WO2012128576A2 - 감초에 주로 함유되어 있는 데하이드로글리아스페린 ｃ를 유효성분으로 함유하는 인지 기능의 저하 또는 손상을 치료하기 위한 조성물 - Google Patents

감초에 주로 함유되어 있는 데하이드로글리아스페린 ｃ를 유효성분으로 함유하는 인지 기능의 저하 또는 손상을 치료하기 위한 조성물 Download PDF

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    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Definitions

  • the present invention relates to a compound and a composition containing the same for inhibiting the death of nerve cells and treating the degradation or damage of cognitive function having a neuroprotective effect.
  • Degradation or impairment of cognitive function due to the inflammatory response has been widely seen in degenerative neurological diseases such as dementia.
  • An inflammatory response is a system immune response that reduces the stimulus by responding to harmful stimuli from the outside or inside.
  • problems controlling the inflammatory response due to excessive stress, illness or aging, it can be a cause of many diseases.
  • excessive inflammatory reactions in the brain and central nervous system are responsible for many degenerative neurological diseases and are closely related to the brain's cognitive function, which has been reported to cause cognitive decline or damage (Raymond L. Ownby, Neuroinflammation and Cognitive Aging). , Curr Psychiatry Rep, 12, pp. 39-45, 2010).
  • cytokines involved in inflammatory reactions in human macrophages and astrocytes activate NF-B to promote the release of cytokines involved in inflammatory reactions in human macrophages and astrocytes.
  • High levels of cytokines such as interleukin-1 ⁇ / ⁇ (IL-1 ⁇ / ⁇ , IL-6, TNF-a) have been reported in the brain of Alzheimer's dementia patients (Akiyama H., Barger S., Barnum S. et al., Inflammation and Alzheimer's disease. Neurobiol, Aging 21, pp. 383-21, 2000).
  • TNF-a an inflammatory cytokine
  • microglia which are present in the brain, and has been reported to be involved in degenerative neurological diseases such as Alzheimer's dementia and Parkinson's disease.
  • TNF-a is not only promoted by beta amyloid, which is thought to be a major cause of Alzheimer's dementia, but on the contrary, the feedback action of beta amyloid and TNF-a is known to induce accumulation of beta amyloid. It is known to be a very important target in the treatment and prevention of Alzheimer's dementia.
  • TNF-a has been shown to induce memory and cognitive decline associated with cerebral hippocampus (Park KM et al., Tumor necrosis factor-alpha mediated signaling in neuronal homeostasis and dysfunction, Cell Signal, 22, pp. 977-83, 2010).
  • licorice one of the traditional medicines used in herbal medicine, contains a large amount of various bioactive substances including flavonoids, and has been reported to be excellent in protecting against ulcerative diseases including anti-inflammatory, antioxidant and anti-cancer effects.
  • flavonoids flavonoids
  • researchers have been conducted on licorice and medicinal researches on the representative components constituting licorice are underway, but research on the efficacy of licorice components on brain or neurological diseases is still in its infancy.
  • Dehydrogliasperin C is an ethanol extract of licorice that activates Nrf2 in an in vitro cell culture model to increase the expression of the antioxidant enzyme NAD (P) H: quinone oxidoreductase (NQO1), resulting in detoxification It has been reported to enhance the oxidative system (Seo JY et al., Dehydroglyasperin C isolated from licorice caused Nrf2-mediated induction of detoxifying enzymes, J Agric Food Chem, 58, pp. 1603-8, 2010).
  • the conventional patent technology related to licorice and dehydrogliasperin C is a composition for inducing NAD (P) H: quinone oxidoreductase comprising a dehydrogliasperin derivative as an active ingredient and its use (Patent Application No. 1020080109834 ), Antioxidant composition comprising licorice extract (Patent Application No. 1020080001352), baked licorice extract or blood glucose lowering composition (Patent Application No. 1020060126305) comprising a compound isolated therefrom, licorice polyphenol-containing oil-in-water emulsion composition ( Patent Application No. 1020087023255), but are not related to memory enhancement.
  • P NAD
  • an object of the present invention is to confirm that dehydrogliasperin C mainly contained in licorice inhibits neuronal cell death and has neuroprotective effects, and a pharmaceutical composition or prevention for treating cognitive decline or damage ( To improve and provide in the form of health food composition for.
  • dehydrogliasperin C which is one of the ethanol extracts of licorice, inhibits the death of nerve cells, and can be used to protect brain cells and improve cognitive function.
  • Dehydrogliasperin C is shown as a component.
  • the present invention provides a composition for treating a decrease or impairment of cognitive function containing dehydroglyasperin C represented by the structural formula of Formula 1 as an active ingredient.
  • the impairment or impairment of cognitive function includes any of stroke and dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Pick's disease, and Creutzfeldt-Jakob disease.
  • Dehydroglyasperin C of the present invention is useful in the treatment of cognitive impairment by effectively inhibiting the death of nerve cells by inhibiting the secretion of TNF-a, an inflammatory cytokine that mediates neuroinflammatory responses.
  • Dehydrogliasperin C of the present invention can be isolated and obtained from licorice using the known method of Example 1 below.
  • Dehydrogliasperin C of the present invention was confirmed to inhibit the secretion of TNF-a, an inflammatory response induced by lipopolysaccharide, in murine microglial BV-2, a small neuroglial cell.
  • Dehydrogliasperin C of the present invention was confirmed to suppress the secretion of the inflammatory cytokine TNF-a in murine microglial BV-2, which is a small neuroglial cell, and showed a protective effect of neurons.
  • the culture of small neuroglial cells treated with only lipopolysaccharide alone showed toxicity to neurons, but the concentration of dehydrogliasperrin C treated with dehydrogliasperin C was dependent on the concentration of neurons.
  • a protective action against toxicity against dehydrogliasperin C it was confirmed that it can protect the neurons through small neuroglial cells even if they do not directly act on the neurons (Experimental Example 3, Experimental Example 4 and Figure 3, See FIG. 4).
  • Dehydrogliasperin C of the present invention was confirmed through the mechanism of inhibiting the activation of NF-B in inhibiting the secretion of TNF-a in small neuroglial cells (see Experimental Example 5 and Figure 5).
  • the effective concentration of dehydrogliasperin C according to the present invention is 5, 10 ⁇ M, which may be added or subtracted in consideration of various factors such as the state of ingestion, age, and health.
  • the pharmaceutical composition of the present invention provides a composition containing dehydrogliasperin C in an amount of 0.1 to 50% by weight based on the total weight of the composition, that is, containing dehydrogliasperin C as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition comprising dehydrogliasperin C of the present invention may further comprise a suitable carrier, excipient or diluent according to conventional methods.
  • Carriers, excipients and diluents that may be included in the compositions of the present invention include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, Cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • the pharmaceutical composition comprising the dehydrogliasperin C of the present invention may be oral formulations, external preparations, suppositories, or sterile injections of powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, etc., respectively, according to conventional methods. It can be formulated and used in the form of a solution. More specifically, when formulated, it may be prepared using diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants, etc. which are commonly used.
  • Solid form preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, which form at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose, etc. ), Lactose, gelatin and the like can be mixed.
  • excipients such as starch, calcium carbonate, sucrose, etc.
  • lubricants such as magnesium stearate, talc can also be used.
  • Liquid preparations for oral use include suspensions, solvents, emulsions, and syrups.In addition to the commonly used simple diluents, water and liquid paraffin, various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives may be included. have.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations and suppositories.
  • non-aqueous solvent and suspending agent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used.
  • base of the suppository witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerogelatin and the like can be used.
  • the dosage of the dehydrogliasperin C compound may vary depending on the age, sex, and weight of the patient, but is generally in an amount of 0.01 to 500 mg / kg, preferably 0.1 to 100 mg. The amount of / kg may be administered once to several times daily. At this time, the dosage of the dehydrogliasperin C compound may be increased or decreased depending on the route of administration, the degree of disease, sex, weight, age and the like. Therefore, the above dosage does not limit the scope of the present invention in any aspect.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered to mammals such as rats, mice, livestock, humans, etc. by various routes. All modes of administration can be expected, for example, by oral, rectal or intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine dural or intracerebroventricular injection. Since the compound of the present invention has little toxicity and side effects, it can be used with confidence even for long-term administration for the purpose of prevention.
  • the present invention provides a health functional food for the prevention or improvement of dementia-related diseases containing the dehydrogliasperin C compound as an active ingredient.
  • Foods to which the compound dehydrogliasperin C of the present invention can be added include various foods such as beverages, gums, teas, vitamin complexes, dietary supplements, and the like. It can be used in the form of a tablet, capsule or beverage.
  • the amount of the compound in the food or beverage, in general, in the health food composition of the present invention can be added to 0.01 to 15% by weight of the total food weight, 0.02 to 10 g, based on 100 mL for the health beverage composition, Preferably it is added in a ratio of 0.3 to 1g.
  • the health beverage composition of the food composition of the present invention is not particularly limited in the liquid component except for containing the compound as an essential ingredient in the indicated ratio, and as in conventional beverages.
  • Eggplant flavor or natural carbohydrate and the like may be included as additional ingredients.
  • natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; Polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin; Conventional sugars such as and the like and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • natural flavoring agents such as, tauumatin, stevia extract (e.g., Rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used.
  • the proportion of said natural carbohydrates is generally about 1-20 g, preferably about 5-12 g per 100 mL of the composition of the present invention.
  • the food composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavors such as synthetic flavors and natural flavors, coloring and neutralizing agents (such as cheese, chocolate), pectic acid and salts thereof, alginic acid and Salts, organic acids, protective colloid thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks, and the like.
  • the food compositions of the present invention may contain fruit flesh for the production of natural fruit juice and fruit juice beverage and vegetable beverage. These components can be used independently or in combination. The proportion of such additives is not so critical but is generally selected from the range of 0 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.
  • dehydroglyasperin C (dehydroglyasperin C) exhibits a neuroprotective effect of inhibiting the damage and death of neurons, and showed an excellent effect on memory enhancement and cognitive dysfunction improvement, pharmaceutical composition and health It can be usefully used as a functional food.
  • dehydrogliasperin C (DGC) is toxic to small neuroglial murine microglial BV-2, and dehydrogliasperin C has a concentration range of 10 ⁇ M or less for neurons. Is a diagram showing little cytotoxicity in
  • FIG. 2 is a diagram showing the effect of dehydrogliasperin C (DGC) on TNF-a secretion induced by lipopolysaccharide in microglia murine microglial BV-2,
  • DGC dehydrogliasperin C
  • FIG. 3 shows that the medium extracted from microglia murine microglial BV-2 treated with dehydrogliasperin C (DGC) is dehydrogliasperin C concentration-dependent from toxicity to neurons Is a diagram showing a protective action
  • DGC dehydrogliasperin C
  • DGC dehydrogliasperin C
  • Small neuroglial murine microglial BV-2 cell line was provided by Prof. Sun-Young Kim (Seoul National University), 10% Fetal Bovine Serum (FBS) and 1% Penicillin / Streptomycin (Gibco).
  • FBS Fetal Bovine Serum
  • Gibco Penicillin / Streptomycin
  • DMEM mixed 'Dulbecco's Modified Eagle Medium
  • Lipopolysaccharide (lipopolysacharide (Sigma, USA) was dissolved in distilled water to make 1 mg / ml and stored at -80 °C, diluted with DMEM medium at the final concentration of 100 ng / ml each time use.
  • Dehydrogliasperin C was extracted from licorice using a 9: 1 ratio mixture of n-hexane / ethanol to a 40 mM solution and diluted to the required concentration in DMEM medium. Cells were incubated at various concentrations of dehydrogliasperin C for 12 hours, followed by addition of lipopolysaccharide, followed by further incubation at 37 ° C for 24 hours.
  • MTT assay Cytotoxicity was used for MTT assays that determine the cytotoxicity of reagents by measuring cell survival.
  • MTT assay is a measure of cell survival using MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide) reduced from living cells to water-insoluble formazan. (Tim Mosmann, Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assays, Journal of Immunological Methods, 65, pp.55-63, 1983).
  • a DMEM medium containing 10% FBS at a concentration of 1 ⁇ 10 5 cells / 500 ⁇ L of small glial cell murine microglial BV-2 After incubation at 37 ° C., 5% CO 2 conditions for 24 hours, dehydrogliasperin C was treated in serum free DMEM at concentrations of 1, 5, 10, 20, 40 ⁇ M. After incubation at the same conditions for 24 hours and reacted for 20 minutes by adding 50 ⁇ L of MTT solution to form formazan, the supernatant was removed and DMSO 500 ⁇ L / well was added to dissolve 20 formazan. Absorbance was measured at 570 nm using an ELISA reader (Emax, Molecular device, USA).
  • Dehydrogliasperin C was added to cells cultured for 12 hours after the glial cell glial microglial BV-2 of Reference Example 1-2 was dispensed under the same conditions as in Experimental Example 1, respectively, 5, Pretreatment was performed for 10 hours in 10% FBS DMEM medium mixed with 10 ⁇ M, and then changed to a serum free DMEM medium containing lipopolysaccharide mixed with 100 ng / ml, followed by another 24 hours of culture. Culture conditions were maintained at 37 °C, 5% CO 2 conditions. Thereafter, only the culture solution was collected and centrifuged using a centrifuge, followed by centrifugation for 3 minutes, and the supernatant was collected to confirm the TNF-a secretion. TNF-a secretion was measured using ELISA (Thermo Scientific Mouse TNF-a ELISA kit, product #: EMTNFA5).
  • ELISA Thermo Scientific Mouse TNF-a ELISA kit, product #: EMTNFA5
  • Reference Example 1- due to the TNF-a secretion inhibitory effect induced by lipopolysaccharide in the small neuroglial cells of Reference Example 1-1 by treatment with dehydrogliasperin C of Reference Example 1-3.
  • the following experiment was performed.
  • Dehydrogliasperin C was injected into cells cultured for 12 hours after dispensing murine microglial BV-2 of Reference Examples 1-2 under the same conditions as in Experimental Example 1 above. After pretreatment in 10 ⁇ M mixed 10% FBS DMEM medium for 12 hours, lipopolysaccharide was mixed with a serum free DMEM medium containing 100 ng / ml, and then incubated for 24 hours. Thereafter, only the aliquot was collected and centrifuged using a centrifuge to extract supernatant after centrifugation for 3 minutes.
  • the primary cultured neurons of Reference Example 1-2 were mixed with 2% B27, 1% L-gln, and 1% penicillin / streptomycin in 48-well plates coated with poly-D-lysine (PDL) 'Neurobasal 'The culture was incubated for 5 days at a cell concentration of 4 ⁇ 10 5 cells / 500 ⁇ L.
  • the neuronal 'Neurobalsal' medium was collected and cultured in supernatant of small neuroglial cell culture medium and cultured at 37 ° C. and 5% CO 2 for 24 hours. Media volume was the same at 500 ⁇ L.
  • MTT 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide
  • Reference Example 1- due to the TNF-a secretion inhibitory effect induced by lipopolysaccharide in the small neuroglial cells of Reference Example 1-1 by treatment with dehydrogliasperin C of Reference Example 1-3.
  • the following experiments were performed.
  • microglia murine microglial (murine microglial) BV-2 culture was extracted.
  • the primary cultured neurons of Reference Example 1-2 were subjected to 2% B27, 1% L-gln, 1% penicillin / in a 24-well plate on a cover slip coated with poly-D-lysine (PDL).
  • Streptomycin-containing 'Neurobasal' cultures were incubated for 5 days at a cell concentration of 5 ⁇ 10 5 cells / 1ml.
  • the neuronal 'Neurobalsal' medium was collected and cultured in supernatant of small neuroglial cell culture medium and cultured at 37 ° C. and 5% CO 2 for 24 hours. The amount of medium was the same at 1 ml.
  • MAP-2 'mouse-anti-microtubule-associated protein 2
  • MAP-2 Chemicon / Millipore, Billerica, MA, USA
  • MAP-2 Chemicon / Millipore, Billerica, MA, USA
  • 'Fluorescein-conjugated anti-mouse IgG Vector Labs, Burlingame, CA, USA
  • Fluorescent stained neurons were observed with a confocal microscope LSM 700 CLSM (Carl Zeiss, Jena, Germany) and analyzed using Zen 2009 software (Carl Zeiss, Jena, Germany).
  • the culture medium extracted from the small neuroglial cells treated with only lipopolysaccharide alone showed toxicity to neurons, but the medium extracted from the small neuroglial cells pretreated with dehydrogliasperin C showed the neurons.
  • Neuronal cell fluorescence staining showed protection from toxicity to cells (see FIG. 4).
  • NF-B is phosphorylated and degraded by activation signals, and p65 is phosphorylated to migrate into the nucleus, leading to gene transcription (Karin M., How NF-B is activated: the role of the IB kinase (IKK) complex.Oncogene 18, pp. 6867-6874, 1999).
  • the cells were cultured for 12 hours after dispensing the microglia murine microglial BV-2 of Reference Example 1-2 under the same conditions as in Experimental Example 1.
  • Dehydroglysperin C was pretreated with 10% FBS DMEM medium mixed with 5 and 10 ⁇ M, respectively, for 12 hours, and then changed to a serum free DMEM medium containing lipopolysaccharide mixed with 100 ng / ml. After incubation for another 2 hours, the protein was extracted. Phosphorylation of IB and p65 was confirmed by Western blotting assay using a reaction with a selective antibody [Cell Signaling Technology, Inc., Danvers, MA].
  • Figure 5 shows the inhibitory effect of IB and p65 phosphorylation of dehydrogliasperin C
  • lane 1 is an untreated control
  • lane 2 is lipopolysaccharide irradiation group
  • lane 3 is LPS and dehydrogliasperin C 5 ⁇ M Treatment group
  • lane 4 is lipopolysaccharide and dehydrogliasperin C 10 ⁇ M treatment group
  • lane 5 is a treatment control treated with dehydrogliasperin C 10 ⁇ M.
  • the above ingredients are mixed and filled in an airtight cloth to prepare a powder.
  • tablets are prepared by tableting according to a conventional method for preparing tablets.
  • the above ingredients are mixed and filled into gelatin capsules to prepare capsules.
  • the amount of the above ingredient is prepared per ampoule (2 ml).
  • Vitamin B 1 0.13 mg
  • Vitamin B 2 0.15 mg
  • Vitamin B 6 0.5 mg
  • composition ratio of the vitamin and mineral mixture is a composition suitable for a relatively healthy food in a preferred embodiment
  • the compounding ratio may be arbitrarily modified, and the above ingredients are mixed according to a conventional health food manufacturing method.
  • the granules may be prepared and used for preparing a health food composition according to a conventional method.
  • composition ratio is mixed with a component suitable for a favorite beverage in a preferred embodiment, the composition ratio may be arbitrarily modified according to regional and ethnic preferences such as demand hierarchy, demand country, and usage.
  • the present invention can be used in pharmaceutical compositions and health functional foods that have an excellent effect on improving memory and improving cognitive dysfunction.

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Abstract

감초의 에탄올 추출물 중 하나인 데하이드로글리아스페린 C가 신경세포의 사멸을 억제하는 것으로 확인되어, 뇌세포를 보호하고 인지기능을 개선하기 위해 활용할 수 있는 조성물로서 약학 조성물 및 기능성 식품 조성물 제공한다.

Description

감초에 주로 함유되어 있는 데하이드로글리아스페린 Ｃ를 유효성분으로 함유하는 인지 기능의 저하 또는 손상을 치료하기 위한 조성물
본 발명은 신경세포의 사멸을 억제하고 신경보호효능을 가지는 인지 기능의 저하 또는 손상을 치료하기 위한 화합물 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
염증 반응에 의한 인지 기능의 저하 또는 손상은 치매와 같은 퇴행성 신경 질환에서 많이 보여지고 있다. 염증 반응은 인체가 외부 혹은 내부에서의 해로운 자극에 반응하여 그 자극을 줄여주기 위한 시스템 면역 반응이다. 하지만 과도한 스트레스, 질병 혹은 노화 등에 의해 염증 반응의 조절에 문제가 생기면 여러 질병의 원인으로 작용하기도 한다. 그 중 두뇌와 중추신경계에서의 과도한 염증반응은 많은 퇴행성 신경 질환의 원인이 되며 두뇌의 인지기능과도 밀접히 관련되어 인지 기능의 저하 또는 손상을 일으키는 것으로 보고되었다 (Raymond L. Ownby, Neuroinflammation and Cognitive Aging, Curr Psychiatry Rep, 12, pp.39-45, 2010).
신경 염증의 대표적 현상으로서, 중추신경계 내에 존재하는 소신경교세포는 과도하게 활성화되면 다양한 염증성 독성물질들을 분비하는데, 이 염증성 독성물질들은 신경세포를 손상시키고 사멸시키며, 더 나아가 뇌조직을 손상시킨다. 한 예로, 치매 유발 단백질인 베타아밀로이드는 NF-B를 활성화시켜 human macrophages와 astrocytes에서 염증반응에 관여하는 사이토카인의 분비를 촉진한다. 알츠하이머성 치매 환자의 뇌에는 interleukin-1α/β(IL-1α/β, IL-6, TNF-a와 같은 사이토카인의 농도가 높아져 있음이 보고되었다 (Akiyama H., Barger S., Barnum S. et al., Inflammation and Alzheimer's disease. Neurobiol, Aging 21, pp.383-21, 2000).
염증성 싸이토카인인 TNF-a의 경우 특히 뇌에 존재하는 소신경교세포(microglia)의 활성화에 의해 분비되며, 알츠하이머성 치매와 파킨슨씨병 등과 같은 퇴행성신경질환에 관여한다고 보고되었다. 또한, TNF-a는 알츠하이머성 치매의 주요한 원인일 것으로 생각되는 베타아밀로이드에 의해 생성이 촉진될 뿐 아니라 반대로 TNF-a가 베타아밀로이드의 축적을 유도한다고 알려지면서 베타아밀로이드와 TNF-a의 피드백 작용은 알츠하이머성 치매의 치료와 예방에서 매우 중요한 타깃으로 알려졌다. 특히, TNF-a의 과도한 분비는 대뇌 해마와 관련한 기억능력과 인지 기능의 저하를 유도한다는 사실이 확인되었다 (Park KM et al., Tumor necrosis factor-alpha mediated signaling in neuronal homeostasis and dysfunction, Cell Signal, 22, pp.977-83, 2010).
한편, 예부터 한방 의학에서 많이 쓰이던 약재 중 하나인 감초는 플라보노이드를 비롯한 다양한 생리활성 물질들을 다량 함유하고 있으며, 항염증, 항산화, 항암 효과를 비롯하여, 궤양성 질환에 대한 보호 효과 역시 뛰어난 것으로 보고되었다 (Wang ZY, Nixon DW., Licorice and cancer, Nutr Cancer, 39, pp.1-11, 2001). 이에 따라 감초에 대한 많은 연구가 진행되었고 감초를 구성하고 있는 대표성분의 의약학적 연구가 진행되고 있으나, 감초 성분의 뇌 혹은 신경 관련 질환에 대한 효능 연구는 아직 시작 단계라고 할 수 있다.
데하이드로글리아스페린 C는 감초의 에탄올 추출물로 시험관 내(in vitro) 세포 배양모델에서 Nrf2를 활성화시켜 항산화 효소인 NAD(P)H:퀴논 산화환원효소(NQO1)의 발현을 증가시켜 세포 내 해독화 체계를 강화시키는 것으로 보고되었다 (Seo JY et al., Dehydroglyasperin C isolated from licorice caused Nrf2-mediated induction of detoxifying enzymes, J Agric Food Chem, 58, pp.1603-8, 2010).
또한, 감초 및 데하이드로글리아스페린 C와 관련한 종래 특허 기술은 데하이드로글리아스페린 유도체를 유효성분으로 포함하는 NAD(P)H:퀴논 산화환원효소 유도용 조성물 및 그 용도 (특허실용 출원 번호 1020080109834), 감초 추출물을 포함하는 항산화 조성물 (특허실용 출원 번호1020080001352), 구운 감초 추출물 또는 이로부터 분리한 화합물을 포함하는 혈당 강하용 조성물 (특허실용 출원 번호 1020060126305), 감초 폴리페놀 함유 수중유형 유화 조성물 (특허실용 출원 번호 1020087023255) 등이 있으나, 기억력 증진과는 관련이 없는 것들이다. 즉, 국내외를 막론하고 감초 및 데하이드로글리아스페린 C를 이용한 인지기능향상에 대한 건강 기능성 식품, 또는 약학적 조성물을 만드는 기술은 찾아볼 수 없었다.
이에 본 발명의 목적은 감초에 주로 함유되어 있는 데하이드로글리아스페린 C가 신경세포의 사멸을 억제하고 신경보호효능을 가짐을 확인하고, 인지 기능의 저하 또는 손상을 치료하기 위한 약품 조성물 또는 예방(개선)하기 위한 건강식품 조성물 형태로 개발하여 제공함에 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명자들은 감초의 에탄올 추출물 중 하나인 데하이드로글리아스페린 C가 신경세포의 사멸을 억제하는 것으로 확인하고, 뇌세포를 보호하고 인지기능을 개선하기 위해 활용할 수 있는 유효성분으로 데하이드로글리아스페린 C를 제시한다.
이에 본 발명은 하기 화학식 1의 구조식으로 표기되는 데하이드로글리아스페린 C (dehydroglyasperin C)를 유효성분으로 함유하는 인지 기능의 저하 또는 손상을 치료하기 위한 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2012002087-appb-I000001
상기 인지 기능의 저하 또는 손상은 뇌졸중 및 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 픽(Pick)병, 및 크로이츠펠트 야콥병 중 선택되는 어느 하나에 의한 것을 포함한다.
본 발명의 데하이드로글리아스페린 C (dehydroglyasperin C)는 신경 염증 반응을 매개하는 염증성 싸이토카인인 TNF-a의 분비를 억제함으로써 효과적으로 신경 세포의 사멸을 억제하여 인지 기능 손상의 치료에 유용하다.
본 발명의 데하이드로글리아스페린 C는 하기 실시예 1의 공지된 방법을 이용하여 감초로부터 분리, 수득할 수 있다.
본 발명의 데하이드로글리아스페린 C는 소신경교세포인 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 염증반응인 TNF-a의 분비를 억제함이 확인되었다.
본 발명의 데하이드로글리아스페린 C는 소신경교세포인 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 염증성 싸이토카인 TNF-a의 분비를 억제하고, 신경 세포의 보호 효과를 나타냄을 확인하였다.
본 발명에서는 리포폴리사카라이드만 단독 처리한 소신경교세포의 배양액은 신경세포에 독성을 나타내었지만, 데하이드로글리아스페린 C를 처리한 소신경교세포 배양액 데하이드로글리아스페린 C의 농도 의존적으로 신경세포에 대한 독성으로부터 보호작용을 보임으로써 데하이드로글리아스페린 C가 신경 세포에 직접 작용하지 않더라도 소신경교세포를 통해 신경 세포를 보호할 수 있음이 확인되었다 (실험예 3, 실험예 4 과 도 3, 도 4 참조).
본 발명의 데하이드로글리아스페린 C는 소신경교세포에서 TNF-a의 분비를 억제함에 있어, NF-B의 활성화 억제 기작을 통함이 확인되었다 (실험예 5 와 도 5 참조).
본 발명에 따른 데하이드로글리아스페린 C의 유효 농도는 5, 10 μM인데,섭취 대상의 상태, 연령, 건강상태 등의 다양한 요인을 고려하여 가감될 수 있다.
한편, 본 발명의 약학 조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 데하이드로글리아스페린 C를 0.1 내지 50 % 중량으로 포함하는 즉, 데하이드로글리아스페린 C를 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공한다.
본 발명의 데하이드로글리아스페린 C를 포함하는 약학 조성물은 통상의 방법에 따른 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 데하이드로글리아스페린 C를 포함하는 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 더욱 상세하게는, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스 (sucrose), 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔 (witepsol), 마크로골, 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물에 있어 데하이드로글리아스페린 C 화합물의 투여량은 환자의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으나, 일반적으로 0.01 내지 500 mg/kg의 양, 바람직하게는 0.1 내지 100 mg/kg의 양을 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있다. 이때, 데하이드로글리아스페린 C 화합물의 투여량은 투여경로, 질병의 정도, 성별, 체중, 나이 등에 따라서 증감될 수 있다. 따라서 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 약학 조성물은 랫트, 마우스, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물은 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
한편, 본 발명은 데하이드로글리아스페린 C 화합물을 유효성분으로 함유하는 치매 관련 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공한다. 본 발명의 화합물 데하이드로글리아스페린 C를 첨가할 수 있는 식품으로는, 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있으며, 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다. 이때, 식품 또는 음료 중의 상기 화합물의 양은, 일반적으로 본 발명의 건강식품 조성물의 경우 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강음료 조성물의 경우 100 mL를 기준으로 0.02 내지 10 g, 바람직하게는 0.3 내지 1g의 비율로 가할 수 있다.본 발명의 식품 조성물 중 건강 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 화합물을 함유하는 외에는 액체성분에는 특별한 제한 점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예로는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린; 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제 (타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등)) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12 g이다.
상기 외에 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
본 발명에서는 데하이드로글리아스페린 C (dehydroglyasperin C)이 신경세포의 손상 및 사멸을 억제하는 신경보호효과를 나타내고, 기억력증진 및 인지기능장애 개선에 대해 탁월한 효과를 보이는 것을 확인하였는데, 약학조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용할 수 있다.
도 1은 데하이드로글리아스페린 C (DGC)가 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에 있어 독성을 나타낸 것으로 데하이드로글리아스페린 C가 신경세포에 대하여 10μM 이하의 농도 범위에서 세포독성이 거의 없음을 나타낸 도이며,
도 2는 데하이드로글리아스페린 C (DGC)가 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 TNF-a 분비 감소 효과를 나타낸 도이고,
도 3은 데하이드로글리아스페린 C (DGC)를 처리한 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 추출된 배지는 데하이드로글리아스페린 C 농도 의존적으로 신경세포에 대한 독성으로부터 보호작용을 나타낸 도이고,
도 4는 데하이드로글리아스페린 C (DGC)를 처리한 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 추출된 배지는 신경세포에 대한 독성으로부터 보호작용을 나타냄을 신경세포 형광 염색을 통해 확인한 도이고,
도 5는 데하이드로글리아스페린 C (DGC)가 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 NF-B 활성화를 저해하는 효과를 나타낸 도이다.
이하, 본 발명을 하기 참고예, 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다. 다만, 하기 참고예, 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 이에 의해 한정되는 것은 아니다.
참고예 1. 실험 준비 및 시약
1-1. 세포 배양
소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2 세포주는 김선영 교수님 (서울대학교)에게서 제공받았고, 10% 페탈 보바인 시럼(Fetal Bovine Serum; FBS)과 1% 페니실린/스트렙토마이신 (Gibco)가 혼합된 'Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)' 배양액에서 37℃, 5% CO2 조건하에서 배양하였으며, 이틀에 한번 10:1 비율로 계대 배양하였다.
1-2. 신경세포 초대배양 (Primary neuronal culture)
ICR 계통의 임신 쥐(오리엔트 바이오)에서 14일령 배아를 꺼내고 그 뇌에서 신경조직을 분리하여 0.05% 트립신이 혼합된 'Hank's Buffered Salt Solution (HBSS)'에서 37℃, 8분간 처리하였다. 이 후 폴리-D-라이신 (PDL)이 코팅된 플레이트에 2% B27, 1% L-글루타민, 1% 페니실린/스트렙토마이신이 혼합된 'Neurobasal' 배양액(Gibco)에서 37℃, 5% CO2 조건하에서 분리된 신경세포를 배양하였으며, 배지는 이틀에 한번 교체하였다.
1-3. 시약 준비
리포폴리사카라이드(lipopolysacharide: Sigma, 미국)을 증류수에 녹여 1 mg/ml으로 만들어 -80℃에서 보관하였고, 사용 시마다 최종 100 ng/ml의 농도로 DMEM 배지에 희석하였다.
데하이드로글리아스페린 C는 n-헥산/에탄올 의 9:1 비율 혼합물을 이용하여 감초로부터 추출되어 40 mM 용액으로 만들고 DMEM 배지에 필요한 농도로 희석하여 사용하였다. 세포들은 다양한 농도의 데하이드로글리아스페린 C를 12시간 동안 배양한 다음 리포폴리사카라이드를 첨가한 뒤 37℃에서 24시간 더 배양하였다.
실시예 1. 데하이드로글리아스페린 C (Dehydroglyasperin C)의 분리 및 정제
감초(Glycyrrhiza uralensis Fisch)의 뿌리 3 kg을 세절한 후, 상온 20-30℃에서 노르말-헥산:주정(에탄 올)=9:1(부피비) 20 L로 20시간 동안 추출하였다. 얻어진 추출액을 여과지를 사용한 깔대기로 여과한 후 76 cmHg에서 감압, 농축하여 감초 추출물 270g을 얻었다. 상기 추출물 10g을 실리카겔 컬럼(50x800 mm, 300 g, 70-230 mesh, Merck, Germany)에, 노르말-헥산-에틸아세테이트를 10:0에서 5:5 부피비율이 되도록 전개를 시작한 후, 총 20개의 분획을 수득하였다. 각 분획을 감압 농축하였다. 이 중 12번 분획 50 mg을 에틸아세테이트로 재결정하여 데하이드로글리아스페린 C를 26 mg을 분리 확보하였으며, 이를 질량 분석, 1H-NMR 및 13C-NMR을 통해 확인하였다. (Seo JY et al., Dehydroglyasperin C isolated from licorice caused Nrf2-mediated induction of detoxifying enzymes, J Agric Food Chem, 58, pp.1603-8, 2010)
실험예 1. 데하이드로글리아스페린 C의 세포 독성 실험
상기 참고예 1-3의 데하이드로글리아스페린 C의 세포 독성을 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
세포 독성은 세포의 생존을 측정함으로써 시약의 세포 독성을 결정하는 MTT 어세이를 이용하였다. MTT 에세이는 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyl tetrazolium bromide)가 살아있는 세포에서 물에 녹지 않는 포르마잔(formazan)으로 환원되는 현상을 이용한 세포 생존 측정법이다 (Tim Mosmann, Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: Application to proliferation and cytotoxicity assays, Journal of Immunological Methods, 65, pp.55-63, 1983).
먼저 24-웰 마이크로티터 플레이트(24-well microtiter plate)에 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2를 농도 1×105 cells/500 μL 로 10% FBS가 혼합된 DMEM 배양액에서 24시간 동안 37℃, 5% CO2 조건하에서 배양한 후, 데하이드로글리아스페린 C를 1, 5, 10, 20, 40 μM의 농도로 시럼 프리(serum free) DMEM에 처리하였다. 이 후 24시간 동안 동일 조건에서 배양하고 50 μL의 MTT 용액을 첨가하여 20분간 반응시켜 포르마잔을 형성시킨 후, 상등액을 제거하고 DMSO 500 μL/웰을 가하여 20 여분 간 포르마잔을 녹였다. ELISA reader (Emax, Molecular device, 미국)를 이용하여 570 nm 파장에서 흡광도를 측정하였다.
세포독성을 분석한 결과, 도 1에서 나타내는 바와 같이 데하이드로글리아스페린 C는 10 μM 농도까지는 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 세포독성을 나타내지 않았다.(도 1 참조).
실험예 2. 데하이드로글리아스페린 C의 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 유도된 TNF-a 분비 억제 효과
상기 참고예 1-3의 데하이드로글리아스페린 C의 상기 참고예 1-2의 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2에서 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 TNF-a 분비 억제 효과를 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 하였다.
상기 참고예 1-2의 신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2를 상기 실험예 1에서와 같은 조건으로 분주한 후 12시간 배양한 세포에 데하이드로글리아스페린 C를 각각 5, 10 μM이 혼합된 10% FBS DMEM 배양액에서 12시간 전처리하고, 리포폴리사카라이드가 100 ng/ml 혼합되어있는 시럼 프리(serum free) DMEM 배양액으로 갈아준 후 다시 24시간을 배양하였다. 배양 조건은 37℃, 5% CO2 조건을 유지하였다. 이 후 배양액만을 모아 원심분리기를 이용하여 10000 g, 4℃, 3분간 원심분리 후 상층액을 모아 TNF-a 분비량을 확인하였다. TNF-a 분비량은 ELISA (Thermo Scientific Mouse TNF-a ELISA kit, product #:EMTNFA5)를 이용하여 측정하였다.
실험결과, 도 2에 나타내는 바와 같이 데하이드로글리아스페린 C 5, 10 μM을 처리한 결과 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 TNF-a의 분비를 농도 의존적으로 감소시킴을 확인하였다 (도 2 참조).
실험예 3. 데하이드로글리아스페린 C처리에 의한 소신경교세포의 신경세포 보호 효과
상기 참고예 1-3의 데하이드로글리아스페린 C의 처리로 상기 참고예 1-1의 소신경교세포에서 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 TNF-a 분비 억제 효과르 보임으로 인해 상기 참고예 1-2의 초대 배양된 신경세포가 보호될 수 있음을 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 하였다.
상기 참고예 1-2의 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2를 상기 실험예 1에서와 같은 조건으로 분주한 후 12시간 배양한 세포에 데하이드로글리아스페린 C를 각각 5, 10 μM 혼합된 10% FBS DMEM 배양액에서 12시간 전처리하고, 리포폴리사카라이드가 100 ng/ml 혼합되어있는 시럼 프리(serum free) DMEM 배양액으로 갈아준 후 다시 24시간을 배양하였다. 이 후 배약액만을 모아 원심분리기를 이용하여 10000 g, 4℃, 3분간 원심분리 후 상층액을 추출하였다. 상기 참고예 1-2의 초대 배양된 신경세포를 폴리-D-라이신 (PDL)이 코팅된 48-웰 플레이트에 2% B27, 1% L-gln, 1% 페니실린/스트렙토마이신이 혼합된 'Neurobasal' 배양액에서 4×105cells/500 μL의 세포농도로 5일간 배양하였다. 신경세포의 'Neurobalsal' 배지를 모아둔 소신경교세포 배양액 상층액으로 갈아주어 37℃, 5% CO2 조건으로 24 시간 동안 배양하였다. 배지양은 500 μL로 동일하였다. 배양 후 50 μL의 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyl tetrazolium bromide)를 첨가하고 20분간 반응시켜 포르마잔 (formazan)을 형성시킨 후, 상등액을 제거하고 DMSO 500 μL/웰을 가하여 포르마잔을 녹인 다음 ELISA reader (Emax, Molecular device, 미국)를 이용하여 570 nm 파장에서 흡광도를 측정하였다.
실험 결과, 도 3에서 나타내는 바와 같이 리포폴리사카라이드만 단독 처리된 소신경교세포에서 추출한 배양액은 신경세포에 독성을 나타내었지만, 데하이드로글리아스페린 C를 전처리한 소신경교세포에서 추출된 배지는 데하이드로글리아스페린 C 농도 의존적으로 신경세포에 대한 독성으로부터 보호작용을 보임을 확인하였다 (도 3 참조).
실험예 4. 데하이드로글리아스페린 C 처리에 의한 소신경교세포의 신경세포 보호 효과 세포 염색을 통한 확인
상기 참고예 1-3의 데하이드로글리아스페린 C의 처리로 상기 참고예 1-1의 소신경교세포에서 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 TNF-a 분비 억제 효과르 보임으로 인해 상기 참고예 1-2의 초대 배양된 신경세포가 보호될 수 있음을 신경 세포 형광 염색을 통해 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 하였다.
상기 실험예 3과 같은 조건으로 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2 배양액만을 추출하였다. 상기 참고예 1-2의 초대 배양된 신경세포를 폴리-D-라이신 (PDL)이 코팅된 커버 슬립(cover slip)에 24-웰 플레이트에 2% B27, 1% L-gln, 1% 페니실린/스트렙토마이신이 혼합된 'Neurobasal' 배양액에서 5×105cells/1ml의 세포농도로 5일간 배양하였다. 신경세포의 'Neurobalsal' 배지를 모아둔 소신경교세포 배양액 상층액으로 갈아주어 37℃, 5% CO2 조건으로 24 시간 동안 배양하였다. 배지량은 1ml로 동일하였다. 배양 후 세포를 세포 형광 염색법을 이용하여 신경세포 보호 효과를 확인하였다. 선택적인 항체는 'mouse-anti-microtubule-associated protein 2 (MAP-2, Chemicon/ Millipore, Billerica, MA, USA)'와 'Fluorescein-conjugated anti-mouse IgG (Vector Labs, Burlingame, CA, USA)'가 사용되었다. 형광 염색된 신경세포는 콘포컬 현미경 LSM 700 CLSM (Carl Zeiss, Jena, Germany)를 통해 관찰하였고 Zen 2009 software (Carl Zeiss, Jena, Germany)를 통해 분석하였다.
실험 결과, 도 4에서 나타내는 바와 같이 리포폴리사카라이드만 단독 처리된 소신경교세포에서 추출한 배양액은 신경세포에 독성을 나타내었지만, 데하이드로글리아스페린 C를 전처리한 소신경교세포에서 추출된 배지는 신경세포에 대한 독성으로부터 보호작용을 보임을 신경 세포 형광 염색을 통해 확인하였다 (도 4 참조).
실험예 5. 데하이드로글리아스페린 C처리에 의한 NF-B 활성화 저해 효과 측정
상기 참고예 1-3의 데하이드로글리아스페린 C의 처리로 상기 참고예 1-1의 소신경교세포가 과도하게 활성화 되었을때 나타나는 NF-B 활성화가 억제되는지를 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
NF-B는 활성화 신호에 의해 IB가 인산화되어 분해되고 p65가 인산화되어 핵안으로 이동하여 유전자 전사를 일으킨다 (Karin M., How NF-B is activated: the role of the IB kinase (IKK) complex. Oncogene. 18, pp.6867-6874, 1999). 상기 참고예 1-2의 소신경교세포 무라인 마이크로글리알(murine microglial) BV-2를 상기 실험예 1에서와 같은 조건으로 분주한 후 12시간 배양한 세포에 데하이드로글리아스페린 C가 각각 5, 10 μM이 혼합된 10% FBS DMEM 배양액으로 12시간 전처리하고, 리포폴리사카라이드가 100 ng/ml 혼합되어있는 시럼 프리(serum free) DMEM 배양액으로 갈아준 후 다시 2시간 배양한 후 단백질을 추출하였다. IB와 p65의 인산화는 선택적인 항체[Cell Signaling Technology, Inc., Danvers, MA]를 이용한 반응을 이용하여 웨스턴 블랏팅 분석법을 통해 확인하였다.
도 5는 데하이드로글리아스페린 C의 IB와 p65 인산화 저해 효과를 나타낸 것으로, 레인 1은 무처리 대조군이고 레인2는 리포폴리사카라이드 조사군, 레인 3은 LPS와 데하이드로글리아스페린 C 5 μM 처리군, 레인 4는 리포폴리사카라이드와 데하이드로글리아스페린 C 10 μM 처리군, 레인 5는 데하이드로글리아스페린 C 10 μM 처리한 처리 대조군이다. 실험 결과, 리포폴리사카라이드에 의해 인산화된 형태인 p-IB와 p-p65의 밴드가 농도 의존적으로 감소함을 확인하였다. β-액틴(actin) 밴드는 동일한 양의 세포로 실험했음을 증명한다. 따라서, 데하이드로글리아스페린 C는 리포폴리사카라이드에 의한 과도한 NF-B 활성화를 농도 의존적으로 감소시킴을 알 수 있었다. (도 5 참조)
한편, 하기에 화합물을 이용한 제제예를 예시하나 이는 본 발명을 이에 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1: 신제의 제조
데하이드로글리아스페린 C 300 ㎎
유당 100 ㎎
탈크 10 ㎎
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2: 정제의 제조
데하이드로글리아스페린 C 300 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3: 캅셀제의 제조
데하이드로글리아스페린 C 300 ㎎
결정성 셀룰로오스 3 ㎎
락토오스 14.8 ㎎
마그네슘 스테아레이트 0.2 ㎎
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 4: 주사제의 제조
데하이드로글리아스페린 C 300 ㎎
만니톨 180 ㎎
주사용 멸균 증류수 2974 ㎎
Na2HPO4·12H2O 26 ㎎
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2㎖) 상기의 성분 함량으로 제조한다.
제제예 5: 액제의 제조
데하이드로글리아스페린 C 300 ㎎
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100 ㎖로 조절한 후 갈색 병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 6: 건강 식품의 제조
데하이드로글리아스페린 C 300 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 90 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 7: 건강 음료의 제조
데하이드로글리아스페린 C 300 ㎎
비타민 C 15 g
비타민 E(분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3g
물 정량
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
본 발명은 기억력증진 및 인지기능장애 개선에 대해 탁월한 효과를 보이는 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다.

Claims (5)

  1. 하기 화학식 1에 기재된 구조식을 갖는 데하이드로글리아스페린 C를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 인지 기능의 저하를 치료하기 위한 약학 조성물.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2012002087-appb-I000002
  2. 제1항에 있어서,
    상기 인지기능의 저하는,
    뇌졸중 및 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 픽(Pick)병, 및 크로이츠펠트 야콥병 중 선택되는 어느 하나로 말미암은 것을 특징으로 하는 인지 기능의 저하를 치료하기 위한 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1을 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 50 % 중량으로 포함하는 것을 특징으로 하는 인지 기능의 저하를 치료하기 위한 약학 조성물.
  4. 하기 화학식 1에 기재된 구조식을 갖는 데하이드로글리아스페린 C를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 인지 기능의 저하 및 손상 개선용 건강기능식품.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2012002087-appb-I000003
  5. 제4항에 있어서,
    상기 건강기능식품은,
    정제, 캡슐제, 환제 또는 액체인 것을 특징으로 하는 인지 기능의 저하 및 손상 개선용 건강기능식품.
PCT/KR2012/002087 2011-03-22 2012-03-22 감초에 주로 함유되어 있는 데하이드로글리아스페린 ｃ를 유효성분으로 함유하는 인지 기능의 저하 또는 손상을 치료하기 위한 조성물 Ceased WO2012128576A2 (ko)

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