WO2011136288A1 - ドネペジル含有経皮吸収製剤 - Google Patents

ドネペジル含有経皮吸収製剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2011136288A1
WO2011136288A1 PCT/JP2011/060298 JP2011060298W WO2011136288A1 WO 2011136288 A1 WO2011136288 A1 WO 2011136288A1 JP 2011060298 W JP2011060298 W JP 2011060298W WO 2011136288 A1 WO2011136288 A1 WO 2011136288A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
donepezil
skin
skin irritation
cholesterol
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/060298
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
間　和之助
康也 道中
健治 新
高田　恭憲
Original Assignee
久光製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 久光製薬株式会社 filed Critical 久光製薬株式会社
Priority to EP11775069.5A priority Critical patent/EP2564848B1/en
Priority to JP2012512893A priority patent/JP5665861B2/ja
Priority to ES11775069.5T priority patent/ES2547888T3/es
Priority to US13/643,427 priority patent/US20130053358A1/en
Publication of WO2011136288A1 publication Critical patent/WO2011136288A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Definitions

  • the present invention relates to a donepezil-containing transdermal absorption preparation with reduced skin irritation and a method for producing the same, and a method for reducing the skin irritation of a donepezil-containing transdermal absorption preparation.
  • Donepezil is an acetylcholinesterase inhibitor and is effective for pharmacological treatment of Alzheimer type dementia.
  • the only currently available donepezil preparations are only oral dosage forms such as orally disintegrating tablets and fine granules containing donepezil hydrochloride.
  • oral preparations metabolism and degradation in the liver cannot be avoided, and side effects in the digestive system and transient rapid increases in blood concentration may be observed.
  • transdermal absorption preparations containing donepezil have been proposed in recent years as preparations to replace oral preparations.
  • the skin generally does not allow the drug to permeate, it is difficult to absorb a therapeutically effective amount of the drug from the skin into the body, and sufficient skin permeability of the donepezil-containing transdermal absorption preparation is also an issue. Therefore, in Patent Document 1, in addition to donepezil, a transdermal drug selected from higher alcohols, higher alcohol lactic esters, esters of higher fatty acids and lower alcohols, and esters of fatty acids having 6 to 18 carbon atoms and propylene glycol.
  • Patent Document 2 describes that a transdermal preparation containing donepezil and / or its salt containing TypeB crystalline donepezil in an amount of 9% by mass to 50% by mass with respect to the total weight of the adhesive has excellent skin permeability. Has been.
  • Patent Document 3 describes that cholesterol has no anti-inflammatory activity.
  • Patent Document 4 describes that cholesterol is effective in suppressing skin irritation in a tape-type transdermal absorption preparation containing bisphosphonate.
  • one embodiment of the present invention provides a transdermally absorbable preparation containing one or more drugs selected from donepezil and a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low skin irritation and a sufficient skin permeation rate of donepezil.
  • the purpose is to provide.
  • the inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above problems, and the percutaneous absorption preparation containing donepezil and a skin irritation reducing agent has less skin irritation and has a sufficient skin permeation rate of donepezil.
  • the headline and the present invention were completed.
  • One embodiment of the present invention provides a transdermal absorption preparation containing one or more drugs selected from donepezil and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a skin irritation reducing agent.
  • a transdermally absorbable preparation it is selected from donepezil and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a skin permeation rate of a drug necessary for treatment and reduced skin irritation by the drug when applied to the skin.
  • a percutaneous absorption preparation containing one or more drugs can be provided.
  • the skin irritation reducing agent may be one or more sterol compounds selected from cholesterol, cholesterol derivatives, and cholesterol analogs. This achieves a greater skin permeation rate of donepezil and further reduces skin irritation.
  • the content of the above-mentioned skin irritation reducing agent may be 0.5 to 5% by mass based on the total amount of the transdermal absorption preparation.
  • a transdermally absorbable preparation containing one or more drugs selected from donepezil and a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low skin irritation and having a sufficient skin permeation rate of donepezil. It can.
  • the present invention can also provide a method for producing a donepezil-containing transdermal absorption preparation with reduced skin irritation and a method for reducing the skin irritation of the donepezil-containing transdermal absorption preparation.
  • FIG. 1 is a graph showing the results of Experimental Example 1.
  • FIG. 2 is a graph showing the results of Experimental Example 3.
  • One embodiment of the present invention provides a transdermally absorbable preparation containing at least one drug selected from donepezil and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a skin irritation reducing agent.
  • Donepezil (system name: 2-[(1-benzyl-4-piperidinyl) methyl] -5,6-dimethoxyindan-1-one) reversibly inhibits acetylcholinesterase, an enzyme that degrades acetylcholine. It increases the amount of acetylcholine in the brain and activates the cholinergic nervous system in the brain. It is a drug that is applied to suppress the progression of Alzheimer-type dementia.
  • the drug used may be free donepezil, pharmaceutically acceptable donepezil salt, or a combination of two or more thereof.
  • the pharmaceutically acceptable salt is not particularly limited, and may be an inorganic salt or an organic salt. Examples of the inorganic salt include hydrochloride, odorate and silicate, and hydrochloride is particularly preferable. Examples of the organic salt include acetate, citrate, fumarate and maleate, and acetate is particularly preferable.
  • the content of one or more drugs selected from donepezil and pharmaceutically acceptable salts thereof may be a therapeutically effective amount, and usually varies depending on the type of the percutaneous absorption preparation. It is 4 to 50% by mass based on the total amount of the preparation, 5 to 30% by mass, and further 6 to 15% by mass. If it is this content, reduction of skin irritation by donepezil and achievement of sufficient skin penetration rate of donepezil of a transdermal absorption preparation can be made compatible.
  • the total amount of the transdermally absorbable preparation means the total mass of the drug-containing portion.
  • dosage forms such as ointments, creams, gels, gel creams, liniments and lotions
  • it means the total mass, and in the case of dosage forms such as poultices, tapes and reservoir type patches.
  • Epidermal cells are the center of skin immunity by releasing many inflammation-inducing substances such as cytokines, chemokines, inflammatory mediators and cell growth factors, and by expressing cytokine receptors, adhesion factors and MHC class II on the cells. (Skin Immunity Handbook (Chugai Medical Company)).
  • inflammation-inducing substances released by epidermal cells include interleukin (IL) -1 ⁇ , IL-10, IL-12, IL-18, TNF- ⁇ , GM-CSF, IL-6, IL-7, IL -15, TGF- ⁇ , amphiregulin, HB-EGF, bFGF, VEGF, PDGF, SCF, IFN- ⁇ , IFN- ⁇ , TGF- ⁇ , MIP-3 ⁇ , IP-9, IP-10, Mig, IL-8 , GRO ⁇ , RANTES, MCP-1, TRAC, prostaglandins, leukotrienes, substance P, reactive oxygen species and nitrogen oxides, which are very diverse, each of which interacts in complex ways to regulate immune responses .
  • IL interleukin
  • skin irritation reduction refers to so-called skin such as prostaglandin E2 (PGE2), IL-1 ⁇ , IL-6, and IL-8 caused by drugs in an in vitro test using epidermal cells. It means that production of stimulation mediators is reduced and / or in vivo, skin irritation such as erythema / scab and edema formation of the skin by drugs is reduced.
  • the skin irritation can be evaluated by, for example, a skin primary irritation index (PII) described later.
  • PII skin primary irritation index
  • Examples of skin irritation reducing agents include aluminum hydroxide, titanium oxide, sucrose fatty acid ester, edetate, polyglycerin fatty acid ester, hydroquinone glycoside, pantethine, tranexamic acid, lecithin, and steroidal and nonsteroidal anti-inflammatory.
  • Agents can be used. The inventors have found that sterol compounds such as cholesterol, cholesterol derivatives and cholesterol analogs are particularly preferred as a skin irritation reducing agent for donepezil.
  • Cholesterol is (3 ⁇ ) -cholesta-5-en-3-olcholesta-5-en-3 ⁇ -ol, and is known as an essential component of higher animal cell membranes.
  • the cholesterol derivative means a natural or synthetic cholesterol derivative, and examples thereof include acyl cholesterol which is an ester form in which a fatty acid is bonded to a hydroxy group part.
  • the cholesterol analog means a natural or synthetic cholesterol analog, phytosterols such as plant cell-derived sitosterol, stigmasterol, fucostosterol, spinasterol, campesterol and brassicasterol, and fungus-derived ergosterol. Etc. are exemplified.
  • Cholesterol, cholesterol derivatives, and cholesterol analogs are all classified as steroids, and belong to a subgroup called sterol (steroid alcohol).
  • the transdermally absorbable preparation may contain any one of these sterol compounds, or a combination of two or more. Since these sterol compounds have an action of reducing skin irritation caused by donepezil, the combination of these compounds can reduce skin irritation caused by donepezil.
  • the content of the skin irritation reducing agent varies depending on the type of transdermal absorption preparation, but is usually 0.1-30% by mass, 0.3-10% by mass, 0.5- It may be 5% by mass, and further 0.5 to 3% by mass. If it is 0.1% by mass or less, a sufficient skin irritation reducing effect may not be obtained, and if it is 30% by mass or more, the adhesiveness of the transdermally absorbable preparation may not be sufficiently obtained.
  • the percutaneous absorption preparation further contains a percutaneous absorption enhancer.
  • the percutaneous absorption enhancer that can be used may be any compound that has been recognized to promote transdermal absorption in the skin.
  • fatty acids having 6 to 20 carbon chains fatty alcohols, fatty acid esters, amides, ethers, aromatic organic acids, aromatic alcohols, aromatic organic acid esters and ethers (above saturated or unsaturated) May be either cyclic or linear branched), lactic acid esters, acetic acid esters, monoterpene compounds, sesquiterpene compounds, Azone, Azone derivatives, pyrothiodecane, glycerin Fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters (Span series) polysorbate series (Tween series), polyethylene glycol fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil series (HCO series), polyoxyethylene alkyl ethers, Sucrose fatty acid beauty treatment salon S and
  • oleyl alcohol, lauryl alcohol, isostearyl alcohol, lauric acid diethanolamide, glycerol monocaprylate, glycerol monocaprate, glycerol monooleate, sorbitan monolaurate, propylene glycol monolaurate, polyoxyethylene lauryl ether and pyrothiodecane Is preferred.
  • fatty acids having 6 to 20 carbon atoms are preferable, and oleic acid is particularly preferable. Two or more of such transdermal absorption enhancers may be used in combination.
  • oleic acid is blended as a transdermal absorption enhancer
  • the content of oleic acid is usually 0.1 to 20% by mass, 0.5 to 15% by mass, 5 to 10% based on the total amount of the transdermal absorption preparation. It may be 6% by mass, further 6-8% by mass.
  • the mass ratio of the drug to the sterol compound may be 20: 1 to 1:10, 10: 1 to 1: 5, and further 5: 1 to 1: 1. With this mass ratio, skin irritation can be reduced without affecting the skin penetration rate of donepezil.
  • the mass ratio of drug to oleic acid is 1:10 to 5: 1, 1: 5 to 3: 1, and 1: 2 to 2: 1. May be. If it is this mass ratio, sufficient skin penetration speed
  • the dosage form of the transdermally absorbable preparation is not particularly limited, but includes ointments, creams, gels, gel creams, liniments, lotions, sprays, aerosols, poultices, tapes, and reservoir-type patches. Can be mentioned. Among these, from the viewpoint of adhesion and absorbability, a tape or ointment that is a dosage form containing substantially no water is preferable. However, the drug-containing composition is allowed to contain a trace amount of moisture of 1% by mass or less derived from the raw material or the production environment.
  • the tape preparation is listed below as a transdermally absorbable preparation according to one embodiment.
  • the tape agent includes a support and a drug layer laminated on at least one surface of the support.
  • the drug layer includes one or more drugs selected from donepezil and pharmaceutically acceptable salts thereof, a skin irritation reducing agent, and an adhesive base.
  • the skin irritation reducing agent is preferably one or more sterol compounds selected from cholesterol, cholesterol derivatives and cholesterol analogs.
  • the drug layer of the tape preparation does not substantially contain water.
  • substantially containing no water means that the drug layer is composed of a non-aqueous material.
  • the drug layer is allowed to contain a trace amount of moisture of 1% by mass or less derived from the raw material or the production environment.
  • the adhesive base examples include an acrylic adhesive base, a rubber adhesive base, and a silicone adhesive group.
  • acrylic adhesive base a homopolymer or copolymer of (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 4 to 18 carbon atoms, or the above (meth) acrylic acid alkyl ester and other functional monomers.
  • (meth) acryl means acryl or methacryl.
  • adhesive bases include acrylic acid / octyl acrylate ester copolymers and 2-ethylhexyl acrylate / vinyl pyrrolidone copolymers listed as adhesives in Pharmaceutical Additives Encyclopedia 2000 (edited by Japan Pharmaceutical Additives Association).
  • Polymer solution acrylic acid ester / vinyl acetate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / 2-ethylhexyl methacrylate / dodecyl methacrylate copolymer, methyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer resin emulsion, acrylic resin alkanolamine solution
  • An adhesive such as an acrylic polymer, DURO-TAK acrylic adhesive series (Henkel), Eudragit series (Evonik Industries) and the like can be used.
  • acrylic adhesive base examples include a copolymer containing at least one (meth) acrylic acid derivative represented by 2-ethylhexyl acrylate, methyl acrylate, butyl acrylate, hydroxyethyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate and the like. If there is no particular limitation, it is preferable to contain 50% or more of 2-ethylhexyl acrylate.
  • Rubber-based adhesive bases include styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), isoprene rubber, polyisobutylene (PIB), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-butadiene rubber (SBR) and Examples thereof include polysiloxane, among which SIS, PIB and polysiloxanes are preferable, and SIS and PIB are particularly preferable.
  • SIS styrene-isoprene-styrene block copolymer
  • PIB polyisobutylene
  • SBS styrene-butadiene-styrene block copolymer
  • SBR styrene-butadiene rubber
  • silicone-based adhesive base those mainly composed of polyorganosiloxane and polydimethylsiloxane are used.
  • the amount of the adhesive base is usually 5 to 90 on the basis of the total amount in consideration of the formation of the drug layer and the sufficient skin penetration rate of donepezil. It may be 10% to 70% by weight, more preferably 10% to 50% by weight.
  • the drug layer may further contain a plasticizer.
  • Plasticizers include oils such as paraffinic process oil, naphthenic process oil and aromatic process oil; squalane; squalene; vegetable oils such as olive oil, camellia oil, castor oil, tall oil and peanut oil; silicon oil Dibasic acid esters such as dibutyl phthalate and dioctyl phthalate; liquid rubbers such as polybutene and liquid isoprene rubber; liquid fatty acid esters such as isopropyl myristate, hexyl laurate, diethyl sebacate and diisopropyl sebacate; diethylene glycol; polyethylene glycol; Examples include glycol salicylate; propylene glycol; dipropylene glycol; triacetin; triethyl citrate; crotamiton.
  • liquid paraffin liquid polybutene, isopropyl myristate, diethyl sebacate and hexyl laurate are preferable, and liquid polybutene, isopropyl myristate and liquid paraffin are particularly preferable.
  • two or more of these plasticizers may be used in combination.
  • the amount of the plasticizer is usually 10 to 70% by mass based on the total amount, 10 to 60% by mass, Further, it may be 10 to 50% by mass.
  • the drug layer may further contain a tackifier resin.
  • tackifier resins include rosin, rosin glycerin ester, hydrogenated rosin, rosin derivatives such as hydrogenated rosin glycerin ester and rosin pentaerythrester, alicyclic such as Alcon P100 (trade name, Arakawa Chemical Industries)
  • saturated hydrocarbon resins aliphatic 1-based hydrocarbon resins such as Quinton B170 (trade name, Nippon Zeon), terpene resins such as Clearon P-125 (trade name, Yasuhara Chemical), and maleic resin.
  • hydrogenated rosin glycerin ester, alicyclic saturated hydrocarbon resin, aliphatic hydrocarbon resin and terpene resin are particularly preferable.
  • the compounding amount of the tackifying resin is usually 5 to 70% by mass, 5 to 60% by mass based on the total amount in consideration of sufficient adhesive strength as a transdermal absorption preparation and irritation to the skin at the time of peeling. Further, it may be 10 to 50% by mass.
  • the support is not particularly limited as long as it is suitable for supporting the drug layer, and a stretchable or non-stretchable support can be used.
  • Polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyester, nylon, polyurethane and other films, sheets, laminates, porous bodies, foams, cloths and nonwoven fabrics, and laminates thereof Can be used.
  • the surface of the drug layer of the tape preparation on the side opposite to the surface in contact with the support may be provided with a release coating that is peeled off and used before application to the affected area.
  • the release coating polyethylene, polypropylene, polyester, polyethylene terephthalate, those obtained by release treatment with silicone, release paper, and the like can be used.
  • the drug, if necessary, oleic acid, sterol compound and adhesive base are dissolved or dispersed in a solvent, and the resulting solution or dispersion is directly applied to the support surface. Dry to form a drug layer with a thickness of 30 to 200 ⁇ m, or apply the above solution or dispersion onto a paper or film that has been subjected to a release treatment, and then support the adhesive layer obtained after drying Crimp transfer to. Subsequently, the surface of the drug layer opposite to the surface in contact with the support is covered with a release coating, and cut into an appropriate size to obtain a tape preparation.
  • the compounding order of each component in said manufacturing method only described the example, and is not limited to this compounding order.
  • the solvent used in this production method is not particularly limited as long as it is an organic solvent that is compatible with all of the components such as the adhesive base and the drug.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, benzene, and xylene
  • Esters such as ethyl acetate and halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, chloroform and methylene chloride can be used.
  • a mixing machine such as a kneader or a mixer is used to heat and mix the adhesive base and, if necessary, a plasticizer and a tackifier resin. Subsequently, add the drug, oleic acid and sterol compound if necessary, and evenly disperse and spread directly on the support, or spread on a paper or film that has been peeled once and then supported Crimp transfer onto the body. Subsequently, the surface of the drug layer opposite to the surface in contact with the support is covered with a release coating, and cut into an appropriate size to obtain a tape preparation.
  • the compounding order of each component in said manufacturing method only described the example, and is not limited to this compounding order.
  • the percutaneous absorption preparation having the above-described configuration can be produced by any conventionally known method.
  • an adhesive base containing donepezil is melted by heat, applied to a release paper or support, and then bonded to the support or release paper to obtain this agent.
  • the adhesive base component containing donepezil is dissolved in a solvent such as toluene, hexane, or ethyl acetate, and is spread on a release paper or a support to remove the solvent by drying. It is possible.
  • an ointment of a transdermally absorbable preparation includes one or more drugs selected from donepezil and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a skin irritation reducing agent.
  • the skin irritation reducing agent is preferably one or more sterol compounds selected from cholesterol, cholesterol derivatives and cholesterol analogs.
  • the ointment contains substantially no water. “Substantially free of water” means that the ointment is composed of a non-aqueous material. However, it is permissible for the ointment to contain a trace amount of water of 1% by mass or less derived from the raw material or the production environment.
  • Ointments include drugs, and optionally oleic acid and sterol compounds, higher fatty acids such as myristic acid or esters thereof, waxes such as whale wax, surfactants such as polyoxyethylene, hydrophilic petrolatum, etc. Includes hydrocarbons.
  • the ointment is 5 to 15% by mass of a higher fatty acid or ester thereof, 1 to 10% by mass of a surfactant, 0.1 to 30% by mass of a drug, 0.1 to 30% by mass of a sterol compound, and waxes 4 based on the total amount. It can be produced by adding ⁇ 10 mass% and hydrocarbons of 50-90 mass% and heating to make all components into a transparent solution, then uniformly mixing with a homomixer and lowering to room temperature with stirring.
  • various pharmacologically acceptable additives such as stabilizers, antioxidants, perfumes, fillers and percutaneous absorption enhancers are added within a range not impairing the object of the present invention. be able to.
  • Other embodiments of the present invention also reduce skin irritation, including the step of incorporating one or more drugs selected from donepezil and pharmaceutically acceptable salts thereof and a skin irritation reducing agent into the transdermally absorbable preparation.
  • a method for producing a donepezil-containing transdermal absorption preparation and a method for reducing skin irritation of the transdermal absorption preparation.
  • Donepezil-containing transdermal absorption preparation was prepared.
  • the materials were mixed in the amounts shown in Table 1 to obtain a coating solution.
  • the coating liquid is spread on a release-treated polyethylene terephthalate film, hot air is applied to remove the solvent by drying to form a drug layer, and a support (sand mat PET, manufactured by Teijin DuPont Films Ltd.) Laminated. Thereafter, the composition was appropriately cut to obtain the donepezil-containing percutaneous absorption preparations of Examples 1 to 9 and Comparative Example 1.
  • the ratio described in Table 1 is based on the total amount (% by mass) of the donepezil-containing transdermal absorption preparation.
  • Example 1 hairless mouse skin permeation test The skin on the body side of the hairless mouse was peeled off, and the donepezil-containing percutaneous absorption preparation (about 3 cm 2 ) of Example 6 and Comparative Example 1 was applied to the stratum corneum side. It was attached to a flow-through cell in which warm water was circulated around the outer periphery.
  • a phosphate buffer solution (PBS) having a pH of 7.4 is used for the receptor layer at a flow rate of about 5 mL / hr, every 3 hours for the transdermal absorption preparation of Example 6, and 2 for the transdermal absorption preparation of Comparative Example 1. Sampling was performed every hour for up to 24 hours.
  • PBS phosphate buffer solution
  • the flow rate of the obtained receptor solution was measured accurately, the drug concentration of donepezil was measured by high performance liquid chromatography, and the skin permeation rate of donepezil per hour was calculated.
  • the results are shown in FIG.
  • the donepezil-containing transdermal absorption preparation of Example 6 showed a higher skin permeation rate than that of Comparative Example 1.
  • Example 2 Production Reduction of Skin-Stimulating Mediator of Human Epidermal Cells by Cholesterol
  • a human three-dimensional cultured epidermis model (LabCyte EPI-MODEL, manufactured by Japan Tissue Engineering Co., Ltd.) in which normal human epidermal cells were cultured in multiple layers was used.
  • LabCyte is cultured skin cultured in transwells. LabCyte was used with the transwell for the experiment.
  • Cholesterol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used as a test substance. Donepezil hydrochloride was used as the drug. Olive oil (Wako Pure Chemical) was used as a medium.
  • -Drug single addition group A group in which only 4 ⁇ 10 ⁇ 4 M donepezil hydrochloride dispersed in a medium was added as a test solution.
  • Cholesterol addition group a group to which 4 ⁇ 10 ⁇ 4 M donepezil hydrochloride and 1% by mass cholesterol dispersed as a test solution were added.
  • the test solution of each group was added to the cells and the culture broth cultured for 48 hours was collected, and the production amount of the skin stimulation mediator was measured.
  • PGE2, IL-1 ⁇ , IL-6 and IL-8 were measured as skin stimulation mediators.
  • a commercially available ELISA kit (manufactured by R & D Systems) was used for measurement of the skin irritation mediator.
  • a transdermally absorbable preparation containing one or more drugs selected from donepezil and a pharmaceutically acceptable salt thereof having low skin irritation and sufficient skin penetration rate of donepezil.
  • skin irritation is reduced, including the step of incorporating one or more drugs selected from donepezil and pharmaceutically acceptable salts thereof and a skin irritation reducing agent into the transdermally absorbable preparation. It is possible to provide a method for producing a donepezil-containing transdermal absorption preparation and a method for reducing skin irritation of the transdermal absorption preparation.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

　皮膚刺激が少なく、ドネペジルの十分な皮膚透過速度を有するドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物を含有する経皮吸収製剤及びその製造方法、並びに、ドネペジル含有経皮吸収製剤の皮膚刺激を低減する方法を提供することを目的とする。本発明の一実施形態は、ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物、並びに皮膚刺激低減剤を含有する、経皮吸収製剤である。

Description

ドネペジル含有経皮吸収製剤
　本発明は、皮膚刺激が低減されるドネペジル含有経皮吸収製剤及びその製造方法、並びに、ドネペジル含有経皮吸収製剤の皮膚刺激を低減する方法に関する。
　ドネペジルはアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり、アルツハイマー型認知症の薬物治療に有効とされている。現在利用可能なドネペジル製剤は、ドネペジル塩酸塩を含む、口腔崩壊錠や細粒剤などの経口投与剤のみである。しかしながら、経口製剤の場合、肝臓における代謝・分解を回避することができず、消化器系における副作用や、一過性の急激な血中濃度の上昇が認められる場合がある。
　さらに、ドネペジルの治療効果が期待されるアルツハイマー型認知症の患者には高齢者が多い。このため、消化器系の機能の低下により、経口投与による生物学的利用率が一定になりにくく、さらにコンプライアンスにも問題がある場合がある。また、アルツハイマー型認知症と並んでドネペジルの治療効果が期待されるダウン症及び注意欠陥多動性障害の患者のほとんどは小児である。このため、ドネペジルの副作用が深刻になる場合があり、さらに高齢者と同様にコンプライアンスが問題になる場合がある。
　経口投与剤による上記の問題点や副作用を低減すべく、近年、経口剤に代わる製剤としてドネペジルを含有する経皮吸収製剤がいくつか提案されている。しかし、一般に皮膚は薬物を透過させないため、治療有効量の薬物を皮膚から体内に吸収させることは困難であり、ドネペジル含有経皮吸収製剤の十分な薬物の皮膚透過性も課題となっている。そこで特許文献１には、ドネペジルに加えて、高級アルコール、高級アルコールの乳酸エステル、高級脂肪酸と低級アルコールとのエステル、及び炭素数６～１８の脂肪酸とプロピレングリコールとのエステルから選択される経皮吸収促進剤を含む経皮適用製剤が提案されている。また、特許文献２には、ＴｙｐｅＢの結晶形ドネペジルを含むドネペジル及び／又はその塩を粘着剤総重量当たり９質量％～５０質量％含む経皮吸収型製剤が、皮膚透過性に優れることが記載されている。
　ステロイド骨格を持つステロイド類が一般に抗炎症効果を有することは周知であったが、例えば特許文献３には、コレステロールは抗炎症活性を持たないことが記載されている。また、特許文献４には、コレステロールはビスフォスフォネートを含むテープ型経皮吸収製剤において皮膚刺激性を抑制することに効果があることが記載されている。
米国特許ＵＳ６８１５４５４号明細書 特開２００７－３０２５８２号公報 特開平４－５０１４１５号公報 国際公開２００９／０７５２５８号公報
　しかしながら、本発明者らは、従来のドネペジル含有経皮吸収製剤は、適用した局所皮膚に、そう痒、紅潮、発疹、疼痛、湿疹及び皮膚炎などの皮膚刺激が生じる場合があることを見出した。そこで、皮膚刺激を低減するために経皮吸収製剤中のドネペジル含有量を低下させたところ、皮膚刺激を低減することは可能であるが、治療に必要なドネペジルの皮膚透過速度（一定時間の吸収量）が確保できなくなることを見出した。
　そこで本発明の一実施形態は、皮膚刺激が少なく、ドネペジルの十分な皮膚透過速度を有する、ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物を含有する経皮吸収製剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねる中で、ドネペジルと皮膚刺激低減剤とを含む経皮吸収製剤は、皮膚刺激が少なく、ドネペジルの十分な皮膚透過速度を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明の一実施形態は、ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物、並びに皮膚刺激低減剤を含有する、経皮吸収製剤を提供する。上記経皮吸収製剤によれば、皮膚に適用した際、治療に必要な薬物の皮膚透過速度を有すると共に、薬物による皮膚刺激も低減された、ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物を含有する経皮吸収製剤を提供することができる。
　上記の皮膚刺激低減剤は、コレステロール、コレステロール誘導体及びコレステロール類似体から選択される１以上のステロール化合物であってもよい。これにより、ドネペジルのより大きな皮膚透過速度を達成するとともに、皮膚刺激をさらに低減させることができる。
　上記の皮膚刺激低減剤の含有量は、経皮吸収製剤の全量基準で０．５～５質量％であってもよい。
　本発明によれば、皮膚刺激が少なく、ドネペジルの十分な皮膚透過速度を有するドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物を含有する経皮吸収製剤を提供することができる。本発明はまた、皮膚刺激が低減されるドネペジル含有経皮吸収製剤の製造方法、並びに、ドネペジル含有経皮吸収製剤の皮膚刺激を低減する方法を提供することができる。
図１は実験例１の結果を表すグラフである。 図２は実験例３の結果を表すグラフである。
　本発明の一実施形態は、少なくとも、ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物、並びに皮膚刺激低減剤を含有する経皮吸収製剤を提供する。
　ドネペジル（体系名：２－［（１－ベンジル－４－ピペリジニル）メチル］－５，６－ジメトキシインダン－１－オン）は、アセチルコリンを分解する酵素であるアセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害することにより、脳内アセチルコリン量を増加させ、脳内コリン作動性神経系を賦活するとされる。アルツハイマー型認知症の進行抑制に適用されている薬物である。使用される薬物は、フリー体のドネペジルであっても、薬学的に許容されるドネペジル塩であってもよく、これらの２つ以上の組み合わせであってもよい。薬学的に許容される塩は特に限定されず、無機塩であっても有機塩であってもよい。無機塩としては、塩酸塩、臭酸塩及びケイ酸塩などが挙げられ、特に塩酸塩が好ましい。有機塩としては、酢酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩及びマレイン酸塩などが挙げられ、特に酢酸塩が好ましい。
　経皮吸収製剤において、ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物の含有量は治療有効量であればよく、経皮吸収製剤の種類によって異なるが、通常経皮吸収製剤の全量基準で４～５０質量％であり、５～３０質量％、さらに６～１５質量％であってもよい。この含有量であれば、経皮吸収製剤の、ドネペジルによる皮膚刺激の低減及び十分なドネペジルの皮膚透過速度の達成を両立させることができる。なお、本明細書において、経皮吸収製剤の全量とは、薬物含有部分の全質量を意味する。軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、ゲル状クリーム剤、リニメント剤及びローション剤などの剤型の場合にはその全質量を意味し、パップ剤、テープ剤及びリザーバー型パッチなどの剤型の場合には、支持体部分を除いた部分の質量を意味し、スプレー剤及びエアゾール剤などの剤型の場合は容器部分を除いた部分の質量を意味する。
　薬物の皮膚刺激を発現するメカニズムの一つとして、表皮細胞の免疫反応について様々な研究がなされている。表皮細胞は、サイトカイン、ケモカイン、炎症メディエータ及び細胞成長因子など多くの炎症誘導物質を細胞外に放出することや、サイトカインレセプター、接着因子及びＭＨＣクラスＩＩを細胞上に発現することで皮膚免疫の中心的役割を演じている（皮膚免疫ハンドブック（中外医学社））。
　例えば、表皮細胞が放出する炎症誘導物質には、インターロイキン（ＩＬ）－１α、ＩＬ－１０、ＩＬ－１２、ＩＬ－１８、ＴＮＦ－α、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－６、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、ＴＧＦ－α、ａｍｐｈｉｒｅｇｕｌｉｎ、ＨＢ－ＥＧＦ、ｂＦＧＦ、ＶＥＧＦ、ＰＤＧＦ、ＳＣＦ、ＩＦＮ－β、ＩＦＮ－γ、ＴＧＦ－β、ＭＩＰ－３α、ＩＰ－９、ＩＰ－１０、Ｍｉｇ、ＩＬ－８、ＧＲＯα、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ－１、ＴＲＡＣ、プロスタグランジン、ロイコトリエン、サブスタンスＰ、活性酸素種及び窒素酸化物があり、非常に多岐にわたり、各々が複雑に相互作用して免疫反応を調節している。
　そこで、本明細書において、皮膚刺激低減とは、表皮細胞を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験においては、薬物によるプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）、ＩＬ－１α、ＩＬ－６、ＩＬ－８などの、いわゆる皮膚刺激メディエータの産生が減少すること、及び／又は、ｉｎ　ｖｉｖｏにおいては、薬物による皮膚の紅斑・痂皮及び浮腫形成などの皮膚刺激が低減されることを意味する。皮膚刺激は、例えば後述する皮膚一次刺激指数（Ｐｒｉｍａｒｙ　Ｉｒｒｉｔａｔｉｏｎ　Ｉｎｄｅｘ、ＰＩＩ）により評価され得る。
　皮膚刺激低減剤として、例えば、水酸化アルミニウム、酸化チタン、ショ糖脂肪酸エステル、エデト酸塩、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ハイドロキノン配糖体、パンテチン、トラネキサム酸、レシチン、並びにステロイド性及び非ステロイド性抗炎症剤を使用することができる。発明者らは、ドネペジルの皮膚刺激低減剤として、コレステロール、コレステロール誘導体及びコレステロール類似体などのステロール化合物が特に好ましいことを見出した。
　コレステロールとは、（３β）－コレスタ－５－エン－３－オールコレスタ－５－エン－３β－オールであり、高等動物の細胞膜の必須成分として知られている。コレステロール誘導体とは、天然又は合成コレステロール誘導体を意味し、ヒドロキシ基の部分に脂肪酸が結合したエステル体であるアシルコレステロールが例示される。また、コレステロール類似体とは、天然又は合成のコレステロール類似体を意味し、植物細胞由来のシトステロール、スチグマステロール、フコステロール、スピナステロール、カンペステロール及びブラシカステロールなどのフィトステロール類、真菌由来のエルゴステロールなどが例示される。
　コレステロール、コレステロール誘導体及びコレステロール類似体は全てステロイドに分類され、その中でもステロール（ステロイドアルコール）とよばれるサブグループに属する。経皮吸収製剤は、これらステロール化合物のいずれか１つ、又は２以上の組合せを含有してもよい。これらのステロール化合物は、ドネペジルによる皮膚刺激を低減させる作用があるため、これら化合物の配合により、ドネペジルによる皮膚刺激を低減させることができる。
　皮膚刺激低減剤の含有量は、経皮吸収製剤の種類によって異なるが、通常経皮吸収製剤の全量基準で０．１～３０質量％であり、０．３～１０質量％、０．５～５質量％、さらに０．５～３質量％であってもよい。０．１質量％以下であると十分な皮膚刺激低減効果が得られない場合があり、３０質量％以上であると、経皮吸収製剤の粘着性が十分に得られない場合がある。
　経皮吸収製剤は更に経皮吸収促進剤を含有することが好ましい。使用され得る経皮吸収促進剤としては、従来皮膚での経皮吸収促進作用が認められている化合物のいずれでも良い。例えば炭素鎖数６～２０の脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、アミド、エーテル類、芳香族系有機酸、芳香族系アルコール、芳香族系有機酸エステル及びエーテル（以上は飽和、不飽和のいずれでもよく、また、環状、直鎖状分枝状のいずれでもよい）、乳酸エステル類、酢酸エステル類、モノテルペン系化合物、セスキテルペン系化合物、エイゾン（Ａｚｏｎｅ）、エイゾン（Ａｚｏｎｅ）誘導体、ピロチオデカン、グリセリン脂肪酸エステル類、プロピレングリコール脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類（Ｓｐａｎ系）ポリソルベート系（Ｔｗｅｅｎ系）、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油系（ＨＣＯ系）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ショ糖脂肪酸エステル類及び植物油などが挙げられる。
　具体的にはカプリル酸、カプリン酸、カプロン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリン酸メチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、クレゾール、乳酸セチル、乳酸ラウリル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ゲラニオール、チモール、オイゲノール、テルピネオール、ｌ－メントール、ボルネオロール、ｄ－リモネン、イソオイゲノール、イソボルネオール、ネロール、ｄｌ－カンフル、グリセリンモノカプリレート、グリセリンモノカプレート、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ショ糖モノラウレート、ポリソルベート２０、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ＨＣＯ－６０、ピロチオデカン及びオリーブ油が例示できる。この中でも特にオレイルアルコール、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリン酸ジエタノールアミド、グリセリンモノカプリレート、グリセリンモノカプレート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、プロピレングリコールモノラウレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル及びピロチオデカンが好ましい。中でも、炭素数６～２０の脂肪酸が好ましく、特にオレイン酸が好ましい。このような経皮吸収促進剤は２種以上混合して使用しても良い。
　経皮吸収促進剤の配合により、十分なドネペジルの皮膚透過速度を達成できる。経皮吸収促進剤としてオレイン酸を配合する場合、オレイン酸の含有量は、通常経皮吸収製剤の全量基準で０．１～２０質量％であり、０．５～１５質量％、５～１０質量％、さらに６～８質量％であってもよい。
　経皮吸収製剤において、薬物とステロール化合物との質量比は２０：１～１：１０、１０：１～１：５、さらに５：１～１：１であってもよい。この質量比であれば、ドネペジルの皮膚透過速度に影響を与えることなく、皮膚刺激を低減することができる。また、経皮吸収促進剤としてオレイン酸を配合する場合、薬物とオレイン酸との質量比は１：１０～５：１、１：５～３：１、さらに１：２～２：１であってもよい。この質量比であれば、皮膚刺激を抑えつつ、十分なドネペジルの皮膚透過速度を達成することができる。
　経皮吸収製剤の剤型は特に制限されないが、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、ゲル状クリーム剤、リニメント剤、ローション剤、スプレー剤、エアゾール剤、パップ剤、テープ剤及びリザーバー型パッチなどが挙げられる。中でも、付着性及び吸収性の観点から、実質的に水を含有しない剤型であるテープ剤や軟膏剤が好ましい。但し、薬物含有組成物が、原料又は製造環境に由来する１質量％以下の微量の水分を含有することは許容される。
　１実施形態の経皮吸収製剤としてテープ剤を以下に挙げる。テープ剤は、支持体と、支持体の少なくとも一方の面上に積層された薬物層とを備える。薬物層はドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物、皮膚刺激低減剤、並びに粘着基剤を含む。皮膚刺激低減剤としては、コレステロール、コレステロール誘導体及びコレステロール類似体から選択される１以上のステロール化合物が好ましい。また、オレイン酸などの経皮吸収促進剤を更に含んでもよい。
　テープ剤の薬物層は実質的に水を含有しないことが好ましい。実質的に水を含有しないとは、薬物層が非水系材料で構成されることを意味する。但し、薬物層が、原料又は製造環境に由来する１質量％以下の微量の水分を含有することは許容される。
　粘着基剤としては、アクリル系粘着基剤、ゴム系粘着基剤、シリコーン系粘着剤基などが例示される。アクリル系粘着基剤としては、アルキル基の炭素数が４～１８の（メタ）アクリル酸アルキルエステルの単独重合体又は共重合体、あるいは上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルとその他の官能性モノマ－との共重合体が好適に用いられる。なお、（メタ）アクリルとは、アクリル又はメタクリルを意味する。
　具体的な粘着基剤としては、医薬品添加物事典２０００（日本医薬品添加剤協会編集）に粘着剤として収載されているアクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸２－エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体溶液、アクリル酸エステル・酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン、アクリル樹脂アルカノールアミン液に含有するアクリル系高分子などの粘着剤、ＤＵＲＯ－ＴＡＫアクリル粘着剤シリーズ（ヘンケル）、オイドラギットシリーズ（Ｅｖｏｎｉｋ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）などを使用することができる。
　アクリル系粘着基剤としては、２－エチルヘキシルアクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート及び２－エチルヘキシルメタアクリレートなどに代表される（メタ）アクリル酸誘導体の少なくとも一種を含む共重合体を含むものであれば特にその限定は無いが、２－エチルヘキシルアクリレートを５０％以上含有するものが望ましい。
　ゴム系粘着基剤としては、スチレンーイソプレンースチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、イソプレンゴム、ポリイソブチレン（ＰＩＢ）、スチレンーブタジエンースチレンブロック共重合（ＳＢＳ）、スチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）及びポリシロキサンなどが挙げられ、その中でもＳＩＳ、ＰＩＢ及びポリシロキサン類が好ましく、特にＳＩＳ及びＰＩＢが好ましい。
　シリコーン系粘着基剤としては、ポリオルガノシロキサン、ポリジメチルシロキサンを主成分とするものが使用される。
　上記の粘着基剤は２種以上混合して使用してもよく、粘着基剤の配合量は、薬物層の形成及び充分なドネペジルの皮膚透過速度を考慮して、通常全量基準で５～９０質量％であり、１０～７０質量％、さらに１０～５０質量％であってもよい。
　薬物層はさらに可塑剤を含有してもよい。可塑剤としては、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル及び芳香族系プロセスオイルなどの石油系オイル；スクワラン；スクワレン；オリーブ油、ツバキ油、ひまし油、トール油及びラッカセイ油などの植物系オイル；シリコンオイル；ジブチルフタレート及びジオクチルフタレートなどの二塩基酸エステル；ポリブテン及び液状イソプレンゴムなどの液状ゴム；ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、セバシン酸ジエチル及びセバシン酸ジイソプロピルなどの液状脂肪酸エステル類；ジエチレングリコール；ポリエチレングリコール；サリチル酸グリコール；プロピレングリコール；ジプロピレングリコール；トリアセチン；クエン酸トリエチル；クロタミトンなどが例示できる。これらの中でも、流動パラフィン、液状ポリブテン、ミリスチン酸イソプロピル、セバシン酸ジエチル及びラウリン酸ヘキシルが好ましく、特に、液状ポリブテン、ミリスチン酸イソプロピル及び流動パラフィンが好ましい。これらの可塑剤は２種以上混合して使用しても良い。
　可塑剤の配合量は、充分なドネペジルの皮膚透過速度及び経皮吸収製剤としての充分な凝集力の維持を考慮して、通常全量基準で１０～７０質量％であり、１０～６０質量％、さらに１０～５０質量％であってもよい。
　薬物層はさらに粘着付与樹脂を含有してもよい。粘着付与樹脂としては、ロジン、ロジンのグリセリンエステル、水添ロジン、水添ロジンのグリセリンエステル及びロジンのペンタエリストールエステルなどのロジン誘導体、アルコンＰ１００（商品名、荒川化学工業）などの脂環族飽和炭化水素樹脂、クイントンＢ１７０（商品名、日本ゼオン）などの脂肪族１系炭化水素樹脂、クリアロンＰ－１２５（商品名、ヤスハラケミカル）などのテルペン樹脂、マレイン酸レジンなどが挙げられる。これらの中でも、特に水添ロジンのグリセリンエステル、脂環族飽和炭化水素樹脂、脂肪族系炭化水素樹脂及びテルペン樹脂が好ましい。
　粘着付与樹脂の配合量は、経皮吸収製剤としての充分な粘着力及び剥離時の皮膚への刺激性を考慮して、通常全量基準で５～７０質量％であり、５～６０質量％、さらに１０～５０質量％であってもよい。
　支持体は、薬物層を支持するのに適したものであれば特に限定はされず、伸縮性又は非伸縮性のものを用いることができる。ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ナイロン、ポリウレタンなどのフィルム、シート、これらの積層体、多孔体、発泡体、布及び不織布、並びにこれらのラミネート品などが使用できる。テープ剤の薬物層の、支持体に接する面と反対側の面には、患部への適用前にはがして使用する剥離被覆物を備えてもよい。剥離被覆物としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート及びこれらをシリコーンで離型処理したものや剥離紙などを用いることができる。
　次に、テープ剤の製造方法を説明する。アクリル系粘着基剤を使用したテープ剤の場合、薬物、必要に応じてオレイン酸、ステロール化合物及び粘着基剤を溶媒に溶解ないし分散させ、得られた溶液ないし分散液を支持体表面に直接塗布・乾燥し、厚み３０～２００μｍの薬物層を形成するか、上記の溶液ないし分散液を、一旦剥離処理の施されている紙あるいはフィルム上に塗布し、乾燥後に得られた貼付層を支持体に圧着転写する。続いて、薬物層の、支持体に接する面と反対側の面を剥離被覆物で覆い、適宜の大きさに裁断してテープ剤を得る。なお、上記の製造方法における各成分の配合順序は、その一例を述べたにすぎず、この配合順序に限定されるものではない。この製造方法に用いられる溶媒は、粘着基剤及び薬物などの配合成分の全てに相溶性のある有機溶媒であれば特に限定されないが、例えば、トルエン、ベンゼン及びキシレンなどの芳香族炭化水素類、酢酸エチルなどのエステル類、四塩化炭素、クロロホルム及び塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素類が使用できる。
　ゴム系粘着基剤を使用したテープ剤の場合、ニーダー、ミキサーなどの混合機を用い、粘着基剤及び必要に応じて可塑剤及び粘着付与樹脂を加熱混合する。続いて、薬物、必要に応じてオレイン酸、及びステロール化合物を加え、均一に分散させて支持体に直接展延するか、一旦剥離処理の施されている紙あるいはフィルムに展延し、その後支持体に圧着転写する。続いて、薬物層の、支持体に接する面と反対側の面を剥離被覆物で覆い、適宜の大きさに裁断してテープ剤を得る。なお、上記の製造方法における各成分の配合順序は、その一例を述べたにすぎず、この配合順序に限定されるものではない。
　上記したような構成を有する経皮吸収製剤は、通常知られているいずれの方法によっても製造されることができる。例えば、ドネペジルを含む粘着基剤を熱融解させ、離型紙又は支持体に塗工後、支持体又は離型紙と張り合わせて本剤を得る。また、ドネペジルを含む粘着基剤成分をトルエン、ヘキサン又は酢酸エチルなどの溶媒に溶解させ、離型紙又は支持体上に伸展して溶剤を乾燥除去後、支持体あるいは離型紙と張り合わせ本剤を得ることが可能である。
　別の実施形態として、経皮吸収製剤の軟膏剤を以下に挙げる。軟膏剤は、ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物、並びに皮膚刺激低減剤を含む。皮膚刺激低減剤としては、コレステロール、コレステロール誘導体及びコレステロール類似体から選択される１以上のステロール化合物が好ましい。また、オレイン酸などの経皮吸収促進剤を更に含んでもよい。
　軟膏剤は実質的に水を含有しないことが好ましい。実質的に水を含有しないとは、軟膏剤が非水系材料で構成されることを意味する。但し、軟膏剤が、原料又は製造環境に由来する１質量％以下の微量の水分を含有することは許容される。
　軟膏剤は、薬物、必要に応じてオレイン酸、及びステロール化合物に加えて、ミリスチン酸などの高級脂肪酸又はそのエステル、鯨ロウなどのロウ類、ポリオキシエチレンなどの界面活性剤、親水ワセリンなどの炭化水素類を含む。軟膏剤は、全量基準で、高級脂肪酸又はそのエステル５～１５質量％、界面活性剤１～１０質量％、薬物０．１～３０質量％、ステロール化合物０．１～３０質量％、ロウ類４～１０質量％及び炭化水素類５０～９０質量％を加えて加熱し、全成分が透明溶解液になった後、ホモミキサーで均一に混和し、撹拌しながら室温まで下げることによって製造できる。
　これらの経皮吸収製剤には、本発明の目的を損なわない範囲で、薬理上許容される各種添加剤、例えば、安定剤、酸化防止剤、香料、充填剤及び経皮吸収促進剤を添加することができる。
　本発明の他の実施形態はまた、経皮吸収製剤にドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物並びに皮膚刺激低減剤を配合する工程を含む、皮膚刺激が低減されるドネペジル含有経皮吸収製剤の製造方法、及び経皮吸収製剤の皮膚刺激を低減する方法を提供する。
　以下、実施例を示して、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではなく、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲での種々の変更が可能である。
（製造例）
　ドネペジル含有経皮吸収製剤を調製した。表１記載の配合量にて材料を混合し、塗布液とした。塗布液を離型処理したポリエチレンテレフタレートフィルム上に展延し、温風をあてて溶剤を乾燥除去して薬物層を形成し、これに支持体（サンドマットＰＥＴ、帝人デュポンフィルム株式会社製）を積層した。その後、適宜裁断して実施例１～９及び比較例１のドネペジル含有経皮吸収製剤を得た。なお、表１に記載の割合はドネペジル含有経皮吸収製剤の全量基準（質量％）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
（実験例１　ヘアレスマウス皮膚透過試験）
　ヘアレスマウスの体側部皮膚を剥離し、角質層側に実施例６及び比較例１のドネペジル含有経皮吸収製剤（約３ｃｍ２）を貼付した後、真皮側をレセプター層側にして、３７℃の温水を外周部に循環させたフロースルーセルに装着した。レセプター層にｐＨ７．４のリン酸緩衝液（ＰＢＳ）を用い、約５ｍＬ／ｈｒの流速で、実施例６の経皮吸収製剤については３時間毎、比較例１の経皮吸収製剤については２時間毎に２４時間までサンプリングを行った。得られたレセプター溶液の流量を正確に測定し、高速液体クロマトグラフ法によりドネペジルの薬物濃度を測定し、１時間あたりのドネペジルの皮膚透過速度を算出した。結果を図１に示す。実施例６のドネペジル含有経皮吸収製剤は、比較例１のものと比較してより高い皮膚透過速度を示した。
（実験例２　コレステロールによるヒト表皮細胞の皮膚刺激メディエータの産生低減）
　ヒト正常表皮細胞を重層培養したヒト３次元培養表皮モデル（ＬａｂＣｙｔｅ　ＥＰＩ－ＭＯＤＥＬ、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング社製）を用いた。ＬａｂＣｙｔｅはトランスウェル内で培養された培養皮膚である。実験にはＬａｂＣｙｔｅをトランスウェルとともに使用した。
　被験物質として、コレステロール（和光純薬工業社製）を用いた。薬物として塩酸ドネペジルを用いた。媒体として、オリーブ油（和光純薬）を用いた。
　以下の群構成で試験を行った。
・薬物単独添加群：試験溶液として４×１０－４Ｍの塩酸ドネペジルのみを媒体に分散させたものを添加した群。
・コレステロール添加群：試験溶液として４×１０－４Ｍの塩酸ドネペジルと１質量％のコレステロールを媒体に分散させたものを添加した群。
　細胞に各群の試験溶液を添加し４８時間培養した培養液を回収し、皮膚刺激メディエータの産生量を測定した。皮膚刺激メディエータとして、ＰＧＥ２、ＩＬ－１α、ＩＬ－６及びＩＬ－８を測定した。皮膚刺激メディエータの測定には、市販のＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄシステムズ社製）を用いた。薬物単独添加群における皮膚刺激メディエータの産生量を１００とした場合のコレステロール添加群における皮膚刺激メディエータの相対産生量を以下のように算出した。
　相対産生量＝（コレステロール添加群のメディエータ産生量）／（薬物単独添加群のメディエータ産生量）×１００
　結果を表２に示す。表２によれば、コレステロールは、塩酸ドネペジルによる皮膚刺激メディエータの産生低減効果を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
（実験例３　ウサギ皮膚一次試験）
　２ｃｍ×２ｃｍの実施例５～９及び比較例１のドネペジル含有経皮吸収製剤を、ウサギの剃毛済み背部皮膚に貼付した。貼付２４時間後に剥離し、剥離後１時間及び４８時間目に紅斑・痂皮及び浮腫形成について肉眼的に観察し、表３に示すＤｒａｉｚｅらの評価基準に基づいて採点し、皮膚一次刺激指数（ＰＩＩ）を算出した。結果を図２に示す。ドネペジル含有経皮吸収製剤は、コレステロールの配合によりＰＩＩを減少させ、コレステロールの配合量が０．５～５質量％の間である場合、コレステロール未配合の比較例１と比べて十分にＰＩＩを減少させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
  
　本発明の一実施形態によれば、皮膚刺激が少なく、ドネペジルの十分な皮膚透過速度を有するドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物を含有する経皮吸収製剤を提供することができる。本発明の他の実施形態によれば、経皮吸収製剤にドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物並びに皮膚刺激低減剤を配合する工程を含む、皮膚刺激が低減されるドネペジル含有経皮吸収製剤の製造方法、及び経皮吸収製剤の皮膚刺激を低減する方法を提供することができる。

Claims (3)

  1. 　ドネペジル及びその薬学的に許容される塩から選択される１以上の薬物、並びに皮膚刺激低減剤を含有する、経皮吸収製剤。
  2. 　前記皮膚刺激低減剤は、コレステロール、コレステロール誘導体及びコレステロール類似体から選択される１以上のステロール化合物からなる、請求項１に記載の経皮吸収製剤。
  3. 　前記皮膚刺激剤低減の含有量は、経皮吸収製剤の全量基準で０．５～５質量％である、請求項１又は２に記載の経皮吸収製剤。
PCT/JP2011/060298 2010-04-28 2011-04-27 ドネペジル含有経皮吸収製剤 WO2011136288A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11775069.5A EP2564848B1 (en) 2010-04-28 2011-04-27 Transdermally absorbable donepezil-containing preparation
JP2012512893A JP5665861B2 (ja) 2010-04-28 2011-04-27 ドネペジル含有経皮吸収製剤
ES11775069.5T ES2547888T3 (es) 2010-04-28 2011-04-27 Preparación que contiene donepezilo absorbible por vía transdérmica
US13/643,427 US20130053358A1 (en) 2010-04-28 2011-04-27 Transdermally absorbable donepezil-containing preparation

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010104120 2010-04-28
JP2010-104120 2010-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2011136288A1 true WO2011136288A1 (ja) 2011-11-03

Family

ID=44861585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/060298 WO2011136288A1 (ja) 2010-04-28 2011-04-27 ドネペジル含有経皮吸収製剤

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130053358A1 (ja)
EP (1) EP2564848B1 (ja)
JP (1) JP5665861B2 (ja)
ES (1) ES2547888T3 (ja)
TW (1) TWI501790B (ja)
WO (1) WO2011136288A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014502639A (ja) * 2011-01-12 2014-02-03 タイワン バイオテック カンパニー リミテッド ドネペジル経皮吸収型パッチ及びアルツハイマー病の治療方法
WO2015072564A1 (ja) 2013-11-17 2015-05-21 株式会社メドレックス 経皮吸収型コロイド液剤
WO2016190002A1 (ja) * 2015-05-26 2016-12-01 ニプロ株式会社 貼付剤
JP2017506266A (ja) * 2014-02-20 2017-03-02 エヌエーエル ファーマスーティカル グループ リミテッド ドネペジルを含む経皮薬物送達システム
KR20190078893A (ko) * 2017-12-27 2019-07-05 동아에스티 주식회사 도네페질을 함유하는 치매 치료용 경피흡수제제

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11660344B2 (en) 2013-11-17 2023-05-30 Medrx Co., Ltd. Transdermal colloidal solution agent
US9987361B1 (en) 2014-12-29 2018-06-05 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and method for sustained drug delivery by active transdermal technology
CN109922796B (zh) 2016-06-23 2023-04-07 考里安有限责任公司 具有亲水和疏水域的粘合剂基质和治疗剂
US9993466B2 (en) 2016-07-27 2018-06-12 Corium International, Inc. Donepezil transdermal delivery system
WO2018022814A1 (en) * 2016-07-27 2018-02-01 Corium International, Inc. Transdermal delivery systems with pharmacokinetics bioequivalent to oral delivery
WO2018022818A1 (en) 2016-07-27 2018-02-01 Corium International, Inc. Memantine transdermal delivery systems
CA3086163A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Corium, Inc. Transdermal adhesive composition comprising a volatile liquid therapeutic agent having low melting point
US20210290603A1 (en) * 2020-03-18 2021-09-23 Chemistryrx Methods for treating acne
WO2023240105A1 (en) * 2022-06-07 2023-12-14 Biomimetix Jv, Llc Hydrophobic compositions including a hydrophilic active ingredient and methods relating thereto

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04501415A (ja) 1988-10-31 1992-03-12 ヴェック、ヴォルフガング 乾癬の局所治療薬
JPH11315016A (ja) * 1998-03-03 1999-11-16 Eisai Co Ltd 抗痴呆薬を含有した経皮適用製剤又は坐剤
WO2003032960A1 (fr) * 2001-10-17 2003-04-24 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Preparations pour absorption percutanee
US6815454B2 (en) 1998-03-03 2004-11-09 Eisai Co., Ltd. Percutaneously applicable preparation and suppository containing an antidementia medicament
JP2007302582A (ja) 2006-05-09 2007-11-22 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc ドネペジル経皮吸収型製剤
WO2008021113A2 (en) * 2006-08-17 2008-02-21 Core Tech Solutions, Inc. Transdermal methods and systems for treating alzheimer's disease
WO2009075258A1 (ja) 2007-12-10 2009-06-18 Cosmed Pharmaceutical Co., Ltd. 経皮吸収製剤

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6512010B1 (en) * 1996-07-15 2003-01-28 Alza Corporation Formulations for the administration of fluoxetine
JP4138910B2 (ja) * 1997-07-02 2008-08-27 帝國製薬株式会社 経皮吸収性が良好で且つ皮膚刺激性の少ない塩酸アゼラスチン含有経皮製剤
AU1585601A (en) * 1999-11-04 2001-05-14 Xel Herbaceuticals Transdermal administration of huperzine
JP5084496B2 (ja) * 2005-02-04 2012-11-28 久光製薬株式会社 経皮吸収貼付剤
US20120283670A1 (en) * 2009-12-16 2012-11-08 Takeshi Ito Percutaneous absorption preparation comprising anti-dementia drug
CN102858372A (zh) * 2010-04-28 2013-01-02 久光制药株式会社 皮肤刺激抑制剂和经皮吸收制剂

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04501415A (ja) 1988-10-31 1992-03-12 ヴェック、ヴォルフガング 乾癬の局所治療薬
JPH11315016A (ja) * 1998-03-03 1999-11-16 Eisai Co Ltd 抗痴呆薬を含有した経皮適用製剤又は坐剤
US6815454B2 (en) 1998-03-03 2004-11-09 Eisai Co., Ltd. Percutaneously applicable preparation and suppository containing an antidementia medicament
WO2003032960A1 (fr) * 2001-10-17 2003-04-24 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Preparations pour absorption percutanee
JP2007302582A (ja) 2006-05-09 2007-11-22 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc ドネペジル経皮吸収型製剤
WO2008021113A2 (en) * 2006-08-17 2008-02-21 Core Tech Solutions, Inc. Transdermal methods and systems for treating alzheimer's disease
WO2009075258A1 (ja) 2007-12-10 2009-06-18 Cosmed Pharmaceutical Co., Ltd. 経皮吸収製剤

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Dictionary of Pharmaceutical Excipients", 2000
KOKICHI MASUBUCHI, SAIKIN NO HIFU GAIYOZAI, 1991, NANZANDO, pages 195 - 198 *
See also references of EP2564848A4 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014502639A (ja) * 2011-01-12 2014-02-03 タイワン バイオテック カンパニー リミテッド ドネペジル経皮吸収型パッチ及びアルツハイマー病の治療方法
WO2015072564A1 (ja) 2013-11-17 2015-05-21 株式会社メドレックス 経皮吸収型コロイド液剤
JP2017506266A (ja) * 2014-02-20 2017-03-02 エヌエーエル ファーマスーティカル グループ リミテッド ドネペジルを含む経皮薬物送達システム
WO2016190002A1 (ja) * 2015-05-26 2016-12-01 ニプロ株式会社 貼付剤
JPWO2016190002A1 (ja) * 2015-05-26 2018-03-08 ニプロ株式会社 貼付剤
KR20190078893A (ko) * 2017-12-27 2019-07-05 동아에스티 주식회사 도네페질을 함유하는 치매 치료용 경피흡수제제
KR102024996B1 (ko) 2017-12-27 2019-09-25 동아에스티 주식회사 도네페질을 함유하는 치매 치료용 경피흡수제제

Also Published As

Publication number Publication date
US20130053358A1 (en) 2013-02-28
ES2547888T3 (es) 2015-10-09
JPWO2011136288A1 (ja) 2013-07-22
EP2564848A1 (en) 2013-03-06
EP2564848A4 (en) 2013-11-06
JP5665861B2 (ja) 2015-02-04
TW201206505A (en) 2012-02-16
TWI501790B (zh) 2015-10-01
EP2564848B1 (en) 2015-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5665861B2 (ja) ドネペジル含有経皮吸収製剤
JP5654006B2 (ja) 皮膚刺激抑制剤及び経皮吸収製剤
JP4394443B2 (ja) 経皮吸収型製剤
JP5403948B2 (ja) メマンチン含有経皮吸収製剤
WO2007129712A1 (ja) ドネペジル経皮吸収型製剤
JP5462421B2 (ja) オキシブチニン含有経皮吸収製剤
JP4694967B2 (ja) 貼付剤
TW202106297A (zh) 一種阿哌沙班透皮釋放系統及其使用方法
EP3498272B1 (en) Oxybutynin-containing transdermal absorption preparation
JP4986411B2 (ja) 貼付剤
TWI514999B (zh) 經皮吸收型製劑
WO2010098230A1 (ja) 経皮投与製剤
EP1611882B1 (en) Adhesive patch
WO2011074637A1 (ja) 抗認知症薬物の経皮吸収製剤

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11775069

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012512893

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13643427

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011775069

Country of ref document: EP