WO2010023403A1 - Procede de fabrication de fibres de carbone - Google Patents

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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Definitions

  • the present invention relates to a process for manufacturing carbon fibers from raw materials of renewable origin, as well as the fibers that can be obtained by this process.
  • Carbon fibers are materials made of very fine fibers of 5 to 10 microns in diameter, of which carbon is the main chemical element. Other atoms are usually present such as oxygen, nitrogen, hydrogen and less often sulfur. The carbon atoms are linked together and form graphitic type crystals more or less parallel to the axis of the fiber. Several thousand of these fibers are twisted together to form a strand. These strands can be used alone or in the form of fabric.
  • Carbon fiber is one of the fastest growing materials today.
  • thermosetting materials such as epoxy resins and crosslinked polyester resins, or as improvers for certain thermoplastics such as polyamides, they make it possible to obtain very strong composites with respect to their weight and even often more resistant than steel per unit weight.
  • Carbon fibers also find applications in the filtration of high temperature gases, as antistatic agents, as specialty electrodes because of their corrosion resistance, as reinforcement of pressurized gas tanks, especially for the storage of gases. 'hydrogen.
  • the origin of carbon fibers dates back to 1958, when they were proposed by Union Carbide.
  • the first fibers were of poor quality but rapid improvements were obtained using polyacrylonitrile (PAN) as a precursor.
  • PAN polyacrylonitrile
  • the fibers are not identical: those obtained from PAN are rather turbostratic, with graphitic planes which have a non-zero angle between them and which are folded randomly.
  • the fibers obtained from pitch are graphitic after heat treatment at more than 2200 ° C.
  • the fibers obtained from these different precursors therefore also have different properties. Thus, those obtained from PAN generally have a better breaking strength.
  • Synthesis of carbon fibers from PAN typically comprises a step of firing the fiber at about 300 ° C, in order to oxidize it slightly, after which the fiber is placed in an inert atmosphere under argon or nitrogen at a temperature of the order of 2000 0 C in an electric oven. After this step, the fiber contains about 95% carbon. Subsequent treatment at a higher level temperature increases its thermal conductivity and its modulus.
  • the subject of the present invention is a new process for synthesizing carbon fibers from raw materials of renewable or biobased origin.
  • the subject of the invention is a process for manufacturing carbon fibers, comprising: a) the synthesis of acrolein from glycerol of plant origin, b) the ammoxidation of acrolein to obtain acrylonitrile, c) the polymerization of acrylonitrile to homo- or copolymer of acrylonitrile (PAN), d) the transformation of PAN to PAN fibers, e) l partial oxidation of PAN fibers, and f) carbonization of partially oxidized PAN fibers.
  • step (a) one or more steps subsequent to step (f) and / or one or more intermediate steps, provided that these steps do not adversely affect the whole process, in particular the yield and / or the quality carbon fibers obtained.
  • acrolein is formed from glycerol of plant origin.
  • the glycerol used in step (a) is obtained as a by-product of a transesterification of triglycerides of vegetable origin.
  • a conventional transesterification reaction uses a linear mono-C 1 -C 10 alcohol, such as methanol or ethanol, or a C 3 -C 6 cyclic mono-alcohol, which is reacted with triglycerides to obtain alkyl esters of C1-C10 alcohols and glycerol.
  • Triglycerides are compounds of formula: R-CO-O-CH 2 CH (OCO-R 2) -CH 2 -O-CO-R 3, wherein R 1 to R 3 denote linear or branched, saturated or (poly) unsaturated, C 10 -C 30, for example C 12 -C 18, alkyl groups, which are an important constituent of vegetable oils and fats such as palm oil; flax seed oil, peanut oil, coconut oil, sunflower oil, soybean oil or rapeseed oil. The latter is notably transesterified in the manufacture of biodiesel recommended as fuel in substitution of fossil fuels.
  • the glycerol used according to the invention can therefore be a by-product in the manufacture of biodiesel from vegetable oil. As an indication, about 1 ton of glycerol is obtained from 10 tons of triglycerides of fatty acids.
  • the transesterification step is generally carried out at a temperature of 20 to 150 ° C., preferably 25 to 100 ° C., more preferably 25 to 80 ° C., for example for a period of 4 to 8 hours, in the presence of acidic or basic catalysts, preferably in the presence of a basic catalyst such as sodium or potassium methoxide, in a solvent such as methanol, in a stirred reactor (in particular under high shear) or in a fixed or fluidized bed.
  • the transesterification can be carried out in the presence of supercritical methanol at high temperature and pressure.
  • all reagents are dehydrated to avoid saponification of triglycerides and allow easier separation of glycerol.
  • step (a) of the process according to the invention the glycerol is dehydrated to acrolein in the liquid phase or in the gas phase.
  • the dehydration of glycerol to acrolein is carried out at 250-350 ° C. and 1 to 5 bars, in the presence of molecular oxygen and advantageously of an acidic solid catalyst, as described in application WO 2006/087083, preferably in the presence of a strong acid-type catalyst having a Hammett Ho acid number between -9 and -18 as described in WO 2006/087084.
  • the dehydration of glycerol can be carried out as described in application US 2008/119663, by heating at a temperature ranging from 250 to 400 ° C., preferably from 260 to 300 ° C.
  • the pressure is adjusted, for example between 1 and 50 bar, so as to maintain the reaction medium in the liquid state.
  • Potassium or sodium (hydrogen) sulfates can be used to accelerate the reaction. It is thus possible to use a homogeneous acidic catalyst such as sulfuric acid, phosphoric acid, toluene sulphonic acid or methanesulphonic acid or to a heterogeneous catalyst such as a zeolite of the HZSM-5 or MCM- type. 22, metal oxides, such as aluminum oxide, coated with an inorganic acid such as phosphoric acid, or an ion exchange resin. Alternatively, it is possible to use biocatalysts such as lipases or esterases.
  • glycerol can be dehydrated to acrolein simultaneously with its formation from triglycerides, in the presence of a dehydration catalyst as described above, as taught in US 2008/0119663.
  • the transesterification and dehydration steps be conducted separately, in order to optimize the yield of acrolein.
  • the glycerol is advantageously extracted from the transesterification reaction medium by distillation, membrane separation or phase separation. It may optionally be subsequently purified to remove the soaps, salts and bases it contains in small quantities, before being converted into acrolein.
  • step (a) of the process according to the invention is then subjected, in step (b), to amoxidation to obtain acrylonitrile, according to the following reaction scheme:
  • CH 2 CH-CHO + NH 3 + 0.5 O 2
  • CH 2 CH-CN + 2H 2 O
  • This ammoxidation step is well known to those skilled in the art and can in particular be carried out at 200-450 ° C. by passing a mixture of acrolein, ammonia, air and inert gas over a catalyst consisting of one or more oxygenated salts of arsenic and less electronegative elements.
  • a process of this type is described in application FR 1 410 967. Alternatively, it may be carried out as described in DE-I 070 170, using a molybdenum-based catalyst at a temperature of 250 ° to 350 ° C.
  • the acrylonitrile thus obtained is polymerized in step (c) of the process according to the invention.
  • the acrylonitrile may be homopolymerized or, according to a preferred embodiment of the invention, copolymerized with at least one other monomer, preferably an acrylic monomer, that is to say an acid monomer (meth). ) acrylic or alkyl ester of (meth) acrylic acid, such as methyl acrylate, methyl methacrylate or acrylic acid.
  • this comonomer allows a better control of the thermal effects in the subsequent stage (e) (Gupta, AK et al., JMS-Rev Macromol Chem Chem C31, 1991).
  • This comonomer can itself be of renewable origin.
  • acrylic acid can be obtained from glycerol and methyl methacrylate can incorporate by its synthesis of acetone and methanol of renewable origin.
  • Methyl acrylate is preferred for use in the present invention because it is very close in polarity to acrylonitrile.
  • the (co) polymerization of acrylonitrile can be carried out in a conventional manner, by radical solution polymerization, using a solvent of the dimethylsulfoxide (DMSO) or dimethylformamide (DMF) type, optionally in the presence of an activator such as azobisisobutyronitrile. (AIBN) or an azocarboxylic acid ester, as described in US patent application 2004/068069.
  • an activator such as azobisisobutyronitrile. (AIBN) or an azocarboxylic acid ester, as described in US patent application 2004/068069.
  • the (co) polymerization of The acrylonitrile can be carried out in aqueous dispersion in the presence of sodium thiocyanate, zinc chloride or sodium perchlorate, for example.
  • Useful polymerization methods are described in particular in "Polymerization of acrylic fibers", Encyclopedia of Polymer Science, Vol. 1, pp. 334-338, 1985.
  • This PAN is then put into the form of fibers in step (d) of the process according to the invention.
  • This step can be implemented in several ways.
  • the PAN is mixed with at least one plasticizer such as an alkyl carbonate, in particular ethylene carbonate (ester of ethylene glycol and of carbonic acid), it is heated to 110-160 ° C. C to soften it and injected through a fine die, so that it falls into a bath, consisting for example of water, where it coagulates and solidifies in the form of fibers.
  • a plasticizer such as an alkyl carbonate, in particular ethylene carbonate (ester of ethylene glycol and of carbonic acid)
  • the PAN is dissolved in a solvent (DMSO, DMF, DMA or aqueous solution of inorganic salts) and is injected by a fine die into a receiving chamber or drying oven where, after evaporation of the solvent, the polymer forms a solid fiber.
  • a solvent DMSO, DMF, DMA or aqueous solution of inorganic salts
  • the fibers thus obtained are washed and stretched until the desired fiber diameter is obtained. Stretching also makes it possible to align the molecular species, which will facilitate later, during the carbonization, a correct formation of the carbon-carbon bonds and will ensure the fiber a great strength.
  • step (e) of the process according to the invention constitutes step (e) of the process according to the invention.
  • This operation is carried out by heating at 200-300 ° C. for a few tens of minutes the PAN fibers in the presence of air.
  • the fiber changes its atomic arrangement and polar surface functions are created; it goes from a plastic state to a thermally stable infusible state.
  • the actual carbonization which constitutes step (f) of the process according to the invention, is carried out by heating the fibers resulting from step (e) to a temperature of between 1200 and 1500 ° C. C in an oven swept with an inert gas and maintained at a pressure above atmospheric pressure, to prevent air from entering the oven.
  • Carbonization During carbonization, most atoms, with the exception of carbon, are expelled as water vapor for oxygen and hydrogen, ammonia and hydrogen cyanide for nitrogen atoms, gaseous nitrogen, carbon monoxide and carbon dioxide from polar functions of surface. The expulsion of these atoms allows the carbon to organize in microcrystalline form by creating strong bonds. Carbonization can optionally be carried out in two stages, at two different temperatures, for better control of the entire process. The first carbonization step can thus be carried out at 400-800 ° C., the fiber possibly being elongated during this step.
  • the fibers may also be subjected to a sizing treatment to protect them during transport, weaving or winding.
  • This treatment consists in applying to the fibers a coating chosen to be compatible with the adhesion agents used in the manufacture of composites and which may for example be selected from epoxy resins, polyesters or polyurethanes.
  • the subject of the present invention is also the carbon fibers that can be obtained according to the process described above.
  • These carbon fibers are characterized in that they comprise a not insignificant amount of carbon of renewable origin or origin bio or of contemporary origin, that is to say of 14 C.
  • all carbon samples taken from living organisms, and in particular the plant material used in the first step of the process according to the invention are a mixture of three isotopes: 12 C, 13 C and 14 C in a 14 C / 12 ratio C maintained constant by continuous exchange of carbon with the environment and which is equal to 1.2 x 10 ⁇ 12 .
  • 14 C is radioactive and its concentration decreases over time, its half-life is 5730 years, so the 14 C content is estimated to have been constant since the extraction of the plant material 'fiber making and even until the end of their use.
  • the carbon fibers according to the invention have an isotopic ratio of their 14 C content to their 12 C content which is greater than ICT 12 , where C 14 represents the isotope with 6 protons and 8 neutrons. whereas C 12 represents the stable isotope with 6 protons and 6 neutrons but which is at most equal to 1.2 x 10 ⁇ 12 .
  • a fiber Carbon containing 100% carbon of renewable origin contains not more than 1.2 x 10 "12 14 C.
  • the 14 C content of carbon fibers can be measured according to well-known techniques for dating archaeological remains, ancient woods, bones, peat or even shells. It can for example be measured according to the following techniques:
  • this method consists of counting "beta” particles from the decay of 14 C.
  • the beta radiation from a sample of known mass (known carbon number) is measured for a certain time. .
  • This "radioactivity” is proportional to the number of 14 C atoms, which can be determined.
  • the 14 C present in the sample emits beta radiation, which in contact with the scintillating liquid (scintillator) give rise to photons. These photons have different energies
  • the analysis relates either to the CO2 previously produced by the carbon sample in an appropriate absorbent solution, or on benzene after prior conversion of the carbon sample to benzene.
  • mass spectrometry the sample is reduced to graphite or CO2 gas, then analyzed in a mass spectrometer. This technique uses an accelerator and a mass spectrometer to separate 14 C ions and 12 C and thus determine the ratio of the two isotopes.
  • the present invention therefore also relates to carbon fibers having an isotopic ratio of their 14 C content to their 12 C content which is greater than 2 x
  • 10 '11 for example greater than 5 x 10' 11 and better at 10 ⁇ 12 , and at most equal to 1.2 x 10 ⁇ 12 .
  • the carbon fibers according to the invention can be used in all the applications where they are usually used, in particular for the reinforcement of composite materials, in particular in the manufacture of parts of aircraft or spacecraft, of equipment sports (tennis rackets and golf clubs) and wind turbines; in high temperature gas filtration; as antistatic agents; as specialty electrodes; or as reinforcement of pressurized gas tanks, especially for the storage of hydrogen.
  • the present invention therefore also relates to these uses of the carbon fibers described above.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de fabrication de fibres de carbone à partir de matières premières d'origine renouvelable, comprenant : a) la synthèse d'acroléine à partir de glycérol d'origine végétale, b) l ' ammoxidation de l'acroléine pour obtenir de l'acrylonitrile, c) la polymérisation de l'acrylonitrile en homo- ou copolymère d' acrylonitrile (PAN), d) la transformation du PAN en fibres de PAN, e) l'oxydation partielle des fibres de PAN, et f) la carbonisation des fibres de PAN partiellement oxydées. Elle concerne également les fibres susceptibles d'être obtenues selon ce procédé, ainsi que leurs utilisations.

Description

Procédé de fabrication de fibres de carbone
La présente invention concerne un procédé de fabrication de fibres de carbone à partir de matières premières d'origine renouvelable, ainsi que les fibres susceptibles d'être obtenues selon ce procédé.
Les fibres de carbone sont des matériaux constitués de fibres très fines de 5 à 10 microns de diamètre dont le carbone est l'élément chimique principal. D'autres atomes sont généralement présents tels que l'oxygène, l'azote, l'hydrogène et moins souvent le soufre. Les atomes de carbone sont liés entre eux et forment des cristaux de type graphitique plus ou moins parallèles à l'axe de la fibre. Plusieurs milliers de ces fibres sont torsadées ensemble pour former un toron. Ces torons peuvent être utilisés seuls ou mis sous la forme de tissu.
Les fibres de carbone sont un des matériaux dont le développement est le plus rapide à l'heure actuelle.
Utilisées comme renforts de matériaux thermodurcissables tels que les résines époxy et les résines polyesters réticulées, ou comme agents d'amélioration de certains thermoplastiques tels que les polyamides, elles permettent en effet d'obtenir des composites très résistants par rapport à leur poids et même souvent plus résistants que l'acier par unité de poids.
Ces composites présentent ainsi de très bons modules de traction, une très grande résistance à la rupture et un coefficient de dilatation thermique faible. Ils peuvent remplacer les métaux dans beaucoup d'applications, par exemple des pièces d'avions ou d'engins spatiaux, dans les équipements de sport (raquettes de tennis et clubs de golf) et dans les résines structurales employées dans les éoliennes. Les fibres de carbone trouvent également des applications dans la filtration de gaz à haute température, comme agents antistatiques, comme électrodes de spécialité du fait de leur résistance à la corrosion, en tant que renfort des réservoirs de gaz sous pression, notamment pour le stockage d'hydrogène.
L'origine des fibres de carbone remonte à 1958, date à laquelle elles furent proposées par Union Carbide. Les premières fibres étaient de qualité médiocre mais des améliorations rapides furent obtenues en utilisant le polyacrylonitrile (PAN) comme précurseur. Selon le précurseur, les fibres ne sont pas identiques : celles obtenues à partir de PAN sont plutôt turbostratiques, avec des plans graphitiques qui présentent un angle non nul entre eux et qui sont plissés de manière aléatoire. Les fibres obtenues à partir de brai sont graphitiques après traitement thermique à plus de 22000C. Les fibres obtenues à partir de ces différents précurseurs ont donc également des propriétés différentes. Ainsi, celles obtenues à partir de PAN présentent en général une meilleure résistance à la rupture .
La synthèse de fibres de carbone à partir de PAN comprend typiquement une étape de cuisson de la fibre à 300°C environ, afin de l'oxyder légèrement, après quoi la fibre est placée dans une atmosphère inerte sous argon ou azote à une température de l'ordre de 20000C dans un four électrique. Après cette étape, la fibre contient de l'ordre de 95% de carbone. Un traitement ultérieur à plus haute température augmente sa conductivité thermique et son module .
On comprend donc que les fibres de carbone sont des produits très coûteux en énergie, du fait des hautes températures nécessaires lors de leur fabrication. Cette consommation d'énergie n'est pas compensée par leur aptitude à permettre la fabrication de véhicules plus légers et à diminuer en conséquence la consommation énergétique dans les applications de transport.
Dans les pays où la production électrique provient majoritairement de la consommation de ressources fossiles, cette dépense énergétique s'accompagne d'une augmentation de l'émission des gaz à effet de serre, particulièrement dommageable pour l'environnement. Pour réduire cette émission, il n'est pas facile d'agir sur le procédé de synthèse des fibres de carbone. En revanche, il semble possible d'employer des matières premières à plus faible impact environnemental que le PAN classiquement utilisé dans la synthèse des fibres de carbone, en particulier des matières premières renouvelables ou bioressourcées .
Dans ce contexte, la présente invention a pour objet un nouveau procédé de synthèse de fibres de carbone à partir de matières premières d'origine renouvelable ou bioressourcées .
Plus précisément, l'invention a pour objet un procédé de fabrication de fibres de carbone, comprenant : a) la synthèse d'acroléine à partir de glycérol d'origine végétale, b) 1 ' ammoxidation de l'acroléine pour obtenir de l'acrylonitrile, c) la polymérisation de l'acrylonitrile en homo- ou copolymère d' acrylonitrile (PAN), d) la transformation du PAN en fibres de PAN, e) l'oxydation partielle des fibres de PAN, et f) la carbonisation des fibres de PAN partiellement oxydées .
Ce procédé sera maintenant décrit plus en détail. Il convient de noter, à titre liminaire, qu'il peut comprendre d'autres étapes que celles mentionnées ci-dessus et en particulier une ou plusieurs étapes préliminaires à l'étape
(a), une ou plusieurs étapes postérieures à l'étape (f) et/ou une ou plusieurs étapes intermédiaires, pour autant que ces étapes n'affectent pas négativement l'ensemble du procédé, en particulier le rendement et/ou la qualité des fibres de carbone obtenues.
Dans la première étape du procédé selon l'invention, de l'acroléine est formée à partir de glycérol d'origine végétale .
Selon une forme d'exécution préférée de l'invention, le glycérol utilisé dans l'étape (a) est obtenu comme sous- produit d'une transestérification de triglycérides d'origine végétale. Une réaction classique de transestérification met en effet en œuvre un mono-alcool linéaire en Ci-Cio, tel que le méthanol ou l'éthanol, ou un mono-alcool cyclique en C3-C6, qui est mis à réagir sur des triglycérides pour obtenir des alkylesters d'alcools en Ci- C10 et du glycérol. Les triglycérides sont des composés de formule : Ri-CO-O-CH2-CH (OCO-R2) -CH2-O-CO-R3, dans lesquels Ri à R3 désignent des groupes alkyle linéaire ou ramifiés, saturés ou (poly) insaturés, en C10-C30, par exemple en C12- C18, qui sont un constituant important des huiles et graisses végétales telles que l'huile de palme, l'huile de graines de lin, l'huile d'arachide, l'huile de coco, l'huile de tournesol, l'huile de soja ou l'huile de colza. Cette dernière est notamment transestérifiée dans la fabrication du biodiesel préconisé comme carburant en substitution des combustibles fossiles. Le glycérol utilisé selon l'invention peut donc être un sous-produit dans la fabrication de biodiesel à partir d'huile végétale. A titre indicatif, environ 1 tonne de glycérol est obtenue à partir de 10 tonnes de triglycérides d'acides gras.
L'étape de transestérification est généralement conduite à une température de 20 à 1500C, de préférence de 25 à 1000C, plus préférentiellement de 25 à 8O0C, par exemple pendant une durée de 4 à 8 heures, en présence de catalyseurs acides ou basiques, de préférence en présence d'un catalyseur basique tel que le méthoxyde de sodium ou de potassium, dans un solvant tel que le méthanol, dans un réacteur agité (en particulier sous fort cisaillement) ou à lit fixe ou fluidisé. En variante, la transestérification peut être réalisée en présence de méthanol supercritique à haute température et pression. En général, tous les réactifs sont déshydratés pour éviter la saponification des triglycérides et permettre une séparation plus aisée du glycérol .
Dans l'étape (a) du procédé selon l'invention, le glycérol est déshydraté en acroléine en phase liquide ou en phase gazeuse. Selon une forme d'exécution préférée de l'invention, la déshydratation du glycérol en acroléine est effectuée à 250-3500C et 1 à 5 bars, en présence d'oxygène moléculaire et avantageusement d'un catalyseur solide acide, comme décrit dans la demande WO 2006/087083, de préférence en présence d'un catalyseur de type acide fort ayant un indice d'acidité de Hammett Ho compris entre -9 et -18, comme décrit dans la demande WO 2006/087084.
En variante, la déshydratation du glycérol peut être réalisée comme décrit dans la demande US 2008/119663, par chauffage à une température allant de 250 à 4000C, de préférence de 260 à 3000C. Dans le cas d'une réaction en phase liquide, la pression est ajustée, par exemple entre 1 et 50 bars, de manière à maintenir le milieu réactionnel à l'état liquide. Un catalyseur acide homogène ou hétérogène, et/ou des sels d'acides minéraux, tels que les
(hydrogéno) sulfates de potassium ou de sodium, peuvent être utilisés pour accélérer la réaction. On peut ainsi avoir recours à un catalyseur acide homogène tel que l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide toluène sulfonique ou l'acide méthanesulfonique ou à un catalyseur hétérogène tel qu'une zéolite du type HZSM-5 ou MCM-22, des oxydes métalliques, tels que l'oxyde d'aluminium, recouverts d'un acide inorganique tel que l'acide phosphorique, ou une résine échangeuse d'ions. En variante, il est possible d'utiliser des biocatalyseurs tels que des lipases ou des estérases.
La présente description n'exclut pas que le glycérol puisse être déshydraté en acroléine simultanément à sa formation à partir des triglycérides, en présence d'un catalyseur de déshydratation tel que décrit ci-dessus, comme enseigné dans le document US 2008/0119663. Il conviendra dans ce cas de procéder ensuite à une séparation de l'acroléine du milieu réactionnel par tout moyen approprié, par exemple par distillation, extraction, séparation de phase ou à l'aide de membranes. On préfère toutefois que les étapes de transestérification et de déshydratation soient conduites séparément, afin d'optimiser le rendement en acroléine. Pour ce faire, le glycérol est avantageusement extrait du milieu réactionnel de transestérification par distillation, séparation par membrane ou séparation de phase. Il peut éventuellement être ensuite purifié pour éliminer les savons, sels et bases qu'il contient en faible quantité, avant d'être transformé en acroléine.
L'acroléine produite dans l'étape (a) du procédé selon l'invention est ensuite soumise, dans l'étape (b) , à une ammoxidation pour obtenir de 1 ' acrylonitrile, selon le schéma réactionnel suivant :
CH2=CH-CHO + NH3 + 0,5 O2 ^ CH2=CH-CN + 2 H2O
Cette étape d' ammoxidation est bien connue de l'homme du métier et peut notamment être conduite à 200-4500C en faisant passer un mélange d' acroléine, d'ammoniac, d'air et de gaz inerte sur un catalyseur constitué d'un ou plusieurs sels oxygénés d'arsenic et d'éléments moins électronégatifs. Un procédé de ce type est décrit dans la demande FR 1 410 967. En variante, elle peut être réalisée comme décrit dans le document DE-I 070 170, en utilisant un catalyseur à base de molybdène, à une température de 250- 3500C, ou comme décrit dans le document US-3, 094, 552, en faisant passer le mélange réactionnel sur un catalyseur à base d'étain et d'antimoine, à une température de 300- 5500C, ou encore comme décrit dans le brevet GB-709 337, en présence d'un catalyseur constitué d'un mélange de silice, d'oxyde de molybdène et d'acide phosphorique, à une température de 250-6000C.
L ' acrylonitrile ainsi obtenu est polymérisé, dans l'étape (c) du procédé selon l'invention. L ' acrylonitrile peut être homopolymérisé ou, selon une forme d'exécution préférée de l'invention, copolymérisé avec au moins un autre monomère, de préférence un monomère acrylique, c'est- à-dire d'un monomère d'acide (méth) acrylique ou d'alkylester d'acide (méth) acrylique, tel que l'acrylate de méthyle, le méthacrylate de méthyle ou l'acide acrylique. En effet, pour autant qu'il ne représente pas plus de 10% en poids, par rapport au poids total des monomères à polymériser, ce co-monomère permet un meilleur contrôle des effets thermiques dans l'étape (e) ultérieure (Gupta, A. K. et al., JMS-Rev. Macromol. Chem. Phys . C31, 1991) . Ce co-monomère peut lui-même être d'origine renouvelable. Ainsi, l'acide acrylique peut être obtenu à partir de glycérol et le méthacrylate de méthyle peut incorporer par sa synthèse de l'acétone et du méthanol d'origine renouvelable. L'acrylate de méthyle est préféré pour une utilisation dans la présente invention, car il est très proche en polarité de l' acrylonitrile .
La (co) polymérisation de l' acrylonitrile peut être effectuée de manière classique, par polymérisation radicalaire en solution, en utilisant un solvant de type diméthylsulfoxyde (DMSO) ou diméthylformamide (DMF) , éventuellement en présence d'un activateur tel que 1 ' azobisisobutyronitrile (AIBN) ou d'un ester d'acide azocarboxylique, comme décrit dans la demande de brevet US 2004/068069. En variante, la (co) polymérisation de 1 ' acrylonitrile peut être effectuée en dispersion aqueuse en présence de thiocyanate de sodium, de chlorure de zinc ou de perchlorate de sodium, par exemple. Des procédés de polymérisation utilisables sont notamment décrits dans "Polymerization of acrylic fibers", Encyclopedia of Polymer Science, Vol. 1, pp. 334-338, 1985. L'homo- ou copolymère obtenu, désigné par PAN, a en général une masse moléculaire moyenne en poids de l'ordre de 80.000 à 120.000 g/mol.
Ce PAN est ensuite mis sous forme de fibres dans l'étape (d) du procédé selon l'invention. Cette étape peut être mise en oeuvre de plusieurs façons.
Selon une méthode, on mélange le PAN avec au moins un plastifiant tel qu'un carbonate d'alkyle, en particulier le carbonate d'éthylène (ester d'éthylène glycol et d'acide carbonique), on le chauffe à 110-1600C pour le ramollir et on l'injecte à travers une filière fine, de manière à ce qu'il retombe dans un bain, constitué par exemple d'eau, où il coagule et se solidifie sous forme de fibres. Ce procédé est tout à fait semblable à celui que l'on utilise pour fabriquer des fibres acryliques textiles.
Selon une autre méthode, on dissout le PAN dans un solvant (DMSO, DMF, DMA ou solution aqueuse de sels inorganiques) et on l'injecte par une filière fine dans une chambre de réception ou four de séchage où, après évaporation du solvant, le polymère forme une fibre solide.
Dans tous les cas, les fibres ainsi obtenues sont lavées et étirées jusqu'à obtenir le diamètre de fibre voulu. L'étirage permet en outre d'aligner les espèces moléculaires, ce qui facilitera par la suite, lors de la carbonisation, une formation correcte des liaisons carbone- carbone et assurera à la fibre une grande solidité.
Avant la carbonisation proprement dite, les fibres ont besoin d'être légèrement modifiées chimiquement afin de convertir leur arrangement atomique vers une structure plus réticulée. Cette opération dite de stabilisation ou d'oxydation partielle constitue l'étape (e) du procédé selon l'invention.
Cette opération est réalisée en chauffant à 200-3000C pendant quelques dizaines de minutes les fibres de PAN en présence d'air. De cette manière, la fibre modifie son arrangement atomique et des fonctions de surface polaires sont créées ; elle passe d'un état plastique à un état infusible thermiquement stable. Cette réaction étant exothermique, il convient de veiller à contrôler les transferts thermiques car un emballement pourrait se produire .
Après l'opération de stabilisation, on effectue la carbonisation proprement dite, qui constitue l'étape (f) du procédé selon l'invention, en chauffant les fibres issues de l'étape (e) à une température comprise entre 1200 et 15000C dans un four balayé d'un gaz inerte et maintenu à une pression supérieure à la pression atmosphérique, afin d'empêcher l'air de rentrer dans le four.
Pendant la carbonisation, la plupart des atomes, à l'exception du carbone, sont expulsés sous forme de vapeur d'eau pour l'oxygène et l'hydrogène, d'ammoniac et de cyanure d'hydrogène pour les atomes d'azote, d'azote gazeux, de monoxyde et dioxyde de carbone provenant des fonctions polaires de surface. L'expulsion de ces atomes permet au carbone de s'organiser sous forme microcristalline en créant des liaisons fortes. La carbonisation peut éventuellement être effectuée en deux étapes, à deux températures différentes, pour un meilleur contrôle de l'ensemble du procédé. La première étape de carbonisation peut ainsi être effectuée à 400-8000C, la fibre étant éventuellement allongée durant cette étape.
A l'issue de cette étape de carbonisation, on obtient des fibres dites « haute résistance « ou « module intermédiaire » selon la température de traitement. Une étape ultérieure de graphitisation entre 2000 et 30000C permet éventuellement d'obtenir des fibres dites « haut module »
Après la carbonisation/graphitisation, d'autres étapes peuvent être mises en oeuvre, en vue d'améliorer le contact de la fibre avec la matrice dans laquelle elle sera incorporée. On peut ainsi oxyder légèrement sa surface, soit par traitement en présence d' air ou de dioxyde de carbone, soit par traitement en phase liquide avec l' hypochlorite de sodium, l'acide nitrique ou une solution d'acide sulfurique, de soude et de bicarbonate d'ammonium, par exemple. Toutes ces opérations doivent être bien contrôlées pour éviter la création de défauts de surface qui provoqueraient des adhésions défectueuses sur les matrices .
Les fibres peuvent également être soumises à un traitement d'ensimage visant à les protéger pendant leur transport, leur tissage ou leur enroulement. Ce traitement consiste à appliquer sur les fibres un matériau de revêtement choisi pour être compatible avec les agents d'adhésion utilisés dans la fabrication des composites et qui peut par exemple être sélectionné parmi les résines époxydes, les polyesters ou les polyuréthanes .
La présente invention a également pour objet les fibres de carbone susceptibles d'être obtenues suivant le procédé décrit précédemment.
Ces fibres de carbone se caractérisent en ce qu'elles comprennent une quantité non négligeable de carbone d'origine renouvelable ou d'origine bio ou encore d'origine contemporaine, c'est-à-dire de 14C. En effet, tous les échantillons de carbone tirés d'organismes vivants, et en particulier de la matière végétale utilisée dans la première étape du procédé selon l'invention, sont un mélange de trois isotopes : 12C, 13C et 14C dans un rapport 14C/12C maintenu constant par échange continu du carbone avec l'environnement et qui est égal à 1,2 x 10~12. Bien que le 14C soit radioactif et que sa concentration décroisse donc au cours du temps, sa demi-vie est de 5730 ans, de sorte qu'on estime que la teneur en 14C est constante depuis l'extraction de la matière végétale jusqu'à la fabrication des fibres et même jusqu'à la fin de leur utilisation.
Plus précisément, on considère que les fibres de carbone selon l'invention ont un rapport isotopique de leur teneur en 14C à leur teneur en 12C qui est supérieur à ICT12, où C14 représente l'isotope à 6 protons et 8 neutrons alors que C12 représente l'isotope stable à 6 protons et 6 neutrons mais qui est au plus égale à 1,2 x 10~12. Une fibre de carbone contenant 100% de carbone d'origine renouvelable contient au plus 1,2 x 10"12 de 14C.
La teneur en 14C des fibres de carbone peut être mesurée selon des techniques bien connues de datation des restes archéologiques, des bois anciens, des os, de la tourbe ou même des coquillages. Elle peut par exemple être mesurée selon les techniques suivantes :
Par spectrométrie à scintillation liquide : cette méthode consiste à compter des particules "bêta" issues de la désintégration du 14C. On mesure le rayonnement bêta issu d'un échantillon de masse connue (nombre d'atomes de carbone connu) pendant un certain temps. Cette "radioactivité" est proportionnelle au nombre d'atomes de 14C, que l'on peut ainsi déterminer. Le 14C présent dans l'échantillon émet des rayonnements bêta, qui au contact du liquide scintillant (scintillateur) donnent naissance à des photons . Ces photons ont des énergies différentes
(comprises entre 0 et 156 Kev) et forment ce que l'on appelle un spectre de 14C. Selon deux variantes de cette méthode, l'analyse porte soit sur le CO2 préalablement produit par l'échantillon carboné dans une solution absorbante appropriée, soit sur le benzène après conversion préalable de l'échantillon carboné en benzène. - Par spectrométrie de masse : l'échantillon est réduit en graphite ou en CO2 gazeux, puis analysé dans un spectromètre de masse. Cette technique utilise un accélérateur et un spectromètre de masse pour séparer les ions 14C des 12C et donc déterminer le rapport des deux isotopes.
Ces méthodes de mesure de la teneur en 14C des matériaux sont décrites précisément dans les normes ASTM D 6866 (notamment D6866-06) et dans les normes ASTMD 7026 (notamment 7026-04) . Ces méthodes mesurent le rapport 14C/12C d'un échantillon et le comparent avec le rapport 14CV12C d'un échantillon référence d'origine 100% renouvelable, pour donner un pourcentage relatif de carbone d'origine renouvelable dans l'échantillon.
La présente invention a donc également pour objet des fibres de carbone présentant un rapport isotopique de leur teneur en 14C à leur teneur en 12C qui est supérieur à 2 x
10'11, par exemple supérieur à 5 x 10'11 et mieux à 10~12, et au plus égal à 1,2 x 10~12.
Les fibres de carbone selon 1 ' invention peuvent être utilisées dans toutes les applications où elles sont habituellement mises en œuvre, notamment pour le renfort des matériaux composites, en particulier dans la fabrication de pièces d'avions ou d'engins spatiaux, d'équipements de sport (raquettes de tennis et clubs de golf) et d'éoliennes ; dans la filtration de gaz à haute température ; comme agents antistatiques ; comme électrodes de spécialité ; ou comme renfort des réservoirs de gaz sous pression, notamment pour le stockage d'hydrogène.
La présente invention a donc également pour objet ces utilisations des fibres de carbone décrites précédemment.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication de fibres de carbone, comprenant : a) la synthèse d'acroléine à partir de glycérol d'origine végétale, b) 1 ' ammoxidation de l'acroléine pour obtenir de l'acrylonitrile, c) la polymérisation de l'acrylonitrile en homo- ou copolymère d' acrylonitrile (PAN), d) la transformation du PAN en fibres de PAN, e) l'oxydation partielle des fibres de PAN, et f) la carbonisation des fibres de PAN partiellement oxydées .
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le glycérol utilisé dans l'étape (a) est obtenu comme sous-produit d'une transestérification de triglycérides d'origine végétale.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le glycérol est obtenu comme sous-produit dans la fabrication de biodiesel à partir d'huile végétale.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le glycérol est déshydraté en acroléine, dans l'étape (a), par chauffage à une température allant de 250 à 4000C, de préférence de 260 à 3000C.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'acrylonitrile est copolymérisé, dans l'étape (c) , avec au moins un co- monomère acrylique tel que l'acrylate de méthyle, le méthacrylate de méthyle ou l'acide acrylique.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que le co-monomère ne représente pas plus de 10% en poids, par rapport au poids total des monomères à polymériser.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que, dans l'étape (e) , l'oxydation partielle des fibres de PAN est réalisée en chauffant les fibres à 200-3000C pendant quelques minutes en présence d' air .
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que, dans l'étape (f) , la carbonisation des fibres de PAN est effectuée en chauffant les fibres à une température comprise entre 1200 et 15000C dans un four balayé d'un gaz inerte et maintenu à une pression supérieure à la pression atmosphérique.
9. Fibres de carbone susceptibles d'être obtenues suivant le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Fibres de carbone présentant un rapport isotopique de leur teneur en 14C à leur teneur en 12C qui est supérieur à 5 x 10"11 et mieux à 10~12.
11. Utilisation des fibres de carbone selon la revendication 9 ou 10 pour le renfort des matériaux composites, en particulier dans la fabrication de pièces d'avions ou d'engins spatiaux, d'équipements de sport
(raquettes de tennis et clubs de golf) et d'éoliennes ; dans la filtration de gaz à haute température ; comme agents antistatiques ; comme électrodes de spécialité ; ou comme renfort des réservoirs de gaz sous pression, notamment pour le stockage d'hydrogène.
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