WO2010128957A1 - Способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах - Google Patents

Способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах Download PDF

Info

Publication number
WO2010128957A1
WO2010128957A1 PCT/UA2009/000057 UA2009000057W WO2010128957A1 WO 2010128957 A1 WO2010128957 A1 WO 2010128957A1 UA 2009000057 W UA2009000057 W UA 2009000057W WO 2010128957 A1 WO2010128957 A1 WO 2010128957A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
carotene
algae
carried out
acetone
precipitate
Prior art date
Application number
PCT/UA2009/000057
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Владимир Юрьевич РАСПУТИН
Original Assignee
Rasputin Vladimir Yurievich
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from UAA200904449A external-priority patent/UA93423C2/ru
Priority claimed from UAU200904448U external-priority patent/UA47677U/ru
Application filed by Rasputin Vladimir Yurievich filed Critical Rasputin Vladimir Yurievich
Publication of WO2010128957A1 publication Critical patent/WO2010128957A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/24—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by six-membered non-aromatic rings, e.g. beta-carotene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated

Definitions

  • the invention relates to methods for the production of crystalline carotene from algae growing in salt lakes and pools and can be used in pharmacology and in the food industry in the production of vitamins-containing drugs and food additives.
  • BACKGROUND OF THE INVENTION There is a known method for producing crystalline carotene from algae growing in salt lakes, adopted by the closest analogue described in the description of the invention “Method for producing crystalline carotene from algae growing in salt lakes and pools)) (Ukrainian patent 39830 A, C07C 403 / 00, B02C 19/18, A61K 36/00, A23L 1/302, 2001).
  • Crystalline carotene under the experimental conditions was obtained as follows: samples of a brine, in an amount of 2000 cm 3 containing Kuliella Salipa algae, were taken from the Genichesky or Heroic salt plants. In the preparation of raw materials, algae was destroyed by treatment with ultrasonic vibrations with a frequency of 18-44 kHz, intensity of at least 4 W / cm 2 for at least 3 minutes. Next, 10 cm 3 of a solution (3 mol / dm 3 ) of sodium hydroxide was introduced into the brine; for the deposition of algae, the brine was treated on this collector with ultrasonic vibrations with a frequency of 18-44 kHz, an intensity of at least 1.5 W / cm 2 for at least 30 seconds. They let the sediment settle.
  • carotene was centrifuged and crystallized by cooling to a temperature of from -1 to -5 0 C during ultrasound intensification with a frequency of 35-46 kHz, intensity of 0.5-1.5 W / cm 2 for 5-10 seconds. After crystallization was completed and crystals precipitated, the crystalline carotene was separated by filtration. The obtained filtrate was also subjected to filtration and crystallization of carotene. Thus obtained carotene was sealed in glass ampoules and kept in a dark cool place. Filtration and sealing were carried out in an atmosphere of argon or other inert gas.
  • the technical result of the invention is to increase the efficiency and productivity of the method by increasing the speed of mass conversion of materials, reducing the number of operations in the process, reducing the environmentally harmful effects by eliminating the use of petroleum ether during extraction, reducing the cost of production, improving product quality.
  • Signs of the closest analogue that coincide with the essential features of the invention are the presence in the method for the production of crystalline carotene from algae vegetating in salt lakes by the deposition of algae on the collector using a hydroxide solution and processing with ultrasonic vibrations; separating the precipitate, washing with distilled water, removing water after washing; washing and dewatering the precipitate using acetone and an organic solvent; extracting carotene from the resulting concentrate; crystallization of carotene; filtering, filling and packaging of carotene. Disclosure of invention
  • the basis of the invention is the technical task of improving the method for producing crystalline carotene from algae growing in salt lakes by extracting carotene from a concentrate with carbon dioxide at a pressure of 100-500 atm. and a temperature of 35-85 ° C, which ensures a product yield of not less than 96-98% and the expansion of the range of products obtained - in addition to beta-carotene, other carotenoids are also obtained, such as lutein, cantaxanthin, zeaxanthin, alpha-carotene, and the exclusion of use in the process production of toxic extractant - petroleum ether.
  • isopropyl alcohol is used as an organic solvent.
  • ethyl alcohol is used as an organic solvent.
  • carbon dioxide is used as a neutral gas.
  • inert gas xenon is used as a neutral gas.
  • the packaging and packaging of carotene is carried out in containers with sealing by sealing.
  • the packing and packaging of carotene is carried out in containers in an inert gas environment.
  • the packing and packaging of carotene is carried out in containers in a neutral gas environment.
  • Filling and packaging of carotene is carried out in glass ampoules with sealing by sealing.
  • the packaging and packaging of carotene is carried out in the form of its solution in oil.
  • the positive effect of the invention is the expansion of the range of products, biologically active components - in addition to beta-carotene, other carotenoids are obtained, such as lutein, canthaxanthin, zeaxanthin and alpha-carotene, the use of gentle extraction for natural substances is also positive.
  • Rapu containing Kuliella salipa microalgae for example, in the amount of five cubic meters, is pumped to flotation machines where air bubbles formed, for example, by mechanical crushing of air by mechanical impeller turbines, nozzles, cascade methods or bubbles formed from supersaturated solutions of air in water (vacuum, pressure flotation) algae are collected (concentrated).
  • the volume of flotation concentrate in this case is about 0.1% of the amount of brine passed through the flotation machine, and the carotene yield in it is about 80%.
  • a 5-40% solution of calcium hydroxide (for example, 15%) is introduced into the obtained flotation concentrate, in a ratio of 1: 15-1: 8 (for example, 1: 10), it is treated with ultrasound at a frequency of 22-150 kHz (for example, 35 kHz), with an intensity of 0.2-3.0 W / cm 2 (for example, 2.5 W / cm 2 ), and ultrasound with a frequency of 0.9-5 MHz (for example, 1 MHz), with an intensity of 0.2-3 , W / cm 2 (for example, 2.5 W / cm 2 ) for 5 minutes. Allow sediment to settle. Separate the precipitate by centrifugation. The precipitate is washed twice with distilled water.
  • Carotene crystallization is carried out with stirring of the extract with acetone in a ratio of 1: 3 for 30 minutes, the resulting mixture of acetone with the extract is filtered under excess pressure in a medium of compressed nitrogen.
  • the obtained crystalline carotene is dried at a temperature of 38 ° C and a pressure of 0.01 atm for 60 minutes.
  • carotene for example, is sealed in glass ampoules and stored in a cool dark place.
  • crystalline carotene can be packaged in containers with sealing by sealing or in containers in an inert gas or neutral gas environment. If necessary, solutions or suspensions of carotene in oil can be obtained at this stage.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу производства кристаллического каротина из водорослей, вегетирующих в соляных озерах. Способ включает концентрацию водорослей из рапы флотацией, введение в полученный концентрат гидроксида кальция, обработку ультразвуком и отделение осадка. Осадок промывают дистиллированной водой с последующим центифугированием. Полученный осадок последовательно промываю ацетоном и органическим растворителем. Затем проводят дополнительное обезвоживание микроволновой сушкой и экстрагируют каротин двуокисью углерода при давлении 100-500 атм и температуре 35-85°C в течение 100-140 мин при рециркуляции экстрагента. Кристаллизацию каротина проводят при перемешивании экстракта с ацетоном. Полученную смесь ацетона с экстрактом фильтруют при избыточном давлении в среде сжатого азота. Полученный кристаллический каротин сушат, фасуют и упаковывают. Изобретение обеспечивает выход продукта не менее 96-98% и получение помимо бета-каротина других каротиноидов, таких как лютеин, кантаксантин, цеаксантин, альфа-каротин.

Description

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КАРОТИНА КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ИЗ ВОДОРОСЛЕЙ, ВЕГЕТИРУЮЩИХ В СОЛЯНЫХ ОЗЕРАХ
Область техники
Изобретение относится к способам производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах и бассейнах и может быть использовано, в фармакологии и в пищевой промышленности при производстве содержащих витамины лекарственных препаратов и пищевых добавок. Предшествующий уровень техники Известен способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах, принятый ближайшим аналогом, который изложен в описании изобретения «Cпocoб получения каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах и бассейнах)) (патент Украины 39830 А, C07C 403/00, B02C 19/18, A61K 36/00, A23L 1/302, 2001). Каротин кристаллический в условиях опыта получали следующим образом: пробы рассола, в количестве 2000 см3, содержащего водоросли Duпаliеllа Sаliпа, брали из Генического или Геройского солезаводов. При подготовке сырья водоросли разрушали обработкой ультразвуковыми колебаниями частотой 18-44 кГц, интенсивностью не менее 4 Вт/см2 на протяжении не менее 3 минут. Далее вводили в рассол 10 см3 раствора (3 моль/дм3) гидрооксида натрия; для осаждения водорослей рассол обрабатывали на этом коллекторе ультразвуковыми колебаниями частотой 18-44 кГц, интенсивностью не менее 1,5 Вт/см2 на протяжении не менее 30 секунд. Давали осадку осесть. Отделяли осадок сифонированием и центрифугированием. Затем осадок дважды промывали дистиллированной водой. После каждой промывки воду отдаляли центрифугированием. Затем осадок дважды промывали этиловым спиртом для обезвоживания. Из полученного концентрата дважды экстрагировали каротин десятью кубическими сантиметрами смеси ацетона с петролейным эфиром в соотношении 10:1-7:1 при температуре 45-500C под действием ультразвуковых колебаний частотой 18-46 кГц, интенсивностью от 0,5 до 2,0 Вт/см2 на протяжении не менее 2 минут. Далее центрифугировали и кристаллизовали каротин охлаждением до температуры от -1 до -50C при интенсификации ультразвуком частотой 35-46 кГц, интенсивностью 0,5-1,5 Вт/см2 на протяжении 5-10 секунд. После окончания кристаллизации и оседания кристаллов каротин кристаллический отделяли фильтрованием. Полученный фильтрат также подвергали фильтрованию и кристаллизации каротина. Полученный таким образом каротин запаивали в стеклянные ампулы и сохраняли в темном прохладном месте. Фильтрование и запаивание проводили в атмосфере аргона или другого инертного газа.
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности и производительности способа путем увеличения скорости масс-преобразования материалов, уменьшение числа операций в технологическом процессе, снижение экологически вредного воздействия за счет исключения использования петролейного эфира при экстрагировании, снижение себестоимости продукции, повышение качества продукции.
Получению указанного технического результата при использовании ближайшего аналога препятствуют следующие обстоятельства. При получении каротина кристаллического по способу ближайшего аналога используют для промывания только этиловый спирт - ценное сырье, что повышает себестоимость продукции, а для экстрагирования - смесь ацетона с петролейным эфиром, экологически вредным веществом. Известный способ - низкопроизводителен за счет невозможности использования его в широких производственных масштабах на базе рапы.
Признаками ближайшего аналога, совпадающими с существенными признаками изобретения, является наличие в способе производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах осаждения водорослей на коллекторе с использованием раствора гидрооксида и обработки ультразвуковыми колебаниями; отделения осадка, промывания дистиллированной водой, удаления воды после промывки; промывания и обезвоживания осадка с использованием ацетона и органического растворителя; экстрагирования каротина из полученного концентрата; кристаллизации каротина; фильтрования, фасования и упаковки каротина. Раскрытие изобретения
В основу изобретения поставлена техническая задача усовершенствования способа получения каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах, за счет экстрагирования каротина из концентрата двуокисью углерода при давлении 100-500 атм. и температуре 35-85°C, что обеспечивает выход продукта не менее чем 96-98% и расширение спектра получаемой продукции - помимо бета-каротина получают другие каротиноиды, такие как лютеин, кантаксантин, цеаксантин, альфа- каротин, и исключение использования в процессе производства токсичного экстрагента - петролейного эфира.
Поставленную техническую задачу решают тем, что в способе производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах, включающем осаждение водорослей на коллекторе с использованием раствора гидроксида и обработки ультразвуковыми колебаниями; отделение осадка, промывание его дистиллированной водой, удаление воды после промывки, промывание и обезвоживание осадка с использованием ацетона и органического растворителя; экстрагирование каротина из полученного концентрата; кристаллизацию каротина; фильтрование, фасование и упаковку каротина, согласно изобретению используют раствор гидрооксида кальция, выполняют концентрацию водорослей из рапы флотацией, проводят дополнительное обезвоживание микроволновой сушкой при температуре 40-700C, давлении 0,05- 0,13 атм в среде нейтральных газов; экстрагирование каротина из полученного концентрата выполняют двуокисью углерода при давлении 100-500 атм и температуре 35-85°C в течение 100-140 минут при рециркуляции экстрагента, кристаллизацию каротина выполняют при перемешивании экстракта с ацетоном в соотношении 1 :3-1 :7 в течение 20-40 минут, полученную смесь ацетона с экстрактом фильтруют при избыточном давлении в среде сжатого азота; полученный кристаллический каротин сушат при температуре 35-600C и давлении 0,005-0,013 атм в течение 40-80 минут. Согласно изобретению в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт. Согласно изобретению в качестве органического растворителя используют этиловый спирт. Согласно изобретению в качестве нейтрального газа используют двуокись углерода. Согласно изобретению в качестве нейтрального газа используют инертный газ ксенон. Согласно изобретению фасование и упаковку каротина осуществляют в контейнеры с герметизацией запаиванием. Согласно изобретению фасование и упаковку каротина осуществляют в контейнеры в среде инертного газа. Согласно изобретению фасование и упаковку каротина осуществляют в контейнеры в среде нейтральных газов. Согласно изобретению фасование и упаковку каротина осуществляют в стеклянные ампулы с герметизацией запаиванием. Согласно изобретению фасование и упаковку каротина осуществляют в виде его раствора в масле.
Между совокупностью существенных признаков изобретения и достигаемым техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь. За счет применения гидрооксида Ca(OH)2, способствующего разрушению клеток водоросли Duпаliеllа Sаliпа и одновременной сорбции на своей поверхности каротиноидов, повышается эффективность способа. Осуществление концентрации водорослей из рапы флотацией, дополнительного обезвоживания микроволновой сушкой при температуре 40-700C, давлении 0,05-0,13 атм в среде нейтральных газов; экстрагирования каротина из полученного концентрата двуокисью углерода при давлении 100-500 атм и температуре 35-85°C в течение 100-140 минут при рециркуляции экстрагента, кристаллизации каротина при перемешивании экстракта с ацетоном в соотношении 1 :3-1:7 в течение 20-40 минут, фильтрации полученной смеси ацетона с экстрактом при избыточном давлении в среде сжатого азота; сушки полученного кристаллического каротина при температуре 35-600C и давлении 0,005-0,013 атм в течение 40-80 минут позволит повысить эффективность и производительность способа путем увеличения скорости масс-преобразования материалов, уменьшения числа операций в технологическом процессе, а также снизить вредное воздействие на экологию за счет исключения использования петролейного эфира при экстрагировании, позволит снизить себестоимость продукции, повысить качество и ассортимент продукции. Применение способа позволяет получать каротин кристаллический из подтипа водоросли Duпаliеllа Sаliпа (DS), вегетирующих в соляных рассолах, с общим выходом не менее 96- 98%.
Положительным эффектом изобретения является расширение спектра получаемой продукции, биологически активных компонентов - помимо бета-каротина получают другие каротиноиды, такие как лютеин, кантаксантин, цеаксантин и альфа-каротин, положительным является также применение щадящей экстракции для натуральных веществ.
Вариант осуществления изобретения Рапу, содержащую микроводоросли Duпаliеllа sаliпа, например, в количестве пять кубических метров с помощью насосов подают во флотационные машины, где воздушными пузырьками, образующимися, например, путем механического дробления воздуха механическими турбинами-импеллерами, форсунками, каскадными методами или пузырьками, образующимися из пересыщенных растворов воздуха в воде (вакуумная, напорная флотация) водоросли собираются (концентрируются). Объем флотоконцентрата при этом составляет около 0,1% от количества рапы, пропущенной через флотационную машину, а выход каротина в нем около 80%. Для осаждения и разрушения водоросли в полученный флотоконцентрат вводят 5-40% раствор гидрооксида кальция (например, 15%), в соотношении 1 : 15-1 :8 (например, 1 :10), обрабатывают ультразвуком частотой 22-150 кГц (например, 35 кГц), интенсивностью 0,2-3,0 Вт/см2 (например, 2,5 Вт/см2), и ультразвуком частотой 0,9-5 мГц (например, 1 мГц), интенсивностью 0,2-3, ОВт/см2 (например, 2,5 Вт/см2), на протяжении 5 минут. Дают осадку осесть. Отделяют осадок центрифугированием. Осадок дважды промывают дистиллированной водой. После каждой промывки воду отдаляют центрифугированием. Полученный осадок промывают последовательно, сначала ацетоном, а затем, например, изопропиловым спиртом и отправляют на микроволновую сушку. Промывочные ацетон и изопропиловый спирт направляют на переработку для повторного использования. Микроволновой сушкой, например, при рабочей частоте 2450±50 мГц, температуре 48°C, давлении 0,07 атм в среде нейтральных газов в установке с вращающимся многочастотным СВЧ-резонатором, к которой подключен вакуумный насос, проводят дополнительное обезвоживание. Экстрагирование каротина из полученного концентрата выполняют двуокисью углерода при давлении 300 атм и температуре 600C в течение 120 минут при рециркуляции экстрагента. Кристаллизацию каротина выполняют при перемешивании экстракта с ацетоном в соотношении 1 :3 в течение 30 минут, полученную смесь ацетона с экстрактом фильтруют при избыточном давлении в среде сжатого азота. Полученный кристаллический каротин сушат при температуре 38°C и давлении 0,01 атм в течение 60 минут. Полученный таким образом каротин, например, запаивают в стеклянные ампулы и сохраняют в темном прохладном месте. В зависимости от условий потребителя каротин кристаллический может быть расфасован в контейнеры с герметизацией запаиванием или в контейнеры в среде инертного газа или нейтральных газов. При необходимости на этой стадии могут быть получены растворы или суспензии каротина в масле.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах, который включает осаждение водорослей на коллекторе с использованием раствора гидрооксида и обработку ультразвуковыми колебаниями; отделение осадка, промывание его дистиллированной водой, удаление воды после промывания, промывание и обезвоживание осадка с использованием ацетона и органического растворителя; экстрагирование каротина из полученного концентрата; кристаллизацию каротина; фильтрование, фасование и упаковку каротина, отличающийся тем, что выполняют концентрацию водорослей из рассола флотацией, используют раствор гидрооксида кальция, проводят дополнительное обезвоживание микроволновой сушкой при температуре 40-700C, давлении 0,05-0,13 атм в среде нейтральных газов; экстрагирование каротина из полученного концентрата выполняют двуокисью углерода при давлении 100-500 атм и температуре 35 -850C на протяжении 100-140 минут при рециркуляции екстрагента, кристаллизацию каротина выполняют при перемешивании экстракта с ацетоном в соотношении 1 : 3-1 :7 на протяжении 20-40 минут, полученную смесь ацетона с экстрактом фильтруют при избыточном давлении в среде сжатого азота; полученный кристаллический каротин сушат при температуре 35- 600C и давлении 0,005-0,013 атм на протяжении 40-80 минут.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют этиловый спирт.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве нейтрального газа используют двуокись углерода.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве нейтрального газа используют инертный газ ксенон.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фасование и упаковку каротина осуществляют в контейнеры с герметизацией запаиванием.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фасование и упаковку каротина осуществляют в контейнеры в среде инертного газа.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фасование и упаковку каротина осуществляют в контейнеры в среде нейтральных газов.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фасование и упаковку каротина осуществляют в стеклянные ампулы с герметизацией запаиванием.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фасование и упаковку каротина осуществляют в виде его раствора в масле.
PCT/UA2009/000057 2009-05-05 2009-11-16 Способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах WO2010128957A1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAA200904449 2009-05-05
UAA200904449A UA93423C2 (ru) 2009-05-05 2009-05-05 Способ производства каротина кристаллического из водорослей, которые вегетируют b соляных озерах
UAU200904448 2009-05-05
UAU200904448U UA47677U (ru) 2009-05-05 2009-05-05 Способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010128957A1 true WO2010128957A1 (ru) 2010-11-11

Family

ID=43050297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/UA2009/000057 WO2010128957A1 (ru) 2009-05-05 2009-11-16 Способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2010128957A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150225322A1 (en) * 2012-08-08 2015-08-13 Roquette Freres Method for preparing a composition rich in lutein produced by microalgae

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2099987C1 (ru) * 1996-02-06 1997-12-27 Научно-исследовательский институт пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии Линия переработки ягол облепихи
RU2235783C2 (ru) * 1997-05-02 2004-09-10 ДСМ Ай Пи АССЕТС Б.В. Выделение кристаллов каротиноида из микробной биомассы
RU2238663C2 (ru) * 2001-07-19 2004-10-27 Сибирский государственный технологический университет Способ получения биологически активного продукта из allium victorialis
UA28830U (en) * 2007-07-24 2007-12-25 Donbas State Machine Building Method for the preparation of crystalline carotene of alga vegetating in sodium chloride brines

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2099987C1 (ru) * 1996-02-06 1997-12-27 Научно-исследовательский институт пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии Линия переработки ягол облепихи
RU2235783C2 (ru) * 1997-05-02 2004-09-10 ДСМ Ай Пи АССЕТС Б.В. Выделение кристаллов каротиноида из микробной биомассы
RU2238663C2 (ru) * 2001-07-19 2004-10-27 Сибирский государственный технологический университет Способ получения биологически активного продукта из allium victorialis
UA28830U (en) * 2007-07-24 2007-12-25 Donbas State Machine Building Method for the preparation of crystalline carotene of alga vegetating in sodium chloride brines

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150225322A1 (en) * 2012-08-08 2015-08-13 Roquette Freres Method for preparing a composition rich in lutein produced by microalgae
US9315434B2 (en) * 2012-08-08 2016-04-19 Roquette Freres Method for preparing a composition rich in lutein produced by microalgae

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1276929C (zh) 一种用虾壳生产甲壳素、虾青素、蛋白质、钙粉和生物肥料的方法
RU2235783C2 (ru) Выделение кристаллов каротиноида из микробной биомассы
CN103467624B (zh) 一种肝素钠粗品的提取方法
CN103450703B (zh) 一种制备高纯度脱味紫甘薯色素的方法
CN102838757B (zh) 一种酶解提取杜仲胶的方法
CN101531690A (zh) 一种用水作溶剂直接从茶叶籽仁中提取茶皂素和茶叶籽油的新工艺
CN105544265A (zh) 一种从竹材中分离提取纤维素和木质素的方法
CN107266609B (zh) 电解水提取石榴皮渣果胶的方法
CN106749151A (zh) 一种蓝莓果渣花青素的快速提取方法
CN102174606B (zh) 一种黑莓汁生产副产物中黑莓籽油与花青素联合提取方法
FI127267B (en) A process for separating proteins from biomass materials
CN1683334A (zh) 一种提取β－胡萝卜素的方法
CN106260496A (zh) 一种提高花生蛋白溶解性的方法
WO2010128957A1 (ru) Способ производства каротина кристаллического из водорослей, вегетирующих в соляных озерах
CN105420329A (zh) 一种以剥油后林蛙残体为原料的多肽螯合钙制作方法
WO2010100669A1 (en) Process and plant for the production of lycopene from rejects of tomato processing
CN109734822B (zh) 一种综合提取鲍鱼脏器生物活性物质的方法
CN103755676B (zh) 一种纯化松树皮中低聚原花青素的方法
CN106883315A (zh) 一种从猕猴桃皮渣中提取果胶的方法
CN108164618A (zh) 从褐藻中提取活性多糖的方法
CN113388026A (zh) 一种螺旋藻藻蓝蛋白和藻油的同步提取方法
CN109337092B (zh) 一种从笋壳中提取木质素的方法
CN105524186B (zh) 一种龙牙楤木芽多糖的制备方法
ES2712083T3 (es) Proceso para obtener inulina de las raíces de la planta del cardo
CN114711359A (zh) 一种基于苹果加工的全资源化利用工艺

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09844440

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09844440

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1