WO2010043213A1 - Verfahren zur herstellung von brennstoff, insbesondere biodiesel - Google Patents

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WO2010043213A1
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Josef Nagel
Herbert Fegert
Uwe Pollierer
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M&F Maschinen- Und Fertigungsanlagen-Optimierung Josef Nagel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
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    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Definitions

  • the invention relates to a Verfghren for the preparation of, in particular gls diesel fuel usable, fuel from vegetable or animal oils or fats, wherein the addition of an alcohol and a Katglysators a transesterification of glycerol esterified, contained in the oils or fats fatty acids and the reaction product subjected to sedimentation, in which the transesterified oil or fat settles from the remaining constituents of the reaction product.
  • Such a process for the production of fuels is known by use. From oil or fat waste, but also from fresh vegetable oil, suitable fuels are produced for combustion in engines or heaters. Oil and grease waste accumulating in commercial kitchens and households can be used profitably in this way instead of causing high disposal costs.
  • the invention has for its object to further develop this known method in order to produce higher quality fuels with less effort.
  • the problem solving method according to the invention is characterized in that an alkaline catalyst is used and the transesterification is stopped by the addition of water.
  • the reaction can be stopped at a suitable time, which has an advantageous effect on the quality of the reaction product produced and the subsequent sedimentation. In particular, saponification and emulsification can be prevented.
  • Alcohol and / or catalyst residues present in the settled, transesterified oil can later be removed.
  • the oil or fat is deprived of water and possibly solid before the transesterification.
  • the prior removal of water prevents an unfavorable course of the reaction, in particular saponification and the formation of emulsions, and ensures the separation of the esters from the glycerol.
  • the transesterification is stopped after a predetermined reaction time, wherein preferably during this reaction time a predetermined temperature is maintained.
  • the reaction time and also the temperature may depend on the composition of the transesterified oil or fat.
  • the starting material used is preferably a mixture of different oils and / or fats. Mixtures can be mixed e.g. Waste oils with fresh vegetable oils.
  • the transesterification takes place by adding a short-chain alcohol, in particular by adding methanol, ethanol or / and propanol.
  • a viscosity as required in fuels for internal combustion engines can be achieved.
  • the catalyst can be completely dissolved before the addition of the alcohol in the alcohol, preferably with stirring, and the solution is added to the oil or fat.
  • potassium hydroxide is dissolved as a catalyst with methanol as the alcohol to form methoxide.
  • the mixed with the alcohol and catalyst oil mixture is maintained, preferably with stirring, over a predetermined period of time, preferably 45 minutes at a predetermined temperature, preferably between 50 ° and 65 ° C, in particular 55 ° C and then to stop the reaction, the water added.
  • a predetermined temperature preferably between 50 ° and 65 ° C, in particular 55 ° C and then to stop the reaction, the water added.
  • one liter of oil or fat may contain 150 ml of methanol, 5.5 g of potassium hydroxide and 50 ml of water.
  • the sedimentation is carried out at room temperature for a predetermined period, e.g. 15 to 20 minutes.
  • 1 is a plant for pretreatment to diesel fuel to be processed vegetable oils or fats
  • Fig. 2 shows a plant for transesterification by the plant of Fig. 1 pretreated oils or fats
  • Fig. 3 shows a plant for the aftertreatment by the plant of Fig. 2 produced diesel fuel.
  • a container 1 shown in Fig. 1 containing waste feed oil may be preheated in a device receiving thirty such containers 1.
  • the edible oil is heated to a temperature between 50 ° and 60 ° C.
  • the containers 1 containing the heated cooking oil are discharged into a coarse filter 2, and the emptied containers 1 are subjected to cleaning to recover residual oil adhered thereto.
  • the coarse filter 2 is a deposition of solids f parts hen with dimensions> 5 mm.
  • the roughly purified oil then passes into a fine filter 3, which filters out suspended particles with dimensions> 1 mm.
  • the waste feed oil treated in the fine filter 3 is then fed to a heated water separator 4, which keeps the oil at a temperature of 50 ° C.
  • the now dried, still suspended particles with dimensions> 1 mm containing oil is then fed to a separator 5, which filters out wastes of residual material with dimensions> 50 microns.
  • the dried and purified waste feed oil finally reaches a heated storage tank 6.
  • the edible oil in the storage tank 6 can be fed from there to a mixing tank 7 shown in FIG.
  • oil can be filled from at least one other source, e.g. from a reservoir containing fresh vegetable oil, e.g. Rapeseed oil, contains.
  • the mixing container is heated.
  • the mixed oil is kept at a temperature of 65 ° C.
  • the mixing container 7 means are provided which allow a determination of the composition of the oil mixture.
  • a titration can be carried out in which preferably the pH is determined.
  • the oil mixture From the mixing container 7, the oil mixture enters a reactor 8, which is connected to storage containers 9 to 11.
  • the reservoirs 9 and 10 contain methoxide, which is formed in solution of potassium hydroxide, which serves as an alkaline catalyst in methanol.
  • methoxide is contained in potassium hydroxide and methanol in different ratios.
  • the reservoir 1 1 contains water.
  • the oil mixture introduced into the reactor 8 is admixed with methoxide from the reservoir 9 or the reservoir 10, thereby initiating a transesterification in which the glycerol esterifying the fatty acids of the oil mixture is exchanged for methanol.
  • the transesterification is stopped by 8 water is entered from the reservoir 1 1 in the reactor. The alkaline transesterification process then comes to a standstill immediately.
  • the reaction mixture formed in the reactor 8 is then pumped into a sedimentation tank 12, in which the interesterified oil separates from glycerol and water.
  • the transesterified oil settles above, glycerin and water settle down.
  • one liter of oil mixture accounts for 150 ml of methanol and 50 ml of added water.
  • the methoxide in the container 9 contains 5.5 g of potassium hydroxide per 150 ml of methanol.
  • the transesterified oil can be used as a fuel and, in particular, after being treated again, as a diesel fuel.
  • a washing container 13 comprises a spraying device 14 for spraying water onto the surface of the oil transferred from the sedimentation container 12 into the washing container 13.
  • the washing container 13 also has a device 15 for generating compressed air bubbles rising in the oil.
  • the spraying is carried out with water at a temperature of 40 ° C, the spray pressure is so low that no water penetrates into the surface.
  • the spraying time is one hour, whereby ICX) liters are sprayed.
  • the spraying 15 compressed air bubbles are generated at a pressure of two bar at the same time formed by the designed as a pyramid-perlator device, the air temperature is 40 ° C. After a rest period of e.g. Two hours the washing process is completed.
  • the water on the surface of the oil has absorbed the impurities previously contained in the oil.
  • the washed oil is supplied to a heated drying tank 16 with a steam suction device 17.
  • the drying is carried out at 65 ° to 75 ° C, the resulting water vapor is removed by suction.
  • a pH measurement and a conductance measurement the decision is made as to whether washing and drying were sufficient; if necessary, the oil is returned to the washing container 13 or drying container 16. If the tests or measurements are satisfactory, then the dried oil is fed to a filter 18, which again filters out particulate matter particles with dimensions of> 50 ⁇ m, wherein in the relevant exemplary embodiment a backflush filter is used in a twin filter housing with differential pressure changeover.
  • the product thus treated is readily usable as heating oil.
  • the aftertreated oil is supplied to a mixing device 19, which is supplied with an oxidation inhibitor, in the exemplary embodiment shown, butylhydroxitoluene from a reservoir.
  • an oxidation inhibitor in the exemplary embodiment shown, butylhydroxitoluene from a reservoir.
  • the glycerol-water mixture deposited in the sedimentation vessel 12 can be separated into glycerol and water containing impurities in a glycerol separator, wherein the glycerol can be supplied to a further use.
  • the impurities containing water can be prepared for reuse by being filtered and optionally neutralized after a pH measurement.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Brennstoff, insbesondere Dieselkraftstoff, aus pflanzlichen oder tierischen Ölen oder Fetten, bei dem unter Zugabe eines Alkohols und eines Katalysators eine Umesterung der durch Glycerin veresterten, in den Ölen oder Fetten enthaltenden Fettsäuren erfolgt, und das Reaktionsprodukt einer Sedimentation unterworfen wird, bei der sich umgeestertes Öl oder Fett von den übrigen Bestandteilen des Reaktionsprodukts absetzt. Gemäß der Erfindung wird ein alkalischer Katalysator verwendet und die Reaktion durch Zugabe von Wasser zu einem geeigneten Zeitpunkt gestoppt.

Description

Beschreibung:
Beschreibung:
VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BRENNSTOFF, INSBESONDERE BIODIESEL
Die Erfindung betrifft ein Verfghren zur Herstellung von, insbesondere gls Dieselkraftstoff verwendbarem, Brennstoff aus pflanzlichen oder tierischen Ölen oder Fetten, bei dem unter Zugabe eines Alkohols und eines Katglysators eine Umesterung der durch Glycerin veresterten, in den Ölen oder Fetten enthaltenen Fettsäuren erfolgt und das Reaktionsprodukt einer Sedimentation unterworfen wird, bei der sich das umgeesterte Öl oder Fett von den übrigen Bestandteilen des Reaktionsprodukts absetzt.
Ein solches Verfahren zur Herstellung von Brennstoffen, insbesondere Kraftstoffen, ist durch Benutzung bekannt. Aus Öl- oder Fettabfällen, jedoch auch aus frischem Pflanzenöl, werden zur Verbrennung in Motoren oder Heizungen geeignete Brennstoffe erzeugt. In Großküchen und Haushalten anfallende Öl- und Fettabfälle lassen sich auf diese Weise, statt hohe Entsorgungskosten zu verursachen, nutzbringend weiter verwenden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, dieses bekannte Verfahren weiter zu entwickeln, um mit geringerem Aufwand qualitativ hochwertigere Brennstoffe erzeugen zu können.
Das diese Aufgabe lösende Verfahren nach der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass ein alkalischer Katalysator verwendet und die Umesterung durch Zugabe von Wasser gestoppt wird. Durch die erfindungsgemäße Zugabe von Wasser lässt sich die Reaktion zu einem geeigneten Zeitpunkt beenden, was sich vorteilhaft auf die Qualität des erzeugten Reaktionsproduktes und die anschließende Sedimentation auswirkt. Insbesondere lassen sich Verseifungen und Emulsionsbildungen verhindern.
In dem abgesetzten, umgeesterten Öl enthaltene Alkohol- und/oder Katalysatorreste können später entfernt werden.
In vorteilhafter Ausgestaltung der Erfindung wird dem Öl oder Fett vor der Umeste- rung Wasser und ggf. Feststoff entzogen. Durch den vorherigen Entzug von Wasser wird ein ungünstiger Verlauf der Reaktion, insbesondere Verseifung und die Bildung von Emulsionen, verhindert und die Trennung der Ester vom Glycerin gesichert.
Vorzugsweise wird die Umesterung nach einer vorgegebenen Reaktionszeit gestoppt, wobei vorzugsweise während dieser Reaktionszeit eine vorgegebene Temperatur eingehalten wird. Die Reaktionszeit und auch die Temperatur können von der Zusammensetzung des der Umesterung unterzogenen Öles oder Fettes abhängig sein.
Als Ausgangsprodukt wird vorzugsweise ein Gemisch aus verschiedenen Ölen oder/und Fetten verwendet. Gemischt werden können z.B. Abfallöle mit frischen Pflanzenölen.
Vorzugsweise erfolgt die Umesterung durch Zugabe eines kurzkettigen Alkohols, insbesondere durch Zugabe von Methanol, Ethanol oder/und Propanol. Durch Verwendung solcher Alkohole lässt sich eine Viskosität, wie sie bei Kraftstoffen für Verbrennungsmotoren erforderlich ist, erreichen.
Der Katalysator kann vor der Zugabe des Alkohols in dem Alkohol, vorzugsweise unter Umrühren, vollständig gelöst und das Öl oder Fett mit der Lösung versetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird Kaliumhydroxid als Katalysator mit Methanol als Alkohol unter Bildung von Methoxid gelöst. Das mit dem Alkohol und Katalysator versetzte Ölgemisch wird, vorzugsweise unter Umrühren, über einen vorgegebenen Zeitraum, vorzugsweise 45 Minuten, auf einer vorgegebenen Temperatur, vorzugsweise zwischen 50° und 65° C, insbesondere 55° C gehalten und danach zum Abbruch der Reaktion das Wasser zugesetzt. Auf einen Liter Öl oder Fett können z.B. 150 ml Methanol, 5,5 g Kaliumhydroxid und 50 ml Wasser entfallen.
Vorzugsweise erfolgt die Sedimentation bei Raumtemperatur über einen vorgegebenen Zeitraum, z.B. 15 bis 20 Minuten.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Ausführungsbeispiels weiter erläutert. Es zeigen in schematischer Darstellung:
Fig. 1 eine Anlage zur Vorbehandlung zu Dieselkraftstoff zu verarbeitender pflanzlicher Öle oder Fette,
Fig. 2 eine Anlage zur Umesterung durch die Anlage von Fig. 1 vorbehandelter Öle oder Fette, und
Fig. 3 eine Anlage zur Nachbehandlung durch die Anlage von Fig. 2 hergestellten Dieselkraftstoffs.
Ein in Fig. 1 gezeigter Behälter 1 , der Abfallspeiseöl enthält, kann in einer dreißig solcher Behälter 1 aufnehmenden Einrichtung vorgewärmt werden. In der (nicht gezeigten) Vorwärmeinrichtung wird das Speiseöl auf eine Temperatur zwischen 50° und 60° C erwärmt. Die Behälter 1 mit dem erwärmten Speiseöl werden in einen Grobfilter 2 hinein entleert und die entleerten Behälter 1 einer Reinigung unter Rückgewinnung daran anhaftenden Restöls unterzogen. In dem Grobfilter 2 erfolgt eine Abscheidung von Feststof f teile hen mit Abmessungen > 5 mm.
Von dem Grobfilter 2 gelangt das grob gereinigte Öl dann in einen Feinfilter 3, welcher feste Schwebeteilchen mit Abmessungen > 1 mm ausfiltert.
Das in dem Feinfilter 3 behandelte Abfallspeiseöl wird dann einem beheizten Wasserabscheider 4 zugeführt, der das Öl auf einer Temperatur von 50° C hält.
Das nun getrocknete, noch Schwebeteilchen mit Abmessungen > 1 mm enthaltende Öl wird dann einer Trenneinrichtung 5 zugeführt, welche Reststoffschwebeteilchen mit Abmessungen > 50 μm ausfiltert. Das getrocknete und gereinigte Abfallspeiseöl gelangt schließlich in einen be- heizten Vorratstank 6.
Das Speiseöl in dem Vorratstank 6 lässt sich von dort einem in Fig. 2 gezeigten Mischbehälter 7 zuführen. In den Mischbehälter 7 kann Öl aus wenigstens einer weiteren Quelle eingefüllt werden, z.B. aus einem Vorratsbehälter, der frisches Pflanzenöl, z.B. Rapsöl, enthält. Der Mischbehälter ist beheizt. Das Mischöl wird auf einer Temperatur von 65° C gehalten.
Bei dem Mischbehälter 7 sind Einrichtungen vorgesehen, die eine Bestimmung der Zusammensetzung des Ölgemischs erlauben. Insbesondere kann eine Titration erfolgen, bei welcher vorzugsweise der pH-Wert bestimmt wird.
Aus dem Mischbehälter 7 gelangt das Ölgemisch in einen Reaktor 8, der mit Vor- ratsbehältern 9 bis 1 1 verbunden ist.
Die Vorratsbehälter 9 und 10 enthalten Methoxid, das bei Lösung von Kaliumhydroxid, das als alkalischer Katalysator dient, in Methanol entsteht. In den Behälter 9 und 10 ist Methoxid aus Kaliumhydroxid und Methanol in unterschied- liehen Verhältnissen enthalten. Der Vorratsbehälter 1 1 enthält Wasser.
Dem in den Reaktor 8 eingefüllten Ölgemisch wird je nach Ergebnis der oben erwähnten Titration Methoxid aus dem Vorratsbehälter 9 oder dem Vorratsbehälter 10 zugesetzt und damit eine Umesterung ausgelöst, bei der das die Fettsäuren des Ölgemischs veresternde Glycerin gegen Methanol ausgetauscht wird. Nach einer vorbestimmten Reaktionszeit, die ebenfalls von dem Titrationsergebnis abhängig sein kann, wird die Umesterung gestoppt, indem aus dem Vorratsbehälter 1 1 in den Reaktor 8 Wasser eingegeben wird. Der alkalische Umesterungsprozess kommt dann umgehend zum Stillstand.
Das in dem Reaktor 8 entstandende Reaktionsgemisch wird danach in einen Sedimentationsbehälter 12 gepumpt, in dem sich das umgeesterte Öl vom Glycerin und Wasser trennt. Das umgeesterte Öl setzt sich oben, Glycerin und Wasser setzen sich unten ab. In dem gezeigten Ausführungsbeispiel entfallen auf einen Liter Ölgemisch 150 ml Methanol und 50 ml zugesetztes Wasser. Das Methoxid im Behälter 9 enthält pro 150 ml Methanol 5,5 g Kaliumhydroxid. Das umgeesterte Öl kann als Brennstoff und insbesondere, nachdem es nochmals behandelt wurde, als Dieselkraftstoff verwendet werden.
In einer in Fig. 3 gezeigten Nachbehandlungsanlage erfolgt eine Wäsche des als oberste Schicht aus dem Sedimentationsbehälter 12 abgepumpten, um- geesterten Öls sowie eine anschließende Trocknung.
Ein Waschbehälter 13 umfasst eine Sprüheinrichtung 14 zum Aufsprühen von Wasser auf die Oberfläche des aus dem Sedimentationsbehälter 12 in den Waschbehälter 13 überführten Öls. Der Waschbehälter 13 weist ferner eine Einrichtung 15 zur Erzeugung in dem Öl aufsteigender Druckluftbläschen auf. Das Besprühen erfolgt mit Wasser einer Temperatur von 40° C, wobei der Sprühdruck so gering ist, dass kein Wasser in die Oberfläche eindringt. Im gezeigten Ausführungsbeispiel beträgt die Einsprühzeit eine Stunde, wobei ICX) Liter versprüht werden. Während des Sprühens werden gleichzeitig durch die als Pyramiden-Perlator ausgebildete Einrichtung 15 Druckluftblasen mit einem Druck von zwei bar erzeugt, wobei die Lufttemperatur 40° C beträgt. Nach einer Ruhezeit von z.B. zwei Stunden ist der Waschvorgang abgeschlossen. Das Wasser auf der Oberfläche des Öls hat die vorher im Öl enthaltenen Verunreinigungen aufgenommen.
Das gewaschene Öl wird einem beheizten Trocknungsbehälter 16 mit einer Dampfabsaugeinrichtung 17 zugeführt. Die Trocknung erfolgt bei 65° bis 75° C, wobei entstehender Wasserdampf abgesaugt wird.
Nach einer Sichtprüfung auf Klarheit, einer pH-Messung und einer Leitwertmessung erfolgt die Entscheidung, ob Wäsche und Trocknung ausreichend waren, ggf. erfolgt eine Rückführung des Öls in den Waschbehälter 13 bzw. Trocknungsbehälter 16. Fallen die Prüfungen bzw. Messungen zufriedenstellend aus, so wird das getrocknete Öl einem Filter 18 zugeführt, welcher nochmals Feststoffschwebe- teilchen mit Abmessungen > 50 μm ausfiltert, wobei in dem betreffenden Ausführungsbeispiel ein Rückspülfilter in einem Twin-Filtergehäuse mit Differenzdruck- umschaltung eingesetzt wird.
Das so behandelte Produkt ist ohne Weiteres als Heizöl verwendbar. Zwecks Erzeu- gung hochwertigen Dieselkraftstoffs wird das nachbehandelte Öl einer Mischeinrichtung 19 zugeführt, welcher aus einem Vorratsbehälter ein Oxidationshemmer, in dem gezeigten Ausführungsbeispiel Butylhydroxitoluol, zugeleitet wird. Das in dem Sedimentationsbehälter 12 abgesetzte Glycerin-Wasser-Gemisch lässt sich in einem Glycerin-Abscheider in Glycerin und Verunreinigungen enthaltendes Wasser trennen, wobei das Glycerin einer weiteren Verwendung zugeführt werden kann.
Das Verunreinigungen enthaltende Wasser lässt sich zur Wiederverwendung aufbereiten, indem es gefiltert und nach einer pH-Messung ggf. neutralisiert wird.

Claims

Patentansprüche:
1 . Verfahren zur Herstellung von Brennstoff, insbesondere Dieselkraftstoff, aus pflanzlichen oder tierischen Ölen oder Fetten, wobei unter Zugabe eines Alkohols und eines Katalysators eine Umesterung der durch Glycerin verester- ten, in den Ölen oder Fetten enthaltenen Fettsäuren erfolgt und das Reaktionsprodukt einer Sedimentation unterworfen wird, bei der sich das umgeesterte Öl oder Fett von den übrigen Bestandteilen des Reaktionsprodukts absetzt, dadurch gekennzeichnet, dass ein alkalischer Katalysator verwendet und die Umesterungsreaktion durch Zugabe von Wasser beendet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass aus dem bei der Sedimentation abgesetzten Öl oder Fett Alkohol- und/oder Katalysatorreste entfernt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass dem Öl oder Fett vor der Umesterung Wasser und ggf. Feststoff entzogen wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion nach einer vorgegebenen Reaktionszeit gestoppt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Ausgangsprodukt für die Umesterung ein Gemisch aus verschiedenen Ölen oder/und Fetten verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktionszeit abhängig von der Zusammensetzung des der Umesterung unterzogenen Öl- oder/und Fettgemisches gewählt wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Umesterung durch Zugabe eines kurzkettigen Alkohols, insbesondere Zugabe von Methanol, Ethanol oder/und Propanol, erfolgt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator Kalium- oder/und Natriumhydroxid verwendet wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator vor der Zugabe des Alkohols dem Alkohol zugegeben wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator Kaliumhydroxid verwendet und in Methanol unter Bildung von Methoxid gelöst wird.
1 1 . Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass bei der Umesterung das mit dem Alkohol und Katalysator versetzte Öl oder Fett, vorzugsweise unter Rühren, über einen vorgesehenen Zeitraum, vorzugsweise 45 Minuten, auf einer vorgesehenen Temperatur, vorzugsweise zwischen 50° und 65° C, insbesondere 55° C, gehalten und danach das
Wasser zugesetzt wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass auf einen Liter Öl oder Fett als Alkohol 150 ml Methanol, als Katalysator
5,5 g Kaliumhydroxid und 50 ml Wasser entfallen.
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