WO2009130344A1 - Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de la piel que contiene ácido retinoico - Google Patents
Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de la piel que contiene ácido retinoico Download PDFInfo
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Definitions
- the present invention relates to a pharmaceutical composition for skin rejuvenation ("antiagin ⁇ f), of the type containing retinoic acid, at least one solvent and at least one anti-inflammatory.
- retinoic acid or acidic forms of vitamin A
- age and discoloration See for example, 1) Vahlquist, A. et al., J. Invest. Zermatol., VoI. 94, Holland D. B. and Cunliffe, W. J. (1990), p. 496-498; EIHs, C. N. et al., "Pharmacolo ⁇ v of Retinóte in Skin". Vasel, Karger, VoI. 3, (1989), p. 249-252; Lowe, N. J.
- EP836476 defines a composition according to the preamble of claim 1. Since hydroquinone is a substance that is being contraindicated and even banned in some countries, hydroquinone must be replaced by a technical equivalent thereof, that is to say as its antipigmenting function
- the present invention aims to provide a formulation of a drug substance, and not simply cosmetic, which gives solution to the above problem and that is equally effective regardless of the particularities of the patient subjects.
- the object of the invention is a pharmaceutical composition, adapted to the patient, again, for the rejuvenation of the skin, of the type indicated above, and which in its essence is mainly characterized, according to claim 1, because it comprises Two groups of active ingredients:
- a first group of common active ingredients present in any formulation, formed by said retinoic acid, said anti-inflammatory, one or more additional depigmenting agents, one or several antioxidants and one or several vitamins;
- variable active principles which intervene in variable amounts formulated according to the metabolic characteristics of the particular user.
- said anti-inflammatory is indomethacin.
- depigmenting agents are selected from the group consisting of: hydroquinone, kojic acid, mequinol, phytic acid and alpha-arbutin.
- Antioxidants can be selected from the group consisting of: lipoic acid, green tea catechism EGCG 1 lycopene, coenzyme Q 10, resveratrol, pycnogenol ® , L-camosin, taurine, ascorbic acid, N-acetylglucosamine, isoflavones and tocotrienol .
- the vitamins are selected from the group consisting of: Vitamin E acetate, and Vitamin C.
- said first group of common active ingredients comprises:
- retinoic acid between 0.010 and 1% by weight of retinoic acid; between 1 and 4% by weight of indomethacin; between 1 and 6% hydroquinone; between 1 and 5% of kojic acid; between 1 and 3% of mequinol; between 1 and 6% of lipoic acid; between 2 and 6% of vitamin E acetate; and between 1 and 6% of vitamin C.
- Said second group of variable active ingredients comprises: between 0.1 and 1.5% by weight of hyaluronic acid; up to 15% by weight of aloe vera; between 1 and 5% glycolic extract of mirtil; between 1 and 5% of glycolic extract of centella; up to 2% by weight allantoin; up to 15% by weight of organic silicon, varying proportions of niacinamide, vitamin F; a healing agent; at the hands a hormone; at least one topical antibiotic and at least one coenzyme for energy production.
- Niacinamide may be present in a proportion between 4 and 6% by weight.
- Vitamin F may be present in a proportion between 0.1 and 4% by weight.
- the healing agent is, for example, Rosa Mosqueta oil, present in a proportion between 2 and 6% by weight.
- estrogen and progesterone are selected from the group consisting of: estrogen and progesterone, in a proportion between 1 and 3% by weight.
- Antibiotics are antibiotics are preferably non-antagonistic antibiotics selected from the group consisting of: sodium sulfacetamide, climdamycin, ciprofloxacin and erythromycin.
- the coenzymes are selected from the group consisting of: Co10 and NADH.
- the second group of variable active ingredients may comprise a preservative antioxidant, such as sodium bisulfite.
- Said second group of variable active ingredients may comprise moisturizing agents, such as, for example, ammonium lactate or aloe vera.
- a personalized pharmaceutical composition for skin rejuvenation comprising the excipients suitable for being formulated as a topical ointment.
- a procedure for skin rejuvenation with the personalized pharmaceutical composition and the previous ointment comprising the sequential steps of:
- Fig. 1 is a view of an area of the aged skin of the cheekbone area and the eye bags, with marked wrinkles and discoloration of the skin of a patient before applying the pharmaceutical composition of the invention;
- Ia Rg. 2 is a view of the same skin area of Fig. 1, but after treatment with an ointment according to the present invention
- Fig. 3 is a view of an area of the aging skin of the cheekbone area, the left eye bag and the carillo, with marked aging wrinkles of the skin, of another patient, before applying the pharmaceutical composition of Ia invention;
- Fig. 4 is a view of the same area of skin of Fig. 3, but after treatment with an ointment according to the present invention
- Fig. 5 is a view of an area of the aged skin of a cheek, with a large age spot and wrinkles on the epidermis, before applying the pharmaceutical composition of the invention;
- Fig. 6 is a view of the same skin area of Fig. 5, but after treatment with an ointment according to the present invention
- Fig. 7 is a last view of an area of the aged skin of a hand of another patient, with multiple spots and wrinkles, before applying the pharmaceutical composition of the invention;
- Fig. 8 is a view of the same skin area of Fig. 7, but after treatment with an ointment according to the present invention. Detailed description of preferred embodiments
- the object of the invention is a medicament product that, preferably under the pharmacological form of a topical ointment, is used in dermatology as an "an ⁇ aging" curative prevention and treatment.
- the main feature of the formulation of the present invention is that the active principles are divided into two groups: a first group of common active principles, present in every formulation; and a second group of variable active principles, which eventually intervene in variable quantities formulated according to the metabolic characteristics of the particular user.
- the formulation can only be prescribed by a medical practitioner and under prescription after a careful study of the subject's metabolism.
- the present antiaging medicine present in any formulation of the present antiaging medicine, retinoic acid, one or more anti-inflammatory drugs, one or more additional depigmenting agents, one or several antioxidants and one or several vitamins are included;
- the depigmenting agents can be, for example and not exhaustively: hydroquinone, kojic acid, mequinol, phytic acid and alpha-arbutin.
- Such vitamins can be, for example and not exhaustively: Vitamin E acetate, and Vitamin C.
- the antioxidants may be, for example, and not exhaustively one or more of lipoic acid, green tea catechins (EGCG), lycopene, coenzyme Q 10, restrol, pycnogenol ® , L-camosin, N-acetylglucosamine, taurine, isoflavones and tocotrienol.
- EGCG green tea catechins
- coenzyme Q 10 is cited as an enzyme, but it can also have an antioxidant action.
- These active substances can act alone or in combination with vitamins (eg lycopene with vitamin C and E).
- compositions for the first group of common active ingredients are preferred:
- retinoic acid between 0.010 and 1% by weight of retinoic acid; between 1 and 4% by weight of indomethacin; between 1 and 6% hydroquinone; between 1 and 5% of kojic acid; between 1 and 3% of mequinol; between 1 and 6% of lipoic acid; between 2 and 6% of vitamin E acetate; and between 1 and 6% of vitamin C.
- the second group of variable active principles may comprise one, several or all of the following active principles:
- hyaluronic acid between 0.1 and 1.5% by weight of hyaluronic acid; up to 15% by weight of aloe vera; between 1 and 5% glycolic extract of mirtil; between 1 and 5% of glycolic extract of centella; up to 2% by weight allantoin; up to 15% by weight of organic silicon; between 4 and 6% by weight of niacinamide (nicotinamide); between 0.1 and 4% by weight of vitamin F; a healing agent; at least one hormone; at least one topical antibiotic; and at least one coenzyme for energy production.
- the preferred healing is Rosa Mosqueta oil
- the hormones are selected, mainly - although not exclusively - depending on the sex of the patient, from the group consisting of: estrogen and progesterone, and may be present in a proportion between 1 and 3% by weight. It is important to indicate at this point that the estrogens that will be avoided are potentially causing cancers.
- Antibiotics are non-antagonistic antibiotics preferably selected from the group consisting of: sodium sulfacetamide, climdamycin, ciprofloxacin and erythromycin.
- the coenzyme is selected from the group consisting of: Co10 and NADH.
- the second group of variable active ingredients may comprise a preservative antioxidant, such as sodium bisulfite.
- the customized pharmaceutical composition for skin rejuvenation will comprise the excipients suitable to be formulated as a topical ointment.
- retinoic acid 0.01 retinoic acid; 3 indomethacin; 5 of hydroquinone; 3 of kojic acid; 2 of mequinol;
- ointment 0.05% by weight of sodium bisulfite and csp were added for 50 g of ointment, based on "beeler" as an excipient.
- the ointment was administered topically to a patient who presented with an aging cheekbone, illustrated in Fig. 1.
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Abstract
Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de la piel, en forma de pomada, que comprende un primer grupo de principios activos comunes, presentes en toda formulación, formado por ácido retinoico, al menos un antiinflamatorio, uno o varios despigmentantes adicionales, uno o varios antioxidantes y una o varias vitaminas; y un segundo grupo de principios activos variables, que intervienen en cantidades variables formuladas en función de las características metabólicas del usuario particular. Dicho antiinflamatorio es indometacina. Los despigmentantes pueden ser seleccionados de entre el grupo compuesto por: hidroquinona, ácido kójico, mequinol, ácido fítico y alfa-arbutina. Los antioxidantes pueden ser seleccionados de entre el grupo compuesto por: ácido lipoico,licopeno, coenzima Q 10, resveratrol, pycnogenol®, L-carnosina, taurina, N-acetilglucosamina, ácido ascórbico, isoflavonas y tocotrienol. El segundo grupo de principios activos variables puede comprender ácido hialurónico, aloe vera, extracto glicólico de mirtilo, extracto glicólico de centella, alantoína, silicio orgánico, niacinamida y un cicatrizante.
Description
D E S C R I P C I Ó N
"Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel que contiene Acido Retinoico"
Sector técnico de Ia invención
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para el rejuvenecimiento de Ia piel ("antiaginςf), del tipo de las que contienen acido retinoico, al me- nos un despig mentante y al menos un antiinflamatorio.
Antecedentes de Ia invención
Desde hace ya bastantes años, el ácido retinoico, o formas acidas de Ia vitamina A, se ha usado para tratar una variedad de afecciones de Ia piel, por ejemplo, envejecimiento ("agino"), acné, arrugas, soríasis, manchas de Ia edad y decoloración. Ver por ejemplo, 1) Vahlquist, A. y col., J. Invest. zermatol., VoI. 94, Holland D. B. y Cunliffe, W. J. (1990), pág. 496-498; EIHs, C. N. y col., "Pharmacoloαv of Retinóte in Skin". Vasel, Karger, VoI. 3, (1989), pág. 249-252; Lowe, N. J. y col., "Pharmacology of Retinols in Skin", VoI. 3, (1989), pág. 240-248; 2) Fourie, Stephanus Petrus "Dejz matoloαical preparatiorí" . CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 90, no. 12, 19 March 1979, Columbus, Ohio, US; abstract no. 92433; 3) Kligman, AM, "Guidelines for the use of tópica! tretinoin (Retin-A) for photoaαed skin". J Am. Acad. Dermatol. 1989; 21 :650- 4; 4) Klgman y col., "Topical tretíonoin for photoaαed skin". J Am. Acad. Dermatol. 1986; 15:836-59.
En los documentos de patente WO93/19743, EP625045, GB-A906000, FR2785185 y EP836476, se describen usos dermatológicos o cosméticos de formas del ácido retinoico, que también reconoce como tretionina. En las dos últimas se describen formulaciones que incluyen ácido retinoico y en Ia el EP836476 se describe una formulación cosmética que incluye asimismo una sustancia antiinflamatoria.
Por Io tanto, Ia EP836476 define una composición según el preámbulo de Ia reivindicación 1. Como quiera que Ia hidroquinona es una substancia que está siendo
contraindicada e incluso prohibida en algunos países, Ia hidroquinona debe ser substituida por un equivalente técnico de Ia misma, es decir en cuanto su función de antipigmentante
No obstante, las anteriores formulaciones no están exentas de inconvenientes, consistentes principalmente en que su efecto terapéutico es muy variable e impredeci- ble. Según los presentes inventores, Ia variabilidad es debida en buena medida a las diferencias metabólicas de los pacientes tratados.
La presente invención tiene como finalidad proporcionar una formulación de una substancia medicamentosa, y no simplemente cosmética, que dé solución al anterior problema y que sea igualmente eficaz sin importar los particularismos de los sujetos pacientes.
Explicación de Ia invención
A tal finalidad, el objeto de Ia invención es una composición farmacéutica, adaptda al paciente, de nuevo concepto, para el rejuvenecimiento de Ia piel, del tipo antes indicado, y que en su esencia se caracteriza principalmente, según Ia reivindicación 1 , porque comprende dos grupos de principios activos:
un primer grupo de principios activos comunes, presentes en toda formulación, formado por dicho ácido retinoico, dicho antiinflamatorio, uno o varios despigmentantes adicionales, uno o varios antioxidantes y una o va- rías vitaminas; y
un segundo grupo de principios activos variables, que intervienen en cantidades variables formuladas en función de las características metabólicas del usuario particular.
En concreto, se ha previsto que dicho antiinflamatorio sea Ia indometacina.
En las reivindicaciones 2 y subsiguientes se dan a conocer formas de realización de Ia composición farmacéutica de Ia presente invención.
En particular, los despigmentantes son seleccionados de entre el grupo compuesto por: hidroquinona, ácido kójico, mequinol, ácido fítico y alfa-arbutina.
Los antioxidantes pueden ser seleccionados de entre el grupo compuesto por: ácido lipoico, catequiza de té verde EGCG1 licopeno, coenzima Q 10, resveratrol, pycno- genol®, L-camosina, taurina, ácido ascórbico, N-acetilglucosamina, isoflavonas y tocotrienol.
Preferiblemente, las vitaminas son seleccionados de entre el grupo compuesto por: Vitamina E acetato, y Vitamina C.
En una realización preferida, dicho primer grupo de principios activos comunes comprende:
entre 0,010 y 1% en peso de ácido retinoico; entre 1 y 4% en peso de indometacina; entre 1 y 6% de hidroquinona; entre 1 y 5% de ácido kójico; entre 1 y 3% de mequinol; entre 1 y 6% de ácido lipoico; entre 2 y 6% de vitamina E acetato; y entre 1 y 6% de vitamina C.
Dicho segundo grupo de principios activos variables comprende: entre un 0,1 y un 1 ,5% en peso de ácido hialurónico; hasta un 15% en peso de aloe vera; entre un 1 y un 5% de extracto glicólico de mirtilo; entre un 1 y un 5% de extracto glicólico de centella; hasta un 2% en peso de alantoína; hasta un 15% en peso de silicio orgánico, proporciones variables de niacinamida, vitamina F; un cicatrizante; al manos una hormona; al menos un antibiótico tópico y al menos una coenzima para Ia producción de energía.
La niacinamida puede estar presente en una proporción entre 4 y 6% en peso.
La vitamina F puede estar presente en una proporción entre 0,1 y 4% en peso.
El cicatrizante es por ejemplo aceite de Rosa Mosqueta, presente en una proporción comprendida entre 2 y 6% en peso.
Preferentemente, las son seleccionadas de entre el grupo compuesto por: estróge- no y progesterona, en una proporción comprendida entre el 1 y el 3% en peso.
Los antibióticos son antibióticos son preferentemente antibióticos no antagónicos seleccionados de entre el grupo compuesto por: sulfacetamida sódica, climdamici- na, ciprofloxacino y eritromicina.
Preferiblemente, las coenzimas se seleccionan del grupo compuesto por: Co10 y NADH.
Además, el segundo grupo de principios activos variables puede comprender un antioxidante conservante, tal como el bisulfito sódico.
Dicho segundo grupo de principios activos variables puede comprender agentes hidratantes, tal como por ejemplo amonio lactato o aloe vera.
Se da a conocer asimismo una Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, que comprende los excipientes adecuados para ser formulada como una pomada de uso tópico.
También se da a conocer un procedimiento para el rejuvenecimiento de Ia piel con Ia composición farmacéutica personalizada y Ia pomada anteriores que comprende los pasos secuenciales de:
- producir una inflamación controlada del tejido tratado;
- producir, seguidamente, una bioestimulación del tejido tratado; y
- regeneración del tejido dérmico y epidérmico;
con el consiguiente rejuvenecimiento del tejido dérmico y epidérmico tratado.
Breve descripción de los dibujos
A continuación se hace Ia descripción detallada de formas de realización preferidas, aunque no exclusivas, de Ia composición farmacéutica objeto de Ia invención, para cuya mejor comprensión se acompaña de unos dibujos en los cuales:
Ia Fig. 1 , es una vista de una zona de Ia piel envejecida de Ia zona del pómulo y las bolsas de los ojos, con marcadas arrugas y decoloración de Ia piel de un paciente antes de aplicar Ia composición farmacéutica de Ia invención;
Ia Rg. 2 es una vista de Ia misma zona de piel de Ia Fig. 1 , pero después del tratamiento con una pomada según Ia presente invención;
Ia Fig. 3, es una vista de una zona de Ia piel envejecida de zona del pómulo, Ia bolsa del ojo izquierdo y el carillo, con marcadas arrugas de envejecimiento de Ia piel, de otro paciente, antes de aplicar Ia composición farmacéutica de Ia invención;
Ia Fig. 4 es una vista de Ia misma zona de piel de Ia Fig. 3, pero después del trata- miento con una pomada según Ia presente invención;
Ia Fig. 5, es una vista de una zona de Ia piel envejecida de un carrillo, con una gran mancha de envejecimiento y arrugas en epidermis, antes de aplicar Ia composición farmacéutica de Ia invención;
Ia Fig. 6 es una vista de Ia misma zona de piel de Ia Fig. 5, pero después del tratamiento con una pomada según Ia presente invención;
Ia Fig. 7, es una última vista de una zona de Ia piel envejecida de una mano de otro paciente, con múltiples manchas y arrugas, antes de aplicar Ia composición farmacéutica de Ia invención; y
Ia Fig. 8 es una vista de Ia misma zona de piel de Ia Fig. 7, pero después del tratamiento con una pomada según Ia presente invención;
Descripción detallada de formas de realización preferidas
El objeto de Ia invención es un producto medicamentoso que, preferentemente bajo Ia forma farmacológica de una pomada de uso tópico, se utiliza en dermatología como prevención y tratamiento curativo "anϋaging". La característica principal de Ia formulación de Ia presente invención es que los principios activos se dividen en dos grupos: un primer grupo de principios activos comunes, presentes en toda formulación; y un segundo grupo de principios activos variables, que eventualmente inter- vienen en cantidades variables formuladas en función de las características meta- bólicas del usuario particular.
Por Io tanto, por tratarse de un medicamento ad hoc, Ia formulación sólo puede ser prescrita por un facultativo médico y bajo prescripción tras un estudio cuidadoso del metabolismo del sujeto.
En el primer grupo de principios activos comunes, presentes en toda formulación del presente medicamento antiaging, se incluye el ácido retinoico, uno o varios antiinflamatorios, uno o varios despigmentantes adicionales, uno o varios antioxidantes y una o varias vitaminas;
Los despigmentantes pueden ser, por ejemplo y no exhaustivamente: hidroquinona, ácido kójico, mequinol, ácido fítico y alfa-arbutina.
Dichas vitaminas pueden ser, por ejemplo y no exhaustivamente: Vitamina E acetato, y Vitamina C.
Los antioxidantes pueden ser, por ejemplo y no exhaustivamente uno o varios de entre ácido lipoico, catequizas de té verde (EGCG), licopeno, coenzima Q 10, res- veratrol, pycnogenol®, L-camosina, N-acetilglucosamina, taurina, isoflavonas y toco- trienol. Es de indicar que Ia coenzima Q 10 se cita como enzima, pero también puede tener una acción antioxidante. Estos principios activos pueden actuar solos o combinados con las vitaminas (v.g. el licopeno con vitamina C y E).
Los inventores han encontrado que para el primer grupo de principios activos comunes son preferidas composiciones:
entre 0,010 y 1% en peso de ácido retinoico; entre 1 y 4% en peso de indometacina; entre 1 y 6% de hidroquinona; entre 1 y 5% de ácido kójico; entre 1 y 3% de mequinol; entre 1 y 6% de ácido lipoico; entre 2 y 6% de vitamina E acetato; y entre 1 y 6% de vitamina C.
El segundo grupo de principios activos variables puede comprender uno, varios o todos de entre los siguientes principios activos:
entre un 0,1 y 1,5% en peso de ácido hialurónico; hasta un 15% en peso de aloe vera; entre un 1 y un 5% de extracto glicólico de mirtilo; entre un 1 y un 5% de extracto glicólico de centella; hasta un 2% en peso de alantoína; hasta un 15% en peso de silicio orgánico; entre un 4 y 6% en peso de niacinamida (nicotinamida); entre 0,1 y 4% en peso de vitamina F; un cicatrizante; al menos una hormona; al menos un antibiótico tópico; y al menos una coenzima para Ia producción de energía.
El cicatrizante preferido es el aceite de Rosa Mosqueta,
Las hormonas son seleccionadas, principalmente - aunque no exclusivamente - en función del sexo del paciente, de entre el grupo compuesto por: estrógeno y proges- terona, y pueden estar presentes en una proporción comprendida entre el 1 y el 3% en peso. Es importante indicar en este punto que se evitarán los estrógenos que
sean potencialmente causantes de cánceres.
Los antibióticos son antibióticos no antagónicos seleccionados preferiblemente de entre el grupo compuesto por: sulfacetamida sódica, climdamicina, ciprofloxacino y eritromicina.
La coenzima se selecciona del grupo compuesto por: Co10 y NADH.
El segundo grupo de principios activos variables puede comprender un antioxidante conservante, tal como el bisulfito sódico.
Además, Ia composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia presente invención comprenderá los excipientes adecuados para ser formulada como una pomada de uso tópico.
Entenderán Io expertos en Ia técnica que, dada Ia asociación y proporción de los ingredientes activos que intervienen en esta formulación, un posible mecanismo combinado reacción por el que según Ia invención se consigue el rejuvenecimiento (uantiagin<f) de Ia piel es el siguiente:
1. en primer lugar se produce una inflamación controlada del tejido tratado;
2. seguidamente, una bioestimulación;
3. seguida de Ia regeneración del tejido dérmico y epidérmico;
4. de Io que se obtiene el rejuvenecimiento de Ia piel.
Ejemplo.
Tras un estudio metabólico del paciente (Fig. 1), se preparó una pomada con las siguientes proporciones porcentuales (en peso) de los principios activos:
Primer grupo: principios activos comunes
0,01 de ácido retinoico; 3 de indometacina; 5 de hidroquinona;
3 de ácido kójico; 2 de mequinol;
4 de ácido lipoico;
5 de vitamina E acetato; y 3 de vitamina C.
Segundo grupo: principios activos variables
0,5 de ácido hialurónico; 5 de aloe vera;
2 de extracto glicólico de mirtilo;
3 de extracto glicólico de centella; 0,2 de alantoína;
5 de silicio orgánico; 5 de niacinamida (nicotinamida);
1 de vitamina F;
5 de aceite de Rosa Mosqueta;
2 de progesterona;
2 de N-acetilglucsamina; y 11 de amonio lactato
Antioxidantes específicos
4 de té verde 0,3 de coenzima Q10
1 de resveratrol
1 de pycnogenol
2 de L-carnosina 0,5 de taurina 5 de isoflavonas
0,5 de licopeno
Se añadió 0,05% en peso de bisulfito sódico y Ia c.s.p. para 50 g de pomada, de base "beeler" como excipiente.
La pomada se administró tópicamente a un paciente que presentaba un pómulo con envejecimiento, ilustrado en Ia Fig. 1.
A Io largo del tiempo se fueron modificando "ceterís paribus" las proporciones de ácido retinoico (0,010%, 0,025%, 0,050%, 0,1%, 0,2% y 0,3%; proporciones en peso) en función de Ia evolución de los resultados, siempre a juicio facultativo.
Tras 15 meses de aplicación de Ia anterior pomada, Ia afección remitió notable y sorprendentemente, hasta mostrar un aspecto muy mejorado, como el mostrado en Ia Fig. 2, con un importante efecto de rejuvenecimiento, perceptible en Ia disminución de Ia profanidad y número de las arrugas y en el color de Ia piel. Posteriormente, el envejecimiento no recurrió al aspecto mostrado inicialmente, sino que cursó según un proceso normal acorde con Ia vida de paciente.
Entenderán los expertos en Ia técnica que los compuestos aquí citados pueden ser substituidos o complementados por sus equivalentes técnicos. Por ejemplo, Ia sul- facetamida sódica, Ia climdamicina, del ciprofloxacino y Ia eritromicina podrían ser reemplázaos por antibiótico o antibióticos de acción equivalente, quedando dentro del alcance de Ia invención tal como se reivindica.
Claims
1.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, del tipo de las que contienen acido retinoico, y al menos un antiinflamatorio, caracteri- zada porque comprende
un primer grupo de principios activos comunes, presentes en toda formulación, formado por dicho ácido retinoico, dicho al menos un antiinflamatorio, uno o varios despigmentantes adicionales, uno o varios antioxidantes y una o varias vi- taminas;
y un segundo grupo de principios activos variables, que intervienen en cantidades variables formuladas en función de las características metabólicas del usuario particular,
siendo dicho antiinflamatorio Ia indometacina.
2 - Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dichos despigmentantes son selec- donados de entre el grupo compuesto por: hidroquinona, ácido kójico, mequinol, ácido fítico y alfa-arbutia.
3.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dichos antioxidantes son seleccio- nados de entre el grupo compuesto por: ácido lipoico, licopeno, coenzima Q 10, resveratrol, pycnogenol®, L-carnosina, taurina, N-acetilglucosamina, ácido ascórbi- co, isoflavonas y tocotrienol.
4.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dichas vitaminas son seleccionados de entre el grupo compuesto por: Vitamina E acetato, y Vitamina C.
5.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho primer grupo de principios activos comunes comprende:
entre 0,010 y 1% en peso de ácido retinoico; entre 1 y 4% en peso de indometacina; entre 1 y 6% de hidroquinona; entre 1 y 5% de ácido kójico; entre 1 y 3% de mequinol; entre 1 y 6% de ácido lipoico; entre 2 y 6% de vitamina E acetato; y entre 1 y 6% de vitamina C.
6.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 5, caracterizada porque el segundo grupo de principios activos variables comprende ácido hialurónico.
7.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 6, caracterizada porque dicho ácido hialurónico está presente en una proporción entre 0,1 y 1 ,5% en peso.
8.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende hasta un 15% en peso de aloe vera.
9.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende entre un 1 y un 5% de extracto glicólico de mirtilo.
10.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende entre un 1 y un 5% de extracto glicólico de centella.
11.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende hasta un 2% en peso de alantoína.
12.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende hasta un 15% en peso de silicio orgánico.
13.- Composición farmacéutica personalizada pana el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende niacinamida.
14.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 13, caracterizada porque dicha niacinamida está presente en una proporción entre 4 y 6% en peso.
15- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1, caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende vitamina F.
16.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 15, caracterizada porque dicha vitamina F está presente en una proporción entre 0,1 y 4% en peso.
17.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende un cicatrizante.
18.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 17, caracterizada porque dicho cicatrizante es aceite de Rosa Mosqueta.
19.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 18, caracterizada porque dicho aceite de Rosa Mosqueta está presente en una proporción comprendida entre 2 y 6% en peso.
20.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según la reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende una o varias hormonas.
21.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 20, caracterizada porque dichas hormonas son seleccionadas de entre el grupo compuesto por: estrógeno y progesterona, en una proporción comprendida entre el 1 y el 3% en peso.
22.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende uno o varios antibióticos tópicos.
23.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 22, caracterizada porque dichos antibióticos son antibióticos no antagónicos seleccionados de entre el grupo compuesto por: sulfacetamida sódica, climdamicina, ciprofloxacino y eritromicina.
24.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de la piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende al menos una coenzima para Ia producción de energía.
25.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicha coenzima se selecciona del grupo compuesto por: Co 10 y NADH.
26.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende un antioxidante conservante, tal como el bisulfito sódico.
27.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según Ia reivindicación 1 , caracterizada porque dicho segundo grupo de principios activos variables comprende agente hidratante, tal como por ejemplo amonio lacta- to.
HOJA DE SUSTITUCIÓN (REGLA 26)
28.- Composición farmacéutica personalizada para el rejuvenecimiento de Ia piel, según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende los excipientes adecuados para ser formulada como una pomada de uso tópico.
29.- Procedimiento para el rejuvenecimiento de Ia piel con una composición farmacéutica personalizada según una cualquiera de fas reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende los siguientes pasos secuenciales:
- producir una inflamación controlada del tejido tratado;
- producir, seguidamente, una bioestimulacíón del tejido tratado; y
- regeneración del tejido dérmico y epidérmico;
con el consiguiente rejuvenecimiento del tejido dérmico y epidérmico tratado.
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ES2378028A1 (es) * | 2012-02-22 | 2012-04-04 | Ignacio Umbert Millet | Composición cosmética para el rejuvenecimiento de la piel y procedimiento y usos correspondientes |
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