WO2012072910A1 - Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene - Google Patents

Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene Download PDF

Info

Publication number
WO2012072910A1
WO2012072910A1 PCT/FR2011/052590 FR2011052590W WO2012072910A1 WO 2012072910 A1 WO2012072910 A1 WO 2012072910A1 FR 2011052590 W FR2011052590 W FR 2011052590W WO 2012072910 A1 WO2012072910 A1 WO 2012072910A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
heat transfer
fluid
transfer fluid
ene
composition according
Prior art date
Application number
PCT/FR2011/052590
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Christophe Boutier
Wissam Rached
Original Assignee
Arkema France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France filed Critical Arkema France
Priority to ES11802478.5T priority Critical patent/ES2586114T3/es
Priority to US13/991,193 priority patent/US10150901B2/en
Priority to JP2013541400A priority patent/JP5607837B2/ja
Priority to EP11802478.5A priority patent/EP2646520B1/fr
Priority to CN201180058019.6A priority patent/CN103237864B/zh
Publication of WO2012072910A1 publication Critical patent/WO2012072910A1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/24Organic compounds containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/126Unsaturated fluorinated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22All components of a mixture being fluoro compounds

Definitions

  • the present invention relates to compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene in admixture with 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene and their use, especially as heat transfer fluids.
  • Fluorocarbon-based fluids are widely used in vapor compression heat transfer systems, including air conditioning, heat pump, refrigeration or freezing devices. These devices have in common to rely on a thermodynamic cycle comprising the vaporization of the fluid at low pressure (in which the fluid absorbs heat); compressing the vaporized fluid to a high pressure; condensing the vaporized fluid into a high pressure liquid (in which the fluid emits heat); and the expansion of the fluid to complete the cycle.
  • a heat transfer fluid which may be a pure compound or a mixture of compounds
  • thermodynamic properties of the fluid and on the other hand by additional constraints.
  • a particularly important criterion is that of the impact of the fluid considered on the environment.
  • chlorinated compounds chlorofluorocarbons and hydrochlorofluorocarbons
  • non-chlorinated compounds such as hydrofluorocarbons, fluoroethers and fluoroolefins are now generally preferred.
  • GWP global warming potential
  • WO 2008/134061 discloses azeotropic or quasi-azeotropic compositions comprising (Z) -1, 1, 1, 4,4,4-hexafluorobut-2-ene in combination with methylformate, pentane, 2-methylbutane 1,1,1,3,3-Pentafluorobutane, trans-1,2-dichloroethylene or 1,1,1,3,3-pentafluoropropane.
  • WO 2008/154612 describes azeotropic or quasi-azeotropic compositions comprising (E) -1, 1, 1, 4,4,4-hexafluorobut-2-ene in combination with methylformate, n-pentane, 2 methylbutane, trans-1, 2-dichloroethylene, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, n-butane or isobutane.
  • WO 2010/100254 discloses tetrafluorobutenes, optionally in admixture with hexafluorobutenes, and their use in various applications including heat transfer.
  • low GWP heat transfer fluids which are substantially azeotropic and / or which have good energy performance with respect to conventional heat transfer fluids (such as isobutane) and / or improved energy performance over known low GWP heat transfer fluids (such as 1,1,3,3,3-tetrafluoropropene).
  • the invention firstly relates to a composition comprising 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene.
  • the composition comprises or preferably consists of:
  • the 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene is in the form of the trans isomer, or the cis isomer, or a mixture of the trans isomer and the cis isomer, and preferably is in the form of the trans isomer.
  • the invention also relates to the use of the above composition as a heat transfer fluid.
  • the subject of the invention is also a heat transfer composition, comprising the above composition and one or more additives chosen from lubricants, stabilizers, surfactants, tracer agents, fluorescent agents, odorants, solubilizing agents and mixtures thereof.
  • the invention also relates to a heat transfer installation comprising a vapor compression circuit containing the above composition as a heat transfer fluid or containing a heat transfer composition as described above.
  • the installation is chosen from mobile or stationary heat pump heating, air conditioning, refrigeration, freezing and Rankine cycles.
  • the invention also relates to a method for heating or cooling a fluid or a body by means of a vapor compression circuit containing a heat transfer fluid, said method comprising successively evaporation of the fluid heat transfer, compression of the heat transfer fluid, condensation of the heat medium and expansion of the heat transfer fluid, wherein the heat transfer fluid is the above composition.
  • this method is a method of cooling a fluid or a body, wherein the temperature of the fluid or of the cooled body is -15 ° C to 15 ° C, and preferably -10 ° C ° C at 10 ° C, more preferably at -5 ° C to 5 ° C; or is a method of heating a fluid or a body, wherein the temperature of the fluid or heated body is from 30 ° C to 90 ° C, and preferably from 35 ° C to 60 ° C, such more preferably from 40 ° C to 50 ° C.
  • the subject of the invention is also a method for reducing the environmental impact of a heat transfer installation comprising a vapor compression circuit containing an initial heat transfer fluid, said method comprising a step of replacing the heat transfer fluid.
  • the invention also relates to the use of the above composition as a solvent.
  • the invention also relates to the use of the above composition as an expansion agent.
  • the invention also relates to the use of the above composition, as propellant, preferably for an aerosol.
  • the invention also relates to the use of the above composition as a cleaning agent.
  • the present invention makes it possible to meet the needs felt in the state of the art. It provides more particularly new low GWP compositions that can be used (among others) as heat transfer fluids, especially in replacement of conventional heat transfer fluids.
  • compositions according to the invention are azeotropic or quasi-azeotropic.
  • the invention provides heat transfer fluids that exhibit good energy performance over conventional heat transfer fluids and / or have improved energy performance over low heat transfer fluids.
  • GWP known (especially with respect to 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropane).
  • compositions according to the invention exhibit, in particular, an improved volumetric capacity and / or an improved coefficient of performance compared to the compositions of the state of the art.
  • Figure 1 shows the vapor / liquid equilibrium data at 50 ° C of binary mixtures of HFO-1345fz and HFO-E-1336mzz, showing the existence of azeotrope and azeotropes.
  • the global warming potential is defined with respect to the carbon dioxide and with respect to a duration of 100 years, according to the method indicated in "The scientific assessment of ozone depletion, 2002, a report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project.
  • heat transfer compound or “heat transfer fluid” (or refrigerant) is meant a compound, respectively a fluid, capable of absorbing heat by evaporating at low temperature and low pressure and to reject heat by condensing at high temperature and high pressure, in a vapor compression circuit.
  • a heat transfer fluid may comprise one, two, three or more than three heat transfer compounds.
  • heat transfer composition is meant a composition comprising a heat transfer fluid and optionally one or more additives which are not heat transfer compounds for the intended application.
  • the additives may especially be chosen from lubricants, stabilizers, surfactants, tracer agents, fluorescent agents, odorants and solubilizing agents.
  • the stabilizer (s), when present, preferably represent at most 5% by weight in the heat transfer composition.
  • the stabilizers there may be mentioned in particular nitromethane, ascorbic acid, terephthalic acid, azoles such as tolutriazole or benzotriazole, phenol compounds such as tocopherol, hydroquinone, t-butyl hydroquinone, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, epoxides (optionally fluorinated or perfluorinated alkyl or alkenyl or aromatic) such as n-butyl glycidyl ether, hexanediol diglycidyl ether, allyl glycidyl ether, butylphenylglycidyl ether, phosphites, phosphonates, thiols and lactones.
  • Lubricants that may be used include oils of mineral origin, silicone oils, paraffins of natural origin, naphthenes, synthetic paraffins, alkylbenzenes, poly-alpha olefins, polyalkene glycols, polyol esters, and / or polyvinyl ethers.
  • tracer agents which can be detected
  • deuterated hydrofluorocarbons or not, deuterated hydrocarbons, perfluorocarbons, fluoroethers, brominated compounds, iodinated compounds, alcohols, aldehydes, ketones, nitrous oxide and combinations thereof.
  • the tracer agent is different from the one or more heat transfer compounds composing the heat transfer fluid.
  • solubilizing agents mention may be made of hydrocarbons, dimethyl ether, polyoxyalkylene ethers, amides, ketones, nitriles, chlorocarbons, esters, lactones, aryl ethers, fluoroethers and magnesium compounds. 1-trifluoroalkanes.
  • the solubilizing agent is different from the one or more heat transfer compounds composing the heat transfer fluid.
  • fluorescent agents mention may be made of naphthalimides, perylenes, coumarins, anthracenes, phenanthracenes, xanthenes, thioxanthenes, naphthoxanhthenes, fluoresceins and derivatives and combinations thereof.
  • alkyl acrylates As odorants, mention may be made of alkyl acrylates, allyl acrylates, acrylic acids, acrylresters, alkyl ethers, alkyl esters, alkynes, aldehydes, thiols, thioethers, disulfides, allyl isothiocyanates and alkanoic acids. , amines, norbornenes, norbornene derivatives, cyclohexene, heterocyclic aromatic compounds, ascaridole, o-methoxy (methyl) phenol and combinations thereof.
  • the heat transfer method according to the invention is based on the use of an installation comprising a vapor compression circuit which contains a heat transfer fluid.
  • the heat transfer process can be a method of heating or cooling a fluid or a body.
  • the vapor compression circuit containing a heat transfer fluid comprises at least one evaporator, a compressor, a condenser and an expander, as well as heat transfer fluid transport lines between these elements.
  • the evaporator and the condenser comprise a heat exchanger allowing a heat exchange between the heat transfer fluid and another fluid or body.
  • a compressor it is possible to use in particular a centrifugal compressor with one or more stages or a mini centrifugal compressor.
  • Rotary, piston or screw compressors can also be used.
  • the compressor may be driven by an electric motor or by a gas turbine (eg powered by vehicle exhaust, for mobile applications) or by gearing.
  • the facility may include a turbine to generate electricity
  • the installation may also optionally include at least one coolant circuit used to transmit the heat (with or without change of state) between the heat transfer fluid circuit and the fluid or body to be heated or cooled.
  • the installation may also optionally include two or more vapor compression circuits containing identical or different heat transfer fluids.
  • the vapor compression circuits may be coupled together.
  • the vapor compression circuit operates in a conventional vapor compression cycle.
  • the cycle comprises changing the state of the heat transfer fluid from a liquid phase (or two-phase liquid / vapor) to a vapor phase at a relatively low pressure, and then compressing the fluid in the vapor phase to a relatively high pressure. high, the change of state (condensation) of the heat transfer fluid from the vapor phase to the liquid phase at a relatively high pressure, and the reduction of the pressure to restart the cycle.
  • Cooling processes include air-conditioning processes (with mobile installations, for example in vehicles, or stationary), refrigeration and freezing or cryogenics.
  • heat is transferred (directly or indirectly via a heat transfer fluid) from the heat transfer fluid, during the condensation thereof, to the fluid or to the body that is heating, and this at a relatively high temperature compared to the environment.
  • heat pump The installation for implementing the heat transfer is called in this case "heat pump”.
  • the heat transfer fluids according to the invention are particularly suitable for heat pumps for heating a fluid or a body at a temperature up to 125 ° C.
  • heat exchanger for the implementation of heat transfer fluids according to the invention, and in particular co-current heat exchangers or, preferably, heat exchangers against -current.
  • the heat transfer fluids used in the context of the present invention are compositions which comprise HFO-1336mzz in combination with HFO-1345fz.
  • the HFO-1336mzz can be HFO-E-1336mzz or HFO-Z-1336mzz or a mixture of these two isomers. Preferably, it is HFO-E-1336mzz.
  • the heat transfer fluids according to the invention may comprise one or more additional heat transfer compounds in addition to HFO-1336mzz and HFO-1345fz.
  • additional heat transfer compounds may be chosen especially from hydrocarbons, hydrofluorocarbons, ethers, hydrofluoroethers and fluoroolefins.
  • the heat transfer fluids according to the invention may be ternary (consisting of three heat transfer compounds) or quaternary (consisting of four heat transfer compounds) compositions.
  • binary heat transfer fluids i.e., a mixture of HFO-1336mzz and HFO-1 345fz, are preferred.
  • the proportion of HFO-1336mzz in the heat transfer fluid may be: 0.1 to 5%; or 5 to 10%; or 10 to 15%; or 15 to 20%; or from 20 to 25%; or 25 to 30%; or from 30 to 35%; or 35 to 40%; or 40 to 45%; or 45 to 50%; or from 50 to 55%; or 55 to 60%; or from 60 to 65%; or from 65 to 70%; or 70 to 75%; or from 75 to 80%; or from 80 to 85%; or from 85 to 90%; or from 90 to 95%; or 95 to 99.9%.
  • the proportion of HFO-1345fz in the heat transfer fluid may be: 0.1 to 5%; or 5 to 10%; or 10 to 15%; or 15 to 20%; or from 20 to 25%; or 25 to 30%; or from 30 to 35%; or 35 to 40%; or 40 to 45%; or 45 to 50%; or 50 to 55%; or 55 to 60%; or from 60 to 65%; or from 65 to 70%; or 70 to 75%; or from 75 to 80%; or from 80 to 85%; or from 85 to 90%; or from 90 to 95%; or 95 to 99.9%.
  • the binary mixtures of HFO-E-1336mzz and HFO-1345fz have the advantage of being azeotropic or quasi-azeotropic (in particular at a temperature of 50 ° C.).
  • the azeotrope for this binary mixture is obtained for about 25% of HFO-E-1336mzz, at a temperature of 50 ° C. and at a pressure of 4.7 bar.
  • quadsi-azeotropic refers to those compositions for which, at a constant temperature, the liquid saturation pressure and the vapor saturation pressure are almost identical (the maximum pressure difference being 10%, or even advantageously 5%, relative to at the liquid saturation pressure). These heat transfer fluids have the advantage of ease of implementation. In the absence of significant temperature slippage, there is no significant change in the circulating composition, and no significant change in composition in case of leakage.
  • compositions according to the invention have improved performances compared to HFC-245fa, in particular for cooling or heating processes at moderate temperature, that is to say those in which the temperature cooled fluid or body is -15 ° C to 15 ° C, preferably -10 ° C to 10 ° C, more preferably -5 ° C to 5 ° C (most preferably about 0 ° C) VS).
  • the temperature cooled fluid or body is -15 ° C to 15 ° C, preferably -10 ° C to 10 ° C, more preferably -5 ° C to 5 ° C (most preferably about 0 ° C) VS).
  • the inlet temperature of the heat transfer fluid to the evaporator is preferably from -20 ° C. to 10 ° C., especially from -15 ° C.
  • ° C at 5 ° C more preferably at -10 ° C to 0 ° C and for example about -5 ° C
  • the temperature of the onset of condensation of the heat transfer fluid at the condenser is preferably 25 ° C to 90 ° C, especially 30 ° C to 70 ° C, more preferably 35 ° C to 55 ° C C and for example about 50 ° C.
  • These processes may be refrigeration, air conditioning or heating processes.
  • compositions according to the invention may also be useful as an expanding agent, propellant (eg for an aerosol), cleaning agent or solvent, in addition to their use as heat transfer fluids.
  • the compositions according to the invention can be used alone or in combination with known propellants.
  • the propellant comprises, preferably consists of, a composition according to the invention.
  • the active substance to be sprayed can be mixed with the propellant and inert compounds, solvents or other additives to form a sprayable composition.
  • the composition to be sprayed is an aerosol.
  • the active substances to be projected may for example be cosmetic agents such as deodorants, perfumes, lacquers, cleaners, scrubbing agents, as well as therapeutic agents such as asthma and halitosis medications.
  • compositions according to the invention may be included in an expansion composition, which preferably comprises one or more other compounds capable of reacting and forming a foam or cell structure under appropriate conditions, as is known to those skilled in the art.
  • the invention provides a process for preparing an expanded thermoplastic product comprising first the preparation of a polymeric expansion composition.
  • the polymeric expansion composition is prepared by plasticizing a polymer resin and mixing the compounds of a blowing agent composition at an initial pressure.
  • the plasticization of the polymer resin can be carried out under the effect of heat by heating the polymer resin to soften it sufficiently to mix a blowing agent composition.
  • the temperature of plastification is close to the glass transition temperature or the melting temperature for crystalline polymers.
  • compositions according to the invention include uses as solvents, cleaning agents or the like.
  • examples include steam degreasing, precision cleaning, electronic circuit cleaning, dry cleaning, abrasive cleaning, solvents for deposition of lubricants and release agents, and other treatments. solvent or surface.
  • Example 1 Azeotropic or Quasi-Azeotropic Compositions
  • a vacuum cell equipped with a sapphire tube is heated to 50 ° C with an oil bath. Once the thermal equilibrium is reached, the cell is loaded with HFO-1345fz, and the pressure at which equilibrium is reached is recorded. An amount of HFO-E-1336mzz is introduced into the cell, and the contents are mixed to speed up the equilibrium. At equilibrium, a minimum amount of sample is taken from the gas phase and the liquid phase for gas chromatographic analysis with a thermal detector.
  • the RK-Soave equation is used to calculate densities, enthalpies, entropies and vapor-liquid equilibrium data of mixtures.
  • the use of this equation requires knowledge of the properties of the pure bodies used in the mixtures in question and also the interaction coefficients for each binary.
  • the available data for each pure body are boiling temperature, critical temperature and critical pressure, pressure versus temperature curve from boiling point to critical point, saturated liquid densities, and saturated steam as a function of temperature.
  • the HFC data are published in the ASHRAE Handbook 2005 Chapter 20 and are also available under Refrop (Software developed by NIST for calculating the properties of refrigerants).
  • the temperature-pressure curve data of the HFOs are measured by the static method.
  • the critical temperature and the critical pressure are measured by a C80 calorimeter marketed by Setaram.
  • the RK-Soave equation uses binary interaction coefficients to represent the behavior of products in mixtures.
  • the coefficients are calculated based on the experimental vapor equilibrium data.
  • the system operates with 5 ° C overheating.
  • the evaporation temperature is -5 ° C and the condensation temperature is 50 ° C.
  • the coefficient of performance is defined as the useful power provided by the system on the power supplied or consumed by the system.
  • the Lorenz coefficient of performance (COPLorenz) is a benchmark coefficient of performance. It is temperature dependent and is used to compare the COPs of different fluids.
  • the Lorenz COP in the case of air conditioning and refrigeration is:
  • the Lorenz COP in the case of heating is
  • the performance coefficient of the Lorenz cycle is calculated according to the corresponding temperatures.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

L´invention concerne une composition comprenant du 1,1,1,4,4,4-10 hexafluorobut-2-ne et du 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ne, ainsi que son utilisation, notamment en tant que fluide de transfert de chaleur. Figure 1. 15

Description

COMPOSITIONS A BASE DE 1 ,1 ,1 ,4,4,4-HEXAFLUOROBUT-2-ENE
ET DE 3,3,4,4,4-PENTAFLUOROBUT-1-ENE
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne des compositions contenant du 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène en mélange avec du 3,3 ,4,4,4-pentafluorobut-1 - ène, et leur utilisation, notamment en tant que fluides de transfert de chaleur. ARRIERE-PLAN TECHNIQUE
Les fluides à base de composés fluorocarbonés sont largement utilisés dans les systèmes de transfert de chaleur par compression de vapeur, notamment les dispositifs de climatisation, de pompe à chaleur, de réfrigération ou de congélation. Ces dispositifs ont en commun de reposer sur un cycle thermodynamique comprenant la vaporisation du fluide à basse pression (dans laquelle le fluide absorbe de la chaleur) ; la compression du fluide vaporisé jusqu'à une pression élevée ; la condensation du fluide vaporisé en liquide à pression élevée (dans laquelle le fluide rejette de la chaleur) ; et la détente du fluide pour terminer le cycle.
Le choix d'un fluide de transfert de chaleur (qui peut être un composé pur ou un mélange de composés) est dicté d'une part par les propriétés thermodynamiques du fluide, et d'autre part par des contraintes supplémentaires. Ainsi, un critère particulièrement important est celui de l'impact du fluide considéré sur l'environnement. En particulier, les composés chlorés (chlorofluorocarbures et hydrochlorofluorocarbures) présentent le désavantage d'endommager la couche d'ozone. On leur préfère donc désormais généralement les composés non chlorés tels que les hydrofluorocarbures, les fluoroéthers et les fluorooléfines.
Il est toutefois nécessaire de mettre au point d'autres fluides de transfert de chaleur présentant un potentiel de réchauffement global (GWP) inférieur à celui des fluides de transfert de chaleur actuellement utilisés, et présentant des performances équivalentes ou améliorées. Le document WO 2007/053697 décrit des compositions à base de fluorooléfines dans diverses utilisations, et notamment en tant que fluides de transfert de chaleur. Le document mentionne le 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2- ène.
Le document WO 2008/134061 décrit des compositions azéotropiques ou quasi-azéotropiques comprenant du (Z)-1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène en combinaison avec du méthylformate, du pentane, du 2-méthylbutane, du 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluorobutane, du trans-1 ,2-dichloroéthylène ou du 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropane.
Le document WO 2008/154612 décrit des compositions azéotropiques ou quasi-azéotropiques comprenant du (E)-1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène en combinaison avec du méthylformate, du n-pentane, du 2-méthylbutane, du trans-1 ,2-dichloroéthylène, du 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, du n-butane ou de l'isobutane.
Le document WO 2010/055146 décrit des fluorooléfines et leur procédé de fabrication. Le document mentionne en particulier le (E)-1 ,1 ,1 ,4,4,4- hexafluorobut-2-ène.
Le document WO 2010/100254 décrit des tétrafluorobutènes, éventuellement en mélange avec des hexafluorobutènes, et leur utilisation dans diverses applications dont le transfert de chaleur.
Toutefois, il existe encore un besoin de mettre au point d'autres fluides de transfert de chaleur présentant un GWP relativement faible, et susceptibles de remplacer les fluides de transfert de chaleur usuels.
En particulier, il est souhaitable de mettre au point d'autres fluides de transfert de chaleur à bas GWP qui soient quasi-azéotropiques et / ou qui présentent de bonnes performances énergétiques par rapport à des fluides de transfert de chaleur usuels (tel que l'isobutane) et / ou des performances énergétiques améliorées par rapport aux fluides de transfert de chaleur à bas GWP connus (tel que le 1 ,3,3,3-tétrafluoropropène).
RESUME DE L'INVENTION
L'invention concerne en premier lieu une composition comprenant du 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène et du 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1 -ène.
Selon un mode de réalisation, la composition comprend ou de préférence consiste en :
- de 0,1 à 99,9 % de 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène et de 0,1 à 99,9 % 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1 -ène ; ou - de 1 à 99 % de 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène et de 1 à 99 %
3,3,4,4,4-pentafluorobut-1 -ène.
Selon un mode de réalisation, le 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène est sous forme de l'isomère trans, ou de l'isomère cis, ou d'un mélange de l'isomère trans et de l'isomère cis, et de préférence est sous forme de l'isomère trans.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition ci-dessus, en tant que fluide de transfert de chaleur.
L'invention a également pour objet une composition de transfert de chaleur, comprenant la composition ci-dessus ainsi qu'un ou plusieurs additifs choisis parmi les lubrifiants, les stabilisants, les tensioactifs, les agents traceurs, les agents fluorescents, les agents odorants, les agents de solubilisation et leurs mélanges.
L'invention a également pour objet une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant la composition ci- dessus en tant que fluide de transfert de chaleur ou contenant une composition de transfert de chaleur telle que décrite ci-dessus.
Selon un mode de réalisation, l'installation est choisie parmi les installations mobiles ou stationnaires de chauffage par pompe à chaleur, de climatisation, de réfrigération, de congélation et les cycles de Rankine.
L'invention a également pour objet un procédé de chauffage ou de refroidissement d'un fluide ou d'un corps au moyen d'un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur, ledit procédé comprenant successivement l'évaporation du fluide de transfert de chaleur, la compression du fluide de transfert de chaleur, la condensation du fluide de chaleur et la détente du fluide de transfert de chaleur, dans lequel le fluide de transfert de chaleur est la composition ci-dessus.
Selon un mode de réalisation, ce procédé est un procédé de refroidissement d'un fluide ou d'un corps, dans lequel la température du fluide ou du corps refroidi est de -15°C à 15°C, et de préférence de -10°C à 10°C, de manière plus particulièrement préférée de -5°C à 5°C ; ou est un procédé de chauffage d'un fluide ou d'un corps, dans lequel la température du fluide ou du corps chauffé est de 30 °C à 90 °C, et de préférence de 35 °C à 60 °C, de manière plus particulièrement préférée de 40 °C à 50 °C.
L'invention a également pour objet un procédé de réduction de l'impact environnemental d'une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur initial, ledit procédé comprenant une étape de remplacement du fluide de transfert de chaleur initial dans le circuit de compression de vapeur par un fluide de transfert final, le fluide de transfert final présentant un GWP inférieur au fluide de transfert de chaleur initial, dans lequel le fluide de transfert de chaleur final est la composition ci-dessus.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition ci-dessus, en tant que solvant.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition ci-dessus, en tant qu'agent d'expansion.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition ci-dessus, en tant qu'agent de propulsion, de préférence pour un aérosol.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition ci-dessus, en tant qu'agent de nettoyage.
La présente invention permet de répondre aux besoins ressentis dans l'état de la technique. Elle fournit plus particulièrement de nouvelles compositions à bas GWP susceptibles d'être utilisées (entre autres) en tant que fluides de transfert de chaleur, notamment en remplacement des fluides de transfert de chaleur usuels.
En particulier, lorsque le 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène est sous forme trans, les compositions selon l'invention sont azéotropiques ou quasi- azéotropiques.
Dans certains modes de réalisation, l'invention fournit des fluides de transfert de chaleur qui présentent de bonnes performances énergétiques par rapport à des fluides de transfert de chaleur usuels et / ou présentent des performances énergétiques améliorées par rapport aux fluides de transfert de chaleur à bas GWP connus (notamment par rapport au 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropane).
Dans certains modes de réalisation, les compositions selon l'invention présentent notamment une capacité volumétrique améliorée et / ou un coefficient de performance amélioré par rapport aux compositions de l'état de la technique.
BREVE DESCRIPTION DES FIGURES
La figure 1 représente les données d'équilibre vapeur / liquide à 50 °C de mélanges binaires de HFO-1345fz et de HFO-E-1336mzz, mettant en évidence l'existence d'un azéotrope et de quasi-azéotropes. La proportion de HFO-E- 1336mz entre 0 et 1 (=100%) est représentée en abscisse, et la pression en bar est représentée en ordonnée. DESCRIPTION DE MODES DE REALISATION DE L'INVENTION
L'invention est maintenant décrite plus en détail et de façon non limitative dans la description qui suit.
Les composés utilisés dans le cadre de l'invention sont notés comme suit :
- 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène : HFO-1336mzz;
- (E)-1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène (ou 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2- ène sous forme trans) : HFO-E-1336mzz ;
- (Z)-1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène (ou 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2- ène sous forme cis) : HFO-Z-1336mzz ;
- 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1 -ène : HFO-1345fz ;
- 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane : HFC-245fa.
Sauf mention contraire, dans l'ensemble de la demande les proportions de composés indiquées sont données en pourcentages massiques.
Selon la présente demande, le potentiel de réchauffement global (GWP) est défini par rapport au dioxyde de carbone et par rapport à une durée de 100 ans, selon la méthode indiquée dans « The scientific assessment of ozone depletion, 2002, a report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project ».
Par « composé de transfert de chaleur », respectivement « fluide de transfert de chaleur » (ou fluide frigorigène), on entend un composé, respectivement un fluide, susceptible d'absorber de la chaleur en s'évaporant à basse température et basse pression et de rejeter de la chaleur en se condensant à haute température et haute pression, dans un circuit de compression de vapeur. De manière générale, un fluide de transfert de chaleur peut comprendre un seul, deux, trois ou plus de trois composés de transfert de chaleur.
Par « composition de transfert de chaleur » on entend une composition comprenant un fluide de transfert de chaleur et éventuellement un ou plusieurs additifs qui ne sont pas des composés de transfert de chaleur pour l'application envisagée.
Les additifs peuvent notamment être choisis parmi les lubrifiants, les stabilisants, les tensioactifs, les agents traceurs, les agents fluorescents, les agents odorants et les agents de solubilisation.
Le ou les stabilisants, lorsqu'ils sont présents, représentent de préférence au plus 5 % en masse dans la composition de transfert de chaleur. Parmi les stabilisants, on peut citer notamment le nitrométhane, l'acide ascorbique, l'acide téréphtalique, les azoles tels que le tolutriazole ou le benzotriazole, les composés phénoliques tels que le tocophérol, l'hydroquinone, le t-butyl hydroquinone, le 2,6-di-ter-butyl-4-méthylphénol, les époxydes (alkyl éventuellement fluoré ou perfluoré ou alkényl ou aromatique) tels que les n- butyl glycidyl éther, hexanediol diglycidyl éther, allyl glycidyl éther, butylphénylglycidyl éther, les phosphites, les phosphonates, les thiols et les lactones.
A titre de lubrifiants on peut notamment utiliser des huiles d'origine minérale, des huiles de silicone, des paraffines d'origine naturelle, des naphtènes, des paraffines synthétiques, des alkylbenzènes, des poly-alpha oléfines, des polyalkène glycols, des polyol esters et / ou des polyvinyléthers.
A titre d'agents traceurs (susceptibles d'être détectés) on peut citer les hydrofluorocarbures deutérés ou non, les hydrocarbures deutérés, les perfluorocarbures, les fluoroéthers, les composés bromés, les composés iodés, les alcools, les aldéhydes, les cétones, le protoxyde d'azote et les combinaisons de ceux-ci. L'agent traceur est différent du ou des composés de transfert de chaleur composant le fluide de transfert de chaleur.
A titre d'agents de solubilisation, on peut citer les hydrocarbures, le diméthyléther, les polyoxyalkylène éthers, les amides, les cétones, les nitriles, les chlorocarbures, les esters, les lactones, les aryl éthers, les fluoroéthers et les 1 ,1 ,1 -trifluoroalcanes. L'agent de solubilisation est différent du ou des composés de transfert de chaleur composant le fluide de transfert de chaleur.
A titre d'agents fluorescents, on peut citer les naphthalimides, les perylènes, les coumarines, les anthracènes, les phénanthracènes, les xanthènes, les thioxanthènes, les naphthoxanhtènes, les fluorescéines et les dérivés et combinaisons de ceux-ci.
A titre d'agents odorants, on peut citer les alkylacrylates, les allylacrylates, les acides acryliques, les acrylesters, les alkyléthers, les alkylesters, les alcynes, les aldéhydes, les thiols, les thioéthers, les disulfures, les allylisothiocyanates, les acides alcanoïques, les aminés, les norbornènes, les dérivés de norbornènes, le cyclohexène, les composés aromatiques hétérocycliques, l'ascaridole, l'o-méthoxy(méthyl)-phénol et les combinaisons de ceux-ci.
Le procédé de transfert de chaleur selon l'invention repose sur l'utilisation d'une installation comprenant un circuit de compression de vapeur qui contient un fluide de transfert de chaleur. Le procédé de transfert de chaleur peut être un procédé de chauffage ou de refroidissement d'un fluide ou d'un corps.
Le circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur comprend au moins un évaporateur, un compresseur, un condenseur et un détendeur, ainsi que des lignes de transport de fluide de transfert de chaleur entre ces éléments. L'évaporateur et le condenseur comprennent un échangeur de chaleur permettant un échange de chaleur entre le fluide de transfert de chaleur et un autre fluide ou corps.
A titre de compresseur, on peut utiliser notamment un compresseur centrifuge à un ou plusieurs étages ou un mini-compresseur centrifuge. Les compresseurs rotatifs, à piston ou à vis peuvent aussi être utilisés. Le compresseur peut être entraîné par un moteur électrique ou par une turbine à gaz (par exemple alimentée par les gaz d'échappement d'un véhicule, pour les applications mobiles) ou par engrenage.
L'installation peut comprendre une turbine pour générer de l'électricité
(cycle de Rankine).
L'installation peut également éventuellement comprendre au moins un circuit de fluide caloporteur utilisé pour transmettre la chaleur (avec ou sans changement d'état) entre le circuit de fluide de transfert de chaleur et le fluide ou corps à chauffer ou refroidir.
L'installation peut également éventuellement comprendre deux circuits de compression de vapeur (ou plus), contenant des fluides de transfert de chaleur identiques ou distincts. Par exemple, les circuits de compression de vapeur peuvent être couplés entre eux.
Le circuit de compression de vapeur fonctionne selon un cycle classique de compression de vapeur. Le cycle comprend le changement d'état du fluide de transfert de chaleur d'une phase liquide (ou diphasique liquide / vapeur) vers une phase vapeur à une pression relativement faible, puis la compression du fluide en phase vapeur jusqu'à une pression relativement élevée, le changement d'état (condensation) du fluide de transfert de chaleur de la phase vapeur vers la phase liquide à une pression relativement élevée, et la réduction de la pression pour recommencer le cycle.
Dans le cas d'un procédé de refroidissement, de la chaleur issue du fluide ou du corps que l'on refroidit (directement ou indirectement, via un fluide caloporteur) est absorbée par le fluide de transfert de chaleur, lors de l'évaporation de ce dernier, et ce à une température relativement faible par rapport à l'environnement. Les procédés de refroidissement comprennent les procédés de climatisation (avec des installations mobiles, par exemple dans des véhicules, ou stationnaires), de réfrigération et de congélation ou de cryogénie.
Dans le cas d'un procédé de chauffage, de la chaleur est cédée (directement ou indirectement, via un fluide caloporteur) du fluide de transfert de chaleur, lors de la condensation de celui-ci, au fluide ou au corps que l'on chauffe, et ce à une température relativement élevée par rapport à l'environnement. L'installation permettant de mettre en œuvre le transfert de chaleur est appelée dans ce cas « pompe à chaleur ».
Les fluides de transfert de chaleur selon l'invention sont notamment appropriés pour les pompes à chaleur permettant de chauffer un fluide ou un corps à une température allant jusqu'à 125 °C.
Il est possible d'utiliser tout type d'échangeur de chaleur pour la mise en œuvre des fluides de transfert de chaleur selon l'invention, et notamment des échangeurs de chaleur à co-courant ou, de préférence, des échangeurs de chaleur à contre-courant.
Les fluides de transfert de chaleur utilisés dans le cadre de la présente invention sont des compositions qui comprennent du HFO-1336mzz en combinaison avec du HFO-1345fz.
Le HFO-1336mzz peut être le HFO-E-1336mzz ou le HFO-Z-1336mzz ou un mélange de ces deux isomères. De préférence, il s'agit du HFO-E- 1336mzz.
Les fluides de transfert de chaleur selon l'invention peuvent comprendre un ou plusieurs composés de transfert de chaleur supplémentaires, outre le HFO-1336mzz et le HFO-1345fz. Ces composés de transfert de chaleur supplémentaires peuvent être notamment choisis parmi les hydrocarbures, les hydrofluorocarbures, les éthers, les hydrofluoroéthers et les fluorooléfines.
Selon des modes de réalisation particuliers, les fluides de transfert de chaleur selon l'invention peuvent être des compositions ternaires (consistant en trois composés de transfert de chaleur) ou quaternaires (consistant en quatre composés de transfert de chaleur).
Toutefois les fluides de transfert de chaleur binaires, c'est-à-dire consistant en un mélange de HFO-1336mzz et de HFO-1 345fz, sont préférés.
Selon des modes de réalisation particuliers, la proportion de HFO- 1336mzz dans le fluide de transfert de chaleur peut être : de 0,1 à 5 % ; ou de 5 à 10 % ; ou de 10 à 15 % ; ou de 15 à 20 % ; ou de 20 à 25 % ; ou de 25 à 30 % ; ou de 30 à 35 % ; ou de 35 à 40 % ; ou de 40 à 45 % ; ou de 45 à 50 % ; ou de 50 à 55 % ; ou de 55 à 60 % ; ou de 60 à 65 % ; ou de 65 à 70 % ; ou de 70 à 75 % ; ou de 75 à 80 % ; ou de 80 à 85 % ; ou de 85 à 90 % ; ou de 90 à 95 % ; ou de 95 à 99,9 %.
Selon des modes de réalisation particuliers, la proportion de HFO-1345fz dans le fluide de transfert de chaleur peut être : de 0,1 à 5 % ; ou de 5 à 10 % ; ou de 10 à 15 % ; ou de 15 à 20 % ; ou de 20 à 25 % ; ou de 25 à 30 % ; ou de 30 à 35 % ; ou de 35 à 40 % ; ou de 40 à 45 % ; ou de 45 à 50 % ; ou de 50 à 55 % ; ou de 55 à 60 % ; ou de 60 à 65 % ; ou de 65 à 70 % ; ou de 70 à 75 % ; ou de 75 à 80 % ; ou de 80 à 85 % ; ou de 85 à 90 % ; ou de 90 à 95 % ; ou de 95 à 99,9 %.
Les gammes ci-dessus s'appliquent en particulier aux mélanges binaires de HFO-1336mzz et de HFO-1345fz, et notamment aux mélanges binaires de HFO-E-1336mzz et de HFO-1345fz.
Les mélanges contenant une proportion élevée de HFO-1336mzz et une proportion faible de HFO-1345fz présentent l'avantage de ne pas être inflammables.
Parmi les compositions ci-dessus, les mélanges binaires de HFO-E- 1336mzz et de HFO-1345fz présentent l'avantage d'être azéotropiques ou quasi-azéotropiques (en particulier à une température de 50 °C). L'azéotrope pour ce mélange binaire est obtenu pour environ 25 % de HFO-E-1336mzz, à une température de 50°C et à une pression de 4,7 bar.
On désigne par « quasi-azéotropiques » les compositions pour lesquelles, à température constante, la pression de saturation liquide et la pression de saturation vapeur sont quasiment identiques (la différence maximale de pression étant de 10 %, voire avantageusement de 5 %, par rapport à la pression de saturation liquide). Ces fluides de transfert de chaleur présentent un avantage de facilité de mise en œuvre. En l'absence de glissement de température significatif, il n'y a pas de changement significatif de la composition circulante, et pas non plus de changement significatif de la composition en cas de fuite.
En outre, on a trouvé que certaines compositions selon l'invention présentent des performances améliorées par rapport au HFC-245fa, en particulier pour les procédés de refroidissement ou de chauffage à température modérée, c'est-à-dire ceux dans lesquels la température du fluide ou du corps refroidi est de -15°C à 15°C, de préférence de -10°C à 10°C, de manière plus particulièrement préférée de -5°C à 5°C (idéalement d'environ 0°C). Il s'agit en particulier des mélanges binaires de HFO-E-1336mzz et de HFO-1345fz. Dans les procédés de « refroidissement ou de chauffage à température modérée » mentionnés ci-dessus, la température d'entrée du fluide de transfert de chaleur à l'évaporateur est de préférence de -20 °C à 10°C, notamment de -15°C à 5°C, de manière plus particulièrement préférée de -10°C à 0°C et par exemple d'environ -5°C ; et la température du début de la condensation du fluide de transfert de chaleur au condenseur est de préférence de 25 °C à 90 °C, notamment de 30 °C à 70 °C, de manière plus particulièrement préférée de 35 °C à 55 °C et par exemple d'environ 50 °C. Ces procédés peuvent être des procédés de réfrigération, de climatisation ou de chauffage.
Les compositions selon l'invention peuvent également être utiles en tant qu'agent d'expansion, agent de propulsion (par exemple pour un aérosol), agent de nettoyage ou solvant, outre leur utilisation en tant que fluides de transfert de chaleur.
En tant qu'agent de propulsion, les compositions selon l'invention peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec des agents de propulsion connus. L'agent de propulsion comprend, de préférence consiste en, une composition selon l'invention. La substance active devant être projetée peut être mélangée avec l'agent de propulsion et des composés inertes, des solvants ou autres additifs, pour former une composition à projeter. De préférence, la composition à projeter est un aérosol. Les substances actives devant être projetées peuvent par exemple être des agents cosmétiques tels que les déodorants, parfums, laques, nettoyants, agents de gommage, ainsi que les agents thérapeutiques tels que les médicaments contre l'asthme et contre l'halitose.
En tant qu'agent d'expansion, les compositions selon l'invention peuvent être comprises dans une composition d'expansion, qui comprend de préférence un ou plusieurs autres composés susceptibles de réagir et de former une mousse ou structure cellulaire dans des conditions appropriées, comme cela est connu de l'homme du métier.
En particulier, l'invention propose un procédé de préparation d'un produit thermoplastique expansé comprenant d'abord la préparation d'une composition polymérique d'expansion. Typiquement, la composition polymérique d'expansion est préparée en plastifiant une résine polymère et en mélangeant les composés d'une composition d'agent d'expansion à une pression initiale. La plastification de la résine polymère peut être effectuée sous l'effet de la chaleur, en chauffant la résine polymère pour la ramollir suffisamment pour mélanger une composition d'agent d'expansion. Généralement, la température de plastification est proche de la température de transition vitreuse ou de la température de fusion pour les polymères cristallins.
D'autres utilisations des compositions selon l'invention comprennent les utilisations en tant que solvants, agents de nettoyage ou autres. On peut citer par exemple le dégraissage par la vapeur, le nettoyage de précision, le nettoyage de circuits électroniques, le nettoyage à sec, le nettoyage abrasif, les solvants pour le dépôt de lubrifiants et d'agents de libération, et d'autres traitements de solvant ou de surface. EXEMPLES
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.
Exemple 1 - compositions azéotropiques ou quasi-azéotropiques
Une cellule sous vide équipée d'un tube saphir est chauffée à 50 °C avec un bain d'huile. Une fois l'équilibre thermique atteint, la cellule est chargée de HFO-1345fz, et la pression à laquelle l'équilibre est atteint est enregistrée. Une quantité de HFO-E-1336mzz est introduite dans la cellule, et le contenu est mélangé afin d'accélérer la mise à l'équilibre. A l'équilibre, une quantité minimale d'échantillon est prélevée de la phase gazeuse et de la phase liquide pour une analyse par chromatographie en phase gazeuse avec un détecteur thermique.
Les données d'équilibre obtenues avec différentes compositions de HFO-1345fz et de HFO-E-1336mzz sont représentées sur la figure 1. Exemple 2 - résultats pour une réfrigération à température modérée, comparaison avec le HFC-245fa
L'équation RK-Soave est utilisée pour le calcul des densités, enthalpies, entropies et les données d'équilibre liquide vapeur des mélanges. L'utilisation de cette équation nécessite la connaissance des propriétés des corps purs utilisés dans les mélanges en question et aussi les coefficients d'interaction pour chaque binaire.
Les données disponibles pour chaque corps pur sont la température d'ébullition, la température critique et la pression critique, la courbe de pression en fonction de la température à partir du point d'ébullition jusqu'au point critique, les densités de liquide saturé et de vapeur saturée en fonction de la température. Les données sur les HFC sont publiées dans l'ASHRAE Handbook 2005 chapitre 20 et sont aussi disponible sous Refrop (Logiciel développé par NIST pour le calcul des propriétés des fluides frigorigènes).
Les données de la courbe température-pression des HFO sont mesurées par la méthode statique. La température critique et la pression critique sont mesurées par un calorimètre C80 commercialisé par Setaram.
L'équation RK-Soave utilise des coefficients d'interaction binaire pour représenter le comportement des produits en mélanges. Les coefficients sont calculés en fonction des données expérimentales d'équilibre liquide vapeur.
Pour l'évaluation des performances énergétiques, on considère un système à compression équipé d'un évaporateur et condenseur à contre- courant, d'un compresseur à vis et d'un détendeur.
Le système fonctionne avec 5°C de surchauffe. La température d'évaporation est de -5°C et la température de condensation est de 50 °C.
Le coefficient de performance (COP) est défini comme étant la puissance utile fournie par le système sur la puissance apportée ou consommée par le système.
Le coefficient de performance de Lorenz (COPLorenz) est un coefficient de performance de référence. Il est fonction de températures et est utilisé pour comparer les COP des différents fluides.
Le coefficient de performance de Lorenz est défini comme suit (les températures T sont en K) :
r condenseur ji condenseur ji condenseur
moyenne entrée sortie
p- évaporateur p- évaporateir p- évaporateir
moyenne sortie entrée
Le COP de Lorenz dans le cas de l'air conditionné et de la réfrigération est :
évaporateur
COPlorenz^- condens meuoryem ye-» évaporateur
moyenne moyenne
Le COP de Lorenz dans le cas du chauffage est
condenseur
moyenne
COPlorenz- condenseur y-» évaporatew
moyenne moyenne Pour chaque composition, le coefficient de performance du cycle de Lorenz est calculé en fonction des températures correspondantes.
Dans les tableaux qui suivent, « 7~ » désigne la température, « P » désigne la pression, « % CAP » désigne la capacité volumétrique du fluide par rapport au fluide de référence indiqué en première ligne et « %COP/COPLorenz » désigne le rapport du COP du système par rapport au COP du cycle de Lorenz correspondant.
Les résultats obtenus sont les suivants :
Figure imgf000014_0001

Claims

REVENDICATIONS
Composition comprenant du 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène et du 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1 -ène.
Composition selon la revendication 1 , comprenant ou de préférence consistant en :
- de 0,1 à 99,9 % de 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène et de 0,1 à 99,9 % 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1 -ène ; ou
- de 1 à 99 % de 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène et de 1 à 99 % 3,3,4,4,4-pentafluorobuM -ène.
Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le 1 ,1 ,1 ,4,4,4-hexafluorobut-2-ène est sous forme de l'isomère trans, ou de l'isomère cis, ou d'un mélange de l'isomère trans et de l'isomère cis, et de préférence est sous forme de l'isomère trans.
Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 3, en tant que fluide de transfert de chaleur.
Composition de transfert de chaleur, comprenant la composition selon l'une des revendications 1 à 3 ainsi qu'un ou plusieurs additifs choisis parmi les lubrifiants, les stabilisants, les tensioactifs, les agents traceurs, les agents fluorescents, les agents odorants, les agents de solubilisation et leurs mélanges.
Installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant une composition selon l'une des revendications 1 à 3 en tant que fluide de transfert de chaleur ou contenant une composition de transfert de chaleur selon la revendication 5.
Installation selon la revendication 6, choisie parmi les installations mobiles ou stationnaires de chauffage par pompe à chaleur, de climatisation, de réfrigération, de congélation et les cycles de Rankine. Procédé de chauffage ou de refroidissement d'un fluide ou d'un corps au moyen d'un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur, ledit procédé comprenant successivement l'évaporation du fluide de transfert de chaleur, la compression du fluide de transfert de chaleur, la condensation du fluide de chaleur et la détente du fluide de transfert de chaleur, dans lequel le fluide de transfert de chaleur est une composition selon l'une des revendications 1 à 3.
Procédé selon la revendication 8, qui est un procédé de refroidissement d'un fluide ou d'un corps, dans lequel la température du fluide ou du corps refroidi est de -15°C à 15°C, et de préférence de -10°C à 10°C, de manière plus particulièrement préférée de -5°C à 5°C ; ou qui est un procédé de chauffage d'un fluide ou d'un corps, dans lequel la température du fluide ou du corps chauffé est de 30 °C à 90 °C, et de préférence de 35 °C à 60 °C, de manière plus particulièrement préférée de 40 °C à 50 °C.
Procédé de réduction de l'impact environnemental d'une installation de transfert de chaleur comprenant un circuit de compression de vapeur contenant un fluide de transfert de chaleur initial, ledit procédé comprenant une étape de remplacement du fluide de transfert de chaleur initial dans le circuit de compression de vapeur par un fluide de transfert final, le fluide de transfert final présentant un GWP inférieur au fluide de transfert de chaleur initial, dans lequel le fluide de transfert de chaleur final est une composition selon l'une des revendications 1 à 3.
Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 3, en tant que solvant.
Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 3, en tant qu'agent d'expansion.
Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 3, en tant qu'agent de propulsion, de préférence pour un aérosol. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 3, en tant qu'agent de nettoyage.
PCT/FR2011/052590 2010-12-03 2011-11-08 Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene WO2012072910A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES11802478.5T ES2586114T3 (es) 2010-12-03 2011-11-08 Composiciones a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-eno y de 3,3,4,4,4,-pentafluorobut-1-eno
US13/991,193 US10150901B2 (en) 2010-12-03 2011-11-08 Compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-petrafluorobut-1-ene
JP2013541400A JP5607837B2 (ja) 2010-12-03 2011-11-08 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブタ−2−エンと、3,3,4,4,4−ペンタフルオロブタ−1−エンとを含む組成物
EP11802478.5A EP2646520B1 (fr) 2010-12-03 2011-11-08 Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
CN201180058019.6A CN103237864B (zh) 2010-12-03 2011-11-08 包含1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯和3,3,4,4,4-五氟丁-1-烯的组合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR10.60066 2010-12-03
FR1060066A FR2968310B1 (fr) 2010-12-03 2010-12-03 Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012072910A1 true WO2012072910A1 (fr) 2012-06-07

Family

ID=44246264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2011/052590 WO2012072910A1 (fr) 2010-12-03 2011-11-08 Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10150901B2 (fr)
EP (1) EP2646520B1 (fr)
JP (1) JP5607837B2 (fr)
CN (1) CN103237864B (fr)
ES (1) ES2586114T3 (fr)
FR (1) FR2968310B1 (fr)
PL (1) PL2646520T3 (fr)
WO (1) WO2012072910A1 (fr)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9145507B2 (en) 2011-07-01 2015-09-29 Arkema France Compositions of 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
JP2015529788A (ja) * 2012-08-01 2015-10-08 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company ヒートポンプにおけるe−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの使用
US9157018B2 (en) 2010-11-25 2015-10-13 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
US9528039B2 (en) 2010-11-25 2016-12-27 Arkema France Refrigerants containing (E)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9909045B2 (en) 2012-04-04 2018-03-06 Arkema France Compositions based on 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
US10150901B2 (en) 2010-12-03 2018-12-11 Arkema France Compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-petrafluorobut-1-ene

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9234123B2 (en) * 2013-03-21 2016-01-12 Hsi Fire & Safety Group, Llc Compositions for totally non-flammable aerosol dusters
US10907126B2 (en) 2016-03-01 2021-02-02 Asp Global Manufacturing Gmbh Self-contained biological indicator
CA3197939A1 (fr) 2020-11-10 2022-05-19 Nick N. Nguyen Dispositif de rupture d'ampoule pour indicateur biologique

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070108403A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-17 Sievert Allen C Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US20100078585A1 (en) * 2007-04-27 2010-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
WO2010055146A2 (fr) * 2008-11-13 2010-05-20 Solvay Fluor Gmbh Hydrofluorooléfines, procédés de fabrication et d'utilisation d'hydrofluorooléfines
US20100163776A1 (en) * 2007-06-06 2010-07-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
WO2010100254A1 (fr) * 2009-03-06 2010-09-10 Solvay Fluor Gmbh Utilisation d'hydrofluorocarbones insaturés

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5076064A (en) 1990-10-31 1991-12-31 York International Corporation Method and refrigerants for replacing existing refrigerants in centrifugal compressors
US20060243944A1 (en) 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
TWI482748B (zh) 2005-06-24 2015-05-01 Honeywell Int Inc 含有經氟取代之烯烴之組合物
TW201336906A (zh) 2005-06-24 2013-09-16 Honeywell Int Inc 含有經氟取代之烯烴之發泡劑及組合物,及發泡方法
CA2626183C (fr) 2005-11-01 2016-11-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprenant des olefines fluorees et leurs utilisations
US20070100010A1 (en) 2005-11-01 2007-05-03 Creazzo Joseph A Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons
US8287752B2 (en) 2005-11-01 2012-10-16 E I Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing and fire suppression compositions comprising unsaturated fluorocarbons
US8633339B2 (en) 2005-11-01 2014-01-21 E I Du Pont De Nemours And Company Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons
KR20090003165A (ko) * 2006-01-13 2009-01-09 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 퍼플루오로폴리에테르를 함유하는 냉매 첨가제 조성물
CA2681838C (fr) * 2007-03-29 2015-05-26 Arkema Inc. Composition d'agent d'expansion a base d'hydrofluoropropene et d'hydrochlorofluoroolefine
CA2681602C (fr) * 2007-03-29 2014-10-28 Arkema Inc. Agents d'expansion d'hydrofluoropropene pour des thermoplastiques
JP5530929B2 (ja) 2007-09-06 2014-06-25 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー E−1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−ペンテンの共沸および共沸混合物様組成物
US8058488B2 (en) 2007-11-20 2011-11-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Synthesis of hydrofluoroalkanols and hydrofluoroalkenes
JP5570432B2 (ja) 2007-12-20 2014-08-13 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー バイパスを有する二次ループ冷却システムおよびこのシステム中のリザーバの迂回方法
US20090204443A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Honeywell International Inc. Integrated roof wind risk mitigation method and system
US8623235B2 (en) 2008-02-29 2014-01-07 Arkema Inc. Block copolymer oil return agents
EP2250144A4 (fr) 2008-03-07 2014-06-04 Arkema Inc Systèmes formulés et stables contenant du chloro-3,3,3-trifluoropropène
US8454853B2 (en) 2008-03-07 2013-06-04 Arkema Inc. Halogenated alkene heat transfer composition with improved oil return
JP5774981B2 (ja) 2008-04-04 2015-09-09 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 冷媒組成物
BRPI0910129A2 (pt) 2008-07-08 2015-12-29 Du Pont composição, processo, processo para a produção de resfriamento, processo para transferir calor, aparelho de sistema de ciclo de absorção e sistema
EP2303947A1 (fr) * 2008-07-16 2011-04-06 Dow Global Technologies Inc. Compositions de réfrigérant comprenant des polyalkylèneglycols terminés par silyle comme lubrifiants et leurs procédés de fabrication
US8725171B2 (en) 2008-09-04 2014-05-13 Qualcomm Incorporated System and method of providing mode changes to wireless devices
JP5689068B2 (ja) 2008-11-19 2015-03-25 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company テトラフルオロプロペン組成物およびその使用
AU2009319848A1 (en) 2008-11-26 2010-06-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle system having dual absorption circuits
US20100154419A1 (en) 2008-12-19 2010-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Absorption power cycle system
US20100216904A1 (en) 2009-02-24 2010-08-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one hydrofluoroolefin and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams
EP2427528A4 (fr) 2009-05-08 2017-08-16 Honeywell International Inc. Compositions de frigorigènes hydrofluorocarbonés pour des chauffe-eau à pompe à chaleur
SG176231A1 (en) 2009-06-02 2011-12-29 Du Pont Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
EP2438135B2 (fr) 2009-06-03 2019-03-13 The Chemours Company FC, LLC Appareil réfrigérant contenant le cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butène et procédés de production d'un refroidissement à l'intérieur de celui-ci
FR2948678B1 (fr) 2009-07-28 2011-10-14 Arkema France Procede de transfert de chaleur
US20110144216A1 (en) 2009-12-16 2011-06-16 Honeywell International Inc. Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
US8846754B2 (en) 2009-12-16 2014-09-30 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
US8461401B2 (en) 2010-03-26 2013-06-11 Honeywell International Inc. Method for making hexafluoro-2-butene
US8821749B2 (en) 2010-04-26 2014-09-02 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
WO2012006206A2 (fr) 2010-07-06 2012-01-12 Arkema Inc. Compositions à base de tétrafluoropropène et de lubrifiants de type ester de polyol
WO2012064477A2 (fr) 2010-11-10 2012-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions contenant du cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butène et du 2-difluorométhoxy-1,1,1,2-tétrafluoroéthane et leurs utilisations
US20120119136A1 (en) 2010-11-12 2012-05-17 Honeywell International Inc. Low gwp heat transfer compositions
US20140191153A1 (en) 2010-11-12 2014-07-10 Honeywell International Inc. Low gwp heat transfer compositions
JP5881725B2 (ja) 2010-11-25 2016-03-09 アルケマ フランス クロロトリフルオロプロペンとヘキサフルオロブテンとの組成物
FR2968009B1 (fr) 2010-11-25 2012-11-16 Arkema France Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
FR2968310B1 (fr) 2010-12-03 2012-12-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
TWI573971B (zh) 2011-01-31 2017-03-11 杜邦股份有限公司 使用包含z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯之工作流體製熱
FR2977256B1 (fr) 2011-07-01 2013-06-21 Arkema France Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US20130098396A1 (en) 2011-10-19 2013-04-25 E I Du Pont De Nemours And Company Novel 1,1,1,4,4,5,5,6,6,6-decafluorohex-2-ene isomer mixtures and uses thereof
US20130104575A1 (en) 2011-11-02 2013-05-02 E I Du Pont De Nemours And Company Use of compositions comprising 1,1,1,2,3-pentafluoropropane and optionally z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene in high temperature heat pumps
US9341607B2 (en) 2011-11-07 2016-05-17 Hsi Fire & Safety Group, Llc Compositions for testing smoke detectors
FR2989084B1 (fr) 2012-04-04 2015-04-10 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
US9234123B2 (en) 2013-03-21 2016-01-12 Hsi Fire & Safety Group, Llc Compositions for totally non-flammable aerosol dusters

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070108403A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-17 Sievert Allen C Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US20100078585A1 (en) * 2007-04-27 2010-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
US20100163776A1 (en) * 2007-06-06 2010-07-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
WO2010055146A2 (fr) * 2008-11-13 2010-05-20 Solvay Fluor Gmbh Hydrofluorooléfines, procédés de fabrication et d'utilisation d'hydrofluorooléfines
WO2010100254A1 (fr) * 2009-03-06 2010-09-10 Solvay Fluor Gmbh Utilisation d'hydrofluorocarbones insaturés

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9157018B2 (en) 2010-11-25 2015-10-13 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
US9528038B2 (en) 2010-11-25 2016-12-27 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
US9528039B2 (en) 2010-11-25 2016-12-27 Arkema France Refrigerants containing (E)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9982178B2 (en) 2010-11-25 2018-05-29 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
US10150901B2 (en) 2010-12-03 2018-12-11 Arkema France Compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene and 3,3,4,4,4-petrafluorobut-1-ene
US9145507B2 (en) 2011-07-01 2015-09-29 Arkema France Compositions of 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9359541B2 (en) 2011-07-01 2016-06-07 Arkema France Compositions of 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene and cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9909045B2 (en) 2012-04-04 2018-03-06 Arkema France Compositions based on 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
JP2015529788A (ja) * 2012-08-01 2015-10-08 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company ヒートポンプにおけるe−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの使用

Also Published As

Publication number Publication date
EP2646520A1 (fr) 2013-10-09
CN103237864A (zh) 2013-08-07
US10150901B2 (en) 2018-12-11
FR2968310B1 (fr) 2012-12-07
PL2646520T3 (pl) 2017-01-31
ES2586114T3 (es) 2016-10-11
FR2968310A1 (fr) 2012-06-08
EP2646520B1 (fr) 2016-06-15
JP2013545850A (ja) 2013-12-26
CN103237864B (zh) 2015-06-10
JP5607837B2 (ja) 2014-10-15
US20130247602A1 (en) 2013-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2487216B1 (fr) Compositions binaires de 2,3,3,3-tétrafluoropropène et d'ammoniac
EP2646520B1 (fr) Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
EP2643420B1 (fr) Fluides frigorifiques contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
EP3271316B1 (fr) Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
EP2834316B1 (fr) Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
EP3044278B1 (fr) Fluides de transfert de chaleur comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane, du tetrafluoropropene et eventuellement du propane
EP2726570B1 (fr) Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
WO2011141654A2 (fr) Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
WO2015004353A1 (fr) Compositions a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene presentant une miscibilite amelioree
WO2011141656A2 (fr) Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
WO2011141655A2 (fr) Fluides de transfert de chaleur ternaires comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane et du tetrafluoropropene
EP2718388B1 (fr) Compositions binaires de 1,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
EP2694612B1 (fr) Compositions comprenant du 3,3,3-trifluoropropene et de l'ammoniac
CA2844478C (fr) Fluides de transfert de chaleur supercritiques a base de tetrafluoropropene
WO2020002789A1 (fr) Stabilisation du trifluoroiodomethane
WO2019243704A1 (fr) Stabilisation du 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11802478

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011802478

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013541400

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13991193

Country of ref document: US