WO2010146056A1 - Utilisation cosmetique d'un extrait de salvinia nymphellula desv. - Google Patents

Utilisation cosmetique d'un extrait de salvinia nymphellula desv. Download PDF

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salvinia
nymphellula
desv
plant
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PCT/EP2010/058398
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Johanna Bakala
Jean-Yves Lallemand
Maria Concepcion Achab
Christiane Poupat
Rita Nongonierma
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Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
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Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9741—Pteridophyta [ferns]

Definitions

  • the present invention relates to an extract of the aquatic plant Salvinia nymphellula Desv. for the restructuring of the skin such as an anti-aging activity, as well as its preparation process.
  • the present invention also relates to a cosmetic composition comprising the extract and a cosmetically acceptable carrier. It also relates to the use of the cosmetic composition or the extract or a preparation of all or part of the aquatic plant Salvinia nymphellula Desv., For the restructuring of the skin.
  • the skin is an organ in its own right, playing a fundamental role in health and also in appearance. Barrier at the same time resistant and fragile, it is in perpetual renewal. Despite this, the first signs of skin aging appear discreetly before 30 years of age. As you age, the skin wrinkles, relaxes, is less hydrated and repairs more easily. These clinical signs that affect the appearance result from the superposition of an "extrinsic” process, essentially due to the action of UV, and so-called "intrinsic" factors corresponding to the chronological aging.
  • the skin is made up of two joined layers: the epidermis and the dermis, to which the subcutaneous tissues can be associated.
  • the epidermis whose main role is the protection of the body, constitutes the most superficial layer of the skin and ensures the impermeability of the skin and its resistance. It is renewed every four weeks or so. If different cell types coexist in the epidermis, keratinocytes are largely the majority (90%). Their characteristic activity is the synthesis of keratins which represent 95% of the total proteins of the epidermis. Keratin, a fibrous and water-insoluble protein, forms part of the horny layer of the epidermis that protects the skin against external aggressions (heat, cold, dehydration).
  • the epidermis is connected to the dermis by an area called the dermoepidermal junction or epidermal basement membrane.
  • This structure ensures the adhesion of the dermis to the epidemic and plays the role of mechanical support responsible in part for the tone of the skin. It is produced by both basal keratinocytes and dermal fibroblasts and contains a high level of type IV collagen, which is part of the anchor plates connecting the basement membrane to anchor plates present in the papillary dermis.
  • the dermis the inner layer of the skin, is a fibroblastic connective tissue composed of cells (fibroblasts) dispersed in a complex medium called the extracellular matrix.
  • This matrix consists of collagen and elastin fibers, glycoproteins (fibronectin and laminin) and proteoglycans (core protein + glycoaminoglycans, GAGs).
  • the nature and quantity of these components regulate the mechanical properties of normal skin and are responsible for the most visible pathophysiological changes in the cutaneous relief observed during aging.
  • the fibers give the skin strength, strength, elasticity and tone. Glycoproteins and proteoglycans bring volume and participate in hydration.
  • Collagens the protein making up 75% of the dermis, represent the "cement" of the dermis. Their particular spatial arrangement confers a rigidity to the collagen molecule, thus contributing to the mechanical function of the collagen molecule. Repeated movements of the face and aging gradually lead to a decrease in the level of collagen which largely ensures the support and elasticity of the skin.
  • GAGs glycosaminoglycans
  • Aging affects the epidemic first.
  • the dividing power of the keratinocytes in its basal layer decreases and the renewal time of the superficial horny layer is extended.
  • the maturation of these cells is imperfect and the keratinization no longer results in creating a regular and homogeneous stratum corneum hence the decrease in the thickness of the epidemic, its drying out and its rough appearance.
  • the fibroblasts that are responsible for the constituent substances of the dermis disappear or turn into fibrocytes.
  • the level of fibronectin which plays a major role in adhesion and cellular function as well as in the decrease in the number and quality of elastic fibers.
  • the decrease in the amount of collagen (I% per year) explains the loss of elasticity of the dermis and the decrease in the thickness of the skin from the age of 20 years.
  • the loss of flexibility of the links uniting the dermal cells together is at the origin of the different wounds and tears observed in the elderly. This also explains the appearance of bags under the eyes and skin wrinkles.
  • the subject of the present invention is an extract of the plant Salvinia nymphellula Desv.
  • Salvinia nymphellula Desv. belongs to the phylum Pteridophyta, subphylum Cryptogam, Filicopsidae (commonly known as ferns), subclass Amphyllophoreae, Leptosporangieae-Hydropterideae, order Salviniales, to the family Salviniaceae and to the genus Salvinia (Miralles J. et al, 1989).
  • Salvinias are non-rooted floating aquatic ferns. They are composed of a branched stem.
  • the genus Salvinia has about thirty species, including Salvinia nymphellula Desv., Characterized by opposite chlorophyllian leaves intimately fused at the base, of greenish-brown or bluish-green color, with a smooth underside or with very few hairs and with the upper face covered with a hairs of short hairs.
  • the genus Salvinia grows in the warm climates of America's
  • Salvinia nymphellula Desv. is native to America from
  • the extract of the plant Salvinia nymphellula Desv. is an extract of the whole plant Salvinia nymphellula Desv.
  • plant extract Salvinia nymphellula Desv. Any extract from this plant by physical and / or chemical means.
  • extraction routes are well known to those skilled in the art.
  • physical extraction may consist of extraction in supercritical phases such as supercritical CO 2 , or still in an ultrasonic extraction.
  • a chemical extraction may be extraction with an organic solvent (organic extraction), extraction with water (aqueous extraction) or organic-aqueous extraction. In the latter case, use any organic solvent miscible with water (acetone-water mixture, acetonitrile-water, ethanol-water, isopropanol-water, dioxane-water, etc.).
  • the extract of the plant Salvinia nymphellula Desv. is an extract obtained with the aid of an organic solvent, in which case the extract is an organic extract.
  • the organic solvents that can be used for extraction in the context of the present invention are well known to those skilled in the art. It may be for example, but not limited to, alcohols, esters, glycerol, apolar solvents such as hexane or petroleum ether, ethers, chlorinated solvents, aprotic polar solvents such as ketones, as well as mixtures of at least two of these miscible solvents.
  • the organic solvent used is an aprotic polar solvent.
  • the aprotic polar solvent is a ketone.
  • the ketone is acetone, in which case the extract is an acetone extract.
  • the present invention also relates to a process for preparing an organic extract of the plant Salvinia nymphellula Desv., Comprising the following steps: a) the drying of the plant; b) milling the dried plant obtained in step a) to obtain a powder; c) at least one extraction of the powder obtained in step b) with at least one organic solvent under appropriate conditions to obtain a pomace and an extract; and d) removing the organic solvent present in the extract to obtain the organic extract of Salvinia nymphellula Desv.
  • Suitable conditions for extraction with an organic solvent are well known to those skilled in the art, and include the extraction time and temperature as well as the volume of organic solvent depending on the amount of powder. departure.
  • Step d) of removing the organic solvent may be obtained according to any method known to those skilled in the art, such as the evaporation of said solvent at variable temperature and pressure.
  • the organic solvents that can be used are as described above.
  • the organic solvent is chosen from alcohols, esters, glycerol, apolar solvents such as hexane or petroleum ether, ethers, chlorinated solvents, aprotic polar solvents such as ketones, and mixtures of at least two of these miscible solvents.
  • the organic solvent is an aprotic polar solvent of the ketone type, preferably acetone.
  • step c) comprises at least two successive extractions.
  • said successive extractions of step c) are carried out with two different organic solvents or mixtures of miscible organic solvents.
  • the preparation method according to the present invention comprises the following steps: a) drying said plant; b) milling the dried plant obtained in step a) to obtain the powder; cl) a first extraction of the powder obtained in step b) with petroleum ether under appropriate conditions to obtain a pomace and a first extract; c2) a second extraction of the marc obtained in step c1) with acetone under appropriate conditions to obtain a pomace and a second extract; d) removing the acetone present in the second extract to obtain the acetone extract of Salvinia nymphellula Desv.
  • marc is meant in the present invention the residue of the plant obtained after organic extraction.
  • the pomace or plant residue on the other hand the organic extract. It is then possible to carry out a second extraction from this marc, and so on.
  • the preparation method according to the present invention comprises the following successive stages: a) drying said plant; b) milling the dried plant obtained in step a) to obtain the powder; cl) a first extraction of the powder obtained in step b) with petroleum ether under appropriate conditions to obtain a pomace and a first extract; c2) a second extraction of the marc obtained in step c1) with acetone under appropriate conditions to obtain a pomace and a second extract; dl) removing the acetone present in the second extract to obtain the acetone extract of Salvinia nymphellula Desv.
  • step c3) a third extraction of the marc obtained in step c2) with ethanol under appropriate conditions to obtain a pomace and a third extract; d2) the elimination of the ethanol present in the third extract in order to obtain the ethanolic extract of Salvinia nymphellula Desv.
  • the preparation method according to the invention further comprises, after step d) of removing the organic solvent, the following step: e) the fractionation of the organic extract obtained in step d).
  • Fractionation of the organic extract may be carried out according to any method known to those skilled in the art, such as, but not limited to, chromatography or crystallization.
  • the fractionation is performed by chromatography. All chromatographic methods are possible. For example, it may be a liquid / solid adsorption chromatography in normal phase or in reverse phase. It can also be a low, medium or high pressure chromatography.
  • the fractionation of the organic extract in step e) is carried out by reversed-phase high performance liquid chromatography where, preferably, the silica is grafted with 18-carbon alkyl chains ("C-18 column"). ). Said chromatography is followed by removal of the elution solvent used for said chromatography.
  • the elution solvent may be removed by any method known to those skilled in the art, such as evaporation and / or lyophilization.
  • the preparation process according to the invention further comprises, after step d1) of removing acetone, the following step: e) fractionation of the acetone extract obtained at step dl).
  • the extraction yield of the preparation process according to the present invention is between 0.01% and 10% by weight relative to the weight of the dry plant, advantageously between 0.05% and 7.5%, of even more preferably between 0.1% and 5%, even more preferably between 0.25% and 3%, most preferably between 0.5% and 2.8% by weight relative to the weight of the dry plant.
  • the invention also relates to the organic extract obtainable by the preparation process according to the present invention.
  • the subject of the invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising the extract according to the present invention and a cosmetically acceptable support.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises a cosmetically acceptable carrier, that is to say a support compatible with the skin. It may advantageously be in all the galenical forms normally used for topical application, especially in the form of a solution. aqueous, hydroalcoholic or oily, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous or oily gel, a liquid anhydrous product, pasty or solid, an oil dispersion in an aqueous phase using spherules (nanospheres, nanocapsules, lipid vesicles), a trans-dermal device or in any other form for topical application.
  • a cosmetically acceptable carrier that is to say a support compatible with the skin. It may advantageously be in all the galenical forms normally used for topical application, especially in the form of a solution. aqueous, hydroalcoholic or oily, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous or oily gel
  • This composition may be more or less fluid and have the appearance of a cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a balm, a foam, gel or foaming gel. It can also be applied to the skin in aerosol form. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can also be applied by means of a patch.
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise the usual adjuvants in the cosmetic field, such as stabilizers, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, chelating agents, odor absorbers, chemical or mineral filters. inorganic pigments, surfactants, polymers, silicone oils, dyestuffs, emulsifiers, thickeners, gelling agents, water binders and spreading agents.
  • the content of the extract is between 0.01% and 10% by weight, preferably 0.05% and 10% by weight, even more preferably between 0.1% and 10% by weight, of even more preferably between 0.5% and 5% by weight, most preferably 1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition according to the present invention further comprises at least one other cosmetically active principle such as, but not limited to, a depigmenting agent, for example retinoic acid, retinol, resveratrol , soy extracts, an antioxidant, for example vitamin C, vitamin E, polyphenols (especially those extracted from green tea or grape or pine), a UVB or UVA filter or sunscreen, for example inorganic and / or organic filters known to those skilled in the art that will adapt their choice and their concentrations depending on the desired degree of protection, an exfoliating agent, a thermal water, marine or reconstituted from exogenous trace elements.
  • a depigmenting agent for example retinoic acid, retinol, resveratrol , soy extracts
  • an antioxidant for example vitamin C, vitamin E, polyphenols (especially those extracted from green tea or grape or pine)
  • a UVB or UVA filter or sunscreen for example inorganic and / or organic filters known to those skilled in the art that will adapt their choice and
  • skin restructuring is understood to mean an activity that can be determined using criteria such as stimulation of the epidermal structure (skin morphology) and / or stimulation of collagen production and / or stimulation of laminin-5 production and / or stimulation of glycosaminoglycan production (GAGs).
  • criteria such as stimulation of the epidermal structure (skin morphology) and / or stimulation of collagen production and / or stimulation of laminin-5 production and / or stimulation of glycosaminoglycan production (GAGs).
  • GAGs glycosaminoglycan production
  • the restructuring of the skin corresponds to an anti-aging activity, even more preferably an anti-wrinkle activity.
  • the subject of the invention is also the use of the cosmetic composition according to the present invention or of the extract according to the present invention or of a preparation of all or part of the plant Salvinia nymphellula Desv., For its anti-aging activity , advantageously for its anti-wrinkle activity.
  • the invention also relates to the use of the cosmetic composition according to the present invention or the extract according to the present invention or a preparation of all or part of the plant Salvinia nymphellula Desv., To fight against intrinsic aging of the skin and / or to stimulate the epidermic renewal and / or to improve the elasticity and / or the tonicity and / or the suppleness of the skin and / or to prevent, reduce and / or suppress the appearance of wrinkles and fine lines skin and / or the appearance of bags under the eyes.
  • the examples and figures that follow illustrate the present invention without limiting its scope.
  • Figure 1 Chromatograms extracted at 280 nm.
  • HPLC conditions Column: Waters Symmetry (4.6x250 mm) C- 18.5 ⁇ m; solvent A: H 2 O + 0.1% ATF; solvent B: CH 3 CN + 0.1% ATF; elution: in isocratic 5% B for 10 minutes, then in linear gradient from 5% to 30% B in 15 minutes, from 30% to 55% B in 15 minutes and from 55% to 100% in 10 minutes, then this concentration has been maintained; flow rate 1 ml / min.
  • Untreated explants normal epidermal structure with 4 to 5 cell layers.
  • A Untreated explant: a clear and regular expression of collagen at the level of the dermal-epidermal junction
  • Explant treated with Salvinia acetone extract a strong expression of collagen IV at the level of the dermo-epidermal junction as well as in the papillary dermis.
  • FIG. 6 Schematic of the extraction protocol described in Example I.
  • Salvinia nymphellula Desv. was collected in June 2004 in Koudougou, Burkina Faso by A. Sanoko, director of the Herbarium of the Faculty of Science and Technology of the University Cheikh Anta Diop of Dakar (UCAD) and filed under number 015SN.
  • Fractionation of SN-I was carried out on a semi-preparative PR-HPLC column (Waters Symmetry 300, C 18, 19 ⁇ 300 mm, 5 ⁇ m).
  • the eluting solvents used were: A: H 2 O + 0.1% ATF; B: CH 3 CN + 0.1% ATF.
  • the elution system at 3 ml / min was as follows: in isocratic 5% B from 0 to 10 minutes, then in linear gradient from 5 to 30% B in 15 minutes, from 30 to 55% B in 15 minutes and from 55 to 100% in 15 min, then these final elution conditions were maintained isocratically for 20 minutes.
  • Example II Ex vivo biological study of the effect of a preparation containing acetone extract of Salvinia nymphellula Desv. on the epidermal and dermal structures of explants of human skin maintained in survival IL 1 Materials and methods
  • Acetone extract of Salvinia nymphellula Desv. was incorporated at 1% in hydrocerin after dissolution in methanol. This preparation was applied to the skin explants by the topical route at the dose of 2 mg / explant at the Olympics,
  • the explants attached to the Bouin plain were dehydrated and impregnated in paraffin using a Leica 1020 dehydration automaton. They were put in bulk using a Leica EG 1160 coating station. 5 microns were made using a Minot microtome, Leica RM 2125 and stuck on Superfrost ® silanized histological glass slides.
  • the frozen explants were cut to 7 ⁇ m in a Leica CM 3050 cryostat.
  • the sections were stuck onto silanized histological glass slides for immunological markings.
  • Frozen sections made with a cryostat (7 ⁇ m) were used for the immunolabelings of the protein components of the skin: the immunolabeling of laminin-5 was carried out with the anti-laminin-5 monoclonal antibody, clone P3E4 (Santa Cruz ref 13587) with a biotin / streptavidin amplifier system and revealed in FITC. The nuclei were stained with propidium iodide,
  • Immunolabelling of collagen IV was performed with the anti-collagen IV polyclonal antibody (SBA, Cat # 1340-01) with a biotin / streptavidin enhancer system and revealed in FITC. The nuclei were stained with propidium iodide.
  • GAGs Glycoaminoglycans
  • Composition 1 O / W emulsion
  • Composition 2 is a composition of Composition 2:

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Abstract

La présente invention a pour objet un extrait de la plante aquatique Salvinia nymphellula Desv. pour la restructuration de la peau telle qu'une activité anti-âge, ainsi que son procédé de préparation. La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant l'extrait et un support cosmétiquement acceptable. Elle a encore pour objet l'utilisation de la composition cosmétique ou de l'extrait ou d'une préparation de tout ou partie de la plante aquatique Salvinia nymphellula Desv., pour la restructuration de la peau.

Description

UTILISATION COSMETIQUE D'UN EXTRAIT DE SALVINIA NYMPHELLULA DESV.
La présente invention a pour objet un extrait de la plante aquatique Salvinia nymphellula Desv. pour la restructuration de la peau telle qu'une activité anti-âge, ainsi que son procédé de préparation. La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant l'extrait et un support cosmétiquement acceptable. Elle a encore pour objet l'utilisation de la composition cosmétique ou de l'extrait ou d'une préparation de tout ou partie de la plante aquatique Salvinia nymphellula Desv., pour la restructuration de la peau.
La peau est un organe à part entière, jouant un rôle fondamental dans la santé et également dans l'apparence. Barrière à la fois résistante et fragile, elle est en perpétuel renouvellement. Malgré cela, les premiers signes du vieillissement cutané se manifestent, discrètement, avant 30 ans. En vieillissant, la peau se ride, se relâche, est moins hydratée et se répare plus difficilement. Ces signes cliniques qui affectent l'apparence résultent de la superposition d'un processus «extrinsèque», essentiellement dû à l'action des UV, et de facteurs dits «intrinsèques» correspondant au vieillissement chronologique.
La peau est formée de deux couches jointes : l'épiderme et le derme auxquelles on peut associer les tissus sous-cutanés. L'épiderme dont le rôle principal est la protection du corps constitue la couche la plus superficielle de la peau et assure l'imperméabilité de la peau et sa résistance. Il se renouvelle toutes les quatre semaines environ. Si différents types cellulaires coexistent dans l'épiderme, les kératinocytes sont largement majoritaires (90 %). Leur activité caractéristique est la synthèse des kératines qui représentent 95 % des protéines totales de l'épiderme. Les kératines, protéines fibreuses et insolubles dans l'eau, entrent dans la constitution de la couche cornée de l'épiderme qui protège la peau contre les agressions extérieures (chaleur, froid, déshydratation).
L'épiderme est relié au derme par une zone appelée la jonction dermo- épidermique ou membrane basale épidermique. Cette structure assure l'adhérence du derme à l'épidémie et joue le rôle de support mécanique responsable en partie de la tonicité de la peau. Elle est élaborée à la fois par les kératinocytes basaux et par les fîbroblastes dermiques et elle contient un taux important de collagène de type IV qui fait partie des plaques d'ancrage reliant la membrane basale à des plaques d'ancrage présentes dans le derme papillaire.
Le derme, la couche interne de la peau, est un tissu conjonctif fïbro-élastique composé de cellules (les fîbroblastes) dispersées dans un milieu complexe appelé matrice extracellulaire. Cette matrice est constituée de fibres de collagène et d'élastine, de glycoprotéines (fïbronectine et laminine) et de protéoglycanes (protéine centrale + glycoaminoglycanes, GAGs). La nature et la quantité de ces composants régissent les propriétés mécaniques de la peau normale et sont à l'origine des modifications physiopathologiques les plus visibles du relief cutané observées au cours du vieillissement. Les fibres donnent à la peau solidité, résistance, élasticité et tonicité. Les glycoprotéines et protéoglycanes apportent le volume et participent à l'hydratation.
Les collagènes, les protéines composant 75 % du derme, représentent le « ciment » du derme. Leur arrangement spatial particulier confère une rigidité à la molécule de collagène, contribuant ainsi à la fonction mécanique de celle-ci. Les mouvements répétés du visage et le vieillissement entraînent progressivement une diminution du taux de collagène qui assure en grande partie le soutien et l'élasticité de la peau.
Les protéoglycanes, macromolécules complexes de grande taille dispersées entre les fibres du tissu conjonctif dermique, assurent en grande partie la tonicité de la peau. En fait, la structure des glycosaminoglycanes (GAGs), polymères formés de longues chaînes de polysaccharides qui font partie de ces macromolécules, confère aux protéoglycanes des charges négatives permettant de "piéger" les ions, l'eau et divers métabolites, contribuant ainsi principalement à l'hydratation de la peau et à la résistance aux forces de pression et d'étirement.
Le vieillissement affecte d'abord l'épidémie. Le pouvoir de division des kératinocytes dans sa couche basale diminue et le temps de renouvellement de la couche cornée superficielle se rallonge. La maturation de ces cellules est imparfaite et la kératinisation n'aboutit plus à créer une couche cornée régulière et homogène d'où la diminution de l'épaisseur de l'épidémie, son dessèchement et son aspect rêche.
On note dans le même temps une désorganisation de la partie profonde de la peau. En effet, le derme qui assure à la fois les fonctions fondamentales de cohésion et de nutrition de la peau est la cible principale d'endommagement cutané.
En vieillissant, les fïbroblastes qui sont à l'origine des substances constitutives du derme disparaissent ou se transforment en fïbrocytes. En conséquence, on assiste à la réduction du taux de la fibronectine qui joue un grand rôle dans l'adhésion et la fonction cellulaire ainsi qu'à la diminution du nombre et de la qualité des fibres élastiques. La diminution de la quantité de collagène (I % par an) explique la perte d'élasticité du derme et la diminution de l'épaisseur de la peau à partir de l'âge de 20 ans. La perte de souplesse des liens unissant les cellules dermiques entre elles est à l'origine des différentes plaies et déchirures observables chez les personnes âgées. Ceci explique également l'apparition de poche sous les yeux et de rides cutanées.
Le prolongement de la durée de vie, associé à un désir de conserver une apparence jeune, a stimulé la recherche dans la compréhension des changements de structure de la peau lors du vieillissement. Aujourd'hui, avec des crèmes, des laits et des compléments nutritionnels, il est possible de retarder le vieillissement de la peau. En effet, les tissus structurants de la peau (conjonctif, cornéen et fïbroplasmique) sont les premiers responsables de notre apparence. Parmi leurs constituants, les collagènes, la laminine et les glycosaminoglycanes (GAGs) jouent tous un rôle important dans l'évolution des tissus. C'est en partie sur eux qu'agissent les produits cosmétiques.
Les Inventeurs ont mis au point un extrait de la fougère aquatique Salvinia nymphellula Desv. appartenant à la famille des Salviniacées et largement distribuée dans le monde, majoritairement dans les régions tropicales. Ils ont pu démontrer que cet extrait permet de stimuler la production du collagène IV, de la laminine-5 et des glycosaminoglycanes (GAGs), et qu'il a donc un effet anti-vieillissement sur l' épidémie et le derme. Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un extrait de la plante Salvinia nymphellula Desv.
Salvinia nymphellula Desv. (ou Salvinia nigropuncîata) appartient à l'embranchement des Pteridophyta, au sous-embranchement des Cryptogames, à la classe des Filicopsidae (communément appelées Fougères), à la sous-classe des Amphyllophoreae, au groupe des Leptosporangieae- Hydropterideae, à l'ordre des Salviniales, à la famille des Salviniaceae et au genre Salvinia (Miralles J. et al, 1989). Les Salvinias sont des fougères aquatiques flottantes non enracinées. Elles sont composées d'une tige ramifiée. À chaque nœud de celle-ci, il apparaît trois feuilles présentant un dimorphisme marqué : deux feuilles chlorophylliennes sont étalées à la surface de l'eau (rôle de flottaison) et la troisième feuille réduite à ses nervures, ressemble à des racines. Cette dernière porte les fructifications (sporanges).
Le genre Salvinia compte une trentaine d'espèces, dont Salvinia nymphellula Desv., caractérisée par des feuilles chlorophylliennes opposées intimement soudées à la base, de couleur vert-brun ou vert bleuté, à la face inférieure lisse ou avec de très rares poils et à la face supérieure recouverte d'un duvet de poils courts.
Le genre Salvinia se développe dans les climats chauds de l'Amérique du
Sud, d'Asie et d'Afrique. Salvinia nymphellula Desv. est originaire d'Amérique du
Sud, elle affectionne aussi les eaux chaudes entre 20 et 30° C des fleuves, des lacs d'eau douce, des barrages, des canaux, des rigoles d'Afrique (Burkina, Congo Démocratique, Ghana, Nigeria, Sénégal).
De préférence, l'extrait de la plante Salvinia nymphellula Desv. est un extrait de la plante entière Salvinia nymphellula Desv.
Dans la présente invention, on entend par « extrait de la plante Salvinia nymphellula Desv. » tout extrait issu de cette plante par voie physique et/ou chimique. De telles voies d'extraction sont bien connues de l'homme de l'art. Par exemple, sans toutefois s'y limiter, une extraction par voie physique peut consister en une extraction dans des phases supercritiques telles que le CO2 supercritique, ou encore en une extraction par ultrasons. Egalement, sans toutefois s'y limiter, une extraction par voie chimique peut consister en une extraction à l'aide d'un solvant organique (extraction organique), une extraction à l'aide de l'eau (extraction aqueuse) ou encore une extraction organique-aqueuse. Dans ce dernier cas, on utilisera tout solvant organique miscible à l'eau (mélange acétone-eau, acétonitrile- eau, éthanol-eau, isopropanol-eau, dioxane-eau, etc .).
De préférence, l'extrait de la plante Salvinia nymphellula Desv. est un extrait obtenu à l'aide d'un solvant organique, auquel cas l'extrait est un extrait organique. Les solvants organiques pouvant être utilisés pour l'extraction dans le cadre de la présente invention sont bien connus de l'homme de l'art. Il peut s'agir par exemple, sans toutefois s'y limiter, des alcools, des esters, du glycérol, des solvants apolaires tel que l'hexane ou l'éther de pétrole, des éthers, des solvants chlorés, des solvants polaires aprotiques tels que les cétones, ainsi que des mélanges d'au moins deux de ces solvants miscibles. De préférence, le solvant organique utilisé est un solvant polaire aprotique.
De manière encore plus préférée, le solvant polaire aprotique est une cétone. De manière préférée entre toutes, la cétone est l'acétone, auquel cas l'extrait est un extrait acétonique.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'un extrait organique de la plante Salvinia nymphellula Desv., comprenant les étapes suivantes : a) le séchage de la plante ; b) le broyage de la plante séchée obtenue à l'étape a) pour obtenir une poudre ; c) au moins une extraction de la poudre obtenue à l'étape b) avec au moins un solvant organique dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un extrait ; et d) l'élimination du solvant organique présent dans l'extrait afin d'obtenir l'extrait organique de Salvinia nymphellula Desv.
De préférence, on procède à l'étape a) au séchage de la plante entière Salvinia nymphellula Desv. Les conditions appropriées pour l'extraction à l'aide d'un solvant organique sont bien connues de l'homme du métier, et incluent la durée et la température d'extraction ainsi que le volume de solvant organique en fonction de la quantité de poudre de départ. L'étape d) d'élimination du solvant organique peut être obtenue selon toute méthode connue de l'homme de l'art, telle que l'évaporation dudit solvant à température et pression variables.
Les solvants organiques pouvant être utilisés sont tels que décrits ci-dessus. Avantageusement, le solvant organique est choisi parmi les alcools, les esters, le glycérol, les solvants apolaires tel que l'hexane ou l'éther de pétrole, les éthers, les solvants chlorés, les solvants polaires aprotiques tels que les cétones, ainsi que les mélanges d'au moins deux de ces solvants miscibles. De préférence, le solvant organique est un solvant polaire aprotique de type cétone, de préférence l'acétone.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de préparation selon l'invention, l'étape c) comprend au moins deux extractions successives. De préférence, lesdites extractions successives de l'étape c) sont réalisées avec deux solvants organiques différents ou mélanges de solvants organiques différents miscibles.
De manière encore plus préférée, le procédé de préparation selon la présente invention comprend les étapes suivantes : a) le séchage de ladite plante ; b) le broyage de la plante séchée obtenue à l'étape a) pour obtenir la poudre ; cl) une première extraction de la poudre obtenue à l'étape b) avec de l'éther de pétrole dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un premier extrait; c2) une deuxième extraction du marc obtenu à l'étape cl) avec de l'acétone dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un deuxième extrait ; d) l'élimination de l'acétone présente dans le deuxième extrait afin d'obtenir l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. Par « marc » on entend désigner dans la présente invention le résidu de la plante obtenu après extraction organique. Ainsi, lors d'une extraction organique, on obtient d'une part le marc ou résidu de plante, d'autre part l'extrait organique. Il est ensuite possible de procéder à une deuxième extraction à partir de ce marc, et ainsi de suite.
L'extraction à l'éther de pétrole permet de dégraisser la poudre. De manière également préférée, le procédé de préparation selon la présente invention comprend les étapes successives suivantes : a) le séchage de ladite plante ; b) le broyage de la plante séchée obtenue à l'étape a) pour obtenir la poudre ; cl) une première extraction de la poudre obtenue à l'étape b) avec de l'éther de pétrole dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un premier extrait; c2) une deuxième extraction du marc obtenu à l'étape cl) avec de l'acétone dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un deuxième extrait ; dl) l'élimination de l'acétone présente dans le deuxième extrait afin d'obtenir l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. c3) une troisième extraction du marc obtenu à l'étape c2) avec de l'éthanol dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un troisième extrait ; d2) l'élimination de l'éthanol présent dans le troisième extrait afin d'obtenir l'extrait éthanolique de Salvinia nymphellula Desv.
De manière encore plus préférée, le procédé de préparation selon l'invention comprend en outre, après l'étape d) d'élimination du solvant organique, l'étape suivante : e) le fractionnement de l'extrait organique obtenu à l'étape d). Le fractionnement de l'extrait organique peut être réalisé selon toute méthode connue de l'homme de l'art, telle que, sans toutefois s'y limiter, la chromatographie ou la cristallisation. Avantageusement, le fractionnement est effectué par chromatographie. Toutes les méthodes chromatographiques sont envisageables. Par exemple, il peut s'agir d'une chromatographie d'adsorption liquide/solide en phase normale ou en phase inverse. Il peut également s'agir d'une chromatographie à basse, moyenne ou haute pression. De préférence, le fractionnement de l'extrait organique à l'étape e) est effectué par chromatographie liquide haute performance en phase inverse où, de préférence, la silice est greffée de chaînes alkyle à 18 atomes de carbone (« colonne C- 18 »). Ladite chromatographie est suivie de l'élimination du solvant d'élution utilisé pour ladite chromatographie. Le solvant d'élution peut être éliminé selon toute méthode connue de l'homme de l'art, telle que l'évaporation et/ou la lyophilisation.
De manière préférée entre toutes, le procédé de préparation selon l'invention comprend en outre, après l'étape dl) d'élimination de l'acétone, l'étape suivante : e) le fractionnement de l'extrait acétonique obtenu à l'étape dl).
De préférence, le rendement d'extraction du procédé de préparation selon la présente invention est compris entre 0,01 % et 10 % en poids par rapport au poids de la plante sèche, avantageusement entre 0,05 % et 7,5 %, de manière encore plus préférée entre 0,1 % et 5 %, de manière encore plus préférée entre 0,25 % et 3 %, de manière préférée entre toutes entre 0,5 % et 2,8 % en poids par rapport au poids de la plante sèche.
L'invention a également pour objet l'extrait organique susceptible d'être obtenu par le procédé de préparation selon la présente invention.
Selon encore un autre aspect, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant l'extrait selon la présente invention et un support cosmétiquement acceptable.
La composition cosmétique selon l'invention comprend un support cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un support compatible avec la peau. Elle peut avantageusement se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans- huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules (nanosphères, nanocapsules, vésicules lipidiques), d'un dispositif trans-dermique ou sous toute autre forme pour application topique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un baume, d'une mousse, d'un gel ou d'un gel moussant. Elle peut également être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut aussi être appliquée au moyen d'un patch.
La composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les stabilisants, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur, les filtres chimique ou minéraux, les pigments minéraux, les tensioactifs, les polymères, les huiles de silicone, les matières colorantes, les émulsionnants, les épaississants, les gélifiants, les fixateurs d'eau et les agents d'étalement.
Avantageusement, la teneur de l'extrait est comprise entre 0,01 % et 10 % en poids, de préférence 0,05 % et 10 % en poids, de manière encore plus préférée entre 0,1 % et 10 % en poids, de manière encore plus préférée entre 0,5 % et 5 % en poids, de manière préférée entre toutes égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon la présente invention comprend en outre au moins un autre principe cosmétiquement actif tel que, sans toutefois s'y limiter, un agent dépigmentant, par exemple l'acide rétinoïque, le rétinol, le resvératrol, les extraits de soja, un agent anti-oxydant, par exemple la vitamine C, la vitamine E, les polyphénols (notamment ceux extraits du thé vert ou de raisin ou de pin), un filtre ou écran solaire UVB et UVA, par exemple les filtres minéraux et/ou organiques connus de l'homme du métier qui adaptera leur choix et leurs concentrations en fonction du degré de protection recherché, un agent exfoliant, une eau thermale, marine ou reconstituée à partir d'oligoéléments exogènes. L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition cosmétique selon la présente invention ou de l'extrait selon la présente invention ou d'une préparation de tout ou partie de la plante Salvinia nymphellula Desv., pour la restructuration de la peau.
Dans la présente invention, on entend par « restructuration de la peau » une activité pouvant être déterminée en utilisant des critères tels que la stimulation de la structure épidermique (morphologie de la peau) et/ou la stimulation de la production de collagène et/ou la stimulation de la production de laminine-5 et/ou la stimulation de la production de glycosaminoglycanes (GAGs). L'évaluation de tels critères est bien connue de l'homme de l'art. Ceux-ci peuvent être analysés à partir d'expiants de peau au moyen de la microscopie optique et en utilisant des immunomarquages en ce qui concerne les composants protéiques étudiés. De préférence, on utilisera au moins l'un des critères cités ci-dessus, et de manière encore plus préférée l'ensemble des critères cités ci-dessus. De préférence, la restructuration de la peau correspond à une activité anti-âge, de manière encore plus préférée une activité anti-rides.
Dans la présente invention, on entend par « préparation de tout ou partie de la plante Salvinia nymphellula Desv. » toute modification physique et/ou chimique de Salvinia nymphellula Desv. ou d'une partie de cette plante, telle que, sans touefois s'y limiter, le malaxage, en vue d'obtenir une composition pouvant être utilisée dans une composition cosmétique.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition cosmétique selon la présente invention ou de l'extrait selon la présente invention ou d'une préparation de tout ou partie de la plante Salvinia nymphellula Desv., pour son activité anti-âge, avantageusement pour son activité anti-rides.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition cosmétique selon la présente invention ou de l'extrait selon la présente invention ou d'une préparation de tout ou partie de la plante Salvinia nymphellula Desv., pour lutter contre le vieillissement intrinsèque de la peau et/ou pour stimuler le renouvellement épidermique et/ou pour améliorer l'élasticité et/ou la tonicité et/ou la souplesse de la peau et/ou pour prévenir, diminuer et/ou supprimer l'apparition des rides et ridules de la peau et/ou l'apparition de poches sous les yeux. Les exemples et figures qui suivent permettent d'illustrer la présente invention sans pour autant en limiter la portée.
LEGENDES DES FIGURES
Figure 1 : Chromatogrammes extraits à 280 nm. A : SN-S ; B : SN-I ; c : SN-I fraction 4.
Système CLHP Waters équipé d'une pompe Waters 600 couplé à un détecteur à barrette photodiode ultraviolet Waters 2996 ;
Conditions CLHP : Colonne : Waters Symmetry (4,6x250 mm) C- 18, 5 μm; solvant A: H2O + 0,1% ATF; solvant B: CH3CN + 0,1% ATF; élution : en isocratique 5% B pendant 10 minutes, ensuite en gradient linéaire de 5% à 30% B en 15 minutes, de 30% à 55% B en 15 min et de 55% à 100% en 10 min, puis cette concentration a été maintenue; débit 1 ml/min.
Figure 2 : Morphologie générale de l'expiant au J6 (A) et au JlO jours
(B) de survie.
Explants non-traités : structure épidermique normale avec 4 à 5 assises cellulaires.
Explants traités avec l'extrait acétonique de Salvinia : structure épidermique épaisse
(acanthose) avec 6 à 8 assises cellulaires.
Figure 3 : Expression de la laminine-5 dans l'expiant au JlO de survie.
(A) Explant non-traité : la bande de la laminine-5 fine et régulière le long de la jonction dermo-épidermique. (B) Explant traité avec l'extrait acétonique de Salvinia : la bande de la laminine-5 plus épaisse et très régulière. Figure 4 : Expression du collagène IV dans l'expiant au JlO de survie.
(A) Explant non-traité : une expression du collagène nette et régulière au niveau de la jonction dermo-épidermique (B) Explant traité avec l'extrait acétonique de Salvinia : une forte expression du collagène IV au niveau de la jonction dermo-épidermique ainsi que dans le derme papillaire.
Figure 5 : Expression des GAGs dans l'expiant au JlO de survie.
(A) Explant non-traité : les GAGs neutres présents le long de la jonction dermo- épidermique forment une bande plus ou moins régulière et peu épaisse (B) Explant traité avec l'extrait : les GAGs neutres présents le long de la jonction dermo- épidermique (JDE) sont très nets, formant une bande rose/violacée assez régulière et assez épaisse, par zones, dans le derme papillaire.
Figure 6 : Schéma du protocole d'extraction décrit dans l'exemple I.
EXEMPLES
Exemple I. Extraction et caractéristiques de la fraction active
Salvinia nymphellula Desv. a été récoltée en juin 2004 à Koudougou au Burkina Faso par A. Sanoko, directeur de l'Herbier de la Faculté des Sciences et Techniques de l'Université Cheikh Anta Diop de Dakar (UCAD) et déposée sous le numéro 015SN.
Après séchage, la plante entière a été broyée pour obtenir une poudre qui a servi à la préparation des extraits. En effet, 200 g de poudre ont été extraits successivement avec l'éther de pétrole (30 - 600C), l'acétone et l'éthanol à 96%. Chaque extraction a été effectuée en continu (Soxhlet) avec 2,5 1 de solvant pendant 24h. Après l'élimination du solvant sous pression réduite, nous avons obtenu 1,74 g, 4,88 g et 5,49 g de résidus secs correspondant à des rendements de 0,87 %, 2,4 % et 2,7% par rapport au poids de la plante sèche. Les résultats des études biologiques ex-vivo réalisées sur des explants de peau humaine maintenus en survie ont révélé l'activité anti-âge de l'extrait acétonique de Salvinia.
Afin de caractériser davantage la composition de la fraction active de S. nymphellula, un fractionnement de l'extrait acétonique a été réalisé : 100 mg de l'extrait ont été repris par H2O (2 x 10 ml) ; la centrifugation de la suspension formée a permis de séparer le surnageant (SN-S, 26,1 mg) du culot (SN-I, 73,9 mg). L'analyse chromatographique de ces deux extraits, par PR-CLHP analytique avec détection à barrette photodiode ultraviolet, a montré que les produits les plus apolaires se trouvaient majoritairement en SN-I tandis que les plus polaires étaient concentrés en SN-S (Figure 1 : A et B). Le fractionnement de SN-I a été réalisé sur colonne PR-CLHP semi-préparative (Waters Symmetry 300, C 18, 19 x 300 mm, 5 μm). Les solvants d'élution utilisés ont été : A : H2O + 0,1% ATF; B : CH3CN + 0,1% ATF. Le système d'élution à 3 ml/min a été le suivant: en isocratique 5% B de 0 à 10 minutes, ensuite en gradient linéaire de 5 à 30% B en 15 minutes, de 30 à 55% B en 15 min et de 55 à 100% en 15 min, puis ces conditions finales d'élution ont été maintenues isocratiquement pendant 20 minutes. Quatre fractions ont été ainsi obtenues : Fl (de 2 à 6 min ; 4,8 mg), F2 (de 6 à 15 min ; 9,5 mg), F3 (de 15 à 35 min ; 2,47 mg) et F4 (de 35 à 70 min ; 27,8mg). L'évaluation de l'activité anti-âge de ces quatre fractions ainsi que celle de l'extrait SN-S a permis de montrer que l'activité anti-âge se trouvait concentrée dans la fraction F4 de l'extrait SN-I. Le rendement de cette fraction a été de 27,8% de l'extrait acétonique de S. nymphellula Desv. (rendement = 0,7% par rapport au poids de la plante sèche). Son profil chromatographique en CLHP est présenté dans la Figure IC.
Exemple II. Etude biologique ex vivo de l'effet d'une préparation contenant de l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. sur les structures épidermiques et dermiques d'expiants de peau humaine maintenus en survie IL 1 Matériels et méthodes
Cette étude a été réalisée sur les explants de peau humaine (diamètre d'environ 10 mm) préparés à partir d'une plastie abdominale d'une femme de 43 ans. Tous les explants ont été maintenus en survie en milieu de culture pendant 10 jours.
L'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. a été incorporé à 1% dans de l'hydrocérine après dissolution dans du méthanol. Cette préparation a été appliquée sur les explants de peau par voie topique à la dose de 2 mg/explant au JO,
J2, J4, J6 et J8. Aux JO, J6 et J9 des explants contrôles et traités ont été prélevés et préparés pour des études histo logiques.
Chaque explant a été immédiatement coupé en deux. Une moitié a été fixée dans du Bouin ordinaire pendant 48h et l'autre congelée à - 800C.
Les explants fixés au Bouin ordinaire ont été déshydratés et imprégnés en paraffine à l'aide d'un automate de déshydratation Leica 1020. Ils ont été mis en bloc à l'aide d'une station d'enrobage Leica EG 1160. Des coupes de 5 μm ont été réalisées à l'aide d'un microtome type Minot, Leica RM 2125 et collées sur des lames de verre histologiques silanisées Superfrost®.
Les explants congelés ont été coupés à 7 μm dans un cryostat Leica CM 3050. Les coupes ont été collées sur des lames de verre histologique silanisées pour les marquages immunologiques.
Les observations microscopiques ont été réalisées en microscopie optique, à l'aide d'un microscope Leica type DMLB, à l'objectif x40. Les prises de vue ont été réalisées avec une caméra tri CCD Sony DXC 390P et stockées à l'aide du logiciel d'archivage de données Leica IM1000. Les coupes en paraffine ont été colorées au trichrome de Masson pour l'observation de la morphologie générale et au bleu alcian-P.A.S. (coloration de Mowry) pour la coloration des GAGs.
Les coupes congelées réalisées au cryostat (7 μm) ont été utilisés pour les immunomarquages des composants protéiques de la peau : - l'immunomarquage de la laminine-5 a été réalisé avec l'anticorps monoclonal anti-laminine-5, clone P3E4 (Santa Cruz réf. 13587) avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en FITC. Les noyaux ont été contre colorés à l'iodure de propidium,
L'immunomarquage du collagène IV a été réalisé avec l'anticorps polyclonal anti-collagène IV (SBA, réf. 1340-01) avec un système amplificateur biotine/streptavidine et révélé en FITC. Les noyaux ont été contre colorés à l'iodure de propidium.
La description de la morphologie générale ainsi que l'évaluation de l'expression du collagène IV, de la laminine 5 et des glycoaminoglycanes (GAG) ont été choisies comme critères de l'activité recherchée de l'extrait acétonique de Salvinia.
II.2 Résultats
a) Morphologie générale
Les observations réalisées sur l'ensemble d'expiants montrent que l'application de l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. à la concentration 1% induit à partir du J6 du traitement une stimulation de la structure épidermique qui se traduit par une augmentation du nombre d'assises cellulaires vivantes. En effet, on observe 4 à 5 assises cellulaires dans l'épiderme des explants témoins et 6 à 7 assises cellulaires avec des kératinocytes présentant une bonne morphologie dans l'épiderme des explants traités. Cette augmentation est optimale au JlO de survie : l'épiderme est alors composé de 7 à 8 assises cellulaires avec des kératinocytes présentant une bonne morphologie. Le relief de la jonction dermo- épidermique est modéré. De plus, le derme papillaire des explants traités est bien cellularisé et riche en fibres de collagène assez épaisses formant un réseau dense surtout le long de la jonction dermo-épidermique (Fig. 2).
b) Expression de la laminine-5 Les résultats des études ex vivo réalisées sur les explants de la peau humaine montrent que l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. stimule la production de la laminine-5 dans la peau traitée. L'immunomarquage de la laminine- 5 sur les coupes histologiques des explants traités a révélé une augmentation progressive du taux de cette protéine le long de la jonction dermo-épidermique à partir du J6 du traitement par rapport aux explants témoins. La plus importante augmentation de l'expression de la laminine-5 a été visualisée au JlO de la survie (Fig. 3).
c) Expression du collagène de membrane basale (type IV)
L'application de l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. sur les explants de peau humaine induit une augmentation significative de la production du collagène IV dans le tissu traité. L'immunomarquage du collagène IV a permis de mettre en évidence une bande de cette protéine nettement plus dense que celle visualisée dans les explants témoins. Une surexpression du collagène IV le long de la jonction dermo-épidermique et dans le derme papillaire a été visualisée dans les explants traités avec l'extrait de Salvinia au J6 d'application avec maximum de réponse observé au JlO (Fig. 4).
d) Expression des glycoaminoglycanes (GAGs)
Une coloration des coupes histologiques des explants de la peau au bleu alcian P. A. S. a permis de mettre en évidence une augmentation significative des GAGs suite au traitement des explants avec l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. Les GAGs neutres sans groupements acides apparaissant sous forme d'une bande festonnée P.A.S. positive (rose/violacée) ont été observés dans les parties hautes du derme papillaire et le long de la jonction dermo-épidermique. L'effet d'application de l'extrait de Salvinia bien visible à J6 et à JlO résulte d'une augmentation du nombre de fîbroblastes nettement P.A.S. positifs dans le derme papillaire, surtout dans une bande située le long de la jonction dermo-épidermique et d'une augmentation des GAGs dans ces fîbroblastes (Fig. 5).
e) Conclusions L'ensemble de ces observations traduit la restructuration de l'épiderme et du derme sous l'action de l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv. Ce type de modifications représente les critères d'une peau plus jeune et permet de proposer une préparation cosmétique contenant cet extrait adaptée au traitement du vieillissement cutané.
Exemple III. Compositions type
Composition 1 : Emulsion H/E
Polyéthylène glycol oxyéthyléné par 50 moles d'oxyde d'éthylène 3 %
Monodiglycérylstéarate 3 % Huile de vaseline 3 %
Alcool cétylique 5 %
Extrait de Salvinia nymphellula Desv. 1 % Eau qsp 100 %
Composition 2 :
Octylpalmitate 10 %
GIy céryliso stéarate 4 %
Huile de vaseline 10 %
Sorbitol 2 % Vitamine E 1 %
Extrait de Salvinia nymphellula Desv. 1 %
Glycérol 3 % Eau qsp 100 %
REFERENCE BIBLIOGRAPHIQUE
MIRALLES J. et al, Etude de la composition en acide gras et en stérols d'une ptéridophyte : Salvinia nvmphellula Desv., Herba Hungarica, 1989. Tom.28.No.3, p.79-81

Claims

REVENDICATIONS
1. Extrait acétonique de la plante Salvinia nymphellula Desv.
2. Procédé de préparation d'un extrait organique de la plante Salvinia nymphellula Desv., comprenant les étapes suivantes : a) le séchage de la plante ; b) le broyage de la plante séchée obtenue à l'étape a) pour obtenir une poudre ; c) au moins une extraction de la poudre obtenue à l'étape b) avec au moins un solvant organique dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un extrait ; et d) l'élimination du solvant organique présent dans l'extrait afin d'obtenir l'extrait organique de Salvinia nymphellula Desv.
3. Procédé de préparation selon la revendication 2, caractérisé en ce que le solvant organique est choisi parmi les alcools, les esters, le glycérol, les solvants apolaires tel que l'hexane ou l'éther de pétrole, les éthers, les solvants chlorés, les solvants polaires aprotiques tels que les cétones ainsi que les mélanges d'au moins deux de ces solvants miscibles.
4. Procédé de préparation selon la revendication 3, caractérisé en ce que le solvant organique est un solvant polaire aprotique de type cétone, de préférence l'acétone.
5. Procédé de préparation selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que l'étape c) comprend au moins deux extractions successives.
6. Procédé de préparation selon la revendication 5, caractérisé en ce que lesdites extractions successives de l'étape c) sont réalisées avec deux solvants organiques différents ou mélanges de solvants organiques différents miscibles.
7. Procédé de préparation selon l'une des revendications 2 à 6, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : a) le séchage de ladite plante ; b) le broyage de la plante séchée obtenue à l'étape a) pour obtenir la poudre ; cl) une première extraction de la poudre obtenue à l'étape b) avec de l'éther de pétrole dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un premier extrait; c2) une deuxième extraction du marc obtenu à l'étape cl) avec de l'acétone dans des conditions appropriées afin d'obtenir un marc et un deuxième extrait ; d) l'élimination de l'acétone présente dans le deuxième extrait afin d'obtenir l'extrait acétonique de Salvinia nymphellula Desv.
8. Procédé de préparation selon l'une des revendications 2 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend en outre, après l'étape d) d'élimination du solvant organique, l'étape suivante : e) le fractionnement de l'extrait organique obtenu à l'étape d).
9. Procédé de préparation selon la revendication 8, caractérisé en ce que le fractionnement de l'extrait organique à l'étape e) est effectué par chromatographie, de préférence par chromatographie liquide haute performance en phase inverse, ladite chromatographie étant suivie de l'élimination du solvant d'élution utilisé pour ladite chromatographie.
10. Procédé de préparation selon l'une des revendications 2 à 9, caractérisé en ce que son rendement d'extraction est compris entre 0,01 % et 10 % en poids par rapport au poids de la plante sèche, avantageusement entre 0,5 % et 2,8 % en poids par rapport au poids de la plante sèche.
11. Extrait organique susceptible d'être obtenu par le procédé de préparation selon l'une des revendications 2 à 10.
12. Composition cosmétique comprenant un extrait de la plante Salvinia nymphellula Desv, ou un extrait selon l'une des revendications 1 et 11 et un support cosmétiquement acceptable.
13. Composition cosmétique selon la revendication 12, caractérisée en ce que la teneur de l'extrait est comprise entre 0,1 % et 10 % en poids, de préférence 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition cosmétique selon la revendication 12 ou 13, comprenant en outre au moins un autre principe cosmétiquement actif.
15. Utilisation d'un extrait de la plante Salvinia nymphellula Desv selon l'une des revendications 1 et 11 ou d'une préparation de tout ou partie de la plante Salvinia nymphellula Desv., pour la restructuration de la peau.
16. Utilisation d'un extrait de la plante Salvinia nymphellula Desv selon l'une des revendications 1 et 11 ou d'une préparation de tout ou partie de la plante Salvinia nymphellula Desv., pour son activité anti-âge, avantageusement pour son activité anti-rides.
PCT/EP2010/058398 2009-06-15 2010-06-15 Utilisation cosmetique d'un extrait de salvinia nymphellula desv. Ceased WO2010146056A1 (fr)

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Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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ALVES DE OLIVEIRA J ET AL: "Sulphate uptake and metabolism in water hyacinth and salvinia during cadmium stress", AQUATIC BOTANY, ELSEVIER SCIENTIFIC, AMSTREDAM, NL, vol. 91, no. 4, 1 November 2009 (2009-11-01), pages 257 - 261, XP026603213, ISSN: 0304-3770, [retrieved on 20090715] *
CHOUDHARY ET AL: "Phenolic and other constituents of fresh water fern Salvinia molesta", PHYTOCHEMISTRY, PERGAMON PRESS, GB, vol. 69, no. 4, 4 January 2008 (2008-01-04), pages 1018 - 1023, XP022473186, ISSN: 0031-9422 *
DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; 1989, MIRALLES J ET AL: "STUDY OF THE FATTY ACID AND STEROL COMPOSITION OF A PTERIDOPHYTE SALVINIA-NYMPHELLULA DESV", XP002567970, Database accession no. PREV199089075889 *
HERBA HUNGARICA, vol. 28, no. 3, 1989, pages 79 - 82, ISSN: 0018-0580 *
JEAN YAOVI HOUNKANLI: "Utilisation d'une fougère d'eau douce (Salvinia nymphellula) en alimentation des volailles", 30 June 1982, FACULTÉ DE MÉDECINE ET DE PHARMACIE DE DAKAR, DAKAR, XP002567969, 16 *
LETERME P ET AL: "Nutritional value of aquatic ferns (Azolla filiculoides Lam. and Salvinia molesta Mitchell) in pigs", ANIMAL FEED SCIENCE AND TECHNOLOGY, ELSEVIER, vol. 149, no. 1-2, 2 March 2009 (2009-03-02), pages 135 - 148, XP025927974, ISSN: 0377-8401, [retrieved on 20080609] *

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