WO2010035709A1 - 遠心分離容器 - Google Patents

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cell
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亜紀 木下
エム アーム、ダグラス
ケイ シャナハン、ロバート
ヴイ フォルナーチェ、ルーカス
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オリンパス株式会社
サイトリ セラピューティクス インコーポレイテッド
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    • B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics

Definitions

  • the present invention relates to a centrifuge container.
  • a centrifuge container containing a cell suspension obtained by decomposing adipose tissue and isolating adipose-derived cells is contained in the cell suspension by rotating it around an axis away from the centrifuge container.
  • a centrifugal separation device that separates components that are separated by specific gravity (see Patent Document 1).
  • the centrifuge container is formed in a substantially cylindrical shape with one end closed, and a component having a large specific gravity moves toward the closed end by rotating the closed end so that the closed end is directed radially outward. They are separated side by side in descending order of specific gravity.
  • the cell group separated at the bottom of the centrifuge container by centrifuging the cell suspension is formed into a solid pellet that is pressed and hardened by centrifugal force. That is, if the cell group is formed in a pellet shape, it becomes difficult to take out the cell group after centrifugation from the centrifuge container by suction.
  • unnecessary components such as proteolytic enzymes and fats may be formed in the cell group during centrifugation, and may be formed into pellets, which makes it difficult to remove the unnecessary components.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and provides a centrifuge container that can efficiently wash a cell group and collect a cell suspension containing the cell group from which unnecessary components have been removed. It is intended to provide.
  • a cylindrical container body that accommodates a cell suspension and is rotated with a bottom portion radially outward is provided, and a first opening is provided at an intermediate position in the depth direction of the container body.
  • a supernatant aspirating tube for aspirating the supernatant obtained by centrifuging the cell suspension from the first opening in the radial direction of the container body; and a midway position in the depth direction of the container body.
  • a centrifuge container having a second opening and a cleaning liquid discharge pipe for discharging the cleaning liquid in the axial direction from the second opening toward the bottom of the container body.
  • the components contained in the cell suspension are separated by specific gravity.
  • a cell group having a large specific gravity is collected in the bottom lowermost layer of the container body, and a supernatant such as plasma (including medium, physiological saline, cell isotonic fluid, etc.) is collected in the upper layer.
  • the cell group is pressed into a pellet by centrifugal force.
  • the container body is arranged along the vertical direction so that the bottom is on the lower side, and the supernatant is aspirated by the supernatant aspiration tube. Since the supernatant suction tube sucks the supernatant in the radial direction from the first opening, only the supernatant can be discharged out of the container body without sucking the cell group collected at the bottom of the container body.
  • the cleaning liquid is supplied into the container body through the cleaning liquid discharge pipe.
  • the cleaning liquid discharge tube discharges the cleaning liquid in the axial direction toward the bottom of the container body. Unraveled and dispersed. Thereby, the cell group in which the unnecessary component was taken in when it was centrifuged can be released
  • the supernatant suction pipe and the washing liquid discharge pipe are provided at the common pipe for flowing the supernatant and the washing liquid, and at the tip of the common pipe, and when the washing liquid is discharged, And a valve that closes the second opening when the supernatant is aspirated.
  • the valve at the tip of the common pipe is opened, and the cleaning liquid is discharged in the axial direction toward the bottom of the container body, The pellets are sprayed on the cell group, the cell group is dissolved, and unnecessary components are discharged.
  • the valve is closed and the supernatant is sucked in the radial direction, so do not suck the cells separated at the bottom. The supernatant can be drained.
  • the said container main body has a 3rd opening near the bottom part of the said container main body, and the cell suction tube which aspirates the cell suspension containing the cell group centrifuged at the bottom part from the said 3rd opening is provided. It may be. By doing in this way, the cell suspension containing the cell group finally centrifuged at the bottom of the container body can be sucked from the third opening through the cell suction tube and recovered outside the container body. it can.
  • the cell suspension can be introduced into the container body via the suspension supply tube, and the cells can be introduced from the introduction of the cell suspension aseptically without opening the lid of the container body. Up to group separation can be performed.
  • tube may be comprised by piping common with the said washing
  • FIG. 4 is a longitudinal sectional view for explaining a step of sucking the supernatant from the cell suspension centrifuged according to FIG. 3. It is a longitudinal cross-sectional view which shows the process of supplying a washing
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing a step of aspirating and collecting a cell suspension resuspended in the centrifuge container of FIG. 1.
  • FIG. 8 is a partial enlarged longitudinal sectional view showing a cell suspension supplying process by the centrifuge container of FIG. 7.
  • FIG. 8 is a partially enlarged longitudinal sectional view showing a supernatant suction step by the centrifuge container of FIG. 7.
  • FIG. 8 is a partial enlarged longitudinal sectional view showing a cleaning liquid supply step by the centrifuge container of FIG. 7.
  • FIG. 8 is a partial enlarged longitudinal sectional view showing a cell group suction / recovery step by the centrifuge container of FIG. 7.
  • It is a longitudinal cross-sectional view which shows the 3rd modification of the centrifuge container of FIG.
  • the centrifuge container 1 includes a cylindrical container body 2 with one end that becomes the bottom 2a closed, and a cell suspension A in the container body 2. (FIG. 2) and a liquid introduction pipe (suspension supply pipe, washing liquid discharge pipe) 3 for introducing the cleaning liquid B (FIG. 5) and the supernatant C (FIG. 3) centrifuged in the container body 2 are sucked.
  • a supernatant aspirating tube 4 and a cell aspirating tube 5 for aspirating a cell suspension A ′ (FIG. 6) containing a cell group D (FIG. 3) centrifuged in the container body 2 are provided.
  • the container body 2 is formed in a substantially cylindrical shape, has an opening 2b at one end, and is closed at the bottom 2a at the other end.
  • the bottom 2a is formed in a tapered inner surface shape that tapers gradually toward the tip.
  • the container body 2 is hermetically sealed by closing the opening 2 b with the lid member 6.
  • the liquid introduction tube 3 has a distal end opening that is disposed on the side of the supernatant C with respect to the position of the boundary surface E between the cell group D and the supernatant C that are centrifuged in the container body 2.
  • the tip opening 3a opens toward the bottom 2a side of the container body 2, and discharges the supplied cell suspension A and washing liquid B toward the bottom 2a of the container body 2.
  • the supernatant suction tube 4 includes a tip opening 4a that opens outward in the radial direction at a position substantially equal to the tip opening 3a of the liquid introduction tube 3. Thereby, when the supernatant C in the container main body 2 is sucked from the tip opening 4a, the tip opening 4a arranged on the supernatant C side from the position that becomes the boundary surface E between the cell group D and the supernatant C. The supernatant C is sucked in the radial direction.
  • the cell aspiration tube 5 has a tip opening 5 a at a position close to the bottom 2 a of the container body 2. Thereby, the cell suspension A ′ containing the cell group D accommodated in the container main body 2 can be sucked out of the container main body 2 without remaining.
  • a pump (not shown) is connected to the liquid introduction tube 3, the supernatant suction tube 4 and the cell suction tube 5 connected to the container body 2 so that the liquids A, B, C and A ′ inside can be sent. It has become.
  • the centrifuge container 1 In order to separate and collect a desired cell group D from the cell suspension A using the centrifuge container 1 according to this embodiment, the centrifuge container 1 is set in a centrifuge (not shown) and is shown in FIG. As described above, the cell suspension A is supplied into the container body 2 from the outside through the liquid introduction tube 3. In this state, the centrifuge is operated to rotate the centrifuge container 1.
  • centrifugal force acts on the cell suspension A accommodated in the container body 2.
  • various components contained in the cell suspension A are centrifuged as shown in FIG. 3 due to the difference in specific gravity.
  • the cell group D having a large specific gravity contained in the cell suspension A is collected along the tapered inner surface at the tip of the bottom portion 2a. .
  • the cell group D sinks to the tip of the bottom 2a of the container body 2 and is separated from the remaining supernatant C.
  • the centrifuge container 1 is arranged so that the bottom 2a of the container body 2 is directed vertically downward, and the container body is disposed via the supernatant suction tube 4 as shown in FIG. Aspirate supernatant C in 2. Since the tip opening 4a of the supernatant suction tube 4 is directed radially outward, the surrounding supernatant C is sucked radially inward. Thereby, the disadvantage that the cell group D arranged on the bottom 2a of the container body 2 is aspirated can be avoided, and only the supernatant C can be aspirated.
  • the cleaning liquid B is supplied into the container body 2 through the liquid introduction tube 3.
  • the tip opening 3a of the liquid introduction tube 3 is disposed on the supernatant C side with respect to the boundary surface E between the supernatant C and the cell group D, and is disposed toward the bottom 2a of the container body 2, and thus has been supplied.
  • the washed liquid B is sprayed toward the cell group D arranged on the bottom 2a of the container body 2.
  • the cell group D can be resuspended in the cleaning liquid B by being solved by spraying the cleaning liquid B.
  • the centrifuge container 1 containing the cell suspension A resuspended in this way is rotated again by the operation of the centrifuge to perform a centrifuge operation. Thereby, the cell group D of the state which reduced the content rate of the unnecessary component is separable. Then, after the supernatant C is removed by suction in the same manner as described above, a slight amount of the cleaning liquid B is supplied into the container body 2 through the liquid introduction tube 3.
  • the washing liquid B is sprayed on the cell group D again, the pellet-like cell group D is released, and the resuspended cell suspension A ′ is generated.
  • the cell suspension A ′ accommodated in the container body 2 is aspirated through the cell aspiration tube 5. Since the cell aspiration tube 5 is provided with the tip opening 5a in the vicinity of the bottom 2a of the container body 2, the cell suspension A ′ in the container body 2 is not collected and is aspirated and collected.
  • the cleaning liquid B can be discharged so as to be sprayed onto the cell group D, and the cell group D separated by the centrifugation operation is pressed into a pellet. Even in this case, there is an advantage that unnecessary components can be removed by disassembling the cell group D, and suction can be easily performed during suction collection.
  • the supernatant suction tube 4 and the liquid introduction tube 3 are configured by separate pipes, but instead of this, as shown in FIG. A valve 8 for switching between the suction of the liquid C and the discharge of the liquids A and B may be provided.
  • the distal end opening 7 a of the common duct 7 arranged concentrically outward in the radial direction of the cell aspiration tube 5 is located more than the boundary surface E between the centrifuged supernatant C and the cell group D.
  • a valve 8 is disposed on the supernatant C side, and a valve body made of an elastic member is disposed in the tip opening 7a.
  • the tip opening 7b for sucking the supernatant C is formed in the radial direction through the outer wall of the common duct 7. Further, the tip opening 7a for discharging the cell suspension A and the washing liquid B has an annular gap between the end of the common conduit 7 and the cell aspiration tube 5 directed toward the bottom 2a of the container body 2. Are formed in the axial direction.
  • the valve 8 is formed in a ring plate shape, the outer peripheral edge is fixed to the distal end surface of the common pipe line 7, and the inner peripheral edge is provided so as to be displaceable in the axial direction. Further, a step portion 5 b that abuts the inner peripheral edge of the valve 8 is provided on the outer peripheral surface of the cell suction tube 5.
  • the liquid supply tube 3 and the cell suction tube 5 may be shared.
  • 9 shows a case where the liquid introduction tube 3 and the cell suction tube 5 are arranged in parallel
  • FIG. 10 shows a case where the liquid introduction tube 3 and the cell suction tube 5 are arranged coaxially.
  • the common pipe 7 is switched by a three-way valve or a check valve (not shown) to supply the cell suspensions A and A ′ and the washing solution B or the cell suspension A ′ including the cell group D. Suction collection can be performed alternatively.
  • the tip opening 5a needs to be arranged at a position close to the bottom 2a. .
  • the cleaning liquid B can be directly discharged into the pellet-shaped cell group B generated by centrifugation, more effectively. Cell group B can be solved.

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Abstract

細胞群を効率的に洗浄して不要成分が除去された細胞群を含む細胞懸濁液を回収する。細胞懸濁液を収容し、底部（２ａ）を半径方向外方に向けて回転させられる筒状の容器本体（２）と、該容器本体（２）の深さ方向の途中位置に第１の開口（４ａ）を有し、細胞懸濁液を遠心分離して得られた上清を該容器本体（２）の半径方向に吸引する上清吸引管（４）と、容器本体（２）の深さ方向の途中位置に第２の開口（３ａ）を有し、容器本体（２）の底部（２ａ）に向けて軸方向に洗浄液を吐出する洗浄液吐出管（３）および上清吸引管（４）とを備える遠心分離容器（１）を提供する。

Description

遠心分離容器
　本発明は、遠心分離容器に関するものである。
　従来、脂肪組織を分解して脂肪由来細胞を単離させた細胞懸濁液を収容した遠心分離容器を、該遠心分離容器から離れた軸線回りに回転させることにより、細胞懸濁液内に含有されている成分を比重により分離する遠心分離装置が知られている（特許文献１参照。）。
　遠心分離容器は、一端を閉塞された略円筒状に形成され、その閉塞端を半径方向外方に向けるように回転させられることにより、閉塞端に向けて比重の大きい成分が移動し、閉塞端側から比重の大きい順に並んで分離されるようになっている。
国際公開第０５／０１２４８０号パンフレット
　しかしながら、細胞懸濁液を遠心分離することにより遠心分離容器の底部に分離された細胞群は遠心力によって押し固められた固形のペレット状に形成されてしまうという不都合がある。すなわち、細胞群がペレット状に形成されてしまうと、遠心分離後の細胞群を吸引により遠心分離容器内から取り出すことが困難になる。また、遠心分離時に細胞群の中にタンパク質分解酵素や脂肪分のような不要成分が取り込まれたままペレット状に形成されてしまうことがあり、不要成分を除去することが困難となる。
　本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、細胞群を効率的に洗浄して不要成分が除去された細胞群を含む細胞懸濁液を回収することができる遠心分離容器を提供することを目的としている。
　上記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
　本発明の一態様は、細胞懸濁液を収容し、底部を半径方向外方に向けて回転させられる筒状の容器本体と、該容器本体の深さ方向の途中位置に第１の開口を有し、細胞懸濁液を遠心分離して得られた上清を前記第１の開口から該容器本体の半径方向に吸引する上清吸引管と、前記容器本体の深さ方向の途中位置に第２の開口を有し、該第２の開口から容器本体の底部に向けて軸方向に洗浄液を吐出する洗浄液吐出管とを備える遠心分離容器である。
　本発明の一態様によれば、容器本体内に細胞懸濁液を収容し、底部を半径方向外方に向けて回転させると、細胞懸濁液内に含有されている成分が比重により分離される。この場合に、容器本体の底部最下層には、比重の大きな細胞群が集められ、その上層には血漿等（培地、生理食塩水、細胞等張液なども含む）の上清が集められる。細胞群は遠心力によって押し固められてペレット状に構成される。
　この状態で、容器本体を、底部が下側となるように鉛直方向に沿って配置し、上清吸引管によって上清を吸引する。上清吸引管は第１の開口から半径方向に上清を吸引するので、容器本体の底部に集められた細胞群を吸い込むことなく上清のみを容器本体外に排出することができる。
　次いで、洗浄液吐出管を介して容器本体内に洗浄液を供給する。洗浄液吐出管は容器本体の底部に向けて軸方向に洗浄液を吐出するので、容器本体の底部に押し固められていたペレット状の細胞群に吐出された洗浄液が吹き付けられ、ペレット状の細胞群が解れて分散させられる。これにより、遠心分離された際に不要成分が取り込まれてしまった細胞群を解して洗浄液内に放出させることができる。そして、再度遠心分離動作を行うことにより、細胞群の中に取り込まれている不要成分の濃度を低減することができる。
　上記態様においては、前記上清吸引管と前記洗浄液吐出管とが、上清および洗浄液を流動させる共通管路と、該共通管路の先端に設けられ、前記洗浄液が吐出されるときに前記第２の開口を開放し、前記上清が吸引されるときに前記第２の開口を閉塞するバルブとを備えていてもよい。
　このようにすることで、遠心分離後に洗浄液を容器本体内に吐出する際には、共通管路の先端のバルブが開かれて、容器本体の底部に向けて軸方向に洗浄液が吐出されて、ペレット状の細胞群に吹き付けられ、細胞群が解されて不要成分が排出される。遠心分離後に上清を排出する際には、共通管路を介して吸引すると、バルブが閉じられて上清が半径方向に吸引されるので、底部に分離されている細胞群を吸引しないように上清を排出することができる。上清吸引管と洗浄液吐出管とを共通化することで、構成部品を減らして構造を簡略化することができる。
　また、上記態様においては、前記容器本体の底部近傍に第３の開口を有し、底部に遠心分離された細胞群を含む細胞懸濁液を前記第３の開口から吸引する細胞吸引管を備えていてもよい。
　このようにすることで、最終的に容器本体の底部に遠心分離された細胞群を含む細胞懸濁液を第３の開口から細胞吸引管を介して吸引し、容器本体外に回収することができる。
　また、上記態様においては、前記容器本体内に遠心分離すべき細胞群を含む細胞懸濁液を供給する懸濁液供給管を備えている構成としてもよい。
　このようにすることで、懸濁液供給管を介して細胞懸濁液を容器本体内に導入することができ、容器本体の蓋を開放することなく無菌的に細胞懸濁液の導入から細胞群の分離までを行うことができる。
　また、上記構成においては、前記懸濁液供給管が、前記洗浄液吐出管と共通の配管により構成されていてもよい。
　このようにすることで、構成部品を減らして構造を簡略化することができる。
　本発明によれば、細胞群を効率的に洗浄して不要成分が除去された細胞群を含む細胞懸濁液を回収することができるという効果を奏する。
本発明の一実施形態に係る遠心分離容器を示す縦断面図である。 図１の遠心分離容器に細胞懸濁液を収容した状態を示す縦断面図である。 図１の遠心分離容器内に収容された細胞懸濁液を遠心分離した状態を示す縦断面図である。 図３により遠心分離された細胞懸濁液から上清を吸引する工程を説明する縦断面図である。 図４の状態からさらに洗浄液を供給する工程を示す縦断面図である。 図１の遠心分離容器内に再懸濁された細胞懸濁液を吸引回収する工程を示す縦断面図である。 図１の遠心分離容器の第１の変形例を示す縦断面図である。 図７の遠心分離容器による細胞懸濁液の供給工程を示す部分的な拡大縦断面図である。 図７の遠心分離容器による上清の吸引工程を示す部分的な拡大縦断面図である。 図７の遠心分離容器による洗浄液の供給工程を示す部分的な拡大縦断面図である。 図７の遠心分離容器による細胞群の吸引回収工程を示す部分的な拡大縦断面図である。 図１の遠心分離容器の第２の変形例を示す縦断面図である。 図１の遠心分離容器の第３の変形例を示す縦断面図である。
　本発明の一実施形態に係る遠心分離容器１について、図１～図６を参照して以下に説明する。
　本実施形態に係る遠心分離容器１は、図１～図６に示されるように、底部２ａとなる一端が閉塞された円筒状の容器本体２と、該容器本体２内に細胞懸濁液Ａ（図２）および洗浄液Ｂ（図５）を導入する液体導入管（懸濁液供給管、洗浄液吐出管）３と、容器本体２内に遠心分離された上清Ｃ（図３）を吸引する上清吸引管４と、容器本体２内に遠心分離された細胞群Ｄ（図３）を含む細胞懸濁液Ａ′（図６）を吸引する細胞吸引管５とを備えている。
　容器本体２は、略円筒状に形成され、一端に開口２ｂを有し、他端の底部２ａが閉塞されている。底部２ａは、先端に向かって次第に先細になるテーパ内面状に形成されている。
　容器本体２は、その開口２ｂを蓋部材６によって閉塞されることにより、内部が密閉されている。
　蓋部材６には、その中央を貫通して容器本体２内に先端が配置される液体導入管３、上清吸引管４および細胞吸引管５が固定されている。
　液体導入管３は、図３に示されるように、容器本体２内に遠心分離される細胞群Ｄと上清Ｃとの境界面Ｅとなる位置よりも上清Ｃ側に配置された先端開口３ａを有している。先端開口３ａは、容器本体２の底部２ａ側に向けて開口し、供給されてきた細胞懸濁液Ａおよび洗浄液Ｂを容器本体２の底部２ａに向けて吐出するようになっている。
　上清吸引管４は、液体導入管３の先端開口３ａとほぼ同等の位置に半径方向外方に向かって開口する先端開口４ａを備えている。これにより、先端開口４ａから容器本体２内の上清Ｃを吸引する際には、細胞群Ｄと上清Ｃとの境界面Ｅとなる位置よりも上清Ｃ側に配置された先端開口４ａから半径方向に上清Ｃが吸引されるようになっている。
　細胞吸引管５は、容器本体２の底部２ａに近接する位置に先端開口５ａを有している。これにより、容器本体２内に収容されている細胞群Ｄを含む細胞懸濁液Ａ′を残らず容器本体２外に吸引することができるようになっている。
　容器本体２に接続された液体導入管３、上清吸引管４および細胞吸引管５には図示しないポンプが接続されており、内部の液体Ａ，Ｂ，Ｃ，Ａ′を送ることができるようになっている。
　このように構成された本実施形態に係る遠心分離容器１の作用について以下に説明する。
　本実施形態に係る遠心分離容器１を用いて細胞懸濁液Ａから所望の細胞群Ｄを分離回収するには、遠心分離容器１を図示しない遠心分離機にセットして、図２に示されるように、液体導入管３を介して外部から細胞懸濁液Ａを容器本体２内に供給する。この状態で、遠心分離機を作動させて、遠心分離容器１を回転させる。
　遠心分離容器１が、容器本体２の底部２ａを半径方向外方に向けて回転させられることにより、容器本体２内に収容されている細胞懸濁液Ａには遠心力が作用する。これにより、細胞懸濁液Ａ内に含まれる各種成分がその比重の相違によって、図３に示されるように遠心分離される。
　すなわち、容器本体２の底部２ａはテーパ内面状に形成されているので、細胞懸濁液Ａ内に含まれている比重の大きな細胞群Ｄがテーパ内面に沿って底部２ａの先端部に集められる。これにより、細胞群Ｄが容器本体２の底部２ａの先端部に沈み、残りの上清Ｃから分離される。
　この状態で、遠心分離機を停止し、遠心分離容器１を容器本体２の底部２ａが鉛直下方に向かうように配置して、図４に示されるように上清吸引管４を介して容器本体２内の上清Ｃを吸引する。上清吸引管４の先端開口４ａは半径方向外方に向かっているので、周囲の上清Ｃが半径方向内方に向かって吸い込まれる。これにより、容器本体２の底部２ａに配置されている細胞群Ｄが吸引されてしまう不都合を回避して、上清Ｃのみを吸引することができる。
　次いで、図５に示されるように、液体導入管３を介して洗浄液Ｂを容器本体２内に供給する。液体導入管３の先端開口３ａは、上清Ｃと細胞群Ｄとの境界面Ｅよりも上清Ｃ側に配置され、容器本体２の底部２ａに向かって配置されているので、供給されてきた洗浄液Ｂは、容器本体２の底部２ａに配置されている細胞群Ｄに向けて吹き付けられる。これにより、細胞群Ｄがペレット状に押し固められた状態であっても、洗浄液Ｂが吹き付けられることにより解されて、細胞群Ｄを洗浄液Ｂ内に再懸濁することができる。
　すなわち、遠心分離動作において、比重により容器本体２の底部２ａ側に移動させられる細胞群Ｄに巻き込まれて、タンパク質分解酵素や脂肪分等の一部の不要成分が細胞群Ｄとともに押し固められたペレット状に形成される。しかし、洗浄液Ｂを吹き付けてペレット状の細胞群Ｄを解すことにより、巻き込まれていた不要成分を解放することができる。
　このようにして再懸濁された細胞懸濁液Ａが収容された遠心分離容器１を遠心分離機の作動により再度回転させて遠心分離動作を行う。これにより、不要成分の含有比率を低減した状態の細胞群Ｄを分離することができる。そして、上記と同様にして上清Ｃを吸引除去した後に、液体導入管３を介して若干の洗浄液Ｂを容器本体２内に供給する。
　これにより、再度、洗浄液Ｂが細胞群Ｄに吹き付けられてペレット状の細胞群Ｄが解されて再懸濁された細胞懸濁液Ａ′が生成される。この状態で、図６に示されるように、細胞吸引管５を介して容器本体２内に収容されている細胞懸濁液Ａ′を吸引する。細胞吸引管５は、容器本体２の底部２ａに近接して先端開口５ａを配置しているので、容器本体２内の細胞懸濁液Ａ′は残らず吸引回収される。
　このように、本実施形態に係る遠心分離容器１によれば、洗浄液Ｂを細胞群Ｄに吹き付けるように吐出することができ、遠心分離動作によって分離された細胞群Ｄがペレット状に押し固められた場合においても、細胞群Ｄを解して不要成分を除去し、かつ、吸引回収時に吸引し易くすることができるという利点がある。
　なお、本実施形態においては、上清吸引管４と液体導入管３とを別々の配管により構成したが、これに代えて、図７に示されるように、共通管路７により構成し、上清Ｃの吸引と液体Ａ，Ｂの吐出とを切り替えるバルブ８を設けることにしてもよい。
　図７に示される例では、細胞吸引管５の半径方向外方に同心に配置した共通管路７の先端開口７ａを、遠心分離された上清Ｃと細胞群Ｄとの境界面Ｅよりも上清Ｃ側に配置し、先端開口７ａに弾性部材によって構成された弁体からなるバルブ８を配置している。
　上清Ｃを吸引する先端開口７ｂは、共通管路７の外壁を貫通して半径方向に形成されている。また、細胞懸濁液Ａや洗浄液Ｂを吐出する先端開口７ａは、共通管路７の端部に、細胞吸引管５との間の円環状の隙間を容器本体２の底部２ａの方向に向けて軸方向に形成されている。
　バルブ８は、図８Ａから図８Ｄに示されるように、リング板状に形成され、外周縁を共通管路７の先端面に固定され、内周縁を軸方向に変位可能に設けられている。また、細胞吸引管５の外周面には、バルブ８の内周縁を突き当てる段部５ｂが設けられている。
　これにより、共通管路７を介して細胞懸濁液Ａや洗浄液Ｂが供給されてきたときには、図８Ａおよび図８Ｃに示されるように、その圧力によってバルブ８の内周縁が容器本体２の底部２ａ方向に変位させられてバルブ８が開放され、細胞懸濁液Ａや洗浄液Ｂが容器本体２の底部２ａの方向に向けて吐出される。一方、上清Ｃを吸引する際には、図８Ｂに示されるように、バルブ８の内周縁が細胞吸引管５の外周面に設けられた段部５ｂに突き当たってバルブ８が閉塞され、先端開口７ｂから半径方向に吸引される。そして、図８Ｄに示されるように中央の細胞吸引管５を介して細胞群Ｄを含む細胞懸濁液Ａ′が吸引回収される。
　このようにすることで、管路を共通化して構成を簡略なものにすることができるという利点がある。
　また、図９および図１０に示されるように、液体導給管３と細胞吸引管５とを共通化することにしてもよい。図９は、液体導入管３と細胞吸引管５とを平行に配列した場合、図１０は液体導入管３と細胞吸引管５とを同軸に配列した場合をそれぞれ示している。共通化された配管７は図示しない三方弁もしくは逆止弁によって管路が切り替えられており、細胞懸濁液Ａ，Ａ′や洗浄液Ｂの供給あるいは細胞群Ｄを含む細胞懸濁液Ａ′の吸引回収を択一的に行うことができるようになっている。
　細胞吸引管５は、容器本体２内に存在するほぼ全ての細胞懸濁液Ａ′を吸引回収する必要があるため、その先端開口５ａを底部２ａに近接する位置に配置しておく必要がある。この細胞吸引管５と共通する液体供給管７から洗浄液Ｂを供給することにより、遠心分離されて生成されたペレット状の細胞群Ｂの中に直接洗浄液を吐出することができ、より効果的に細胞群Ｂを解すことができる。
　Ａ，Ａ′　細胞懸濁液
　Ｂ　洗浄液
　Ｃ　上清
　Ｄ　細胞群
　１　遠心分離容器
　２　容器本体
　２ａ　底部
　３　液体導入管（洗浄液吐出管、懸濁液供給管）
　３ａ，７ａ　先端開口（第２の開口）
　４　上清吸引管
　４ａ，７ｂ　先端開口（第１の開口）
　５　細胞吸引管
　５ａ　先端開口
　５ｂ　段部
　６　蓋部材
　７　共通管路
　８　バルブ

Claims (5)

  1. 　細胞懸濁液を収容し、底部を半径方向外方に向けて回転させられる筒状の容器本体と、
    　該容器本体の深さ方向の途中位置に第１の開口を有し、細胞懸濁液を遠心分離して得られた上清を前記第１の開口から該容器本体の半径方向に吸引する上清吸引管と、
    　前記容器本体の深さ方向の途中位置に第２の開口を有し、該第２の開口から容器本体の底部に向けて軸方向に洗浄液を吐出する洗浄液吐出管とを備える遠心分離容器。
  2. 　前記上清吸引管と前記洗浄液吐出管とが、上清および洗浄液を流動させる共通管路と、該共通管路の先端に設けられ、前記洗浄液が吐出されるときに前記第２の開口を開放し、前記上清が吸引されるときに前記第２の開口を閉塞するバルブとを備える請求項１に記載の遠心分離容器。
  3. 　前記容器本体の底部近傍に第３の開口を有し、底部に遠心分離された細胞群を含む細胞懸濁液を前記第３の開口から吸引する細胞吸引管を備える請求項１または請求項２に記載の遠心分離容器。
  4. 　前記容器本体内に遠心分離すべき細胞群を含む細胞懸濁液を供給する懸濁液供給管を備える請求項１から請求項３のいずれかに記載の遠心分離容器。
  5. 　前記懸濁液供給管が、前記洗浄液吐出管と共通の配管により構成されている請求項４に記載の遠心分離容器。
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