WO2013164234A1 - Verfahren zur herstellung von zellstoff mit niedrigem ligningehalt aus lignocellulosischem material - Google Patents

Verfahren zur herstellung von zellstoff mit niedrigem ligningehalt aus lignocellulosischem material Download PDF

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WO2013164234A1
WO2013164234A1 PCT/EP2013/058535 EP2013058535W WO2013164234A1 WO 2013164234 A1 WO2013164234 A1 WO 2013164234A1 EP 2013058535 W EP2013058535 W EP 2013058535W WO 2013164234 A1 WO2013164234 A1 WO 2013164234A1
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pulp
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Alexander DYBOV
Florian Boeck
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Annikki Gmbh
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    • D21C5/005—Treatment of cellulose-containing material with microorganisms or enzymes

Definitions

  • the present invention relates to a process for the production of low lignin pulp from lignocellulosic material.
  • the present invention follows the second route:
  • the polymeric components cellulose and lignin
  • lignocellulose are to be separated from lignocellulose, with as few changes as possible in the said components after the separation process.
  • Lignocellulosematerial be removed.
  • the removed lignin is greatly altered in its structure by ring condensation and attack of the sulfur-containing reagents and can usually be used only as a fuel.
  • high temperature processes can lead to the formation of heterocyclic substances (e.g., furfural) from sugars, requiring elaborate recycling processes.
  • the soda process was developed in 1851 by Burgess and Watts and dispenses with the use of environmentally hazardous sulfur compounds. Only sodium hydroxide is used as the digestive chemical, which is why the process must be carried out for sufficient delignification at high temperatures. In comparison with other processes, a high degradation of carbohydrates takes place, so that a lower degree of polymerization and a lower tear strength in the cellulose is obtained. In addition, the method is only suitable for slightly bleachable materials. In some cases, anthraquinone is added to stabilize carbohydrates and for better delignification (soda-anthraquinone method).
  • lignocellulosic material in several stages with an alkaline buffer solution containing Metaborate and sodium carbonate as main components.
  • the process is carried out at a temperature of 160 ° C.
  • a major aspect of the process described in the patent is effective recovery of the digestion chemicals. From US 3,954,553 a process is known in which hardwood is treated with an alkaline solution containing sodium hydroxide and sodium carbonate at a temperature of 340 ° F to 376 ° F (from 171 ° C to 191 ° C) for one hour.
  • the combination of the two chemicals describes efficiencies and selectivities comparable to those of Kraft processes.
  • the soda process offers a way to obtain lignin without or with very low sulfur content compared to the kraft process. In order to obtain the same delignification effect as in the force process, however, the lignin removal must be at even higher
  • the sulfite process was first patented by Benjamin Tilghman in 1867.
  • the first industrial process using this process started in 1874 in Sweden.
  • mixtures of various salts of sulfurous acid are usually added as active reagents.
  • the most widespread are the calcium and
  • Magnesium salts By suitable choice of counterions, the process can be operated from the strongly acidic to the basic environment. A two-step combination of both has also proven useful in some cases.
  • the sulfite chemically modifies the lignin and makes it more soluble in water. Due to the environmental harmfulness of the process, it has today a minor importance, but is often used for the production of chemical pulp, since this easily bleachable cellulose is produced.
  • a process for the production of cellulose wherein lignocellulosic material is treated with magnesium bisulfite, optionally with SO 2 excess, at a temperature between 130 ° C and 165 ° C to remove lignin.
  • the method also includes a combination with a bleaching sequence after removal of the lignin, which is performed exclusively with chlorine-free reagents.
  • DE 103 23 376 describes a process for delignifying lignocellulosic raw materials, wherein the lignin is removed by using sulfites in the presence of an alkaline component, in particular sodium hydroxide or sodium carbonate, or a mixture thereof, in aqueous solution using elevated temperature and elevated pressure , At the beginning of a digestion aqueous sulfite solution is used and the temperature is increased up to the maximum reaction temperature. The alkaline component is added only after the beginning of the digestion.
  • an alkaline component in particular sodium hydroxide or sodium carbonate, or a mixture thereof
  • the Kraft process was developed by Carlerson Dahl in Gdansk in 1884 (see, for example, US 296,935) and involves a process of leaching lignin from the pulp using a mixture of sodium sulfate, sodium carbonate, sodium hydroxide and sodium sulfide under an overpressure of 5 to 14 atmospheres.
  • the lignin is obtained as a soluble alkali metal in the black liquor and has a high sulfur content.
  • Lignin by force process contains between 1.5 and 3.0% sulfur (Marton J. "Lignins;
  • US 2011/0073264 A1 discloses a method for increasing kraft pulp yield and increasing the viscosity of the resulting pulp. This is achieved by pre-treating lignocellulosic material with hot water or steam at a temperature of 160 ° C. Remaining lignin is then removed by treatment with Na 2 S and NaOH under force conditions.
  • Eucalyptus shavings are fermented by inoculation with white rot fungi, whereby lignin is modified and thus more readily degradable in the process force.
  • lignocellulosic material with aqueous solution containing another base is treated to extract acidic material from lignocellulosic material. This extracts a fraction of the hemicellulose, making the actual force process more effective.
  • a method of producing a modified pulp is known wherein wood chips are treated with peroxides in an acidic solution to remove 5-20% of the hemicellulose. With this pretreated wood, a kraft pulp can be produced which contains only between 5% and 9% hemicellulose in dry matter.
  • Lignocellulosic material is pretreated with loaded cooking liquor at a temperature between 20 ° C and 100 ° C.
  • the pretreated lignocellulosic material is heated at a temperature between 135 ° C and 155 ° C and delignified.
  • No. 6,576,084 B1 discloses a process for increasing the yield and viscosity of the pulp.
  • the technique is based on the pretreatment of lignocellulosic material with anthraquinone or polysulfides at a temperature of 80 ° C to 130 ° C. By this measure, a decomposition of cellulose is avoided. Subsequently, the pretreated material is reacted with cooking liquor at a temperature of more than 130 ° C.
  • An advantage of the Kraft process described above is the relatively easy way to produce delignified, readily further bleachable cellulose.
  • a major disadvantage of this is that the potentially high-quality lignin is suitable for further application only limited, since it is separated from the other raw material components by
  • organosolv processes have recently been taken up again. These were first described in the 1970s. At that time were
  • organosolv processes can be subdivided into acidic and basic variants.
  • An acidic process is e.g. The Allcell process, which was acquired and further developed by LIGNOL (C. Arato, E.K. Pye, G. Gjennestad, 2005, The Lignol approach to biorefining of woody biomass to produce ethanol and chemicals; Appl. Biochem.
  • the organocell process for pulp cooking was developed in industrial applications until the 1990s (N. Zier, 1996, Structural Characteristics of Organosolv Lignin with Variation of Parameters, Dissertation, Dresden University of Technology).
  • the process is carried out in two stages, starting with an alcohol-water impregnation (ratio: 3 parts alcohol: 7 parts water) at 110 ° C to 140 ° C and subsequent boiling at 165 ° C to 170 ° C with the addition of 30% sodium hydroxide solution and 0.1% anthraquinone, based on the dry weight of the substrate.
  • the process is suitable for the decomposition of deciduous and coniferous wood, as well as for annual plants.
  • the pulp quality is comparable to kraft pulp and bleached with chlorine-free oxygen. According to various sources, the plant was closed soon after commissioning due to technical problems related in part to the recovery of the high level of caustic soda (El-Sakhawy et al., 1996: Organosolv pulping, (3), ethanol pulping of wheat straw Cellul Chem., Technol. 30, 281-296).
  • WO 2011/014894 and WO 2012/027767 describe low-temperature processes for
  • carbohydrate-cleaving enzyme can be treated.
  • One variant is the use of xylanases, which selectively degrades xylan and strongly with cellulose
  • a disadvantage of such a low-temperature process is, compared to pulp from kraft or soda processes, high lignin content in the cellulose.
  • WO 2010/124312 describes a method for the separation of hemicellulose from a material enriched with hemicellulose and cellulose, which is produced according to WO 2011/014894. This is the, obtained after digestion
  • Chemical pulp is described in WO 2005/118923 Al.
  • the pulp obtained is treated with an at least 5%, preferably 9%, sodium hydroxide solution at a temperature of less than 25 ° C.
  • the obtained xylanh Vietnamese solution can, as in US 2010/0021975 AI concentrated by nanofiltration and precipitated by the addition of mineral acid.
  • the addition of a monohydric or polyhydric alcohol can promote this precipitation. Removal of (residual) lignin
  • EP 1 025 305 discloses a chemical process for lignin depolymerization. It relies on the catalytic action of complexed copper in conjunction with hydrogen peroxide or organic hydroperoxides and is capable of lignin
  • the present invention provides a process for recovering low lignin pulp, characterized by a combination of the measures
  • a) lignocellulosic material with an aqueous solution containing a Ci-6-alcohol and having a pH of 10 to 14, is treated at a temperature below 100 ° C, after which the aqueous solution, in the lignin, from the Lignocellulose was cleaved, is present from the solid, the one with cellulose and
  • Hemicellulose enriched material is separated, b) hemicellulose is removed from the cellulosic and hemicellulose-enriched material from a),
  • alkaline solution with an alkali, alkaline earth or ammonium sulfite such as Na 2 S0 3 and / or with oxygen, whereby lignin goes into solution and pulp with a low lignin content is obtained.
  • an alkali, alkaline earth or ammonium sulfite such as Na 2 S0 3 and / or with oxygen
  • a method provided in accordance with the present invention is also referred to herein as the "method of (in accordance with) the present invention.”
  • lignin-containing organic material is used as the lignocellulosic material, e.g. Annual plants, such as (dry) grasses, or parts of grasses, preferably grasses, straw, energy grasses, such. B.
  • Switchgrass elephant grass or abaca, sisal, bagasse, or atypical
  • Lignocellulosic substrates such as husks, e.g. Lemmas such as rice husks, more preferably straw, energy grasses bagasse or husks, even more preferably straw or bagasse, e.g. Straw, such as wheat straw.
  • the solids content at the beginning of the delignification process according to measure a) is preferably 3 to 30% by weight
  • lignocellulosic material in the aqueous solution is preferably in a consistency of 3 to 30 parts by weight, especially 5 to 20 wt.
  • the alcohol used is preferably an aliphatic alcohol, such as a C 1-6 -alcohol, more preferably a C 1-4 -alcohol, such as ethanol or isopropanol, according to measure a) lignin of
  • the pH of the solution according to measure a) can be adjusted with a base, preferably an inorganic base, for example a hydroxide, such as sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution.
  • a base preferably an inorganic base, for example a hydroxide, such as sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution.
  • the lignin digestion according to measure a) in a process according to the present invention is carried out at a temperature of below 100.degree. C., preferably from 40.degree. C. to 90.degree. C., more preferably from 50.degree. C. to 70.degree. It has been found that when using temperatures of more than 100 ° C increased condensation products of lignin occur, for example, condensed, phenolic fragments of the formulas
  • Hardwood organosolv lignin 0.45 0.25 0.27 0.97 In addition, no sulfur-containing reagents must be used in the digestion process according to measure a), so that according to the method according to present
  • Invention isolated lignin is free of sulfur from sulfur-containing reagents.
  • the present invention is based on the finding that less strongly condensed lignin is obtained from a lignocellulosic material treated with an aqueous basic solution which comprises an alcohol, in particular a C 1-6 -alcohol and a pH of 10 to 14 can be.
  • the treated cellulosic and hemicellulose enriched material proves to be a more useful material for enzymatic degradation to carbohydrate cleavage products.
  • Hemicellulose has a low solubility at higher alcohol concentrations, a selective isolation of pure lignin is possible. Hemicellulose can be in one
  • hemicellulose preferably xylan
  • hemicellulose can be separated by a combination of chemical and enzymatic treatment to give as pure a dexylanated as possible
  • Ligninmantel are covered, resulting in an extremely dense complex. Direct access to the individual polymer classes is made more difficult.
  • the enzymes due to their high molecular weight, are unable to penetrate through the narrow pores in the lignocellulose. This means that a first step must be taken, which increases the porosity of the lignocellulose and thereby enables further enzymatic conversion.
  • the depletion and optionally isolation of the hemicellulose in a process according to the present invention according to measure b) can be carried out chemically or enzymatically.
  • the present invention provides a method according to the present invention in which according to measure b) either
  • Hemicellulose from the cellulosic and hemicellulose-enriched material from a) is brought into solution by treatment with at least one carbohydrate-splitting enzyme, or
  • Hemicellulose from the cellulosic and hemicellulose-enriched material from a) is brought into solution by treatment with aqueous alkaline solution at a temperature of 20 ° C to 50 ° C, preferably from 25 ° C to 35 ° C, or
  • the dissolved hemicellulose can be isolated by separating the solution from the solid from the solution.
  • the process of the present invention for producing delignified pulp from lignocellulosic material is a process in which the separate isolation of all streams is made possible to obtain high-grade sulfur-free lignin.
  • An essential advantage of the process according to the present invention is the high delignification with high selectivity. By delignification carried out in the digestion according to measure a), the porosity of the cell walls of the lignocellulosic material is increased, so that
  • carbohydrate-cleaving enzymes penetrate the straw and the xylan contained
  • xylan can also be extracted chemically according to one aspect of the measure b). This exploits the high functionalization with acidic residues compared to cellulose.
  • xylan can be selectively extracted from a cellulose and hemicellulose enriched material.
  • the pH according to measure b) is determined by an inorganic base, e.g. a hydroxide, preferably sodium hydroxide, adjusted at a molar amount of 1 to 20 parts by weight based on the amount of liquid.
  • the extraction is preferably carried out at a temperature of 20 ° C to 50 ° C, more preferably from 25 ° C to 35 ° C.
  • pulp is a highly cellulose-fortified material such as, for example, material produced by delignification and dexylanation according to the process described above.
  • the material obtained in accordance with measure b), which has been depleted with hemicellulose removes lignin, namely residual lignin, from the pulp.
  • lignin namely residual lignin
  • the solution obtained after removal of the (residual) lignin also provides opportunities to isolate and utilize the removed lignin.
  • the delignification efficiency is defined as follows:
  • the kappa value is a measure of the residual lignin content of the pulp.
  • Sulphite such as sodium sulphite
  • an inorganic base preferably a hydroxide, e.g. Sodium hydroxide, in a concentration of 0.1 to 3.0 parts by weight, based on the
  • an optimal pH of 9 to 13 can be set.
  • an anthraquinone derivative preferably sodium anthraquinone-2-sulfonate, in an amount of preferably from 0.05 to 5% by weight, more preferably in an amount of 0.1 to 1% by weight, most preferably in in an amount of 0.5% by weight, based on the dry matter, as a mediator to increase delignification efficiency.
  • the (residual) lignin can be removed by means of oxygen treatment at a temperature of 60 to 130 ° C, preferably from 80 ° C to 100 ° C, particularly preferably at 90 ° C. become.
  • an inorganic base for example a hydroxide, such as sodium hydroxide, in an amount of 1.0 to 10.0 parts by weight, preferably in an amount of 6 parts by weight, based on the
  • an oxygen pressure preferably from 1 to 20 bar, particularly preferably 10 bar
  • an anthraquinone derivative preferably sodium anthraquinone-2-sulfonate, in an amount of 0.05 to 5% by weight, preferably in an amount of 0.1 and 1% by weight, particularly preferably in one Amount of 0.5 wt.
  • Added to the dry mass as a mediator as a mediator.
  • Pulp made in accordance with the present invention e.g. with the kappa number and viscosity achievable by the process of the present invention is novel and also subject of the present invention.
  • the present invention provides pulp, preparable, in particular manufactured, by a process of the present invention.
  • Cellulo segehalt based on the dry mass is crushed to a particle size of 2 mm with an ultracentrifugal mill.
  • the crushed straw is suspended in a mixture of water, ethanol (alcohol content 60% by volume) and sodium hydroxide solution (8% by weight, based on dry matter).
  • the mixture is stirred mechanically at a constant temperature of 70 ° C for 18 hours.
  • the resulting solid is squeezed and washed with sufficient water to give a cellulosic and hemicellulose-enriched material. Yield and important parameters of the resulting material are shown in Table 2 below.
  • Material enriched with cellulose and hemicellulose from a) (about 58.2% by weight cellulose content, about 36.9% by weight xylange content, about 8.2% by weight lignin content) is dexylanized in a two-stage sequence. To this end, the material is first suspended in a 10% sodium hydroxide solution heated to 30 ° C. to a dry mass fraction of 10% by weight and stirred at this temperature for 30 minutes. After this time, the homogeneous mixture is filtered off and washed neutral with dilute hydrochloric acid and water. The filter cake obtained is in a 50 mm acetate buffer solution to a
  • the pulp of b) was suspended in water to a dry weight content of 4% by weight. 7.6% by weight of NaOH and 0.5% by weight of Mg 2+ based on the dry weight of the pulp were added to the reaction mixture. The delignification was carried out under 0 2 pressure of 10 bar and at a temperature of 90 ° C for 4 hours. Thereafter, the pulp was washed with a sufficient amount of water and dried. Subsequently, the kappa number and viscosity were determined.
  • Example 2 Digestion and dexylanation were carried out as in Example 1. Carrying out and approach of the delignification correspond to Example la), except that instead of water, a 3% aqueous ethanol solution was used as the reaction medium.
  • Example 1 Digestion and dexylanation were carried out as in Example 1. Carrying out and approach of the delignification correspond to Example 1, but added during the delignification in addition 6.3 parts by weight anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrate based on the total dried mass as a mediator.
  • Example 2 Digestion and dexylanation were carried out as in Example 1. The procedure and approach of delignification correspond to Example 3, except that instead of water, a 3% aqueous ethanol solution was used as the reaction medium.
  • Example 2 Digestion and dexylanation were carried out as in Example 1. The procedure and approach of (residual) delignification correspond to Example 5, except that instead of water, a 3% ethanol-water mixture was used as the reaction medium.
  • Example 1 Digestion and dexylanation were carried out as in Example 1.
  • the pulp was suspended in the water to delignify to a dry weight level of 4% by weight and was charged with 64% by weight sodium sulfite and 1.5% by weight sodium hydroxide in the presence of 2.0% by weight anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrate the
  • the pulp prepared according to Example 7 was bleached with oxygen and alkali.
  • the reaction procedure and the reaction mixture were as in Example 4 for the
  • Example 1 Digestion and dexylanation were carried out as in Example 1.
  • the procedure and approach of delignification are the same as Example 7, except that the reaction was carried out at a temperature of 140 ° C for 3 hours.
  • the pulp prepared according to Example 9 was bleached with oxygen and alkali.
  • the reaction procedure and the reaction batch corresponded to the information described in Example 4 with respect to the delignification.
  • the kappa value is determined according to DIN 54357 and is a measure of the (residual) lignin content of the pulp.
  • the viscosity was determined in a 0.5 m aqueous copper ethylenediamine solution (CuEn) using a Ubbelohde capillary viscometer after a simplified
  • Bleaching steps are achieved, which corresponds to a total delignification of 86.6%.
  • pulp bleached only with oxygen (example 6)
  • Peroxyacetic acid bleached Peroxyacetic acid was used in an amount of 10% by weight, based on dry matter. The consistency was 4%, the temperature 70 ° C. After a reaction time of 3 hours, the pulp was washed with a sufficient amount of water and dried. Subsequently, a kappa number of 1.2 ml was measured.

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Abstract

Verfahren zur Gewinnung von Zellstoff mit niedrigem Ligningehalt, gekennzeichnet durch eine Kombination der Massnahmen, dass a) lignocellulosisches Material mit einer wässrigen Lösung, welche einen C1-6-Alkohol enthält und einen pH-Wert von 10 bis 14 aufweist, bei einer Temperatur unter 100°C behandelt wird, worauf die wässrige Lösung, in der Lignin, das aus der Lignocellulose abgespalten wurde, gelöst vorliegt, vom Feststoff, der ein mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material darstellt, abgetrennt wird, b) Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) entfernt wird, c) das in b) erhaltene Material, das mit Hemicellulose abgereichert ist, in wässriger alkalischer Lösung mit einem Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsulfit, insbesondere Na2SO3, und/oder mit Sauerstoff, behandelt wird, wobei Lignin in Lösung geht und Zellstoff mit niedrigem Ligningehalt erhalten wird; sowie durch das Verfahren herstellbarer Zellstoff.

Description

Verfahren zur Herstellung von Zellstoff mit niedrigem Ligningehalt aus lignocellulosischem Material
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Zellstoff mit niedrigem Lignin-Gehalt aus lignocellulosischem Material.
Die Konversion von Lignocellulose kann nach zwei grundlegend verschiedenen Wegen erfolgen:
1) Mit Hilfe der sogenannten„Thermochemical Platform", bei der die Lignocellulose zunächst vergast wird und die Synthesegase zu gewünschten Produkten umgesetzt werden, und
2) mit Hilfe der sogenannten„Sugar Platform", bei der das Hauptinteresse in der Nutzung der in den Polymeren Cellulose und Hemicellulose gebundenen Zuckern,
beziehungsweise in der Nutzung der Polymere selbst besteht.
Die vorliegende Erfindung folgt dem zweiten Weg: Es sollen die polymeren Komponenten (Cellulose und Lignin) aus Lignocellulose getrennt werden, wobei möglichst wenige Änderungen in den besagten Komponenten nach dem Trennungsprozess vorliegen.
Bei klassischen Holzaufschlüssen zur Zellstoffherstellung werden im allgemeinen unselektive Aufschlussverfahren verwendet, bei denen Lignin und Xylan gleichzeitig bei hohen Temperaturen in Gegenwart von schwefelhaltigen Reagenzien aus dem
Lignocellulosematerial entfernt werden. Das entfernte Lignin wird dabei durch Ring- Kondensation und Angriff der schwefelhaltigen Reagenzien stark in seiner Struktur verändert und kann in der Regel nur als Brennstoff genutzt werden. Darüber hinaus kann es durch Hochtemperatur- Verfahren zur Entstehung von heterozyklischen Substanzen (z.B. Furfural) aus Zuckern kommen, was aufwendige Recyclingverfahren notwendig macht.
Eine technologische Verbesserung in diesem Bereich wäre die Entwicklung von
Niedertemperaturverfahren (d. h. bei einer Temperatur von unter 100°C und darunter), wobei alle Stoffe in möglichst hoher Reinheit anfallen und die Stoffausbeute maximiert wird. Dies würde einen entscheidenden Fortschritt bedeuten, da Lignocellulosematerial in aufeinanderfolgenden Aufschlüssen bei tiefen Temperaturen (< 100°C) in die einzelnen reinen Stoffklassen Lignin, Xylan und Zellstoff aufgetrennt und anschließend zu
höherwertigen Produkten umgesetzt werden kann. Zusätzlich können solche Verfahren aufgrund der niedrigen Temperaturen einen energetisch wirtschaftlichen Prozess darstellen.
In der Literatur sind verschiedene Verfahren zur Herstellung von delignifiziertem Zellstoff bekannt. Es werden im Folgenden diejenigen Verfahren beschrieben, die eine industrielle Anwendung gefunden haben, nämlich„Soda pulping processes" (Soda Prozess),„Kraft pulping processes" (Kraft Prozess), und„Sulfite pulping processes" (Sulfit Prozess). Viele Beispiele und detaillierte Beschreibungen der Techniken kann man dem "Handbook for Pulp & Paper Technologies", 2nd Edition, G. A. Smook, Angus Wilde Publications (1992)" entnehmen. Hier wird der Stand der Technik anhand von Veröffentlichungen beschrieben, die jeweils die aktuellsten Verbesserungen und Modifikationen der besagten Prozesse darstellen.
Zum "Soda-Prozess"
Das Soda- Verfahren wurde 1851 von Burgess und Watts entwickelt und verzichtet auf die Verwendung von umweltgefährdenden Schwefelverbindungen. Als Aufschlusschemikalie dient einzig Natriumhydroxid, weshalb der Prozess für eine ausreichende Delignifizierung bei hohen Temperaturen durchgeführt werden muss. Im Vergleich zu anderen Prozessen findet ein hoher Abbau von Kohlenhydraten statt, sodass ein geringerer Polymerisationsgrad und eine geringere Reißfestigkeit bei der Cellulose erhalten wird. Zudem ist das Verfahren nur für leicht bleichbare Materialien geeignet. In einigen Fällen wird Anthrachinon zum Stabilisieren der Kohlenhydrate und für eine bessere Delignifizierung zugegeben (Soda- Anthrachinon- Verfahren) .
In US 6,946,057 B2 wird ein umweltfreundlicher Prozess beschrieben, bei dem
lignocellulosisches Material in mehreren Stufen mit einer alkalischen Pufferlösung, die als Hauptkomponenten Metaborate und Natriumcarbonat enthält, behandelt wird. Der Prozess wird bei einer Temperatur von 160°C durchgeführt. Ein Hauptaspekt des im Patent beschriebenen Verfahrens ist eine effektive Rückgewinnung der Aufschlusschemikalien. Aus US 3,954,553 ist ein Prozess bekannt, bei dem Hartholz mit einer alkalischen Lösung, die Natriumhydroxid und Natriumcarbonat enthält, bei einer Temperatur von 340°F bis 376°F (von 171°C bis 191°C) für eine Stunde behandelt wird. Durch die Kombination der beiden Chemikalien werden Effizienten und Selektivitäten beschrieben, die vergleichbar sind zu jenen aus Kraft- Verfahren.
Der Soda-Prozess bietet gegenüber dem Kraft-Prozess eine Möglichkeit, Lignin ohne, oder mit sehr geringem Schwefelgehalt zu erhalten. Um denselben Delignifizierungseffekt wie beim Kraft-Prozess zu erhalten, muss aber die Ligninentfernung bei noch höheren
Temperaturen als im Kraft-Prozess durchgeführt werden, wodurch stärker kondensiertes Lignin erhalten wird. Zusätzlich entstehen beim Erhitzen von Kohlenhydraten bei Soda- Prozess-Temperaturen heterocyclische Substanzen wie Furfural, die aufwendig abgetrennt werden müssen.
Zum„Sulfit-Prozess"
Der Sulfit-Prozess wurde erstmals von Benjamin Tilghman im Jahre 1867 patentiert. Das erste industrielle Verfahren, das diesen Prozess nutzte, startete 1874 in Schweden. Bei diesem Verfahren werden meist Mischungen verschiedener Salze der schwefligen Säure als aktive Reagenzien zugegeben. Am weitesten verbreitet sind die Calcium- und
Magnesiumsalze. Durch geeignete Wahl der Gegenionen kann der Prozess vom stark sauren bis zum basischen Milieu betrieben werden. Auch eine zweistufige Kombination aus beidem hat sich in einigen Fällen als nützlich erwiesen. Klassische Verfahren arbeiten im stark sauren (Calcium, pH=l-2) oder schwach sauren (Magnesium, pH=3-4) Medium. Das Sulfit modifiziert dabei das Lignin chemisch und macht es besser wasserlöslich. Aufgrund der Umweltschädlichkeit des Prozesses besitzt er heute eine untergeordnete Bedeutung, wird jedoch häufig zur Herstellung von Chemiezellstoff verwendet, da hierdurch leicht bleichbare Cellulose erzeugt wird.
In US 8,038,842 wird eine Methode zur Fraktionierung von lignocellulosischem Material in Cellulose, Hemicellulose und Lignin beschrieben. Dabei erfolgt in einem kontinuierlichen oder schrittweisen Vorgang eine Behandlung mit einer dampfförmigen Mischung von aliphatischem Alkohol, S02, Ammoniak und Wasser, wobei die Konzentration von S02 zwischen 10 Gew.- und 50 Gew.- in der Lösung liegt. Nach dem direkten Kontakt der besagten dampfförmigen Mischung mit lignocellulosischem Material während einer Zeit zwischen 5 Minuten und 3 Stunden bei einer Temperatur zwischen 115°C und 150°C entsteht eine Mischung aus Cellulose, Hemicellulose und Lignin, von der Cellulose entfernt werden kann.
Aus US 3,630,832 ist ein kontrollierter Prozess zur Sulfit-Pulpe-Herstellung bekannt, wobei die Verwendung von Natriumsulfid vermieden wird. Der Prozess wird bei einer Temperatur über 145°C und einem pH-Wert zwischen 8 und 11 durchgeführt. Mittels online Analytik wird dabei der pH- Wert überwacht und entsprechend nachreguliert.
Aus EP 1 375 734 ist ein Verfahren zur Herstellung von Cellulose bekannt, wobei lignocellulosisches Material mit Magnesiumbisulfit, wahlweise mit S02-Überschuss, bei einer Temperatur zwischen 130°C und 165°C behandelt wird, um Lignin zu entfernen. Das Verfahren umfasst auch eine Kombination mit einer Bleichsequenz nach der Entfernung des Lignins, die ausschließlich mit chlorfreien Reagenzien verrichtet wird.
In DE 103 23 376 wird ein Verfahren zum Delignifizieren lignocellulosischer Rohstoffe beschrieben, wobei das Lignin durch Einsatz von Sulfiten in Gegenwart einer alkalischen Komponente, insbesondere Natriumhydroxid oder Natriumcarbonat, oder einer Mischung davon, in wässriger Lösung unter Anwendung von erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck entfernt wird. Dabei wird zu Beginn eines Aufschlusses wässrige Sulfitlösung eingesetzt und die Temperatur bis auf die maximale Reaktionstemperatur gesteigert. Die alkalische Komponente wird erst nach Beginn des Aufschlusses zugesetzt.
Obwohl in diesen Sulfit-Prozessen sowohl die Molekularmasse von Cellulose weitgehend erhalten bleibt, als auch ein Abbau von Lignin vermieden wird, haben sie den großen Nachteil, dass das gewonnene Lignin einen Schwefelanteil von ca. 5% enthalten kann (S. Brudin, P. Schoenmaker, J. Sep. Sei. 2010, 33, 439-452), was dessen mögliche
Anwendungen sehr einschränkt. Zum„Kraft-Prozess"
Der Kraft Prozess wurde 1884 von Carl Ferdinand Dahl in Danzig entwickelt (siehe z.B. US 296,935) und beinhaltet ein Verfahren, bei dem mittels einer Mischung aus Natriumsulfat, Natriumcarbonat, Natriumhydroxyd und Natriumsulfid Lignin unter Überdruck von 5 bis 14 Atmosphären aus dem Zellstoff herausgelöst wird. Das Lignin wird dabei als lösliches Alkalilignin in der Schwarzlauge erhalten und besitzt einen hohen Schwefelanteil. Lignin nach Kraft-Prozess enthält zwischen 1,5 und 3,0 % Schwefel (Marton J. "Lignins;
Occurrence, formation, structure and reactions", 1971, Wiley-Interscience, Eds. Sarkanen K.V. and Ludwig C.H., USA, p 666). Es wird in den meisten Fällen als Energiequelle zur Erzeugung des Wärmebedarfs für den Prozess verbrannt. Das Kraft- Verfahren stellt aktuell das häufigste Verfahren zur Produktion von Papierzellstoff dar.
Aus US 2011/0073264 AI ist eine Methode zur Steigerung von Kraft-Pulpe-Ausbeute und zur Erhöhung der Viskosität des erhaltenen Zellstoffs bekannt. Dies wird durch eine Vorbehandlung von Lignocellulosematerial mit heißem Wasser oder Wasserdampf bei einer Temperatur von 160°C erreicht. Verbleibendes Lignin wird danach durch Behandlung mit Na2S und NaOH unter Kraft-Bedingungen entfernt.
In US 2011/0067829 AI wird eine Optimierung des Kraft-Prozesses beschrieben, bei der die Schwefelkonzentration durch ein optimiertes Verfahren zur Chemikalienrezyklierung während des Zellstoffaufschlusses konstant gehalten wird.
Aus US 6,613,192 Bl ist eine Modifikation des Kraft-Prozesses bekannt, bei der
Eukalyptus späne durch Beimpfung mit Weißfäulepilzen fermentiert werden, wobei Lignin modifiziert und dadurch leichter im Kraft Prozess abbaubar wird.
Aus US 7,824,521 B2 ist eine Optimierung des Kraft Prozesses bekannt, wobei
lignocellulosisches Material mit wässriger Lösung, die eine weitere Base enthält, behandelt wird, um säurehaltiges Material aus lignocellulosischem Material zu extrahieren. Hierdurch wird ein Anteil der Hemicellulose extrahiert wodurch der eigentliche Kraft-Prozess effektiver verläuft. Aus US 7,520,958 B2 ist eine Methode zur Herstellung einer modifizierten Pulpe bekannt, wobei Holzspäne mit Peroxiden in einer säurehaltigen Lösung behandelt werden, um 5-20 % der Hemicellulose zu entfernen. Mit diesem vorbehandelten Holz kann eine Kraft-Pulpe erzeugt werden, die nur zwischen 5% und 9% Hemicellulose in der Trockenmasse enthält.
In US 6,153,052 A und US 7,828,930 B2 sind verbesserte Pulp-Prozesse beschrieben, in denen Polysulfide verwendet werden, womit die Ausbeute der Pulpe erhöht werden kann. Die Polysulfide agieren dabei vor allem als Reduktionsmittel, die unerwünschte„Peeling"- Reaktionen inhibieren.
In US 7 828 930 B2 und US 6 143 130 wird eine modifizierte Methode des Kraft-Prozesses beschrieben, wobei Polysulfide als aktive Delignifizierungskomponente verwendet werden. Dieses Vorgehen ergibt eine höhere Ausbeute an Pulpe und erlaubt es, Lignin bei niedrigeren Temperaturen (100°C bis 160°C), als im klassischen Kraft-Prozess zu entfernen.
Aus EP 0 468 016 ist ein Prozess zur Kraft-Pulpe-Herstellung bekannt, wobei
lignocellulosisches Material mit beladener Kochlauge bei einer Temperatur zwischen 20°C und 100°C vorbehandelt wird. Das so vorbehandelte lignocellulosische Material wird bei einer Temperatur zwischen 135°C und 155 °C erhitzt und delignifiziert.
Aus US 6,576,084 Bl ist ein Verfahren zur Erhöhung von Ausbeute sowie Viskosität der Pulpe bekannt. Die Technik beruht auf der Vorbehandlung von lignocellulosischem Material mit Anthrachinon oder Polysulfiden bei einer Temperatur von 80°C bis 130°C. Durch diese Maßnahme wird eine Zersetzung von Cellulose vermieden. Anschließend wird das vorbehandelte Material mit Kochlauge bei einer Temperatur von mehr als 130°C umgesetzt.
Ein Vorteil des oben beschriebenen Kraft-Prozesses ist die relativ einfache Möglichkeit zur Herstellung von delignifizierter, leicht weiter bleichbarer Cellulose. Ein großer Nachteil davon ist, dass das potentiell hochwertige Lignin für die weitere Anwendung nur beschränkt tauglich ist, da es nach Abtrennung von den anderen Rohstoffkomponenten durch
Hochtemperatur-Kondensationsreaktionen stark in seiner Struktur verändert ist. Darüber hinaus wird das Lignin durch die Reaktion mit Sulfid stark mit Schwefel modifiziert. Weitere Delignifizierungsmethoden
Als relativ neue Konzepte sind in der letzten Zeit Organosolv Prozesse wieder aufgegriffen worden. Diese wurden erstmals in den 1970er Jahren beschrieben. Damals wurden
Strategien zu einem„extended cooking" entwickelt, das im Wesentlichen darauf beruhte, den Delignifizierungsgrad zu erhöhen und den Bleichaufwand zu senken. Als Lösungsmittel wurden vorwiegend Alkohole, wie Ethanol oder Methanol verwendet, die hauptsächlich die Löslichkeit des Lignins erhöhen sollten, während als eigentliche Aufschlusschemikalien weiterhin Säuren, Alkali, Sulfit oder Sulfid oder oxidative Reagenzien fungierten (H.
Hergert, 1998, Developments in organosolv pulping; In: R.A. Young and M. Akhtar, Environmental^ friendly technologies for the pulp and paper industry; John Wiley & Sons Inc., New York, 5-68).
Grundlegend lassen sich Organosolv-Prozesse in saure und basische Varianten unterteilen. Ein saurer Prozess ist z.B. der Allcell Prozess, der von der Firma LIGNOL übernommen und weiter entwickelt wurde (C. Arato, E.K. Pye, G. Gjennestad, 2005, The Lignol approach to biorefining of woody biomass to produce ethanol and chemicals; Appl. Biochem.
Biotechnol., Vol. 121-124, p. 871-882). Als Substrate werden Holz, Stroh oder Bagasse verarbeitet. Die zugrundeliegende chemische Reaktion ist die autohydrolytische Spaltung von Hemicelluose bei einem pH- Wert von 2,0 bis 3,8, der sich durch die vom Xylan abgespaltene Essigsäure ergibt (Bedingungen: 180°C bis 195°C, Ethanolkonzentration: 35 Gew.-% bis 70 Gew.-%, Flüssigkeit zu Feststoff Verhältnis: von 4: 1 bis 10: 1, Reaktionszeit 30 bis 90 Minuten). Dadurch wird zum Teil Cellulose in Form von unlöslichen
Oligosacchariden und ein großer Teil der Hemicellulose zu löslichen Oligo- und
Monosacchariden abgespalten. Ein Teil der Pentosen wird unter den Reaktionsbedingungen zu Furfural oxidiert. Lignin wird ebenfalls teilweise hydrolysiert und fällt gemeinsam mit den anderen Abbauprodukten in der Kochlauge an, aus der die Abbauprodukte dann gewonnen werden. Der andere, nicht hydrolysierte Teil, verbleibt im Feststoff und kann zum Beispiel enzymatisch zu Zuckern hydrolysiert und zu Ethanol vergoren werden. Das im Feststoff verbliebene Lignin (20% bis 25% des ursprünglichen) fällt als
Fermentationsrückstand an und kann nur noch verbrannt werden. Es kann gesagt werden, dass bei sauren Prozessen einerseits die gewonnene Ligninmenge relativ niedrig ist und der Ligninabbau nicht vom Hemicellulose Abbau entkoppelt werden kann. Aufgrund des relativ schlechten Ligninabbaus entsteht ein Faserstoff mit einem Restligningehalt, der im Falle einer Verwendung als Chemierohstoff einen erheblichen Bleichaufwand erfordern würde und für diese Verwendung ungeeignet ist. Es wird daher primär die Verwendung als Rohstoff für die Bioalkohol Gewinnung angestrebt, wenngleich es Berichte gibt, die belegen, dass die Zugänglichkeit des Restlignins im Zellstoff relativ hoch ist (E.K. Pye, J. H. Lora, 1991, The Allcell Process - A Proven Alternative to Kraft Pulping, TAPPI Journal March 1991, 113-117).
Basische Organosolv-Prozesse wurden in der Vergangenheit wesentlich weniger untersucht als saure, da bei hohem Natronlaugeeinsatz, im Speziellen bei Verwendung von Stroh als Substrat, hohe technische Anforderungen an die Rückgewinnung der Natronlauge gestellt werden (Marton & Granzow 1982, Use of ethanol in alkaline pulping; WO 82/01568).
In Deutschland wurde in den 90er Jahren der Organocell-Prozess zur Zellstoffkochung bis zur industriellen Anwendung entwickelt (N. Zier, 1996, Strukturelle Merkmale eines Organosolv-Lignins bei Variation der Parameter; Dissertation, Technische Universität Dresden). Der Prozess läuft zweistufig ab, beginnend mit einer Alkohol- Wasser- Imprägnierung (Verhältnis: 3 Teile Alkohol : 7 Teile Wasser) bei 110°C bis 140°C und anschließender Kochung bei 165°C bis 170°C unter Zusatz von 30% Natronlauge und 0,1% Anthrachinon, bezogen auf das Trockengewicht des Substrats. Der Prozess ist für den Aufschluss von Laub- und Nadelholz, sowie auch für Einjahrespflanzen geeignet. Die Zellstoffqualität ist mit der von Kraft-Zellstoff vergleichbar und konnte mit Sauerstoff chlorfrei gebleicht werden. Verschiedenen Angaben zufolge wurde die Anlage bald nach Inbetriebnahme auf Grund technischer Probleme wieder geschlossen, die zum Teil mit der Rückgewinnung der hohen Menge an Natronlauge zusammenhingen (El-Sakhawy et al., 1996: Organosolv pulping, (3), ethanol pulping of wheat straw; Cellul. Chem. Technol. 30, 281-296).
Für ein rentables Bioraffinerieverfahren, das nicht auf die Gewinnung von Bioalkohol, sondern die Nutzung aller Hauptkomponenten der Lignocellulose als Chemie- oder Materialrohstoff abzielt, ist die Gewinnung eines möglichst hohen Anteils des vorhandenen Lignins erforderlich. Dies sollte in einem einheitlichen Produktstrom mit geringen
Verunreinigungen durch Abbauprodukte aus anderen Komponenten erfolgen.
Aus WO 2011/014894 und WO 2012/027767 sind Niedertemperaturverfahren zur
Abtrennung des besagten Lignins aus lignocellulosischem Material wie Stroh, Bagasse, Energiegräser und oder Spelzen bekannt. Der Aufschlussprozess sieht einen
Niedertemperaturprozess zur Delignifizierung bei unter 100°C vor, wonach das entstandene mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material mit mindestens einem
kohlenhydratspaltenden Enzym behandelt werden kann. Eine Variante ist die Verwendung von Xylanasen, wodurch selektiv Xylan abgebaut wird und stark mit Cellulose
angereichertes Material entsteht. Ein Nachteil eines solchen Niedertemperaturverfahrens ist der, im Vergleich zu Zellstoff aus Kraft- oder Soda-Prozessen, hohe Ligningehalt in der Cellulose.
Xylanabtrennung
In WO 2010/124312 ist eine Methode zur Abtrennung von Hemicellulose aus einem mit Hemicellulose und Cellulose angereicherten Material, welches nach WO 2011/014894 hergestellt wird, beschrieben. Hierbei wird das, nach dem Aufschluss erhaltene
Feststoffgemisch in einem Acetatpuffer suspendiert und mit Xylanasen behandelt, um selektiv Hemicellose zu depolymerisieren und in Lösung zu bringen. Der nach Abtrennung erhaltene stark mit Cellulose angereicherte Feststoff kann anschließend, zum Beispiel durch Umsetzung mit Cellulasen, zur Gewinnung von Glucose verwendet werden.
Eine chemische Methode zur Xylanabtrennung aus Kraft- Pulpe zur Erzeugung von
Chemiezellstoff ist in WO 2005/118923 AI beschrieben. Hierbei wird die erhaltene Pulpe mit einer mindestens 5 igen, bevorzugt 9 igen Natronlaugelösung bei einer Temperatur von weniger als 25°C behandelt. Die erhaltene xylanhhaltige Lösung kann, wie in US 2010/0021975 AI durch Nanofiltration aufkonzentriert und durch Zugabe von Mineralsäure präzipitiert werden. Wie in AT 503 624 beschrieben ist, kann die Zugabe eines ein- oder mehrwertigen Alkohols diese Präzipitation fördern. Entfernung von (restlichem) Lignin
Zur Entfernung von Lignin, bzw. zur Spaltung von Lignin sind aus der Literatur
beispielsweise folgenden Methoden bekannt:
Aus EP 1 025 305 ist ein chemisches Verfahren zur Lignin-Depolymerisation bekannt. Es beruht auf der katalytischen Wirkung von komplexiertem Kupfer in Verbindung mit Wasserstoffperoxid oder organischen Hydroperoxiden und ist imstande, Lignin bei
Temperaturen unter 100°C oxidativ zu spalten. Die dabei eingesetzten Komplexbildner sind Pyridinderivate. An synthetischen Ligninmodellen konnte nachgewiesen werden, dass bei Verwendung von Η202 als Oxidationsmittel eine Spaltung in der Propylseitenkette des Ligninmoleküls erfolgt, wodurch das Ligninpolymer zu oligomeren Untereinheiten zerfällt. Bei Einsatz des Kupfer-Systems mit Hydroperoxiden ist es möglich Holz zu delignifizieren. Das auf H202 basierte System scheint technisch besser umsetzbar zu sein. Es wurde als Bleichzusatz bei der Peroxidbleiche von Kraft-Zellstoff getestet und führte zu einem verbesserten Delignifizierungsgrad. Ein Nachteil eines solchen Systems ist der große Verbrauch hochpreisiger Reagenzien, wie z.B. H202 oder Pyridinderivaten und die strukturelle Veränderung des Lignins.
In US 4,560,437 wird beschrieben, dass Holz-Pulpe vor dem eigentlichen Bleichprozess einem Zweitaufschluss unter Natriumsulfitzugabe unterworfen werden kann, wodurch die Effektivität der folgenden Bleichschritte, im speziellen der Sauerstoffbleiche, gesteigert werden und somit Kosten für Bleichchemikalien eingespart werden sollen. Beste Ergebnisse konnten unter Verwendung von 25 bis 30 kg S02 (in Form von Natriumsulfit) pro Tonne von der ungebleichten Pulpe bei einem pH- Wert von 8 erzielt werden.
Zudem wird in„Oxidation of Lignin Using Aqueous Polyoxometalates in the Presence of Alcohols" (ChemSusChem 2008, 1, 763-769) beschrieben, dass die delignifizierende Wirkung von Polyoxometallaten unter Sauerstoffatmosphäre in Gegenwart von aliphatischen Alkoholen erheblich gesteigert werden kann. Es wird gefolgert, dass im katalytischen Zyklus Alkoxyradikale gebildet werden, die die Ligninspaltung initiieren. In EP 0 524 127 wird detailliert auf den Effekt von Ethanol als Additiv in der Sauerstoffbleiche von Pulpe eingegangen. Es wird gezeigt, dass durch die Zugabe katalytischer Mengen an Ethanol die Delignifizierungseffizienz und Selektivität
gleichermaßen gesteigert werden können.
Auch in US 5,609,723 ist beschrieben, dass eine höhere Effizienz der Sauerstoffbleiche bei gleichbleibender Zellstoffviskosität erreicht werden kann, wenn mehrwertige Alkohole zu der Bleichlösung hinzugegeben werden. Aus US 6,923,887 ist zudem bekannt, dass die Effizienz der Peroxidbleiche durch die Zugabe eines organischen Lösungsmittels, bevorzugt ein Ci-2-Alkohol, gesteigert werden kann.
In US 4,004,967 wird ebenfalls von einer erhöhten Selektivität der Bleiche von Kraft- Zellstoff durch die Zugabe von Polyolen oder einwertigen Alkoholen berichtet. Beste Effekte wurden jedoch bei einer Zugabe von Formaldehyd erzielt.
Bei allen beschriebenen Verfahren wird als alleiniges Kriterium die Qualität der Cellulose betrachtet. Dabei wird vernachlässigt, dass Lignin auch eine wertvolle Rohstoffkomponente darstellt.
Im Gegensatz zu den beschriebenen Prozessen ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren bereitzustellen, bei dem zusätzlich zum isolierten Lignin ein stark mit Cellulose angereichertes Material mit niedrigem Lignin-Gehalt (Kappa < 10) ohne wesentliche Depolymerisation der Cellulose erhalten werden kann.
In einem Aspekt stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Gewinnung von Zellstoff mit niedrigem Ligningehalt zur Verfügung, das gekennzeichnet ist durch eine Kombination der Massnahmen, dass
a) lignocellulosisches Material mit einer wässrigen Lösung, welche einen Ci-6-Alkohol enthält und einen pH-Wert von 10 bis 14 aufweist, bei einer Temperatur unter 100°C behandelt wird, worauf die wässrige Lösung, in der Lignin, das aus der Lignocellulose abgespalten wurde, gelöst vorliegt, vom Feststoff, der ein mit Cellulose und
Hemicellulose angereichertes Material darstellt, abgetrennt wird, b) Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) entfernt wird,
c) das in b) erhaltene Material, das mit Hemicellulose abgereichert ist, in wässriger
alkalischer Lösung mit einem Alkali, Erdalkali oder Ammoniumsulfit, wie Na2S03 und/oder mit Sauerstoff, behandelt wird, wobei Lignin in Lösung geht und Zellstoff mit niedrigem Ligningehalt erhalten wird.
Ein Verfahren, das gemäß vorliegender Erfindung zur Verfügung gestellt wird, wird hierin auch als„Verfahren nach (gemäß) vorliegender Erfindung" bezeichnet.
In einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung wird als lignocellulosisches Material Lignin enthaltendes, organisches Material eingesetzt, z.B. Einjahrespflanzen, wie (trockene) Gräser, oder Teile von Gräsern, vorzugsweise Gräser, Stroh, Energie gräser, wie z. B.
Switchgrass, Elefantengras oder Abaca, Sisal, Bagasse, oder untypische
Lignocellulosesubstrate, wie Spelzen, z.B. Deckspelzen, wie Reisspelzen, besonders bevorzugt Stroh, Energiegräser Bagasse oder Spelzen, noch mehr bevorzugt Stroh oder Bagasse, z. B. Stroh, wie Weizenstroh.
In einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung beträgt der Feststoffgehalt bei Beginn des Delignifizierungprozess gemäß Massnahme a) bevorzugt 3 bis 30 Gew.- des
lignocellulosischen Materials in der wässrigen Lösung, und liegt vorzugsweise in einer Stoffdichte von 3 bis 30 Gew.- , insbesondere 5 bis 20 Gew.- vor.
In einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung, wird als Alkohol bevorzugt ein aliphatischer Alkohol, wie ein Ci-6-Alkohol, besonders bevorzugt ein Ci-4-Alkohol, wie Ethanol oder Isopropanol eingesetzt, um gemäß Massnahme a) Lignin von
lignocellulosischem Material abzutrennen.
In einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung kann der pH- Wert der Lösung gemäß Massnahme a) mit einer Base, bevorzugt einer anorganischen Base, beispielswiese einem Hydroxid, wie Natronlauge, Kalilauge eingestellt werden. Der Ligninaufschluss gemäß Massnahme a) in einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung wird bei einer Temperatur von unter 100°C, bevorzugt von 40°C bis 90°C, besonders bevorzugt von 50°C bis 70°C durchgeführt. Es hat sich herausgestellt, dass bei Verwendung von Temperaturen von mehr als 100°C verstärkt Kondensationsprodukte des Lignins auftreten, z.B. kondensierte, phenolische Fragmente der Formeln
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diphenylmethane die durch Ringkondensationsreaktionen entstehen. Es wurde mittels 2D NMR Untersuchung herausgefunden, dass der Gehalt von solchen Fragmenten in gemäß der vorliegenden Erfindung isoliertem Lignin überaschendweise wesentlich niedriger ist, als bei Vergleichs- Ligninen, die durch eine Hochtemperaturextraktion hergestellt wurden, wie unten in Tabelle 1 gezeigt ist:
Tabelle 1
Kondensierte phenolische Fragmente in Lignin,
Lignin mmol/g
Diphenylmethan 4-0-5 5-5 Total
Lignin erhalten nach dem Verfahren
gemäß vorliegender Erfindung 0,02 0,06 0,10 0,18
Soda-Lignin aus Weizenstroh 0,04 0,09 0,12 0,25
Soda-Lignin aus Sarkanda Grass 0,36 0,21 0,28 0,84
Soda-Lignin aus Agrarfaser 0,40 0,25 0,31 0,96
Organosolv-Lignin aus Laubholz 0,45 0,25 0,27 0,97 Darüber hinaus müssen im Aufschlussprozess gemäß Massnahme a) keine schwefelhaltigen Reagenzien eingesetzt werden, sodass das gemäß dem Verfahren nach vorliegender
Erfindung isolierte Lignin frei von Schwefel aus schwefelhaltigen Reagenzien ist.
In einem Aspekt beruht die vorliegende Erfindung auf der Erkenntnis, dass aus einem mit einer wässrigen basischen Lösung, welche einen Alkohol, insbesondere einen Ci-6-Alkohol und einen pH- Wert von 10 bis 14 aufweist, behandeltes lignocellullosisches Material weniger stark kondensiertes Lignin gewonnen werden kann. Zudem erweist sich das behandelte mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material als besser verwertbares Material für einen enzymatischen Abbau zu Kohlenhydratspaltprodukten.
Ein Vorteil des Verfahrens gemäß vorliegender Erfindung ist, dass dadurch, dass
Hemicellulose bei höheren Alkoholkonzentrationen eine geringe Löslichkeit besitzt, eine selektive Isolierung von reinem Lignin möglich ist. Hemicellulose kann in einem
Folgeschritt gemäß Massnahme b) vom mit Cellulose und Hemicellulose angereicherten Lignocellulosematerial als reines Produkt isoliert werden.
In einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung können in etwa 59% bis 92% des Gesamtlignins entfernt werden. Dies ermöglicht eine weitere enzymatische Umsetzung, um Hemicellulose, bevorzugt Xylan, von Cellulose zu trennen. Alternativ, und in einem Aspekt gemäß vorliegender Erfindung, kann Hemicellulose durch eine Kombination von chemischer und enzymatischer Behandlung abgetrennt werden, um möglichst reine dexylanierte
Cellulose zu erhalten.
Ein vorrangehender enzymatischer Abbau des Xylans hat sich dagegen als weniger effektiv herausgestellt, da die Zucker der Lignocellulose in eng vernetzten, polymeren, kristallinen Strukturen der Cellulose und Hemicellulose vorliegen, die zusätzlich von einem
Ligninmantel umhüllt sind, wodurch sich ein äußerst dichter Komplex ergibt. Ein direkter Zugang zu den einzelnen Polymerklassen ist dadurch erschwert. Die Enzyme sind aufgrund ihres hohen Molekulargewichts nicht imstande, durch die engen Poren in die Lignocellulose einzudringen. Dies bedeutet, dass ein erster Schritt gesetzt werden muss, der die Porosität der Lignocellulose erhöht und dadurch die weitere enzymatische Umsetzung ermöglicht. Die Abreicherung und gegebenenfalls Isolierung der Hemicellulose in einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung gemäß Massnahme b) kann chemisch oder enzymatisch erfolgen.
In einem weiteren Aspekt stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren gemäß vorliegender Erfindung zur Verfügung, in dem gemäß Massnahme b) entweder
Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) durch Behandlung mit mindestens einem kohlenhydratspaltenden Enzym in Lösung gebracht wird, oder
Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) durch Behandlung mit wässriger alkalischer Lösung bei einer Temperatur von 20°C bis 50°C, bevorzugt von 25°C bis 35°C, in Lösung gebracht wird, oder
Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) sowohl durch Behandlung mit wässriger alkalischer Lösung bei einer Temperatur von 20°C bis 50°C, bevorzugt von 25°C bis 35°C, als auch durch Behandlung mit mindestens einem kohlenhydratspaltenden Enzym in Lösung gebracht wird.
Die gelöste Hemicellulose kann durch Abtrennung der Lösung vom Feststoff aus der Lösung isoliert werden.
Die kombinierten Massnahmen a) und b) in einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung haben sich als besonders geeignet zur Abreicherung von Cellulose aus einem
lignocellulosischem Material herausgestellt.
Gegenüber den Methoden des Standes der Technik ist das Verfahren gemäß vorliegender Erfindung zur Herstellung delignifizierten Zellstoffs aus lignocellulosischem Material ein Prozess, bei dem die separate Isolation aller Teilströme unter Gewinnung von hochwertigem schwefelfreiem Lignin ermöglicht wird. Ein wesentliche Vorteil des Verfahrens gemäß vorliegender Erfindung ist die hohe Delignifizierung bei hoher Selektivität. Durch die im Aufschluss durchgeführte Delignifizierung gemäß Massnahme a) wird die Porosität der Zellwände des lignocellulosischen Materials erhöht, so dass
kohlehydratspaltende Enzyme in das Stroh eindringen und das enthaltene Xylan
hydrolysieren können. Zudem können Aktivitätsverluste der Enzyme durch unspezifische Bindungen an das Lignin verringert werden. Zur Entfernung von Hemicellulose, insbesonders Xylan aus dem Lignocellulose-Material unter Konservierung der Cellulose gemäß Massnahme b) in einem Verfahren der vorliegenden Erfindung eignen sich reine endo-l,4-ß-Xylanasen, z.B. Enzympräparate mit reiner Endoxylanase-Aktivität.
Mischenzyme mit ß-Xylosidase oder α-L-Arabinofuranosidase Aktivität setzen in zu großen Teilen auch Cellulose um und müssen deshalb ausgeschlossen werden. Als Enzympräparate mit reiner Endoxylanase-Aktivität eignen sich beispielsweise Pentopan BG™ sowie Pulpzyme HC™. Die enzymatischen Reaktionen werden je nach Enzym bei den optimalen Bedingungen und pH-Werten durchgeführt.
Neben der enzymatischen Hydrolyse kann Xylan gemäß einem Aspekt der Masssnahme b) auch chemisch extrahiert werden. Hierbei wird die im Vergleich zur Cellulose hohe Funktionalisierung mit sauren Resten ausgenutzt. Durch Verwendung einer stark basischen Lösung kann Xylan selektiv aus einem mit Cellulose und Hemicellulose angereicherten Material extrahiert werden. Im Verfahren gemäß vorliegender Erfindung wird der pH- Wert gemäß Massnahme b) durch eine anorganische Base, z.B. einem Hydroxid, vorzugsweise Natronlauge, bei einer Stoffmenge von 1 bis 20 Gew.- bezogen auf die Flüssigkeitsmenge eingestellt. Die Extraktion wird bevorzugt bei einer Temperatur von 20°C bis 50°C, besonders bevorzugt von 25°C bis 35°C durchgeführt.
Als Pulpe bezeichnet man, sofern nichts anderes angegeben ist, ein stark mit Cellulose angereichertes Material, wie zum Beispiel gemäß dem oben beschriebenen Verfahren durch Delignifizierung und Dexylanierung hergestelltes Material.
In einem Verfahren gemäß vorliegender Erfindung wird gemäß Massnahme c) das gemäß Massnahme b) erhaltene Material, das mit Hemicellulose abgereichert ist, Lignin, nämlich restliches Lignin, aus der Pulpe entfernt. Dazu wird entweder ein Sulfit, insbesondere ein Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsulfit, bevorzugt Natriumsulfit und/oder Sauerstoff eingesetzt, um eine Pulpe mit kleinem Lignin-Gehalt zu erhalten. Es hat sich herausgestellt, dass die Anwendung einer Kombination von Sulfit und Sauerstoff zu einer wesentlich erhöhten Delignifizierungseffizienz führt.
Die nach Entfernung des (restlichen) Lignins erhaltende Lösung bietet ferner Möglichkeiten, das entfernte Lignin zu isolieren und zu nutzen.
Die Delignifizierungseffizienz ist wie folgt definiert:
(Startwert Kap;pa— Endwert Kappa) x 100
Delignifizierungseffizienz =■
Startwert Kappa
Der Kappa- Wert ist ein Maß für den Restligningehalt des Zellstoffs.
Die Entfernung des (restlichen) Lignins in einer Variante gemäß Massnahme c) in einem Verfahren der vorliegender Erfindung unter Verwendung von Sulfit, z.B. Natriumsulfit, wird bei einer Temperatur von 90 °C bis 150 °C, bevorzugt von 120 °C bis 140 °C, durchgeführt.
Es wurde überraschenderweise herausgefunden, dass eine bessere Delignifizierung unter alkalischen Bedingungen stattfindet. Sulfit, wie Natriumsulfit, wird bevorzugt in einer Menge von 10 bis 100 Gew.- , insbesondere bevorzugt 20 Gew.- , bezogen auf die Trockenmasse, eingesetzt. Als Base wird eine anorganische Base, bevorzugt ein Hydroxid, z.B. Natronlauge, in einer Konzentration von 0,1 bis 3,0 Gew.- , bezogen auf die
Trockenmasse, verwendet. Damit kann ein optimaler pH-Wert von 9 bis 13 eingestellt werden. Zudem kann in einer Ausführungsform des Verfahrens ein Anthrachinonderivat, bevorzugt Natriumanthraquinon-2-sulfonat, in einer Menge vorzugsweise von 0,05 bis 5 Gew.- , insbesondere bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 1 Gew.- , am meisten bevorzugt in einer Menge von 0,5 Gew.- bezogen auf die Trockenmasse als Mediator hinzugegeben werden, um die Delignifizierungseffizienz zu erhöhen.
In einer anderen Variante des Verfahrens gemäß vorliegender Erfindung gemäß Massnahme c) kann das (restliche) Lignin mittels Sauerstoff-Behandlung bei einer Temperatur von 60 bis 130°C, bevorzugt von 80°C bis 100°C, besonders bevorzugt bei 90°C entfernt werden.
Dabei wird eine anorganische Base, z.B. ein Hydroxid, wie Natronlauge, in einer Menge von 1,0 bis 10,0 Gew.- , bevorzugt in einer Menge von 6 Gew.- , bezogen auf die
Trockenmasse, eingesetzt. Bei entsprechenden Sauerstoffbleiche wird ein Sauerstoffdruck, vorzugsweise von 1 bis 20 bar, besonders bevorzugt 10 bar, eingesetzt. Zudem wird in einer Ausführungsform dieses Verfahrens ein Anthrachinonderivat, bevorzugt Natriumanthra- quinon-2-sulfonat, in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.- , bevorzugt in einer Menge von 0,1 und 1 Gew.- , insbesondere bevorzugt in einer Menge von 0,5 Gew.- bezogen auf die Trockenmasse als Mediator hinzugegeben. Überraschenderweise wurde herausgefunden, dass eine Ausführungsform, in der eine wässrige Lösung mit 0,1 bis 60 Vol-% Alkohol, bevorzugt 1 bis 5 Vol.- , insbesondere bevorzugt 3 Vol.-% eingesetzt wird, eine verbesserte Delignifizierungseffizienz ergibt.
Zur Erreichung einer angestrebten Delignifizierungseffizienz bei der Entfernung von restlichem Lignin des nach der Abtrennung von Hemicellulose und Lignin erhaltenen Zellstoffs können die jeweiligen prozentuellen Zusammensetzungen aller
Delignifizierungskomponenten sowie die Reaktionsparameter Temperatur, Reaktionsdauer und Feststoffkonzentration angepasst werden.
Zellstoff, der gemäß vorliegender Erfindung hergestellt wurde, z.B. mit der durch das Verfahren gemäß vorliegender Erfindung erreichbaren Kappazahl und Viskosität, ist neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
In einen anderen Aspekt stellt die vorliegende Erfindung Zellstoff, herstellbar, inbesondere hergestellt, nach einem Verfahren der vorliegenden Erfindung zur Verfügung.
Mit den nachfolgenden Beispielen wird der Einfluss des Ethanol- und des Mediator-Gehalts, sowie der Reaktionsdauer auf die Delignifizierungseffizienz aufgezeigt.
In den nachfolgenden Beispielen sind alle Temperaturen in °C angegeben.
Beispiel 1
a) Aufschluss Weizenstroh (21,0 Gew.-% Ligningehalt, 20,9 Gew.-% Xylangehalt, 36,8 Gew.-%
Cellulo segehalt bezogen auf die Trockenmasse) wird auf eine Partikelgröße von 2 mm mit einer Ultrazentrifugalmühle zerkleinert. Das zerkleinerte Stroh wird in einer Mischung aus Wasser, Ethanol (Alkoholgehalt 60 Vol.-%) und Natronlauge (8 Gew.-% bezogen auf Trockenmasse) suspendiert. Die Mischung wird bei konstanter Temperatur von 70 °C für 18 Stunden mechanisch gerührt. Anschließend wird der erhaltene Feststoff abgepresst und mit ausreichender Menge Wasser gewaschen, wobei ein mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material erhalten wird. Ausbeute und wichtige Parameter vom erhaltenden Material sind unten in der Tabelle 2 dargestellt.
Tabelle 2
Aufschlussparameter
Feststoffausbeute 60,1 + 3,1 %
Delignifizierung 78 + 6 %
Ligningehalt des Feststoffs 8,2 +1,1 %
Delignifizierung 75 + 5 %
Extrahiertes Lignin 15,8 +1,18 g
pro 100 g Weizenstroh
Extrahierter Zucker 1,4 ± 0,4 g
pro 100 g Weizenstroh b) Dexylanierung (chemisch und enzymatisch)
Mit Cellulose und Hemicellulose angereicherte Material aus a) (ca. 58,2 Gew.- Cellulo segehalt, ca. 36,9 Gew.- Xylangehalt, ca. 8.2 Gew.- Ligningehalt) wird in einer zweistufigen Sequenz dexylanisiert. Das Material wird dazu zunächst in einer auf 30°C temperierten 10 -igen Natronlauge bis zu einem Trockenmasseanteil von 10 Gew.- suspendiert und bei dieser Temperatur für 30 Minuten gerührt. Nach dieser Zeit wird die homogene Mischung abfiltriert und mit verdünnter Salzsäure und Wasser neutralgewaschen. Der erhaltene Filterkuchen wird in einer 50 mm Acetatpufferlösung bis zu einem
Feststoff anteil von 10 % bezogen auf die Trockenmasse suspendiert, woraufhin der pH-Wert auf 5 korrigiert wird. Zu dieser Mischung werden 150 U Pentopan BG™ pro g Zellstoff hinzugegeben, woraufhin die Suspension für 72 Stunden auf 50°C erhitzt wird. Danach wird die wässrige Phase abgepresst und mit der doppelten Menge an Wasser gewaschen, wobei die Pulpe erhalten wird. Es wurde eine Feststoffausbeute von 75% der eingesetzten Trockenmasse erhalten. Die wichtige Parameter der Pulpe sind unten in Tabelle 3 zusammengestellt.
Tabelle 3
Parameter Zusammensetzung
Cellulose 80,9 %
(Rest)xylan 2,2 %
Asche 1,0 %
(Rest)lignin 10,4 %
(Rest)arabinan 0,7 %
Andere Zucker und Uronsäuren 1,8 %
MW Cellulose 2200 kDa
Kristallform Cellulose I + II
Kappazahl 57,6
CuEn Viskosität 694 ml/g
Polymerisationsgrad 1850
Weißgrad 32,6 % ISO c) Delignifizierung
Die Pulpe aus b) wurde im Wasser bis zu einem Trockenmasseanteil von 4 Gew.-% suspendiert. 7,6 Gew.-% NaOH und 0,5 Gew.-% Mg2+ bezogen auf die Trockenmasse des Zellstoffs wurden der Reaktionsmischung zugesetzt. Die Delignifizierung wurde unter 02 Druck von 10 bar und bei Temperatur von 90°C während 4 Stunden durchgeführt. Danach wurde die Pulpe mit einer ausreichenden Menge Wasser gewaschen und getrocknet. Anschließend wurde die Kappa-Zahl und Viskosität bestimmt.
Beispiel 2 Aufschluss und Dexylanierung wurden wie im Beispiel 1 durchgeführt. Durchführung und Ansatz der Delignifizierung entsprechen Beispiel la), außer, dass anstatt Wasser eine 3 ige wässrige Ethanollösung als Reaktionsmedium verwendet wurde.
Beispiel 3
Aufschluss und Dexylanierung wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt. Durchführung und Ansatz der Delignifizierung entsprechen Beispiel 1, wobei aber bei der Delignifizierung zusätzlich 6,3 Gew.- Anthrachinon-2-sulfonsäure Natriumsalz Monohydrat bezogen auf die gesamte getrocknete Masse als Mediator hinzugegeben wurden.
Beispiel 4
Aufschluss und Dexylanierung wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt. Durchführung und Ansatz der Delignifizierung entsprechen Beispiel 3, außer dass anstatt Wasser eine 3 ige wässrige Ethanollösung als Reaktionsmedium verwendet wurde.
Beispiel 5
Aufschluss und Dexylanierung wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt. Durchführung und Ansatz der (Rest)delignifizierung entsprechen Beispiel 3, außer dass die Reaktionszeit auf 16 Stunden verlängert wurde.
Beispiel 6
Aufschluss und Dexylanierung wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt. Durchführung und Ansatz der (Rest)delignifizierung entsprechen Beispiel 5, außer dass anstatt Wasser eine 3 - ige Ethanol- Wasser-Mischung als Reaktionsmedium verwendet wurde.
Beispiel 7
Aufschluss und Dexylanierung wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt. Die Pulpe wurde zur Delignifizierung im Wasser bis zu einem Trockenmasseanteil von 4 Gew.- suspendiert und mit 64 Gew.- Natriumsulfit und 1,5 Gew.- Natriumhydroxid in Gegenwart von 2,0 Gew.- Anthrachinon-2-sulfonsäure Natriumsalz Monohydrat bezogen auf die
Trockenmasse der Pulpe umgesetzt. Die Reaktionszeit betrug 1 Stunde bei einer Temperatur von 130°C. Nach der Delignifizierung wurde die Pulpe mit einer ausreichenden Menge Wasser gewaschen und getrocknet. Anschließend wurde die Kappa-Zahl und Viskosität bestimmt.
Beispiel 8
Die nach dem Beispiel 7 hergestellte Pulpe wurde mit Sauerstoff und Alkali gebleicht. Die Reaktionsdurchführung und der Reaktionsansatz waren wie im Beispiel 4 für die
Delignifizierung beschrieben.
Beispiel 9
Aufschluss und Dexylanierung wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt. Durchführung und Ansatz der Delignifizierung entsprechen Beispiel 7, außer dass die Reaktion bei Temperatur von 140°C während 3 Stunden durchgeführt wurde.
Beispiel 10
Die nach dem Beispiel 9 hergestellte Pulpe wurde mit Sauerstoff und Alkali gebleicht. Die Reaktionsdurchführung und der Reaktionsansatz entsprachen den in Beispiel 4 bezüglich der Delignifizierung beschriebenen Angaben.
Die Kappa-Zahlen und Viskositätsergebnisse der einzelnen Delignifizierungsmethoden sind unten in Tabelle 4 dargestellt.
Der Kappa-Wert wird nach DIN 54357 bestimmt und ist ein Maß für den (Rest)ligningehalt des Zellstoffs. Die Viskositätsbestimmung wurde in 0,5 m wässriger Kupferethylendiamin- Lösung (CuEn) mit einem Ubbelohde-Kapilarviskosimeter nach einer vereinfachten
Versuchdurchführung vorgenommen, wobei dieselbe Kapillare für Probe und Blindwert verwendet wurde (SCAN-C 15:62, SCAN-C 16:62 und SCAN-CM 15:88).
Wie man aus Tabelle 4 unten erkennen kann, konnte eine deutlich stärkere Reduktion der Kappa-Zahl in den Versuchen erreicht werden, in denen EtOH von Anfang an zugesetzt wurde. Die Delignifizierung seffizienz ist hierbei überraschenderweise wesentlich stärker als bei vergleichbaren Bleichprozessen von Kraft-Zellstoff.
Tabelle 4 Kappa, Delignifizierungseffizienz, Viskosität,
mL % mL/L
Beispiel 1 31,8 44,5 699
Beispiel 2 27,8 51,5 740
Beispiel 3 28,3 50,6 717
Beispiel 4 24,7 56,9 758
Beispiel 5 18,1 68,4 715
Beispiel 6 14,6 74,5 736
Beispiel 7 29,7 48,2 915
Beispiel 8 9,7 83,1 809
Beispiel 9 19,4 66,3 971
Beispiel 10 7,7 86,6 843
Wenn die Pulpe vor der Sauerstoffbleiche zusätzlich mit Na2S03 delignifiziert wurde, konnte überraschenderweise eine wesentlich niedrigere Kappa-Zahl von 7,7 ml nach zwei
Bleichschritten erreicht werden, was insgesamt einer Delignifizierung von 86,6 % entspricht. Im Vergleich zu nur mit Sauerstoff gebleichtem Zellstoff (Beispiel 6) besteht eine Kappa- Zahldifferenz von ca. 6,9 ml. Diese Differenz ist bedeutsam im Hinblick auf die industrielle Anwendung, wenn man bedenkt, dass allgemein bei niedriger Kappa-Zahl die
Ligninentfernung schwieriger ist und teure selektive Delignifizierungsreagenzien benötigt werden. Darüber hinaus ist die Viskosität des in einem zweistufigen Verfahren
delignifizierten Zellstoffs höher als die von Zellstoff, der nur mit Sauerstoff gebleicht wurde. Beispielsweise wurde die nach dem Beispiele 10 hergestellte Pulpe weiterhin mit
Peroxyessigsäure gebleicht. Peroxyessigsäure wurde in einer Menge von 10 Gew.- , bezogen auf Trockenmasse, eingesetzt. Die Stoffdichte betrug 4%, die Temperatur 70°C. Nach einer Reaktionszeit von 3 Stunden wurde der Zellstoff mit einer ausreichenden Menge Wasser gewaschen und getrocknet. Anschließend wurde eine Kappa-Zahl von 1,2 ml gemessen.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zur Gewinnung von Zellstoff mit niedrigem Ligningehalt, gekennzeichnet durch eine Kombination der Massnahmen, dass
a) lignocellulosisches Material mit einer wässrigen Lösung, welche einen C1-6- Alkohol enthält und einen pH-Wert von 10 bis 14 aufweist, bei einer Temperatur unter 100°C behandelt wird, worauf die wässrige Lösung, in der Lignin, das aus der Lignocellulose abgespalten wurde, gelöst vorliegt, vom Feststoff, der ein mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material darstellt, abgetrennt wird, b) Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereicherten Material aus a) entfernt wird,
c) das in b) erhaltene Material, das mit Hemicellulose abgereichert ist, in wässriger alkalischer Lösung mit einem Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsulfit, insbesondere Na2S03, und/oder mit Sauerstoff, behandelt wird, wobei Lignin in Lösung geht und Zellstoff mit niedrigem Ligningehalt erhalten wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in b) Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) durch
Behandlung mit mindestens einem kohlenhydratspaltenden Enzym in Lösung gebracht wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in b) Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) durch
Behandlung mit wässriger alkalischer Lösung bei einer Temperatur von 20°C bis 50°C, bevorzugt von 25°C bis 35°C, in Lösung gebracht wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in b) Hemicellulose aus dem mit Cellulose und Hemicellulose angereichertes Material aus a) sowohl durch Behandlung mit wässriger alkalischer Lösung bei einer Temperatur von 20°C bis 50°C, bevorzugt von 25°C bis 35°C, als auch durch Behandlung mit mindestens einem kohlenhydratspaltenden Enzym in Lösung gebracht wird.
5. Verfahren nach Anspruch einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in c) eine Temperatur von 90°C bis 150°C, bevorzugt von 120°C bis 140°C verwendet wird, wenn Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsulfit eingesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in C) eine Temperatur von 60°C bis 130°C, bevorzugt von 80°C bis 100°C verwendet wird, wenn Sauerstoff eingesetzt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als
lignocellulosisches Material Stroh, Bagasse, Energiegräser, insbesondere
Elefanten gras, Switchgras, und/oder Spelzen, insbesondere Deckspelzen, eingesetzt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das lignocellulosische Material in der wässrigen Lösung in einer Stoffdichte von 3 bis 30 Gew.- bezogen auf die Trockenmasse vorliegt.
9. Verfahren nach einm der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass in c) ein Anthrachinonderivat, bevorzugt Natriumanthraquinon-2-sulfonat, in einer Menge von 0.05 bis 5 Gew.- , bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 1 Gew.- , insbesondere bevorzugt in einer Menge von 0,5 Gew.- bezogen auf die Trockenmasse als
Mediator hinzugegeben wird.
10. Zellstoff, herstellbar, inbesondere hergestellt nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015075080A1 (en) 2013-11-20 2015-05-28 Annikki Gmbh Process for fractionating lignocellulosics
CN105297510A (zh) * 2015-10-22 2016-02-03 岳阳市天成植物制浆技术研发有限公司 一种冷化制浆用中药生物剂
US10240006B2 (en) 2014-05-01 2019-03-26 Renmatix, Inc. Upgrading lignin from lignin-containing residues through reactive extraction
US10612059B2 (en) 2015-04-10 2020-04-07 Comet Biorefining Inc. Methods and compositions for the treatment of cellulosic biomass and products produced thereby
US10633461B2 (en) 2018-05-10 2020-04-28 Comet Biorefining Inc. Compositions comprising glucose and hemicellulose and their use
EP3722501A1 (de) * 2019-04-12 2020-10-14 Lenzing Aktiengesellschaft Verfahren zur rückgewinnung von alkalischer lösung, sowie verfahren zur herstellung regenerierter cellulosischer formkörper umfassend ein solches verfahren
CN112538503A (zh) * 2019-09-20 2021-03-23 中国科学院过程工程研究所 一种汽爆-亚铵组合预处理高效清洁无酶解发酵抑制物的预处理新方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8317975B2 (en) * 2004-04-20 2012-11-27 The Research Foundation Of The State University Of New York Product and processes from an integrated forest biorefinery
US11033867B2 (en) * 2017-09-27 2021-06-15 Sustainable Fiber Technologies, LLC Aqueous lignin and hemicellulose dispersion
US11066588B2 (en) 2017-11-21 2021-07-20 Sustainable Fiber Technologies, LLC Deicing composition comprising lignocellulosic byproducts
US11091697B2 (en) 2017-11-29 2021-08-17 Sustainable Fiber Technologies, LLC Dust suppressant and soil stabilization composition comprising lignocellulosic byproducts
CN111218490A (zh) * 2018-11-27 2020-06-02 南京理工大学 利用氨和助剂对木质纤维素进行预处理的方法
KR20230002953A (ko) * 2020-04-21 2023-01-05 유니버시티 오브 매릴랜드, 칼리지 파크 천연 식물 물질로부터 탈리그닌화된 셀룰로오스-베이스 섬유의 추출 및 이러한 섬유를 포함하는 물질
US11572474B2 (en) 2020-05-22 2023-02-07 Sustainable Fiber Technologies, LLC Compositions comprising lignocellulosic byproducts for tire ballasts and associated methods
CN114907860B (zh) * 2022-06-01 2023-12-01 中国标准化研究院 一种土壤处理剂及其制备方法

Citations (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US296935A (en) 1884-04-15 Gael febdinand dahl
US3630832A (en) 1969-11-10 1971-12-28 Int Paper Canada Controlled alkaline sulfite pulping
US3954553A (en) 1972-05-15 1976-05-04 Owens-Illinois, Inc. Non-sulfur pulping process for corrugating medium using sodium carbonate and sodium hydroxide
US4004967A (en) 1972-06-22 1977-01-25 Billeruds Aktiebolag Bleaching cellulose pulp with oxygen in the presence of formaldehyde
WO1982001568A1 (en) 1980-10-29 1982-05-13 Renata Marton Use of ethanol in alkaline pulping
US4560437A (en) 1983-06-29 1985-12-24 M. Peterson & Son A/S Process for delignification of chemical wood pulp using sodium sulphite or bisulphite prior to oxygen-alkali treatment
EP0262988A2 (de) * 1986-10-02 1988-04-06 The Director of the Pulp and Paper Research Organisation of New Zealand Herstellung einer Pulpe
EP0468016A1 (de) 1990-02-09 1992-01-29 Sunds Defibrator Rauma Oy Verfahren zur herstellung von kraftpulpe.
EP0524127A2 (de) 1991-06-14 1993-01-20 S.A. White Martins Verbesserung des Verfahrens zum Delignifizieren von Lignocellulose-enthaltendem Zellstoff mittels Sauerstoff
US5609723A (en) 1994-04-28 1997-03-11 Macmillan Bloedel Limited Oxygen bleaching process for cellulocis pulps with a polyhydric alcohol cellulose protector
EP1025305A1 (de) 1997-08-14 2000-08-09 Takashi Watanabe Chemisches verfahren zur depolymerisation von lignin
US6143130A (en) 1997-09-09 2000-11-07 Kvaerner Pulping Ab Polysulfide pulping process
US6153052A (en) 1998-10-09 2000-11-28 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Pulping process
US6576084B1 (en) 1999-09-13 2003-06-10 Andritz Inc. Method of pretreating pulp with yield or strength-enhancing additive
US6613192B1 (en) 1998-03-13 2003-09-02 Biopulping International, Inc. Process for producing biokraft pulp from eucalyptus chips
EP1375734A1 (de) 2002-06-17 2004-01-02 SCA Hygiene Products GmbH Gebleichter, chemischer Sulfitzellstoff mit guter Festigkeit, Verfahren zu seiner Herstellung und daraus hergestellte Produkte
DE10323376A1 (de) 2003-05-21 2004-12-16 Voith Paper Fiber Systems Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Delignifizieren
US6923887B2 (en) 2003-02-21 2005-08-02 Alberta Research Council Inc. Method for hydrogen peroxide bleaching of pulp using an organic solvent in the bleaching medium
US6946057B2 (en) 2002-09-12 2005-09-20 Kiram Ab Alkaline process for the manufacturing of pulp using alkali metaborate as buffering alkali
WO2005118923A1 (de) 2004-06-02 2005-12-15 Lenzing Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von cellulosischen formkörpern
AT503624A1 (de) 2006-05-10 2007-11-15 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren zur herstellung von xylooligosacchariden
US7520958B2 (en) 2005-05-24 2009-04-21 International Paper Company Modified kraft fibers
US7824521B2 (en) 2006-12-18 2010-11-02 University Of Maine System Board Of Trustees Process of treating a lignocellulosic material with hemicellulose pre-extraction and hemicellulose adsorption
WO2010124312A2 (de) 2009-04-30 2010-11-04 Annikki Gmbh Verfahren zur herstellung von kohlenhydratspaltprodukten aus einem lignocellulosischen material
US7828930B2 (en) 2007-11-20 2010-11-09 International Paper Company Use of polysulfide in modified cooking
WO2011014894A2 (de) 2009-08-06 2011-02-10 Annikki Gmbh Verfahren zur herstellung von kohlenhydratspaltprodukten aus einem lignocellulosischen material
US20110067829A1 (en) 2009-09-24 2011-03-24 Jonathan Edward Foan Maintenance of sulfur concentration in kraft pulp processes
US20110073264A1 (en) 2009-08-13 2011-03-31 The Research Foundation Of State University Of New York Kraft-Pulping of Hot Water Extracted Woodchips
US8038842B2 (en) 2008-03-24 2011-10-18 American Process, Inc. Method for vapor phase pulping with alcohol, sulfur dioxide and ammonia
WO2011138633A1 (en) * 2010-05-04 2011-11-10 Bahia Specialty Cellulose Sa Method and system for pulp processing using cold caustic extraction with alkaline filtrate reuse
WO2012027767A1 (de) 2010-09-02 2012-03-08 Annikki Gmbh Verfahren zur ligningewinnung

Patent Citations (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US296935A (en) 1884-04-15 Gael febdinand dahl
US3630832A (en) 1969-11-10 1971-12-28 Int Paper Canada Controlled alkaline sulfite pulping
US3954553A (en) 1972-05-15 1976-05-04 Owens-Illinois, Inc. Non-sulfur pulping process for corrugating medium using sodium carbonate and sodium hydroxide
US4004967A (en) 1972-06-22 1977-01-25 Billeruds Aktiebolag Bleaching cellulose pulp with oxygen in the presence of formaldehyde
WO1982001568A1 (en) 1980-10-29 1982-05-13 Renata Marton Use of ethanol in alkaline pulping
US4560437A (en) 1983-06-29 1985-12-24 M. Peterson & Son A/S Process for delignification of chemical wood pulp using sodium sulphite or bisulphite prior to oxygen-alkali treatment
EP0262988A2 (de) * 1986-10-02 1988-04-06 The Director of the Pulp and Paper Research Organisation of New Zealand Herstellung einer Pulpe
EP0468016A1 (de) 1990-02-09 1992-01-29 Sunds Defibrator Rauma Oy Verfahren zur herstellung von kraftpulpe.
EP0524127A2 (de) 1991-06-14 1993-01-20 S.A. White Martins Verbesserung des Verfahrens zum Delignifizieren von Lignocellulose-enthaltendem Zellstoff mittels Sauerstoff
US5609723A (en) 1994-04-28 1997-03-11 Macmillan Bloedel Limited Oxygen bleaching process for cellulocis pulps with a polyhydric alcohol cellulose protector
EP1025305A1 (de) 1997-08-14 2000-08-09 Takashi Watanabe Chemisches verfahren zur depolymerisation von lignin
US6143130A (en) 1997-09-09 2000-11-07 Kvaerner Pulping Ab Polysulfide pulping process
US6613192B1 (en) 1998-03-13 2003-09-02 Biopulping International, Inc. Process for producing biokraft pulp from eucalyptus chips
US6153052A (en) 1998-10-09 2000-11-28 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Pulping process
US6576084B1 (en) 1999-09-13 2003-06-10 Andritz Inc. Method of pretreating pulp with yield or strength-enhancing additive
EP1375734A1 (de) 2002-06-17 2004-01-02 SCA Hygiene Products GmbH Gebleichter, chemischer Sulfitzellstoff mit guter Festigkeit, Verfahren zu seiner Herstellung und daraus hergestellte Produkte
US6946057B2 (en) 2002-09-12 2005-09-20 Kiram Ab Alkaline process for the manufacturing of pulp using alkali metaborate as buffering alkali
US6923887B2 (en) 2003-02-21 2005-08-02 Alberta Research Council Inc. Method for hydrogen peroxide bleaching of pulp using an organic solvent in the bleaching medium
DE10323376A1 (de) 2003-05-21 2004-12-16 Voith Paper Fiber Systems Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Delignifizieren
WO2005118923A1 (de) 2004-06-02 2005-12-15 Lenzing Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von cellulosischen formkörpern
US7520958B2 (en) 2005-05-24 2009-04-21 International Paper Company Modified kraft fibers
AT503624A1 (de) 2006-05-10 2007-11-15 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren zur herstellung von xylooligosacchariden
US20100021975A1 (en) 2006-05-10 2010-01-28 Lenzing Aktiengesellschaft Process For Producing Xylo-Oligosaccharides
US7824521B2 (en) 2006-12-18 2010-11-02 University Of Maine System Board Of Trustees Process of treating a lignocellulosic material with hemicellulose pre-extraction and hemicellulose adsorption
US7828930B2 (en) 2007-11-20 2010-11-09 International Paper Company Use of polysulfide in modified cooking
US8038842B2 (en) 2008-03-24 2011-10-18 American Process, Inc. Method for vapor phase pulping with alcohol, sulfur dioxide and ammonia
WO2010124312A2 (de) 2009-04-30 2010-11-04 Annikki Gmbh Verfahren zur herstellung von kohlenhydratspaltprodukten aus einem lignocellulosischen material
WO2011014894A2 (de) 2009-08-06 2011-02-10 Annikki Gmbh Verfahren zur herstellung von kohlenhydratspaltprodukten aus einem lignocellulosischen material
US20110073264A1 (en) 2009-08-13 2011-03-31 The Research Foundation Of State University Of New York Kraft-Pulping of Hot Water Extracted Woodchips
US20110067829A1 (en) 2009-09-24 2011-03-24 Jonathan Edward Foan Maintenance of sulfur concentration in kraft pulp processes
WO2011138633A1 (en) * 2010-05-04 2011-11-10 Bahia Specialty Cellulose Sa Method and system for pulp processing using cold caustic extraction with alkaline filtrate reuse
WO2012027767A1 (de) 2010-09-02 2012-03-08 Annikki Gmbh Verfahren zur ligningewinnung

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Oxidation of Lignin Using Aqueous Polyoxometalates in the Presence of Alcohols", CHEMSUSCHEM, vol. 1, 2008, pages 763 - 769
C. ARATO; E.K. PYE; G. GJENNESTAD: "The Lignol approach to biorefining of woody biomass to produce ethanol and chemicals", APPL. BIOCHEM. BIOTECHNOL., vol. 121-124, 2005, pages 871 - 882, XP008128443, DOI: doi:10.1385/ABAB:123:1-3:0871
E.K. PYE; J. H. LORA: "The Allcell Process - A Proven Alternative to Kraft Pulping", TAPPI JOURNAL, March 1991 (1991-03-01), pages 113 - 117
EL-SAKHAWY ET AL.: "Organosolv pulping, (3), ethanol pulping of wheat straw", CELLUL. CHEM. TECHNOL., vol. 30, 1996, pages 281 - 296
G. A. SMOOK: "Handbook for Pulp & Paper Technologies, 2nd Edition", 1992, ANGUS WILDE PUBLICATIONS
H. HERGERT; R.A. YOUNG; M. AKHTAR: "Environmentally friendly technologies for the pulp and paper industry", 1998, JOHN WILEY & SONS INC., article "Developments in organosolv pulping", pages: 5 - 68
MARTON J.: "Lignins; Occurrence, formation, structure and reactions", 1971, WILEY-INTERSCIENCE, pages: 666
N. ZIER: "Strukturelle Merkmale eines Organosolv-Lignins bei Variation der Parameter", DISSERTATION, 1996
S. BRUDIN; P. SCHOENMAKER, J. SEP. SCI., vol. 33, 2010, pages 439 - 452

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015075080A1 (en) 2013-11-20 2015-05-28 Annikki Gmbh Process for fractionating lignocellulosics
US10077283B2 (en) 2013-11-20 2018-09-18 Annikki Gmbh Process for fractionating lignocellulosics
US10240006B2 (en) 2014-05-01 2019-03-26 Renmatix, Inc. Upgrading lignin from lignin-containing residues through reactive extraction
US10612059B2 (en) 2015-04-10 2020-04-07 Comet Biorefining Inc. Methods and compositions for the treatment of cellulosic biomass and products produced thereby
US11692211B2 (en) 2015-04-10 2023-07-04 Comet Biorefining Inc. Methods and compositions for the treatment of cellulosic biomass and products produced thereby
CN105297510A (zh) * 2015-10-22 2016-02-03 岳阳市天成植物制浆技术研发有限公司 一种冷化制浆用中药生物剂
US10633461B2 (en) 2018-05-10 2020-04-28 Comet Biorefining Inc. Compositions comprising glucose and hemicellulose and their use
US11525016B2 (en) 2018-05-10 2022-12-13 Comet Biorefining Inc. Compositions comprising glucose and hemicellulose and their use
EP3722501A1 (de) * 2019-04-12 2020-10-14 Lenzing Aktiengesellschaft Verfahren zur rückgewinnung von alkalischer lösung, sowie verfahren zur herstellung regenerierter cellulosischer formkörper umfassend ein solches verfahren
WO2020207766A1 (de) * 2019-04-12 2020-10-15 Lenzing Aktiengesellschaft Verfahren zur rückgewinnung von alkalischer lösung, sowie verfahren zur herstellung regenerierter cellulosischer formkörper umfassend ein solches verfahren
CN112538503A (zh) * 2019-09-20 2021-03-23 中国科学院过程工程研究所 一种汽爆-亚铵组合预处理高效清洁无酶解发酵抑制物的预处理新方法

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