WO2011009760A1 - Verwendung eines wirkstoffs aus echinacea zur beeinflussung des natürlichen pigmentierungsprozesses - Google Patents

Verwendung eines wirkstoffs aus echinacea zur beeinflussung des natürlichen pigmentierungsprozesses Download PDF

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WO2011009760A1
WO2011009760A1 PCT/EP2010/060034 EP2010060034W WO2011009760A1 WO 2011009760 A1 WO2011009760 A1 WO 2011009760A1 EP 2010060034 W EP2010060034 W EP 2010060034W WO 2011009760 A1 WO2011009760 A1 WO 2011009760A1
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acid
hair
echinacea
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plants
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PCT/EP2010/060034
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Inventor
Melanie Giesen
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Definitions

  • the invention relates to the use of an active substance or mixture of active substances, obtainable from plants of the genus Echinacea, for influencing the natural pigmentation process of skin and / or skin appendages.
  • hair has a psychosocial function that should not be underestimated.
  • they serve as a means of interpersonal communication and are a sign of their own individuality. Changes, such as the graying, can lead to a massive impairment of the self-confidence of the person concerned.
  • Pigmentation in the hair follicle is controlled by a defined complex set of molecular signals. Since the natural pigmentation process, in particular melanogenesis, is obviously influenced in gray follicles, it can be assumed that parts of this network are modified in function in the gray follicle. A consequence of the functional modification of melanogenesis is the reduction of melanin synthesis, which leads to graying of the follicle and thus of the hair.
  • the complex set of molecular signals affecting melanogenesis includes, among others, the expression of MCR1 (melanocortin receptor 1), gp100 and ckit.
  • MCR1 and ckit are receptors that relay key melanogenesis signals through the binding of their ligands alpha-melanocyte stimulating hormone and stem cell factor to the cell interior.
  • GpIOO is a protein of the melanosome membrane and also regulates other melanogno-relevant proteins. Since these parameters are of essential importance in hair follicle pigmentation, it is advantageous to influence these parameters if the application of a test formulation is intended to maintain or reactivate melanin synthesis in the hair follicle cells. Maintaining the pigmentation and thus the youthfulness of the hair through suitable formulations of active ingredients is a challenge for cosmetic research.
  • Extracts of Echinacea purpurea find especially use as an immune stimulant, antioxidant or antimicrobial or antifungal agent, inter alia, in cosmetics, including in US20040170581A1.
  • the patent applications WO0006188 and JP11092339 also describe the use of Echinacea extracts to stimulate hair growth.
  • the use for influencing the melanogenesis has not yet been described in patents or in the specialist literature.
  • the object of the present invention is therefore to provide active ingredients which are suitable for influencing the natural pigmentation process, in particular in the hair or hair follicle, without the described disadvantages of the methods known from the prior art
  • Affecting hair color or degree of hair graying and youthful appearance of the hair exhibit.
  • the object is achieved by the use of an active substance or mixture of active substances, obtainable from plants of the genus Echinacea, for influencing the natural pigmentation process of skin and / or skin appendages.
  • the term "influencing the natural pigmentation process” is the positive or negative influence on the natural coloring
  • skin is particularly preferably to be understood as meaning the skin without mucous membrane. Very particularly preferred is the term
  • Hair or hair follicles preferably body hair, beard hair and head hair, very particularly preferably beard hair and head hair, very particularly preferably hair on the head or the corresponding hair follicles.
  • Pigmentation process the positive or negative influence understood at least a partial step of the natural pigmentation process. This influence affects in particular the
  • Gene regulation i. the regulation at the expression level
  • enzyme regulation i. the regulation of the expression level
  • MCR1 melanocortin receptor 1
  • Enzyme level includes.
  • influencing the positive influence preferably the positive regulation (upregulation or activation or
  • Pigmentation process leads. Particularly preferred is the stimulation of melanogenesis in the human hair follicles, especially the hair of the head (hair follicles located on the scalp / upper head).
  • the pigmentation process in particular the melanogenesis, the skin and the skin appendages, preferably the hair or the hair follicle
  • the natural pigmentation process in particular melanogenesis
  • the pigmentation process, preferably the melanogenesis, of the human hair or of the human hair follicle is influenced.
  • the stimulation, enhancement, stimulation or improvement of the melanin synthesis in the melanocytes is particularly preferred according to the invention.
  • This is achieved, for example, by increasing the gene expression of signal molecules such as MCR1 (melanocortin receptor 1), gp100 and ckit.
  • the influence, preferably stimulation, of the melanogenesis is achieved by the use according to the invention.
  • melanogenesis is stimulated in the hair or hair follicles of the hairy scalp and / or the beard, in particular in humans.
  • the stimulation of the pigmentation means in particular, the improvement, enhancement and / or stimulation of the transport of the melanosomes into the keratinocytes surrounding the hair follicle, and furthermore the pigmentation of the individual hair perceptible with the eye or correspondingly suitable measuring methods, a selection of hairs , in particular an area of hairy skin, in particular the scalp, or of the entire head and / or whisker.
  • an active substance or active substance mixture obtainable from plants of the genus Echinacea is suitable for stimulating or improving the pigmentation of the hair.
  • the use according to the invention prevents, preferably substantially prevents, and / or reduces hair graying, in particular of human hair.
  • hair graying is understood as meaning both the hair graying which is visually discernible by the mixture of white and pigmented hair and the pigment dilution in a single hair, that is to say the graying of a single hair.
  • a prevention of hair graying takes place especially in hair not grayed, a reduction in hair graying can take place both in already grayed as well as hair not yet graying.
  • hair follicles in which the melanogenesis is not, no longer or not completely or disturbed or reduced again stimulated / stimulated to melanogenesis, while in non-grayed hair / hair follicles a disorder, reduction or down-regulation of melanogenesis not first or only to a lesser extent.
  • an active ingredient or mixture of active substances obtainable from plants of the genus Echinacea is capable of positively influencing, in particular stimulating, the natural pigmentation process, in particular in the hair or hair follicle.
  • the natural pigmentation process can thus be influenced, in particular stimulated, by the skin and / or skin appendages.
  • this can be used to influence, in particular stimulate, the natural pigmentation process of the hair, the hair follicle or in the hair follicle.
  • the compositions used in the invention are suitable for stimulating and / or improving the pigmentation of the hair, stimulating melanogenesis, in particular in the hair follicle, preventing and / or reducing hair graying, and repigmenting grayed hair.
  • already grayed hair is repigmented by the use according to the invention of an active substance or active substance mixture obtainable from plants of the genus Echinacea.
  • Active substances or mixtures of active substances obtainable from plants of the genus Echinacea according to the invention are to be understood as meaning those active substances or mixtures thereof which are obtained from the plant itself, its plant parts, extracts and pressed juices of Echinaceae (Echinacea, synonym: Brauneria NECKER).
  • Echinacea synonym: Brauneria NECKER
  • they may include Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E.
  • the active substance is preferably to be understood as meaning those active substances which are present in at least one plant species of the genus Echinacea, but not ubiquitous in the plant kingdom, i. such substances found in each or almost every plant (of any genus); in particular water, simple sugars, chlorophyll etc. do not count among the active compounds according to the invention.
  • ubiquitous substances found in plants may be present in addition to the active substances / active substances in the active substance mixtures obtainable from plants of the genus Echinacea.
  • a mixture of active substances preferably contains at least one, preferably at least two or more active substances which are present in at least one plant of the genus Echinacea.
  • the active substance mixture is selected from plant preparations, in particular pressed juices and extracts, which are obtained from plants of the genus Echinacea.
  • Echinacea Under a plant preparation obtainable from plants of the genus Echinacea, according to the invention are the plant itself, its plant parts, extracts and pressed juices of the sun hat plants (Echinacea, synonym: Brauneria NECKER), in particular from Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench and Echinacea pallida (Nutt), as well as to understand from these extracts to be recovered active substances.
  • Echinacea synonym: Brauneria NECKER
  • NORTON Echinacea simulata
  • E atrorubens E. tennesiensis
  • Echinacea strigosa MCGREGOR
  • Echinacea laevigata Echinacea purpure
  • the active compounds, the active ingredient mixtures, in particular the plant preparations, particularly preferably the pressed juices and / or extracts are obtained from plants of the species Echinacea purpurea and / or Echinacea pallida.
  • Echinacea purpurea L
  • MOENCH Echinacea purpurea
  • the pressed juices or extracts of herb (the above-ground parts of plants) and / or root of Sonnenhutgewumblese be obtained.
  • the pressed juices are preferably obtained by mechanical pressing. Particularly preferred is a pressing according to the patented by the company. Flachsmann method according to EP 0 730 830 B1, the disclosure of which is hereby incorporated by reference in its entirety.
  • An extract in the sense of the present application is a substance or substance mixture which has been obtained by extraction and partial or complete evaporation of the extraction solution.
  • the extracts or pressed juices used in accordance with the invention can be obtained from the harvest-fresh plants, but also from stored goods.
  • the extracts may be prepared with water, as well as polar or nonpolar organic solvents, as well as mixtures thereof in a manner known to those skilled in the art.
  • the extracts used according to the invention are obtained by extraction, preferably with organic solvents, water or mixtures thereof.
  • organic solvents are ketones (eg acetone), ethers, esters, alcohols or halogenated hydrocarbons.
  • Particularly preferred extractants are water and / or alcohols.
  • (C 1 to C 6 ) alcohols such as ethanol and isopropanol, both as the sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Extracts that can be obtained by extraction with ethanol or water / ethanol mixtures and press juice are especially preferred. It is possible to use both the extracts both in the original extractant and extracts / compressed juice in water or other organic solvents and / or mixtures thereof, in particular ethanol and ethanol / water mixtures.
  • extracted or pressed material is used as a solid to which the solvent (in particular as gently as possible) was removed.
  • extracts / pressed juices where the solvent was partially removed, so that a thickened extract / press juice is used.
  • pressed juices from the fresh Echinacea purpurea herb Echinacea purpurea Moench herba.
  • the extracts and / or compressed juices are used in solid form.
  • the extraction is preferably carried out at a temperature of 25 ° C to 90 0 C.
  • the active substance mixture to be used according to the invention preferably the plant preparations, to be characterized in that the extract or the compressed juice contains at least one polar solvent selected from ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1- Butanol, 2-butanol, ethylene glycol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, glycerol and water, and mixtures thereof.
  • the extract or the compressed juice contains at least one polar solvent selected from ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1- Butanol, 2-butanol, ethylene glycol, 1, 2-propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, glycerol and water, and mixtures thereof.
  • solubilizers are, for. B. Ethoxylation products of optionally hydrogenated vegetable and animal oils.
  • Preferred solubilizers are ethoxylated mono-, di- and triglycerides of C8-22 fatty acids having from 4 to 50 ethylene oxide units, e.g. Hydrogenated ethoxylated castor oil, olive oil ethoxylate, almond oil ethoxylate, mink oil ethoxylate, polyoxyethylene glycol caprylic / capric acid glycerides,
  • Olive oil ethoxylate (INCI name: PEG-10 Olive Glycerides) is particularly preferred.
  • the active ingredient obtainable from plants of the genus Echinacea selected from pressed juices and extracts obtained from Echinacea purpurea.
  • the dry matter of the extract or the press juice is dependent on the molecular weight and the solubility of the dispersed ingredients and is usually 1 to 80 wt .-%, in each case based on the weight of the extract or the press juice.
  • the dry matter is 15 to 50 wt .-% and particularly preferably 20 to 35 wt .-%.
  • a dry matter of 1 to 20 wt .-% may be preferred and a dry matter of 1 to 10 wt .-% may be particularly preferred.
  • Particularly preferred cosmetic agents are characterized in that the dry matter of the extract or of the pressed juice is 5-80% by weight, based on the weight of the extract or of the pressed juice.
  • the active ingredient is selected from caffeic acid derivatives, in particular caffeic acid esters, preferably echinacoside or cynarin, cichoric acid (2,3-O-dicaffeoyltartaric acid), cichoric acid methyl ester, 2-O-caffeoyl-3-O-feruloyltartaric acid, 2, 3-O-Diferuloyltartaric acid, 2-O-caffeoyltartaric acid, 2-O-feruloyltartaric acid, 2-O-caffeoyl-3-O-cumaroyltartaric acid and monocaffeoyltartaric acid 4-methylester, alkylamides of long-chain polyenoic acids, especially isobutylamides of 2E, 4E, 8Z, 10Z Dodecatetraenoic acid, trideca-2E, 7Z-diene-10, 12-diynoic acid, trideca-2E, 6E, 8Z-t
  • Caffeic acid derivatives for the purposes of the present invention are derivatives of caffeic acid, also known as E) -3,4-dihydroxycinnamic acid or (E) -3- (3,4-dihydroxyphenyl) -2-propenoic acid.
  • Preferred derivatives are, in particular, ethers, esters, glycosides and amides of caffeic acid.
  • Preferred derivatives are u. a. etherified at one or both aromatic hydroxy groups with linear or branched carbon radicals.
  • the ether preferably has a substituted or unsubstituted carbon radical having 1 to 6, preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • a particularly preferred caffeic acid derivative is the ferulic acid (4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid or caffeic acid 3-methyl ether).
  • caffeic acid esters caffeic acid glycosides, caffeic acid amides, ferulic acid esters, ferulic acid ethers, ferulic acid glycosides and ferulic acid amides.
  • Particularly preferred is u. a. Echinacoside, a glycoside of 2- (3,4-dihydroxyphenyl) ethanol with 2 moles of D-glucose u. 1 mole of rhamnose, wherein a glucose residue is esterified with caffeic acid.
  • cynarin (1,3-di-O-caffeoylquinic acid), cichoric acid (2,3-O-dicaffeoyltartaric acid), cichoric acid methyl ester, 2-O-caffeoyl-3-O-feruloyltartaric acid, 2,3-O-diferuloyltartaric acid, 2-O-caffeoyltartaric acid, 2-O-feruloyltartaric acid, 2-0-caffeoyl-3-O-cumaroyltartaric acid and monocaffeoyltartaric acid-4-methyl ester.
  • Further preferred active compounds are alkylamides of long-chain polyenoic acids, in particular the isobutylamides of di-, tri-, tetra- or polyunsaturated alkene and / or alkanoic acids, preferably having a chain length of 8 to 26, in particular 10 to 20, carbons.
  • the polyenoic acids more preferably have 1 to 4, preferably 2 double bonds and / or 1 to 4, preferably 2 triple bonds. Very particular preference is given to polyenoic acids which carry in each case 2 double bonds and 2 triple bonds.
  • the polyenoic acid chains are branched or unbranched, preferably unbranched, and may carry one, two or more functional groups.
  • the alkyl chain of the alkylamides can be branched or unbranched, preferably unbranched, and preferably has 1 to 8, in particular 2 to 6, carbon atoms. Particular preference is given to alkylamides, in particular isobutylamides.
  • alkylamides in particular, isobutylamides of 2E, 4E, 8Z, 10Z-dodecatetraenoic acid, Trideca-2E, 7Z-diene-10,12-diynoic acid, trideca-2E, 6E, 8Z-triene-10,12-diynoic acid and pentadeca-2E, 9Z-diene-12,14-diynoic acid and trideca-2E, 7Z-diene-10,12-diynoic acid-2'-methylbutylamide and pentadeca-2E, 9Z-diene-12,14-diynoic acid 2'-hydroxyisobutylamide and the undeca-2E, 4Z-diene-8,10-diynoic isobutylamide.
  • active substances are polysaccharides occurring in plants of the genus Echinacea, in particular hydrophilic polysaccharides, more preferably 4-O-methylgucurono-arabino-xylan and rhamnoarabinogalactan.
  • the use according to the invention is a cosmetic use which is non-therapeutic.
  • the use of the invention due to the natural
  • Aging process especially non-pathological hair graying is a purely cosmetic use, which is not a treatment and / or prophylaxis of a disease and thus non-therapeutic.
  • the use according to the invention is topical, i. by applying to the skin and / or skin appendages, in particular the face and / or
  • Plants of the genus Echinacea, for influencing melanogenesis preferably one
  • Plant preparation from plants of the genus Echinacea can be both pure and without further
  • Excipients with a solvent or with a cosmetic agent, in particular containing one or more further active ingredients, adjuvants and / or additives, which are described in detail below.
  • Genus Echinacea preferably the pressed juice and / or the extract of Echinacea purpurea is in the cosmetic compositions preferably in amounts of 0.001 to 10 wt.%, Based on the total composition, preferably in amounts of 0.01 to 5 wt.% And completely particularly preferably used in amounts of 0.05 to 5 wt.%.
  • Press juice in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the composition, are preferred.
  • the cosmetic compositions used according to the invention show the influence on the
  • preferred cosmetic agents used according to the invention are hair treatment agents.
  • Hair treatment compositions according to the present invention are, for example, hair dyes,
  • Bleaching agents hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hair sprays,
  • Hair treatment agents particularly preferably used are characterized in that they are used as
  • At least one is additionally preferred
  • Hair conditioners selected from cationic polymers, cationic surfactants, silicones and / or vegetable oils.
  • compositions to be used according to the invention may comprise surfactants, in particular cationic surfactants.
  • surfactants for surfactant-containing agents to be used according to the invention, protection is desired or protection may be desired;
  • Surfactants, in particular cationic surfactants contribute to the technical aim of the invention and thus to the solution of the technical problem underlying the application according to the invention.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or the esterquats and / or the amidoamines containing preferred cationic (s)
  • surfactant (s) is / are selected from alkyltrimethylammonium chlorides having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or dialkyldimethylammoni
  • the agents used according to the invention may contain from 0.01 to 10% by weight of at least one polymer from the group of cationic and / or amphoteric polymers.
  • polymers for polymer-containing agents to be used according to the invention protection is desired or protection can be desired;
  • Polymers in particular cationic polymers, contribute to the technical aim of the invention and thus to the solution of the technical problem underlying the application according to the invention.
  • Preferred cationic and / or amphoteric polymers the amounts in which they are contained in compositions to be used according to the invention, are disclosed in priority document DE 102009044973 on pages 20 to 29, the features mentioned therein clearly belong implicitly to the description contained in the filed application Invention and thus to the disclosure of this application.
  • vitamins, provitamins or vitamin precursors are vitamins, provitamins or vitamin precursors. These are described below:
  • vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, Vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the agents used according to the invention preferably contain the vitamin A component in quantities of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include, among others, vitamin B 1 (thiamine), vitamin B 2 (riboflavin), vitamin B 3 .
  • the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • vitamin B 5 pantothenic acid, panthenol and pantolactone. Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group.
  • panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols.
  • Individual representatives are, for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and also the cationic panthenol derivatives disclosed in WO 92/13829.
  • the said compounds of the vitamin B 5 type are preferably contained in the agents used according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • vitamin B 6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal
  • Vitamin C ascorbic acid
  • Vitamin C is used in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent.
  • Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred.
  • the use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol).
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-cf] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is preferred in amounts of from 0.0001 to 1.0 Ge in the agents used according to the invention.
  • Particularly preferred are combinations of compressed juices obtained from Echinacea with tocopherols, in particular alpha-tocopherol, and combinations of extracts from Echinacea with tocopherols, in particular alpha- Tocopherol.w .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%.
  • Particularly preferred hair treatment agents used according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt. % of at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, with agents to be used particularly preferably containing coenzyme Q 10, preferably from 0.005 to 0.1% by weight.
  • the agents used according to the invention may also contain plastoquinones (polyprenylated 2,3-dimethylbenzoquinone derivatives).
  • preferred agents used in the invention are characterized by being 0.0002 to 4% by weight, preferably 0.0005 to 3% by weight, more preferably 0.001 to 2% by weight, more preferably 0.0015 to 1 and In particular, 0.002 to 0.5 wt .-% of at least one plastoquinone.
  • the agents used according to the invention may with particular preference contain one or more amino acids.
  • Amino acids which can be used particularly preferably according to the invention are selected from the group glycine, alanine, VaNn, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, ⁇ Alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy -L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine, S
  • Preferred agents used according to the invention comprise one or more amino acids in narrower quantitative ranges.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1, 5 % By weight, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% amino acid (s), preferably from the group of glycine and / or alanine and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine.
  • Particularly preferred is a combination of a press juice from Echinacea with glycine, a press juice from Echinacea with alanine, a press juice from Echinacea with valine, a press juice from Echinacea with lysine, a press juice from Echinacea with leucine, a press juice from Echinacea with threonine.
  • a press juice from Echinacea with glycine an extract of Echinacea with alanine, an extract of Echinacea with valine, an extract of Echinacea with lysine, an extract of Echinacea with leucine, an extract of Echinacea with threonine.
  • compositions preferably to be used according to the invention contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0 , 1 to 7.5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of at least one 2-furanone derivative of the formula (Fur I) and / or of the formula (Fur-II)
  • preferred hair-treatment compositions contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of taurine (2-aminoethanesulfonic acid).
  • compositions used according to the invention may contain, in addition to optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate or heal hair loss.
  • a content of hair root stabilizing agents is advantageous.
  • Propecia (finasteride) is currently the only preparation that is approved worldwide and has been proven in many studies to be effective and tolerable. Propecia causes less DHT to form from testosterone.
  • Minoxidil is probably the oldest proven hair restorer with or without supplemental additives. For the treatment of hair loss, it may only be used for external application.
  • hair tonic with up to 2% minoxidil content is available without prescription.
  • spironolactone in the form of hair tonic and in combination with minoxidil can be used for external application.
  • Spironolactone acts as an androgen receptor blocker, ie. the binding of DHT to the hair follicles is prevented.
  • cosmetic agents to be used according to the invention which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or finasteride and / or ketoconazole.
  • a preferred form of preparation of the composition used according to the invention takes place in the form of hair tonics or hair lotions.
  • These preferably contain at least one monohydric alcohol, optionally a gelling agent, and an active ingredient or a mixture of active ingredients obtainable from Plants of the genus Echinacea, most preferably pressed juice from Echinacea purpurea moench., And optionally contain at least one particular care enhancer.
  • compositions used according to the invention contain from 0.1 to 90% by weight of at least one monohydric alcohol from the group of ethanol, n-propanol, isoporopanol, n-butanol.
  • ethanol and / or isopropanol are particularly preferred.
  • Particularly preferred agents used according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.5 to 85% by weight, preferably from 1 to 80% by weight, more preferably from 5 to 75% by weight, more preferably from 10 to 70 wt .-% and in particular 25 to 60 wt .-% ethanol and / or isopropanol.
  • hair treatment agents contain only ethanol.
  • hair treatment compositions according to the invention which - based on their weight - 5 to 80 wt .-%, preferably 7.5 to 70 wt .-%, particularly preferably 10 to 60 wt .-%, more preferably 20 to 55 wt .-% and in particular 25 to 50 wt .-% ethanol, more preferably.
  • agents used according to the invention may additionally contain a gelling agent.
  • a gelling agent By using these gelling agents, the adhesion of the agents to the hair can be improved and the application can be made more pleasant.
  • agents used according to the invention are preferred which, based on their weight, are 0.15 to 9% by weight, preferably 0.2 to 8% by weight, more preferably 0.25 to 7% by weight, more preferably 0 , 3 to 6 wt .-% and in particular 0.4 to 5% by weight of at least one gelling agent from the groups of silicas and / or layer silicates and / or organo-layer silicates and / or metal soaps and / or hardened castor oil and / or modified fat derivatives and / or polyamides and / or hydroxyethylcellulose (HEC) and / or carboxymethylcellulose (CMC) and / or hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and / or hydroxypropylcellulose (HPC) and / or ethy
  • the agents used according to the invention may contain emulsifiers (F). Protection is sought or protection can be sought for emulsifier-containing agents to be used in the present invention; Emulsifiers contribute to the technical aim of the invention and thus to the solution of the technical problem underlying the application according to the invention.
  • an agent according to the invention may also contain UV filters (I).
  • the UV filters to be used according to the invention are not subject to any general restrictions with regard to their structure and their physical properties. On the contrary, all UV filters which can be used in the cosmetics sector and whose absorption maximum lies in the UVA (315-400 nm), in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range are suitable.
  • UV filters with an absorption maximum in the UVB range are particularly preferred.
  • the UV filters used according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone
  • water-insoluble UV filters are those which dissolve in water at not more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight, at 20 ° C. Furthermore, these compounds should be soluble in the usual cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%).
  • the use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.
  • These UV filters have the general structure U - Q.
  • the structural part U stands for a UV-absorbing group.
  • This group can in principle be derived from the known UV filters which can be used in the cosmetics sector, in which a group, generally a hydrogen atom, of the UV filter is replaced by a cationic group Q, in particular having a quaternary amino function ,
  • Compounds from which the structural part U can be derived are, for example, substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • Structural parts U which are derived from cinnamic acid amide or from N, N-dimethylaminobenzoic acid amide are preferred according to the invention.
  • the structural parts U can in principle be selected so that the absorption maximum of the UV filters can be both in the UVA (315-400 nm) and in the UVB (280-315 nm) or in the UVC ( ⁇ 280 nm) range. UV filters with an absorption maximum in the UVB range, in particular in the range from about 280 to about 300 nm, are particularly preferred.
  • the structural part U also as a function of structural part Q, is preferably selected so that the molar extinction coefficient of the UV filter at the absorption maximum is above 15,000, in particular above 20,000.
  • the structural part Q preferably contains, as a cationic group, a quaternary ammonium group. This quaternary ammonium group can in principle be connected directly to the structural part U, so that the structural part U represents one of the four substituents of the positively charged nitrogen atom.
  • one of the four substituents on the positively charged nitrogen atom is a group, especially an alkylene group of 2 to 6 carbon atoms, which functions as a compound between the structural portion U and the positively charged nitrogen atom.
  • the group Q has the general structure - (CH 2 ) X -N + R 1 R 2 R 3 X ' , where x is an integer from 1 to 4, R 1 and R 2 independently of one another are Ci_ 4 Alkyl groups, R 3 is a Ci_ 22 alkyl group or a benzyl group and X 'is a physiologically acceptable anion.
  • x preferably represents the number 3
  • R 1 and R 2 each represent a methyl group and R 3 represents either a methyl group or a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain having 8 to 22, in particular 10 to 18, carbon atoms.
  • Physiologically acceptable anions are, for example, inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions and organic anions such as lactate, citrate, acetate, tartrate, methosulfate and tosylate.
  • inorganic anions such as halides, in particular chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions and organic anions such as lactate, citrate, acetate, tartrate, methosulfate and tosylate.
  • UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid-trimethylammonium chloride (lncroquat ® UV-283) and dodecyl tosylate (Escalol ® HP 610).
  • the teaching of the invention also includes the use of a combination of several UV filters.
  • the combination of at least one water-insoluble UV filter with at least one UV filter with a cationic group is preferred.
  • the UV filters (I) are contained in the compositions according to the invention usually in amounts of 0.1-5 wt .-%, based on the total agent. Levels of 0.4-2.5 wt .-% are preferred.
  • the UV filters in the compositions used according to the invention improve the results of the repigmentation process, especially in the long term, and are therefore particularly suitable.
  • at least one of the abovementioned UV filters is combined with compressed juices and / or extracts obtained from Echinacea.
  • the agents used in the invention may further contain a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J).
  • a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C 1 - to C 4 -alkyl groups.
  • the sodium salt is most preferred.
  • the amounts used in the compositions according to the invention are preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition, particularly preferably from 0.1 to 5, and in particular from 0.1 to 3,% by weight.
  • the agents used according to the invention may also contain other plant extracts (L). Usually these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • extracts of green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon are especially suitable for the use according to the invention.
  • alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agent for the preparation of said plant extracts water.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • the agents used according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M).
  • M penetration aids and / or swelling agents
  • M include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1, 2-diols and 1, 3-diols such as 1, 2-propanediol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 3-propanediol
  • Another object of the present invention is a method for influencing the natural pigmentation process of the skin and / or skin appendages, in particular stimulation of the natural pigmentation process, in particular the melanogenesis and / or pigmentation of the hair, to prevent and / or reduce the Haarergrauung and / or for the repigmentation of gray hair, characterized in that one brings an active ingredient or a drug mixture, obtainable from plants of the genus Echinacea, topically with hair and / or skin in contact.
  • Melanin is a dye that is produced and stored in the melanosomes of melanocytes. Melanin gives the hair its true color, whereby the coloration is produced by a mixture of two types of melanin, eu- and pheomelanin. Melanogenesis is a complicated and often regulated synthesis process. First, tyrosine is converted by the enzyme tyrosinase into L-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) and then through several intermediate steps in the various melanin pigments.
  • L-DOPA L-dihydroxyphenylalanine
  • An active agent which positively influences melanogenesis and leads to an increased melanin content in hair follicle melanocytes is particularly suitable for influencing the natural pigmentation process of skin and / or skin appendages, stimulating and / or improving hair pigmentation, melanogenesis, especially in the hair follicle , which prevents and / or reduces hair graying, as well as repigmenting gray hair.
  • Table 1 Melanin content in organotypic hair follicle cell cultures after treatment with a press juice from Echinacea purpurea Moench. (Flaxman, Echinacea purp. Hba succ. Sicc)
  • the melanin content of the organotypic hair follicle cell cultures was significantly (p-value determined by means of t-test test) induced in comparison to the untreated control.

Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, zur Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses von Haut und/oder Hautanhangsgebilden.

Description

Verwendung eines Wirkstoffs aus Echinacea zur Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses
Die Erfindung betrifft die Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, zur Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses von Haut und/oder Hautanhangsgebilden.
Haare besitzen neben ihrer eigentlichen physiologischen Aufgabe wie Wärmeisolierung und Lichtschutz eine nicht zu unterschätzende psychosoziale Funktion. Sie dienen unter anderem als Mittel der zwischenmenschlichen Kommunikation und stellen ein Zeichen der eigenen Individualität dar. Veränderungen, wie beispielsweise die Ergrauung, können zu einer massiven Beeinträchtigung des Selbstbewusstseins der betroffenen Person führen.
Bisher werden nicht die Ursachen der Haarergrauung bekämpft, sondern die Haare zur Grauabdeckung mit Hilfe von chemischen oft aggressiven und damit das Haar schädigenden Colorationen behandelt. Darüber hinaus beklagen Kunden häufig mangelnde Verträglichkeit (Jucken, Brennen, Stechen) und Nachhaltigkeit (Ansatz muss regelmäßig nachgefärbt werden). Signifikant wirksame, biologisch aktive Wirkstoffe, die den Ergrauungsprozess direkt an der Wurzel beeinflussen, kommen bisher nicht zum Einsatz.
Die Pigmentierung im Haarfollikel wird durch ein definiertes komplexes Set molekularer Signale gesteuert. Da der natürliche Pigmentierungsprozeß, insbesondere die Melanogenese, in ergrauten Follikeln offensichtlich beeinflusst ist, kann davon ausgegangen werden, dass im ergrauten Follikel Teile dieses Netzwerkes in ihrer Funktion modifiziert sind. Eine Folgeerscheinung der Funktionsmodifikation der Melanogenese ist die Verminderung der Melaninsynthese, die zum Ergrauen des Follikels und somit des Haares führt. Zu dem komplexen Set molekularer Signale, die die Melanogenese beeinflussen, gehören unter anderem die Expression von MCR1 (Melanocortinrezeptor 1 ), gp100 sowie ckit. MCR1 und ckit sind Rezeptoren, die Schlüsselsignale der Melanogenese durch die Bindung ihrer Liganden alpha-melanocyte stimulating hormone und stem cell factor ins Zellinnere weiterleiten. GpIOO ist ein Protein der Melanosomenmembran und reguliert darüber hinaus weitere melanogneserelevante Proteine. Da diese Parameter von essentieller Bedeutung bei der Haarfollikelpigmentierung sind, ist es von Vorteil, diese Parameter zu beeinflussen, wenn durch die Anwendung einer Testformulierung die Melaninsynthese in den Haarfollikelzellen aufrechterhalten oder reaktiviert werden soll. Durch geeignete Wirkstoffformulierungen die Pigmentierung und damit Jugendlichkeit der Haare zu erhalten, ist eine Herausforderung für die kosmetische Forschung.
Extrakte von Echinacea purpurea finden vor allem Verwendung als Immunstimulans, Antioxidans oder antimikrobielles bzw. antifungales Agens unter anderem in Kosmetika, u.a. in US20040170581A1. Die Patentanmeldungen WO0006188 und JP11092339 beschreiben darüber hinaus den Einsatz von Echinaceaextrakten zur Stimulierung des Haarwuchses. Die Verwendung zur Beeinflussung der Melanogenese wurde bisher weder in Patentschriften noch in der Fachliteratur beschrieben. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, Wirkstoffe bereitzustellen, die geeignet sind, den natürlichen Pigmentierungsprozess, insbesondere im Haar bzw. Haarfollikel, zu beeinflussen, ohne die beschriebenen Nachteile der im Stand der Technik bekannten Methoden zur
Beeinflussung von Haarfarbe bzw. Haarergrauungsgrad und jugendlichem Aussehen des Haares aufzuweisen.
Die Aufgabe wird gelöst durch die Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, zur Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses von Haut und/oder Hautanhangsgebilden.
Unter dem Begriff der Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses wird im Sinne der vorliegenden Erfindung die positive oder negative Beeinflussung der natürlichen Farbgebung
/Färbung und/oder Pigmentierung der Haut und/oder Hautanhangsgebilde, insbesondere die
Stimulierung oder die partielle oder vollständige Inhibierung des natürlichen, d.h. biologischen
Pigmentierungsprozesses in Haut und/oder Hautanhangsgebilden, insbesonderen Haaren bzw.
Haarfollikeln verstanden.
Unter Haut und Hautanhangsgebilde im erfindungsgemäßen Zusammenhang sind die Haut, die
Schleimhaut, die Haare und ihre Haarfollikel, Drüsen und Nägel, insbesondere Haut, Schleimhaut,
Haare und Haarfollikel, zu verstehen. Besonders bevorzugt ist unter dem Begriff Haut die Haut ohne Schleimhaut zu verstehen. Ganz besonders bevorzugt ist unter dem Begriff
Hautanhangsgebilde Haare bzw. Haarfollikel, bevorzugt Körperhaar, Barthaar und Kopfhaar, ganz besonders bevorzugt Barthaar und Kopfhaar, ganz besonders bevorzugt Kopfhaar bzw. die entsprechenden Haarfollikel zu verstehen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird unter der Beeinflussung des natürlichen
Pigmentierungsprozesses, die positive oder negative Beeinflussung mindestens ein Teilschritt des natürlichen Pigmentierungsprozesses verstanden. Diese Beeinflussung betrifft insbesondere die
Regulation solcher molekularer Signale, die den biologischen bzw. natürlichen
Pigmentierungsprozess beeinflussen.
Bevorzugt ist die Regulation des biologischen bzw. natürlichen Pigmentierungsprozesses durch
Genregulation, d.h. die Regulation auf Expressionsebene, und/oder Enzymregulation, d.h. die
Regulation auf Aktivitätsebene, und/oder die Regulation auf Hormonebene.
Besonders bevorzugt ist Regulation der Melanogenese, unter anderem die Regulation der
Genexpression von MCR1 (Melanocortinrezeptor 1 ), gp100 sowie ckit. Weiterhin ist auch die
Regulation der Tyrosinase, sowohl der Genexpression der Tyrosinase als auch die Regulation auf
Enzymebene umfasst.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird der natürliche Pigmentierungsprozess des
Haares beeinflusst, insbesondere stimuliert bzw. angeregt. Insbesondere wird als Beeinflussung die positive Beeinflussung, bevorzugt die positive Regulation (Hochregulation bzw. Aktivierung bzw.
Anregung bzw. Erhöhung) verstanden, die zu einer Stimulierung des natürlichen, biologischen
Pigmentierungsprozesses führt. Besonders bevorzugt ist die Stimulierung der Melanogenese im menschlichen Haarfollikel, insbesondere des Kopfhaares (der Haarfollikel, die sich auf der Kopfhaut/dem Oberkopf befinden).
Erfindungsgemäß kann der Pigmentierungsprozess, insbesondere die Melanogenese, der Haut und der Hautanhangsgebilde, bevorzugt des Haares bzw. des Haarfollikels beeinflusst werden. Insbesondere kann der natürliche Pigmentierungsprozeß, insbesondere die Melanogenese, bei Säugetieren, besonders bevorzugt bei Menschen beeinflusst werden. Bevorzugt wird der Pigmentierungsprozess, bevorzugt die Melanogenese, des menschlichen Haares bzw. des menschlichen Haarfollikels beeinflusst.
Unter Stimulierung der Melanogenese, bevorzugt der Melanogenese im Haarfollikel, ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt die Stimulierung, Erhöhung, Anregung bzw. Verbesserung der Melaninsynthese in den Melanozyten (bevorzugt der Melanozyten im Haarfollikel) zu verstehen. Dies wird beispielsweise durch eine Erhöhung der Genexpression von Signalmolekülen wie MCR1 (Melanocortinrezeptor 1 ), gp100 sowie ckit erreicht. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird die Beeinflussung, bevorzugt Stimulierung, der Melanogenese durch die erfindungsgemäße Verwendung erreicht. Insbesondere wird die Melanogenese im Haar bzw. Haarfollikel der behaarten Kopfhaut und/oder des Bartes, insbesondere beim Menschen stimuliert.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist unter der Stimulierung der Pigmentierung insbesondere die Verbesserung, Erhöhung und/oder Stimulierung des Transports der Melanosomen in die den Haarfollikel umgebende Keratinozyten sowie weiterhin die mit dem Auge oder entsprechend geeigneten Meßmethoden wahrnehmbare Pigmentierung des einzelnen Haares, einer Auswahl von Haaren, insbesondere einem Areal behaarter Haut, insbesondere Kopfhaut, oder des gesamten Kopf- und/oder Barthaares zu verstehen.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die erfindungsgemäße Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, dazu geeignet ist, die Pigmentierung des Haares zu stimulieren bzw. zu verbessern.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform wird durch die erfindungsgemäße Verwendung die Haarergrauung, insbesondere des menschlichen Haares, verhindert, bevorzugt im wesentlichen verhindert, und/oder verringert. Unter Haarergrauung ist im Sinne der vorliegenden Erfindung sowohl die optisch durch die Mischung weißer und pigmentierter Haare wahrnehmbare Haarergrauung sowie die Pigmentverdünnung in einem einzelnen Haar, also die Ergrauung eines einzelnen Haares, zu verstehen.
Eine Verhinderung der Haarergrauung erfolgt insbesondere bei noch nicht ergrauten Haaren, eine Verringerung der Haarergrauung kann sowohl bei bereits ergrautem als auch bei noch nicht ergrauten Haaren stattfinden. In dem einen Fall werden Haarfollikel, in welchen die Melanogenese nicht, nicht mehr oder nicht vollständig funktioniert bzw. gestört oder reduziert ist, wieder zur Melanogenese angeregt/stimuliert, während in nicht ergrauten Haaren/Haarfollikeln eine Störung, Reduktion bzw. Herunterregulation der Melanogenese gar nicht erst oder nur in geringerem Maße stattfindet. Überraschender weise wurde gefunden, dass die Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, in der Lage ist, den natürlichen Pigmentierungsprozess, insbesondere im Haar bzw. Haarfollikel, in synergistischer Weise positiv zu beeinflussen, insbesondere zu stimulieren. Bei erfindungsgemäßer Verwendung konnte eine synergistische Steigerung der Melaninsynthese beobachtet werden.
Durch Anwendung der erfindungsgemäßen Kombination bzw. erfindungsgemäßer Mittel kann somit der natürliche Pigmentierungsprozesses von Haut und/oder Hautanhangsgebilden beeinflusst, inbesondere stimuliert werden. Insbesondere kann damit der natürliche Pigmentierungsprozess des Haares, des Haarfollikels bzw. im Haarfollikel beeinflusst, insbesondere stimuliert, werden. Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel sind geeignet, die Pigmentierung des Haares stimulieren und/oder verbessern, die Melanogenese, insbesondere im Haarfollikel, zu stimulieren, die Haarergrauung zu verhindern und/oder verringern sowie ergrautes Haar zu repigmentieren.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird bereits ergrautes Haar durch die erfindungsgemäße Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, repigmentiert.
Unter Wirkstoffen oder Wirkstoffgemischen, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, sind erfindungsgemäß solche Aktivsubstanzen oder deren Gemische zu verstehen, die aus der Pflanze selbst, ihre Pflanzenteile, Extrakte und Presssäfte der Sonnenhutgewächse (Echinacea, Synonym: Brauneria NECKER) gewonnen werden. Insbesondere können sie aus Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), sowie aus diesen Extrakten bzw. Presssäften gewonnen werden.
Als Wirkstoff sind bevorzugt solche Aktivsubstanzen zu verstehen, die in mindestens einer Pflanzenart der Gattung Echinacea, aber nicht ubiquitär im Pflanzenreich vorkommen, d.h. solche Stoffe, die in jeder oder fast jeder Pflanze (irgendeiner Gattung) zu finden sind; insbesondere Wasser, Einfachzucker, Chlorophyll etc. zählen nicht zu den erfindungsgemäßen Wirkstoffen. Allerdings können solche ubiquitär in Pflanzen vorkommenden Stoffe zusätzlich zu den Aktivstoffen/Wirkstoffen in den Wirkstoffgemischen, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, enthalten sein. Ein Wirkstoffgemisch enthält bevorzugt mindestens eine, bevorzugt mindestens zwei oder mehrere Aktivsubstanzen, die in mindestens einer Pflanzenart der Gattung Echinacea vorkommen.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform ist das Wirkstoffgemisch ausgewählt aus Pflanzenzubereitungen, insbesondere Presssäften und Extrakten, die aus Pflanzen der Gattung Echinacea gewonnen werden.
Unter einer Pflanzenzubereitung, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, sind erfindungsgemäß die Pflanze selbst, ihre Pflanzenteile, Extrakte und Presssäfte der Sonnenhutgewächse (Echinacea, Synonym: Brauneria NECKER), insbesondere aus Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), sowie aus diesen Extrakten zu gewinnende Aktivsubstanzen zu verstehen.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform werden der Wirkstoffe, die Wirkstoffgemische, insbesondere die Pflanzenzubereitungen, insbesondere bevorzugt die Presssäfte und/oder Extrakte, aus Pflanzen der Arten Echinacea purpurea und/oder Echinacea pallida gewonnen. Besonders bevorzugt werden Presssäfte und Extrakte von Sonnenhutgewächsen, insbesondere von Echinacea purpurea (L) MOENCH, eingesetzt.
Bevorzugt werden die Presssäfte bzw. Extrakte aus Kraut (den oberirdischen Pflanzenteilen) und/oder Wurzel der Sonnenhutgewächse gewonnen. Bevorzugter Weise werden die Presssäfte mit mechanischer Pressung gewonnen. Insbesondere bevorzugt ist eine Pressung nach dem von der Fa. Flachsmann patentierten Verfahren gemäß EP 0 730 830 B1 , auf deren Offenbarung hiermit im vollen Umfang bezug genommen wird.
Ein Extrakt im Sinne der vorliegenden Anmeldung ist ein Stoff oder Stoffgemisch, welches durch Extraktion und teilweises oder völliges Eindampfen der Extraktionslösung gewonnen wurde. Man unterscheidet nach der Beschaffenheit Trockenextrakte d.h. bis zur Trockene eingedampfte Extrakte, Fluidextrakte d.h. mit Lösungsmitteln so hergestellte Extrakte, daß aus einem Teil Droge höchstens 2 Teile Fluid-Extrakt gewonnen werden, zähflüssige Extrakte bzw. Dickextrakte, d.h. Extrakte, bei denen ein Teil des Lösungsmittels verdampft wird.
Die in den erfindungsgemäß verwendeten Extrakte bzw. Presssäfte können aus den erntefrischen Pflanzen, aber auch aus abgelagerter Ware erhalten werden.
Die Extrakte können mit Wasser, sowie polaren oder unpolaren organischen Lösungsmitteln sowie Mischungen davon in dem Fachmann bekannter Weise hergestellt werden. Die erfindungsgemäß verwendeten Extrakte werden durch Extraktion vorzugsweise mit organischen Lösemitteln, Wasser oder Gemischen daraus, gewonnen. Bevorzugt geeignete organische Lösemittel sind Ketone (z.B. Aceton), Ether, Ester, Alkohole oder halogenierte Kohlenwasserstoffe. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser und/oder Alkohole. Unter den Alkoholen sind dabei (Ci bis C6)- Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol und zwar sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser, Ethanol, 2- Propanol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Butylenglykol, ganz besonders bevorzugt sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol und 1 ,2-Propylenglykol sowie Mischungen hiervon, z. B. eine Mischung 1 ,2- Propylenglykol/Wasser im Verhältnis 4:1. Extrakte, die durch Extraktion mit Ethanol oder Wasser/Ethanol-Mischungen, erhalten werden können, sowie Presssaft, sind besonders bevorzugt. Es können sowohl die Extrakte sowohl im ursprünglichen Extraktionsmittel als auch Extrakte/Presssaft in Wasser oder anderen organischen Lösungsmitteln und/oder deren Gemisch, insbesondere Ethanol sowie Ethanol/Wasser-Mischungen eingesetzt werden. Bevorzugt wird extrahiertes oder gepresstes Material als Feststoff eingesetzt, dem das Lösungsmittel (insbesondere möglichst schonend) entzogen wurde. Es können aber auch solche Extrakte/Presssäfte eingesetzt werden, denen das Lösungsmittel zum Teil entzogen wurde, so dass ein verdickter Extrakt/Presssaft eingesetzt wird. Ganz besonders bevorzugt sind Presssäfte aus dem frischen Echinacea purpurea Kraut (Echinacea purpurea Moench herba). Insbesondere werden die Extrakte und/oder Presssäfte in fester Form eingesetzt. Die Extraktion wird bevorzugt bei einer Temperatur von 25°C bis 900C durchgeführt.
Es kann in einer anderen Ausführungsform auch bevorzugt sein, dass das erfindungsgemäß zu verwendende Wirkstoffgemisch, bevorzugt die Pflanzenzubereitungen dadurch gekennzeichnet sind, daß der Extrakt bzw. der Presssaft mindestens ein polares Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, 1-Butanol, 2-Butanol, Ethylenglykol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3- Butylenglykol, Glycerin und Wasser, sowie Mischungen hiervon enthält.
Je nach Wahl der Extraktionsmittel kann es bevorzugt sein, den Extrakt durch Zugabe eines Lösungsvermittlers zu stabilisieren. Als Lösungsvermittler geeignet sind z. B. Ethoxylierungsprodukte von gegebenenfalls gehärteten pflanzlichen und tierischen Ölen. Bevorzugte Lösungsvermittler sind ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride von C8-22-Fettsäuren mit 4 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten, z. B. hydriertes ethoxyliertes Castoröl, Olivenölethoxylat, Mandelölethoxylat, Nerzölethoxylat, Polyoxyethylenglykolcapryl-/caprinsäureglyceride,
Polyoxyethylenglycerinmonolaurat und Polyoxyethylenglykolkokos-fettsäureglyceride. Besonders bevorzugt ist Olivenölethoxylat (INCI-Bezeichnung: PEG-10 Olive Glycerides).
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, ausgewählt aus Presssäften und Extrakten, die aus Echinacea purpurea gewonnen werden.
Die Trockenmasse des Extraktes bzw. des Presssaftes ist abhängig von der Molmasse und der Löslichkeit der dispergierten Inhaltsstoffe und beträgt in der Regel, jeweils bezogen auf das Gewicht des Extraktes bzw. des Presssaftes, 1 bis 80 Gew.-%. Bevorzugt beträgt die Trockenmasse 15 bis 50 Gew.-% und besonders bevorzugt 20 bis 35 Gew.-%. Bei einem Molekulargewicht der Inhaltsstoffe über 100.000 Dalton kann eine Trockenmasse von 1 bis 20 Gew.-% bevorzugt und eine Trockenmasse von 1 bis 10 Gew.-% besonders bevorzugt sein. Besonders bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß die Trockenmasse des Extraktes bzw. des Presssaftes 5 - 80 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Extraktes bzw. des Presssaftes, beträgt.
Gemäß einer anderen bevorzugten Ausführungsform ist der Wirkstoff ausgewählt ist aus Kaffeesäure-Derivaten, insbesondere Kaffeesäureestern, bevorzugt Echinacosid oder Cynarin, Cichoriensäure (2,3-O-Dicaffeoylweinsäure), Cichoriensäuremethylester, 2-O-Caffeoyl-3-O- feruloylweinsäure, 2,3-O-Diferuloylweinsäure, 2-O-Caffeoylweinsäure, 2-O-Feruloylweinsäure, 2-O- Caffeoyl- 3-O-cumaroylweinsäure und Monocaffeoylweinsäure-4-methylester, Alkylamiden langkettiger Polyensäuren, insbesondere Isobutylamide der 2E, 4E, 8Z, 10Z-Dodecatetraensäure, Trideca- 2E, 7Z- dien- 10, 12-diinsäure, der Trideca-2E, 6E, 8Z-trien-10, 12-diinsäure und der Pentadeca-2E, 9Z-dien-12, 14-diinsäure sowie das Trideca-2E, 7Z-dien-10, 12-diinsäure-2'- methylbutylamid sowie das Pentadeca-2E, 9Z-dien-12, 14-diinsäure-2'- hydroxyisobutylamid und das Undeca- 2E ,4Z- dien- 8,10- diinsäureisobutylamid, und in Pflanzen der Gattung Echinacea vorkommenden Polysacchariden, insbesondere hydrophile Polysaccharide, bevorzugt ausgewählt aus 4-O-Methylgucurono-arabino-xylan und Rhamnoarabinogalactan.
Kaffeesäure-Derivate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Derivate der Kaffeesäure, auch bekannt als E)-3,4-Dihydroxyzimtsäure oder (E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-propensäure, zu verstehen. Als bevorzugte Derivate sind insbesondere Ether, Ester, Glycoside und Amide der Kaffeesäure zu verstehen. Bevorzugte Derivate sind u. a. an einer oder beiden aromatischen Hydroxygruppen mit linearen oder verzweigten Kohlenstoffresten verethert. Die Ether weist bevorzugtermaßen einen substituierten oder unsubstituierten Kohlenstoffrest mit 1 bis 6, bevorzugt 1 bis 4 Kohlenstoffatomen auf. Ein besonders bevorzugtes Kaffeesäure-Derivat ist die Ferulasäure (4-Hydroxy-3-methoxyzimtsäure bzw. Kaffeesäure-3-methylether).
Weitere besonders bevorzugte Derivate sind ausgewählt aus Kaffeesäureestern, Kaffeesäureglykosiden, Kaffeesäureamiden, Ferulasäureestern, Ferulasäureethern, Ferulasäureglykosiden und Ferulasäureamiden. Besonders bevorzugt ist u. a. Echinacosid, ein Glycosid des 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethanols mit 2 Mol D-Glucose u. 1 Mol Rhamnose, wobei ein Glucose-Rest mit Kaffeesäure verestert ist. Weiterhin besonders bevorzugt ist Cynarin (1 ,3-Di-O- kaffeoylchinasäure), Cichoriensäure (2,3-O-Dicaffeoylweinsäure), Cichoriensäuremethylester, 2-O- Caffeoyl-3-O-feruloylweinsäure, 2,3-O-Diferuloylweinsäure, 2-O-Caffeoylweinsäure, 2-O- Feruloylweinsäure, 2-0-Caffeoyl- 3-O-cumaroylweinsäure und Monocaffeoylweinsäure-4- methylester.
Weitere bevorzugte Wirkstoffe sind Alkylamiden langkettiger Polyensäuren, insbesonderedie Isobutylamide von zwei-, drei-, vier- oder mehrfach ungesättigten Alken- und/oder Alkinsäuren, bevorzugt mit einer Kettenlänge von 8 bis 26, insbesondere 10 bis 20 Kohlenstoffen. Die Polyensäuren weisen besonders bevorzugt 1 bis 4, bevorzugt 2 Doppelbindungen und/oder 1 bis 4, bevorzugt 2 Dreifachbindungen auf. ganz besonders bevorzugt sind Polyensäuren, welche jeweils 2 Doppel - und 2 Dreifachbindungen tragen. Die Polyensäureketten sind verzweigt oder unverzweigt, bevorzugt unverzweigt, und können ein, zwei oder mehrere funktionelle Gruppen tragen. Die Alkylkette der Alkylamide kann verzweigt oder unverzweigt, bevorzugt unverzweigt, sein und weist bevorzugt 1 bis 8, insbesondere 2 bis 6 Kohlenstoffatome auf. Besonders bevorzugt sind Alkylamide, insbesondere Isobutylamide.
Ganz besonders bevorzugt sind Alkylamide, insbesondere, Isobutylamide der 2E,4E,8Z,10Z- Dodecatetraensäure, Trideca-2E,7Z-dien-10,12-diinsäure, der Trideca-2E,6E,8Z-trien-10,12- diinsäure und der Pentadeca-2E,9Z-dien-12,14-diinsäure sowie das Trideca-2E,7Z-dien-10,12- diinsäure-2'-methylbutylamid sowie das Pentadeca-2E,9Z-dien-12,14-diinsäure-2'- hydroxyisobutylamid und das Undeca-2E,4Z-dien- 8,10-diinsäureisobutylamid.
Weitere bevorzugte Wirkstoffe sind in Pflanzen der Gattung Echinacea vorkommende Polysacchariden, insbesondere hydrophile Polysaccharide, besonders bevorzugt 4-O- Methylgucurono-arabino-xylan und Rhamnoarabinogalactan.
Gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der erfindungsgemäßen Verwendung um eine kosmetische Verwendung, die nicht-therapeutisch ist. Insbesondere die erfindungsgemäße Verwendung, die auf die durch den natürlichen
Alterungsprozess entstehende, insbesondere nicht-krankhafte Haarergrauung abzielt, ist eine rein kosmetische Verwendung, die keine Behandlung und/oder Prophylaxe einer Krankheit darstellt und somit nicht-therapeutisch ist.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform erfolgt die erfindungsgemäße Verwendung topisch, d.h. durch Auftragen auf die Haut und/oder Hautanhangsgebilde, insbesondere die Gesichts- und/oder
Kopfhaut, insbesondere die Kopfhaut.
Die erfindungsgemäße Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus
Pflanzen der Gattung Echinacea, zur Beeinflussung der Melanogenese, bevorzugt einer
Pflanzenzubereitung aus Pflanzen der Gattung Echinacea, kann sowohl pur und ohne weitere
Hilfsstoffe, mit einem Lösungsmittel oder mit einem kosmetischen Mittel, insbesondere enthaltend ein oder mehrere weitere Wirkstoffe, Hilfsstoffe und/oder Zusatzstoffe erfolgen, die im folgenden eingehend beschrieben sind.
Der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff oder das Wirkstoffgemisch, erhältlich aus Pflanzen der
Gattung Echinacea, bevorzugt der Presssaft und/oder der Extrakt aus Echinacea purpurea wird in den kosmetischen Zusammensetzungen vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 5 Gew.% eingesetzt. Entsprechende kosmetische Mittel, bei denen der Wirkstoff oder das Wirkstoffgemisch, bevorzugt der Extrakt oder
Presssaft, in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist, sind bevorzugt.
Die erfindungsgemäß verwendeten kosmetischen Mittel zeigen die Beeinflussung der
Melanogenese an Haut und Haar, insbesondere am Haar bzw. dem Haarfollikel.
Besonders an keratinischen Fasern sind die positiven Effekte deutlich ausgeprägt, so dass bevorzugte erfindungsgemäß verwendete kosmetische Mittel Haarbehandlungsmittel sind.
Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarfärbemittel,
Blondiermittel, Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarsprays,
Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbe- shampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-
Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Besonders bevorzugt verwendete Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet sind, dass sie als
Shampoo, Haar-Tonics, Haarkur, Haarspülung, Haarschaum, Haarfestiger, Haarspray, Haargel und/oder Haarfärbemitte konfektioniert sind. Im Hinblick auf die Tatsache, dass der Verbraucher aus Zeit- und Bequemlichkeitsgründen oft die Anwendung mehrerer unterschiedlicher Mittel und/oder mehrere Anwendungsschritte scheut, sind diese Mittel besonders vorteilhaft.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist zusätzlich bevorzugt mindestens ein
Haarkonditioniermittel, ausgewählt aus kationischen Polymeren, kationischen Tensiden, Silikonen und/oder pflanzlichen Ölen, enthalten.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen können Tenside, insbesondere kationische Tenside, enthalten. Für erfindungsgemäß zu verwendende tensidhaltige Mittel wird Schutz begehrt wird oder kann Schutz begehrt werden; Tenside, insbesondere kationische Tenside, tragen zum technischen Ziel der Erfindung und somit zur Lösung der der anmeldungsgemäßen Erfindung zugrunde liegenden technischen Aufgabe bei. Bevorzugte Tenside, die Mengen, in denen sie in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sind, sind im Prioritätsdokument DE 102009044973 auf den Seiten 10 bis 20 offenbart, die dort genannten Merkmale gehören eindeutig implizit zur Beschreibung der in der eingereichten Anmeldung enthaltenen Erfindung und damit zum Offenbarungsgehalt dieser Anmeldung. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationischen Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Esterquats und/oder der Amidoamine enthalten, wobei bevorzugte kationische(s) Tensid(e) ausgewählt ist/sind aus Alkyl- trimethylammoniumchloriden mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder Dialkyldimethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder Trialkylmethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oder Stearyltrimethylammoniumchlorid und/oder Distearyldimethylammoniumchlorid und/oder Lauryldimethylammoniumchlorid und/oder Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und/oder Tricetylmethylammoniumchlorid und/oder Quaternium-27 und/oder Quaternium-83 und/oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N- (ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-
(distearoyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder N,N-Dimethyl-N,N-distearoyloxyethyl- ammoniumchlorid und/oder N,N-Di-(2-hydroxyethyl)-N,N-(fettsäureesterethyl)-ammoniumchlorid. Als weiteren optionalen Bestandteil können die erfindungsgemäß verwendeten Mittel 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere enthalten. Für erfindungsgemäß zu verwendende polymerhaltige Mittel wird Schutz begehrt wird oder kann Schutz begehrt werden; Polymere, insbesondere kationische Polymere, tragen zum technischen Ziel der Erfindung und somit zur Lösung der der anmeldungsgemäßen Erfindung zugrunde liegenden technischen Aufgabe bei. Bevorzugte kationische und/oder amphothere Polymere, die Mengen, in denen sie in erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen enthalten sind, sind im Prioritätsdokument DE 102009044973 auf den Seiten 20 bis 29 offenbart, die dort genannten Merkmale gehören eindeutig implizit zur Beschreibung der in der eingereichten Anmeldung enthaltenen Erfindung und damit zum Offenbarungsgehalt dieser Anmeldung.
Eine weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen der erfindungsgemäß verwendeten Mittel sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen. Diese werden nachfolgend beschrieben:
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a. Vitamin B1 (Thiamin), Vitamin B2 (Riboflavin), Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist. Ebenfalls dazu gehört Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthe- nolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Weiterhin kann Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal) eingesetzt werden. Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden. Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-cf]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Ge Besonders bevorzugt sind Kombinationen von Pressäften, gewonnen aus Echinacea, mit Tocopherolen, insbesondere alpha-Tocopherol, sowie Kombinationen von Extrakten aus Echinacea mit Tocopherolen, insbesondere alpha-Tocopherol.w.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-% mindestens eines Ubichinons und/oder mindestens eines Ubichinols und/oder mindestens eines Derivates dieser Substanzen enthalten, wobei besonders bevorzugt zu verwendende Mittel Coenzym Q 10, bevorzugt zu 0,005 bis 0,1 Gew.-% enthalten. Alternativ zu den besonders bevorzugten Ubichinonen oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäß verwendeten Mittel auch Plastochinone (polyprenylierte 2,3-Dimethylbenzochinon-Derivate) enthalten. Hier sind bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Plastochinon enthalten. Dabei enthält die Prenylseitenkette n Prenyleinheiten. Bevorzugt sind Werte für n von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht, wobei besonders bevorzugt zu verwendende Mittel ein Plastochinon mit n=9 enthalten. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von Presssäften oder Extrakten aus Echinacea mit Coenzym Q10.
Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäß verwendeten Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, VaNn, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, ß-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Citrullin, L-Theanin, 3 ',4 '-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5 '-Hydroxy-L- tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-trans-4- Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können. Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew.- %, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanin und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.
Besonders bevorzugt ist eine Kombination von einem Pressaft aus Echinacea mit Glycin, einem Pressaft aus Echinacea mit Alanin, , einem Pressaft aus Echinacea mit Valin, einem Pressaft aus Echinacea mit Lysin, einem Pressaft aus Echinacea mit Leucin, einem Pressaft aus Echinacea mit Threonin. Weiterhin besonders bevorzugt sind Kombinationen von einem Extrakt aus Echinacea mit Glycin, einem Extrakt aus Echinacea mit Alanin, einem Extrakt aus Echinacea mit Valin, einem Extrakt aus Echinacea mit Lysin, einem Extrakt aus Echinacea mit Leucin, einem Extrakt aus Echinacea mit Threonin.
Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Mittel enthalten als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens eines 2-Furanonderivats der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-Il)
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Für erfindungsgemäß zu verwendende furanonderviathaltige Mittel wird Schutz begehrt wird oder kann Schutz begehrt werden; 2-Furanonderivate tragen zum technischen Ziel der Erfindung und somit zur Lösung der der anmeldungsgemäßen Erfindung zugrunde liegenden technischen Aufgabe bei. Geeignete 2-Furanonderivate, die Mengen, in denen sie in erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen enthalten sind, sind im Prioritätsdokument DE 102009044973 auf den Seiten 36 bis 41 offenbart, die dort genannten Merkmale gehören eindeutig implizit zur Beschreibung der in der eingereichten Anmeldung enthaltenen Erfindung und damit zum Offenbarungsgehalt dieser Anmeldung.
Ein weiterer, bevorzugter einsetzbarer Pflegestoff, der aktivierende Eigenschaften besitzt, ist das taurin. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten als Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Taurin (2-Aminoethansulfonsäure).
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel können zusätzlich zu optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an haarwurzelstabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. Diese Stoffe werden nachstehend beschrieben: Propecia (Finasterid) ist das zur Zeit einzige Präparat, das weltweit zugelassen ist und für das in zahlreichen Studien eine Wirksamkeit und Verträglichkeit nachgewiesen wurde. Propecia bewirkt, daß sich weniger DHT aus Testosteron bilden kann. Minoxidil ist mit oder ohne ergänzende Zusatzstoffe das wohl älteste nachweislich wirkende Haarwuchsmittel. Zur Behandlung von Haarausfall darf es nur zur äußeren Anwendung verwendet werden. Es gibt Haarwasser, die 2%-5% Minoxidil enthalten, außerdem Gels mit bis zu 15% Minoxidil. Die Wirksamkeit nimmt mit der Dosierung zu, in Haarwassern ist Minoxidil jedoch nur bis zu 5% Anteil löslich. In vielen Ländern sind Haarwasser mit bis zu 2% Minoxidilgehalt verschreibungsfrei erhältlich. Zur Bekämpfung der hormonellen Einflüße auf die Haarfollikel kann zur äußeren Anwendung Spironolactone in Form von Haarwasser und in Kombination mit Minoxidil angewandt werden. Spironolactone wirkt als Androgen-Rezeptor-Blocker, dh. die Bindung von DHT an die Haarfollikel wird verhindert. Besonders sind erfindungsgemäß zu verwendende kosmetische Mittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzelstabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten. Eine bevorzugte Konfektionierungsform des erfindungsgemäß verwendeten Mittels erfolgt in Form von Haar-Tonics oder Haarwässern. Diese enthalten bevorzugt mindestens einen einwertigen Alkohol, optional einen Gelbildner, und einen Wirkstoff oder ein Wirkstoffgemisch, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, ganz besonders bevorzugt Pressaft aus Echinacea purpurea moench., und optional mindestens einen bestimmten Pflege-Enhancer enthalten.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel enthalten 0,1 bis 90 Gew.-% mindestens eines einwertigen Alkohols aus der Gruppe Ethanol, n-Propanol, Isoporopanol, n-Butanol. Unter diesen sind Ethanol und/oder ispopropanol besonders bevorzugt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 85 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 75 Gew.- %, weiter bevorzugt 10 bis 70 Gew.-% und insbesondere 25 bis 60 Gew.-% Ethanol und/oder Isopropanol enthalten.
Besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten ausschließlich Ethanol. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 55 Gew.-% und insbesondere 25 bis 50 Gew.-% Ethanol enthalten, besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel können zusätzlich einen Gelbildner enthalten. Durch den Einsatz dieser Gelbildner kann die Haftung der Mittel auf dem haar verbessert und die Applikation angenehmer gestaltet werden. Hier sind erfindungsgemäß verwendete Mittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,15 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 5 Gew.- % mindestens eines Gelbildners aus den Gruppen der Kieselsäuren und/oder Schichtsilicate und/oder Organoschichtsilicate und/oder Metallseifen und/odergehärtetes Ricinusöl und/oder modifizierte Fett-Derivate und/oder Polyamide und/oder Hydroxyethylcellulose (HEC) und/oder Carboxymethylcellulose (CMC) und/oder Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) und/oder Hydroxypropylcellulose (HPC) und/oder Ethylhydroxyethylcellulose (EHEC) und/oder Polyvinylalkohole und/oder Polyacrylsäure und/oder Polymethacrylsäuren sowie deren Salze und/oder Polyacrylamide und/oder Polyvinylpyrrolidon und/oder Polyethylenglycole und/oder Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymerisate sowie deren Salze und/oder Copolymere und/oder Terpolymere von Acrylsäure und Methacrylsäure und/oder Cellulose und/oder Stärke und/oder Xanthan enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäß verwendeten Mittel, insbesondere auch die erfindunsgemäßen Haarwässer und/oder Haar-Tonics Emulgatoren (F) enthalten. Für erfindungsgemäß zu verwendende emulgatorhaltige Mittel wird Schutz begehrt wird oder kann Schutz begehrt werden; Emulgatoren tragen zum technischen Ziel der Erfindung und somit zur Lösung der der anmeldungsgemäßen Erfindung zugrunde liegenden technischen Aufgabe bei. Bevorzugte Emulgatoren, die Mengen, in denen sie in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sind, sind im Prioritätsdokument DE 102009044973 auf den Seiten 44 bis 45 offenbart, die dort genannten Merkmale gehören eindeutig implizit zur Beschreibung der in der eingereichten Anmeldung enthaltenen Erfindung und damit zum Offenbarungsgehalt dieser Anmeldung. Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV - Filter (I) enthalten. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendeten UV- Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p- Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Beispiele für erfindungsgemäß verwendbar UV- Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon
(Benzophenone-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360), 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenyl- benzimidazole sulfonic acid; Parsol®HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylen)- bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789, Eusolex®9020), α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte A- Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2- ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure- 2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®O18), A- Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), A- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Heliopan®AV), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul®MS 40; Uvasorb®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4- Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3- lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3- ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1 ; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1 ,1 '-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'- Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzo- phenon-5-natriumsulfonat und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Bevorzugt sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5- Trimethyl-cyclohexylsalicylat, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylen)- bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion, α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester, 4-Dimethylaminobenzoesäure-2- ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester, A- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher, 3-Benzyliden-campher, 4-lsopropylbenzyl- salicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin, 3-lmidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamid. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenyl- benzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1 ,3-dion, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester und 3- (4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher. Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt. Weiterhin wurde gefunden, daß bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 0C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1 , insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein). Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein. Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen. Diese UV-Filter weisen die allgemeine Struktur U - Q auf.
Der Strukturteil U steht dabei für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe. Diese Gruppe kann sich im Prinzip von den bekannten, im Kosmetikbereich einsetzbaren, oben genannten UV-Filtern ableiten, in dem eine Gruppe, in der Regel ein Wasserstoffatom, des UV-Filters durch eine kationische Gruppe Q, insbesondere mit einer quartären Aminofunktion, ersetzt wird.
Verbindungen, von denen sich der Strukturteil U ableiten kann, sind beispielsweise substituierte Benzophenone, p-Aminobenzoesäureester, Diphenylacrylsäureester, Zimtsäureester, Salicylsäureester, Benzimidazole und o-Aminobenzoesäureester.
Strukturteile U, die sich vom Zimtsäureamid oder vom N,N-Dimethylamino-benzoesäureamid ableiten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Die Strukturteile U können prinzipiell so gewählt werden, daß das Absorptionsmaximum der UV- Filter sowohl im UVA(315-400 nm)-, als auch im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegen kann. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Weiterhin wird der Strukturteil U, auch in Abhängigkeit von Strukturteil Q, bevorzugt so gewählt, daß der molare Extinktionskoeffizient des UV-Filters am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt. Der Strukturteil Q enthält als kationische Gruppe bevorzugt eine quartäre Ammoniumgruppe. Diese quartäre Ammoniumgruppe kann prinzipiell direkt mit dem Strukturteil U verbunden sein, so daß der Strukturteil U einen der vier Substituenten des positiv geladenen Stickstoffatomes darstellt. Bevorzugt ist jedoch einer der vier Substituenten am positiv geladenen Stickstoffatom eine Gruppe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Verbindung zwischen dem Strukturteil U und dem positiv geladenen Stickstoffatom fungiert.
Vorteilhafterweise hat die Gruppe Q die allgemeine Struktur -(CH2)X-N+R1R2R3 X', in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Ci_4-Alkylgruppen, R3 steht für eine Ci_22-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und X' für ein physiologisch verträgliches Anion. Im Rahmen dieser allgemeinen Struktur steht x bevorzugt für die die Zahl 3, R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe und R3 entweder für eine Methylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 18, Kohlenstoffatomen.
Physiologisch verträgliche Anionen sind beispielsweise anorganische Anionen wie Halogenide, insbesondere Chlorid, Bromid und Fluorid, Sulfationen und Phosphationen sowie organische Anionen wie Lactat, Citrat, Acetat, Tartrat, Methosulfat und Tosylat.
Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat®UV-283) und Dodecyl- dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol® HP 610).
Selbstverständlich umfaßt die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt. Die UV-Filter (I) sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln üblicherweise in Mengen 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,4-2,5 Gew.-% sind bevorzugt. Die UV-Filter in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln verbessern die Ergebnisse des Repigmentierungsprozesses, insbesondere langfristig, und sind daher besonders geeignet. Besonders bevorzugt wird mindestens einer der vorstehend genannten UV-Filter mit Presssäften und/oder Extrakten gewonnen aus Echinacea kombiniert.
Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn zusätzlich zu dem bzw. den Polymer(en) aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere weitere Polymere (G) in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln enthalten sind. Für erfindungsgemäße polymerhaltige Mittel wird Schutz begehrt wird oder kann Schutz begehrt werden; Polymere tragen zum technischen Ziel der Erfindung und somit zur Lösung der der anmeldungsgemäßen Erfindung zugrunde liegenden technischen Aufgabe bei. Bevorzugte Polymere, die Mengen, in denen sie in erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen enthalten sind, sind im Prioritätsdokument DE 102009044973 auf den Seiten 45 bis 47 offenbart, die dort genannten Merkmale gehören eindeutig implizit zur Beschreibung der in der eingereichten Anmeldung enthaltenen Erfindung und damit zum Offenbarungsgehalt dieser Anmeldung. Die erfindungsgemäß verwendeten Mittel können weiterhin eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) enthalten. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4- Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln betragen vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.%.
Schließlich können die erfindungsgemäß verwendeten Mittel auch weitere Pflanzenextrakte (L) enthalten. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel. Ganz besonders für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind die Extrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzen extra kten einzusetzen. Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses von Haut und/oder Hautanhangsgebilden, insbesondere Stimulierung des natürlichen Pigmentierungsprozesses, insbesondere der Melanogenese und/oder der Pigmentierung des Haares, zur Verhinderung und/oder der Verringerung der Haarergrauung und/oder zur Repigmentierung von ergrautem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Wirkstoff oder ein Wirkstoffgemisch, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, topisch mit Haar und/oder Haut in Kontakt bringt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Verwendungen Gesagte.
Beispiel 1 : Stimulierung der Melaninsynthese
Beim Melanin handelt es sich um einen Farbstoff, welcher in den Melanosomen der Melanocyten produziert und gespeichert wird. Melanin gibt dem Haar seine eigentliche Farbe, wobei die Färbung durch ein Gemisch von zwei Arten des Melanins, Eu- und Pheomelanin entsteht. Die Melanogenese ist ein komplizierter und vielfach regulierter Syntheseprozess. Dabei wird zunächst Tyrosin durch das Enzym Tyrosinase in L- Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA) und dann über mehrere Zwischenschritte in die verschiedenen Melaninpigmente umgesetzt. Ein Wirkstoff, der die Melanogenese positiv beeinflusst und zu einem erhöhten Melaningehalt in den Haarfollikelmelanozyten führt, ist besonders geeignet den natürlichen Pigmentierungsprozesses von Haut und/oder Hautanhangsgebilden zu beeinflussen, die Pigmentierung des Haares stimuliert und/oder verbessert werden, die Melanogenese, insbesondere im Haarfollikel, stimuliert werden, die Haarergrauung verhindert und/oder verringert sowie ergrautes Haar repigmentiert werden.
Zur Untersuchung des Melaningehaltes wurden dreidimensionalen organotypischen Haarfollikelzellkulturen aus dermalen Papillenzellen, Haarfollikelmelanozyten und Outer Root Sheath Keratinozyten über 7 Tage mit verdünntem Echinacea purpurea Moench. Presssaft Trockenextrakt (Flachsmann, Echinacea purp. Hba succ. Sicc) (jeweils 0,01 μg/ml und 0,1 μg/ml) behandelt. Als Kontrolle dienten unbehandelte Zellkulturen. Nach 4 bzw. 7 Tagen wurden die Haarfollikeläquivalente homogenisiert und das Melanin mittels NaOH (1 M) + 10% DMSO bei 1000C über 45 min extrahiert. Aliquots der Proben wurden anschließend in eine 96well Platte überführt und die Extinktion bei 492 nm gemessen. Evaluiert wurde der Anstieg des Melaningehaltes von Tag 0 zu Tag 7. Dazu wurden alle Werte auf die unbehandelte Kontrolle an Tag 7 (=100%) bezogen.
Tabelle 1 : Melaningehalt in organotypischen Haarfollikelzellkulturen nach Behandlung mit einem Presssaft aus Echinacea purpurea Moench. (Flachsmann, Echinacea purp. Hba succ. Sicc)
Figure imgf000020_0001
Sowohl bei einer Einsatzkonzentration von 0,01 % sowie von 0,1 % konnte der Melaningehalt der organotypischen Haarfollikelzellkulturen im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle signifikant (p- Wert bestimmt mittels studet t-test) induziert werden.

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung eines Wirkstoffs oder Wirkstoffgemischs, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, zur Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses von Haut und/oder Hautanhangsgebilden.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der natürliche Pigmentierungsprozess des Haares beeinflusst, insbesondere stimuliert, wird.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Teilschritt des natürlichen Pigmentierungsprozesses stimuliert wird.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Pigmentierung des Haares stimuliert und/oder verbessert wird.
5. Verwendung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Melanogenese, insbesondere im Haarfollikel, beeinflusst, bevorzugt stimuliert, wird.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Haarergrauung verhindert und/oder verringert wird.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das ergraute Haar repigmentiert wird.
8. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wirkstoffgemisch ausgewählt ist aus Pflanzenzubereitungen der Gattung Echinacea, insbesondere Presssäften und Extrakten, die aus Pflanzen der Gattung Echinacea gewonnen werden.
9. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Pflanzenzubereitungen, insbesondere Presssäfte und/oder Extrakte, aus Pflanzen der Art Echinacea purpurea und/oder Echinacea pallida gewonnen werden.
10. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie durch Verwendung kosmetischen Mittels erfolgt, welches den Wirkstoff oder das Wirkstoffgemisch, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, besonders bevorzugt Presssaft aus Echinacea purpurea, zu 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
11. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff ausgewählt ist aus Kaffeesäure-Derivaten, insbesondere Kaffeesäureestern, bevorzugt Echinacosid oder Cynarin, Cichoriensäure (2,3-O-Dicaffeoylweinsäure), Cichoriensäuremethylester, 2-O-Caffeoyl-3-O-feruloylweinsäure, 2,3-O-Diferuloylweinsäure, 2- O-Caffeoylweinsäure, 2-O-Feruloylweinsäure, 2-O-Caffeoyl- 3-O-cumaroylweinsäure und Monocaffeoylweinsäure-4-methylester, Alkylamiden langkettiger Polyensäuren, insbesondere Isobutylamide der 2E, 4E, 8Z, 10Z-Dodecatetraensäure, Trideca- 2E, 7Z- dien- 10, 12- diinsäure, der Trideca-2E, 6E, 8Z-trien-10, 12-diinsäure und der Pentadeca-2E, 9Z-dien-12, 14-diinsäure sowie das Trideca-2E, 7Z-dien-10, 12-diinsäure-2'- methylbutylamid sowie das Pentadeca-2E, 9Z-dien-12, 14-diinsäure-2'- hydroxyisobutylamid und das Undeca- 2E ,4Z- dien- 8,10- diinsäureisobutylamid, und in Pflanzen der Gattung Echinacea vorkommenden Polysacchariden, insbesondere hydrophile Polysaccharide, bevorzugt 4-O-Methylgucurono- arabino-xylan und Rhamnoarabinogalactan.
12. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verwendung topisch erfolgt.
13. Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verwendung eine kosmetische, nicht-therapeutische Verwendung ist.
14. Verfahren zur Beeinflussung der natürlichen Pigmentierungsprozesses, insbesondere Stimulierung der Melanogenese und/oder der Pigmentierung des Haares, zur Verhinderung und/oder der Verringerung der Haarergrauung und/oder zur Repigmentierung von ergrautem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Wirkstoff oder ein Wirkstoffgemisch, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, topisch mit Haar und/oder Haut in Kontakt bringt.
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CN110746302A (zh) * 2019-10-16 2020-02-04 山东省分析测试中心 一种紫锥菊中酚酸类化合物的分离制备方法
CN110746302B (zh) * 2019-10-16 2022-04-22 山东省分析测试中心 一种紫锥菊中酚酸类化合物的分离制备方法

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