WO2012002835A1 - Биологически активная добавка и способ ее получения - Google Patents

Биологически активная добавка и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
WO2012002835A1
WO2012002835A1 PCT/RU2010/000662 RU2010000662W WO2012002835A1 WO 2012002835 A1 WO2012002835 A1 WO 2012002835A1 RU 2010000662 W RU2010000662 W RU 2010000662W WO 2012002835 A1 WO2012002835 A1 WO 2012002835A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polyprenyl
biologically active
sorbent
active additive
phosphates
Prior art date
Application number
PCT/RU2010/000662
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Александр Наумович НАРОВЛЯНСКИЙ
Александр Васильевич ПРОНИН
Александр Владимирович САНИН
Алексей Юрьевич СВИРИДОВ
Мария Валентиновна СТАРИКОВА
Александр Владимирович ХОМИЧ
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм"
Priority to EA201200110A priority Critical patent/EA021517B1/ru
Priority to EP10854183.0A priority patent/EP2589300A4/en
Priority to IN208MUN2013 priority patent/IN2013MN00208A/en
Publication of WO2012002835A1 publication Critical patent/WO2012002835A1/ru
Priority to US13/727,725 priority patent/US20130316991A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
    • A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
    • A23K20/26—Compounds containing phosphorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/60—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for weanlings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
    • A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol

Definitions

  • the invention relates to dietary and prophylactic food biologically active additives (BAA) from plant raw materials based on polyprenyl phosphates and polyprenyl pyrophosphates and methods for their preparation and can be used as a food additive for people and domestic animals to reduce the amount of cholesterol in the blood, stimulate the glycosylation of proteins and prevention of infectious and cardiovascular diseases.
  • BAA dietary and prophylactic food biologically active additives
  • polyprenols and their phosphates are limited by the fact that they are a fat-like mass that is practically insoluble in water and cannot be dried or crushed. Therefore, they are dissolved in a complex solvent and are used only by injection or oral administration. This greatly complicates the storage conditions and limits the scope of the field of medicine and veterinary medicine.
  • the technical result from the use of the proposed BAA is to create a means to reduce the amount of cholesterol in the blood, stimulate protein glycosylation and prevent infectious and cardiovascular diseases.
  • This task can be solved by applying polyprenols and / or their phosphates on biologically inert carriers.
  • a dietary supplement to reduce the amount of cholesterol in the blood, stimulate protein glycosylation and prevent infectious and cardiovascular diseases contains at least one polyprenyl phosphate or polyprenyl pyrophosphate with a number of isoprene units from 7 to 30 or a mixture of different polyprenyl phosphates and polyprenyl pyrophosphates adsorbed on a solid sorbent, in particular, sorbitol, lactose, starch.
  • the dietary supplement additionally contains beta-sitosterol.
  • the dietary supplement is obtained by dissolving a mixture of polyprenyl phosphates and / or polyprenyl pyrophosphates in an organic solvent, adding a sorbent to the resulting solution and then stirring and distilling the solvent.
  • Polyprenyl phosphates, polyprenyl pyrophosphates or their mixture is dissolved in an organic solvent and then mixed with a sorbent, after which the solvent is distilled off. In the process of distillation, the adsorption of polyprenols on the sorbent occurs.
  • BAA is used by adding to food or animal feed or in the form of tablets, capsules.
  • the standard feed contains 450 g per 1 ton of powder prepared according to example 1 using starch as a sorbent.
  • Pigs of the control group receive standard feed.
  • the safety is 98.5-100%, in the control group - 97.0-97.8%. Gastrointestinal disorders were observed in 0-8 piglets of the experimental group and in 20-22 piglets of the control group.
  • the use of dietary supplements can significantly reduce the incidence and increase the safety of livestock.
  • the average weight gain in terms of 1 calf in the experimental group was 25.6 ⁇ 1.8 kg, and in the control 21.2 ⁇ 1.2 kg, gastrointestinal disorders in the experimental group were absent, in the control group they were observed in 5 calves
  • the use of dietary supplements can increase the weight gain and reduce the incidence of calves.
  • Broiler chickens at the age of 28 days (140,000 heads) are given a standard feed with lactose-based powder (PrenoLact) at the rate of 450 g per ton of feed.
  • PrenoLact lactose-based powder
  • chickens receive regular feed.
  • the mortality was significantly reduced (0.07-0.08% by compared with 0.14% in the control).
  • the use of dietary supplements can significantly reduce mortality.
  • Example 4 The effect of dietary supplements on the intensity of protein synthesis in macrophages
  • Example 5 The effect of dietary supplements on the production of glycoproteins (immunoglobulins)
  • a dietary supplement containing only polyprenyl phosphates (C1), polyprenyl phosphates and polyprenyl pyrophosphates in a 9: 1 ratio (C2) or in a 1: 1 ratio (C3) is administered to CBA mice weighing 18–20 g orally in a dose of 10 or 50 mg / mouse three times a day. before immunization, at the time of immunization and the day after immunization. Animals are immunized in / in 4x10 sheep erythrocytes.
  • antibody titers are determined in 96-well plates, adding 0.025 ml of physiological saline and 0.025 ml of serum to each well at different dilutions, then 0.025 ml of 1% sheep erythrocytes. Tablet incubated for 3 hours at 37 ° C.
  • the antibody titer is the maximum dilution of serum, in which erythrocyte agglutination is still observed.
  • Example 6 The effect of dietary supplements on blood cholesterol
  • a group of 5 volunteers aged 42 to 62 years old take 2 times 130 mg of dietary supplement on the basis of sorbitol with the addition of 5% beta-sitosterol (SitPren) for 3 months.
  • SerPren beta-sitosterol
  • the content of cholesterol, high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) was analyzed in the blood. If before the beginning of the administration of the drug, the cholesterol content is at the upper limit of the norm, and the LDL content is even slightly higher than the normal, then by the end of the study there is a steady decline in these indicators while maintaining the level of HDL cholesterol.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к диетическим и профилактическим пищевым биологически активным добавкам (БАД), в частности, из растительного сырья, и способам их получения и может быть использовано в качестве пищевой добавки для людей и домашних животных для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваний. Технический результат от использования предлагаемой БАД заключается в создании средства для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваний. Биологически активная добавка содержит хотя бы один полипренилфосфат или полипренилпирофосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30 или смесь различных полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов, адсорбированных на твердом сорбенте, в частности, сорбите, лактозе, крахмале, и дополнительно бетаситостерин. Биологически активную добавку получают путем растворения смеси полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов в органическом растворителе, добавлении в полученный раствор сорбента и последующими перемешиванием и отгонкой растворителя. Вместе с сорбентом может быть добавлен бетаситостерин.

Description

Биологически активная добавка и способ ее получения
Область техники
Изобретение относится к диетическим и профилактическим пищевым биологически активным добавкам (БАД) из растительного сырья на основе полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов и способам их получения и может быть использовано в качестве пищевой добавки для людей и домашних животных, для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний.
Предшествующий уровень техники
Возможность применения полипренолов и их фосфатов ограничена тем, что они представляют собой практически нерастворимую в воде жироподобную массу, не поддающуюся высушиванию или измельчению. Поэтому их растворяют в комплексном растворителе и используют лишь инъекционно или перорально. Это существенно осложняет условия хранения и ограничивает сферу применения областью медицины и ветеринарии.
Расширение сферы применения указанного средства требует изготовления его в виде таблеток, капсул или порошка, пригодных для использования в качестве добавки к корму животных.
БАД для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний авторам неизвестны.
Раскрытие изобретения
Технический результат от использования предлагаемой БАД заключается в создании средства для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний.
Эта задача может быть решена путем нанесения полипренолов и/или их фосфатов на биологически инертные носители.
Указанный технический результат достигается тем, что биологически активная добавка для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечнососудистых заболеваний содержит хотя бы один полипренилфосфат или полипренилпирофосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30 или смесь различных полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов, адсорбированных на твердом сорбенте, в частности, сорбите, лактозе, крахмале.
Указанный технический результат достигается также тем, что содержание полипренилфосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 5-20 массовых процентов.
Указанный технический результат достигается также тем, что содержание полипренилфосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 10 массовых процентов.
Указанный технический результат достигается также тем, что содержание сорбента составляет 90-99,5 массовых процентов.
Указанный технический результат достигается также тем, что о содержание сорбента составляет 98 массовых процента.
Указанный технический результат достигается также тем, что биологически активная добавка дополнительно содержит бетаситостерин.
Указанный технический результат достигается также тем, что содержание бетаситостерин составляет 1-10 массовых процентов.
Указанный технический результат достигается также тем, что содержание бетаситостерин составляет 5 массовых процентов.
Указанный технический результат достигается также тем, что биологически активную добавку получают растворением смеси полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов в органическом растворителе, добавлении в полученный раствор сорбента и последующими перемешиванием и отгонкой растворителя.
Указанный технический результат достигается также тем, что вместе с сорбентом добавляют бетаситостерин.
Указанный технический результат достигается также тем, что отгонку растворителя производят после перемешивания.
Лучший вариант осуществления изобретения
Б АД получают следующим образом.
Полипренилфосфаты, полипренилпирофосфаты или их смесь растворяют в органическом растворителе и затем смешивают с сорбентом, после чего растворитель отгоняют. В процессе отгонки происходит адсорбция полипренолов на сорбенте.
В качестве примера можно привести следующий процесс действий.
Растворяют 20 г полипренилфосфатов в 200 г органического растворителя (ацетона, гексана и др.). К полученному раствору добавляют 980 г сорбита, лактозы или крахмала. Смесь тщательно перемешивают, помещают в роторный испаритель и отгоняют растворитель в течение 1 часа. Образовавшуюся массу извлекают и помещают на 3-4 часа в сушильный шкаф для высушивания при 40°С. После окончания сушки порошок измельчают с помощью подходящей мельницы и просеивают для получения однородного мелкодисперсного порошка, готового к использованию.
БАД используют путем добавления в пищу или корм для животных или в виде таблеток, капсул.
Ниже приведены примеры действия предлагаемой БАД.
Пример 1.
Поросятам, начиная с 10-дневного возраста (100 голов) в течение 15 суток в состав стандартного корма добавляют из расчета 450 г на 1 тонну порошок, приготовленный согласно примеру 1 с использованием в качестве сорбента крахмала. Поросята контрольной группы (100 голов) получают стандартный корм. Через 15 суток в опытной группе сохранность составляет 98,5-100%, в контрольной группе - 97,0-97,8%. Желудочно-кишечные расстройства наблюдали у 0-8 поросят опытной группы и у 20-22 поросят контрольной группы. Таким образом, применение БАД позволяет существенно снизить заболеваемость и повысить сохранность поголовья.
Пример 2.
Две группы телят 5-10-дневного возраста по 10 голов содержат в одинаковых санитарно-гигиенических условиях, в закрытом помещении, каждая группа - в отдельной клетке. Три раза в день в течение 1 месяца животным дают выпойку: в контрольной группе - молоко, в опытной группе молоко с добавлением порошка, приготовленного с использованием в качестве сорбента лактозы (ПреноЛакт), из расчета 0,125 г на 1 кг молока. К концу опыта средний привес в пересчете на 1 теленка составляет в опытной группе 25,6±1,8 кг, а в контрольной 21,2±1,2 кг, желудочно-кишечные расстройства в опытной группе отсутствовали, в контрольной группе - наблюдались у 5 телят. Таким образом, применение БАД позволяет повысить привесы и сократить заболеваемость телят.
Пример 3.
Цыплятам-бройлерам в возрасте 28 дней (140000 голов) задают в течение 5 дней со стандартным кормом порошок, приготовленный на основе лактозы (ПреноЛакт) из расчета 450 г на 1 т корма. В контрольной группе цыплята получают обычный корм. К концу наблюдения в опытной группе достоверно снижается падеж (0,07-0,08% по сравнению с 0,14% в контроле). Таким образом, применение БАД позволяет существенно снизить падеж.
Пример 4. Влияние БАД на интенсивность синтеза белка в макрофагах
Мышам СВА весом 18-20 г перорально вводят БАД в дозе 10 мг/животное однократно. Через 1 сутки и 7 суток получают перитонеальные макрофаги и исследуют продукцию белка с помощью меченных Н-тимидином аминокислот. Из таблицы 1 видно, что интенсивность синтеза белка достоверно возрастает через 7 суток после введения БАД.
Таблица 1. Влияние БАД на интенсивность синтеза белка в макрофагах
Figure imgf000006_0001
Пример 5. Влияние БАД на продукцию гликопротеинов (иммуноглобулинов)
БАД, содержащую только полипренилфосфаты (С1), полипренилфосфаты и полипренилпирофосфаты в соотношении 9: 1 (С2) или в соотношении 1 : 1 (СЗ) вводят мышам СВА массой 18-20 г перорально в дозе 10 или 50 мг/мышь трижды - за сутки до иммунизации, в момент иммунизации и через сутки после иммунизации. Животных иммунизируют в/в 4x10 эритроцитов барана. Через 5 суток получают сыворотку крови и определяют в 96-луночных планшетах титры антител, внося в каждую лунку 0,025 мл физиологического раствора и 0,025 мл сыворотки в разных разведениях, затем - 0,025 мл 1% эритроцитов барана. Планшет инкубируют 3 часа при 37°С. Титром антител считают максимальное разведение сыворотки, в которой еще наблюдается агглютинация эритроцитов.
Таблица 2. Влияние БАД на титры антител к эритроцитам барана
Группа Титры антител (log2±m)
С1 С2 СЗ
Контроль 5,3±0,9 5,3±0,9 5,3±0,9 10 мг 5,5±1,2 5,8±0,5 5,9±0,8
50 мг 7,0±0,7 р<0,05 7,3±0,8 7,2±0,9
В дозе 50 мг БАД вызывает достоверное повышение титра антител, активность которых связана с наличием гликозилированных иммуноглобулинов. Достоверных различий между CI, С2 и СЗ нет.
Пример 6. Влияние БАД на содержание холестерина в крови
Группа из 5 добровольцев в возрасте от 42 до 62 лет ежедневно принимают 2 раза по 130 мг БАД на основе сорбита с добавлением 5% бетаситостерина (СитоПрен) в течение 3 месяцев. В начале исследования (0), через 22 дня и 3 месяца после начала приема в крови анализируют содержание холестерина, липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Если до начала приема средства содержание холестерина находится на верхней границе нормы, а содержание ЛПНП - даже несколько выше нормы, то к концу исследования наблюдается стойкое снижение этих показателей при сохранении уровня ЛПВП.
Таблица 3. Содержание холестерина и липопротеинов высокой (ЛПВП) и низкой ^ (ЛПНП) плотности в крови добровольцев в различные сроки после приема
Показатель Содержание (мМ/мл)
Норма 0 22 сут. 3 мес.
Холестерин 0-6,0 6,0±0,4 6,13±0,3 5,48±0,21
ЛПВП 1,03-1,55 1,54±0,59 1,52±0,17 1,54±0,36
ЛПНП 0-4,1 4,66±0,78 4,5±0,58 4,05±0,12

Claims

Формула изобретения
1. Биологически активная добавка для снижения количества холестерина в крови, стимуляции гликозилирования белков и профилактики инфекционных и сердечно- сосудистых заболеваний, содержащее хотя бы один полипренилфосфат или полипренилпирофосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 30 или смесь различных полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов, адсорбированных на твердом сорбенте, в частности, сорбите, лактозе, крахмале.
2. Биологически активная добавка по п. 1, отличающаяся тем, что содержание полипренилфосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 5-20 массовых процентов.
3. Биологически активная добавка по п. 2, отличающаяся тем, что содержание полипренилфосфатов в смеси полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов составляет 10 массовых процентов.
4. Биологически активная добавка по п. 1, отличающаяся тем, что содержание сорбента составляет 90-99,5 массовых процентов.
5. Биологически активная добавка по п. 4, отличающаяся тем, что содержание сорбента составляет 98 массовых процента.
6. Биологически активная добавка по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит бетаситостерин.
7. Биологически активная добавка по п. 6, отличающаяся тем, что содержание бетаситостерин составляет 1-10 массовых процентов.
8. Биологически активная добавка по п. 7, отличающаяся тем, что содержание бетаситостерин составляет 5 массовых процентов.
9. Способ получения биологически активной добавки на основе полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов, заключащийся в растворении смеси полипренилфосфатов и/или полипренилпирофосфатов в органическом растворителе, добавлении в полученный раствор сорбента и последующими перемешиванием и отгонкой растворителя.
10. Способ получения биологически активной добавки по п. 9, отличающийся тем, что вместе с сорбентом добавляют бетаситостерин.
11. Способ получения биологически активной добавки по пп. 9 или 10, отличающийся тем, что отгонку растворителя производят после перемешивания.
PCT/RU2010/000662 2010-06-29 2010-11-11 Биологически активная добавка и способ ее получения WO2012002835A1 (ru)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201200110A EA021517B1 (ru) 2010-06-29 2010-11-11 Биологически активная добавка и способ ее получения
EP10854183.0A EP2589300A4 (en) 2010-06-29 2010-11-11 BIOLOGICALLY ACTIVE ADDITIVE AND PRODUCTION PROCESS
IN208MUN2013 IN2013MN00208A (ru) 2010-06-29 2010-11-11
US13/727,725 US20130316991A1 (en) 2010-06-29 2012-12-27 Biologically active supplements and process of its production

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126530/13A RU2427284C1 (ru) 2010-06-29 2010-06-29 Биологически активная добавка и способ ее получения
RU2010126530 2010-06-29

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US13/727,725 Continuation US20130316991A1 (en) 2010-06-29 2012-12-27 Biologically active supplements and process of its production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012002835A1 true WO2012002835A1 (ru) 2012-01-05

Family

ID=44756593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2010/000662 WO2012002835A1 (ru) 2010-06-29 2010-11-11 Биологически активная добавка и способ ее получения

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130316991A1 (ru)
EP (1) EP2589300A4 (ru)
EA (1) EA021517B1 (ru)
IN (1) IN2013MN00208A (ru)
RU (1) RU2427284C1 (ru)
WO (1) WO2012002835A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605264C1 (ru) * 2015-12-02 2016-12-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" Средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542420C1 (ru) * 2014-03-13 2015-02-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" Лекарственное средство на основе полипренилфосфатов и бета-ситостерина и способ его получения
RU2580757C1 (ru) * 2014-12-11 2016-04-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" Средство для лечения метаболического синдрома
RU2691969C9 (ru) * 2018-08-17 2020-01-15 Общество с ограниченной ответственностью "Артлайф" Композиция для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2129867C1 (ru) * 1998-06-10 1999-05-10 Данилов Леонид Леонидович Средство для профилактики и лечения инфекционных заболеваний и коррекции патологических состояний живого организма
RU2167649C2 (ru) * 1995-08-11 2001-05-27 Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. Способ получения твердой дисперсии умеренно водорастворимого лекарственного вещества (варианты) и фармацевтическая композиция
RU2197152C2 (ru) * 1996-12-30 2003-01-27 Фармаконсульт Ой Способ получения пищевых композиций, пищевые композиции и продукты
US6525035B1 (en) * 1999-06-10 2003-02-25 Sass & Sass, Inc. Therapeutic composition and methods
RU2327480C1 (ru) * 2007-05-23 2008-06-27 Виктор Иванович Рощин Активный ингредиент лекарственного средства, лекарственное средство, фармацевтическая композиция и способ лечения больных с дементным синдромом

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60136512A (ja) * 1983-12-26 1985-07-20 Eisai Co Ltd 脂質代謝改善剤
JP2714402B2 (ja) * 1988-07-13 1998-02-16 日清製粉株式会社 癌転移抑制剤
CA2513425A1 (en) * 2003-02-05 2004-08-26 Merck & Co., Inc. High speed assay for glycosyl transferases

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2167649C2 (ru) * 1995-08-11 2001-05-27 Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. Способ получения твердой дисперсии умеренно водорастворимого лекарственного вещества (варианты) и фармацевтическая композиция
RU2197152C2 (ru) * 1996-12-30 2003-01-27 Фармаконсульт Ой Способ получения пищевых композиций, пищевые композиции и продукты
RU2129867C1 (ru) * 1998-06-10 1999-05-10 Данилов Леонид Леонидович Средство для профилактики и лечения инфекционных заболеваний и коррекции патологических состояний живого организма
US6525035B1 (en) * 1999-06-10 2003-02-25 Sass & Sass, Inc. Therapeutic composition and methods
RU2327480C1 (ru) * 2007-05-23 2008-06-27 Виктор Иванович Рощин Активный ингредиент лекарственного средства, лекарственное средство, фармацевтическая композиция и способ лечения больных с дементным синдромом

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605264C1 (ru) * 2015-12-02 2016-12-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" Средство для растворения желчных камней и лечения желчнокаменной болезни

Also Published As

Publication number Publication date
EP2589300A1 (en) 2013-05-08
US20130316991A1 (en) 2013-11-28
EP2589300A4 (en) 2016-01-20
EA021517B1 (ru) 2015-07-30
RU2427284C1 (ru) 2011-08-27
IN2013MN00208A (ru) 2015-05-29
EA201200110A1 (ru) 2012-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2616060B1 (en) Compositions of abscisic acid for animal health
ES2588169T3 (es) Aditivo alimentario para rumiantes a base de eugenol y cinamaldehído
BR122018076097B1 (pt) uso de ao menos um dentre líquido de casca de castanha de caju, líquido de casca de castanha de caju tratado por calor, ácido anacárdico, cardanol e cardol
EP3319618B1 (en) Process for producing egg yolk with high content of af-16
WO2012002835A1 (ru) Биологически активная добавка и способ ее получения
Wei et al. Effect of differing amounts of zinc oxide supplementation on the antioxidant status and zinc metabolism in newborn dairy calves
JP5939014B2 (ja) 新規ケルセチン誘導体
JP5888120B2 (ja) 新規ケルセチン誘導体
JP5729134B2 (ja) 新規レスベラトロール誘導体
JP6131828B2 (ja) ケルセチンとｐ−クマル酸との反応生成物
JP5849368B2 (ja) 認知力のためのチモールおよび／またはｐ−シメンまたは植物抽出物を含有する新規な栄養補給食品組成物
JP5399395B2 (ja) カワラヨモギを含有する家畜の産乳量増加用組成物
JP5673025B2 (ja) 新規レスベラトロール誘導体
RU2505069C1 (ru) Способ применения активной угольной кормовой добавки для повышения продуктивности кур-несушек
KR101337918B1 (ko) 장어 뼈-가공부산물 분말의 콜레스테롤개선을 위한 건강식품 조성물
CN100364969C (zh) 水溶性维生素d2的制备方法
JP2015193547A (ja) 運動様作用を有するレスベラトロール加熱処理組成物
CN109805390A (zh) 一种神经酸钙、神经酸锌及维生素k2复合物软胶囊
RU2746146C1 (ru) Способ повышения интенсивности роста новорожденных телят
JP5712817B2 (ja) 新規デヒドロジンゲロン誘導体
WO2008035925A1 (en) A feed composition comprising a leaf extract of pinus koraiensis showing antioxidative activity
JP2013071930A (ja) 新規ヒドロキシスチルベン誘導体
JP5917499B2 (ja) パナキサジオール含有組成物
RU2299072C2 (ru) Способ откорма телят на территориях радиоактивного загрязнения
KR20120074352A (ko) 아파민을 유효성분으로 포함하는 동맥경화 예방 및 치료용 약학 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201200110

Country of ref document: EA

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10854183

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010854183

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE