WO2011002229A2 - 채혈기 - Google Patents

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WO2011002229A2
WO2011002229A2 PCT/KR2010/004255 KR2010004255W WO2011002229A2 WO 2011002229 A2 WO2011002229 A2 WO 2011002229A2 KR 2010004255 W KR2010004255 W KR 2010004255W WO 2011002229 A2 WO2011002229 A2 WO 2011002229A2
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needle
blood collection
unit
housing
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변남철
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Byun Nam Chul
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Definitions

  • the present invention relates to a blood collection device, and more particularly, to a blood collection device that can adjust the depth of penetration of the lancet needle penetrated into the skin according to the skin thickness of the living body to collect blood.
  • patients with chronic diabetes should have their own blood glucose test daily at home to measure blood glucose levels and manage disease to maintain a constant blood sugar level.
  • blood is collected.
  • a small amount of capillary blood is collected by penetrating the skin with a disposable lancet, and then buried in a strip, and the blood glucose test system in which the strip is mounted. Blood glucose levels are measured using.
  • the blood collection device described above includes a lancet holder equipped with a disposable lancet, an end cap having a lancet and an end cap having a protruded attachment of the needle for skin penetration, and a spring and percussion mechanism providing skin penetration. It consists of.
  • the blood collection device first separates the end cap from the blood collection device, and then attaches the lancet to the lancet holder while covering the end cap under the spring compression and closes the capillary, such as a finger, and presses the trigger switch to press the trigger switch. Trigger and penetrate the skin. At this time, by pressing the periphery of the skin around the blood enough to obtain capillary blood on the strip of the blood glucose meter to measure the blood sugar level.
  • the skin penetration depth of the lancet needle is uniformly fixed. It is necessary to adjust the depth of penetration of the needle because the skin thickness of each person and the part to be collected may be different.
  • the present invention has been made to improve the above problems, and an object of the present invention is to provide a blood collection device that can adjust the depth of penetration of the lancet needle according to the skin thickness of the living body to collect blood.
  • the blood collection device of the present invention for achieving the above object is formed with a blood collection hole in the front end;
  • a blood collection unit which moves the lancet installed in the housing in the direction of the blood collection hole so that the needle of the lancet passes through the blood collection hole and sticks the needle to a living body to collect the needle;
  • a penetration depth adjusting means for controlling the penetration depth of the needle penetrating into the living body part according to the skin thickness of the living body part by varying the length of the needle projecting out of the housing in the state where the skin of the living body part is picked up; It is characterized by including.
  • the penetration depth adjusting means is installed on the outside of the housing to move the lancet to move in the direction of the blood collection hole according to the thickness of the skin to pick up the skin of the living body portion when moving the lancet, It is characterized by including a shutter portion that obstructs.
  • the blood collection unit is installed so as to be movable back and forth in the housing and the lancet mounting unit to which the lancet is mounted, and the lancet mounting unit to advance the lancet mounting unit in the direction of the blood collection hole to insert the needle of the lancet into the blood collection hole; And a loading part for retracting the lancet mounting unit advanced by the triggering unit, wherein the forceps are positioned at the upper part of the blood collection hole and the fixed jaw formed at the lower portion of the blood collection hole, Facing the fixed jaw and characterized in that it has a moving jaw moving up and down in conjunction with the cocking unit.
  • the shutter unit may be rotatably installed at the front end of the housing so as to be positioned between the front end of the housing and the lancet unit, and may pass through the needle of the lancet and the needle of the lancet gradually changing in thickness along the rotational direction. It characterized in that it comprises a slit formed in an arc shape on the rotating plate, and a rack for engaging the pinion formed in the center of rotation of the rotating plate and rotating the pinion while moving up and down in conjunction with the cocking unit.
  • the shutter unit is installed inside the housing so as to be located between the front end of the housing and the lancet unit and moves up and down in association with the triggering unit and gradually changes in thickness along a moving direction, and the needle of the lancet. It characterized in that it comprises a slit formed perpendicular to the lifting plate to pass in the blood collection direction.
  • the lancet mounting unit includes a plurality of lancets continuously mounted, and the lancet includes a first portion of a quadrangle having the needle formed at the front side, and a second portion formed at a rear side of the first portion and having a smaller cross-sectional area than the first portion. And a third portion formed in a rear surface of the second portion and having a quadrangular portion having a needle insertion hole into which a needle of an adjacent lancet is inserted.
  • the penetration depth of the lancet needle can be easily adjusted according to the skin thickness of the subject during blood collection.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of a blood collector according to a first embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a plan view of the blood collector of FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of A-A of FIG.
  • FIG. 4 is a front view of the slider applied to FIG. 1,
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of B-B of FIG.
  • FIG. 6 is a side view of FIG. 4,
  • FIG. 7 is a front view of the lancet holder applied to FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the C-C of FIG.
  • FIG. 9 is a side view of FIG. 7,
  • FIG. 10 is a perspective view of a lancet applied to FIG. 1,
  • FIG. 10 is a front view of FIG. 10,
  • FIG. 12 is a side view of the second cover applied to FIG. 1,
  • FIG. 13 is a perspective view showing a main portion of a trigger unit applied to a blood collector according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of the main portion of the blood collection device to which FIG. 13 is applied;
  • FIG. 15 is a perspective view showing an operation unit applied to a blood collector according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of FIG. 15,
  • 17 is a cross-sectional view of the lancet holder applied to the blood collector according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is a side view of the lancet holder applied to FIG. 17,
  • FIG. 19 is a perspective view of a lancet applied to a blood collector according to a fifth embodiment of the present invention.
  • 20 is a side view of a lancet applied to a blood collector according to a sixth embodiment of the present invention.
  • the blood collector of the present invention is largely provided with a housing, a blood collection portion, and a penetration depth adjusting means.
  • the housing forms the appearance of the present invention.
  • the housing is provided with various elements constituting the lancet mounting unit, the cocking unit, and the loading unit.
  • the housing includes a first cover 10, a second cover 20 that is detachably coupled to an upper portion of the first cover 10, a first cover 10, and a second cover 20.
  • the front cover 30 is coupled to the front side of the first cover 10 and the end cap 40 is coupled to the rear of the second cover 20 is provided.
  • Both side surfaces of the second cover 20 are provided with conventional coupling members 21 having protrusions at the lower ends thereof.
  • the coupling members 21 are respectively coupled to the coupling grooves 11 formed in the first cover 10.
  • the front cover 30 has both edges inserted into and coupled to the mounting portion 13 formed on the front surface of the first cover 10.
  • the upper part of the front cover 30 is supported by the second cover 20 coupled to the first cover 10.
  • the front of the front cover 30 is provided with a fixing jaw 130 of the tongs to be described later.
  • the front cover 30 is provided with a blood collection hole 31 formed through the front and rear directions.
  • the blood collection hole 31 is formed above the fixed jaw 110.
  • the blood collection hole 31 is formed larger than the outer diameter of the needle 2 so that the needle 2 of the lancet can be inserted.
  • the end cap 40 is coupled to the rear cover of the first cover 10 and the second cover 20 to be detachable in a state in which the first cover 10 and the second cover 20 are coupled to each other.
  • a rectangular guide pipe 45 is formed inside the end cap 40 to protrude a predetermined length forward.
  • Coupling members 41 are respectively formed on the upper and lower ends of the end cap 40 so that they can be detachably attached to the coupling grooves 12 and 22 formed on the rear surfaces of the first cover 10 and the second cover 20, respectively. To combine.
  • the blood collection unit moves the lancet installed in the housing in the direction of the blood collection hole so that the needle of the lancet passes through the blood collection hole and pierces the needle at the living body to collect the needle, the lancet mounting unit, the percussion unit, and the bowel. With everything.
  • the lancet mounting unit is installed to be movable back and forth within the housing.
  • the lancet 1 is mounted to the lancet mounting unit.
  • the lancet 1 may be mounted one or multiple.
  • a lancet mounting unit is provided with a lancet holder 50 and a slider 70, and a plurality of lancets 1 are continuously mounted to the lancet holder 50.
  • the lancet 1 has a rectangular first portion 3 having a needle 2 formed at a front end thereof, and is formed at a rear end of the first portion 3 and has a first portion 3.
  • a second portion 5 having a smaller cross-sectional area, and a rectangular third portion 7 formed at the rear end of the second portion 5 and having a needle insertion hole 8 into which a needle of an adjacent lancet is inserted. Is done.
  • the side surface of the third part is provided with a locking groove 9 formed to be drawn inward.
  • the edge 3a where the front surface of the first portion 3 meets four sides of the top, bottom, left and right sides is formed in a round arc shape
  • the second part 7 is also formed in an arc shape
  • the rear edge 7b is formed in a rectangular shape.
  • the lancet holder 50 is formed by extending from the front end of the base portion 51, the front and rear surfaces and the rectangular sliding hole 52 formed therein, and the front end of the base portion 51, the loading space is loaded therein It is provided with the holding part which has.
  • the sliding hole 52 formed in the base 51 has a square cross section so as to correspond to the outer shape of the lancet 1.
  • the guide pipe 45 of the end cap is inserted into the sliding hole 52.
  • the cross-sectional area of the sliding hole 52 is formed larger than the cross-sectional area of the guide pipe 45.
  • the guide pipe 45 serves to guide the forward and backward movement of the lancet holder 50.
  • the gripping portion is composed of four extension pieces 55 in the form of a plate, which are formed to extend forward from four sides of the base 51, respectively.
  • Extension pieces 55 is a structure that is separated from each other. That is, the four cutting edges 57 are formed at four corners of the gripping portion.
  • the extension pieces 55 have a structure that can be opened in the outward direction of the base portion.
  • a first locking jaw 59 protruding inward is formed at each end of each of the extension pieces 55.
  • the first catching jaw 59 is formed at a right angle with respect to the extension piece 55, but the rear surface of the first catching jaw 59 is formed as a curved surface.
  • the distance between the two first engaging jaws 59 facing each other is formed to be smaller than the upper and lower or left and right widths of the first (3) portion and the third portion (7) of the lancet (1).
  • the first guide protrusions 56 are formed in the two extension pieces extending from the upper and lower surfaces of the base part 51 among the four extension pieces 55 along the longitudinal direction of the grip part.
  • the first guide protrusions 56 are formed in the two extension pieces extending from the upper and lower surfaces of the base part 51 among the four extension pieces 55 along the longitudinal direction of the grip part.
  • a plurality of cutout holes are formed in each of the two extension pieces extending from the left and right sides of the base part 51 among the four extension pieces 55, and a tangy piece 60 is formed in each cutout hole.
  • the finger piece 60 is formed by one side is connected to the extension piece (55).
  • the second catching jaw 61 is formed at the other side of the finger piece 60 which is not connected to the extension piece 55.
  • the second catching jaw 61 is formed at a right angle with respect to the tangerine piece 60, but the rear surface of the second catching jaw 61 is formed to be inclined.
  • the distance between the two opposing second engaging jaws 61 is formed smaller than the upper, lower, left, or right widths of the first portion 3 and the third portion 7 of the lancet 1.
  • the interval between the second catching jaws 61 formed on one extension piece 55 is formed to be equal to the length of one lancet 1.
  • the length of one lancet means the length from the front end of the lancet 1 part 3 to the rear end of the third part 7 excluding the length of the needle. The same applies to the following.
  • the lancet 1 is inserted one by one through the sliding hole 52 of the base 51 so as to face the needle 2 to the lancet holder 50 having the above configuration and is pushed in the direction of the holding part.
  • six lancets 1 are sequentially mounted to the lancet holder 50.
  • the number of lancets mounted on the lancet holder 50 can be variously changed.
  • the needles 2 of each lancet are all inserted into the needle insertion holes 8 of the lancets located in front of each other.
  • a plurality of lancets 1 are mounted such that the first portion 3 of the lancet located in front of the lancet is located between the first locking jaw 59 and the second locking jaw 61.
  • the second catching jaw 61 is disposed between the first portion 3 and the third portion 7 of each of the lancets 1 with the lancet 1 mounted on both of the lancet holders.
  • the shape of the second locking jaw 61 allows the lancets 1 to move forward in the mounted position of the lancet holder 50 but not to move backward.
  • the last lancet is not caught by the second catching jaw 61 when the lancets 1 are mounted. Moving forward one by one by the loading unit to be described later is caught by the second catching jaw 61 to the last lancet.
  • a lancet guide protrusion 53 may be further formed on the inner surface of the lancet holder 50 to guide the movement of the lancet.
  • the lancet guide protrusion 53 is formed to extend from the end of the base portion 51 to two extension pieces respectively formed on the upper and lower surfaces of the base portion 53.
  • the lancet holder 50 illustrated in FIGS. 17 and 18 is mounted with the lancet 1 illustrated in FIG. 19. In this case, the lancet 1 may be prevented from rotating inside the lancet holder 50.
  • Guide grooves 4 into which the lancet guide protrusions are inserted are formed at each of front, rear, left and right sides of the lancet 1 shown in FIG. 19.
  • the first portion 3 and the third portion 7 of the lancet 1 may be formed to gradually narrow their cross-sectional area as they progress toward the rear, thereby facilitating movement in the lancet holder. .
  • the lancet holder 50 is inserted into the slider 70 in a state where a plurality of lancets 1 are mounted therein.
  • the slider 70 is installed in the housing so as to be slidable back and forth within the housing.
  • a rectangular accommodating space 71 for accommodating the lancet holder 50 is formed therein, and incision holes are formed at predetermined intervals at four corners.
  • the cutting holes are formed in the left and right sides of the slider 70, and the fixing pieces 73 are formed at the front end of the slider, respectively.
  • the fixing piece 73 is disposed up and down on both sides of the slider 70.
  • the vertical separation distance of the upper and lower fixing pieces 73 is equal to the interval between the upper and lower cutouts 57 formed in the gripping portion of the lancet holder.
  • One side of each fixing piece 73 is coupled to the slider 70.
  • the other side of the fixing piece 73 that is not coupled to the slider 70 is formed with a fixing jaw 75 protruding in the inner direction of the slider 70.
  • the fixing jaw 75 is formed at a right angle with respect to the fixing piece 73, but the rear surface of the fixing jaw 75 is formed to be inclined. Since only one side of the fixing piece 73 is fixed to the slider 70, the fixing piece 73 may be easily opened in the outward direction of the slider 70.
  • the gap between the fixing jaw 73 is formed equal to the length of one lancet.
  • the fixed jaw 73 allows forward movement of the lancet 1 but does not permit backward movement.
  • the fixing jaw 75 is positioned between the first portion 3 and the third portion 7 of the lancet 1.
  • Second guide protrusions 77 are formed on the left and right sides of the slider 70, and guide ribs 79 protrude from the bottom surface of the slider 70.
  • the second guide protrusion 77 and the guide rib 79 are coupled to guide grooves (not shown) formed in the first cover 10 and the second cover 20, respectively, and move the slider 70 back and forth within the housing. Guides the movement of
  • the lancet holder 50 having the plurality of lancets 1 mounted therein is pushed inward through the rear end of the slider 70 to couple the lancet holder 50 to the slider 70. As shown in FIG. 3, the lancet positioned in front of the plurality of lancets 1 is snapped by the loading unit to the first fixing jaw 75 of the slider to be triggered.
  • the trigger unit moves the slider 70 on which the lancet holder 50 is mounted by an elastic force so that the needle 3 of the lancet positioned in front of the lancets 1 mounted on the lancet holder 50 is collected by the blood collector 31. ) To pierce the skin of the living area to collect blood.
  • the lancet holder 50 also moves forward when the slider 70 moves forward by the triggering unit.
  • an elastic member for applying an elastic force to the slider 70 in the direction of the blood collection hole 31 a clamp 90 provided inside the housing to prevent the slider 70 from moving forward, and a clamp 90 It is provided with the operation part 100 which isolate
  • a spring 110 is used as the elastic member.
  • the spring 110 is disposed between the slider 70 and the end cap 40.
  • the front end of the spring 110 is in contact with the rear end of the slider 70 and the rear end of the spring 110 is supported inside the end cap 40.
  • the fastener 90 is formed with a boss insertion hole 91 so as to be coupled to the boss 15 formed inside the first cover 10, and a loading protrusion 95 capable of catching the front end of the slider 70 on one side thereof. ) Is formed.
  • the boss 15 is mounted with a spring 97 to apply an elastic force to the clamp 90 in a direction in which the clamp 90 is raised.
  • the operation unit 100 is supported to be liftable on the second cover 20.
  • the operation unit 100 includes a base panel 101, a trigger button 103 formed on an upper portion of the base panel 101, a lower portion of the base panel 101, and presses the trigger button 103 to press the clamp 90.
  • a guide piece 109 coupled to the rod 107 and the elevating guide part 23 formed at the front end of the second cover 20 to guide the vertical movement of the base panel 101 is provided.
  • the trigger button 103 of the operation unit 100 When the trigger button 103 of the operation unit 100 is pressed, the lower end of the pressing plate 105 presses the clamp 90, and thus, the loading protrusion 95 formed on the clamp 90 is separated from the slider 70 and is elastic.
  • the slider 70 moves forward in the shear direction of the housing by the elastic force of the member.
  • the lancet holder 50 also moves forward, and the needle 2 of the lancet mounted in front of the lancet holder 50 passes through the blood collection hole 31 to penetrate the skin of the living body. Done.
  • FIGS. 15 and 16 Another embodiment of the operation unit is shown in FIGS. 15 and 16.
  • the illustrated operation portion is formed in the base panel 201, the lower portion of the base panel 201 and the cylindrical accommodating portion 210 having an empty interior, and the accommodating portion 210, and the upper portion thereof is above the base panel 201.
  • a trigger button 203 protruding from each other, a spring mounting rod 207 formed below the base panel 201, and a guide piece 109 for guiding the vertical movement of the base panel 201.
  • Trigger button 203 is formed in the head portion 204, the lower portion of the head portion 204 and the stopper 205 having a diameter larger than the diameter of the head portion 204, and the lower portion of the stopper 205 And a push rod 206 having a diameter smaller than that of the stopper 205.
  • the upper portion of the accommodating portion 210 for accommodating the trigger button 203 is formed with a through hole through which the head portion 204 penetrates, and the lower portion of the accommodating portion 210 has a through hole through which the push bar 206 can enter and exit. Is formed. Therefore, the trigger button 203 is installed in the receiving portion 210 to be able to move up and down. And inside the receiving portion 210 is installed a spring for pressing the trigger button 203 upwards.
  • the elastic modulus of the spring 209 installed in the receiving portion 210 is larger than the elastic modulus of the spring (not shown) coupled to the spring mounting rod 207. Therefore, when the trigger button 203 is pressed while the operation unit 200 is installed in the housing, the entire operation unit 200 is lowered. And when the lower end of the spring mounting rod 207 is in contact with the upper end of the projection 14 shown in Figure 1 stop the lowering of the operation unit 200, the trigger button 203 is lowered in the receiving portion (210). In this case, the pressing bar 206 of the trigger button is pressed downward from the receiving portion 210 to press the clamp.
  • the loading unit retracts the triggered slider 50 to return to the triggered state.
  • the present invention discharges the front lancet (1) used for blood collection by the loading section 50 to the outside of the housing and the lancets (1) remaining in the lancet holder 50 in the lancet holder (50) It has a configuration to move forward one space at a time.
  • a discharge hole 17 through which the lancet 1 is discharged is formed in the first cover 10.
  • the loading button 120 for retracting the slider 70 to the loading portion and protruded on both sides of the base portion 51 of the lancet holder 50 to limit the retraction distance of the slider 70 when the slider 70 is retracted.
  • the stopper 125 is provided.
  • the loading button 120 is formed on the upper portion of the slider 70, and is mounted in the loading button mounting hole 25 formed long on the upper portion of the second body 20.
  • the loading button mounting hole 25 is elongated back and forth by the displacement of the slider 70 moving back and forth within the housing.
  • the slider 70 is retracted.
  • the lancet holder 50 accommodated in the slider 70 together with the slider 70 also retreats together.
  • the loading protrusion 95 is the elastic force of the spring 97. It rises by and contacts the front end of the lancet holder 50.
  • the lancets 1 are fixed to the first and second fixing jaws 59 and 61 even when the slider 70 continues to retreat.
  • the fixing pieces 73 of the slider 70 open outwardly so that the fixing jaws 75 pass over each lancet 1. do.
  • the front lancet 1 is separated from the first fixing jaw 75 of the slider 70 and falls downward. The lancet 1 falling downward is discharged to the outside of the housing through the discharge hole 17.
  • the slider 70 may further retreat until the rear end of the slider 70 contacts the stopper 125 formed in the lancet holder 50.
  • the distance to retreat more than the lancet holder 50 is equal to the length of one of the lancet (1).
  • the fixing jaws 75 formed on the slider 70 are formed in the first portion 3 and the third portion of each lancet 1 located in the lancet holder. It is caught between the parts (7).
  • the slider 70 moves forward by the length of one lancet 1 until it is caught by the loading protrusion 95.
  • the lancet holder 50 maintains the stopped state.
  • the lancets 1 caught by the fixing jaw 75 are also moved together.
  • the first and second catching jaws 59 and 61 formed in the lancet holder 50 only prevent the reverse of the lancet 1 but allow forward movement. Since the slider 70 may move by the length of one lancet while the lancet holder 50 is stopped, the lancets mounted on the lancet holder 50 are stopped when the slider 70 is stopped by the loading protrusion 95. 1) moves forward one space at the initial state. Among the remaining lancets, the lancet located in front of the slider is caught by the first fixing jaw 75 of the slider and becomes triggerable.
  • the loading protrusion 95 which fixes the slider 70 and the lancet holder 50 at the same time is lowered, and the slider 70 and the lancet holder 50 are thereby lowered. Simultaneously advancing, the needle (2) of the front lancet is passed through the blood collection hole (31). And when the push button 120 is pushed backward, the lancet (1) used for blood collection is discharged to the outside of the housing through the discharge hole (17).
  • a plurality of lancets 1 are sequentially mounted on the lancet holder 50 and are sequentially triggered one by one, and the lancet 1 used for loading after the trigger is sequentially discharged one by one.
  • the needle 2 of the lancet that has passed through the blood collection hole 31 penetrates through the skin of the living body to be collected.
  • the skin thickness may vary from subject to subject, and the present invention includes a penetration depth adjusting means for controlling the penetration depth of the lancet needle 2 penetrating into the living body part to the skin thickness of the living body part.
  • the penetration depth adjusting means As an example of the penetration depth adjusting means, it is installed at the front end of the housing, and the forceps unit picks up the skin of the living body during the movement of the lancet 1 by the percussion unit, and in the direction of the blood collection hole 31 according to the thickness of the skin picked up from the forceps. It is provided with a shutter unit 150 for preventing the movement of the lancet to move forward to change the protruding length of the needle protruding out of the housing.
  • the tongs part is installed at the front of the housing so as to face up and down with the fixing jaw 130 and the blood collection hole 31 interposed with the fixing jaw 130 protruding from the front end of the housing, and interlocked with the trigger button 103 to move up and down. It has a moving jaw 135 to move to.
  • Fixing jaw 130 is formed in front of the front cover 30 in the illustrated example. And the moving jaw 135 is formed on the front surface of the guide piece 109 of the operation portion. Therefore, when the movement jaw 135 presses the trigger button 103, the jaw descends in conjunction with the trigger button 103, and the distance between the fixed jaw 130 and the movement jaw 135 is narrowed accordingly.
  • the shutter unit 150 is rotatably supported on the inner surface of the front end of the housing and is engaged with the pinion 155 formed at the center of rotation of the rotating plate 151 having the slit 153 corresponding to the blood collection hole. It is provided with a rack 157 for rotating the rotating plate 151 while moving up and down in conjunction with the moving jaw (135).
  • a pin (not shown) formed on the front surface of the rotating plate 151 is installed to be rotatable by being coupled to the support hole 27 formed in the second cover 20.
  • the pin which becomes the rotation center of the rotating plate 151 is formed at a position spaced apart from the blood collection hole 31.
  • the pinion 155 is formed on the rear surface of the rotating plate 151 at a position corresponding to the pin.
  • the distance between the center of rotation of the rotary plate 151 and the blood collection hole 31 is smaller than the radius of the rotary plate 151.
  • An arc-shaped slit 153 is formed in the rotating plate 151 so as to correspond to the arc-shaped trajectory drawn by the blood collection hole 31 when the rotating plate 151 rotates.
  • the distance between the rotation center of the rotating plate 151 and the slit 153 is equal to the distance between the rotation center of the rotating plate 151 and the blood collection hole 31.
  • the slit 153 is formed in the range of the rotation angle of the rotating plate 151 within 100 to 120 degrees.
  • the rack 157 meshing with the pinion 155 is vertically installed below the base panel 101 of the cocking unit. Therefore, when the trigger button 103 is operated, the moving jaw 135 and the rack 157 are lowered together. When the rack 157 is lowered, the rotating plate 151 rotates clockwise.
  • the rotating rotating plate 151 is configured to vary in thickness along the rotational direction.
  • the rotating plate 151 is formed to gradually increase in thickness as the rack 157 descends.
  • the trigger button 103 is lowered, the moving jaw 135 and the rack 157 are also lowered together.
  • the rotating plate 151 rotates clockwise, and as the clockwise rotation rotates, the thickness of the rotating plate 151 at the position corresponding to the blood collection hole 31 becomes thicker.
  • the needle 2 passes through the slit 153 and the blood collection hole 31.
  • the protruding length of the needle of the lancet 1 protruding out of the housing through the blood collection hole 31 is also shortened by that much.
  • the movable jaw 135 When the trigger button 103 is pressed in a state in which a finger to collect blood is brought into close contact with the front end of the housing, the movable jaw 135 is also lowered. The moving jaw 135 descends to narrow the gap with the fixing jaw 130 while the moving jaw 135 picks up the skin of the finger together with the fixing jaw 130. At this time, when the skin of the finger is thin, the distance between the movable jaw 135 and the fixed jaw 130 is narrowed. The rack 157 is also lowered at the same time as the movable jaw 135 is lowered. As the lowering width of the moving jaw 135 increases, that is, the thinner the skin of the finger to be pinned, the lowering width of the rack 157 increases.
  • the rotating plate 151 rotates.
  • the thickness of the rotating plate 151 at the position corresponding to the blood collection hole 31 becomes thicker in proportion to the descending distance of the rack 157.
  • the rotating plate 151 prevents the forward movement of the lancet 1, so that the length of the protrusion that the lancet needle 2 passes through the blood collection hole 31 and protrudes out of the housing is shortened. . Since the length of the protruding needle 2 becomes short, the depth to penetrate the finger becomes shallow.
  • the falling width of the moving jaw 135 becomes relatively small, thereby increasing the distance between the moving jaw 135 and the fixed jaw 130. Therefore, the falling width of the rack 157 is also reduced, and the thickness of the rotary plate 151 corresponding to the blood collection hole 31 becomes thinner by that amount. As the thickness of the rotating plate 151 becomes thinner, the lancet 1 can be further advanced forward, so that the protruding length of the lancet needle 2 protruding out of the housing becomes longer. As the length of the protruding needle 2 becomes longer, the depth penetrating into the finger becomes deeper.
  • FIGS. 13 and 14 Another example of the shutter unit applied to the penetration depth adjusting means is shown in FIGS. 13 and 14.
  • the shutter unit is provided with a lifting plate 170 which is movable up and down in association with the triggering unit and gradually changes in thickness along the moving direction.
  • the elevating plate 170 is vertically formed under the base panel 101 of the operation unit.
  • the lifting plate 170 is configured to vary in thickness along the moving direction. As shown in the illustrated example, when the lifting plate 170 moves up and down, the lifting plate 170 is gradually thinned from the top to the bottom direction. That is, the upper portion of the lifting plate 170 is formed thicker than the lower portion.
  • the lifting plate 170 is formed with a slit 175 corresponding to the blood collection hole 31.
  • the slit 175 is formed long in the lifting plate 170 vertically.
  • the elevating plate 170 is raised and lowered in association with the trigger button 103 by the manipulation of the trigger button 103.
  • the moving jaw 109 when the trigger button 103 is pressed in a state in which a finger to collect blood is brought into close contact with the front end of the housing, the moving jaw 109 is lowered and the moving jaw 109 is fixed while narrowing the interval with the fixing jaw 130.
  • the jaw 130 is pinched together with the skin of the finger.
  • the lifting plate 170 is also lowered at the same time as the moving jaw 109 is lowered. As the lowering width of the moving jaw 109 increases, that is, the thinner the skin of the finger to be pinned, the lowering width of the lifting plate 170 also increases.
  • the thickness of the lifting plate 170 corresponding to the blood collection hole 31 is increased by the lowering of the lifting plate 170.
  • the lifting plate 170 suppresses the forward movement of the lancet 1, so that the lancet needle 2 passes through the blood collection hole 31 to protrude out of the housing. Shorten. Since the length of the protruding needle 2 becomes short, the depth to penetrate the finger becomes shallow.
  • the falling width of the moving jaw 109 becomes relatively small, thereby increasing the distance between the moving jaw 109 and the fixed jaw 130. Therefore, the lowering width of the elevating plate 170 is also reduced, and the thickness of the elevating plate 170 corresponding to the blood collection hole 31 becomes thinner by that amount. As the thickness of the elevating plate 170 becomes thinner, the lancet 1 can be further advanced forward, so that the protruding length of the lancet needle 2 protruding to the outside of the housing becomes longer. Since the length of the protruding needle 2 becomes long, the depth penetrating into the finger becomes deep.
  • the present invention can easily control the penetration depth of the lancet needle according to the skin thickness of the subject at the time of blood collection can be usefully used by diabetics who have to check the blood glucose daily.

Abstract

본 발명은 채혈기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 혈액을 채취하고자 하는 생체 부위의 피부 두께에 따라 피부에 침투된 란셋 바늘의 침투깊이를 조절할 수 있는 채혈기에 관한 것이다. 본 발명의 채혈기는 전단에 채혈공이 형성된 하우징과, 하우징의 내부에 설치된 란셋을 상기 채혈공 방향으로 이동시켜 상기 란셋의 바늘이 상기 채혈공을 통과하도록 하여 상기 바늘을 채혈하고자 하는 생체 부위에 찌르는 채혈부와, 생체부위의 피부를 집은 상태에서 상기 하우징의 외부로 돌출되는 바늘의 길이를 가변시켜 상기 생체부위의 피부 두께에 따라 상기 생체 부위로 침투하는 바늘의 침투 깊이를 조절하는 침투깊이조절수단을 구비한다.

Description

채혈기
본 발명은 채혈기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 혈액을 채취하고자 하는 생체 부위의 피부 두께에 따라 피부에 침투된 란셋 바늘의 침투깊이를 조절할 수 있는 채혈기에 관한 것이다.
일반적으로, 만성 당뇨병 환자는 매일 집에서 혈당검사를 스스로 실시하여 혈당치를 측정하고 혈당치를 일정하게 유지하도록 질환관리를 해야 한다. 혈당검사를 행하기 위해서는 혈액을 채취해야 하는데, 통상 손가락 등의 신체부위를 일회용 란셋(lancet)으로 피부를 관통시켜 소량의 모세혈액을 채취한 후 스트립(strip)에 묻히고 스트립이 장착되는 혈당검사계를 사용하여 혈당치를 측정하게 된다.
전술한 바와 같이 혈액을 채취하는 기구로는 채혈기구(lancing device)가 주로 사용되어 왔다. 전술한 채혈기구는 일회용 란셋이 장착되는 란셋홀더(lancet holder), 란셋을 덮고 피부관통을 위해 침의 첨부만이 돌출되는 구멍이 형성된 엔드캡(end cap) 및 피부관통력을 제공하는 스프링 및 격발기전으로 구성된다. 이러한 채혈기구는 우선 채혈기구로부터 엔드캡을 분리시킨 후 란셋홀더에 란셋을 장착하면서 스프링을 압축한 상태 하에서 엔드캡을 덮고 손가락 등 모세혈관이 많은 부위에 밀착시킨 후 격발용 스위치를 가압하여 란셋을 격발시켜 피부를 관통한다. 이때, 관통된 피부 주변을 압박하여 충분한 혈액을 얻어 혈당계의 스트립에 모세혈액을 묻혀 혈당치를 측정한다.
그러나 종래의 채혈기구는 란셋 바늘의 피부 침투 깊이가 일률적으로 고정되어 있다. 이는 사람마다 피부두께가 다르고 또한 채취하는 부분이 다를 수 있기 때문에 바늘의 침투깊이를 조절할 필요가 있다.
본 발명은 상기의 문제점을 개선하고자 창출된 것으로서, 혈액을 채취하고자 하는 생체 부위의 피부 두께에 따라 란셋 바늘의 침투깊이를 조절할 수 있는 채혈기를 제공하는 데 그 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 채혈기는 전단에 채혈공이 형성된 하우징과; 상기 하우징의 내부에 설치된 란셋을 상기 채혈공 방향으로 이동시켜 상기 란셋의 바늘이 상기 채혈공을 통과하도록 하여 상기 바늘을 채혈하고자 하는 생체 부위에 찌르는 채혈부와; 상기 생체부위의 피부를 집은 상태에서 상기 하우징의 외부로 돌출되는 바늘의 길이를 가변시켜 상기 생체부위의 피부 두께에 따라 상기 생체 부위로 침투하는 바늘의 침투 깊이를 조절하는 침투깊이조절수단;을 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 침투깊이조절수단은 상기 하우징의 외측에 설치되며 상기 란셋의 이동시 상기 생체부위의 피부를 집는 집게부와, 상기 집게부에서 집는 피부의 두께에 따라 상기 채혈공 방향으로 전진하는 상기 란셋의 이동을 방해하는 셔터부를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 채혈부는 상기 하우징의 내부에서 전후로 이동가능하도록 설치되며 상기 란셋이 장착되는 란셋장착유니트와, 상기 란셋장착유니트를 상기 채혈공 방향으로 전진시켜 상기 란셋의 바늘을 상기 채혈공으로 삽입시키는 격발유니트와, 상기 격발유니트에 의해 전진한 상기 란셋장착유니트를 후퇴시키는 장전부를 구비하고, 상기 집게부는 상기 채혈공의 하부에 형성된 고정턱과, 상기 채혈공의 상부에 위치하여 상기 채혈공을 사이에 두고 상기 고정턱과 마주하며 상기 격발유니트와 연동하여 상하로 이동하는 이동턱을 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 셔터부는 상기 하우징의 전단과 상기 란셋유니트 사이에 위치하도록 상기 하우징의 전단에 회전가능하도록 설치되며 회전방향을 따라 점진적으로 두께가 변하는 회전판과, 상기 란셋의 바늘을 상기 채혈공방향으로 통과시킬 수 있도록 상기 회전판에 호형으로 형성되는 슬릿과, 상기 회전판의 회전중심에 형성된 피니언과 치합하며 상기 격발유니트와 연동하여 상하로 이동하면서 상기 피니언을 회전시키는 랙을 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 셔터부는 상기 하우징의 전단과 상기 란셋유니트 사이에 위치하도록 상기 하우징 내부에 설치되고 상기 격발유니트와 연동하여 상하로 이동하며 이동방향을 따라 점진적으로 두께가 변하는 승강판과, 상기 란셋의 바늘을 상기 채혈공방향으로 통과시킬 수 있도록 상기 승강판에 수직으로 형성되는 슬릿을 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 란셋장착유니트는 상기 란셋이 다수가 연속적으로 장착되며, 상기 란셋은 전면에 상기 바늘이 형성된 사각형의 제 1부와, 제 1부의 후면에 형성되며 제 1부보다 더 작은 단면적을 가지는 제 2부와, 상기 제 2부의 후면에 형성되며 인접하는 란셋의 바늘이 삽입되는 바늘삽입홀이 형성된 사각형의 제 3부를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상술한 바와 같이 본 발명에 의하면 채혈시 피검자의 생체부위 피부 두께에 따라 란셋 바늘의 침투깊이를 용이하게 조절할 수 있다.
또한, 채혈시 피부를 꼬집은 상태에서 피부에 바늘을 침투시키기 때문에 바늘의 침투시 통증을 감소시킬 수 있고 지혈이 빠르다.
그리고 다수의 란셋을 란셋 홀더에 장착하여 사용하므로 종래와 같이 사용시마다 사용된 란셋을 일일이 제거하고 장착하여야 하는 번거로움을 피할 수 있으며, 사용된 란셋의 재사용을 막을 수 있어 안전하다.
도 1은 본 발명의 제 1실시 예에 따른 채혈기의 분리사시도이고,
도 2는 도 1의 채혈기의 평면도이고,
도 3은 도 2의 A-A의 단면도이고,
도 4는 도 1에 적용된 슬라이더의 정면도이고,
도 5는 도 4의 B-B의 단면도이고,
도 6은 도 4의 측면도이고,
도 7은 도 1에 적용된 란셋홀더의 정면도이고,
도 8은 도 7의 C-C의 단면도이고,
도 9는 도 7의 측면도이고,
도 10은 도 1에 적용된 란셋의 사시도이고,
도 11은 도 10의 정면도이고,
도 12는 도 1에 적용된 제 2커버의 측면도이고,
도 13은 본 발명의 제 2실시 예에 따른 채혈기에 적용된 격발유니트의 요부를 나타내는 사시도이고,
도 14는 도 13이 적용된 채혈기의 요부를 발췌한 단면도이고,
도 15는 본 발명의 제 3실시 예에 따른 채혈기에 적용된 조작부를 나타내는 사시도이고,
도 16은 도 15의 단면도이고,
도 17은 본 발명의 제 4실시 예에 따른 채혈기에 적용된 란셋홀더의 단면도이고,
도 18은 도 17에 적용된 란셋홀더의 측면도이고,
도 19는 본 발명의 제 5실시 예에 따른 채혈기에 적용된 란셋의 사시도이고,
도 20은 본 발명의 제 6실시 예에 따른 채혈기에 적용된 란셋의 측면도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하면 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 채혈기에 대해서 구체적으로 설명한다.
도 1 내지 도 12를 참조하면, 본 발명의 채혈기는 크게 하우징과, 채혈부와, 침투깊이조절수단을 구비한다.
하우징은 본 발명의 외관을 형성한다. 하우징에는 란셋장착유니트, 격발유니트, 장전부를 구성하는 각종 요소들이 설치된다.
도시된 예에서 하우징은 제 1커버(10)와, 제 1커버(10)의 상부에 탈부착이 가능하도록 결합하는 제 2커버(20)와, 제 1커버(10) 및 제 2커버(20)의 전면에 결합하는 프론트커버(30)와, 제 1커버(10) 및 제 2커버(20)의 후면에 결합하는 엔드캡(40)을 구비한다.
제 2커버(20)의 양측면에는 하단부에 돌기가 형성된 통상적인 결합부재들(21)이 마련된다. 결합부재들(21)은 제 1커버(10)에 형성된 결합홈(11)에 각각 결합한다. 프론트커버(30)는 제 1커버(10)의 전면에 형성된 장착부(13)에 양 가장자리가 삽입되어 결합한다. 프론트커버(30)의 상부는 제 1커버(10)에 결합하는 제 2커버(20)에 의해 지지된다. 프론트커버(30)의 전면에는 후술할 집게부의 고정턱(130)이 설치된다. 프론트커버(30)에는 전후 방향으로 관통되어 형성된 채혈공(31)이 마련된다. 채혈공(31)은 고정턱(110)보다 더 위에 형성된다. 란셋의 바늘(2)이 삽입될 수 있도록 채혈공(31)은 바늘(2)의 외경보다 더 크게 형성한다.
엔드캡(40)은 제 1커버(10)와 제 2커버(20)가 결합한 상태에서 제 1커버(10) 및 제 2커버(20)의 후면에 탈부착이 가능하도록 결합한다. 엔드캡(40)의 내측에는 사각 형상의 가이드파이프(45)가 형성되어 일정길이 전방으로 돌출된다. 엔드캡(40)의 상부 및 하부에는 결합부재들(41)이 각각 형성되어 제 1커버(10) 및 제 2커버(20)의 후면에 각각 형성된 결합홈(12)(22)에 탈부착 가능하도록 결합한다.
채혈부는 하우징의 내부에 설치된 란셋을 상기 채혈공 방향으로 이동시켜 상기 란셋의 바늘이 상기 채혈공을 통과하도록 하여 상기 바늘을 채혈하고자 하는 생체 부위에 찌르는 것으로서, 란셋장착유니트와, 격발유니트와, 장전부를 구비한다.
란셋장착유니트는 하우징의 내부에서 전후로 이동가능하도록 설치된다. 란셋장착유니트에는 란셋(1)이 장착된다. 란셋(1)은 하나가 장착되거나 다수가 장착될 수 있다. 도시된 예에서는 란셋장착유니트가 란셋홀더(50)와 슬라이더(70)로 구비되고, 란셋홀더(50)에는 다수의 란셋(1)이 연속적으로 장착된다.
란셋(1)은 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같이 전단에 바늘(2)이 형성된 사각형의 제 1부(3)와, 제 1부(3)의 후단에 형성되며 제 1부(3)보다 더 작은 단면적을 가지는 제 2부(5)와, 제 2부(5)의 후단에 형성되며 인접하는 란셋의 바늘이 삽입되는 바늘삽입홀(8)이 형성된 사각형의 제 3부(7)로 이루어진다. 제 3부의 측면에는 내측으로 인입되어 형성된 걸림홈(9)이 마련된다. 바람직하게 제 1부(3)의 전면과 상하좌우의 4개의 측면이 만나는 가장자리(3a)는 둥근 호형으로 형성되고, 제 1부(3)의 후면과 상하좌우 4개의 측면이 만나는 가장자리(3b)는 직각을 이루도록 각형으로 형성된다. 제 2부(7) 역시 제 1부(3)와 마찬가지로 전면 가장자리(7a)는 호형으로 형성되고, 후면 가장자리(7b)는 각형으로 형성된다.
란셋홀더(50)는 전후면이 개방되고 내부에 사각의 슬라이딩홀(52)이 형성된 베이스부(51)와, 베이스부(51)의 전단에서 연장되어 형성되며 내부에 란셋들이 장전되는 장전공간을 갖는 파지부로 구비된다.
베이스부(51)에 형성된 슬라이딩홀(52)은 란셋(1)의 외형과 대응되도록 단면이 사각으로 형성된다. 슬라이딩홀(52)에는 엔드캡의 가이드파이프(45)가 삽입된다. 슬라이딩홀(52)의 단면적은 가이드파이프(45)의 단면적보다 크게 형성된다. 란셋홀더(50)의 전후 이동시 가이드파이프(45)는 란셋홀더(50)의 전후 이동을 가이드하는 역할을 한다.
파지부는 베이스부(51)의 상하좌우 4개의 면에서 각각 전방으로 연장되어 형성되는 판상 형태의 4개의 연장편들(55)로 이루어진다. 연장편들(55)은 상호 분리되어 있는 구조이다. 즉, 파지부의 네 모서리에는 절제되어 형성된 절제부(57)가 마련된다. 연장편들(55)은 베이스부의 바깥 방향으로 벌어질 수 있는 구조를 갖는다.
각 연장편들(55)의 단부에는 내측으로 돌출되는 제 1걸림턱(59)이 형성된다. 제 1걸림턱(59)은 연장편(55)에 대하여 직각으로 형성되되 제 1걸림턱(59)의 뒷면은 곡면으로 형성된다. 마주하는 2개의 제 1걸림턱(59) 사이의 거리는 란셋(1)의 제 1(3)부 및 제 3부(7)의 상하 또는 좌우 폭보다 더 작게 형성된다.
4개의 연장편들(55) 중 베이스부(51)의 상하면에서 연장되어 형성된 2개의 연장편에는 파지부의 길이방향을 따라 제 1가이드 돌기(56)가 각각 형성된다. 4개의 연장편들(55) 중 베이스부(51)의 상하면에서 연장되어 형성된 2개의 연장편에는 파지부의 길이방향을 따라 제 1가이드 돌기(56)가 각각 형성된다.
그리고 4개의 연장편들(55) 중 베이스부(51)의 좌우면에서 연장되어 형성된 2개의 연장편에는 다수의 절개홀이 각각 형성되고, 각 절개홀 마다 탄지편(60)이 형성된다. 탄지편(60)은 일측이 연장편(55)에 연결되어 형성된다. 그리고 연장편(55)과 연결되지 않은 탄지편(60)의 타측에는 제 2걸림턱(61)이 형성된다. 제 2걸림턱(61)은 탄지편(60)에 대하여 직각으로 형성되되 제 2걸림턱(61)의 뒷면은 경사지게 형성된다. 마주하는 2개의 제 2걸림턱(61) 사이의 거리는 란셋(1)의 제 1부(3) 및 제 3부(7)의 상하 또는 좌우 폭보다 더 작게 형성된다. 하나의 연장편(55)에 형성된 제 2걸림턱들(61)의 간격은 하나의 란셋(1) 길이와 동일하게 형성된다. 여기서 하나의 란셋의 길이란 바늘의 길이를 제외한 란셋 1부(3)의 전단에서 제 3부(7) 후단까지의 길이를 의미한다. 이하, 동일하다.
상기의 구성을 가지는 란셋홀더(50)에 바늘(2)이 전방으로 향하도록 란셋(1)을 베이스부(51)의 슬라이딩홀(52)을 통해 하나씩 삽입하여 파지부 방향으로 밀어넣는다. 도시된 예에서 란셋홀더(50)에는 6개의 란셋(1)이 순차적으로 장착된다. 물론, 도시된 바와 달리 란셋홀더(50)에 장착되는 란셋의 갯수는 다양하게 변경 가능하다. 각 란셋의 바늘(2)은 앞에 위치한 란셋의 바늘삽입홀(8)에 모두 삽입된다.
가장 앞에 위치한 란셋의 제 1부(3)가 제 1걸림턱(59)과 제 2걸림턱(61) 사이에 위치하도록 다수의 란셋(1)을 장착한다. 란셋(1)이 란셋홀더에 모두 장착된 상태에서 각 란셋들(1)의 제 1부(3)와 제 3부(7) 사이에 제 2걸림턱(61)이 각각 배치된다. 제 2걸림턱(61)의 형상에 의해 란셋들(1)은 란셋홀더(50)의 장착된 위치에서 전방으로 이동하는 것은 허용되지만 후방으로 이동하는 것은 허용되지 않는다. 도시된 예에서와 같이 하나의 연장편(55)에 5개의 제 2걸림턱(61)이 형성된 경우, 란셋들(1)을 장착시 마지막 란셋은 제 2걸림턱(61)에 걸리지 않게 되나, 후술할 장전부에 의해 한칸씩 전진이동하여 마지막 란셋까지 제 2걸림턱(61)에 걸리게 된다.
한편, 도 17 및 도 18에 도시된 바와 같이 란셋홀더(50)의 내측면에는 란셋의 이동을 가이드하기 위한 란셋 가이드 돌기(53)가 더 형성될 수 있다. 란셋 가이드 돌기(53)는 베이스부(51)의 단부에서 베이스부(53)의 상하면에 각각 형성된 2개의 연장편까지 연장되도록 형성된다. 도 17 및 도 18에 도시된 란셋홀더(50)에는 도 19에 도시된 란셋(1)이 장착된다. 이 경우 란셋(1)이 란셋홀더(50) 내부에서 회전하는 것을 방지할 수 있다. 도 19에 도시된 란셋(1)의 전후좌우 각 측면에는 상기 란셋 가이드 돌기가 삽입되는 가이드 홈(4)이 형성된다. 그리고 도 20에 도시된 바와 같이 란셋(1)의 제 1부(3) 및 제 3부(7)는 후방으로 진행할 수록 점진적으로 단면적이 좁아지도록 형성하여 란셋홀더에서의 이동을 용이하게 할 수 있다.
다시 도 1 내지 12를 참조하면, 내부에 다수의 란셋들(1)이 장착된 상태에서 란셋홀더(50)을 슬라이더(70)에 삽입하게 된다.
슬라이더(70)는 하우징 내부에서 전후로 슬라이딩 이동 가능하도록 하우징에 설치된다. 슬라이더(70)의 일 예로 내부에 란셋홀더(50)을 수용할 수 있는 사각 형상의 수용공간(71)이 형성되고, 네 귀퉁이마다 일정 간격으로 절개홀들이 형성된다. 그리고 슬라이더(70)의 좌우 양측면에 형성된 절개홀들과, 슬라이더의 전단에는 고정편(73)들이 각각 형성된다. 도시된 예에서 슬라이더(70)의 양측면 마다 상하로 고정편(73)이 배치된다. 상하 고정편(73)의 상하 이격 거리는 란셋홀더의 파지부에 형성된 상하 절개부(57) 사이의 간격과 동일하다. 각 고정편(73)의 일측은 슬라이더(70)에 결합된다. 그리고 슬라이더(70)에 결합되지 않은 고정편(73)의 타측에는 슬라이더(70)의 내부 방향으로 돌출된 고정턱(75)이 형성된다. 고정턱(75)은 고정편(73)에 대하여 직각으로 형성되되 고정턱(75)의 뒷면은 경사지게 형성된다. 고정편(73)은 일측만이 슬라이더(70)에 고정되므로 슬라이더(70)의 바깥 방향으로 용이하게 벌어질 수 있다. 고정턱(73) 사이의 간격은 하나의 란셋 길이와 동일하게 형성된다.
고정턱(73)은 란셋(1)의 전진이동은 허용하되 후진이동은 허용하지 않는다. 란셋홀더(50)가 슬라이더(70)에 장착되면 각 고정턱(75)들은 란셋(1)의 제 1부(3)와 제 3부(7) 사이에 위치하게 된다.
그리고 슬라이더(70)의 좌우측면에는 제 2가이드돌기(77)가 형성되고, 슬라이더(70)의 하면에는 가이드리브(79)가 돌출되어 형성된다. 이러한 제 2가이드돌기 (77)및 가이드 리브(79)는 제 1커버(10) 및 제 2커버(20)에 형성된 가이드홈들(미도시)에 각각 결합되어 하우징 내부에서 전후로 이동하는 슬라이더(70)의 이동을 가이드하는 역할을 한다.
다수의 란셋들(1)이 장착된 란셋홀더(50)를 슬라이더(70)의 후단을 통해 내부로 밀어넣어 란셋홀더(50)를 슬라이더(70)에 결합시킨다. 그리고 장전부에 의해 도 3에 도시된 바와 같이 다수의 란셋들(1) 중 가장 앞에 위치한 란셋이 슬라이더의 첫번째 고정턱(75)에 물리도록 하여 격발될 수 있는 상태로 만든다.
격발유니트는 란셋홀더(50)가 장착된 슬라이더(70)를 탄성력에 의해 전진이동시켜 란셋홀더(50)에 장착된 란셋들(1) 중 가장 앞에 위치한 란셋의 바늘(3)이 채혈공(31)을 통과하여 채혈하고자 하는 생체부위의 피부를 찌를 수 있도록 한다. 도시된 본 발명의 실시예에서 격발유니트에 의해 슬라이더(70)의 전진이동시 란셋홀더(50)도 함께 전진이동한다.
격발유니트의 일 예로 채혈공(31) 방향으로 슬라이더(70)에 탄성력을 가하는 탄성부재와, 하우징 내부에 설치되어 슬라이더(70)의 전진 이동을 막는 잠금쇠(90)와, 잠금쇠(90)를 슬라이더(70)로부터 분리시켜 탄성부재의 탄성력에 의해 슬라이더(70)를 채혈공(31) 방향으로 전진 이동시키는 조작부(100)를 구비한다.
탄성부재로는 스프링(110)을 이용한다. 스프링(110)은 슬라이더(70)와 엔드캡(40) 사이에 배치된다. 스프링(110)의 전단은 슬라이더(70)의 후단에 접촉되고 스프링(110)의 후단은 엔드캡(40)의 내측에 지지된다.
잠금쇠(90)는 제 1커버(10)의 내측에 형성된 보스(15)에 결합할 수 있도록 보스삽입공(91)이 형성되고, 일측에는 슬라이더(70)의 전단에 걸림이 가능한 장전돌기(95)가 형성된다. 보스(15)에는 스프링(97)이 장착되어 잠금쇠(90)가 상승하는 방향으로 잠금쇠(90)에 탄성력을 가한다.
조작부(100)는 제 2커버(20)에 승강가능하도록 지지된다. 조작부(100)는 베이스패널(101)과, 베이스패널(101)의 상부에 형성된 격발버튼(103)과, 베이스패널(101)의 하부에 형성되며 격발버튼(103)을 누르면 잠금쇠(90)를 상방에서 하방으로 가압하는 누름판(105)과, 베이스패널(101)의 하부에 형성되며 제 1커버(10)의 내측에 형성된 돌기(14)에 일단이 지지된 스프링(108)이 결합하는 스프링장착봉(107)과, 제 2커버(20)의 전단에 형성된 승강가이드부(23)에 결합되어 베이스패널(101)의 상하 이동을 가이드하는 가이드편(109)을 구비한다. 조작부(100)를 제 2커버(20)에 설치한 후 버튼덮개(115)를 제 2커버(20)에 결합시킨다.
조작부(100)의 격발버튼(103)을 누르게 되면 누름판(105)의 하단이 잠금쇠(90)를 누르게 되고, 이에 따라 잠금쇠(90)에 형성된 장전돌기(95)가 슬라이더(70)로부터 분리되면서 탄성부재의 탄성력에 의해 슬라이더(70)가 하우징의 전단방향으로 전진이동하게 된다. 이때 슬라이더(70)의 전진이동시 란셋홀더(50)도 함께 전진이동하여 란셋홀더(50)의 맨 앞에 장착된 란셋의 바늘(2)이 채혈공(31)을 통과하여 생체부위의 피부를 뚫고 침투하게 된다.
조작부의 다른 실시 예를 도 15 및 도 16에 도시하고 있다. 도시된 조작부는 베이스패널(201)과, 베이스패널(201)의 하부에 형성되고 내부가 빈 원통형의 수용부(210)와, 수용부(210)에 수용되며 상부가 베이스패널(201)의 상방으로 돌출된 격발버튼(203)과, 베이스패널(201)의 하부에 형성된 스프링장착봉(207)과, 베이스패널(201)의 상하 이동을 가이드하는 가이드편(109)을 구비한다.
격발버튼(203)은 헤드부(204)와, 헤드부(204)의 하부에 형성되며 헤드부(204)의 직경보다 더 큰 직경을 갖는 스토퍼(205)와, 스토퍼(205)의 하부에 형성되며 스토퍼(205)의 직경보다 더 작은 직경을 갖는 누름봉(206)으로 이루어진다. 상기 격발버튼(203)을 수용하는 수용부(210)의 상부는 헤드부(204)가 관통하는 관통공이 형성되고, 수용부(210)의 하부에는 누름봉(206)이 드나들 수 있는 관통공이 형성된다. 따라서 격발버튼(203)은 상하로 이동이 가능하게 수용부(210)에 설치된다. 그리고 수용부(210)의 내부에는 격발버튼(203)을 상방으로 가압하는 스프링이 설치된다. 바람직하게 수용부(210) 내부에 설치된 스프링(209)의 탄성계수는 스프링장착봉(207)에 결합하는 스프링(미도시)의 탄성계수보다 더 크다. 따라서 조작부(200)가 하우징에 설치된 상태에서 격발버튼(203)을 누르게 되면 조작부(200) 전체가 하강하게 된다. 그리고 스프링장착봉(207)의 하단부가 도 1에 도시된 돌기(14)의 상단과 접촉하여 조작부(200)의 하강이 정지되면 격발버튼(203)이 수용부(210)에서 하강하게 된다. 이 경우 격발버튼의 누름봉(206)이 수용부(210)로부터 하방으로 돌출되면서 잠금쇠를 누르게 된다.
장전부는 격발된 슬라이더(50)를 후퇴시켜 다시 격발가능한 상태로 복귀시킨다. 특히, 본 발명은 장전부(50)에 의해 채혈에 사용된 가장 앞에 위치한 란셋(1)을 하우징의 외부로 배출시키고 란셋홀더(50)에 남아있는 란셋들(1)을 란셋홀더(50) 내에서 한 칸씩 전진 이동시키는 구성을 갖는다. 란셋(1)이 배출되는 배출홀(17)은 제 1커버(10)에 형성된다.
장전부로 슬라이더(70)를 후퇴시키는 장전버튼(120)과, 란셋홀더(50)의 베이스부(51) 양측면에 돌출되어 형성되며 슬라이더(70)의 후퇴시 슬라이더(70)의 후퇴거리를 제한하는 스토퍼(125)를 구비한다.
장전버튼(120)은 슬라이더(70)의 상부에 형성되고, 제 2바디(20)의 상부에 전후로 길게 형성된 장전버튼 장착홀(25)에 장착된다. 장전버튼장착홀(25)은 하우징 내에서 전후로 이동하는 슬라이더(70)의 변위만큼 전후로 길게 형성된다.
슬라이더(70)의 격발 후 장전버튼(120)을 후퇴시키면 슬라이더(70)가 후퇴한다. 이때 슬라이더(70)와 함께 슬라이더(70)의 내부에 수용된 란셋홀더(50)도 함께 후퇴한다. 그리고 슬라이더(70)보다 길이가 더 길게 형성된 란셋홀더(50)의 후단부가 앤드캡(40)의 내측에 걸리면 란셋홀더(50)는 정지하고, 이때 장전돌기(95)는 스프링(97)의 탄성력에 의해 상승하여 란셋홀더(50)의 전단에 접촉된다. 란셋홀더(50)의 후퇴가 중지된 상태에서는 슬라이더(70)가 계속 후퇴하더라도 란셋들(1)은 제 1 및 제 2고정턱(59)(61)에 걸려 제자리에 고정된다. 따라서 란셋홀더(50)가 멈춘 상태에서 슬라이더(70)가 후퇴하게 되면 슬라이더(70)의 고정편들(73)은 바깥 방향으로 벌어지면서 고정턱들(75)이 각 란셋(1)을 넘어가게 된다. 슬라이더(70)가 최대로 후퇴하게 되면 가장 앞에 위치한 란셋(1)은 슬라이더(70)의 첫번째 고정턱(75)으로부터 이탈되므로 하방으로 떨어지게 된다. 하방으로 떨어지는 란셋(1)은 (17)배출홀을 통해 하우징의 외부로 배출된다.
란셋홀더(50)가 멈춘 상태에서 슬라이더(70)의 후단이 란셋홀더(50)에 형성된 스토퍼(125)에 접촉될 때까지 슬라이더(70)는 더 후퇴할 수 있다. 란셋홀더(50)보다 더 후퇴하는 거리는 란셋(1) 하나의 길이와 동일하다.
슬라이더(70)가 스토퍼(125)에 접촉할때까지 후퇴하게 되면 슬라이더(70)에 형성된 고정턱들(75)은 란셋홀더에 위치한 각 란셋들(1)의 제 1부(3)와 제 3부(7) 사이에 걸리게 된다. 이 상태에서 장전버튼(120)을 사용자가 놓게 되면 슬라이더(70)는 장전돌기(95)에 걸릴 때까지, 즉 하나의 란셋(1) 길이만큼 전진이동한다. 이때에도 란셋홀더(50)는 장전돌기에 걸린 상태이므로 란셋홀더(50)는 멈춰 있는 상태를 유지한다. 란셋홀더(50)가 멈춘 상태에서 슬라이더(70)가 전진하게 되면 고정턱(75)에 의해 걸린 란셋들(1)도 함께 이동하게 된다. 이때 란셋홀더(50)에 형성된 제 1 및 제 2걸림턱(59)(61)은 란셋(1)의 후진만 막을 뿐 전진이동은 허용한다. 란셋홀더(50)가 멈춘 상태에서 슬라이더(70)는 하나의 란셋의 길이만큼 이동할 수 있으므로 슬라이더(70)가 장전돌기(95)에 걸려 이동을 멈추게 되면 란셋홀더(50)에 장착된 란셋들(1)은 최초 상태에서 한칸씩 전진이동한다. 남아 있는 란셋들 중 가장 앞에 위치한 란셋은 슬라이더의 첫번째 고정턱(75)에 물려 격발가능한 상태가 된다.
이 상태에서 격발버튼(103)을 다시 누르게 되면 슬라이더(70)와 란셋홀더(50)를 동시에 고정시키고 있던 장전돌기(95)가 하강하게 되고, 그에 따라 슬라이더(70)와 란셋홀더(50)는 동시에 전진하여 가장 앞에 위치한 란셋의 바늘(2)이 채혈공(31)을 통과하게 된다. 그리고 장전버튼(120)을 후방으로 밀게 되면 채혈에 사용된 란셋(1)은 배출홀(17)을 통해 하우징 외부로 배출된다.
이와 같이 본 발명은 란셋홀더(50)에 다수의 란셋(1)이 연속적으로 장착되어 순차적으로 하나씩 격발되고 격발 후 장전 시 사용된 란셋(1)은 하나씩 순차적으로 배출된다.
란셋(1)이 격발되면 채혈공(31)을 통과한 란셋의 바늘(2)은 채혈하고자 하는 생체부위의 피부를 뚫고 들어간다. 피검자 마다 피부두께가 다를 수가 있는데, 본 발명에서는 생체부위에 침투되는 란셋 바늘(2)의 침투깊이를 생체부위의 피부두께에 조절할 수 있는 침투깊이조절수단을 구비한다.
침투깊이조절수단의 일 예로 하우징의 전단에 설치되며 격발유니트에 의한 란셋(1)의 전진이동시 생체부위의 피부를 집는 집게부와, 집게부에서 집는 피부의 두께에 따라 채혈공(31) 방향으로 전진하는 란셋의 이동을 방해하여 하우징의 외부로 돌출되는 바늘의 돌출길이를 가변시키는 셔터부(150)를 구비한다.
집게부는 하우징의 전단에 돌출되어 형성된 고정턱(130)과, 채혈공(31)을 사이에 두고 고정턱(130)과 상하로 마주하도록 하우징의 전면에 설치되며 격발버튼(103)과 연동하여 상하로 이동하는 이동턱(135)을 구비한다.
고정턱(130)은 도시된 예에서 프론트커버(30) 전면에 형성된다. 그리고 이동턱(135)은 조작부의 가이드편(109) 전면에 형성된다. 따라서 이동턱(135)은 격발버튼(103)을 누르게 되면 격발버튼(103)과 함께 연동하여 하강하게 되고 그에 따란 고정턱(130)과 이동턱(135)과의 거리는 좁혀지게 된다.
도시된 예에서 셔터부(150)는 하우징의 전단 내측면에 회전가능하도록 지지되며 채혈공과 대응되는 슬릿(153)이 형성된 회전판(151)과, 회전판의 회전중심에 형성된 피니언(155)과 치합하며 이동턱(135)과 연동하여 상하로 이동하면서 회전판(151)을 회전시키는 랙(157)을 구비한다.
회전판(151)의 전면에 형성된 핀(미도시)이 제 2커버(20)에 형성된 지지홀(27)에 결합되어 회전가능하도록 설치된다. 회전판(151)의 회전중심이 되는 핀은 채혈공(31)으로부터 이격된 위치에 형성된다. 피니언(155)은 핀과 대응되는 위치의 회전판(151)의 후면에 형성된다. 회전판(151)의 회전중심과 채혈공(31)의 간격은 회전판(151)의 반경보다는 더 작게 형성된다. 회전판(151)의 회전시 채혈공(31)이 그리는 호형 궤적과 대응되도록 회전판(151)에는 호형의 슬릿(153)이 형성된다. 회전판(151)의 회전중심과 슬릿(153)과의 거리는 회전판(151)의 회전중심과 채혈공(31)의 거리와 동일하다. 그리고 슬릿(153)은 회전판(151)의 회전각도 100 내지 120도 이내의 범위에서 형성된다.
피니언(155)과 치합하는 랙(157)은 격발유니트의 베이스패널(101) 하부에 수직하게 설치된다. 따라서 격발버튼(103)을 조작하게 되면 이동턱(135) 및 랙(157)이 함께 하강하게 된다. 랙(157)이 하강하게 되면 회전판(151)은 시계방향으로 회전하게 된다.
회전하는 회전판(151)은 회전방향을 따라 두께가 변하도록 구성된다. 도시된 예에서 랙(157)의 하강에 따라 회전판(151)이 회전하면서 점진적으로 두께가 두꺼워지도록 형성된다. 격발버튼(103)이 하강하게 되면 이동턱(135) 및 랙(157)도 함께 하강하게 된다. 랙(157)이 하강하게 되면 회전판(151)은 시계방향으로 회전하게 되고, 시계방향으로 회전할수록 채혈공(31)과 대응되는 위치의 회전판(151) 두께는 두꺼워진다. 격발버튼(103)의 조작에 의해 채혈공(31) 방향으로 전진이동하는 란셋(1)은 바늘(2)이 슬릿(153)과 채혈공(31)을 통과하게 된다. 이때 란셋(1)의 제 1부는 회전판(151)에 접촉되므로 회전판(151)의 두께만큼 란셋(1)의 전진 이동이 방해를 받는다. 따라서 채혈공(31)을 통과하여 하우징의 외부로 돌출되는 란셋(1)의 바늘의 돌출길이도 그만큼 짧아지게 된다.
하우징의 전단에 채혈하고자 하는 손가락을 밀착시킨 상태에서 격발버튼(103)을 누르게 되면 이동턱(135)도 함께 하강한다. 이동턱(135)은 하강하여 고정턱(130)과의 간격을 좁히면서 이동턱(135)은 고정턱(130)과 함께 손가락의 피부를 집게 된다. 이때 손가락의 피부가 얇은 경우 이동턱(135)과 고정턱(130) 사이의 거리가 좁아진다. 그리고 이동턱(135)의 하강과 동시에 랙(157)도 하강하게 된다. 이동턱(135)의 하강폭이 많을수록, 즉 집히는 손가락의 피부가 얇을수록 랙(157)의 하강폭이 커진다. 랙(157)이 하강하면서 회전판(151)은 회전하게 된다. 랙(157)의 하강거리에 비례하여 채혈공(31)과 대응되는 위치의 회전판(151) 두께는 그만큼 두꺼워진다. 회전판(151)의 두께가 두꺼워진 만큼 회전판(151)은 란셋(1)의 전진이동을 방해하므로 란셋 바늘(2)이 채혈공(31)을 통과하여 하우징의 외부로 돌출되는 돌출길이가 짧아진다. 돌출되는 바늘(2)의 길이가 짧아지므로 손가락에 침투하는 깊이가 얕아진다.
반대로 손가락의 피부가 두꺼운 경우 이동턱(135)의 하강폭이 상대적으로 작아져 이동턱(135)과 고정턱(130) 사이의 거리가 넓어진다. 따라서 랙(157)의 하강폭도 그만큼 줄어들게 되고, 채혈공(31)과 대응되는 회전판(151)의 두께는 그만큼 얇아진다. 회전판(151)의 두께가 얇아진 만큼 란셋(1)이 전방으로 더 전진할 수 있으므로 하우징의 외부로 돌출되는 란셋 바늘(2)의 돌출길이는 길어진다. 돌출되는 바늘(2)의 길이가 길어지므로 손가락에 침투하는 깊이는 더 깊어진다.
침투깊이조절수단에 적용된 셔터부의 다른 예를 도 13 및 도 14에 도시하고 있다.
도 13 및 도 14를 참조하면, 셔터부는 격발유니트와 연동하여 상하로 이동가능하며 이동방향을 따라 점진적으로 두께가 변하는 승강판(170)으로 구비된다.
승강판(170)은 조작부의 베이스패널(101)의 하부에 수직으로 형성된다. 승강판(170)은 이동방향을 따라 두께가 변하도록 구성된다. 도시된 예에서와 같이 승강판(170)이 상하로 이동하는 경우 승강판(170)은 상부에서 하부방향으로 진행할수록 점진적으로 얇게 형성된다. 즉, 승강판(170)의 상부가 하부보다 더 두껍게 형성된다.
승강판(170)에는 채혈공(31)과 대응되는 슬릿(175)이 형성된다. 슬릿(175)은 승강판(170)에 상하로 길게 형성된다. 승강판(170)은 격발버튼(103)의 조작에 의해 격발버튼(103)과 연동하여 상승 및 하강하게 된다.
본 발명은 하우징의 전단에 채혈하고자 하는 손가락을 밀착시킨 상태에서 격발버튼(103)을 누르게 되면 이동턱(109)은 하강하여 고정턱(130)과의 간격을 좁히면서 이동턱(109)은 고정턱(130)과 함께 손가락의 피부를 집게 된다. 이때 손가락의 피부가 얇은 경우 이동턱(109)과 고정턱(130) 사이의 거리가 좁아진다. 그리고 이동턱(109)의 하강과 동시에 승강판(170)도 하강하게 된다. 이동턱(109)의 하강폭이 많을수록, 즉 집히는 손가락의 피부가 얇을수록 승강판(170)의 하강폭도 커진다. 따라서 승강판(170)의 하강에 의해 채혈공(31)과 대응되는 승강판(170)의 두께는 그만큼 두꺼워진다. 승강판(170)의 두께가 두꺼워진 만큼 승강판(170)은 란셋(1)의 전진이동을 억제시키므로 란셋 바늘(2)이 채혈공(31)을 통과하여 하우징의 외부로 돌출되는 돌출길이가 짧아진다. 돌출되는 바늘(2)의 길이가 짧아지므로 손가락에 침투하는 깊이가 얕아진다.
반대로 손가락의 피부가 두꺼운 경우 이동턱(109)의 하강폭이 상대적으로 작아져 이동턱(109)과 고정턱(130) 사이의 거리가 넓어진다. 따라서 승강판(170)의 하강폭도 그만큼 줄어들게 되고, 채혈공(31)과 대응되는 승강판(170)의 두께는 그만큼 얇아진다. 승강판(170)의 두께가 얇아진 만큼 란셋(1)이 전방으로 더 전진할 수 있으므로 하우징의 외부로 돌출되는 란셋바늘(2)의 돌출길이는 길어진다. 돌출되는 바늘(2)의 길이가 길어지므로 손가락에 침투하는 깊이가 깊어진다.
이상에서 본 발명은 도면에 도시된 실시 예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다.
따라서 본 발명의 진정한 보호 범위는 첨부된 청구범위에 의해서만 정해져야 할 것이다.
본 발명은 채혈시 피검자의 생체부위 피부 두께에 따라 란셋 바늘의 침투깊이를 용이하게 조절할 수 있으므로 매일 혈당검사를 하여야 하는 당뇨병 환자들이 유용하게 이용할 수 있다.

Claims (6)

  1. 전단에 채혈공이 형성된 하우징과;
    상기 하우징의 내부에 설치된 란셋을 상기 채혈공 방향으로 이동시켜 상기 란셋의 바늘이 상기 채혈공을 통과하도록 하여 상기 바늘을 채혈하고자 하는 생체 부위에 찌르는 채혈부와;
    상기 생체부위의 피부를 집은 상태에서 상기 하우징의 외부로 돌출되는 바늘의 길이를 가변시켜 상기 생체부위의 피부 두께에 따라 상기 생체 부위로 침투하는 바늘의 침투 깊이를 조절하는 침투깊이조절수단;을 구비하는 것을 특징으로 하는 채혈기.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 침투깊이조절수단은 상기 하우징의 외측에 설치되며 상기 란셋의 이동시 상기 생체부위의 피부를 집는 집게부와, 상기 집게부에서 집는 피부의 두께에 따라 상기 채혈공 방향으로 전진하는 상기 란셋의 이동을 방해하는 셔터부를 구비하는 것을 특징으로 하는 채혈기.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 채혈부는 상기 하우징의 내부에서 전후로 이동가능하도록 설치되며 상기 란셋이 장착되는 란셋장착유니트와, 상기 란셋장착유니트를 상기 채혈공 방향으로 전진시켜 상기 란셋의 바늘을 상기 채혈공으로 삽입시키는 격발유니트와, 상기 격발유니트에 의해 전진한 상기 란셋장착유니트를 후퇴시키는 장전부를 구비하고,
    상기 집게부는 상기 채혈공의 하부에 형성된 고정턱과, 상기 채혈공의 상부에 위치하여 상기 채혈공을 사이에 두고 상기 고정턱과 마주하며 상기 격발유니트와 연동하여 상하로 이동하는 이동턱을 구비하는 것을 특징으로 하는 채혈기.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 셔터부는 상기 하우징의 전단과 상기 란셋유니트 사이에 위치하도록 상기 하우징의 전단에 회전가능하도록 설치되며 회전방향을 따라 점진적으로 두께가 변하는 회전판과, 상기 란셋의 바늘을 상기 채혈공방향으로 통과시킬 수 있도록 상기 회전판에 호형으로 형성되는 슬릿과, 상기 회전판의 회전중심에 형성된 피니언과 치합하며 상기 격발유니트와 연동하여 상하로 이동하면서 상기 피니언을 회전시키는 랙을 구비하는 것을 특징으로 하는 채혈기.
  5. 제 3항에 있어서, 상기 셔터부는 상기 하우징의 전단과 상기 란셋유니트 사이에 위치하도록 상기 하우징 내부에 설치되고 상기 격발유니트와 연동하여 상하로 이동하며 이동방향을 따라 점진적으로 두께가 변하는 승강판과, 상기 란셋의 바늘을 상기 채혈공방향으로 통과시킬 수 있도록 상기 승강판에 수직으로 형성되는 슬릿을 구비하는 것을 특징으로 하는 채혈기.
  6. 제 3항에 있어서, 상기 란셋장착유니트는 상기 란셋이 다수가 연속적으로 장착되며,
    상기 란셋은 전면에 상기 바늘이 형성된 사각형의 제 1부와, 제 1부의 후면에 형성되며 제 1부보다 더 작은 단면적을 가지는 제 2부와, 상기 제 2부의 후면에 형성되며 인접하는 란셋의 바늘이 삽입되는 바늘삽입홀이 형성된 사각형의 제 3부를 구비하는 것을 특징으로 하는 채혈기.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104127190A (zh) * 2013-05-03 2014-11-05 品强科技精密有限公司 可控制穿刺深度的采血装置
CN112472080A (zh) * 2020-10-21 2021-03-12 苏州施莱医疗器械有限公司 一种卸针停顿便于扎帽的采血装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5613978A (en) * 1996-06-04 1997-03-25 Palco Laboratories Adjustable tip for lancet device
US5916230A (en) * 1997-06-16 1999-06-29 Bayer Corporation Blood sampling device with adjustable end cap
KR20050037969A (ko) * 2003-10-20 2005-04-25 라이프스캔, 인코포레이티드 침투 깊이를 제어하기 위한 플로팅 프로브를 갖는 랜싱디바이스
KR100820523B1 (ko) * 2007-03-14 2008-04-08 홍관호 채혈기

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5613978A (en) * 1996-06-04 1997-03-25 Palco Laboratories Adjustable tip for lancet device
US5916230A (en) * 1997-06-16 1999-06-29 Bayer Corporation Blood sampling device with adjustable end cap
KR20050037969A (ko) * 2003-10-20 2005-04-25 라이프스캔, 인코포레이티드 침투 깊이를 제어하기 위한 플로팅 프로브를 갖는 랜싱디바이스
KR100820523B1 (ko) * 2007-03-14 2008-04-08 홍관호 채혈기

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104127190A (zh) * 2013-05-03 2014-11-05 品强科技精密有限公司 可控制穿刺深度的采血装置
CN112472080A (zh) * 2020-10-21 2021-03-12 苏州施莱医疗器械有限公司 一种卸针停顿便于扎帽的采血装置
CN112472080B (zh) * 2020-10-21 2022-11-22 苏州施莱医疗器械有限公司 一种卸针停顿便于扎帽的采血装置

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