 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des konditionierenden Reinigungsmittels beziehen. Zu den geeigneten anionischen Tensiden zählen:
lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x-CH2-COOH, in der R eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
- Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze der Formel R-0(CH2-CH20)x-OS03 " X+, in der R eine bevorzugt lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, x = 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali- oder Ammoniumion ist, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel,
0
1 I i ,
R-(CH2CH2)— O-P-OR2
OX
in der R bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)nR oder X, n für Zahlen von 0 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für einen bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht.
Bevorzugte anionische Tenside sind Ethercarbonsäuren der zuvor genannten Formel, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und/oder - dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxy- ethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Alpha- Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen und/oder Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze der zuvor genannten Formel.
Besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylethersulfate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten enthalten.
Weiterhin besonders bevorzugte anionische Tenside sind geradkettige oder verzweigte Alkylsulfonate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen enthalten. Insbesondere bevorzugt sind die Natrium-, Magnesium und/oder Triethanolaminsalze linearer oder verzweigter Lauryl-, Tridecyl- und/oder Myristylsulfate, die einen Ethoxylierungsgrad von 2 bis 4 aufweisen.
Geeignete amphotere/zwitterionische Tenside können in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in Mengen von 0 bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 bis 17,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des konditionieren Reinigungsmittels beziehen. Geeignete amphotere/zwitterionische Tenside können ausgewählt sein aus Verbindungen der folgenden Formeln (i) bis (v), in denen der Rest R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alken lyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht,
(i)
(iv)
Figure imgf000016_0002
(v)
Figure imgf000016_0003
Besonders geeignete amphotere/zwitterionische Tenside sind Alkylamidoalkylbetaine und/oder Alkylampho(di)acetate der zuvor genannten Formeln (i) bis (v).
Zu den insbesondere geeigneten amphoteren/zwitterionischen Tensiden zählen die unter der INCI- Bezeichnung bekannten Tenside Cocamidopropylbetain und Disodium Cocoamphodiacetate. Geeignete nichtionische Tenside können in dem erfindungsgemäßen Verfahren (zusätzlich zu dem(n) Alkyl(oligo)glycosid(en) in der Mikroemulsion a)) bevorzugt in Mengen von 0 bis 20 Gew.- %, mehr bevorzugt von 0,25 bis 17,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 10 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des konditionieren Reinigungsmittels beziehen.
Zu den geeigneten nichtionischen Tensiden/Emulgatoren zählen beispielsweise
C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Aminoxide,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine und/oder Alkylpolyglucoside.
Für den Fall, dass ein nichtionisches Tensid als weiteres Tensid in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt wird, sind Alkyloligoglucoside, insbesondere Alkyloligoglucoside auf der Basis von gehärtetem C 2/i 4-Kokosalkohol mit einem DP von 1 -3, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung„Coco-Glucoside" im Handel erhältlich sind, bevorzugt.
Weiterhin bevorzugte nichtionische Tenside sind die C8-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin. Besonders bevorzugt sind die Cio-C 6-Fetsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Glycerin. Insbesondere bevorzugt ist das unter der INCI-Bezeichnung bekannte PEG-7 Glyceryl Cocoate.
In einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst das Verfahren zur Herstellung des konditionierenden Reinigungsmittels die folgenden Schritte:
a) Bereitstellen einer Mikroemulsion, enthaltend
(i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid,
(ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und
(iv) Wasser, und b) Vermischen der Mikroemulsion mit einem kosmetischen Träger, der mindestens ein Proteinhydrolysat und mindestens ein anionisches Tensid enthält.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn der kosmetische Träger
0,025 bis 7,5 Gew.-% mindestens eines Elastin-, Kollagen-, Keratin- und/oder Seidenproteinhydrolysats, das ein mittleres Molgewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 2500, bevorzugt von 200 bis 2000, mehr bevorzugt von 300 bis 1500 und insbesondere von 400 bis 1200 Dalton aufweist, und
1 bis 25 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids enthält, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe der Ethercarbonsäuren, der Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, der Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und der Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, der Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen und/oder der Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es insbesondere bevorzugt, wenn der kosmetische Träger 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats enthält, das mindestens ein Oligopetid enthält, das mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu
Figure imgf000018_0001
aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können, sowie
3 bis 20 Gew.-% geradkettige oder verzweigte Alkylethersulfate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten aufweisen.
In einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst das Verfahren zur Herstellung des konditionierenden Reinigungsmittels die folgenden Schritte:
a) Bereitstellen einer Mikroemulsion, enthaltend
(i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid, (ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und
(iv) Wasser, und
b) Vermischen der Mikroemulsion mit einem kosmetischen Träger, der mindestens ein Proteinhydrolysat, mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein amphoteres/zwitterionisches Tensid sowie mindestens ein nichtionisches Tensid enthält.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn der kosmetische Träger
0,025 bis 7,5 Gew.-% mindestens eines Elastin-, Kollagen-, Keratin- und/oder Seidenproteinhydrolysats, das ein mittleres Molgewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 2500, bevorzugt von 200 bis 2000, mehr bevorzugt von 300 bis 1500 und insbesondere von 400 bis 1200 Dalton aufweist, und
1 bis 25 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, das ausgewählt sein kann aus der Gruppe der Ethercarbonsäuren der zuvor genannten Formel, der Acylsarcoside mit 8 bis 24 C- Atomen in der Acylgruppe, der Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C- Atomen in der Alkylgruppe und der Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, der Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen und/oder der Alkylsulfat- und/oder Alkylpolyglykolethersulfatsalze,
0,25 bis 17,5 Gew.-% mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids, das ausgewählt sein kann aus Alkylamidoalkylbetainen und/oder Alkylampho(di)acetaten der zuvor genannten Formeln (i) bis (v) und
0,25 bis 17,5 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids enthält, das ausgewählt sein kann aus C8-C30-Fettsäuremono- und -diestern von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Aminoxiden, Anlagerungsprodukten von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C- Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, Sorbitanfettsäureestern und Anlagerungeprodukten von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise Polysorbate, Zuckerfettsäureestern und Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine und/oder Alkylpolyglucosiden.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es insbesondere bevorzugt, wenn der kosmetische Träger 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats enthält, das mindestens ein Oligopetid enthält, das mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu
Figure imgf000020_0001
aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können, sowie
3 bis 20 Gew.-% geradkettige oder verzweigte Alkylethersulfate, die einen Alkylrest mit 8 bis 18 und insbesondere mit 10 bis 16 C-Atomen sowie 1 bis 6 und insbesondere 2 bis 4 Ethylenoxideinheiten aufweisen, sowie
1 bis 10 Gew.-% mindestens eines der unter der INCI-Bezeichnung bekannten Tenside Cocamidopropylbetain und Disodium Cocoamphodiacetate sowie
1 bis 10 Gew.-% C8-C30-Fettsäuremono- und/oder -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen und/oder Alkylpolyglucoside.
Die Pflegewirkung der durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellten konditionierenden Reinigungsformulierung wird dadurch erzielt, dass das Proteinhydrolysat in die Haarfasern eindringt und die Lipidkomponente(n) aus der Mikroemulsion auf den Haarfasern homogen verteilt und abgeschieden wird (werden). Dadurch glätten sich die Haarfasern und weisen nach der Behandlung mit den konditionierenden Reinigungsformulierungen mehr Geschmeidigkeit und einen weichen Griff auf.
Zur Unterstützung der Abscheidung der Lipidkomponente(n) auf den Haarfasern kann es von Vorteil sein, wenn in dem erfindungsgemäßen Verfahren Herstellungsschritte durchlaufen werden, die die Einarbeitung kationischer Polymere beinhalten.
Geeignete kationische Polymere können in der Mikoemulsion a) enthalten sein, oder sie können dem kosmetischen Träger vor oder nach der Einarbeitung der Mikroemulsion zugegeben werden.
Geeignete kationische Polymere werden in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% eingesetzt, wobei sich die angegebenen Mengen auf das Gesamtgewicht des konditionierenden Reinigungsmittels beziehen. Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise:
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind,
hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
kationische Alkylpolyglycoside,
kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Be Zeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
quaternierter Polyvinylalkohol,
sowie die unter den Bezeichnungen
Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
Besonders bevorzugte kationische Polymere, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können, sind quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Acrylsäure(derivat)basis, die insbesondere ausgewählt sind aus den unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymeren Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67.
In einer dritten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst das Verfahren zur Herstellung des konditionierenden Reinigungsmittels die folgenden Schritte: a) Bereitstellen einer Mikroemulsion, enthaltend
(i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid,
(ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und
(iv) Wasser, und
b) Vermischen der Mikroemulsion mit einem kosmetischen Träger, der mindestens ein Proteinhydrolysat, mindestens ein anionisches Tensid sowie mindestens ein kationisches Polymer enthält.
Der zuvor beschriebene kosmetische Träger kann noch eine Reihe weiterer fakultativer Wirkstoffe enthalten, die auf den Haaren vorteilhafte Eigenschaften bewirken können und das erfindungsgemäße Verfahren nicht erschweren. Zu den bevorzugten fakultativen Wrkstoffen zählen beispielsweise:
Vitamine, Vitaminderivate und/oder Vitaminvorstufen, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,005 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,01 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden können,
Antischuppenwirkstoffe, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,075 bis 3 Gew.-% eingesetzt werden können, wobei sich die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht des konditionierenden Reinigungsmittels beziehen.
Unter geeigneten Vitaminen sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A ) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A- Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
• Vitamin B-^ (Thiamin)
• Vitamin B2 (Riboflavin)
• Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
• Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
• Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere a-Tocopherol).
Vitamin F: unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Bevorzugt ist die Verwendung der Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid, Biotin, Pantolacton und/oder Panthenol.
Geeignete Antischuppenwirkstoffe können ausgewählt sein aus Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnika extra kten.
Bevorzugt sind Climbazol, Zink Pyrithion und Piroctone Olamine.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können, sind beispielsweise:
Pflanzenextrakte,
Feuchthaltemittel,
Parfüms,
- UV-Filter,
Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn - Seifen, Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
Dimethylisosorbid,
Cyclodextrine,
faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, beispielsweise a- und ß-Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glycolsäure,
Wrkstoffe wie Bisabolol,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft,
Antioxidantien,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
Konservierungsmittel, wie beispielsweise Natriumbenzoat oder Salicylsäure,
Viskositätsregler wie Salze (NaCI).
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich bevorzugt für die Herstellung konditionierender Reinigungsmittel, die einen pH-Wert im Bereich von 1 ,5 bis 7,5, bevorzugt von 2 bis 6,5 und insbesondere von 3 bis 6 aufweisen.
Das erfindungsgemäße Verfahren weist den Vorteil auf, dass es besonders einfach durchzuführen ist und einen geringen Energieaufwand erfordert. Die Pflegekomponenten a) und b) lassen sich in beliebiger Reihenfolge miteinander vermischen und es können weitere Hilfs- und Wrkstoffe in den kosmetischen Träger eingearbeitet werden, ohne dass das Verfahren dadurch merklich komplizierter wird.
Ferner lassen sich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren konditionierende Reinigungsmittel herstellen, die einen hohen Lipidanteil (für eine besonders gute Haarkonditionierung) aufweisen, die weiterhin gut schäumen, reinigen und außerdem transparent und stabil sind.
Die Haarbehandlung mit den konditionierenden Reinigungsmitteln, die über das erfindungsgemäßen Verfahren zugänglich sind, führt zu gekräftigten Haaren, die einen weichen Griff, erhöhte Geschmeidigkeit und mehr Volumen aufweisen.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein konditionierendes Reinigungsmittel, das in einem kosmetischen Träger a) mindestens ein Proteinhydrolysat und
b) eine Mikroemulsion, enthaltend
(i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid,
(ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und
(iv) Wasser, enthält.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des zuvor beschriebenen kosmetischen Reinigungsmittels zur Kräftigung der Haarstruktur, zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften von Haaren sowie zur Erhöhung des Haarvolumens.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels sowie der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte.
Beispiele:
Konditionierende Haarshampoos
Figure imgf000026_0001
In den zuvor genannten Haarshampoos wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt:
1 INCI- -Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate; AS 68-73%; Cognis
2 INCI- -Bezeichnung: Cocamidopropylbetain; AS 29-32%; Cognis
3 INCI- -Bezeichnung: Disodium Cocoamphodiacetate; AS etwa 30%; Cognis
4 INCI- -Bezeichnung: Coco Glucoside; AS 51 -53%; Cognis
5 INCI- -Bezeichnung: Aqua, Dicaprylyl Ether, Decyl Glucoside, Glyceryl Oleate; Cognis
6 INCI- -Bezeichnung: Aqua, Hydrolyzed Keratin; Croda
7 INCI- -Bezeichnung: Hydrogenated Castor Oil; Cognis
8 INCI- -Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate; Cognis
9 INCI- -Bezeichnung: Polyquaternium-10; Dow
10 INCI- -Bezeichnung: Laureth-2; Cognis
1 1 INCI- -Bezeichnung: Dimethylpolysiloxan; Dow Corning Die konditionierenden Haarshampoos der Beispiele 1 bis 3 wurden nach dem folgenden Verfahren hergestellt:
die Tenside und die Vitaminkomponente(n) wurden bei Raumtemperatur mit der Hälfte des Wassers vermischt,
das (die) kationischen Polymer(e) wurde(n) bei Raumtemperatur in Wasser vorgequollen und anschließend zu der Tensidmischung gegeben,
die restlichen Wirkstoffe (bis auf die Zitronensäure und das Arlypon F) wurden nacheinander bei Raumtemperatur unter Rühren zum Ansatz hinzugegeben, wobei sich eine transparente Reinigungszusammensetzung bildete,
der pH-Wert wurde mit Zitronensäure auf einen Wert von etwa 4,5 bis 5,5 eingestellt, die jeweils gewünschte Viskosität wurde mit Arlypon F eingestellt.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Herstellung eines konditionierenden Reinigungsmittels, das die folgenden Schritte aufweist:
a) Bereitstellen einer Mikroemulsion, enthaltend
(i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid,
(ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und
(iv) Wasser, und
b) Vermischen der Mikroemulsion mit einem kosmetischen Träger, der mindestens ein Proteinhydrolysat enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das konditionierende Reinigungsmittel - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,025 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats pflanzlichen, tierischen oder marinen Ursprungs enthält.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat ausgewählt ist aus Elastin-, Kollagen-, Keratin- und/oder Seidenproteinhydrolysaten, die ein mittleres Molgewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 2500, bevorzugt von 200 bis 2000, mehr bevorzugt von 300 bis 1500 und insbesondere von 400 bis 1200 Dalton aufweisen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat mindestens ein Oligopetid enthält, das mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu
Figure imgf000028_0001
aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikroemulsion a)
(i) 1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 30 Gew.-% und insbesondere 10 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht,
(ii) 1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 12,5 Gew.-% und insbesondere 4 bis 10 Gew.-
% mindestens eines gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Monoesters und/oder Diesters von Glycerin mit einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) 5 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 7,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere 10 bis 30
Gew.-% mindestens eines Öls und
(iv) 40 bis 80 Gew.-% Wasser enthält,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Mikroemulsion a) beziehen.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das konditionierende Reinigungsmittel - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 0,01 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 20 Gew.-% und insbesondere 1 bis 15 Gew.-% der Mikroemulsion a) enthält.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das konditionierende Reinigungsmittel - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 1 bis 25 Gew.-% und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids sowie 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 17,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 1 bis 10 Gew.-% mindestens eines amphoteren/zwitterionischen Tensids und/oder 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 17,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 1 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids enthält, wobei die Mengenangaben nicht die nichtionischen Tenside in der Mikroemulsion a) beinhalten.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das konditionierende Reinigungsmittel - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% eines kationischen Polymeren enthält.
9. Konditionierendes Reinigungsmittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger a) mindestens ein Proteinhydrolysat und
b) eine Mikroemulsion, enthaltend
(i) mindestens ein Alkyl(oligo)glycosid,
(ii) mindestens einen Ester von Glycerin mit mindestens einer C 0-C24-Fettsäure,
(iii) mindestens ein - von (ii) verschiedenes - Öl und
(iv) Wasser.
Verwendung eines kosmetischen Reinigungsmittels nach Anspruch 9 zur Kräftigung der Haarstruktur, zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften von Haaren sowie zur Erhöhung des Haarvolumens.
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