WO2011030798A1 - ８－オキソジヒドロプリン誘導体 - Google Patents

８－オキソジヒドロプリン誘導体 Download PDF

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purine
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圭司 足立
陽子 黒田
智行 古田
佑樹 藤井
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Definitions

  • the present invention relates to a novel 8-oxodihydropurine derivative having a fatty acid amide hydrolase (Fatty Acid Amide Hydrolase; hereinafter sometimes referred to as “FAAH”) inhibitory action, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the present invention relates to a therapeutic or prophylactic agent for depression, anxiety or pain comprising the compound as an active ingredient.
  • Fatty Acid Amide Hydrolase hereinafter sometimes referred to as “FAAH”
  • FAAH fatty Acid Amide Hydrolase
  • Cannabis is known since ancient times to show various psychiatric effects or analgesic such, their action on the 1960s delta 9 - series of compounds around the -tetrahydrocannabinol ( ⁇ 9 -THC) (cannabinoids ).
  • ⁇ 9 -THC cannabinoid receptors
  • CB1 and CB2 cannabinoid receptors
  • Anandamide (AEA) was found in the pig brain.
  • Anandamide is known to be metabolized mainly by FAAH.
  • fatty acid amides such as palmitoylethanolamide (PEA), oleylethanolamide (OEA) and oleamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and the like are known to be hydrolyzed by FAAH.
  • PDA palmitoylethanolamide
  • OOA oleylethanolamide
  • 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 2-arachidonoylglycerol
  • FAAH inhibitors show effects in animal models of pain (neuropathic pain, inflammatory pain, nociceptive pain), anxiety and depression (for example, see Non-Patent Document 2). ).
  • FAAH and its fatty acid amide are known to be associated with various diseases.
  • FAAH is increased in the brain of Alzheimer's patients
  • OEA is related to regulation of feeding
  • oleamide is related to induction of sleep (eg, non-patent literature). 3)
  • FAAH inhibitors have been reported to show brain / neuroprotective effects, frequent urinary / urinary incontinence treatment effects, and active bladder treatment effects.
  • Examples of low molecular weight compounds having FAAH inhibitory activity include 4,5-diphenylimidazole derivatives (see Patent Document 1), dioxane-2-alkylcarbamic acid derivatives (see Patent Document 2), and O-aryl-N-alkylcarbamines. Acid aryl ester derivatives (see Patent Document 3), ⁇ -keto heterocyclic derivatives (see Patent Document 4), biaryl ether urea derivatives (see Patent Document 5), triazolopyridine (or pyrimidine) carboxamide derivatives (Patent Documents 6 and 7) For example, a benzimidazolone carboxamide derivative (see Patent Document 8) has been reported as a low molecular weight compound having CB1 receptor binding activity.
  • these prior art documents do not describe any compounds of the present invention having an 8-oxodihydropurine structure represented by the following formula (1), and there is no description suggesting the compounds of the present invention.
  • the problems to be solved by the present invention include a novel 8-oxodihydropurine derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor containing the compound as an active ingredient, and
  • the object is to provide a medicament, a pharmaceutical composition and use thereof which are useful in the treatment or prevention of depression, anxiety or pain, and a method of preventing or treating using the compound.
  • the present inventors have found that 8-oxodihydropurine derivatives having a urea structure at the 7-position or 9-position, that is, a compound represented by the following formula (1) has a strong FAAH inhibitory action.
  • the present invention was completed by finding it useful as a therapeutic or prophylactic agent for depression, anxiety or pain. That is, the present invention is as follows.
  • W represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted with a halogen atom or a C 1-6 alkyloxy group which may be substituted with a halogen atom;
  • A represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group [the C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group and a C 2-6 alkynyl group are A halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group, an optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group, a substituted An optionally substituted 4-10 membered heterocycloalkenyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5-10 membered heteroaryl group, a hydroxy group,
  • the 10-membered heteroaryl group, the optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group and the optionally substituted 4- to 10-membered heterocycloalkenyl group are carbon atoms on each ring, Which binds to the pyrimidine ring of the compound represented by formula (1) above,
  • X and Y are either a group represented by the formula [Q]: —CONR 1 R 2 , and the other is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkylcarbonyl group, C 1- 6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, a substituted By one or more substituents selected from the group consisting of an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group and an optionally substituted amino group, Which may be substituted at any substitutable position) or an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group,
  • R 1 represents a C 1-6 alkyl group [the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group; Optionally substituted 3 to 10 membered heterocycloalkyl group, optionally substituted 4 to 10 membered heterocycloalkenyl group, optionally substituted C 6-10 aryl group, substituted May be a 5- to 10-membered heteroaryl group, a hydroxy group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, a substituted-5 may be 10-membered heteroaryloxy group, a substituted C 6-10 aryl (C 1-6 alkyl) oxy group, a substituted 5 to 0-membered heteroaryl (C 1-6 alkyl) group, an optionally substituted amino group, consisting also
  • R 2 represents a C 1-6 alkyl group (wherein the C 1-6 alkyl group is selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxy group, and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group) Or an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, which may be substituted at any substitutable position by the above substituents, or
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which R 1 and R 2 are bonded together are represented by the following formula (2):
  • G represents —CH 2 —, —CH ⁇ CH—, —NR 5 —, —C ( ⁇ CHR 6 ) —, an oxygen atom or a single bond (where G represents —CH 2 — or — When CH ⁇ CH—, R 3 and R 4 can be bonded to any carbon atom of G —CH 2 — or —CH ⁇ CH— in place of a hydrogen atom).
  • n and m are the same or different when G is —NR 5 — or an oxygen atom, and are 2 or 3, and G is —CH 2 —, —CH ⁇ CH— or —C ( ⁇ CHR 6 ) —. And at the same time, they are the same or different and represent an integer of 1 to 3, and when G is a single bond, n and m are 1,
  • R 3 and R 4 are bonded to a carbon atom on the cyclic group represented by the above formula (2), and are the same or different from each other, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, C 4-10 cycloalkenyl group which may be substituted, hydroxy group, C 1-6 alkyloxy group which may be substituted, C 3-8 cycloalkyloxy group which may be substituted, C 1-6 alkyloxycarbonyl group, optionally substituted aminocarbonyl group, optionally substituted C 6-10 aryl group, optionally substituted 5-10 membered heteroaryl group, substituted which may C 6-10 also be aryloxy group, an optionally substituted 5-10 membered heteroaryl group, C 1-6 alkyl group [this C 1-6 alkyl group, C Gen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, hydroxy group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optional
  • a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group (the C 2-6 alkenyl group and C 2-6 alkynyl group may be an optionally substituted C 6-10 aryl group and an optionally substituted group). And may be substituted at any substitutable position with one or more substituents selected from the group consisting of 5 to 10-membered heteroaryl groups. Represents a 10-membered heterocycloalkyl group or an optionally substituted 4- to 10-membered heterocycloalkenyl group,
  • R 3 and R 4 together form an oxo group, or R 3 and R 4 are bonded to the same carbon atom on the cyclic group represented by the above formula (2).
  • C 3-8 saturated aliphatic carbocycle which may be substituted together with carbon atoms to be bonded C 4-10 unsaturated aliphatic carbocycle which may be substituted, 3 to 10 members which may be substituted Or a spiro ring composed of an optionally substituted 4- to 10-membered unsaturated aliphatic heterocycle, or R 3 and R 4 are each represented by the above formula (2)
  • An optionally substituted C 3-8 saturated aliphatic carbocyclic ring, optionally substituted C 4-10 unsaturated, bonded to adjacent carbon atoms on the cyclic group and bonded together An aliphatic carbocyclic ring, an optionally substituted 3- to 10-membered saturated aliphatic compound Prime ring, optionally substituted 4- to 10-membered unsaturated aliphatic heterocyclic ring, optionally substitute
  • R 5 represents a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, and 1 or 2 or more substituents selected from the group consisting of optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl groups, which may be substituted at any substitutable position.
  • R 6 represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group.
  • the cyclic group represented by this is represented. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof;
  • the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, hydroxy group, substituted
  • Either X or Y is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group or a substituted And may be substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of C 1-6 alkyloxy groups which may optionally be substituted. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof;
  • A is a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and the C 2-6 alkenyl group are each a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cyclo An alkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group, an optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted One or two or more substitutions selected from the group consisting of an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, a hydroxy group, an optionally substituted amino group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group Group may be substituted at any substitutable position.), An optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, The compound according to any one of [1] to [3] above, which is an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl
  • A is a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and the C 2-6 alkenyl group are optionally substituted C 6-10 aryl groups, substituted Substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of an optionally substituted amino group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group.
  • a C 3-8 cycloalkyl group that may be substituted, a C 6-10 aryl group that may be substituted, or a 5- to 10-membered heteroaryl group that may be substituted; 4] or a pharmaceutically acceptable salt thereof;
  • R 1 is a C 1-6 alkyl group [the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 A cycloalkenyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, a hydroxy group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, a substituted An optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryloxy group, a substituted C 6- depending on 10 aryl (C 1-6 alkyl) heteroaryl (C 1-6 alkyl) 1 or 2 or more substituents selected from the group consisting of oxy group-oxy group and substituted 5-10 membered , It may be substituted at any substitutable positions. ] The compound according to any one of [1] to [
  • R 1 is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl groups are selected from the group consisting of optionally substituted C 6-10 also be an aryl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group and an optionally substituted C 6-10 aryloxy group Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which may be substituted at any substitutable position by one or more substituents.);
  • X a and Y a are an optionally substituted C 1-6 alkylcarbonyl group, a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, a hydroxy group, a substituted An optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5-10 membered hetero It may be substituted at any substitutable position with one or more substituents selected from the group consisting of an aryl group and an optionally substituted amino group.
  • a C 3-8 cycloalkyl group and A, W, n, m, G, R 3 and R 4 have the same definitions as described in [1] above.
  • a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of [1] to [5] above,
  • R 3 and R 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, C 1-6 alkyl group
  • the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, An optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, an optionally substituted C 6-10 aryl oxy group, a substituted-5 may be 10-membered heteroaryloxy group, a substituted C 6-10 aryl (C 1-6 alkyl) group and substituted 5-10 membered heteroaryl
  • C 1-6 alkyl) 1 or 2 or more substituents selected from the group consisting of oxy group may be substituted at any substituor
  • R 3 and R 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group, a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is An optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5-10 membered heteroaryl group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, and an optionally substituted 5-6
  • G is —CH 2 —, n and m are the same or different and are 1 or 2, or G is —NR 5 — and R 5 is a C 1-6 alkyl group (the C The 1-6 alkyl group is one or more selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group and an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group. Or a C 6-10 aryl group which may be substituted, and n and m are the same or different and are 2 or 3 Any one of the above-mentioned [8] to [10] or a pharmaceutically acceptable salt thereof;
  • a medicament comprising the compound according to any one of [1] to [14] above or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient;
  • a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor comprising the compound according to any one of [1] to [14] above or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient;
  • a pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of [1] to [14] above or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier;
  • a therapeutically effective amount of the compound according to any one of [1] to [14] above or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to a patient in need thereof.
  • the present invention provides a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor containing an 8-oxodihydropurine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the FAAH inhibitor of the present invention is useful as a therapeutic or prophylactic agent for depression, anxiety or pain.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • Alkyl group means a linear or branched saturated aliphatic hydrocarbon group, and specifically includes methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, sec-butyl group, isobutyl group. Group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group and the like.
  • the alkyl group includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • C 1-6 represents 1 to 6 carbon atoms
  • C 1-4 represents 1 to 4 carbon atoms
  • C 6 represents 6 carbon atoms. . The same applies to other numbers.
  • Alkyl group optionally substituted with a halogen atom means a linear or branched alkyl group substituted with 1 to 5 identical or different halogen atoms, in addition to the above alkyl group.
  • the haloalkyl group includes a haloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • alkenyl group means a linear or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having one or more double bonds, and specifically includes a vinyl group, 1-propenyl group, 2- Propenyl group, 1-methylvinyl group, 1-butenyl group, 1-ethylvinyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, 2-methyl Examples include -2-propenyl group, 1-pentenyl group, 1-hexenyl group and the like.
  • the alkenyl group includes an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, preferably an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms.
  • Alkynyl group means a linear or branched unsaturated aliphatic hydrocarbon group having one or more triple bonds, and specifically includes an ethynyl group, a 1-propynyl group, and 2-propynyl group. Group, 1-butynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 3-butynyl group, 1-pentynyl group, 1-hexynyl group and the like.
  • the alkynyl group includes an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, and preferably an alkynyl group having 2 to 4 carbon atoms.
  • alkyloxy group means an oxy group substituted with the above alkyl group, specifically, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a 1-methylethoxy group, a butoxy group, a 1-methylpropoxy group, Examples include 2-methylpropoxy group, 1,1-dimethylethoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group and the like.
  • the alkyl moiety of the alkyloxy group usually includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • alkyloxy group optionally substituted with a halogen atom means a linear or branched haloalkyloxy group substituted with 1 to 5 identical or different halogen atoms in addition to the above alkyloxy group.
  • haloalkyloxy groups such as a pentafluoroethoxy group and a 3,3,3-trifluoropropoxy group.
  • the haloalkyl part of the haloalkyloxy group usually includes a haloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • “Cycloalkyl group” means a monocyclic saturated aliphatic carbocyclic group, or a saturated aliphatic carbocyclic ring, an unsaturated aliphatic carbocyclic ring, a saturated aliphatic heterocyclic ring, Saturated aliphatic heterocyclic ring, aromatic ring or bicyclic saturated aliphatic carbocyclic group fused with aromatic heterocyclic ring, specifically, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cyclohexane Examples include a butyl group, a cyclooctyl group, and a bicyclo [3.2.0] heptyl group.
  • the cycloalkyl group usually includes a C 3-8 cycloalkyl group, preferably a C 3-6 cycloalkyl group.
  • Cycloalkyloxy group means an oxy group substituted with the above cycloalkyl group, specifically, a cyclopropyloxy group, a cyclobutyloxy group, a cyclopentyloxy group, a cyclohexyloxy group, a cycloheptyloxy group. And cyclooctyloxy group.
  • the cycloalkyloxy group usually includes a C 3-8 cycloalkyloxy group, preferably a C 3-6 cycloalkyloxy group.
  • cycloalkyl (alkyl) oxy group means an alkyloxy group substituted with the “cycloalkyl group”, specifically, a cyclohexylmethyloxy group, a cyclopentylmethyloxy group, a cyclobutylmethyloxy group, Examples include a cyclohexylethyloxy group, a cyclohexylpropyloxy group, a cyclopentylethyloxy group, and a cyclopentylpropyloxy group.
  • the cycloalkyl (alkyl) oxy group usually includes a C 1-6 alkyloxy group substituted with a C 3-8 cycloalkyl group, preferably a C 3-6 cycloalkyl group substituted with a C 3-6 cycloalkyl group.
  • a 1-6 alkyloxy group is mentioned.
  • the substituted cycloalkyl (alkyl) oxy group is one or two or more substituents in which the cycloalkyl part of the cycloalkyl (alkyl) oxy group is selected from the group of substituents ( ⁇ ) described later Means a cycloalkyl (alkyl) oxy group substituted by.
  • cycloalkenyl group means a monocyclic unsaturated aliphatic carbocyclic group having one or more double bonds on the ring, or a saturated aliphatic carbon to the monocyclic unsaturated aliphatic carbocyclic group.
  • the position of the double bond is not particularly limited as long as it is chemically stable.) Specific examples include a cyclobutenyl group, a cyclopentenyl group, a cyclohexenyl group, a cycloheptenyl group, and a cyclooctenyl group.
  • Examples of the cycloalkenyl group usually include a 4- to 10-membered cycloalkenyl group, preferably a 4- to 6-membered cycloalkenyl group, and more preferably a 5- or 6-membered cycloalkenyl group.
  • heterocycloalkyl group is a monocyclic saturated aliphatic heterocyclic group containing 1 to 3 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, or the monocyclic saturated aliphatic heterocyclic group Means a bicyclic saturated aliphatic heterocyclic group in which a saturated aliphatic carbocyclic ring, unsaturated aliphatic carbocyclic ring, saturated aliphatic heterocyclic ring, unsaturated aliphatic heterocyclic ring, aromatic ring or aromatic heterocyclic ring is fused to the group (The position of the heteroatom on the ring is not particularly limited as long as it is chemically stable.) Specifically, azetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidyl group, piperidino group, piperazinyl group, perhydroazepinyl group Perhydroazosinyl group, perhydroazinyl group, perhydroazesin
  • the heterocycloalkyl group usually includes a 3- to 10-membered heterocycloalkyl group, preferably a 4- to 8-membered heterocycloalkyl group (for example, azetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidyl group, piperidino group, piperazinyl group).
  • Perhydroazepinyl group perhydroazosinyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydrothienyl group, tetrahydropyranyl group, morpholinyl group, morpholino group, thiomorpholinyl group, 1,4-dioxanyl group), and more preferably 4- to 6-membered heterocycloalkyl group (for example, azetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidyl group, piperidino group, piperazinyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydrothienyl group, tetrahydropyranyl group, morpholinyl group, morpholino group, thiomorpholinyl group 1,4-dioxanyl group).
  • 4- to 6-membered heterocycloalkyl group for example, azetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidyl group, piperid
  • Heterocycloalkyloxy group means an oxy group substituted with the above “heterocycloalkyl group”, and specific examples include a 3-pyrrolidinyloxy group and a 3- or 4-piperidyloxy group. It is done.
  • the heterocycloalkyloxy group usually includes an oxy group substituted with a 3 to 10-membered heterocycloalkyl group, preferably an oxy group substituted with a 4 to 8 membered heterocycloalkyl group.
  • Heterocycloalkyl (alkyl) oxy group means an alkyloxy group substituted with the above “heterocycloalkyl group”, specifically, 3-pyrrolidinylmethyloxy group, 3- or 4- Piperidylmethyloxy group, piperidinomethyloxy group, N-piperazinylethyloxy group, 1-, 2- or 3-pyrrolidinylethyloxy group, 1-, 2- or 3-pyrrolidinylpropyloxy group Is mentioned.
  • the heterocycloalkyl (alkyl) oxy group includes a C 1-6 alkyloxy group usually substituted with a 3 to 10-membered heterocycloalkyl group, preferably a 4- to 8-membered heterocycloalkyl group.
  • the substituted heterocycloalkyl (alkyl) oxy group is one heterocycloalkyl portion of the heterocycloalkyl (alkyl) oxy group selected from the group of substituents ( ⁇ ) described later, or two or more same or different Means a heterocycloalkyl (alkyl) oxy group substituted by the above substituent.
  • heterocycloalkenyl group is a monocyclic unsaturated aliphatic heterocyclic group containing 1 to 3 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom and containing 1 to 3 double bonds
  • a bicyclic unsaturated aliphatic heterocyclic group to be condensed (the position of the heteroatom and the double bond on the ring is not particularly limited as long as it is chemically stable), specifically, a pyrrolinyl group, Examples thereof include a tetrahydropyridyl group, an imidazolinyl group, and a tetrahydroisoquinolyl group, and a 3-pyrrolinyl group, a 3-tetrahydropyridyl group, and a 2-imidazolinyl group are preferable.
  • the heterocycloalkenyl group usually includes a 4- to 10-membered heterocycloalkenyl group, preferably a 5- to 8-membered heterocycloalkenyl group, and more preferably a 5- to 6-membered heterocycloalkenyl group. Can be mentioned.
  • the “aryl group” is a monocyclic aromatic cyclic group, or a saturated aliphatic carbocyclic ring, an unsaturated aliphatic carbocyclic ring, a saturated aliphatic heterocyclic ring, an unsaturated aliphatic heterocyclic ring
  • the aryl group usually includes a C 6-10 aryl group, preferably a C 6 or C 10 aryl group.
  • heteroaryl group is a monocyclic aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, or saturated with the monocyclic aromatic heterocyclic group
  • the position of the upper hetero atom is not particularly limited as long as it is chemically stable.
  • the heteroaryl group usually includes a 5- to 10-membered heteroaryl group, preferably a 5- or 6-membered monocyclic hetero
  • alkylcarbonyl group means a carbonyl group substituted with the “alkyl group”, and specific examples include an acetyl group, a propionyl group, a butyryl group, and the like.
  • the alkylcarbonyl group usually includes a carbonyl group substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and preferably includes a carbonyl group substituted with an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a C 1-6 alkylcarbonyl group and a C 1-4 alkylcarbonyl group are a carbonyl group substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, respectively. It means a substituted carbonyl group.
  • alkyloxycarbonyl group means a carbonyl group substituted with the “alkyloxy group”, and specific examples include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, and a butoxycarbonyl group.
  • the alkyloxycarbonyl group usually includes an oxycarbonyl group substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and preferably an oxycarbonyl group substituted with an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a C 1-6 alkyloxycarbonyl group and a C 1-4 alkyloxycarbonyl group are an oxycarbonyl group substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, respectively, and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • An oxycarbonyl group substituted with an alkyl group is meant.
  • the “arylcarbonyl group” means a carbonyl group substituted with the above “aryl group”, and specific examples include a benzoyl group, a 4-methylbenzoyl group, a 1-naphthoyl group, and a 2-naphthoyl group.
  • the arylcarbonyl group typically includes a C 6-10 arylcarbonyl group, and preferably includes a C 6 or C 10 arylcarbonyl group.
  • an arylcarbonyl group C 6-10 refers to a carbonyl group substituted with an aryl group having 6 to 10 carbon atoms.
  • the “aryloxy group” means an oxy group substituted with the above “aryl group”, and specific examples include a phenyloxy group, a 1-naphthyloxy group, and a 2-naphthyloxy group.
  • the aryloxy group usually includes a C 6-10 aryloxy group, preferably a C 6 or C 10 aryloxy group.
  • the “aryl (alkyl) oxy group” means an alkyloxy group substituted with the above “aryl group”, and specifically includes a benzyloxy group.
  • the aryl (alkyl) oxy group usually includes a C 1-6 alkyloxy group substituted with a C 6-10 monocyclic or bicyclic aryl group, preferably a C 6 monocyclic aryl group or And a C 1-6 alkyloxy group substituted with a C 10 bicyclic aryl group.
  • the substituted aryl (alkyl) oxy group the aryl moiety of the aryl (alkyl) oxy group is substituted with one or two or more substituents selected from the group of substituents ( ⁇ ) described later. Or an aryl (alkyl) oxy group.
  • Heteroaryloxy group means an oxy group substituted with the above “heteroaryl group”, specifically, thiazolyloxy group, imidazolyloxy group, pyrazolyloxy group, pyridyloxy group, pyrimidinyloxy group, indolyl An oxy group is mentioned.
  • the heteroaryloxy group usually includes a 5- to 10-membered monocyclic or bicyclic heteroaryloxy group, preferably a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryloxy group or a 9- or 10-membered heteroaryloxy group. A bicyclic heteroaryloxy group is mentioned.
  • heteroaryl (alkyl) oxy group means an alkyloxy group substituted with the above “heteroaryl group”, and specifically includes a 2-, 3- or 4-pyridylmethyloxy group.
  • examples of the heteroaryl (alkyl) oxy group include C 1-6 alkyloxy groups substituted with a 5- to 10-membered monocyclic or bicyclic heteroaryl group, and preferably a 5- or 6-membered monocyclic group.
  • the substituted heteroaryl (alkyl) oxy group is one or two or more substituents in which the heteroaryl part of the heteroaryl (alkyl) oxy group is selected from the group of substituents ( ⁇ ) described later Means a heteroaryl (alkyl) oxy group substituted by
  • Alkylthio group means a thio group substituted with the above “alkyl group”, specifically, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, 1-methylethylthio group, butylthio group, 1-methylpropyl group. Examples thereof include a thio group, a 2-methylpropylthio group, a 1,1-dimethylethylthio group, a pentylthio group, and a hexylthio group.
  • alkylthio group usually include an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, preferably an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Alkylsulfonyl group means a sulfonyl group substituted with the above “alkyl group”, specifically, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, 1-methylethylsulfonyl group, butylsulfonyl group 1-methylpropylsulfonyl group, 2-methylpropylsulfonyl group, 1,1-dimethylethylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group and the like.
  • the alkylsulfonyl group usually includes an alkylsulfonyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably an alkylsulfonyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Arylsulfonyl group means a sulfonyl group substituted with the above “aryl group”, specifically, phenylsulfonyl group, 4-methylphenylsulfonyl group, 1-naphthylsulfonyl group, 2-naphthylsulfonyl group. Is mentioned.
  • the arylsulfonyl group usually includes a C 6-10 arylsulfonyl group, preferably a C 6 or C 10 arylsulfonyl group.
  • one or two or more substituents selected from the group of the following substituents ( ⁇ ′) are the same or different:
  • Substituent ( ⁇ ') A halogen atom, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 4-10 cycloalkenyl group, a 3-10 membered heterocycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5-10 membered heteroaryl group, a hydroxy group, 1 or A C 1-6 alkyloxy group optionally substituted with two or more halogen atoms, an amino group (the amino group is a C 1-6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms) May be substituted by one or the same or different two substituents selected from the group consisting of: a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group and a 5-10 membered heteroaryl group; In addition, a 5- to 10-membered saturated or unsaturated aliphatic cyclic amino group formed together with the nitrogen atom to which two substituents on the amino group are bonded together is formed. It is
  • Cycloalkyl “Cycloalkyl”, “cycloalkenyl”, “heterocycloalkyl”, “heterocycloalkenyl” group or moiety, “saturated aliphatic carbocycle”, “unsaturated aliphatic carbocycle”, “saturated aliphatic heterocycle” And the substituent in the case where the “unsaturated aliphatic heterocycle” is substituted, unless otherwise specified, one selected from the group of the following substituents ( ⁇ ), or two or more same or different substitutions Examples include:
  • Substituent ( ⁇ ) A C 1-6 alkyl group, a halogen atom, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 4-10 cycloalkenyl group, a C 6-10 aryl group, which may be substituted with one or two or more halogen atoms;
  • the “optionally substituted amino group” means an unsubstituted amino group, mono- or di-substituted substituted by one or two identical or different substituents selected from the group of the following substituents ( ⁇ ) Or a 5- to 10-membered saturated or unsaturated aliphatic cyclic amino group formed with a nitrogen atom to which two substituents on the amino group are bonded together, specifically, Examples include methylamino group, ethylamino group, propylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, ethylmethylamino group, pyrrolidinyl group, piperidyl group, and piperazinyl group.
  • Substituent ( ⁇ ) A C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5- to 10-membered heteroaryl group optionally substituted with a halogen atom;
  • the “optionally substituted amino group” is an “alkyl group”, “alkenyl group”, “alkynyl group”, “cycloalkyl group”, “cycloalkenyl group”, “heterocycloalkyl group” or “hetero When the “cycloalkenyl group” is substituted, no other hetero atom is bonded to the carbon atom to which the amino group is bonded.
  • the “optionally substituted aminocarbonyl group” means a carbonyl group substituted with the above “optionally substituted amino group”, specifically, a methylaminocarbonyl group, an ethylaminocarbonyl group, Examples include propylaminocarbonyl group, dimethylaminocarbonyl group, diethylaminocarbonyl group, dipropylaminocarbonyl group, ethylmethylaminocarbonyl group, benzylmethylaminocarbonyl group, pyrrolidinylcarbonyl group, piperidylcarbonyl group, and piperazinylcarbonyl group. .
  • “Saturated aliphatic carbocycle” means a monocyclic or bicyclic saturated aliphatic carbocycle, specifically, cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, cyclooctane, bicyclo [3 .2.0] heptane and the like.
  • saturated aliphatic carbocycle usually a 3- to 8-membered saturated aliphatic carbocycle is mentioned, and preferably a 3- to 6-membered saturated aliphatic carbocycle is mentioned.
  • “Unsaturated aliphatic carbocycle” means a monocyclic or bicyclic unsaturated aliphatic carbocycle having one or more double bonds on the ring (the position of the double bond is chemical).
  • cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, and cyclooctene can be used.
  • the unsaturated aliphatic carbocycle include a 4- to 10-membered unsaturated aliphatic carbocycle, preferably a 4- to 6-membered unsaturated aliphatic carbocycle, and more preferably 5- or 6-membered. Of the unsaturated aliphatic carbocycle.
  • “Saturated aliphatic heterocyclic ring” means a monocyclic or bicyclic saturated aliphatic heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom (on the ring).
  • the position of the hetero atom is not particularly limited as long as it is chemically stable.
  • azetidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine, perhydroazepine, perhydroazocine, perhydroazonin, perhydroazesin, Tetrahydrofuran, tetrahydrothiophene, tetrahydropyran, morpholine, thiomorpholine, 1,4-dioxane and the like can be mentioned.
  • the saturated aliphatic heterocyclic ring usually includes a 3 to 10-membered saturated aliphatic heterocyclic ring, and preferably a 4 to 8-membered saturated aliphatic heterocyclic ring (for example, azetidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine, perhydroazepine).
  • “Unsaturated aliphatic heterocycle” refers to a monocyclic or bicyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, and 1 to 3 double bonds. It means a saturated aliphatic heterocycle (the positions of heteroatoms and double bonds on the ring are not particularly limited as long as they are chemically stable.) Specifically, pyrroline, tetrahydropyridine, imidazoline, tetrahydroisoquinoline, etc. Preferably, 3-pyrroline, 3-tetrahydropyridine and 2-imidazoline are used.
  • Examples of the unsaturated aliphatic heterocycle usually include 4- to 10-membered unsaturated aliphatic heterocycle, preferably 5- to 8-membered unsaturated aliphatic heterocycle, and more preferably 5- to 6-membered. Of the unsaturated aliphatic heterocycle.
  • “Aromatic ring” means a monocyclic or bicyclic aromatic carbocycle, and specific examples include benzene, naphthalene and the like.
  • the aromatic ring usually includes a C 6-10 aromatic ring, preferably a C 6 or C 10 aromatic ring.
  • the “aromatic heterocycle” means a monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom (a heteroatom on the ring).
  • the position of is not particularly limited as long as it is chemically stable.
  • the aromatic heterocycle include a 5- to 10-membered aromatic heterocycle, and preferably a 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocycle or a 9- or 10-membere
  • W is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or a C 1-6 alkyloxy group which may be substituted with a halogen atom; Preferably, it is a hydrogen atom or a halogen atom, More preferably, it is a hydrogen atom.
  • W include hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, difluoromethyl group, trifluoromethyl group, methoxy group, ethoxy group, difluoromethoxy group, and trifluoromethoxy group. It is done.
  • A represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group [the C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group and a C 2-6 alkynyl group are A halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group, an optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group, a substituted An optionally substituted 4-10 membered heterocycloalkenyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5-10 membered heteroaryl group, a hydroxy group, optionally substituted amino groups, optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted 3-10 membered Heteroshikuroa Kiruokishi group, an optionally substituted C
  • the preferred 5- to 10-membered heteroaryl group, the optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group and the optionally substituted 4- to 10-membered heterocycloalkenyl group are carbon atoms on each ring.
  • the pyrimidine ring of the compound represented by the above formula (1) are carbon atoms on each ring.
  • A is preferably a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and C 2-6 alkenyl group are each a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cyclo group).
  • An alkyl group an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group, an optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, a substituted 1 or 2 or more substitutions selected from the group consisting of an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, a hydroxy group, an optionally substituted amino group, and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group Optionally substituted at any position replaceable by a group), an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, a substituted Or an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group or an optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group.
  • A is more preferably a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and the C 2-6 alkenyl group are optionally substituted C 6-10 aryl groups, Substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of an optionally substituted amino group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group.
  • A examples include methyl group, ethyl group, propyl group, phenyl group, benzyl group, phenylethyl group, phenylethenyl group, 2-, 3- or 4-methoxyphenyl group, 2-, 3- or 4 -Trifluoromethylphenyl group, pyridyl group, furyl group, thienyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, cyclohexyl group, 2-, 3- or 4-chlorophenylethyl group, 2-, 3- or 4-fluorophenylethyl group, 2-, 3- or 4-chlorophenylethenyl group, 2-, 3- or 4-fluorophenylethenyl group, 3,4-dichlorophenylethyl group, methoxymethyl group, ethoxymethyl group, 2-, 3- or 4 -Fluoropyridyl group, 2-, 3- or 4-methoxybenzyl group, 2-, 3- or 4-trifluor
  • One of X and Y is a group represented by the formula [Q]: —CONR 1 R 2 , and the following formula (1-1a) or (1-1b):
  • the other X that may not be —CONR 1 R 2 (sometimes referred to as X a ) or Y (sometimes referred to as Y a ) is a hydrogen atom, substituted An optionally substituted C 1-6 alkylcarbonyl group, a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, a substituted An optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, and an optionally substituted amino group Or a C 3-8 cycloalkyl group which may be substituted at any substitutable position with one or more substituents selected from the group).
  • an optionally substituted C 1-6 alkylcarbonyl group a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 3-8 cyclo group).
  • an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group It is.
  • the C 1-6 alkyl group includes a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, and an optionally substituted C 1-6 And may be substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of alkyloxy groups.
  • Specific examples include a hydrogen atom, an acetyl group, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a cyclopropyl group.
  • R 1 represents a C 1-6 alkyl group
  • the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group
  • the 3- to 10-membered heterocycloalkyl group and the optionally substituted 4- to 10-membered heterocycloalkenyl group are bonded to the nitrogen atom of the amide group contained in the above formula [Q] on the carbon atom of each ring. ).
  • R 1 is preferably a C 1-6 alkyl group [the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 A cycloalkenyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, a hydroxy group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, a substituted An optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryloxy group, a substituted C 6- 10 aryl (C 1-6 alkyl) group and substituted 5-10 membered heteroaryl (C 1-6 alkyl) 1 or 2 or more substituents selected from the group consisting of oxy group Therefore, it may be substituted at any substitutable positions.
  • R 1 is more preferably a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4- 10 cycloalkenyl group, selected from the group consisting of optionally substituted C 6-10 also be an aryl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group and an optionally substituted C 6-10 aryloxy group And may be substituted at any substitutable position by one or more substituents.
  • the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4- 10 cycloalkenyl group, selected from the group consisting of optionally substituted C 6-10 also be an aryl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group and an optionally substituted C 6-10 aryloxy group And may be substituted at any substitutable position by one or more substituents.
  • R 1 examples include methyl group, ethyl group, propyl group, phenyl group, benzyl group, phenylethyl group, pyridyl group, furyl group, thienyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, cyclohexyl group, hydroxyethyl group, methoxy An ethyl group is mentioned.
  • R 2 represents a C 1-6 alkyl group [the C 1-6 alkyl group is selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxy group, and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group.
  • the above substituents may be substituted at any substitutable position (however, the carbon atom adjacent to the amide group contained in the above formula [Q] may be substituted with a hydroxy group) C 1-6 alkyloxy groups are not substituted.) Or an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, Preferably, it is a C 1-6 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, More preferably, it is a C 1-4 alkyl group.
  • Specific examples of R 2 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a cyclopropyl group, and a methoxyethyl group.
  • R 1 and R 2 may form a cyclic group represented by the following formula (2) formed together with the nitrogen atom to which R 1 and R 2 are bonded together.
  • G represents —CH 2 —, —CH ⁇ CH—, —NR 5 —, —C ( ⁇ CHR 6 ) —, an oxygen atom or a single bond, preferably —CH 2 —. , —NR 5 — or a single bond, more preferably —CH 2 — or —NR 5 — (provided that when G is —CH 2 — or —CH ⁇ CH—, R 3 and R 4 Can be bonded to any carbon atom of —CH 2 — or —CH ⁇ CH— of G instead of a hydrogen atom.
  • n and m are the same or different and are 2 or 3, and G is —CH 2 —, —CH ⁇ CH— or —C ( ⁇ CHR 6 ) —.
  • n and m are the same or different and are an integer of 1 to 3, preferably 1 or 2, and when G is a single bond, n and m are 1.
  • R 3 and R 4 are bonded to a carbon atom on the cyclic group represented by the above formula (2), and are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group.
  • a 10 to 10-membered heterocycloalkyl group or an optionally substituted 4 to 10 membered heterocycloalkenyl group (the optionally substituted 3 to 10 membered heterocycloalkyl group and the optionally substituted 4 to A 10-membered heterocycloalkenyl group is a carbon atom on each ring, or the optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group and optionally substituted.
  • the ⁇ 10-membered heterocycloalkenyl group has a nitrogen atom
  • the 3- to 10-membered heterocycloalkyl group which may be substituted and the 4- to 10-membered heterocycloalkenyl group which may be substituted Can be substituted with a nitrogen atom on the ring), or
  • R 3 and R 4 together form an oxo group (in this case, G is preferably —CH 2 —), R 3 and R 4 are bonded to the same carbon atom on the cyclic group represented by the above formula (2), and together with the bonded carbon atom, optionally substituted C 3-8 saturated An aliphatic carbocycle, an optionally substituted C 4-10 unsaturated aliphatic carbocycle, an optionally substituted 3 to 10 membered saturated aliphatic heterocycle or an optionally substituted 4 to 10 membered A carbon that forms a spiro ring composed of an unsaturated aliphatic heterocyclic ring, or R 3 and R 4 are each bonded to adjacent carbon atoms on the cyclic group represented by the above formula (2) and bonded together.
  • G is preferably —CH 2 —
  • R 3 and R 4 are each the above formula ( 2) bonded to non-adjacent different carbon atoms on the cyclic group represented by 2), R 3 and R 4 together represent a methylene group, an ethylene group, a propylene group, a butylene group, Also good.
  • R 3 and R 4 are preferably the same or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, An optionally substituted C 6-10 aryloxy group, a C 1-6 alkyl group [the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, An optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5-10 membered hetero An aryl group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryloxy group, a substituted C 6-10 aryl (C 1-6 alkyl) L) Substitution at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of an oxy group and
  • R 3 and R 4 are more preferably the same or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group, a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is An optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, and an optionally substituted 5 It may be substituted at any substitutable position with one or more substituents selected from the group consisting of ⁇ 10-membered heteroaryloxy groups.
  • R 3 and R 4 include hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, benzyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, pyridyl group, furyl group, thienyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, phenyl group, Methoxymethyl group, phenylethyl group, fluorophenylethyl group, chlorophenylethyl group, methoxyphenylethyl group, 2-, 3- or 4-fluorophenoxymethyl group, 2-, 3- or 4-fluorophenoxy group, 2-, A 3- or 4-methoxyphenoxy group, a 2-, 3- or 4-fluorophenyl group may be mentioned.
  • R 5 represents a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, and 1 or 2 or more substituents selected from the group consisting of optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl groups, which may be substituted at any substitutable position.
  • a C 1-6 alkyl group (wherein the C 1-6 alkyl group is substituted at any substitutable position by one or two or more optionally substituted C 6-10 aryl groups). Or an optionally substituted C 6-10 aryl group, More preferably, it is an optionally substituted C 6-10 aryl group.
  • R 5 examples include benzyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, phenyl group, fluorophenyl group, and phenylethyl group.
  • R 6 is an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group; Preferably, it is a C 6-10 aryl group which may be substituted. Specific examples of R 6 include a phenyl group, 2-, 3- or 4-fluorophenyl group.
  • cyclic group represented by the above formula (2) examples include azetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidyl group, piperazinyl group, morpholinyl group, difluoroazetidinyl group, 2- or 3-methylpyrrolidinyl group, 3 -Phenylpyrrolidinyl group, 4-methylpiperidyl group, 4-phenylpiperidyl group, 4-phenylazetidinyl group, 4-phenoxyazetidinyl group, 3-phenoxypyrrolidinyl group.
  • suitable compounds include the following compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • A represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and C 2-6 alkenyl group are each a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, An optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group, an optionally substituted 3- to 10-membered heterocycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5
  • substituents selected from the group consisting of a ⁇ 10 membered heteroaryl group, a hydroxy group, an optionally substituted amino group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, Optionally substituted at any position
  • an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group an optionally substituted C 6-10 aryl group
  • X and Y are either a group represented by the formula [Q]: —CONR 1 R 2 , and the other is an optionally substituted C 1-6 alkylcarbonyl group, C 1-6 alkyl group (The C 1-6 alkyl group may be a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, or an optionally substituted group.
  • R 1 is a C 1-6 alkyl group [the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group; An optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5-10 membered heteroaryl group, a hydroxy group, an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group, An optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryloxy group, a substituted C 6-10 aryl ( C 1-6 alkyl) by a heteroaryl (C 1-6 alkyl) 1 or 2 or more substituents selected from the group consisting of oxy group-oxy group and substituted 5-10 membered, location It may be substituted at any possible position.
  • A is a C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and C 2-6 alkenyl group are optionally substituted C 6-10 aryl groups, substituted Substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of an optionally substituted amino group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group.
  • X and Y are either a group represented by the formula [Q]: —CONR 1 R 2 , and the other is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, hydroxy Any one or more substituents selected from the group consisting of a group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group And may be substituted at the position of
  • R 1 represents a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group; , optionally substituted C 6-10 aryl group, 1 or is selected from the group consisting of optionally substituted C 1-6 alkyl group and an optionally substituted C 6-10 aryloxy group And may be substituted at any substitutable position by two or more substituents.) Or together with the nitrogen atom to which R 1 and R 2 are bonded together, in the above formula (2) A compound that forms a cyclic group represented by W, R 2 , G, R 3 , R 4 , n, m, R 5, and R 6 as defined in the above [1];
  • A is a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group (the C 1-6 alkyl group and the C 2-6 alkenyl group are optionally substituted C 6-10 aryl groups, Substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of an optionally substituted amino group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group.
  • X and Y are either a group represented by the formula [Q]: —CONR 1 R 2 , and the other is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, hydroxy Any one of the substituents selected from the group consisting of a group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group and an optionally substituted C 1-6 alkyloxy group; And may be substituted at the position)
  • R 1 represents a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 4-10 cycloalkenyl group; , optionally substituted C 6-10 aryl group, 1 or is selected from the group consisting of optionally substituted C 1-6 alkyl group and an optionally substituted C 6-10 aryloxy group Or may be substituted at any substitutable position by two or more substituents.) Or together with the nitrogen atom to which R 1 and R 2 are bonded together, in the above formula (2) Forming a cyclic group, W is a hydrogen atom, and R 2 , G, R 3 , R 4 , n, m, R 5 and R 6 have the same definitions as in [1] above. Compound.
  • preferable cyclic groups include the following cyclic groups.
  • R 3 and R 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, A C 6-10 aryloxy group, a C 1-6 alkyl group [the C 1-6 alkyl group is a halogen atom, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C A 1-6 alkyloxy group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, An optionally substituted C 6-10 aryloxy group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryloxy group, a substituted C 6-10 aryl (C 1-6 alkyl) oxy group And substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of a substituted 5- to 10-membered hetero
  • G is —CH 2 —, n and m are the same or different and are 1 or 2, or G is —NR 5 —, and R 5 is a C 1-6 alkyl group (the C 1-6 The alkyl group is represented by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group and an optionally substituted 5-10 membered heteroaryl group. And may be substituted at any substitutable position.) Or an optionally substituted C 6-10 aryl group, wherein n and m are the same or different and are 2 or 3.
  • R 3 and R 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, C 1 A -6 alkyl group (the C 1-6 alkyl group is an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryl group, an optionally substituted C 6 Substituted at any substitutable position by one or more substituents selected from the group consisting of a -10 aryloxy group and an optionally substituted 5- to 10-membered heteroaryloxy group
  • G is —CH 2 —, n and m are the same or different and are 1 or 2, or G is —NR 5 — and R 5 is C 1-6 alkyl.
  • C -6 alkyl group said C -6 alkyl group, a substituted halogen atom, one or two or more selected from the group consisting of heteroaryl groups optionally substituted C 6-10 also be aryl groups and substituted-5 may be 10-membered Or a C 6-10 aryl group which may be substituted, and n and m are the same or different and are 2 or 3 It is a cyclic group represented by Formula (2).
  • Specific examples of the compound of the present invention include the compounds shown in the examples below or pharmaceutically acceptable salts thereof. Among them, the following compound groups (A) to (C) and (A ′) to (C ′ ) Is a preferred specific example. More preferable compounds include compounds shown in the compound group (B ′) or the compound group (C ′), and more preferable compounds include compounds shown in the compound group (C ′).
  • the compound represented by the general formula (1), (1-2a) or (1-2b) is labeled with one or more isotopes (eg, 3 H, 14 C, 35 S, etc.). Also good. Further, a deuterium converter obtained by converting any one or two or more 1 H of the compounds represented by the general formula (1), (1-2a) or (1-2b) into 2 H (D) are also encompassed by the compounds represented by each of these general formulas.
  • an acid addition salt or alkali addition salt with a pharmaceutically acceptable inorganic acid or organic acid can do.
  • pharmaceutically acceptable salts include inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, and formate, acetate, fumarate, Maleate, oxalate, citrate, malate, tartrate, aspartate, glutamate and other organic carboxylic acids, methanesulfonate, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate And salts with sulfonic acids such as hydroxybenzene sulfonate and dihydroxybenzene sulfonate.
  • the present invention also includes solvates such as a hydrate of the compound represented by the general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an ethanol solvate. Furthermore, the present invention includes all tautomers, stereoisomers such as optical isomers, and all forms of crystal forms of the compound represented by the general formula (1). These can be appropriately isolated using methods such as silica gel column chromatography, HPLC, ion exchange chromatography, and recrystallization well known to those skilled in the art.
  • an optical resolution method known to those skilled in the art may be used.
  • an optically active acid for example, monocarboxylic acid such as mandelic acid, N-benzyloxyalanine, lactic acid, etc.
  • an optically active acid for example, monocarboxylic acid such as mandelic acid, N-benzyloxyalanine, lactic acid, etc.
  • camphor sulfonic acid and bromocamphor sulfonic acid can be formed and separated by recrystallization or the like.
  • a salt is formed with an optically active amine (for example, organic amines such as ⁇ -phenethylamine, quinine, quinidine, cinchonidine, cinchonine, strychnine, etc.) It can also be separated by recrystallization or the like.
  • an optically active amine for example, organic amines such as ⁇ -phenethylamine, quinine, quinidine, cinchonidine, cinchonine, strychnine, etc.
  • the temperature at which the salt is formed include a range from room temperature to the boiling point of the solvent.
  • the novel 8-oxodihydropurine-containing compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has FAAH inhibitory activity and can be used as a therapeutic or prophylactic agent for depression, anxiety or pain.
  • depression here include major depression, bipolar depression and the like.
  • anxiety include generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, panic disorder, and post-traumatic stress disorder.
  • pain include neuropathic pain, inflammatory pain, and cancer pain.
  • the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be used for other diseases involving FAAH or the endogenous cannabinoid system, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder. (ADHD), sleep disorder, glaucoma, multiple sclerosis, fibromyalgia, inflammation, colon cancer, rectal cancer, prostate cancer, cancer-related anorexia, nausea, vomiting can also be used as a therapeutic or prophylactic agent.
  • ADHD attention deficit hyperactivity disorder
  • sleep disorder glaucoma
  • multiple sclerosis multiple sclerosis
  • fibromyalgia inflammation
  • colon cancer rectal cancer
  • prostate cancer cancer-related anorexia
  • nausea, vomiting can also be used as a therapeutic or prophylactic agent.
  • the therapeutic agent or prophylactic agent for depression, anxiety or pain of the present invention is a pharmaceutically acceptable conventional carrier, binder, stabilizer, excipient, diluent, pH buffer, disintegrant, Various preparation compounding components such as a solubilizer, a solubilizer, and an isotonic agent can be added.
  • These therapeutic or prophylactic agents can be administered orally or parenterally. That is, orally, it can be administered orally in dosage forms such as tablets, pills, powders, powders, granules, capsules, syrups, emulsions, suspensions and the like that are usually used.
  • intravenous injection for example, intravenous injection (instillation), intramuscular injection, subcutaneous injection, coating agent, eye drop, ointment, suppository, cream, lotion, poultice, gel, tape , Liquid preparations, inhalants, aerosols and the like.
  • Solid preparations such as tablets bind the active ingredient to usual pharmacologically acceptable carriers or excipients such as lactose, sucrose, corn starch, crystalline cellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose, etc. And a disintegrant such as sodium carboxymethylcellulose and sodium starch glycolate, a lubricant such as stearic acid and magnesium stearate, or a preservative.
  • pharmacologically acceptable carriers or excipients such as lactose, sucrose, corn starch, crystalline cellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose, etc.
  • a disintegrant such as sodium carboxymethylcellulose and sodium starch glycolate, a lubricant such as stearic acid and magnesium stearate, or a preservative.
  • the active ingredient is dissolved or suspended in a physiologically acceptable carrier such as water, saline, oil, aqueous dextrose, and the like as an emulsifier, stabilizer, osmotic pressure adjusting salt, or You may contain a buffering agent as needed.
  • a physiologically acceptable carrier such as water, saline, oil, aqueous dextrose, and the like as an emulsifier, stabilizer, osmotic pressure adjusting salt, or You may contain a buffering agent as needed.
  • the preparation of the compound of the present invention can be produced according to a conventional method.
  • a tablet 20 mg of the compound of Example 1, 100 mg of lactose, 25 mg of crystalline cellulose and 1 mg of magnesium stearate are mixed, and the resulting mixture is tableted. Can be manufactured.
  • the dose and number of administrations vary depending on the administration method and the age, weight, medical condition, etc. of the patient, but a method of locally administering to the bed part is preferred. Moreover, it is preferable to administer once or twice or more per day. When administered twice or more, it is desirable to administer repeatedly every day or at appropriate intervals.
  • the dose is 10 ⁇ g to 2 g, preferably 100 ⁇ g to 1 g, more preferably 1 mg to 200 mg as the amount of the active ingredient per adult patient, and it can be administered once or several times a day.
  • Parenteral administration includes 0.1 to 100 mg / day, more preferably 0.3 to 50 mg / day per adult patient, and can be administered once or divided into several times a day. Sustained release preparations can also be used to reduce the number of administrations.
  • the therapeutic or prophylactic agent for depression, anxiety or pain of the present invention can be used as an animal drug.
  • the compound of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are novel compounds, and can be produced, for example, by the method shown below. Moreover, it can also manufacture by the method according to a well-known method.
  • the compound used in the following production method may form a salt similar to the compound represented by formula (1) as long as the reaction is not hindered.
  • a functional group that may participate in the reaction when included in the structure of the starting material, for example, an amino group, a carboxyl group, a hydroxy group, or a carbonyl group, You may protect by introduce
  • amino-protecting group examples include an alkylcarbonyl group (for example, acetyl group, propionyl group), formyl group, phenylcarbonyl group, alkyloxycarbonyl group (for example, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group). ), Phenyloxycarbonyl group, arylalkyloxycarbonyl group (for example, benzyloxycarbonyl group), trityl group, phthaloyl group, tosyl group, and benzyl group.
  • alkylcarbonyl group for example, acetyl group, propionyl group
  • formyl group formyl group
  • phenylcarbonyl group alkyloxycarbonyl group (for example, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group).
  • Phenyloxycarbonyl group arylalkyloxycarbony
  • Examples of the protecting group for the carboxyl group include an alkyl group (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tert-butyl group), phenyl group, benzyl group, trityl group, silyl group (for example, Trimethylsilyl group, tert-butyldimethylsilyl group).
  • alkyl group for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tert-butyl group
  • phenyl group for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tert-butyl group
  • phenyl group for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tert-butyl group
  • phenyl group for example,
  • Examples of the protective group for hydroxy group include methyl group, tert-butyl group, allyl group, substituted methyl group (for example, methoxymethyl group, methoxyethoxymethyl group), ethoxyethyl group, tetrahydropyranyl group, tetrahydrofuranyl group, Trityl group, arylalkyl group (for example, benzyl group), alkylcarbonyl group (for example, acetyl group, propionyl group), formyl group, benzoyl group, arylalkyloxycarbonyl group (for example, benzyloxycarbonyl group), silyl group (for example, , Trimethylsilyl group, and tert-butyldimethylsilyl group).
  • arylalkyl group for example, benzyl group
  • alkylcarbonyl group for example, acetyl group, propionyl group
  • silyl group for example, Trimethylsilyl
  • the carbonyl group is protected by converting the carbonyl group into an acyclic ketal (such as dimethyl ketal or diethyl ketal) or a cyclic ketal (such as 1,3-dioxolane or 1,3-dioxane).
  • acyclic ketal such as dimethyl ketal or diethyl ketal
  • a cyclic ketal such as 1,3-dioxolane or 1,3-dioxane
  • a compound of the following formula (3) in which X is a group represented by the formula [Q] is produced by reacting a compound of the following formula (A) with a compound of the following formula (B). can do.
  • the reaction between the compound of formula (A) and the compound of formula (B) is usually carried out in the presence of a base, in the absence of a solvent, or in a suitable solvent under normal pressure or pressure.
  • the solvent to be used should be selected according to the type of raw material compound, etc., and for example, toluene, tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, methylene chloride, ethyl acetate, acetone, acetonitrile, N, N-dimethylformamide, 1- And methylpyrrolidin-2-one.
  • solvents are used alone or as a mixed solvent of two or more.
  • the base include sodium hydride, triethylamine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, potassium carbonate, and sodium carbonate.
  • the reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound used, it is generally about ⁇ 30 ° C. to 150 ° C., preferably about ⁇ 10 ° C. to about 70 ° C.
  • the compound of formula (B) may be a commercially available one, or a known method such as J. Am. Chem. Soc., 72 , 1888 (1950); Tetrahedron Lett., 30 , 3229 (1989). What was manufactured according to the method of description can be used.
  • a known compound can be used, or a compound produced according to a known compound production method can be used.
  • the typical manufacturing method is illustrated below.
  • Z is a halogen atom such as chlorine, bromine or iodine, a lower alkylsulfonyloxy group such as methanesulfonyloxy, a trihalogenomethanesulfonyloxy group such as trifluoromethanesulfonyloxy, benzenesulfonyloxy, p-toluene
  • a leaving group such as an arylsulfonyloxy group such as sulfonyloxy
  • two Z's may be the same or different, and A, W and Y are as described in [1] above. Is synonymous with the definition of
  • Step 1 The reaction of the compound of the substitution reaction formula (a) and the compound of the formula (b) is carried out in the absence of a solvent or in a suitable solvent under normal pressure or pressure.
  • the solvent to be used should be appropriately selected according to the type of the raw material compound and the like, but for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, cyclopentyl methyl ether and dioxane.
  • Aroma hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene
  • ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, cyclopentyl methyl ether and dioxane.
  • Halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, alcohols such as ethanol, isopropanol and ethylene glycol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, ethyl acetate, acetonitrile, N, N-dimethylformamide, 1-methyl
  • Examples include pyrrolidin-2-one and dimethyl sulfox
  • This reaction is performed in the presence of a base as necessary.
  • the base include alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkali carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate, sodium bicarbonate. , Alkali bicarbonates such as potassium bicarbonate, or organic bases such as triethylamine, tributylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, but may be combined with an excess of the compound of formula (b). .
  • the compound of the formula (b) may be used in the form of an acid addition salt such as hydrochloride and the free base may be generated in the reaction system. While the reaction temperature varies depending on the kind of starting compound used, etc., it is generally about ⁇ 10 ° C. to about 100 ° C., preferably about 0 ° C. to about 70 ° C.
  • Step 2 Reduction This reduction can be carried out according to a conventional method, for example, by reacting with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium carbon, Raney nickel, platinum oxide or the like in an appropriate solvent.
  • a catalyst such as palladium carbon, Raney nickel, platinum oxide or the like
  • this reaction should be performed with a combination of a metal (eg, tin, zinc, iron) or metal salt (eg, stannous chloride) and an acid (eg, hydrochloric acid, acetic acid), or iron or stannous chloride alone.
  • a metal eg, tin, zinc, iron
  • metal salt eg, stannous chloride
  • an acid eg, hydrochloric acid, acetic acid
  • iron or stannous chloride alone.
  • the solvent for these reactions include alcohols such as ethanol and methanol, water, acetic acid, dioxane, tetrahydrofuran, and N, N-dimethylformamide.
  • reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound to be used, etc., it is generally about 0 ° C. to about 80 ° C., and it is carried out at normal pressure or under pressure.
  • Step 3 Cyclization This cyclization is carried out by reacting the compound of formula (d) with urea, carbonyldiimidazole, diethyl carbonate or phosgene or its equivalent (diphosgene, triphosgene, 4-nitrophenyl chloroformate, etc.). Done.
  • This reaction is carried out in the absence of solvent or in a suitable solvent at normal pressure or under pressure.
  • suitable solvent include tetrahydrofuran, dioxane, toluene, N, N-dimethylformamide, and 1-methylpyrrolidin-2-one.
  • reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound used, it is generally about 20 ° C. to about 250 ° C., preferably about 50 ° C. to about 220 ° C.
  • Step 4 Coupling This coupling reaction is carried out by, for example, Tetrahedron Lett., 20 , 3437 (1979); J. Org. Chem., 42, 1821 (1977); Bull. Chem. Soc. Jpn., 49 , 1958. (1976); Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 25 , 508 (1986); J. Org. Chem., 37 , 2320 (1972); Tetrahedron Lett., 50 , 4467 (1975). Can be done according to.
  • a compound of formula (e) and an organoboron compound, an organozinc compound, an organomagnesium compound, an organotin compound, an alkene compound, or an alkyne compound are mixed with an appropriate catalyst (eg, palladium catalyst, nickel catalyst). It is carried out by reacting in the presence. This reaction is performed in the presence of a base as necessary. Specific examples of the base include sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, triethylamine, tributylamine, and diisopropylethylamine. While the reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound used, it is generally about 0 ° C. to about 250 ° C., preferably about 20 ° C. to about 200 ° C.
  • L represents a leaving group (for example, a halogen atom such as chlorine or bromine, a lower alkylsulfonyloxy group such as methanesulfonyloxy, a trihalogenomethanesulfonyloxy group such as trifluoromethanesulfonyloxy, benzenesulfonyloxy, etc.)
  • An arylsulfonyloxy group such as p-toluenesulfonyloxy
  • A, W and Y have the same definitions as described in [1] above.
  • Step 1 Halogenation or sulfonylation halogenation is performed, for example, by reacting a compound of formula (f) with a halogenating agent (for example, phosphorus oxychloride, phosphorus tribromide).
  • a halogenating agent for example, phosphorus oxychloride, phosphorus tribromide.
  • the sulfonylation is performed, for example, by reacting the compound of formula (f) with a sulfonylating agent (for example, methanesulfonyl chloride, p-toluenesulfonyl chloride, trifluoromethanesulfonyl chloride).
  • the compound of the formula (f) is commercially available or described in a known method, for example, Angew. Chem., 76 , 860 (1964); J. Med. Chem., 43 , 4288 (2000). Those produced by the method described above or a method analogous thereto can be used.
  • Step 2 Substitution Reaction This reaction can be carried out in the same manner as described in the above-mentioned “Production Method 1 (Step 1) of a compound of formula (A)” using a compound of formula (g).
  • Step 3 Reduction This reaction can be carried out by the same method as described in the above-mentioned “Production Method 1 (Step 2) of the compound of the formula (A)” using the compound of the formula (h).
  • Step 4 Cyclization This reaction can be carried out using the compound of formula (i) by the same method as described in the above-mentioned “Production Method 1 (Step 3) of the compound of formula (A)”.
  • Step 1 Halogenation or sulfonylation
  • This reaction can be carried out using the compound of formula (j) by the same method as described in the above-mentioned “Production method 2 of the compound of formula (A) (Step 1)”. it can.
  • the compound of formula (j) may be a commercially available one, or a known method such as J. Med. Chem., 35 , 4751 (1992); J. Org. Chem., 58 , 4490 (1993). Can be used which are produced by the method described in 1) or a method analogous thereto.
  • Step 2 Substitution Reaction This reaction is carried out using the compound of the formula (k), the above-mentioned “Production Method 1 (Step 1) of the compound of Formula (A)” or the above-mentioned “Production Method 2 of the compound of Formula (A) (Step 2). It can be carried out by a method similar to the method described in “)”.
  • Step 3 Hydrolysis
  • the main hydrolysis can be carried out according to a conventional method using the compound of the formula (l), for example, contact with water using an acid or a base in an appropriate solvent under acidic or basic conditions. Is done.
  • the solvent include alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, tetrahydrofuran, dioxane and water, and these solvents are used alone or as a mixed solvent of two or more.
  • the acid include mineral acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, and organic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, and oxalic acid.
  • Specific examples of the base include alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, and alkali carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate. While the reaction temperature varies depending on the type of raw material compound used, it is generally about 0 ° C to about 100 ° C.
  • Step 4 Cyclization This cyclization can be carried out by reacting the compound of formula (m) with an azide compound.
  • the azide compound include diphenyl phosphate azide and sodium azide.
  • This reaction can be carried out in the presence of a base, in the absence of a solvent, or in a suitable solvent under normal pressure or pressure.
  • a base examples include toluene, dimethoxyethane, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, dioxane, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, 1-methylpyrrolidin-2-one, and dimethyl sulfoxide.
  • the base include triethylamine, potassium carbonate, and sodium carbonate. While the reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound used, it is generally about 10 ° C. to about 150 ° C., preferably about 30 ° C. to about 120 ° C.
  • Production Method 4 for Compound of Formula (A) In the above production method 1, production method 2 or production method 3, when the substituent A of the compound of the formula (A) has an unsaturated bond such as an alkenyl group, the substituent A is converted to an alkyl group or the like by performing a reduction treatment. A compound of the formula (A) that is a group having no unsaturated bond can be produced.
  • Process 5 for the preparation of the compound of formula (A) In the above production method 1, production method 2 or production method 3, when the substituent A of the compound of formula (A) has an alkenyl group, an aldehyde compound can be produced by ozonolysis treatment. In addition, an alcohol can be produced by reducing the aldehyde, and an ester compound can be produced by Mitsunobu reaction or the like using this alcohol, or an ether compound can be produced by alkylation.
  • the compound of the following formula (3) in which X is a group represented by the formula [Q] in the formula (1) includes a compound of the following formula (A) and phosgene or an equivalent thereof (diphosgene, triphosgene, 4-nitrophenylchloro Formate) and a compound of the following formula (C).
  • the solvent to be used should be selected according to the type of raw material compound, etc., and for example, toluene, tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol dimethyl ether, methylene chloride, ethyl acetate, acetone, acetonitrile, N, N-dimethylformamide, 1- And methylpyrrolidin-2-one. These solvents are used alone or as a mixed solvent of two or more.
  • the base include sodium hydride, triethylamine, diisopropylethylamine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, potassium carbonate, and sodium carbonate. While the reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound used, it is generally about ⁇ 30 ° C. to 150 ° C., preferably about ⁇ 10 ° C. to about 70 ° C.
  • the compound of formula (C) may be a commercially available one, or a known method such as Arch. Pharm., 318 , 727 (1985); Eur. J. Org. Chem., 12 , 2582 (2004). What was manufactured in accordance with the method as described in (1) can be used.
  • the compound represented by the formula (1) can be produced by reacting a compound of the following formula (D) with an organoboron compound, an organozinc compound, an organomagnesium compound, an organotin compound, an alkene compound, or an alkyne compound. it can.
  • Process 1 for the preparation of the compound of formula (D) Compound X is a group represented by the formula [Q] in equation (D), either reacting a compound of the the compound of formula (e) formula (B), or the formula (e) compounds of the a compound formula (C) and phosgene or an equivalent thereof (diphosgene, triphosgene, 4-nitrophenyl chloroformate, etc.) and can be prepared by reacting the. In this reaction, the same method as described in the above production method A or production method B can be used.
  • Process 2 for the preparation of the compound of formula (D) A compound in which Y is a group represented by the formula [Q] in the formula (D) can be produced from the compound of the formula (n) by the following method.
  • R means a C 1-6 alkyl group
  • W, X and Y have the same meanings as defined in [1] above, and Z is the above-mentioned “Production Method 1 of Compound of Formula (A)”
  • Z 2 is synonymous with Z.
  • the compound of the formula (n) can be produced by reducing the nitro group after reacting the compound of the formula (a) with ammonia.
  • Step 1 Acylation This reaction can be carried out by a method similar to the method described in the above production method A using a compound of formula (n) and an alkyl chloroformate (for example, methyl chloroformate and ethyl chloroformate).
  • an alkyl chloroformate for example, methyl chloroformate and ethyl chloroformate.
  • Step 2 Alkylation
  • the reaction of the compound of formula (o) and the compound of formula (p) is carried out in the presence of a base, in the absence of a solvent or in a suitable solvent under normal pressure or pressure.
  • the solvent to be used should be appropriately selected according to the type of the raw material compound. For example, benzene, toluene, xylene, diethyl ether, tetrahydrofuran, cyclopentyl methyl ether, dioxane, N, N-dimethylformamide, 1-methylpyrrolidine -2-one. These solvents are used alone or as a mixed solvent of two or more.
  • Specific examples of the base include sodium hydride, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, and potassium hydroxide. While the reaction temperature varies depending on the kind of starting compound used, etc., it is generally about ⁇ 10 ° C. to about 100 ° C., preferably about 0 ° C. to about 70 ° C.
  • Step 3 Cyclization This cyclization can be carried out using the compound of the formula (q) in the presence of a base, in the absence of a solvent, or in a suitable solvent under normal pressure or pressure.
  • the solvent to be used should be appropriately selected according to the type of raw material compound and the like. For example, benzene, toluene, xylene, methanol, ethanol, 2-propanol, tetrahydrofuran, dioxane, N, N-dimethylformamide, 1-methyl And pyrrolidin-2-one. These solvents are used alone or as a mixed solvent of two or more.
  • Specific examples of the base include sodium methoxide and sodium ethoxide. While the reaction temperature varies depending on the kind of raw material compound used, it is generally about 0 ° C. to about 150 ° C., preferably about 20 ° C. to about 100 ° C.
  • Step 4 Acylation This reaction can be carried out by a method similar to the method described in the above production method A or production method B using the compound of the formula (r).
  • Y is a group represented by the formula [Q], and the compound of the following formula (4) is reacted with the compound of the following formula (E) and the compound of the formula (B), or It can be produced by reacting a compound of the following formula (E) with a compound of the formula (C) and phosgene or an equivalent thereof (diphosgene, triphosgene, 4-nitrophenyl chloroformate, etc.).
  • the present invention will be described more specifically with reference to the following reference examples and examples. However, the technical scope of the present invention is not limited to these examples.
  • the compound was identified by proton nuclear magnetic resonance absorption spectrum ( 1 H-NMR), LC-MS, and the like. Tetramethylsilane was used as an internal standard for the nuclear magnetic resonance spectrum.
  • Reference examples 4 to 10 The compounds shown in Table 1 were produced in the same manner as in Reference Example 3.
  • Reference Examples 12-14 The compounds shown in Table 2 were produced in the same manner as in Reference Example 11.
  • Reference Examples 17-18 The compounds shown in Table 3 were produced in the same manner as in Reference Example 16.
  • the carboxylate 3.4g was obtained.
  • Reference Examples 21 to 34 The compounds shown in Table 4 were produced in the same manner as in Reference Example 19 or 20.
  • Triethylamine (365 ⁇ l) was added dropwise to a solution of N-ethylmethylamine (78 mg) and triphosgene (209 mg) in dichloromethane (10 ml) at room temperature and stirred for 10 minutes.
  • 9-Methyl-2-phenyl-7,9-dihydro-8H-purin-8-one ⁇ the compound of Reference Example 21> (200 mg) and 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane (220 mg) were added to the reaction solution.
  • dichloromethane (10 ml) was added and stirred for 1 hour.
  • the reaction solution was washed with water, the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Examples 3 to 165 The compounds shown in Tables 5 to 31 were produced in the same manner as in Example 1 or 2.
  • Examples 167-252 The compounds shown in Tables 32-43 were produced in the same manner as in Example 166.
  • the obtained crude crystals were recrystallized from a mixed solution of ethyl acetate and hexane to obtain 68 mg of the title compound.
  • Examples 254 to 300 Compounds shown in Tables 44 to 49 were produced in the same manner as in Example 253.
  • Examples 303-310 The compounds shown in Table 50 were produced in the same manner as in Example 1 or Example 302 (1).
  • Example 312 7-Methyl-9- (pyrrolidin-1-ylcarbonyl) -2- ⁇ 2- [4- (trifluoromethyl) phenyl] ethyl ⁇ -7,9-dihydro-8H-purin-8-one Manufacturing of
  • Examples 313-315 The compounds shown in Table 51 were produced in the same manner as in Example 312.
  • Examples 318-370 The compounds shown in Tables 52 to 56 were produced in the same manner as in Example 166.
  • Examples 371-379 The compounds shown in Table 57 were produced in the same manner as in Reference Example 16 and Example 253.
  • Example 380 2- (3-methoxypropyl) -9-methyl-7-( ⁇ 3- [4- (trifluoromethyl) phenyl] azetidin-1-yl ⁇ carbonyl) -7,9-dihydro-8H- Production of purin-8-one hydrochloride
  • the obtained product and a 5-10% hydrogen chloride / methanol solution were mixed and stirred at room temperature for 10 minutes, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained crude crystals were recrystallized from diethyl ether to obtain 43 mg of the title compound.
  • Examples 381-387 The compounds shown in Table 58 were produced in the same manner as in Example 380.
  • Example 388 2- (2-methoxyethyl) -9-methyl-7-( ⁇ 3- [4- (trifluoromethyl) phenyl] azetidin-1-yl ⁇ carbonyl) -7,9-dihydro-8H- Production of purin-8-one hydrochloride
  • the obtained product and a 5-10% hydrogen chloride / methanol solution were mixed and stirred at room temperature for 10 minutes, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained crude crystals were recrystallized from diethyl ether to obtain 28 mg of the title compound.
  • Examples 389-393 The compounds shown in Table 59 were produced in the same manner as in Example 388.
  • Example 394 N, N, 7-Trimethyl-8-oxo-2- ⁇ 3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propyl ⁇ -7,8-dihydro-9H-purine-9-carboxamide hydrochloride Manufacturing
  • reaction solution was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • the obtained residue was purified by amino silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate only) to give 2- (3-hydroxyprop-1-in-1-yl) -N, N, 7-trimethyl-8-oxo. 500 mg of -7,8-dihydro-9H-purine-9-carboxamide was obtained.
  • Examples 395-401 The compounds shown in Table 60 were produced in the same manner as in Example 394.
  • Examples 403 to 437 The compounds shown in Tables 61 to 64 were produced in the same manner as in Example 402.
  • Examples 439-492 Compounds shown in Tables 65 to 69 were produced in the same manner as in Example 438.
  • Examples 494-613 Compounds shown in Tables 70 to 81 were produced in the same manner as in Example 493.
  • Examples 614-620 The compounds shown in Table 82 were produced in the same manner as in Example 493 (1) and (4) using the corresponding acetylene compound instead of trimethylsilylacetylene in Example 493 (1).
  • Examples 621-637 The compounds shown in Tables 83 to 85 were produced in the same manner as in Example 2.
  • Examples 639-642 The compounds shown in Table 86 were produced in the same manner as in Example 638.
  • Examples 643 to 651 The compounds shown in Table 87 were produced in the same manner as in Reference Example 2 and Example 493.
  • Examples 652-654 The compounds shown in Table 88 were produced in the same manner as in Reference Example 16 and Example 253.
  • Examples 655-665 The compounds shown in Table 89 were produced in the same manner as in Reference Example 1 and Example 438.
  • Test example Measurement of rat FAAH inhibitory activity Preparation of rat brain membrane preparation and measurement of FAAH inhibitory activity were performed according to the method of Jonsson et al. [Br. J. Pharmacol., 133 , 1263 (2001)].
  • This re-suspension is incubated at 37 ° C for 15 minutes, centrifuged (36,000 ⁇ g, 20 minutes), and then enzyme preparation buffer (50 mM Tris-HCl buffer pH 7.4, 1 mM EDTA, 3 mM MgCl 2 ) And suspended.
  • enzyme preparation buffer 50 mM Tris-HCl buffer pH 7.4, 1 mM EDTA, 3 mM MgCl 2
  • the protein concentration of the obtained membrane preparation was measured by a colorimetric method (BCA Protein Assay: PIERCE) and stored frozen at ⁇ 80 ° C. until the assay was used.
  • DMSO was added instead of the test substance DMSO solution as a control.
  • DMSO was added instead of the test substance DMSO solution, and an enzyme solution preparation buffer was added instead of the membrane preparation.
  • 400 ⁇ L of ice-cold chloroform and methanol 1: 1 (volume ratio) solution was added and stirred. Centrifugation (1,000 ⁇ g, 10 minutes) separates the decomposition product ethanolamine (ethanolamine-1- [ 3 H]) into the upper layer (water / methanol layer).
  • the compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have potent FAAH inhibitory activity, they are excellent for the treatment or prevention of diseases involving FAAH, particularly diseases such as depression, anxiety or pain. It can be used as a medicament, pharmaceutical composition and use for and as a prophylactic or therapeutic method.

Abstract

本発明は、下記式（１）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩（式中、Ｗは水素原子、ハロゲン原子等であり、Ａはアリール基等で置換されていてもよいアルキル基、アリール基等であり、ＸおよびＹのいずれか一方はジ置換のアルキルアミノカルボニル基等であり、他方は水素原子、アルキル基、アルキルカルボニル基等である。）、および該化合物などを有効成分として含有する、ＦＡＡＨが関与する疾患、具体的にはうつ病、不安症または疼痛等の疾患のための治療または予防のための医薬、医薬組成物、並びに該化合物などの使用、および治療または予防方法を提供する。

Description

８－オキソジヒドロプリン誘導体
　本発明は、脂肪酸アミド加水分解酵素（Ｆａｔｔｙ　Ａｃｉｄ　Ａｍｉｄｅ　Ｈｙｄｒｏｌａｓｅ；以下、「ＦＡＡＨ」と称することもある。）阻害作用を有する新規な８－オキソジヒドロプリン誘導体およびその薬学的に許容される塩、並びに該化合物を有効成分とするうつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬に関する。
　大麻が種々の精神作用や鎮痛作用等を示すことは古くから知られており、1960年代にはそれらの作用がΔ９－テトラヒドロカンナビノール（Δ９－ＴＨＣ）を中心とする一連の化合物（カンナビノイド）によるものであることが明らかにされた。1990年代の初めごろにΔ９－ＴＨＣが結合する受容体として２種のカンナビノイド受容体（ＣＢ１およびＣＢ２）が見出され、また、1992年には内因性カンナビノイドであるＮ－アラキドノイルエタノールアミン（アナンダミド；ＡＥＡ）が豚の脳から発見された。アナンダミドは主にＦＡＡＨにより代謝されることが知られている。また、アナンダミド以外にもパルミトイルエタノールアミド（ＰＥＡ）、オレイルエタノールアミド（ＯＥＡ）およびオレアミド等の脂肪酸アミドや２－アラキドノイルグリセロール（２－ＡＧ）等がＦＡＡＨにより加水分解されることが知られている。ＦＡＡＨノックアウトマウスではアナンダミドを初めこれら脂肪酸アミドの含量が増加することが明らかにされているが、興味深いことにＣＢ１受容体アゴニストに認められるカタレプシー、低体温、低運動性および過食などの副作用は認められていない（例えば、非特許文献１参照）。また、ＦＡＡＨ阻害剤投与によっても上記の副作用が認められないことから、ＦＡＡＨ阻害剤はＣＢ１受容体アゴニストに比べて副作用の少ない治療薬として期待されている。実際に、ＦＡＡＨ阻害剤が疼痛（神経因性疼痛、炎症性疼痛、侵害受容性疼痛）、不安症およびうつ病の動物モデルにおいて効果を示すことが報告されている（例えば、非特許文献２参照）。その他にもＦＡＡＨおよびその基質となる脂肪酸アミドが様々な疾患に関連していることが知られている。例えば、アルツハイマー患者の脳でＦＡＡＨが増加していること、ＯＥＡが摂食の調節に関連していること、オレアミドが睡眠の誘導に関連していることが知られており（例えば、非特許文献３参照）、また、ＦＡＡＨ阻害剤が脳・神経保護効果を示すこと、および頻尿・尿失禁治療効果、活動膀胱治療効果を示すことが報告されている。
　ＦＡＡＨ阻害活性を有する低分子化合物としては、例えば、４，５－ジフェニルイミダゾール誘導体（特許文献１参照）、ジオキサン－２－アルキルカルバミン酸誘導体（特許文献２参照）、Ｏ－アリール－Ｎ－アルキルカルバミン酸アリールエステル誘導体（特許文献３参照）、α－ケト複素環誘導体（特許文献４参照）、ビアリールエーテルウレア誘導体（特許文献５参照）、トリアゾロピリジン（またはピリミジン）カルボキサミド誘導体（特許文献６、７参照）が報告されており、またＣＢ１受容体結合活性を有する低分子化合物として、例えば、ベンゾイミダゾロンカルボキサミド誘導体（特許文献８参照）が報告されている。しかしながら、これらの先行技術文献には後記式（１）で表される８－オキソジヒドロプリン構造を有する本願発明の化合物は一切記載されていないし、本願発明の化合物を示唆する記載もない。
国際公開０２／０８７５６９号パンフレット 国際公開０４／０２０４３０号パンフレット 国際公開０４／０３３４２２号パンフレット 国際公開０４／０３３６５２号パンフレット 国際公開０８／０４７２２９号パンフレット 国際公開０８／１４５８３９号パンフレット 国際公開０８／１４５８４３号パンフレット 国際公開０８／０３２１６４号パンフレット Cravatt B.F. et al: Proc. Natl. Acad. Sci., 98, 9371 (2001) Kathuria, S. et al: Nature Med., 9, 76 (2003) Benito C. et al: J. Neurosci., 23, 11136 (2003)
　本発明が解決しようとする課題は、新規な８－オキソジヒドロプリン誘導体およびその薬学的に許容される塩、並びに該化合物などを有効成分として含有する脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）阻害剤、およびうつ病、不安症または疼痛の治療または予防に有用である医薬、医薬組成物およびそれらの使用、該化合物を使用する予防または治療方法を提供することにある。
　本発明者らは、鋭意研究を続けた結果、７位または９位にウレア構造を有する８－オキソジヒドロプリン誘導体、即ち、下記式（１）で表される化合物が、強いＦＡＡＨ阻害作用を有し、うつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬として有用であることを見いだし、本発明を完成した。即ち、本発明は以下のとおりである。
〔１〕下記式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
［式中、Ｗは、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基を表し、
Ａは、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基〔当該Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ３－８シクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された３～１０員のヘテロシクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基（ただし、当該置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基は、それぞれの環上の炭素原子で、上記式（１）で表される化合物のピリミジン環と結合する。）を表し、
　ＸおよびＹは、どちらか一方が式［Ｑ］：－ＣＯＮＲ１Ｒ２で表される基であり、他方は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基であり、
　Ｒ１は、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基および置換されていてもよいアミノカルボニル基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基を表し、
　Ｒ２は、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基を表すか、
　Ｒ１およびＲ２は、Ｒ１およびＲ２が一緒になって結合する窒素原子とともに、下記式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
〔式中、Ｇは、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＮＲ５－、－Ｃ（＝ＣＨＲ６）－、酸素原子または単結合を表し（ただし、Ｇが－ＣＨ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－であるとき、Ｒ３およびＲ４は、Ｇの－ＣＨ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－の任意の炭素原子に、水素原子の代わりに結合することができる。）、
　ｎおよびｍは、Ｇが－ＮＲ５－または酸素原子であるとき、同一または異なって２または３であり、Ｇが－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ（＝ＣＨＲ６）－であるとき、同一または異なって１～３の整数を表し、Ｇが単結合のとき、ｎおよびｍは１であり、
　Ｒ３およびＲ４は、上記式（２）で表される環状基上の炭素原子に結合し、同一または異なって水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基、置換されていてもよいアミノカルボニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基、置換されていてもよいアミノカルボニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基（当該Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基を表すか、
　Ｒ３およびＲ４は、一緒になってオキソ基を形成するか、Ｒ３およびＲ４が、上記式（２）で表される環状基上の同一の炭素原子に結合し、一緒になって、結合する炭素原子とともに、置換されていてもよいＣ３－８飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよいＣ４－１０不飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよい３～１０員の飽和脂肪族複素環もしくは置換されていてもよい４～１０員の不飽和脂肪族複素環からなるスピロ環を形成するか、Ｒ３およびＲ４が、それぞれ上記式（２）で表される環状基上の隣り合う炭素原子に結合し、一緒になって結合する炭素原子とともに、置換されていてもよいＣ３－８飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよいＣ４－１０不飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよい３～１０員の飽和脂肪族複素環、置換されていてもよい４～１０員の不飽和脂肪族複素環、置換されていてもよいＣ６－１０芳香族環もしくは置換されていてもよい５～１０員の芳香族複素環からなる縮合環を形成するか、またはＲ３およびＲ４がそれぞれ上記式（２）で表される環状基上の隣り合わない異なる炭素原子に結合し、Ｒ３およびＲ４が一緒になってメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基を表し、架橋環を形成してもよく、
　Ｒ５は、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基を表し、
　Ｒ６は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基を表す。〕で表される環状基を表す。］で表される化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔２〕ＸまたはＹのどちらか一方が、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基である上記〔１〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔３〕ＸまたはＹのどちらか一方が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である上記〔２〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔４〕Ａが、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基または置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基である上記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔５〕Ａが、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基である上記〔４〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔６〕Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基である上記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔７〕Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基および置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である上記〔６〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔８〕下記式（１－２ａ）または（１－２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
〔式中、ＸaおよびＹaは、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基であり、Ａ、Ｗ、ｎ、ｍ、Ｇ、Ｒ３およびＲ４は上記〔１〕に記載の定義と同義である。〕で表される上記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔９〕Ｒ３およびＲ４が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕である上記〔８〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔１０〕Ｒ３およびＲ４が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である上記〔９〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔１１〕Ｇが－ＣＨ２－であり、ｎおよびｍが、同一または異なって１または２であるか、またはＧが－ＮＲ５－であり、Ｒ５がＣ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ６－１０アリール基であり、ｎおよびｍが、同一または異なって２または３である上記〔８〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔１２〕Ｗが水素原子である上記〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩；
〔１３〕次のいずれかの化合物である上記〔１〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩：
Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－Ｎ－（４－フェニルブチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例３６）；
Ｎ－エチル－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６０）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェニルエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６４）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェノキシエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６５）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６８）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６９）；
Ｎ－（４－フルオロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７１）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７４）；
Ｎ－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７５）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７６）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７７）；
Ｎ－（４－クロロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７８）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメチル）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８１）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメトキシ）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８３）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９０）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９１）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９２）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９３）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９４）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９５）；
７－（｛４－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９６）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（３－フェニル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０４）；
Ｎ－［２－（３，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０５）；
Ｎ－［２－（シクロヘキサ－１－エン－１－イル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０６）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０９）；
Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１０）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１２）；
Ｎ－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エチル｝－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１３）；
Ｎ－［２－（シクロプロピルメトキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１６）；
２－（３－メトキシフェニル）－７－（｛４－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１８）；
７－｛［４－（４－メトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３５）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４１）；
７－｛［４－（４－クロロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４２）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４４）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４５）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４６）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４７）；
Ｎ，Ｎ，９－トリメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４８）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４９）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５０）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５１）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１５２）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－プロピル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５４）；
２－ブチル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５５）；
２－ベンジル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５８）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１６４）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例１６５）；
２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２１５）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２０）；
Ｎ－エチル－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２１）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２２）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２３）；
Ｎ－エチル－２－（３－メトキシベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２７７）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１２）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１３）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３２６）；
２－［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３８）；
２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３９）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（４－フルオロフェノキシ）プロピル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４０１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３８）；
７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３９）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４０）；
７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛［３－（３－トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４３）；
７－｛［３－（２－クロロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５３）；
７－（｛３－［４－（ベンジルオキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５６）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５８）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（４－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８２）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８３）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（４－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８４）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（３－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８５）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（２－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８６）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８７）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（４－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８９）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９１）；
２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例４９７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３３）；
２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３８）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８７）；
２－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４１）；
７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４４）；
７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４５）；
２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４６）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４８）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６０）；
２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７－（｛３－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６２）；
〔１４〕次のいずれかの化合物である上記〔１〕に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩：
Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－Ｎ－（４－フェニルブチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例３６）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェニルエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６４）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェノキシエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６５）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６８）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６９）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７４）；
Ｎ－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７５）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７６）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７７）；
Ｎ－（４－クロロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７８）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメトキシ）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８３）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９０）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９１）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９２）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９３）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９４）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９５）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（３－フェニル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０４）；
Ｎ－［２－（３，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０５）；
Ｎ－［２－（シクロヘキサ－１－エン－１－イル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０６）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０９）；
Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１０）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１２）；
Ｎ－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エチル｝－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１３）；
Ｎ－［２－（シクロプロピルメトキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１６）；
２－（３－メトキシフェニル）－７－（｛４－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１８）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４４）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４５）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４６）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４７）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５０）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５１）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１５２）；
２－ブチル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５５）；
２－ベンジル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５８）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例１６５）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２０）；
Ｎ－エチル－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２１）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２２）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２３）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３２６）；
２－［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３８）；
２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３９）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（４－フルオロフェノキシ）プロピル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４０１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３８）；
７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３９）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４０）；
７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛［３－（３－トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４３）；
７－｛［３－（２－クロロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５３）；
７－（｛３－［４－（ベンジルオキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５６）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５８）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（４－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８２）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８３）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（４－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８４）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（３－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８５）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（２－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８６）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８７）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（４－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８９）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９１）；
２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例４９７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３３）；
２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３８）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８７）；
２－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４１）；
７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４４）；
７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４５）；
２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４６）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４８）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６０）；
２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７－（｛３－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６２）；
〔１５〕上記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬；
〔１６〕うつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬である上記〔１５〕に記載の医薬；
〔１７〕疼痛の治療薬または予防薬である上記〔１６〕に記載の医薬；
〔１８〕上記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）阻害剤；
〔１９〕上記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩および医薬上許容される担体を含有する医薬組成物；
〔２０〕うつ病、不安症または疼痛の治療または予防のための上記〔１９〕に記載の医薬組成物；
〔２１〕うつ病、不安症または疼痛の治療または予防のための医薬の製造における、上記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の化合物もしくはその薬学的に許容される塩の使用；
〔２２〕うつ病、不安症または疼痛の治療または予防において使用するための、上記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の化合物もしくはその薬学的に許容される塩、またはそれらを有効成分として含有する医薬組成物；および、
〔２３〕上記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の治療的有効量をそれを必要とする患者に投与することを特徴とする、うつ病、不安症または疼痛の治療または予防のための方法。
　本発明により、８－オキソジヒドロプリン誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）阻害剤が提供される。本発明のＦＡＡＨ阻害剤は、うつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬として有用である。
　本明細書において、「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を挙げることができる。
　「アルキル基」とは、直鎖または分枝の飽和の脂肪族炭化水素基を意味し、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などが挙げられる。通常、アルキル基としては炭素数１～６のアルキル基が挙げられ、好ましくは、炭素数１～４のアルキル基が挙げられる。本明細書において、例えば、Ｃ１－６とは炭素数が１～６であり、Ｃ１－４とは炭素数が１～４であり、Ｃ６とは炭素数が６であることを表す。他の数字の場合も同様である。
　「ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基」とは、上記アルキル基のほか、１～５個の同一または異なるハロゲン原子で置換された直鎖または分枝のアルキル基を意味し、具体的には、上記アルキル基の具体例のほか、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２－ジフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２－クロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基などのハロアルキル基が挙げられる。通常、ハロアルキル基としては炭素数１～６のハロアルキル基が挙げられ、好ましくは、炭素数１～４のハロアルキル基が挙げられる。
　「アルケニル基」とは、１または２個以上の二重結合を有する直鎖または分枝の不飽和脂肪族炭化水素基を意味し、具体的には、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチルビニル基、１－ブテニル基、１－エチルビニル基、１－メチル－２－プロペニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、２－メチル－１－プロペニル基、２－メチル－２－プロペニル基、１－ペンテニル基、１－ヘキセニル基などが挙げられる。通常、アルケニル基としては炭素数２～６のアルケニル基が挙げられ、好ましくは、炭素数２～４のアルケニル基が挙げられる。
　「アルキニル基」とは、１または２個以上の三重結合を有する直鎖または分枝の不飽和脂肪族炭化水素基を意味し、具体的には、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－ブチニル基、１－メチル－２－プロピニル基、３－ブチニル基、１－ペンチニル基、１－へキシニル基などが挙げられる。通常、アルキニル基としては炭素数２～６のアルキニル基が挙げられ、好ましくは、炭素数２～４のアルキニル基が挙げられる。
　「アルキルオキシ基」とは、上記アルキル基で置換されたオキシ基を意味し、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、１－メチルエトキシ基、ブトキシ基、１－メチルプロポキシ基、２－メチルプロポキシ基、１，１－ジメチルエトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基などが挙げられる。アルキルオキシ基のアルキル部分としては、通常、炭素数１～６のアルキル基が挙げられ、好ましくは、炭素数１～４のアルキル基が挙げられる。
　「ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキルオキシ基」とは、上記アルキルオキシ基のほか、１～５個の同一または異なるハロゲン原子で置換された直鎖または分枝のハロアルキルオキシ基を意味し、具体的には、上記アルキルオキシ基の具体例のほか、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、２，２－ジフルオロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、２－クロロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、３，３，３－トリフルオロプロポキシ基などのハロアルキルオキシ基が挙げられる。ハロアルキルオキシ基のハロアルキル部分としては、通常、炭素数１～６のハロアルキル基が挙げられ、好ましくは、炭素数１～４のハロアルキル基が挙げられる。
　「シクロアルキル基」とは、単環の飽和脂肪族炭素環状基、または該単環の飽和脂肪族炭素環状基に飽和脂肪族炭素環、不飽和脂肪族炭素環、飽和脂肪族複素環、不飽和脂肪族複素環、芳香族環もしくは芳香族複素環が縮合する２環の飽和脂肪族炭素環状基を意味し、具体的には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基、ビシクロ［３．２．０］へプチル基などが挙げられる。シクロアルキル基としては、通常、Ｃ３－８のシクロアルキル基が挙げられ、好ましくはＣ３－６のシクロアルキル基が挙げられる。
　「シクロアルキルオキシ基」とは、上記シクロアルキル基で置換されたオキシ基を意味し、具体的には、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロへプチルオキシ基、シクロオクチルオキシ基が挙げられる。シクロアルキルオキシ基としては、通常、Ｃ３－８のシクロアルキルオキシ基が挙げられ、好ましくはＣ３－６のシクロアルキルオキシ基が挙げられる。
　「シクロアルキル（アルキル）オキシ基」とは、前記「シクロアルキル基」で置換されたアルキルオキシ基を意味し、具体的には、シクロヘキシルメチルオキシ基、シクロペンチルメチルオキシ基、シクロブチルメチルオキシ基、シクロヘキシルエチルオキシ基、シクロヘキシルプロピルオキシ基、シクロペンチルエチルオキシ基、シクロペンチルプロピルオキシ基が挙げられる。シクロアルキル（アルキル）オキシ基としては、通常、Ｃ３－８のシクロアルキル基で置換されるＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられ、好ましくはＣ３－６のシクロアルキル基で置換されるＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられる。置換されたシクロアルキル（アルキル）オキシ基とは、シクロアルキル（アルキル）オキシ基のシクロアルキル部分が、後記置換基（β）の群より選択される１個または同一もしくは異なる２個以上の置換基によって置換されたシクロアルキル（アルキル）オキシ基を意味する。
　「シクロアルケニル基」とは、環上に１または２個以上の二重結合を有する単環の不飽和脂肪族炭素環状基、または該単環の不飽和脂肪族炭素環状基に飽和脂肪族炭素環、不飽和脂肪族炭素環、飽和脂肪族複素環、不飽和脂肪族複素環、芳香族環もしくは芳香族複素環が縮合する２環の不飽和脂肪族炭素環状基を意味し（ただし、二重結合の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基が挙げられる。シクロアルケニル基としては、通常、４～１０員のシクロアルケニル基が挙げられ、好ましくは４～６員のシクロアルケニル基が挙げられ、更に好ましくは５または６員のシクロアルケニル基が挙げられる。
　「ヘテロシクロアルキル基」とは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子より選択される１～３個のヘテロ原子を含む単環の飽和脂肪族複素環状基、または該単環の飽和脂肪族複素環状基に飽和脂肪族炭素環、不飽和脂肪族炭素環、飽和脂肪族複素環、不飽和脂肪族複素環、芳香族環もしくは芳香族複素環が縮合する２環の飽和脂肪族複素環状基を意味し（当該環上のヘテロ原子の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、ペルヒドロアゼピニル基、ペルヒドロアゾシニル基、ペルヒドロアゾニニル基、ペルヒドロアゼシニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロチエニル基、テトラヒドロピラニル基、モルホリニル基、モルホリノ基、チオモルホリニル基、１，４－ジオキサニル基などが挙げられる。ヘテロシクロアルキル基としては、通常、３～１０員のヘテロシクロアルキル基が挙げられ、好ましくは４～８員のヘテロシクロアルキル基（例えば、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、ペルヒドロアゼピニル基、ペルヒドロアゾシニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロチエニル基、テトラヒドロピラニル基、モルホリニル基、モルホリノ基、チオモルホリニル基、１，４－ジオキサニル基）が挙げられ、更に好ましくは４～６員のヘテロシクロアルキル基（例えば、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロチエニル基、テトラヒドロピラニル基、モルホリニル基、モルホリノ基、チオモルホリニル基、１，４－ジオキサニル基）が挙げられる。
　「ヘテロシクロアルキルオキシ基」とは、前記「ヘテロシクロアルキル基」で置換されたオキシ基を意味し、具体的には、３－ピロリジニルオキシ基、３－または４－ピペリジルオキシ基が挙げられる。ヘテロシクロアルキルオキシ基としては、通常、３～１０員のヘテロシクロアルキル基で置換されるオキシ基が挙げられ、好ましくは４～８員のヘテロシクロアルキル基で置換されるオキシ基が挙げられる。
　「ヘテロシクロアルキル（アルキル）オキシ基」とは、前記「ヘテロシクロアルキル基」で置換されたアルキルオキシ基を意味し、具体的には、３－ピロリジニルメチルオキシ基、３－または４－ピペリジルメチルオキシ基、ピペリジノメチルオキシ基、Ｎ－ピペラジニルエチルオキシ基、１－、２－または３－ピロリジニルエチルオキシ基、１－、２－または３－ピロリジニルプロピルオキシ基が挙げられる。ヘテロシクロアルキル（アルキル）オキシ基としては、通常、３～１０員のヘテロシクロアルキル基で置換されるＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられ、好ましくは４～８員のヘテロシクロアルキル基で置換されるＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられる。置換されたヘテロシクロアルキル（アルキル）オキシ基とは、ヘテロシクロアルキル（アルキル）オキシ基のヘテロシクロアルキル部分が、後記置換基（β）の群より選択される１個または同一もしくは異なる２個以上の置換基によって置換されたヘテロシクロアルキル（アルキル）オキシ基を意味する。
　「ヘテロシクロアルケニル基」とは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子より選択される１～３個のヘテロ原子を含み、１～３個の二重結合を含む単環の不飽和脂肪族複素環状基、または該単環の不飽和脂肪族複素環状基に飽和脂肪族炭素環、不飽和脂肪族炭素環、飽和脂肪族複素環、不飽和脂肪族複素環、芳香族環もしくは芳香族複素環が縮合する２環の不飽和脂肪族複素環状基を意味し（当該環上のヘテロ原子および二重結合の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、ピロリニル基、テトラヒドロピリジル基、イミダゾリニル基、テトラヒドロイソキノリル基などが挙げられ、好ましくは３－ピロリニル基、３－テトラヒドロピリジル基、２－イミダゾリニル基が挙げられる。ヘテロシクロアルケニル基としては、通常、４～１０員のヘテロシクロアルケニル基が挙げられ、好ましくは５～８員のヘテロシクロアルケニル基が挙げられ、更に好ましくは５～６員のヘテロシクロアルケニル基が挙げられる。
　「アリール基」とは単環の芳香族環状基、または該単環の芳香族環状基に飽和脂肪族炭素環、不飽和脂肪族炭素環、飽和脂肪族複素環、不飽和脂肪族複素環もしくは芳香族環が縮合する２環の芳香族環状基を意味し、具体的には、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基などが挙げられる。アリール基としては、通常、Ｃ６－１０のアリール基が挙げられ、好ましくはＣ６またはＣ１０のアリール基が挙げられる。
　「ヘテロアリール基」とは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子より選択される１～４個のヘテロ原子を含む単環の芳香族複素環状基、または該単環の芳香族複素環状基に飽和脂肪族炭素環、不飽和脂肪族炭素環、飽和脂肪族複素環、不飽和脂肪族複素環、芳香族環もしくは芳香族複素環が縮合する２環の芳香族複素環状基を意味し（当該環上のヘテロ原子の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、フラザニル基、オキサジアゾリル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、インドリル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、イミダゾ［２，１－ｂ］［１，３］チアゾリル基、ベンゾフラニル基、インドリジニル基、インダゾリル基などが挙げられる。ヘテロアリール基としては、通常、５～１０員のヘテロアリール基が挙げられ、好ましくは５もしくは６員の単環のヘテロアリール基または９もしくは１０員の２環のヘテロアリール基が挙げられる。
　「アルキルカルボニル基」とは、前記「アルキル基」で置換されたカルボニル基を意味し、具体的には、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基などが挙げられる。アルキルカルボニル基としては、通常、炭素数１～６のアルキル基で置換されたカルボニル基が挙げられ、好ましくは、炭素数１～４のアルキル基で置換されたカルボニル基が挙げられる。本明細書において、例えば、Ｃ１－６アルキルカルボニル基およびＣ１－４アルキルカルボニル基とは、それぞれ炭素数１～６のアルキル基で置換されたカルボニル基、炭素数１～４のアルキル基で置換されたカルボニル基を意味する。
　「アルキルオキシカルボニル基」とは、前記「アルキルオキシ基」で置換されたカルボニル基を意味し、具体的には、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基などが挙げられる。アルキルオキシカルボニル基としては、通常、炭素数１～６のアルキル基で置換されたオキシカルボニル基が挙げられ、好ましくは炭素数１～４のアルキル基で置換されたオキシカルボニル基が挙げられる。本明細書において、例えば、Ｃ１－６アルキルオキシカルボニル基およびＣ１－４アルキルオキシカルボニル基とは、それぞれ炭素数１～６のアルキル基で置換されたオキシカルボニル基、炭素数１～４のアルキル基で置換されたオキシカルボニル基を意味する。
　「アリールカルボニル基」とは、上記「アリール基」で置換されたカルボニル基を意味し、具体的には、ベンゾイル基、４－メチルベンゾイル基、１－ナフトイル基、２－ナフトイル基が挙げられる。アリールカルボニル基としては、通常、Ｃ６－１０のアリールカルボニル基が挙げられ、好ましくは、Ｃ６またはＣ１０のアリールカルボニル基が挙げられる。本明細書において、例えば、Ｃ６－１０のアリールカルボニル基とは、炭素数６～１０のアリール基で置換されたカルボニル基を意味する。
　「アリールオキシ基」とは、前記「アリール基」で置換されたオキシ基を意味し、具体的には、フェニルオキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基が挙げられる。アリールオキシ基としては、通常、Ｃ６－１０のアリールオキシ基が挙げられ、好ましくは、Ｃ６またはＣ１０のアリールオキシ基が挙げられる。
　「アリール（アルキル）オキシ基」とは、前記「アリール基」で置換されたアルキルオキシ基を意味し、具体的には、ベンジルオキシ基が挙げられる。アリール（アルキル）オキシ基としては、通常、Ｃ６－１０の単環または２環のアリール基で置換されるＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられ、好ましくはＣ６の単環のアリール基またはＣ１０の２環のアリール基で置換されるＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられる。置換されたアリール（アルキル）オキシ基とは、アリール（アルキル）オキシ基のアリール部分が、後記置換基（β）の群より選択される１個または同一もしくは異なる２個以上の置換基によって置換されたアリール（アルキル）オキシ基を意味する。
　「ヘテロアリールオキシ基」とは、前記「ヘテロアリール基」で置換されたオキシ基を意味し、具体的には、チアゾリルオキシ基、イミダゾリルオキシ基、ピラゾリルオキシ基、ピリジルオキシ基、ピリミジニルオキシ基、インドリルオキシ基が挙げられる。ヘテロアリールオキシ基としては、通常、５員～１０員の単環または２環のヘテロアリールオキシ基が挙げられ、好ましくは、５もしくは６員の単環のヘテロアリールオキシ基または９もしくは１０員の２環のヘテロアリールオキシ基が挙げられる。
　「ヘテロアリール（アルキル）オキシ基」とは、前記「ヘテロアリール基」で置換されたアルキルオキシ基を意味し、具体的には、２－，３－または４－ピリジルメチルオキシ基が挙げられる。ヘテロアリール（アルキル）オキシ基としては、通常５～１０員の単環または２環のヘテロアリール基で置換されたＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられ、好ましくは５もしくは６員の単環のヘテロアリール基または９もしくは１０員の２環のヘテロアリール基で置換されたＣ１－６アルキルオキシ基が挙げられる。置換されたヘテロアリール（アルキル）オキシ基とは、ヘテロアリール（アルキル）オキシ基のヘテロアリール部分が、後記置換基（β）の群より選択される１個または同一もしくは異なる２個以上の置換基によって置換されたヘテロアリール（アルキル）オキシ基を意味する。
　「アルキルチオ基」とは、前記「アルキル基」で置換されたチオ基を意味し、具体的には、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、1－メチルエチルチオ基、ブチルチオ基、１－メチルプロピルチオ基、２－メチルプロピルチオ基、１，１－ジメチルエチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基などが挙げられる。アルキルチオ基としては、通常、炭素数１～６のアルキルチオ基が挙げられ、好ましくは炭素数１～４のアルキルチオ基が挙げられる。
　「アルキルスルホニル基」とは、前記「アルキル基」で置換されたスルホニル基を意味し、具体的には、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、１－メチルエチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、１－メチルプロピルスルホニル基、２－メチルプロピルスルホニル基、１，１－ジメチルエチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基などが挙げられる。アルキルスルホニル基としては、通常、炭素数１～６のアルキルスルホニル基が挙げられ、好ましくは炭素数１～４のアルキルスルホニル基が挙げられる。
　「アリールスルホニル基」とは、前記「アリール基」で置換されたスルホニル基を意味し、具体的には、フェニルスルホニル基、４－メチルフェニルスルホニル基、１－ナフチルスルホニル基、２－ナフチルスルホニル基が挙げられる。アリールスルホニル基としては、通常、Ｃ６－１０のアリールスルホニル基が挙げられ、好ましくはＣ６またはＣ１０のアリールスルホニル基が挙げられる。
　「アルキル」、「アルケニル」もしくは「アルキニル」の基または部分が置換されている場合の置換基としては、特に断らない限り、以下の置換基（α）の群より選択される１個または同一もしくは異なる２個以上の置換基が挙げられる：
置換基（α）
　ハロゲン原子、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ４－１０シクロアルケニル基、３～１０員のヘテロシクロアルキル基、４～１０員のヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－１０アリール基、５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、Ｃ３－８シクロアルキルオキシ基、３～１０員のヘテロシクロアルキルオキシ基、Ｃ６－１０アリールオキシ基、５～１０員のヘテロアリールオキシ基、Ｃ３－８シクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、３～１０員のヘテロシクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、Ｃ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、アミノ基（当該アミノ基は、１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１個または同一もしくは異なる２個の置換基によって置換されていてもよく、また当該アミノ基上の２個の置換基が一緒になって結合する窒素原子とともに形成される５～１０員の飽和もしくは不飽和の脂肪族環状アミノ基を形成してもよい。）、Ｃ１－６アルキルオキシカルボニル基、アミノカルボニル基（当該アミノカルボニル基のアミノ部分は、１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基の群から選択される１個または同一もしくは異なる２個の置換基によって置換されていてもよく、また当該アミノ部分の２個の置換基が一緒になって結合する窒素原子とともに形成される５～１０員の飽和もしくは不飽和の脂肪族環状アミノ基を形成していてもよい。）。
　好ましくは、以下の置換基（α’）の群より選択される１個または同一もしくは異なる２個以上の置換基が挙げられる：
置換基（α’）
　ハロゲン原子、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ４－１０シクロアルケニル基、３～１０員のヘテロシクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基、５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、アミノ基（当該アミノ基は、１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１個または同一もしくは異なる２個の置換基によって置換されていてもよく、また当該アミノ基上の２個の置換基が一緒になって結合する窒素原子とともに形成される５～１０員の飽和もしくは不飽和の脂肪族環状アミノ基を形成してもよい。）。
　「シクロアルキル」、「シクロアルケニル」、「ヘテロシクロアルキル」、「ヘテロシクロアルケニル」の基または部分、「飽和脂肪族炭素環」、「不飽和脂肪族炭素環」、「飽和脂肪族複素環」および「不飽和脂肪族複素環」が置換されている場合の置換基としては、特に断らない限り、以下の置換基（β）の群より選択される１個または同一もしくは異なる２個以上の置換基が挙げられる：
置換基（β）
　１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ４－１０シクロアルケニル基、Ｃ６－１０アリール基、５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、Ｃ３－８シクロアルキルオキシ基、Ｃ６－１０アリールオキシ基、５～１０員のヘテロアリールオキシ基、Ｃ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、アミノ基（当該アミノ基は、１または２個以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基および５～１０員のヘテロアリール基の群から選択される１個または同一もしくは異なる２個の置換基によって置換されていてもよく、また当該アミノ基上の２個の置換基が一緒になって結合する窒素原子とともに形成される５～１０員の飽和もしくは不飽和の脂肪族環状アミノ基を形成してもよい。）、カルボキシル基、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、Ｃ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ１－６アルキルオキシカルボニル基、Ｃ１－６アルキルチオ基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、Ｃ６－１０アリールカルボニル基、Ｃ６－１０アリールスルホニル基、シクロアルキル（アルキル）オキシ基。
　「アリール基」、「ヘテロアリール基」、「アリールオキシ基」、「ヘテロアリールオキシ基」、「アリールアルキルオキシ基」および「ヘテロアリールアルキルオキシ基」における「アリール」または「ヘテロアリール」の基または部分、「芳香族環」および「芳香族複素環」が置換されている場合の置換基としては、特に断らない限り、上記置換基（β）の群より選択される１～５個の同一または異なる置換基が挙げられる。
　「置換されていてもよいアミノ基」とは、無置換のアミノ基、下記置換基（γ）の群から選択される１個または同一もしくは異なる２個の置換基によって置換されたモノまたはジ置換のアミノ基、またはアミノ基上の２個の置換基が一緒になって結合する窒素原子とともに形成される５～１０員の飽和もしくは不飽和の脂肪族環状アミノ基を意味し、具体的にはメチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、エチルメチルアミノ基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基が挙げられる。
置換基（γ）
　ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基、５～１０員のヘテロアリール基；
　ただし、「置換されていてもよいアミノ基」が、「アルキル基」、「アルケニル基」、「アルキニル基」、「シクロアルキル基」、「シクロアルケニル基」、「ヘテロシクロアルキル基」または「ヘテロシクロアルケニル基」に置換する場合、当該アミノ基が結合する炭素原子に、他のヘテロ原子は結合しない。
　「置換されていてもよいアミノカルボニル基」とは、上記「置換されていてもよいアミノ基」で置換されるカルボニル基を意味し、具体的には、メチルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、ジエチルアミノカルボニル基、ジプロピルアミノカルボニル基、エチルメチルアミノカルボニル基、ベンジルメチルアミノカルボニル基、ピロリジニルカルボニル基、ピペリジルカルボニル基、ピペラジニルカルボニル基が挙げられる。
　「飽和脂肪族炭素環」とは、単環または２環の飽和脂肪族炭素環を意味し、具体的には、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロへプタン、シクロオクタン、ビシクロ［３．２．０］へプタンなどが挙げられる。飽和脂肪族炭素環としては、通常、３～８員の飽和脂肪族炭素環が挙げられ、好ましくは３～６員の飽和脂肪族炭素環が挙げられる。
　「不飽和脂肪族炭素環」とは、環上に１または２個以上の二重結合を有する単環または２環の不飽和脂肪族炭素環を意味し（ただし、二重結合の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテンが挙げられる。不飽和脂肪族炭素環としては、通常、４～１０員の不飽和脂肪族炭素環が挙げられ、好ましくは４～６員の不飽和脂肪族炭素環が挙げられ、更に好ましくは５または６員の不飽和脂肪族炭素環が挙げられる。
　「飽和脂肪族複素環」とは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子より選択される１～３個のヘテロ原子を含む単環または２環の飽和脂肪族複素環を意味し（当該環上のヘテロ原子の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ペルヒドロアゼピン、ペルヒドロアゾシン、ペルヒドロアゾニン、ペルヒドロアゼシン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、１，４－ジオキサンなどが挙げられる。飽和脂肪族複素環としては、通常、３～１０員の飽和脂肪族複素環が挙げられ、好ましくは４～８員の飽和脂肪族複素環（例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ペルヒドロアゼピン、ペルヒドロアゾシン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、１，４－ジオキサン）が挙げられ、更に好ましくは４～６員の飽和脂肪族複素環（例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、１，４－ジオキサン）が挙げられる。
　「不飽和脂肪族複素環」とは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子より選択される１～３個のヘテロ原子を含み、１～３個の二重結合を含む単環または２環の不飽和脂肪族複素環を意味し（当該環上のヘテロ原子および二重結合の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、ピロリン、テトラヒドロピリジン、イミダゾリン、テトラヒドロイソキノリンなどが挙げられ、好ましくは３－ピロリン、３－テトラヒドロピリジン、２－イミダゾリンが挙げられる。不飽和脂肪族複素環としては、通常、４～１０員の不飽和脂肪族複素環が挙げられ、好ましくは５～８員の不飽和脂肪族複素環が挙げられ、更に好ましくは５～６員の不飽和脂肪族複素環が挙げられる。
　「芳香族環」とは単環または２環の芳香族炭素環を意味し、具体的には、ベンゼン、ナフタレンなどが挙げられる。芳香族環としては、通常、Ｃ６－１０の芳香族環が挙げられ、好ましくはＣ６またはＣ１０の芳香族環が挙げられる。
　「芳香族複素環」とは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子より選択される１～４個のヘテロ原子を含む単環または２環の芳香族複素環を意味し（当該環上のヘテロ原子の位置は化学的に安定であれば特に限定されない。）、具体的には、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、フラザン、オキサジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、インドール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、イミダゾ［２，１－ｂ］［１，３］チアゾール、ベンゾフラン、インドリジン、インダゾールなどが挙げられる。芳香族複素環としては、通常、５～１０員の芳香族複素環が挙げられ、好ましくは５もしくは６員の単環の芳香族複素環または９もしくは１０員の２環の芳香族複素環が挙げられる。
　一般式（１）で表される本発明の化合物において、好適な置換基は以下のとおりである。
　Ｗは、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基であり、
　好ましくは、水素原子またはハロゲン原子であり、
　より好ましくは、水素原子である。
　Ｗの具体例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基が挙げられる。
　Ａは、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基〔当該Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ３－８シクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された３～１０員のヘテロシクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基である（ただし、当該置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基は、それぞれの環上の炭素原子で、上記式（１）で表される化合物のピリミジン環と結合する。）。
　Ａは、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基または置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基である。
　Ａは、より好ましくは、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基である。
　Ａの具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルエテニル基、２－、３－または４－メトキシフェニル基、２－、３－または４－トリフルオロメチルフェニル基、ピリジル基、フリル基、チエニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、シクロヘキシル基、２－、３－または４－クロロフェニルエチル基、２－、３－または４－フルオロフェニルエチル基、２－、３－または４－クロロフェニルエテニル基、２－、３－または４－フルオロフェニルエテニル基、３，４－ジクロロフェニルエチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、２－、３－または４－フルオロピリジル基、２－、３－または４－メトキシベンジル基、２－、３－または４－トリフルオロメチルフェニルエチル基、３，５－ジフルオロフェニルエチル基、２，２－ジフルオロエトキシフェニルエチル基が挙げられる。
　ＸおよびＹは、どちらか一方が、式［Ｑ］：－ＣＯＮＲ１Ｒ２で表される基であり、下記式（１－１ａ）または（１－１ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｗ、Ｒ１およびＲ２は前記〔１〕に記載の定義と同義である。）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩が、本発明に含まれる。
　ＸおよびＹのうち、［Ｑ］：－ＣＯＮＲ１Ｒ２ではないもう一方のＸ（Ｘaと称することもある。）またはＹ（Ｙaと称することもある。）は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基である。
　好ましくは、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基である。
　より好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である。
　具体例としては、水素原子、アセチル基、メチル基、エチル基、プロピル基、シクロプロピル基が挙げられる。
　上記式［Ｑ］において、
Ｒ１は、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基および置換されていてもよいアミノカルボニル基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい（ただし、当該Ｃ１－６アルキル基において、上記式［Ｑ］に含まれるアミド基の窒素原子に隣接する炭素原子には、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換されていてもよいアミノ基は置換されない。）。〕、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基（ただし、当該置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基は、それぞれの環の炭素原子上で上記式［Ｑ］に含まれるアミド基の窒素原子と結合する。）である。
　Ｒ１は、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基である。
　Ｒ１は、より好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基および置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である。
　Ｒ１の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、ベンジル基、フェニルエチル基、ピリジル基、フリル基、チエニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシエチル基、メトキシエチル基が挙げられる。
　Ｒ２は、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい（ただし、上記式［Ｑ］に含まれるアミド基に隣接する炭素原子には、ヒドロキシ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基は置換されない。）。〕または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基であり、
　好ましくは、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基であり、
　より好ましくは、Ｃ１－４アルキル基である。
　Ｒ２の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、シクロプロピル基、メトキシエチル基が挙げられる。
　またＲ１およびＲ２は、Ｒ１およびＲ２が一緒になって結合する窒素原子とともに、形成される下記式（２）で表される環状基を形成してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　上記式（２）中、Ｇは、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＮＲ５－、－Ｃ（＝ＣＨＲ６）－、酸素原子または単結合を表し、好ましくは、－ＣＨ２－、－ＮＲ５－または単結合であり、より好ましくは、－ＣＨ２－または－ＮＲ５－である（ただし、Ｇが－ＣＨ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－であるとき、Ｒ３およびＲ４は、Ｇの－ＣＨ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－の任意の炭素原子に、水素原子の代わりに結合することができる。）。
　Ｇが－ＮＲ５－または酸素原子であるとき、ｎおよびｍは同一または異なって２または３であり、Ｇが－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ（＝ＣＨＲ６）－であるとき、ｎおよびｍは同一または異なって１～３の整数であり、好ましくは１または２であり、Ｇが単結合のとき、ｎおよびｍは１である。
　Ｒ３およびＲ４は、上記式（２）で表される環状基上の炭素原子に結合し、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基、置換されていてもよいアミノカルボニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基、置換されていてもよいアミノカルボニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基（当該置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基は、当該置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基の環上の炭素原子、または当該置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基が窒素原子を有する場合には当該置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基の環上の窒素原子で置換することができる。）および置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基（当該Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基（当該置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基は、それぞれの環上の炭素原子、または当該置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基が窒素原子を有する場合には、当該置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基の環上の窒素原子で置換することができる。）を表すか、
　Ｒ３およびＲ４は、一緒になってオキソ基を形成するか（この場合、Ｇは－ＣＨ２－であることが好ましい。）、
　Ｒ３およびＲ４は、上記式（２）で表される環状基上の同一の炭素原子に結合し、一緒になって、結合する炭素原子とともに、置換されていてもよいＣ３－８飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよいＣ４－１０不飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよい３～１０員の飽和脂肪族複素環もしくは置換されていてもよい４～１０員の不飽和脂肪族複素環からなるスピロ環を形成するか、Ｒ３およびＲ４がそれぞれ上記式（２）で表される環状基上の隣り合う炭素原子に結合し、一緒になって結合する炭素原子とともに、置換されていてもよいＣ３－８飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよいＣ４－１０不飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよい３～１０員の飽和脂肪族複素環、置換されていてもよい４～１０員の不飽和脂肪族複素環、置換されていてもよいＣ６－１０芳香族環もしくは置換されていてもよい５～１０員の芳香族複素環からなる縮合環を形成するか、またはＲ３およびＲ４がそれぞれ上記式（２）で表される環状基上の隣り合わない異なる炭素原子に結合し、Ｒ３およびＲ４が一緒になってメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基を表し、架橋環を形成してもよい。
　Ｒ３およびＲ４は、好ましくは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕である。
　Ｒ３およびＲ４は、より好ましくは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である。
　Ｒ３およびＲ４の具体例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、ベンジル基、メチル基、エチル基、プロピル基、ピリジル基、フリル基、チエニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、フェニル基、メトキシメチル基、フェニルエチル基、フルオロフェニルエチル基、クロロフェニルエチル基、メトキシフェニルエチル基、２－、３－または４－フルオロフェノキシメチル基、２－、３－または４－フルオロフェノキシ基、２－、３－または４－メトキシフェノキシ基、２－、３－または４－フルオロフェニル基が挙げられる。
　Ｒ５は、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基であり、
　好ましくは、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、１または２個以上の置換されていてもよいＣ６－１０アリール基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ６－１０アリール基であり、
　より好ましくは、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基である。
　Ｒ５の具体例としては、ベンジル基、メチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、フルオロフェニル基、フェニルエチル基が挙げられる。
　Ｒ６は置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基であり、
好ましくは、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基である。
　Ｒ６の具体例としては、フェニル基、２－、３－または４－フルオロフェニル基が挙げられる。
　上記式（２）で表される環状基の具体例としては、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、ジフルオロアゼチジニル基、２－または３－メチルピロリジニル基、３－フェニルピロリジニル基、４－メチルピペリジル基、４－フェニルピペリジル基、４－フェニルアゼチジニル基、４－フェノキシアゼチジニル基、３－フェノキシピロリジニル基が挙げられる。
　この場合、下記式（１－２ａ）または（１－２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｗ、ｎ、ｍ、Ｇ、Ｒ３およびＲ４は前記〔１〕に記載の定義と同義である。）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩が本発明に含まれる。
　上記式［Ｑ］の具体例としては、ジメチルアミノカルボニル基、ジエチルアミノカルボニル基、ジプロピルアミノカルボニル基、エチルメチルアミノカルボニル基、ベンジルメチルアミノカルボニル基、メチル（２－フェニル）エチルアミノカルボニル基、アゼチジノカルボニル基、ピロリジノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基が挙げられる。
　一般式（１）で表される本発明の化合物のうちで、好適な化合物としては、以下のような化合物またはその薬学的に許容される塩が挙げられる。
　Ａが、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基または置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基であり、
　ＸおよびＹが、どちらか一方が式［Ｑ］：－ＣＯＮＲ１Ｒ２で表される基であり、他方が、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基であり、
　Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基であるか、Ｒ１およびＲ２が一緒になって結合する窒素原子とともに、上記式（２）で表される環状基を形成し、Ｗ、Ｒ２、Ｇ、Ｒ３、Ｒ４、ｎ、ｍ、Ｒ５およびＲ６が、前記〔１〕に記載の定義と同義である化合物；
　好ましくは、Ａが、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基であり、
　ＸおよびＹが、どちらか一方が式［Ｑ］：－ＣＯＮＲ１Ｒ２で表される基であり、他方が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）であり、
　Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基および置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）であるか、Ｒ１およびＲ２が一緒になって結合する窒素原子とともに、上記式（２）で表される環状基を形成し、Ｗ、Ｒ２、Ｇ、Ｒ３、Ｒ４、ｎ、ｍ、Ｒ５およびＲ６が、前記〔１〕に記載の定義と同義である化合物；
　より好ましくは、Ａが、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基であり、
　ＸおよびＹが、どちらか一方が式［Ｑ］：－ＣＯＮＲ１Ｒ２で表される基であり、他方が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）であり、
　Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基および置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）であるか、Ｒ１およびＲ２が一緒になって結合する窒素原子とともに、上記式（２）で表される環状基を形成し、Ｗが水素原子であり、Ｒ２、Ｇ、Ｒ３、Ｒ４、ｎ、ｍ、Ｒ５およびＲ６が、前記〔１〕に記載の定義と同義である化合物。
　上記式（２）で表される環状基のうち好適な環状基としては、以下のような環状基が挙げられる。
　Ｒ３およびＲ４が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕であり、
　Ｇが－ＣＨ２－であり、ｎおよびｍが、同一または異なって１または２であるか、またはＧが－ＮＲ５－であり、Ｒ５がＣ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ６－１０アリール基であり、ｎおよびｍが、同一または異なって２または３である上記式（２）で表される環状基。
　好ましくは、Ｒ３およびＲ４が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）であり、Ｇが－ＣＨ２－であり、ｎおよびｍが、同一または異なって１または２であるか、またはＧが－ＮＲ５－であり、Ｒ５がＣ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ６－１０アリール基であり、ｎおよびｍが、同一または異なって２または３である上記式（２）で表される環状基である。
　本発明化合物の具体例としては、後記実施例に示す化合物またはその薬学的に許容される塩が挙げられるが、中でも以下の化合物群（Ａ）～（Ｃ）および（Ａ’）～（Ｃ’）に示す化合物が好適な具体例として挙げられる。より好ましい化合物としては、化合物群（Ｂ’）または化合物群（Ｃ’）に示す化合物が挙げられ、更に好ましい化合物としては、化合物群（Ｃ’）に示す化合物が挙げられる。
化合物群（Ａ）
２－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例８）；
９－メチル－２－［（Ｅ）－２－（４－メチルフェニル）エテニル］－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９）；
９－メチル－２－（２－フェニルエチル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１）； 
２－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２）； 
２－（４－クロロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２０）；
９－メチル－２－フェニル－７－［（４－フェニルピペリジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３３）；
エチル　Ｎ－メチル－Ｎ－［（９－メチル－８－オキソ－２－フェニル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－イル）カルボニル］グリシネート（実施例３７）；
Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例３９）；
９－メチル－２－フェニル－７－（｛４－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペラジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５０）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－［（４－フェニルピペリジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６１）；
７－［（４－ベンジルピペリジン－１－イル）カルボニル］－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６）；
Ｎ－（３－メトキシベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７３）；
Ｎ－（３－クロロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７９）；
Ｎ－（４－メトキシベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８０）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８２）；
７－｛［４－（３－フルオロベンジル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例８５）；
Ｎ－ベンジル－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８８）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－（｛４－［４－（トリフルオロメチル）ベンジル］ピペラジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例８９）；
７－［（４－シクロヘキシルピペラジン－１－イル）カルボニル］－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９７）；
７－［（４－シクロペンチルピペラジン－１－イル）カルボニル］－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９８）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－プロピル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０７）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－Ｎ－（２－メチルプロピル）－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０８）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（ピリジン－２－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１４）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（ピリジン－４－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１５）；
７－｛［４－（２－メトキシエチル）ピペリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１９）；
７－｛［４－（３－メトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２１）；
７－｛［４－（２－メトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２２）；
７－｛［４－（２－フルオロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２５）；
７－｛［４－（２－クロロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２７）；
９－メチル－７－｛［４－（２－メチルフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３０）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，２，９－トリメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（１５７）；
２－（２，２－ジメチルプロピル）－Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１６０）；
２－ブチル－Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１６１）；
２－シクロヘキシル－Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１６２）；
２－（３－フルオロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１６７）；
９－メチル－２－（３－メチルフェニル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１７０）；
７－メチル－２－フェニル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２２４）；
２－（４－フルオロフェニル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２２７）；
７－メチル－２－（３－メチルフェニル）－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２２８）；
７－メチル－２－（４－メチルフェニル）－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２２９）；
２－（３－メトキシフェニル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３０）；
２－（４－メトキシフェニル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３１）；
２－（４－エトキシフェニル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３３）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３５）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３７）；
２－（３－アセチルフェニル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３８）；
２－（ビフェニル－４－イル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３９）；
７－メチル－２－［（Ｅ）－２－フェニルエテニル］－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２４１）；
２－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２４５）；
２－［（Ｅ）－２－（３－メトキシフェニル）エテニル］－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２４７）；
２－（６－メトキシピリジン－３－イル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５０）；
２－（２－フルオロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５４）；
９－メチル－２－（２－メチルベンジル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５７）；
９－メチル－２－（３－メチルベンジル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５８）；
２－（２，４－ジフルオロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２６６）；
２－（２，６－ジフルオロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２６８）；
２－（３，５－ジフルオロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２７０）；
２－ベンジル－Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２７８）；
Ｎ－エチル－２－（４－フルオロベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２７９）；
Ｎ－エチル－２－（４－メトキシベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８０）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－２－（４－メチルベンジル）－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８１）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－２－（３－メチルベンジル）－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８２）；
２－（３－フルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２８６）；
２－（３－メトキシベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２８８）；
７－メチル－２－（２－フェニルエチル）－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９０）；
７－メチル－２－（３－メチルベンジル）－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９４）；
２－（４－フルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９５）；
２－（２，４－ジフルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９６）；
２－（２，５－ジフルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９７）；
２－（２，６－ジフルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９８）；
２－（３，５－ジフルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９９）；
２－（２－フルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３００）；
９－ブチル－２－フェニル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３０６）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１４）；
２－シクロヘキシル－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１６）；
２－（３－アミノフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１７）。
化合物群（Ｂ）
９－メチル－２－［（Ｅ）－２－フェニルエテニル］－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２）；
２－［（Ｅ）－２－（４－メトキシフェニル）エテニル］－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４）；
２－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５）；
９－メチル－２－フェニル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１６）；
２－（３－クロロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１９）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３）；
９－メチル－２－フェニル－７－（ピペリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２４）；
Ｎ－ベンジル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例３４）；
Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－Ｎ－（３－フェニルプロピル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例３５）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ，９－トリメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例４８）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－（ピペリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９）；
９－メチル－２－フェニル－７－｛［４－（ピリミジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５１）；
９－メチル－２－フェニル－７－｛［４－（ピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５２）；
９－メチル－７－｛［４－（６－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５３）；
７－｛［４－（６－メトキシピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５４）；
９－メチル－２－フェニル－７－｛［４－（１，３－チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５５）；
９－メチル－７－｛［４－（５－メチルピリジン－２－イル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５６）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５７）；
Ｎ－（２－メトキシエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例５９）；
７－｛［（３Ｒ）－３－フルオロピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６２）；
７－｛［（３Ｓ）－３－フルオロピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６３）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－｛［４－（２－フェニルエチル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６７）；
Ｎ－（３－フルオロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７２）；
７－｛［４－（４－フルオロベンジル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例８４）；
７－｛［４－（４－クロロベンジル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例８６）；
７－｛［４－（３－クロロベンジル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例８７）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－｛［４－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９９）；
７－｛［４－（２－シクロヘキシルエチル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１００）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－｛［４－（フェノキシメチル）ピペリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１０１）；
７－｛［４－（４－クロロベンジリデン）ピペリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１０２）；
Ｎ－（２－クロロエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０３）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１７）；
９－メチル－２－フェニル－７－［（４－フェニルピペラジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２０）；
７－｛［４－（４－フルオロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２３）；
７－｛［４－（３－フルオロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２４）；
７－｛［４－（４－クロロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２６）；
９－メチル－７－｛［４－（４－メチルフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２８）；
９－メチル－７－｛［４－（３－メチルフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２９）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３１）；
４－｛４－［（９－メチル－８－オキソ－２－フェニル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－イル）カルボニル］ピペラジン－１－イル｝ベンゾニトリル（実施例１３２）；
７－｛［４－（４－アセチルフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３３）；
９－メチル－２－フェニル－７－（｛４－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピペラジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３４）；
７－｛［４－（４－フルオロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３６）；
７－｛［４－（３－フルオロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３７）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－｛［４－（４－メチルフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３８）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－｛［４－（３－メチルフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３９）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－［（４－フェニルピペラジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４０）；
Ｎ，Ｎ，９－トリメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４３）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－シクロプロピル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５３）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－シクロヘキシル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５６）；
２－（２－フルオロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１６６）；
２－（４－フルオロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１６８）；
９－メチル－２－（４－メチルフェニル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１７１）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１７３）；
２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１８２）；
９－メチル－２－［４－（メチルスルファニル）フェニル］－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１８３）；
２－（２，３－ジフルオロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１８７）；
２－（２，５－ジフルオロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１８９）；
２－（２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１９６）；
２－（２－フルオロ－５－メトキシフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２００）；
２－（３－フルオロ－５－メチルフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２０１）；
９－メチル－２－（３－ニトロフェニル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２０３）；
９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２０５）；
２－（６－メトキシピリジン－３－イル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２０６）；
２－（６－フルオロピリジン－３－イル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２０７）；
９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２１３）；
２－（２－クロロピリジン－４－イル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２１４）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２１９）；
２－（３－フルオロフェニル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２２６）；
２－（３－エトキシフェニル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３２）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３４）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３６）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛（Ｅ）－２－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２４４）；
２－［（Ｅ）－２－（３－フルオロフェニル）エテニル］－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２４６）；
２－ベンジル－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５３）；
２－（３－フルオロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５５）；
２－（４－フルオロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５６）；
２－（３－メトキシベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２６１）；
２－（４－メトキシベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２６２）；
２－（ビフェニル－４－イルメチル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２６５）；
２－（２，５－ジフルオロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２６７）；
２－ブチル－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２７４）；
Ｎ－エチル－２－（３－フルオロベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８４）；
２－（４－メトキシベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２８７）；
７－メチル－２－（４－メチルベンジル）－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２８９）；
２－（３，４－ジフルオロベンジル）－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２９３）；
２－フェニル－９－プロピル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３０４）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１５）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３２２）；
２－［４－（ジフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３０）；
２－［３－（ジフルオロメトキシ）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３１）；
２－［３－（ジフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３２）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３４）；
２－［３－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３５）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル）］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３６）；
２－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３７）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－（４－メトキシフェニル）－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３５６）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－（３－メトキシベンジル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３７５）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－９－メチル－２－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３７９）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［（３－メトキシフェノキシ）メチル］－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４０４）；
７－｛［３－（２，４－ジフルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５４）；
７－｛［３－（４－フルオロ－３－メチルフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５５）；
２－（メトキシメチル）－７－｛［３－（３－メトキシフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５９）；
２－（エトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６０）；
２－（エトキシメチル）－７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６２）；
２－（エトキシメチル）－７－｛［３－（４－エトキシフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６３）；
２－（エトキシメチル）－７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６５）；
７－｛［３－（２－フルオロフェノキシ）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４７９）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｒ）－３－フェノキシピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８８）；
７－（｛３－［（４－フルオロフェノキシ）メチル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９２）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－２－［２－（４－メチルフェニル）エチル］－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例４９４）；
２－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５０６）；
２－｛２－［３－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３０）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５４０）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛２－［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５５２）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛２－［４－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５５３）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（ジフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５７６）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８０）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８３）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５９３）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－メチル－２－｛２－［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６１２）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－メチル－２－｛２－［４－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６１３）；
７－メチル－９－［３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－２－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６３７）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－エチル－２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６４９）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５０）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５１）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６５４）；
９－エチル－２－（メトキシメチル）－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５５）；
９－エチル－７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５６）；
９－エチル－７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５７）；
２－（メトキシメチル）－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５８）；
７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５９）；
７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６１）。
化合物群（Ｃ）
Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－Ｎ－（４－フェニルブチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例３６）；
Ｎ－エチル－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６０）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェニルエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６４）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェノキシエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６５）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６８）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６９）；
Ｎ－（４－フルオロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７１）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７４）；
Ｎ－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７５）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７６）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７７）；
Ｎ－（４－クロロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７８）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメチル）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８１）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメトキシ）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８３）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９０）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９１）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９２）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９３）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９４）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９５）；
７－（｛４－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９６）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（３－フェニル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０４）；
Ｎ－［２－（３，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０５）；
Ｎ－［２－（シクロヘキサ－１－エン－１－イル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０６）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０９）；
Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１０）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１２）；
Ｎ－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エチル｝－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１３）；
Ｎ－［２－（シクロプロピルメトキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１６）；
２－（３－メトキシフェニル）－７－（｛４－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１８）；
７－｛［４－（４－メトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３５）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４１）；
７－｛［４－（４－クロロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４２）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４４）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４５）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４６）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４７）；
Ｎ，Ｎ，９－トリメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４８）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４９）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５０）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５１）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１５２）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－プロピル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５４）；
２－ブチル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５５）；
２－ベンジル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５８）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１６４）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例１６５）；
２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２１５）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２０）；
Ｎ－エチル－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２１）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２２）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２３）；
Ｎ－エチル－２－（３－メトキシベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２７７）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１２）；
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１３）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３２６）；
２－［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３８）；
２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３９）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（４－フルオロフェノキシ）プロピル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４０１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３８）；
７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３９）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４０）；
７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛［３－（３－トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４３）；
７－｛［３－（２－クロロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５３）；
７－（｛３－［４－（ベンジルオキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５６）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５８）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（４－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８２）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８３）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（４－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８４）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（３－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８５）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（２－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８６）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８７）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（４－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８９）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９１）；
２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例４９７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３３）；
２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３８）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８７）；
２－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４１）；
７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４４）；
７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４５）；
２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４６）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４８）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６０）；
２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７－（｛３－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６２）。
化合物群（Ａ’）
９－メチル－２－フェニル－７－（｛４－［５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］ピペラジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５０）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－プロピル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０７）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－Ｎ－（２－メチルプロピル）－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０８）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（ピリジン－２－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１４）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（ピリジン－４－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１５）；
７－｛［４－（２－メトキシエチル）ピペリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１９）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，２，９－トリメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５７）；
２－（２，２－ジメチルプロピル）－Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１６０）；
２－ブチル－Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１６１）；
２－（３－フルオロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１６７）；
９－メチル－２－（３－メチルフェニル）－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１７０）；
２－ベンジル－Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２７８）；
Ｎ－エチル－２－（４－フルオロベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２７９）；
Ｎ－エチル－２－（４－メトキシベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８０）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－２－（４－メチルベンジル）－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８１）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－２－（３－メチルベンジル）－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８２）；
９－ブチル－２－フェニル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３０６）；
２－（３－アミノフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１７）。
化合物群（Ｂ’）
２－（３－クロロベンジル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１９）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ，９－トリメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例４８）；
Ｎ－（２－メトキシエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例５９）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－｛［４－（２－フェニルエチル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６７）；
Ｎ－（３－フルオロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７２）；
７－｛［４－（３－クロロベンジル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例８７）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－｛［４－（フェノキシメチル）ピペリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１０１）； 
Ｎ－（２－クロロエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０３）；
７－｛［４－（４－クロロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１２６）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３１）；
７－｛［４－（４－フルオロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１３６）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－シクロヘキシル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５６）；
２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１７３）； 
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２１９）； 
７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（トリフルオロメトキシ）フェニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２３６）；
２－ベンジル－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例２５３）；
Ｎ－エチル－２－（３－フルオロベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２８４）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３１５）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３２２）；
２－［４－（ジフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３０）；
２－［３－（ジフルオロメトキシ）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３１）；
２－［３－（ジフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３２）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３４）；
２－［３－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３５）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル）］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３６）；
２－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３７）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－（４－メトキシフェニル）－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３５６）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－（３－メトキシベンジル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３７５）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－９－メチル－２－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例３７９）；
７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［（３－メトキシフェノキシ）メチル］－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４０４）；
７－｛［３－（２，４－ジフルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５４）；
７－｛［３－（４－フルオロ－３－メチルフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５５）；
２－（メトキシメチル）－７－｛［３－（３－メトキシフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５９）；
２－（エトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６０）；
２－（エトキシメチル）－７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６２）；
２－（エトキシメチル）－７－｛［３－（４－エトキシフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６３）；
２－（エトキシメチル）－７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４６５）；
７－｛［３－（２－フルオロフェノキシ）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４７９）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｒ）－３－フェノキシピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８８）；
７－（｛３－［（４－フルオロフェノキシ）メチル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９２）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－２－［２－（４－メチルフェニル）エチル］－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例４９４）；
２－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５０６）；
２－｛２－［３－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３０）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５４０）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛２－［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５５２）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛２－［４－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５５３）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（ジフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５７６）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８０）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８３）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５９３）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－メチル－２－｛２－［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６１２）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－メチル－２－｛２－［４－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６１３）；
７－メチル－９－［３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－２－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６３７）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－エチル－２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６４９）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５０）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５１）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６５４）；
９－エチル－２－（メトキシメチル）－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５５）；
９－エチル－７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５６）；
９－エチル－７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５７）；
２－（メトキシメチル）－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５８）；
７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６５９）；
７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６１）。
化合物群（Ｃ’）
Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－Ｎ－（４－フェニルブチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例３６）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェニルエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６４）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェノキシエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６５）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６８）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例６９）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７４）；
Ｎ－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７５）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７６）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７７）；
Ｎ－（４－クロロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例７８）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメトキシ）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例８３）；
Ｎ－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９０）；
Ｎ－［２－（４－フルオロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９１）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９２）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例９３）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９４）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例９５）；
２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（３－フェニル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０４）；
Ｎ－［２－（３，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０５）；
Ｎ－［２－（シクロヘキサ－１－エン－１－イル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０６）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１０９）；
Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１０）；
７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１２）；
Ｎ－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エチル｝－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１３）；
Ｎ－［２－（シクロプロピルメトキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１１６）；
２－（３－メトキシフェニル）－７－（｛４－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１１８）；
７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４４）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４５）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１４６）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１４７）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５０）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５１）；
７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例１５２）；
２－ブチル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５５）；
２－ベンジル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例１５８）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例１６５）；
Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２０）；
Ｎ－エチル－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２１）；
Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２２）；
Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド（実施例２２３）；
Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３２６）；
２－［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３８）；
２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例３３９）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（４－フルオロフェノキシ）プロピル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４０１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３８）；
７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４３９）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４０）；
７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４１）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛［３－（３－トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４４３）；
７－｛［３－（２－クロロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５３）；
７－（｛３－［４－（ベンジルオキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５６）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４５８）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（４－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８２）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８３）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（４－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８４）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（３－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８５）；
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（２－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８６）；
７－｛［（３Ｒ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８７）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（４－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４８９）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９０）；
７－｛［（３Ｓ）－３－（２－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例４９１）；
２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例４９７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３３）；
２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例５３８）；
９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例５８７）；
２－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４１）；
７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４４）；
７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４５）；
２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４６）；
２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４７）；
２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド（実施例６４８）；
７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６０）；
２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７－（｛３－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン（実施例６６２）。
　また、一般式（１）、（１－２ａ）または（１－２ｂ）で表される化合物は、1つ以上の同位元素（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ等）で標識されていてもよい。また、これら一般式（１）、（１－２ａ）または（１－２ｂ）で表される化合物のいずれか１つまたは２つ以上の１Ｈを２Ｈ（Ｄ）に変換した重水素変換体もこれら各一般式で表される化合物に包含される。
　一般式（１）で表される化合物は、構造中に塩を形成しうる基を有する場合、必要に応じて薬学的に許容される無機酸または有機酸との酸付加塩あるいはアルカリ付加塩とすることができる。薬学的に許容される塩としては、例えば酸付加塩の場合には、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩およびギ酸塩、酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の有機カルボン酸との塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ-トルエンスルホン酸塩、ヒドロキシベンゼンスルホン酸塩、ジヒドロキシベンゼンスルホン酸塩等のスルホン酸との塩が挙げられ、アルカリ付加塩の場合には、アンモニウム塩、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等が挙げられる。
　また、本発明には、一般式（１）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩の水和物、エタノール溶媒和物等の溶媒和物も含まれる。さらに、本発明には、一般式（１）で表される化合物のあらゆる互変異性体、光学異性体等の立体異性体およびあらゆる態様の結晶形のものも包含されている。これらは、当業者に良く知られているシリカゲルカラムクロマトグラフィー、ＨＰＬＣ、イオン交換クロマトグラフィー、再結晶などの方法を用いて、適宜単離することが出来る。
　前記光学異性体を純粋に得るためには、当業者に公知の光学分割法を用いればよい。具体的には、本発明の化合物またはその中間体が塩基性官能基を有する場合には、不活性溶媒中、光学活性な酸（例えば、マンデル酸、Ｎ－ベンジルオキシアラニン、乳酸などのモノカルボン酸類、酒石酸、ｏ－ジイソプロピリデン酒石酸、リンゴ酸などのジカルボン酸類、カンファースルフォン酸、ブロモカンファースルフォン酸などのスルフォン酸類）と塩を形成させ、再結晶等により分離することができる。また、本発明の化合物またはその中間体が酸性置換基を有する場合は、光学活性なアミン（例えばα－フェネチルアミン、キニン、キニジン、シンコニジン、シンコニン、ストリキニーネ等の有機アミン類）と塩を形成させ、再結晶等により分離することもできる。塩を形成させる温度としては、室温から溶媒の沸点の範囲が挙げられる。
　本発明の新規８－オキソジヒドロプリンを有する化合物またはその薬学的に許容される塩は、ＦＡＡＨ阻害活性を有し、うつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬として使用できる。ここでいううつ病としては、例えば　大うつ病、双極性うつ病などが挙げられる。不安症としては、例えば　全般性不安障害、社会不安障害、パニック障害、心的外傷後ストレス障害などが挙げられる。疼痛としては、例えば　神経因性疼痛、炎症性疼痛、癌性疼痛などが挙げられる。
　また、本発明化合物またはその薬学的に許容される塩は、ＦＡＡＨまたは内因性カンナビノイド系が関与するその他の疾患、例えば、アルツハイマー病、認知障害、統合失調症、パーキンソン病、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ），睡眠障害、緑内障、多発性硬化症、繊維筋痛症、炎症、結腸癌、直腸癌、前立腺癌、癌関連拒食症、悪心、嘔吐の治療薬または予防薬としても使用できる。
　本発明のうつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬は、薬学的に許容される通常の担体、結合剤、安定化剤、賦形剤、希釈剤、ｐＨ緩衝剤、崩壊剤、可溶化剤、溶解補助剤、等張剤などの各種調剤用配合成分を添加することができる。またこれら治療薬または予防薬は、経口的または非経口的に投与することができる。すなわち経口的には、通常用いられる投与形態、例えば錠剤、丸剤、散剤、粉末、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等の剤型で経口的に投与することができる。非経口的には、例えば、静脈内注射(点滴剤)、筋注射剤、皮下注射剤、塗布剤、点眼剤、軟膏剤、坐剤、クリーム剤、ローション剤、パップ剤、ゲル剤、テープ剤、液剤、吸入剤、エアゾール剤等の形態の製剤とすることができる。
　錠剤のような固体製剤は有効成分を、乳糖、ショ糖、トウモロコシ澱粉などの通常の薬理的に許容し得る担体または賦形剤、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの結合剤、カルボキシメチルセルロースナトリウムや澱粉グリコール酸ナトリウムなどの崩壊剤、ステアリン酸やステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤、あるいは保存剤等と混合して調製される。
　非経口投与には、有効成分は水、生理食塩水、油、ブドウ糖水溶液などの生理的に許容し得る担体に溶解または懸濁し、補助剤として乳化剤、安定化剤、浸透圧調整用塩、または緩衝剤を必要に応じて含有してもよい。
　本発明化合物の製剤は常法に従って製造できるが、例えば錠剤の場合、実施例１の化合物２０ｍｇ、乳糖１００ｍｇ、結晶セルロース２５ｍｇおよびステアリン酸マグネシウム１ｍｇを混合し、得られた混合物を打錠することにより製造できる。
　投与量および投与回数は、投与法と患者の年齢、体重、病状等によって異なるが、病床部位に局所的に投与する方法が好ましい。また、一日あたり一回または二回以上投与することが好ましい。二回以上投与するときは連日あるいは適当な間隔をおいて繰り返し投与することが望ましい。
　投与量は、成人患者一人一回当たり有効成分の量として１０μｇ～２ｇ、好ましくは１００μｇ～１ｇ、さらに好ましくは１ｍｇ～２００ｍｇであり、一日一回または数回にわけて投与することができる。非経口投与では、成人患者一人あたり０．１～１００ｍｇ／日、さらに好ましくは０．３～５０ｍｇ／日の投与量が挙げられ、一日一回または数回に分けて投与することができる。投与回数を減らすために徐放性製剤を用いることもできる。
　また、本発明のうつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬は、動物薬としての利用も可能である。
本発明化合物の製造方法
　本発明の化合物およびその薬学的に許容される塩は、新規化合物であり、例えば、以下に示す方法によって製造することができる。また公知の方法に準じた方法により製造することもできる。
　下記の製造法で用いられる化合物は、反応に支障を来たさない範囲において、式（１）で表される化合物と同様な塩を形成していてもよい。
　また、下記各反応において、出発物質の構造中に反応に関与する可能性のある官能基、例えば、アミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシ基、カルボニル基を含む場合には、これらの基に一般的に用いられるような保護基を導入することによって保護しておいてもよく、また、その場合には適宜保護基を除去することにより目的化合物を得ることができる。
　アミノ基の保護基としては、例えば、アルキルカルボニル基（例えば、アセチル基、プロピオニル基）、ホルミル基、フェニルカルボニル基、アルキルオキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基）、フェニルオキシカルボニル基、アリールアルキルオキシカルボニル基（例えば、ベンジルオキシカルボニル基）、トリチル基、フタロイル基、トシル基、ベンジル基が用いられる。
　カルボキシル基の保護基としては、例えば、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基）、フェニル基、ベンジル基、トリチル基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基）が用いられる。
　ヒドロキシ基の保護基としては、例えば、メチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、アリル基、置換メチル基（例えば、メトキシメチル基、メトキシエトキシメチル基）、エトキシエチル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、トリチル基、アリールアルキル基（例えば、ベンジル基）、アルキルカルボニル基（例えば、アセチル基、プロピオニル基）、ホルミル基、ベンゾイル基、アリールアルキルオキシカルボニル基（例えば、ベンジルオキシカルボニル基）、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基）が用いられる。
　カルボニル基の保護は、カルボニル基をアサイクリックケタール（ジメチルケタールやジエチルケタール等）やサイクリックケタール（１，３－ジオキソランや１，３－ジオキサン等）に変換させることによって行う。
製法Ａ
　式（１）において、Ｘが式［Ｑ］で表される基である下記式（３）の化合物は、下記式（Ａ）の化合物と下記式（Ｂ）の化合物とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｒ１およびＲ２は前記〔１〕に記載の定義と同義である。）
　式（Ａ）の化合物と式（Ｂ）の化合物との反応は通常、塩基の存在下、無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行われる。使用する溶媒は、原料化合物の種類等に従って選択されるべきであるが、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、塩化メチレン、酢酸エチル、アセトン、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オンが挙げられる。これらの溶媒はそれぞれ単独で、または２種以上の混合溶媒として用いられる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウム、トリエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約－３０℃～１５０℃で、好ましくは約－１０℃～約７０℃である。
　式（Ｂ）の化合物は市販されているものを使用するか、公知の方法、例えば、J. Am. Chem. Soc., 72, 1888 (1950)；Tetrahedron Lett., 30, 3229 (1989) に記載の方法に従って製造したものを使用することができる。
　式（Ａ）の化合物は公知のものを使用するか、公知の化合物の製法に準じて製造したものを使用することができる。以下にその代表的な製造方法を例示する。
式（Ａ）の化合物の製法１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、Ｚは塩素、臭素、ヨウ素のようなハロゲン原子、メタンスルホニルオキシのような低級アルキルスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシのようなトリハロゲノメタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホニルオキシのようなアリールスルホニルオキシ基等の脱離基を意味し、式（ａ）の化合物において２個のＺは同一または異なっていてもよく、Ａ、ＷおよびＹは前記〔１〕に記載の定義と同義である。）
工程１：置換反応
　式（ａ）の化合物と式（ｂ）の化合物との反応は無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行われる。
　使用する溶媒は、原料化合物の種類等に従って適宜選択されるべきであるが、例えばベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル、ジオキサンのようなエーテル類、塩化メチレン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素類、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコールのようなアルコール類、アセトン、メチルエチルケトンのようなケトン類、酢酸エチル、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オン、ジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶媒はそれぞれ単独で、または２種以上の混合溶媒として用いられる。
　本反応は必要に応じて塩基の存在下に行われ、塩基の具体例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのような水酸化アルカリ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのような炭酸アルカリ、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウムのような重炭酸アルカリ、またはトリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリンのような有機塩基が挙げられるが、式（ｂ）の化合物の過剰量で兼ねることも可能である。なお、式（ｂ）の化合物は、塩酸塩等の酸付加塩の形で使用し、反応系中で遊離塩基を生成させてもよい。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約－１０℃～約１００℃、好ましくは約０℃～約７０℃である。
　式（ａ）の化合物は市販されているものを使用するか、公知の方法、例えば、Chem. Ber., 39, 252 (1906)に記載の方法またはこれらに準じた方法により製造したものを使用することができる。
　式（ｂ）の化合物は市販されているものを使用するか、公知の方法、例えば、Ber., 50, 819 (1917) に記載の方法またはこれらに準じた方法により製造したものを使用することができる。
工程２：還元
　本還元は常法に従って行うことができ、例えば、適当な溶媒中でパラジウム炭素、ラネーニッケル、酸化白金等の触媒の存在下、水素と反応させることにより行われる。また、本反応は金属（例えば、スズ、亜鉛、鉄）もしくは金属塩（例えば、塩化第一スズ）と酸（例えば、塩酸、酢酸）との組み合わせ、または鉄もしくは塩化第一スズ単独で行うこともできる。これらの反応の溶媒としては、例えば、エタノール、メタノールのようなアルコール類、水、酢酸、ジオキサン、テトラヒドロフラン、Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミドが挙げられる。これらの溶媒はそれぞれ単独で、または２種以上の混合溶媒として用いられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約８０℃であり、常圧または加圧下に行われる。
工程３：環化
　本環化は式（ｄ）の化合物と尿素、カルボニルジイミダゾール、炭酸ジエチルまたはホスゲンもしくはその等価体（ジホスゲン、トリホスゲン、４－ニトロフェニルクロロホルメート等）とを反応させることにより行われる。
　本反応は無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オンが挙げられる。
　本反応は必要に応じて塩基の存在下に行われ、塩基の具体例としては、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約２０℃～約２５０℃であり、好ましくは約５０℃～約２２０℃である。
工程４：カップリング
　本カップリング反応は、例えば、Tetrahedron Lett., 20, 3437 (1979)；J. Org. Chem., 42, 1821 (1977)；Bull. Chem. Soc. Jpn., 49, 1958 (1976)；Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 25, 508 (1986)；J. Org. Chem., 37, 2320 (1972)；Tetrahedron Lett., 50, 4467 (1975)に記載の方法に従って行うことができる。
　具体的には、例えば、式（ｅ）の化合物と有機ホウ素化合物、有機亜鉛化合物、有機マグネシウム化合物、有機スズ化合物、アルケン化合物またはアルキン化合物とを適当な触媒（例えば、パラジウム触媒、ニッケル触媒）の存在下で反応させることにより行われる。本反応は必要に応じて塩基の存在下に行われ、塩基の具体例としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約２５０℃であり、好ましくは約２０℃～約２００℃である。
式（Ａ）の化合物の製法２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、Ｌは脱離基（例えば、塩素、臭素のようなハロゲン原子、メタンスルホニルオキシのような低級アルキルスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシのようなトリハロゲノメタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホニルオキシのようなアリールスルホニルオキシ基）を意味し、Ａ、ＷおよびＹは前記〔１〕に記載の定義と同義である。）
工程１：ハロゲン化又はスルホニル化
　ハロゲン化は、例えば、式（ｆ）の化合物とハロゲン化剤（例えば、オキシ塩化リン、三臭化リン）とを反応させることにより行われる。スルホニル化は、例えば、式（ｆ）の化合物とスルホニル化剤（例えば、メタンスルホニルクロリド、ｐ－トルエンスルホニルクロリド、トリフルオロメタンスルホニルクロリド）とを反応させることにより行われる。
　式（ｆ）の化合物は市販されているものを使用するか、公知の方法、例えば、Angew. Chem., 76, 860 (1964)；J. Med. Chem., 43, 4288 (2000) に記載の方法またはこれらに準じた方法により製造したものを使用することができる。
工程２：置換反応
　本反応は、式（ｇ）の化合物を用いて上記「式（Ａ）の化合物の製法１（工程１）」に記載した方法と同様の方法により行うことができる。
工程３：還元
　本反応は、式（ｈ）の化合物を用いて上記「式（Ａ）の化合物の製法１（工程２）」に記載した方法と同様の方法により行うことができる。
工程４：環化
　本反応は、式（ｉ）の化合物を用いて上記「式（Ａ）の化合物の製法１（工程３）」に記載した方法と同様の方法により行うことができる。
式（Ａ）の化合物の製法３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、ＲはＣ１－６アルキル基を意味し、Ａ、ＷおよびＹは前記〔１〕に記載の定義と同義であり、Ｌは前記「式（Ａ）の化合物の製法２」に記載の定義と同義である。）
工程１：ハロゲン化又はスルホニル化
　本反応は、式（ｊ）の化合物を用いて、上記「式（Ａ）の化合物の製法２（工程１）」に記載した方法と同様の方法により行うことができる。
　式（ｊ）の化合物は市販されているものを使用するか、公知の方法、例えば、J. Med. Chem., 35, 4751 (1992)；J. Org. Chem., 58, 4490 (1993) に記載の方法またはこれらに準じた方法により製造したものを使用することができる。
工程２：置換反応
　本反応は、式（ｋ）の化合物を用いて、上記「式（Ａ）の化合物の製法１（工程１）」または上記「式（Ａ）の化合物の製法２（工程２）」に記載した方法と同様の方法により行うことができる。
工程３：加水分解
　本加水分解は、式（ｌ）の化合物を用いて常法に従って行うことができ、例えば、適当な溶媒中で酸または塩基を用いて酸性または塩基性条件下に水と接触することにより行われる。溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールのようなアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、水が挙げられ、これらの溶媒はそれぞれ単独で、または２種以上の混合溶媒として用いられる。
　酸の具体例としては、塩酸、硫酸のような鉱酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸のような有機酸が挙げられる。塩基の具体例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのような水酸化アルカリ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのような炭酸アルカリが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約１００℃である。
工程４：環化
　本環化は式（ｍ）の化合物とアジド化合物とを反応させることにより行うことができる。アジド化合物としては、例えば、ジフェニルリン酸アジド、ナトリウムアジドが挙げられる。
　本反応は、塩基の存在下、無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行うことができる。溶媒としては、例えば、トルエン、ジメトキシエタン、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オン、ジメチルスルホキシドが挙げられる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約１０℃～約１５０℃であり、好ましくは約３０℃～約１２０℃である。
式（Ａ）の化合物の製法４
　上記製法１、製法２または製法３において式（Ａ）の化合物の置換基Ａが、アルケニル基等の不飽和結合を有する場合には、還元処理を行うことによって、置換基Ａがアルキル基等の不飽和結合を有さない基である式（Ａ）の化合物を製造することができる。
式（Ａ）の化合物の製法５
　上記製法１、製法２または製法３において式（Ａ）の化合物の置換基Ａが、アルケニル基を有する場合には、オゾン分解処理によりアルデヒド化合物を製造することができる。また、アルデヒドを還元することでアルコールを製造でき、さらにこのアルコールを用いて光延反応などによりエステル化合物を製造したり、アルキル化によりエーテル化合物を製造することもできる。
製法Ｂ
　式（１）においてＸが式［Ｑ］で表される基である下記式（３）の化合物は、下記式（Ａ）の化合物とホスゲンまたはその等価体（ジホスゲン、トリホスゲン、４－ニトロフェニルクロロホルメート等）及び下記式（Ｃ）の化合物とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、Ａ、Ｗ、Ｙ、Ｒ１およびＲ２は前記〔１〕に記載の定義と同義である。）
　本反応は、通常、塩基の存在下、無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行われる。なお、式（Ｃ）の化合物は、塩酸塩等の酸付加塩の形で使用し、反応系中で遊離塩基を生成させてもよい。使用する溶媒は、原料化合物の種類等に従って選択されるべきであるが、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、塩化メチレン、酢酸エチル、アセトン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オンが挙げられる。これらの溶媒はそれぞれ単独で、または２種以上の混合溶媒として用いられる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約－３０℃～１５０℃で、好ましくは約－１０℃～約７０℃である。
　式（Ｃ）の化合物は市販されているものを使用するか、公知の方法、例えば、Arch. Pharm., 318, 727 (1985)；Eur. J. Org. Chem., 12, 2582 (2004) に記載の方法に従って製造したものを使用することができる。
製法Ｃ
　式（１）で表される化合物は、下記式（Ｄ）の化合物と有機ホウ素化合物、有機亜鉛化合物、有機マグネシウム化合物、有機スズ化合物、アルケン化合物またはアルキン化合物とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、Ａ、Ｗ、ＸおよびＹは前記〔１〕に記載の定義と同義であり、Ｚは前記「式（Ａ）の化合物の製法１」に記載の定義と同義である。）
　本反応には前記「式（Ａ）の化合物の製法１（工程４）」に記載した方法と同様の方法を使用することが出来る。
　式（Ｄ）の化合物は、公知化合物を使用するか、公知の化合物の製法に準じて製造することができる。以下にその代表的な製造方法を例示する。
式（Ｄ）の化合物の製法１
　式（Ｄ）においてＸが式［Ｑ］で表される基である化合物は、前記式（ｅ）の化合物と前記式（Ｂ）の化合物とを反応させるか、または、前記式（ｅ）の化合物と前記式（Ｃ）の化合物及びホスゲンまたはその等価体（ジホスゲン、トリホスゲン、４－ニトロフェニルクロロホルメート等）とを反応させることにより製造することができる。
　本反応には上記製法Ａまたは製法Ｂに記載した方法と同様の方法を使用することが出来る。
式（Ｄ）の化合物の製法２
　式（Ｄ）においてＹが式［Ｑ］で表される基である化合物は、以下の方法により式（ｎ）の化合物から製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、ＲはＣ１－６アルキル基を意味し、Ｗ、ＸおよびＹは、前記〔１〕に記載の定義と同義であり、Ｚは前記「式（Ａ）の化合物の製法１」に記載の定義と同義であり、Ｚ２はＺと同義である。）
　式（ｎ）の化合物は、前記式（ａ）の化合物にアンモニアを反応後、ニトロ基を還元することにより製造することができる。
工程１：アシル化
　本反応は式（ｎ）の化合物とクロロギ酸アルキル（例えば、クロロギ酸メチル、クロロギ酸エチル）を用いて上記製法Ａに記載した方法と同様の方法により行うことができる。
工程２：アルキル化
　式（ｏ）の化合物と式（ｐ）の化合物との反応は塩基の存在下、無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行われる。
　使用する溶媒は、原料化合物の種類等に従って適宜選択されるべきであるが、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル、ジオキサン、Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オンが挙げられる。これらの溶媒はそれぞれ単独で、または２種以上の混合溶媒として用いられる。塩基の具体例としては、例えば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約－１０℃～約１００℃、好ましくは約０℃～約７０℃である。
工程３：環化
　本環化は、式（ｑ）の化合物を用いて塩基の存在下、無溶媒下または適当な溶媒中で常圧または加圧下に行うことができる。
　使用する溶媒は、原料化合物の種類等に従って適宜選択されるべきであるが、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、メタノール、エタノール、２－プロパノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド、１－メチルピロリジン－２－オンが挙げられる。これらの溶媒はそれぞれ単独で、または２種以上の混合溶媒として用いられる。塩基の具体例としては、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドが挙げられる。反応温度は用いる原料化合物の種類等により異なるが、通常約０℃～約１５０℃、好ましくは約２０℃～約１００℃である。
工程４：アシル化
　本反応は、式（ｒ）の化合物を用いて上記製法Ａまたは製法Ｂに記載した方法と同様の方法により行うことができる。
製法Ｄ
　式（１）において、Ｙが式［Ｑ］で表される基である下記式（４）の化合物は、下記式（Ｅ）の化合物と式（Ｂ）の化合物とを反応させるか、または、下記式（Ｅ）の化合物と式（Ｃ）の化合物及びホスゲンまたはその等価体（ジホスゲン、トリホスゲン、４－ニトロフェニルクロロホルメート等）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、Ａ、ＷおよびＸは前記〔１〕に記載の定義と同義である。）
　本反応には上記製法Ａまたは製法Ｂに記載した方法と同様の方法を使用することが出来る。
　式（Ｅ）の化合物は、式（ｒ）の化合物を用いて上記「式（Ａ）の化合物の製法１（工程４）」の方法と同様の方法により製造することができる。
　以下に参考例および実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本願発明の技術的範囲はこれら実施例等に限定されるものではない。化合物の同定は、プロトン核磁気共鳴吸収スペクトル（1H-NMR）、ＬＣ－ＭＳ等により行った。核磁気共鳴スペクトルには、テトラメチルシランを内部標準として用いた。
　以下において、本明細書の記載を簡略化するために次に示すような略号を使用することもある。
Ｍｅ：メチル、Ｅｔ：エチル、ｎ－Ｐｒ：ノルマルプロピル、ｉ－Ｐｒ：イソプロピル、ｃ－Ｐｒ：シクロプロピル、Ｂｕ：ブチル、ｎ－Ｂｕ：ノルマルブチル、ｉ－Ｂｕ：イソブチル、ｃ－Ｂｕ：シクロブチル、Ｐｈ：フェニル、Ａｃ：アセチル、Ｂｏｃ： ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、Ｂｎ：ベンジル、ＥＤＴＡ：エチレンジアミンテトラアセテート、ＢＳＡ：ウシ血清アルブミン（bovine serum albumin）、Ｊ：結合定数、ｓ：単一線、ｄ：二重線、ｄｄ：二個の二重線、ｄｄｄ：四個の二重線、ｔｄ：三個の二重線、ｔ：三重線、ｄｔ：二個の三重線、ｔｔ：三個の三重線、ｑ：四重線、ｔｑ：三個の四重線、ｑｕｉｎｔ：五重線、ｂｒ：ブロード、ｍ：多重線。
　特に断らない限り、原料化合物、反応試薬および溶媒は市販のものを使用した。
参考例１：２－クロロ－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（１）２，４－ジクロロ－５－ニトロピリミジン（２０ｇ）のジクロロメタン（２００ｍｌ）溶液に、０℃にて４０％メチルアミン／メタノール溶液（７．５ｍｌ）およびトリエチルアミン（１５ｍｌ）の混合液を滴下して１時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルに溶解させて不溶物を濾去した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－クロロ－Ｎ－メチル－５－ニトロピリミジン－４－アミン１４ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.23 (3H, d, J = 5.1 Hz), 8.40 (1H, s), 9.04 (1H, s).
（２）上記生成物（１２．０ｇ）、還元鉄（２０．７ｇ）、塩化アンモニウム（８．０ｇ）、エタノール（１００ｍｌ）および水（１００ｍｌ）の混合液を１時間加熱還流した。反応液を室温に戻してセライト濾過し、エタノールを減圧留去した。得られた残渣に飽和食塩水（１００ｍｌ）を加えてクロロホルム（１００ｍｌ×２回）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去して２－クロロ－Ｎ４－メチルピリミジン－４，５－ジアミン７．３ｇを得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.83 (3H, d, J = 4.6 Hz), 4.82 (2H, br s), 6.90-6.97 (1H, m), 7.35 (1H, s).
（３）上記生成物（２．１ｇ）、カルボニルジイミダゾール（３．０ｇ）およびテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）の混合液を１２時間加熱還流した。溶媒を減圧留去し、得られた粗結晶を酢酸エチルより再結晶して標記化合物１．４ｇを得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.25 (3H, s), 8.10 (1H, s), 11.59 (1H, s).
参考例２：２－クロロ－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（１）２,４－ジクロロ－５－ニトロピリミジン（５０ｇ）のジクロロメタン（４００ｍｌ）溶液に、０℃にて、２ｍｏｌ／Ｌアンモニア／エタノール溶液（３８７ｍｌ）を滴下し、同温にて２０分間攪拌した。析出した結晶を濾取し、酢酸エチル（１００ｍｌ）および水（１５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥して２－クロロ－５－ニトロピリミジン－４－アミン４２ｇを得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.59 (1H, br s), 9.02 (1H, s), 9.19 (1H, br s).
（２）上記生成物（４１ｇ）、還元鉄（５２ｇ）、塩化アンモニウム（２５ｇ）、テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）、エタノール（１００ｍｌ）および水（１００ｍｌ）の混合液を３時間加熱還流した。反応液を室温に戻してセライト濾過し、エタノールを減圧留去した。析出した結晶を濾取し、乾燥して２－クロロピリミジン－４，５－ジアミン２８ｇを得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 4.89 (2H, br s), 6.89 (2H, br s), 7.40 (1H, s).
（３）上記生成物（２２.０ｇ）のピリジン（１００ｍｌ）溶液に、０℃にて、クロロ炭酸エチル（２１．７ｍｌ）を滴下し、室温にて３時間攪拌した。反応液に水（３００ｍｌ）を加え、酢酸エチル（５００ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、溶媒を減圧留去して粗結晶を得た。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶してエチル（４－アミノ－２－クロロピリミジン－５－イル）カルバメート２１.０ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.32 (3H, t, J = 7.1 Hz), 4.24 (2H, q, J = 7.1 Hz), 5.50 (2H, br s), 6.18 (1H, br s), 8.06 (1H, s).
（４）上記生成物（１２．８ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（８０ｍｌ）溶液に、６０％水素化ナトリウム（２．６ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍｌ）懸濁液を０℃にて滴下した。続いて、反応液にヨウ化メチル（７．４ｍｌ）を加え、室温にて３時間攪拌した。反応液に水（２００ｍｌ）を加え、酢酸エチル（３００ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去し粗結晶を得た。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶してエチル（４－アミノ－２－クロロピリミジン－５－イル）メチルカルバメート７．２ｇを得た。さらに、濾液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製してエチル（４－アミノ－２－クロロピリミジン－５－イル）メチルカルバメート１．２７ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.18-1.30 (3H, m), 3.20 (3H, s), 4.17 (2H, q, J = 7.2 Hz), 5.49 (2H, br s), 8.01 (1H, s).
（５）上記生成物（８．４０ｇ）のエタノール（８０ｍｌ）溶液にナトリウムエトキシド（４．９６ｇ）を加えて１時間加熱還流した。エタノールを減圧留去し、残渣に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸（２００ｍｌ）を加えてｐＨ＜１とし、酢酸エチル（２００ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去し粗結晶を得た。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶して標記化合物６．６３ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.46 (3H, s), 8.06 (1H, s).
参考例３：９－メチル－２－[（Ｅ）－２－フェニルエテニル]－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　２－クロロ－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例１の化合物＞（２００ｍｇ）、トランス－２－フェニルビニルボロン酸（１９２ｍｇ）、炭酸カリウム（４４８ｍｇ）、１－メチルピロリジン－２－オン（３ｍｌ）の混合液に、窒素雰囲気下でビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（２８ｍｇ）を加え、マイクロウェーブ照射下１５０℃にて１時間攪拌した。反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸（５０ｍｌ）を加え、析出した粗結晶を濾取した。得られた粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９０／１０）で精製して標記化合物１７９ｍｇを得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.33 (3H, s), 7.19 (1H, d, J = 16.0 Hz), 7.27-7.45 (3H, m), 7.65-7.72 (2H, m), 7.77 (1H, d, J = 16.0 Hz), 8.22 (1H, s), 11.37 (1H, s).
参考例４～１０：
　参考例３と同様の方法により表１の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
参考例１１：９－メチル－２－（２－フェニルエチル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　９－メチル－２－[（Ｅ）－２－フェニルエテニル]－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例３の化合物＞（８０ｍｇ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）およびエタノール（３ｍｌ）の混合液に１０％パラジウム炭素（２ｍｇ）を加えて、水素雰囲気下、室温にて１時間攪拌した。反応液をセライト濾過して、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して標記化合物４７ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.10-3.29 (4H, m), 3.48 (3H, s), 7.12-7.33 (5H, m), 8.20 (1H, s), 8.61 (1H, br s).
参考例１２～１４：
　参考例１１と同様の方法により表２の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
参考例１６：２－クロロ－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　２－クロロ－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例１の化合物＞（３．０ｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）溶液に、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（５．５ｇ）および１－ピロリジンカルボニルクロリド（２．７ｍｌ）を加え、１時間攪拌した。反応液を冷水に注ぎ、析出した結晶を濾取して標記化合物３．０ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.90-2.09 (4H, m), 3.47 (3H, s), 3.63-3.71 (4H, m), 8.43 (1H, s).
参考例１７～１８：
　参考例１６と同様の方法により表３の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
参考例１９：２－（３－クロロベンジル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（１）（３－クロロフェニル）アセトニトリル（１０ｇ）のエタノール（５０ｍｌ）溶液に、室温にて、４ｍｏｌ／Ｌ塩化水素／ジオキサン溶液（５０ｍｌ）を滴下して１２時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、得られた結晶をジエチルエーテル（３００ｍｌ）で洗浄し、乾燥してエチル　２－（３－クロロフェニル）エタンイミドエート塩酸塩１１ｇを得た。
（２）上記生成物（１１ｇ）および２－プロパノール（２０ｍｌ）の混合液に２ｍｏｌ／Ｌアンモニア／２－プロパノール溶液（４０ｍｌ）を加えて１２時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、得られた結晶を酢酸エチル（１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥して２－（３－クロロフェニル）エタンイミダミド塩酸塩５．０ｇを得た。
LC-MS, m/z; 169 (M+H)+ESI
（３）上記生成物（４．７ｇ）、ナトリウムエトキシド（３．２ｇ）およびエタノール（１００ｍｌ）の混合液にエトキシメチレンマロン酸ジエチル（４．５ｇ）を加えて５時間加熱還流した。溶媒を減圧留去し、残渣を水で薄めて、続いて２ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて中和した後、クロロホルム（１００ｍｌ）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製してエチル　２－（３－クロロベンジル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリミジン－５－カルボキシレート５．０ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.38 (3H, t, J = 7.1 Hz), 4.06 (2H, s), 4.40 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.25-7.32 (4H, m), 7.41 (1H, s), 8.77 (1H, br s).
（４）上記生成物（５．０ｇ）、トリエチルアミン（５ｍｌ）およびジクロロメタン（５０ｍｌ）の混合液に、室温にて、ｐ－トルエンスルホニルクロリド（３．４ｇ）を加えて１時間攪拌した後、反応液に４０％メチルアミン／メタノール溶液（５ｍｌ）を加えてさらに２時間攪拌した。混合液を水（３０ｍｌ）で洗浄後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製してエチル　２－（３－クロロベンジル）－４－（メチルアミノ）ピリミジン－５－カルボキシレート３．４ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.36 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.06 (3H, d, J = 5.0 Hz), 4.05 (2H, s), 4.32 (2H, q, J = 7.1 Hz), 7.17-7.28 (3H, m), 7.40 (1H, s), 8.09 (1H, br s), 8.75 (1H, s).
（５）上記生成物（３．４ｇ）のエタノール（５０ｍｌ）溶液に２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて４０℃にて３０分間攪拌した。エタノールを減圧留去した後、残渣に水を加え、続いて２ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて中和した。析出した結晶を濾取し、乾燥して２－（３－クロロベンジル）－４－（メチルアミノ）ピリミジン－５－カルボキシレート３．０ｇを得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.95 (3H, d, J = 4.8 Hz), 4.02 (2H, s), 7.25-7.36 (3H, m), 7.40 (1H, s), 8.34 (1H, br s), 8.62 (1H, s), 13.27 (1H, br s).
（６）上記生成物（３．０ｇ）、ジフェニルリン酸アジド（３．５ｇ）、トリエチルアミン（２ｍｌ）および１－メチルピロリジン－２－オン（３０ｍｌ）を混合し、室温で３０分間攪拌した後、１２０℃に加熱して３時間攪拌した。反応液を水（１００ｍｌ）に注ぎ、酢酸エチル（１００ｍｌ）で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して標記化合物２．０ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.47 (3H, s), 4.21 (2H, s), 7.16-7.28 (3H, m), 7.36 (1H, s), 8.20 (1H, s), 8.97 (1H, br s).
参考例２０：２－シクロヘキシル－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（１）２－クロロ－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例１の化合物＞（３．０ｇ）、炭酸セシウム（６．４ｇ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）の混合液に、室温にて、２－（トリメチルシリル）エトキシメチルクロリド（３．４ｍｌ）を滴下し３０分間攪拌した。反応液に水（１００ｍｌ）を加え、酢酸エチル（１００ｍｌ×２回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－クロロ－９－メチル－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン３．１ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.01 (9H, s), 0.93 (2H, t, J = 8.3 Hz), 3.49 (3H, s), 3.60 (2H, d, J = 8.3 Hz), 5.31 (2H, s), 8.17 (1H, s).
（２）窒素雰囲気下、上記生成物（１．０ｇ）、ビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（４９ｍｇ）および０．５ｍｏｌ／Ｌ臭化シクロヘキシル亜鉛／テトラヒドロフラン溶液（１３．０ｍｌ）を混合し、マイクロウェーブ照射下１００℃にて１時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をアミノカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－シクロヘキシル－９－メチル－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン８９９ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.04 (9H, s), 0.87-0.99 (2H, m), 1.18-1.78 (6H, m), 1.80-2.06 (4H, m), 2.72-2.97 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.55-3.63 (2H, m), 5.28 (2H, s), 8.23 (1H, s). 
（３）上記生成物（８９９ｍｇ）および１ｍｏｌ／Ｌテトラブチルアンモニウムフルオリド／テトラヒドロフラン溶液（１５ｍｌ）を混合し、２４時間加熱還流した。反応液を室温に戻した後、水（５０ｍｌ）を加え酢酸エチル（５０ｍｌ×２回）で抽出した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製した。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶して標記化合物３０４ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.21-1.51 (4H, m), 1.56-1.80 (2H, m), 1.81-1.92 (2H, m), 1.95-2.07 (2H, m), 2.79-2.92 (1H, m), 3.50 (3H, s), 8.26 (1H, s), 9.94 (1H, br s).
参考例２１～３４：
　参考例１９または２０と同様の方法により表４の化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
参考例３５：２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　参考例２の化合物を用いて参考例２０と同様の方法により標記化合物を合成した。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.08-3.19 (2H, m), 3.20-3.32 (2H, m), 3.45 (3H, s), 6.79-7.07 (3H, m), 7.14-7.33 (1H, m), 8.15 (1H, s), 10.44 (1H, br s).
実施例１：９－メチル－２－[（Ｅ）－２－フェニルエテニル]－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　９－メチル－２－[（Ｅ）－２－フェニルエテニル]－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例３の化合物＞（１００ｍｇ）、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（１３３ｍｇ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）の混合液に、室温にて、１－ピロリジンカルボニルクロリド（１０６ｍｇ）を滴下して１時間攪拌した。反応液に水（５０ｍｌ）を加え、酢酸エチル（８０ｍｌ×２回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して標記化合物５６ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.90-2.10 (4H, m), 3.51 (3H, s), 3.65-3.74 (4H, m), 7.22 (1H, d, J = 16.0 Hz), 7.30-7.44 (3H, m), 7.59-7.66 (2H, m), 7.93 (1H, d, J = 16.0 Hz), 8.57 (1H, s).
実施例２：Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　Ｎ－エチルメチルアミン（７８ｍｇ）およびトリホスゲン（２０９ｍｇ）のジクロロメタン（１０ｍｌ）溶液に、室温にて、トリエチルアミン（３６５μｌ）を滴下し１０分間攪拌した。反応液に９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例２１の化合物＞（２００ｍｇ）および１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（２２０ｍｇ）のジクロロメタン（１０ｍｌ）溶液を加え、１時間攪拌した。反応液を水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して標記化合物１５６ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.31 (3H, t, J = 7.2 Hz), 3.14 (3H, s), 3.54 (3H, s), 3.57 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.45-7.53 (3H, m), 8.39-8.47 (2H, m), 8.57 (1H, s).
実施例３～１６５：
　実施例１または２と同様の方法により表５～３１に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
実施例１６６：２－（２－フルオロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　窒素雰囲気下、２－クロロ－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例１６の化合物＞（１００ｍｇ）、２－フルオロフェニルボロン酸（７４ｍｇ）、炭酸カリウム（１４５ｍｇ）、トルエン（３ｍｌ）およびエタノール（１ｍｌ）の混合液にビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（９ｍｇ）を加え、マイクロウェーブ照射下１３０℃にて１時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９０／１０）で精製して標記化合物５８ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.89-2.15 (4H, m), 3.52 (3H, s), 3.64-3.82 (4H, m), 7.14-7.31 (2H, m), 7.38-7.49 (1H, m), 7.97-8.06 (1H, m), 8.70 (1H, s).
実施例１６７～２５２：
　実施例１６６と同様の方法により表３２～４３に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
実施例２５３：２－ベンジル－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　窒素雰囲気下、２－クロロ－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例１６の化合物＞（２００ｍｇ）、ビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（１８ｍｇ）およびテトラヒドロフラン（１．０ｍｌ）の混合液に０．５ｍｏｌ／Ｌ臭化ベンジル亜鉛／テトラヒドロフラン溶液（２．１４ｍｌ）を滴下し、マイクロウェーブ照射下１３０℃にて１時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～９０／１０）で精製した。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶して標記化合物６８ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.89-2.07 (4H, m), 3.44 (3H, s), 3.61-3.70 (4H, m), 4.25 (2H, s), 7.17-7.40 (5H, m), 8.50 (1H, s).
実施例２５４～３００：
　実施例２５３と同様の方法により表４４～４９に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
実施例３０１：２－フェニル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例１９と同様の方法により合成＞（４．０ｇ）、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（２．２ｇ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）の混合液に、室温にて、１－ピロリジンカルボニルクロリド（２．６ｇ）を滴下して１０時間攪拌した。反応液に水（１００ｍｌ）を加えて析出した結晶を濾取し、乾燥して標記化合物４．８ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.95-2.10 (4H, m), 3.68-3.77 (4H, m), 7.45-7.53 (3H, m), 8.30-8.40 (2H, m), 8.71 (1H, s), 8.95 (1H, br s).
実施例３０２：９－（２－ヒドロキシエチル）－２－フェニル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（１）室温にて、２－フェニル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜実施例３０１の化合物＞（２００ｍｇ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）溶液に６０％水素化ナトリウム（３０ｍｇ）を加えて１０分間攪拌後、ベンジル　２－ブロモエチルエーテル（２００ｍｇ）を加えて１０時間攪拌した。反応液に水（２０ｍｌ）を加えて攪拌後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して９－［２－（ベンジルオキシ）エチル］－２－フェニル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン２００ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.86-2.09 (4H, br m), 3.59-3.74 (4H, br m), 3.93 (2H, t, J = 5.6 Hz), 4.27 (2H, t, J = 5.6 Hz), 4.56 (2H, s), 7.19-7.23 (5H, m), 7.44-7.50 (3H, m), 8.36-8.42 (2H, m), 8.65 (1H, br s).
（２）上記生成物（２００ｍｇ）のメタノール（５ｍｌ）溶液に１０％パラジウム炭素（２０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて２時間攪拌した。反応液から触媒を濾去した後、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して標記化合物２０ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.94-2.12 (4H, m), 3.56 (1H, t, J = 6.1 Hz), 3.71 (4H, t, J = 6.7 Hz), 4.04-4.10 (2H, m), 4.25 (2H, t, J = 4.9 Hz), 7.46-7.53 (3H, m), 8.33-8.40 (2H, m), 8.69 (1H, s).
実施例３０３～３１０：
　実施例１または実施例３０２の（１）と同様の方法により表５０に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
実施例３１１：２－（３－ヒドロキシフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　２－（３－ベンジルオキシフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜実施例２０２の化合物＞（３０ｍｇ）のメタノール（１０ｍｌ）溶液に１０％パラジウム炭素（３ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて４時間攪拌した。反応液から触媒を濾去した後、溶媒を減圧留去し、乾燥して標記化合物２４ｍｇを得た。
1H-NMR (CD3OD) δ: 1.91-2.08 (4H, br m), 3.51 (3H, s), 3.60-3.74 (4H, br m), 6.85-6.92 (1H, m), 7.28 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.81-7.89 (2H, m), 8.50 (1H, s).
実施例３１２：７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛（Ｅ）－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜実施例２４３の化合物＞（５０ｍｇ）のメタノール（１０ｍｌ）溶液に、１０％パラジウム炭素（５ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて２時間攪拌した。反応液から触媒を濾去した後、溶媒を減圧留去し、乾燥して標記化合物３８ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.88-2.12 (4H, m), 3.14-3.33 (4H, m), 3.44 (3H, s), 3.50 (2H, t, J = 6.3 Hz), 3.74 (2H, t, J = 6.8 Hz), 7.30-7.39 (2H, m), 7.47-7.55 (2H, m), 8.16 (1H, s).
実施例３１３～３１５：
　実施例３１２と同様の方法により表５１に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
実施例３１６：２－シクロヘキシル－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　２－（シクロヘキセン－１－イル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜実施例２１８の化合物＞を原料に用いて実施例３１２と同様に反応および処理を行い、標記化合物を製造した。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.20-1.51 (4H, m), 1.52-2.11 (10H, m), 2.79-2.91 (1H, m), 3.45 (3H, s), 3.63-3.72 (4H, m), 8.49 (1H, s).
実施例３１７：２－（３－アミノフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　２－（３－ニトロフェニル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜実施例２０３の化合物＞（４１ｍｇ）のメタノール（１０ｍｌ）溶液に、１０％パラジウム炭素（１０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて２時間攪拌した。反応液から触媒を濾去した後、溶媒を減圧留去し、乾燥して標記化合物３５ｍｇを得た。
1H-NMR (CD3OD) δ: 1.80-2.00 (4H, m), 3.43 (3H, s), 3.50-3.67 (4H, m), 7.38-7.44 (1H, m), 7.58 (1H, t, J = 7.9 Hz), 8.38-8.41 (1H, m), 8.44-8.49 (1H, m), 8.48 (1H, s).
実施例３１８～３７０：
　実施例１６６と同様の方法により表５２～５６に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
実施例３７１～３７９：
　参考例１６および実施例２５３と同様の方法により表５７に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
実施例３８０：２－（３－メトキシプロピル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン塩酸塩の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（１）窒素雰囲気下、２－クロロ－９－メチル－７－｛[２－（トリメチルシリル）エトキシ]メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例２０（１）の化合物＞（２ｇ）、３－メトキシプロパ－１－イン（８９０ｍｇ）、炭酸カリウム（２．６ｇ）、ビス（アセトニトリル）ジクロロパラジウム（８２ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（３００ｍｇ）およびアセトニトリル（２０ｍｌ）の混合溶液を、マイクロウェーブ照射下１２０℃にて３０分間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－（３－メトキシプロパ－１－イン－１－イル）－９－メチル－７－｛[２－（トリメチルシリル）エトキシ]メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンを混合物として得た。
（２）上記生成物（全量）のメタノール（３０ｍｌ）溶液に１０％パラジウム炭素（２００ｍｇ）を加えて、水素雰囲気下、２時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮して２－（３－メトキシプロピル）－９－メチル－７－｛[２－（トリメチルシリル）エトキシ]メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンを粗生成物として得た。このものはそのまま次反応に用いた。
（３）上記粗生成物の全量に１ｍｏｌ／Ｌテトラブチルアンモニウムフルオリド／テトラヒドロフラン溶液（３０ｍｌ）を混合し、１２時間加熱還流した。溶液を減圧濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～８０／２０）で精製した。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶して２－（３－メトキシプロピル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン４８０ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.04 -2.18 (2H, m), 2.96-3.03 (2H, m), 3.35 (3H, s), 3.44-3.51 (5H, m), 8.24 (1H, s), 9.72 (1H, s). 
（４）トリホスゲン（２２０ｍｇ）のジクロロメタン（７ｍｌ）溶液に３－[４－（トリフルオロメチル）フェニル]アゼチジントリフルオロ酢酸塩（２９８ｍｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．７ｍｌ）のジクロロメタン（３ｍｌ）溶液を滴下し、室温にて１０分間攪拌した。反応液を上記（３）の生成物（５０ｍｇ）および１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（８１ｍｇ）のジクロロメタン（２ｍｌ）溶液に滴下し、室温にて３時間攪拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製した。得られた生成物および５－１０％塩化水素／メタノール溶液を混合し、室温にて１０分間攪拌した後、溶媒を減圧留去した。得られた粗結晶をジエチルエーテルより再結晶して標記化合物４３ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.13-2.27 (2H, m), 3.27 (3H, s), 3.33-3.44 (2H, m), 3.46-3.65 (6H, m), 4.00-5.01 (4H, m), 7.44-7.61 (2H, m), 7.61-7.71 (2H, m), 8.82 (1H, br s). 
実施例３８１～３８７：
　実施例３８０と同様の方法により表５８に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
実施例３８８：２－（２－メトキシエチル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン塩酸塩の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（１）窒素雰囲気下、２－クロロ－９－メチル－７－｛[２－（トリメチルシリル）エトキシ]メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例２０（１）の化合物＞（３ｇ）、トリメチルシリルアセチレン（１．８ｇ）、ビス（アセトニトリル）ジクロロパラジウム（１２４ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（４５０ｍｇ）、トリエチルアミン（１０ｍｌ）およびアセトニトリル（１０ｍｌ）の混合溶液を、マイクロウェーブ照射下１２０℃にて３０分間攪拌した。反応溶液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して９－メチル－７－｛[２－（トリメチルシリル）エトキシ]メチル｝－２－［（トリメチルシリル）エチニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン３ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.02 (9H, s), 0.30 (9H, s), 0.87-0.96 (2H, m), 3.50 (3H, s), 3.55-3.64 (2H, m), 5.32 (2H, s), 8.29 (1H, d, J = 2.0 Hz). 
（２）上記生成物（３ｇ）のメタノール（３０ｍｌ）溶液に水酸化セシウム１水和物（２ｇ）を加え１時間加熱還流した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍｌ）を加え、酢酸エチル（１５ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して溶媒を減圧留去した。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶して２－［（Ｚ）－２－メトキシエテニル］－９－メチル－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン１．７ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.00 (9H, s), 0.89-0.98 (2H, m), 3.50 (3H, s), 3.56-3.64 (2H, m), 3.95 (3H, s), 5.33 (2H, s), 5.54 (1H, d, J = 7.3 Hz), 6.44 (1H, d, J = 7.3 Hz) , 8.38 (1H, s). 
（３）上記生成物(全量)のメタノール（３０ｍｌ）溶液に１０％パラジウム炭素（２００ｍｇ）を加えて、水素雰囲気下２時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮して２－（２－メトキシエチル）－９－メチル－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの粗生成物を得た。このものはそのまま次反応に用いた。
（４）上記粗生成物の全量および１ｍｏｌ／Ｌテトラブチルアンモニウムフルオリド／テトラヒドロフラン溶液（３０ｍｌ）を混合し、１２時間加熱還流した。反応液を減圧濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～８０／２０）で精製した。得られた粗結晶を酢酸エチル／ヘキサンの混合液より再結晶して２－（２－メトキシエチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン６００ｍｇを得た。
（５）トリホスゲン（２２０ｍｇ）のジクロロメタン（７ｍｌ）溶液に、３－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジントリフルオロ酢酸塩（２９８ｍｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．７ｍｌ）のジクロロメタン（３ｍｌ）溶液を滴下し、室温にて１０分間攪拌した。反応液を上記（４）の生成物（５０ｍｇ）および１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（８１ｍｇ）のジクロロメタン（２ｍｌ）溶液に滴下し、室温にて３時間攪拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製した。得られた生成物および５－１０％塩化水素／メタノール溶液を混合し、室温にて１０分間攪拌した後、溶媒を減圧留去した。得られた粗結晶をジエチルエーテルより再結晶して標記化合物２８ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.34 (3H, s), 3.45-3.65 (5H, m), 3.92-4.14 (3H, m), 4.19-4.39 (1H, m), 4.47-5.02 (3H, m), 7.45-7.75 (4H, m), 8.85 (1H, br s). 
実施例３８９～３９３：
　実施例３８８と同様の方法により表５９に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
実施例３９４：Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛３－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］プロピル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド塩酸塩の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
（１）窒素雰囲気下、２－クロロ－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド＜参考例１６と同様の方法により製造＞（１ｇ）、プロパ－２－イン－１－オール（４４０ｍｇ）、ビス（アセトニトリル）ジクロロパラジウム（５０ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（１９０ｍｇ）、トリエチルアミン（１０ｍｌ）およびアセトニトリル（１０ｍｌ）の混合溶液を、マイクロウェーブ照射下１２０℃にて３０分間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチルのみ）で精製して２－（３－ヒドロキシプロパ－１－イン－１－イル）－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド５００ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.19 (1H, t, J = 6.3 Hz), 3.04 (3H, s), 3.19 (3H, s), 3.45 (3H, s), 4.48 (2H, d, J = 6.2 Hz), 8.19 (1H, s). 
（２）上記生成物（１００ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（１４２ｍｇ）および４－（トリフルオロメチル）フェノール（７０ｍｇ）のトルエン（２ｍｌ）溶液にアゾジカルボン酸ジイソプロピル（９０μｌ）を滴下し、室温にて３時間攪拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製してＮ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛３－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］プロパ－１－イン－１－イル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミドを混合物として得た。このものはそのまま次反応に用いた。
（３）上記生成物（全量）のメタノール（２ｍｌ）溶液に１０％パラジウム炭素（１０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下２時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製した。得られた生成物および５－１０％塩化水素／メタノール溶液を混合し、室温にて１０分間攪拌した後、溶媒を減圧留去した。得られた粗結晶をジエチルエーテルより再結晶して標記化合物１０ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.11-2.29 (2H, m), 2.94 (3H, s), 2.98-3.11 (5H, m), 3.37 (3H, s), 4.12 (2H, t, J = 6.1 Hz), 7.07 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.62 (2H, d, J = 8.4 Hz), 8.58 (1H, s). 
実施例３９５～４０１：
　実施例３９４と同様の方法により表６０に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
実施例４０２：７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［（４－フルオロフェノキシ）メチル］－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（１）トリホスゲン（３．５ｇ）のジクロロメタン（７０ｍｌ）溶液にジイソプロピルエチルアミン（５．３ｍｌ）およびアゼチジン（１．６ｍｌ）のジクロロメタン（３０ｍｌ）溶液を１０分間かけて滴下し、室温で１０分間攪拌した。反応液に９－メチル－２－[（Ｅ）－２－フェニルエテニル]－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例３の化合物＞（３．０ｇ）および１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（２．７ｇ）のジクロロメタン（３０ｍｌ）懸濁液を少量ずつ加え、１時間攪拌した。反応液を水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－９－メチル－２－[（Ｅ）－２－フェニルエテニル]－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン２．７ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.30-2.50 (2H, m), 3.50 (3H, s), 4.17-4.61 (4H, m), 7.15-7.52 (3H, m), 7.22 (1H, d, J = 16.0 Hz), 7.54-7.76 (2H, m), 7.93 (1H, d, J = 16.0 Hz), 8.78 (1H, s). 
（２）上記生成物（１．３ｇ）をメタノール（８０ｍｌ）およびジクロロメタン（１０ｍｌ）の混合液に溶かし、３時間オゾン分解を行った。反応終了後、溶液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（４４０ｍｇ）のエタノール（１０ｍｌ）懸濁液を滴下し、同温にて１時間攪拌した。反応液に水（１００ｍｌ）を加え、クロロホルム（１００ｍｌ×２回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して７－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－（ヒドロキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン６８２ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.25-2.50 (2H, m), 3.46 (3H, s), 4.11-4.58 (4H, m), 4.80 (2H, s), 8.76 (1H, s).
（３）上記生成物（１００ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（１２１ｍｇ）および４－フルオロフェノール（５２ｍｇ）のトルエン（５ｍｌ）溶液にアゾジカルボン酸ジイソプロピル（０．０９１ｍｌ）を滴下し、室温にて１時間攪拌した。トルエンを留去し、残渣にジイソプロピルエーテルを加え、析出した結晶を濾取し、標記化合物１０７ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.28-2.54 (2H, m), 3.46 (3H, s), 4.17-4.56 (4H, m), 5.22 (2H, s), 6.87-7.08 (4H, m), 8.80 (1H, s). 
実施例４０３～４３７：
　実施例４０２と同様の方法により表６１～６４に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
実施例４３８：
２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オンの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
（１）２－クロロ－９－メチル－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン＜参考例２０（１）の化合物＞（３０.０ｇ）、トランス－２－フェニルビニルボロン酸（２１．２ｇ）、炭酸カリウム（２６．３ｇ）およびトルエン（４００ｍｌ）の混合液に、窒素雰囲気下、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（５．５ｇ）を加え、１７時間加熱還流した。反応液をセライト濾過して、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して９－メチル－２－[（Ｅ）－２－フェニルエテニル]－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン３２．１ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.01 (9H, s), 0.86-1.04 (2H, m), 3.43-3.70 (2H, m), 3.54 (3H, s), 5.33 (2H, s), 7.13-7.72 (5H, m), 7.23 (1H, d, J = 16.1 Hz), 7.91 (1H, d, J = 16.1 Hz), 8.33 (1H, s). 
（２）上記生成物（３２．１ｇ）をメタノール（５００ｍｌ）に溶かし、４時間オゾン分解を行った。反応終了後、反応液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１２．７ｇ）のエタノール懸濁液を滴下し、同温にて２時間攪拌した。反応液に水（３００ｍｌ）を加え、クロロホルム（４００ｍｌ×２回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－（ヒドロキシメチル）－９－メチル－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン１６．８ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.02 (9H, s), 0.86-1.02 (2H, m), 3.35-3.77 (3H, m), 3.49 (3H, s), 4.79 (2H, s), 5.33 (2H, s), 8.29 (1H, s). 
（３）窒素雰囲気下、６０％水素化ナトリウムのテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）懸濁液に上記生成物（５．０ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍｌ）溶液を滴下し、５分間攪拌した。反応液にヨウ化メチル（１．５ｍｌ）を加え、２時間攪拌した。反応液に水（５０ｍｌ）を加え、酢酸エチル（８０ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［２－（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン５．０６ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.02 (9H, s), 0.86-1.00 (2H, m), 3.45-3.69 (2H, m), 3.50 (3H, s), 3.55 (3H, s), 4.66 (2H, s), 5.33 (2H, s), 8.33 (1H, s). 
（４）上記生成物（５．０６ｇ）および１ｍｏｌ／Ｌテトラブチルアンモニウムフルオリド／テトラヒドロフラン溶液（１５６ｍｌ）を混合し、１４時間加熱還流した。反応液を室温に戻した後、反応液に１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（５．３ｇ）およびジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（６．８ｇ）を加え３０分間攪拌した。反応液に水（２００ｍｌ）を加え、酢酸エチル（１５０ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製してｔｅｒｔ－ブチル　２－（メトキシメチル）－９－メチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキシレート４．０ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.67 (9H, s), 3.47 (3H, s), 3.55 (3H, s), 4.66 (2H, s), 8.78 (1H, s). 
（５）上記生成物（４．０ｇ）および５－１０％塩化水素／メタノール溶液（３０ｍｌ）を混合し、２４時間攪拌した。反応液を留去し、得られた粗結晶を酢酸エチルで洗浄して２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン塩酸塩２．４ｇを得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.30 (3H, s), 3.36 (3H, s), 4.53 (2H, s), 8.25 (1H, s). 
（６）トリホスゲン（１１９ｍｇ）のジクロロメタン（４ｍｌ）溶液にジイソプロピルエチルアミン（０．２６５ｍｌ）および３－フェニルアゼチジントリフルオロ酢酸塩（１４８ｍｇ）のジクロロメタン（３ｍｌ）溶液を滴下し、室温で５分間攪拌した。反応液に上記（５）の生成物（９２ｍｇ）および１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（９０ｍｇ）のジクロロメタン（３ｍｌ）溶液を加え、２時間攪拌した。反応液を水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して標記化合物５９ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.48 (3H, s), 3.54 (3H, s), 3.86-4.05 (1H, m), 4.20-4.88 (4H, m), 4.67 (2H, s), 7.17-7.50 (5H, m), 8.83 (1H, s). 
実施例４３９～４９２：
　実施例４３８と同様の方法により表６５～６９に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000109
実施例４９３：２－｛２－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミドの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
（１）２－クロロ－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド＜参考例１６と同様の方法により製造＞（２００ｍｇ）、トリメチルシリルアセチレン（１５４ｍｇ）、ビス（アセトニトリル）ジクロロパラジウム（１０ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（３７ｍｇ）、トリエチルアミン(１ｍｌ)およびアセトニトリル（２ｍｌ）を混合し、マイクロウェーブ照射下１２０℃にて３０分間攪拌した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製してＮ，Ｎ，７－トリメチル－２－［（トリメチルシリル）エチニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミドを２－エチニル－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミドとの混合物として得た。
（２）上記生成物（全量）のテトラヒドロフラン（３ｍｌ）溶液に１ｍｏｌ／Ｌ水酸化セシウム水溶液（０．５５ｍl）を加えて３０分攪拌した。反応液をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製した。得られた粗結晶を酢酸エチルおよびジイソプロピルエーテルの混合液より再結晶して２－エチニル－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド１４０ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.06-3.08 (4H, m), 3.22 (3H, s), 3.48 (3H, s), 8.23 (1H, s).
（３）上記生成物（５０ｍｇ）、１－ブロモ－４－（ジフルオロメトキシ）ベンゼン（９４ｍｇ）、ビス（アセトニトリル）ジクロロパラジウム（２．７ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル（１０ｍｇ）、トリエチルアミン(１ｍｌ)およびアセトニトリル（２ｍｌ）を混合し、マイクロウェーブ照射下１３０℃にて３０分間攪拌した。反応混合物をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－｛［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］エチニル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミドを粗生成物として得た。このものはそのまま次反応に用いた。
（４）上記粗生成物（全量）のエタノール（３ｍｌ）溶液にギ酸アンモニウム（７０ｍｇ）および１０％パラジウム炭素（１０ｍｇ）を加えて２時間加熱還流した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチルのみ）で精製して標記化合物３４ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.04 (3H, s), 3.07-3.16 (2H, m), 3.18-3.27 (5H, m), 3.44 (3H, s), 6.47 (1H, t, J = 74.2 Hz), 6.99-7.02 (2H, m), 7.20-7.22 (2H, m), 8.17 (1H, s). 
実施例４９４～６１３：
　実施例４９３と同様の方法により表７０～８１に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000118
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000119
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000122
実施例６１４～６２０：
　実施例４９３（１）のトリメチルシリルアセチレンの代わりに対応するアセチレン化合物を用い、実施例４９３（１）および（４）と同様の方法により表８２に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000123
実施例６２１～６３７：
　実施例２と同様の方法により表８３～８５に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000126
実施例６３８：Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］エチル｝－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド塩酸塩の製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
（１）氷冷下、５５％水素化ナトリウム（３．１ｇ）のテトラヒドロフラン（１００ｍｌ）懸濁液にマロン酸ベンジルエチル（１６ｇ）を滴下し、室温で１５分間攪拌した。反応液に２－クロロ－５－ニトロピリミジン－４－アミン＜参考例２（１）の化合物＞（５ｇ）のテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）溶液を滴下し１時間攪拌した。反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液（２００ｍｌ）に注ぎ、酢酸エチル（８０ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製してベンジルエチル（４－アミノ－５－ニトロピリミジン－２－イル）プロパンジオエート１２ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.25 (3H, t, J = 7.2 Hz), 4.26 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.98 (1H, s), 5.26 (2H, d, J = 4.6 Hz), 6.01-6.13 (1H, br m), 7.32-7.38 (5H, br m), 7.85 (1H, br s), 9.19 (1H, s). 
（２）上記生成物（１２ｇ）のメタノール（２００ｍｌ）溶液に１０％パラジウム炭素（２．４ｇ）およびギ酸アンモニウム（９ｇ）を加え１時間加熱還流した。反応液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～８０／２０）で精製してエチル（４，５－ジアミノピリジン－２－イル）アセテート３．６ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.26 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.75-2.07 (1H, br m), 3.10-3.30 (1H, br m), 3.74 (2H, s), 4.19 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.99-5.07 (2H, br m), 7.79 (1H, s). 
（３）氷冷下、上記生成物（３．６ｇ）のピリジン（５０ｍｌ）溶液にクロロギ酸エチル（２ｍｌ）を滴下し、室温にて２時間攪拌した。反応液に水（３００ｍｌ）を加え、酢酸エチル（８０ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をジエチルエーテルより再結晶してエチル｛４－アミノ－５－［（エトキシカルボニル）アミノ］ピリミジン－２－イル｝アセテート３．３ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.21-1.31 (6H, m), 3.76 (2H, s), 4.14-4.24 (4H, m), 5.30 (2H, br s), 6.47 (1H, br s), 8.15 (1H, s). 
（４）氷冷下、上記生成物（３．３ｇ）のテトラヒドロフラン（１５ｍｌ）溶液を水素化リチウムアルミニウム（１．２ｇ）のテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）懸濁液に滴下し、１時間攪拌した。反応液に水（１．２ｍｌ）、１５％水酸化ナトリウム水溶液（１．２ｍｌ）、水（３．６ｍｌ）を順次加え、３０分間攪拌した。混合液をセライト濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルおよびヘキサンの混合液より再結晶してエチル［４－アミノ－２－（２－ヒドロキシエチル）ピリミジン－５－イル］カルバメート１．５ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.29 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.96 (2H, t, J = 5.4 Hz), 3.97 (2H, t, J = 5.4 Hz), 4.21 (2H, q, J = 7.1 Hz), 5.25 (2H, br s), 6.03-6.38 (1H, br m), 8.09 (1H, s). 
（５）上記生成物（１．３ｇ）、イミダゾール（５５０ｍｇ）、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルクロリド（１．２ｇ）およびアセトニトリル（１２ｍｌ）の混合液を室温で１時間攪拌した。反応液に水（３０ｍｌ）を加え、酢酸エチル（２０ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣をジエチルエーテルより再結晶してエチル［４－アミノ－２－（２－｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）ピリミジン－５－イル］カルバメート１．４ｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 0.00 (6H, s), 0.84 (9H, s), 1.29 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.95 (2H, t, J = 7.1 Hz), 4.03 (2H, t, J = 7.1 Hz), 4.21 (2H, q, J = 7.2 Hz), 5.19 (2H, br s), 6.20 (1H, br s), 8.10 (1H, s). 
（６）上記生成物（１．４ｇ）、炭酸セシウム（１．７ｇ）、ヨウ化メチル（０．４ｍｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍｌ）の混合液を室温で８時間攪拌した。反応液に水（５０ｍｌ）を加え、酢酸エチル（１０ｍｌ×３回）で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して、濾液を減圧濃縮し、エチル［４－アミノ－２－（２－｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）ピリミジン－５－イル］メチルカルバメートを粗生成物として得た。このものは精製せずに次反応に用いた。
（７）上記粗生成物の全量および２０％ナトリウムエトキシド／エタノール溶液（５ｍｌ）を混合し１時間加熱還流した。氷冷下、反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて中和し、析出した結晶を濾取した。得られた結晶を水洗し、乾燥して２－（２－｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン７４０ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.01 (6H, s), 0.82 (9H, s), 3.15 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.44 (3H, s), 4.10 (2H, t, J = 6.8 Hz), 8.14 (1H, s). 
（８）上記生成物（７４０ｍｇ）および１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（５４０ｍｇ）のジクロロメタン（５ｍｌ）溶液に塩化ジメチルカルバモイル（４００ｍｇ）を滴下し、室温で１２時間攪拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製して２－（２－｛［ｔｅｒｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド５７０ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: -0.01 (6H, s), 0.82 (9H, s), 3.07 (3H, s), 3.15 (2H, t, J = 6.9 Hz), 3.22 (3H, s), 3.44 (3H, s), 4.08 (2H, t, J = 6.9 Hz), 8.17 (1H, s). 
（９）上記生成物（５７０ｍｇ）および５－１０％塩化水素／メタノール溶液を混合し、１０分間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／メタノール＝１００／０～８０／２０）で精製して２－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド４００ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.08 (3H, s), 3.18 (2H, t, J = 5.6 Hz), 3.22 (3H, s), 3.45 (3H, s), 3.79 (1H, t, J = 6.1 Hz), 4.04 (2H, q, J = 5.6 Hz), 8.17 (1H, s). 
（１０）上記生成物（５０ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（７５ｍｇ）および４－（トリフルオロメチル）フェノール（９３ｍｇ）のトルエン（２ｍｌ）溶液にアゾジカルボン酸ジイソプロピル（５７μｌ）を滴下し、室温で３時間攪拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０～０／１００）で精製した。得られた生成物および５－１０％塩化水素／メタノール溶液を混合し、１０分間攪拌した。溶媒を減圧留去し、得られた粗結晶をジエチルエーテルより再結晶して標記化合物２２ｍｇを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.03 (3H, br s), 3.21 (3H, s), 3.55-3.83 (5H, m), 4.54-4.65 (2H, m), 6.95 (2H, d, J = 7.9 Hz), 7.51 (2H, d, J = 7.9 Hz), 8.63-9.00 (1H, br m). 
実施例６３９～６４２：
　実施例６３８と同様の方法により表８６に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000128
実施例６４３～６５１：
　参考例２および実施例４９３と同様の方法により表８７に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000129
実施例６５２～６５４：
　参考例１６および実施例２５３と同様の方法により表８８に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000130
実施例６５５～６６５：
　参考例１および実施例４３８と同様の方法により表８９に示す化合物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000131
試験例
ラットＦＡＡＨ阻害活性の測定
　ラット脳膜標品の調製およびＦＡＡＨ阻害活性の測定は、Jonssonらの方法[Br. J. Pharmacol., 133, 1263 (2001)]に準拠して行った。
（１）ラット脳膜標品の調製（ＦＡＡＨ酵素液）
　ラットより大脳を摘出し、-80 ℃で凍結保存した。凍結大脳に4℃の酵素懸濁用バッファー(buffer)（20 mM HEPES-バッファー pH 7.0, 1 mM MgCl2）を加え、氷中でホモジナイザーにより均一になるまで懸濁し、遠心分離（36,000×g, 20分間）した。懸濁、遠心分離の操作を繰り返した後、沈殿に4℃の酵素懸濁用バッファーを加え、再々懸濁した。この再々懸濁液を37 ℃で15分間インキュベートし、遠心分離（36,000×g, 20分間）後、酵素液調製用バッファー（50 mM Tris-HCl バッファー pH 7.4, 1 mM EDTA, 3 mM MgCl2）を加えて懸濁した。得られた膜標品の蛋白濃度は比色定量法（BCA Protein Assay：PIERCE社）により測定し、アッセイ使用時まで-80 ℃で凍結保存した。
（２）ＦＡＡＨ活性を阻害する物質のスクリーニング
　膜標品（最終(final)濃度100μg/mL）、被験物質DMSO溶液（最終DMSO濃度1%）およびアッセイバッファー（最終用(final) 22 mM Tris-HCl（pH 7.6）, 1.4 mM EDTA, 1.5 % BSA, 0.6 mM MgCl2）を加え、37℃で10分間プレインキュベートした。基質液（最終用2nM [3H]-アナンダミド(Anandamide)（American Radiolabeled chemical社）+ 2 μM アナンダミド（Sigma社））を加え（最終アッセイ容量は200μL）、37℃で10分間インキュベートした。このとき、コントロールは被験物質DMSO溶液の代わりにDMSOを添加した。ブランクは被験物質DMSO溶液の代わりにDMSOを、膜標品の代わりに酵素液調製用バッファーを添加した。インキュベート後、400 μLの氷冷したクロロホルムとメタノール1：1（容量比）溶液を加え攪拌した。遠心分離（1,000×g, 10分間）することにより、上層（水/メタノール層）に分解産物のエタノールアミン（ethanolamine-1-[3H]）が分離される。この上層の200 μLを96ウェルのDeepwell Luma Plate-96（PerkinElmer社）に移し、マイクロプレートシンチレーションカウンター（TopCount NXTTM：Packard）にて放射活性を測定した。コントロールと比較して測定値を減少させる物質を、ＦＡＡＨ活性を阻害する化合物として選択した。
（３）IC 50 値の測定
　化合物の最終濃度が0.1 nMから1μMになるように被験物質を調製し、上記記載の方法によりＦＡＡＨ活性に及ぼす影響を調べた。コントロールのＦＡＡＨ活性を100%、ブランクのＦＡＡＨ活性を0％として、各濃度の被験物質を加えたときの阻害率を算出しIC50値を求めた。これらの結果を表９０～９９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000134
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000137
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000138
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000141
　本発明の化合物およびその薬学的に許容される塩は、強力なＦＡＡＨ阻害活性を有することから、ＦＡＡＨの関与する疾患、特にうつ病、不安症または疼痛などの疾患に対して優れた治療または予防のための医薬、医薬組成物、および使用、並びに予防または治療方法として使用しうる。

Claims (23)

  1. 　下記式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、Ｗは、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基またはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基を表し、
    Ａは、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基〔当該Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ３－８シクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された３～１０員のヘテロシクロアルキル（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基（ただし、当該置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基は、それぞれの環上の炭素原子で、上記式（１）で表される化合物のピリミジン環と結合する。）を表し、
    ＸおよびＹは、どちらか一方が式［Ｑ］：－ＣＯＮＲ１Ｒ２で表される基であり、他方は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基であり、
    Ｒ１は、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基および置換されていてもよいアミノカルボニル基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基を表し、
    Ｒ２は、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基を表すか、
    Ｒ１およびＲ２は、Ｒ１およびＲ２が一緒になって結合する窒素原子とともに、下記式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     〔式中、Ｇは、－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＮＲ５－、－Ｃ（＝ＣＨＲ６）－、酸素原子または単結合を表し（ただし、Ｇが－ＣＨ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－であるとき、Ｒ３およびＲ４は、Ｇの－ＣＨ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－の任意の炭素原子に、水素原子の代わりに結合することができる。）、
    ｎおよびｍは、Ｇが－ＮＲ５－または酸素原子であるとき、同一または異なって２または３であり、Ｇが－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－または－Ｃ（＝ＣＨＲ６）－であるとき、同一または異なって１～３の整数を表し、Ｇが単結合のとき、ｎおよびｍは１であり、
    Ｒ３およびＲ４は、上記式（２）で表される環状基上の炭素原子に結合し、同一または異なって水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基、置換されていてもよいアミノカルボニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシカルボニル基、置換されていてもよいアミノカルボニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基および置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基（当該Ｃ２－６アルケニル基およびＣ２－６アルキニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよい４～１０員のヘテロシクロアルケニル基を表すか、
    Ｒ３およびＲ４は、一緒になってオキソ基を形成するか、Ｒ３およびＲ４が、上記式（２）で表される環状基上の同一の炭素原子に結合し、一緒になって、結合する炭素原子とともに、置換されていてもよいＣ３－８飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよいＣ４－１０不飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよい３～１０員の飽和脂肪族複素環もしくは置換されていてもよい４～１０員の不飽和脂肪族複素環からなるスピロ環を形成するか、Ｒ３およびＲ４が、それぞれ上記式（２）で表される環状基上の隣り合う炭素原子に結合し、一緒になって、結合する炭素原子とともに、置換されていてもよいＣ３－８飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよいＣ４－１０不飽和脂肪族炭素環、置換されていてもよい３～１０員の飽和脂肪族複素環、置換されていてもよい４～１０員の不飽和脂肪族複素環、置換されていてもよいＣ６－１０芳香族環もしくは置換されていてもよい５～１０員の芳香族複素環からなる縮合環を形成するか、またはＲ３およびＲ４がそれぞれ上記式（２）で表される環状基上の隣り合わない異なる炭素原子に結合し、Ｒ３およびＲ４が一緒になってメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基を表し、架橋環を形成してもよく、
    Ｒ５は、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基を表し、
    Ｒ６は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基を表す。〕で表される環状基を表す。］で表される化合物またはその薬学的に許容される塩。
  2. 　ＸまたはＹのどちらか一方が、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基である請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  3. 　ＸまたはＹのどちらか一方が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である請求項２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  4. 　Ａが、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基または置換されていてもよい３～１０員のヘテロシクロアルキル基である請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  5. 　Ａが、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基（当該Ｃ１－６アルキル基およびＣ２－６アルケニル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいアミノ基および置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基である請求項４に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  6. 　Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基または置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基である請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  7. 　Ｒ１が、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ４－１０シクロアルケニル基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基および置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である請求項６に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  8. 　下記式（１－２ａ）または（１－２ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     〔式中、ＸaおよびＹaは、置換されていてもよいＣ１－６アルキルカルボニル基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基および置換されていてもよいアミノ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）、または置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基であり、Ａ、Ｗ、ｎ、ｍ、Ｇ、Ｒ３およびＲ４は請求項１に記載の定義と同義である。〕で表される請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  9. 　Ｒ３およびＲ４が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、Ｃ１－６アルキル基〔当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ１－６アルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ３－８シクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ６－１０アリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基および置換された５～１０員のヘテロアリール（Ｃ１－６アルキル）オキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。〕である請求項８に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  10. 　Ｒ３およびＲ４が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、Ｃ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６－１０アリールオキシ基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリールオキシ基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）である請求項９に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  11. 　Ｇが－ＣＨ２－であり、ｎおよびｍが、同一または異なって１または２であるか、またはＧが－ＮＲ５－であり、Ｒ５がＣ１－６アルキル基（当該Ｃ１－６アルキル基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基および置換されていてもよい５～１０員のヘテロアリール基からなる群より選択される１または２個以上の置換基によって、置換可能な任意の位置にて置換されていてもよい。）または置換されていてもよいＣ６－１０アリール基であり、ｎおよびｍが、同一または異なって２または３である請求項８～１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  12. 　Ｗが水素原子である請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  13. 　次のいずれかの化合物である請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩：
    Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－Ｎ－（４－フェニルブチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－エチル－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェニルエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェノキシエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－（４－フルオロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－（４－クロロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメチル）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメトキシ）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－フルオロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－（｛４－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（３－フェニル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（シクロヘキサ－１－エン－１－イル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エチル｝－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（シクロプロピルメトキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－７－（｛４－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［４－（４－メトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－フェニル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［４－（４－クロロフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ，Ｎ，９－トリメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－プロピル－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－ブチル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－ベンジル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－９－メチル－７－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－エチル－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－エチル－２－（３－メトキシベンジル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－メチル－９－（ピロリジン－１－イルカルボニル）－２－｛２－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（４－フルオロフェノキシ）プロピル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛［３－（３－トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（２－クロロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－（｛３－［４－（ベンジルオキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｒ）－３－（４－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（３－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（２－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（４－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（３－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（２－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｒ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（４－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（２－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７－（｛３－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン。
  14. 　次のいずれかの化合物である請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩：
    　Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－フェニル－Ｎ－（４－フェニルブチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェニルエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－（２－フェノキシエチル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３－クロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－（４－クロロベンジル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［４－（トリフルオロメトキシ）ベンジル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－フルオロフェノキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－｛２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－フルオロフェニル）エテニル］－３，６－ジヒドロピリジン－１（２Ｈ）－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－Ｎ－［２－（３－フェニル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）エチル］－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（３，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（シクロヘキサ－１－エン－１－イル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［（Ｅ）－２－（４－クロロフェニル）エテニル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－２－（３－メトキシフェニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エチル｝－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（シクロプロピルメトキシ）エチル］－２－（３－メトキシフェニル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－（３－メトキシフェニル）－７－（｛４－［２－（４－メトキシフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［４－（４－エトキシフェニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－３－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－３－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ７－（｛４－［２－（４－クロロフェニル）エチル］ピペリジン－１－イル｝カルボニル）－９－メチル－２－（ピリジン－４－イル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－ブチル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－ベンジル－Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    ２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    Ｎ－エチル－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－エチル－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－［２－（４－クロロフェニル）エチル］－２－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ－（２－シクロヘキシルエチル）－Ｎ，９－ジメチル－８－オキソ－２－（ピリジン－４－イル）－８，９－ジヒドロ－７Ｈ－プリン－７－カルボキサミド；
    Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［３－（４－フルオロフェノキシ）プロピル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－［（３－フェニルアゼチジン－１－イル）カルボニル］－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（４－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（２－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛［３－（３－トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［３－（２－クロロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－（｛３－［４－（ベンジルオキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－（｛３－［４－（トリフルオロメトキシ）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｒ）－３－（４－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（３－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（２－フルオロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（４－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（３－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－メチル－７－｛［（３Ｓ）－３－（２－メチルフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｒ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（４－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（３－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ７－｛［（３Ｓ）－３－（２－クロロフェノキシ）ピロリジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－［２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－｛２－［４－（２，２－ジフルオロエトキシ）フェニル］エチル｝－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ９－（アゼチジン－１－イルカルボニル）－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－７－メチル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－［２－（３－クロロフェノキシ）エチル］－Ｎ，Ｎ，７－トリメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ７－エチル－２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ７－エチル－２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（２－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（３－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ２－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－Ｎ，Ｎ－ジメチル－８－オキソ－７－プロピル－７，８－ジヒドロ－９Ｈ－プリン－９－カルボキサミド；
    ７－｛［３－（３－フルオロフェニル）アゼチジン－１－イル］カルボニル｝－２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン；
    ２－（メトキシメチル）－９－プロピル－７－（｛３－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］アゼチジン－１－イル｝カルボニル）－７，９－ジヒドロ－８Ｈ－プリン－８－オン。
  15. 　請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬。
  16. 　うつ病、不安症または疼痛の治療薬または予防薬である請求項１５に記載の医薬。
  17. 　疼痛の治療薬または予防薬である請求項１６に記載の医薬。
  18. 　請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）阻害剤。
  19. 　請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩および医薬上許容される担体を含有する医薬組成物。
  20. 　うつ病、不安症または疼痛の治療または予防のための請求項１９に記載の医薬組成物。
  21. 　うつ病、不安症または疼痛の治療または予防のための医薬の製造における、請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物もしくはその薬学的に許容される塩の使用。
  22. 　うつ病、不安症または疼痛の治療または予防において使用するための、請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物もしくはその薬学的に許容される塩、またはそれらを有効成分として含有する医薬組成物。
  23. 　請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の治療的有効量をそれを必要とする患者に投与することを特徴とする、うつ病、不安症または疼痛の治療または予防のための方法。
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