WO2011111653A1 - 骨セメント注入用穿刺針 - Google Patents

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WO2011111653A1
WO2011111653A1 PCT/JP2011/055221 JP2011055221W WO2011111653A1 WO 2011111653 A1 WO2011111653 A1 WO 2011111653A1 JP 2011055221 W JP2011055221 W JP 2011055221W WO 2011111653 A1 WO2011111653 A1 WO 2011111653A1
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outer needle
bone
inner tube
bone cement
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滝澤謙治
早川浩一
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学校法人 聖マリアンナ医科大学
テルモ株式会社
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    • A61M2005/1587—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body suitable for being connected to an infusion line after insertion into a patient

Definitions

  • the present invention relates to a puncture needle for injecting bone cement into a bone.
  • Percutaneous vertebroplasty is a treatment that reinforces the vertebral body by injecting bone cement into the vertebral body in order to remove pain caused by vertebral body compression fractures.
  • Percutaneous vertebroplasty is a relatively new treatment performed for the first time in France in 1987, but in recent years it has been performed in many facilities in Japan.
  • a hollow puncture needle is punctured from the pedicle located on the left and right sides of the vertebral body, and bone cement is injected into the vertebral body through an injection passage in the puncture needle.
  • the pedicle approach is fundamental.
  • a puncture needle for injecting bone cement a bone biopsy needle is generally used (see, for example, JP-A-2003-24339).
  • the pedicle approach includes a two-needle method of puncturing from both the left and right sides and a one-needle method of puncturing from only one side.
  • the one-needle method is considered to be a more preferable puncture method because it has the advantages of reducing costs, reducing complications, reducing the amount of exposure, and shortening the procedure execution time compared to the two-needle method.
  • the conventional puncture needle has a problem that bone cement may leak out of the bone when the bone cement is injected by the single needle method.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a puncture needle for injecting bone cement that can inject bone cement into bone without increasing the internal pressure in the bone even with a single needle method. Objective.
  • the puncture needle for bone cement injection includes a hollow outer needle having a proximal end side hole provided on a side surface in the vicinity of the proximal end portion, and is fixed to the proximal end portion of the outer needle.
  • An outer needle hub having a first port communicating with the end opening, an inner needle that is provided with a needle tip at the distal end and can be inserted into the outer needle and the first port, and is fixed to a proximal end portion of the inner needle
  • An inner needle hub that can be attached to and detached from the outer needle hub, an inner tube that can be inserted into the outer needle and the first port, and a base end portion of the inner tube that is detachable from the outer needle,
  • An inner tube hub having a second port communicating with a proximal end opening of the inner tube, and in the state where the inner tube is inserted into the outer needle and the outer needle is pierced into the bone, A flow path communicating with the proximal end side hole is formed between the outer needle and the inner
  • the inner needle is removed from the outer needle, and then the inner needle is inserted into the outer needle.
  • a double tube structure is constituted by the outer needle and the inner tube.
  • the outer needle is provided with a proximal end side hole, and in a state where the inner tube is inserted through the outer needle and the outer needle is punctured into the bone, a flow path that connects the inside of the bone and the proximal end side hole is provided. It is formed between the outer needle and the inner tube.
  • the outer needle has a double tube structure composed of an inner tube and an outer tube, and the inner needle is inserted through the hollow portion of the inner tube. Minute, it is difficult to increase the diameter of the inner needle.
  • the inner needle since the configuration in which the inner needle is inserted into the outer needle with the inner tube removed is employed, the inner needle is easily increased in diameter due to the absence of the inner tube, and the strength necessary for puncturing and removal is easily achieved. It is possible to obtain.
  • the outer needle has a distal end side hole portion on a side surface near the distal end portion, and communicates the distal end side hole portion and the proximal end side hole portion with the inner tube inserted through the outer needle. Is preferably formed between the outer needle and the inner tube.
  • the decompression passage between the outer needle and the inner tube communicates with the bone through the distal end side hole provided in the outer needle, so that the outer needle is pierced into the bone and
  • the gas or liquid in the bone flows into the decompression passage between the outer needle and the inner tube from the distal side hole, and the pressure is reduced. It flows through the passage and flows out from the base end side hole.
  • the most distal portion of the inner tube may protrude from the outer needle or at the same position as the most distal portion of the outer needle.
  • the bone cement that has come out from the tip of the inner tube does not adhere to the outer needle, it is possible to reliably reinsert the inner needle into the outer needle after removing the inner tube. . Further, since the bone cement does not adhere to the outer needle, even if the inner needle is reinserted into the outer needle, the bone cement is not pushed into the bone. That is, since the bone cement is prevented from being injected more than necessary into the bone, the bone cement can be injected into the bone with an accurate injection amount.
  • a decompression passage that opens at the most distal portion of the outer needle may be formed between the outer needle and the inner tube.
  • the decompression passage that opens at the most distal end portion of the outer needle is formed between the outer needle and the inner tube, the outer needle is punctured into the bone and the inner tube is inserted into the outer needle.
  • the gas or liquid in the bone flows into the decompression passage between the outer needle and the inner tube from the earliest opening of the outer needle, and flows through the decompression passage to the proximal end. It flows out from the side hole.
  • the distal end portion of the inner tube may protrude from the distal end portion of the outer needle.
  • a step between the distal end portion of the inner tube and the distal end portion of the outer needle serves as a marker under image guidance (under fluoroscopy or CT fluoroscopy). That is, since the step is easily visually recognized on the image, the outer needle can be punctured into the bone easily and reliably. Further, since the bone cement coming out from the tip of the inner tube does not adhere to the outer needle, it is possible to reliably insert the inner needle into the outer needle after removing the inner tube. Further, since bone cement does not adhere to the outer needle, even if the inner needle is reinserted into the outer needle, the bone cement is not pushed into the bone. That is, since it is prevented that the bone cement is injected more than necessary into the bone, the bone cement can be injected into the bone with an accurate injection amount.
  • FIG. 2 is a partially omitted sectional view taken along line II-II in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a partially omitted cross-sectional view showing a state in which an inner tube is inserted into an outer needle of a bone cement injection puncture needle according to a first embodiment. It is a partially abbreviated enlarged view showing the distal end portion and the peripheral portion of the outer needle of the puncture needle for bone cement injection according to the first embodiment.
  • FIG. 5A is a diagram showing a state in which the outer needle and the inner needle are punctured into the bone, FIG.
  • FIG. 5B is a diagram showing a state in which the inner needle has been removed from the outer needle
  • FIG. 5C is a diagram in which the inner tube is attached to the outer needle
  • FIG. 5D is a diagram showing a state in which a syringe filled with bone cement is connected to the inner tube hub.
  • FIG. 6A is a view showing a state in which bone cement is injected into the bone, and a gas or liquid in the bone goes out of the body through the decompression passage
  • FIG. 6B shows a state in which the inner tube is removed from the outer needle.
  • FIG. 6C is a diagram illustrating a state where the inner needle is remounted on the outer needle and removed from the bone.
  • FIG. 6 is a partially omitted cross-sectional view of a bone cement injection puncture needle according to a second embodiment. It is a partially abbreviate
  • omitted sectional drawing which shows the state which inserted the inner tube
  • FIG. 9A is a diagram showing a state in which the outer needle and the inner needle are punctured into the bone
  • FIG. 9B is a diagram showing a state in which the inner needle is removed from the outer needle
  • FIG. 9C is a diagram in which the inner tube is attached to the outer needle.
  • FIG. 9D is a diagram showing a state where the syringe filled with bone cement is connected to the inner tube hub.
  • FIG. 9A is a diagram showing a state in which the outer needle and the inner needle are punctured into the bone
  • FIG. 9B is a diagram showing a state in which the inner needle is removed from the outer needle
  • FIG. 9C
  • FIG. 10A is a view showing a state in which bone cement is injected into the bone and a gas or liquid in the bone exits the body through the decompression passage
  • FIG. 10B shows a state in which the inner tube is removed from the outer needle
  • FIG. 10C is a diagram illustrating a state in which the inner needle is reattached to the outer needle and removed from the bone. It is a side view which shows the outer needle hub which concerns on a modification, and another structural member. It is a partially omitted sectional view of a bone cement injection puncture needle according to a third embodiment.
  • bone cement includes not only bone cement (plastic preparation and the like) but also bone paste (calcium phosphate preparation and the like).
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of a bone cement injection puncture needle 10 (hereinafter referred to as “puncture needle 10”) according to a first embodiment of the present invention.
  • the puncture needle 10 includes an outer needle 12 having a hollow structure, an outer needle hub 14 fixed to a proximal end portion of the outer needle 12, and an inner needle 16 that can be inserted into the hollow portion of the outer needle 12.
  • FIG. 1 shows a state where the inner needle 16 is inserted into the outer needle 12 and the inner tube 17 is removed from the outer needle 12.
  • the axial direction of the inner needle 16 and the outer needle 12 is the Z direction
  • the direction perpendicular to the Z direction is the X direction
  • the direction perpendicular to the Z direction and the X direction is the Y direction.
  • the X direction is a direction perpendicular to the Z direction and parallel to the paper surface
  • the Y direction is a direction perpendicular to the paper surface.
  • a direction toward the distal end side of the puncture needle 10 is defined as Z1
  • a direction toward the proximal end side of the puncture needle 10 is defined as Z2.
  • FIG. 2 is a partially omitted sectional view taken along line II-II in FIG.
  • the outer needle 12 is a member having a hollow structure that is open at both ends, and can take the form of, for example, a hollow cylindrical tube.
  • the inner needle 16 can be inserted into the hollow portion 20 of the outer needle 12.
  • the length of the outer needle 12 is about 90 to 200 mm.
  • the inner diameter d2 (see FIG. 3) of the outer needle 12 is, for example, about 1.5 to 3.3 mm.
  • the constituent material of the outer needle 12 is not particularly limited as long as it has an appropriate strength that is not damaged or deformed during puncture to the bone and removal from the bone, but a metal is preferable, for example, stainless steel. , Aluminum alloys, copper alloys and the like.
  • a first side hole (tip side hole) 22 is provided on the side surface near the tip of the outer needle 12.
  • the first side hole 22 is a hole penetrating the inside and outside of the outer needle 12, and a plurality of the first side holes 22 are preferably provided in the circumferential direction and the axial direction.
  • the number of the first side holes 22 is preferably 4 to 36, and more preferably 10 to 26. A preferable arrangement and dimensions of the first side hole 22 will be described later.
  • a second side hole 24 (base end side hole) is provided on the side surface of the outer needle 12 near the base end.
  • the second side hole 24 is a hole penetrating the inside and outside of the outer needle 12.
  • the distance L1 from the most distal position of the outer needle 12 to the second side hole 24 (specifically, the most distal side (Z1 direction side) portion of the second side hole 24) is inserted by the inner needle 16.
  • the second side hole 24 is set to be surely positioned outside the body.
  • the distance L1 is 80 mm or more, preferably 120 mm or more.
  • the number of the second side holes 24 may be one, but a plurality of the second side holes 24 may be provided in the circumferential direction or the axial direction. In the configuration example shown in FIG. 2, two second side holes 24 are provided in the circumferential direction.
  • the first side hole 22 and the second side hole 24 communicate with each other via the hollow portion 20 of the outer needle 12.
  • a tapered shape portion 26 is provided at the distal end portion of the outer needle 12.
  • the angle of the tapered portion 26 with respect to the axis of the outer needle 12 is set to about 1 to 30 °, for example.
  • the vicinity of the distal end portion of the inner needle 16 is supported by the inner peripheral portion of the tapered portion 26.
  • a flare-shaped portion 28 is formed at the rear end portion of the outer needle 12.
  • the flare-shaped portion 28 extends in a conical shape toward the proximal direction (Z2 direction).
  • the angle of the flare shape portion 28 with respect to the axis of the outer needle 12 is set to about 15 to 60 °, for example.
  • the outer peripheral surface of the flare-shaped part 28 abuts on a taper support part 30 provided in the outer needle hub 14, whereby the flare-shaped part 28 is supported by the taper support part 30.
  • the outer needle hub 14 is a member coupled to the proximal end portion of the outer needle 12, and is a direction perpendicular to the axial direction of the outer needle 12 (X direction in the illustrated example) so that the user of the puncture needle can easily grasp it.
  • a grip 15 (see FIG. 1) is integrally provided.
  • the outer needle hub 14 is formed so as to cover the proximal end portion of the outer needle 12 and be fixed to the proximal end portion of the outer needle 12 by insert molding.
  • the constituent material of the outer needle hub 14 is not particularly limited.
  • styrene copolymers polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymers, polyamides (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, nylon 12) and the like.
  • a main connection port (first port) 32 that communicates with the hollow portion 20 of the outer needle 12 through the proximal end opening of the outer needle 12 is provided at the upper end (end in the Z2 direction) of the outer needle hub 14. Yes.
  • a male thread portion 34 is formed on the outer peripheral portion of the main connection port 32, whereby the main connection port 32 can be connected to the inner needle hub 18 by screwing, and can be screwed to the inner tube hub 19. Can be connected together.
  • the outer needle hub 14 is formed with a first passage 36 extending from the mouth of the main connection port 32 to a position facing the end opening of the outer needle 12.
  • a sub-connecting port (third port) 38 that communicates with the hollow portion 20 of the outer needle 12 through the second side hole 24 is provided on one side surface (surface in the Y direction) of the outer needle hub 14. Yes.
  • a male screw portion 40 is formed on the outer peripheral portion of the sub connection port 38, and the male screw portion 40 can be connected to another device or structure by screwing.
  • the outer needle hub 14 has a second passage 42 communicating with the second side hole 24 so as to surround the outer needle 12, and a third passage extending from the second passage 42 to the mouth of the sub connection port 38. 44 is formed.
  • the second passage 42 is omitted, and instead, the third passage 44 is replaced with the second side hole 24. What is necessary is just to form in the outer needle hub 14 the flow path corresponded to what extended to the position which faces.
  • the inner needle 16 is a rod-like member that can be inserted into the hollow portion 20 of the outer needle 12 and has a sharp needle tip 23 at the tip.
  • the constituent material of the inner needle 16 is not particularly limited as long as it has an appropriate strength that is not damaged or deformed when inserted into a bone. For example, stainless steel, aluminum alloy, copper-based alloy, etc. Is mentioned.
  • the length of the inner needle 16 is set so that the tip of the inner needle 16 slightly protrudes from the tip of the outer needle 12 with the inner needle hub 18 connected to the outer needle hub 14.
  • the protruding length of the inner needle 16 from the distal end of the outer needle 12 that is, the distance L2 between the distal end of the inner needle 16 and the distal end of the outer needle 12 is preferably set. 2 to 10 mm is preferable.
  • the needle tip 23 may be completely exposed from the tip of the outer needle 12 with the inner needle hub 18 connected to the outer needle hub 14.
  • the outer diameter of the inner needle 16 is preferably set to be substantially the same as the inner diameter of the most distal portion of the outer needle 12, and specifically, the inner needle 16 can be smoothly inserted into the hollow portion 20 of the outer needle 12, In addition, it is preferable to set the gap so that almost no gap is generated between the outer circumference of the inner needle 16 and the inner circumference of the most distal end portion of the outer needle 12.
  • the inner needle hub 18 is a member coupled to the proximal end portion of the inner needle 16 and is configured to be detachable from the outer needle hub 14 without using a special tool.
  • the inner needle hub 18 is formed with a female screw portion 37 that can be screwed into a male screw portion 34 formed in the main connection port 32 of the outer needle hub 14. When the inner needle hub 18 is screwed into the main connection port 32, the inner needle hub 18 can be fixed to the outer needle hub 14.
  • the outer diameter of the inner needle hub 18 is set to be larger than the outer diameter of the inner needle 16, and more specifically, the user (medical staff such as a doctor) can easily pinch and pull or rotate the finger. It is set to such a size.
  • the constituent material of the inner needle hub 18 is not particularly limited, but a constituent material similar to the constituent material of the outer needle hub 14, for example, a hard resin such as polycarbonate can be used.
  • FIG. 3 is a partially omitted cross-sectional view showing a state in which the inner tube 17 is inserted into the outer needle 12.
  • the inner tube 17 is open at both ends and has a bone cement passage 46 therein.
  • the length of the inner tube 17 is about 100 to 210 mm.
  • the most distal portion of the inner tube 17 is the same as the most distal portion of the outer needle 12 (ie, It is preferable to set it so that it protrudes slightly from the position or from the outer needle 12.
  • the inner tube 17 is a hollow cylindrical tube, and the inner diameter thereof is, for example, about 1.8 to 2.1 mm.
  • the outer diameter d1 of the inner tube 17 is set smaller than the inner diameter d2 of the outer tube.
  • a flare-shaped portion 50 is formed at the proximal end portion of the inner tube 17.
  • the flare-shaped portion 50 extends conically toward the proximal direction (Z2 direction).
  • the angle of the flare-shaped portion 50 with respect to the axis of the inner needle 16 is set to about 15 to 60 °, for example.
  • the outer peripheral surface of the flare-shaped part 50 abuts on a taper support part 52 provided in the inner tube hub 19, whereby the flare-shaped part 50 is supported by the taper support part 52.
  • the inner tube hub 19 is a member coupled to the proximal end portion of the inner tube 17 and is configured to be detachable from the outer needle hub 14.
  • the inner tube hub 19 is formed with a female screw portion 54 that can be screwed into a male screw portion 34 formed in the main connection port 32 of the outer needle hub 14. When the inner tube hub 19 is screwed into the main connection port 32, the inner tube hub 19 can be fixed to the outer needle hub 14.
  • the upper end portion (the end portion in the Z2 direction) of the inner tube hub 19 communicates with the bone cement passage 46 through the proximal end opening of the inner tube 17 to supply (transfer) bone cement to the inner tube 17.
  • Injection port (second port) 56 is provided.
  • a male screw part 58 is formed on the outer peripheral part of the injection port 56, and the male screw part 58 can be screwed into and connected to a syringe 66 (see FIG. 5D) as an injection device.
  • the inner tube hub 19 is formed with a hollow portion 60 extending from the mouth portion of the injection port 56 to a position facing the proximal end opening of the inner tube 17.
  • the outer diameter of the inner pipe hub 19 is set to be larger than the outer diameter of the inner pipe 17, and specifically, the inner pipe hub 19 is set to a size that allows the user to easily push and pull and rotate by pinching with a finger.
  • the outer diameter of the inner needle hub 18 may be set substantially the same.
  • a constituent material of the inner tube hub 19 is not particularly limited, but a constituent material similar to the constituent material of the outer needle hub 14, for example, a hard resin such as polycarbonate can be used.
  • FIG. 4 is a partially omitted enlarged view showing the first side hole 22 provided in the outer needle 12 and its periphery.
  • the distance L3 from the most distal position of the outer needle 12 to the first side hole 22 located on the most proximal side (specifically, the most proximal side part of the corresponding first side hole 22) In a state where the outer needle 12 is punctured into the bone, the first side hole 22 on the most proximal side is not positioned outside the bone, that is, all the first side holes 22 are set within the bone.
  • the distance L3 is 20 mm or less, preferably 15 mm or less.
  • first side holes 22 When a large number of the first side holes 22 are provided, as shown in FIG. 4, they may be provided in a zigzag shape in a circumferential direction. That is, assuming that the plurality of first side holes 22 arranged in the axial direction of the outer needle 12 is one row (side hole row), the positions of the first side holes 22 in the adjacent side hole rows are in the axial direction. Each first side hole 22 is preferably arranged so as to be displaced. If comprised in this way, the strength reduction of the outer needle 12 of the area
  • the sizes of the first side holes 22 are not necessarily the same, and the sizes may be different.
  • the amount of the cleaning liquid sprayed from the base side of the first side hole 22 that is proximal from the sub connection port 38 is larger than that of the tip side.
  • the shape of the first side hole 22 does not need to be a circle as shown in FIG. 4, and may be, for example, an ellipse or a polygon, or a mixture of different shapes.
  • the size of the first side hole 22 is preferably set so that the gas or liquid in the bone (for example, exudate or blood) can smoothly flow into the outer needle 12.
  • the diameter is preferably set to 0.3 to 0.7 mm.
  • the size of the narrowest portion is preferably set to 0.3 to 0.7 mm.
  • the liquid from the bone tends to clog the first side hole 22, but by setting the lower limit of the size of the first side hole 22 as described above, It becomes difficult for the liquid from the bone to clog the first side hole 22. If the first side hole 22 is too large, the piercing resistance increases, which causes a decrease in the smoothness of the procedure, but by setting the upper limit of the size of the first side hole 22 as described above, Increase in penetration resistance can be suppressed.
  • the puncture needle 10 according to the first embodiment is basically configured as described above, and the operation and effect will be described next.
  • FIG. 5A to FIG. 5D and FIG. 6A to FIG. 6C are diagrams for explaining a method of injecting bone cement into bone using the puncture needle 10.
  • the outer needle 12 and the outer needle hub The assembly in which 14 is mounted on the inner needle 16 and the inner needle hub 18 is hit with a hammer to puncture the target bone 64 (see FIG. 5A).
  • puncture is performed until all the first side holes 22 are located in the bone 64.
  • the second side hole 22 is located outside the body.
  • the puncture target bone 64 is, for example, a vertebra.
  • a cleaning liquid supply tube is connected to the sub-connecting port 38, and the cleaning liquid is supplied into the outer needle 12 through the second side hole 24. May be washed.
  • the inner needle 16 is removed from the outer needle 12 while the outer needle 12 is punctured into the bone 64 (see FIG. 5B).
  • the inner tube 17 is inserted into the outer needle 12, and the inner tube hub 19 is connected to the main connection port 32 of the outer needle hub 14 (see FIG. 5C).
  • a decompression passage 48 is formed between the outer needle 12 and the inner tube 17, and the first side hole 22 and the second side hole 24 are in communication with each other with the outer needle 12 pierced into the bone 64. .
  • a cleaning solution supply tube is connected to the main connection port 32, and the cleaning solution is supplied to the bone cement passage 46 of the inner tube 17 through the second passage 42.
  • the bone cement passage 46 may be cleaned.
  • a cleaning liquid supply tube or a syringe filled with the cleaning liquid is connected to the sub connection port 38, and the cleaning liquid is connected to the outer needle 12 and the inner needle via the second passage 42.
  • the decompression passage 48 may be supplied to the decompression passage 48 between the pipes 17 and cleaned.
  • a syringe 66 as an injection device filled with bone cement 74 is connected to the injection port 56 (see FIG. 5D).
  • the syringe 66 has an outer cylinder 68 configured to be connectable by screwing the tip portion with the injection port 56, and a pusher 72 provided with a gasket 70 that slides in the outer cylinder 68 at the tip.
  • a bone cement 74 is filled in the cylinder 68.
  • the bone cement 74 in the syringe 66 is injected into the bone 64 through the hollow portion 60 of the inner tube hub 19 and the bone cement passage 46 (see FIG. 6A).
  • the gas or liquid in the bone 64 flows into the decompression passage 48 from the first side hole 22 and flows through the decompression passage 48 to the second side hole 24 and the second side hole 24. It flows out through the passage 42 and the third passage 44.
  • an increase in internal pressure in the bone 64 due to the injection of the bone cement 74 is prevented, and as a result, the bone cement 74 can be prevented from leaking out of the bone 64.
  • a suction device for example, a syringe
  • the suction device assists the discharge of gas or liquid in the bone 64. You may do it.
  • a suction device is connected to the sub-connection port 38, and before the bone cement 74 is injected into the bone, By sucking the gas or liquid, the bone 64 may be set to a negative pressure, and then the bone cement 74 may be injected into the bone 64. Thereby, an increase in the internal pressure in the bone 64 due to the injection of the bone cement 74 can be prevented.
  • the inner tube 17 is removed from the outer needle 12 while the outer needle 12 is punctured into the bone 64. At this time, since the bone cement 74 is removed from the inside of the outer needle 12 with the removal of the inner tube 17, it does not adhere to the outer needle 12.
  • the inner needle 16 is reinserted into the outer needle 12 and the inner needle hub 18 is connected to the outer needle hub 14.
  • the bone cement 74 does not remain in the outer needle 12. For this reason, it is possible to reliably reinsert the inner needle 16 into the outer needle 12. Further, since the bone cement 74 is not pushed into the bone 64 when the inner needle 16 is reinserted, it is possible to prevent the bone cement 74 from being injected more than necessary into the bone 64. It becomes possible to inject the cement 74 with an accurate injection amount.
  • the outer needle 12 and the inner needle 16 are removed from the bone 64 (see FIG. 6C).
  • the puncture needle 10 As described above, according to the puncture needle 10 according to the first embodiment, after the distal end portion of the outer needle 12 and the inner needle 16 is punctured into the target bone with the inner needle 16 inserted into the outer needle 12, When the inner needle 16 is removed from the outer needle 12 and then the inner tube 17 is inserted into the outer needle 12, the outer needle 12 and the inner tube 17 constitute a double tube structure.
  • the outer needle 12 is provided with a first side hole 22 and a second side hole 24.
  • the first side hole 22 and the second side hole 24 are provided.
  • the bone 64 and the extracorporeal space communicate with each other through the side hole 22, the decompression passage 48, and the second side hole 24.
  • the gas or liquid (for example, exudate or blood) in the bone 64 can flow through the decompression passage 48 and out of the body.
  • An increase in internal pressure in the bone 64 due to the injection can be prevented. Therefore, it is possible to prevent the bone cement from leaking out of the bone 64.
  • first side holes 22 since a plurality of first side holes 22 are provided, even if some of the first side holes 22 are clogged with liquid from within the bone, other first side holes 22 are provided. Liquid can flow into the outer needle 12. This makes it possible to more reliably prevent an increase in internal pressure within the bone.
  • the distance L3 is set within 20 mm, preferably within 15 mm so that all the first side holes 22 are located in the bone. It is possible to prevent the gas or liquid flowing into the body 12 from leaking into the body from the first side hole 22 on the proximal end side.
  • the outer needle 12 may be configured as a non-separable double tube structure including an inner tube and an outer tube, and the inner needle may be inserted into the hollow portion of the inner tube. Because of the inner tube, it is difficult to increase the diameter of the inner needle.
  • the diameter of the inner needle 16 is easy to enlarge and the intensity
  • the outer needle 12 is prevented from coming out of the outer needle hub 14 when the puncture needle 10 is pulled out from the bone 64.
  • the sub-connecting port 38 is provided in the outer needle hub 14, it is possible to easily and quickly clean the puncture needle 10 by connecting a cleaning liquid injection device to the sub-connecting port 38. Alternatively, it is possible to assist the discharge of gas or liquid in the decompression passage 48 of the puncture needle 10 by connecting a suction device.
  • FIG. 7 is a partially omitted cross-sectional view of a bone cement injection puncture needle 10a (hereinafter referred to as “puncture needle 10a”) according to the second embodiment.
  • puncture needle 10a elements having the same or similar functions and effects as those of the puncture needle 10 according to the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description is given. Omitted.
  • the puncture needle 10a according to the second embodiment is obtained by replacing the outer needle 12 of the puncture needle 10 according to the first embodiment with an outer needle 12a having a different configuration.
  • the outer needle 12a includes a flare-shaped portion 28a and a side hole (base end side hole) 24a having the same configuration as the flare-shaped portion 28 and the second side hole 24 of the outer needle 12, but is formed shorter than the outer needle 12.
  • a portion corresponding to the first side hole 22 of the outer needle 12 is not provided.
  • the tip of the outer needle 12a is configured as a sharp cutting edge so that the bone can be easily punctured.
  • Examples of the constituent material of the outer needle 12a include the same materials as those exemplified as the constituent material of the outer needle 12.
  • the outer diameter d3 of the outer needle 12a may be approximately the same as the outer diameter d2 of the outer needle 12.
  • the distance L4 from the most distal end portion of the outer needle 12a to the most distal portion of the side hole 24a is set so that the side hole 24a is reliably located outside the body when the outer needle 12a is punctured into the bone.
  • the distance L4 is 100 mm or more, preferably 110 mm or more.
  • the protruding length of the inner needle 16 from the distal end of the outer needle 12a that is, the distance L5 between the distal end of the inner needle 16 and the distal end of the outer needle 12a is 2 It should be set to ⁇ 15 mm.
  • the outer diameter of the inner needle 16 is preferably set to be substantially the same as the inner diameter d3 of the outer needle 12a. Specifically, the inner needle 16 can be smoothly inserted into the hollow portion 20 of the outer needle 12a, and the inner needle It is good to set it to such an extent that a clearance gap hardly arises between the outer periphery of 16 and the inner periphery of the outer needle 12a.
  • FIG. 8 is a partially omitted sectional view showing a state in which the inner tube 17 is inserted into the outer needle 12a.
  • a decompression passage 75 that opens at the most distal end portion of the outer needle 12 is formed between the outer needle 12a and the inner tube 17.
  • the decompression passage 75 communicates the distal end opening of the outer needle 12a and the side hole 24a.
  • the inner tube 17 preferably protrudes from the distal end portion of the outer needle 12a, and the protruding length of the inner tube 17 from the distal end of the outer needle 12a, that is, the outer
  • the distance L6 between the distal end of the needle 12a and the distal end of the inner tube 17 is preferably set to 1 to 15 mm.
  • FIGS. 9A to 9D and FIGS. 10A to 10C are views for explaining a method of injecting bone cement 74 into the bone 64 using the puncture needle 10a.
  • a puncture position and a puncture target are determined under image guidance, and then the outer needle 12a and the outer needle hub 14 are replaced with the inner needle 16 and the inner needle.
  • the assembly mounted on the hub 18 is hit with a hammer, and the outer needle 12a and the inner needle 16 are punctured into the bone to be punctured (see FIG. 9A).
  • puncture is performed until the distal end opening of the outer needle 12 a is located in the bone 64.
  • the side hole 24a is located outside the body in a state where the outer needle 12a and the inner needle 16 are punctured into the bone 64.
  • the outer needle 12a and the inner needle 16 are moved under image guidance.
  • a step between the distal end portion of the inner tube 17 and the distal end portion of the outer needle 12a serves as a marker. That is, since the level difference is easily visually recognized on the image, the outer needle 12a can be punctured into the bone easily and reliably. Further, by confirming the step (marker) with X-rays, it can be determined that the tip of the decompression passage 75 has been inserted into the bone.
  • the inner needle 16 is removed from the outer needle 12a while the outer needle 12a is pierced into the bone (see FIG. 9B).
  • the inner tube 17 is inserted into the outer needle 12a, and the inner tube hub 19 is connected to the main connection port 32 of the outer needle hub 14 (see FIG. 9C).
  • a decompression passage 75 is formed between the outer needle 12a and the inner tube 17, and the inside of the bone 64 and the side hole 24a are in communication with each other with the outer needle 12a punctured into the bone 64.
  • a syringe 66 as an injection device filled with bone cement 74 is connected to the injection port 56 (see FIG. 9D).
  • the bone cement 74 in the syringe 66 is injected into the bone 64 through the hollow portion 60 of the inner tube hub 19 and the bone cement passage 46 (see FIG. 10A).
  • the gas or liquid in the bone 64 flows into the decompression passage 75 from the opening of the distal end of the outer needle 12a, and flows out through the decompression passage 75 to the outside through the side hole 24a. To do.
  • an increase in internal pressure in the bone 64 due to the injection of the bone cement 74 is prevented, and as a result, the bone cement 74 can be prevented from leaking out of the bone 64.
  • a suction device for example, a syringe
  • a suction device may be connected to the sub connection port 38 to assist the discharge of gas or liquid in the bone 64.
  • a suction device is connected to the sub-connection port 38, and before the bone cement 74 is injected into the bone 64, the suction device inserts the bone 64 into the bone 64.
  • the bone 64 may be set to a negative pressure, and then the bone cement 74 may be injected into the bone 64. Thereby, an increase in the internal pressure in the bone 64 due to the injection of the bone cement 74 can be prevented.
  • the inner tube 17 is removed from the outer needle 12a while the outer needle 12a is punctured into the bone 64 (see FIG. 10B). At this time, since the bone cement 74 is removed from the inside of the outer needle 12a with the removal of the inner tube 17, it does not adhere to the outer needle 12a.
  • the inner needle 16 is reinserted into the outer needle 12 a and the inner needle hub 18 is connected to the outer needle hub 14.
  • the bone cement 74 does not remain in the outer needle 12a. For this reason, it is possible to reliably reinsert the inner needle 16 into the outer needle 12a. Further, since the bone cement 74 is not pushed into the bone 64 when the inner needle 16 is reinserted, the bone 64 is prevented from being injected more than necessary into the bone 64. It becomes possible to inject the bone cement 74 with an accurate injection amount.
  • the outer needle 12a and the inner needle 16 are removed from the bone 64 (see FIG. 10C).
  • the puncture needle 10a after the outer needle 12a and the distal end portion of the inner needle 16 are punctured into the target bone 64 with the inner needle 16 inserted into the outer needle 12a,
  • the outer needle 12a and the inner tube 17 constitute a double tube structure.
  • the outer needle 12a is provided with a side hole, and when the inner tube 17 is inserted through the outer needle 12a and the outer needle 12a is punctured into the bone 64, the bone 64 is passed through the decompression passage 75 and the side hole 24a.
  • the inside and outside spaces communicate with each other.
  • the gas or liquid (for example, exudate or blood) in the bone 64 can flow through the decompression passage 75 and get out of the body.
  • An increase in internal pressure in the bone 64 due to the injection of 74 can be prevented. Therefore, it is possible to prevent the bone cement 74 from leaking out of the bone 64.
  • the sub connection port 38 is provided on the side surface (the surface facing the Y direction) of the outer needle hub 14 has been described.
  • the outer needle hub according to the modification shown in FIG. It is good also as a structure which provides the sub connection port 39 in one edge part (edge part of a X direction) of the left-right direction like 14a.
  • the sub connection port 39 has the same function as the sub connection port 38 and can be connected to other devices and structures such as a suction device.
  • FIG. 12 is a partially omitted cross-sectional view of a bone cement injection puncture needle 10b (hereinafter referred to as “puncture needle 10b”) according to a third embodiment.
  • Puncture needle 10b a bone cement injection puncture needle 10b
  • elements having the same or similar functions and effects as those of the puncture needle 10 according to the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description is given. Omitted.
  • the outer needle hub 14 is provided with the grip 15 for the user of the puncture needles 10 and 10a to hold (see FIG. 1).
  • a grip 76 extending in a direction perpendicular to the axial direction of the inner needle 16 is provided on the inner needle hub 18a, and the grip 15 of the outer needle hub 14 is provided on the outer needle hub 14b. No equivalent is provided.
  • the outer needle hub 14 b has the same configuration as that of the outer needle hub 14 except that no grip is provided, and includes a first passage 36, a second passage 42, and a sub connection port 38.
  • the inner needle hub 18a has the same configuration as the inner needle hub 18 except that a grip 76 is provided.
  • the outer needle 12 may be replaced with the outer needle 12a of the puncture needle 10a according to the second embodiment.
  • the puncture needle 10b bone cement is injected into the bone via the bone cement passage 46 in the inner tube 17 in the same manner as the puncture needles 10 and 10a according to the first and second embodiments. Then, the inner tube 17 is removed from the outer needle 12 so that the bone cement does not adhere to the outer needle 12.
  • the grip 76 is provided not on the outer needle hub 14b but on the inner needle hub 18a. That is, since the inner tube 17 can be reliably reinserted into the outer needle 12 by preventing bone cement from adhering to the outer needle 12, the grip 76 is provided on the inner needle hub 18a to which the inner needle 16 is fixed. Thereby, since the grip 76 is removed from the outer needle hub 14 at the time of bone cement injection, the grip 76 does not get in the way at the time of bone cement injection, and the procedure is smoothly performed. Can be performed.

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Abstract

　骨セメント注入用穿刺針（１０）の外針（１２）は、先端部近傍に第１の側孔（２２）を有し、基端部近傍に第２の側孔（２４）を有する。外針（１２）から内針を抜去し、代わりに、外針（１２）に内管（１７）を挿入すると、外針（１２）と内管（１７）との間に減圧通路（４８）が形成される。これにより、骨セメントを骨内に注入したときに、骨内の気体又は液体が減圧通路（４８）を通って体外に排出されるため、骨内の圧力上昇が防止され、この結果、骨セメントが骨外に漏出することを防止できる。

Description

骨セメント注入用穿刺針
　本発明は、骨セメントを骨の内部に注入するための穿刺針に関する。
　経皮的椎体形成術は、椎体圧迫骨折による痛みを除去するために、骨セメントを椎体の損傷部位に注入して椎体を補強する治療法である。経皮的椎体形成術は、１９８７年フランスで初めて行われた比較的新しい治療法であるが、近年わが国においても多くの施設で行われている。
　経皮的椎体形成術は、椎体の背側左右に位置する椎弓根から中空構造の穿刺針を穿刺して、穿刺針内の注入通路を介して椎体内に骨セメントを注入する椎弓根アプローチ（ｔｒａｎｓ　ｐｅｄｉｃｕｌａｒ　ａｐｐｒｏａｃｈ）が基本である。骨セメントを注入するための穿刺針としては、骨生検針が一般的に用いられている（例えば、特開２００３－２４３３９号公報を参照）。椎弓根アプローチには、左右両側から穿刺する２針法と、片側のみから穿刺する１針法とがある。１針法は、２針法と比較して経費削減、合併症の軽減、被爆量の削減、手技施行時間の短縮が図れるという利点があるため、より好ましい穿刺方法であると考えられている。
　しかしながら、従来の穿刺針には、１針法により骨セメントを注入すると骨セメントが骨外に漏出する可能性があるという問題があった。
　すなわち、従来の穿刺針を用いて１針法により骨セメントを注入すると、骨セメントの注入に伴い骨内の内圧が高まるため、骨セメントが骨外（例えば、脊柱管腔内や静脈内）に漏出してしまう可能性があった。したがって、患者及び術者の両方に好ましい１針法の利点よりも内圧上昇の問題を回避することを重視して、一方の針を用いて骨内の内圧を減圧しうる２針法により手技を行うことが推奨されていた。
　本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、１針法でも骨内の内圧を高めることなく骨セメントを骨内に注入することができる骨セメント注入用穿刺針を提供することを目的とする。
　本発明の骨セメント注入用穿刺針は、基端部近傍の側面に基端側孔部が設けられた中空構造の外針と、前記外針の基端部に固定され、前記外針の基端開口と連通する第１ポートを有する外針ハブと、先端に針先が設けられ、且つ前記外針及び前記第１ポートに挿通可能な内針と、前記内針の基端部に固定され、前記外針ハブに着脱可能な内針ハブと、前記外針及び前記第１ポートに挿通可能な内管と、前記内管の基端部に固定され、前記外針に着脱可能であり、前記内管の基端開口と連通する第２ポートを有する内管ハブと、を備え、前記外針に前記内管が挿通され且つ前記外針が骨に穿刺された状態において、前記骨内と前記基端側孔部とを連通する流路が前記外針と前記内管との間に形成される、ことを特徴とする。
　上記の構成によれば、外針に内針を挿入した状態で外針及び内針の先端部を目的の骨に穿刺した後、外針から内針を抜去し、次に外針に内管を挿入すると、外針と内管とにより２重管構造が構成される。そして、外針には基端側孔部が設けられ、外針に内管が挿通され且つ外針が骨に穿刺された状態では、骨内と基端側孔部とを連通する流路が外針と内管との間に形成される。これにより、骨セメントを骨内に注入したとき、骨内の気体又は液体（例えば、浸出液や血液など）が外針と内管との間の流路を流れて、基端側孔部から体外に出ることが可能であるため、骨セメントの注入による骨内の内圧の上昇が防止され、この結果、骨セメントが骨外に漏出することを防止することができる。ここで、外針を内管と外管とからなる２重管構造とし、内管の中空部に内針が挿通される構成とすることも考えられるが、当該構成の場合、内管がある分、内針を大径化しにくい。これに対し、本発明では、内管を抜いた外針に内針を挿入する構成を採用したため、内管がない分、内針を大径化しやすく、穿刺及び抜去に必要な強度を容易に得ることが可能である。
　前記外針は、先端部近傍の側面に先端側孔部を有し、前記外針に前記内管が挿通された状態で前記先端側孔部と前記基端側孔部とを連通する減圧通路が前記外針と前記内管との間に形成されるとよい。
　上記の構成によれば、簡単な構成で、骨内と基端側孔部とを連通する構造を実現できる。すなわち、当該構成によれば、外針に設けられた先端側孔部を介して、外針と内管との間の減圧通路と骨内とが連通するので、外針が骨に穿刺され且つ外針に内管が挿入された状態で骨セメントが骨内に注入されると、骨内の気体又は液体は、先端側孔部から外針と内管の間の減圧通路に流入し、減圧通路を流れて基端側孔部から流出する。
　前記内針ハブを前記外針ハブに装着した状態で、前記内管の最先端部は、前記外針の最先端部と同じ位置か又は前記外針から突出するとよい。
　上記の構成によれば、内管の先端から出た骨セメントが外針内に付着しないので、内管を抜去した後に、外針への内針の再挿入を確実に行うことが可能である。また、骨セメントが外針内に付着しないことから、内針を外針に再挿入しても骨セメントが骨内に押し込まれることがない。すなわち、骨内に必要以上に骨セメントが注入されることが防止されることから、骨セメントを正確な注入量で骨内に注入することが可能となる。
　前記外針に前記内管が挿通された状態で、前記外針の最先端部で開口する減圧通路が前記外針と前記内管との間に形成されるとよい。
　上記の構成によれば、簡単な構成で、骨内と基端側孔部とを連通する構造を実現できる。すなわち、当該構成によれば、外針の最先端部で開口する減圧通路が外針と内管との間に形成されるので、外針が骨に穿刺され且つ外針に内管が挿入された状態で骨セメントが骨内に注入されると、骨内の気体又は液体は、外針の最先開口から外針と内管の間の減圧通路に流入し、減圧通路を流れて基端側孔部から流出する。
　前記外針に前記内管が挿通された状態で、前記内管の先端部は、前記外針の先端部から突出するとよい。
　上記の構成によれば、画像誘導下（Ｘ線透視下又はＣＴ透視下）において、内管の先端部と、外針の先端部との段差がマーカーとなる。すなわち、当該段差が画像上で視覚的に認識しやすいため、外針の骨内への穿刺を簡単且つ確実に行うことが可能となる。また、内管の先端から出た骨セメントが外針内に付着しないので、内管を抜去した後に、外針への内針の再挿入を確実に行うことが可能である。さらに、骨セメントが外針内に付着しないことから、内針を外針に再挿入しても骨内には骨セメントが押し込まれることがない。すなわち、骨内に必要以上に骨セメントが注入されることが防止されることから、骨内へ骨セメントを正確な注入量で注入することが可能となる。
第１の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針の全体構成図である。 図１のＩＩ－ＩＩ線における一部省略断面図である。 第１の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針の外針に内管を挿入した状態を示す一部省略断面図である。 第１の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針の外針の先端部及びその周辺部を示す一部省略拡大図である。 図５Ａは、外針及び内針を骨に穿刺した状態を示す図であり、図５Ｂは、外針から内針を抜去した状態を示す図であり、図５Ｃは、外針に内管を挿入した状態を示す図であり、図５Ｄは、骨セメントを充填したシリンジを内管ハブに接続した状態を示す図である。 図６Ａは、骨セメントを骨内に注入するとともに、骨内の気体又は液体が減圧通路を通って体外に出る様子を示す図であり、図６Ｂは、外針から内管を抜去する様子を示す図であり、図６Ｃは、外針に内針を再装着して骨から抜去する様子を示す図である。 第２の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針の一部省略断面図である。 第２の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針の外針に内管を挿入した状態を示す一部省略断面図である。 図９Ａは、外針及び内針を骨に穿刺した状態を示す図であり、図９Ｂは、外針から内針を抜去した状態を示す図であり、図９Ｃは、外針に内管を挿入した状態を示す図であり、図９Ｄは、骨セメントを充填したシリンジを内管ハブに接続した状態を示す図である。 図１０Ａは、骨セメントを骨内に注入するとともに、骨内の気体又は液体が減圧通路を通って体外に出る様子を示す図であり、図１０Ｂは、外針から内管を抜去する様子を示す図であり、図１０Ｃは、外針に内針を再装着して骨から抜去する様子を示す図である。 変形例に係る外針ハブとその他の構成部材を示す側面図である。 第３の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針の一部省略断面図である。
　以下、本発明に係る骨セメント注入用穿刺針について好適な実施の形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。なお、本明細書において「骨セメント」には、骨セメント（プラスチック製剤など）だけでなく骨ペースト（リン酸カルシウム製剤など）も含まれるものとする。
［第１実施形態］
　図１は、本発明の第１の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針１０（以下、「穿刺針１０」という）の全体構成図である。図１に示すように、穿刺針１０は、中空構造の外針１２と、外針１２の基端部に固定された外針ハブ１４と、外針１２の中空部に挿通可能な内針１６と、内針１６の基端部に固定された内針ハブ１８と、外針１２の中空部に挿通可能な内管１７と、内管１７の基端部に固定された内管ハブ１９とを有する。図１では、外針１２に内針１６が挿入され、外針１２から内管１７が抜去された状態を示している。
　なお、以下の説明では、内針１６及び外針１２の軸心方向をＺ方向とし、Ｚ方向に垂直な方向をＸ方向とし、Ｚ方向及びＸ方向に垂直な方向をＹ方向とする。図１では、Ｘ方向は、Ｚ方向に垂直且つ紙面に平行な方向であり、Ｙ方向は、紙面に垂直な方向である。Ｚ方向のうち、特に、穿刺針１０の先端側に向かう方向をＺ１とし、穿刺針１０の基端側に向かう方向をＺ２とする。
　図２は、図１のＩＩ－ＩＩ線での一部省略断面図である。図２に示すように、外針１２は、両端が開口した中空構造の部材であり、例えば、中空円筒管の形態をとり得る。外針１２の中空部２０には内針１６が挿入可能である。外針１２の長さは、９０～２００ｍｍ程度である。外針１２の内径ｄ２（図３参照）は、例えば、１．５～３．３ｍｍ程度である。
　外針１２の構成材料としては、骨への穿刺及び骨からの抜去に際して破損したり変形したりしない程度の適度の強度を有するものであれば特に限定されないが、金属が好ましく、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム合金、銅系合金等が挙げられる。
　外針１２の先端部近傍の側面には、第１の側孔（先端側孔部）２２が設けられている。第１の側孔２２は、外針１２の内外を貫通する孔であり、周方向及び軸方向に複数設けられることが好ましい。第１の側孔２２の数は、４～３６個が好ましく、１０～２６個がより好ましい。なお、第１の側孔２２の好ましい配置及び寸法等については、後述する。
　外針１２の基端部近傍の側面には、第２の側孔２４（基端側孔部）が設けられている。第２の側孔２４は、外針１２の内外を貫通する孔である。外針１２の最先端位置から、第２の側孔２４（具体的には、第２の側孔２４の最も先端側（Ｚ１方向側）の部位）までの距離Ｌ１は、内針１６が挿入された外針１２を骨に穿刺したとき、第２の側孔２４が体外に確実に位置するように設定される。具体的には、距離Ｌ１は、８０ｍｍ以上であり、好ましくは１２０ｍｍ以上に設定される。
　第２の側孔２４の数は、１つでもよいが、周方向又は軸方向に複数設けられるのがよい。図２に示す構成例では、第２の側孔２４は、周方向に２つ設けられている。第１の側孔２２と第２の側孔２４は、外針１２の中空部２０を介して連通している。
　外針１２の先端部には、先細りのテーパ形状部２６が設けられている。外針１２の軸線に対するテーパ形状部２６の角度は、例えば１～３０°程度に設定される。内針１６の先端部近傍は、テーパ形状部２６の内周部で支持されている。
　外針１２の後端部には、フレア形状部２８が形成されている。図２に示す構成例では、フレア形状部２８は、基端方向（Ｚ２方向）に向かって円錐状に広がっている。外針１２の軸線に対するフレア形状部２８の角度は、例えば１５～６０°程度に設定される。フレア形状部２８の外周面は、外針ハブ１４内に設けられたテーパ支持部３０に当接し、これにより、フレア形状部２８がテーパ支持部３０によって支持されている。
　外針ハブ１４は、外針１２の基端部に結合された部材であり、穿刺針の使用者が把持しやすいように、外針１２の軸線方向に直角な方向（図示例ではＸ方向）に延在するグリップ１５（図１参照）が一体的に設けられている。図２に示す構成例において、外針ハブ１４は、インサート成型によって、外針１２の基端部を覆い、且つ外針１２の基端部に固定されるように形成されている。
　外針ハブ１４の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン－スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）等が挙げられる。
　外針ハブ１４の上端部（Ｚ２方向の端部）には、外針１２の基端開口を介して外針１２の中空部２０と連通するメイン接続口（第１ポート）３２が設けられている。メイン接続口３２の外周部には、雄ネジ部３４が形成されており、これにより、メイン接続口３２は、内針ハブ１８と螺合して接続可能であり、且つ内管ハブ１９と螺合して接続可能となっている。また、外針ハブ１４には、メイン接続口３２の口部から外針１２の端部開口に臨む位置まで延在する第１通路３６が形成されている。
　外針ハブ１４の一方の側面（Ｙ方向側の面）には、第２の側孔２４を介して外針１２の中空部２０と連通するサブ接続口（第３ポート）３８が設けられている。サブ接続口３８の外周部には、雄ネジ部４０が形成されており、雄ネジ部４０により、他のデバイス又は構造と螺合して接続可能となっている。また、外針ハブ１４には、外針１２を囲むように第２の側孔２４に連通する第２通路４２と、第２通路４２からサブ接続口３８の口部まで延在する第３通路４４とが形成されている。
　なお、第２の側孔２４がサブ接続口３８側を向く箇所に１つ又は複数設けられる場合には、第２通路４２を省略し、代わりに、第３通路４４を第２の側孔２４に臨む位置まで延伸したものに相当する流路を外針ハブ１４内に形成すればよい。
　内針１６は、外針１２の中空部２０に挿通可能であり、先端に鋭利な針先２３を有する棒状の部材である。内針１６の構成材料としては、骨への刺入に際して破損したり変形したりしない程度の適度の強度を有するものであれば特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム合金、銅系合金等が挙げられる。
　内針１６の長さは、内針ハブ１８を外針ハブ１４に接続した状態で、内針１６の先端が外針１２の先端より僅かに突出するように設定される。内針ハブ１８を外針ハブ１４に接続した状態における、外針１２の先端からの内針１６の突出長さ、すなわち内針１６の先端と外針１２の先端との距離Ｌ２は、好ましくは、２～１０ｍｍに設定されるのがよい。針先２３は、内針ハブ１８を外針ハブ１４に接続した状態で、外針１２の先端から完全に露出しているのがよい。
　内針１６の外径は、外針１２の最先端部の内径と略同一に設定されるのがよく、具体的には、内針１６を外針１２の中空部２０にスムーズに挿入でき、且つ内針１６の外周と外針１２の最先端部の内周との間にほとんど隙間が生じない程度に設定されるのがよい。
　内針ハブ１８は、内針１６の基端部に結合された部材であり、外針ハブ１４に対して特別な道具を用いることなく着脱可能に構成されている。内針ハブ１８には、外針ハブ１４のメイン接続口３２に形成された雄ネジ部３４に螺合可能な雌ネジ部３７が形成されている。内針ハブ１８がメイン接続口３２に螺合することにより、内針ハブ１８を外針ハブ１４に固定することが可能となっている。
　内針ハブ１８の外径は、内針１６の外径よりも大きく設定されており、具体的には、使用者（医師等の医療従事者）が指でつまんで押し引きや回転をさせやすいような大きさに設定される。内針ハブ１８の構成材料としては、特に限定されないが、外針ハブ１４の構成材料と同様の構成材料、例えば、ポリカーボネート等の硬質樹脂を用いることができる。
　図３は、内管１７を外針１２に挿入した状態を示す一部省略断面図である。図３に示すように、内管１７は、両端が開口し、骨セメント通路４６を内部に有する。内管１７の長さは、１００～２１０ｍｍ程度であり、内管ハブ１９を外針ハブ１４に装着した状態で、内管１７の最先端部が外針１２の最先端部と同じ（すなわち、面一）位置か又は外針１２から僅かに突出するように設定されるのがよい。
　図３に示す構成例では、内管１７は中空円筒管であり、その内径は、例えば、１．８～２．１ｍｍ程度である。内管１７の外径ｄ１は、外管の内径ｄ２よりも小さく設定されており、外針１２に内管１７が挿通された状態で、第１の側孔２２と第２の側孔２４とを連通する減圧通路４８が外針１２と内管１７との間に形成される。また、内管１７の外径ｄ１は、外針１２の最先端部の内径と略同じに設定されるのがよい。
　内管１７の基端部には、フレア形状部５０が形成されている。図３に示す構成例では、フレア形状部５０は、基端方向（Ｚ２方向）に向かって円錐状に広がっている。内針１６の軸線に対するフレア形状部５０の角度は、例えば１５～６０°程度に設定される。フレア形状部５０の外周面は、内管ハブ１９内に設けられたテーパ支持部５２に当接し、これにより、フレア形状部５０がテーパ支持部５２によって支持されている。
　内管ハブ１９は、内管１７の基端部に結合された部材であり、外針ハブ１４に対して着脱可能に構成されている。内管ハブ１９には、外針ハブ１４のメイン接続口３２に形成された雄ネジ部３４に螺合可能な雌ネジ部５４が形成されている。内管ハブ１９がメイン接続口３２に螺合することにより、内管ハブ１９を外針ハブ１４に固定することが可能となっている。
　また、内管ハブ１９の上端部（Ｚ２方向の端部）には、内管１７の基端開口を介して骨セメント通路４６と連通し、骨セメントを内管１７に供給（移送）するための注入ポート（第２ポート）５６が設けられている。注入ポート５６の外周部には、雄ネジ部５８が形成されており、雄ネジ部５８により、注入デバイスとしてのシリンジ６６（図５Ｄ参照）と螺合して接続可能となっている。さらに、内管ハブ１９には、注入ポート５６の口部から内管１７の基端開口に臨む位置まで延在する中空部６０が形成されている。
　内管ハブ１９の外径は、内管１７の外径よりも大きく設定されており、具体的には、使用者が指でつまんで押し引きや回転をさせやすいような大きさに設定され、内針ハブ１８の外径と略同じに設定されてもよい。内管ハブ１９の構成材料としては、特に限定されないが、外針ハブ１４の構成材料と同様の構成材料、例えば、ポリカーボネート等の硬質樹脂を用いることができる。
　図４は、外針１２に設けられた第１の側孔２２及びその周辺を示す一部省略拡大図である。外針１２の最先端位置から、最も基端側に位置する第１の側孔２２（具体的には、該当する第１の側孔２２の最も基端側の部位）までの距離Ｌ３は、外針１２を骨に穿刺した状態で、最も基端側の第１の側孔２２が骨外に位置しない、つまり、全ての第１の側孔２２が骨内に位置するように設定される。具体的には、距離Ｌ３は、２０ｍｍ以内であり、好ましくは１５ｍｍ以内に設定される。
　第１の側孔２２が多数設けられる場合、図４に示すように、周方向にジグザグ（千鳥状）に設けられるのがよい。すなわち、外針１２の軸方向に並ぶ複数の第１の側孔２２を１つの列（側孔列）と考えたとして、隣接する側孔列で、第１の側孔２２の位置が軸方向にずれるように、各第１の側孔２２が配置されているのがよい。このように構成すると、第１の側孔２２が外針１２においてバランス良く配置されることにより、複数の第１の側孔２２が配置された領域の外針１２の強度低下を好適に抑制することができる。
　第１の側孔２２の大きさは、全て同じである必要はなく、大きさを異ならせてもよい。例えば、サブ接続口３８に洗浄装置を接続して骨内を洗浄する際、サブ接続口３８から近位となる第１の側孔２２の基部側から噴射される洗浄液の量が先端側よりも多くならないよう、先端側の側孔になるほど孔径を大きくすることも可能である。また、第１の側孔２２の形状は、図４に示すような円形である必要はなく、例えば楕円形や多角形状であってもよく、また、異なる形状を混在させてもよい。
　第１の側孔２２の大きさは、骨内の気体又は液体（例えば、浸出液や血液など）が外針１２にスムーズに流入できるように設定されるのがよい。第１の側孔２２が円形である場合、その直径は、０．３～０．７ｍｍに設定されるのが好ましい。第１の側孔２２が円形以外の形状である場合、その最も狭い部分の寸法は、０．３～０．７ｍｍに設定されるのがよい。
　第１の側孔２２が小さ過ぎると、骨内からの液体が第１の側孔２２に詰まりやすくなるが、第１の側孔２２の大きさの下限を上記のように設定することにより、骨内からの液体が第１の側孔２２に詰まりにくくなる。第１の側孔２２が大き過ぎると刺通抵抗が大きくなり、手技の円滑性を低下させる要因となるが、第１の側孔２２の大きさの上限を上記のように設定することにより、刺通抵抗の増大を抑制できる。
　第１の実施形態に係る穿刺針１０は、基本的には上記のように構成されるものであり、次に、その作用及び効果について説明する。
　図５Ａ～図５Ｄ、図６Ａ～図６Ｃは、穿刺針１０を用いて骨セメントを骨内に注入する方法を説明する図である。穿刺針１０を用いて骨セメントを骨内に注入するには、まず、画像誘導下（Ｘ線透視下またはＣＴ透視下）において穿刺位置及び穿刺目標を決定した後、外針１２及び外針ハブ１４を内針１６及び内針ハブ１８に装着した組立体をハンマーで打撃して、穿刺目標の骨６４に穿刺する（図５Ａ参照）。このとき、すべての第１の側孔２２が骨６４内に位置するまで穿刺する。外針１２及び内針１６を骨に穿刺した状態で、第２の側孔２２は体外に位置している。穿刺目標の骨６４は、例えば、椎骨である。
　なお、外針１２を骨に穿刺する前に、サブ接続口３８に洗浄液供給用のチューブを接続し、第２の側孔２４を介して洗浄液を外針１２内に供給し、外針１２内を洗浄してもよい。
　穿刺針１０を骨６４に穿刺したら、外針１２を骨６４に穿刺したまま、内針１６を外針１２から抜去する（図５Ｂ参照）。次に、外針１２に内管１７を挿通するとともに、外針ハブ１４のメイン接続口３２に内管ハブ１９を接続する（図５Ｃ参照）。これにより、外針１２と内管１７との間に減圧通路４８が形成され、外針１２を骨６４に穿刺した状態で第１の側孔２２と第２の側孔２４が連通状態となる。
　なお、内管１７を外針１２に挿入する前に、メイン接続口３２に、洗浄液供給用のチューブを接続し、第２通路４２を介して洗浄液を内管１７の骨セメント通路４６に供給し、骨セメント通路４６を洗浄してもよい。
　また、内管１７を外針１２に挿入した後、サブ接続口３８に洗浄液供給用のチューブや洗浄液の充填されたシリンジ等を接続し、第２通路４２を介して洗浄液を外針１２と内管１７の間の減圧通路４８に供給し、減圧通路４８を洗浄してもよい。
　次に、内部に骨セメント７４を充填した注入デバイスとしてのシリンジ６６を注入ポート５６に接続する（図５Ｄ参照）。シリンジ６６は、先端部が注入ポート５６と螺合して接続可能に構成された外筒６８と、外筒６８内を摺動するガスケット７０を先端に設けた押し子７２とを有し、外筒６８内に骨セメント７４が充填されている。
　次に、シリンジ６６内の骨セメント７４を、内管ハブ１９の中空部６０及び骨セメント通路４６を介して骨６４内に注入する（図６Ａ参照）。このとき、骨セメント７４を注入した分、骨６４内の気体又は液体は、第１の側孔２２から減圧通路４８内に流入し、減圧通路４８を流れて第２の側孔２４、第２通路４２及び第３通路４４を介して外部に流出する。これにより、骨セメント７４の注入による骨６４内の内圧の上昇が防止され、この結果、骨セメント７４が骨６４外に漏出することを防止することができる。
　なお、サブ接続口３８に吸引デバイス（たとえば、シリンジ等）を接続し、骨６４内への骨セメント７４の注入と並行して、吸引デバイスにより、骨６４内の気体又は液体の排出を補助するようにしてもよい。あるいは、骨６４に穿刺した外針１２に内管１７を挿入した状態で、サブ接続口３８に吸引デバイスを接続し、骨セメント７４を骨内に注入する前に、吸引デバイスにより骨６４内の気体又は液体を吸引しておくことで、骨６４内を陰圧としておき、その後に骨セメント７４を骨６４内に注入してもよい。これにより、骨セメント７４の注入による骨６４内の内圧の上昇を防止することができる。
　骨６４内へ骨セメント７４を所定量注入したら、外針１２を骨６４に穿刺したまま、外針１２から内管１７を抜去する。このとき、骨セメント７４は、内管１７の抜去とともに外針１２の内部から除去されるため、外針１２内には付着していない。
　次に、外針１２に内針１６を再挿入するとともに、内針ハブ１８を外針ハブ１４に接続する。このとき、上述したように、外針１２内には骨セメント７４が残存していない。このため、外針１２への内針１６の再挿入を確実に行うことが可能である。また、内針１６の再挿入の際に骨セメント７４が骨６４内に押し込まれることがなく、骨６４内に必要以上に骨セメント７４が注入されることを防止できることから、骨６４内に骨セメント７４を正確な注入量で注入することが可能となる。内針１６を外針１２に再挿入したら、外針１２及び内針１６を骨６４から抜去する（図６Ｃ参照）。
　以上のように、第１の実施形態に係る穿刺針１０によれば、外針１２に内針１６を挿入した状態で外針１２及び内針１６の先端部を目的の骨に穿刺した後、外針１２から内針１６を抜去し、次に外針１２に内管１７を挿入すると、外針１２と内管１７とにより２重管構造が構成される。そして、外針１２には第１の側孔２２と第２の側孔２４とが設けられ、外針１２に内管１７が挿通され且つ外針１２が骨に穿刺された状態では、第１の側孔２２、減圧通路４８、第２の側孔２４を介して、骨６４内と体外の空間とが連通する。これにより、骨セメントを骨６４内に注入したとき、骨６４内の気体又は液体（例えば、浸出液や血液など）が減圧通路４８を流れて、体外に出ることが可能であるため、骨セメントの注入による骨６４内の内圧の上昇を防止することができる。従って、骨セメントが骨６４外に漏出することを防止することができる。
　第１の実施形態において、第１の側孔２２は、複数設けられているので、一部の第１の側孔２２に骨内からの液体が詰まっても、他の第１の側孔２２から液体が外針１２内に流入できる。これにより、骨内の内圧の上昇をより確実に防止することが可能となる。
　また、外針１２を骨に穿刺したとき全ての第１の側孔２２が骨内に位置するように、距離Ｌ３が２０ｍｍ以内、好ましくは１５ｍｍ以内に設定されることで、骨内から外針１２内に流入した気体や液体が、基端側にある第１の側孔２２から体内に漏出することが防止される。
　ところで、外針１２を内管と外管とからなる分離不可能な２重管構造とし、内管の中空部に内針が挿通される構成とすることも考えられるが、この構成の場合、内管がある分、内針を大径化しにくい。これに対し、本発明では、内管１７を抜いた外針１２に内針１６を挿入する構成を採用したため、内針１６を大径化しやすく、穿刺及び抜去に必要な強度を容易に得ることが可能である。
　また、フレア形状部２８が外針ハブ１４に設けられたテーパ支持部３０によって支持されるので、穿刺針１０を骨６４から抜くときに、外針１２が外針ハブ１４から抜けることが防止される。
　さらに、外針ハブ１４にはサブ接続口３８が設けられているので、サブ接続口３８に、洗浄液注入用器具を接続することで穿刺針１０の洗浄を容易且つ迅速に実施することが可能となり、あるいは、吸引デバイスを接続することで穿刺針１０の減圧通路４８内の気体又は液体の排出を補助することが可能となる。
［第２の実施形態］
　図７は、第２の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針１０ａ（以下、「穿刺針１０ａ」という）の一部省略断面図である。なお、第２の実施形態に係る穿刺針１０ａにおいて、上記第１の実施形態に係る穿刺針１０と同一又は同様な機能及び効果を奏する要素には同一の参照符号を付し、詳細な説明を省略する。
　第２の実施形態に係る穿刺針１０ａは、第１の実施形態に係る穿刺針１０の外針１２を、これとは別構成の外針１２ａに置き換えたものである。外針１２ａは、外針１２のフレア形状部２８及び第２の側孔２４と同一構成のフレア形状部２８ａ及び側孔（基端側孔部）２４ａを有するが、外針１２よりも短く形成され、外針１２の第１の側孔２２に相当するものは設けられていない。
　外針１２ａの先端は、骨に穿刺しやすいように、鋭利な刃先として構成されている。外針１２ａの構成材料としては、外針１２の構成材料として例示したものと同様のものが挙げられる。外針１２ａの外径ｄ３は、外針１２の外径ｄ２と同程度でよい。
　外針１２ａの最先端部から側孔２４ａの最も先端側の部位までの距離Ｌ４は、外針１２ａを骨に穿刺したとき、側孔２４ａが体外に確実に位置するように設定される。具体的には、距離Ｌ４は、１００ｍｍ以上であり、好ましくは１１０ｍｍ以上に設定される。内針ハブ１８を外針ハブ１４に接続した状態において、外針１２ａの先端からの内針１６の突出長さ、すなわち、内針１６の先端と外針１２ａの先端との距離Ｌ５は、２～１５ｍｍに設定されるのがよい。
　内針１６の外径は、外針１２ａの内径ｄ３と略同一に設定されるのがよく、具体的には、内針１６を外針１２ａの中空部２０にスムーズに挿入でき、且つ内針１６の外周と外針１２ａの内周との間にほとんど隙間が生じない程度に設定されるのがよい。
　図８は、内管１７を外針１２ａに挿入した状態を示す一部省略断面図である。図８に示すように、外針１２ａに内管１７が挿通された状態で、外針１２の最先端部で開口する減圧通路７５が外針１２ａと内管１７との間に形成される。この減圧通路７５は、外針１２ａの先端開口と側孔２４ａとを連通する。
　内針ハブ１８を外針ハブ１４に装着した状態において、内管１７は外針１２ａの先端部から突出することが好ましく、外針１２ａの先端からの内管１７の突出長さ、すなわち、外針１２ａの先端と内管１７の先端との距離Ｌ６は、１～１５ｍｍに設定されるのがよい。
　図９Ａ～図９Ｄ、図１０Ａ～図１０Ｃは、穿刺針１０ａを用いて骨セメント７４を骨６４内に注入する方法を説明する図である。穿刺針１０ａを用いて骨セメント７４を骨６４内に注入するには、まず、画像誘導下において穿刺位置及び穿刺目標を決定した後、外針１２ａ及び外針ハブ１４を内針１６及び内針ハブ１８に装着した組立体をハンマーで打撃して、外針１２ａ及び内針１６を穿刺目標の骨に穿刺する（図９Ａ参照）。このとき、外針１２ａの先端開口が骨６４内に位置するまで穿刺する。また、外針１２ａ及び内針１６を骨６４に穿刺した状態で、側孔２４ａは体外に位置している。
　上述したように、外針１２ａに内管１７が挿通された状態で、内管１７の先端部は、外針１２ａの先端部から突出するので、画像誘導下で外針１２ａ及び内針１６を骨に穿刺する際、内管１７の先端部と、外針１２ａの先端部との段差がマーカーとなる。すなわち、当該段差が画像上で視覚的に認識しやすいため、外針１２ａの骨内への穿刺を簡単且つ確実に行うことできる。また、段差（マーカー）をＸ線で確認することで、減圧通路７５の先端が骨内に刺入されたことを判断できる。
　外針１２ａ及び内針１６を骨６４に穿刺したら、外針１２ａを骨に穿刺したまま、内針１６を外針１２ａから抜去する（図９Ｂ参照）。次に、外針１２ａに内管１７を挿通するとともに、外針ハブ１４のメイン接続口３２に内管ハブ１９を接続する（図９Ｃ参照）。これにより、外針１２ａと内管１７との間に減圧通路７５が形成され、外針１２ａを骨６４に穿刺した状態で骨６４内と側孔２４ａとが連通状態となる。
　次に、内部に骨セメント７４を充填した注入デバイスとしてのシリンジ６６を注入ポート５６に接続する（図９Ｄ参照）。次に、シリンジ６６内の骨セメント７４を、内管ハブ１９の中空部６０及び骨セメント通路４６を介して骨６４内に注入する（図１０Ａ参照）。このとき、骨セメント７４を注入した分、骨６４内の気体又は液体は、外針１２ａの先端開口から減圧通路７５内に流入し、減圧通路７５を流れて側孔２４ａを介して外部に流出する。これにより、骨セメント７４の注入による骨６４内の内圧の上昇が防止され、この結果、骨セメント７４が骨６４外に漏出することを防止することができる。
　なお、骨セメント７４を骨６４内に注入する際に、サブ接続口３８に吸引デバイス（たとえば、シリンジ等）を接続し、骨６４内の気体又は液体の排出を補助するようにしてもよい。あるいは、骨６４に穿刺した外針１２ａに内管１７を挿入した状態で、サブ接続口３８に吸引デバイスを接続し、骨セメント７４を骨６４内に注入する前に、吸引デバイスにより骨６４内の気体又は液体を吸引しておくことで、骨６４内を陰圧としておき、その後に骨セメント７４を骨６４内に注入してもよい。これにより、骨セメント７４の注入による骨６４内の内圧の上昇を防止することができる。
　骨６４内へ骨セメント７４を所定量注入したら、外針１２ａを骨６４に穿刺したまま、外針１２ａから内管１７を抜去する（図１０Ｂ参照）。このとき、骨セメント７４は、内管１７の抜去とともに外針１２ａの内部から除去されるため、外針１２ａ内には付着していない。
　次に、外針１２ａに内針１６を再挿入するとともに、内針ハブ１８を外針ハブ１４に接続する。このとき、上述したように、外針１２ａ内には骨セメント７４が残存していない。このため、外針１２ａへの内針１６の再挿入を確実に行うことが可能である。また、内針１６の再挿入の際に骨セメント７４が骨６４内に押し込まれることがなく、骨６４内に必要以上に骨セメント７４が注入されることが防止されることから、骨６４内へ骨セメント７４を正確な注入量で注入することが可能となる。内針１６を外針１２ａに再挿入したら、外針１２ａ及び内針１６を骨６４から抜去する（図１０Ｃ参照）。
　以上のように、穿刺針１０ａによれば、外針１２ａに内針１６を挿入した状態で外針１２ａ及び内針１６の先端部を目的の骨６４に穿刺した後、外針１２ａから内針１６を抜去し、次に外針１２ａに内管１７を挿入すると、外針１２ａと内管１７とにより２重管構造が構成される。そして、外針１２ａには側孔が設けられ、外針１２ａに内管１７が挿通され且つ外針１２ａが骨６４に穿刺された状態では、減圧通路７５及び側孔２４ａを介して、骨６４内と体外の空間とが連通する。これにより、骨セメント７４を骨６４内に注入したとき、骨６４内の気体又は液体（例えば、浸出液や血液など）が減圧通路７５を流れて、体外に出ることが可能であるため、骨セメント７４の注入による骨６４内の内圧の上昇を防止することができる。従って、骨セメント７４が骨６４外に漏出することを防止することができる。
　なお、第２の実施形態において、第１の実施形態と共通する各構成部分については、第１の実施形態における当該共通の各構成部分がもたらす作用及び効果と同一又は同様の作用及び効果が得られることは勿論である。
　上述した第１及び第２の実施形態では、外針ハブ１４の側面（Ｙ方向を向く面）にサブ接続口３８を設けた場合を説明したが、図１１に示す変形例に係る外針ハブ１４ａのように、左右方向の一方の端部（Ｘ方向の端部）にサブ接続口３９を設ける構成としてもよい。サブ接続口３９は、サブ接続口３８と同様の機能を有し、吸引デバイス等の他のデバイスや構造と接続可能である。
　経皮的椎体形成術では、複数の骨セメント注入用穿刺針を用いる場合に、互いの外針ハブが平行となる向きに、複数の骨セメント注入用穿刺針を患者の体に穿刺することがある。図１１に示す外針ハブ１４ａのように、長手方向端部にサブ接続口３９が設けられると、隣接する穿刺針同士でサブ接続口３９が邪魔にならず、手技を円滑に行うことが可能となる。
［第３の実施形態］
　図１２は、第３の実施形態に係る骨セメント注入用穿刺針１０ｂ（以下、「穿刺針１０ｂ」という）の一部省略断面図である。なお、第３の実施形態に係る穿刺針１０ｂにおいて、上記第１の実施形態に係る穿刺針１０と同一又は同様な機能及び効果を奏する要素には同一の参照符号を付し、詳細な説明を省略する。
　上述したように、第１及び第２の実施形態では、穿刺針１０、１０ａの使用者が把持するためのグリップ１５が外針ハブ１４に設けられている（図１参照）。これに対し、第３の実施形態では、内針１６の軸線方向に直角な方向に延在するグリップ７６が内針ハブ１８ａに設けられ、外針ハブ１４ｂには、外針ハブ１４のグリップ１５に相当するものは設けられていない。
　外針ハブ１４ｂは、グリップが設けられていない点以外は、外針ハブ１４と同様の構成であり、第１通路３６、第２通路４２及びサブ接続口３８を有している。内針ハブ１８ａは、グリップ７６が設けられている点以外は、内針ハブ１８と同様の構成である。穿刺針１０ｂにおいて、外針１２を第２の実施形態に係る穿刺針１０ａの外針１２ａに置き換えてもよい。
　第３の実施形態に係る穿刺針１０ｂによれば、第１及び第２の実施形態に係る穿刺針１０、１０ａと同様に、内管１７内の骨セメント通路４６を介して骨セメントを骨内に注入し、その後に、外針１２から内管１７を抜去することで、外針１２内に骨セメントが付着しない。このような利点を活かし、第３の実施形態に係る穿刺針１０ｂでは、外針ハブ１４ｂではなく、内針ハブ１８ａにグリップ７６を設けている。すなわち、外針１２内に骨セメントが付着しないことで外針１２に内管１７を確実に再挿入できることから、内針１６が固定された内針ハブ１８ａにグリップ７６を設けている。これにより、骨セメントの注入時にはグリップ７６が外針ハブ１４から取り外されているため、互いに近接する複数箇所に穿刺を行う場合でも、骨セメントの注入時にグリップ７６が邪魔にならず、手技を円滑に行うことが可能となる。
　なお、第３の実施形態において、第１の実施形態と共通する各構成部分については、第１の実施形態における当該共通の各構成部分がもたらす作用及び効果と同一又は同様の作用及び効果が得られることは勿論である。
　上記において、本発明について好適な実施の形態を挙げて説明したが、本発明は前記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

Claims (5)

  1. 　基端部近傍の側面に基端側孔部（２４、２４ａ）が設けられた中空構造の外針（１２、１２ａ）と、
    　前記外針（１２、１２ａ）の基端部に固定され、前記外針（１２、１２ａ）の基端開口と連通する第１ポート（３２）を有する外針ハブ（１４、１４ａ、１４ｂ）と、
    　先端に針先が設けられ、且つ前記外針（１２、１２ａ）及び前記第１ポート（３２）に挿通可能な内針（１６）と、
    　前記内針（１６）の基端部に固定され、前記外針ハブ（１４、１４ａ、１４ｂ）に着脱可能な内針ハブ（１８、１８ａ）と、
    　前記外針（１２、１２ａ）及び前記第１ポート（３２）に挿通可能な内管（１７）と、
    　前記内管（１７）の基端部に固定され、前記外針（１２、１２ａ）に着脱可能であり、前記内管（１７）の基端開口と連通する第２ポート（５６）を有する内管ハブ（１９）と、を備え、
    　前記外針（１２、１２ａ）に前記内管（１７）が挿通され且つ前記外針（１２、１２ａ）が骨に穿刺された状態において、前記骨内と前記基端側孔部（２４、２４ａ）とを連通する流路が前記外針（１２、１２ａ）と前記内管（１７）との間に形成される、
    　ことを特徴とする骨セメント注入用穿刺針（１０、１０ａ、１０ｂ）。
  2. 　請求項１記載の骨セメント注入用穿刺針（１０、１０ｂ）において、
    　前記外針（１２）は、先端部近傍の側面に先端側孔部（２２）を有し、
    　前記外針（１２）に前記内管（１７）が挿通された状態で前記先端側孔部（２２）と前記基端側孔部（２４）とを連通する減圧通路（４８）が前記外針（１２）と前記内管（１７）との間に形成される、
    　ことを特徴とする骨セメント注入用穿刺針（１０、１０ｂ）。
  3. 　請求項２記載の骨セメント注入用穿刺針（１０、１０ｂ）において、
    　前記内管ハブ（１９）を前記外針ハブ（１４、１４ａ、１４ｂ）に装着した状態で、前記内管（１７）の最先端部は、前記外針（１２）の最先端部と同じ位置か又は前記外針（１２、１２ａ）から突出する、
    　ことを特徴とする骨セメント注入用穿刺針（１０、１０ｂ）。
  4. 　請求項１記載の骨セメント注入用穿刺針（１０ａ）において、
    　前記外針（１２ａ）に前記内管（１７）が挿通された状態で、前記外針（１２ａ）の最先端部で開口する減圧通路（７５）が前記外針（１２ａ）と前記内管（１７）との間に形成される、
    　ことを特徴とする骨セメント注入用穿刺針（１０ａ）。
  5. 　請求項４記載の骨セメント注入用穿刺針（１０ａ）において、
    　前記外針（１２ａ）に前記内管（１７）が挿通された状態で、前記内管（１７）の先端部は、前記外針（１２ａ）の先端部から突出する、
    　ことを特徴とする骨セメント注入用穿刺針（１０ａ）。
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