WO2010076122A2 - Wellmittel mit aloe vera - Google Patents

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WO2010076122A2
WO2010076122A2 PCT/EP2009/066499 EP2009066499W WO2010076122A2 WO 2010076122 A2 WO2010076122 A2 WO 2010076122A2 EP 2009066499 W EP2009066499 W EP 2009066499W WO 2010076122 A2 WO2010076122 A2 WO 2010076122A2
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fibers
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Winfried Emmerling
Birgit Rautenberg-Groth
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Henkel AG and Co KGaA
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Definitions

  • the invention relates to corrugating agents which contain, in addition to at least one keratin-reducing compound, an active substance from a plant of the genus Aloe and a protein hydrolyzate; a packaging unit comprising the corrugating agent, as well as a method for permanent hair deformation, in which the active ingredient combination of the corrugating agent according to the invention finds application.
  • the permanent deformation of keratin fibers is usually carried out by mechanically deforming the fiber and defining the deformation by suitable means. Before and / or after this deformation, the fiber is treated with the aqueous preparation of a keratin-reducing substance and rinsed after a contact time with water or an aqueous solution. In a second step, the fiber is then treated with the aqueous preparation of an oxidizing agent. After a period of action, this is also rinsed and the fiber of the mechanical deformation aids (winder, Papilloten) freed.
  • the aqueous preparation of the keratin-reducing substance is usually adjusted to be alkaline so that, on the one hand, a sufficient proportion of the thiol functions are deprotonated and, on the other hand, the fiber swells and in this way a deep penetration of the keratin-reducing substance into the fiber is made possible.
  • the keratin-reducing substance splits some of the disulfide bonds of the keratin - SH groups, resulting in a loosening of the peptide crosslinking and, due to the tension of the fiber due to the mechanical deformation, a reorientation of the keratin layer.
  • a negative concomitant of the permanent undulation of the hair thus carried out is often an embrittlement and dulling of the hair, which manifests itself in the fact that the hair feels dry.
  • this concomitant signifies permanent damage to the hair fiber, which can lead to hair breakage or hair splitting.
  • irritation of the scalp can be induced in sensitive persons by the keratin-reducing compounds.
  • a first subject of the invention is therefore a corrugating agent containing in a cosmetic carrier a combination of
  • the corrugating agents contain at least one keratin-reducing compound.
  • the keratin-reducing compounds are preferably selected from at least one member of the group that is formed
  • Preferred sulfite compounds are selected from at least one member of the group formed from sulfites, hydrogen sulfites or disulfites.
  • keratin-reducing compounds of the disulfites are sodium disulfite (Na 2 S 2 O 5 ), potassium disulfite (K 2 S 2 O 5 ), and magnesium disulfite and ammonium disulfite ((NH 4 ) 2 S 2 O 5 ).
  • Ammonium disulfite may be preferred according to the invention.
  • Examples of keratin-reducing compounds of hydrogen sulfites are hydrogen sulfites as alkali metal, magnesium, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 mono-, di- or trialkanolamine.
  • Ammonium hydrogen sulfite may be a particularly preferred hydrogen sulfite.
  • keratin-reducing compounds of the sulfites are sulfites as alkali metal, ammonium or alkanolammonium salt based on a C 2 -C 4 mono-, di- or trialkanolamine. Ammonium sulfite is preferred.
  • Preferred keratin-reducing compounds of the group of mercaptans are thioacids, that is to say compounds which (i) carry at least one -SH group and (ii) at least one sulfonic acid or sulfonate group or carboxyl group or carboxylate group.
  • those thioacids are preferred which carry (i) at least one -SH group, (ii) at least one carboxyl group or carboxylate group and (iii) at least one hydroxy group and / or amino group.
  • thioacids are thioglycolic acid, thiolactic acid, thiomalic acid, cysteine, mercaptoethanesulfonic acid and the salts and esters of the aforementioned thioacids.
  • the corrugating agents according to the invention contain at least one preparation which is obtained from a plant of the genus Aloe and contains at least one active substance characteristic of this plant genus.
  • Aloe all naturally occurring plants belonging to the genus Aloe can be used.
  • the literature currently describes over 300 different plant species. Preferred species include aloe mutabilis, aloe melanocantha, aloe manchii, aloe pearsonii, aloe comptonii, aloe mitriformis, aloe distans, aloe arenicola, aloe volkensii, aloe petrophylla, aloe ferox, aloe africana, aloe globiligemma, aloe perry, aloe viscensii, aloe vera, aloe lettyae, aloe capensis, aloe barbadensis, aloe socethis, aloe curacao, aloe candelabrum, aloe excelsa, aloe cameronii, aloe sessiliflora, aloe reitzii, aloe acul
  • preparations which are obtained from Aloe capensis or Aloe barbadensis are particularly preferred.
  • Very particularly preferred preparations according to the invention are those which are obtained from Aloe barbadensis, the so-called genuine aloe or else aloe vera.
  • the preparation according to the invention is obtained from the plant constituents, in principle there are no restrictions.
  • the gel contained in the plants can be used directly in the form in which it occurs in violation of the aloe leaves.
  • the plant components can be mechanically comminuted in an optional first step.
  • mechanical comminution methods include, for example, cutting, pureeing and crushing.
  • the preparations can then be obtained in a first embodiment by means of mechanical separation methods from the plant components, which are based on the utilization of mechanical forces, such as gravity, centrifugal force, pressure or vacuum. These include, for example, decanting, filtration, sedimentation, ultrafiltration and centrifuging.
  • mechanical forces such as gravity, centrifugal force, pressure or vacuum.
  • preparations are used which are obtained from the plant constituents by means of chemical separation methods, for example an extraction or a chromatographic method.
  • extracts are particularly preferred.
  • extraction agent for the preparation of said plant extracts water, alcohols and mixtures thereof can be used.
  • alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol have proven to be particularly suitable. It has proven to be particularly suitable if these extractants are used in a ratio of 1:10 to 10: 1.
  • extracts which have been at least partially decolorized before use may be used. This can be done for example by using activated carbon.
  • an extract of aloe can be attributed directly to its characteristic composition of ingredients.
  • This composition may differ in parts by weight and ingredients depending on the type of aloe, on growth conditions, on the part of the plant used and on its method of production.
  • aloin barbaloin
  • emodin (1,3,8-trihydroxy-6-methylanthraquinone
  • aloe-emodin (1,8-dihydroxy) 3- (hydroxymethyl) anthraquinone) and its glycosidic derivatives (so-called Glyco-Aloeemodine-Anthorne)
  • Glyco-Aloeemodine-Anthorne glycosidic derivatives
  • nataloine homonataloins
  • isobarbaloin aloesin and therefrom by glycosidic linkages derived aloeinosides (A and B)
  • chrysophanol (1, 8-dihydroxy-3 -methyl-anthraquinone) and special resins.
  • a compilation of the most important aloe ingredients is, for example, in Current Organic Chemistry 2000, 4 (10), pp. 1055-1078 (24) by E. Dagne et al. to find.
  • Aloein also Aloin, Aloein A or Barbaloin
  • Anthrachinonglycosid with the following structure:
  • monosaccharides are usually arabinose, galactose, glucose, mannose and xylose in the extract, as polysaccharide ingredients at least one glucomannan, and are also essential ß-linked mannose polymers such as acemannan (ß-1, 4-acetylated mannan) ,
  • Active extracts of the Aloe vera preferred according to the invention therefore contain at least aloe.
  • Extracts of the Aloe vera which are particularly preferred according to the invention can be obtained by extraction from stems and / or leaves of Aloe barbadensis with a mixture of water and propylene glycol as extractant.
  • corrugating means are characterized in that the agent comprises the effective extract of Aloe barbadensis in a proportion of 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, more preferably 0.2 to 1 wt. % and in particular from 0.3 to 0.9 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent contains. It is particularly advantageous if the extract used has an active substance content of 1 to 10 wt .-%, preferably from 2 to 4 wt .-%.
  • the corrugating agents according to the invention comprise at least one protein hydrolyzate.
  • the nature and the origin of the protein hydrolyzate according to the invention initially there are no restrictions.
  • protein hydrolysates of animal origin for example of collagen, milk or keratin, are used.
  • - of vegetable origin for example, wheat, maize, rice, potatoes, soya or almonds,
  • marine life forms such as fish collagen or algae, or can be obtained from biotechnology.
  • the protein hydrolysates can be prepared from the corresponding proteins by a chemical, in particular alkaline or acidic hydrolysis, by an enzymatic hydrolysis and / or a combination of obtained both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to protein hydrolysates whose underlying protein content has a molecular weight of from 100 to 25,000 daltons, preferably from 250 to 5,000 daltons.
  • total hydrolysates of proteins have also proved to be preferred.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Preferred according to the invention is the use of protein hydrolysates of plant origin, eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • Also according to the invention is the use of derivatives of protein hydrolysates, for example in the form of their fatty acid condensation products.
  • Such products are marketed for example under the names Lamepon ® (Cognis), Gluadin ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda) or Crotein ® (Croda).
  • the protein hydrolysates are used in the form of their cationic derivatives.
  • the quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids of the total hydrolyzate is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized.
  • cationic protein hydrolysates and derivatives those mentioned under the INCI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300 Cocodimium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silica, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl SiCl Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl
  • the protein hydrolysates and their derivatives are preferably present in amounts of 0.01-10% by weight, based on the total agent. Amounts of from 0.1 to 5% by weight, in particular from 0.1 to 3% by weight, are very particularly preferred.
  • the corrugating agents according to the invention contain at least one NC 6 - 3 o-acylamino acid and / or a derivative thereof, in particular their salts, to increase their activity.
  • At least one NC 6 - contained 3 o-acyl amino acid which is selected from NC 6 - 3 o-acyl-glutamic acid, NC 6 - taurine and 3 o-acyl or from the salts aforementioned acids.
  • the said NC 6 - 3 o-Acylaminoklaren derived on the one hand from the corresponding amino acid.
  • the C 6 -3 o-acyl group of said N-acylamino acids is preferably derived from fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, such as coconut fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, caprylic acid and capric acid.
  • NC 6 - 3 o-Acylaminoklaren are N-Kokoylglutamin yarn, N-stearoylglutamic acid or salts of the aforementioned acids.
  • the essential components of the waving agent according to the invention are preferably used in a cosmetic carrier.
  • cosmetic creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions for example shampoos, foam aerosols or other preparations which are particularly suitable for use on the hair, are particularly suitable as cosmetic carriers.
  • the cosmetic carriers may in particular be aqueous or aqueous-alcoholic.
  • An aqueous cosmetic carrier contains at least 50% by weight of water.
  • aqueous-alcoholic cosmetic carriers are to be understood as meaning aqueous solutions containing from 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the corrugating agents according to the invention may additionally contain other organic solvents, such as, for example, methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1,2-propylene glycol. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • the pH of the waving agent according to the invention is in the range of pH 5 to 12, in particular from pH 7 to 9.5.
  • the pH of the corrugation according to the invention is preferably adjusted to a value in the neutral range of from pH 5 to 8, preferably from pH 6 to 7.5.
  • the waving agents according to the invention usually contain alkalizing agents such as ammonia, alkali metal and ammonium carbonates and bicarbonates or organic amines such as monoethanolamine.
  • alkalizing agents such as ammonia, alkali metal and ammonium carbonates and bicarbonates or organic amines such as monoethanolamine.
  • the pH of the corrugating agent according to the invention remains constant during use. Constant in the sense of the invention means that the pH of the ready-to-use corrugating agent does not change by more than 0.5 pH units, in particular not more than 0.2 pH units.
  • the ready-to-use corrugating agent is preferably formulated free of compounds which cause a measurable dynamic pH reduction by alkali hydrolysis taking place in the ready-to-use corrugating medium.
  • These compounds are, for example, diethyl oxalate, galactone-1, 4-lactone, ribonic acid 1, 4-lactone, mannonic acid 1, 4-lactone, gulonic acid 1, 4-lactone, glucuronic acid 6,3-lactone, gluconic acid-1, 5-lactone, other carboxylic acid esters in combination with ester-cleaving enzymes.
  • corrugating agents according to the invention may contain corrosive components, such as
  • Heterocyclic compounds such as imidazole, pyrrolidine, piperidine, dioxolane, dioxane, morpholine and piperazine, and derivatives of these compounds, for example the C 1-4 -alkyl derivatives, C 1-4 -alkyl
  • Preferred substituents which are positioned both on carbon atoms and on nitrogen atoms of the heterocyclic ring systems may be methyl, ethyl, ß-hydroxyethyl and ß-aminoethyl groups.
  • Preferred derivatives of heterocyclic compounds according to the invention are, for example, 1-methylimidazole, 2-methylimidazole, 4 (5) -methylimidazole, 1, 2-dimethylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-isopropylimidazole, N-methylpyrrolidone, 1-methylpiperidine, 4-methylpiperidine, 2 Ethyl piperidine, 4-methylmorpholine, 4- (2-hydroxyethyl) morpholine, 1-ethylpiperazine, 1- (2-hydroxyethyl) piperazine, 1- (2-aminoethyl) piperazine.
  • Further preferred imidazole derivatives according to the invention are biotin, hydantoin and benzimidazole. Most preferably, the imidazole.
  • Amino acids such as in particular arginine, citrulline, histidine, ornithine and lysine.
  • the amino acids can be used both as free amino acid and as salts, eg. B. as hydrochlorides used.
  • oligopeptides of on average 2-3 amino acids, which have a high proportion (> 50%, in particular> 70%) of the amino acids mentioned, have proven to be usable according to the invention.
  • Particularly preferred according to the invention are arginine and its salts and arginine-rich oligopeptides.
  • Diols such as, for example, 2-ethyl-1,3-hexanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, neopentyl glycol and ethylene glycol.
  • the reinforcing compounds may be present in the waving agents of the invention in amounts of from 0.5 to 5% by weight, based on the total waving agent. Amounts of 1 to 4 wt .-%, in the case of the diols of 0.5 to 3 wt .-%, have been found to be sufficient, which is why these amounts are particularly preferred.
  • the corrugating agents according to the invention may additionally contain at least one oil component.
  • Oil components which are suitable according to the invention are, in principle, all oils and fatty substances and also mixtures thereof with solid paraffins and waxes. Such oil components whose solubility wt .-% in water at 20 0 C of less than 1 wt .-%, in particular less than 0.1 are preferred.
  • the melting point of the individual oil or fatty components is preferably below about 40 0 C. oil components at room temperature, ie below 25 0 C are liquid may be particularly preferred in the present invention.
  • a preferred group of oil components are vegetable oils.
  • vegetable oils examples include apricot kernel oil, avocado oil, sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, Wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil.
  • triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
  • liquid paraffin oils and synthetic hydrocarbons and also di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n -decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl-n dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-isopentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl ether, di-isopentyl
  • the compounds are available as commercial products 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • oil components are fatty acid and fatty alcohol esters.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 3 to 24 C atoms are preferred.
  • This group of substances are the products of the esterification of fatty acids having 8 to 24 C atoms, such as caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, Elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, the z.
  • alcohols such as isopropyl alcohol, glycerol, caproic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, for example in the pressure splitting of natural fats and oils.
  • Isotridecyl alcohol myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, the z. B.
  • dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylvestat as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di (2-ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonat, butanediol di-isostearate and Neopentylglykoldi-capylate oil components used in the invention, as complex esters such.
  • oil components which can preferably be used according to the invention are also silicone oils, in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, such as, for example, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated and quaternized analogs and also cyclic siloxanes.
  • silicone oils in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, such as, for example, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated and quaternized analogs and also cyclic siloxanes.
  • silicones examples include the products sold by Dow Corning under the names DC 190, DC 200 and DC 1401, and the commercial products DC 344 and DC 345 from Dow Corning, Q2-7224 (manufactured by Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning® 929 emulsion ( containing a hydroxyl-amino-modified silicone, which is also referred to as amodimethicones), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abif-Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternmaschinee Polydimethylsiloxanes, quaternium-80).
  • Dow Corning under the names DC 190, DC 200 and DC 1401, and the commercial products DC 344 and DC 345 from Dow Corning, Q2-7224 (manufactured by Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corn
  • silicone oils having a kinematic viscosity of up to 50,000 cSt, measured at 25 ° C. may be preferred.
  • silicone oils having kinematic viscosities of up to 10,000 cSt, measured at 25 ° C. are determined by the falling ball method in accordance with the British standard 188 method. Comparable values are obtained with manufacturer's "British Standard 188" analog test specifications, for example "CTM 0577” from Dow Corning Corporation.
  • kinematic viscosities of up to 10,000 cSt at 25 0 C as the oil component in particular cyclic siloxanes such as the products of Dow Corning ® 344, Dow Corning ® 345, Dow Corning ® 244, Dow Corning ® 245 or Dow Corning ® 246 determined according to the manufacturer's instructions.
  • oil components which can be used according to the invention are also dialkyl carbonates, as described in detail in DE-OS 197 101 54, to which reference is expressly made.
  • Dioctyl carbonates, especially the di-2-ethylhexyl carbonate, are preferred oil components within the scope of the present invention.
  • the waving agents according to the invention may additionally contain only limited water-miscible alcohols.
  • miscible with water are meant those alcohols which are soluble in water at 20 0 C to not more than 10 wt .-%, based on the mass of water, are soluble.
  • triols and in particular diols have proven to be particularly suitable according to the invention.
  • Alcohols having 4 to 20, in particular 4 to 10, carbon atoms can be used according to the invention.
  • the alcohols used in the invention may be saturated or unsaturated and linear, branched or cyclic.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts obtained by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, Peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or produced from the transesterification products with corresponding alcohols resulting fatty acid esters, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • alcohols are 2-ethyl-hexanediol-1, 3, butanol-1, cyclohexanol, pentanol-1 and 1, 2-butanediol.
  • 2-ethyl-hexanediol-1, 3, but also butanol-1 and cyclohexanol are particularly preferred.
  • emulsifiers can be used in the waving agents according to the invention.
  • Emulsifiers effect at the phase interface the formation of water- or oil-stable adsorption layers, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion.
  • Emulsifiers are therefore constructed like surfactants from a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule. Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O emulsions.
  • An emulsion is to be understood as meaning a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid under the expense of energy in order to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants.
  • the selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the substances to be dispersed and the respective outer phase and the fineness of the emulsion. Further definitions and properties of emulsifiers can be found in "H. -D. Dörfler, Grenz perennial- and Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH., Weinheim, 1994".
  • Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
  • Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols for example, the commercially available product ® Montanov 68,
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which carry a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterines) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and the lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
  • glucose phospholipids e.g. as lecithins or
  • Phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds e.g., soybeans are understood.
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate
  • Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
  • the corrugating agents according to the invention contain the emulsifiers preferably in amounts of from 0.1 to 25% by weight, in particular from 0.1 to 3% by weight, based on the particular total composition.
  • the corrugating agents according to the invention may preferably comprise at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18, according to the methods described in the Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10th edition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), page 1764, listed definitions.
  • Nonionic emulsifiers having an HLB value of 10 to 15 may be particularly preferred according to the invention.
  • the teaching according to the invention also encompasses those embodiments of the inventive corrugating medium in which a multi-phase corrugating agent is present, which can be prepared from two or more separately prepared starting preparations only immediately before use.
  • This embodiment may be preferred for incompatible components.
  • corrugating agents formulated in this way produce a significantly increased wave effect for the same amount of the respective additional keratin-reducing components. Consequently, in this way the corrugated power achieved with a corrugated agent formulated according to the invention can be achieved with a marked reduction in the proportion of the keratin-reducing substance, and thus with additional protection of the hair and scalp.
  • No two-phase systems in the context of the present invention are systems in which only a continuous phase is present, such.
  • pure oil-in-water or water-in-oil emulsions are systems in which only a continuous phase is present, such.
  • the corrugating agents according to the invention preferably additionally comprise at least one conditioning active ingredient.
  • Suitable conditioning agents are preferably cationic polymers. These are in the
  • Preferred cationic polymers are, for example, quaternized cellulose derivatives, such as are sold under the names Celquat ® and Polymer JR ® commercially.
  • the compounds Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives.
  • Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoacrylate and - methacrylate such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone dimethylaminomethacrylate copolymers.
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially.
  • Vinylpyrrolidone-Vinylimidazoliniummethochlorid copolymers such as those available under the name Luviquat ® , quaternized polyvinyl alcohol and those under the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and Polyquaternium 27th known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.
  • Suitable conditioning agents are also ampho-polymers.
  • Amphoteric polymers are amphoteric polymers, ie polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or SOOH groups and are capable of forming internal salts, zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO ' or -SOß ' groups, and such polymers summarized, the -COOH or SOgH groups and quaternary
  • amphopolymer suitable is the acrylic resin commercially available as Amphomer ®, ethyl methacrylate, a copolymer of tert-butylamino, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group Acrylic acid, methacrylic acid and their simple esters.
  • amphoteric polymers are composed of unsaturated carboxylic acids (eg, acrylic and methacrylic acid), cationically derivatized unsaturated carboxylic acids (eg, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride), and optionally further ionic or nonionic monomers, such as, for example, in US Pat German published patent application 39 29 973 and the cited prior art can be found there.
  • Terpolymers of acrylic acid, methyl acrylate and Methacrylamidopropyltrimoniumchlorid as they are commercially available under the name Merquat ® 2001 N and the commercial product Merquat ® 280, according to the invention are particularly preferred amphopolymers.
  • the cationic or amphoteric polymers are contained in the preparations according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the total preparation.
  • Fancorsil ® LIM-1 silicone gums, such as, for example, the product of Dow Corning ® 1784th
  • ammonium halides in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
  • estersquats such as those marketed under the trademarks Dehyquart ® and Stepantex ® methyl hydroxyalkyl dialkoyloxyalkyl ammonium methosulfate, can be used.
  • Alkylamidoamines in particular fatty acid amidoamines, such as the stearylamidopropyldimethylamine obtainable under the name Tego Amid® S 18, are distinguished not only by a good conditioning action but also by their good biodegradability.
  • Further customary constituents for the waving agents according to the invention are: anionic surfactants such as soaps, alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates, salts of ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) ⁇ -CH 2 -COOH, in which R is a linear
  • Alkyl group having 10 to 22 C atoms and x 0 or 1 to 16, acylsarcosides, acyltaurides, acylisethionates, monosulphonic and dialkyl monosurfactants, linear alkanesulphonates, linear alpha-olefin sulphonates, alpha-sulfofatty acid methyl esters and esters of tartaric acid and citric acid alkyl glycosides or alcohols, which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, zwitterionic surfactants such as betaines and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines.
  • ampholytic surfactants such as N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids.
  • nonionic surfactants such as addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 15 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
  • nonionic polymers such as vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers,
  • Polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers anionic polymers such as polyacrylic and polymethacrylic acids, their salts, their copolymers with acrylic and methacrylic esters and amides and their derivatives obtained by cross-linking with polyfunctional agents,
  • Polyoxycarboxylic acids such as polyketo- and polyaldehydocarboxylic acids and their salts, and polymers and copolymers of crotonic acid with esters and amides of acrylic and methacrylic acid, such as vinyl acetate-crotonic acid and vinyl acetate-vinylpropionate crotonic acid copolymers, organic thickeners such as agar-agar , Guar gum, alginates, cellulose ethers such as methyl and methyl hydroxypropyl cellulose, gelatin, pectins and / or xanthan gum.
  • Ethoxylated fatty alcohols especially those with limited homolog distribution, such as for example as a commercial product under the name Arlypon ® F (Henkel) on the market, alkoxylated methylglucoside esters, such as the commercial product Glucamate ® DOE 120 (Amerchol), and ethoxylated propylene glycol esters, such as the commercial product Antil ® 141 (Goldschmidt) may be preferred organic thickeners.
  • Structuralants such as glucose and maleic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example, soybean lecithin, egg lecithin and
  • Perfume oils such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol,
  • Anti-dandruff agents such as climbazole, piroctone olamine and zinc omadine,
  • Active ingredients such as bisabolol, allantoin, panthenol, niacinmide, tocopherol and plant extracts,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax, paraffins, esters, glycerides and
  • Swelling and penetration substances such as PCA, glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
  • Opacifiers such as latex or styrene / acrylamide copolymers
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N2O, dimethyl ether, CO2 and air.
  • a second object of the invention is a process for the permanent transformation keratin anywayr
  • Fibers in particular human hair, in which
  • a corrugating agent of the second subject of the invention is applied to the fibers, (iii) the fibers are rinsed and optionally dried after an exposure time Z1, (iv) then a fixing agent containing at least one oxidizing agent is applied to the fibers and after an exposure time Z2 is rinsed off again.
  • Deformation aids in the context of the method according to the invention can be, for example, hair curlers or papillots in the case of a permanent wave, or aids for mechanical smoothing, such as a comb or a brush, a smoothing board or a heatable smoothing iron in the case of hair straightening. If the forming aids, such as winder, are attached to the fiber for a prolonged period of time by means of a permanent wave process, it is expedient to remove these deformation aids before step (iii) or after step (iv). It may be advantageous in this connection to add the shaping aids during the step (iv) in the hair then remove it and then repeat step (iv) as the so-called post-fixation step (v).
  • the keratin-containing fibers are moistened prior to step (i). This can be done by spraying the fibers with a liquid, preferably water.
  • a liquid preferably water.
  • the fibers are shampooed with a conventional shampoo, rinsed and then toweled with a towel. After completion of the terry step remains a noticeable residual moisture in the hair back.
  • Mechanical smoothing is understood according to the invention to mean stretching of the curly fiber along its longest spatial extent.
  • the reaction time Z1 of the corrugating agent according to the invention is preferably 5-60 minutes, more preferably 10-30 minutes.
  • the reaction time Z2 is preferably 1-30 minutes, more preferably 5-20 minutes.
  • a mandatory constituent of the fixing agent used in the process according to the invention is at least one oxidizing agent (for example sodium bromate, potassium bromate or hydrogen peroxide, particularly preferably hydrogen peroxide).
  • oxidizing agent for example sodium bromate, potassium bromate or hydrogen peroxide, particularly preferably hydrogen peroxide.
  • the stabilizers customary for stabilizing aqueous hydrogen peroxide preparations are preferably included.
  • the fixing agents preferably contain at least 50% by weight of water.
  • hydrogen peroxide-containing fixing agents preferably contain from 0.5 to 15% by weight, particularly preferably from 0.5 to 3% by weight, of H 2 O 2, based in each case on the weight of the fixing agent.
  • the pH of these hydrogen peroxide-based fixers is preferably from 2 to 6, in particular from 2 to 4. It is adjusted by inorganic acids, preferably phosphoric acid.
  • Bromat-based fixatives usually contain the bromates in concentrations of 1 to 10% by weight.
  • the pH of the bromate solutions is adjusted to 4 to 7.
  • enzymatic-based fixatives for example peroxidases
  • H 2 O 2 oxidizing agents
  • a third subject of the invention is a packaging unit (kit-of-parts) for carrying out the method according to the invention, comprising a first container containing a corrugation medium of the second Subject of the invention and a second container containing a fixing agent containing at least one oxidizing agent.
  • the oxidizing agents of the third subject of the invention are preferred.
  • These two containers may be separate containers or different chambers within a two- or multi-chamber container, for example a multi-chamber tube, a multi-chamber aerosol can or a multi-chamber bottle.
  • a multi-chamber tube for example a multi-chamber tube, a multi-chamber aerosol can or a multi-chamber bottle.
  • Such containers are known to those skilled in the art.
  • the kit may additionally contain a use instruction which prescribes the use of the kit according to the method of the third subject of the invention.
  • kit can also optionally contain application aids, mixing bowls or protective gloves.
  • compositions were prepared by conventional methods (the amounts are always in% by weight unless stated otherwise).
  • Gluadin ® WQ wheat protein hydrolyzate (about 31-35% solids, INCI name: Aqua (Water), Lauridimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Ethylparaben, Methylparaben) (Cognis) Herbasol ® Extract Aloe Aloe Vera Extract (about 2-4% solids INCI name: Aqua (Water), Propylene Glycol, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Sorbitol, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben) (Cosmetochem)
  • the perm formulations with 0.6% by weight aloe vera extract or comparable formulations without this extract were applied to hair strands and left there for 20 minutes. Thereafter, the hair was rinsed for 5 minutes with clear water. Then the fixation was applied and left on the hair for 10 minutes. After this exposure time, the hair was rinsed with clear water for an additional 5 minutes. This procedure was repeated a total of 3 times. After air drying and 24 hours of air conditioning at 25 ° C and 40% relative humidity, the hair was subjected to a moisture measurement (microwave method).
  • the measuring principle is based on a microwave resonance method. The method uses the dipole properties of the water molecule. In a measuring cell, a harmonic electromagnetic resonance field is generated. The water bound in the product now interacts with this field. The field changes are detected by means of a detector and evaluated in a control unit.
  • the hair treated with the aloe vera extract-containing formulation had up to 15.7% more internal moisture than the hair treated with any of the comparative formulations.
  • the hair treated according to the invention showed a pleasant feel and good combability.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Wellmittel, die neben mindestens einer keratinreduzierenden Verbindung, einen Wirkstoff aus einer Pflanze der Gattung Aloe und ein Proteinhydrolysat enthalten; eine Verpackungseinheit die das Wellmittel umfasst, sowie ein Verfahren zur dauerhaften Haarverformung, in dem die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination des Wellmittels Anwendung findet.

Description

„Wellmittel mit Aloe Vera"
Die Erfindung betrifft Wellmittel, die neben mindestens einer keratinreduzierenden Verbindung, einen Wirkstoff aus einer Pflanze der Gattung Aloe und ein Proteinhydrolysat enthalten; eine Verpackungseinheit die das Wellmittel umfasst, sowie ein Verfahren zur dauerhaften Haarverformung, in dem die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination des Wellmittels Anwendung findet.
Die dauerhafte Verformung von Keratinfasern wird üblicherweise so durchgeführt, dass man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch geeignete Hilfsmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit der wässrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz und spült nach einer Einwirkungszeit mit Wasser oder einer wässrigen Lösung. In einem zweiten Schritt behandelt man dann die Faser mit der wässrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels. Nach einer Einwirkungszeit wird auch dieses ausgespült und die Faser von den mechanischen Verformungshilfsmitteln (Wickler, Papilloten) befreit.
Die wässrige Zubereitung der keratinreduzierenden Substanz ist üblicherweise alkalisch eingestellt, damit zum einen ein genügender Anteil der Thiolfunktionen deprotoniert vorliegt und zum anderen die Faser quillt und auf diese Weise ein tiefes Eindringen der keratinreduzierenden Substanz in die Faser ermöglicht wird. Die keratinreduzierende Substanz spaltet einen Teil der Disulfid-Bindungen des Keratins zu - SH-Gruppen, so dass es zu einer Lockerung der Peptidvernetzung und infolge der Spannung der Faser durch die mechanische Verformung zu einer Neuorientierung des Keratingefüges kommt. Unter dem Einfluss des Oxidationsmittels werden erneut Disulfid-Bindungen geknüpft, und auf diese Weise wird das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung neu fixiert. Ein bekanntes derartiges Verfahren stellt die Dauerwell-Behandlung menschlicher Haare dar. Dieses kann sowohl zur Erzeugung von Locken und Wellen in glattem Haar als auch zur Glättung von gekräuselten Haaren angewendet werden.
Eine negative Begleiterscheinung der so durchgeführten Dauerwellung des Haares ist oftmals ein Verspröden und Stumpfwerden der Haare, was sich aus darin äußert, dass das Haar sich trocken anfühlt. Diese Begleiterscheinung bedeutet schlimmstenfalls eine dauerhafte Schädigung der Haarfaser, die zu Haarbruch oder Haarspliss führen kann. Ferner können bei empfindlichen Personen durch die keratinreduzierenden Verbindungen Reizungen der Kopfhaut herbeigeführt werden.
Es hat in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, Wellmittel zu formulieren, welche die Struktur der Haarfaser schonen, mild zur Kopfhaut sind und ein hervorragendes Wellergebnis liefern. Es bestand die Aufgabe, ein Wellmittel für die dauerhafte Verformung von keratinhaltigen Fasern bereitzustellen, nach dessen Anwendung die genannten unerwünschten Nebenwirkungen der keratinreduzierenden Substanzen verringert oder ganz ausgeschlossen werden. Gleichzeitig soll eine sehr gute Wellwirkung erreicht und die Kopfhautreizung vermindert werden.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Schädigung der Haarfaserstruktur durch die Zugabe von Zubereitungen, die aus Pflanzen der Gattung Aloe gewonnen werden, sowie Proteinhydrolysaten minimiert wird. Die Haare fühlen sich nach der Behandlung insbesondere weniger trocken an und befinden sich in einer besseren Kondition. Außerdem wurde gefunden, dass dieser Effekt auch nach einer mehrmaligen Dauerwellbehandlung der Haare erhalten bleibt.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Wellmittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger eine Kombination aus
(i) mindestens einer keratinreduzierenden Verbindung,
(ii) mindestens eine Zubereitung, die aus die aus einer Pflanze der Gattung Aloe gewonnen wird und mindestens einen für diese Pflanzengattung charakteristischen Wirkstoff enthält, und (iii) mindestens ein Proteinhydrolysat.
Als ersten erfindungswesentlichen Wirkstoff enthalten die Wellmittel, mindestens eine keratinreduzierende Verbindung. Die keratinreduzierenden Verbindungen werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus
- Mercaptanen mit mindestens einer Gruppe -SH und
- Sulfit-Verbindungen.
Bevorzugte Sulfitverbindungen werden ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus Sulfiten, Hydrogensulfiten oder Disulfiten. Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen der Disulfite sind Natriumdisulfit (Na2S2O5), Kaliumdisulfit (K2S2O5), sowie Magnesiumdisulfit und Ammoniumdisulfit ((NH4)2S2O5). Ammoniumdisulfit kann dabei erfindungsgemäß bevorzugt sein. Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen der Hydrogensulfite sind Hydrogensulfite als Alkali-, Magnesium-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz auf Basis eines C2-C4-Mono-, Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumhydrogensulfit kann dabei ein besonders bevorzugtes Hydrogensulfit sein. Beispiele für keratinreduzierende Verbindungen der Sulfite sind Sulfite als Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salz auf Basis eines C2-C4-Mono-, Di- oder Trialkanolamins. Ammoniumsulfit ist dabei bevorzugt.
Bevorzugte keratinreduzierende Verbindungen der Gruppe der Mercaptane sind Thiosäuren, das heißt Verbindungen, die (i) mindestens eine Gruppe -SH und (ii) mindestens eine Sulfonsäure oder Sulfonatgruppe oder Carboxylgruppe oder Carboxylatgruppe tragen. Dabei sind wiederum solche Thiosäuren bevorzugt, die (i) mindestens eine Gruppe -SH, (ii) mindestens eine Carboxylgruppe oder Carboxylatgruppe und (iii) mindestens eine Hydroxygruppe und/oder Aminogruppe tragen. Besonders bevorzugte Vertreter der Thiosäuren sind Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thioäpfelsäure, Cystein, Mercaptoethansulfonsäure sowie die Salzen und Ester der vorgenannten Thiosäuren.
Als zweiten erfindungswesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Wellmittel mindestens eine Zubereitung, die aus einer Pflanze der Gattung Aloe gewonnen wird, und mindestens einen für diese Pflanzengattung charakteristischen Wirkstoff enthält.
Prinzipiell können erfindungsgemäß alle in der Natur vorkommenden Pflanzen, die zu der Gattung Aloe zählen, eingesetzt werden. In der Literatur werden derzeit über 300 verschiedene Pflanzenarten beschrieben. Als bevorzugte Arten können Aloe mutabilis, Aloe melanocantha, Aloe manchii, Aloe pearsonii, Aloe comptonii, Aloe mitriformis, Aloe distans, Aloe arenicola, Aloe volkensii, Aloe petrophylla, Aloe ferox, Aloe africana, Aloe globiligemma , Aloe perry, Aloe visckensii, Aloe vera, Aloe lettyae, Aloe capensis, Aloe barbadensis, Aloe socethis, Aloe curacao, Aloe candelabrum, Aloe excelsa, Aloe cameronii, Aloe sessiliflora, Aloe reitzii, Aloe aculeate, Aloe marlothii, Aloe utyhei sensis, Aloe dolomitica, Aloe castanea, Aloe vanlabemii, Aloe alooides, Aloe gerstueri und Aloe petricola genannt werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Zubereitungen, die aus Aloe capensis oder Aloe barbadensis gewonnen werden. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind Zubereitungen, die aus Aloe barbadensis, der so genannten Echten Aloe oder auch Aloe vera, gewonnen werden.
Hinsichtlich der Art der erfindungsgemäßen Zubereitung (ii) bestehen prinzipiell keinerlei Beschränkungen. So können sowohl die Blätter als auch die Blüten und Samen der Aloe-Pflanzen als Basis für diese Zubereitung dienen. Als erfindungsgemäß besonders bevorzugt haben sich Zubereitungen erwiesen, die aus den Blättern der Aloe-Pflanzen gewonnen werden.
Auch hinsichtlich der Art und Weise, wie die erfindungsgemäße Zubereitung aus den Pflanzenbestandteilen gewonnen wird, bestehen prinzipiell keine Einschränkungen. So kann beispielsweise das in den Pflanzen enthaltene Gel direkt in der Form eingesetzt werden, in der es bei Verletzung der Aloe-Blätter auftritt.
Es können aber auch Zubereitungen eingesetzt werden, die mittels mechanischer und/oder chemischer Techniken aus dem Pflanzen gewonnen werden. Dazu können die Pflanzenbestandteile in einem fakultativen ersten Schritt mechanisch zerkleinert werden. Als Beispiele für mechanische Zerkleinerungsmethoden sei beispielsweise Zerschneiden, Pürieren und Zerpressen genannt.
Im zweiten wesentlichen Schritt können die Zubereitungen dann in einer ersten Ausführungsform mittels mechanischer Trennmethoden aus dem Pflanzenbestandteilen gewonnen werden, die auf der Ausnutzung von mechanischen Kräften, wie beispielsweise Schwerkraft, Zentrifugalkraft, Druck oder Vakuum, beruhen. Zu diesen gehören beispielsweise Dekantieren, Filtration, Sedimentation, Ultrafiltration und Zentrifugieren. In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Zubereitungen eingesetzt, die mittels chemischer Trennmethoden, beispielsweise einer Extraktion oder einem chromatographischen Verfahren, aus den Pflanzenbestandteilen gewonnen werden. Im Rahmen dieser Ausführungsform sind Extrakte besonders bevorzugt. Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol haben sich als besonders geeignet erwiesen. Es hat sich dabei als besonders geeignet erwiesen, wenn diese Extraktionsmittel in einem Verhältnis von 1 :10 bis 10:1 eingesetzt werden.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, Extrakte einzusetzen, die vor der Anwendung zumindest teilweise entfärbt wurden. Dies kann beispielsweise durch Nutzung von Aktivkohle erfolgen.
Die Wirksamkeit eines Extraktes aus Aloe lässt sich unmittelbar auf seine charakteristische Zusammensetzung an Inhaltsstoffen zurückführen. Diese Zusammensetzung kann sich in Gewichtsanteilen und Inhaltsstoffen je nach Art der Aloe, nach Wachstumsbedingungen, nach genutztem Pflanzenteil sowie nach dessen Gewinnungsverfahren unterscheiden. Eine Zubereitung, die mindestens einen für diese Pflanzengattung charakteristischen Wirkstoff enthält, kann neben Wasser, einen gegebenenfalls bei der Extraktion eingesetzten organischen Lösungsmittels, Vitaminen und Vitaminvorläuferverbindungen, ätherische Ölen, Mineralstoffen und Spurenelementen enthalten.
Unter diesen charakteristischen Wirkstoffen finden sich insbesondere Mono- und Polysaccharide, als Hauptbestandteil Aloein (Barbaloin) und weiterhin in geringerer Menge Emodin (1 ,3,8-Trihydroxy-6- methyl-anthrachinon), Aloe-Emodin (1 ,8-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-anthrachinon) sowie dessen glycosidischen Derivate (sogenannte Glyco-Aloeemodine-Anthorne), Nataloine, Homonataloine, Isobarbaloin, Aloesin und davon durch glycosidischen Verknüpfungen abgeleitete Aloeinoside (A und B), Chrysophanol (1 ,8-Dihydroxy-3-methyl-anthrachinon) und spezielle Harze. Eine Zusammenstellung der wichtigsten Aloe-Inhaltsstoffe ist beispielsweise in Current Organic Chemistry 2000, 4 (10), pp. 1055- 1078(24) von E. Dagne et al. zu finden.
Der Hauptbestandteil der charakteristischen Wirkstoffe eines Aloe-Extrakts ist Aloein (auch Aloin, Aloein A oder Barbaloin), ein Anthrachinonglycosid mit folgender Struktur:
Figure imgf000006_0001
Aloein (1 ,8-Dihydroxy-3-hydroxymethyl-10-()3)-D-(glucopyranosyl)anthron).
Als Monosaccharide finden sich in der Regel Arabinose, Galactose, Glucose, Mannose und Xylose im Extrakt, als polysaccharidische Inhaltsstoffe zumindest ein Glucomannan, und von wesentlicher Bedeutung sind weiterhin ß-verknüpfte Mannose-Polymere wie Acemannan (ß-1 ,4-acetyliertes Mannan).
Erfindungsgemäß bevorzugte wirksame Extrakte der Aloe Vera enthalten daher mindestens Aloein.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Extrakte der Aloe Vera lassen sich durch Extraktion aus Stängeln und/oder Blättern von Aloe barbadensis mit einem Gemisch aus Wasser und Propylenglykol als Extraktionsmittel erhalten.
Besonders bevorzugte Wellmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel den wirksamen Extrakt aus Aloe barbadensis in einem Anteil von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 - 1Gew.-% und insbesondere von 0,3 bis 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthält. Besonders vorteilhaft ist es dabei, wenn der eingesetzte Extrakt einen Aktivsubstanzgehalt von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 4 Gew.-% aufweist.
Als dritten erfindungswesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Wellmittel mindestens ein Proteinhydrolysat. Hinsichtlich der Art und des Ursprungs des Proteinhydrolysates bestehen erfindungsgemäß zunächst keinerlei Beschränkungen.
Im Rahmen einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Proteinhydrolysate eingesetzt, die tierischen Ursprungs, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin,
- pflanzlichen Ursprungs, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln,
- von marinen Lebensformen abstammen, wie beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen werden können.
Die Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben sich auch Totalhydrolysate von Proteinen als bevorzugt erwiesen.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Collagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß- Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Ebenfalls erfindungsgemäß ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben.
Weiterhin hat es sich erfindungsgemäß als vorteilhaft erwiesen, wenn die Proteinhydrolysate in Form ihrer kationischen Derivate eingesetzt werden. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren des Totalhydrolysates wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Darüber hinaus können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen im „International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed SiIk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl SiIk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed SiIk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed SiIk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed SiIk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed SiIk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.
In den erfindungsgemäßen Wellmitteln sind die Proteinhydrolysate und deren Derivate bevorzugt in Mengen von 0,01 - 10 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.- %, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, sind ganz besonders bevorzugt.
In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Wellmittel zur Steigerung ihrer Wirkung mindestens eine N-C6-3o-Acylaminosäure und/oder ein Derivat davon, insbesondere deren Salzen.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform mindestens ein N-C6-3o-Acylaminosäure enthalten, die ausgewählt wird aus N-C6-3o-Acyl-Glutaminsäure, N-C6-3o-Acyl- taurin bzw. aus den Salzen der vorgenannten Säuren.
Die besagten N-C6-3o-Acylaminosäuren leiten sich einerseits von der entsprechenden Aminosäure ab. Andererseits leitet sich die C6-3o-Acylgruppe der besagten N-Acyl-aminosäuren bevorzugt von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ab, wie beispielsweise Kokosfettsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Caprylsäure und Caprinsäure.
Besonders bevorzugt geeignete N-C6-3o-Acylaminosäuren sind N-Kokoylglutaminsäure, N- Stearoylglutaminsäure bzw. Salze der vorgenannten Säuren. Die erfindungsgemäß wesentlichen Komponenten des Wellmittels werden bevorzugt in einem kosmetischen Träger verwendet. Als kosmetische Träger eignen sich erfindungsgemäß besonders Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die insbesondere für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch denkbar, die Inhaltsstoffe in eine pulverförmige oder auch tablettenförmige Formulierung zu integrieren, welche vor der Anwendung in Wasser gelöst wird. Die kosmetischen Träger können insbesondere wässrig oder wässrig-alkoholisch sein.
Ein wässriger kosmetischer Träger enthält mindestens 50 Gew.-% Wasser.
Unter wässrig-alkoholischen kosmetischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-C4-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Wellmittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1 ,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.
Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Wellmittels liegt im Bereich von pH 5 bis 12, insbesondere von pH 7 bis 9,5. Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Wellmittel wird bei Verwendung von Sulfit und/oder Disulfit und/oder Hydrogensulft bevorzugt auf einen Wert im Neutralbereich von pH 5 bis 8, bevorzugt von pH 6 bis 7.5 eingestellt.
Zur Einstellung dieses pH-Wertes enthalten die erfindungsgemäßen Wellmittel üblicherweise Alkalisierungsmittel wie Ammoniak, Alkali- und Ammonium-carbonate und -hydrogencarbonate oder organische Amine wie Monoethanolamin. Um eine Schonung der Kopfhaut bei guter Wellwirksamkeit des Wellmittels zu gewährleisten, bleibt der pH-Wert des erfindungsgemäßen Wellmittels während der Anwendung konstant. Konstant bedeutet im Sinne der Erfindung, dass sich der pH-Wert des anwendungsbereiten Wellmittels um nicht mehr als 0,5 pH-Einheiten, insbesondere nicht mehr als 0,2 pH-Einheiten, ändert. Somit ist das anwendungsbereite Wellmittel bevorzugt frei von Verbindungen zu formulieren, welche durch eine im anwendungsbereiten Wellmittel stattfindende alkalische Hydrolyse eine messbare dynamische pH-Wert Senkung verursachen. Diese Verbindungen sind beispielsweise Diethyloxalat, Galactonsäure-1 ,4-Iacton, Ribonsäure-1 ,4-Iacton, Mannonsäure-1 ,4-Iacton, Gulonsäure- 1 ,4-lacton, Glucuronsäure-6,3-lacton, Gluconsäure-1 ,5-Iacton, sonstige Carbonsäureester in Kombination mit esterspaltenden Enzymen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Wellmittel wellkraftverstärkende Komponenten enthalten, wie beispielsweise
• heterocyclische Verbindungen wie Imidazol, Pyrrolidin, Piperidin, Dioxolan, Dioxan, Morpholin und Piperazin sowie Derivate dieser Verbindungen wie beispielsweise die C-^-Alkyl-Derivate, C^-
Hydroxyalkyl-Derivate und C^-Aminoalkyl-Derivate. Bevorzugte Substituenten, die sowohl an Kohlenstoffatomen als auch an Stickstoffatomen der heterocyclischen Ringsysteme positioniert sein können, sind Methyl-, Ethyl-, ß-Hydroxyethyl- und ß-Aminoethyl-Gruppen. Erfindungsgemäß bevorzugte Derivate heterocyclischer Verbindungen sind beispielsweise 1-Methylimidazol, 2- Methylimidazol, 4(5)-Methylimidazol, 1 ,2-Dimethylimidazol, 2-Ethylimidazol, 2-lsopropylimidazol, N- Methylpyrrolidon, 1-Methylpiperidin, 4-Methylpiperidin, 2-Ethylpiperidin, 4-Methylmorpholin, 4-(2- Hydroxyethyl)morpholin, 1-Ethylpiperazin, 1-(2-Hydroxyethyl)piperazin, 1-(2-Aminoethyl)piperazin. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugte Imidazolderivate sind Biotin, Hydantoin und Benzimidazol. Ganz besonders bevorzugt ist das Imidazol.
• Aminosäuren wie insbesondere Arginin, Citrullin, Histidin, Ornithin und Lysin. Die Aminosäuren können sowohl als freie Aminosäure als auch als Salze, z. B. als Hydrochloride, eingesetzt werden. Weiterhin haben sich auch Oligopeptide aus durchschnittlich 2-3 Aminosäuren, die einen hohen Anteil (> 50 %, insbesondere > 70 %) an den genannten Aminosäuren haben, als erfindungsgemäß einsetzbar erwiesen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Arginin sowie dessen Salze und argininreiche Oligopeptide.
• Diole wie beispielsweise 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,2-Propandiol, 1 ,3- Propandiol, Neopentylglykol und Ethylenglykol. 1 ,3-Diole, insbesondere 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol und 1 ,3-Butandiol, haben sich als besonders gut geeignet erwiesen.
Bezüglich näherer Informationen zu solchen wellkraftverstärkenden Komponenten wird auf die Druckschriften DE-OS 44 36 065 und EP-B1-363 057 verwiesen, auf deren Inhalt ausdrücklich Bezug genommen wird.
Die wellkraftverstärkenden Verbindungen können in den erfindungsgemäßen Wellmitteln in Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Wellmittel, enthalten sein. Mengen von 1 bis 4 Gew.-%, im Falle der Diole von 0,5 bis 3 Gew.-%, haben sich als ausreichend erwiesen, weshalb diese Mengen besonders bevorzugt sind.
Die erfindungsgemäßen Wellmittel können zusätzlich mindestens eine Ölkomponente enthalten.
Erfindungsgemäß geeignete Ölkomponenten sind prinzipiell alle Öle und Fettstoffe sowie deren Mischungen mit festen Paraffinen und Wachsen. Bevorzugt sind solche Ölkomponenten, deren Löslichkeit in Wasser bei 20 0C kleiner 1 Gew.-%, insbesondere kleiner als 0,1 Gew.-% beträgt. Der Schmelzpunkt der einzelnen Öl- oder Fettkomponenten liegt bevorzugt unterhalb von etwa 40 0C. Ölkomponenten, die bei Raumtemperatur, d. h. unterhalb von 25 0C flüssig sind, können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Bei Verwendung mehrerer Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. festen Paraffinen und Wachsen ist es in der Regel jedoch auch ausreichend, wenn die Mischung der Öl- und Fettkomponenten sowie ggf. Paraffine und Wachse diesen Bedingungen genügt.
Eine bevorzugte Gruppe von Ölkomponenten sind pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Aprikosenkernöl, Avokadoöl, Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
Eine weitere, besonders bevorzugte Gruppe erfindungsgemäß einsetzbarer Ölkomponenten sind flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n- nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n- undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso- pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
Ebenfalls erfindungsgemäß einsetzbare Ölkomponenten sind Fettsäure- und Fettalkoholester. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 3 bis 24 C-Atomen. Bei dieser Stoffgruppe handelt es sich um die Produkte der Veresterung von Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myri- stinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen, mit Alkoholen wie beispielsweise Isopropylalkohol, Glycerin, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat, lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat und n-Butylstearat.
Weiterhin stellen auch Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2- ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di- pelargonat, Butandiol-di-isostearat und Neopentylglykoldi-capylat erfindungsgemäß verwendbare Ölkomponenten dar, ebenso komplexe Ester wie z. B. das Diacetyl-glycerinmonostearat.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendbare Ölkomponenten sind schließlich auch Silikonöle, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga sowie cyclische Siloxane. Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie die Handelsprodukte DC 344 und DC 345 von Dow Corning, Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abif-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80). Bevorzugt im Sinne der Erfindung können Silikonöle mit einer kinematischen Viskosität bis zu 50.000 cSt gemessen bei 25 0C sein. Ganz besonders bevorzugt sind Silikonöle mit kinematischen Viskositäten bis zu 10.000 cSt gemessen bei 25 0C. Die Bestimmung der Viskositäten erfolgt dabei nach der Kugelfallmethode entsprechend der Methode "british Standard 188". Vergleichbare Werte werden mit zum "british Standard 188" analogen Prüfvorschriften der Hersteller erhalten, beispielsweise der "CTM 0577" der Dow Corning Corporation.
In einer besonderen Ausführungsform werden als Ölkomponente insbesondere cyclische Siloxane wie beispielsweise die Produkte Dow Corning® 344, Dow Corning® 345, Dow Corning® 244, Dow Corning® 245 oder Dow Corning® 246 mit kinematischen Viskositäten von bis zu 10.000 cSt bei 25 0C bestimmt entsprechend den Angaben des Herstellers eingesetzt.
Erfindungsgemäß einsetzbare Ölkomponenten sind schließlich auch Dialkylcarbonate, wie sie in der DE- OS 197 101 54, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, ausführlich beschrieben werden. Dioctylcarbonate, insbesondere das Di-2-ethylhexylcarbonat, sind bevorzugte Ölkomponenten in Rahmen der vorliegenden Erfindung.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Wellmittel zusätzlich nur begrenzt mit Wasser mischbare Alkohole enthalten.
Unter „mit Wasser begrenzt mischbar" werden solche Alkohole verstanden, die in Wasser bei 20 0C zu nicht mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf die Wassermasse, löslich sind.
In vielen Fällen haben sich Triole und insbesondere Diole als erfindungsgemäß besonders geeignet erwiesen. Erfindungsgemäß einsetzbar sind Alkohole mit 4 bis 20, insbesondere 4 bis 10, Kohlenstoffatomen. Die erfindungsgemäß verwendeten Alkohole können gesättigt oder ungesättigt und linear, verzweigt oder cyclisch sein. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Butanol-1 , Cyclohexanol, Pentanol-1 , Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen.
Erfindungsgemäß bevorzugt als Alkohole sind 2-Ethyl-hexandiol-1 ,3, Butanol-1 , Cyclohexanol, Pentanol- 1 und 1 ,2-Butandiol. Insbesondere 2-Ethyl-hexandiol-1 ,3, aber auch Butanol-1 und Cyclohexanol sind besonders bevorzugt.
In einer weiteren Ausführungsform können in den erfindungsgemäßen Wellmitteln Emulgatoren verwendet werden. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W - Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenförmige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Weiterführende Definitionen und Eigenschaften von Emulgatoren finden sich in "H. -D. Dörfler, Grenzflächen- und Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 4 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei OM- gomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C- Atomen,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid- Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw.
Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat
(Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),
Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.
Die erfindungsgemäßen Wellmittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.- %, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige gesamte Zusammensetzung.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Wellmittel mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M.Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.
Die erfindungsgemäße Lehre umfasst jedoch auch solche Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Wellmittels, bei denen ein mehrphasiges Wellmittel vorliegt, welches aus zwei oder mehr getrennt konfektionierten Ausgangszubereitungen erst unmittelbar vor der Anwendung hergestellt werden kann. Diese Ausführungsform kann bei inkompatiblen Bestandteilen bevorzugt sein. Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass auf diese Weise formulierte Wellmittel bei gleicher Menge der jeweiligen zusätzlichen keratinreduzierenden Komponenten einen deutlich erhöhten Welleffekt ergeben. Folglich kann auf diese Weise die mit einem erfindungsgemäß formulierten Wellmittel erzielte Wellleistung unter deutlicher Verringerung des Anteils der keratinreduzierenden Substanz, und somit unter zusätzlicher Schonung von Haar und Kopfhaut, erreicht werden.
Weiterhin hat sich gezeigt, dass durch Formulierung der Wellmittel als Zwei- und Mehrphasensystem das Problem der Parfümierung deutlich verringert werden kann. Aufgrund der von den meisten Anwendern nicht tolerierten Duftnote der in den erfindungsgemäßen Wellmitteln enthaltenen Bestandteile (keratinreduzierende Thio-Verbindungen, ggf. Alkalien wie Ammoniak oder Alkanolamine) ist eine Parfümierung jedoch praktisch unerlässlich. Problematisch ist, dass die überwiegende Zahl der Parfümkomponenten in solchen Wellmitteln nicht lagerstabil ist. Somit ist die Auswahl der Duftnoten für diese Wellmittel stark eingeschränkt. Es hat sich nun ebenfalls überraschenderweise gezeigt, dass bei Verwendung der Zwei- oder Mehrphasensysteme eine Vielzahl weiterer Parfümkomponenten in diese Wellmittel lagerstabil eingearbeitet werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbare Zwei- und Mehrphasensysteme sind Systeme, bei denen mindestens zwei separate, kontinuierliche Phasen vorliegen. Beispiele für solche Systeme sind Zubereitungen, die folgende Phasen aufweisen:
• eine wässrige Phase und eine nichtwässrige Phase, die separat voneinander vorliegen
• eine wässrige Phase und zwei nichtwässrige, miteinander nicht mischbare Phasen, die jeweils separat vorliegen
• eine ÖI-in-Wasser-Emulsion und eine davon separiert vorliegende nichtwässrige Phase
• eine Wasser-in-ÖI-Emulsion und eine davon separiert vorliegende wässrige Phase.
Keine Zwei-Phasensysteme im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Systeme, bei denen nur eine kontinuierliche Phase vorliegt, wie z. B. reine Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-ÖI-Emulsionen.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Wellmittel weiterhin zusätzlich mindestens einen konditio- nierenden Wirkstoff.
Als konditionierende Wirkstoffe kommen bevorzugt kationische Polymere in Betracht. Dies sind in der
Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten.
Bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate. Polysiloxane mit quaternären Gruppen,
Polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammo-niumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere.
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoacrylats und - methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminomethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich.
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliniummethochlorid-Copolymere, wie sie unter der Bezeichnung Luviquat® angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.
Geeignet als konditionierende Wirkstoffe sind auch Ampho-Polymere. Unter dem Oberbegriff Ampho- Polymere sind amphotere Polymere, d. h. Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SOoH-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO'- oder -SOß'-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder SOgH-Gruppen und quartäre
Ammoniumgruppen enthalten. Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylamino- ethylmethacrylat, N-(1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Estern darstellt. Ebenfalls bevorzugte Ampho- polymere setzen sich aus ungesättigten Carbonsäuren (z. B. Acryl- und Methacryl-säure), kationisch derivatisierten ungesättigten Carbonsäuren (z. B. Acrylamidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid) und gegebenenfalls weiteren ionischen oder nichtionogenen Monomeren zusammen, wie beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 und dem dort zitierten Stand der Technik zu entnehmen sind. Terpolymere von Acrylsäure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimoniumchlorid, wie sie unter der Bezeichnung Merquat®2001 N im Handel erhältlich sind sowie das Handelsprodukt Merquat® 280, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ampho-Polymere.
Die kationischen oder amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.
Als konditionierende Wirkstoffe eignen sich weiterhin Silikon-Gums, wie z.B. das Handelsprodukt Fancorsil® LIM-1 , sowie anionische Silikone, wie beispielsweise das Produkt Dow Corning®1784.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Wellmitteln als konditionierende Wirkstoffe verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammonium- chlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammo- niumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, sogenannte „Esterquats", wie beispielsweise die unter den Warenzeichen Dehyquart® und Stepantex® vertriebenen Methyl- hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammoniummethosulfate, eingesetzt werden.
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus. Weitere übliche Bestandteile für die erfindungsgemäßen Wellmittel sind: anionische Tenside wie beispielsweise Seifen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate, Salze von Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2θ)χ-CH2-COOH, in der R eine lineare
Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester, lineare Alkansulfonate, lineare Alpha- Olefinsulfonate, alpha-Sulfofettsäuremethylester und Ester der Weinsäure und Zitronensäure Alkylglykosiden oder Alkoholen, welche Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, zwitterionische Tenside wie beispielsweise Betaine und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline. ampholytische Tenside, wie beispielsweise N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylamino- buttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N- Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. nichtionische Tenside wie beispielsweise Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 15 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
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Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Cg-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl. nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere,
Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, anionische Polymere, wie Polyacryl- und Polymethacrylsäuren, deren Salze, deren Copolymere mit Acrylsäure- und Methacrylsäureestern und -amiden und deren Derivate, die durch Kreuzvernetzung mit polyfunktionellen Agentien erhalten werden,
Polyoxycarbonsäuren, wie Polyketo- und Polyaldehydocarbonsäuren und deren Salze, sowie Polymere und Copolymere der Crotonsäure mit Estern und Amiden der Acryl- und der Methacrylsäure, wie Vinylacetat-Crotonsäure- und Vinylacetat-Vinylpropio- nat-Crotonsäure-Copolymere, organische Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Celluloseether, wie Methyl- und Methylhydroxypropylcellulose, Gelatine, Pektine und/oder Xanthan-Gum. Ethoxilierte Fettalkohole, insbesondere solche mit eingeschränkter Homologenverteilung, wie sie beispielsweise als Handelsprodukt unter der Bezeichnung Arlypon®F (Henkel) auf dem Markt sind, alkoxylierte Methylglucosidester, wie das Handelsprodukt Glucamate® DOE 120 (Amerchol), und ethoxylierte Propylenglykolester, wie das Handelsprodukt Antil® 141 (Goldschmidt), können bevorzugte organische Verdickungsmittel sein.
Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und
Kephaline,
Parfümöle, Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin,
Diethylenglykol und ethoxylierte Triglyceride sowie Fettalkoholethoxylate und deren Derivate,
Antischuppenwirkstoffe wie Climbazol, Piroctone Olamine und Zink Omadine,
Wirkstoffe wie Bisabolol, Allantoin, Panthenol, Niacinmid, Tocopherol und Pflanzenextrakte,
Lichtschutzmittel,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
Fette und Wachse, wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Ester, Glyceride und
Fettalkohole,
Fettsäurealkanolamide,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Quell- und Penetrationsstoffe wie PCA, Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate,
Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
Trübungsmittel wie Latex oder Styrol/Acrylamid-Copolymere,
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat oder PEG-3-distearat, direktziehende Farbstoffe sowie
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Bezüglich der weiteren Bestandteile der erfindungsgemäßen Wellmittel und deren übliche Einsatzmengen wird ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Limbach, Kosmetik, 2. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart New York, 1995, und Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur dauerhaften Umformung keratinhaltiger
Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem
(i) die Fasern unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln nach, vor oder während des Schritts (ii) verformt werden,
(ii) ein Wellmittel des zweiten Erfindungsgegenstandes auf den Fasern angewendet wird, (iii) die Fasern nach einer Einwirkzeit Z1 , gespült und gegebenenfalls getrocknet werden, (iv) anschließend ein Fixiermittel, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.
Verformungshilfsmittel im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens können z.B. Lockenwickler oder Papilloten im Falle einer Dauerwelle, oder Hilfsmittel für eine mechanische Glättung, wie ein Kamm oder eine Bürste, ein Glättungsboard oder ein beheizbares Glättungseisen im Falle einer Haarglättung sein. Wenn die Verformungshilfsmittel, beispielsweise Wickler, im Rahmen eines Dauerwellverfahrens für einen längeren Zeitraum an der Faser befestigt werden, so ist es zweckmäßig, diese Verformungshilfsmittel vor Schritt (iii) oder nach Schritt (iv) zu entfernen. Es kann in diesem Zusammenhang vorteilhaft sein, die Verformungshilfsmittel während des Schritts (iv) im Haar zu belassen, sie danach zu entfernen und danach Schritt (iv) als sogenannten Nachfixierschritt (v) zu wiederholen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die keratinhaltigen Fasern vor dem Schritt (i) angefeuchtet. Dies kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern vor Schritt (i) mit einem herkömmlichen Shampoo shampooniert, gespült und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluß des Frottierschritts bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurück.
Unter einer mechanischen Glättung wird erfindungsgemäß eine Streckung der krausen Faser entlang ihrer längsten räumlichen Ausdehnung verstanden.
Die Einwirkzeit Z1 des erfindungsgemäßen Wellmittels beträgt bevorzugt 5-60 Minuten, besonders bevorzugt 10-30 Minuten.
Die Einwirkzeit Z2 beträgt bevorzugt 1-30 Minuten, besonders bevorzugt 5-20 Minuten.
Zwingender Bestandteil der im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Fixiermittel ist mindestens ein Oxidationsmittel, (beispielsweise Natriumbromat, Kaliumbromat oder Wasserstoffperoxid, besonders bevorzugt Wasserstoffperoxid). Bevorzugt sind die zur Stabilisierung wäßriger Wasserstoffperoxidzubereitungen üblichen Stabilisatoren enthalten.
Die Fixiermittel enthalten bevorzugt mindestens 50 Gew.-% Wasser.
Wasserstoffperoxidhaltige Fixiermittel enthalten erfindungsgemäß bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, H2O2, jeweils bezogen auf das Gewicht des Fixiermittels. Der pH-Wert dieser Fixiermittel auf Wasserstoffperoxidbasis liegt bevorzugt bei 2 bis 6, insbesondere 2 bis 4. Er wird durch anorganische Säuren, bevorzugt Phosphorsäure, eingestellt.
Fixiermittel auf Bromat-Basis enthalten die Bromate üblicherweise in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.- %. Der pH-Wert der Bromat-Lösungen wird auf 4 bis 7 eingestellt. Gleichfalls geeignet sind Fixiermittel auf enzymatischer Basis (z. B. Peroxidasen), die keine oder nur geringe Mengen an Oxidationsmitteln, insbesondere H2O2, enthalten.
Die bevorzugten Ausführungsformen und Definitionen des erfindungsgemäßen Wellmittels gelten mutatis mutandis auch für das Verfahren.
Ein dritter Erfindungsgegenstand ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, umfassend einen ersten Container enthaltend ein Wellmittel des zweiten Erfindungsgegenstandes und einen zweiten Container, enthaltend ein Fixiermittel, das mindestens ein Oxidationsmittel enthält. Hier sind die Oxidationsmittel des dritten Erfindungsgegenstandes bevorzugt.
Diese zwei Container können eigenständige Behältnisse oder verschiedene Kammern innerhalb eines Zwei- oder Mehrkammerbehältnisses, beispielsweise einer Mehrkammertube, einer Mehrkammeraerosoldose oder einer Mehrkammerflasche, sein. Solche Behältnisse sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt.
Das Kit kann zusätzlich eine Gebrauchanweisung enthalten, welche die Anwendung des Kits gemäß des Verfahrens des dritten Erfindungsgegenstandes vorschreibt.
Darüber hinaus kann das Kit zusätzlich optional Applikationshilfen, Anmischgefäße oder Schutzhandschuhe enthalten.
Die bevorzugten Ausführungsformen und Definitionen des erfindungsgemäßen Wellmittels gelten mutatis mutandis auch für die Verpackungseinheit.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
B e i s p i e l e
Es wurden folgende Zusammensetzungen nach herkömmlichem Verfahren bereitgestellt (die Mengenangaben sind, falls nicht anders gekennzeichnet, stets in Gew.-%).
1 Herstellung der eingesetzten Mittel
1.1 Herstellung der Wellmittel
Es wurden die folgenden Wellmittel hergestellt:
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1.2 Herstellung der Fixiermittel
Es wurden die folgenden Fixiermittel hergestellt:
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1.3 Verzeichnis der eingesetzten Handelsprodukte
Aromox® MCD-W N,N-Dimethyl-N-kokosalkylamin-N-oxid (ca. 30% Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Cocamine Oxide) (Akzo Nobel) Dehyquart® A-CA Trimethylhexadecylammoniumchlorid (ca. 24 -26 % Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride) (Cognis) Eumulgin® B 1 Cetylstearylalkohol mit ca. 12-EO-Einheiten (INCI-Bezeichnung: Ceteareth- 12) (Cognis) Gluadin® W20 Weizenproteinhydrolysat (mind. 20% Festkörper; INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Hydrolyzed Wheat Protein, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben) (Cognis)
Gluadin® WQ Weizenproteinhydrolysat (ca. 31-35% Festkörper; INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Ethylparaben, Methylparaben) (Cognis) Herbasol® Extrakt Aloe Aloe Vera Extrakt (ca. 2-4% Festkörper; INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Propylene Glycol, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Sorbitol, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben) (Cosmetochem)
Merquat® 100 Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) (ca. 40% Festkörper; INCI- Bezeichnung: Polyquaternium-6) (Ondeo Nalco)
Natrosol® 250 HR Hydroxyethylcellulose (INCI-Bezeichnung: Hydroxyethylcellulose) (Hercules) Plantapon® ACG LC N-Cocoyl-L-glutaminsäure Dinatriumsalz (31 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser mit ca. 2,7 Gew.% Isopropanol, INCI-Bezeichnung: Disodium Cocoyl Glutamate) (Cognis)
Turpinal® SL 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure (ca. 58 - 61 % Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid, Aqua (Water)) (Solutia) 2 Versuchsdurchführung
Die Dauerwell-Formulierungen mit 0,6 Gew.-% Aloe Vera Extract beziehungsweise vergleichbare Rezepturen ohne diesen Extrakt wurden auf Haarsträhnen aufgetragen und dort für 20 Minuten belassen. Danach wurden die Haare 5 Minuten mit klarem Wasser ausgespült. Anschließend wurde die Fixierung aufgetragen und für 10 Minuten auf den Haaren belassen. Nach Ende dieser Einwirkzeit wurden die Haare für weitere 5 Minuten mit klarem Wasser ausgespült. Diese Prozedur wurde insgesamt 3 Mal wiederholt. Nach Lufttrocknung und 24 Stunden Klimatisierung bei 25°C und 40% relativer Luftfeuchtigkeit wurden die Haare einer Feuchtemessung (Mikrowellenmethode) unterzogen. Das Meßprinzip basiert auf einem Mikrowellen-Resonanzverfahren. Die Methode nutzt die Dipoleigenschaften des Wassermoleküls. In einer Meßzelle wird ein harmonisches elektromagnetisches Resonanzfeld erzeugt. Das im Produkt gebundene Wasser tritt nun in Wechselwirkung mit diesem Feld. Die Feldänderungen werden mittels eines Detektors erfasst und in einer Steuereinheit ausgewertet.
3 Ergebnis
Es zeigt sich, dass in allen Fällen die mit der Aloe-Vera-Extract-haltigen Formulierung behandelten Haare bis zu 15,7% mehr innere Feuchtigkeit aufwiesen als die Haare, die mit einer der Vergleichsformulierung behandelt wurden. Die erfindungsgemäß behandelten Haare zeigten einen angenehmen Griff und eine gute Kämmbarkeit.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Wellmittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger eine Kombination aus
(i) mindestens einer keratinreduzierenden Verbindung,
(ii) mindestens eine Zubereitung, die aus die aus einer Pflanze der Gattung Aloe gewonnen wird, und mindestens einen für diese Pflanzengattung charakteristischen Wirkstoff enthält, und (iii) mindestens ein Proteinhydrolysat.
2. Wellmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (ii) ein Pflanzenextrakt ist.
3. Wellmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (ii) aus Aloe barbadensis oder Aloe capensis gewonnen wird.
4. Wellmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat aus Pflanzen, insbesondere aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, gewonnen werden kann
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat aus marinen Lebensformen, insbesondere aus Fischcollagen oder Algen, gewonnen werden kann.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat aus tierischen Edukten, insbesondere aus Collagen, Milch oder Keratin gewonnen werden kann.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinhydrolysat ein Totalhydrolysat ist.
8. Wellmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine keratinreduzierende Verbindung ausgewählt werden aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus
- Mercaptanen mit mindestens einer Gruppe -SH und Sulfit-Verbindungen.
9. Verfahren zur dauerhaften Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in welchem
(i) die Fasern unter Zuhilfenahme von Verformungshilfsmitteln nach, vor oder während des
Schritts (ii) verformt werden,
(ii) ein Wellmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die Fasern aufgetragen wird, (iii) die Fasern nach einer Einwirkzeit Z1 , gespült und gegebenenfalls getrocknet werden, (iv) anschließend ein Fixiermittel, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die Fasern aufgetragen und nach einer Einwirkzeit Z2 wieder abgespült wird.
10. Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 9, umfassend einen ersten Container enthaltend ein Wellmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 und einen zweiten Container, enthaltend ein Fixiermittel, das mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
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