WO2010127647A1 - Zusammensetzungen für wundbehandlungen im human-, und veterinärbereich - Google Patents

Zusammensetzungen für wundbehandlungen im human-, und veterinärbereich Download PDF

Info

Publication number
WO2010127647A1
WO2010127647A1 PCT/DE2009/001405 DE2009001405W WO2010127647A1 WO 2010127647 A1 WO2010127647 A1 WO 2010127647A1 DE 2009001405 W DE2009001405 W DE 2009001405W WO 2010127647 A1 WO2010127647 A1 WO 2010127647A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
wound
gel
ozone
urea
hyaluronic acid
Prior art date
Application number
PCT/DE2009/001405
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter G. Deckner
Original Assignee
Deckner Peter G
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Deckner Peter G filed Critical Deckner Peter G
Publication of WO2010127647A1 publication Critical patent/WO2010127647A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38—Silver; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066—Medicaments; Biocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
    • A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants

Definitions

  • the present invention relates to compositions for the treatment of wounds such.
  • wounds can occur whose healings drag on for years or can not be achieved at all, so that these wounds remain chronically open.
  • Chronic wounds are often caused by lack of oxygen.
  • the cells of the wound floor can barely exist. Their turnover is just enough to maintain their structure. They have no metabolic, no regenerative or no reparative power. If the already poor oxygen supply continues to deteriorate, the top cells continue to disintegrate and the wound becomes deeper.
  • compositions known from the prior art their efficacy may be given on a case-by-case basis, but on a broad basis they are not effective, which is due to the still enormous number of patients with poor or non-healing wounds see is.
  • compositions for wound treatment with a proportion of silver salt compounds can be taken from WO 2006/034249 A2.
  • the object of the invention is to name compositions for wound treatment in the human field, are achieved with the rapid healing success especially in non-healing, as well as chronic wounds.
  • the hydrocolloid gel used here is usually composed as follows:
  • Hydrocolloid gel consisting of modified carboxymethyl cellulose polymer, propylene glycol, purified and ionized water
  • the hydrocolloid gel is treated with approximately 100% oxygen concentrate, ozone or ozone-oxygen mixture, so that a physical solution of preferably 4 to 8% oxygen in the hydrocolloid gel is achieved. This leads to an increase in volume of the hydrocolloid gel, which corresponds to the amount of oxygen absorbed.
  • the best healing results were achieved as follows.
  • the composition brings about local antibiosis (germ-free), wound cleansing, the dissolution of necroses, a granulation requirement, the protection of the wound and wound environment, and epithelization (stable strengthening of the cell complex).
  • extreme wound healing acceleration is comparatively superior to conservative wound healing observe.
  • the mixture compound of the dispersion allows application in fistulas, in fistula canals, in wound bags, in deep and jagged wounds, in the anal area, on poorly accessible wounds, in body cavities and on pressure points.
  • the mixture compound Only when applied to the problem wound to be achieved does the mixture compound give a constant delivery, which involves a ratio of preferably 5 parts of active ingredient to 9 parts of carrier material.
  • Ozone, ozone-oxygen enriched hydrocolloid gel Ozone, ozone-oxygen enriched hydrocolloid gel:
  • the hydrocolloid gel consisting of modified carboxymethylcellulose polymer propylene glycol and aqua pura or ionized water is enriched with an ozone or ozone-oxygen mixture.
  • the hydrocolloid gel enriched with ozone or ozone - oxygen mixture works by autolysis for a natural wound cleansing. The wound is gently supplied with water. Necrotic deposits, scabs and wound exudate are released and absorbed into the gel matrix and bound.
  • the hydrocolloid gel ensures a moist wound environment.
  • the wound tissue secretes substances that act on the endothelial layer of intact blood vessels.
  • the endothelial layer is a layer in the wall of blood vessels.
  • the connective tissue-forming cells increase their activity. Oxygen accelerates the growth of new cells and promotes the formation of new blood vessels.
  • the connective tissue fibers also crosslink best with increased oxygen content in the wound area.
  • the enriched hydrocolloid gel does not stick to the wound and has no harmful effects on the wound or the surrounding skin.
  • a colloid is a mixture of at least two substances of different physical state, whereby the substances do not dissolve.
  • colloidal silver these are silver (solid) and water (liquid)
  • the product is made up of elemental silver and the purest distilled water, namely purest silver with a purity of at least 99.999%.
  • the water used is distilled water (aqua bidestillata).
  • silver and also colloidal elemental silver kill microorganisms on contact.
  • silver reacts strongly with hydrogen sulfide groups in bacterial cells and thereby destroys bacterial cell structures, but also renders enzymes inoperative.
  • Colloidal silver destroys the enzymes responsible for oxygen production in single-celled pathogens such as bacteria, viruses and fungi, causing them to suffocate within three to six minutes.
  • colloidal silver acts against all known 650 species (bacteria, viruses, fungi) simultaneously and completely without side effects. Antibiotic-resistant pathogens are also eliminated by colloidal silver. Because colloidal silver does not irritate even the most delicate tissues, it is ideal for use in cuts, inflammations, burns, deep wounds and insect bites. The wounds heal faster, because it does not even come to an infection.
  • Urea is a white, crystalline, odorless non-toxic and hygienically safe solid.
  • NMF skin moisturizing factor
  • Urea is a nitrogen-containing, hygroscopic (hydrophilic) alkaline metabolite that is currently produced synthetically and has a pH of about 9.
  • Urea is a fine white granule.
  • urea In addition to its water-binding effect, which is well documented in research, urea at higher concentrations (from approx. 10%) has a so-called keratolytic and keratoplastic effect on the epidermis.
  • urea breaks down the keratin of the keratinized keratinization and loosens its cohesion, making it deformable. Dead tissue and cell debris can be better removed. This effect is e.g. in case of strong necrosis, fixed wound coverings are desired, as they often occur in chronic and problem wounds. At higher concentrations, urea also has a slightly antibacterial and conservative effect.
  • urea binds water in the water Horny layer tissue and reduces the excess neoplasm of
  • Urea possesses the property as an enhancer, has penetration-promoting and takes other active ingredients into the skin and wound.
  • Urea is well tolerated and not allergenic.
  • Hyaluronic acid performs many functions in the body, taking advantage of the numerous physical properties of this compound. It significantly influences the exchange of information between the cells and therefore has great significance for wound healing processes.
  • Hyaluronic acid has the ability to bind very large amounts of water relative to its mass.
  • Hyaluronic acid serves as a carrier medium for metered release of active ingredients (colloidal silver).
  • hyaluronic acid is suitable for cell growth, Dennis and epidermis. The activities of hyaluronic acid can be observed throughout the wound healing process, from blood clotting to inflammation and proliferation, to epithelialization, including remodeling.
  • the granulation tissue is highly enriched with hyaluronic acid.
  • hyaluronic acid One of the special properties of hyaluronic acid is the ability to absorb up to 3000 times its own weight in moisture. The breakdown of hyaluronic acid stimulates the neoplasm of vessels. This stimulates faster sprouting of new blood vessels into the granulation tissue and improves the supply situation in the wound area significantly. The sufficient influx of nutrients, oxygen and immunocompetent cells has an accelerating effect on wound healing.
  • Hyaluronic acid is involved in the control of the proliferation of keratinocytes, not only in healthy skin, but also during the
  • a matrix rich in hyaluronic acid reduces the accumulation of collagen and thus leads to a reduced scar formation.
  • Hyaluronic acid is well tolerated and non-allergenic.
  • Ionized water has been engineered and modified to help regulate the pH through its external application to the wound and wound environment.
  • This pH also referred to as the physiological acid mantle, is reported to be between 4.0 and 5.0 and is essential to its full function.
  • the pH of intact skin is approximately 5.5.
  • this acidic pH controls the growth of resident and transient bacterial colonization and the activity of proteolytic enzymes.
  • the pH of chronic wounds increases to approximately 7.4. This pH in the environment of chronic wounds directly or indirectly influences numerous other factors of wound healing.
  • Ionized water acts as a sterilizer (bactericide) in the wound environment and plays a major role in wound cleansing.

Abstract

Es wird eine Zusammensetzung für Wundbehandlung angegeben, die in Phase I ein mit einem Ozon, Ozon-Sauerstoffgemisch oder mit reinem Sauerstoff angereichertes Hydrokolloidgel und Harnstoff und in Phase II Hyaluronsäure, kolloidales Silber und gereinigtes ionisiertes Wasser enthält. Beide Phasen werden während der Anwendung vermischt. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als Spray, Creme, Salbe, Gel, Suspension, Emulsion, Badezusatz, Pulver, Waschlotion, Tinktur, Gaze, Wundauflage, getränkte Wundauflage, Schaum oder Schwamm vorliegen. Zu näheren Einzelheiten zu den Begriffen Salbe, Paste, Creme, Gel, wird auf die einschlägigen Stichworte in Römpp, Lexikon Chemie, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York verwiesen.

Description

Zusammensetzung für Wundbehandlungen im Human-, und Veterinärbereich
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Behandlungen von Wunden wie z. B. Dekubitus Grad 1 - 4 mit Knochen und Sehnenbeteiligung, Ulcus cruris, Ulcus Cruris Venosum, Ulcus Cruris durch AVK und PAVK, Ulcera in Folge von Diabetes mellitus Druckulcerationen, Verbrennungen und Verbrühungen bis Grad 3, tiefe und nicht einsehbare Wundtaschen und Fistelkanäle, oberflächlichen Wunden und Hautdefekten, aufgerissenen oder Platzwunden nach Operationen, Akutwunden durch Verletzungen, Hieb und Stichverletzungen, sowie insbesondere alle schlecht oder nicht heilender Wunden und Hautdefekten.
Es ist bekannt, dass bei Menschen Wunden auftreten können, deren Heilungen sich über Jahre hinzieht oder überhaupt nicht erreicht werden kann, sodass diese Wunden chronisch offen bleiben. Chronische Wunden entstehen oft auch durch Sauerstoffmangel. Die Zellen des Wundbodens können gerade noch exisiteren. Ihr Umsatz reicht gerade noch zur Erhaltung ihrer Struktur. Sie haben keine metabolische, keine regenerative oder gar keine reparative Kraft mehr. Falls sich die ohnehin schlechte Sauerstoffzufuhr weiter verschlechtert, dann zerfallen weiterhin die obersten Zellen und die Wunde wird tiefer.
Für alle aus dem Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen ist leider zu sagen, dass ihre Wirksamkeit zwar im Einzelfall gegeben sein kann, auf breiter Basis sind sie aber nicht wirksam, was durch die nach wie vor enorme Zahl an Patienten mit schlecht oder nicht heilenden Wunden zu sehen ist.
Eine Zusammensetzung für Wundbehandlungen mit einem Anteil an Silbersalzverbindungen ist aus der WO 2006/034249 A2 zu entnehmen. Aufgabe der Erfindung ist es, Zusammensetzungen für Wundbehandlungen im Humanbereich zu benennen, mit der rasche Heilungserfolge insbesondere bei nicht heilenden, als auch bei chronischen Wunden erzielt werden.
Die Aufgabe wird gelöst mit den Merkmalen der Unteransprüche. Vorteilhafte nicht platt selbstverständliche Weiterbildungen sind Gegenstand der Unteransprüche.
Der Erfinder hat nun in überraschender Weise festgestellt, dass die zuvor geschilderte Aufgabenstellung dadurch gelöst werden kann, dass zu dem vorgenannten Zweck eine Zusammensetzung bereitgestellt wird, die ein Trägermaterial aus einem mit reinem Sauerstoff, Ozon oder Ozon- Sauerstoffgemisch versetztem Hydrokolloidgel enthält und mit unten angeführten Wirkstoffen gemischt zur Anwendung kommt.
Das Hydrokolloidgel das hierbei zur Anwendung kommt, ist üblicherweise wie folgt zusammengesetzt:
Zusammensetzung der Bauteile
Hydrokolloidgel, bestehend aus modifizierten Carboxymethyl - cellulosepolymer Propylenglycol, gereinigtes und ionisiertes Wasser
Phase 1
100ml Ozon - O2 angereichertes Hydrokolloidgel
80 ml Urea gelöst ad 40 %
Phase 2
Silberkolloid 2 gr
HyaluronsäureNa 0,01 g
Gereinigtes ionisiertes Wasser ad 100 ml
Beide addierten Phasen werden bei der Anwendung vermischt.
Das Hydrokolloidgel wird mit annähernd 100 % Sauerstoffkonzentrat, Ozon oder Ozon-Sauerstoffgemisch behandelt, so dass eine physikalische Lösung von vorzugsweise 4 - 8 % Sauerstoff im Hydrokolloidgel erreicht ist. Hierdurch kommt es zu einer Volumenzunahme des Hydrokolloidgels, die der Menge des aufgenommenen Sauerstoffs entspricht. Die besten Heilungserfolge wurden hierbei wie folgt erzielt.
Erfindungsgemäß kommen folgende Wirkstoffe zur Anwendung:
a.
Sauerstoffangereichertes Hydrokolloidgel in Dispersion mit kolloidalem Silber
b.
Sauerstoffangereichertes Hydrokolloidgel in Dispersion mit kolloidalem Silber und Harnstoff
c.
Sauerstoffangereichertes Hydrokolloidgel in Dispersion mit kolloidalem Silber, Harnstoff und Hyaluronsäure
Die Zusammensetzung bewirkt in ihren Anwendungsformen eine lokale Antibiose (Keimfreiheit), eine Wundreinigung, die Auflösung von Nekrosen, eine Granulationsforderung, den Schutz der Wunde und der Wundumgebung sowie eine Epithelisierung (stabile Festigung des Zellkomplexes) Hierbei ist eine extreme Wundheilungsbeschleunigung vergleichsweise zur konservativen Wundheilung zu beobachten.
Die Mischungsverbindung der Dispersion ermöglicht eine Applikation bei Fisteln, in Fistelkanälen, in Wundtaschen, in tiefen und zerklüfteten Wunden, in den Analbereich, auf schlecht zugänglichen Wunden, in Körperhöhlen und auf Druckstellen.
Anwendungsweise :
Da Sauerstoff mit Silber in Reaktion tritt, wird aus Gründen der Stabilität des Trägermaterials und der Wirkstoff im Applikator, in verschiedenen Kammern getrennt.
Erst bei der Applikation auf die zu erreichende Problemwunde kommt es zu einer konstanten Abgabe der Mischungsverbindung, das ein Verhältnis von vorzugsweise 5 Teilen Wirkstoff zu 9 Teilen Trägermaterial beinhaltet.
Liste der verwendeten Komponenten und Literaturhinweise
Ozon, Ozon-Sauerstoffgemisch angereichertes Hydrokolloidgel:
Das Hydrokolloidgel, bestehend aus modifizierten Carboxymethylcellulose- Polymer Propylenglycol und Aqua pura oder ionisiertem Wasser ist angereichert mit einem Ozon oder Ozon- Sauerstoffgemisch. Das mit Ozon oder Ozon - Sauerstoffgemisch angereicherte Hydrokolloidgel wirkt durch Autolyse für eine natürliche Wundreinigung. Dabei wird der Wunde behutsam Wasser zugeführt. Nekrotische Beläge, Schorf und Wundexudat werden gelöst und in die Gelmatrix aufgenommen und gebunden. Das Hydrokolloidgel sorgt für ein feuchtes Wundmilieu. Dabei werden vom Wundgewebe Substanzen abgesondert, die auf die Endothelschicht von intakten Blutgefäßen einwirken. Die Endothelschicht ist eine Schicht in der Wand von Blutgefäßen. Durch entstehende Lücken in der äußeren Zellschicht der Blutgefäße dringt der Sauerstoff ein, der kontinuierlich vom Hydrokolloidgel freigegeben wird und die das Bindegewebe bildenden Zellen (Fibrolasten) erhöhen ihre Aktivität. Sauerstoff beschleunigt das Wachstum neuer Zellen und fordert die Entstehung neuer Blutgefäße. Die bindegewebigen Fasern vernetzen sich ebenfalls am besten unter erhöhtem Sauerstoffgehalt im Wundbereich. Das angereicherte Hydrokolloidgel verklebt nicht mit der Wunde und hat keine schädigen Einflüsse auf die Wunde oder die umgebende Haut.
Literaturhinweise
(1) Ohio State University
Fachmagazin Pathophysiology (Bd. 9, S. 81)
(2) mawi 28.01.2003 Kolloidales elementares Silber
1. Kolloidal:
Ein Kolloid ist eine Vermengung von mindestens zwei Stoffen unterschiedlichen Aggregatzustand, wobei sich die Stoffe nicht auflösen. Bei kolloidalem Silber sind dies Silber(fest) und Wasser (flüssig)
2. Elemantar:
Zur Herstellung wird elementares Silber und reinstes destiliertes Wasser verwendet, nämlich Reinstsilber mit einem Reinheitsgrad von mindestens 99,999% Beim Wasser wird medizinisches destiliertes Wasser (aqua bidestillata) verwendet. Diese Voraussetzungeen sind wichtig, damit kolloidales elementares Silber überhaupt funktioniert und völlig nebenwirkungsfrei ist. Diese Information ist immens wichtig, denn alle beschriebenen Wirkungen hat nur kolloidales elementares Silber.
Die Wirkungsweise von kolloidalem Silber:
Reinsilber und auch kolloidales elementares Silber tötet Mikroorganismen bei Kontakt ab. Es ist bekannt, dass Silber unter anderem stark mit Schwefelwasserstoffgruppen in Bakterienzellen reagiert und dadurch werden Strukturen der Bakterienzellen zerstört, aber auch Enzyme funktionsuntüchtig gemacht. Kolloidales Silber zerstört die Enzyme, die bei einzelligen Krankheitserregern wie Bakterien, Viren und Pilzen für die Sauerstoffgewinnung verantwortlich sind, wodurch diese Keime innerhalb von drei bis sechs Minuten ersticken.
Diese Wirkungsweise verhindert, dass Bakterienstämme resistent gegen die Behandlung werden, ganz im Gegensatz zu vielen Antibiotika. Zusätzlich werden die Membranen der Zellen der Keime aufgelöst und die Zellen sterben ab. Kolloidales Silber wirkt gegen alle bekannten 650 Arten (Bakterien, Viren, Pilze) gleichzeitig und völlig nebenwirkungsfrei. Auch antibiotikaresitente Erreger werden von kolloidalem Silber eliminiert. Da kolloidales Silber selbst bei empfindlichstem Gewebe keinerlei Reizungen bewirkt, eignet es sich hervorragend für die Verwendung bei Schnittwunden, Entzündungen, Verbrennungen, tiefen Wunden und Insektenstichen. Die Wunden heilen schneller ab, da es gar nicht erst zu einer Infektion kommt.
Literaturhinweise :
(1) N.N., Kolloidales Silber statt Antibiotika, Arznei-Telegramm 33 (2002) 106
(2) Frey, O., Kolloidales Silber bei Infektionen? Med. Mo. Pharm. 24 (2001) 165
(3) Fung, M.C. et al., Colloidal silver proteins maketed as health Supplements, JAMA 274 (1995) 1196-1197
Harnstoff:
Harnstoff ist ein weißer, kristalliner, geruchsloser ungiftiger und hygienisch unbedenklicher Feststoff.
Eigenschaft von Harnstoff:
Die Eigenschaft von Harnstoff wirkt in hochkonzentrierter Form
Harnstoff ist Bestandteil des hauteigenen Natural Moisturizing Factor (NMF) Er macht ca. 7% dieser natürlichen Feuchthaltefaktoren aus. Chemisch gesehen ist
Harnstoff ein stickstoffhaltiges, hygroskopisches (wasseranziehendes) alkalisches Stoffwechselprodukt, das heute synthetisch hergestellt wird und einen pH- Wert von ca. 9 aufweist.
Harnstoff ist ein feines weißes Granulat.
Wirkung:
Neben seiner wasserbindenden Wirkung, die in der Forschung gut dokumentiert ist, weist Harnstoff bei höherer Konzentration ab (ab ca. 10 %) eine sog. Keratolytische und keratoplastische Wirkung auf die Epidermis auf.
Dies bedeutet, dass Harnstoff die Wasserstoffbrücken des Keratin der verhornten und zerstörten Zellen aufspaltet (Keratolyse) und ihren Zusammenhalt lockert, sie also verformbar macht. Abgestorbenes Gewebe und Zelltrümmer können besser abgetragen werden. Diese Wirkung ist z.B. bei starker Nekrosenbildung, festsitzenden Wundbelägen erwünscht, wie sie oft bei chronischen und Problemwunden auftreten. Bei entsprechenden höheren Konzentrationen wirkt Harnstoff zudem leicht antibakteriell und konservierend.
In einer Konzentration von 40 Prozent zerstört er die Hornhautzellen selbst und damit die Hornschicht. Gleichzeitig bindet Harnstoff Wasser im Hornschichtgewebe und vermindert die überschießende Neubildung von
Hautzellen. Insgesamt werden Verhornungen schneller abgeschuppt, die erkrankte Haut wird weicher, bekommt einen höheren Feuchtigkeitsgehalt und erneuert sich in ihrem normalen Rhythmus.
Harnstoff besitzt die Eigenschaft als Enhancer, wirkt penetrationsfordernd und nimmt andere Wirkstoffe mit in die Haut und Wunde.
Harnstoff ist gut verträglich und nicht allergisierend.
Literaturhinweise :
(1) Ali, S.L, C-13- Harnstoff, Pharm. Zeitung. 143 (1998) 4364
(2) Ali, S.L, Physikalische Kenndaten von C 13 Harnstoff, Pharm. Ztg. 144 (1999) 2202-2203
Hyaluronsäure:
Hyaluronsäure erfüllt im Körper viele Funktionen, wobei die zahlreichen physikalischen Eigenschaften dieser Verbindung ausgenutzt werden. Sie beeinflusst maßgeblich den Informationsaustausch zwischen den Zellen und hat daher große Bedeutung für Wundheilungsprozesse.
Wirkungsweise:
Hyaluronsäure besitzt die Fähigkeit relativ zu ihrer Masse, sehr große Mengen an Wasser zu binden. Hyaluronsäure dient als Trägermedium zu dosierten Freigabe von Wirkstoffen (Kolloidales Silber). Ebenso eignet sich Hyaluronsäure beim Zellwachstum, Dennis und Epidermis. Die Aktivitäten von Hyaluronsäure sind während des gesamten Wundheilungsprozesses zu beobachten, von der Blutgerinnung über die Entzündungsphase und Proliferation, bis zur Epithelisierung einschließlich Remodellierung.
Granulationsphase :
Während der Granulationsphase wird insbesondere die Teilung von Zellen und deren Wanderung sowie Gefäßneubildung gefördert. Das Granulationsgewebe ist stark mit Hyaluronsäure angereichert. Eine der besonderen Eigenschaften der Hyaluronsäure ist die Fähigkeit bis zum 3000 fachen ihres Eigengewichtes an Feuchtigkeit zu absorbieren. Durch den Abbau von Hyaluronsäure wird die Neubildung von Gefäßen stimuliert. Dadurch wird schnelleres Einsprießen von neuen Blutgefäßen in das Granulationsgewebe stimuliert und die Versorgungssituation im Wundgebiet verbessert sich deutlich. Der ausreichende Zustrom an Nährstoffen, Sauerstoff und immunkompetenten Zellen wirkt beschleunigend auf die Wundheilung. Epithelisierungsphase :
Hyaluronsäure ist an der Kontrolle der Vermehrung von Keratinozythen beteiligt, nicht nur in der gesunden Haut, sondern auch während der
Reepithelisierung beim Abheilprozess. Zudem vermindert eine hyaluronsäurereiche Matrix die Einlagerung von Kollagen und es kommt dadurch zu einer verringerten Narbenbildung.
Hyaluronsäure ist gut verträglich und nicht allergisierend.
Literaturhinweise :
(1) Wundtherapie: Wund(er)mittel Hyaluronsäure Die Schwester Der Pfleger 45. Jahrgang. 5/06: 354-3 Autor: Dr. Heinz-Dieter Hoppe
Ionisiertes Wasser
Wirkungsweise:
Ionisiertes Wasser ist so bearbeitet und geändert, dass es durch seine äußerliche Anwendung auf der Wunde und der Wundumgebung unterstützend den pH- Wert regelt. Dieser auch als physiologischer Säuremantel bezeichnete pH- Wert wird mit Werten von 4,0 bis 5,0 angegeben und ist von essentieller Bedeutung für deren vollständige Funktion. Der pH- Wert intakter Haut beträgt ca. 5.5 In der epidermalen Keratinschicht wird durch diesen sauren pH- Wert unter anderem das Wachstum der residenten und transienten bakteriellen Kolonisation und Aktivität proteolytischer Enzyme kontrolliert. Durch die Verschiebung des Säuremantels vom sauren in den alkalischen Bereich steigt der pH- Wert chronischer Wunden auf ca. 7,4 Dieser pH- Wert im Milieu chronischer Wunden beeinflusst direkt oder indirekt zahlreiche weitere Faktoren der Wundheilung. Die gezielte Beeinflussung des pH- Wertes unterstützt die Wundheilung da durch eine Verschiebung des pH- Wertes des Wundmilieus in Bereiche, die für spezifische Bakterien und Enzyme ein ungünstiges Milieu darstellen. Der saure pH- Wert bewirkt ein verlangsamtes Wachstum von Bakterien und verringert die proteolytische Aktivität der schlecht heilenden Wunden überrepräsentierten und dadurch heilungsverzögerten Matrix Metallo-Proteasen. Ionisiertes Wasser wirkt im Wundmilieu wie ein Sterilisator (Bakterizid) und spielt bei der Wundreinigung eine große Rolle.
Literaturhinweise:
(1) Die Redox - Technik COBA - Copyright
(2) Körber et al, Poster EWMA-Konferenz 15-16.09.2005 Stuttgart
(3)Wilson et al, The pH of varicose ulcer Surface and ist relationship to healing VASA 8:339 (4) Dissemond, J. Hautarzt 2003 54.959-965
(5) Trengove NJ et al: Wound Rep Reg. 1999 7 : 442-452
(6) Greener el al, Journal of Woundcare Vol.14 Nr. 2 2005

Claims

Patentansprüche :
1. Ein mit annähernd 100 %igem reinem Sauerstoff auf 7 - 8 Volumen% angereichertes Hydrokolloidgel als Wirkstoffkomponententräger.
2. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Wirkstoff kolloidales Silber angewandt wird, von 0,01 g bis 2 g
3. Formulierung nach Anspruch 1 u. 2 dadurch gekennzeichnet, dass als weiterer Wirkstoff Harnstoff angewandt wird, von 0,1 g bis 90 g
4. Formulierung nach Anspruch 1, 2 u. 3 dadurch gekennzeichnet, dass als weiterer Wirkstoff Hyaluronsäure angewandt wird, von 0,01 g bis 0,9 g
PCT/DE2009/001405 2009-05-08 2009-10-09 Zusammensetzungen für wundbehandlungen im human-, und veterinärbereich WO2010127647A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEPCT/DE2009/000648 2009-05-08
DE2009000648 2009-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010127647A1 true WO2010127647A1 (de) 2010-11-11

Family

ID=42229077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2009/001405 WO2010127647A1 (de) 2009-05-08 2009-10-09 Zusammensetzungen für wundbehandlungen im human-, und veterinärbereich

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2010127647A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITPD20100349A1 (it) * 2010-11-19 2012-05-20 Fidia Farmaceutici Composizioni farmaceutiche ad attivita' antibatterica e cicatrizzante
WO2013017808A1 (fr) * 2011-08-04 2013-02-07 Dermaconcept Jmc Composition antiseptique.
US11491256B2 (en) * 2016-01-29 2022-11-08 Genadyne Biotechnologies, Inc. System and method for treating a wound

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050048020A1 (en) * 2003-07-07 2005-03-03 Wille John J. Novel topical delivery system for plant derived anti-irritants
WO2006034249A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Acrymed, Inc. Antimicrobial amorphous compositions
WO2009036714A1 (de) * 2007-09-19 2009-03-26 Deckner Peter G Zusammensetzung für wundbehandlungen enthaltend zumindest silber und harnstoff

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050048020A1 (en) * 2003-07-07 2005-03-03 Wille John J. Novel topical delivery system for plant derived anti-irritants
WO2006034249A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Acrymed, Inc. Antimicrobial amorphous compositions
WO2009036714A1 (de) * 2007-09-19 2009-03-26 Deckner Peter G Zusammensetzung für wundbehandlungen enthaltend zumindest silber und harnstoff

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALI, S.L: "C-13- Harnstoff", PHARM. ZEITUNG, vol. 143, 1998, pages 4364
ALI, S.L: "Physikalische Kenndaten von C 13 Harnstoff", PHARM. ZTG., vol. 144, 1999, pages 2202 - 2203
FREY, 0.: "Kolloidales Silber bei Infektionen", MED. MO. PHARM., vol. 24, 2001, pages 165, XP009039637
FUNG, M.C. ET AL.: "Colloidal silver proteins maketed as health supplements", JAMA, vol. 274, 1995, pages 1196 - 1197
GREENER, JOURNAL OF WOUNDCARE, vol. 14, no. 2, 2005
N.N., KOLLOIDALES SILBER STATT ANTIBIOTIKA, ARZNEI-TELEGRAMM, vol. 33, 2002, pages 106
TRENGOVE NJ ET AL., WOUND REP REG., vol. 7, 1999, pages 442 - 452

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITPD20100349A1 (it) * 2010-11-19 2012-05-20 Fidia Farmaceutici Composizioni farmaceutiche ad attivita' antibatterica e cicatrizzante
WO2012066447A1 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Fidia Farmaceutici S.P.A. Compositions with antibacterial and wound healing activity
US9265793B2 (en) 2010-11-19 2016-02-23 Fidia Farmaceutici S.P.A Compositions with antibacterial and wound healing activity
AU2011330855B2 (en) * 2010-11-19 2016-09-15 Fidia Farmaceutici S.P.A. Compositions with antibacterial and wound healing activity
WO2013017808A1 (fr) * 2011-08-04 2013-02-07 Dermaconcept Jmc Composition antiseptique.
WO2013017807A1 (fr) * 2011-08-04 2013-02-07 Petcare Innovation Composition antiseptique
FR2978665A1 (fr) * 2011-08-04 2013-02-08 Petcare Innovation Composition antiseptique
FR2978664A1 (fr) * 2011-08-04 2013-02-08 Petcare Innovation Composition antiseptique
US11491256B2 (en) * 2016-01-29 2022-11-08 Genadyne Biotechnologies, Inc. System and method for treating a wound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69923987T2 (de) Synergistische antimikrobielle, dermatologische und ophtahalmologische zubereitung, die ein chlorit und wasserstoffperoxid enthalten
DE60116052T2 (de) Polymermischungen als bioabbaubare matrizen zur herstellung von biokompositen
DE60008790T2 (de) Medizinische verbände enthaltend gelartigen honig
EP3153185B1 (de) Zusammensetzung, enthaltend glucosylglycerol zur förderung der wiederherstellung von verletztem körpergewebe
DE602004002717T2 (de) Blattförmige Wundauflage aus mikrobieller Zellulose, enthaltend PHMB, für chronische Wunden
EP1593399B1 (de) Bioresorbierbare Wundauflage auf Kollagen-Basis
DE602004005188T2 (de) Hautverbände mit einem oxidoreduktase-enzym
EP1917982B1 (de) Produkt zur Versorgung von Entzündungen, Druckstellen und/oder Aphten im Oralbereich sowie Verwendung eines solchen Produkts
DE10337340B4 (de) Zusammensetzung
WO2009003991A1 (de) Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen nutritiven, mindestens einen desinfizierenden bzw. dekontaminierenden und/oder mindestens einen proteasen hemmend wirkenden wirkstoff und/oder wirkstoffkomplex
EP2981301A1 (de) Medizinische auflage
EP1654013B1 (de) Antimikrobiell ausgerüstete materialien
EP0619737A1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung zur wund-, narben- und keloidbehandlung
US20100284951A1 (en) Novel compositions for the treatment of wounds and skin care
US20080020025A1 (en) Composition for wound care and method of using same
EP0103878A2 (de) Präparate zur Behandlung von Wunden der Hautoberfläche und Verfahren zur Herstellung derartiger Präparate
WO2011085356A2 (en) Povidone-iodine and sucrose wound healing dressing
DE60312969T2 (de) Zubereitung für die wundheilung und zur verhinderung des anhaftens von verbänden an die wunde
WO2010127647A1 (de) Zusammensetzungen für wundbehandlungen im human-, und veterinärbereich
DD272414A5 (de) Verfahren zur herstellung eines die wundheilung foerdernden arzneimittelpraeparates
DE102004038285A1 (de) Aromatherapie
US11058712B2 (en) Film for topical application in the treatment of skin lesions and method of obtaining and applying same
RU2526183C1 (ru) Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция
RU2426525C1 (ru) Профилактическая мазь для диабетической стопы
EP1135116A1 (de) Verwendung von poly (hexamethylen) biguanid zur herstellung eines mittels zur förderung der heilung von infektionsfreien wunden

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09771471

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1120090047645

Country of ref document: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09771471

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1