WO2012020860A1 - 약물 모니터링 단말기 - Google Patents

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WO2012020860A1
WO2012020860A1 PCT/KR2010/005274 KR2010005274W WO2012020860A1 WO 2012020860 A1 WO2012020860 A1 WO 2012020860A1 KR 2010005274 W KR2010005274 W KR 2010005274W WO 2012020860 A1 WO2012020860 A1 WO 2012020860A1
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WO
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drug
prescribed
user
time
side effects
Prior art date
Application number
PCT/KR2010/005274
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English (en)
French (fr)
Inventor
허지영
홍승범
김성우
이종수
박명은
박은영
Original Assignee
엘지전자 주식회사
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Filing date
Publication date
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    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q10/00—Administration; Management
    • G06Q10/10—Office automation; Time management
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/20—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for electronic clinical trials or questionnaires
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H70/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references
    • G16H70/40—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references relating to drugs, e.g. their side effects or intended usage

Definitions

  • the present invention relates to a terminal capable of monitoring drug side effects on the basis of the user taking the drug, the characteristics of the drug, the user's biometric information.
  • the technical problem to be solved by the present invention is to provide a terminal that can perform drug side effects monitoring to check whether the side effects of the prescribed drug occurs at the time of questioning about the prescribed drug.
  • Another technical problem to be solved by the present invention is to provide a terminal capable of monitoring drug side effects on the prescribed medication based on the user's bio-signal.
  • Drug side effects monitoring terminal for solving the technical problem may include a display unit, a memory unit, and a control unit.
  • the memory unit may store side-effect questionnaire information on the prescribed medication to determine whether the side-effect questionnaire for the prescribed medication occurs and whether side effects on the prescribed medication occur.
  • the control unit may control the display unit to display the side-effect questionnaire information on the prescribed drug at the time of the side-effect questionnaire for the prescribed drug.
  • Drug side effect monitoring terminal for solving the technical problem may include a communication unit, a memory unit, and a control unit.
  • the memory unit may store the side-effect questionnaire time for the prescribed medication.
  • the control unit may control the communication unit to perform at least one of the call (call) transmission and message transmission to the drug side effects monitoring agency at the time of side effects questionnaire for the prescribed medication.
  • Drug side effects monitoring terminal for solving the technical problem may include a display unit, a detection unit, and a control unit.
  • the detector may detect a biosignal of a user.
  • the control unit may display side-effect questionnaire information on the prescribed medicine for confirming whether a side effect occurs on the prescribed medicine to the user on the display unit. have.
  • Drug side effects monitoring terminal in one embodiment of the present invention for solving the technical problem may include a communication unit, a sensing unit, and a control unit.
  • the detector may detect the biosignal of the user at the time of questioning the side effects of the medicine prescribed to the user.
  • the controller may control the communication unit to perform at least one of call transmission and message transmission to the drug side effect monitoring institution when the detected biosignal of the user is out of a preset range.
  • the user can know the time of side effects questionnaire for the prescribed medication.
  • the user may be provided with side-effect questionnaire information for confirming the occurrence of side effects at the time of the side-effect questionnaire of the prescribed drug.
  • the user may be provided with information for solving the side effects caused by taking the prescribed medication.
  • the user may be provided with a side effect monitoring service according to the prescribed medication taking on the basis of the bio-signal abnormality occurring after taking the prescribed medication.
  • FIG. 1 is a block diagram of a system for providing drug side effects monitoring service according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram of a drug side effect monitoring terminal according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is a flow diagram illustrating a drug side effect monitoring method according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 illustrates a screen of a terminal on which a drug side effects monitoring application is executed in a process of performing a drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • FIG. 5 illustrates an example of side effect monitoring information generated based on drug side effect questionnaire information in the process of performing the drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • FIG. 6 illustrates another example of side effect monitoring information generated based on drug side effect questionnaire information in the process of performing the drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • FIG. 7 illustrates an example of a response message for drug side effect monitoring information in the process of performing the drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • FIG. 8 is a screen of a terminal showing an execution result of a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a block diagram of a system for providing drug side effects monitoring service according to another embodiment of the present invention.
  • Figure 13 is a block diagram of a drug side effect monitoring server according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention.
  • 15 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention.
  • a component when a component is said to be “connected” or “connected” to another component, it may be directly connected or connected to that other component, but other components may be present in the middle. It should be understood that.
  • the component when one component 'transmits or outputs' data or a signal to another component, the component may 'transmit or output' the data or signal directly to the other component, and at least one This means that the data or signal may be transmitted or output to the other component through another component of.
  • the system 10 monitors the occurrence of side effects of the medication prescribed to the user 200 by using the terminal 100 capable of performing a drug side effect monitoring function, and provides the user with a countermeasure against the side effects caused by the user. Can provide.
  • the system 10 includes a management system 50, a drug side effect monitoring terminal 100, an electronic medicine container 300, and the like, connected to a wired / wireless communication network to transmit and receive data with each other. do.
  • the management system 50 may store and manage various medical information for the user 200 such as a health condition, a medical history, an electronic prescription issuance history, medication information, drug side effect information, a disease history, and the like for the user 200. have.
  • the management system 50 is simply illustrated as a management server, but the management system 50 may be a management server of a hospital, a management computer of a hospital, a terminal of a hospital official, and a drug side effect monitoring function. It may be a server of a health care center or a consultation center that can be performed, a management computer, or the like. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the terminal 100 may monitor whether side effects occur for the medicine prescribed to the user 200. For example, the terminal 100 may inform the user 200 of the side-effect questionnaire time for each medication for the prescribed medication. In addition, the terminal 100 may provide the user 200 with side-effect questionnaire information for confirming whether side effects occur at the time of the side-effect questionnaire for the prescribed drug. Then, the user 200 may create side-effect monitoring information indicating a symptom occurring in the user after taking the prescribed medication and transmit it to the management system 50 based on the side-effect questionnaire information on the prescribed medication.
  • the terminal 100 may provide the user 200 with information for resolving side effects caused by taking prescribed medicines.
  • the information for resolving side effects may be a message sent from the management system 50, or may be information obtained by a call with a doctor 400 of the user 200 working at a drug side effect monitoring institution.
  • the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the terminal 100 may perform side-effect monitoring according to the prescribed medication based on the abnormality of the bio-signal generated after taking the prescribed medication.
  • the terminal 100 may detect the biosignal of the user 200 using at least one sensor (not shown).
  • the terminal 100 is a mobile phone, a laptop computer (Laptop Computer), IP-TV (Internet Protocol Television), drug side effects monitoring that can transmit and receive data necessary for drug side effects monitoring through wired or wireless communication It can be seen that it may be a dedicated terminal. However, the scope of the present invention is not limited thereto, and the terminal 100 may be a smart phone or PDA (Personal Digital Assistants) capable of performing data communication by wire or wirelessly with the management system 50, the electronic medicine cabinet 300, and the like. ), One of various electronic devices such as a portable multimedia player (PMP), a personal computer (PC), and the like.
  • PMP portable multimedia player
  • PC personal computer
  • the electronic medicine container 300 stores the medicine prescribed to the user 200, and may provide the stored medicine to the user 200 according to a medication schedule for the prescribed medicine.
  • the drug delivery time of the electronic medicine container 300 may be a criterion for the terminal 100 to determine when to examine the side effects of the prescribed medicines.
  • the terminal 100 includes a power supply unit 105, a memory unit 110, a control unit 120, an input unit 150, a communication unit 140, an output unit 150, and a sensing unit 170. Include.
  • the operation of each component of the terminal 100 will be described in detail with reference to FIGS. 1 and 2.
  • the power supply unit 105 may provide power to each component of the terminal 100.
  • the power supply unit 105 may be fixed in or detachable from the terminal 100.
  • the power supply unit 105 may include a battery.
  • the battery may be a battery that can be recharged by wire / wireless, or may be a solar cell capable of supplying energy to the terminal 100 by itself.
  • the memory unit 110 may store an operating system (OS) for controlling the operation of the terminal 100, various application programs, and the like.
  • the controller 120 may control the overall operation of the terminal 100 by executing an OS and an application program stored in the memory unit 110.
  • the memory unit 110 may temporarily or permanently store various data generated during the operation of the terminal 100, various data received from the outside, and the like.
  • the memory unit 110 may temporarily or permanently store various data generated during the drug side effect monitoring process of the terminal 100 for a user.
  • the memory unit 110 may include medical data for supporting drug side effect monitoring operation of the terminal 100, for example, side effect information, anticipated side effect occurrence information, drug use restriction information, and the user's ( Electronic prescription-related data for the 200, the prescribed medication taking time of the user 200, and an analysis program for performing the diagnosis and analysis for side effects caused by the user 200 may be stored.
  • side effects information, the side effect occurrence information, and the like for each of the drugs may be generated based on an electronic prescription analysis result received from the outside.
  • the side effect information of the drug indicates the type of side effects that may occur when the drug is taken (eg, vomiting, abdominal pain, diarrhea, increased blood pressure, increased blood sugar, etc.)
  • This means an expected time or time that may occur, and the restriction on taking the drug means a matter for limiting the taking of the drug of the user 200 (eg, a dose contraindication, age taboo, etc. for the drug).
  • the memory unit 110 may include a flash memory, a hard disk, a random access memory (RAM), a static random access memory (SRAM), a read only memory (ROM), and an EEPROM (Electrically). Erasable Programmable Read Only Memory (PROM), Programmable Read Only Memory (PROM), etc. may be implemented, but the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the controller 120 may calculate an adverse event questionnaire time for the prescribed medicine based on the taking time of the medicine prescribed to the user 200 and the expected time of occurrence of the adverse event stored in the memory unit 110.
  • the side effects rub time can be calculated for each drug.
  • the prescribed medication taking time of the user 200 may be a time point input by the user directly using the input unit 130 every time the medication is taken.
  • the input unit 130 generates a key pad, a dome switch, a touch pad (static pressure / capacitance), which generates input data for controlling the operation of the terminal 100 based on a user's manipulation, And a jog wheel, and a jog switch.
  • a key pad a dome switch
  • a touch pad static pressure / capacitance
  • the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the terminal 100 may inform the user 200 of the medication taking time according to a medication schedule for the medication prescribed to the user 200 pre-stored in the memory unit 110. Then, the user 200 is able to take the medications that he owns (eg, stored in the electronic medicine container 300 shown in FIG. 1) according to the medication schedule.
  • the terminal 100 may receive the medicine taking time of the user 200 from the electronic medicine container 300 through the communication unit 140.
  • the electronic medicine container 300 may regard the time point at which the prescribed medicine is provided to the user 200 according to the medication schedule as the time point of medicine medicine of the user 200, and transmit it to the terminal 100.
  • wired wires such as wired Internet, power line communication, and optical cable communication are used.
  • Communication technology may be used, and short-range wireless communication methods such as Bluetooth, Zigbee, infrared data association (IrDA), and ultra wideband (UWB) may be used, and wireless LAN (WLAN)
  • WiFi wireless broadband
  • Wibro wireless broadband
  • Wimax world interoperability for microwave access
  • HSDPA high speed downlink packet access
  • the side effect questionnaire time point for the prescribed medicine calculated by the controller 120 may be stored in the memory unit 110. Then, the control unit 120 may control the output unit 150 to output a message informing of the side-effect questioning time for the prescribed medicine using at least one of an audio signal and an image signal. If the prescribed medicines are various types, the message indicating the time of the side effect questionnaire may be output through the output unit 150 for each medicine.
  • the output unit 150 may include an audio unit 152 for outputting various sound signals and a display unit 154 for displaying various image signals on a screen.
  • the sound unit 152 may output a voice message "It is time to perform the side effect questionnaire for drug A.”
  • the display unit 154 may output a video message, "It is time to perform the adverse reaction questionnaire for drug A.”
  • the sound unit 152 may be implemented as a speaker that represents the sound to the data to inform the user.
  • the display unit 154 may include a liquid crystal display, a thin film transistor liquid crystal display, an organic light emitting diode, a flexible display, and a 3D display (3D). display) using at least one of the display.
  • the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the controller 120 may generate side-effect questionnaire information on the prescribed medication to the user 200 stored in the memory unit 110 based on the side-effect information on the medication.
  • the side effect questionnaire information refers to the information for questionnaire provided to the user 200 so that the user can write information about symptoms occurring to the user. If there are several prescription drugs, the side-effect questionnaire information may be generated for each drug.
  • the controller 120 When the questionnaire information about the prescribed medicine is generated, the controller 120 outputs the adverse reaction questionnaire information about the prescribed medicine by using at least one of an audio signal and an image signal at the time of questioning about the prescribed medicine.
  • the output unit 150 may be controlled.
  • the user 200 may write side-effect monitoring information that records symptoms occurring in the user based on the side-effect questionnaire information using the input unit 130, and the generated side-effect monitoring information is stored in the memory unit 110. Can be stored.
  • the adverse event monitoring information may be a basis for determining whether an adverse event occurs for the user 200.
  • control unit 120 may transmit side-effect monitoring information on the prescribed medicine prepared by the user 200 to the external device through the communication unit 140.
  • the external device may be the management system 50 shown in FIG. 1.
  • side-effect monitoring information may also be prepared for each drug and transmitted to the external device.
  • the external device may analyze the side effect monitoring information on the prescribed drug to generate a response message for the side effect monitoring information on the prescribed drug, and transmit the generated response message to the terminal 100.
  • a response message for the side effect monitoring information may also be prepared for each drug and transmitted to the terminal 100.
  • the external device when it is determined that side effects have occurred in the user 200 as a result of monitoring the side effects of the prescribed medication, the external device generates a message instructing the user 200 to respond to the side effects. It may be transmitted to the terminal 100. Then, the user 200 may promptly take an action for removing the side effects caused by the user based on the response message for the side effects of the prescribed medication.
  • the external device may generate a response message for continuing to take the prescribed medicine to the user 200 and transmit the response message to the terminal 100.
  • the response message may be transmitted to the terminal 100 by using a multimedia messaging service (MMS), a short message service (SMS), or an e-mail.
  • MMS multimedia messaging service
  • SMS short message service
  • e-mail an e-mail
  • Determining whether an adverse event occurs in the external device and / or generating a response message may be performed by a clinical decision support system (CDSS) included in the external device. It may be performed by an administrator managing an external device.
  • CDSS clinical decision support system
  • CDSS generally refers to a system that "helps" doctors to help them make decisions about care, prescriptions, etc. for patients.
  • the CDSS is a clinical decision-making process for medical management after the prescription of a drug in a hospital, such as medication management for prescribed drugs, management of side effects of the prescribed drugs, analysis of electronic prescriptions, and the use of the results. It may be a system that supports clinical decision making about the patient's health care.
  • the management system 50 may be a server for managing a hospital, a computer for managing a hospital, or a terminal of a hospital official capable of monitoring drug side effects.
  • the management system 50 may be a server of a health care center or a counseling center capable of performing drug side effects monitoring, a management computer, a terminal of an official of the health care center or a counseling center, or the like.
  • the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the terminal 100 has examined drug side effects monitoring performed based on the side effect questionnaire information for monitoring the side effects provided to the user 200 at the time of side effects questionnaire for each drug.
  • the terminal 100 may perform at least one of a call or a message transmission to the drug side effects monitoring institution at the time of side effects questionnaire by drug using the communication unit 140.
  • the message may include SMS, MMS, and e-mail.
  • the user 200 may be provided with a drug side effect monitoring service by delivering a symptom occurring to the person in charge of the drug side effect monitoring institution according to the above-described methods.
  • Figure 3 is a flow diagram illustrating a drug side effect monitoring method according to an embodiment of the present invention.
  • 4 illustrates a screen of the terminal 100 on which the drug side effects monitoring application is executed in the process of performing the drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • 5 illustrates an example of side effect monitoring information generated based on drug side effect questionnaire information in the process of performing the drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • FIG. 6 illustrates another example of side effect monitoring information generated based on drug side effect questionnaire information in the process of performing the drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • FIG. 7 illustrates an example of a response message for drug side effect monitoring information in the process of performing the drug side effect monitoring method shown in FIG. 3.
  • the user 200 may execute a drug side effect monitoring application stored in the terminal 100 (S30).
  • the user may execute the application to receive monitoring of abnormal symptoms occurring in the user after taking the medicine.
  • the application for monitoring drug side effects simultaneously performs medication management according to the electronic prescription as well as the drug side effect questionnaire.
  • the drug side effect questionnaire function that is, the drug side effect monitoring function is executed.
  • the control unit 120 When the application is executed by the user 200, the control unit 120 generates side effects questionnaire information on the medicine that the user 200 is taking based on the data stored in the memory unit 110 to output the output unit ( Output through 150 (S31).
  • the display unit 154 of the terminal 100 outputs side effect questionnaire information for checking whether a side effect occurs for a specific drug being taken by the user, and the side effect questionnaire information is provided for the specific drug. It can be seen that the symptoms on which the side effects occur are included.
  • the user 200 may select a symptom occurring in the user, and this may be managed by an external device (for example, a drug side effect monitoring institution such as a hospital or an emergency center). (S32). As shown in FIG. 5, the information on which the user's symptom selection is completed with respect to the side effect questionnaire information is the side effect monitoring information for the specific drug.
  • an external device for example, a drug side effect monitoring institution such as a hospital or an emergency center.
  • symptoms that may occur to the user 200 when taking the specific medicine include nausea, skin rash, abdominal pain, etc., and it can be seen that nausea and skin rash have occurred in an actual user.
  • the user 200 may transmit the generated omission monitoring information by selecting the completion button at the bottom of the screen to an external device.
  • the adverse event monitoring information may be transmitted to the external device using at least one of SMS, MMS, and e-mail.
  • the side-effect questionnaire information does not have a check box and the symptoms that may occur to the user 200 when taking a specific drug, the user You can see that you can enter the symptoms that occurred directly to you.
  • the user who has created the side effect monitoring information may also transmit the side effect monitoring information to the drug side effect monitoring institution by selecting a completion button at the bottom of the screen of the terminal 100.
  • a person (eg, a doctor, a nurse, a counseling agent, etc.) of the adverse event monitoring institution that receives the adverse event monitoring information analyzes the symptoms of the user recorded in the adverse event monitoring information to determine whether the side effects of the drug have occurred in the user 200. . Thereafter, a response message (that is, an official of the adverse event monitoring institution composes a response message according to whether or not drug side effects occur) is prepared and transmitted to the terminal 100, and the terminal 100 receives the response message. (S33).
  • the emergency message for the adverse event monitoring information includes an action to be taken by the user 200 in order to respond to an adverse event occurring to the user 200, that is, “stop taking the medicine immediately before prescription. Please visit a hospital or pharmacy and speak with your doctor or pharmacist. "
  • the response message may include a content of continuing to take the medicine prescribed to the user 200.
  • the response message to the adverse event monitoring information shown in FIG. 7 may be received from the management system 50 of the drug adverse event monitoring institution in the form of SMS, MMS, or e-mail.
  • FIG. 8 is a screen of the terminal 100 showing the execution result of the drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention.
  • the user 200 may perform a call to a hospital (that is, Yonsei medical center) that is a drug side effect monitoring institution for the user 200.
  • a user may send a message to call a drug side effects monitoring authority.
  • FIGS. 1 to 2 and 9 are flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention. Hereinafter, the process will be described with reference to FIGS. 1 to 2 and 9.
  • the control unit 120 of the terminal 100 determines whether a predetermined time has elapsed after the user 200 takes a specific medicine (S90).
  • the predetermined time may be a time set directly by the user 200 or may be a time set according to a medication schedule for the user 200.
  • the specific drug may mean a drug prescribed to the user (200).
  • the controller 120 sends a notification message to perform a side effect questionnaire for the specific medicine that the user 200 is taking.
  • the user 200 prepares side effect monitoring information for informing the symptom that occurred to the user based on the side effect questionnaire information on the specific drug, and the prepared side effect monitoring information is stored in an external device (eg, a management system of a drug side effect monitoring institution). (S93).
  • an external device eg, a management system of a drug side effect monitoring institution.
  • the side effect monitoring institution receiving the side effect monitoring information analyzes the symptoms of the user recorded in the side effect monitoring information and determines whether the side effect of the drug has occurred in the user 200, and sends a response message according to the determination result to the terminal 100. ) And the terminal 100 receives it (S94). Then, the user 200 may continue to take the specific medicine or perform a countermeasure against side effects caused by the user according to the response message.
  • the controller 120 may output through the sound unit 152 and / or the display unit 154 that a predetermined time has passed after taking the specific medicine.
  • the controller 520 may control the communication unit 550 to send a call and / or message for receiving drug side effect monitoring to the external device.
  • FIGS. 10 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention. Hereinafter, the process will be described with reference to FIGS. 2 and 10.
  • the control unit 120 of the terminal 100 calculates an adverse event-specific questionnaire time for each of the at least one specific drug that the user 200 is taking (S100).
  • the control unit 120 is the anticipated time of occurrence of the side effects of the specific drug that the user 200 is taking out of the anticipated occurrence of the side effects of each of the plurality of drugs stored in the memory unit 110 and the user's specific Based on the drug taking time it can calculate the timing of the side-effect questionnaire for the specific drug.
  • the user may directly input the specific medicine taking time or may be received from an electronic medicine container providing the specific medicine to the user 200 according to a medication schedule.
  • the side-effect questionnaire time of the specific drug may be notified to the terminal 100 from the drug side-effect monitoring agency.
  • the terminal 100 When the side effects questionnaire time for each specific drug is calculated, the terminal 100 outputs a message informing the timing of the side effects questionnaire for the specific drug through the sound unit 152 and / or display unit 154 In operation S101, side-effect questionnaire information for each drug for confirming whether side effects occur for the specific drug is generated and output through the sound unit 152 and / or the display unit 154 (S102).
  • the user 200 writes the side-effect monitoring information for each drug that recorded the symptoms occurred on the side-effect questionnaire information for the specific drug and transmits it to an external device (for example, a management system such as a hospital, a consultation center, etc.)
  • an external device for example, a management system such as a hospital, a consultation center, etc.
  • a response message for the adverse event monitoring information for each drug is received from the external device (S104).
  • the user 200 may respond to side effects or continue taking the medicine according to the response message.
  • the detector 170 may detect the biosignal of the user 200 using at least one sensor attached to the user.
  • the biological signal of the user 200 detected by the detector 170 may include brain waves, blood sugar, blood pressure, body temperature, heart rate, and the like.
  • the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the biosignal detected by the detector 170 may vary depending on the type of medicine taken by the user 200. Because, the type of side effects that may occur to the user 200 may vary depending on the type of medication that the user 200 is taking, and accordingly, the biosignal to be detected to determine whether the side effects of the drug should occur should also be changed. Because.
  • the detector 170 may detect blood sugar of the user 200 to determine whether a side effect occurs in a user 200 who is a diabetic patient taking insulin, and takes a high blood pressure medicine.
  • the blood pressure of the user 200 may be detected to determine whether a side effect occurs in the user 200 who is a hypertension patient.
  • the detection time of the bio-signal of the detection unit 170 may be a side-effect questioning time of the medicine taken by the user 200.
  • the controller 120 may calculate the side effects questionnaire time of the specific drug based on the time point at which the user 200 takes the specific drug and the anticipated time of occurrence of the side effect of the specific drug.
  • the controller 120 may determine that a side effect may occur in the user 200 when the detected biosignal is out of a preset range. . Then, the control unit 120 may generate side-effect questionnaire information for determining whether adverse effects on the medicines taken by the user 200 are generated and output through the sound unit 152 and / or the display unit 154.
  • FIG. 11 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention. Hereinafter, the process will be described with reference to FIGS. 2 and 11.
  • the control unit 120 of the terminal 100 calculates a side effect questionnaire time for each medicine for the medicine prescribed to the user 200 by using the data stored in the memory unit 110 (S110).
  • the control unit 120 controls the detection unit 170 to detect the bio-signal of the user 200 at the time of the side-effect questionnaire for each drug (S111).
  • the detected biological signal may vary depending on the type of the prescribed medicine.
  • the controller 120 determines whether the biosignal of the user 200 is abnormal (S112).
  • the controller 120 may determine that there is an abnormality in the biosignal of the user 200 when the detected biosignal of the user 200 is out of a predetermined range.
  • the controller 120 If the biosignal of the user 200 is out of the predetermined range, the user 200 may have a high possibility of side effects due to taking the prescribed medication. Therefore, when the bio-signal of the user 200 is out of the predetermined range, the controller 120 generates side-effect questionnaire information for each of the prescribed drugs using data stored in the memory unit 110. And outputs through the sound unit 152 and / or the display unit 154 (S113).
  • control unit 120 controls the communication unit 140 to transmit the side-effect monitoring information for each drug prepared by the user 200 based on the side-effect questionnaire information (S114).
  • the external device may be a management system of a drug side effect monitoring institution.
  • the person in charge of the side effect monitoring agency checks and analyzes the received side effect monitoring information for each drug, and the user side 200 generates side effects of the drug. Determine if you did. Then, the person in charge of the drug side effect monitoring agency may generate a response message for the side effect monitoring information based on whether the drug side effect occurs, and then transmit it to the terminal 100.
  • the terminal 100 receives a response message for the adverse event monitoring information from the management system (S115), and the user 200 continues to take the prescribed medication according to the response message, or a drug side effect that has occurred to the user. Take countermeasures against
  • the drug side effects monitoring service providing system 20 provides a monitoring server-centered drug side effects monitoring service.
  • the system 20 includes a user terminal 100A, an electronic medicine container 300, and the like, connected to a wired / wireless communication network to transmit and receive data with each other.
  • the drug side effect monitoring server 500 includes a memory unit 510, a controller 520, and a communication unit 550.
  • the memory unit 510 may store an operating system (OS), various application programs, and the like for controlling the operation of the drug side effect monitoring server 500.
  • the controller 520 may control the overall operation of the drug side effect monitoring server 500 by executing an OS and an application program stored in the memory unit 510.
  • the memory unit 510 includes medical data for supporting drug side effects monitoring operations, for example, side effect information for each of various drugs, anticipated side effect occurrence information, drug use restrictions, and electronic prescription for the user 200. Relevant data, a medicine taking time of the user 200, and an analysis program for performing diagnosis and analysis on side effects occurring to the user 200 may be stored. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
  • the medication taking time of the user 200 may be received from the user terminal 100A or the electronic medicine cabinet 300 and stored in the memory unit 510.
  • the controller 520 may generate various information for monitoring drug side effects using various data stored in the memory unit 510.
  • the controller 520 includes a control module 530 and an information generating module 540.
  • the control module 530 may control the information generation operation of the information generation module 540.
  • the information generating module 540 includes a paperweight viewpoint calculating module 541, an alarm message generating module 542, a paperweight information generating module 543, and a response message generating module 544.
  • the questionnaire time calculating module 541 may calculate a side effect questionnaire time for the medicine taken by the user 200 based on the medication time taken by the drug stored in the memory unit 510 and the anticipated information on the occurrence of side effects by medicine. .
  • the alarm message generation module 542 may generate an alarm message for notifying that the time for the adverse reaction questionnaire for the drug has arrived.
  • the control unit 520 may control the communication unit 550 to transmit a message indicating the time of an adverse event questionnaire to the user terminal 100A. Then, the user 200 checks the message and can know that the side-effect questionnaire time for the medicines he has taken has arrived.
  • the questionnaire information generating module 543 may determine whether a side effect occurs for the medicine taken by the user 200 based on the side effect information on the drugs stored in the memory unit and the information on the medicine prescribed to the user 200. It may generate side-effect questionnaire information to confirm the.
  • the controller 520 may control the communication unit 550 to transmit the adverse event questionnaire information to the user terminal 100A at the time of the adverse event questionnaire.
  • the response message generation module 544 analyzes the adverse event monitoring information generated based on the adverse event questionnaire information received through the communication unit 550, and determines whether the adverse event has occurred in the user 200. Based on the response message may be generated based on the adverse event monitoring information. Then, the controller 520 may control the communication unit 550 to transmit a response message for the adverse event monitoring information to the user terminal 100A.
  • the response message may be written by an administrator (eg, a doctor or a counseling agent) of the drug side effect monitoring server 500.
  • an administrator eg, a doctor or a counseling agent
  • the controller 520 may control the communication unit 550 to transmit the adverse event monitoring information to the doctor 400 of the user 200. Then, the user 200 may receive drug side effects monitoring directly from the doctor 400 in charge. In addition, the controller 520 may transmit a response message to the adverse event monitoring information to the drug side effect monitoring institution.
  • the communication unit 550 may receive a biosignal detection result of the user 200 from the user terminal 100A. Then, the controller 520 analyzes the biosignal detection result of the user 200 to determine whether to perform the adverse reaction questionnaire to the user 200. For example, when the biosignal of the user 200 is out of a predetermined range, the questionnaire information generating module 543 of the controller 520 may provide side effects questionnaire information for confirming whether a side effect has occurred in the user 200. It may be generated and transmitted to the user terminal 100A through the communication unit 550.
  • the control unit 520 when a side effect monitoring result generated based on the side effect questionnaire information is received from the user terminal 100A through the communication unit 550, the control unit 520 generates a response message for the side effect monitoring information to the user.
  • the communication unit 550 may be controlled to transmit to the terminal 100A.
  • FIGS. 12 to 14 is a flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention. Hereinafter, the process will be described with reference to FIGS. 12 to 14.
  • the side-effect questionnaire time for each medicine for the medicine taken by the user 200 is calculated in the question-time point calculation module 541 (S140), and the alarm message generation module 542 informs the time of the side-effect questionnaire for each drug. The message is generated.
  • the message generated by the alarm message generation module 542 is transmitted to the user terminal 100A through the communication unit 550 at the time of adverse drug reaction time for each medicine, and the user 200 in the questionnaire information generation module 543.
  • Side-effect questionnaire information for each drug is generated to determine whether side effects due to taking the drug occurs, and the side-effect questionnaire information for each drug is transmitted to the user terminal 100A through the communication unit 550 (S141).
  • the controller 520 analyzes the side effect monitoring information (S142). Then, the control unit 520 generates a response message for the adverse event monitoring information for each drug based on the analysis result, and transmits the generated response message to the user terminal 100A through the communication unit 550. (S143).
  • FIGS. 12, 13, and 15 are flowchart illustrating a drug side effect monitoring method according to another embodiment of the present invention. Hereinafter, the process will be described with reference to FIGS. 12, 13, and 15.
  • the alarm message generation module 542 may display a message for notifying the time-effect side-effect questionnaire time for each drug.
  • the generated message is transmitted to the user terminal 100A through the communication unit 550 (S151).
  • the controller 520 may be abnormal to the biosignal of the user 200. It is determined whether there is (S153). For example, when the range of the biosignal of the user 200 is out of a predetermined range, the controller 520 may determine that there is an abnormality in the biosignal of the user 200.
  • the questionnaire information generating module 543 When there is an abnormality in the biosignal of the user 200, the questionnaire information generating module 543 generates side-effect questionnaire information for each medicine for the medicine taken by the user 200, and generates the side-effect questionnaire for each generated drug. Information is transmitted to the user terminal 100A through the communication unit 550 (S154).
  • the controller 520 After the drug-side adverse event questionnaire information is transmitted, when the drug-side adverse reaction monitoring information prepared based on the received from the user terminal (100A) (S156), the controller 520 is based on the drug-side adverse event monitoring information It may be determined whether the user has a side effect of the drug, and based on the determination result, a response message for the side effect monitoring information for each drug may be generated and transmitted to the user terminal 100A (S157).
  • each of the drug side effect monitoring methods according to the present invention may be implemented in a program form that may be executed by various computer means and may be recorded in a computer readable medium.
  • the computer readable medium may include program instructions, data files, data structures, etc. alone or in combination.
  • Programs recorded on the media may be those specially designed and constructed for the present invention, or they may be of the kind well-known and available to those having skill in the computer software arts.
  • Examples of computer-readable recording media include magnetic media such as hard disks, floppy disks, and magnetic tape, optical media such as CD-ROMs, DVDs, and magnetic disks, such as floppy disks.
  • Examples of programs include not only machine code generated by a compiler, but also high-level language code that can be executed by a computer using an interpreter.
  • the hardware device described above may be configured to operate as one or more software modules to perform the operations of the present invention, and vice versa.
  • the terminal informs the user of the side effects of the questionnaire, provides the information of the side effects of the questionnaire to the user, and detects the user's biological signal according to the results of the terminal and drug side effects monitoring using the same It may provide a method.

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Abstract

약물 부작용 모니터링 단말기가 개시된다. 상기 단말기는 표시부, 사용자에 대하여 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기 및 상기 처방된 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 저장하는 메모리부, 및 상기 처방된 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기에, 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 상기 표시부에 표시하는 제어부를 포함할 수 있다.

Description

약물 모니터링 단말기
본 발명은 사용자의 약품 복용 시간, 약품의 특성, 사용자의 생체 정보에 기초하여 약물 부작용 모니터링을 수행할 수 있는 단말기에 관한 것이다.
최근 처방된 약품의 복약 관리 및 약품 복용에 따라 발생하는 부작용 모니터링을 원격으로 수행할 수 있는 기술에 대한 관심이 증가하고 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 처방된 약품에 대한문진 시점에 상기 처방된 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 약물 부작용 모니터링을 수행할 수 있는 단말기를 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 또 다른 기술적 과제는 사용자의 생체 신호에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 약물 부작용 모니터링을 수행할 수 있는 단말기를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명의 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 기술적 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기는 표시부, 메모리부, 및 제어부를 포함할 수 있다. 상기 메모리부는 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기 및 상기 처방된 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 저장할 수 있다. 상기 제어부는 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에, 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 표시하도록 상기 표시부를 제어할 수 있다.
상기 기술적 과제를 해결하기 위한 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기는 통신부, 메모리부, 및 제어부를 포함할 수 있다. 상기 메모리부는 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 저장할 수 있다. 상기 제어부는 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에 약물 부작용 모니터링 기관에 대한 콜(Call) 발신 및 메시지 전송 중 적어도 하나를 수행하도록 상기 통신부를 제어할 수 있다.
상기 기술적 과제를 해결하기 위한 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기는 표시부, 감지부, 및 제어부를 포함할 수 있다. 상기 감지부는 사용자의 생체 신호를 감지할 수 있다. 상기 제어부는 상기 감지된 상기 사용자의 생체 신호가 미리 설정된 범위를 벗어나는 경우, 상기 사용자에게 처방된 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 상기 표시부에 표시할 수 있다.
상기 기술적 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일실시예에 약물 부작용 모니터링 단말기는 통신부, 감지부, 및 제어부를 포함할 수 있다. 상기 감지부는 사용자에게 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에 사용자의 생체 신호를 감지할 수 있다. 상기 제어부는 상기 감지된 상기 사용자의 생체 신호가 미리 설정된 범위를 벗어나는 경우, 약물 부작용 모니터링 기관에 대한 콜(Call) 발신 및 메시지 전송 중 적어도 하나를 수행하도록 상기 통신부를 제어할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기에 따르면, 사용자는 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 알 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기에 따르면, 사용자는 처방된 약품의 부작용 문진 시기에 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 부작용 문진 정보를 제공받을 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기에 따르면, 사용자는 처방된 약품의 복용에 의하여 발생한 부작용 해소를 위한 정보를 제공받을 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기에 따르면, 사용자는 처방된 약품 복용 후 발생하는 생체 신호 이상에 기초하여 처방된 약품 복용에 따른 부작용 모니터링 서비스를 제공받을 수 있다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 서비스 제공 시스템의 구성도이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기의 블락도이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 4는 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 모니터링 어플리케이션이 실행된 단말기의 화면을 나타낸다.
도 5는 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 문진 정보에 근거하여 작성된 부작용 모니터링 정보의 일예를 나타낸다.
도 6은 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법의 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 문진 정보에 근거하여 작성된 부작용 모니터링 정보의 다른 예를 나타낸다.
도 7은 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법의 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지의 일예를 나타낸다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법의 실행 결과를 나타내는 단말기의 화면이다.
도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 10은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 11은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 12는 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 서비스 제공 시스템의 구성도이다.
도 13은 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 서버의 블락도이다.
도 14는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 15는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다.
본 발명의 상술한 목적, 특징들 및 장점은 첨부된 도면과 관련된 다음의 상세한 설명을 통해 보다 분명해질 것이다. 다만, 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예들을 가질 수 있는 바, 이하에서는 특정 실시예들을 도면에 예시하고 이를 상세히 설명하고자 한다. 명세서 전체에 걸쳐서 동일한 참조번호들은 원칙적으로 동일한 구성요소들을 나타낸다. 또한, 본 발명과 관련된 공지 기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
또한, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 또한, 어느 하나의 구성요소가 다른 구성요소로 데이터 또는 신호를 '전송 또는 출력'하는 경우에는 상기 구성요소는 상기 다른 구성요소로 직접 상기 데이터 또는 신호를 '전송 또는 출력'할 수 있고, 적어도 하나의 또 다른 구성요소를 통하여 상기 데이터 또는 신호를 상기 다른 구성요소로 '전송 또는 출력'할 수 있음을 의미한다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예를 설명함으로써, 본 발명을 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 서비스 제공 시스템의 구성도이다. 상기 시스템(10)은 약물 부작용 모니터링 기능을 수행할 수 있는 단말기(100)를 이용하여 사용자(200)에게 처방된 약품의 부작용 발생 여부를 모니터링하며, 사용자에게 발생한 부작용에 대한 대응 방안을 상기 사용자에게 제공할 수 있다.
도 1을 참조하면, 상기 시스템(10)은, 유/무선 통신망으로 연결되어 서로 데이터를 송수신할 수 있는, 관리 시스템(50), 약물 부작용 모니터링 단말기(100), 전자 약통(300) 등을 포함한다. 상기 관리 시스템(50)은 사용자(200)에 대한 건강 상태, 진료 이력, 전자 처방전 발행 이력, 복약 정보, 약물 부작용 정보, 질병 이력 등 상기 사용자(200)에 대한 각종 의료 정보를 저장하고 관리할 수 있다.
도 1에서 상기 관리 시스템(50)은 단순히 관리용 서버로 도시되었으나, 상기 관리 시스템(50)은 병원의 관리용 서버, 병원의 관리용 컴퓨터, 병원 관계자의 단말기일 수도 있으며, 약물 부작용 모니터링 기능을 수행할 수 있는 건강 관리 센터 또는 상담 센터의 서버, 관리용 컴퓨터 등일 수도 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 단말기(100)는 상기 사용자(200)에게 처방된 약품에 대한 부작용 발생 여부를 모니터링할 수 있다. 예컨대, 상기 단말기(100)는 처방된 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기를 상기 사용자(200)에게 알려 줄 수 있다. 또한, 상기 단말기(100)는 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 부작용 문진 정보를 상기 사용자(200)에게 제공할 수 있다. 그러면, 상기 사용자(200)는 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보에 기초하여, 처방된 약품 복용 후 자신에게 발생한 증상을 나타내는 부작용 모니터링 정보를 작성하여 상기 관리 시스템(50)으로 전송할 수 있다.
또한, 상기 단말기(100)는 처방된 약품의 복용에 의하여 발생한 부작용 해소를 위한 정보를 상기 사용자(200)에게 제공할 수 있다. 상기 부작용 해소를 위한 정보는 상기 관리 시스템(50)에서 발송된 메시지일 수 있으며, 약물 부작용 모니터링 기관에 근무하는 상기 사용자(200)의 담당 의사(400)와의 통화에 의하여 얻어지는 정보일 수도 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 단말기(100)는 처방된 약품 복용 후 발생하는 생체 신호 이상 여부에 기초하여 처방된 약품 복용에 따른 부작용 모니터링을 수행할 수 있다. 이때, 상기 단말기(100)는 적어도 하나의 센서(미도시)를 이용하여 상기 사용자(200)의 생체 신호를 감지할 수 있다.
도 1을 참조하면, 상기 단말기(100)는 유선 또는 무선 통신을 통하여 약물 부작용 모니터링에 필요한 데이터를 송수신할 수 있는 휴대폰, 노트북 컴퓨터(Laptop Computer), IP-TV(Internet Protocol Television), 약물 부작용 모니터링 전용 단말기 등일 수 있음을 알 수 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 단말기(100)는 상기 관리 시스템(50), 전자 약통(300) 등과 유선 또는 무선으로 데이터 통신을 수행할 수 있는 스마트 폰, PDA(Personal Digital Assistants), PMP(Portable Multimedia Player), PC(Personal Computer) 등 다양한 전자 장치들 중 하나일 수도 있다.
상기 전자 약통(300)은 상기 사용자(200)에게 처방된 약품을 보관하며, 상기 처방된 약품에 대한 복약 스케줄에 따라서 상기 보관된 약품을 상기 사용자(200)에게 제공할 수 있다. 상기 전자 약통(300)의 약품 제공 시점은 상기 단말기(100)가 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 결정하는 기준일 될 수 있다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 단말기(100)의 블락도이다. 도 2를 참조하면, 상기 단말기(100)는 전원부(105), 메모리부(110), 제어부(120), 입력부(150), 통신부(140), 출력부(150) 및 감지부(170)를 포함한다. 이하, 도 1 및 도 2를 참조하여, 상기 단말기(100)의 각 구성요소들의 동작을 구체적으로 살펴 본다.
먼저, 상기 전원부(105)는 상기 단말기(100)의 각 구성에 전원을 제공할 수 있다. 상기 전원부(105)는 상기 단말기(100) 내에 고정되어 있거나 또는 탈착될 수 있다. 예를 들어, 상기 전원부(105)는 건전지를 포함할 수 있다. 이때, 상기 건전지는 유/무선으로 재충전이 가능한 건전지일 수 있으며, 자체적으로 에너지를 생산하여 이를 상기 단말기(100)에 공급할 수 있는 태양 전지(Solar Cell)일 수도 있다.
상기 메모리부(110)에는 단말기(100)의 동작을 제어하기 위한 OS(Operating System), 각종 어플리케이션 프로그램 등이 저장될 수 있다. 상기 제어부(120)는 상기 메모리부(110)에 저장된 OS 및 어플리케이션 프로그램을 실행하여 상기 단말기(100)의 동작을 전반적으로 제어할 수 있다.
또한, 상기 메모리부(110)에는 상기 단말기(100)의 동작 중에 발생하는 각종 데이터, 외부로부터 수신되는 각종 데이터 등이 일시적 또는 영구적으로 저장될 수 있다. 예컨대, 상기 메모리부(110)에는 사용자에 대한 상기 단말기(100)의 약물 부작용 모니터링 과정에서 발생하는 각종 데이터가 일시적 또는 영구적으로 저장될 수 있다.
또한, 상기 메모리부(110)에는 상기 단말기(100)의 약물 부작용 모니터링 동작을 지원하기 위한 의료 데이터, 예컨대, 각종 약품들 각각에 대한 부작용 정보, 부작용 발생 예상 정보, 약품 복용 제한 사항, 상기 사용자(200)에 대한 전자 처방전 관련 데이터, 상기 사용자(200)의 처방된 약품 복용 시간, 및 상기 사용자(200)에게 발생한 부작용에 대한 진단 및 분석을 수행하기 위한 분석 프로그램이 저장될 수도 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다. 여기서, 상기 약품들 각각에 대한 부작용 정보, 부작용 발생 예상 정보 등은 외부로부터 수신되는 전자 처방전 분석 결과에 기초하여 생성될 수도 있다.
여기서, 약품에 대한 부작용 정보이라 함은 약품 복용 시 발생할 수 있는 부작용의 종류(예컨대, 구토, 복통, 설사, 혈압 상승, 혈당 증가 등)를 나타내며, 약품에 대한 부작용 발생 예상 정보는 약품 복용 시 부작용이 발생할 수 있는 예상 시간 또는 시기를 의미하며, 약품 복용 제한 사항이라 함은 상기 사용자(200)의 약품 복용을 제한하는 사항(예컨대, 약품에 대한 용량 금기, 연령 금기 등)을 의미한다.
상기 메모리부(110)는 플래시 메모리(Flash Memory), 하드디스크(Hard disk), 램(Random Access Memory, RAM), SRAM(Static Random Access Memory), 롬(Read Only Memory, ROM), EEPROM(Electrically Erasable Programmable Read Only Memory), PROM(Programmable Read Only Memory) 등으로 구현될 수 있으나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제어부(120)는 상기 메모리부(110)에 저장된 상기 사용자(200)에게 처방된 약품에 대한 복용 시간 및 부작용 발생 예상 시간에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 산출할 수 있다. 상기 처방된 약품이 여러 가지일 경우 상기 부작용 문지 시기는 약품 별로 산출될 수 있다.
여기서, 상기 사용자(200)의 처방된 약품 복용 시간은 약품 복용 시마다 사용자가 직접 상기 입력부(130)를 이용하여 입력한 시점일 수 있다. 상기 입력부(130)는 사용자의 조작에 기초하여 상기 단말기(100)의 동작 제어를 위한 입력 데이터를 발생하는, 키 패드(key pad), 돔 스위치 (dome switch), 터치 패드(정압/정전), 조그 휠, 및 조그 스위치 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 상기 단말기(100)는 상기 메모리부(110)에 미리 저장된 상기 사용자(200)에게 처방된 약품에 대한 복약 스케줄에 따라 약품 복용 시간을 상기 사용자(200)에게 알려줄 수도 있다. 그러면, 상기 사용자(200)는 복약 스케줄에 따라서 자신이 소지하고 있는(예컨대, 도 1에 도시된 전자 약통(300)에 보관된) 약품을 복용할 수 있는 것이다.
또한, 상기 단말기(100)는 상기 사용자(200)의 약품 복용 시간을 상기 전자 약통(300)으로부터 상기 통신부(140)를 통하여 수신할 수도 있다. 이때, 상기 전자 약통(300)은 복약 스케줄에 따라서 처방된 약품이 상기 사용자(200)에게 제공된 시점을 상기 사용자(200)의 약품 복약 시점으로 간주하여 이를 상기 단말기(100)로 전송할 수 있다.
여기서, 상기 통신부(130)가 상기 전자 약통(300), 관리 시스템(50), 및 의사의 단말기(400) 등과 통신하는 방식에는 유선 인터넷, 전력선 통신(Power Line Communication), 광케이블 통신 등의 각종 유선 통신 기술이 이용될 수 있으며, 블루투스(Bluetooth), 지그비(Zigbee), 적외선 통신(IrDA, infrared Data Association), UWB(Ultra Wideband) 등의 근거리 무선 통신 방식이 이용될 수도 있으며, WLAN(Wireless LAN)(WiFi), Wibro(Wireless broadband), Wimax(World Interoperability for Microwave Access), HSDPA(High Speed Downlink Packet Access) 등 다양한 원거리 통신 기술이 이용될 수 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제어부(120)에 의하여 산출된 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시점은 상기 메모리부(110)에 저장될 수 있다. 그러면, 상기 제어부(120)는 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 알리는 메시지를 음향 신호 및 영상 신호 중 적어도 하나를 이용하여 출력하도록 상기 출력부(150)를 제어할 수 있다. 만약, 처방된 약품이 여러 종류일 겨우, 상기 부작용 문진 시점을 알리는 메시지는 약품 별로 상기 출력부(150)를 통하여 출력될 수 있다.
도 1에 도시된 바와 같이, 상기 출력부(150)는 각종 음향 신호룰 출력하기 위한 음향부(152) 및 각종 영상 신호를 화면에 디스플레이하기 위한 표시부(154)를 포함할 수 있다.
예컨대, 상기 사용자(200)가 복용한 특정 약품에 대한 부작용 문진 시기에, 상기 음향부(152)는 "약품 A에 대한 부작용 문진을 수행할 시간입니다."라는 음성 메시지를 출력할 수 있으며, 상기 표시부(154)는 "약품 A에 대한 부작용 문진을 수행할 시간입니다."라는 영상 메시지를 출력할 수 있다.
여기서, 상기 음향부(152)는 사용자에게 알려야 할 데이터를 소리를 표현하는 스피커로 구현될 수 있다. 한편, 상기 표시부(154)는 액정 디스플레이(Liquid Crystal Display), 박막 트랜지스터 액정 디스플레이(Thin Film Transistorliquid Crystal Display), 유기 발광 다이오드(Organic Light Emitting Diode), 플렉시블 디스플레이(Flexible Display), 3차원 디스플레이(3D display) 중에서 적어도 하나를 이용하는 디스플레이 장치일 수 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 제어부(120)는 상기 메모리부(110)에 저장된 상기 사용자(200)에게 약품에 대한 부작용 정보에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 생성할 수 있다. 여기서, 부작용 문진 정보라 함은 사용자가 자신에게 발생한 증상에 관한 정보를 작성할 수 있도록 상기 사용자(200)에게 제공되는 문진용 정보를 의미한다. 만약, 처방된 약품이 여러 가지라면, 상기 부작용 문진 정보는 약품 별로 생성될 수 있다.
처방된 약품에 대한 문진 정보가 생성되면, 상기 제어부(120)는 상기 처방된 약품에 대한 문진 시점에 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 음향 신호 및 영상 신호 중 적어도 하나를 이용하여 출력하도록 상기 출력부(150)를 제어할 수 있다. 그러면, 상기 사용자(200)는 상기 입력부(130)를 이용하여 상기 부작용 문진 정보에 근거하여 자신에게 발생한 증상을 기록한 부작용 모니터링 정보를 작성할 수 있으며, 상기 작성된 부작용 모니터링 정보는 상기 메모리부(110)에 저장될 수 있다. 여기서, 상기 부작용 모니터링 정보는 상기 사용자(200)에 대한 부작용 발생 여부를 판단하는 기초가 될 수 있다.
또한, 상기 제어부(120)는 상기 사용자(200)에 의하여 작성된 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 정보를 상기 통신부(140)를 통하여 외부 장치로 전송할 수 있다. 상기 외부 장치는 도 1에 도시된 상기 관리 시스템(50)일 수 있다. 처방된 약품들이 다수인 경우, 부작용 모니터링 정보 역시 약품 별로 작성되어 상기 외부 장치로 전송될 수 있다.
상기 외부 장치는 상기 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 정보를 분석하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 생성하며, 상기 생성된 응답 메시지를 상기 단말기(100)로 전송할 수 있다. 처방된 약품들이 다수인 경우, 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지 역시 약품 별로 작성되어 상기 단말기(100)로 전송될 수 있다.
예컨대, 상기 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 결과, 상기 사용자(200)에게 부작용이 발생한 것으로 판단되면, 상기 외부 장치는 상기 발생한 부작용에 대응하기 위한 상기 사용자(200)의 조치를 명하는 메시지를 생성하여 상기 단말기(100)로 전송할 수 있다. 그러면, 상기 사용자(200)는 상기 처방된 약품 복용에 따른 부작용에 대한 응답 메시지에 기초하여 자신에게 발생한 부작용을 제거하기 위한 조치를 신속하게 취할 수 있다.
그러나, 상기 사용자에게 부작용이 발생하지 않은 것으로 판단되면, 상기 외부 장치는 상기 사용자(200)에게 처방된 약품을 계속 복용하라는 응답 메시지를 생성하여 상기 단말기(100)로 전송할 수 있다. 상기 응답 메시지는 MMS(Multimedia Messaging Service), SMS(Short Message Service), 이-메일(e-mail)을 이용하여 상기 단말기(100)로 전송될 수 있다.수행될 수 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 외부 장치에서의 부작용 발생 여부 판단 및/또는 응답 메시지 생성은 상기 외부 장치에 포함된 임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS: Clinical Decision Supporting System, 이하 'CDSS'라 함)에 의하여 수행될 수 있고, 상기 외부 장치를 관리하는 관리자에 의하여 수행될 수도 있다.
CDSS라 함은 일반적으로 의사의 환자에 대한 진료, 처방 등에 관한 결정을 도울 수 있도록 "도움"을 주는 시스템을 의미한다. 그러나 본 발명에 있어서, CDSS는 처방된 약품에 대한 복약 관리, 처방된 약품의 부작용에 대한 관리, 전자 처방전의 분석 및 그 결과 활용 등 병원에서의 약품 처방 이후의 의료 관리에 대한 임상 의사 결정, 나아가 환자의 건강 관리에 대한 임상 의사 결정을 지원하는 시스템일 수 있다.
도 1을 참조하여 살펴본 바와 같이, 상기 관리 시스템(50)은 약물 부작용 모니터링을 수행할 수 있는 병원의 관리용 서버, 병원의 관리용 컴퓨터, 병원 관계자의 단말기일 수 있다. 또한, 상기 관리 시스템(50)은 약물 부작용 모니터링을 수행할 수 있는 건강 관리 센터 또는 상담 센터의 서버, 관리용 컴퓨터, 상기 건강 관리 센터 또는 상담 센터의 관계자의 단말기 등일 수도 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
이상에서는 상기 단말기(100)가 약품 별 부작용 문진 시기에 상기 사용자(200)에게 제공된 부작용 모니터링을 위한 부작용 문진 정보에 기초하여 수행되는 약물 부작용 모니터링에 대하여 살펴 보았다. 이와 달리, 상기 단말기(100)는 상기 통신부(140)를 이용하여 약품 별 부작용 문진 시기에 약물 부작용 모니터링 기관에 대한 콜(Call) 발신 또는 메시지 전송 중 적어도 하나를 수행할 수 있다. 상기 메시지에는 SMS, MMS, 및 이-메일 등이 포함될 수 있다. 상기 사용자(200)는 상술한 방법들에 따라, 상기 약물 부작용 모니터링 기관의 담당자에게 자신에게 발생한 증상을 전달함으로써 약물 부작용 모니터링 서비스를 제공받을 수 있다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다. 도 4는 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 모니터링 어플리케이션이 실행된 단말기(100)의 화면을 나타낸다. 도 5는 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 문진 정보에 근거하여 작성된 부작용 모니터링 정보의 일예를 나타낸다.
도 6은 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법의 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 문진 정보에 근거하여 작성된 부작용 모니터링 정보의 다른 예를 나타낸다. 도 7은 도 3에 도시된 약물 부작용 모니터링 방법의 수행 과정에 있어서, 약물 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지의 일예를 나타낸다.
이하, 도 1 내지 도 7을 참조하여, 상기 약물 부작용 모니터링 방법의 수행 과정을 상세히 살펴본다.
먼저, 처방된 약품을 복용한 이후 사용자(200)는 상기 단말기(100)에 저장된 약물 부작용 모니터링 어플리케이션을 실행할 수 있다(S30). 여기서, 사용자는 약품 복용 후 자신에게 발생한 이상 증상에 대한 모니터링을 받기 위하여 상기 어플리케이션을 실행시킬 수 있다.
도 4를 참조하면, 약물 부작용 모니터링을 위한 어플리케이션은 약물 부작용 문진뿐 아니라 전자 처방전에 따른 복약 관리를 동시에 수행함을 알 수 있다. 사용자가 상기 어플리케이션 실행 화면에서 부작용 문진 버튼을 선택하면 약물 부작용 문진 기능, 즉, 약물 부작용 모니터링 기능이 실행된다.
상기 사용자(200)에 의하여 상기 어플리케이션이 실행되면, 제어부(120)는 메모리부(110)에 저장된 데이터에 기초하여 상기 사용자(200)가 복용하고 있는 약품에 대한 부작용 문진 정보를 생성하여 출력부(150)를 통하여 출력한다(S31). 도 5를 참조하면, 상기 단말기(100)의 표시부(154)는 사용자가 복용하고 있는 특정 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 부작용 문진 정보를 출력하며, 상기 부작용 문진 정보에는 상기 특정 약품에 대한 부작용 발생 여부 판단의 근거가 되는 증상들이 포함됨을 알 수 있다.
상기 부작용 문진 정보가 상기 단말기(100)의 화면에 표시되면, 상기 사용자(200)는 자신에게 발생한 증상을 선택할 수 있으며, 이를 외부 장치(예컨대, 병원, 응급 센터 등의 약물 부작용 모니터링 기관의 관리 단말기)으로 전송할 수 있다(S32). 도 5에 도시된 바와 같이, 부작용 문진 정보에 대하여 사용자의 증상 선택이 완료된 정보가 바로 상기 특정 약품에 대한 부작용 모니터링 정보이다.
도 5를 참조하면, 상기 특정 약품 복용 시 상기 사용자(200)에게 발생할 수 있는 증상들에는 메스꺼움, 피부 발진, 복통 등이 있으며, 실제 사용자에게는 메스꺼움 및 피부 발진이 발생하였음을 알 수 있다. 이때, 상기 사용자(200)는 화면 하단의 완료 버튼을 선택함으로써 작성된 부작욤 모니터링 정보를 외부 장치로 전송할 수 있다. 참고로, 상기 부작용 모니터링 정보는 SMS, MMS, 및 이-메일 중 적어도 하나를 이용하여 상기 외부 장치로 전송될 수 있다.
도 6에 도시된 본 발명의 다른 실시예에 따른 부작용 모니터링 정보를 참조하면, 부작용 문진 정보에는 특정 약품 복용 시 상기 사용자(200)에게 발생할 수 있는 증상들 및 그에 대한 체크란이 있는 것이 아니라, 사용자가 직접 자신에게 발생한 증상들을 입력할 수 있음을 알 수 있다. 상기 부작용 모니터링 정보를 작성한 사용자 역시 단말기(100) 화면 하단의 완료 버튼을 선택함으로써 상기 부작용 모니터링 정보를 상기 약물 부작용 모니터링 기관으로 전송할 수 있다.
상기 부작용 모니터링 정보를 수신한 부작용 모니터링 기관의 관계자(예컨대, 의사, 간호사, 상담 요원 등)는 상기 부작용 모니터링 정보에 기록된 사용자의 증상을 분석하여 상기 사용자(200)에게 약물 부작용이 발생하였는지를 판단한다. 그런 다음, 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지(즉, 상기 부작용 모니터링 기관의 관계자는 약물 부작용 발생 여부에 따른 응답 메시지)를 작성하여 상기 단말기(100)로 전송하며, 상기 단말기(100)는 이를 수신한다(S33).
도 7은 상기 사용자(200)에게 부작용이 발생한 경우, 상기 단말기(100)로 수신되는 상기 약물 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지의 일예이다. 도 7을 참조하면, 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응급 메시지에는 상기 사용자(200)에게 발생한 부작용에 대응하기 위하여 상기 사용자(200)가 취해야 할 조치, 즉, "처방전에 약품 복용을 즉시 중단하세요. 가까운 병원이나 약국을 방문하여 의사나 약사와 상담하시기 바랍니다."라는 메시지가 포함됨을 알 수 있다.
도면에 도시되지는 않았으나, 상기 사용자(200)에게 부작용이 발생하지 않은 경우, 상기 응답 메시지는 상기 사용자(200)에게 처방된 약품을 계속 복용하라는 내용이 포함될 수 있을 것이다. 도 7에 도시된 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메지시는 SMS, MMS, 또는 이-메일 형태로 약물 부작용 모니터링 기관의 관리 시스템(50)으로부터 수신될 수 있다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법의 실행 결과를 나타내는 단말기(100)의 화면이다. 도 8을 참조하면, 사용자(200)는 상기 사용자(200)에 대한 약물 부작용 모니터링 기관인 병원(즉, 연세 의료원)에 대한 콜(Call) 발신을 수행할 수 있음을 알 수 있다. 도 8에 도시된 바와 달리, 사용자는 약물 부작용 모니터링 기관을 호출하기 위한 메시지를 전송할 수도 있다.
도 9는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다. 이하, 도 1 내지 도 2, 및 도 9를 참조하여 그 과정을 살펴 본다.
본 발명의 실시예에 따른 단말기(100)의 제어부(120)는 사용자(200)가 특정 약품을 복용한 후 일정 시간이 경과하였는지를 판단한다(S90). 여기서, 일정 시간이라 함은 상기 사용자(200)가 직접 설정한 시간일 수도 있고, 상기 사용자(200)에 대한 복약 스케쥴에 따라서 설정된 시간일 수도 있다. 또한, 이하에서 살펴 볼 약물 부작용 모니터링 방법들에 있어서, 상기 특정 약품이라 함은 상기 사용자(200)에게 처방된 약품을 의미할 수 있다.
상기 사용자(200)의 특정 약품 복용 후 일정 시간이 경과하면, 상기 제어부(120)는 상기 사용자(200)가 복용하고 있는 상기 특정 약품에 대한 부작용 문진을 수행하라는 알림 메시지를 음향부(152) 또는 표시부(154)를 통하여 출력하며(S91), 상기 특정 약품에 대한 부작용 문진 정보를 생성하여 출력한다(S92).
그러면, 상기 사용자(200)는 상기 특정 약품에 대한 부작용 문진 정보에 근거하여 자신에게 발생한 증상을 알리기 위한 부작용 모니터링 정보를 작성하며, 작성된 부작용 모니터링 정보를 외부 장치(예컨대, 약물 부작용 모니터링 기관의 관리 시스템)으로 전송한다(S93).
상기 부작용 모니터링 정보를 수신한 부작용 모니터링 기관에서는 상기 부작용 모니터링 정보에 기록된 사용자의 증상을 분석하여 상기 사용자(200)에게 약물 부작용이 발생하였는지를 판단하며, 그 판단 결과에 따른 응답 메시지를 상기 단말기(100)로 전송하며, 상기 단말기(100)는 이를 수신한다(S94). 그러면 상기 사용자(200)는 상기 응답 메시지에 따라 상기 특정 약품을 계속 복용하거나 자신에게 발생한 부작용에 대한 대응 조치를 수행할 수 있다.
도 9에 도시되지는 않았으나, 본 발명의 구현 형태에 따라서, 상기 제어부(120)는 상기 특정 약품 복용 후 일정 시간이 경과하였음을 음향부(152) 및/또는 표시부(154)를 통하여 출력할 수 있으며, 상기 사용자(200)가 이를 확인하면 상기 제어부(520)는 약물 부작용 모니터링을 받기 위한 콜 및/또는 메시지를 상기 외부 장치로 발송하도록 상기 통신부(550)를 제어할 수도 있다.
도 10은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다. 이하, 도 2 및 도 10을 참조하여 그 과정을 살펴 본다.
본 발명에 따른 단말기(100)의 제어부(120)는 사용자(200)가 복용하고 있는 적어도 하나의 특정 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기를 산출한다(S100). 예컨대, 상기 제어부(120)는 메모리부(110)에 저장된 다수의 약품들 각각에 대한 부작용 발생 예상 시간 중 상기 사용자(200)가 복용하고 있는 상기 특정 약품에 대한 부작용 발생 예상 시간 및 상기 사용자의 특정 약품 복용 시간에 기초하여 상기 특정 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기를 산출할 수 있다.
여기서, 상기 사용자의 상기 특정 약품 복용 시간은 사용자가 직접 입력할 수도 있고, 복약 스케쥴에 따라서 상기 특정 약품을 상기 사용자(200)에게 제공하는 전자 약통으로부터 수신될 수도 있다. 그러나 본 발명의 구현 형태에 따라서 상기 특정 약품의 부작용 문진 시점은 약물 부작용 모니터링 기관으로부터 상기 단말기(100)로 통지될 수도 잇다.
상기 특정 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기가 산출되면, 상기 단말기(100)는 상기 특정 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기를 알리는 메시지를 음향부(152) 및/또는 표시부(154)를 통하여 출력하며(S101), 상기 특정 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 약품 별 부작용 문진 정보를 생성하여 상기 음향부(152) 및/또는 표시부(154)를 통하여 출력한다(S102).
그러면, 상기 사용자(200)는 상기 특정 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 정보에 자신에게 발생한 증상을 기록한 약품 별 부작용 모니터링 정보를 작성하여 외부 장치(예컨대, 병원, 상담 센터 등의 관리 시스템)으로 전송하며(S103), 상기 약품 별 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 상기 외부 장치로부터 수신한다(S104). 상기 사용자(200)는 상기 응답 메시지에 따라서 부작용에 대한 대응 조치를 하거나, 상기 약품을 계속 복용하면 된다.
다시 도 2를 참조하면, 감지부(170)는 사용자에 부착된 적어도 하나의 센서를 이용하여 상기 사용자(200)의 생체 신호를 감지할 수 있다. 상기 감지부(170)가 감지하는 상기 사용자(200)의 생체 신호에는 뇌파, 혈당, 혈압, 체온, 심장 박동 등이 포함될 수 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 감지부(170)가 감지하는 생체 신호는 상기 사용자(200)자가 복용하는 약품의 종류에 따라서 달라질 수 있다. 왜냐하면, 상기 사용자(200)가 복용하는 약품의 종류에 따라서 상기 사용자(200)에게 발생할 수 있는 부작용의 종류가 달라질 수 있는데, 그에 따라서 약물 부작용 발생 여부를 판단하기 위하여 감지되어야할 생체 신호 역시 달라져야 하기 때문이다.
예를 들면, 상기 감지부(170)는 인슐린을 복용한 당뇨병 환자인 사용자(200)에게 부작용이 발생하였는지 여부를 판단하기 위하여 상기 사용자(200)의 혈당을 감지할 수 있으며, 고혈압 약을 복용한 고혈압 환자인 사용자(200)에게 부작용이 발생하였는지 여부를 판단하기 위해서는 상기 사용자(200)의 혈압을 감지할 수 있다.
상기 감지부(170)의 생체 신호 감지 시기는 상기 사용자(200)가 복용하는 약품의 부작용 문진 시기일 수 있다. 이때, 제어부(120)는 상기 사용자(200)의 특정 약품 복용 시점 및 상기 특정 약품의 부작용 발생 예상 시간에 근거하여 상기 특정 약품의 부작용 문진 시기를 산출할 수 있다.
상기 사용자(200)의 생체 신호가 감지되면, 상기 제어부(120)는 상기 감지된 생체 신호가 미리 설정된 범위를 벗어난 경우에는 상기 사용자(200)에게 부작용이 발생하였거나 할 가능성이 높은 것으로 판단할 수 있다. 그러면 상기 제어부(120)는 상기 사용자(200)가 복용한 약품에 대한 부작용 발생 여부를 판단하기 위한 부작용 문진 정보를 생성하여 음향부(152) 및/또는 표시부(154)를 통하여 출력할 수 있다.
도 11은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다. 이하, 도 2 및 도 11을 참조하여 그 과정을 살펴 본다.
본 발명에 따른 단말기(100)의 제어부(120)는 메모리부(110)에 저장된 데이터를 이용하여 사용자(200)에게 처방된 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기를 산출한다(S110). 상기 약품 별 부작용 문진 시기에 상기 제어부(120)는 상기 사용자(200)의 생체 신호를 감지하도록 감지부(170)를 제어한다(S111). 이때, 감지되는 생체 신호는 상기 처방된 약품의 종류에 따라 달라질 수 있다.
상기 사용자(200)의 생체 신호가 감지되면, 상기 제어부(120)는 상기 사용자(200)의 생체 신호의 이상 유무를 판단한다(S112). 여기서, 상기 제어부(120)는 상기 감지된 상기 사용자(200)의 생체 신호가 미리 정해진 범위를 벗어나는 경우에 상기 사용자(200)의 생체 신호에 이상이 있는 것으로 판단할 수 있다.
상기 사용자(200)의 생체 신호가 상기 미리 정해진 범위를 벗어난다면, 상기 사용자(200)에게 상기 처방된 약품 복용에 따른 부작용이 발생할 가능성이 높을 수 있다. 그러므로, 상기 제어부(120)는 상기 사용자(200)의 생체 신호가 상기 미리 정해진 범위를 벗어나면, 상기 메모리부(110)에 저장된 데이터를 이용하여 상기 처방된 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 정보를 생성하여 음향부(152) 및/또는 표시부(154)를 통하여 출력한다(S113).
그러면, 상기 제어부(120)는 상기 사용자(200)가 상기 부작용 문진 정보에 근거하여 작성한 약품 별 부작용 모니터링 정보를 외부 장치로 전송하도록 통신부(140)를 제어한다(S114). 여기서, 외부 장치라 함은 약물 부작용 모니터링 기관의 관리 시스템일 수 있다.
상기 약품 별 부작용 모니터링 정보가 상기 약물 부작용 모니터링 기관의 관리 시스템에 수신되면, 상기 약물 부작용 모니터링 기관의 담당자는 수신된 약품 별 부작용 모니터링 정보를 확인하고 분석하여, 상기 사용자(200)에게 약물 부작용이 발생하였는지를 판단한다. 그런 다음, 상기 약물 부작용 모니터링 기관의 담당자는 상기 약물 부작용 발생 여부에 기초하여 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 생성한 다음, 이를 상기 단말기(100)로 전송할 수 있다.
그러면, 상기 단말기(100)는 상기 관리 시스템으로부터 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 수신하며(S115), 사용자(200)는 상기 응답 메시지에 따라서 처방된 약품을 계속 복용하거나, 자신에게 발생한 약물 부작용에 대한 대응 조치를 수행할 수 있다.
도 12는 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 서비스 제공 시스템(20)의 구성도이다. 이상에서 살펴본 단말기(100) 중심의 약물 부작용 모니터링 제공 시스템(10)과 달리, 상기 약물 부작용 모니터링 서비스 제공 시스템(20)은 모니터링 서버 중심의 약물 부작용 모니터링 서비스를 제공한다. 도 12를 참조하면, 상기 시스템(20)은 유/무선 통신망으로 연결되어 서로 데이터를 송수신할 수 있는 사용자 단말기(100A), 전자 약통(300) 등을 포함한다.
도 13은 본 발명의 일실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 서버(500)의 블락도이다. 도 13을 참조하면, 상기 약물 부작용 모니터링 서버(500)는 메모리부(510), 제어부(520), 및 통신부(550)를 포함한다.
상기 메모리부(510)는 상기 약물 부작용 모니터링 서버(500)의 동작을 제어하기 위한 OS(Operating System), 각종 어플리케이션 프로그램 등이 저장될 수 있다. 상기 제어부(520)는 상기 메모리부(510)에 저장된 OS 및 어플리케이션 프로그램을 실행하여 상기 약물 부작용 모니터링 서버(500)의 동작을 전반적으로 제어할 수 있다.
또한, 상기 메모리부(510)에는 약물 부작용 모니터링 동작을 지원하기 위한 의료 데이터, 예컨대, 각종 약품들 각각에 대한 부작용 정보, 부작용 발생 예상 정보, 약품 복용 제한 사항, 상기 사용자(200)에 대한 전자 처방전 관련 데이터, 상기 사용자(200)의 약품 복용 시간, 및 상기 사용자(200)에게 발생한 부작용에 대한 진단 및 분석을 수행하기 위한 분석 프로그램이 저장될 수도 있다. 그러나 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다. 여기서, 상기 사용자(200)의 약품 복용 시간은 상기 사용자 단말기(100A) 또는 상기 전자 약통(300)으로부터 수신되어 상기 메모리부(510)에 저장될 수 있다.
상기 제어부(520)는 상기 메모리부(510)에 저장된 각종 데이터를 이용하여 약물 부작용 모니터링을 위한 각종 정보를 생성할 수 있다. 상기 제어부(520)는 제어 모듈(530) 및 정보 생성 모듈(540)을 포함한다. 상기 제어 모듈(530)는 상기 정보 생성 모듈(540)의 정보 생성 동작을 제어할 수 있다.
상기 정보 생성 모듈(540)은 문진 시점 산출 모듈(541), 알람 메시지 생성 모듈(542), 문진 정보 생성 모듈(543), 및 응답 메시지 생성 모듈(544)을 포함한다.
상기 문진 시점 산출 모듈(541)은 상기 메모리부(510)에 저장된 약품 별 복용 시간 및 약품 별 부작용 발생 예상 정보에 기초하여 상기 사용자(200)가 복용한 약품에 대한 부작용 문진 시기를 산출할 수 있다. 상기 알람 메시지 생성 모듈(542)은 약품에 대한 부작용 문진 시기가 도래하였음을 알리기 위한 알람 메시지를 성할 수 있다.
상기 제어부(520)는 부작용 문진 시기를 알리는 메시지를 상기 사용자 단말기(100A)로 전송하도록 상기 통신부(550)를 제어할 수 있다. 그러면 상기 사용자(200)는 상기 메시지를 확인하여 자신이 복용한 약품에 대한 부작용 문진 시기가 도래하였음을 알 수 있다.
상기 문진 정보 생성 모듈(543)은 상기 메모리부에 저장된 약품들에 대한 부작용 정보 및 상기 사용자(200)에게 처방된 약품에 관한 정보에 기초하여 상기 사용자(200)가 복용한 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 부작용 문진 정보를 생성할 수 있다. 상기 제어부(520)는 상기 부작용 문진 시기에 상기 부작용 문진 정보를 상기 사용자 단말기(100A)로 전송하도록 상기 통신부(550)를 제어할 수 있다.
상기 응답 메시지 생성 모듈(544)은 상기 통신부(550)를 통하여 수신되는 상기 부작용 문진 정보에 근거하여 작성된 부작용 모니터링 정보를 분석하여, 상기 사용자(200)에게 부작용이 발생하였는지를 판단하며, 그 판단 결과에 기초하여 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 생성할 수 있다. 그러면 상기 제어부(520)는 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 상기 사용자 단말기(100A)로 전송하도록 상기 통신부(550)를 제어할 수 있다.
본 발명의 구현 형태에 따라서 상기 응답 메시지는 상기 약물 부작용 모니터링 서버(500)의 관리자(예컨대, 의사나 상담 요원 등)에 의하여 작성될 수도 있다.
또한, 상기 제어부(520)는 상기 부작용 모니터링 정보를 상기 사용자(200)의 담당 의사(400)에게 전송하도록 상기 통신부(550)를 제어할 수도 있다. 그러면 상기 사용자(200)는 상기 담당 의사(400)로부터 직접 약물 부작용 모니터링을 받을 수 있다. 또한, 상기 제어부(520)는 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 약물 부작용 모니터링 기관으로 전송할 수도 있다.
상기 통신부(550)는 상기 사용자 단말기(100A)로부터 상기 사용자(200)의 생체 신호 감지 결과를 수신할 수 있다. 그러면 상기 제어부(520)는 상기 사용자(200)의 생체 신호 감지 결과를 분석하여 상기 사용자(200)에게 부작용 문진을 수행할지 여부를 판단한다. 예컨대, 상기 사용자(200)의 생체 신호가 미리 정해진 범위를 벗어나는 경우, 상기 제어부(520)의 상기 문진 정보 생성 모듈(543)은 상기 사용자(200)에게 부작용이 발생하였는지를 확인하기 위한 부작용 문진 정보를 생성하여 상기 통신부(550)를 통하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송할 수 있다.
그런 다음, 상기 사용자 단말기(100A)로부터 부작용 문진 정보에 근거하여 작성된 부작용 모니터링 결과가 상기 통신부(550)를 통하여 수신되면, 상기 제어부(520)는 상기 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 생성하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송하도록 상기 통신부(550)를 제어할 수 있다.
도 14는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다. 이하, 도 12 내지 도 14를 참조하여 그 과정을 살펴본다.
먼저, 문진 시점 산출 모듈(541)에서 사용자(200)가 복용한 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기가 산출되고(S140), 상기 알람 메시지 생성 모듈(542)에서 상기 약품 별 부작용 문진 시기를 알리기 위한 메시지가 생성된다.
상기 알람 메시지 생성 모듈(542)에서 생성된 메시지는 상기 약품 별 부작용 문진 시기에 통신부(550)를 통하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송되며, 상기 문진 정보 생성 모듈(543)에서는 상기 사용자(200)에게 약품 복용으로 인한 부작용이 발생하였는지 여부를 확인하기 위한 약품 별 부작용 문진 정보를 생성하며, 상기 약품 별 부작용 문진 정보는 상기 통신부(550)를 통하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송된다(S141).
상기 통신부(550)를 통하여 상기 사용자 단말기(100A)로부터 상기 약품 별 부작용 문진 정보에 근거하여 작성된 부작용 모니터링 정보가 수신되면, 상기 제어부(520)는 상기 부작용 모니터링 정보를 분석한다(S142). 그런 다음, 상기 제어부(520)는 상기 분석 결과에 기초하여 상기 약품 별 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 생성하며, 상기 생성된 응답 메시지를 상기 통신부(550)를 통하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송한다(S143).
도 15는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 부작용 모니터링 방법을 나타내는 흐름도이다. 이하, 도 12, 도 13 및 도 15를 참조하여 그 과정을 살펴 본다.
문진 시점 산출 모듈(541)에서 사용자(200)가 복용한 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 시기가 산출되면(S150), 상기 알람 메시지 생성 모듈(542)은 상기 약품 별 부작용 문진 시기를 알리기 위한 메시지가 생성하며, 상기 생성된 메시지는 통신부(550)를 통하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송된다(S151).
상기 메시지 전송 후, 상기 사용자 단말기(100A)로부터 사용자(200)의 생체 신호 감지 결과가 상기 통신부(550)를 통하여 수신되면(S152), 제어부(520)는 상기 사용자(200)의 생체 신호에 이상이 있는지를 판단한다(S153). 예컨대, 상기 제어부(520)는 상기 사용자(200)의 생체 신호의 범위가 미리 정해진 범위를 벗어나는 경우, 상기 사용자(200)의 생체 신호에 이상이 있는 것으로 판단할 수 있다.
상기 사용자(200)의 생체 신호에 이상이 있는 경우, 상기 문진 정보 생성 모듈(543)은 상기 사용자(200)가 복용한 약품에 대한 약품 별 부작용 문진 정보를 생성하며, 상기 생성된 약품 별 부작용 문진 정보는 상기 통신부(550)를 통하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송된다(S154).
상기 약품 별 부작용 문진 정보가 전송된 후, 그에 근거하여 작성된 약품 별 부작용 모니터링 정보가 상기 사용자 단말기(100A)로부터 수신되면(S156), 상기 제어부(520)는 상기 약품 별 부작용 모니터링 정보에 기초하여 상기 사용자에게 약물 부작용이 발생하였는지를 판단하며, 그 판단 결과에 기초하여 상기 약품 별 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 생성하여 상기 사용자 단말기(100A)로 전송할 수 있다(S157).
이상에서 살펴본, 본 발명에 따른 약물 부작용 모니터링 방법들 각각은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독으로 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램은 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다.
컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 프로그램의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 본 발명의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 모듈로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
그러므로, 본 발명의 범위는 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.
본 발명에 따르면, 약물 부작용 문진 시기를 사용자에게 알려주고, 약물 부작용 문진 정보를 사용자에게 제공해 주며, 사용자의 생체 신호를 감지하여 그 결과에 따라서 약물 부작용 모니터링을 수행할 수 있는 단말기 및 이를 이용한 약물 부작용 모니터링 방법을 제공할 수 있다.

Claims (20)

  1. 표시부;
    처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기 및 상기 처방된 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 저장하는 메모리부; 및
    상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에, 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 상기 표시부에 표시하는 제어부를 포함하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  2. 제1항에 있어서, 상기 메모리부는
    다수의 약품들에 대한 부작용 정보 및 상기 처방된 약품에 대한 복용 시간을 저장하며,
    상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 복용 시간 및 부작용 정보에 기초하여, 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 산출하고 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 생성하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  3. 제2항에 있어서, 상기 다수의 약품들에 대한 부작용 정보는
    상기 다수의 약품들 각각에 대한 부작용 발생 예상 시간 및 부작용의 종류를 포함하며,
    상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 복용 시간 및 부작용 발생 예상 시간에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 산출하며, 상기 차방된 약품에 대한 부작용의 종류에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 생성하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  4. 제1항에 있어서, 상기 단말기는
    상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보에 기초하여 작성된 상기 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 정보를 외부 장치로 전송하는 통신부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  5. 제4항에 있어서, 상기 통신부는
    상기 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 상기 외부 장치로부터 수신하며,
    상기 제어부는
    상기 수신된 응답 메시지를 상기 표시부에 표시하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  6. 제3항에 있어서, 상기 단말기는
    외부 장치로부터 전자 처방전을 수신하는 통신부를 더 포함하며,
    상기 제어부는
    상기 수신된 전자 처방전에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 발생 예상 시간 및 부작용 정보를 생성하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  7. 제1항에 있어서, 상기 단말기는
    외부 장치로부터 상기 처방된 약품에 대한 복용 시간을 수신하는 통신부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  8. 통신부;
    처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 저장하는 메모리부; 및
    상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에 약물 부작용 모니터링 기관에 대한 콜(Call) 발신 및 메시지 전송 중 적어도 하나를 수행하도록 상기 통신부를 제어하는 제어부를 포함하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  9. 제8항에 있어서, 상기 메모리부는
    다수의 약품들 각각에 대한 부작용 발생 예상 시간 및 상기 처방된 약품에 대한 복용 시간을 저장하며,
    상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 복용 시간 및 부작용 발생 예상 시간에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 산출하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  10. 제9항에 있어서, 상기 제어부는
    상기 통신부를 통하여 수신되는 전자 처방전에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 발생 예상 시간을 생성하거나,
    상기 통신부를 통하여 상기 처방된 약품에 대한 복용 시간을 수신하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  11. 표시부;
    사용자의 생체 신호를 감지하는 감지부; 및
    상기 감지된 상기 사용자의 생체 신호가 미리 설정된 범위를 벗어나는 경우, 상기 사용자에게 처방된 약품에 대한 부작용 발생 여부를 확인하기 위한 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 상기 표시부에 표시하는 제어부를 포함하는 약물 모니터링 단말기.
  12. 제11항에 있어서, 상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에 상기 사용자의 생체 신호를 감지하도록 하는 상기 감지부를 제어하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  13. 제12에 있어서, 상기 단말기는
    다수의 약품들 각각에 대한 부작용 발생 예상 시간 및 상기 처방된 약품에 대한 복용 시간을 저장하는 메모리부를 더 포함하며,
    상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 복용 시간 및 부작용 발생 예상 시간에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기를 산출하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  14. 제13항에 있어서, 상기 단말기는
    상기 처방된 약품에 대한 복용 시간을 외부 장치로부터 수신하는 통신부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약품 부작용 모니터링 단말기.
  15. 제11항에 있어서, 상기 단말기는
    다수의 약품들 각각에 대한 부작용의 종류를 저장하는 메모리부를 더 포함하며,
    상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 부작용의 종류에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보를 생성하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  16. 제15항에 있어서, 상기 단말기는
    상기 사용자에 대한 전자 처방전을 외부 장치로부터 수신하는 통신부를 더 포함하며,
    상기 제어부는
    상기 수신된 전자 처방전에 기초하여 상기 처방된 약품에 대한 부작용의 종류를 생성하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  17. 제15항에 있어서, 상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 부작용의 종류가 다를 경우, 상기 감지부가 감지하는 상기 사용자의 생체 신호의 종류를 변경하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  18. 제11항에 있어서, 상기 단말기는
    상기 처방된 약품에 대한 부작용 문진 정보에 기초하여 작성된 상기 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 정보를 외부 장치로 전송하며, 상기 처방된 약품에 대한 부작용 모니터링 정보에 대한 응답 메시지를 상기 외부 장치로부터 수신하는 통신부를 더 포함하며,
    상기 제어부는
    상기 수신된 응답 메시지를 상기 표시부에 표시하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  19. 통신부;
    사용자에게 처방된 약품에 대한 부작용 문진 시기에 사용자의 생체 신호를 감지하는 감지부; 및
    상기 감지된 상기 사용자의 생체 신호가 미리 설정된 범위를 벗어나는 경우, 약물 부작용 모니터링 기관에 대한 콜(Call) 발신 및 메시지 전송 중 적어도 하나를 수행하도록 상기 통신부를 제어하는 제어부를 포함하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
  20. 제19에 있어서, 상기 단말기는
    다수의 약품들 각각에 대한 부작용 발생 예상 시간 및 상기 처방된 약품에 대한 복용 시간을 저장하는 메모리부를 더 포함하며,
    상기 제어부는
    상기 처방된 약품에 대한 복용 시간 및 부작용 발생 예상 시간에 기초하여 상기 처방된 약품의 부작용 문진 시기를 산출하는 것을 특징으로 하는 약물 부작용 모니터링 단말기.
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