WO2012070570A1 - 挿入部硬度可変バルーン付カテーテル及び第2湾曲部付内視鏡 - Google Patents

挿入部硬度可変バルーン付カテーテル及び第2湾曲部付内視鏡 Download PDF

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航 松浦
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オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an insertion portion hardness variable balloon catheter and a second bending portion endoscope for guiding an insertion portion of an endoscope to a target site.
  • an endoscope inserted into a lumen such as a stomach or intestine has an elongated insertion portion.
  • the lumen has a three-dimensionally complicated bent shape.
  • a bending portion is provided that enables the orientation of the distal end portion of the insertion portion to be changed, for example, in the vertical direction or the horizontal direction.
  • the bending portion bends in a desired direction by operating, for example, a bending lever provided in an operation portion held by the operator.
  • the operator first inserts the distal end portion of the insertion portion of the endoscope to the vicinity of the biliary tract. Thereafter, the operator performs a catheter introduction procedure, a catheter fixation procedure, and an insertion portion introduction procedure.
  • the catheter introduction technique is a technique for introducing a balloon catheter into the biliary tract via a treatment instrument channel of an endoscope.
  • the catheter fixing procedure is a procedure for fixing the balloon of the balloon catheter to the biliary tract.
  • the insertion section introduction technique is a technique for inserting the insertion section into the biliary tract along a balloon catheter fixed in the biliary tract.
  • the catheter introduction technique the catheter fixing technique, and the insertion part introduction technique will be described.
  • the surgeon introduces the insertion portion 100 into the duodenum 110 and places it near the biliary tract.
  • the surgeon performs an operation to bend the bending portion 102 so that the distal end surface of the distal end portion 101 faces a road exit (hereinafter referred to as an outlet) 112 that is a duodenum side opening of the biliary tract 111.
  • an outlet 112 a road exit (hereinafter referred to as an outlet) 112 that is a duodenum side opening of the biliary tract 111.
  • the operator performs a catheter introduction procedure, a catheter fixation procedure, and an insertion portion introduction procedure.
  • the catheter introduction procedure will be described.
  • the surgeon allows the balloon catheter 120 to be led out from an opening of a treatment instrument channel (not shown) provided on the distal end surface of the distal end portion 101. Then, the surgeon places the treatment instrument distal end 121 near the outlet 112 of the biliary tract 111.
  • the operator inserts the treatment instrument insertion portion 122 of the balloon-equipped catheter 120 into the biliary tract 111 in a predetermined amount from the distal end surface of the insertion portion 100 as shown in FIG.
  • the treatment instrument distal end 121 is disposed at a desired position in the biliary tract 111.
  • the catheter fixation procedure will be described.
  • the surgeon arranges the treatment instrument distal end portion 121 at the position in the biliary tract 111 and then supplies air, for example, to a balloon 123 provided on the treatment instrument distal end portion 121.
  • the balloon 123 is inflated as shown by a broken line in FIG. 2, and the inflated balloon 123 is in close contact with the inner wall of the biliary tract 111.
  • the treatment instrument distal end 121 of the balloon catheter 120 is fixed at a desired position in the biliary tract 111.
  • the insertion part introduction technique will be described.
  • the operator guides the insertion portion 100 into the biliary tract 111 after fixing the treatment instrument distal end portion 121 in the biliary tract 111.
  • the operator advances the insertion portion 100 so as to be along the treatment instrument insertion portion 122 of the catheter 120 with balloon.
  • the insertion portion 100 when the insertion portion 100 is inserted into the biliary tract 111, the following difference is caused in the guidance of the insertion portion 100 depending on whether the hardness of the treatment instrument insertion portion 122 disposed in the biliary tract 111 is soft or hard. Arise.
  • the hardness of the treatment instrument insertion portion 122 means that the treatment instrument insertion portion 122 is easily bent (also referred to as first flexibility). Specifically, when the treatment instrument insertion section 122 is first flexible, the insertion section 122 is inserted into the treatment instrument channel passing through the bending section 102, and the operation of the bending lever is performed. The bending portion 102 bends smoothly to a desired bending state.
  • the hardness of the treatment instrument insertion portion 122 means that the treatment instrument insertion portion 122 is difficult to bend (also referred to as second flexibility). Specifically, when the treatment instrument insertion section 122 is first flexible, the insertion section 122 is inserted into the treatment instrument channel passing through the bending section 102, and the operation of the bending lever is performed. For example, the bending portion 102 is flexible so that it is difficult to change to the desired bending state shown in FIG.
  • the treatment instrument insertion portion 122 inserted into the biliary tract 111 has the first flexibility
  • the surgeon operates a bending lever (not shown)
  • the treatment instrument insertion portion 122 is disposed in the bending portion 102. Even if it is in a state, the bending portion 102 becomes a desired bending state in accordance with the bending lever operation.
  • the surgeon can easily face the distal end portion 101 of the insertion portion 100 against the outlet 112 of the biliary tract 111 in a state where the treatment instrument insertion portion 122 is disposed in the bending portion 102.
  • the operator can smoothly perform the catheter introduction procedure and the catheter fixation procedure thereafter.
  • the insertion portion 100 is not guided into the biliary tract 111, and the bending shape of the treatment instrument insertion portion 122 is as shown in FIG.
  • the large bent shape R shown by the broken line changes to the small bent shape r shown by the two-dot chain line. That is, the insertion unit 100 moves through the duodenum 110 as indicated by the arrow Y3 in the figure without moving forward along the treatment instrument insertion unit 122, and is inserted into the treatment instrument channel. Gradually changes to a tense state.
  • the shape of the treatment instrument insertion portion 122 is held in the bent shape R.
  • the distal end portion 101 of the insertion portion 100 reaches the desired position in the biliary tract 111 along the treatment instrument insertion portion 122 as shown by a two-dot chain line in FIG. Inserted.
  • the bending portion 102 has a desired bending shape. I can't change. As a result, as shown in FIG. 5, the distal end portion 101 of the insertion portion 100 is disposed at a position different from the direction desired by the operator, and it becomes difficult to control the protruding direction of the treatment instrument insertion portion 122.
  • the treatment instrument insertion part 122 is 2nd flexibility, it becomes necessary to change a work procedure, for example as shown below.
  • the surgeon operates the bending lever in a state where the treatment instrument insertion portion 122 is disposed on the rear side of the bending portion 102.
  • the tip 101 faces the outlet 112 of the biliary tract 111 as shown in FIG.
  • the surgeon inserts the treatment instrument insertion portion 122 into the biliary tract 111 through the curved bending portion 102.
  • the second flexible treatment instrument insertion portion 122 has high straightness. Therefore, when the treatment instrument insertion portion 122 is inserted into the biliary tract 111 according to the procedure described above, the insertion portion 122 cannot smoothly pass through the bending portion 102, or the treatment instrument insertion portion protrudes from the distal end portion 101. There is a possibility that 122 or the like moves straight through the biliary tract 111 as indicated by an arrow Y6 in FIG. When the treatment instrument insertion portion 122 goes straight through the biliary tract 111, the treatment instrument distal end portion 121 may come into contact with the inner wall.
  • the disposition flexibility that enables the treatment instrument distal end portion to be easily disposed at a desired position in the biliary tract, and the distal end portion of the insertion portion are disposed on the treatment instrument insertion portion.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2007-319668 (hereinafter referred to as Patent Document 1) has a distal end that can be inserted into a body cavity of a patient, a first flexible catheter segment, A medical catheter is shown having a second flexible catheter segment disposed distal to one flexible catheter segment. The medical catheter is configured to cure and soften only the first flexible catheter segment and to cure and soften only the second flexible catheter segment. Configured to, However, the medical catheter shown in Patent Document 1 has a complicated configuration. In this medical catheter, it is difficult to switch the entire insertion portion from a cured state to a flexible state by one action, or vice versa.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and the flexibility of the insertion portion of the balloon catheter is changed from the first flexibility to the second flexibility or the second flexibility by one action. It is an object to provide a catheter with a balloon and an endoscope with a second bending portion that can be changed from sex to first flexibility.
  • the insertion portion hardness variable balloon catheter has a coil-shaped member that is extendable and has a predetermined elastic force, a compression length is set to a predetermined length, and a fluid conduit.
  • a defined flexible tube body, the sheath body surrounding the coiled member, and one end surface of the coiled member which is provided on one end side of the sheath body and has a larger diameter than the sheath body.
  • An insertion portion comprising a sheath end portion having a contact surface, the sheath end portion having one opening of the fluid conduit, and the sheath body having a sheath having the other opening of the fluid conduit on the other end side And is provided at the sheath end of the sheath and expands by supplying fluid through one opening of the fluid conduit, and the outer diameter expands to be larger than the outer diameter of the sheath end, Fluid is discharged through the one opening And an inflatable / contractible balloon configured to be contracted to be in close contact with the outer peripheral surface of the sheath end, and fixed to the other end of the sheath, and into the balloon via the fluid conduit
  • An operation unit main body including a fluid supply / discharge device connecting portion that is directly or indirectly connected to a fluid supply / discharge device that supplies fluid or discharges fluid in the balloon, and an inner peripheral surface side of the operation portion main body And an operation portion including a slide member disposed on the other end side of the operation portion main body by the elastic force of the coil-shaped member.
  • An endoscope with a second bending portion includes a first bending portion located on a distal end side of an insertion portion of the endoscope, and a second bending portion provided continuously with the first bending portion.
  • a first operation device including a bending knob for bending the first bending portion in an operation portion of the endoscope; a second operation device including a bending knob for bending the second bending portion;
  • the advancement / retraction knob for advancing / retreating the treatment instrument led into the body through the treatment instrument insertion port, the advance / retreat operation of the treatment instrument by operating the advance / retreat knob, or the second bending portion by operating the bending knob It is possible to selectively perform an interlocking operation that makes the treatment tool bend in one direction and retracts the treatment
  • the figure explaining the catheter introduction technique in connection with the technique of inserting the insertion part into the biliary tract The figure explaining the catheter fixation technique in connection with the technique of inserting the insertion part into the biliary tract
  • the figure explaining the relationship between the insertion part and treatment tool insertion part in the insertion part introduction technique in connection with the procedure which inserts an insertion part in a biliary tract, and a treatment tool insertion part is the 1st flexibility.
  • the figure explaining the relationship between the insertion part and treatment tool insertion part in the insertion part introduction technique in connection with the procedure which inserts an insertion part in a biliary tract, and a treatment tool insertion part is 2nd flexibility.
  • the figure explaining an endoscope system provided with an endoscope and a catheter with an insertion part hardness variable balloon The figure explaining the catheter with an insertion part hardness variable balloon whose operation state of an operation part is a 1st operation state, and a coil-shaped member is natural length Sectional view taken along line Y9-Y9 in FIG.
  • the figure explaining the coil-shaped member which equips the tip side part predetermined part with the large diameter wire winding part formed with the wire In an endoscope system including an endoscope having a first bending portion and a second bending portion in an endoscope insertion portion, and a balloon-attached catheter, insertion of the catheter to insert the endoscope insertion portion into the biliary tract Of the balloon inflated and tightly fixed to the wall of the biliary tract.
  • transduced to the balloon vicinity along the catheter insertion part along the 1st bending part and 2nd bending part of a bending free state The figure explaining the endoscope with the 2nd bending part which provided the 1st operating device and the 2nd operating device in the operation part.
  • action of a projection part with which a catheter advance / retreat knob is equipped The top view explaining the 2nd operating device provided with a selective power transmission mechanism part
  • the side view explaining a 2nd operating device provided with a selective power transmission mechanism part Knob shaft longitudinal sectional view for explaining the structure of the independent / circular rotating mechanism A cross-sectional view taken along line Y22-Y22 in FIG.
  • the figure explaining rotation of the 1st rotating body The figure explaining the state which the inner surface of the rotating 2nd rotary body contact
  • positioned at the bifurcation part branched to the gallbladder duct and the common hepatic duct The figure which shows an example of the balloon suitable for arrange
  • the endoscope system 1 includes an endoscope 2 and a catheter with an insertion portion hardness variable balloon (hereinafter abbreviated as a catheter) 3.
  • the endoscope 2 includes an elongated endoscope insertion portion 11 having flexibility, an endoscope operation portion 12 provided on the proximal end side of the endoscope insertion portion 11, and an endoscope operation portion 12. And a flexible universal cord 13 extending from the side.
  • An endoscope connector 14 that is detachably connected to an external device such as a light source device (not shown) is provided at the end of the universal cord 13.
  • the endoscope insertion portion 11 is configured by connecting a distal end portion 15, a bending portion 16, and a flexible flexible tube portion 17 in order from the distal end side.
  • the bending portion 16 is configured to bend in the vertical direction, for example.
  • the endoscope operation section 12 is provided with a bending operation device 18 for bending the bending section 16.
  • Reference numeral 19 denotes a treatment instrument insertion port.
  • the treatment instrument such as the catheter 3 is inserted into the treatment instrument channel (not shown) via the treatment instrument insertion port 19 as indicated by an arrow Y7a, and is led out from the channel tip opening (not shown) into the body.
  • the catheter 3 mainly includes a catheter insertion portion 31, a catheter operation portion 32, and a balloon 33.
  • the catheter insertion portion 31 is configured to change flexibility.
  • the catheter operation unit 32 changes the flexibility of the catheter insertion unit 31.
  • the balloon 33 is freely expandable / contractable, and is provided at the distal end portion of the catheter insertion portion 31.
  • the catheter insertion portion 31 includes a sheath 34 and a coiled member 35.
  • the catheter operation unit 32 includes an operation unit main body 36 and a slide member 37.
  • the slide member 37 is movable forward and backward as shown by an arrow Y7b with respect to the operation unit main body 36.
  • the state of the catheter operation section 32 shown in the figure is a state in which the flexibility of the catheter insertion section 31 is changed to the second hardest flexibility. At this time, the slide member 37 is advanced with respect to the operation unit main body 36.
  • Reference numeral 38 denotes a fluid tube.
  • the fluid tube 38 extends from a fluid supply / discharge device (not shown) which is an external device.
  • Reference numeral 39 denotes a fluid supply / discharge device connecting portion (hereinafter abbreviated as a fluid cap), to which a fluid tube 38 is connected.
  • the fluid supply / discharge device connecting portion is not limited to the fluid base 39, and may be a luer base to which a syringe that is a fluid supply / discharge device is connected.
  • the sheath 34 is a tube body having a predetermined flexibility and having a sheath fluid path 41.
  • the sheath 34 includes a sheath main body 42 and a sheath end portion 43.
  • a coil-shaped member 35 is surrounded by the sheath body 42.
  • the sheath end portion 43 is provided on one end side of the sheath body 42.
  • a balloon 33 is attached to the sheath end portion 43.
  • the sheath end 43 has a larger diameter than the sheath body 42.
  • the sheath end portion 43 includes a contact surface 43r with which one end surface of the coiled member 35 contacts.
  • a balloon opening 41 f is formed in the balloon attachment range of the sheath end portion 43.
  • the balloon opening 41 f is one opening of the sheath fluid path 41.
  • the other opening of the sheath fluid passage 41 is formed in the other end surface of the sheath body 42 as a tube base end opening 41r.
  • the coiled member 35 is an elongated coil spring.
  • the coil-shaped member 35 has a predetermined elastic force at a predetermined line length and pitch, and is configured to be deformed to a predetermined compression length with a predetermined natural length.
  • the length of the sheath body 42 is set longer than the natural length of the coiled member 35 by a predetermined length.
  • the balloon 33 has a pipe shape, for example.
  • the distal end side and the proximal end side of the balloon 33 are fixed to the outer peripheral surface of the sheath end portion 43 of the sheath 34 by bonding or by thread winding bonding.
  • the balloon 33 is inflated into a substantially spherical shape when fluid such as air or water is supplied into the balloon 33 through the balloon opening 41f.
  • the balloon 33 has a configuration in which the outer diameter dimension is larger than the outer diameter of the sheath end portion 43 (see FIGS. 10 and 11), and is arranged in close contact with the wall of the biliary tract, for example.
  • the balloon 33 contracts by discharging the fluid supplied into the balloon 33 from the balloon opening 41f, and is in close contact with the outer peripheral surface of the sheath end portion 43 as shown in the figure.
  • the operation portion main body 36 includes an operation portion exterior body 51 that also serves as a gripping portion, and a sheath fixing member 52.
  • the operation portion exterior body 51 has a pipe shape having an axial through hole 51h.
  • the sheath fixing member 52 is integrally fixed at a predetermined position in the axial through hole 51h.
  • a first cylinder portion 61 (described later) constituting the slide member 37 is slidably disposed in the axial through hole 51h.
  • the sheath fixing member 52 is fixed to the other end of the sheath body 42 protruding from the coiled member 35.
  • the sheath fixing member 52 includes a cylindrical portion 53, a plurality of, for example, four convex portions 54, a sheath concave portion 55, and an operation portion fluid path 56.
  • the operation portion fluid path 56 has a bent shape.
  • the operation portion fluid path 56 includes an operation portion tip opening 56f and a base communication port 56r.
  • the cylindrical portion 53 is disposed in an inner hole described later of the first tube portion 61.
  • the convex portions 54 protrude from the outer peripheral surface of the cylindrical portion 53 and are formed at equal intervals in the circumferential direction (at intervals of 90 degrees in FIG. 9).
  • the outer peripheral surface of the convex portion 54 is disposed in contact with the inner peripheral surface of the operation unit exterior body 51.
  • the operation portion exterior body 51 and the sheath fixing member 52 are integrally fixed by a fixing screw 57. Therefore, one of the plurality of convex portions 54 is a fluid convex portion 54a, and the remaining convex portions 54 are fixing convex portions 54b.
  • a second female screw portion 54bf into which the fixing screw 57 is screwed is formed on the outer peripheral surface side of the fixing convex portion 54b.
  • a first female screw portion 54af for screwing and fixing the fluid base 39, for example, and a base communication port 56r are formed on the outer peripheral surface side of the fluid convex portion 54a.
  • a base relief hole 58 and a screw hole 59 are formed at predetermined positions on the outer peripheral surface of the operation unit exterior body 51.
  • the base relief hole 58 corresponds to the fluid base 39.
  • the screw hole 59 corresponds to the second female screw portion 54bf.
  • the screw hole 59 has a recess where the head of the fixing screw 57 is disposed and an escape hole through which the screw portion passes.
  • the sheath recess 55 is a hole formed on one end surface side of the sheath fixing member 52.
  • the other end of the sheath body 42 is disposed in the sheath recess 55.
  • An operation portion front end opening 56f is provided on the bottom surface of the sheath recess 55.
  • the other end of the sheath body 42 is disposed in the sheath recess 55, and is fixed integrally to the sheath fixing member 52 by, for example, adhesion.
  • the operation portion distal end opening 56f of the operation portion fluid path 56 and the tube proximal end opening 41r of the sheath fluid path 41 are brought into communication.
  • air supplied from the fluid supply / discharge device as an external device to the fluid tube 38 is the fluid base 39, the base communication port 56r, the operation portion fluid path 56, the operation portion distal end opening 56f, the tube base end. It is supplied into the balloon 33 through the opening 41r, the sheath fluid passage 41, and the balloon opening 41f.
  • the slide member 37 includes, for example, a first tube portion 61 that also serves as a grip portion and a second tube portion 62 that has a coil contact portion.
  • the first tube portion 61 includes a large-diameter portion 63 that is a grip portion and a sliding portion 64 that slides with respect to the sheath fixing member 52.
  • the outer diameter size of the large diameter portion 63 and the outer diameter size of the operation portion exterior body 51 are set to be substantially the same diameter.
  • the outer diameter dimension of the sliding portion 64 is smaller than the outer diameter dimension of the large diameter portion 63.
  • the sliding portion 64 is set so as to be engaged with the axial through hole 51h of the operation portion exterior body 51 with a predetermined fit. Therefore, the sliding part 64 can smoothly advance and retreat in the axial through hole 51 h of the operation part exterior body 51.
  • the sliding part 64 has a sliding hole 65.
  • the sliding hole 65 includes an inner hole 66 in which the cylindrical portion 53 is disposed, and four cutouts 67 respectively corresponding to the four convex portions 54.
  • the axis of the inner hole 66 coincides with the longitudinal axis of the slide member 37.
  • An opening is provided at the distal end surface of the sliding portion 64.
  • the position of the bottom surface of the inner hole 66 is the same position as the one end face of the large-diameter portion 63 or a position deeper than the one end face by a predetermined dimension as indicated by a broken line.
  • the notch 67 is a radial groove that communicates the inner hole 66 with the outer peripheral surface.
  • the length dimension of the notch 67 is set to be the same as the movement amount for bringing the coil-shaped member 35 into a close contact state, or longer by a predetermined amount than the movement amount.
  • the second cylinder portion 62 includes an axial through hole 68 and a recess 69.
  • the sheath body 42 can pass through the axial through hole 68.
  • the other end of the coil-shaped member 35 surrounded by the sheath body 42 is disposed in the recess 69.
  • the central axis of the axial through hole 68 and the central axis of the recess 69 are coaxial with the longitudinal axis of the second cylindrical portion 62.
  • Reference numeral 69b is a bottom surface.
  • the bottom surface 69 b is a contact surface with the other end surface of the coiled member 35.
  • the second cylindrical portion 62 is integrally fixed to the first cylindrical portion 61 by bonding, screwing, or a screw that is a fastening member.
  • the slide member 37 in which the first tube portion 61 and the second tube portion 62 are integrally fixed is slidable with respect to the operation portion main body 36 in which the operation portion exterior body 51 and the sheath fixing member 52 are integrated.
  • the hardness of the catheter insertion part 31 becomes the soft first flexibility.
  • the other end surface of the second cylindrical portion 62 of the slide member 37 abuts on one end surface of the sheath fixing member 52 of the operation portion main body 36.
  • the coil-shaped member 35 surrounded by the sheath body 42 has a natural length. Therefore, the hardness of the catheter insertion portion 31 is soft.
  • the hardness of the catheter insertion part 31 becomes a hard second flexibility.
  • the catheter operation portion 32 is in the second operation state
  • one end surface 63f of the first tube portion 61 constituting the first tube portion 61 of the slide member 37 contacts the other end surface 51r of the operation portion exterior body 51 of the operation portion main body 36. Touch.
  • the coil-shaped member 35 surrounded by the sheath body 42 is compressed and brought into a close contact state. Therefore, the hardness of the catheter insertion portion 31 is hard.
  • the catheter insertion unit 31 moves the slide member 37 of the catheter operation unit 32 back and forth to change between the first operation state and the second operation state, whereby the first flexibility and the second flexibility are achieved. It is the composition which can be obtained.
  • the first flexibility and the second flexibility in the present embodiment are the same as the case where the hardness of the treatment instrument insertion portion 122 described above is soft or hard. Specifically, when the catheter insertion portion 31 is first flexible, even when the catheter insertion portion 31 is inserted into the treatment instrument channel in the bending portion 16 of the endoscope insertion portion 11, As the bending operation device 18 is operated, the bending portion 16 smoothly bends to a desired bending state. On the other hand, when the catheter insertion portion 31 is second flexible, the endoscope insertion portion 11 can be advanced and retracted along the bent catheter insertion portion 31.
  • the coil-shaped member 35 when the catheter operation section 32 is in the first operation state, the coil-shaped member 35 is placed between one end of the coil-shaped member 35 and the contact surface 43r or the coil-shaped member so that the coil-shaped member 35 has a natural length.
  • the length of the coil-shaped member 35 and the distance from the bottom surface 69b to the contact surface 43r are set so that a gap is formed in either one of the other end of the surface 35 and the bottom surface 69b.
  • the operation of the endoscope system 1 including the catheter 3 and the endoscope 2 configured as described above will be described.
  • a procedure for inserting the endoscope insertion portion 11 from the duodenum 110 into the biliary tract 111 as shown in FIG. 10 will be described.
  • the surgeon inserts the distal end portion 15 of the endoscope insertion portion 11 up to the vicinity of the biliary tract exit 112, which is a duodenal opening of the biliary tract 111, in performing the above procedure.
  • the first flexible catheter insertion portion 31 is inserted into the treatment instrument channel included in the endoscope insertion portion 11.
  • the surgeon performs an appropriate bending operation on the bending operation device 18 provided in the endoscope operation unit 12 so that the distal end surface of the distal end portion 15 faces the biliary tract outlet 112. Thereafter, the surgeon performs the catheter introduction procedure, the catheter fixation procedure, and the insertion portion introduction procedure to place the endoscope insertion portion 11 in the biliary tract 111.
  • the surgeon leads the distal end portion of the first flexible catheter insertion portion 31 from the opening of the treatment instrument channel. Then, the surgeon places the distal end portion of the catheter insertion portion 31 in the vicinity of the outlet 112 of the biliary tract 111. Thereafter, the surgeon inserts the catheter insertion portion 31 into the biliary tract 111 in a predetermined amount from the distal end surface of the endoscope insertion portion 11. Thus, the balloon 33 provided in the catheter insertion portion 31 is disposed at a desired position in the biliary tract 111.
  • the surgeon supplies air to the balloon 33 through the fluid tube 38 from the fluid supply / discharge device which is an external device. Then, as shown by the solid line in FIG. 10, the balloon 33 expands and comes into close contact with the inner wall of the biliary tract 111 with a predetermined adhesion force. As a result, the catheter insertion portion 31 is fixed at a desired position in the biliary tract 111.
  • the surgeon changes the operation state of the catheter operation unit 32 from the first operation state to the second operation state in order to change the first flexible catheter insertion portion 31 to the second flexibility.
  • Perform the operation Specifically, as shown in FIG. 11, the surgeon uses the left hand to hold, for example, the first cylindrical portion 61 held with the right hand against the elastic force of the coiled member 35 as indicated by an arrow Y11 in the longitudinal axis direction. A hand operation is performed for moving toward the gripped operation unit exterior body 51. Then, the surgeon brings the one end surface 63 f of the first tube portion 61 into contact with the other end surface 51 r of the operation unit exterior body 51.
  • the second cylinder part 62 is advanced in the direction of the balloon 33, and the bottom surface 69 b of the second cylinder part 62 that advances is in contact with the other end of the coil-shaped member 35. Thereafter, the distance between the contact surface 43r and the bottom surface 69b becomes shorter as the second cylindrical portion 62 moves forward. Then, as described above, the natural length coil-shaped member 35 is compressed and brought into a close contact state. As a result, the hardness of the catheter insertion portion 31 is switched to the second flexibility.
  • the surgeon advances the endoscope insertion portion 11 along the catheter insertion portion 31 and guides it into the biliary tract 111.
  • the catheter insertion portion 31 is second flexible, the bent shape of the catheter insertion portion 31 is held in a large bent shape R.
  • the distal end portion 15 of the endoscope insertion portion 11 is inserted to a desired position in the biliary tract 111 along the catheter insertion portion 31 as indicated by a two-dot chain line in the figure.
  • the surgeon continues to perform a catheter introduction procedure toward the deep part of the biliary tract of the catheter insertion portion 31 or to remove the catheter insertion portion 31 from the treatment instrument channel.
  • the surgeon performs an operation of returning the operation state of the catheter operation unit 32 from the second operation state to the first operation state, thereby returning the catheter insertion unit 31 to the first flexibility.
  • the surgeon performs a hand operation to move the first tube portion 61 held with the right hand in the direction opposite to the arrow Y11 using the elastic force of the coiled member 35 as auxiliary power.
  • the catheter insertion part 31 will return to 1st flexibility, if the other end surface 62r of the 2nd cylinder part 62 contact
  • the slide member 37 is configured to be movable back and forth with respect to the operation portion main body 36.
  • the catheter insertion portion 31 has a soft first flexibility, and the first tube portion 61 and the operation portion exterior
  • the catheter insertion portion 31 is configured to have a second flexibility in which the hardness of the catheter insertion portion 31 is hard.
  • the flexibility of the catheter insertion portion 31 can be easily changed from the first flexibility to the second flexibility by a one-action operation for moving the slide member 37 forward or backward in the longitudinal axis direction of the catheter operation portion 32.
  • the second flexibility can be switched to the first flexibility.
  • a gap is formed between one end of the coil-shaped member 35 and the contact surface 43r or between the other end of the coil-shaped member 35 and the bottom surface 69b. It is supposed that the catheter insertion part 31 becomes 1st flexibility because the shape member 35 becomes natural length. However, the first flexibility of the catheter insertion portion 31 is obtained with one end of the coiled member 35 and the contact surface 43r in contact with each other and the other end of the coiled member 35 and the bottom surface 69b in contact with each other. It may be.
  • a locking claw having a collar as a locking member that is, a so-called hook (not shown) is provided on one of the operation unit exterior body 51 or the first tube unit 61, and the operation unit exterior body 51 or the first tube unit A locking portion, a so-called rod-shaped convex portion (not shown), is provided as a locked member to which the hook portion of the locking claw is hooked on one side of 61.
  • the catheter operation part 32 can be hold
  • the first flexible catheter insertion portion 31 is changed to the second flexibility.
  • the balloon 33 is inflated without operating the catheter operation portion 32, and at the same time, the hardness of the catheter insertion portion 31A is changed to be harder than the first flexibility. Can do.
  • the catheter insertion portion 31A includes a first balloon 33A and a second balloon 33B.
  • the first balloon 33A is provided on the distal end side of the sheath main body 42A and functions in the same manner as the balloon 33.
  • the second balloon 33B is disposed in the gap between the sheath body 42A and the coiled member 35.
  • the sheath main body 42 ⁇ / b> A includes a sheath fluid path 41.
  • the sheath fluid passage 41 includes a second balloon opening 41f2 in addition to the first balloon opening 41f1.
  • the first balloon opening 41f1 is provided in the first balloon mounting range on the distal end side of the sheath body 42.
  • the second balloon opening 41f2 is provided in the second balloon mounting range at the center of the sheath body 42.
  • the balloons 33A and 33B have a pipe shape, for example. The distal end side and the proximal end side of the balloons 33A and 33B are fixed to the outer peripheral surface of the sheath main body 42 by bonding or thread winding bonding.
  • air supplied from the fluid supply / discharge device as an external device to the fluid tube 38 is the fluid base 39, the base communication port 56r, the operation portion fluid path 56, the operation portion distal end opening 56f, the tube base end. After the opening 41r and the sheath fluid path 41 are supplied, the air is supplied into the first balloon 33A through the first balloon opening 41f1 and into the second balloon 33B through the second balloon opening 41f2. Supplied.
  • the surgeon guides the distal end portion of the first flexible catheter insertion portion 31 from the opening of the treatment instrument channel. Then, the surgeon places the distal end portion of the catheter insertion portion 31 in the vicinity of the outlet 112 of the biliary tract 111. Thereafter, the surgeon inserts the catheter insertion portion 31 into the biliary tract 111 in a predetermined amount from the distal end surface of the endoscope insertion portion 11. As a result, the first balloon 33 ⁇ / b> A provided in the catheter insertion portion 31 is disposed at a desired position in the biliary tract 111.
  • the surgeon supplies air from the fluid supply / discharge device, which is an external device, via the fluid tube 38.
  • the first balloon 33 ⁇ / b> A expands and comes into close contact with the inner wall of the biliary tract 111 with a predetermined contact force.
  • the catheter insertion portion 31A is fixed at a desired position in the biliary tract 111.
  • the second balloon 33B is inflated in the gap between the sheath body 42A and the coiled member 35.
  • the outer peripheral surface of the second balloon 33 ⁇ / b> B comes into close contact with the inner surface of the coiled member 35.
  • the coil or more member 35 is difficult to move with respect to the sheath body 42A, and the catheter insertion portion 33A is difficult to bend.
  • the hardness of the catheter insertion portion 31A becomes harder than the first flexibility.
  • the first balloon 33A and the second balloon 33B are provided in the catheter insertion portion 31A, and the first balloon opening 41f1 and the second balloon opening 41f2 are provided in the sheath fluid path 41.
  • the second balloon 33B can be inflated at the same time as the first balloon 33A is inflated, and the catheter insertion portion 31A can be hardened to easily obtain the second flexibility.
  • a tube body (not shown) that prevents the coiled member 35 from expanding in diameter is provided on the outer peripheral side of the coiled member 35 so that the outer peripheral surface of the second balloon 33B and the inner surface of the coiled member 35 are in close contact with each other. It is advisable to prevent the performance from deteriorating.
  • the distal end side of the coil-shaped member 35 of the catheter insertion portion 31 may be formed as shown in FIG. 12A, FIG. 12B or FIG. 13 to improve the bending performance from the duodenum 110 to the biliary tract 111.
  • the coil-like member 35A of the catheter insertion portion 31 shown in FIG. 12A is wound at a predetermined pitch with the upper side, which is the short side of the trapezoidal element wire 71, directed toward the central axis direction. It is.
  • the coil-shaped member 35A has a predetermined elastic force, is deformed to a predetermined compression length with a predetermined natural length.
  • a bending characteristic changing portion is provided in the distal end side winding portion 72 of the coiled member 35A.
  • the bending characteristic changing portion is formed by forming a cut portion 73 indicated by hatching in half of the entire circumference of the distal end side winding portion 72, for example, the upper half in the figure, and the remaining portion is an unprocessed portion.
  • the distal end side winding portion 72 has a large bending characteristic when compared with a case where the distal end side winding portion 72 is bent in a direction where the cutting portion 73 is provided and a case where the leading end side winding portion 72 is bent in a direction where the cutting portion 73 is not provided. It has changed. Specifically, the bending toward the excision part 73 can be performed more easily than the curving in the direction where the excision part 73 is not provided.
  • the distal-side winding portion 72 is a portion that is disposed in the proximal bending piece of the bending portion 16 from the distal end of the distal end portion 15 that constitutes the endoscope insertion portion 11.
  • the surgeon performs the procedure of inserting the endoscope insertion portion 11 from the duodenum 110 into the biliary tract 111 with the catheter 3 including the coil insertion member 35A in the catheter insertion portion 31.
  • the surgeon arranges the distal end side winding portion 72 from the distal end of the endoscope insertion portion 11 into the bending portion 16, and also in the bending portion 16 so that the excision portion 73 faces the biliary direction in the duodenum. Arrange for orientation.
  • the surgeon inserts the distal end portion 15 of the endoscope insertion portion 11 up to the vicinity of the biliary tract exit 112 of the biliary tract 111. Thereafter, the surgeon performs a bending operation on the bending operation device 18 provided in the endoscope operation unit 12. Then, the cutting part 73 is provided in the front end side winding part 72 of the coil-shaped member 35A, so that the bending part 16 is easily bent. As a result, the distal end surface of the distal end portion 15 can be smoothly opposed to the biliary tract outlet 112.
  • the cut portion 73 is provided in the distal end side winding portion 72 of the coil-shaped member 35A, and the cut portion 73 is arranged in a predetermined direction in the treatment instrument channel in the bending portion 16. Then, the surgeon can bend the bending operation device 18 with a small amount of bending force, and can smoothly bend the bending portion 16 in which the coil-shaped member 35A is disposed in the treatment instrument channel.
  • the cutting part which makes the semicircle shape the half of the perimeter of the front end side winding part of the coil-shaped member 35 of the said embodiment is formed, and the curve characteristic of the front end side winding part of the coil-shaped member 35 is changed. You may do it.
  • the configuration of the coil-shaped member of the catheter insertion portion is not limited to the above-described configuration, and the wire diameter of the distal-side winding portion 72 of the coil-shaped member 35B is periodically changed from a small diameter to a large diameter. You may make it form by winding the coil to perform.
  • the distal end side winding portion 72A of the coil-like member 35B shown in FIG. 13 is configured by winding a strand whose strand diameter changes periodically.
  • the distal end side winding portion 72A includes a thin wire winding portion 75 formed of a thin wire having a thin wire diameter in the upper half in the figure, which is half the entire circumference, and the wire diameter is smaller than that of the thin wire.
  • a large-diameter wire winding portion 76 formed of a large-diameter strand having a predetermined large diameter is provided in the lower half of the figure.
  • the thin wire The bending toward the winding portion 75 can be performed more easily than the bending toward the large-diameter wire winding portion 76. As a result, the same operation and effect as the above-described coiled member 35A can be obtained.
  • the excision part may be arranged only in a range from a position 100 mm from the catheter tip to 180 mm. According to this configuration, since the catheter travels along the shape of the body lumen, the catheter can be stably fixed.
  • FIG. 14 shows an endoscope system 220 including an endoscope 200 and a balloon-equipped catheter 210.
  • the endoscope 200 includes a first bending portion 201 and a second bending portion 202 in the endoscope insertion portion 203.
  • a balloon 213 is provided at the distal end portion 212 constituting the catheter insertion portion 211 of the balloon-equipped catheter 210.
  • the balloon 213 is in an inflated state and is fixed in close contact with the wall of the biliary tract 111.
  • the surgeon performs an operation of bending the second bending portion 202 provided in the endoscope insertion portion 203 of the endoscope 200, and at the same time, for example, the assistant inserts the catheter insertion portion 211 of the balloon-equipped catheter 210 with an assistant. Pull back.
  • the catheter insertion portion 211 is changed to a state in which the catheter insertion portion 211 is tensioned by a predetermined tension by the pulling back operation of the assistant.
  • the second bending portion 202 is bent in accordance with the bending operation of the second bending portion 202 of the surgeon.
  • the first bending portion 201 that is in a bending-free state moves along the catheter insertion portion 211 that has changed to a stretched state, and is inserted and arranged in the biliary tract 111.
  • the first bending portion 201 and the second bending portion 202 in the bending-free state can be introduced to the vicinity of the balloon 213 in the biliary tract along the catheter insertion portion 211.
  • the endoscope with the second bending portion includes a first bending portion and a second bending portion, and the surgeon alone can simultaneously perform the operation of bending the second bending portion and the operation of pulling back the catheter insertion portion.
  • the 17 is configured to include an elongated insertion portion 141, an operation portion 142, and a universal cord 143 extending from the side portion of the operation portion 142.
  • the second bending portion endoscope 140 shown in FIG. The insertion portion 141 and the universal cord 143 have flexibility.
  • the operation unit 142 is provided on the proximal end side of the insertion unit 141.
  • An endoscope connector 144 is provided at the end of the universal cord 143.
  • the endoscope connector 144 is detachably connected to an external device such as a light source device (not shown).
  • the insertion portion 141 is configured by connecting a distal end portion 145, a first bending portion 146, a second bending portion 147, and a flexible flexible tube portion 148 in order from the distal end side.
  • the first bending portion 146 is connected to the proximal end side of the distal end portion 145.
  • the second bending portion 147 is connected to the proximal end side of the first bending portion 146.
  • the first bending portion 146 includes a bending portion set configured such that a plurality of bending pieces are connected to be able to bend in the vertical and horizontal directions, for example.
  • the second bending portion 147 includes a bending portion set configured such that a plurality of bending pieces are connected to bend in the vertical direction.
  • Reference numeral 149 denotes a treatment instrument insertion port.
  • the catheter insertion portion 251 of the catheter 250 with a balloon, which is a treatment tool is inserted into a treatment tool channel (not shown) via the treatment tool insertion port 149 and led out into the body.
  • the catheter insertion portion 251 of the present embodiment includes a plurality of holding portions 252 on the proximal end side of the insertion portion that is disposed outside the treatment instrument insertion port 149.
  • the holding part 252 is a convex part protruding from the catheter insertion part 251.
  • the holding part 252 is a spherical part, for example.
  • the operation unit 142 is provided with a first operation device 150 and a second operation device 160.
  • the first operating device 150 includes an up / down bending knob 151 and a left / right bending knob 152 for bending the first bending portion 146.
  • the second operating device 160 includes an up / down bending knob 161 for bending the second bending portion 147 and a catheter advance / retreat knob (hereinafter abbreviated as an advance / retreat knob) 162 for advancing / retreating the catheter insertion portion 251.
  • the up and down bending knob 151 is, for example, in a ring shape, and causes the first bending portion 146 to bend in the up and down direction in accordance with the turning operation.
  • the left / right bending knob 152 has, for example, a ring shape smaller in diameter than the up / down bending knob 151.
  • the left / right bending knob 152 causes the first bending portion 146 to bend in the left / right direction in accordance with the turning operation.
  • the up / down bending knob 151 bends the first bending portion 146 upward, for example, by rotating counterclockwise.
  • the left / right bending knob 152 bends the first bending portion 146 to the right, for example, by rotating counterclockwise.
  • the up / down bending knob 161 also has a ring shape, for example, and causes the second bending portion 147 to bend in the up / down direction. Specifically, the up / down bending knob 161 bends the second bending portion 146 upward by being rotated counterclockwise.
  • the advance / retreat knob 162 has a ring shape larger in diameter than the up / down bending knob 161.
  • the advance / retreat knob 162 advances and retracts the catheter insertion portion 251 in accordance with the turning operation.
  • the advance / retreat knob 162 includes a plurality of protrusions 163 protruding from the outer peripheral surface. For example, five protrusions 163 are provided on the outer periphery, and are arranged at equal intervals in the circumferential direction. Note that the number of the protrusions 163 is not limited to five, and may be less or more.
  • the protrusion 163 has a catheter insertion portion holding portion 164.
  • the catheter insertion portion holding portion 164 includes an insertion portion arrangement groove 165 and a holding hole 166.
  • the insertion portion arrangement groove 165 is a groove that is elongated in the circumferential direction.
  • the holding hole 166 is formed at the center of the groove 165.
  • a holding portion 252 is disposed in the holding hole 166.
  • a catheter insertion portion 251 is arranged in the insertion portion arrangement groove 165.
  • the interval between the holding portions 252 provided in the catheter insertion portion 251 matches the interval between the holding holes 166 provided in the adjacent protrusions 163 formed in the advance / retreat knob 162.
  • the catheter insertion portion 251 is pulled by rotating the advance / retreat knob 162 counterclockwise in a state where the holding portion 252 is disposed in the holding hole 166 of the protruding portion 163. Then, by continuously rotating the advance / retreat knob 162 in the counterclockwise direction, the holding portion 252 positioned on the treatment instrument insertion port 149 side is disposed in the holding hole 166 of the adjacent protrusion 163, and the catheter insertion portion 251 is further pulled. Is done.
  • the second operating device 160 includes an up / down bending knob 161, an advance / retreat knob 162, and a linear motion link mechanism 172.
  • Reference numeral 300 denotes an independent / circular rotation mechanism that constitutes a selective power transmission mechanism described later.
  • the up / down bending knob 161 is fixed to the first knob shaft 170a.
  • the advance / retreat knob 162 is fixed to the second knob shaft 170b.
  • the second knob shaft 170b is a pipe-shaped member.
  • the first knob shaft 170a is a cylindrical member.
  • shaft 170a is rotatably arrange
  • the distal end side of the first knob shaft 170a is configured to protrude from the distal end of the second knob shaft 170b by a predetermined amount.
  • a ring-shaped member 171 having a through-hole 173 is provided at a predetermined position on the distal end side of the first knob shaft 170a via an integral fastening member (not shown) or a communication hole (reference numeral 312) described later. Fixed directly to.
  • the through hole 173 has a stepped shape having a recess 174 and a communication hole 175. In the recess 174, the independent / spinning rotation mechanism 300 is disposed.
  • the communication hole 175 communicates the recess 174 with the outside.
  • the ring-shaped member 171 is provided with a protrusion 172 ⁇ / b> L that constitutes a linear motion link mechanism 172.
  • the protrusion 172L is provided at a predetermined position with respect to the ring-shaped member 171.
  • the advancing / retreating knob 162 and the catheter insertion portion 251 which are not shown because they are located behind the arrow Y20-Y20 line of FIG. 19 are indicated by broken lines.
  • the ring-shaped member 171 and the protrusion 172L may be an integral structure or a separate structure.
  • the ring-shaped member 171 and the projecting portion 172L are separate bodies, the ring-shaped member 171 and the protrusion 172L are integrally formed by screwing with a screw member, adhesion, welding, or the like.
  • the linear motion link mechanism 172 is mainly configured to include a protrusion 172L, a driving force transmission rod 176, a sliding member 177, and a pair of connecting pins 178.
  • the protrusion 172L includes a protrusion 172La.
  • a connecting pin 178 protrudes from the convex portion 172La.
  • One end of a driving force transmission rod 176 is rotatably connected to the connecting pin 178.
  • the sliding member 177 is slidably disposed in a sliding groove 179 provided in the operation unit 142.
  • a connecting pin 178 also projects from one surface side of the sliding member 177.
  • the other end of the driving force transmission rod 176 is rotatably connected to the connecting pin 178.
  • a proximal end portion of a second bending portion upward pulling wire (hereinafter abbreviated as a second bending portion wire) 180 is fixed to the distal end side end portion of the sliding member 177.
  • the other end of the second bending portion wire 180 is fixed at a predetermined position of a distal bending piece constituting a bending portion set (not shown) of the second bending portion 147.
  • the second bending portion 147 has the maximum in the upward direction by moving the sliding member 177 constituting the linear motion link mechanism 172 to the left end side indicated by the solid line in the drawing of the sliding groove 179. Bends.
  • the vertical bending knob 161 is configured to be fixed at a desired rotational position by a knob (see reference numeral 161a in FIG. 17). Further, the second bending portion 147 of the present embodiment is configured to bend only in one upward direction by operating the up / down bending knob 161.
  • the independent / circular rotation mechanism 300 As shown in FIGS. 21 and 22, the independent / turning rotation mechanism unit 300 includes a first rotating body 301 and a rotational force transmission switching unit 302.
  • the first rotating body 301 is a rectangular parallelepiped having a square cross section, and includes a central through hole 303.
  • the second knob shaft 170b is inserted into the central through hole 303.
  • the first rotating body 301 is integrally fixed to a predetermined position of the longitudinal axis of the second knob shaft 170b by, for example, a screw member.
  • the rotational force transmission switching unit 302 includes a second rotating body 304, a case body 305, a moving member 306, and a ball portion 307.
  • the second rotating body 304 is a cylindrical member.
  • the second rotating body 304 is integrally fixed to the recess 174 constituting the through hole 173 of the ring-shaped member 171 by screwing with a screw member, adhesion, welding, or the like.
  • the second rotating body 304 is formed with a first rotating body disposing recess (hereinafter abbreviated as disposing recess) 311 and a communication hole 312.
  • the arrangement recess 311 has, for example, a regular square cross section.
  • the communication hole 312 communicates the arrangement recess 311 with the outside.
  • the first rotating body 301 is rotatably arranged in the arrangement recess 311.
  • the tip of the second knob shaft 170b is rotatably disposed in the communication hole 312. Note that only the first knob shaft 170a may pass through the communication hole 312.
  • the case body 305 has a two-body structure, for example, and includes a case main body 321 and a lid body 322.
  • the case main body 321 has a recessed part, for example.
  • the case main body 321 is integrally fixed to the second rotating body 304 by screwing with a screw member, adhesion, welding, or the like.
  • the lid 322 is integrally fixed to the case main body 321 by screwing with a screw member, adhesion, welding, or the like.
  • the case body 321 is formed with a through hole 323 through which the second knob shaft 170b is rotatably inserted.
  • the case body 321 is formed with a plurality of elongated holes 325 that are a plurality of elongated through holes from the outside of the case body toward the central axis of the through hole 323.
  • the plurality of long holes 325 are formed at intervals of 90 degrees in the circumferential direction around the central axis of the through-hole 323 according to the cross-sectional shape of the arrangement recess 311.
  • the lid body 322 is formed with a through hole 324 through which the second knob shaft 170b is rotatably inserted.
  • the moving member 306 is a stepped columnar member having a substantially T-shaped cross section.
  • the moving member 306 includes, for example, a large diameter part 331 and a small diameter part 332.
  • the large-diameter portion 331 is a sliding portion that is slidably disposed in a space portion 326 configured by the case main body 321 and the lid body 322.
  • the small diameter portion 332 passes through the long hole 325 and is disposed in the placement recess 311.
  • the large diameter part 331 is slidable in the space part 326, and the small diameter part 332 is slidable with respect to the long hole 325. That is, the moving member 306 is movable along the long hole 325.
  • the ball portion 307 is fixed to the distal end portion of the small diameter portion 332 of the moving member 306.
  • the diameter of the sphere 307 is set to a predetermined dimension. Specifically, the diameter of the ball portion 307 is set based on the gap between the inner side surface 313 of the arrangement recess 311 and the outer side surface 308 of the first rotating body 301 that are arranged to face each other.
  • the independent / circular rotating mechanism section 300 causes the outer surface 308 of the first rotating body 301 to be in contact with the spherical portion 307. Abut. Thereafter, when the first rotating body 301 is further rotated clockwise, the ball portion 307 moves along the long hole 325 as indicated by an arrow Y23b.
  • the ball portion 307 is moved to the corner of the arrangement recess 311 as indicated by an arrow Y24 in FIG.
  • the first rotating body 301 independently rotates clockwise without being blocked by the ball portion 307.
  • FIGS. 23 and 24 A broken circle shown in FIGS. 23 and 24 is an angular movement locus of the first rotating body 301.
  • the case main body 321 is provided with a recess that constitutes the space portion 326, but the lid 322 may be provided with the space portion 326 to provide a recess.
  • the second rotating body 304 After the contact, the second rotating body 304 further rotates in the same direction, whereby the ball portion 307 is held between the inner side surface 313 and the outer side surface 308 as shown in FIG. That is, the second rotating body 304 and the first rotating body 301 are integrated with the ball portion 307 interposed therebetween.
  • the rotational driving force of the second rotating body 304 is transmitted to the first rotating body 301 via the ball portion 307. Then, along with the counterclockwise rotation indicated by the arrow 25a of the second rotating body 304, the first rotating body 301 also rotates counterclockwise as indicated by the arrow 25c. That is, the first rotating body 301 is rotated in the same direction as the second rotating body 304 rotates.
  • the first rotating body 301 of the independent / spinning rotation mechanism 300 configured as described above is integrally fixed to the second knob shaft 170b of the advance / retreat knob 162.
  • the second rotating body 304 of the independent / circular rotating mechanism 300 is fixed integrally with the first knob shaft 170 a of the up and down bending knob 161 via the ring-shaped member 171 and the integral fastening member 181.
  • the up-and-down bending knob 161 is operated counterclockwise in FIG. 17 by the surgeon, the ring-shaped member 171 integrated with the first knob shaft 170a is rotated counterclockwise.
  • the second rotating body 304 integrated with the concave portion 174 of the ring-shaped member 171 rotates counterclockwise, and the protrusion 172L integrated with the linear motion link mechanism 172 rotates counterclockwise.
  • the first rotating body 301 rotates in the same direction as the second rotating body 304 rotates, and the second bending portion 147 bends upward, while the advance / retreat knob. 162 is rotated counterclockwise and the catheter insertion portion 251 is pulled.
  • the independent / spinning rotation mechanism unit 300 is provided in the second operating device 160 that constitutes the second bending portion-equipped endoscope 140 of the present embodiment.
  • the surgeon selects the operation of the advance / retreat knob 162 to select only the operation of moving the catheter insertion portion 251 alone, and the operation of the up / down bending knob 161 to select the upward bending operation of the second bending portion 147.
  • the cross-sectional shape of the first rotating body 301 is a regular square
  • the cross-sectional shape is not limited to a regular square, and may be a regular triangle, a regular hexagon, a regular octagon, or the like.
  • positioned is not limited to a regular square, It is comprised corresponding to the shape of the 1st rotary body 301.
  • the advance / retreat knob 162 is rotated counterclockwise in accordance with the counterclockwise rotation operation of the up / down bending knob 161.
  • the forward / backward knob 162 may be rotated clockwise or counterclockwise in accordance with the clockwise operation of 161.
  • the surgeon uses a balloon 213 provided at the distal end portion 212 of the catheter insertion portion 211 of the balloon-attached catheter 210 led out from the endoscope 140. Then, as shown in FIG. 14, it is in an inflated state and tightly fixed to the wall of the biliary tract 111. After this state, the surgeon performs an operation of rotating the up / down bending knob 161 counterclockwise. Then, the second bending portion 147 of the second bending endoscope 140 is bent upward, and the catheter insertion portion 211 of the balloon-equipped catheter 210 is pulled back.
  • the first bending portion 146 that is in a bending free state moves along the catheter insertion portion 211 that has changed to a stretched state.
  • the distal end sides of the distal end portion 145 and the first bending portion 146 are inserted and arranged in the biliary tract 111 as shown in FIG.
  • the first operation device 150 that performs the bending operation of the first bending portion 146 on the operation portion 142 of the second bending portion-equipped endoscope 140 including the first bending portion 146 and the second bending portion 147
  • a second operation device 160 is provided for bending the second bending portion 147 and moving the catheter insertion portion 251 of the balloon-equipped catheter 250 forward and backward.
  • the second operating device 160 is provided with an independent / circular rotation mechanism 300 that pulls the catheter insertion portion 251 located outside the treatment instrument insertion port 149 in conjunction with the bending operation of the second bending portion 147.
  • the balloon 33 provided in the catheter insertion portion 31 is inflated and is fixedly disposed in close contact with the wall of the biliary tract 111.
  • the balloon 33 it is also conceivable to arrange the balloon 33 at the left and right hepatic duct confluence 115 that branches into the right hepatic duct 113 and the left hepatic duct 114, which are part of the biliary tract 111 as shown in FIG.
  • the left and right hepatic duct confluence portion 115 is a space that is particularly wide in the biliary tract 111.
  • a balloon 33A shown in FIG. 28A has a pipe shape having a large-diameter balloon distal end surface 131 on the distal end side.
  • the balloon tip surface 131 is configured such that its wall thickness is set to be thicker than the wall thickness of other parts of the balloon 33A. Therefore, as described above, when air is supplied from the fluid supply / discharge device into the balloon 33A via the fluid tube, the periphery of the balloon tip surface 131 expands before the balloon tip surface 131 expands.
  • the balloon 33A is inflated into a conical shape having a large diameter at the tip side and gradually becoming a small diameter as it goes to the hand side. That is, the balloon 33A is inflated into a conical shape with the balloon distal end surface 131 disposed in the left and right hepatic duct merging portion 115, whereby the side peripheral surface of the balloon 33A is caught by the wall of the left and right hepatic duct merging portion 115.
  • the inflated balloon 33A is stably held and arranged without dropping from the left and right hepatic duct confluence 115 into the common bile duct 116.
  • the catheter insertion part 31 is arrange
  • the side peripheral surface of the balloon 33A is in close contact with the wall of the biliary tract 111, and the catheter insertion portion 31 is fixedly disposed in the biliary tract 111.
  • the shape when the balloon is inflated is not limited to a conical shape having a large diameter on the distal end side and a small diameter on the proximal side, and may be a balloon 33B that expands into a Y shape as shown in FIG. 28B.
  • the balloon 33B includes a right hepatic tube placement balloon portion 132 and a left hepatic tube placement balloon portion 133 located on the distal end side, and a total hepatic tube placement balloon portion 134 located on the proximal side, and is formed in a substantially Y shape. Yes. As described above, when air is supplied from the fluid supply / discharge device into the balloon 33B through the fluid tube, the right hepatic tube placement balloon portion 132 located on the distal end side is placed in the right hepatic tube 113 as shown in FIG.
  • the left hepatic duct placement balloon part 133 is inflated in the left hepatic duct 114 while the total hepatic duct placement balloon part 134 is inflated in the total hepatic duct 116.
  • the balloon 33B is inflated into a Y shape.
  • the side surface of the right hepatic tube placement balloon part 132 and the side surface of the left hepatic tube placement balloon unit 133 constituting the balloon 33 ⁇ / b> B are caught on the wall of the left and right hepatic tube joining part 115.
  • the inflated balloon 33B is stably held and arranged without dropping from the left and right hepatic duct joining portion 115 into the total hepatic duct 116.
  • the side surfaces of the right hepatic tube arranging balloon portion 132, the side surfaces of the left hepatic tube arranging balloon portion 133, and the total hepatic duct that constitute the balloon 33B In a state where the balloon 33B is arranged at a position other than the left and right hepatic duct merging portions 115, the side surfaces of the right hepatic tube arranging balloon portion 132, the side surfaces of the left hepatic tube arranging balloon portion 133, and the total hepatic duct that constitute the balloon 33B.
  • the side surface of the placement balloon portion 134 is in close contact with the wall of the biliary tract 111, and the catheter insertion portion 31 is fixed in the biliary tract 111.

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Abstract

 挿入部硬度可変バルーン付カテーテルは、伸縮自在で予め定めた弾性力を備え、圧縮長が予め定められ長さに設定されたコイル状部材、および流体管路を有する予め定めた可撓性のチューブ体であって、コイル状部材が囲繞されるシース本体及びシース本体の一端側に設けられシース本体より太径でコイル状部材の一端面が当接する当接面を有するシース端部を備え、シース端部に流体管路の一開口を有し、シース本体の他端側に流体管路の他開口を有するシースを具備する挿入部と、シースのシース端部に設けられ、流体管路の一開口を介して流体が供給されることによって膨張して外径寸法がシース端部の外径よりも大径に膨らみ、一開口を介して流体が排出されることによって収縮してシース端部の外周面に密着するように構成された膨縮自在なバルーンと、シースの他端側に固設され、流体管路を介してバルーン内への流体の供給、或いはバルーン内の流体の排出を行う流体給排装置と直接、或いは間接的に接続される流体給排装置接続部を備える操作部本体、および操作部本体の内周面側に摺動自在に配置され、コイル状部材の有する弾性力によって操作部本体の他端側に配置されるスライド部材を具備する操作部と、を有する

Description

挿入部硬度可変バルーン付カテーテル及び第2湾曲部付内視鏡
 本発明は、内視鏡の挿入部を目的部位に誘導する挿入部硬度可変バルーン付カテーテル及び第2湾曲部付内視鏡に関する。
 医療用の内視鏡において、胃、腸等の管腔内に挿入される内視鏡は、細長な挿入部を有している。管腔は、立体的に複雑に屈曲した形状である。内視鏡の挿入部の先端側には、挿入部先端部の向きを例えば、上下方向或いは左右方向等に変化させることを可能にする湾曲部が設けられている。湾曲部は、術者が把持する操作部に設けられた例えば湾曲レバーを操作することによって、所望する方向に湾曲動作する。
 例えば、胆道内に細径で湾曲部を備える挿入部を挿入する手技において、術者は、まず、内視鏡の挿入部先端部を胆道近傍まで挿入する。その後、術者は、カテーテル導入手技、カテーテル固定手技、及び挿入部導入手技を行う。カテーテル導入手技は、内視鏡の処置具チャンネルを介してバルーン付カテーテルを胆道内に導入する手技である。カテーテル固定手技は、バルーン付カテーテルのバルーンを胆道に固定する手技である。挿入部導入手技は、胆道内に固定されたバルーン付カテーテルに沿って挿入部を胆道内に挿入する手技である。
 ここで、カテーテル導入手技、カテーテル固定手技および挿入部導入手技について説明する。 
 まず、術者は、図1に示すように挿入部100を十二指腸110内に導入し、胆道近傍に配置する。次に、術者は、湾曲部102を湾曲させる操作を行って先端部101の先端面を胆道111の十二指腸側開口である道出口(以下、出口と記載する)112に対峙させる。その後、術者は、カテーテル導入手技、カテーテル固定手技および挿入部導入手技を行う。
 カテーテル導入手技を説明する。 
 術者は、先端部101の先端面に備えられている処置具チャンネル(不図示)の開口からバルーン付カテーテル120を導出させる。そして、術者は、処置具先端部121を胆道111の出口112近傍に配置する。
 次に、術者は、図2に示すようにバルーン付カテーテル120の処置具挿入部122を挿入部100の先端面から予め定めた量、胆道111内に挿入する。この結果、処置具先端部121が、胆道111内の所望する位置に配置される。
 カテーテル固定手技を説明する。 
 術者は、処置具先端部121を、胆道111内の前記位置に配置した後、処置具先端部121に設けられたバルーン123に例えば空気を供給する。バルーン123は、図2の破線に示すように膨張し、膨張したバルーン123が胆道111の内壁に密着する。この結果、バルーン付カテーテル120の処置具先端部121が、胆道111内の所望する位置に固定される。
 挿入部導入手技を説明する。 
 術者は、処置具先端部121を胆道111内に固定した後、挿入部100を胆道111内に誘導する。この誘導の際、術者は、挿入部100をバルーン付カテーテル120の処置具挿入部122に沿わせるように前進させる。
 しかし、挿入部100を胆道111内に挿入する際、胆道111内に配置されている処置具挿入部122の硬度が軟性の場合と硬性の場合とで、挿入部100の誘導に以下の差異が生じる。 
 なお、処置具挿入部122の硬度が軟性とは、処置具挿入部122が曲がり易い状態(第1の可撓性とも記載する)をいう。具体的に、処置具挿入部122が第1の可撓性のとき、該挿入部122が湾曲部102内を通過する処置具チャンネル内に挿通されている状態において、湾曲レバーの操作に伴って湾曲部102が所望する湾曲状態にスムーズに湾曲する。
 これに対して、処置具挿入部122の硬度が硬性とは、処置具挿入部122が曲がり難い状態(第2の可撓性とも記載する)をいう。具体的に、処置具挿入部122が第1の可撓性のとき、該挿入部122が湾曲部102内を通過する処置具チャンネル内に挿通されている状態において、湾曲レバーの操作に伴って湾曲部102が例えば前記図1で示した所望の湾曲状態に変化させることが困難な可撓性である。
 胆道111に挿入された処置具挿入部122が第1の可撓性を有する場合、術者が湾曲レバー(不図示)を操作したとき、処置具挿入部122が湾曲部102内に配置されている状態であっても、湾曲レバー操作に伴って湾曲部102が所望する湾曲状態になる。
 したがって、術者は、処置具挿入部122を湾曲部102内に配置させた状態で、挿入部100の先端部101を容易に胆道111の出口112に対峙させることができる。加えて、術者は、その後、カテーテル導入手技、及びカテーテル固定手技をスムーズに行える。
 しかし、術者が、挿入部導入手技に移行して挿入部100の押し込みを開始すると、挿入部100は、胆道111内に誘導されることなく、処置具挿入部122の屈曲形状が図3の破線に示す大きな屈曲形状Rから二点鎖線に示す小さな屈曲形状rに変化する。つまり、挿入部100は、処置具挿入部122に沿って前進することなく、十二指腸110内を図中矢印Y3に示すように移動して、処置具チャンネル内に挿通されている処置具挿入部122が徐々に緊張した状態に変化する。
 これに対して、胆道111に挿入された処置具挿入部122が第2の可撓性を有する場合、処置具挿入部122の形状は、屈曲形状Rに保持される。この結果、術者が挿入部導入手技に移行した際、挿入部100の先端部101は、図4の二点鎖線に示すように処置具挿入部122に沿って胆道111内の所望する位置まで挿入される。
 しかし、カテーテル導入手技においては、第2の可撓性の処置具挿入部122が湾曲部102内に配置されている状態で術者が湾曲レバーを操作すると、湾曲部102が所望する湾曲形状に変化できない。この結果、図5に示すように挿入部100の先端部101が術者の所望する方向とは異なる位置に配置され、処置具挿入部122の突出方向を制御することが困難になる。
 このため、処置具挿入部122が第2の可撓性である場合、作業手順を例えば以下に示すように変更する必要が生じる。 
 術者は、処置具挿入部122を湾曲部102より後方側に配置した状態で、湾曲レバーを操作する。この結果、前記図1で示したように先端部101が胆道111の出口112に対峙する。その後、術者は、処置具挿入部122を湾曲されている湾曲部102内を通過させて胆道111内に挿入する。
 しかし、第2の可撓性の処置具挿入部122は、直進性が高い。したがって、上述した手順で処置具挿入部122を胆道111内に挿入する際、該挿入部122が湾曲部102内をスムーズに通過できなくなる不具合、或いは、先端部101から突出された処置具挿入部122が図6の矢印Y6に示すように胆道111内を直進する具合等が生じるおそれがある。そして、処置具挿入部122が胆道111内を直進すると、処置具先端部121が内壁に当接するおそれがある。
 このように、バルーン付カテーテルの処置具挿入部においては、処置具先端部を胆道内の所望する位置に容易に配置可能にする配置可能可撓性と、挿入部の先端部を処置具挿入部に沿って胆道内の所望する位置に誘導することを可能にする誘導可能可撓性とが求められる。
 特開2007-319668号公報(以下、特許文献1と記載)には、患者の体腔の中に挿入可能な遠位端部を有し、第1の柔軟なカテーテル・セグメントを有し、この第1の柔軟なカテーテル・セグメントの遠位側に配置されている第2の柔軟なカテーテル・セグメントを有する医療用カテーテルが示されている。この医療用カテーテルは、第1の柔軟なカテーテル・セグメントだけを硬化させ、かつ、柔軟にするように構成されるとともに、第2の柔軟なカテーテル・セグメントだけを硬化させ、かつ、柔軟にするように構成されている、
 しかしながら、特許文献1に示されている医療用カテーテルは、構成が複雑である。そして、この医療用カテーテルでは、挿入部全体をワンアクションで、硬化した状態から柔軟な状態に切り換えること、或いは、その逆に柔軟な状態から硬化した状態に切り換えることが困難である。
 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、バルーン付カテーテルの挿入部の可撓性を、ワンアクションで、第1の可撓性から第2の可撓性、或いは第2の可撓性から第1の可撓性に変化させることが可能なバルーン付カテーテル及び第2湾曲部付内視鏡を提供することを目的にしている。
 本発明の一態様に係る挿入部硬度可変バルーン付カテーテルは、伸縮自在で予め定めた弾性力を備え、圧縮長が予め定められ長さに設定されたコイル状部材、および流体管路を有する予め定めた可撓性のチューブ体であって、前記コイル状部材が囲繞されるシース本体及び該シース本体の一端側に設けられ前記シース本体より太径で前記コイル状部材の一端面が当接する当接面を有するシース端部を備え、前記該シース端部に前記流体管路の一開口を有し、前記シース本体の他端側に該流体管路の他開口を有するシースを具備する挿入部と、前記シースのシース端部に設けられ、前記流体管路の一開口を介して流体が供給されることによって膨張して外径寸法が該シース端部の外径よりも大径に膨らみ、該一開口を介して流体が排出されることによって収縮して前記シース端部の外周面に密着するように構成された膨縮自在なバルーンと、前記シースの他端側に固設され、前記流体管路を介して前記バルーン内への流体の供給、或いは該バルーン内の流体の排出を行う流体給排装置と直接、或いは間接的に接続される流体給排装置接続部を備える操作部本体、および前記操作部本体の内周面側に摺動自在に配置され、前記コイル状部材の有する弾性力によって該操作部本体の他端側に配置されるスライド部材を具備する操作部と、を有している。
 本発明の一態様に係る第2湾曲部付内視鏡は、内視鏡の挿入部の先端側に位置する第1湾曲部と、該第1湾曲部に連設する第2湾曲部とを備え、内視鏡の操作部に前記第1湾曲部を湾曲操作する湾曲ノブを含む第1操作装置と、前記第2湾曲部を湾曲操作する湾曲ノブを含む第2操作装置と、体内に導出される処置具が挿通される処置具チャンネルに連通する処置具挿通口とを備える第二湾曲部付き内視鏡であって、前記操作部に設けられる第2操作装置は、前記湾曲ノブに加えて、前記処置具挿通口を介して体内に導出された前記処置具を進退させる進退ノブと、前記進退ノブの操作による前記処置具の進退動作、または、前記湾曲ノブの操作による第2湾曲部を一方向に湾曲させ、且つ前記処置具を後退させる連動動作を選択的に行える選択的動力伝達機構部と、を備えている。
胆道内に挿入部を挿入する手技に係り、カテーテル導入手技を説明する図 胆道内に挿入部を挿入する手技に係り、カテーテル固定手技を説明する図 胆道内に挿入部を挿入する手技に係り、処置具挿入部が第1の可撓性である場合の挿入部導入手技における挿入部と処置具挿入部との関係を説明する図 胆道内に挿入部を挿入する手技に係り、処置具挿入部が第2の可撓性である場合の挿入部導入手技における挿入部と処置具挿入部との関係を説明する図 胆道内に挿入部を挿入する手技に係り、処置具挿入部が第2の可撓性である場合のカテーテル導入手技の不具合の一例を説明する図 胆道内に挿入部を挿入する手技に係り、処置具挿入部が第2の可撓性である場合のカテーテル導入手技の不具合の他の例を説明する図 内視鏡と、挿入部硬度可変バルーン付カテーテルとを備える内視鏡システムを説明する図 操作部の操作状態が第1操作状態でコイル状部材が自然長である挿入部硬度可変バルーン付カテーテルを説明する図 図8の矢印Y9-Y9線断面図 挿入部硬度可変バルーン付カテーテルと内視鏡とを備えた内視鏡システムの作用を説明する図であり、十二指腸内に位置する内視鏡の挿入部を挿入部硬度可変バルーン付カテーテルを用いて胆道内に挿通させる手順を説明する図 操作部の操作状態を第2操作状態にしてコイル状部材を密着させた挿入部硬度可変バルーン付カテーテルを説明する図 バルーンを膨張させると同時にカテーテル挿入部の硬度が硬くなる挿入部硬度可変バルーン付カテーテルを説明する図 カテーテル挿入部を構成するコイル状部材の他の構成例に係り、断面形状が台形形状の素線を巻回して構成され、先端側部所定部分に切除部を備えるコイル状部材を説明する図 図12Aの矢印Y12B-Y12B線断面図 カテーテル挿入部を構成するコイル状部材の別の構成例に係り、素線径が周期的に変化する素線を巻回して、細径素線で形成された細径線巻き部と太径素線で形成された太径線巻き部とを先端側部所定部分に備えるコイル状部材を説明する図 内視鏡挿入部に第1湾曲部と第2湾曲部と有する内視鏡と、バルーン付カテーテルとを備える内視鏡システムにおいて、内視鏡挿入部を胆道内に挿入するために、カテーテル挿入部のバルーンを膨張させて胆道の壁に密着固定させた状態を示す図 内視鏡挿入部の第1湾曲部が張られた状態のカテーテル挿入部に沿って移動して胆道内に挿入配置された状態を示す図 湾曲フリー状態の第1湾曲部及び第2湾曲部をカテーテル挿入部に沿わせてバルーン近傍まで導入した状態を示す図 操作部に第1操作装置と第2操作装置とを設けた第二湾曲部付内視鏡を説明する図 カテーテル進退ノブが備える突起部の構成及び作用を説明する図 選択的動力伝達機構部を備える第2操作装置を説明する平面図 選択的動力伝達機構部を備える第2操作装置を説明する側面図 独立/供回り回転機構部の構成を説明するノブ軸長手方向断面図 図21の矢印Y22-Y22線断面図 独立/供回り回転機構部の第1回転体を回転させたとき、回転する第1回転体の外側面が球部に当接した状態を説明する図 第1回転体の回転を説明する図 独立/供回り回転機構部の第2回転体を回転させたとき、回転する第2回転体の内側面が球部に当接した状態を説明する図 第1回転体が第2回転体の回転に伴って回転する供回り回転状態を説明する図 胆嚢管と総肝管とに分岐する分岐部に配置されたバルーンを説明する図 分岐部に配置するのに適したバルーンの一例を示す図 分岐部に配置するのに適したバルーンの他の例を示す図
 以下、図7-図11を参照して本発明の実施形態を説明する。 
 図7に示すように内視鏡システム1は、内視鏡2と、挿入部硬度可変バルーン付カテーテル(以下、カテーテルと略記する)3とを備えて構成されている。
 内視鏡2は、可撓性を有する細長の内視鏡挿入部11と、内視鏡挿入部11の基端側に設けられた内視鏡操作部12と、内視鏡操作部12の側部から延出する可撓性を有するユニバーサルコード13とを備えて構成されている。ユニバーサルコード13の端部には、外部装置である例えば光源装置(不図示)に着脱自在に接続される内視鏡コネクター14が設けられている。
 内視鏡挿入部11は、先端側から順に、先端部15、湾曲部16、可撓性を有する可撓管部17を連設して構成されている。湾曲部16は、例えば上下方向に湾曲するように構成されている。内視鏡操作部12には、湾曲部16を湾曲操作するための湾曲操作装置18が設けられている。符号19は処置具挿通口である。カテーテル3等の処置具は、矢印Y7aに示すように処置具挿入口19を介して処置具チャンネル(不図示)に挿入されて、チャンネル先端開口(不図示)から体内に導出される。
 カテーテル3は、カテーテル挿入部31と、カテーテル操作部32と、バルーン33とを備えて主に構成されている。カテーテル挿入部31は、可撓性が変化する構成である。カテーテル操作部32は、カテーテル挿入部31の可撓性を変化させる。バルーン33は、膨縮自在であり、カテーテル挿入部31の先端部に設けられている。
 カテーテル挿入部31は、シース34とコイル状部材35とを備えて構成されている。カテーテル操作部32は、操作部本体36とスライド部材37とを備えて構成されている。スライド部材37は、操作部本体36に対して矢印Y7bに示すように進退自在である。ここで、図に示すカテーテル操作部32の状態は、カテーテル挿入部31の可撓性を最も硬性な第2の可撓性に変化させた状態である。このとき、スライド部材37は、操作部本体36に対して前進されている。
 符号38は流体チューブである。流体チューブ38は、外部装置である流体給排装置(不図示)から延出されている。符号39は流体給排装置接続部(以下、流体口金と略記する)であり、流体チューブ38が接続される。 
 なお、流体給排装置接続部は、流体口金39に限定されるものではなく、流体給排装置であるシリンジが接続されるルアー口金であってもよい。
 図8を参照してカテーテル3の構成を詳細に説明する。 
 シース34は、シース用流体路41を有する予め定めた可撓性を有するチューブ体である。シース34は、シース本体42と、シース端部43とを備えて構成されている。シース本体42にはコイル状部材35が囲繞される。シース端部43は、シース本体42の一端側に設けられている。シース端部43にはバルーン33が装着される。
 シース端部43は、シース本体42より太径である。シース端部43は、コイル状部材35の一端面が当接する当接面43rを備えている。シース端部43のバルーン装着範囲内には、バルーン用開口41fが形成されている。バルーン用開口41fは、シース用流体路41の一開口である。シース用流体路41の他開口は、シース本体42の他端面に、チューブ基端開口41rとして、形成されている。
 一方、コイル状部材35は、細長なコイルスプリングである。コイル状部材35は、予め定めた線経及びピッチで、予め定めた弾性力を有し、予め定めた自然長で、予め定めた圧縮長に変形するように構成されている。 
 なお、本実施形態において、シース本体42の長さは、コイル状部材35の自然長よりも予め定めた長さ、長く設定してある。
 バルーン33は、例えばパイプ形状である。バルーン33の先端側と基端側とは、シース34のシース端部43の外周面に接着、或いは糸巻き接着によって固定されている。バルーン33は、バルーン用開口41fを介してバルーン33内に空気、或いは水等の流体が供給されることによって略球形に膨張する。バルーン33は、外径寸法がシース端部43の外径よりも大径に膨らんで(図10、11参照)、例えば胆道の壁に密着して配置される構成になっている。 
 なお、バルーン33は、バルーン33内に供給された流体をバルーン用開口41fから排出することによって収縮して、本図に示すようにシース端部43の外周面に密着する。
 図8、図9に示すように操作部本体36は、把持部を兼ねる操作部外装体51と、シース固定部材52とを備えて構成される。 
 操作部外装体51は、軸方向貫通孔51hを備えたパイプ形状である。軸方向貫通孔51h内の予め定められた位置にシース固定部材52が一体に固定される。また、軸方向貫通孔51h内には、スライド部材37を構成する後述する第1筒部61が摺動自在に配置される。
 シース固定部材52は、コイル状部材35から突出するシース本体42の他端部に固設される。シース固定部材52は、円筒部53と、複数、例えば4つの凸部54と、シース用凹部55と、操作部流体路56とを備える。操作部流体路56は、屈曲形状である。操作部流体路56は、操作部先端開口56fと口金連通口56rとを有する
 円筒部53は、第1筒部61の後述する内孔に配置される。凸部54は、円筒部53の外周面から突出し、周方向に等間隔(図9では90度間隔)で形成されている。凸部54の外周面は、操作部外装体51の内周面に当接して配置される。
 本実施形態において、操作部外装体51とシース固定部材52とは固定ネジ57によって一体に固定される。そのため、複数の凸部54のうち、1つは、流体用凸部54aであり、残りの凸部54は固定用凸部54bである。固定用凸部54bの外周面側には固定ネジ57が螺合する第2雌ネジ部54bfが形成されている。流体用凸部54aの外周面側には流体口金39を例えば螺合固定する第1雌ネジ部54afと口金連通口56rとが形成されている。
 この構成において、操作部外装体51の外周面の予め定められた位置には、口金用逃がし孔58と、ネジ孔59とが形成されている。口金用逃がし孔58は、流体口金39に対応する。ネジ孔59は、第2雌ネジ部54bfに対応する。ネジ孔59は、固定ネジ57の頭部が配置される凹部及びネジ部が通過する逃がし孔を有している。
 シース用凹部55は、シース固定部材52の一端面側に形成された穴である。シース用凹部55には、シース本体42の他端部が配置される。シース用凹部55の底面には操作部先端開口56fが備えられている。シース本体42の他端部は、シース用凹部55に配置され、例えば接着によってシース固定部材52に一体に固定される。この結果、操作部流体路56の操作部先端開口56fとシース用流体路41のチューブ基端開口41rとが連通状態になる。
 この構成によれば、外部装置である流体給排装置から流体チューブ38に供給される例えば空気は、流体口金39、口金連通口56r、操作部流体路56、操作部先端開口56f、チューブ基端開口41r、シース用流体路41、及びバルーン用開口41fを介してバルーン33内に供給される。
 スライド部材37は、例えば、把持部を兼ねる第1筒部61とコイル当接部を有する第2筒部62とを備えて構成される。 
 第1筒部61は、把持部である太径部63と、シース固定部材52に対して摺動する摺動部64とを備える。本実施形態において、太径部63の外径寸法と、操作部外装体51の外径寸法とは略同径に設定されている。
 摺動部64の外径寸法は、太径部63の外径寸法より細径である。摺動部64は、操作部外装体51の軸方向貫通孔51hに対して予め定めた嵌め合いで係入するように設定されている。したがって、摺動部64は、操作部外装体51の軸方向貫通孔51h内をスムーズに進退可能である。
 摺動部64は、摺動穴65を有する。摺動穴65は、円筒部53が配置される内孔66と、4つの凸部54にそれぞれ対応する4つの切り欠き67とを備えて構成されている。内孔66の軸は、スライド部材37の長手軸に一致している。摺動部64の先端面に開口を有する。内孔66の底面の位置は、太径部63の一端面と同位置、或いは破線に示すように一端面より予め定めた寸法深い位置である。
 これに対して、切り欠き67は、内孔66と外周面外側とを連通する放射状の溝である。切り欠き67の長さ寸法は、コイル状部材35を密着状態にさせる移動量と同一、或いはその移動量よりも予め定めた量、長くなるように設定される。
 第2筒部62は、軸方向貫通孔68と、凹部69とを備えている。軸方向貫通孔68には、シース本体42が通過可能である。凹部69には、シース本体42に囲繞されたコイル状部材35の他端部が配設される。軸方向貫通孔68の中心軸と凹部69の中心軸とは、第2筒部62の長手軸と同軸である。符号69bは底面である。底面69bは、コイル状部材35の他端面との当接面である。 
 第2筒部62は、第1筒部61に対して、接着、螺合或いは締結部材であるネジ等により一体に固定される。
 第1筒部61と第2筒部62とが一体に固定されたスライド部材37は、操作部外装体51とシース固定部材52とが一体な操作部本体36に対して摺動自在である。
 そして、カテーテル操作部32が第1操作状態において、カテーテル挿入部31の硬度は、軟性な第1の可撓性になる。カテーテル操作部32が第1操作状態のとき、スライド部材37の第2筒部62の他端面が操作部本体36のシース固定部材52の一端面に当接する。この第1操作状態において、シース本体42に囲繞されたコイル状部材35は、自然長になっている。したがって、カテーテル挿入部31の硬度は、軟性である。
 これに対して、カテーテル操作部32が第2操作状態において、カテーテル挿入部31の硬度は、硬性な第2の可撓性になる。カテーテル操作部32が第2操作状態のとき、スライド部材37の第1筒部61を構成する第1筒部61の一端面63fが操作部本体36の操作部外装体51の他端面51rに当接する。この第2操作状態において、シース本体42に囲繞されたコイル状部材35は、圧縮されて密着状態になる。したがって、カテーテル挿入部31の硬度は、硬性である。 
 つまり、カテーテル挿入部31は、カテーテル操作部32のスライド部材37を進退させて第1操作状態と第2操作状態とに変化させることによって、第1の可撓性と第2の可撓性とを得られる構成になっている。
 なお、本実施形態における第1の可撓性及び第2の可撓性とは、前述した処置具挿入部122の硬度が、軟性、或いは硬性の場合と同様である。 
 具体的に、カテーテル挿入部31が第1の可撓性のとき、内視鏡挿入部11の湾曲部16内の処置具チャンネル内にカテーテル挿入部31が挿通されている状態であっても、湾曲操作装置18の操作に伴って湾曲部16が所望する湾曲状態にスムーズに湾曲する。 
 一方、カテーテル挿入部31が第2の可撓性のとき、屈曲形状のカテーテル挿入部31に沿って内視鏡挿入部11を進退させることが可能である。
 また、本実施形態においては、カテーテル操作部32が第1操作状態において、コイル状部材35が自然長になるように、コイル状部材35の一端と当接面43rとの間、またはコイル状部材35の他端と底面69bとの間のいずれか一方に隙間が形成されるようにコイル状部材35の長さと、底面69bから当接面43rまでの距離とが設定してある。
 上述のように構成したカテーテル3と内視鏡2とを備えた内視鏡システム1の作用を説明する。 
 図10に示すように内視鏡挿入部11を、十二指腸110から胆道111内に挿通させる手技に付いて説明する。 
 まず、執刀医は、上記手技を行うにあたって、内視鏡挿入部11の先端部15を胆道111の十二指腸開口である胆道出口112近傍まで挿入する。このとき、内視鏡挿入部11が備える処置具チャンネル内には第1の可撓性のカテーテル挿入部31が挿通されている。
 次に、執刀医は、内視鏡操作部12に設けられた湾曲操作装置18を適宜湾曲操作して、先端部15の先端面を胆道出口112に対峙させる。その後、執刀医は、カテーテル導入手技、カテーテル固定手技、および挿入部導入手技を行って、内視鏡挿入部11を胆道111内に配置する。
 カテーテル導入手技において、執刀医は、第1の可撓性のカテーテル挿入部31の先端部を処置具チャンネルの開口から導出させる。そして、執刀医は、カテーテル挿入部31の先端部を胆道111の出口112近傍に配置する。その後、執刀医は、カテーテル挿入部31を内視鏡挿入部11の先端面から予め定めた量、胆道111内に挿入する。このことにより、カテーテル挿入部31に設けられているバルーン33が胆道111内の所望する位置に配置される。
 カテーテル固定手技において、執刀医は、外部装置である流体給排装置から流体チューブ38を介してバルーン33に空気を供給する。すると、図10の実線に示すようにバルーン33が膨張して胆道111の内壁に予め定めた密着力で密着する。この結果、カテーテル挿入部31が胆道111内の所望する位置に固定される。
 ここで、執刀医は、第1の可撓性のカテーテル挿入部31を第2の可撓性に変化させるため、カテーテル操作部32の操作状態を第1操作状態から第2操作状態に変化させる操作を行う。具体的に、執刀医は、図11に示すように例えば右手で把持した第1筒部61を、コイル状部材35の弾性力に抗して長手軸方向に矢印Y11に示すように、左手で把持した操作部外装体51に向けて移動させる手元操作を行う。そして、執刀医は、第1筒部61の一端面63fを操作部外装体51の他端面51rに当接させる。
 すると、第2筒部62がバルーン33方向に前進され、前進する第2筒部62の底面69bがコイル状部材35の他端に当接する。その後、第2筒部62が前進するのに伴って当接面43rと底面69bとの距離が短くなっていく。すると、上述したように自然長のコイル状部材35が圧縮されて密着状態になる。この結果、カテーテル挿入部31の硬度が第2の可撓性に切り替わる。
 挿入部導入手技において、執刀医は、内視鏡挿入部11をカテーテル挿入部31に沿わせて前進させて胆道111内に誘導していく。このとき、カテーテル挿入部31は、第2の可撓性であるので、カテーテル挿入部31の屈曲形状が大きな屈曲形状Rに保持される。この結果、内視鏡挿入部11の先端部15は、図中の二点鎖線に示すようにカテーテル挿入部31に沿って胆道111内の所望する位置まで挿入される。
 この後、執刀医は、引き続き、カテーテル挿入部31の胆道深部に向けてのカテーテル導入手技、或いは、カテーテル挿入部31の処置具チャンネル内からの抜去等を行う。その際、執刀医は、カテーテル操作部32の操作状態を第2操作状態から第1操作状態に戻す操作を行って、カテーテル挿入部31を第1の可撓性に戻す。このとき、執刀医は、右手で把持した第1筒部61をコイル状部材35の弾性力を補助の動力にして矢印Y11と反対方向に移動させる手元操作を行う。そして、カテーテル挿入部31は、第2筒部62の他端面62rがシース固定部材52の一端面52fに当接すると第1の可撓性に戻る。
 このように、本実施形態のカテーテル3によれば、スライド部材37を操作部本体36に対して進退自在な構成にする。そして、第2筒部62がシース固定部材52に当接した第1操作状態のとき、カテーテル挿入部31の硬度が軟性な第1の可撓性になり、第1筒部61と操作部外装体51とが当接した第2操作状態のとき、カテーテル挿入部31の硬度が硬性な第2の可撓性になる構成にしている。
 この結果、スライド部材37をカテーテル操作部32の長手軸方向に前進、或いは後退させるワンアクション操作で、カテーテル挿入部31の可撓性を容易に第1の可撓性から第2の可撓性、或いは、第2の可撓性から第1の可撓性に切り替えることができる。
 なお、上述した実施形態においては、コイル状部材35の一端と当接面43rとの間、またはコイル状部材35の他端と底面69bとの間のいずれか一方に隙間を形成して、コイル状部材35が自然長になることによりカテーテル挿入部31が第1の可撓性になるとしている。 
 しかし、コイル状部材35の一端と当接面43rとが当接すると共に、コイル状部材35の他端と底面69bとが当接した状態でカテーテル挿入部31の第1の可撓性を得る構成にしてもよい。
 また、第2操作状態のとき、フックを凸部に引っ掛けることが可能な構成にしてもよい。この場合、例えば、操作部外装体51または第1筒部61の一方に係止部材として鉤部を有する係止爪、いわゆるフック(不図示)を設け、操作部外装体51または第1筒部61の一方に係止爪の鉤部が引っ掛けられる被係止部材として係止部、いわゆる棒状の凸部(不図示)を設ける。
 この構成によれば、係止爪であるフックを係止部である凸部に引っ掛けることにより、カテーテル操作部32を第2操作状態に保持することができる。
 さらに、上述した実施形態においては、空気を供給して膨張したバルーン33を胆道111の内壁に密着固定した後、第1の可撓性のカテーテル挿入部31を第2の可撓性に変化させている。しかし、以下のようにカテーテル挿入部31Aを構成することによって、カテーテル操作部32を操作することなく、バルーン33を膨張させる同時にカテーテル挿入部31Aの硬度を第1の可撓性より硬く変化させることができる。
 図11Bに示すようにカテーテル挿入部31Aは、第1バルーン33Aと、第2バルーン33Bとを備えている。第1バルーン33Aは、シース本体42Aの先端側に設けられて、前記バルーン33と同様の作用をする。第2バルーン33Bは、シース本体42Aとコイル状部材35との隙間に配置されている。
 シース本体42Aは、シース用流体路41を備えている。シース用流体路41には第1バルーン用開口41f1に加えて、第2バルーン用開口41f2を備えている。第1バルーン用開口41f1は、シース本体42の先端側の第1バルーン装着範囲内に設けられている。第2バルーン用開口41f2は、シース本体42の中央部の第2バルーン装着範囲内に設けられている。
 バルーン33A、33Bは、例えばパイプ形状である。バルーン33A、33Bの先端側と基端側とはシース本体42の外周面に接着、或いは糸巻き接着によって固定されている。
 この構成によれば、外部装置である流体給排装置から流体チューブ38に供給される例えば空気は、流体口金39、口金連通口56r、操作部流体路56、操作部先端開口56f、チューブ基端開口41r、及びシース用流体路41を供給された後、第1バルーン用開口41f1を介して第1バルーン33A内に供給されるとともに、第2バルーン用開口41f2を介して第2バルーン33B内に供給される。
 バルーン33A、33Bを有するカテーテル挿入部31Aの作用を説明する。 
 カテーテル導入手技において、執刀医は、第1の可撓性のカテーテル挿入部31の先端部を処置具チャンネルの開口から導出させる。そして、執刀医は、カテーテル挿入部31の先端部を胆道111の出口112近傍に配置する。その後、執刀医は、カテーテル挿入部31を内視鏡挿入部11の先端面から予め定めた量、胆道111内に挿入する。このことにより、カテーテル挿入部31に設けられている第1バルーン33Aが胆道111内の所望する位置に配置される。
 カテーテル固定手技において、執刀医は、外部装置である流体給排装置から流体チューブ38を介して空気を供給する。すると、第1バルーン33Aが膨張して胆道111の内壁に予め定めた密着力で密着する。この結果、カテーテル挿入部31Aが胆道111内の所望する位置に固定される。加えて、第2バルーン33Bが、シース本体42Aとコイル状部材35との隙間内で膨張する。すると、第2バルーン33Bの外周面がコイル状部材35の内面に密着する。この結果、シース本体42Aに対してコイル以上部材35が動き難くなって、カテーテル挿入部33Aが曲がりにくくなる。言い換えれば、カテーテル挿入部31Aの硬度が第1の可撓性より硬くなる。
 このように、カテーテル挿入部31Aに第1バルーン33Aと第2バルーン33Bとを設け、シース用流体路41に第1バルーン用開口41f1及び第2バルーン用開口41f2を設ける。この結果、第1バルーン33Aを膨張させると同時に第2バルーン33Bを膨張させて、カテーテル挿入部31Aを硬くして第2の可撓性を容易に得ることができる。
 なお、コイル状部材35の外周側に、コイル状部材35が拡径することを防止するチューブ体(不図示)を設けて、第2バルーン33Bの外周面とコイル状部材35の内面との密着性が低下することを防止するようにするとよい。
 また、上述した内視鏡挿入部11を十二指腸110側から胆道111内に挿入する際、湾曲部16の湾曲方向は例えは図10中上方向に限定される。このため、カテーテル挿入部31のコイル状部材35の先端側を図12A、図12B或いは図13に示すように形成して十二指腸110から胆道111への湾曲性能の向上を図るようにしてもよい。
 具体的に、図12Aに示すカテーテル挿入部31のコイル状部材35Aは、断面形状が台形形状の素線71の短辺である上辺を中心軸方向に向けて予め定めたピッチで巻回したものである。コイル状部材35Aは、予め定めた弾性力を有し、予め定めた自然長で、予め定めた圧縮長に変形する。
 図12A、図12Bに示すようにコイル状部材35Aの先端側巻回部72に湾曲特性変化部を設けている。湾曲特性変化部は、先端側巻回部72の全周の半分、例えば図中上半分に、斜線で示す切除部73を形成したものであり、残りの部分は未加工部である。
 この結果、コイル状部材35Aにおいて、先端側巻回部72は、切除部73を備える方向に湾曲させる場合と、切除部73が備えられていない方向に湾曲させる場合とを比較すると湾曲特性が大きく変化している。具体的に、切除部73側への湾曲は、切除部73が備えられていない方向への湾曲に比べてより容易に行える。 
 なお、先端側巻回部72とは、内視鏡挿入部11を構成する先端部15の先端から湾曲部16の基端湾曲駒内に配置される部分である。
 そして、執刀医は、内視鏡挿入部11を、十二指腸110から胆道111内に挿入する手技を、カテーテル挿入部31にコイル状部材35Aを備えるカテーテル3で行う。このとき、執刀医は、先端側巻回部72を内視鏡挿入部11の先端から湾曲部16内に配置するとともに、切除部73が十二指腸内で胆道方向を向くように湾曲部16内の向きを考慮して配置する。
 そして、執刀医は、内視鏡挿入部11の先端部15を胆道111の胆道出口112近傍まで挿入する。その後、執刀医は、内視鏡操作部12に設けられた湾曲操作装置18を湾曲操作する。すると、コイル状部材35Aの先端側巻回部72に切除部73が設けられていることにより、湾曲部16が容易に湾曲される。この結果、先端部15の先端面を胆道出口112にスムーズに対峙させることができる。
 このように、コイル状部材35Aの先端側巻回部72に切除部73を設け、その切除部73を湾曲部16内の処置具チャンネル内で所定方向に向けて配置する。すると、執刀医が、小さな湾曲力量で湾曲操作装置18を湾曲操作して、処置具チャンネル内にコイル状部材35Aが配置されている状態の湾曲部16を、スムーズに湾曲させることができる。 
 なお、上記実施形態のコイル状部材35の先端側巻回部の全周の半分を半円形状にする切除部を形成して、コイル状部材35の先端側巻回部の湾曲特性を変化させるようにしてもよい。
 また、カテーテル挿入部のコイル状部材の構成は、上述した構成に限定されるものではなく、コイル状部材35Bの先端側巻回部72を素線径が周期的に細径、太径に変化するコイルを巻いて形成するようにしてもよい。
 図13に示すコイル状部材35Bの先端側巻回部72Aは、素線径が周期的に変化する素線を巻回して構成されている。先端側巻回部72Aは、線径が細径な細径素線で形成された細径線巻き部75を全周の半分である図中上半分に備え、線径が細径素線より予め定めた寸法太径な太径素線で形成された太径線巻き部76を図中下半分に備えている。 
 この構成によれば、コイル状部材35Bの先端側巻回部72Aを細径線巻き部75側に湾曲させる場合と、太径線巻き部76側に湾曲させる場合とを比較すると、細径線巻き部75側への湾曲は、太径線巻き部76側への湾曲に比べてより容易に行える。この結果、上述したコイル状部材35Aと同様の作用及び効果を得ることができる。
 なお、切除部を、カテーテル先端から100mmの位置から180mmまでの範囲にのみ配置するようにしてもよい。この構成によれば、カテーテルの走行が体内管腔の形状に沿うため、安定したカテーテルの固定が可能になる。
 ところで、図14には、内視鏡200と、バルーン付カテーテル210とを備える内視鏡システム220が示されている。内視鏡200は、内視鏡挿入部203に第1湾曲部201と第2湾曲部202と有する。バルーン付カテーテル210のカテーテル挿入部211を構成する先端部212にはバルーン213が設けられている。バルーン213は、膨張状態であり、胆道111の壁に密着して固定されている。
 この状態において、執刀医が内視鏡200の内視鏡挿入部203に備えられている第2湾曲部202を湾曲させる操作を行うと同時に、例えば助手によってバルーン付カテーテル210のカテーテル挿入部211を引き戻す操作を行う。すると、図15に示すように助手の引き戻し操作によってカテーテル挿入部211が予め定めたテンションで張られた状態に変化する。一方、執刀医の第2湾曲部202の湾曲操作に伴って第2湾曲部202が湾曲する。すると、湾曲フリー状態である第1湾曲部201は、張られた状態に変化したカテーテル挿入部211に沿って移動し、胆道111内に挿入配置される。
 その後、カテーテル挿入部211を張った状態にする操作を行うとともに、内視鏡挿入部203を前進させる操作を行う。すると、図16に示すように湾曲フリー状態の第1湾曲部201及び第2湾曲部202をカテーテル挿入部211に沿わせて胆道内のバルーン213近傍まで導入することができる。
 しかしながら、上述した内視鏡システム220においては、執刀医による第2湾曲部202を湾曲させる操作と、助手によるカテーテル挿入部211を引き戻す操作とが必要である。そのため、助手が手を貸せない状況、即ち、執刀医単独では、内視鏡挿入部203をカテーテル挿入部211に沿わせて胆道111内に導入する作業に移行することが困難であった。このため、執刀医からは、単独で、上述した2つの操作を行うことが可能な第二湾曲部付内視鏡が望まれている。
 ここで、図17-図26を参照して第二湾曲部付内視鏡の構成を説明する。第二湾曲部付内視鏡は、第1湾曲部と第2湾曲部とを備え、執刀医単独で、第2湾曲部を湾曲させる操作とカテーテル挿入部を引き戻す操作とを同時に行える。
 図17に示す第二湾曲部付内視鏡140は、細長の挿入部141と、操作部142と、操作部142の側部から延出するユニバーサルコード143とを備えて構成されている。挿入部141およびユニバーサルコード143は、可撓性を有する。操作部142は、挿入部141の基端側に設けられている。ユニバーサルコード143の端部には内視鏡コネクター144が設けられている。内視鏡コネクター144は、外部装置である例えば光源装置(不図示)に着脱自在に接続される。
 挿入部141は、先端側から順に、先端部145、第1湾曲部146、第2湾曲部147、可撓性を有する可撓管部148を連設して構成されている。 
 第1湾曲部146は、先端部145の基端側に連設する。第2湾曲部147は、第1湾曲部146の基端側に連設する。本実施形態において、第1湾曲部146は、複数の湾曲駒を連接して例えば上下左右方向に湾曲可能に構成した湾曲部組を備えている。第2湾曲部147は、複数の湾曲駒を連接して上下方向に湾曲可能に構成した湾曲部組を備えている。
 符号149は処置具挿通口である。処置具である例えばバルーン付カテーテル250のカテーテル挿入部251は、処置具挿通口149を介して処置具チャンネル(不図示)に挿通され、体内に導出される。 
 本実施形態のカテーテル挿入部251は、処置具挿通口149より外部に配置される挿入部基端側に複数の保持部252を備えている。保持部252は、カテーテル挿入部251より突出した凸部である。保持部252は、例えば球状部である。
 操作部142には、第1操作装置150と第2操作装置160とが設けられている。 
 第1操作装置150は、第1湾曲部146を湾曲操作するための上下用湾曲ノブ151及び左右用湾曲ノブ152を備えている。第2操作装置160は、第2湾曲部147を湾曲操作するための上下用湾曲ノブ161及びカテーテル挿入部251を進退させるカテーテル進退ノブ(以下、進退ノブと略記する)162を備えている。
 上下用湾曲ノブ151は、例えばリング形状で回動操作に伴って、第1湾曲部146を上下方向に湾曲動作させる。左右用湾曲ノブ152は、例えば上下用湾曲ノブ151より小径なリング形状である。左右用湾曲ノブ152は、回動操作に伴って、第1湾曲部146を左右方向に湾曲動作させる。具体的に、上下用湾曲ノブ151は、反時計方向に回転されることによって第1湾曲部146を例えば上方向に湾曲させる。一方、左右用湾曲ノブ152は、反時計方向に回転されることによって第1湾曲部146を例えば右方向に湾曲させる。
 上下用湾曲ノブ161も、例えばリング形状で、第2湾曲部147を上下方向に湾曲動作させる。具体的に、上下用湾曲ノブ161は、反時計方向に回転されることによって第2湾曲部146を上方向に湾曲させる。
 進退ノブ162は、上下用湾曲ノブ161より大径なリング形状である。進退ノブ162は、回動操作に伴ってカテーテル挿入部251を進退させる。進退ノブ162は、外周面より突出する複数の突起部163を備えている。突起部163は、例えば外周に5つ設けられ、周方向に対して等間隔に配置されている。 
 なお、突起部163の数は5つに限定されるものではなく、それ以下でもそれ以上であってもよい。
 図18に示すように突起部163は、カテーテル挿入部保持部164を有している。カテーテル挿入部保持部164は、挿入部配置溝165と、保持穴166とを備えて構成されている。挿入部配置溝165は、周方向に細長なみぞである。保持穴166は、該溝165の中央に形成されている。保持穴166には保持部252が配置される。挿入部配置溝165にはカテーテル挿入部251が配置される。
 なお、カテーテル挿入部251に備えられる保持部252の間隔は、進退ノブ162に形成されている隣接する突起部163に設けられている保持穴166の間隔に一致している。
 この構成によれば、突起部163の保持穴166に保持部252が配置されている状態で、進退ノブ162を反時計方向に回転させることにより、カテーテル挿入部251が牽引される。そして、引き続き、進退ノブ162を反時計方向に回転させることにより、処置具挿通口149側に位置する保持部252が隣接する突起部163の保持穴166に配置されてカテーテル挿入部251はさらに牽引される。
 図19に示すように第2操作装置160は、上下用湾曲ノブ161と、進退ノブ162と、直動リンク機構172とを備えて構成されている。符号300は、後述する選択的動力伝達機構部を構成する独立/供回り回転機構部である。
 上下用湾曲ノブ161は、第1ノブ軸170aに固定されている。進退ノブ162は、第2ノブ軸170bに固定されている。本実施形態において、第2ノブ軸170bは、パイプ状部材である。第1ノブ軸170aは、円柱部材である。そして、第1ノブ軸170aは、第2ノブ軸170bが有する貫通孔内に回動自在に配置される。第1ノブ軸170aの先端側は、第2ノブ軸170bの先端より予め定めた量、突出するように構成されている。
 第1ノブ軸170aの先端側の予め定めた位置には、貫通孔173を有するリング形状部材171が図示しない一体締結部材を介して、または第1ノブ軸170aが後述する連通孔(符号312)に直接固定される。 
 貫通孔173は、凹部174と、連通孔175とを有する段付き形状である。凹部174には、独立/供回り回転機構部300が配設される。連通孔175は、凹部174と外部とを連通する。
 図19、図20に示すようにリング形状部材171には直動リンク機構172を構成する突起部172Lが設けられている。突起部172Lは、リング形状部材171に対して予め定めた位置に設けられている。 
 なお、図20においては、図19の矢印Y20-Y20線より後方に位置していることにより図示されない進退ノブ162及びカテーテル挿入部251を破線で示している。
 また、リング形状部材171と突起部172Lとは一体構造であっても、別体構造であってもよい。リング形状部材171と突起部172Lとが別体の場合、ネジ部材による螺合、或いは接着、溶接等で一体に構成される。
 直動リンク機構172は、突起部172Lと、駆動力伝達棒176と、摺動部材177と、一対の連結ピン178とを備えて主に構成されている。突起部172Lは、凸部172Laを備えている。凸部172Laには連結ピン178が突設している。連結ピン178には、駆動力伝達棒176の一端部が回動自在に連結されている。
 摺動部材177は、操作部142内に設けられた摺動溝179内に摺動自在に配置されている。摺動部材177の一面側にも連結ピン178が突設している。連結ピン178には、駆動力伝達棒176の他端部が回動自在に連結されている。
 摺動部材177の先端側端部には第2湾曲部用上方向牽引ワイヤー(以下、第2湾曲部用ワイヤーと略記する)180の基端部が固定されている。第2湾曲部用ワイヤー180の他端部は、第2湾曲部147の図示しない湾曲部組を構成する先端湾曲駒の予め定められた位置に固設されている。
 本実施形態において、第2湾曲部147は、直動リンク機構172を構成する摺動部材177を摺動溝179の図中実線に示す左端側に移動されることにより、上方向に対して最大湾曲状態になる。
 具体的に、リング形状部材171の回転に伴って、突起部172Lが破線に示す位置から矢印Y20aに示すように反時計方向に回転すると、突起部172Lの凸部172Laに連結されている駆動力伝達棒176が摺動溝179内に位置する摺動部材177を破線に示す位置から矢印20bに方向に移動させる。この結果、摺動部材177に固定された第2湾曲部用ワイヤー180が牽引されて、第2湾曲部147が上方向に湾曲動作する。
 なお、上下用湾曲ノブ161は、摘み(図17の符号161a参照)によって、所望の回転位置に固定可能に構成されている。また、本実施形態の第2湾曲部147は、上下用湾曲ノブ161の操作によって上方向の一方向にのみ湾曲する構成になっている。
 ここで、独立/供回り回転機構部300について説明する。 
 図21、図22に示すように独立/供回り回転機構部300は、第1回転体301と、回転力伝達切替部302とを備えて構成されている。
 第1回転体301は、断面形状が正四角形の直方体であって、中央貫通孔303を備えている。中央貫通孔303内には第2ノブ軸170bが挿通される。第1回転体301は、第2ノブ軸170bの長手軸所定位置に、例えばネジ部材により一体的に固定される。
 回転力伝達切替部302は、第2回転体304と、ケース体305と、移動部材306と、球部307とを備え構成されている。 
 第2回転体304は、円筒部材である。第2回転体304は、リング形状部材171の貫通孔173を構成する凹部174にネジ部材による螺合、或いは接着、溶接等によって一体に固定される。
 第2回転体304には、第1回転体配置用凹部(以下、配置凹部と略記する)311と、連通孔312とが形成されている。配置凹部311は、断面形状が例えば正四角形のである。連通孔312は、配置凹部311と外部とを連通する。 
 配置凹部311内には第1回転体301が回転自在に配置される。連通孔312内には例えば第2ノブ軸170bの先端部が回動自在に配置される。なお、連通孔312内を第1ノブ軸170aだけが通過する構成にしてもよい。
 ケース体305は、例えば二体構造であって、ケース本体321と蓋体322とで構成されている。ケース本体321は、例えば凹部を有する。ケース本体321は、第2回転体304にネジ部材による螺合、或いは接着、溶接等によって一体に固定される。蓋体322は、ケース本体321にネジ部材による螺合、或いは接着、溶接等によって一体に固定される。
 ケース本体321には第2ノブ軸170bが回動自在に挿通される貫通孔323が形成されている。ケース本体321には、ケース本体外側から貫通孔323の中心軸方向に細長な複数の貫通孔である長孔325が形成されている。複数の長孔325は、配置凹部311の断面形状に合わせて4つ、貫通孔323の中心軸を中心に周方向に90度間隔で形成されている。蓋体322には第2ノブ軸170bが回動自在に挿通される貫通孔324が形成されている。
 移動部材306は、断面形状が略T字形状な段付柱状部材である。移動部材306は、例えば太径部331と小径部332とを備えて構成されている。太径部331は、ケース本体321と蓋体322とで構成される空間部326内に摺動自在に配置される摺動部である。これに対して小径部332は、長孔325を通過して配置凹部311内に配置される。 
 太径部331は、空間部326内で摺動自在で、且つ、小径部332は長孔325に対して摺動自在である。つまり、移動部材306は、長孔325に沿って移動可能である。
 球部307は、移動部材306の小径部332の先端部に固設される。球部307の直径は、予め定めた寸法に設定されている。具体的に、球部307の直径は、対向して配置される配置凹部311の内側面313と第1回転体301の外側面308との隙間を基準に設定されている。
 独立/供回り回転機構部300は、図23に示すように第1回転体301が矢印Y23aに示すように時計回りに回転されると、第1回転体301の外側面308が球部307に当接する。その後、第1回転体301がさらに時計回りに回転されることにより、球部307は、矢印Y23bに示すように長孔325に沿って移動していく。
 そして、第1回転体301がさらに同方向に回転されることによって、球部307は、図24の矢印Y24に示すように配置凹部311の隅部まで移動される。この結果、第1回転体301は、球部307によって回転を妨げられることなく、単独で時計回りに回転する。
 なお、第1回転体301が反時計方向に回転されたとき、第1回転体301は、単独で反時計回りに回転する。図23、24に示す破線の円は、第1回転体301の角の移動軌跡である。また、ケース本体321に空間部326を構成する凹部を設ける構成としているが、蓋体322に空間部326を構成して凹部を設けるようにしてもよい。
 一方、独立/供回り回転機構部300は、図25に示すように第2回転体304が矢印25aに示すように反時計回りに回転されると、内側面313が球部307に当接する。その後、第2回転体304がさらに反時計回りに回転されることにより、球部307は、Y25bに示すように長孔325に沿って外側面308に向かって移動して当接する。
 当接後、第2回転体304がさらに同方向に回転することによって、球部307は、図26に示すように内側面313と外側面308とによって挟持された状態に保持される。つまり、第2回転体304と第1回転体301とが球部307を挟んで一体になる。
 この結果、第2回転体304の回転駆動力が球部307を介して第1回転体301に伝達される。すると、第2回転体304の矢印25aに示す反時計回りの回転に伴って、第1回転体301も矢印25cに示すように反時計回りに回転する。つまり、第1回転体301は、第2回転体304の回転に伴って同方向に回転される。
 上述のように構成した独立/供回り回転機構部300の第1回転体301は、進退ノブ162の第2ノブ軸170bに一体的に固定される。一方、独立/供回り回転機構部300の第2回転体304は、リング形状部材171及び一体締結部材181を介して上下用湾曲ノブ161の第1ノブ軸170aと一体的に固定される。
 この結果、執刀医によって進退ノブ162が例えば図17中の時計方向、或いは反時計方向に回転操作されると、進退ノブ162の回転に伴って第2ノブ軸170b及び第1回転体301が時計方向、或いは反時計方向に回転する。この結果、上述したようにカテーテル挿入部251が単独で進退移動する。
 一方、執刀医によって上下用湾曲ノブ161が図17中の反時計方向に操作されると、第1ノブ軸170aに一体なリング形状部材171が反時計方向に回転される。加えて、リング形状部材171の凹部174に一体な第2回転体304が反時計方向に回転するとともに、直動リンク機構172に一体な突起部172Lが反時計方向に回転する。すると、上述した図26に示すように第1回転体301が、第2回転体304の回転に伴って同方向に回転して、第2湾曲部147が上方向に湾曲動作する一方、進退ノブ162が反時計方向に回転されてカテーテル挿入部251が牽引される。
 つまり、本実施形態の第二湾曲部付内視鏡140を構成する第2操作装置160に独立/供回り回転機構部300を設けている。この結果、執刀医は、進退ノブ162の操作を選択してカテーテル挿入部251だけを単独で進退させる操作と、上下用湾曲ノブ161の操作を選択して第2湾曲部147の上方向湾曲操作に伴ってカテーテル挿入部251を牽引する供回り操作とを選択的に行うことができる。
 なお、第1回転体301の断面形状を正四角形としているが、断面形状は正四角形に限定されるものではなく、正三角形、正六角形、正八角形等であってもよい。そして、第1回転体301が配置される配置凹部311の断面形状も正四角形に限定されるものではなく、第1回転体301の形状に一致して構成される。
 また、本実施形態においては、上下用湾曲ノブ161の反時計方向への回転操作に伴って進退ノブ162を反時計方向に回転させるとしている。しかし、リング形状部材171に設ける突起部172Lの位置を変更して、上下用湾曲ノブ161の反時計方向への回転操作に伴って進退ノブ162を時計方向に回転させる構成、或いは上下用湾曲ノブ161の時計方向への回転操作に伴って進退ノブ162を時計方向、或いは反時計方向に回転させる構成にしてもよい。
 上述のように構成した第二湾曲部付内視鏡140の作用を説明する。 
 本実施形態の第2湾曲付き内視鏡140において、まず、執刀医は、該内視鏡140から導出されたバルーン付カテーテル210のカテーテル挿入部211の先端部212に設けられているバルーン213を、前記図14に示したように膨張状態にして胆道111の壁に密着固定させる。この状態にした後、執刀医は、上下用湾曲ノブ161を反時計方向に回転させる操作を行う。すると、第2湾曲付き内視鏡140の第2湾曲部147が上方向に湾曲すると共に、バルーン付カテーテル210のカテーテル挿入部211が引き戻される。この結果、湾曲フリー状態である第1湾曲部146が張られた状態に変化したカテーテル挿入部211に沿って移動する。この結果、先端部145及び第1湾曲部146の先端側が前記図15に示したように胆道111内に挿入配置される。
 このように、第1湾曲部146と第2湾曲部147とを備える第二湾曲部付内視鏡140の操作部142に、第1湾曲部146を湾曲操作する第1操作装置150と、第2湾曲部147の湾曲操作及びバルーン付カテーテル250のカテーテル挿入部251を進退させる第2操作装置160とを設ける。そして、第2操作装置160には第2湾曲部147の湾曲操作に連動して処置具挿通口149の外部に位置するカテーテル挿入部251を牽引する独立/供回り回転機構部300を設ける。
 執刀医が上下用湾曲ノブ161を反時計方向に回転させる操作を行うと、2つの操作、即ち、第2湾曲部147を上方向に湾曲させる操作と、カテーテル挿入部251を張った状態にする操作とを同時に行うことができる。この結果、第1湾曲部146は、第2湾曲部147の湾曲に伴って、張られた状態に変化したカテーテル挿入部211に沿って胆道111内に配置される。
 上述した実施形態においては、カテーテル挿入部31に設けられているバルーン33を膨張させ、胆道111の壁に密着させて固定配置するとしている。しかし、バルーン33を、図27に示すように胆道111の一部である、右肝管113と左肝管114とに分岐する左右肝管合流部115に配置することも考えられる。左右肝管合流部115は、胆道111の中で特に拡がりを有する空間である。このため、左右肝管合流部115内に位置するバルーン33を膨張させて、バルーン33を左右肝管合流部115の壁に密着させようとしたとき、十分な密着力を得難くなるおそれがある。
 そのため、左右肝管合流部115内にも安定して配置することが可能なバルーンが求められている。 
 図28Aに示すバルーン33Aは、先端側に大径バルーン先端面131を有するパイプ形状である。バルーン先端面131は、その肉厚をバルーン33Aの他の部位の肉厚に比べて厚肉に設定して構成されている。このため、上述したように流体給排装置から流体チューブを介してバルーン33A内に空気が供給されると、バルーン先端面131が膨らむ以前にバルーン先端面131の周囲が膨張していく。
 この結果、バルーン33Aは、先端側が大径で手元側にいくにしたがって徐々に小径になる円錐形状に膨張する。すなわち、バルーン先端面131を左右肝管合流部115内に配置した状態で、バルーン33Aを円錐形状に膨張させることによって、バルーン33Aの側周面が左右肝管合流部115の壁に引っかかる。このことにより、膨張したバルーン33Aは、左右肝管合流部115から総胆管116内に脱落することなく安定して保持配置される。
 このように、バルーン33Aの膨張形状を先端側が大径で手元側が小径な円錐形状に設定したことによって、膨張したバルーン33Aを総肝管116内に脱落することなく確実に配置することができる。したがって、カテーテル挿入部31は、胆道111内に安定した状態で配置される。 
 なお、バルーン33Aが左右肝管合流部115以外に配置されている状態においては、バルーン33Aの側周面が胆道111の壁に密着してカテーテル挿入部31を胆道111内に固定配置する。
 バルーン膨張時の形状は、先端側が大径で手元側が小径な円錐形状に限定されるものではなく、図28Bに示すようにY字形状に膨張するバルーン33Bであってもよい。
 バルーン33Bは、先端側に位置する右肝管配置バルーン部132及び左肝管配置バルーン部133と、手元側に位置する総肝管配置バルーン部134とを備えて略Y字形状に形作られている。上述したように流体給排装置から流体チューブを介してバルーン33B内に空気が供給されると、図28Bに示すように先端側に位置する右肝管配置バルーン部132が右肝管113内で膨張すると共に、左肝管配置バルーン部133が左肝管114内で膨張する一方、総肝管配置バルーン部134が総肝管116内で膨張する。バルーン33Bは、Y字形状に膨張する。
 この結果、バルーン33Bを構成する右肝管配置バルーン部132の側面及び左肝管配置バルーン部133の側面が左右肝管合流部115の壁に引っかかる。このことにより、膨張したバルーン33Bは、左右肝管合流部115から総肝管116内に脱落することなく安定して保持配置される。 
 なお、バルーン33Bが、左右肝管合流部115以外に配置されている状態においては、バルーン33Bを構成する右肝管配置バルーン部132の側面、左肝管配置バルーン部133の側面及び総肝管配置バルーン部134の側面が胆道111の壁に密着してカテーテル挿入部31が胆道111内に固定される。
 尚、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施可能である。
本出願は、2010年11月25日に日本国に出願された特願2010-262755号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の開示内容は、本願明細書、請求の範囲、図面に引用されたものとする。

Claims (10)

  1.  伸縮自在で予め定めた弾性力を備え、圧縮長が予め定められ長さに設定されたコイル状部材、および流体管路を有する予め定めた可撓性のチューブ体であって、前記コイル状部材が囲繞されるシース本体及び該シース本体の一端側に設けられ前記シース本体より太径で前記コイル状部材の一端面が当接する当接面を有するシース端部を備え、前記該シース端部に前記流体管路の一開口を有し、前記シース本体の他端側に該流体管路の他開口を有するシースを具備する挿入部と、
     前記シースのシース端部に設けられ、前記流体管路の一開口を介して流体が供給されることによって膨張して外径寸法が該シース端部の外径よりも大径に膨らみ、該一開口を介して流体が排出されることによって収縮して前記シース端部の外周面に密着するように構成された膨縮自在なバルーンと、
     前記シースの他端側に固設され、前記流体管路を介して前記バルーン内への流体の供給、或いは該バルーン内の流体の排出を行う流体給排装置と直接、或いは間接的に接続される流体給排装置接続部を備える操作部本体、および前記操作部本体の内周面側に摺動自在に配置され、前記コイル状部材の有する弾性力によって該操作部本体の他端側に配置されるスライド部材を具備する操作部と、
     を有することを特徴とする挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  2.  前記コイル状部材は、予め定めた線経の素線を、予め定めたピッチで、予め定めた弾性力を有し、予め定めた自然長で、予め定めた圧縮長に変形するコイルスプリングであり、
     前記挿入部は、前記操作部が第1操作状態において、前記シース本体に囲繞された前記コイル状部材が自然長になって硬度が軟性な第1の可撓性であり、該操作部が第2操作状態において、前記シース本体に囲繞された前記コイル状部材を密着状態にして、硬度が第1の可撓性より硬性な第2の可撓性に変化する構成であることを特徴する請求項1に記載の挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  3.  前記コイル状部材の先端側巻回部は、全周のうち半分が切除して構成される切除部であり、全周の残り半分は未加工部であることを特徴とする請求項1に記載の挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  4.  前記コイル状部材は、素線径が細径な細径素線と該素線径が該細径素線より予め定めた寸法太径な太径素線とに周期的に変化する素線で構成される先端側巻回部を備え、
     前記先端側巻回部は、全周のうち半分が細径素線で形成された細径線巻き部で構成され、全周の残り半分が細径素線で形成された細径線巻き部で構成されることを特徴とする請求項1に記載の挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  5.  前記切除部は、先端から100mmの位置から180mmまでの範囲にのみ配置されることを特徴とする請求項3に記載の挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  6.  全周のうち半分が細径素線で形成されている細径線巻き部の範囲を、先端から100mmの位置から180mmまでの範囲にのみ配置されることを特徴とする請求項4に記載の挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  7.  前記膨縮自在なバルーンは、バルーン先端面が厚肉で、バルーン膨張時には円錐形状に膨張することを特徴とする請求項1に記載の挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  8.  前記膨縮自在なバルーンは、バルーン膨張時にY字形状に膨張することを特徴とする請求項1に記載の挿入部硬度可変バルーン付カテーテル。
  9.  内視鏡の挿入部の先端側に位置する第1湾曲部と、該第1湾曲部に連設する第2湾曲部とを備え、内視鏡の操作部に前記第1湾曲部を湾曲操作する湾曲ノブを含む第1操作装置と、前記第2湾曲部を湾曲操作する湾曲ノブを含む第2操作装置と、体内に導出される処置具が挿通される処置具チャンネルに連通する処置具挿通口とを備える第二湾曲部付き内視鏡において、
     前記操作部に設けられる第2操作装置は、
     前記湾曲ノブに加えて、前記処置具挿通口を介して体内に導出された前記処置具を進退させる進退ノブと、
     前記進退ノブの操作による前記処置具の進退動作、または、前記湾曲ノブの操作による第2湾曲部を一方向に湾曲させ、且つ前記処置具を後退させる連動動作を選択的に行える選択的動力伝達機構部と、
     を備えることを特徴とする第2湾曲部付内視鏡。
  10.  前記選択的動力伝達機構部は、独立/供回り回転機構部であって、
     前記独立/供回り回転機構部は、前記進退ノブを構成する軸に一体に固定される断面形状が正多角形の第1回転体と、
     前記湾曲ノブの軸に一体に固定される、前記第1回転体が回動自在に配置される断面形状が正多角形の第1回転体配置用凹部を備える第2回転体、前記第1回転体配置凹部の内側面と前記第1回転体の外側面とで形成される隙間に配置される予め定められた直径の球部、前記球部が一体に固定される小径部と、摺動部を構成する太径部とを備える複数の段付柱状部材、及び前記進退ノブの軸が通過する貫通孔、前記貫通孔の中心軸方向に細長で前記段付柱状部材の小径部が摺動自在な長孔、及び前記段付柱状部材の太径部が摺動自在に配置される空間部を有するケース体、を備えて構成される回転力伝達切替部と、
     を具備することを特徴とする請求項9に記載の第二湾曲部付内視鏡。
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