WO2010061968A1 - 鋼の凝固組織検出方法 - Google Patents

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福永新一
岩崎潤哉
櫻生男
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    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/20—Metals
    • G01N33/204—Structure thereof, e.g. crystal structure
    • G01N33/2045—Defects

Definitions

  • the present invention relates to a method of detecting solidified structure of steel, and more particularly to a method of detecting solidified structure of steel which can reveal solidified structure even in low carbon steel having a carbon content of 0.01% by mass or less. is there.
  • detecting the solidified structure of the cast slab which is a steel material after casting, evaluates internal defects such as macro segregation such as the occurrence of cracking and center segregation of the slab and guarantees quality to the subsequent process. It is important to do. In addition, it is important in judging the existence of abnormalities in the casting process and casting equipment from the occurrence status of these internal defects in the slab, correcting and maintaining it in an appropriate state, and preventing the occurrence of internal defects in advance. . Furthermore, it is important for optimizing the operating conditions to estimate the flow condition of the internal molten steel during solidification and the cooling rate of the slab from the inclination and interval of the dendritic structure called dendrite.
  • the solidified structure of the slab can be observed by polishing the sample cross section of the slab and bringing the polished surface into contact with a corrosive liquid to reveal the solidified structure.
  • the manifestation of steel structure due to corrosion is roughly divided into two in principle.
  • the first is an electrochemical corrosion method using a potential difference caused by a solute concentration difference at each position in a sample.
  • the second is a chemical corrosion method which utilizes the chemical potential difference of the crystal grains depending on the crystal orientations of phases and surfaces having different chemical potentials.
  • the first electrochemical corrosion method is used, for example, to detect dendritic structures, internal cracks, and central segregation using concentration differences due to segregation of solute elements during solidification.
  • the second chemical corrosion method includes observation of pearlite structure utilizing chemical potential difference between Fe 3 C and ferrite, and macro corrosion utilizing chemical potential difference due to surface orientation of coarse ferrite grains. Therefore, in order to reveal and detect the solidified structure of the slab by corrosion, it is necessary to suppress the second chemical corrosion and to cause the first electrochemical corrosion.
  • a method of corroding the surface of the sample is generally carried out using a corrosive liquid or the like mainly containing picric acid (Non-patent Document 1).
  • the etch printing method which has been proposed by the etch printing method, makes the polished surface of the sample contact with a corrosive solution to corrode the polished surface, and then cleans the sample.
  • the abrasive powder is embedded in the corrosion holes on the surface of the dried and corroded polished surface, the transparent adhesive tape is applied to the surface of the abrasive surface, the abrasive powder in the corrosion holes is adhered to the transparent adhesive tape, the tape is peeled off, and then the tape is It is a method of sticking on a white backing sheet.
  • the abrasive powder embedded in the corrosion hole is transferred to the tape, and the solidified structure is revealed on the backing by sticking the tape on the backing.
  • Non-Patent Document 1 As to the method of revealing the solidified structure of a slab using a corrosive liquid containing picric acid as a main component described in Non-Patent Document 1, if it is a steel type whose solute element concentration in the steel is not so low, during solidification Since the concentration difference due to the segregation of solute elements in the above is not small, a clear solidified structure can be revealed. On the other hand, in low carbon steels where the solute element concentration in the steel is low, and in particular the carbon concentration is 0.01% by mass or less, the concentration difference due to segregation of solute elements during solidification also decreases, so the solidified structure is clearly revealed It turned out that it was difficult to get it out.
  • the present invention relates to corrosion of steel types having a low solute element concentration in steel and in which it has been difficult to detect a clearly solidified structure conventionally, particularly low carbon steel having a carbon concentration of 0.01% by mass or less It is an object of the present invention to provide a method of revealing a solidified structure at the same time, thereby detecting the solidified structure of steel.
  • Non Patent Literature 1 also discloses a method in which a steel sample is brought into contact with a corrosive liquid after the temperature of the corrosive liquid is previously maintained at a high temperature.
  • the temperature of the sample is a low temperature such as normal temperature
  • the sensible heat of the corrosive liquid is absorbed by the sample, the temperature of the corrosive liquid decreases, and the ability of the corrosive liquid decreases. It was difficult to obtain a clear coagulated tissue. This tendency is remarkable particularly when the sample is large, for example, when the cross-section cut sample of the continuous cast slab is polished and corroded as it is.
  • the sample temperature is heated to a temperature of 40 to 90 ° C., and then the polished surface of the sample is brought into contact with a corrosive liquid to corrode the polished surface. Even after that, the temperature of the corrosive liquid does not decrease, the corrosive ability when using a high temperature corrosive liquid is maintained at a high level, and the electrochemical corrosion using the potential difference due to the solute concentration difference progresses in a short time and becomes clear It was found that solidified tissue could be revealed.
  • a solidified structure of a steel characterized in that a cross section of a sample of a steel slab is polished, the sample is heated to 40 to 90 ° C., and then the polished surface of the sample is brought into contact with a corrosive liquid to corrode the polished surface.
  • Detection method (2) The method for detecting solidified structure of steel according to the above (1), characterized in that the etchant is heated to 40 to 90 ° C. and then the polished surface of the sample is brought into contact with the etchant.
  • the temperature of the corrosive liquid is set to -10 to -5 ° C with respect to the temperature of the sample, the above-mentioned (1) or (2) described Method for detecting solidified structure of steel.
  • the method for detecting solidified structure of steel according to the above (3) characterized in that the sample is immersed in the corrosive liquid with the polished surface of the sample facing upward.
  • the method according to the above (2) wherein the temperature of the corrosive liquid is + 5 ° C or higher with respect to the temperature of the sample .
  • the present invention heats the sample temperature to 40 to 90 ° C. and then brings the polished surface of the sample into contact with the corrosive liquid, so that it is difficult to detect a clearly solidified structure conventionally, particularly steel types, particularly carbon concentration Even for low carbon steels having a content of 0.01% or less by mass, corrosion can reveal a solidified structure, thereby providing a method for detecting the solidified structure of the steel.
  • an aqueous solution containing 20 g / liter of picric acid, 5 g / liter of cupric chloride, and 20 g / liter of a surfactant can be used as a corrosive solution for revealing the solidified structure of steel.
  • a surfactant the commercial item of a brand name Lipon F can be used, for example.
  • a sample is cut out of a slab from which solidified structure is to be detected.
  • polishing is performed on the cross section of the sample where the solidified tissue is to be detected.
  • the size of the sample may be such that the surface to be polished and corroded (corrosed surface) has a vertical width of 200 to 500 mm, a horizontal width of about 300 to 2100 mm, and a thickness of 50 to 200 mm. With such a size, it is possible to reveal a solidified structure with a wide surface as a corroded surface within a range where handling of the sample is easy.
  • the sample which has been polished is heated to bring the temperature of the sample to 40 to 90.degree. Thereafter, the polished surface of the heated sample is brought into contact with a corrosive solution to corrode the polished surface. Since the sample is heated, the temperature of the corrosive liquid does not decrease even after the corrosive liquid comes in contact with the sample, and the corrosive ability in the case of using a high temperature corrosive liquid is maintained at a high level. The electrochemical corrosion that takes place progresses in a short time, and a clear solidified structure can be revealed.
  • the heating temperature of the sample is too low, the difference from the solidified structure by the conventional corrosion method in which the sample is at normal temperature is not clear, but if the heating temperature of the sample is 40 ° C. or higher, the conventional sample at normal temperature The difference from the solidified tissue when using More favorable results can be obtained when the sample temperature is 70 ° C. or higher.
  • the sample temperature is too high and reaches a high temperature of 100 ° C. or more, the corrosive liquid boils and bubbles are generated on the corroded surface, and the solidified structure becomes dull.
  • the sample heating temperature is set to 90 ° C. or less, such a problem does not occur, and it is also preferable from the viewpoint of securing the safety when handling the sample at high temperature.
  • the method of heating the sample may be selected from a method of immersing the sample in a constant temperature water bath, a method of inserting the sample into a low-temperature heating furnace, a method of wrapping the sample with a cloth-like electric heater, and a method of electrically heating the sample. it can.
  • the present invention it is preferable to perform corrosion while maintaining the temperature of the etchant at a high temperature simultaneously with heating the sample before corrosion as described above.
  • a solidified structure can be suitably revealed.
  • the temperature of the etchant By setting the temperature of the etchant to 40 ° C. or higher, the effect of the present invention in which the temperature of the sample is set to 40 ° C. or higher can be sufficiently obtained.
  • the etchant temperature is 70 ° C. or higher.
  • the boiling of a corrosive liquid can be prevented by the temperature of a corrosive liquid being 90 degrees C or less.
  • the temperature of each of the sample and the corrosive liquid at the time of bringing the polished surface of the sample into contact with the corrosive liquid can exert the effects of the present invention even when the same temperature is used. Can exhibit a better effect.
  • the difference between the sample temperature and the temperature of the corrosive liquid is 5 ° C. or more, a large thermal convection caused by this temperature difference is generated in the corrosive liquid, and the stirring of the corrosive liquid is naturally promoted, so that the corrosion ability
  • the high corrosive solution is always supplied to the corroded surface, and it is possible to corrode more efficiently and obtain a clear solidified structure.
  • the temperature of the corrosive liquid is -10 to the temperature of the sample. It shall be in the range of -5 ° C. If the temperature of the corrosive liquid is higher than the sample temperature, even if the temperature difference is large, the corrosive ability does not become insufficient. Therefore, the temperature of the corrosive liquid is set to + 5 ° C. or higher with respect to the temperature of the sample, and the upper limit of the temperature difference is There is no provision.
  • the entire sample may be immersed in the corrosive liquid, but it is preferable to immerse only a part of the sample including the polished surface (corrosion surface) of the sample in the corrosive liquid to perform corrosion.
  • the substrate is immersed in the corrosive solution with the corrosive surface down.
  • a current loop is formed preferentially in the corrosive surface, and further, waste products generated on the corrosive surface are easily removed, and the corrosive ability is It is believed that high corrosive fluid is supplied to the corroded surface to improve the clarity of the solidified structure. It is preferable that the immersion depth of the corroded surface in the corrosive liquid be 10 mm or less.
  • the solidified structure appears on the corroded surface, record the solidified structure. It is also possible to directly photograph the corroded surface in which the solidified structure is revealed by the corrosion. More preferably, an etch printing method can be used. In this method, the polished surface of the sample is brought into contact with a corrosive solution to corrode the polished surface, and then the sample is washed and dried, the abrasive powder is embedded in the corroded holes of the polished polished surface, and the transparent adhesive tape is coated on the polished surface And the abrasive powder in the corrosion hole is adhered to the transparent adhesive tape, and then the tape is peeled off, and then the tape is pasted on a white backing sheet.
  • a corrosive solution to corrode the polished surface
  • the transparent adhesive tape is coated on the polished surface
  • the abrasive powder in the corrosion hole is adhered to the transparent adhesive tape, and then the tape is peeled off, and then the tape is pasted on a white backing sheet.
  • the abrasive powder embedded in the corrosion hole is transferred to the tape, and the tape is stuck on the backing sheet, whereby the density of the abrasive powder transferred to the tape corresponds to the solidified structure, and as a result, the solidified tissue is on the backing sheet. Appear on the
  • the method for detecting solidified structure of steel of the present invention can be applied to a wide range of steel components to reveal solidified structure.
  • the present invention is used to detect the solidified structure even in a component system in which it is difficult to reveal the solidified structure by the conventional method, that is, a low carbon steel having a carbon content of 0.01% by mass or less. Because it can be
  • the present invention was applied using a very low carbon steel for automobile having a carbon concentration of 0.001% by mass, a low carbon steel plate for cold rolling of 0.01% by mass, and a medium carbon steel plate for thick plate of 0.1% by mass.
  • the size of the sample cut out from the cast slab was 50 mm or 100 mm in thickness, with the full height in the height direction of the cast slab and a half width in the width direction.
  • the corroded surface was in the range of 250 mm in vertical width and 500 to 700 mm in horizontal width.
  • the sample was heated before being immersed in the corrosive solution, and the sample temperatures were set to 40 ° C., 70 ° C., and 90 ° C., and then immersed in the corrosive solution.
  • the sample was heated by immersing the sample in a constant temperature water bath in which the temperature of the sample was previously adjusted to a predetermined temperature.
  • the sample temperature was set to 25 ° C. and the sample was immersed in the corrosive solution.
  • etchant an aqueous solution containing 20 g / liter of picric acid, 5 g / liter of cupric chloride and 20 g / liter of surfactant was used.
  • surfactant the commercial item of the brand name Lipon F was used.
  • the temperature of the etchant was changed in the range of 25 to 90 ° C., and the corrosion time was 60 minutes.
  • the etch printing method was used as a method of recording the solidified structure after corrosion.
  • the polished surface of the sample is brought into contact with a corrosive solution to corrode the polished surface, and then the sample is washed and dried, the abrasive powder is embedded in the corroded holes of the polished polished surface, and the transparent adhesive tape is coated on the polished surface And the abrasive powder in the corrosion hole is adhered to the transparent adhesive tape, and then the tape is peeled off, and then the tape is pasted on a white backing sheet.
  • the sample is immersed in the corrosive solution with only a portion including the polished surface of the sample facing downward, and the other portion of the sample is corroded.
  • the corrosion was performed under the condition that the solution was not immersed.
  • the level in which "whole" is written in the "immersion depth” column of Table 1 indicates that the entire sample is immersed in the corrosive liquid, and the numerical value is entered in the "immersion depth” column.
  • a level is a case where only a part including a polished surface of a sample is immersed, and a numerical value shows the immersion depth in that case.
  • Comparative Examples 1 to 12 are the results of the corrosion by the corrosive liquid having the above composition of 25 ° C., 40 ° C., 70 ° C., and 90 ° C. at a sample temperature of 25 ° C.
  • a 0.1 mass% C steel which has a relatively large concentration difference due to segregation of solute elements during solidification, it is possible to detect a somewhat clear solidified structure by raising the temperature of the corrosive liquid, as shown in Comparative Example 12
  • the temperature of the corrosive solution is 90 ° C., it is possible to distinguish clearly the inclination and interval of the dendritic structure, and the degree of internal cracking and center segregation.
  • Inventive Example 4 is the result of corroding a 0.001% C steel with a 40 ° C. corrosion liquid at a sample temperature of 40 ° C.
  • Inventive Examples 1, 2 and 3 have 0.001% C It is a result of corroding the steel with a 25, 30 and 35 ° C. etchant respectively at a sample temperature of 40 ° C.
  • central segregation can be clearly determined more than invention example 4, and the effect of the thermal convection due to the temperature difference between the sample temperature and the corrosive liquid compensates for the decrease in the corrosive ability due to the lowering of the corrosive liquid temperature. The effect of However, when the temperature difference is 15 ° C.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and modifications are possible without departing from the scope of the present invention. For example, some or all of the above-described embodiments and modifications may be used. It is also included in the scope of the present invention when combining the above to construct the method for detecting solidified structure of steel of the present invention.

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Abstract

鋼鋳片の試料の断面を研磨し、試料温度を４０～９０℃に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接 触させて研磨面を腐食することを特徴とする鋼の凝固組織検出方法である。さらに腐食液の温度を４０ ～９０℃に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接触させる。試料を腐食液に接触後も腐食液の温度 が低下することがなく、高温の腐食液を用いた場合の腐食能力が高位に維持され、溶質濃度差による電 位差を利用した電気化学的腐食が短時間に進行し明瞭な凝固組織を顕出できる。腐食液の温度を試料の 温度に対して－１０～－５℃ないし＋５℃以上とすると好ましい。

Description

鋼の凝固組織検出方法
　本発明は、鋼の凝固組織検出方法に関するものであり、特に炭素含有量が０．０１質量％以下の低炭素鋼においても凝固組織を顕出することのできる鋼の凝固組織検出方法に関するものである。
　鋼の製造工程において、鋳造後の鋼材である鋳片の凝固組織を検出することは、鋳片の割れ発生状況や中心偏析などのマクロ偏析等の内部欠陥を評価し後工程への品質保証を行う上で重要である。また、鋳片におけるこれらの内部欠陥の発生状況から、鋳造工程及び鋳造装置の異常の有無を判断し、適正な状態に修正、整備し、内部欠陥の発生を未然に防止する上でも重要である。さらに、デンドライトと呼ばれている樹枝状組織の傾きや間隔から凝固中の内部溶鋼の流動状況や鋳片の冷却速度を推定することは、操業条件の適正化を行う上で重要である。
　鋳片の凝固組織は、鋳片の試料断面を研磨した上で、研磨面を腐食液に接触させ、凝固組織を顕出させることによって観察可能となる。腐食による鋼材組織の顕在化は、原理上二つに大別される。第１は、試料中の各位置による溶質濃度差に起因する電位差を利用した電気化学的腐食法である。第２は、化学ポテンシャルの異なる相や表面の結晶方位による結晶粒の化学ポテンシャル差を利用した化学的腐食方法である。第１の電気化学的腐食方法は、例えば、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差を利用して樹枝状組織や内部割れ、中心偏析の検出に用いられている。第２の化学的腐食方法には、Ｆｅ３Ｃとフェライトとの化学的ポテンシャル差を利用したパーライト組織の観察や粗大フェライト粒の表面方位による化学ポテンシャル差を利用したマクロ腐食等がある。従って、鋳片の凝固組織を腐食によって顕在化し検出するためには、上記第２の化学的腐食を抑制し、第１の電気化学的腐食を生じさせる必要がある。
　鋳片の凝固組織を顕出する方法として、ピクリン酸を主成分とする腐食液等を用いて、試料表面を腐食する方法が一般に実施されている（非特許文献１）。また、顕出された凝固組織を記録する方法として、エッチプリント法が提案されているエッチプリント法とは、試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食した後、試料を洗浄、乾燥し、腐食した研磨面表面の腐食孔に研磨粉を埋め込み、研磨面表面に透明粘着テープを貼り、透明粘着テープに腐食孔中の研磨粉を粘着せしめた後、テープをはがし、次いでテープを白色の台紙上に貼りつける方法である。腐食孔中に埋め込まれた研磨粉がテープに転写され、テープを台紙上に貼りつけることによって凝固組織が台紙上に顕出される。
特公昭６４−２２１２号公報 特開昭６１−１７０５８１号公報 特開平１−２２７９４３号公報 特開平７−１９８５６５号
日本鉄鋼協会編、第３版鉄鋼便覧Ｉ基礎編、第２０５頁
　非特許文献１に記載の、ピクリン酸を主成分とする腐食液を用いて鋳片の凝固組織を顕出する方法については、鋼中の溶質元素濃度がさほど低くない鋼種であれば、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が小さくないので、明瞭な凝固組織を顕出することができる。それに対し、鋼中の溶質元素濃度が低く、特に炭素濃度が０．０１質量％以下の低炭素鋼においては、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差も小さくなるので、明瞭に凝固組織を顕出させることが困難であることがわかった。
　本発明は、鋼中の溶質元素濃度が低く、従来であれば明瞭な凝固組織を検出することが困難であった鋼種、特に炭素濃度が０．０１質量％以下の低炭素鋼についても、腐食で凝固組織を顕出し、それによって鋼の凝固組織を検出する方法を提供することを目的とする。
　一般的に、試料中の各位置による溶質濃度差による電位差を利用した電気化学的腐食法においては、腐食液の温度が高いほど電気化学的腐食が進み、短時間で明瞭な凝固組織を顕出することができる。非特許文献１においても、腐食液の温度を予め高温で保持した後、鋼試料を腐食液に接触させる方法が開示されている。ところが、試料の温度が常温のような低温であると、腐食液に試料を浸漬した際に腐食液の顕熱が試料に奪われ、腐食液の温度が低下し、腐食液の能力が落ちるため明瞭な凝固組織を得ることが難しかった。とくに試料が大きい場合、例えば連続鋳造鋳片の横断面切断試料をそのまま研磨して腐食する場合等において、この傾向は顕著であった。
　それに対し、鋼鋳片の試料の断面を研磨した後、試料温度を４０~９０℃の温度に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食することとすると、接触後も腐食液の温度が低下することがなく、高温の腐食液を用いた場合の腐食能力が高位に維持され、溶質濃度差による電位差を利用した電気化学的腐食が短時間に進行し明瞭な凝固組織を顕出できることがわかった。
　即ち、本発明の要旨とするところは以下のとおりである。
（１）鋼鋳片の試料の断面を研磨し、試料を４０~９０℃に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食することを特徴とする鋼の凝固組織検出方法。
（２）腐食液を４０~９０℃に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接触させることを特徴とする上記（１）に記載の鋼の凝固組織検出方法。
（３）試料の研磨面を腐食液に接触させる際において、腐食液の温度を試料の温度に対して−１０~−５℃とすることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の鋼の凝固組織検出方法。
（４）試料の研磨面を上向きにして腐食液に浸漬することを特徴とする上記（３）に記載の鋼の凝固組織検出方法。
（５）試料の研磨面を腐食液に接触させる際において、腐食液の温度を試料の温度に対して＋５℃以上とすることを特徴とする上記（２）に記載の鋼の凝固組織検出方法。
（６）試料の研磨面を下向きにして腐食液に浸漬することを特徴とする上記（５）に記載の鋼の凝固組織検出方法。
（７）試料の研磨面を含む一部分のみを腐食液に浸漬することを特徴とする上記（６）に記載の鋼の凝固組織検出方法。
（８）試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食した後、試料を洗浄、乾燥し、腐食した研磨面表面の腐食孔に研磨粉を埋め込み、研磨面表面に透明粘着テープを貼り、透明粘着テープに腐食孔中の研磨粉を粘着せしめた後、テープをはがし、次いでテープを台紙上に貼りつけることを特徴とする上記（１）乃至（７）のいずれかに記載の鋼の凝固組織検出方法。
（９）鋼鋳片の炭素含有量が０．０１質量％以下であることを特徴とする上記（１）乃至（８）のいずれかに記載の鋼の凝固組織検出方法。
　本発明は、試料温度を４０~９０℃に加熱してから試料の研磨面を腐食液に接触させるので、従来であれば明瞭な凝固組織を検出することが困難であった鋼種、特に炭素濃度が０．０１質量％以下の低炭素鋼についても、腐食で凝固組織を顕出し、それによって鋼の凝固組織を検出する方法を提供することができる。
　鋼の凝固組織を顕出する腐食液として、例えばピクリン酸を２０ｇ／リットル、塩化第ＩＩ銅を５ｇ／リットル、界面活性剤を２０ｇ／リットル含有する水溶液を用いることができる。界面活性剤としては、例えば商品名ライポンＦの市販品を用いることができる。
　凝固組織を検出しようとする鋳片から試料を切り出す。次いで、試料のうち凝固組織を検出したい断面について研磨を行う。研磨条件は、研磨する断面を平削、粗研磨した後、♯２４０~♯１０００程度の仕上げ面とするとよい。試料の大きさは、研磨して腐食させる面（腐食面）を縦幅２００~５００ｍｍ、横幅３００~２１００ｍｍ程度とし、厚みを５０~２００ｍｍの範囲とすると良い。このような大きさとすることにより、試料の取り扱いが容易な範囲内であって、なおかつ広い面を腐食面として凝固組織を顕出することが可能となる。
　本発明において、研磨を完了した試料を加熱し、試料の温度を４０~９０℃とする。その後、加熱した試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食する。試料を加熱しているので、腐食液が試料に接触した後も腐食液の温度が低下することがなく、高温の腐食液を用いた場合の腐食能力が高位に維持され、溶質濃度差による電位差を利用した電気化学的腐食が短時間に進行し明瞭な凝固組織を顕出できる。試料の加熱温度が低すぎると、試料を常温としていた従来の腐食方法による凝固組織との差が明瞭ではないが、試料の加熱温度を４０℃以上とすれば、従来行われていた常温の試料を用いた場合の凝固組織との差が明瞭となる。試料温度を７０℃以上とするとより好ましい結果を得ることができる。一方、試料温度が高すぎて１００℃以上の高温となると、腐食液が沸騰して腐食面で気泡が発生し凝固組織がまだらとなる。試料加熱温度を９０℃以下とすることにより、このような問題が発生することがなく、また高温で試料を取り扱う際の安全性確保の点からも好ましい。試料の加熱方法としては、試料を恒温水槽に浸漬する方法、試料を低温加熱炉に装入する方法、試料を布状の電気ヒーターで包む方法、試料を通電加熱する方法などから選択することができる。
　本発明においては、上記のとおり腐食前の試料を加熱すると同時に、腐食液の温度も高温に保持した上で腐食を行うことが好ましい。腐食液の温度を４０~９０℃に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接触させることにより、好適に凝固組織を顕出することができる。腐食液の温度を４０℃以上とすることにより、試料の温度を４０℃以上とした本発明の効果を十分に享受することができる。腐食液温度を７０℃以上とするとより好ましい結果を得ることができる。また、腐食液の温度を９０℃以下とすることにより、腐食液の沸騰を防止することができる。
　試料の研磨面を腐食液に接触させる際における試料と腐食液それぞれの温度は、同じ温度としても本発明の効果を発揮することができるが、両者の温度を５℃以上異なった温度とすることによってさらに良好な効果を発揮することができる。試料温度と腐食液の温度の差が５℃以上であると、この温度差を駆動力とする大きな熱対流が腐食液中で生じ、腐食液の攪拌が自然に促進されることで、腐食能力の高い腐食液が常に腐食面に供給され、より効率よく腐食を行い明瞭な凝固組織を得ることができるからである。
　腐食液温度が試料温度よりも低い場合には、温度差が大きすぎると腐食液温度が低くなって腐食能力を十分に発揮できなくなるので、腐食液の温度を試料の温度に対して−１０~−５℃の範囲とする。腐食液温度が試料温度よりも高い場合には、温度差が大きくても腐食能力が不足することにはならないので、腐食液の温度を試料の温度に対して＋５℃以上として、温度差の上限は設けない。試料温度を４０~９０℃の範囲とし、また腐食液温度を好適範囲である４０~９０℃の範囲内から選択し、加えて試料と腐食液の温度差を上記好適範囲内とすることにより、優れた効果を得ることができる。
　腐食液温度と試料温度に差を設ける場合、試料の凝固組織を検出させる面（腐食面）を腐食液に接触させる際、腐食面を上向きにするか下向きにするかで好適な組み合わせがある。即ち、腐食液中に熱対流を生じさせることが重要であるので、試料温度が腐食液温度よりも高い場合は、試料の腐食面を上向きにして試料を腐食液中に浸漬させることが望ましい。また逆に、試料温度が腐食液温度よりも低い場合は、試料の腐食面を下向きにして試料を腐食液中に浸漬させることが望ましい。
　本発明において、試料の全体を腐食液中に浸漬することとしても良いが、試料の研磨面（腐食面）を含む試料の一部のみを腐食液中に浸漬して腐食を行うことにより好ましい結果を得ることができる。この場合、腐食面を下にして腐食液に浸漬することとなる。腐食面を下にして試料の一部のみを腐食液に浸漬することにより、腐食面に優先して電流ループが形成され、さらに腐食によって腐食面に生成した老廃物が除去されやすくなり腐食能の高い腐食液が腐食面に供給され、凝固組織の明瞭度が向上するものと考えられる。腐食面の腐食液への浸漬深さを１０ｍｍ以下とすると好ましい。
　腐食面に凝固組織を顕出させた後、凝固組織を記録する。腐食によって凝固組織を顕出させた腐食面を直接写真撮影することとしても良い。より好ましくは、エッチプリント法を用いることができる。この方法は、試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食した後、試料を洗浄、乾燥し、腐食した研磨面表面の腐食孔に研磨粉を埋め込み、研磨面表面に透明粘着テープを貼り、透明粘着テープに腐食孔中の研磨粉を粘着せしめた後、テープをはがし、次いでテープを白色の台紙上に貼りつける方法である。腐食孔中に埋め込まれた研磨粉がテープに転写され、テープを台紙上に貼りつけることによって、テープに転写された研磨粉の濃淡が凝固組織に対応することとなり、その結果凝固組織が台紙上に顕出される。
　本発明の鋼の凝固組織の検出方法は、広い範囲の鋼成分について適用し、凝固組織を顕出させることができる。特に、従来の方法では凝固組織を顕出させることが困難であった成分系、即ち炭素含有量が０．０１質量％以下の低炭素鋼についても、本発明を用いて凝固組織の検出を行うことができるので好ましい。
　炭素濃度が０．００１質量％の自動車用極低炭素鋼、０．０１質量％の冷延用低炭素鋼板および０．１質量％の厚板用中炭素鋼板を用い、本発明を適用した。鋳片から切り出す試料の大きさは、鋳片の高さ方向全高さと、幅方向は半幅とし、厚さを５０ｍｍ、または１００ｍｍとした。その結果、腐食面が縦幅２５０ｍｍ、横幅５００~７００ｍｍの範囲となった。本発明例については、腐食液に浸漬する前に試料を加熱し、試料温度を４０℃、７０℃、９０℃とし、その後に腐食液に浸漬した。試料の加熱は、試料を予め所定の温度に調整した恒温水槽に浸漬して行った。比較例については、試料温度を２５℃として腐食液に浸漬した。
　腐食液として、ピクリン酸を２０ｇ／リットル、塩化第ＩＩ銅を５ｇ／リットル、界面活性剤を２０ｇ／リットル含有する水溶液を用いた。界面活性剤としては、商品名ライポンＦの市販品を用いた。腐食液の温度は２５~９０℃の範囲で変化させ、腐食時間は６０分とした。
　腐食後の凝固組織の記録方法として、表１に示す実施例においては、エッチプリント法を用いた。この方法は、試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食した後、試料を洗浄、乾燥し、腐食した研磨面表面の腐食孔に研磨粉を埋め込み、研磨面表面に透明粘着テープを貼り、透明粘着テープに腐食孔中の研磨粉を粘着せしめた後、テープをはがし、次いでテープを白色の台紙上に貼りつける方法である。
　試験条件、評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　試料の研磨面を腐食液に接触させるに際し、実施例の大部分の水準については、試料全体を腐食液の中に完全に浸漬させることとした。腐食液温度が試料温度と同等又はそれより高い場合には、腐食面を下向きとし、腐食液温度が試料温度より低い場合には腐食面を上向きとして接触させた。これにより、腐食液温度と試料温度の温度差に起因する熱対流を有効に活用することができる。さらに、腐食液温度が試料温度と同等又はそれより高い場合には、一部の試験水準で、試料の研磨面を含む一部分のみを下向きにして腐食液に浸漬し、試料の他の部分は腐食液に浸漬させない条件にて腐食を行った。表１の「浸漬深さ」の欄に「全体」と記入している水準は試料の全体を腐食液に浸漬していることを示し、「浸漬深さ」の欄に数値を記入している水準は、試料の研磨面を含む一部分のみを浸漬させた場合であり、数値はその際の浸漬深さを示している。
　凝固組織を検出するに際し、中心偏析、内部割れ、樹枝状組織について検出を行った。各々、◎：極めて明瞭、○：明瞭、△：存在は確認できるが不明瞭、×：存在自体識別不可として評価した。凝固組織の検出程度は、中心偏析→内部割れ→樹枝状組織の順に難しくなる。
　まず、表１に示す本発明例、比較例のうち、試料の全体を腐食液中に浸漬した場合について説明する。
　比較例１~１２は、試料温度が２５℃の状態で、腐食液温度が２５℃、４０℃、７０℃、９０℃の上記組成の腐食液で腐食した結果である。元々、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的大きな０．１質量％Ｃ鋼では腐食液の温度を高めることで、ある程度明瞭な凝固組織を検出できるようになり、比較例１２に示すように腐食液の温度を９０℃とすると、樹枝状組織の傾きや間隔、内部割れや中心偏析の程度のいずれも明瞭に判別できた。一方、０．０１質量％Ｃ鋼や０．００１質量％Ｃ鋼では、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的小さいため、腐食液の温度を高めることで凝固組織が明瞭になる傾向は同様であるが、比較例４，８に示すように腐食液温度を９０℃としても、内部割れ、中心偏析の存在は確認はできるが不明瞭であり、樹枝状組織についてはほとんど検出できなかった。比較例１，５に示す腐食液温度を２５℃の場合は、樹枝状組織、内部割れ、中心偏析とも検出不可であった。試料温度が２５℃（常温）の場合、腐食液の温度を事前に高めていても、試料の顕熱で腐食液の温度が急激に下がり、腐食能自体が低下すること、および、腐食液の温度低下に伴いピクリン酸の溶解度が急激に減少し試料表面で過剰なピクリン酸が析出することも腐食を妨げたものと推定される。
　一方、試料温度を事前に４０~９０℃に加熱した後に腐食を行った本発明例１~５７は、比較例１~１２と比較すると、腐食能が高位に維持されるためいずれも凝固組織の明瞭度が格段と向上することが判明した。例えば、元々、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的大きな０．１質量％Ｃ鋼では、試料温度を事前に４０~９０℃に加熱した後に腐食することで、腐食液の温度が２５℃（常温）の場合でも、本発明例３９，４７，５４に示すように、樹枝状組織の傾きや間隔、内部割れや中心偏析の程度のいずれも明瞭に判別できた。腐食液の温度をさらに高めると、本発明例４５，４６，４９，５０，５１，５２，５３，５５，５６，５７に示すように、樹枝状組織の傾きや間隔、内部割れや中心偏析の程度のいずれも極めて明瞭に判別でき、これらを極めて明瞭に判別できるようになる腐食液温度も試料温度が高くなるほど低くなり作業性も向上した。すなわち、試料温度が４０℃の場合は腐食液温度が７０℃以上、試料温度が７０℃の場合は腐食液温度が６０℃以上、試料温度が９０℃の場合は腐食液温度が４０℃以上であれば、前記凝固組織を極めて明瞭に判別できた。一方、凝固中の溶質元素の偏析による濃度差が比較的小さな０．０１質量％Ｃ鋼や０．００１質量％Ｃ鋼の場合でも、試料温度を事前に４０~９０℃に加熱した後に腐食することで凝固組織が明瞭になる傾向は同様であった。ただし、樹枝状組織の傾きや間隔、内部割れや中心偏析の明瞭度は０．１質量％Ｃ鋼よりも低下し、これらを極めて明瞭に判別できるようになる腐食液温度も高温側に移行した。
　本発明例４が０．００１％Ｃ鋼を試料温度が４０℃の状態で４０℃の腐食液で腐食した結果であるのに対して、本発明例１，２，３は０．００１％Ｃ鋼を試料温度が４０℃の状態で各々２５，３０，３５℃の腐食液で腐食した結果である。本発明２，３は本発明例４よりも中心偏析が明瞭に判別でき、試料温度と腐食液の温度差に起因する熱対流の効果が腐食液温度の低下による腐食能の低下を補った以上の効果が認められる。ただし、本発明例１のように前記温度差が１５℃の場合、本発明例４とほぼ同等の明瞭度の凝固組織が得られており、腐食液温度低下に伴う腐食能低下の影響が温度差による熱対流の効果よりも支配的になったものと思われる。このように、腐食液温度が試料温度よりも低く、試料温度と腐食液温度の差を５~１０℃程度つけると、同一温度の場合と比較して腐食が促進される。腐食液温度が試料温度よりも高い場合には、試料温度と腐食液温度の差が５℃以上であれば、腐食液温度が９０℃以下である範囲において、良好な結果を得ることができた。
　試料温度と腐食液温度に差をつけることによる上記効果は、０．０１質量％Ｃ鋼や０．１質量％Ｃ鋼の場合でも、また、試料温度を高めた場合でも同様に観察されることが表１からわかる。ただし、試料温度が９０℃の場合や０．１％Ｃ鋼のような元々腐食が進み易く凝固組織が明瞭に検出される条件では相対的に効果は小さくなるが、試料温度と腐食液温度の差による熱対流で腐食が促進される効果が得られることは原理的にも間違いない。
　次に、表１に示す本発明例、比較例において、試料のうち研磨面を含む一部のみを腐食液に浸漬した場合について説明する。
　本発明例４、４−１、４−２については、試料の浸漬方法以外の条件を同等としている。本発明例４が試料の全体を腐食液に浸漬させているのに対し、本発明例４−１は試料の研磨面を腐食液の１０ｍｍ深さまで浸漬させ、本発明例４−２は試料の研磨面を腐食液の５ｍｍ深さまで浸漬させており、試料のその他の部分は腐食液から露出している。本発明例４、４−１、４−２の比較から明らかなように、試料の浸漬深さを浅くするほど、凝固組織がより顕著に顕出するようになり、凝固組織判別状況が良好になっていることがわかる。本発明例７、７−１、７−２、本発明例１３、１３−１、１３−２、本発明例２３、２３−１、２３−２、本発明例２６、２６−１、２６−２、本発明例３２、３２−１、３２−２、本発明例４２、４２−１、４２−２についても同様である。
　本発明は、前記した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲での変更は可能であり、例えば、前記したそれぞれの実施の形態や変形例の一部又は全部を組み合わせて本発明の鋼の凝固組織の検出方法を構成する場合も本発明の権利範囲に含まれる。

Claims (9)

  1. 　鋼鋳片の試料の断面を研磨し、試料を４０~９０℃に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食することを特徴とする鋼の凝固組織検出方法。
  2. 　腐食液を４０~９０℃に加熱し、その後試料の研磨面を腐食液に接触させることを特徴とする請求項１に記載の鋼の凝固組織検出方法。
  3. 　試料の研磨面を腐食液に接触させる際において、腐食液の温度を試料の温度に対して−１０~−５℃とすることを特徴とする請求項１又は２に記載の鋼の凝固組織検出方法。
  4. 　試料の研磨面を上向きにして腐食液に浸漬することを特徴とする請求項３に記載の鋼の凝固組織検出方法。
  5. 　試料の研磨面を腐食液に接触させる際において、腐食液の温度を試料の温度に対して＋５℃以上とすることを特徴とする請求項２に記載の鋼の凝固組織検出方法。
  6. 　試料の研磨面を下向きにして腐食液に浸漬することを特徴とする請求項５に記載の鋼の凝固組織検出方法。
  7. 　試料の研磨面を含む一部分のみを腐食液に浸漬することを特徴とする請求項６に記載の鋼の凝固組織検出方法。
  8. 　試料の研磨面を腐食液に接触させて研磨面を腐食した後、試料を洗浄、乾燥し、腐食した研磨面表面の腐食孔に研磨粉を埋め込み、研磨面表面に透明粘着テープを貼り、透明粘着テープに腐食孔中の研磨粉を粘着せしめた後、テープをはがし、次いでテープを台紙上に貼りつけることを特徴とする請求項１乃至７のいずれかに記載の鋼の凝固組織検出方法。
  9. 　鋼鋳片の炭素含有量が０．０１質量％以下であることを特徴とする請求項１乃至８のいずれかに記載の鋼の凝固組織検出方法。
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