WO2012108147A1 - 医療用ポンプシステム及び医療用ポンプ装着ラック - Google Patents

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WO2012108147A1
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medical
medical pump
rack
pumps
pump
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智則 望月
朋子 上村
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a medical pump system in which a plurality of medical pumps are mounted on a rack, and a medical pump mounting rack.
  • infusion pump and syringe that inject the liquid in the infusion bag into the patient through the infusion tube at a controlled infusion rate are controlled.
  • Syringe pumps that deliver fluids to patients at different infusion rates are used.
  • these infusion pumps and syringe pumps (which are collectively referred to as medical pumps in the present specification) require one medical pump to send one kind of chemical liquid. Therefore, when it is going to administer a several chemical
  • Patent Document 1 a configuration in which a central control device that communicates with each medical pump mounted on the rack is provided so that the connection state of the medical pump and the infusion state of each medical pump can be monitored in the central control device is disclosed in Patent Document 1. It is described in.
  • the setting is changed by the user directly operating the medical pump that needs to be changed.
  • This operation is the same even when a central control device is used as in Patent Document 1.
  • the setting operation is temporarily performed to check the state of another medical pump or to perform another operation. May be forced to interrupt. Since multiple similar medical pumps are installed in the rack, when the user tries to resume the setting work after such an interruption, the user may accidentally operate another medical pump. There was a possibility. In particular, recently, the mounting density of medical pumps in a rack has been improved, and the above-described erroneous operation is more likely to occur.
  • the present invention has been made in view of the above problem, and when a plurality of medical pumps are mounted on a rack and used, while a user performs an operation on one medical pump, The purpose is to prevent accidental operation of other medical pumps.
  • a medical pump system has the following arrangement. That is, A medical pump system in which a plurality of medical pumps are mounted on a rack, The rack is Communication means for communicating with a plurality of medical pumps mounted; A determination unit that determines whether a start notification indicating the start of a setting operation or an end notification indicating the end of the setting operation is received from one of the plurality of medical pumps via the communication unit; When it is determined by the determination means that the start notification has been received from the one medical pump, a prohibition instruction for prohibiting acceptance of a user operation is issued to all the medical pumps other than the one medical pump.
  • First transmission means for transmitting via the communication means;
  • a second instruction to release to the other medical pumps a release instruction for releasing the prohibition state by the prohibition instruction when it is determined by the determination means that the end notification has been received from the one medical pump;
  • a transmission means Each of the plurality of medical pumps is Control means for prohibiting acceptance of a user operation from when the start instruction is received to when the release instruction is received.
  • FIG. 1 is an example of an external configuration of the medical pump system according to the first embodiment.
  • a medical pump system having a configuration in which a plurality of medical pumps (six in this example) are mounted on a dedicated rack will be described.
  • reference numeral 101 denotes a medical pump mounting rack (hereinafter referred to as rack 101).
  • rack 101 a medical pump mounting rack
  • up to six medical pumps 201 can be mounted in a row in the vertical direction.
  • an infusion pump is shown as an example of the medical pump 201, and each pump is shown with a tube 211 for transporting a chemical solution.
  • An operation unit 212 includes switches for performing various settings such as a flow rate setting in the medical pump 201.
  • FIG. 1b in FIG. 1 is an external configuration of the rack 101 with the medical pump 201 not attached as viewed from the front.
  • a plurality (six in this example) of ports 102 are arranged corresponding to a plurality of pump mounting positions.
  • Each of the plurality of ports 102 is formed by a connector that can be connected to the medical pump 201, and the medical pump 201 communicates with the rack 101 via the port 102.
  • the ports 102 are assigned numbers # 1, # 2,..., # 6 in order from the top of the pump mounting positions arranged vertically.
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating a control configuration example of the rack 101 and the medical pump 201 according to the first embodiment.
  • Each of the six ports 102 of the rack 101 is connected to the communication module 111.
  • the communication module 111 receives a signal (data) from the medical pump 201 via the port 102
  • the communication module 111 sends the received data and the received port number (any one of # 1 to # 6) to the control unit. 121 is notified.
  • the control unit 121 of the rack 101 can individually communicate with each of the plurality of medical pumps 201 attached.
  • the control unit 121 temporarily stores measurement data and various data as a CPU (not shown) such as a microcomputer, a ROM (not shown) that stores a control program for the entire apparatus executed by the CPU and various data, and a work area.
  • a CPU such as a microcomputer
  • ROM not shown
  • a RAM (not shown) or the like that stores data is stored, and various processes including determination (judgment) and processing shown in the flowchart of FIG. 4 are executed.
  • the display unit 202 includes, for example, a liquid crystal panel, a CPU (not shown) such as a microcomputer, and a ROM (not shown) that stores a control program for the entire apparatus executed by the CPU and various data.
  • a RAM (not shown) that temporarily stores measurement data and various data is provided as a work area, and various displays are performed under the control of the pump control unit 205 that executes various determinations (judgments) and processing.
  • the connector 203 is connected to the port 102 and realizes electrical connection (communication) with the medical pump 201. Note that the connector 203 and the port 102 are connected via a cable.
  • the connector 203 and the port 102 may be directly connected (for example, the connector 203 and the port 102 are connected by attaching the medical pump 201 to the rack 101).
  • the pump control unit 205 controls the liquid feeding mechanism 206 to control the liquid feeding amount.
  • the liquid feeding mechanism 206 includes, for example, a plurality of fingers for liquid feeding, and the plurality of fingers sequentially push the liquid transfusing tube to deliver the drug solution in the tube.
  • the medical pump 201 is a syringe pump
  • the liquid feeding mechanism 206 is configured to attach a syringe and press the pusher.
  • the operation unit 212 accepts various setting operations by the user such as flow rate setting.
  • the pump control unit 205 when the pump control unit 205 receives an operation input from the user via the operation unit 212, the pump control unit 205 sends a notification of starting operation (referred to as a start notification) to the communication module 204, The data is transmitted to the rack 101 via the connector 203.
  • the pump control unit 205 transmits a notification indicating the end of the operation (referred to as an end notification) to the rack 101 via the communication module 204 and the connector 203. To do.
  • the pump control unit 205 When the pump control unit 205 receives a prohibition instruction from the rack 101 via the connector 203 and the communication module 204, the pump control unit 205 prohibits the user operation from the operation unit 212 and lowers the display brightness of the display unit 202. Further, when the pump control unit 205 receives a release instruction from the rack 101 via the connector 203 and the communication module 204, the pump control unit 205 releases the prohibited state based on the prohibition instruction. That is, the pump control unit 205 resumes (permits) acceptance of a user operation from the operation unit 212 and restores the display brightness of the display unit 202 to the original.
  • this operation will be described with reference to the flowchart of FIG.
  • FIG. 3 is a flowchart for explaining the operation of the medical pump 201.
  • the pump control unit 205 detects a user operation on the operation unit 212.
  • the pump control unit 205 determines whether the start of a setting operation such as a flow rate setting is detected. Examples of the start of the setting operation include a case where a setting item is selected and a case where a setting value is input after the setting item is selected. If it is determined that a setting operation using the operation unit 212 has been started, the process proceeds from step S302 to step S303.
  • step S ⁇ b> 303 the pump control unit 205 transmits a start notification indicating the start of the setting operation to the rack 101. Thereafter, in step S304, the pump control unit 205 waits for the end of a series of setting operations.
  • step S ⁇ b> 305 the pump control unit 205 transmits an end notification indicating the end of the operation to the rack 101.
  • the end of the setting operation includes, for example, the following cases.
  • step S ⁇ b> 306 the pump control unit 205 determines whether a prohibition instruction has been received from the rack 101. The issuance of the prohibition instruction and the release instruction by the rack 101 will be described later with reference to the flowchart of FIG. If a prohibition instruction is received from the rack 101, the pump control unit 205 prohibits acceptance of a setting operation from the user via the operation unit 212 in step S307. At this time, the pump control unit 205 lowers the display brightness of the display unit 202 and clearly indicates that the setting operation is prohibited. On the other hand, when the pump control unit 205 receives a release instruction from the rack 101, the process proceeds from step S308 to step S309.
  • step S309 when the acceptance of the user operation is prohibited in step S307, the pump control unit 205 cancels the prohibition state and resumes accepting the setting operation by the user. If the display brightness of the display unit 202 is reduced in step S307, the display unit is returned to normal display brightness in step S309. When an urgent operation is required, such as when an alarm is generated, the operation corresponding to the alarm is accepted and the display is changed with priority over the above process.
  • FIG. 4 is a flowchart for explaining processing by the rack 101 of this embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a display state in another medical pump when the setting operation is performed in the medical pump # 3.
  • the operation of the rack 101 will be described in detail with reference to FIGS.
  • step S401 the control unit 121 confirms the port from which the start notification is received from the medical pump 201 via the communication module 111 and the ports 102 of # 1 to # 6. As described above, the communication module 111 notifies the control unit 121 of the port number and the alarm notification as a pair, so that the control unit 121 performs the setting operation on the medical pump connected to any of the ports # 1 to # 6. You can know what it is.
  • step S401 the process proceeds from step S402 to step S403. If the start notification is not received, step S401 is repeated.
  • step S403 the control unit 121 sets the port number that received the start notification in the variable Q.
  • step S ⁇ b> 404 the control unit 121 sets “1”, which is the top port number (the number of the port located at the top in this example), as the port number to be processed in the variable P.
  • the control unit 121 sets “1”, which is the top port number (the number of the port located at the top in this example), as the port number to be processed in the variable P.
  • the processing is performed for all the ports (# 1 to # 6 in this example). become.
  • a port having a port number P may be referred to as a port P
  • a port having a port number Q may be referred to as a port Q.
  • step S407 the control unit 121 determines whether or not the above processing has been performed for all ports depending on whether or not the variable P has reached the maximum port number (6 in this example). If the variable P is not the maximum port number, P is incremented by 1 in step S408, and the process returns to step S405. The processes in steps S405 to S408 are performed for the next port. On the other hand, when the variable P reaches the maximum port number, it means that the prohibition instruction has been transmitted to all the medical pumps other than the medical pump that has issued the operation notification, and the process proceeds to step S409.
  • step S409 the control unit 121 waits for an end notification to be received from the port Q that has received the start notification. That is, in step S409, the control unit 121 confirms whether or not an end notification is received from the medical pump that has issued the start notification (the medical pump connected to the port Q). If an end notification has not been received, the process returns from step S410 to step S409, and if received, the process proceeds from step S410 to step S411. In step S411, the control unit 121 transmits a release instruction for releasing the operation prohibition state of the medical pump to all ports. Note that a release instruction may be sent to all ports other than the port Q.
  • the medical pump that has received the prohibition instruction is configured to lower or return the display brightness of the display unit 202 by its own control, but is not limited thereto.
  • the rack 101 may issue a prohibition instruction and an instruction to reduce the display brightness, and the medical pump may be in an operation-prohibited state according to these instructions, and the display brightness of the display unit 202 may be lowered.
  • the control unit 121 transmits an instruction to restore the display luminance to all ports (or all ports except the port Q).
  • the display brightness of the medical pump that is prohibited from being set is reduced, but this is not a limitation, and the display color can be changed. May be.
  • the configuration in which the medical pumps are arranged in a vertical row as illustrated in FIG. 1 has been described, but the configuration is not limited thereto.
  • a medical pump system using a rack in which medical pumps are arranged in a horizontal row may be used, or a configuration in which a plurality of rows of medical pumps can be arranged vertically and horizontally may be used. is there.
  • the case where all the medical pumps are not attached to the rack may be used.
  • the relative positional relationship between the port numbers can be grasped.
  • the port number is 2 digits
  • the upper digit is the lower column
  • the right column is 1
  • the left column is 2
  • # 11 to # 16 are the six port numbers in the right column
  • # 21 to # 26 are the six port numbers in the left column. Yes. In this way, the relative two-dimensional positional relationship between the alarm port and other ports can be determined.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating control for instructing an arrow display in the second embodiment.
  • the processing shown in FIG. 7 is executed by the control unit 121 and replaces step S406 in FIG.
  • step S701 the control unit 121 transmits a prohibition instruction to the port (number P port) in order to prohibit the setting operation in the medical pump (same as step S406).
  • step S702 the control unit 121 identifies the positional relationship in the rack 101 between the port P of interest and the port Q that has received the operation start notification. For example, when the rack 101 is in a vertical line as shown in the configuration 6a of FIG. 6 and port numbers are assigned so as to increase in order from the top, the vertical position is as follows according to the magnitude relationship between P and Q. Identify relationships. (A-1): If P ⁇ Q, the port P is above the port Q. (A-2): If P> Q, the port P is below the port Q.
  • the positional relationship between the port P and the port Q can be specified from the following relationship.
  • (B-1): If the upper digit of P the upper digit of Q, port P is in the same row as port Q.
  • step S703 the control unit 121 selects the direction of the arrow to be displayed on the medical pump connected to the port P from the positional relationship between the port P and the port Q specified in step S702.
  • the rack 101 has a configuration in which the medical pumps are mounted in a vertical row as in the configuration 6a in FIG. 6, either an upward arrow or a downward arrow is selected according to the positional relationship between P and Q.
  • the downward arrow is selected for the port P located above the port Q
  • the upward arrow is selected for the port P located below the port Q.
  • the rack 101 has a two-dimensional array of ports as in the configuration 6b of FIG. 6, for example, one direction is selected from eight directions that are diagonally up, down, left, and right.
  • step S704 the control unit 121 outputs a display instruction to display the arrow in the direction selected as described above on the medical pump of the port P.
  • the medical pump receives the prohibition instruction transmitted in step S701 and decreases the brightness, and displays an arrow according to the display instruction transmitted in step S704.
  • the display as shown in the configuration 6a or the configuration 6b in FIG. 6 is realized.
  • the display section of the medical pump that is not in operation reduces the display brightness and displays an arrow indicating the mounting position of the medical pump that is in operation, so the user sees a rack in which a plurality of medical pumps are installed. Immediately recognize the medical pump being operated.
  • the operation prohibition, the display brightness reduction, and the arrow display are performed in the medical pump that is not being operated.
  • the display brightness reduction may be omitted.
  • the medical pump that receives the prohibition instruction for prohibiting the operation reduces the luminance of the display unit, but the present invention is not limited to this.
  • a prohibition instruction and a brightness reduction instruction are transmitted from the rack 101 to the medical pump, and the medical pump prohibits the operation and reduces the display brightness of the display unit according to these two instructions. Also good.
  • the display control as described in the second embodiment can be applied to the case of three or more columns, and an arrow to be displayed in each medical pump can be determined.
  • the fineness of the arrows is not limited to the eight directions described above.
  • the direction of the arrow may be indicated by an angle from the rack 101, and the arrow having the angle indicated by the medical pump 201 may be drawn and displayed.
  • the figure to be displayed may be anything as long as it indicates a direction, and is not limited to an arrow.
  • the case where all the medical pumps are not attached to the rack may be used.
  • FIG. 8 is a view showing an example of the appearance of the medical pump system according to the third embodiment. 8 shows a configuration in which two subordinate racks 901 are connected to the main rack 801 in the vertical direction, and the medical pumps are arranged in a row in the vertical direction.
  • the main rack 801 and the subordinate rack 901 can each be equipped with three medical pumps 201, and the configuration 8a shows a state in which nine medical pumps are arranged in a vertical row.
  • the configuration 8b in FIG. 8 the main rack 801 and the two subordinate racks 901 are arranged in the horizontal direction, and the nine medical pumps are arranged in a two-dimensional manner (arranged 3 ⁇ 3 vertically and horizontally). State) is shown.
  • the light emitting units 831 and 931 are provided so as to surround each mounting position, and the light emitting unit surrounding the mounting position of the medical pump being operated is selectively turned on. This provides a clearer indication to the user of the medical pump being operated.
  • FIG. 8 shows a state where the light emitting portion around the mounting position # 12 is in a lighting state, and the mounting position (# 12) of the medical pump being operated is clearly shown to the user.
  • FIG. 9 is a block diagram illustrating a control function in the rack configuration shown in configuration 8a and configuration 8b in FIG.
  • the main rack 801 includes a plurality of ports 802, a control unit 821, and a communication module 811, similarly to the rack 101 of the first embodiment.
  • the main rack 801 further includes connectors 803, 804, and 805 for connecting the subordinate rack 901.
  • the light emission drive unit 830 selectively drives the plurality of light emission units 831 according to an instruction from the control unit 821 to clearly indicate a specific mounting position to the user.
  • the subordinate rack 901 has a plurality of ports 902 for communication connection with a medical pump and a connector 903 for connection with any of the connectors 803 to 806 of the main rack 801.
  • each signal line of the plurality of ports 902 is connected to one connector 903.
  • the light emission drive unit 930 of the slave rack 901 is connected to the control unit 821 via any one of the connectors 803 to 805 and the connector 903, and selectively drives a plurality of light emission units 931 in accordance with instructions from the control unit 821. Then, a specific mounting position is clearly indicated to the user.
  • the communication module 811 receives a signal from the subordinate rack 901 connected to the connectors 803 to 805 of the main rack 801, a value obtained by adding a predetermined number to the port number in the subordinate rack 901 is used as a port number and is controlled together with the signal. Part 821.
  • the predetermined number to be added is preset for each of the connectors 803 to 805. For example, 10 is set for the connector 803, 20 is set for the connector 804, and 30 is set for the connector 805.
  • the subordinate rack 901 is added, the subordinate rack 901 arranged immediately below or to the right of the main rack 801 is connected to the connector 803, and the subordinate rack 901 arranged below or to the right of the subordinate rack is connected to the connector 803. And so on.
  • the communication module 811 when the communication module 811 receives the start notification / end notification from the port # 2 of the subordinate rack 901 connected to the connector 803, the communication module 811 adds the predetermined number 10 and receives the notification from the port # 12. This is notified to the control unit 821.
  • the communication module 811 adds 20 which is a predetermined number set in the connector 804, and # 23 This is notified to the control unit 821 as a notification received from the other port.
  • the control unit 821 treats the port numbers of the medical pumps connected to each rack as # 01, # 02,... # 23 as shown in the configurations 8a and 8b in FIG. It will be.
  • the operation of the medical pump other than the medical pump that is being operated is prohibited, and the medical pump that is being operated is It can comprise so that it may indicate with the display part of another medical pump.
  • the configuration 8a and the configuration 8b when the operation start notification is transmitted from the medical pump of the port # 12, the display brightness of the display unit is reduced and the direction display is performed in the other medical pumps. It is shown.
  • the control unit 821 surrounds the periphery of the mounting position (the mounting position of the medical pump that transmitted the operation start notification) corresponding to the port Q among the light emitting units 831 and 931. , 931 are selectively driven. This more clearly shows the position of the pump being operated to the user.
  • the light emitting units 831 and 931 around the mounting position of the port # 12 are selectively driven.
  • the display control decrease in display luminance as described in the first and second embodiments and arrow display
  • the medical use is being operated only by the light emitting unit provided in the rack. You may make it show a pump clearly.
  • a predetermined number assigned to each of the connectors 803 to 805 may be configured to be set by the user. This can be realized, for example, by providing a digital switch near each of the connectors 803 to 805 so that the user can set it. Further, an addition value for the port number of the main rack 801 itself may be set. In this way, the arrangement order of the main rack 801 and the subordinate rack 901 can be changed by setting the addition value to the port numbers of the main rack 801 and subordinate rack 901. For example, the main rack 801 can be arranged at the bottom in the configuration 8a, and the main rack 801 can be arranged in the center row in the configuration 8b.
  • the number of pumps in each rack is limited to three, but this is not a limitation. Moreover, the case where all the medical pumps are not attached to the rack may be used. However, if the added values assigned to the connectors 803 to 805 are 10, 20, and 30 as described above, the maximum number of pumps installed in each sub rack is 10.
  • the main rack 801 is connected to the subordinate rack 901 having no control unit or the like.
  • the present invention is not limited to this.
  • the main rack 801 can be switched between master and slave, a plurality of main racks 801 can be linked.
  • the main rack 801 is provided with a main / slave selector switch, and the control unit 821 controls the communication module 811 so that it functions as the above-described main rack when the master is selected, and as the above-described slave rack when the slave is selected. do it.
  • the connector 803 is determined in advance to be used instead of the connector 903. In this way, since the intelligent main rack 801 can function as a master and a slave, the medical pump system can be changed more flexibly.
  • the medical pump is installed at all the mounting positions of the rack.
  • the pump is set in the rack in a state of missing teeth. It is clear that it works.
  • 101 Medical pump mounting rack, 102 to 107: Port, 201: Medical pump, 202: Display unit, 111, 204: Communication module, 121: Control unit, 203: Connector, 205: Pump control unit, 206: Sending Liquid mechanism

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Abstract

 複数の医療用ポンプがラックに装着された医療用ポンプシステムであって、ラックは、装着されている複数の医療用ポンプと通信するための通信部を介してそれら医療用ポンプの一つから設定操作の開始を示す開始通知または設定操作の終了を示す終了通知が受信されたか否かを判定する。一つの医療用ポンプから開始通知を受信した場合は、他の医療用ポンプの全てに、ユーザ操作の受付を禁止する禁止指示を通信部を介して送信する。また、一つの医療用ポンプから終了通知を受信した場合、禁止指示による禁止の状態を解除させる解除指示を他の医療用ポンプの全てに送信する。ラックに装着されている複数の医療用ポンプの各々は、開始指示を受信してから解除指示を受信するまでの間は、ユーザ操作の受付を禁止する。

Description

医療用ポンプシステム及び医療用ポンプ装着ラック
 本発明は、複数の医療用ポンプをラックに搭載した医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプ装着ラックに関する。
 病院等において、薬液等を患者の体内へ送液するためには、輸液バッグ中の液体を制御された輸液速度で輸液チューブを介して患者に注入する輸液ポンプや、シリンジの内容物を制御された輸液速度で患者に送液するシリンジポンプが用いられる。一般に、これら輸液ポンプやシリンジポンプ(本明細書では、これらを総称して医療用ポンプと称する)は、1種類の薬液を送液するのに一つの医療用ポンプが必要である。そのため、手術室や集中治療室などにおいて複数の薬液を同時に患者に投与しようとする場合には、薬液の数に応じた複数の医療用ポンプが必要となる。複数の医療用ポンプを机上に並べたり、床に置いたりすると、場所がとられてしまう上に、それらを移動するのも容易ではないため、複数の医療用ポンプを並べて装着するためのラックが用いられる。
 複数の医療用ポンプをラックに装着して用いる場合、医療用ポンプを個別に操作して各種の設定を行ったり、監視したりする作業は煩雑である。そこで、ラックに装着されたそれぞれの医療用ポンプと通信する中央制御装置を設け、中央制御装置において医療用ポンプの接続形態や各医療用ポンプの輸液状態を監視できるようにした構成が特許文献1に記載されている。
特開平11-347118号公報
 通常、患者の容態に応じて医療用ポンプの設定を個別に変更したい場合などは、設定変更が必要な医療用ポンプを使用者が直接操作することで設定変更が行われる。この操作は、特許文献1のように中央制御装置を用いた場合であっても同様である。医療現場では、一つの医療用ポンプに対して一連の設定操作を行っている最中に、別の医療用ポンプの様子を確認したり、別の作業を行ったりするために、設定操作の一時的な中断を余儀なくされることがある。ラックには類似した医療用ポンプが複数台装着されているため、そのような中断の後に使用者が設定作業を再開しようとするときに、操作対象を誤って別の医療用ポンプを操作してしまう可能性があった。特に、最近は、ラックにおける医療用ポンプの装着密度が向上しており、上記のような誤操作がより発生しやすい状況にある。
 本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、ラックに複数の医療用ポンプを装着して用いた際に、一つの医療用ポンプに対してユーザが操作を行っている間に、誤って他の医療用ポンプを操作してしまうことを防止することを目的とする。
 上記の目的を達成するための本発明の一態様による医療用ポンプシステムは以下の構成を備える。すなわち、
 複数の医療用ポンプがラックに装着された医療用ポンプシステムであって、
 前記ラックは、
 装着されている複数の医療用ポンプと通信するための通信手段と、
 前記複数の医療用ポンプの一つから前記通信手段を介して、設定操作の開始を示す開始通知または設定操作の終了を示す終了通知が受信されたか否かを判定する判定手段と、
 前記判定手段により前記一つの医療用ポンプから前記開始通知を受信したと判定された場合、当該一つの医療用ポンプ以外の他の医療用ポンプの全てに、ユーザ操作の受付を禁止する禁止指示を前記通信手段を介して送信する第1送信手段と、
 前記判定手段により前記一つの医療用ポンプから前記終了通知を受信したと判定された場合、前記禁止指示による前記禁止の状態を解除させる解除指示を前記他の医療用ポンプの全てに送信する第2送信手段とを備え、
 前記複数の医療用ポンプの各々は、
 前記開始指示を受信してから前記解除指示を受信するまでの間は、ユーザ操作の受付を禁止する制御手段を備える。
 本発明によれば、ラックに複数の医療用ポンプを装着して用いた際に、一つの医療用ポンプに対してユーザが操作を行っている間に、誤って他の医療用ポンプを操作してしまうことを防止できる。
 本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。
 添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
第1実施形態による、医療用ポンプシステムの全体構成例、および、医療用ポンプ装着ラックを説明する図である。 第1実施形態による医療用ポンプ装着ラックと医療用ポンプの制御構成を示すブロック図である。 第1実施形態の医療用ポンプにおける制御手順を示すフローチャートである。 第1実施形態の医療用ポンプ装着ラックによる制御手順を示すフローチャートである。 第1実施形態の医療用ポンプシステムにおける、操作中の医療用ポンプを含む場合の動作例を示す図である。 第1実施形態の医療用ポンプシステムにおける、操作中の医療用ポンプを含む場合の動作例を示す図である。 操作中の医療用ポンプの装着位置を他の医療用ポンプの表示部によって指し示す表示を行わせるための処理を説明するフローチャートである。 第2実施形態の医療用ポンプシステムの全体構成例を示す図である。 第2実施形態による医療用ポンプ装着ラックの制御構成を説明するブロック図である。
 以下、添付の図面を参照して本発明の好適な実施形態を例示する。
 [第1実施形態]
 図1の1aは、第1実施形態による医療用ポンプシステムの外観構成の一例である。図1の外観構成1aに示されるように、本実施形態では、複数の医療用ポンプ(本例では6台としている)が専用のラックに装着された構成の医療用ポンプシステムを説明する。外観構成1aにおいて、101は医療用ポンプ装着ラック(以下、ラック101という)であり、本例では6台までの医療用ポンプ201を縦方向に一列に装着可能な構成となっている。また、図示の例では、医療用ポンプ201の例として輸液ポンプが示されており、各ポンプには薬液を輸送するためのチューブ211が装着された様子が示されている。但し、医療用ポンプの装着台数はこれに限られるものではないし、医療用ポンプも輸液ポンプに限られるものではなく、シリンジポンプなど各種の医療用のポンプを装着可能である。212は医療用ポンプ201における流量設定など、各種設定を行うためのスイッチを含む操作部である。
 図1の1bは、医療用ポンプ201が未装着な状態のラック101を正面から見た外観構成である。ラック101には、複数のポンプ装着位置に対応して複数の(本例では6個の)ポート102が配置されている。複数のポート102の各々は、医療用ポンプ201と接続可能なコネクタにより形成されており、医療用ポンプ201はポート102を介してラック101と通信する。なお、ポート102は、縦に配列されたポンプ装着位置の上から順に#1、#2、…、#6という番号が割り当てられている。
 図2は、第1実施形態によるラック101と医療用ポンプ201の制御構成例を示すブロック図である。ラック101の6つのポート102は、それぞれ通信モジュール111に接続されている。通信モジュール111は、ポート102を介して医療用ポンプ201からの信号(データ)を受信すると、その受信したデータと受信したポートの番号(#1~#6のいずれかのポート番号)を制御部121に通知する。また、制御部121から、ポート番号とデータ(コマンド等)の対を受信すると、当該ポート番号に対応するポート102に対して制御部121から受信したデータを出力する。こうして、ラック101の制御部121は、装着されている複数の医療用ポンプ201のそれぞれと個別に通信することが可能となっている。なお、制御部121は、マイクロコンピュータなどのCPU(不図示)とCPUにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するROM(不図示)とワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するRAM(不図示)などを備え、図4のフローチャートで示した判定(判断)、処理を含む各種処理を実行する。
 医療用ポンプ201において、表示部202は、たとえば液晶パネルを有し、マイクロコンピュータなどのCPU(不図示)とCPUにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するROM(不図示)とワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するRAM(不図示)などを備え、各種判定(判断)・処理を実行するポンプ制御部205の制御下で各種表示を行う。コネクタ203はポート102と接続し、医療用ポンプ201との電気的な接続(通信)を実現する。なお、コネクタ203とポート102との間はケーブルを介して接続されるものとする。或いは、コネクタ203とポート102が直接に接続される(たとえば、医療用ポンプ201をラック101に装着することでコネクタ203とポート102が接続される)ようにしてもよい。ポンプ制御部205は、送液機構206を制御して、送液量を制御する。医療用ポンプ201が輸液ポンプの場合、送液機構206はたとえば送液用の複数のフィンガーを具備し、複数のフィンガーが順次に輸液チューブを押すことによりチューブ内の薬液を送出する。また、医療用ポンプ201がシリンジポンプであれば、送液機構206はシリンジを装着してその押し子を押圧する構成となる。操作部212は流量設定など、ユーザによる各種設定操作を受け付ける。
 以上のような構成の医療用ポンプ201において、ポンプ制御部205は、操作部212を介してユーザからの操作入力を受け付けると、操作開始の旨の通知(開始通知という)を、通信モジュール204、コネクタ203を介してラック101に送信する。また、操作部212を介した一連の操作の終了を検出すると、ポンプ制御部205は、操作終了の旨を表す通知(終了通知という)を、通信モジュール204、コネクタ203を介してラック101に送信する。また、ポンプ制御部205は、コネクタ203、通信モジュール204を介してラック101から禁止指示を受け取ると、操作部212からのユーザ操作を受け付け禁止にするとともに、表示部202の表示輝度を低下させる。更に、ポンプ制御部205は、コネクタ203、通信モジュール204を介してラック101から解除指示を受け取ると、禁止指示による上記禁止状態を解除する。すなわち、ポンプ制御部205は、操作部212からのユーザ操作の受け付けを再開(許可)するとともに、表示部202の表示輝度をもとに戻す。以下、この動作について図3のフローチャートを参照して説明する。
 図3は医療用ポンプ201の動作を説明するフローチャートである。ステップS301において、ポンプ制御部205は、操作部212へのユーザによる操作を検出し、ステップS302において、流量設定等の設定操作の開始が検出されたか否かを判定する。設定操作の開始としては、たとえば、設定項目が選択された場合や、設定項目が選択された後に設定値の入力が行われた場合などが挙げられる。操作部212を用いた設定操作が開始されたと判定された場合には、処理はステップS302からステップS303へ進む。ステップS303において、ポンプ制御部205は、設定操作の開始を示す開始通知をラック101に対して送信する。その後、ステップS304において、ポンプ制御部205は、一連の設定操作が終了するのを待つ。
 設定操作の終了が検出されると、処理はステップS304からステップS305へ進む。ステップS305において、ポンプ制御部205は、操作の終了を示す終了通知をラック101に対して送信する。なお、ここで、設定操作の終了とは、たとえば、以下のようなケースが挙げられる。
・設定値に対する確定操作があった場合(変更された設定値が当該医療用ポンプに設定される)。
・所定時間継続してユーザ操作がなかった場合(変更途中の設定値はもとの設定値に戻される)。
 他方、ステップS302で設定操作が検出されなかった場合、処理はステップS306へ進む。ステップS306において、ポンプ制御部205はラック101から禁止指示を受け取ったか否かを判定する。ラック101による禁止指示や、解除指示の発行については、図4のフローチャートを参照して後述する。ラック101から禁止指示を受信した場合、ポンプ制御部205は、ステップS307において、操作部212を介したユーザからの設定操作の受付を禁止する。このとき、ポンプ制御部205は、表示部202の表示輝度を下げ、設定操作が禁止された状態であることを明示する。一方、ポンプ制御部205がラック101から解除指示を受信した場合は、処理はステップS308からステップS309へ進む。ステップS309において、ポンプ制御部205は、ステップS307でユーザ操作の受付が禁止されている場合には、当該禁止状態を解除し、ユーザによる設定操作の受付を再開する。また、ステップS307で表示部202の表示輝度を低下させている場合は、ステップS309で表示部を通常の表示輝度に復帰させる。なお、警報発生時等、緊急な操作を要する場合には、当該警報に対応した操作の受付、表示の変更が、上記処理に対して優先して行われる。
 次に、本実施形態のラック101による制御について説明する。本実施形態では、ラック101は、装着された医療用ポンプ201から開始通知を受けた場合に、他の医療用ポンプに対して操作の受け付け禁止する禁止指示を送信する。図4は、本実施形態のラック101による処理を説明するフローチャートである。また、図5は、#3の医療用ポンプにおいて設定操作が行われている場合の、他の医療用ポンプにおける表示状態を説明する図である。以下、図4と図5を参照してラック101の動作を詳細に説明する。
 ステップS401において、制御部121は、通信モジュール111及び#1~#6の各ポート102を介して、医療用ポンプ201から開始通知が受信されているポートを確認する。上述したように、通信モジュール111はポート番号と警報通知を対にして制御部121に通知するので、制御部121は#1~#6のどのポートに接続された医療用ポンプで設定操作が行われているのかを知ることができる。一つの医療用ポンプから開始通知が受信されると、処理はステップS402からステップS403に進む。開始通知が受信されない場合は、ステップS401が繰り返される。
 ステップS403において、制御部121は、開始通知を受信したポート番号を変数Qにセットする。そして、ステップS404において、制御部121は処理対象のポート番号として先頭のポート番号(本例では一番上に位置するポートの番号)である「1」を変数Pにセットする。以下、変数Pが最大ポート数(本例では6)になるまでステップS405~S418の処理を繰り返すことで、全てのポート(本例では、#1~#6のポート)について処理が行われることになる。以下、ポート番号がPのポートをポートP、ポート番号がQのポートをポートQと称する場合もある。
 まず、ステップS405において、制御部121は、P=Qを判定することにより、ポートPが開始通知を受信しているポートであるか否かを判定する。P=Qでなければ、ポートPに接続された医療用ポンプは開始通知を行っていない医療用ポンプ(他の医療用ポンプという)である。したがって、ステップS406において、制御部121は、当該医療用ポンプにおける設定操作を禁止するためにポートPに禁止指示を送信する。そして処理をステップS407に進める。他方、P=Qでなければ、処理はステップS405からステップS407へ直接進み、操作中であるポートQの医療用ポンプには禁止指示は送信されない。
 ステップS407において、制御部121は、変数Pが最大ポート番号(本例では6)になった否かにより、全てのポートについて上記処理を行ったかを判定する。変数Pが最大ポート番号でなければ、ステップS408でPを1つインクリメントして処理をステップS405に戻し、次のポートについて上記ステップS405~S408の処理を行う。一方、変数Pが最大ポート番号に達した場合は、操作通知を行った医療用ポンプ以外の全ての医療用ポンプに対して禁止指示の送信を終えたことになり、処理はステップS409に進む。
 ステップS409、S410では、制御部121は、開始通知を受信したポートQから終了通知が受信されるのを待つ。すなわち、ステップS409において、制御部121は、開始通知を行った医療用ポンプ(ポートQに接続されている医療用ポンプ)から終了通知が受信されたか否かを確認する。終了通知が受信されていなければ、処理はステップS410からステップS409に戻り、受信されていればステップS410からステップS411に進む。ステップS411において、制御部121は、全てのポートに対して、医療用ポンプにおける操作の禁止状態を解除させるための解除指示を送信する。なお、ポートQ以外の全てのポートに対して解除指示を送るように構成しても良い。
 以上のような処理により、本実施形態の医療用ポンプシステムでは、設定操作が行われた医療用ポンプが存在する場合に、他の医療用ポンプにおける操作を不許可とすることができるので、操作対象医療用ポンプを間違えるといった誤操作を防止できる。また、図5に示すように、他の医療用ポンプ(#1,2,4~6)の表示部202における表示輝度を低下させることで、使用者は操作中の医療用ポンプを直ちに認識できるようになる。
 なお、上記では、禁止指示を受け取った医療用ポンプが自身の制御により表示部202の表示輝度を下げたり、復帰したりする構成としたがこれに限られるものではない。たとえば、ラック101が禁止指示と表示輝度を下げる旨の指示を行い、医療用ポンプはこれらの指示にしたがって操作禁止状態になるとともに、表示部202の表示輝度を下げるようにしてもよい。その場合、ステップS411において、制御部121は、全ポート(またはポートQを除く全てのポート)に対して、表示輝度を復帰させる指示を送信する。また、操作中の医療用ポンプを使用者が特定しやすくするために、設定操作が禁止された医療用ポンプの表示輝度を低下させたが、これに限られるものではなく、表示の色を変えてもよい。また、図1に示したように医療用ポンプが縦一列に並ぶ構成を説明したが、これに限られるものではない。たとえば、横一列に医療用ポンプが並ぶようなラックを用いた医療用ポンプシステムとしてもよいし、縦横に複数列の2次元的に医療用ポンプを配置できるような構成としてもよいことは明らかである。また、ラックに医療用ポンプが全て装着されていない場合でもよい。
 [第2実施形態]
 第2実施形態では、他の医療用ポンプにおいて、表示部の表示輝度を低下させることに代えて或いはそれに加えて、方向の属性を持つ図形(たとえば矢印)を表示させることにより操作中の医療用ポンプをより明示的に指し示す表示を行う構成を説明する。また、第2実施形態では、図6に示すような縦一列の構成6aと、縦横に複数列の2次元的に医療用ポンプを配置した構成6bにも言及する。
 図6の構成6aに示すような縦一列の配置の場合、ポート番号を上から順に大きくなるように割り当てれば、各ポート番号の相対的な位置関係は把握され得る。図6の構成6bに示すような二次元的な配置の場合は、どの列の何番目のポートであるかを特定可能とするために、ポート番号を2桁とし、上位桁が列を、下位桁が何番目かを示すようにする。たとえば、構成6bでは右側の列を1、左側の列を2とし、#11~#16が右側の列の6個のポート番号、#21~#26が左側の列の6個のポート番号としている。このようにすれば、警報ポートと他のポートの相対的な2次元の位置関係を判定することができる。
 図7は、第2実施形態における矢印表示の指示のための制御を説明するフローチャートである。図7に示す処理は、制御部121により実行されるものであり、図4のステップS406を置き換えるものである。まずステップS701において、制御部121は、当該医療用ポンプにおける設定操作を禁止するために当該ポート(番号Pのポート)に禁止指示を送信する(ステップS406と同じ)。
 次に、ステップS702において、制御部121は、注目しているポートPと操作の開始通知を受信したポートQとのラック101における位置関係を特定する。たとえば、ラック101が図6の構成6aのように縦一列であり、上から順に増加するようにポート番号が割り当てられている場合は、PとQとの大小関係により、以下のように上下位置関係を特定できる。
(a-1):P<Qであれば、ポートPはポートQよりも上にある。
(a-2):P>Qであれば、ポートPはポートQよりも下にある。
 また、図6の構成6bのようにポート番号が割り当てられている場合でも、以下の関係からポートPとポートQの位置関係を特定できる。
(b-1):Pの上位桁=Qの上位桁であれば、ポートPはポートQと同列にある。
(b-2):Pの上位桁<Qの上位桁であれば、ポートPはポートQの左側の列にある。
(b-3):Pの上位桁>Qの上位桁であれば、ポートPはポートQの右側の列にある。
(b-4):Pの下位桁<Qの下位桁であれば、ポートPはポートQよりも上にある。
(b-5):Pの下位桁>Qの下位桁であれば、ポートPはポートQよりも下にある。
(b-6):Pの下位桁=Qの下位桁であれば、ポートPはポートQの真横方向にある。
 次に、ステップS703において、制御部121は、ステップS702で特定したポートPとポートQとの位置関係から、ポートPに接続された医療用ポンプに表示させるべき矢印の方向を選択する。図6の構成6aのようにラック101が縦一列に医療用ポンプを装着する構成の場合、PとQの位置関係に応じて上向きの矢印と下向きの矢印のいずれかを選択する。構成6aでは、ポートQよりも上に位置するポートPに対しては下向きの矢印が選択され、ポートQよりも下に位置するポートPに対しては上向きの矢印が選択される。また、図6の構成6bのようにラック101が二次元的なポートの配列を有する場合は、例えば上下左右斜めの8方向から一つの方向が選択される。たとえば、構成6bにおいて#12のポートでは、P=12、Q=23であることから(b-2)と(b-4)を満足するため、制御部121は#12のポートに関して右斜め下の方向の矢印を選択する。
 ステップS704において、制御部121は、以上のようにして選択した方向の矢印をポートPの医療用ポンプに表示させるべく表示指示を出力する。医療用ポンプは、ステップS701で送信された禁止指示を受信して輝度を低下するとともに、ステップS704で送信された表示指示にしたがって矢印を表示する。以上のような処理により、図6の構成6aや構成6bに示したような表示が実現される。操作中でない医療用ポンプの表示部は、表示輝度を低下するとともに操作中の医療用ポンプの装着位置を示す矢印を表示するため、使用者は複数の医療用ポンプが装着されたラックを見ると直ちに操作中の医療用ポンプを認識することができる。
 なお、第2実施形態では、操作中でない医療用ポンプにおいて、操作禁止、表示輝度の低下および矢印表示を行ったが、表示輝度の低下を省略してもよい。また、上記第1及び第2実施形態では、操作を禁止する禁止指示を受信した医療用ポンプが表示部の輝度を低下させたがこれに限られるものではない。たとえば、禁止指示と、輝度低下指示をラック101から医療用ポンプに対して送信するようにして、医療用ポンプはこれら2つの指示にしたがって操作禁止と表示部の表示輝度の低下を行うようにしても良い。また、第2実施形態で説明したような表示制御は、3列以上の場合にも適用でき、各医療ポンプにおいて表示すべき矢印を決定できる。なお、矢印の細かさは、上述した8方向のものに限られるものではない。また、ラック101から矢印の方向を角度で指示するようにし、医療用ポンプ201において指示された角度の矢印を描画、表示するようにしても良い。但し、表示する図形は、方向を示すものであれば何でもよく、矢印に限られるものではない。また、ラックに医療用ポンプが全て装着されていない場合でもよい。
 [第3実施形態]
 第1、第2実施形態では単独のラック101に複数の医療用ポンプ201を装着する構成を説明した。第2実施形態では、それぞれが複数の医療用ポンプ201を装着可能な複数のラックを連結して医療用ポンプシステムを形成可能とし、柔軟にシステム構築を行える実施形態を説明する。図8は第3実施形態による医療用ポンプシステムの外観の一例を示す図である。図8の構成8aでは主ラック801に2台の従属ラック901が縦方向に接続されて、医療用ポンプが縦方向に1列にならぶ構成が示されている。主ラック801、従属ラック901はそれぞれ3台の医療用ポンプ201を装着可能であり、構成8aでは9台の医療用ポンプが縦一列に並んだ様子が示されている。また、図8の構成8bでは、主ラック801と2台の従属ラック901が横方向に並び、9台の医療用ポンプが、二次元的に配列された様子(縦横3×3に配列された様子)が示されている。また、図8の構成8a,8bでは、各装着位置の周囲を囲むように発光部831,931が設けられており、操作中の医療用ポンプの装着位置を囲む発光部を選択的に点灯させることにより、操作中の医療用ポンプをより明瞭に使用者に示すようにしている。図8では、#12の装着位置の周囲の発光部が点灯状態となっており、操作中の医療用ポンプの装着位置(#12)を使用者に明示している様子が示されている。
 図9は、図8の構成8a,構成8bに示すラック構成における制御機能を説明するブロック図である。主ラック801は、第1実施形態のラック101と同様に、複数のポート802、制御部821、及び通信モジュール811を有する。主ラック801は、更に、従属ラック901を接続するためのコネクタ803,804,805を有する。発光駆動部830は制御部821からの指示により、複数の発光部831を選択的に駆動して、特定の装着位置をユーザに明示する。
 従属ラック901は、医療用ポンプと通信接続するための複数のポート902、主ラック801のコネクタ803~806のいずれかと接続するためのコネクタ903を有する。従属ラック901において、複数のポート902の各々の信号線は一つのコネクタ903に接続されている。また、従属ラック901の発光駆動部930は、コネクタ803~805のいずれかとコネクタ903とを介して制御部821と接続され、制御部821からの指示にしたがって複数の発光部931を選択的に駆動して、特定の装着位置をユーザに明示する。
 通信モジュール811は、主ラック801のコネクタ803~805と接続された従属ラック901から信号を受信すると、従属ラック901におけるポート番号に所定数を加算した値をポート番号とし、これを当該信号とともに制御部821に提供する。加算される所定数は、コネクタ803~805の各々に対して予め設定されており、たとえば、コネクタ803に10、コネクタ804に20、コネクタ805に30が設定されている。従属ラック901を増設する際には、主ラック801の直下または右隣に配置される従属ラック901をコネクタ803と接続し、さらにその従属ラックの下または右隣に配置される従属ラック901をコネクタ804に接続するというようにする。たとえば、通信モジュール811は、コネクタ803に接続された従属ラック901の#2のポートから開始通知/終了通知を受信すると、所定数である10を加算して、#12のポートから通知を受信したものとして制御部821にこれを通知する。同様に、コネクタ804に接続された従属ラック901の#3のポートから開始通知/終了通知を受信すると、通信モジュール811は、コネクタ804に設定された所定数である20を加算して、#23のポートから通知を受信したものとして制御部821にこれを通知する。
 以上のような構成によれば、制御部821は、各ラックに接続された医療用ポンプのポート番号を、図8の構成8a,8bに示すように#01、#02、…#23として扱うこととなる。その結果、第1及び第2実施形態で説明した処理を適用して、操作中となった医療用ポンプ以外の他の医療用ポンプの操作を禁止するとともに、操作中となった医療用ポンプを他の医療用ポンプの表示部によって指し示すように構成することができる。なお、構成8a、構成8bでは、#12のポートの医療用ポンプから操作の開始通知が送信された場合に、他の医療用ポンプにおいて表示部の表示輝度を低下するとともに方向表示を行った様子が示されている。
 更に、第3実施形態では、制御部821が、発光部831,931のうち、ポートQに対応する装着位置(操作の開始通知を送信した医療用ポンプの装着位置)の周囲を囲む発光部831,931を選択的に駆動する。これにより、使用者に操作中のポンプの位置をより明瞭に示している。図8の構成8a,8bの例では、#12のポートの装着位置の周囲の発光部831,931を選択的に駆動している。なお、上述した各表示部における表示制御(第1、第2実施形態で説明したような表示輝度の低下や、矢印表示)を省略して、ラックに設けた発光部のみで操作中の医療用ポンプを明示するようにしても良い。
 なお、コネクタ803~805のそれぞれに割り当てる所定数を、使用者が設定できるように構成してもよい。これは、たとえば、コネクタ803~805の各々の近傍にデジスイッチを設けて、ユーザが設定できるようにすることで実現できる。また、主ラック801自身のポート番号に対する加算値を設定できるようにしても良い。このようにすれば、主ラック801と従属ラック901のポート番号への加算値の設定により、主ラック801と従属ラック901との並び順を変更することが可能となる。たとえば、構成8aにおいて主ラック801を一番下に配置したり、構成8bにおいて主ラック801を中央の列に配置したりすることが可能となる。
 また、各ラックのポンプの装着数は3台までとしたが、これに限られるものではない。また、ラックに医療用ポンプが全て装着されていない場合でもよい。但し、コネクタ803~805に割り当てられる加算値を上述のように10、20、30とすると、各従属ラックにおけるポンプ装着数は最大10までとなる。
 また、上記第3実施形態では、主ラック801と制御部等を持たない従属ラック901を接続する構成としたがこれに限られるものではない。主ラック801において主/従を切換可能にすれば、主ラック801を複数連携させることができる。たとえば、主ラック801に主/従切換スイッチを設け、主が選択されていれば上述した主ラックとして、従が選択されたら上述した従属ラックとして機能するように制御部821が通信モジュール811を制御すればよい。なお、従属ラックとして機能する場合は、たとえば、コネクタ803をコネクタ903の代わりとして利用するように予め決めておく。このようすれば、インテリジェントな主ラック801を主、従として機能させることができるので、医療ポンプシステムを更に柔軟に変更できる。
 以上説明したように、第3実施形態によれば、第1、第2実施形態と同様に、操作中の医療用ポンプ以外の他の医療用ポンプにおける操作が禁止され、誤操作が防止される。また、操作中の装着位置が他の医療用ポンプの表示部或いはラックに設けられた発光部により明示されるため、使用者は操作中の医療用ポンプを容易に特定できる。
 なお、上記第1~第3実施形態では、ラックのすべての装着位置に医療用ポンプが装着された様子を示したが、ポンプがラックに歯抜けのような状態でセットされている場合でも問題なく動作することは明らかである。
 本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。
 本願は、2011年2月8日提出の日本国特許出願特願2011-025318を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。
101:医療用ポンプ装着ラック、102~107:ポート、201:医療用ポンプ、202:表示部、111,204:通信モジュール、121:制御部、203:コネクタ、205:ポンプ制御部、206:送液機構

Claims (7)

  1.  複数の医療用ポンプがラックに装着された医療用ポンプシステムであって、
     前記ラックは、
     装着されている複数の医療用ポンプと通信するための通信手段と、
     前記複数の医療用ポンプの一つから前記通信手段を介して、設定操作の開始を示す開始通知または設定操作の終了を示す終了通知が受信されたか否かを判定する判定手段と、
     前記判定手段により前記一つの医療用ポンプから前記開始通知を受信したと判定された場合、当該一つの医療用ポンプ以外の他の医療用ポンプの全てに、ユーザ操作の受付を禁止する禁止指示を前記通信手段を介して送信する第1送信手段と、
     前記判定手段により前記一つの医療用ポンプから前記終了通知を受信したと判定された場合、前記禁止指示による前記禁止の状態を解除させる解除指示を前記他の医療用ポンプの全てに送信する第2送信手段とを備え、
     前記複数の医療用ポンプの各々は、
     前記禁止指示を受信してから前記解除指示を受信するまでの間は、ユーザ操作の受付を禁止する制御手段を備える、ことを特徴とする医療用ポンプシステム。
  2.  前記第1送信手段は、前記禁止指示を送信するとともに、医療用ポンプの表示部における表示輝度を低下させる表示指示を送信し、
     前記第2送信手段は、前記解除指示を送信するとともに前記表示部における表示輝度を復帰させる表示指示を送信することを特徴とする請求項1に記載の医療用ポンプシステム。
  3.  前記開始通知を送信した前記一つの医療用ポンプの前記ラックにおける装着位置を特定する特定手段と、
     前記開始通知を送信した医療用ポンプ以外の他の医療用ポンプのそれぞれから前記特定手段で特定した前記装着位置を指し示すように、前記他の医療用ポンプのそれぞれに表示させる方向表示を決定する決定手段とを更に備え、
     前記第1送信手段は、前記禁止指示を送信するとともに、前記決定手段で決定された方向表示を医療用ポンプの表示部に行わせるための表示指示を送信することを特徴とする請求項1または2に記載の医療用ポンプシステム。
  4.  前記医療用ポンプが備える前記制御手段は、前記表示指示に応じて当該医療用ポンプが備える表示部における表示状態を変更することを特徴とする請求項2または3のいずれか1項に記載の医療用ポンプシステム。
  5.  前記医療用ポンプが備える前記制御手段は、前記禁止指示によりユーザ操作の受付を禁止している間、当該医療用ポンプが備える表示部における表示輝度を低下させることを特徴とする請求項1に記載の医療用ポンプシステム。
  6.  前記ラックは、医療用ポンプを装着するための複数の装着位置の各々に対応して設けられた発光部と、
     前記判定手段により前記開始通知が受信されたと判定されてから前記終了通知が受信されたと判定されるまでの間、前記一つの医療用ポンプが装着された位置を明示するように前記発光部を選択的に駆動する駆動手段とを更に備えることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の医療用ポンプシステム。
  7.  複数の医療用のポンプを装着可能な医療用ポンプ装着ラックであって、
     装着されている複数の医療用ポンプと通信するための通信手段と、
     前記複数の医療用ポンプの一つから前記通信手段を介して、設定操作の開始を示す開始通知または設定操作の終了を示す終了通知が受信されたか否かを判定する判定手段と、
     前記判定手段により前記一つの医療用ポンプから前記開始通知を受信したと判定された場合、当該一つの医療用ポンプ以外の他の医療用ポンプの全てに、ユーザ操作の受付を禁止する禁止指示を前記通信手段を介して送信する第1送信手段と、
     前記判定手段により前記一つの医療用ポンプから前記終了通知を受信したと判定された場合、前記禁止指示による前記禁止の状態を解除させる解除指示を前記他の医療用ポンプの全てに送信する第2送信手段とを備えることを特徴とする医療用ポンプ装着ラック。
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