WO2009037398A2 - Composition aiimentaire pour ameliorer la digestibilite des lipides alimentaires - Google Patents

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WO2009037398A2
WO2009037398A2 PCT/FR2008/001062 FR2008001062W WO2009037398A2 WO 2009037398 A2 WO2009037398 A2 WO 2009037398A2 FR 2008001062 W FR2008001062 W FR 2008001062W WO 2009037398 A2 WO2009037398 A2 WO 2009037398A2
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lpi
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Martine Armand
Gérard Pieroni
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Isl Innovation Sante Lipides
Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm)
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Definitions

  • the present invention relates to the field of human or animal nutrition and more particularly to a food composition for improving the digestibility of dietary lipids comprising one or more lysophospholipids and / or phospholipids chosen from lysophosphatidylinositol, lysophosphatidic oleic acid, lysophosphatidylserine, egg lysophosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine DHA. It is also an object of the present invention to provide a food containing the food composition according to the invention.
  • the invention also aims a method for improving the digestibility of dietary lipids.
  • the digestion / absorption process is complex but extremely effective in the healthy subject with 98% absorption of ingested triglycerides, 20-60% for cholesterol and 50-80%, 80-90% and 50% respectively for vitamins D, A and E.
  • pancreatic reversible in newborn term or premature, or irreversible in aging
  • pancreatic insufficiency of pathological origin chronic pancreatitis, cystic fibrosis
  • pancreatic immaturity leads to secretion of pancreatic lipase and non-optimal bicarbonate ions, and digestion of lipids in the duodenum is greatly reduced due to a lack of lipase and the acidic pH of the medium.
  • hepatic immaturity leads to an insufficient secretion of bile salts useful for digestion but also for the absorption of lipids (duodenal concentration of bile salts: 2 to 3.5 m M).
  • a lipase present in breast milk, bile salts dependent lipase or BSSL compensates for the absence or low activity of pancreatic lipase if the newborn is fed with the milk of his mother.
  • pancreasis In the case of cystic fibrosis, the irreversible destruction of the pancreas leads to a total absence of secretion of lipases and pancreatic bicarbonate ions with a very acidic pH of the duodenal medium which, due to their precipitation, alters the function of the bile salts secreted nevertheless in almost normal quantity unless there is an associated liver injury.
  • pancreatic lipase levels are very low in neonates and in cases of pancreatic insufficiency of pathological origin, gastric lipase is secreted in the same or greater amount as healthy subjects.
  • Pig pancreas powder enzymatic supplements are not always effective for several reasons: 1) destruction of enzymes as they pass through the stomach due to acidic pH; 2) problem of disintegration in the case of gastro-protected preparations because the microspheres only solubilize at pH higher than 5.5, pH which is not always reached in the duodenum; 3) intraduodenal pH not favorable to optimal action of pancreatic lipase; 4) side effects such as the destruction of the colonic mucosa following the administration of too high doses of enzymatic supplementation.
  • antacids can be administered in parallel to the patients which makes it possible to protect the degradation-sensitive enzymatic supplements and to obtain a more adequate intraduodenal pH;
  • specific recommendations regarding the maximum dose of supplements have been defined (pancreatic lipase dose fixed at 4000 lU / g of ingested lipids without exceeding 10000 lU / kg / day).
  • bicarbonate ions are added in certain enzymatic preparations to create a microenvironment of pH adequate to the activity of the enzymes (pancrelipase, Pancrecarb, Digestive Care, Bethlehem, PA, USA) which makes it possible to reduce by one third the stéathorrée.
  • Microbial lipase increases lipid absorption from + 21 to + 33
  • % following the administration of 25,000 to 100,000 units per meal.
  • Administration of recombinant gastric lipase alone makes it possible to increase the lipid absorption rate from 28% without supplement to 50%; this absorption rate is increased by + 17% when the recombinant gastric lipase is administered in combination with pancreatic extracts in 7 of the 11 patients studied.
  • BSSL breast milk lipase
  • pancreatic extracts is one of the very specific prescriptions recommended by the French authorities.
  • pancreatic sources of lipolytic enzymes can not be combined with the lipid-source foods without initiating an unwanted lipolysis of the lipids leading to a degraded product unfit for consumption.
  • pancreatic sources of lipolytic enzymes can not be combined with the lipid-source foods without initiating an unwanted lipolysis of the lipids leading to a degraded product unfit for consumption.
  • Dietary phospholipids which are secreted endogenously, could play an important role in the digestibility of dietary lipids [Favé et al., Cellular and Molecular Biology 2004; 50 (7): 815-31] and in their absorption [Tso P. In Physiology of the Gastrointestinal tract, Jonhson LR (ed.), Raven Press, New York, 1994, pp. 1867-1908].
  • lysophospholipids which are only present in trace amounts in dietary or secreted phospholipids, are far more effective at improving lipol lipolysis.
  • lysophosphatidylinositol oleic lysophosphatidic acid
  • lysophosphatidylserine lysophosphatidylcholine
  • egg and phosphatidylethanolamine DHA in their ability to allow good emulsification of lipids but also to promote the lipolysis of emulsions that contain them.
  • lipid emulsions normally very little hydrolyzable by low-level gastric lipases have hydrolysis levels quite comparable to those measured in the presence of native human gastric lipase having normal activity, ie activity comparable to that of the majority of the population with normal digestion. It is on the basis of these results that the inventors propose the use of lysophosphatidylinositol, oleic lysophosphatidic acid, lysophosphatidylserine, egg lysophosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine DHA for the preparation of a food composition intended for to improve the digestibility of lipids.
  • lysophosphatidylinositol, lysophosphatidic oleic acid, lysophosphatidylserine, egg lysophosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine DHA not only allow the lipid emulsion to have the most hydrolyzed structure but also make fully functional gastric lipases almost inactive. .
  • the inventors have developed a usable food composition either in parallel with the diet, or as a component of at least one food to improve the digestibility of dietary lipids.
  • the invention relates to the use of lysophosphatidylinositol, oleic lysophosphatidic acid, lysophosphatidylserine, egg lysophosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine DHA as food ingredients used as a supplement intended to improve the digestibility of lipids.
  • an improvement in the digestibility of dietary lipids is understood to mean an increase in the level of hydrolysis of dietary lipids relative to the level of hydrolysis without adding the composition according to the invention.
  • the lysophospholipids and phospholipids that may be used according to the invention may especially be natural or synthetic compounds, which are preferably natural.
  • synthetic is meant according to the invention that the lysophospholipids and phospholipids can be synthesized chemically or obtained from a natural organism said body having been previously modified so that it produces said lysophospholipids and phospholipids.
  • Lysophospholipids more particularly can also be obtained enzymatically; more specifically lysophosphatidylinositol can be obtained by action of a phospholipase A2, plant, bacterial or animal, on 1,2-diacyl-sn-3-glycero-phospho- (1-D myo-inositol), or phospatidylinositol, well represented in the phospholipid fraction of plants, such as soybean (Glycine max), or animal (bovine liver for example).
  • the egg lysophosphatidylcholine can be obtained by action of phospholipase A2, plant, bacterial or animal on egg lecithins purified or not.
  • the term “egg lysophosphatidylcholine” also covers the homologous molecules, that is to say the lysophosphatidylcholines which in position 1 (external) of glycerol contain 90% or more of palmitic and / or stearic acids. These molecules can be obtained by total or partial chemical synthesis and also from hydrogenated animal or vegetable (lyso) phospholipids.
  • the lysophospholipids and phospholipids of the invention can be used alone or as a mixture.
  • a lysophospholipid can be used alone, or with one or more other lysophospholipids and / or a phospholipid; likewise, a phospholipid can be used alone, or with one or more lysophospholipids.
  • lysophosphatidylinositol and egg lysophosphatidylcholine are more particularly retained.
  • the present invention therefore relates to the use of lysophospholipids and / or phospholipids for the preparation of a food composition which has the following advantages: it can be used both in animal feed and human feed, it provides the elements necessary for improving the hydrolysis of dietary lipids,
  • composition intended to mean, in the present invention, a composition intended to be administered to humans or animals, particularly orally, as an ingredient and / or a dietary supplement, which can therefore be used as part of the daily diet. normal or assisted.
  • Said food composition may be in pulverulent form, in the form of capsules, tablet or other solid form which may optionally comprise an aqueous lipid phase or be in solution or oral suspension.
  • composition according to the invention may be in pure form or in a mixture.
  • it may comprise other compounds compatible with food, selected from among acceptable food additives, excipients, acidifiers, anti-caking agents, colorants, flavors, sweeteners.
  • the composition may be used in parallel with the feed or as a component of at least one feed.
  • the composition according to the invention can be consumed during meals, alone or as a component of at least one food. Preferably it will be incorporated or sprinkled on a food.
  • the foods may be simple or compound foods, and may be presented in any of the usual known forms for human and animal nutrition, normal or assisted.
  • the term "food” means any food that can be ingested, alone or accompanied, solid, in pieces, mixed or liquid, raw or cooked, whether or not prepared in any way, such as for example and without limitation, meat and meat products, seafood and freshwater products, textured protein products, products made from animal or vegetable protein hydrolyzate, milk and milk products , including milk substitutes, eggs and egg products, fruit and vegetables, cereals and cereal products, starchy foods such as pasta and rice, oils, vinegars and condiments, edible sauces and fats, sweet products, jams, jellies, compotes, spreads, confectionery, canned and semi-preserved foods, soups, coffee, tea, beverages, pastry, cocoa, chocolate, ice cream, meal replacement, ready meals and fresh, frozen or sterilized caterers, bread and bakery products.
  • meat and meat products seafood and freshwater products
  • textured protein products products made from animal or vegetable protein hydrolyzate
  • milk and milk products including milk substitutes, eggs and egg products, fruit and vegetables, cereals and cereal products, star
  • composition according to the invention can be a component of a food without disturbing the taste and does not constitute a constraint for the individual (human or animal). She does not remember taking medication.
  • the food composition according to the invention does not interact with the other ingredients. It is resistant to heat, cold and temperature variations. It can be frozen or heated without losing its properties.
  • the adequate amount of food composition according to the invention may vary according to the need of the individual as well as the number of catches, alone or in addition to food, that a particular individual eats during the day, knowing that the recommended amount is about 10 mg to 5 grams of lysophospholipid and / or phospholipid for a person of 70kg, preferably 50 mg to 2 grams, and particularly preferably 200 mg to 800 mg.
  • the different amounts described above correspond to the quantities necessary for a daily administration. In the case where the administration of the composition according to the invention obey a different posology, the skilled person can easily modify these quantities to adjust to said new dosage.
  • a composition according to the invention intended for a half-day administration will comprise the various components described above in an amount corresponding to half of the amounts described above.
  • the dosage may also be adapted to the food intake of fat and the weight of the individual.
  • composition according to the invention can be used in mammals, more specifically in humans. It can be administered or consumed by adults, children and newborns. It is particularly suitable for subjects suffering from poor digestion and / or poor absorption and / or wishing to increase their digestive comfort.
  • the populations concerned are:
  • pancreatic insufficiency of pathological origin receiving or not enzymatic supplement
  • patients and animals having undergone surgical interventions of the digestive tract partial gastrectomies, intestinal resection, removal of part of the pancreas, biliary resection).
  • the present invention relates to a method for promoting the digestibility of dietary lipids which consists in administering in the digestive tract, and particularly orally, between 10 mg and 5 grams of lysophospholipid and / or phospholipid according to the invention, optionally all the days per person, preferably from 50 mg to 2 grams, and particularly preferably from 200 mg to 800 mg.
  • the administration may be daily.
  • the present invention also relates to a method for preparing a food supplement with a food composition according to the invention, characterized in that it comprises the following steps: - a food is available, an adequate quantity of the food composition is incorporated according to the invention.
  • the incorporation of the composition according to the invention may be carried out by mixing or dusting the composition according to the invention with or on the food already prepared. It can be carried out by incorporating the composition according to the invention during the preparation of the food. It can also be taken as a dietary supplement during the meal.
  • FIG. 1 shows the yield of gastric lipolysis of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids (CT (control), AP, PC L / P, PC P / O, PC O / P, PC DHA / S, PC DHA, Pl, PE DHA, PS, SM, LHO, LHS, LPAp, LPAo, LPCO, LPCS, LPI, LPE, LPS) in the presence of the gastric juice of a codified subject BAK;
  • CT control
  • LPCO phospholipids
  • FIG. 3 presents the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids
  • PC P / O control
  • MS MS, LPI, LPCO, LPCS, LPE, LPS
  • pancreatin pancreatin
  • FIG. 4 shows the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids
  • PC P / O control
  • PE DHA MS, LPCO, LPCS, LPI, LPE
  • FIG. 5 presents the results obtained in tests of intestinal lipolysis of LPI stabilized triolein emulsions, compared with PC P / O, under conditions of pancreatic insufficiency in the presence of pancreatic lipase-dependent colipase (lipase). purified) at different pH;
  • FIG. 6 shows the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by various types of phospholipids (PC P / O, PE DHA, MS, LPCO, LPCS 1 LPI, LPE) by the lipase stimulated by bile salts under conditions of pancreatic insufficiency in the presence of a mixture of pure bile salts [Jarvenpaa et al. Pediatrics 1983; 72: 677-683];
  • FIG. 7 presents the results obtained in tests of gastric lipolysis by different human juices of the PC P / O and LPI emulsions in the presence of lactose and of milk proteins (complex emulsions);
  • FIG. 8 presents the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids (PC P / O, LPI and SM), by pancreatic lipase purified in the presence of lactose and milk proteins (complex emulsions), under normal conditions (A) or under conditions of pancreatic insufficiency (B).
  • FIG. 9 presents the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids
  • PC P / O, LPI bile salt stimulated lipase
  • BSSL bile salt stimulated lipase
  • FIG. 10 shows the relation between the improvement of the gastric lipolysis yield by the LPI and the state of degradation of the N-terminus of purified gastric lipases (A) or of juices of different subjects (B), by comparison with the CT control and / or PC P / O;
  • FIG. 11 shows the results obtained in tests of intestinal lipolysis of LPI emulsion by different lipases stimulated by bile salts (1-8) under normal conditions (A) or under conditions of pancreatic insufficiency (B). compared to PC P / O control;
  • FIG. 12 shows the effects of the dose of LPI on the gastric lipolysis yield of the LHO emulsion for two gastric juices belonging to two different subjects (subjects BAK and VF).
  • the compounds tested are the following: CT, a mixture of egg phospholipids used as a control, containing PC, PE,
  • PC L / P linoleyl palmitoyl phosphatidylcholine
  • PC P / O palmitoyl oleoyl phosphatidylcholine
  • PC O / P oleoyl palmitoyl phophatidylcholine
  • PC DHA / S DHA stearoyl phosphatidyl choline
  • PC DHA phosphatidylcholine of avian origin enriched in DHA
  • PE DHA 1 DHA phosphatidylethanolamine; PS, phosphatidylserine;
  • SM sphingomyelin
  • OH a mixture of phospholipids of avian origin close to the composition of breast milk
  • LHS a mixture of phospholipids of soya origin close to the composition of breast milk
  • LPAp and LPAo palmitic or oleic lysophosphatidic acids
  • LPCO egg lysophosphatidylcholine containing more than 90% palmitic and stearic acids
  • LPCS soy lysophosphatidylcholine
  • LPI lysophosphatidylinositol
  • LPE lysophosphatidylethanolamine
  • the compounds were tested in vitro under different experimental conditions for their ability to promote the action of the three major lipolytic enzymes of the digestive tract, namely gastric lipase, pancreatic lipase colipase dependent, bile salt dependent lipase (BSSL), and their isoforms and variants.
  • gastric lipase gastric lipase
  • pancreatic lipase colipase dependent pancreatic lipase colipase dependent
  • BSSL bile salt dependent lipase
  • lipid emulsions were prepared by sonication of a mixture of triolein (TO) (98.7%), cholesterol (0.5%) and phospholipids (0.8%).
  • TO triolein
  • cholesterol 0.5%)
  • phospholipids 0.8%).
  • the lipolysis tests were performed in vitro under conditions mimicking the physiology of the digestive tract of the healthy man or with pancreatic insufficiency (PI).
  • pancreatic lipase (lipase / colipase 1/1 molar ratio) or porcine pancreatic extract (pancreatin) was carried out at pH 7 at 37 ° C. for 15 minutes, with a pancreatic lipase (U / mL) / micromolar TO ratio. of 20, and in the presence of pork bile in sufficient quantity for a concentration of 2 or 8 mM bile salts.
  • Intestinal lipolysis in the presence of BSSL was performed at pH 7, 37 ° C, for 15 minutes, using a ratio BSSL / TO close to the ratio found in breast milk, in the presence of pork bile or a artificial mixture of bile salts (close to the bile salt composition of the neonate) in sufficient quantity for a concentration of 2, 5 or 8 mM in bile salts.
  • Several variants of BSSL were tested, numbered from 1 to 8.
  • Lipolysis by the three main lipases of the digestive tract was also tested in more complex conditions ie in the presence of lipid emulsions supplemented with a protein-carbohydrate mixture in proportions found in the normal or assisted diet.
  • Example 1 Effect of different phospholipids on the three main digestive lipolytic enzymes of the gastrointestinal tract under the conditions of the healthy subject.
  • Figure 1 shows the yield of gastric lipolysis of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids (CT (control), AP 1 PC UP, PC P / O, PC O / P, PC DHA / S, PC DHA, P, PE DHA, PS, SM 1 LHO 1 LHS, LPAp 1 LPAo, LPCO, LPCS, LPI 1 LPE 1 LPS) in the presence of the gastric juice of a subject codified BAK.
  • CT control
  • Figure 3 shows the results obtained in intestinal lipolysis triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids (PC P / O, MS, LPI, LPCO, LPCS, LPE , LPS) under normal physiological conditions in the presence of purified pancreatic lipase or pancreatin (pig pancreas powder). The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • pancreatic lipolysis yields obtained with two forms of porcine pancreatic lipase are significantly higher in the presence of LPI and LPS than that obtained with PC P / O.
  • Figure 4 presents the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids (PC P / O
  • the asterisk ( * ) underlines the BSSL lipolysis yields significantly different from that obtained with the PC P / O emulsion.
  • Figure 5 shows the results obtained in intestinal lipolysis trials of LPI-stabilized triolein emulsions compared with PC P / O under conditions of pancreatic insufficiency in the presence of pancreatic lipase-dependent colipase (purified lipase). ) at different pHs. The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • pancreatic lipolysis yields obtained with LPI are significantly higher than those obtained with PC P / O for intestinal pH values conventionally found in pancreatic insufficiency.
  • BSSL Bile salt-dependent lipase
  • Figure 6 shows the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by different types of phospholipids (PC P / O, PE DHA, MS, LPCO 1 LPCS 1 LPI 1 LPE) by the lipase stimulated by bile salts under conditions of pancreatic insufficiency in the presence of a mixture of pure bile salts [Jarvenpaa et al. Pediatrics 1983; 72: 677-683]. The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • Example 3 Activating effect of lysophosphatidylinositol (LPI) on the three main digestive lipolytic enzymes of the gastrointestinal tract under normal conditions or pancreatic insufficiency in the presence of a complex medium (proteins, lipids and dietary carbohydrates).
  • LPI lysophosphatidylinositol
  • Figure 7 shows the results obtained in tests of gastric lipolysis by different human juices of the PC P / O and LPI emulsions in the presence of lactose and milk proteins (complex emulsions). The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • the asterisk (*) indicates a gastric lipolysis yield significantly different from that obtained with the PC P / O emulsion.
  • FIG. 8 presents the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by various types of phospholipids (PC P / O, LPI and SM), by the purified pancreatic lipase in the presence of lactose and milk proteins (complex emulsions).
  • the asterisk (*) indicates a value significantly different from that obtained without lactose or protein.
  • pancreatic lipolysis yields obtained with LPI complex are significantly higher than with PC P / O complex in the presence of a low concentration of bile salts.
  • FIG. 9 presents the results obtained in intestinal lipolysis tests of triolein emulsions, stabilized by various types of phospholipids (PC P / O, LPI), by bile salt stimulated lipase (BSSL) in the presence of lactose and of milk proteins (complex emulsions). Digestion tests were performed at pH 7.00 with purified porcine human BSSL in the presence of normal (8mM, A) or low (2mM, pancreatic insufficiency, B) bile salt concentrations. The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • the asterisk (*) indicates a significantly different value between the two phospholipids tested.
  • EXAMPLE 4 Activating effect of lysophosphatidylinositol LPI on various forms of human gastric lipase and on various forms of BSSL
  • Figure 10 shows the relationship between improved gastric lipolysis efficiency by LPI and N-terminal degradation state of purified gastric lipases (A) or juices of different subjects (B) 1 by comparison. with the CT control and / or PC P / O. The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • the gastric lipases used have different degrees of degradation of their N-terminal (+) ends, and the number of (+) in the abscissa increases with the importance of this degradation.
  • LPI reactivates degraded gastric lipase at its N-terminal. The more the lipase is degraded and the more reactivation is important.
  • Figure 11 shows the results obtained in intestinal lipolysis tests of LPI emulsion by different lipases stimulated by bile salts (1-8) under normal conditions (A) or under conditions of pancreatic insufficiency (B) 1 compared to the PC P / O control.
  • the asterisk ( * ) indicates a significantly different lipolysis yield between phospholipids. The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • LPI activating effect of LPI is verified for different variants of BSSL but its efficacy varies according to the type of BSSL under normal conditions (A) or pancreatic insufficiency (B).
  • Example 5 The activating effect of LPI is dependent dose and seems optimal for a small amount or 0.8% of total lipids.
  • Figure 12 shows the effects of the LPI dose on the gastric lipolysis yield of the LHO emulsion for two gastric juices belonging to two different subjects (BAK and VF subjects). The percentage of hydrolysis is on the ordinate.
  • the asterisk ( * ) indicates a value significantly different from that of the LHO emulsion (mixture of phospholipids in proportions found in breast milk).
  • the number in parentheses indicates the proportion between LHO and LPI.
  • the total concentration of phospholipids is 0.8% of total lipids.
  • LPI allows the lipid emulsion to present the most hydrolysable structure and renders fully functional gastric lipases virtually inactive due to the depletion of certain terminal amino acids NH2 which have been described as playing an important role in the attaching the enzyme to its lipid substrate.
  • the LPI always has an activating effect, of different amplitude depending on the type of BSSL variant.
  • LPI is the best activator of the three main enzymes of gastrointestinal lipolysis in each of the conditions tested.
  • the LPCO appears as the second molecule of interest.

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Abstract

La présente invention concerne le domaine de l'alimentation humaine ou animale et plus particulièrement une composition alimentaire pour améliorer la digestibilité des lipides alimentaires comprenant un ou plusieurs lysophospholipides et/ou phospholipides. Elle concerne également un aliment contenant la composition alimentaire selon l'invention ainsi qu'un procédé pour améliorer la digestibilité des lipides alimentaires.

Description

Composition alimentaire pour améliorer la digestibilité des lipides alimentaires
La présente invention concerne le domaine de l'alimentation humaine ou animale et plus particulièrement une composition alimentaire pour améliorer la digestibilité des lipides alimentaires comprenant un ou plusieurs lysophospholipides et/ou phospholipides choisis parmi le lysophosphatidylinositol, l'acide lysophosphatidique oléique, la lysophosphatidylsérine, la lysophosphatidylcholine d'oeuf et la phosphatidyléthanolamine DHA. C'est aussi un des buts de la présente invention que de disposer d'un aliment contenant la composition alimentaire selon l'invention.
L'invention a encore pour but un procédé pour améliorer la digestibilité des lipides alimentaires.
Le processus de digestion/absorption est complexe mais extrêmement efficace chez le sujet sain avec 98% d'absorption des triglycérides ingérés, 20-60% pour le cholestérol et 50-80%, 80-90% et 50% respectivement, pour les vitamines D, A et E.
Chez les sujets présentant une diminution physiologique de la fonction gastrique (vieillissement), pancréatique (réversible chez le nouveau-né à terme ou prématuré, ou irréversible dans le vieillissement), ou une insuffisance pancréatique d'origine pathologique (pancréatite chronique, mucoviscidose), la biodisponibilité des lipides est par contre très réduite. Les principales causes sont une quantité insuffisante et/ou une mauvaise activité des lipases endogènes, ainsi qu'une mauvaise absorption liée à un défaut de phospholipides et de sels biliaires.
Chez le nouveau-né, l'immaturité pancréatique conduit à une sécrétion en lipase pancréatique et en ions bicarbonates non optimales, et la digestion des lipides dans le duodénum est très réduite du fait d'un manque de lipase et du pH acide du milieu.
D'autre part, l'immaturité hépatique conduit à une sécrétion insuffisante en sels biliaires utiles pour la digestion mais aussi pour l'absorption des lipides (concentration duodénales en sels biliaires : 2 à 3,5 m M). Toutefois, une lipase présente dans le lait maternel, la lipase sels biliaires dépendante ou BSSL, compense l'absence ou la faible activité de lipase pancréatique si le nouveau-né est nourri avec le lait de sa mère.
Dans le cas de la mucoviscidose, la destruction irréversible du pancréas conduit à une absence totale de sécrétion de lipases et d'ions bicarbonate pancréatiques avec un pH très acide du milieu duodénal ce qui altère, du fait de leur précipitation, la fonction des sels biliaires sécrétés néanmoins en quantité quasi normale sauf si il existe une atteinte hépatique associée.
Le même cas de figure est observé dans le cas des pancréatites chroniques. Il est à noter cependant que si les taux de lipase pancréatique sont très faibles chez les nouveau-nés et dans les cas d'insuffisance pancréatique d'origine pathologique, la lipase gastrique est sécrétée en quantité identique ou supérieure aux sujets sains.
Jusqu'à présent les approches visant à corriger les problèmes de mauvaise digestion des lipides alimentaires chez les sujets souffrant de mucoviscidose ou de pancréatite chronique ont aboutit à la mise en place d'une supplémentation en enzymes lipolytiques d'origine porcine le plus souvent.
Les suppléments enzymatiques à base de poudre de pancréas de porc ne sont pas toujours efficaces pour plusieurs raisons : 1) destruction des enzymes lors de leur passage dans l'estomac à cause du pH acide ; 2) problème de délitement dans le cas des préparations gastro-protégées car les microsphères ne se solubilisent qu'à pH supérieur à 5,5, pH qui n'est pas toujours atteint dans le duodénum ; 3) pH intraduodénal non favorable à une action optimale de la lipase pancréatique ; 4) effets secondaires tels que la destruction de la muqueuse colique suite à l'administration de doses trop fortes de supplément enzymatique.
Pour résoudre une partie de ces problèmes, des anti-acides peuvent être administrés en parallèle aux patients ce qui permet de protéger les suppléments enzymatiques sensibles à la dégradation et d'obtenir un pH intraduodénal plus adéquat ; dans cet ordre d'idée, des recommandations bien précises quant aux doses d'administration maximales de suppléments ont été définies (dose de lipase pancréatique fixée à 4000 lU/g de lipides ingérés sans excéder 10000 lU/kg/jour). De plus, des ions bicarbonate sont rajoutés dans certaines préparations enzymatiques afin de créer un microenvironnement de pH adéquat à l'activité des enzymes (pancrelipase, Pancrecarb, Digestive Care, Bethlehem, PA, USA) ce qui permet de réduire d'un tiers la stéathorrée.
De nouvelles sources de lipases soit microbienne (Altu-135, Altus Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA), soit gastrique d'origine canine recombinante (Merispase, Meristem, Clermont-Ferrand, France), ont été très récemment testées chez des sujets atteints de mucoviscidose. La lipase microbienne permet d'augmenter l'absorption des lipides de + 21 à + 33
% suite à l'administration de 25 000 à 100 000 unités par repas. L'administration de lipase gastrique recombinante seule (600 mg/j) permet d'augmenter le taux d'absorption des lipides, qui passe alors de 28% sans supplément à 50% ; ce taux d'absorption est augmenté de +17% quand la lipase gastrique recombinante est administrée en association avec des extraits pancréatiques chez 7 des 11 patients étudiés.
Les résultats obtenus sont très variables du fait des grandes différences physiologiques interindividuelles. Pour améliorer l'absorption des lipides chez les insuffisants pancréatiques, la posologie et le type de supplément efficaces à prescrire ne peuvent être déterminés qu'en connaissant les réels besoins des patients.
Chez les nouveau-nés nourris avec des substituts de lait maternel, l'utilisation d'un supplément enzymatique à base de lipase de lait maternel (BSSL) est envisagée par certains auteurs.
Cette nouvelle génération de suppléments enzymatiques n'est encore qu'à l'essai et n'est donc pas encore opérationnelle, malgré des avancées très prometteuses.
Le développement de stratégies alternatives doit donc être mené en parallèle. A cet égard, par exemple, dans le cas de la mucoviscidose la prescription d'extraits pancréatiques fait partie des prescriptions bien précises recommandées par la Haute
Autorité de Santé. Cependant, l'utilisation de tels extraits n'est pas sans poser de problèmes en terme d'adéquation entre le moment de la prise des suppléments et la digestion des lipides du repas [Schall et col., J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2006 ; 43 : 651-9].
En effet, parmi les problèmes que l'on peut signaler, figure le fait général que l'on ne peut pas associer les extraits pancréatiques sources d'enzymes lipolytiques avec les aliments sources de lipides sans initier une lipolyse non voulue des lipides conduisant à un produit dégradé impropre à la consommation. On comprend donc que l'on recherche toujours des solutions plus adaptées pour améliorer la digestibilité des lipides alimentaires chez des sujets le nécessitant.
C'est un des buts de la présente invention que de fournir un moyen simple et efficace pour améliorer la digestibilité des lipides, qui surmontent les problèmes des solutions de l'art antérieur. Les phospholipides alimentaires, et sécrétés de façon endogène, pourraient jouer un rôle important dans la digestibilité des lipides alimentaires [Favé et col., Cellular and Molecular Biology 2004 ;50(7) : 815-31] et dans leur absorption [Tso P. In Physiology of the Gastrointestinal tract, Jonhson LR (ed), Raven Press, New York, 1994, pp 1867-1908].
Les inventeurs ont étudié différents mélanges de phospholipides mais aussi de lysophospholipides afin de préciser la nature et le mélange de ces molécules les plus aptes à améliorer la digestibilité des lipides alimentaires. De façon inattendue, les lysophospholipides, qui ne sont présents qu'à l'état de traces dans les phospholipides alimentaires ou sécrétés, sont bien plus efficaces à améliorer la lipolyse des lipides.
Parmi les différentes molécules testées les inventeurs ont mis en évidence les propriétés tout à fait particulières du lysophosphatidylinositol, de l'acide lysophosphatidique oléique, de la lysophosphatidylsérine, de la lysophosphatidylcholine d'oeuf et de la phosphatidyléthanolamine DHA dans leurs capacités à permettre une bonne émulsification des lipides mais également à favoriser la lipolyse des émulsions qui les contiennent.
En particulier, de façon totalement inattendue, en présence des composés de l'invention des émulsions lipidiques normalement très peu hydrolysables par des lipases gastriques peu actives présentent des taux d'hydrolyse tout à fait comparables à ceux mesurés en présence de lipase gastrique humaine native présentant une activité normale c'est-à-dire une activité comparable à celle de la majorité de la population présentant une digestion normale. C'est sur la base de ces résultats que les inventeurs proposent l'utilisation du lysophosphatidylinositol, de l'acide lysophosphatidique oléique, de la lysophosphatidylsérine, de la lysophosphatidylcholine d'oeuf et de la phosphatidyléthanolamine DHA pour la préparation d'une composition alimentaire destinée à améliorer la digestibilité des lipides. Comme présenté dans les exemples, l'étude de l'impact de très nombreux phospholipides naturels et de lysophospholipides sur l'efficacité de la lipolyse dans un modèle in vitro proche des conditions physiologiques a permis de mettre en évidence les propriétés tout à fait particulières du lysophosphatidylinositol, de l'acide lysophosphatidique oléique, de la lysophosphatidylsérine, de la lysophosphatidylcholine d'oeuf et de la phosphatidyléthanolamine DHA dans leurs capacités à permettre d'une part une bonne émulsification des lipides mais également à favoriser leur lipolyse.
Ainsi le lysophosphatidylinositol, l'acide lysophosphatidique oléique, la lysophosphatidylsérine, la lysophosphatidylcholine d'oeuf et la phosphatidyléthanolamine DHA non seulement permettent à l'émulsion lipidique de présenter la structure la plus apte à être hydrolysée mais également rendent pleinement fonctionnelles des lipases gastriques quasiment inactives.
Dès lors, les inventeurs ont mis au point une composition alimentaire utilisable soit en parallèle de l'alimentation, soit en tant que composant d'au moins un aliment pour améliorer la digestibilité des lipides alimentaires. Ainsi dans son premier objet, l'invention concerne l'utilisation du lysophosphatidylinositol, de l'acide lysophosphatidique oléique, de la lysophosphatidylsérine, de la lysophosphatidylcholine d'oeuf et de la phosphatidyléthanolamine DHA comme ingrédients alimentaires utilisables comme complément destiné à améliorer la digestibilité des lipides. Selon l'invention on entend par une amélioration de la digestibilité des lipides alimentaires, une augmentation du taux d'hydrolyse des lipides alimentaires par rapport au taux d'hydrolyse sans apport de la composition selon l'invention.
Les lysophospholipides et phospholipides utilisables selon l'invention peuvent être notamment des composés naturels ou synthétiques, préférentiellement naturels. Par synthétique, on entend selon l'invention que les lysophospholipides et phospholipides peuvent être synthétisés par voie chimique ou obtenus à partir d'un organisme naturel ledit organisme ayant été au préalable modifié de tel sorte qu'il produise lesdits lysophospholipides et phospholipides. Les lysophospholipides plus particulièrement peuvent être obtenus aussi par voie enzymatique ; plus spécifiquement encore le lysophosphatidylinositol peut être obtenu par action d'une phospholipase A2, végétale, bactérienne ou animale, sur le 1,2 Diacyl-sn-glycéro-3 phospho-(1-D myo-inositol), ou phospatidylinositol, bien représenté dans la fraction phospholipidique des végétaux, telles les graines de soja {Glycine max), ou bien animales (foie bovin par exemple). La lysophosphatidylcholine d'œuf peut être obtenue par action de phospholipase A2, végétale, bactérienne ou animale sur des lécithines d'œuf purifiées ou non. Dans le présent texte le terme lysophosphatidylcholine d'œuf recouvre également les molécules homologues, c'est-à-dire les lysophosphatidylcholines qui en position 1 (externe) du glycérol comportent 90% et plus d'acides palmitique et/ou stéarique. Ces molécules peuvent être obtenues par voie de synthèse chimique totale ou partielle et également à partir de (lyso)phospholipides animaux ou végétaux hydrogénés.
Selon l'invention ils peuvent être purifiés ou partiellement purifiés. Par partiellement purifié, on entend que les composés selon l'invention ont subi au moins une étape d'extraction à partir de leur source naturelle. Selon l'invention, les lysophospholipides et phospholipides de l'invention peuvent être utilisés seuls ou en mélange. On entend par ces termes, qu'un lysophospholipide peut être utilisé seul, ou avec un ou plusieurs autres lysophospholipides et/ou un phospholipide ; de même, un phospholipide peut être utilisé seul, ou avec un ou plusieurs lysophospholipides. Parmi les composés ci-dessus décrits, on retient plus particulièrement le lysophosphatidylinositol et la lysophosphatidylcholine d'oeuf.
La présente invention concerne donc l'utilisation de lysophospholipides et/ou phospholipides pour la préparation d'une composition alimentaire qui présente les avantages suivants : - elle peut être utilisée tant en alimentation animale que humaine, - elle apporte les éléments nécessaires à une amélioration de l'hydrolyse des lipides alimentaires,
- elle peut être utilisée en parallèle de l'alimentation, ou en tant que composant d'au moins un aliment, - elle n'a ni odeur ni saveur particulière et n'apporte donc pas de goût additionnel non souhaité,
- elle est facile à utiliser,
- elle est utilisable à tous les âges de la vie, des nouveau-nés aux personnes âgées, et chez les sujets sains ou présentant des affections cliniques (troubles gastriques, pancréatite chronique, mucoviscidose, troubles d'absorption des lipides en général).
Par composition alimentaire on entend dans la présente invention, une composition destinée à être administrée à l'Homme ou à l'animal, particulièrement par voie orale, comme ingrédient et/ou complément alimentaire, donc pouvant être utilisée comme partie de l'alimentation journalière normale ou assistée.
Ladite composition alimentaire peut se présenter sous forme pulvérulente, sous forme de gélules, de comprimé ou autre forme solide pouvant éventuellement comporter une phase lipidique, aqueuse ou être en solution ou suspension buvable.
La composition selon l'invention peut se présenter sous forme pure ou en mélange. Ainsi, elle peut comprendre d'autres composés compatibles avec l'alimentation, choisis parmi des additifs alimentaires admissibles, des excipients, des acidifiants, des anti-agglomérants, des colorants, des arômes, des édulcorants.
Avantageusement, la composition peut être utilisée en parallèle de l'alimentation ou en tant que composant d'au moins un aliment. De façon avantageuse, la composition selon l'invention peut être consommée lors des repas, seule ou comme composant d'au moins un aliment. De façon préférentielle elle sera incorporée ou saupoudrée sur un aliment.
Dans la pratique, les aliments peuvent être des aliments simples ou composés, et peuvent être présentés sous toutes les formes habituelles connues en alimentation humaine et animale, normale ou assistée.
Par aliment, on entend au sens de la présente invention, tout aliment pouvant être ingéré, seul ou accompagné, solide, en morceaux, mixé ou liquide, cru ou cuit, préparé ou non, de quelque façon que ce soit, comme par exemple et sans limitation, les viandes et produits à base de viande, les produits de la mer et d'eau douce, les produits à base de protéines texturées, les produits à base d'hydrolysat de protéines animales ou végétales, le lait et les produits laitiers, y compris les substituts de laits, les oeufs et les ovoproduits, les fruits et légumes, les céréales et les produits à base de céréales, les féculents comme les pâtes et le riz, les huiles, les vinaigres et condiments, les sauces et graisses comestibles, les produits sucrés, les confitures, les gelées, les compotes, la pâte à tartiner, les confiseries, les conserves et semi-conserves, les soupes, le café, le thé, les boissons, la pâtisserie, le cacao, le chocolat, les glaces, les substituts de repas, les plats cuisinés et traiteurs frais, surgelés ou stérilisés, le pain et les produits de la panification.
Ainsi, la composition selon l'invention peut être un composant d'un aliment sans en perturber le goût et ne constitue pas une contrainte pour l'individu (humain ou animal). Elle ne rappelle pas la prise de médicaments.
La composition alimentaire selon l'invention n'a pas d'interaction avec les autres ingrédients. Elle résiste à la chaleur et au froid ainsi qu'aux variations de température. Elle peut être congelée ou au contraire chauffée sans perdre ses propriétés.
La quantité adéquate de composition alimentaire selon l'invention peut varier en fonction du besoin de l'individu ainsi qu'en fonction du nombre de prises, seul ou en complément d'aliment, qu'un individu déterminé mange au cours de la journée, sachant que la quantité recommandée est d'environ 10 mg à 5 grammes de lysophospholipide et/ou de phospholipide pour une personne de 70kg, préférentiellement de 50 mg à 2 grammes, et de manière particulièrement préférée de 200 mg à 800 mg. Les différentes quantités décrites précédemment correspondent aux quantités nécessaires pour une administration journalière. Dans le cas où l'administration de la composition selon l'invention obéirait à une posologie différente, l'Homme du métier pourra modifier sans difficulté ces quantités pour les ajuster à ladite nouvelle posologie. À titre d'exemple, une composition selon l'invention destinée à une administration par demi-journée comprendra les différents composants décrits précédemment dans une quantité correspondant à la moitié des quantités décrites précédemment. La posologie pourra être également adaptée à la prise alimentaire en matières grasses ainsi qu'au poids de l'individu.
La composition selon l'invention peut être utilisée chez les mammifères, plus précisément chez l'homme. Elle peut être administrée ou consommée par les adultes, les enfants et les nouveau-nés. Elle est notamment adaptée pour des sujets souffrant de mauvaise digestion et/ou de mauvaise absorption et/ou désirant accroître leur confort digestif. Les populations concernées sont :
- la population générale recherchant un confort digestif (sportifs, femmes enceintes, etc) ; - les sujets normaux au cours de certaines phases critiques de la vie : nouveau- nés prématurés ou nés à terme, seniors ;
- les sujets souffrant d'insuffisance pancréatique d'origine pathologique recevant ou pas de supplément enzymatique; - les patients et animaux ayant subi des interventions chirurgicales du tractus digestif (gastrectomies partielles, résection intestinale, ablation d'une partie du pancréas, résection biliaire).
- les patients sous traitement antiacide entraînant une diminution de la production de lipase gastrique. - les sujets ou animaux présentant des activités lipolytiques diminuées du fait de polymorphismes génétiques ou d'une fragilité structurale d'une lipase digestive.
De façon avantageuse, on peut, selon l'invention, préparer un aliment incorporant une quantité adéquate de la composition alimentaire à cet aliment.
C'est aussi un des buts de la présente invention que de disposer d'un aliment supplémenté, caractérisé en ce qu'il contient au moins une composition alimentaire selon l'invention.
On peut ainsi selon l'invention préparer un plat traditionnel en incorporant, par exemple par saupoudrage, une quantité adéquate de composition alimentaire au plat traditionnel. Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé pour favoriser la digestibilité des lipides alimentaires qui consiste à administrer dans le tube digestif, et particulièrement oralement entre 10 mg et 5 grammes de lysophospholipide et/ou de phospholipide selon l'invention, éventuellement tous les jours, par personne, préférentiellement de 50 mg à 2 grammes, et de manière particulièrement préférée de 200 mg à 800 mg. Avantageusement, selon l'invention l'administration pourra être quotidienne.
La présente invention porte également sur un procédé pour préparer un aliment supplémenté en composition alimentaire selon l'invention, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : - on dispose d'un aliment, on incorpore une quantité adéquate de la composition alimentaire selon l'invention.
Selon ce procédé, l'incorporation de la composition selon l'invention peut être pratiquée par mélange ou saupoudrage de la composition selon l'invention avec ou sur l'aliment déjà préparé. Elle peut être réalisée par incorporation de la composition selon l'invention au cours de la préparation de l'aliment. Elle peut être également prise sous forme de complément alimentaire au cours du repas.
D'autres caractéristiques de l'invention apparaîtront dans les exemples qui suivent sans pour autant que ceux-ci ne constituent une quelconque limitation de l'invention, ainsi que dans les figures annexées dans lesquelles
- La Figure 1 présente le rendement de lipolyse gastrique d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (CT (contrôle), AP, PC L/P, PC P/O, PC O/P, PC DHA/S, PC DHA, Pl, PE DHA, PS, SM, LHO, LHS, LPAp, LPAo, LPCO, LPCS, LPI, LPE, LPS) en présence du suc gastrique d'un sujet codifié BAK ; - La Figure 2 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse gastrique d'émulsions de trioléine stabilisée par différents types de phospholipides (CT (contrôle), LPCO, LPCS, LPI, LPE, LPS) en présence de différents sucs gastriques de différents sujets (codes : BAK, FP, HJC et VO) ;
- La Figure 3 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides
(PC P/O (contrôle), SM, LPI, LPCO, LPCS, LPE, LPS) dans les conditions physiologiques normales en présence de lipase pancréatique purifiée ou de pancréatine (poudre de pancréas de porc) ;
- La Figure 4 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides
(PC P/O (contrôle), PE DHA, SM, LPCO, LPCS, LPI, LPE) par la lipase BSSL stimulée par les sels biliaires dans les conditions normales ;
- La Figure 5 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par le LPI, par comparaison avec PC P/O, dans les conditions d'insuffisance pancréatique en présence de Lipase pancréatique-colipase dépendante (lipase purifiée) à différents pH ;
- La Figure 6 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (PC P/O, PE DHA, SM, LPCO, LPCS1 LPI, LPE) par la lipase stimulée par les sels biliaires dans les conditions d'insuffisance pancréatique en présence d'un mélange de sels biliaires purs [Jarvenpaa et al. Pediatrics 1983; 72: 677-683] ;
- La Figure 7 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse gastrique par différents sucs humains des émulsions PC P/O et LPI en présence de lactose et de protéines de lait (émulsions complexes) ; - La Figure 8 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (PC P/O, LPI et SM), par la lipase pancréatique purifiée en présence de lactose et de protéines de lait (émulsions complexes), dans des conditions normales (A) ou dans des conditions d'insuffisance pancréatique (B) .
- La Figure 9 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides
(PC P/O, LPI), par la lipase stimulée par les sels biliaires (BSSL) en présence de lactose et de protéines de lait (émulsions complexes), dans des conditions normales (A) ou dans des conditions d'insuffisance pancréatique (B).
- La Figure 10 présente la relation entre l'amélioration du rendement de lipolyse gastrique par le LPI et l'état de dégradation de l'extrémité N-terminale de lipases gastriques purifiées (A) ou de sucs de différents sujets (B), par comparaison avec le contrôle CT et/ou PC P/O ;
- La Figure 11 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsion de LPI par différentes lipases stimulées par les sels biliaires (1 à 8) dans des conditions normales (A) ou dans des conditions d'insuffisance pancréatique (B), par comparaison avec le contrôle PC P/O ;
- La Figure 12 présente les effets de la dose de LPI sur le rendement de lipolyse gastrique de l'émulsion LHO pour deux sucs gastriques appartenant à deux sujets différents (sujets BAK et VF). Exemple : Recherche de lysophospholipides et phospholipides améliorant la biodisponibilité des lipides chez des sujets présentant des problèmes de mauvaise digestion et de mauvaise absorption
Matériels et Méthodes :
Composés testés : Les composés testés sont les suivants : CT, mélange de phospholipides d'oeuf utilisé à titre de contrôle, contenant PC, PE,
PS, Pl et SM ;
AP, acide phosphatidique ;
PC L/P, linoléyl palmitoyl phosphatidylcholine ;
PC P/O, palmitoyl oléoyl phosphatidylcholine ; PC O/P, oléoyl palmitoyl phophatidylcholine ;
PC DHA/S, DHA stéaroyl phosphatidyl choline ;
PC DHA, phosphatidylcholine d'origine aviaire enrichie en DHA ;
Pl, phosphatidylinositol ;
PE DHA1 DHA phosphatidyléthanolamine ; PS, phosphatidylsérine ;
SM, sphingomyéline ; LHO, mélange de phospholipides d'origine aviaire proche de la composition du lait maternel ;
LHS, mélange de phospholipides d'origine de soja proche de la composition du lait maternel ; LPAp et LPAo, acides lysophosphatidiques palmitique ou oléique ;
LPCO, lysophosphatidylcholine d'œuf renfermant des acides palmitique et stéarique à plus de 90% ;
LPCS, lysophosphatidylcholine de soja ; LPI, lysophosphatidylinositol ; LPE, lysophosphatidyléthanolamine ;
LPS, lysophosphatidylsérine. Méthodes
Les composés ont été testés in vitro dans différentes conditions expérimentales pour leur capacité à favoriser l'action des trois enzymes lipoiytiques majeures du tractus digestif, à savoir la lipase gastrique, la lipase pancréatique colipase dépendante, la lipase sels biliaires dépendante (BSSL), et leur isoformes et variants.
Différentes émulsions lipidiques ont été préparées par sonication d'un mélange de trioléine (TO) (98,7%), de cholestérol (0,5%) et de phospholipides (0,8%).
Les tests de lipolyse ont été réalisés in vitro dans des conditions mimant la physiologie du tube digestif de l'homme sain ou présentant une insuffisance pancréatique (IP).
La lipolyse gastrique en présence de lipase gastrique a été conduite avec des lipases purifiées ou des sucs gastriques de différents sujets à pH 5,40, à 37°C pendant 60 minutes avec un rapport lipase gastrique (U/mL)/lipides (micromoles de TO) de 2. La lipolyse intestinale en présence de lipase pancréatique-colipase dépendante
(rapport molaire lipase/colipase 1/1) ou d'extrait pancréatique de porc (pancréatine) a été réalisée à pH 7 à 3, 37°C, pendant 15 minutes, avec un rapport lipase pancréatique (U/mL)/micromoles TO de 20, et en présence de bile de porc en quantité suffisante pour une concentration de 2 ou 8 mM en sels biliaires. La lipolyse intestinale en présence de BSSL a été réalisée à pH 7, à 37°C, pendant 15 minutes, en utilisant un rapport BSSL/TO proche du rapport trouvé dans le lait maternel, en présence de la bile de porc ou d'un mélange artificiel de sels biliaires (proche de la composition en sels biliaires du nouveau-né) en quantité suffisante pour une concentration de 2, 5 ou 8 mM en sels biliaires. Plusieurs variants de BSSL ont été testés, numérotés de 1 à 8.
La lipolyse par les trois principales lipases du tractus digestif a aussi été testée en conditions plus complexes c'est à dire en présence d'émulsions lipidiques additionnées d'un mélange protéino-glucidique dans des proportions que l'on retrouve dans l'alimentation normale ou assistée.
Exemple 1 : Effet de différents phospholipides sur les trois principales enzymes lipolytiques digestives du tractus gastro-intestinal dans les conditions du sujet sain.
- Lipase gastrique (Figures 1 et 2)
La Figure 1 présente le rendement de lipolyse gastrique d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (CT (contrôle), AP1 PC UP, PC P/O, PC O/P, PC DHA/S, PC DHA, Pl, PE DHA, PS, SM1 LHO1 LHS, LPAp1 LPAo, LPCO, LPCS, LPI1 LPE1 LPS) en présence du suc gastrique d'un sujet codifié BAK.
Les résultats des tests de digestion sont présentés à la Figure 1. Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) souligne les rendements de lipolyse gastrique significativement différents de celui de l'émulsion CT. Moyenne ± SEM.
Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse gastrique obtenus avec LPAo1 LPCO et LPI sont significativement plus élevés que celui obtenu avec le contrôle. La Figure 2 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse gastrique d'émulsions de trioléine stabilisée par différents types de phospholipides (CT (contrôle), LPCO, LPCS, LPI, LPE1 LPS) en présence de différents sucs gastriques de différents sujets (codes : BAK, FP, HJC et VO). Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) souligne les rendements de lipolyse gastrique significativement différents de celui de l'émulsion CT. Moyenne ± SEM.
Ces résultats montrent que le rendement de lipolyse gastrique obtenu avec LPI et LPCO est significativement plus élevé que celui obtenu avec le contrôle indépendamment de l'origine du suc gastrique.
- Lipase pancréatique-colipase dépendante (Figure 3) La Figure 3 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (PC P/O, SM, LPI, LPCO, LPCS, LPE, LPS) dans les conditions physiologiques normales en présence de lipase pancréatique purifiée ou de pancréatine (poudre de pancréas de porc). Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) souligne les rendements de lipolyse pancréatique significativement différents de celui obtenu avec l'émulsion PC P/O. Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse pancréatique obtenus avec deux formes de lipase pancréatique de porc (lipase pure ou poudre de pancréas) sont significativement plus élevés en présence de LPI et de LPS que celui obtenu avec PC P/O.
- Lipase dépendante des sels biliaires (BSSL) (Figure 4)
La Figure 4 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (PC P/O
(contrôle), PE DHA1 SM, LPCO, LPCS, LPI, LPE) par la lipase BSSL stimulée par les sels biliaires dans les conditions normales. Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) souligne les rendements de lipolyse par la BSSL significativement différents de celui obtenu avec l'émulsion PC P/O.
Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse par la BSSL obtenus avec PE DHA, LPCO et LPI sont significativement plus élevés que celui obtenu avec PC P/O. Exemple 2 - Effet activateur du lysophosphatidylinositol (LPI) sur les enzymes lipolytiques digestives du tractus intestinal dans les conditions d'insuffisance pancréatique.
- Lipase pancréatique-colipase dépendante (Figure 5)
La Figure 5 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par le LPI, par comparaison avec PC P/O, dans les conditions d'insuffisance pancréatique en présence de Lipase pancréatique-colipase dépendante (lipase purifiée) à différents pH. Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse pancréatique obtenus avec le LPI sont significativement plus élevés que ceux obtenus avec PC P/O pour des valeurs de pH intestinal classiquement trouvées chez les insuffisants pancréatiques. - Lipase dépendante des sels biliaires (BSSL) (Figure 6)
La Figure 6 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (PC P/O, PE DHA, SM, LPCO1 LPCS1 LPI1 LPE) par la lipase stimulée par les sels biliaires dans les conditions d'insuffisance pancréatique en présence d'un mélange de sels biliaires purs [Jarvenpaa et al. Pediatrics 1983; 72: 677-683]. Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) souligne les valeurs significativement différentes de celle obtenue avec l'émulsion PC P/O.
Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse par la BSSL obtenus avec PE DHA, LPCO et LPI sont significativement plus élevés que ceux obtenus avec PC P/O. Exemple 3 - Effet activateur du lysophosphatidylinositol (LPI) sur les trois principales enzymes lipolytiques digestives du tractus gastro-intestinal dans les conditions normales ou d'insuffisance pancréatique en présence d'un milieu complexe (protéines, lipides et glucides alimentaires). L'effet activateur de LPI est identique voire potentialisé en présence d'un mélange glucidoprotéique pour les trois lipases.
- Lipase gastrique (Figure 7)
La Figure 7 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse gastrique par différents sucs humains des émulsions PC P/O et LPI en présence de lactose et de protéines de lait (émulsions complexes). Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) indique un rendement de lipolyse gastrique significativement différent de celui obtenu avec l'émulsion PC P/O.
Deux astérisques (**) indiquent le rendement de lipolyse gastrique significativement différent de celui obtenu avec l'émulsion PC P/O complexe.
Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse gastrique obtenus avec LPI et LPI complexe sont significativement plus élevés comparativement à PC P/O et PC P/O complexe indépendamment de l'origine du suc gastrique.
- Lipase pancréatique (Figure 8) La Figure 8 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (PC P/O, LPI et SM), par la lipase pancréatique purifiée en présence de lactose et de protéines de lait (émulsions complexes).
Les tests de digestion ont été réalisés à pH 7,00 avec de la lipase pancréatique de porc purifiée en présence de concentrations de sels biliaires normale (8mM, A) ou faible (2 mM, insuffisance pancréatique, B). Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) indique une valeur significativement différente de celle obtenue sans lactose ni protéine.
Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse pancréatique obtenus avec LPI complexe sont significativement plus élevés qu'avec PC P/O complexe en présence d'une faible concentration de sels biliaires.
- Lipase BSSL (Figure 9)
La Figure 9 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émulsions de trioléine, stabilisées par différents types de phospholipides (PC P/O, LPI), par la lipase stimulée par les sels biliaires (BSSL) en présence de lactose et de protéines de lait (émulsions complexes). Les tests de digestion ont été réalisés à pH 7,00 avec de la BSSL humaine de porc purifiée en présence de concentrations de sels biliaires normale (8mM, A) ou faible (2 mM, insuffisance pancréatique, B). Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) indique une valeur significativement différente entre les deux phospholipides testés.
Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse par la BSSL obtenus avec le LPI et le LPI complexe sont significativement plus élevés que ceux obtenus avec PC P/O et PC P/O complexe.
Exemple 4 - Effet activateur du lysophosphatidylinositol LPI sur différentes formes de lipase gastrique humaine et sur différentes formes de BSSL
- Lipase gastrique (Figure 10)
La Figure 10 présente la relation entre l'amélioration du rendement de lipolyse gastrique par le LPI et l'état de dégradation de l'extrémité N-terminale de lipases gastriques purifiées (A) ou de sucs de différents sujets (B)1 par comparaison avec le contrôle CT et/ou PC P/O. Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
Les lipases gastriques utilisées présentent différents degrés de dégradation de leurs extrémités N-terminales (+), et le nombre de (+) en abscisse croît avec l'importance de cette dégradation. Le LPI réactive la lipase gastrique dégradée au niveau de son N-terminal. Plus la lipase est dégradée et plus la réactivation est importante.
- BSSL (Figure 11)
La Figure 11 présente les résultats obtenus dans des essais de lipolyse intestinale d'émuision de LPI par différentes lipases stimulées par les sels biliaires (1 à 8) dans des conditions normales (A) ou dans des conditions d'insuffisance pancréatique (B)1 par comparaison avec le contrôle PC P/O. L'astérisque (*) indique un rendement de lipolyse significativement différent entre phospholipides. Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'effet activateur du LPI est vérifié pour différents variants de la BSSL mais son efficacité varie selon le type de BSSL dans des conditions normales (A) ou d'insuffisance pancréatique (B).
Exemple 5 - L'effet activateur de LPI est dose dépendant et semble optimal pour une quantité faible soit 0,8% des lipides totaux.
La Figure 12 présente les effets de la dose de LPI sur le rendement de lipolyse gastrique de l'émulsion LHO pour deux sucs gastriques appartenant à deux sujets différents (sujets BAK et VF). Le pourcentage d'hydrolyse figure en ordonnée.
L'astérisque (*) indique une valeur significativement différente de celle de l'émulsion LHO (mélange de phospholipides dans les proportions retrouvées dans le lait maternel). Le chiffre entre parenthèse indique la proportion entre LHO et LPI. La concentration totale des phospholipides est de 0,8% des lipides totaux. Ces résultats montrent que les rendements de lipolyse gastrique augmentent avec des concentrations croissantes de LPI (0,1 ; 0,4 et 0, 8 % des lipides totaux) et que l'amplitude de l'augmentation en fonction des plus petites concentrations de LPI est dépendante du sujet (BAK versus VF) Conclusion
L'étude de l'impact de différents tensioactifs naturels sur l'efficacité de la lipolyse dans un modèle in vitro proche des conditions physiologiques, a permis de mettre en évidence la capacité du LPI à favoriser la lipolyse des émulsions qui le contiennent dans les diverses conditions du tractus digestif (gastrique et duodénale) représentatives à la fois des conditions mimant différents types de repas et d'affections cliniques (nouveau- nés à terme, prématurés, pancréatite chronique, mucoviscidose, personnes âgées). En particulier, en présence de LPI des émulsions lipidiques normalement très peu hydrolysables par des lipases gastriques peu actives provenant de sujets sécrétant une forme de lipase gastrique partiellement dégradée, présentent des taux d'hydrolyse tout à fait comparables à ceux mesurés en présence de lipase gastrique humaine native non dégradée. Ainsi le LPI permet à l'émulsion lipidique de présenter la structure la plus apte à être hydrolysée et rend pleinement fonctionnelle des lipases gastriques quasiment inactives du fait de la déplétion de certains acides aminés NH2 terminaux qui ont été décrits comme jouant un rôle important dans la fixation de l'enzyme à son substrat lipidique. De façon aussi surprenante qu'intéressante, le LPI exerce toujours un effet activateur, d'amplitude différente suivant le type de variant de BSSL.
De façon inattendue, le LPI est le meilleur activateur des trois principales enzymes de la lipolyse gastro-intestinale dans chacune des conditions testées. Le LPCO apparaît comme la seconde molécule d'intérêt.

Claims

REVENDICATIONS
1.) Utilisation de lysophospholipides et/ou de phospholipides, purifiés ou partiellement purifiés, seuls ou en mélange, pour la préparation d'une composition alimentaire destinée à améliorer la digestibilité des lipides, lesdits lysophospholipides et/ou phospholipides étant choisis parmi le lysophosphatidylinositol, l'acide lysophosphatidique oléique, la lysophosphatidylsérine, la lysophosphatidylcholine d'oeuf et la phosphatidyléthanolamine DHA.
2.) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition est utilisée en parallèle de l'alimentation.
3.) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition est utilisée en tant que composant d'au moins un aliment.
4.) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que lysophospholipides et phospholipides peuvent être des composés naturels ou synthétiques.
5.) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'on utilise le lysophosphatidylinositol et/ou la lysophosphatidylcholine d'oeuf.
6.) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition contient de 10 mg à 5 grammes de lysophospholipides et/ou de phospholipides, préférentiellement de 50 mg à 2 grammes, et de manière particulièrement préférée de 200 mg à 800 mg.
7.) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par un apport de 10 mg et 5 grammes de lysophospholipides et/ou de phospholipides par personne et par jour, préférentiellement de 50 mg à 2 grammes, et de manière particulièrement préférée de 200 mg à 800 mg.
8.) Composition comprenant au moins un lysophospholipide et/ou un phospholipide tel que décrit dans l'une quelconque des revendications 1 à 6 et au moins un autre composé compatible avec l'alimentation, choisi parmi des additifs alimentaires admissibles, des excipients, des acidifiants, des anti-agglomérants, des colorants, des arômes, des édulcorants.
9.) Aliment supplémenté, caractérisé en ce qu'il contient au moins une composition telle que décrite aux revendications 1 à 7, ou la composition selon la revendication 8.
10.) Procédé pour améliorer la digestibilité de lipides alimentaires, caractérisé en ce qu'une composition telle que décrite à l'une quelconque des revendications 1 à 8, ou un aliment selon la revendication 9, est administré dans le tube digestif, et préférentiellement oralement, par personne ou par animal.
11.) Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'administration est réalisée par personne et par jour, à raison de 10 mg à 5 grammes de lysophospholipides et/ou de phospholipides, préférentiellement de 50 mg à 2 grammes, et de façon particulièrement préférée de 200 mg à 800 mg.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011088429A1 (fr) 2010-01-15 2011-07-21 Kemin Industries, Inc. Lécithines hydrolysées

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201501081D0 (en) 2015-01-22 2015-03-11 Cilian Ag Use of enzymes with a wide pH activity range as medicaments for promoting digestion
GB2569073B (en) * 2016-09-16 2022-04-27 Kemin Ind Inc Animal feed supplement
US11330258B1 (en) * 2019-05-21 2022-05-10 Xilinx, Inc. Method and system to enhance video quality in compressed video by manipulating bit usage
CN117918425A (zh) * 2024-03-05 2024-04-26 广州迪卡德营养科技有限公司 一种提高记忆学习功能的神经酸组合物及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996039120A2 (fr) 1995-06-06 1996-12-12 Biomolecular Products, Inc. Particules colloidales lipidiques melangees et de bicarbonate pour l'administration de medicaments ou de calories
WO2000036929A1 (fr) 1998-12-18 2000-06-29 Lovesgrove Research Limited Complement alimentaire pour animaux renfermant des compositions specifiques a base de phospholipide
US6426069B1 (en) 1998-09-08 2002-07-30 Biomolecular Products, Inc. Method and compositions for increasing intestinal absorption of fats

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2267033B (en) * 1992-03-07 1996-01-24 David Garnett Lysophospholipid Animal Feed Supplement
US7645471B2 (en) * 2005-10-03 2010-01-12 Westway Trading Corporation Processes for coating an animal feed to obtain coated animal feed products

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996039120A2 (fr) 1995-06-06 1996-12-12 Biomolecular Products, Inc. Particules colloidales lipidiques melangees et de bicarbonate pour l'administration de medicaments ou de calories
US6426069B1 (en) 1998-09-08 2002-07-30 Biomolecular Products, Inc. Method and compositions for increasing intestinal absorption of fats
WO2000036929A1 (fr) 1998-12-18 2000-06-29 Lovesgrove Research Limited Complement alimentaire pour animaux renfermant des compositions specifiques a base de phospholipide

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FAVÉ; COL., CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY, vol. 50, no. 7, 2004, pages 815 - 31
JARVENPAA ET AL., PEDIATRICS, vol. 72, 1983, pages 677 - 683
JONES DB; HANCOCK J D; HARMON DL; WALKER CE: "Effects of exogenous emulsifiers and fat sources on nutrient digestibility, serum lipids, and growth performance in weanling pigs", JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE, vol. 70, no. 11, 1992, pages 3473 - 3482
SCHALL; COL., J. PEDIATR. GASTROENTEROL. NUTR., vol. 43, 2006, pages 651 - 9
TSO P.: "Physiology of the Gastrointestinal tract", 1994, RAVEN PRESS, pages: 1867 - 1908

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011088429A1 (fr) 2010-01-15 2011-07-21 Kemin Industries, Inc. Lécithines hydrolysées
EP2524050A1 (fr) * 2010-01-15 2012-11-21 Kemin Industries, Inc. Lécithines hydrolysées
EP2524050A4 (fr) * 2010-01-15 2017-05-17 Kemin Industries, Inc. Lécithines hydrolysées

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