WO2010124312A2 - Verfahren zur herstellung von kohlenhydratspaltprodukten aus einem lignocellulosischen material - Google Patents

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WO2010124312A2
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    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of carbohydrate cleavage products, in particular sugars, such as pentoses and hexoses, from a lignocellulosic material.
  • the invention further relates to a process for the production of alcohol from the sugars.
  • sugars such as pentoses and hexoses
  • the term "sugar” shall also include “sugar oligomers”.
  • Lignocellulose In connection with the scarcity of crude oil and the discussion about grain as an energy supplier, the renewable raw material lignocellulose (straw, wood, paper waste, etc.) is gaining in importance as a starting material for fuels or chemical products.
  • Lignocellulose can be converted in two fundamentally different ways: 1) the “Thermochemical Platform", in which the lignocellulose is first gasified and the syngas is synthesized into desired products, and 2) the "Sugar Platform", where the main interest is in the Use of the bound in the polymers cellulose and hemicelluloses sugar, while lignin is still mainly used for energy.
  • the present invention is to be associated with the second route.
  • the sugars of lignocellulose are present in tightly crosslinked, polymeric, crystalline structures of cellulose and hemicelluloses, which are additionally surrounded by a lignin coat, resulting in an extremely dense complex.
  • the most obvious way to extract sugar from lignocellulose would be the direct use of cellulases and hemicellulases. However, this is made more difficult on the raw material straw or wood by the density of the above-mentioned complex. Due to their high molecular weight enzymes are unable to penetrate through the narrow pores in the lignocellulose. This means that a first step must be taken which increases the porosity of the lignocellulose and thereby allows further enzymatic saccharification.
  • pretreatment pretreatment, digestion
  • second generation biofuels up to 1/3 of the production costs have to be spent, which has a negative impact on profitability.
  • the applied procedures are aimed either at primarily liquefying the hemicelluloses (eg steam explosion, dilute acid-pretreatment) or at increasing the porosity by liquefying lignin (eg lime, ammonia-pretreatment).
  • the digested lignocellulose substrate can be treated enzymatically for the recovery of sugars or their oligomers, wherein the type of pretreatment can have a strong influence on the enzyme activity and the yield.
  • toxic degradation products e.g., furfural
  • yeasts see, for. Chandra et al., Advances in Biochemical Engineering / Biotechnology, 108: 67, 2007; Mansfield et al., Biotechnol. Prog. 15: 804, 1999.
  • a technological improvement in this area e.g. By developing low temperature processes (i.e., at a temperature below 100 ° C), significant progress in any material use of the raw material would be lignocellulose. This is the object of the present invention.
  • EP 1 025 305 B1 discloses a chemical process for lignin depolymerization (Cu system). It relies on the catalytic action of complexed copper in conjunction with hydrogen peroxide or organic hydroperoxides and is capable of oxidatively cleaving lignin at temperatures below 100 ° C.
  • the complexing agents used are pyridine derivatives. Synthetic lignin models have been shown to cleave ether bonds of the lignin molecule when H 2 O 2 is used as the oxidant, causing the lignin polymer to break down into oligomeric subunits.
  • H 2 O 2 -based system appears to be better technically feasible, was used as a bleach additive in peroxide bleaching of kraft pulp and resulted in an improved delignification rate and higher whiteness.
  • a process for the production of pulp is known in which the starting material is subjected to a pretreatment, wherein the material is treated with a buffer solution and a delignification catalyst (transition metal).
  • the delignification is carried out in the presence of oxygen, hydrogen peroxide or ozone.
  • lignocellulosic material is treated with an aqueous solution containing hydrogen peroxide, an alcohol, in particular a C 1-4 alcohol or a phenol, and a base to oxidatively cleave lignocellulose and to separate cleavage products from the material, one containing cellulose and hemicellulose-enriched material is obtained, and
  • the resulting cellulosic and hemicellulose enriched material is treated with a carbohydrate-cleaving enzyme to recover the carbohydrate cleavage products.
  • Suitable alcohols are aliphatic or cycloaliphatic, monohydric or polyhydric alcohols or phenols, eg. B. Ci -6 - alcohols, in particular a Ci -4 -AIkOhOl, such as methanol, ethanol, propanol and butanol, including their isomers; Glycols (ethanediols, propane, butane, pentane, hexanediols), glycerol, propenol, butenol, cyclopentanol, cyclohexanol, benzyl alcohol; or phenols, such as phenols, cresols, catechols, naphthols, but also amino alcohols, such as ethanolamine, methanolamine and hexanolamine. Preference is given to a Ci -4 - alcohol. For the purposes of the present application phenols are included in the generic term "alcohol”.
  • the alcoholic solution of the lignin extract also offers agreeable options in the further processing of the lignin or xylan cleavage products.
  • Hydrogen peroxide is present in an aqueous alcoholic solution, preferably at a level of from 0.1 to 5% by weight, more preferably at a level of from 0.3 to 2% by weight, for example from 0.3 to 1% by weight.
  • Alcohol is in an aqueous solution in the process of the invention preferably in an amount of 10 to 70.Vol%, z. B. 20 to 50 vol%, preferably from 30 to 40 vol% before.
  • the lignocellulosic material is preferably present in the aqueous solution in a consistency of from 3 to 40% by weight, such as from 5 to 40% by weight, in particular from 5 to 20% by weight.
  • the lignocellulose is at a temperature of below 100 ° C, such as below 80 ° C, z. B. cleaved below 60 ° C.
  • the present invention on the one hand is based on the realization that a with an aqueous, alkaline hydrogen peroxide solution which contains one of the abovementioned alcohols, in particular a Ci -4 -alcohol or a phenol, treated lignocellulosic material enzymatically in a higher yield to carbohydrate cleavage products, such as sugars , can be processed as a delignified material in some other way, especially without the addition of alcohol.
  • sugars predominantly pentoses and hexoses are formed.
  • Preferred sugars include xylose and glucose.
  • a preferred embodiment of the method according to the invention is characterized in that the material enriched with cellulose and hemicellulose is treated with a xylanase and a cellulase in order to recover the sugars.
  • lignocellulosic material is preferably straw, energy grasses, such. Switchgrass, elephant grass or abaca, sisal, bagasse or atypical lignocellulosic substrates such as husks, e.g. Rice husks, preferably straw, energy grasses bagasse or husks, particularly preferably straw or bagasse, z.
  • husks e.g. Rice husks
  • Straw has a highly hydrophobic surface, so wetting with aqueous solutions is a problem. It has been found that it is possible by the use of alcohol, even without pressure to introduce the reaction solution into the pores of the substrate and to replace the existing air by reaction solution.
  • a preferred variant of the method according to the invention is that the pH of the aqueous solution prior to the treatment of the lignocellulosic material is less than 12.0, in particular less than 11.0, and greater than 10.0; Further, no base is added during the treatment. This is particularly advantageous for the enzymatic further processing of the sugars into alcohol, since it has been shown that the pH drops during the treatment, so that only a few chemicals for adjusting the optimum pH value for the subsequent enzymatic cleavage of the carbohydrates and fermentation of the Sugar to alcohol are needed.
  • the substrate concentration is increased, so that smaller amounts of enzyme for enzymatic hydrolysis, or in other enzymatic processing are required.
  • enzyme costs are a crucial cost factor.
  • Alcohol leads to the fact that the solubility of the hemicelluloses possibly released in the alkaline range during the reaction in addition to the lignin and their cleavage products is greatly reduced and these remain bound to the substrate.
  • the advantages for the process are high selectivity of the lignin degradation, in case of separation of the extraction solution from the solid a very low concentration of hemicellulose and their cleavage products in the extraction solution, because the hemicellulose remains in the solid content and thus obtained for enzymatic hydrolysis and sugar extraction.
  • the alcoholic solution of the lignin extract also offers improved possibilities in the further processing of the lignin and the production of products from lignin:
  • the delignification carried out in the digestion increases the porosity of the cell walls of the lignocellulosic material, for example in the case of straw, to such an extent that almost all xylose becomes accessible to the xylanase and approximately 100% of the xylan hydrolyzed and xylose recovered.
  • the enzymatic conversion can take place either directly in the mixture of xylose solution and solid, or else with the xylose solution separated off from the solid.
  • enzyme costs are a crucial cost factor. These also partly result from unspecific binding of enzymes to the lignin, see, for example, Chandra et al, 2007, ibidem. The partial removal of lignin reduces this loss of activity and has a cost effective.
  • the advantages for a subsequent enzymatic process are, for example, that from the high selectivity of lignin degradation with almost complete preservation of the sugar polymers a very low concentration of hemicellulose and their cleavage products in the Extraction solution results, the hemicellulose remains in the solid content and thereby obtained for the enzymatic hydrolysis and sugar extraction and their further conversion.
  • This results according to the invention a maximum substance utilization rate and, for example in conjunction with the use of xylose dehydrogenases, high profitability of the process described.
  • Carrying out a xylose conversion process to xylitol can be carried out after enzymatic release of xylose directly in the solid / liquid mixture obtained according to the present inventive method, which further increases the profitability of the overall process.
  • the residual alcohol remaining in the substrate after pressing the solid from the digestion process can be used directly as substrate for the alcohol dehydrogenase for the regeneration of NAD to NADH. If the process is designed to (partially) consume the residual alcohol remaining in the reaction mixture from the digestion, alcohol removal from the product solution becomes (partially) superfluous, further increasing the efficiency of the overall process.
  • the alcohol acts as a radical scavenger and solvent for cleavage products from enzymatic, biomimetic or chemical depolymerization of the higher molecular weight lignin cleavage products to low molecular weight.
  • the inventive method allows, for example, the separation of the three main components of the straw, namely glucose, xylose and lignin in very low-contaminant streams and their further conversion to higher-value products, such as xylitol, and thus meets the requirements of an ideal biorefinery process.
  • Another advantage of the method according to the invention in comparison to other digestion processes, which take place predominantly in the temperature range between 150 ° C and 200 ° C, is that a reaction temperature below 100 0 C can be maintained.
  • the low energy consumption makes it possible to use the lignin obtained during digestion not as an energy source for the digestion process, but as valuable material.
  • the lignin-containing solution is separated off according to the method of the present invention, and the digested solid is preferably co-precipitated a xylanase, e.g. B. 6-72 hours at 30-90 ° C and the liquid phase separated from the solid, whereupon the liquid phase is preferred to follow-up products, for. B. xylitol is further reacted.
  • an alcohol in particular a C 1-4 -alkyl or phenol, and H 2 O 2
  • the remaining after separation of the liquid phase solid is preferably treated with cellulase, which can be obtained by further fermentation of the solid / glucose solution, ethanol, butanol or other fermentation products; or the remaining solid is subjected to a thermal or thermochemical material conversion and the resulting products, such as fuel components, fuel additives and / or other chemical products, such as.
  • cellulase can be obtained by further fermentation of the solid / glucose solution, ethanol, butanol or other fermentation products; or the remaining solid is subjected to a thermal or thermochemical material conversion and the resulting products, such as fuel components, fuel additives and / or other chemical products, such as.
  • phenols are separated; or the remaining solid is subjected to microbial conversion by bacteria, yeasts or fungi; or the remaining solid is subjected to a further delignification step for the purpose of obtaining a cellulosic fibrous material.
  • the remaining solid can be fermented in a biogas plant and processed into biogas.
  • xylitol One of the most economically interesting derivatives of xylose is xylitol.
  • xylose recovery The main sources of xylose recovery are pulping liquors from the pulp industry, which contain a wealth of degradation products, mainly lignin and hemicellulose, so that xylose must first be obtained through laborious separation and purification steps. So describes z. BH Harms in "Welcome to the natural world of Lenzing, world leader in cellulose fiber technology ", autumn conference of the Austrian paper industry, Frantschach (November 15, 2007), the extraction of xylose from the caustic solution by gel filtration, a technically very complex method, which is customarily not used for bulk products. The thus obtained xylose is then catalytically converted to xylitol.
  • the xylose obtained according to the present invention is fermentation-free converted into xylitol by reaction with a xylose reductase, e.g. B. a xylose dehydrogenase, for example from Candida tenuis, wherein optionally a xylose reductase and optionally a co-substrate for the regeneration of the co-factor and optionally alcohol dehydrogenase and optionally NAD (P) H is added to the xylose solution; in particular, wherein the resulting xylitol is separated by filtration from the lignin cleavage products.
  • a xylose reductase e.g. B. a xylose dehydrogenase, for example from Candida tenuis
  • optionally a xylose reductase and optionally a co-substrate for the regeneration of the co-factor and optionally alcohol dehydrogenase and optionally NAD (P) H is added to
  • Example 1 and Comparative Example IA below document the influence of pretreatment in the presence of alcohol on the yield of reducing sugars after enzymatic hydrolysis.
  • Wheat straw is crushed to a particle size of about 2 cm. 5 g of crushed wheat straw is suspended in a 500 mL reaction vessel in 200 mL of a solution consisting of 49.5% water, 50% ethanol and 0.5% hydrogen peroxide. The suspension is heated to 50 ° C. in a water bath, thermostated and the pH of the suspension is adjusted to a starting pH of 12 using aqueous NaOH solution. The mixture is continuously magnetically stirred at 200 rpm, 60 ° C. for 24 hours. Thereafter, the solid content is filtered off and washed with distilled water II.
  • Accellerase 1000 Suspension (www.genencor.com). Accellerase is an enzyme mixture of cellulases and hemicellulases. The enzymatic hydrolysis was carried out at 50 ° C in a shaking water bath.
  • the soluble monomers of hexoses and pentoses released after 48 hours were determined in the form of reducing sugars by the DNA method (Miller et al., Analytical Chemistry 31 (3): 426, 1959) in 1 mL of liquid supernatant, weighed out to the amount pretreated Substrate and expressed in percent of the maximum theoretical yield.
  • Example 1 above was repeated but without the addition of alcohol.
  • the yield of reducing sugars was only 64% +/- 3%.
  • the reaction solution contains 5 mg / mL xylose.
  • Xylose reductase from Candida tenuis reduces xylose to xylitol.
  • This XR requires as coenzyme NADH (nicotinamide adenine dinucleotide reduced), which is oxidized in the reaction to the coenzyme NAD + .
  • NADH nicotinamide adenine dinucleotide reduced
  • the regeneration of the oxidized cofactor is carried out by parallel activity of an alcohol dehydrogenase (ADH: enzyme-linked regeneration).
  • ADH alcohol dehydrogenase
  • Isopropanol is used as the co-substrate.
  • Isopropanol and NAD + are converted by the ADH to NADH and acetone as shown in Reaction Scheme 1:
  • Table 1 shows the reaction ratios in the 5 different experimental reactions # 049, # 050, # 051, # 052, # 053 and # 054:
  • sample # 049 The substrate concentration of sample # 049 was determined by HPLC to be 0.9 mg / mL.
  • the reaction mixture # 050 contains only xylose reductase (0.1 U / mL) and NADH (1 tnM). After the 15 hour reaction, 0.085 mg of xylose was consumed. The xylitol concentration was below the detection limit.
  • Reaction # 052 is similar to Reaction # 050 except that the regeneration system is used here. It comes to the total sales of the used xylose. Concentrations used: XR (0.1 U / mL), NADH (1 mM), ADH (0.25 U / mL) and isopropanol (5%).
  • the xylose concentration of sample # 053 was determined to be 2.121 mg / mL, which corresponds to the expected xylose concentration.
  • Reaction # 054 is similar to Reaction # 052, but involves a factor of 2 increased xylose start concentration (50% substrates in the reaction). The concentration of xylitol produced was measured with 0.945 mg of xylitol. Concentrations used: XR (0.1 U / mL), NADH (1 mM), ADH (0.25 U / mL) and isopropanol (5%).
  • the cosubstrate used is ethanol.
  • the volume of the substrate solution was reduced to 50% (see Example 2) using a rotavapor to increase the xylose concentration ( ⁇ 10 mg / mL xylose).
  • the regeneration of the oxidized cofactor was carried out by the activity of the candida tenius xylose reductase (XR) used and the additional activity of an aldehyde dehydrogenase from Saccharomyces cerevisiae used (Sigma-Aldrich: catalog number A6338; (EC) Number: 1.2.1.5; CAS Number: 9028-88-0). This is both a substrate-coupled, as well as an enzyme-coupled reaction.
  • the cosubstrate used is ethanol. Ethanol and NAD + are converted in the first step by the activity of the XR to NADH and acetaldehyde.
  • acetaldehyde and NAD + are converted to acetate by the activity of aldehyde dehydrogenase (AldDH) (see Sigma-Aldrich: catalog number A6338, or "Characterization and Potential Roles of Cytosolic and Mitochondrial Aldehyde Dehydrogenases in Ethanol Metabolism in Saccharomyces cerevisiae ", Wang et al., Molecular Cloning, 1998, Journal of Bacteriology, pp. 822-830) .2 moles of reduction equivalents (NADH) would be formed per mole of cosubstrate reacted (see Reaction Scheme 2).
  • AldDH aldehyde dehydrogenase
  • Table 3 shows the reaction conditions of the 4 different reaction reactions 247, 249, 250 and 253. Different ethanol concentrations and AldDH concentrations were used. The cofactor and substrate concentrations were kept constant.
  • reaction 249 The maximum yield (reaction 249) could be achieved with an ethanol concentration of 1, 2 mol / L. A total of 1.38 mg / mL xylitol was produced, which corresponds to a yield of 21.2% of theory of xylitol.
  • Table 4 summarizes the results of the reactions based on the HPLC measurement data.

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Abstract

Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratspaltprodukten, gekennzeichnet durch die Kombination der Maßnahmen, dass lignocellulosisches Material mit einer wässrigen Lösung, welche Wasserstoffperoxid, einen Alkohol, insbesondere einen C1-4- Alkohol oder ein Phenol, und eine Base enthält, behandelt wird, um Lignocellulose oxidativ zu spalten und Spaltprodukte aus dem Material abzutrennen, wobei ein mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material erhalten wird, und das erhaltene, mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material mit einem Kohlenhydrat-spaltenden Enzym behandelt wird, um die Kohlenhydratspaltprodukte zu gewinnen.

Description

Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratspaltprodukten aus einem lignocellulosischen
Material
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratspaltprodukten, insbesondere Zuckern , wie Pentosen und Hexosen, aus einem lignocellulosischen Material. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Gewinnung von Alkohol aus den Zuckern. Für die Zwecke der vorliegenden Beschreibung und Patentansprüche soll der Begriff „Zucker" auch „Zucker-Oligomere" umfassen.
Im Zusammenhang mit der Verknappung von Rohöl und der Diskussion um Getreide als Energielieferant gewinnt der nachwachsende Rohstoff Lignocellulose (Stroh, Holz, Papierabfälle etc.) als Ausgangsmaterial für Treibstoffe oder chemische Produkte sehr an Bedeutung. Die Konversion der Lignocellulose kann nach zwei grundlegend verschiedenen Wegen erfolgen: 1) der „Thermochemical Platform", bei der die Lignocellulose zuerst vergast und die Synthesegase zu gewünschten Produkten synthetisiert werden, und 2) die „Sugar Platform", bei der das Hauptinteresse in der Nutzung der in den Polymeren Cellulose und Hemicellulosen gebundenen Zucker besteht, während Lignin noch vorwiegend energetisch genutzt wird. Die vorliegende Erfindung ist dem zweiten Weg zuzuordnen.
Im Gegensatz zur Stärke liegen die Zucker der Lignocellulose in eng vernetzten, polymeren, kristallinen Strukturen der Cellulose und Hemicellulosen vor, die zusätzlich von einem Ligninmantel umhüllt sind, wodurch sich ein äußerst dichter Komplex ergibt. Der naheliegendste Weg, um aus Lignocellulose Zucker zu gewinnen, wäre der direkte Einsatz von Cellulasen und Hemicellulasen. Dies wird jedoch am Rohstoff Stroh oder Holz durch die Dichte des oben erwähnten Komplexes erschwert. Durch ihr hohes Molekulargewicht sind Enzyme nicht imstande durch die engen Poren in die Lignocellulose einzudringen. Dies bedeutet, dass ein erster Schritt gesetzt werden muss, der die Porosität der Lignocellulose erhöht und dadurch die weitere enzymatische Verzuckerung ermöglicht.
Dieser erste Schritt wird als „Pretreatment" (Vorbehandlung, Aufschluss) bezeichnet. Er ist durchwegs sehr aufwändig, sodass z.B. bei der Herstellung von „second generation biofuels" bis zu 1/3 der Produktionskosten dafür aufgewendet werden müssen, was die Rentabilität negativ beeinflusst. Die angewandten Verfahren zielen entweder darauf ab, primär die Hemicellulosen zu verflüssigen (z.B. steam explosion-, dilute acid-pretreatment) oder die Erhöhung der Porosität durch Verflüssigung von Lignin (z.B. lime-, ammonia-pretreatment) zu erreichen.
Das aufgeschlossene Lignocellulose-Substrat kann zur Gewinnung von Zuckern bzw. ihrer Oligomere enzymatisch weiterbehandelt werden, wobei die Art der Vorbehandlung starken Einfluss auf die Enzymaktivität und die Ausbeute haben kann. Bei hohen Reaktionstemperaturen entstehen vielfach toxische Abbauprodukte (z.B. Furfural), welche im Falle einer unmittelbar angeschlossenen Ethanol-Gärung, die Hefen hemmen können; siehe z. B. Chandra et al., Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology, 108:67, 2007; Mansfield et al., Biotechnol.Prog. 15:804, 1999.
Diese Verfahren haben den gravierenden Nachteil, dass sie energieaufwändig sind und vorwiegend bei Temperaturen knapp unter 200°C ablaufen.
Eine technologische Verbesserung in diesem Bereich, z.B. durch die Entwicklung von Niedertemperaturverfahren, (d.h. bei einer Temperatur von unter 100°C), würde einen entscheidenden Fortschritt bei jeglicher stofflicher Nutzung des Rohstoffes Lignocellulose bedeuten. Dies ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung.
Aus der EP 1 025 305 Bl ist ein chemisches Verfahren zur Lignin-Depolymerisation (Cu- System) bekannt. Es beruht auf der katalytischen Wirkung von komplexiertem Kupfer in Verbindung mit Wasserstoffperoxid oder organischen Hydroperoxiden und ist imstande, Lignin bei Temperaturen unter 100°C oxidativ zu spalten. Die dabei eingesetzten Komplexbildner sind Pyridin-Derivate. An synthetischen Ligninmodellen konnte nachgewiesen werden, dass bei Verwendung von H2O2 als Oxidationsmittel eine Spaltung von Etherbindungen des Ligninmoleküls erfolgt, wodurch das Ligninpolymer zu oligomeren Untereinheiten zerfällt. Bei Einsatz des Cu-Systems mit einem Überschuss an organischen Hydroperoxiden ist es möglich, Holz zu delignifizieren. Das auf H2O2 basierte System erscheint technisch besser umsetzbar zu sein, wurde als Bleichzusatz bei der Peroxidbleiche von Kraft-Zellstoff getestet und führte zu einer verbesserten Delignifizierungsrate und höherem Weißegrad.
Ferner ist aus „Oxidation of wood and ist components in water-organic media", Chupka et al., Proceedings: Seventh International Symposium on wood and pulping chemistry, Vol. 3, 373-382, Beijing P.R. China, 25.-28.Mai 1993, bekannt, dass die Effizienz einer alkalischen Katalyse der Oxidation von Holz und Lignin beträchtlich zunimmt, wenn dem wässrigen Reaktionsmedium ein organisches Lösungsmittel, z.B. DMSO, Aceton, Ethanol, zugegeben wird. Ferner geben die Autoren an, dass bei pH- Werten über 11 ein scharfer Anstieg der Oxidation des Holzes und des Lignins stattfindet.
Aus der WO 01/059204 ist ein Verfahren zur Herstellung von Zellstoff bekannt, bei dem das Ausgangsmaterial einer Vorbehandlung unterzogen wird, wobei das Material mit einer Pufferlösung und einem Delignifizierungskatalysator (Übergangsmetall) behandelt wird. Die Delignifizierung wird in Gegenwart von Sauerstoff, Wasserstoffperoxid oder Ozon durchgeführt.
Demgegenüber ist das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratspaltprodukten, insbesondere Zuckern, dadurch gekennzeichnet dass
- lignocellulosisches Material mit einer wässrigen Lösung, welche Wasserstoffperoxid, einen Alkohol, insbesondere einen C1-4- Alkohol oder ein Phenol, und eine Base enthält, behandelt wird, um Lignocellulose oxidativ zu spalten und Spaltprodukte aus dem Material abzutrennen, wobei ein mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material erhalten wird, und
- das erhaltene, mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material mit einem Kohlenhydrat-spaltenden Enzym behandelt wird, um die Kohlenhydratspaltprodukte zu gewinnen.
Als Alkohol eignen sich aliphatische oder cycloaliphatische, ein- oder mehrwertige Alkohole oder Phenole, z. B. Ci-6- Alkohole, insbesondere ein Ci-4-AIkOhOl, wie Methanol, Ethanol, Propanol und Butanol, inklusive deren Isomeren; Glycole (Ethandiole, Propan-, Butan-, Pentan-, Hexandiole), Glycerin, Propenol, Butenol, Cyclopentanol, Cyclohexanol, Benzylalkohol; oder Phenole, wie Phenole, Cresole, Catechole, Naphthole, aber auch Aminoalkohole, wie Ethanolamin, Methanolamin und Hexanolamin. Bevorzugt ist ein Ci-4- Alkohol. Für die Zwecke der vorliegenden Patentanmeldung sind Phenole in den Gattungsbegriff „Alkohol" miteingeschlossen.
Die alkoholische Lösung des Lignin-Extraktes bietet ausserdem voteilhafte Optionen in der weiteren Aufarbeitung der Lignin-, bzw. Xylan-Spaltprodukte.
Wasserstoffperoxid liegt in einer wässrigen Alkohollösung bevorzugt in einem Ausmaß von 0.1 bis 5% Gew%, besonders bevorzugt in einem Ausmaß von 0.3 bis 2 Gew%, beispielsweise 0,3 bis 1 Gew% vor.
Alkohol liegt in einer wässrigen Lösung im erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt in einem Ausmaß von 10 bis 70.Vol%, z. B. 20 bis 50 Vol%, bevorzugt von 30 bis 40 Vol% vor.
Im erfindungsgemäßen Verfahren liegt das lignocellulosische Material in der wässrigen Lösung vorzugsweise in einer Stoffdichte von 3-40 Ge w%, wie 5-40 Ge w%, insbesondere 5- 20% Gew% vor.
Bevorzugt wird die Lignocellulose bei einer Temperatur von unter 100°C, wie unter 80°C, z. B. unter 60°C gespalten.
Die vorliegende Erfindung beruht einerseits auf der Erkenntnis, dass ein mit einer wässrigen, basischen Wasserstoffperoxidlösung, welche einen der oben erwähnten Alkohole, insbesondere einen Ci-4-AIkOhOl oder ein Phenol, enthält, behandeltes lignocellulosisches Material enzymatisch in höherer Ausbeute zu Kohlenhydratspaltprodukten, wie Zuckern, verarbeitet werden kann, als ein auf eine sonstige Art delignifiziertes Material, insbesondere ohne den Zusatz von Alkohol.
Als Kohlenhydratspaltprodukte werden vorwiegend Zucker, hauptsächlich Pentosen und Hexosen gebildet. Bevorzugte Zucker schließen Xylose und Glucose ein. Eine bevorzugte Ausführungsform des erfϊndungsgemäßen Verfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass das mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material mit einer Xylanase und einer Cellulase behandelt wird, um die Zucker zu gewinnen.
Als lignocellulosisches Material wird vorzugsweise Stroh, Energiegräser, wie z. B. Switchgrass, Elefantengras oder Abaca, Sisal, Bagasse, oder untypische Lignocellulosesubstrate, wie Spelzen, z.B. Reisspelzen, bevorzugt Stroh, Energiegräser Bagasse oder Spelzen, besonders bevorzugt Stroh oder Bagasse, z. B. Stroh, eingesetzt. Stroh hat eine stark hydrophobe Oberfläche, sodaß die Benetzung mit wässrigen Lösungen ein Problem darstellt. Es hat sich gezeigt, dass es durch die Verwendung von Alkohol möglich ist, selbst ohne Druck die Reaktionslösung in die Poren des Substrates einzubringen und die vorhandene Luft durch Reaktionslösung zu ersetzen. Ferner hat sich gezeigt, dass' Alkohol die Extraktion der Spaltprodukte aus Stroh beschleunigt und dazu beiträgt, die Ligninspaltprodukte in Lösung zu halten. Weiters hat sich gezeigt, dass im Gegensatz dazu durch Alkohol die Löslichkeit der Hemicellulose und deren Spaltprodukte herabgesetzt und somit die Hemicellulose im Substrat gehalten wird. Sollten mit dem Stroh Metallionen eingebracht werden, welche das Wasserstoffperoxid teilweise zerstören, so sollte ein Komplexbildner für die Metallionen zugegeben werden.
Eine bevorzugte Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, dass der pH- Wert der wässrigen Lösung vor der Behandlung des lignocellulosischen Materials kleiner als 12,0, insbesondere kleiner als 11,0, und größer als 10,0 ist; ferner dass während der Behandlung keine Base zugegeben wird. Dies ist inbesondere für die enzymatische Weiterverarbeitung der Zucker zu Alkohol von Vorteil, da sich gezeigt hat, dass der pH- Wert während der Behandlung sinkt, sodaß nur wenig Chemikalien zur Einstellung des optimalen pH- Werts für die anschließende enzymatische Spaltung der Kohlenhydrate und Vergärung der Zucker zu Alkohol benötigt werden.
Durch Abpressen der flüssigen Phase vom Substrat nach dem Aufschlussverfahren wird die Substratkonzentration erhöht, sodass geringere Enzymmengen zur enzymatischen Hydrolyse, bzw. bei anderen enzymatischen Weiterverarbeitungen erforderlich sind. Bei der Alkoholproduktion sind die Enzymkosten ein entscheidender Kostenfaktor. Alkohol führt dazu, dass die Löslichkeit der im alkalischen Bereich während der Reaktion zusätzlich zum Lignin eventuell freigesetzten Hemicellulosen und deren Spaltprodukte stark herabgesetzt wird und diese an das Substrat gebunden bleiben. Die Vorteile für den Prozess sind hohe Selektivität des Ligninabbaus, für den Fall einer Abtrennung der Extraktionslösung vom Feststoff eine sehr geringe Konzentration an Hemicellulose und deren Spaltprodukten in der Extraktionslösung, denn die Hemicellulose bleibt im Feststoffanteil und dadurch für die enzymatische Hydrolyse und Zuckergewinnung erhalten.
Die alkoholische Lösung des Lignin-Extraktes bietet ferner verbesserte Möglichkeiten in der weiteren Aufarbeitung des Lignins und der Herstellung von Produkten aus Lignin:
Durch die im Aufschluss durchgeführte Delignifizierung wird die Porosität der Zellwände des lignocellulosischen Materials erhöht, beispielsweise im Falle von Stroh so weit erhöht, dass nahezu die gesamte Xylose für die Xylanase zugänglich wird und annähernd 100% des Xylans hydrolysiert und Xylose gewonnen werden kann. Dies macht das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung besonders geeignet, in Verbindung mit einer enzymatischen Konversion der Xylose höherwertige Produkte herzustellen. Die enzymatische Konversion kann dabei entweder direkt im Gemisch aus Xyloselösung und Feststoff erfolgen, oder aber mit der vom Feststoff abgetrennten Xyloselösung.
Bei einer weiteren, nach der enzymatischen Hydrolyse des Xylans und der erfindungsgemäßen Umwandlung der Xylose zu Xylitol folgenden Alkoholproduktion aus dem verbleibendem Feststoff, sind die Enzymkosten ein entscheidender Kostenfaktor. Diese resultieren zum Teil auch aus unspezifischen Bindungen von Enzymen an das Lignin, siehe z B. Chandra et al, 2007, ibidem. Die teilweise Entfernung des Lignins reduziert diesen Aktivitätsverlust und wirkt sich kostengünstig aus.
Die Vorteile für ein nachfolgendes enzymatisches Verfahren sind beispielsweise, dass aus der hohen Selektivität des Ligninabbaus bei fast vollständiger Erhaltung der Zuckerpolymere eine sehr geringe Konzentration an Hemicellulose und deren Spaltprodukten in der Extraktionslösung resultiert, die Hemicellulose bleibt im Feststoffanteil und dadurch flir die enzymatische Hydrolyse und Zuckergewinnung sowie deren weiterer Umwandlung erhalten. Daraus ergibt sich erfindungsgemäß eine maximale Stoffnutzungsrate und, beispielsweise in Verbindung mit dem Einsatz von Xylosedehydrogenasen, hohe Rentabilität des beschriebenen Prozesses.
Die Durchfuhrung eines Xylose-Umwandlungsprozesses zu Xylitol kann nach enzymatischer Freisetzung der Xylose direkt im Feststoff/Flüssigkeitsgemisch, das gemäß dem vorliegenden erfindungsgemäßen Verfahren erhalten wird, durchgeführt werden, was weiterhin die Rentabilität des Gesamtprozesses erhöht.
Im Falle der Umwandlung zu Xylitol kann der, nach Apressen des Feststoffes im Substrat verbleibende, Restalkohol aus dem Aufschlussprozess direkt als Substrat für die Alkoholdehydrogenase zur Regenerierung von NAD zu NADH genutzt werden. Wenn der Prozess so ausgelegt wird, dass dazu der im Reaktionsgemisch verbleibende Restalkohol aus dem Aufschluss (teilweise) verbraucht wird, wird eine Alkoholentfernung aus der Produktlösung (teilweise) überflüssig und die Effizienz des Gesamtprozesses dadurch weiter gesteigert.
Im Falle der Umwandlung der Ligninspaltprodukte wirkt der Alkohol als Radikal-Scavenger und Lösungsmittel für Spaltprodukte aus einer enzymatischen, biomimetischen oder chemischen Depolymerisation der höhermolekularen Lignin-Spaltprodukte zu niedermolekularen.
Der geringe Anteil von Hemicelluose und deren Spaltprodukten im Extrakt und die erhöhte Löslichkeit des Lignins, erhöhen die Durchsatzraten bei einer Abtrennung des Feststoffes von den Umwandlungsprodukten, sowie deren Aufarbeitung durch Filtration.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt beispielsweise die Auftrennung der drei Hauptkomponenten des Strohs, nämlich der Glucose, der Xylose sowie des Lignins in sehr störstoffarmen Stoffströmen und deren weitere Umwandlung zu höherwertigen Produkten, wie Xylitol, und erfüllt somit die Forderungen eines idealen Bioraffinerie- Verfahrens. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens im Vergleich zu anderen Aufschlussverfahren, die vorwiegend im Temperaturbereich zwischen 150°C und 200°C ablaufen, ist, dass eine Reaktionstemperatur unter 1000C eingehalten werden kann. Der niedrige Energieaufwand erlaubt es, das beim Aufschluss gewonnene Lignin nicht als Energiequelle für das Aufschlussverfahren, sondern als Wertstoff zu nutzen.
Nach der Behandlung mit der wässrigen, einen Alkohol, insbesondere einen C1-4-AIkOhOl oder ein Phenol, und H2O2 enthaltenden Lösung, wird, gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung, die Lignin enthaltende Lösung abgetrennt und der aufgeschlossene Feststoff bevorzugt mit einer Xylanase, z. B. 6-72 Stunden bei 30-90°C behandelt und die Flüssigphase vom Feststoff abgetrennt, worauf die Flüssigphase bevorzugt zu Folgeprodukten, z. B. Xylitol weiterumgesetzt wird.
Der nach Abtrennung der Flüssigphase verbleibende Feststoff wird bevorzugt mit Cellulase behandelt, wobei durch weitere Fermentation der Feststoff/ Glucoselösung Ethanol, Butanol oder andere Fermentationsprodukte erhalten werden können; oder der verbleibende Feststoff wird einer thermischen oder thermochemishcen Stoffumwandlung unterzogen und die entstandenen Produkte, wie Treibstoffkomponenten, Treibstoffzusätze und/oder andere Chemieprodukte, wie z. B. Phenole, werden abgetrennt; oder der verbleibende Feststoff wird einer mikrobiellen Stoffumwandlung durch Bakterien, Hefen oder Pilze unterzogen; oder der verbleibende Feststoff wird einem weiteren Delignifizierungsschritt zum Zwecke der Gewinnung eines Cellulose-Fasermaterials unterzogen.
Der verbleibende Feststoff kann in einer Biogasanlage fermentiert und zu Biogas weiterverarbeitet werden.
Eines der wirtschaftlich interessantesten Folgeprodukte der Xylose ist Xylitol.
Die Hauptquellen für die Xylose-Gewinnung sind Kochlaugen aus der Zellstoffindustrie, die eine Fülle von Abbauprodukten, hauptsächlich des Lignins und der Hemicellulose enthalten, sodass Xylose erst durch aufwändige Trennungs- und Reingungsschritte gewonnen werden muß. So beschreibt z. B. H. Harms in „Willkommen in der natürlichen Welt von Lenzing, weltweit führend in der Cellulosefaser Technologie", Herbsttagung der österreichischen Papierindustrie, Frantschach (15. 11. 2007) die Gewinnung von Xylose aus der Dicklauge durch Gelfiltration, eine technisch sehr komplexe Methode, die üblicherwiese nicht für Bulkprodukte Anwendung findet. Die solcherart gewonnene Xylose wird dann katalytisch zu Xylitol umgewandelt.
In einem weiteren Aspekt wird die gemäß vorliegender Erfindung gewonnene Xylose fermentationsfrei in Xylitol umgewandelt, durch Umsetzung mit einer Xylosereduktase, z. B. einer Xylose Dehydrogenase, beispielsweise aus Candida tenuis, wobei gegebenenfalls eine Xylosereduktase und gegebenenfalls ein Co-Substrat zur Regenerierung des Co-Faktors und gegebenenfalls Alkoholdehydrogenase und gegebenenfalls NAD(P)H zur Xylose Lösung zugesetzt wird; insbesondere, wobei das erhaltene Xylitol durch Filtration von den Ligninspaltprodukten abgetrennt wird.
Mit dem nachfolgenden Beispiel 1 und Vergleichsbeispiel IA wird der Einfluss der Vorbehandlung in Gegenwart von Alkohol auf die Ausbeute an reduzierenden Zuckern nach enzymatischer Hydrolyse dokumentiert.
Beispiel 1
Vorbehandlung von Weizenstroh
Weizenstroh wird auf eine Partikelgröße von ca. 2 cm zerkleinert. 5 g zerkleinertes Weizenstroh wird in einem 500 mL Reaktionsgefäß in 200 mL einer Lösung, bestehend aus 49,5% Wasser, 50% Ethanol und 0,5% Wasserstoffperoxid suspendiert. Die Suspension wird auf 50 °C im Wasserbad erhitzt, thermostatisiert und der pH- Wert der Suspension mit wässriger NaOH-Lösung auf einen Ausgangs-pH Wert von 12 eingestellt. Die Mischung wird bei 200 rpm, 60°C, 24 Stunden kontinuierlich magnetisch gerührt. Danach wird der Feststoffanteil abfiltriert und mit IL destilliertem Wasser gewaschen.
Zur enzymatischen Hydrolyse wurden von jedem Parallel versuch 100 mg vorbehandeltes Substrat mit 9,8 mL 50 mM Na-Acetat Puffer auf pH 4,8 gestellt und mit 200 μL Accellerase 1000 Suspension (www.genencor.com) versetzt. Accellerase ist eine Enzymmischung aus Cellulasen und Hemicellulasen. Die enzymatische Hydrolyse wurde bei 50°C in einem Schüttelwasserbad durchgeführt. Die nach 48 Stunden freigesetzten löslichen Monomere aus Hexosen und Pentosen wurden in Form reduzierender Zucker nach der DNS Methode (Miller et al., Analytical Chemistry 31(3):426, 1959) in 1 mL flüssigem Überstand bestimmt, auf die Menge eingewogenen, vorbehandelten Substrates bezogen und in Prozent der maximalen theoretischen Ausbeute ausgedrückt.
Die theoretische maximale Ausbeute reduzierender Zucker wurde gesondert bestimmt und beträgt 705 mg +/- 5% pro g unbehandeltes Stroh.
Pro Versuchsansatz wurden jeweils 5 Parallelversuche durchgeführt. Die Ausbeute an reduzierenden Zuckern betrug 99% +/- 4%.
Vergleichsbeispiel IA
Das obige Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch ohne Alkoholzusatz. Die Ausbeute an reduzierenden Zuckern betrug lediglich 64% +/- 3%.
Beispiel 2
Beispiel 2a
Enzymatische Xylitol Produktion aus einer Xyloselösung, die aus Stroh hergestellt wurde. Als Kosubstrat wird Isopropanol verwendet. Die Reaktionslösung enthält 5 mg/mL Xylose.
Xylosereduktase (XR) aus Candida tenuis reduziert Xylose zu Xylitol. Diese XR benötigt als Koenzym NADH (Nicotinamidadenindinukleotid reduziert), das bei der Reaktion zum Koenzym NAD+ oxidiert wird. Die Regenerierung des oxidierten Kofaktors erfolgt durch parallele Aktivität einer Alkohol-Dehydrogenase(ADH: Enzym-gekoppelte Regenerierung). Als Kosubstrat wird Isopropanol eingesetzt. Isopropanol und NAD+ werden durch die ADH zu NADH und Aceton umgesetzt, wie im Reaktionsschema 1 gezeigt:
REAKTIONSSCHEMA 1
Figure imgf000012_0001
Xylose NADH + H+ NAD+ Xylit
Figure imgf000012_0002
Isopropanol
Aceton
In der Tabelle 1 sind die Reaktionsverhältnisse in den 5 verschiedenen Versuchsreaktionen #049, #050, #051 , #052, #053 und #054 dargestellt:
Tabelle 1
Figure imgf000012_0003
Figure imgf000013_0001
Gesamtvolumen: 1 mL
Temperatur: 26 ± 20C
Magnetrührer: 200 rpm
Zeit: 15 Stunden
Zur Deaktivierung der Enzyme wurden alle Proben auf 950C für 15 Minuten aufgeheizt und als Vorbereitung für die anschließende HPLC-Analyse zentrifügiert.
Analyse - HPLC:
Säule SUGAR SP0810 + Vorsäule SUGAR SP-G
Detektor: Refraktionsindex-Detektor
Eluent: entionisiertes H2O
Fluss: 0.75 mL/min
Probenmenge: 10 μL
HPLC Quantifizierung Präzision: ±10%
Retentionszeit:
Xylose: 13,97 min Xylitol: 37,73 min Isopropanol: 16,69 min Aceton: 16,54 min
Ergebnisse:
Die Substratkonzentration von Probe #049 wurde mittels HPLC bestimmt und lag bei 0.9 mg/mL. Die Reaktionmischung #050 beinhaltet nur Xylosereduktase (0.1 U/mL) und NADH (1 tnM). Nach der 15 Stunden dauernden Reaktion waren 0.085 mg Xylose verbraucht. Die Xylitol Konzentration war unter dem Detektionslimit.
Die Reaktion #052 ist vergleichbar mit der Reaktion #050, jedoch mit dem Unterschied, dass hier das Regenerationsystem angewendet wird. Es kommt zum Totalumsatz der eingesetzten Xylose. Verwendete Konzentrationen: XR (0.1 U/mL), NADH (1 mM), ADH (0.25 U/mL) und Isopropanol (5%) .
Die Xylosekonzentration der Probe #053 wurde mit 2.121 mg/mL bestimmt, was der erwarteten Xylosekonzentration entspricht..
Die Reaktion #054 ist vergleichbar mit Reaktion #052, beinhaltet jedoch eine um den Faktor 2 erhöhte Xylose-Startkonzentration (50 % Substrate in der Reaktion). Die Konzentration des erzeugten Xylitols wurde mit 0.945 mg Xylitol gemessen. Verwendete Konzentrationen: XR (0.1 U/mL), NADH (1 mM), ADH (0.25 U/mL) und Isopropanol (5%).
In der Tabelle 2 sind die Ergebnisse der Reaktionen basierend auf den HPLC-Messdaten zusammengefasst (Xylose verbraucht und Xylitol gewonnen; u.D.L. bedeutet „unter dem Detektionslimit"):
Tabelle 2
Figure imgf000014_0001
Beispiel 2b
Enzymatische Xylitol Produktion aus einer Xyloselösung, die aus Stroh hergestellt wurde. Als Kosubstrat wird Ethanol verwendet.
Das Volumen der Substratlösung wurde (vgl. Beispiel 2) mittels eines Rotavapors auf 50% vermindert, um die Xylosekonzentration zu erhöhen (~ 10 mg/mL Xylose).
Die Regenerierung des oxidierten Kofaktors erfolgte durch die Aktivität der eingesetzten Xylose-Reduktase (XR) aus Candida tenius und die zusätzliche Aktivität einer eingesetzten Aldehyd-Dehydrogenase aus Saccharomyces cerevisiae (Sigma-Aldrich: Katalognummer A6338; (EC) Number: 1.2.1.5; CAS Number: 9028-88-0). Dabei handelt es sich sowohl um eine Substrat-gekoppelte, als auch um eine Enzym-gekoppelte Reaktion. Als Kosubstrat wird Ethanol eingesetzt. Ethanol und NAD+ werden im ersten Schritt durch die Aktivität der XR zu NADH und Acetaldehyd umgesetzt. Im zweiten Schritt werden Acetaldehyd und NAD+ durch die Aktivität der Aldehyd-Dehydrogenase (AIdDH) zu Acetat umgesetzt (vgl. dazu Sigma-Aldrich: Katalognummer A6338; bzw. „Characterization and Potential Roles of Cytosolic and Mitochondrial Aldehyde Dehydrogenases in Ethanol Metabolism in Saccharomyces cerevisiae", Wang et al, Molecular Cloning, 1998, Journal of Bacteriology, p. 822 - 830). Pro Mol umgesetztes Kosubstrat würden in diesem Fall 2 Mol Reduktionsäquivalente (NADH) entstehen (vgl. Reaktionsschema 2).
REAKTIOMSSCHEMA 2
Figure imgf000016_0001
Acetaldehyd XR Ethanol
AIdDH
Figure imgf000016_0002
CH3COO " Essigsäureanion
In der Tabelle 3 sind die Reaktionsverhältnisse der 4 veschiedenen Versuchsreaktionen 247, 249, 250 und 253 dargestellt. Es wurden unterschiedliche Ethanolkonzentrationen und AldDH-Konzentrationen verwendet. Die Kofaktor- und Subtratkonzentrationen wurden konstant gehalten.
Tabelle 3
Figure imgf000016_0003
Figure imgf000017_0001
Gesamtvolumen: 0,5 mL Temperatur: 25 ± 2°C Thermomixer: 500 rpm Zeit 112 Stunden
Zur Deaktivierung der Enzyme wurden alle Proben auf 700C für 15 Minuten aufgeheizt und als Vorbereitung für die anschließende HPLC-Analyse zentrifugiert und filtriert (PVDF; 0,2 μm).
Analyse - HPLC:
Säule SUGAR SP0810 + Vorsäule SUGAR SP-G
Säulentemperatur: 90°C
Detektor: Refraktionsindex-Detektor
Eluent: entionisiertes H2O
Fluss: 0.90 mL/min
Probenmenge: 10 μL
HPLC Quantifizierung Präzision: ±10%
Ergebnisse:
Die maximalen Ausbeute (Reaktion 249) konnte mit einer Ethanolkonzentration von 1 ,2 Mol/L erreicht werden. Dabei wurden insgesamt 1,38 mg/mL Xylitol erzeugt, was einer Ausbeute von 21,2% der Theorie an Xylitol entspricht.
In der Tabelle 4 sind die Ergebnisse der Reaktionen basierend auf den HPLC-Messdaten zusammengefasst.
Tabelle 4
Figure imgf000018_0001
Aus den Ergebnissen ist ersichtlich, dass Ethanol als Kosubstrat verwendet werden kann. Wie durch den Vergleich der Reaktion 249 (Reaktionsgemisch beinhaltet AIdDH) und 253 (Reaktionsgemisch ohne AIdDH) eindeutig gezeigt werden kann, fuhrt die Zugabe der Aldehyd-Dehydrogenase zu einer deutlichen Erhöhung der Ausbeute an Xylitol. Der Unterschied an umgesetzter Xylose zu Xylitol beträgt -8%. Dieses Ergebnis in Verbindung mit den oben erwähnten Literaturzitaten lässt nur den Schluss zu, dass AIdDH den in der ersten Teilreduktion entstehenden Acetaldehyd weiter zu Essigsäure oxidiert (vgl. Reaktionsschema 2). Diese energetisch günstige Reaktion und die damit einhergehende erhöhte Konzentration an NADH verschiebt das Gleichgewicht vom Edukt in Richtung des Produktes Xylitol in der ersten Teilreaktion.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratspaltprodukten, insbesondere Zuckern, gekennzeichnet durch die Kombination der Maßnahmen, dass
- lignocellulosisches Material mit einer wässrigen Lösung, welche Wasserstoffperoxid, einen Alkohol, insbesondere einen
Figure imgf000019_0001
oder ein Phenol, und eine Base enthält, behandelt wird, um Lignocellulose oxidativ zu spalten und Spaltprodukte aus dem Material abzutrennen, wobei ein mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material erhalten wird, und
- das erhaltene mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material mit einem Kohlenhydrat-spaltenden Enzym behandelt wird, um Kohlenhydratspaltprodukte zu gewinnen.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Spaltung, bei einer Temperatur von unter 100°C erfolgt.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung vor der Behandlung des lignocellulosischen Materials einen pH- Wert aufweist, der größer als 10,0 und kleiner als 12,0, isbesondere kleiner als 11,0 ist.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass während der Behandlung keine Base zugegeben wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüpche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als lignocellulosisches Material Stroh, Bagasse, Energiegräser und/oder Spelzen eingesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das lignocellulosische Material in der wässrigen Lösung in einer Stoffdichte von 5-40 Gew.- % vorliegt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material mit einer Xylanase und/oder einer Cellulase behandelt wird, um die Zucker zu gewinnen.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die erhaltenen Zucker zu Alkohol vergoren werden, welcher abgetrennt und gewonnen wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der nach der Behandlung aufgeschlossene Feststoff mit einer Xylanase umgesetzt und die erhaltene Flüssigphase zu Xylitol umgesetzt wird, und der verbleibende Feststoff
- weiter mit Cellulase zum Erhalt verschiederner Fermentationsprodukte umgesetzt wird; oder
- einer thermischen oder thermochemischen Stoffumwandlung unterzogen wird; oder
- einer mikrobiellen Stoffumwandlung durch Bakterien, Hefen oder Pilze unterzogen wird; oder
- einem weiteren Delignifizierungsschritt zum Zwecke der Gewinnung eines Cellulose- Fasermaterials unterzogen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der nach der Behandlung aufgeschlossene Feststoff mit einer Xylanase umgesetzt und die erhaltene Flüssigphase mittels einer Xylose Dehydrogenase zu Xylitol umgesetzt wird, und der verbleibende Feststoff
- weiter mit Cellulase zum Erhalt verschiederner Fermentationsprodukte umgesetzt wird; oder
- einer thermischen oder thermochemischen Stoffumwandlung unterzogen wird; oder
- einer mikrobiellen Stoffumwandlung durch Bakterien, Hefen oder Pilze unterzogen wird; oder - einem weiteren Delignifizierungsschritt zum Zwecke der Gewinnung eines Cellulose- Fasermaterials unterzogen wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet dass der nach Abtrennung der (Fermentations)Produkte verbleibende Feststoff in einer Biogasanlage fermentiert und zu Biogas weiterverarbeitet wird.
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