WO2011157822A1

WO2011157822A1 - Durchflussfilter zum separieren von blut in plasma und zelluläre bestandteile

Info

Publication number: WO2011157822A1
Application number: PCT/EP2011/060108
Authority: WO
Inventors: Reinhard Stute; Klaus Jentsch
Original assignee: Lmb Lab Med Blutbank Technologie Gmbh
Priority date: 2010-06-17
Filing date: 2011-06-17
Publication date: 2011-12-22
Also published as: MX2012014619A; PL2582415T3; EP2582415A1; EP2582415B1; AP2013006674A0; DE102010030238A1

Abstract

Ein Durchflussfilter zum Separieren von Blut in Plasma und zelluläre Bestandteile umfasst ein Filtergehäuse, das eine Blutzuleitung, eine Plasma-Ableitung und eine Zell-Ableitung umfasst, eine feinporige Membran, die ein Bündel aus parallel geschalteten Hohlfasern umfasst, das in dem Filtergehäuse angeordnet ist und ein mit der Blutzuleitung verbundenes Einströmungsende aufweist, und das Filtergehäuse in einen ersten Strömungsraum, der mit der Zell-Ableitung verbunden ist, und einen zweiten Strömungsraum, der mit der Plasma-Ableitung verbunden ist, unterteilt, und eine Druckeinstellvorrichtung zur Einstellung des Drucks in den Hohlfasern, die mit einem Ausströmungsende des Bündels verbunden ist.

Description

Beschreibung

DURCHFLUSSFILTER ZUM SEPARIEREN VON BLUT IN PLASMA UND ZELLULÄRE BESTANDTEILE

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Durchflussfilter zum Separieren von Blut in Plasma und zelluläre Bestandteile (Erythrozyten, Thrombozyten, Leukozyten) bzw. in eine Plasmafraktion und eine Fraktion zellulärer Bestandteile.

Filtervorrichtungen zum Separieren von Blut in bestimmte Fraktionen sind zum Beispiel aus den Druckschriften EP 1 309 363 B1 , DE 102 39 658 A1 , die EP 1 089 778 B1 , DE 295 16 471 U1 , EP 0 893 130 B1 , EP 0 868 208 B1 , DE 200 14 31 1 U1 bekannt.

In der in der EP 1 309 363 B1 beschriebenen Filtervorrichtung wird das einem Spender entnommene Blut durch ein in einem Filtergehäuse U-förmig angeordnetes Bündel aus Fasern, deren Wandungen aus einer feinporigen Membran gebildet sind, geleitet, wobei die Poren der Membran für die zellulären Bestandteile des Blutes zu klein sind, diese also durch die Fasern in ein entsprechendes Gefäß (z. B. einen Beutel) geleitet werden. Das Plasma hingegen tritt durch die Poren in das Filtergehäuse und wird von dort in ein weiteres Gefäß (z. B. einen Beutel) abgeführt. Diese Filtervorrichtung hat jedoch den Nachteil, dass die Veränderung des senkrecht zur Wandung wirkenden statischen Drucks, der letztlich für die Menge an Plasma, die durch die Poren hindurchtritt, und somit den Separationswirkungsgrad bestimmend ist, nicht berücksichtigt wird. Diese Veränderung ergibt sich aus der Zunahme der Dichte bzw. der Vergrößerung des Hämatokrits als Funktion des in den Fasern zurückgelegten Strömungsweges.

Es ist somit eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Separationswirkungsgrad zu verbessern und durch einfache konstruktive Maßnahmen einstellbar zu machen. Diese Aufgabe wird durch die Merkmale der Ansprüche 1 bzw. 11 gelöst.

Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst ein Durchflussfilter zum Separieren von Blut in Plasma und zelluläre Bestandteile (1) ein Filtergehäuse, das eine Blutzuleitung, eine Plasma-Ableitung und eine Zell-Ableitung umfasst, (2) eine feinporige Membran, die (a) ein Bündel aus parallel geschalteten Hohlfasern umfasst, das in dem Filtergehäuse angeordnet ist und ein mit der Blutzuleitung verbundenes Einströmungsende aufweist, und (b) das Filtergehäuse in einen ersten Strömungsraum, der mit der Zell- Ableitung verbunden ist, und einen zweiten Strömungsraum, der mit der Plasma- Ableitung verbunden ist, unterteilt, und (3) eine Druckeinstellvorrichtung zur Einstellung des Drucks in den Hohlfasern, die mit einem Ausströmungsende des Bündels verbunden ist. Wie es unten im Zusammenhang mit vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung detailliert beschrieben ist, lassen sich über eine Druckbeaufschlagung des Ausströmungsendes des Bündels die Druckverhältnisse in dem Bündel regulieren, indem dem in das Bündel bzw. das Filtergehäuse einströmenden Blut ein entsprechender Strömungswiderstand entgegengesetzt wird. Die Kurve des Druckverlaufs entlang jeder Hohlfaser des für die Separation des Plasmas entscheidenden statischen Drucks ist eine streng monoton steigende Funktion, die durch die Druckbeaufschlagung nach oben verschoben wird. Die Kurve der Strömungsgeschwindigkeit hingegen ist eine streng monoton fallende Funktion, die mit dem dynamischen Druck korrespondiert. Durch die Druckeinstellvorrichtung kann somit die„Ausbeute" an Plasma auf einfache Weise verändert werden, indem ein der Strömung des Bluts in dem Bündel entgegen wirkender Staudruck eingestellt wird. Eine Erhöhung des Staudrucks bewirkt ein langsameres Strömen und eine verbesserte Separation. Die Menge an Serum, die bei einem gegebenen Druck pro Zeiteinheit durch die Membran aus Hohlfasern dringt, kann natürlich stark durch die Porengröße beeinflusst werden.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung umfasst die Druckeinstellvorrichtung eine Schlauchleitung, die mit einem externen Druck beaufschlagbar ist.„Extern" bedeutet, dass ein geeignetes Druckbeaufschlagungsmittel, mit dem das Bündel beaufschlagt wird, außerhalb des Durchlassfilters angeordnet ist und seine Wirkung über die Schlauchleitung ausübt. Vorteilhafterweise umfasst die Druckeinstellvorrichtung in diesem Fall ein Regelventil (Drosselventil), das in der Zell- Ableitung angeordnet und dazu geeignet ist, den Strömungsquerschnitt zu verändern. Alternativ (oder ergänzend) kann der Staudruck schlicht dadurch eingestellt werden, dass die Zell-Ableitung nach oben geführt und so der hydrostatische Druck des darin strömenden Plasma-armen Bluts ausgenutzt wird.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung umfasst die Druckeinstellvorrichtung eine zweite feinporige Membran, die ein zweites Bündel aus zweiten Hohlfasern umfasst, das in dem Filtergehäuse angeordnet ist und ein mit dem zweiten Ende des Bündels verbundenes erstes Ende und ein mit der Zell-Ableitung verbundenes zweites Ende aufweist. Die zweite feinporige Membran bzw. das zweite Bündel dient gemäß dieser Ausgestaltung als Druckeinstellvorrichtung; ihnen kommt somit eine Doppelfunktion zu: zweiter Filterschritt + Staudruckerzeugung. Die Orientierung des zweiten Bündels ist grundsätzlich von derjenigen des Bündels unabhängig. Vorteilhafterweise kann zur Erzeugung eines geeigneten Staudrucks dessen Strömungswiderstand, der durch seine vertikale Anordnung gebildete hydrostatische Druck und /oder ein Regelungsventil, wie es oben beschrieben ist, kombiniert werden. Vorteilhafterweise haben die Hohlfasern des Bündels eine andere Größe als die des zweiten Bündels, idealerweise sind die des Bündels kleiner als die des zweiten Bündels. Die kleinere Größe hat den Vorteil, dass nicht zu viel Plasma im ersten Strömungsabschnitt (dem Bündel) dem Blut entnommen wird, so dass dieses seine guten Strömungseigenschaften nicht verliert. Im zweiten Abschnitt (dem zweiten Bündel) hingegen, nachdem das Blut schon im Wesentlichen die Hälfte der Strecke zurückgelegt hat, sind die Poren größer, um das restliche Plasma besser aus dem Blut zu entnehmen.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung sind die Anzahl der Hohlfasern und die Anzahl der zweiten Hohlfasern verschieden. Die Vorteile dieser Ausgestaltung sind unten im Zusammenhang mit einer konkreten Ausführungsform detailliert beschrieben.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung sind das Bündel und das zweite Bündels jeweils mit ihrem ersten Ende und ihrem zweiten Ende so in dem Filtergehäuse befestigt, dass sich ihre Hohlfasern nicht berühren, und sind das Hohlfaserbündel und das zweite Hohlfaserbündel durch einen Verbindungs- schlauch außerhalb des Filtergehäuses miteinander verbunden. Im Gegensatz zu dem in der EP 1 309 363 B1 beschriebenen Filter besitzt das erfindungsgemäße Durchlassfilter durch diese Konstruktion den Vorteil, dass das aus den Hohlfasern austretende Plasma nicht zu einem Aneinanderheften (Adhäsion) der Hohlfasern führt, was in der EP 1 309 363 B1 leicht geschehen kann. Dadurch„kleben" die Hohlfasern aneinander, so dass die Poren im Endeffekt verstopft sind. Vorteilhafterweise wird der Abstand zwischen den Hohlfasern dadurch erreicht, dass deren erste und zweite Enden in gegenüberliegenden Wandabschnitten, zum Beispiel einer oberen Abdeckung und einer unteren Abdeckung, unter einer wohl definierten Vorspannung in dem Filtergehäuse befestigt sind.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung umfasst das Filtergehäuse eine erste Kammer, in der das Bündel angeordnet ist, und eine gegenüber der ersten Kammer dichte zweite Kammer, in der das zweite Bündel angeordnet ist, wobei die Plasma-Ableitung mit der ersten Kammer und eine zweite Zell-Ableitung mit der zweiten Kammer verbunden ist. Vor dem Hintergrund der obigen Überlegungen hinsichtlich der Druckverhältnisse und Porengrößen ergibt sich hieraus der Vorteil, dass unterschiedliche Fraktionen separiert werden können. So ist es denkbar, dass die Leukozyten schon vor dem Filtergehäuse separiert werden und die Trennung von Plasma und verbliebener zellulärer Bestandteile wie Erythrozyten und Thrombozyten schon in der ersten Kammer zufriedenstellen erreicht wird. In der zweiten Kammer kann dann eine Trennung der letztgenannten zellulären Bestandteile aufgrund ihrer unterschiedlichen Größe erfolgen. Die in der zweiten Kammer separierten zellulären Bestandteile werden über die zweite Zell-Ableitung aus dem Filtergehäuse abgeführt.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung erstrecken sich das Hohlfaserbündel und das zweite Hohlfaserbündel jeweils vertikal in dem Filtergehäuse. Dies hat den Vorteil, dass die Transportvorgänge allein durch die Gravitation bewirkt werden können.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung ist in dem Verbindungsschlauch ein Sperrventil angeordnet. Das Sperrventil dient vorteilhafterweise der Verhinderung eines Rückflusses, wenn aus verfahrenstechnischen Gründen ein höherer Druck in dem zweiten Bündel erzeugt werden soll, der nicht auf das Bündel übertragen werden soll.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung sind die Größe der Poren der ersten feinporigen Membran und die Größe der Poren der zweiten feinporigen Membran verschieden. Wie es oben schon beschrieben ist, ist die Porengröße neben der Anzahl an Hohlfasern des Bündels und der des zweiten Bündels etc. eine Möglichkeit, die Menge an Plasma und die Art der separierten Teile einzustellen.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung ist die Blutleitung mit einem in einem vorbestimmten Abstand oberhalb des Filtergehäuses angeordneten Blutbeutel verbunden. Dies hat den Vorteil, dass der Eingangsdruck, das heißt der Druck beim Eintritt des Blutes in den Durchflussfilter - sofern keine weiteren Strömungshindernissen wie etwa ein Leukozytenfilter oder eine Tropfkammer in die Verbindung zwischen Durchflussfilter und Blutbeutel geschaltet sind - allein von dem Höhenunterschied abhängt, d. h. davon, wie weit der Blutbeutel über dem Durchflussfilter angeordnet ist. Diese Position kann vorteilhafterweise in Abhängigkeit von Eigenschaften der verwendeten Bündeln festgelegt werden.

Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst eine Filteranordnung (a) einen Blutbeutel, (b) einen Leukozytenfilter, (c) ein Durchflussfilter nach einem der Ansprüche 1 bis 10 und einen Zellbeutel und (d) einen Plasmabeutel wobei die Elemente (a) - (d) in dieser Reihenfolge auf zunehmend niedrigeren Niveaus angeordnet sind.

Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung umfasst die Filteranordnung eine Byplassleitung zur Umgehung des Leukozytenfilters.

Die obigen und weitere Aufgaben, Eigenschaften und Vorteile der vorliegenden Erfindung sind aus der nachfolgenden detaillierten Beschreibung, die unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung gemacht wurde, deutlicher ersichtlich. In den Zeichnungen sind: Fig. 1 eine beispielhafte Filteranordnung, in der das Durchflussfilter gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann; und

Fign. 2 bis 5 vorteilhafte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Durchlassfilters 100.

Fig. 1 zeigt eine beispielhafte Filteranordnung, in der das Durchflussfilter gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, wobei„oben" und„unten" in Fig. 1 ihre Entsprechung realiter in der vertikalen Anordnung der Komponenten finden, so dass das Vollblut (im Folgenden kurz als„Blut" bezeichnet) allein durch die Schwerkraft - entsprechend der eingezeichneten Pfeile - durch die Filteranordnung bewegt werden kann. Die Filteranordnung umfasst im Wesentlichen einen Blutbeutel 10, der mit einer Kanüle 12 verbunden ist, über die einem Spender (nicht gezeigt) Blut abgenommen wird. Unterhalb des Blutbeutels 10 und mit diesem über einen Schlauch verbunden ist ein Leukozytenfilter 14, der jedoch über eine Bypass-Leitung 6 umgangen werden kann. Unterhalb des Leukozytenfilters 14 und wiederum über einen Schlauch mit diesem verbunden befindet sich das erfindungsgemäße Durchlassfilter 100, das über Schläuche einerseits mit einem Erytrozytenbeutel 18, der neben dem Durchlassfilter 100 angeordnet ist, und andererseits mit einem Plasmabeutel 20, der unterhalb des Durchlassfilters 100 angeordnet ist, verbunden ist. Die Höhendifferenz zwischen dem Blutbeutel 10 und dem Durchlassfilter 100 beträgt etwa 100 cm, die zwischen dem Durchlassfilter 100 und dem Plasmabeutel etwa 50 cm. Durch diese Anordnung wird gravitationsbedingt am Eingang des Filtergehäuses 102 ein Druck von etwa 100 mbar erzeugt, der bis zum Ausgang des Filtergehäuses 102 auf etwa 10 mbar abfällt.

Über die Kanüle 12 ist der Spender mit der Filteranordnung verbunden. Das Blut läuft mit Hilfe der Kanüle 12 direkt in den Blutbeutel 10, in dem sich eine CPD (Citrat- Phosphat-Dextrose-) Stabilisatorlösung u. a. zur Verhinderung der Gerinnung des Bluts befindet.

Fig. 1 enthält weiterhin eine Tropfkammer T, verschiedene Ventile etc., die für die vorliegende Erfindung nur perifere Bedeutung haben und daher hier nicht eingehender beschrieben sind. Fig. 2 zeigt eine vorteilhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Durchlassfilters 100. Das Durchlassfilter 100 umfasst ein rohrförmiges Filtergehäuse 102 mit einer Wandung 04 in Form eines geraden Kreiszylinders, einer oberen Abdeckung 106 und einer unteren Abdeckung 08. In dem Filtergehäuse 102 und mit ihren jeweiligen oberen und unteren Enden in der oberen Abdeckung 106 bzw. der unteren Abdeckung 108 befestigt sind ein erstes Bündel 110 aus Hohlfasern und ein zweites Bündel 112 aus Hohlfasern parallel zueinander in einer vertikelen Ausrichtung angeordnet. Die Wandung jeder Hohlfaser ist aus einer feinporigen Membran gebildet. Wie es in Fig. 2 gezeigt ist, ist die Anzahl der Hohlfasern, die gemäß der Ausführungsform in beiden Bündeln 110, 1 2 identisch sind, in dem ersten Bündel 110 größer als in dem zweiten Bündel 112. Analoges gilt für deren Strömungsquerschnitte. Die Bündel 110, 112 sind unterhalb des Filtergehäuses 104 über einen Verbindungsschlauch 114 miteinander verbunden. Ferner ist das obere Ende des ersten Bündels 110 mit einer Blutzuleitung 1 6 zur Zuleitung des - gegebenenfalls von Leukozyten im Wesentlichen befreiten - Blutes und das obere Ende des zweiten Bündels 12 mit einer Zell-Ableitung 118 zur Ableitung der zellulären Bestandteile des Blutes verbunden. Darüber hinaus ist ein unterer Endabschnitt des Filtergehäuses 102 mit einer Plasma-Ableitung 120 zur Ableitung des Plasmas verbunden. Die Membranen der Hohlfasern trennen den Innenraum des Filtergehäuses 104 in einen ersten Strömungsraum, der mit der Zell-Ableitung 1 8 verbunden ist, und einen zweiten Strömungsraum, der mit der Plasma-Ableitung 120 verbunden ist. Die Gesamtlänge der Hohlfasern beider Bündel 110, 112 beträgt etwa 600 m, der Innendurchmesser jeder Faser etwa 300 μητι, deren Wandstärke etwa 20 μιτι und deren Porendurchmesser etwa 0,7 μιη. Im Vergleich dazu: Der Durchmesser eines Erytrozyten beträgt in etwa 7,5 μιτι, und die der Leukozyten liegt zwischen etwa 7,5 μιη bei Lymphozyten und 20 μιη bei Monozyten.

Das durch die Blutzuleitung 116 in das erste Bündel 110 einströmende Blut durchströmt unter kontinuierlicher Abgabe von Plasma durch die Poren der Membranwandungen der Hohlfasern und damit Erhöhung seiner Dichte zuerst das erste Bündel 110, dann den Verbindungsschlauch 114 und schließlich das zweite Bündel 1 2, um - idealerweise plasmafrei - über die Zell-Ableitung 118 in den Zellbeutel 18 zu gelangen. Entlang einer jeden Hohlfaser nimmt die Strömungsgeschwindigkeit durch das Austreten von Plasma aus der Hohlfaser kontinuierlich ab, während die Dichte des Bluts zunimmt, wie es oben bereits erwähnt ist. Da die Höhe h o eines aus dem unteren Endabschnitt des ersten Bündels 1 10 austretendes Differentialvolumens dV-πο kleiner als die entsprechende Höhe hn₂ des entsprechenden in das zweite Bündel 1 12 eintretenden Differentialvolumens dVn₂ ist, ist die Strömungsgeschwindigkeit am Ende des ersten Bündels 1 10 kleiner als die Strömungsgeschwindigkeit am Anfang des zweiten Bündels 1 12. Sie steigt am Übergang sprunghaft an, um dann wieder entlang jeder Faser des zweiten Bündels 1 12 kontinuierlich abzunehmen. Daraus ergibt sich, dass die pro Zeiteinheit gefilterte Plasmamenge am unteren Ende des ersten Bündels 1 10 und am oberen Ende des zweiten Bündels 1 2 am größten ist, da hier der statische Druck am höchsten ist. In dieser Anordnung erzeugt das zweite Bündel 1 2 durch den verengten Strömungsquerschnitt und die Beschleunigungsarbeit einen Staudruck im ersten Bündel 110. Die Höhe des Staudrucks wirkt bremsend zurück auf die Blutströmung in dem ersten Bündel 110, wodurch eine Regulierung des pro Zeiteinheit aus den Hohlfasern des ersten Bündels 1 10 austretenden Plasmas erreicht wird. Der Betrag dieses Staudrucks kann konstruktiv durch die Veränderung des Strömungsquerschnitts des zweiten Bündels 112 gegenüber dem ersten Bündel 110 bestimmt werden. Es ist zu beachten, dass auch durch den hydrostatischen Druck in dem zweiten Bündel 1 12 eine der Strömungsrichtung entgegengesetzte Kraft auf das Blut ausgeübt wird, sofern der Innendurchmesser der Hohlfasern so groß gewählt ist, dass der gravitative Effekt größer als der kohä- sive ist. Das zweite Bündel 1 12 wirkt somit als die erfindungsgemäße Druckeinstellvorrichtung.

Es ist zu beachten, dass es vorteilhaft sein kann, die Bündel 1 10, 1 12 gegenüber der in Fig. 1 gezeigten Anordnung zu vertauschen, so dass im zweiten Bündel 1 12 mit der dann höheren Anzahl von Hohlfasern eine niedrigere Strömungsgeschwindigkeit und somit ein höherer statischer Druck vorliegt. Dadurch kann das Plasma, das am Ende des durch das Filtergehäuse 102 führenden Strömungsweges in nur noch geringer Menge vorhanden ist, effizienter entfernt werden.

Fig. 3 zeigt eine weitere vorteilhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Durchflussfilters 100. Der Durchflussfilter 100 gemäß dieser Ausführungsform unterscheidet sich von dem in Fig. 2 gezeigten dadurch, dass statt des zweiten Bündels 1 12 ein Steigrohr oder Steigschlauch 122 verwendet wird und zusätzlich ein Dosierventil 124 in der Zell-Ableitung 118 angeordnet ist. Das Steigrohr 122 und das Dosierventil 124 wirken gemäß dieser Ausführungsform zusammen als die erfindungsgemäße Druckeinstellvorrichtung, und zwar über den hydrostatischen Druck bzw. die Einstellung des Strömungsquerschnitts.

Den im Zusammenhang mit den Fign. 2 und 3 beschriebenen Ausführungsformen ist gemeinsam, dass dem hydrostatischen Druck, der durch den über dem erfindungsgemäßen Durchlassfilter 100 angeordneten Blutbeutel 10 erzeugt wird, ein einstellbarer Strömungswiderstand entgegengesetzt werden kann, welcher wiederum für die Druckverhältnisse in den Bündeln 110, 112 bestimmend ist.

Fig. 4 zeigt eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die sich von der in Fig. 3 gezeigten durch zwei Merkmale unterscheidet: (a) Das Steigrohr 122 ist außerhalb des Filtergehäuses 102 nach oben geführt, und (b) der dadurch in dem Gehäuse 102 frei gewordene Platz wird vollständig von dem ersten Bündel 110 eingenommen. Alternativ zu der in Fig. 4 gezeigten Variante, d. h. bei Vorhandensein von nur dem ersten Bündel 110 kann die Blutzuleitung auch entweder außerhalb oder innerhalb des Filtergehäuses 102 nach unten geführt und das Blut von unten in die Faser eingekoppelt werden, wodurch eine Strömungsumkehr erreicht wird.

Fig. 5 zeigt eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, die sich von der in Fig. 4 gezeigten dadurch unterscheidet, dass an dem Gehäuse 102 eine Führung 126 für das Steigrohr 122 befestigt - vorteilhafterweise einteilig mit diesem verbunden - ist, so dass das Steigrohr 122 nicht offenliegt, sondern geschützt aufgenommen ist. Bezugszeichenliste

10 Blutbeutel

12 Kanüle

14 Leukozytenfilter

16 Bypass-Leitung

18 Erytrozytenbeutel

20 Plasmabeutel

100 Durchlassfilter

102 Filtergehäuse

104 Wandung von 102

106 obere Abdeckung von 102

108 untere Abdeckung von 102

110 erstes Bündel

112 zweites Bündel

114 Verbindungsschlauch

116 Blutzuleitung

118 Zell-Ableitung

120 Plasma-Ableitung

122 Steigrohr

124 Dosierventil

126 Führung

Claims

Ansprüche

1. Durchflussfilter zum Separieren von Blut in Plasma und zelluläre Bestandteile, mit:

- einem Filtergehäuse, das eine Blutzuleitung, eine Plasma-Ableitung und eine Zell-Ableitung umfasst,

- einer feinporigen Membran, die

ein Bündel aus parallel geschalteten Hohlfasern umfasst, das in dem Filtergehäuse angeordnet ist und ein mit der Blutzuleitung verbundenes Einströmungsende aufweist, und

das Filtergehäuse in einen ersten Strömungsraum, der mit der Zell- Ableitung verbunden ist, und einen zweiten Strömungsraum, der mit der Plasma-Ableitung verbunden ist, unterteilt, und

- einer Druckeinstellvorrichtung zur Einstellung des Drucks in den Hohlfasern, die mit einem Ausströmungsende des Bündels verbunden ist.

2. Durchflussfilter nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Druckeinstellvorrichtung eine Schlauchleitung umfasst, die mit einem externen Druck beaufschlagbar ist.

3. Durchflussfilter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Druckeinstellvorrichtung eine zweite feinporige Membran umfasst, die ein zweites Bündel aus zweiten Hohlfasern umfasst, das in dem Filtergehäuse angeordnet ist und ein mit dem zweiten Ende des Bündels verbundenes erstes Ende und ein mit der Zell-Ableitung verbundenes zweites Ende aufweist.

4. Durchflussfilter nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, die Anzahl der Hohlfasern und die Anzahl der zweiten Hohlfasern verschieden sind.

5. Durchflussfilter nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass: - das Bündel und das zweite Bündels jeweils mit ihrem ersten Ende und ihrem zweiten Ende so in dem Filtergehäuse befestigt sind, dass sich ihre Hohlfasern nicht berühren; und

- das Hohlfaserbündel und das zweite Hohlfaserbündel durch einen Verbindungsschlauch außerhalb des Filtergehäuses miteinander verbunden sind.

6. Durchflussfilter nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass:

- das Filtergehäuse eine erste Kammer, in der das Bündel angeordnet ist, und eine gegenüber der ersten Kammer dichte zweite Kammer, in der das zweite Bündel angeordnet ist, umfasst; und

- die Plasma-Ableitung mit der ersten Kammer und eine zweite Zell-Ableitung mit der zweiten Kammer verbunden ist.

7. Durchflussfilter nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sich das Hohlfaserbündel und das zweite Hohlfaserbündel jeweils vertikal in dem Filtergehäuse erstrecken.

8. Durchflussfilter nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Verbindungsschlauch ein Sperrventil angeordnet ist.

9. Durchflussfilter nach einem der Ansprüche 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Größe der Poren der ersten feinporigen Membran und die Größe der Poren der zweiten feinporigen Membran verschieden sind.

10. Durchflussfilter nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Blutleitung mit einem in einem vorbestimmten Abstand oberhalb des Filtergehäuses angeordneten Blutbeutel verbunden ist.

1 1. Filteranordnung mit: a) einem Blutbeutel;

b) einem Leukozytenfilter; c) einem Durchflussfilter nach einem der Ansprüche 1 bis 10 und einem Zellbeutel; und

d) einem Plasmabeutel wobei die Elemente a) - d) in dieser Reihenfolge auf zunehmend niedrigeren Niveaus angeordnet sind.

Filteranordnung nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Bypiassleitung zur Umgehung des Leukozytenfilters umfasst.