WO2009000154A1 - Gamma ray detector - Google Patents

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WO2009000154A1
WO2009000154A1 PCT/CN2008/001197 CN2008001197W WO2009000154A1 WO 2009000154 A1 WO2009000154 A1 WO 2009000154A1 CN 2008001197 W CN2008001197 W CN 2008001197W WO 2009000154 A1 WO2009000154 A1 WO 2009000154A1
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WO
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neutron
ray
detector
crystal
gamma
Prior art date
Application number
PCT/CN2008/001197
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kejun Kang
Haifeng Hu
Yigang Yang
Zhiqiang Chen
Qitian Miao
Jianping Cheng
Yuanjing Li
Yinong Liu
Hua Peng
Tiezhu Li
Ziran Zhao
Yaohong Liu
Wanlong Wu
Original Assignee
Tsinghua University
Nuctech Company Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Tsinghua University, Nuctech Company Limited filed Critical Tsinghua University
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    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21B—FUSION REACTORS
    • G21B1/00—Thermonuclear fusion reactors
    • G21B1/11—Details
    • G21B1/19—Targets for producing thermonuclear fusion reactions, e.g. pellets for irradiation by laser or charged particle beams
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H6/00—Targets for producing nuclear reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G4/00—Radioactive sources
    • G21G4/02—Neutron sources
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/10—Nuclear fusion reactors

Definitions

  • the invention relates to a gamma ray detector, in particular to a gamma ray detector used in a contraband detection system.
  • X-ray imaging detection technology is a widely used security inspection technology. Many equipment based on X-ray imaging detection technology can be seen at airports and railway stations. Since X-rays mainly react with electrons outside the nucleus and have no distinguishing ability on the characteristics of the nucleus, X-rays can only measure the density (mass thickness) of the object to be detected, and cannot determine the element type of the object to be detected. In practice, when contraband is mixed with everyday items and the density is indistinguishable, it is difficult to find it using X-ray imaging detection technology. Although some new X-ray imaging techniques, such as dual-energy X-ray and CT technology, have improved recognition capabilities, they still cannot overcome the inherent shortcomings of unidentifiable element types.
  • neutron detection technology Another type of existing dangerous goods detection technology is neutron detection technology.
  • neutrons can react with the nucleus of a substance to emit characteristic gamma rays. According to the energy spectrum of gamma rays, The type of element of the substance to be analyzed can be judged.
  • the drawback of neutron detection technology is its low imaging resolution. It is currently best to achieve a spatial resolution of 5cm x 5cm x 5cm, which is much lower than the mm resolution of X-ray imaging.
  • individual neutron sources are often expensive, have limited time to use, and produce low neutron intensities.
  • U.S. Patent No. 5,078,952 discloses an explosives detection system incorporating a plurality of detection means including an X-ray imaging apparatus and a neutron detection apparatus to achieve a higher detection probability and a lower false alarm rate. Also, this U.S. patent discloses a number to be obtained by an X-ray imaging apparatus. It is associated with data obtained by the neutron detection device to compensate for the low resolution of the neutron detection technique with high resolution X-ray images. However, X-ray sources and neutron sources that are independent of one another are used in this U.S. patent, which is costly.
  • a system for detecting and identifying contraband using photoneutron and X-ray imaging is disclosed in International Application Publication No. WO 98/55851.
  • the system works in a two-step approach. Specifically, the system first generates an X-ray beam by using a linear accelerator X-ray source, and detects the detected object by X-ray imaging. If no abnormality is found, the object to be inspected is passed, and if a suspected area is found, a light is temporarily The neutron conversion target ( ⁇ ) is inserted into the X-ray beam to generate photoneutrons, and the suspected region is further detected according to the characteristic gamma rays emitted by the radiation neutron and the material nucleus.
  • the ray performs the first step detection, which has a lower probabilistic probability (PD) due to the limitation of the recognition ability of the X-ray imaging detection technique as described above.
  • the system does not simultaneously generate X-rays and photoneutrons for detection, but separately generates X-rays and photoneutrons for detection in two steps, that is, only X-rays are generated in one step without generating Light neutrons, while in another step, X-rays are used to generate photoneutrons, but the X-rays are only used to generate photoneutrons and are not used for detection purposes. Further, the generated light neutrons are only used to detect the suspected area of the object to be inspected, and are not used for overall detection of the object to be inspected.
  • a method of material identification using fast neutrons and X-rays is disclosed in the applicant's Chinese Patent Application No. 200510086764.
  • a method and apparatus for simultaneously generating X-rays and photoneutrons is described in this application, which splits the X-rays produced by the accelerator into two beams, one of which is used to generate photoneutrons.
  • it is detected by the intensity of light neutrons transmitted through the object to be inspected, instead of utilizing the characteristic gamma rays emitted by the reaction of the neutrons with the object to be inspected.
  • a gamma ray detector provided by the present invention includes:
  • a detector crystal for converting gamma rays incident into the crystal of the detector into fluorescent photons, the detector crystal having: a front end surface for receiving gamma rays, a rear end surface opposite to the front end surface, and a circumferential surface;
  • a photomultiplier tube disposed adjacent to a rear end surface of the detector crystal for receiving fluorescent photons from the body of the photoelectric conversion material, converting it into photoelectrons and multiplying photoelectrons;
  • ⁇ / ⁇ ray shield surrounding at least a circumferential surface of the detector crystal, and exposing a front end surface of the detector crystal
  • a neutron shielding body located outside the ⁇ / ⁇ ray shielding body and surrounding at least a circumferential surface of the detector crystal, and exposing a front end surface of the detector crystal; a neutron absorber, neutron absorber disposed adjacent to the front end surface of the detector crystal, a neutron entering the detector and to prevent the crystal from the distal end surface and do not generate radiation wherein Y is hydrogen, 2 223MeV.;
  • the collimator including a through hole aligned with a front end face of the detector crystal, the through hole defining an extending direction for allowing only substantially along the extending direction and reaching through the through hole The front/side gamma/gamma rays enter the detector crystal.
  • the gamma ray detector of the present invention is particularly suitable for use in a system that simultaneously detects neutrons and X-rays. In such a system, X-rays, neutrons, and gamma rays coexist.
  • the gamma ray detector of the present invention is capable of shielding X-rays, neutrons, and unrelated gamma rays, thereby ensuring the accuracy of the detection results.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the structure of an optical neutron-X-ray contraband detection system according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is an enlarged plan view showing the light neutron conversion target of Figure 1, showing the channel defined by the light neutron conversion enthalpy;
  • Figure 3 shows an end view of the optical neutron conversion target of Figure 2
  • Figure 4 shows an improved gamma ray detector.
  • an object to be inspected e.g., a closed container 8
  • the container 8 is shown in cross-section in Fig. 1 in order to show the various goods 10 loaded therein, which may include various materials such as metal 11, wood 12 and explosives 13.
  • the platform 19 is pulled by the drag device 20 into the detection area of the detection system of the present invention.
  • the container 8 is generally made of corrugated steel and aluminum. Other containers, such as air containers, can be similarly tested.
  • the position sensor When the position sensor (not shown) detects movement of the container 8 to a predetermined position, the position sensor can trigger the X-ray generator in the system of the present invention to begin operation.
  • the X-ray generator includes an electron accelerator (not shown) and an electronic target 2 .
  • the electron accelerator not shown, generates an electron beam 1 directed to the electron target 2.
  • the electron target 2 is usually composed of a substance having a higher atomic number such as tungsten or gold, and after being blocked by atoms of tungsten or gold, the electrons emit X-ray main beam 3 due to bremsstrahlung radiation.
  • a first X-ray beam and a second X-ray beam are to be separated from the X-ray main beam 3, wherein the first X-ray beam is used for X-ray imaging detection, and the second X-ray beam is used.
  • X-ray imaging detection refers to X-ray transmission of the object to be inspected, and detects the density information of the object to be inspected by detecting the attenuation of the X-ray; neutron detection means that the neutron reacts with the atom of the object to be detected and emits Characteristic gamma rays, and detecting element type information of the object to be inspected by detecting the characteristic gamma rays.
  • the object to be inspected is simultaneously detected using X-ray imaging detection and neutron detection.
  • a photoneutron conversion target 4 is shown in a partial cross-sectional view.
  • the X-ray main beam 3 bombards the light neutron conversion target 4 to obtain the optical neutron 6, and uses the optical neutron 6 to perform neutron detection on the container 8.
  • the photoneutron conversion target 4 is also used to separate the first X-ray beam and the second X-ray beam from the X-ray main beam 3.
  • the optical neutron conversion ⁇ 4 includes a body 401.
  • the body 401 is elongated beam propagation direction of the main body 3 extending along the main X-ray, which has an end portion 402 Zi and a second end portion 403.
  • the body 401 has a passage 404 therethrough that extends from the first end 402 to the second end 403.
  • the channel 404 is formed A slit extending sufficiently in the plane P (perpendicular to the paper of Figs. 2 and 3) is such that the body 401 is divided into two mutually separated portions.
  • the channel 404 passes through the center of symmetry of the body 401 and is divided into two symmetrical portions.
  • the channel 4 (M is defined between the two separated portions.
  • a portion of the X-ray beam 405 directly passes through the light via the channel 404
  • the neutron converts the target 4 without any reaction with the photoneutron conversion target 4, and this portion of the X-ray beam is defined as the first X-ray beam 405.
  • the channel 404 actually functions as a beam splitter for separating the first X-ray beam and the second X-ray beam from the X-ray main beam 3.
  • the channel 404 may also take other forms.
  • the channel may not be divided into two parts, but formed as a through hole (not shown) through the body 401, or Formed as other channel forms defined by the body 401, as long as the warranty is used Fan-shaped X-ray beam X-ray imaging can pass through the body 401 to.
  • the shape of the photoneutron conversion target 4 can be designed to be the same as the intensity of the X-ray main beam 3 .
  • the distribution is substantially matched, i.e., such that the intense X-rays can travel a greater distance within the body 401 of the photoneutron conversion target 4.
  • the X-ray main beam 3 emerging from the electronic target 2 generally has an axisymmetric intensity distribution with an intensity distribution symmetry axis along the direction of the electron beam 1, and, generally, closer to the intensity distribution axis of symmetry The greater the intensity of X-rays.
  • the photoneutron conversion target 4 may have an axisymmetric shape as a whole and define a target symmetry axis 409, and the photoneutron conversion target The axisymmetric shape substantially matches the axisymmetric distribution of the X-ray main beam 3.
  • the target axis of symmetry 409 coincides with the axis of symmetry of the intensity distribution of the X-ray main beam 3.
  • the photoneutron conversion target 4 is preferably at least a portion towards the second end portion 403 Zi tapering tapered portion, so that the photoneutron conversion target 4 having a more closer to the target where the axis of symmetry Long length.
  • the photoneutron conversion target 4 includes a tapered portion 408 adjacent the second end 403 and a cylindrical portion 407 adjacent the first end 402, the cylindrical portion 407 being The tapered portion 408 is formed into a body.
  • the tapered portion 408 can terminate at the second end 403.
  • the tapered portion 408 shown in Figure 2 is frustoconical.
  • the cylindrical portion 407 and the tapered portion 408 have a common longitudinal center axis and are symmetric with the target axis Lines coincide.
  • the tapered portion 408 can also be non-truncated, or otherwise tapered (eg, tapered in a curved manner).
  • the photoneutron conversion target 4 can also taper from the first end 402 to the second end 403.
  • the channel 404 defined by the optical neutron conversion target 4 is shown as a beam splitter in FIGS. 1 to 3, it will be understood by those skilled in the art that other forms of beam splitter may be employed for
  • the first X-ray beam and the second X-ray beam are separated from the X-ray main beam 3.
  • a two-channel split collimator as disclosed in the applicant's Chinese Patent Application No. 200510086764.
  • the two-channel split collimator divides the X-ray main beam 3 into two beams spaced apart from each other, and sets a photoneutron conversion target on a propagation path of one of the beams to generate photoneutrons.
  • the photoneutron conversion ⁇ 4 has a tapered portion is not limited to the case described in the embodiment of the present invention.
  • This feature is also applicable to any other application in which an optical neutron is generated by bombarding a light neutron conversion target using an X-ray beam, for example, in the case of the international application publication WO 98/55851 and the Chinese Patent Application No. 200510086764.
  • the photoneutron conversion target may or may not have the aforementioned channel used as a beam splitter.
  • the selection of the energy of the electron beam 1 typically requires consideration of the energy of the desired X-ray beam and the material of the photoneutron conversion target. Depending on the type of object being inspected, the speed of detection, and the environmental safety, X-ray beams of different energies can be selected for penetration. For safety reasons and to save costs, you should usually choose as little energy as possible.
  • the energy of the electron beam 1 generated by an electron accelerator not shown may be in the range of 1 MeV to 15 MeV.
  • the ideal material for the photoneutron conversion target 4 should have a small photoneutron reaction threshold and a large photoneutron reaction cross section, but the two are difficult to satisfy at the same time.
  • the photoneutron conversion target 4 can also use a material having a higher threshold but a larger cross section, such as various isotopes of tungsten (W) and uranium (U). Individual isotopes.
  • an electron accelerator not shown may generate electrons at a specific frequency.
  • the beam 1 is thus such that the electron beam 1 is an electron beam pulse having the specific frequency. 1.
  • an X-ray pulse 3 of the same frequency is generated.
  • the specific frequency may be determined according to the traveling speed of the container 8 to be inspected, for example, in the range of 10 Hz to 1000 Hz. In one embodiment, the particular frequency can be 250 Hz.
  • the pulse width of the electron beam pulse 1 can range from 1 to 10 s.
  • the time taken for the X-ray main beam 3 to bombard the light neutron conversion target 4 to generate the photoneutron 6 is very short (usually less than ⁇ ⁇ ⁇ ), and therefore, it can be said that in the present invention, it is used to carry out neutrons.
  • the detected photoneutron 6 and the X-ray beam 405 for X-ray imaging detection in the X-ray main beam 3 are generated almost "simultaneously", thus allowing simultaneous X-ray imaging detection and neutron detection, which is apparent Different from the international application disclosure W0 98/55851.
  • Photoneutron conversion target 6 when the light generated in the neutron 4 is isotropic, so that only part of the light can be directed at the detected neutrons container 8. Since the photoneutron conversion target 4 'Be and 2 ⁇ of The neutron has a large scattering cross section, and therefore, the light neutrons 6 that emit the light neutron target 4 are generally emitted backward (i.e., opposite to the direction in which the X-ray main beam 3 is incident on the light neutron conversion target 4). In order to increase the efficiency with which the light neutrons 6 reach the detected container 8, a neutron reflector (not shown) may be disposed behind the light neutron target 4 (adjacent to the first end 402 of the light neutron target 4). The neutron reflector is used to reflect the light neutrons 6 moving away from the inspected container 8 to move toward the inspected container 8.
  • the X-ray collimator 5 is disposed on a propagation path before the first X-ray beam 405 reaches the object 8 to collimate the first X-ray beam 405 into a planar fan beam.
  • the X-ray collimator 5 is preferably disposed adjacent to the second end 403 of the body 402 of the photoneutron conversion target 4 and aligned with the channel 404.
  • the first X-ray beam 405 passes through the light neutron conversion target 4 via the channel 404, it is collimated by the X-ray collimator 5 to form a planar fan beam 7.
  • the X-rays outside the fan beam 7 will be shielded by the X-ray collimator 5, which reduces the effect of X-rays on neutron detection, especially the gamma ray detector described below.
  • the X-ray imaging detection of the container 8 with the first X-ray beam 405 and the neutron detection of the container 8 by the optical neutrons 6 generated by the second beam 406 will be separately described below. It will be appreciated that X-ray imaging detection and neutron detection are themselves well known to those of ordinary skill in the art, respectively. However, in the present invention, since the first X-ray beam 405 and the optical neutron 6 can be generated simultaneously (or almost simultaneously), the beam X-ray imaging detection and the neutron detection can be simultaneously performed.
  • the X-ray fan beam 7 (ie, is collimated
  • the first X-ray beam 405 is directed at the container 8 being inspected, and the load 10 loaded in the container 8 attenuates the fan beam 7.
  • These attenuated X-rays are measured by an X-ray detecting device, which may be an X-ray detector array 15 comprising a plurality of X-ray detectors.
  • the attenuation factor of the X-ray reflects the absorption of X-rays by the substance from the electronic target 2 to the corresponding X-ray detector in the X-ray detector array 15, the size of which is the density of the substance loaded in the container 8 and Composition related.
  • Two-dimensional X-ray imaging of the container 8 can be achieved using the X-ray detector array 15.
  • the detector in the X-ray detector array 15 can be a gas ionization chamber, a cadmium tungstate crystal, a Cs l crystal, or other types of detectors.
  • the electron beam 1 bombards the electron target 2 at a certain frequency to generate X-ray pulses of the same frequency.
  • the array of detectors 15 will get a one-dimensional image of a section of the container.
  • the drag device 20 pulls the container 8 forward, multiple one-dimensional images resulting from multiple measurements constitute the container Two-dimensional transmission image.
  • Neutron detection concurrent with X-ray imaging detection will now be described.
  • the inspected container 8 will be bathed in the light neutron field.
  • energy is lost by scattering (inelastic and elastic scattering). It is not necessary to collimate the light neutron 6 before the light neutron 6 enters the container 8 to be inspected because it diffuses into a relatively wide area during the scattering process.
  • the light neutron 6 is a fast neutron when it is generated, and then It becomes a slow neutron within a few ⁇ 3 of time. Thereafter, the neutron energy light 6 enters the thermal neutron energy range.
  • the time interval of light neutrons 6 from fast neutrons to thermal neutrons is typically about 1 ms.
  • Thermal neutrons eventually disappear, and there are two ways to disappear: absorbed by matter, or escaped.
  • Thermal neutrons exist in space from 1ms to 30ms. Neutrons can also capture in the fast neutron and slow neutron energy regions, but the cross section is small. When the neutron energy is reduced, the cross section rises rapidly because its capture cross section is inversely proportional to the neutron velocity. . Since the electron accelerator operates in a continuous pulse mode, the thermal neutron fields between different pulses are superimposed.
  • the neutron field eventually formed in space will be a fast neutron pulse with a frequency of 250 Hz and a pulse width of 5 s, superimposed on an approximation. Constant thermal neutron field.
  • Thermal neutrons can emit characteristic gamma rays after the material has undergone radiation-trapping reaction.
  • 1 ⁇ and neutron reaction can emit characteristic ⁇ -rays of 2. 223 MeV.
  • the ⁇ and neutron reactions can emit 10. 835 MeV characteristics.
  • ⁇ ray, 17 C1 and neutron reaction can emit 6.
  • ⁇ MeV characteristic ⁇ ray By measuring these characteristic ⁇ ray, the element type in the detected object can be judged. Different materials in the container 8 can be irradiated by neutrons. Release different features ⁇ Rays. The type of the substance can be analyzed based on the difference in the gamma spectrum.
  • a gamma ray detecting device which may be one or more gamma ray detector arrays 14, each gamma ray detector array 14 comprising a plurality of gamma ray detectors And arranged to receive the characteristic gamma ray. Also, as shown in Fig. 1, when a plurality of gamma ray detector arrays 14 are included, they may be disposed on both sides of the traveling path of the container 8.
  • the gamma ray detector array 14 can be arranged away from the X ray detector array 15 - a distance away from the X ray fan beam 7 (the first X ray beam) such that the first X ray beam Minimize the impact on the gamma ray detector. For each gamma ray detector array, by analyzing its gamma spectroscopy signal, two-dimensional distribution information of the element types of interest is obtained.
  • type ⁇ -ray detector can be selected more, such as: Nal (T1), BGO, HPGe, LaBr 3 and the like.
  • Two types of detectors are used in the present invention: X-ray detectors and gamma ray detectors, which operate in an environment where X-rays, neutrons, and gamma rays coexist.
  • the two rays may interfere with each other, especially the X-rays are strong relative to neutrons and gamma rays, so it may interfere with the gamma spectrum of gamma ray detection. Therefore, for gamma detectors, it is very necessary to shield X-rays and neutron rays.
  • Figure 4 shows an improved gamma ray detector in which a Nal crystal 22 and a photomultiplier tube 23 form the body of the detector.
  • the Nal crystal 22 has a front end face 30 for receiving gamma rays, a rear end face 31 opposite to the front end face 30, and a circumferential surface 32.
  • gamma rays When gamma rays are incident on the Nal crystal 22, a photoelectric effect, a Compton scattering, or an electron pair effect occurs.
  • Gamma photons deliver energy to secondary electrons, which are ionized in the crystal, and electron-hole pairs generated by ionization will produce fluorescence.
  • the fluorescent photons emit photoelectrons on the photocathode of the photomultiplier tube 23.
  • the photoelectrons are then multiplied by a photomultiplier tube to form a voltage signal through the preamplifier circuit.
  • the gamma ray detector shown in FIG. 4 further includes a neutron shielding material 28 that surrounds at least the circumferential surface 32 of the Nal crystal 22 and exposes the front end face 30 of the Nal crystal 22.
  • the neutron shielding material 28 also surrounds the rear end surface 31 of the Nal crystal 22, and the neutron shielding material 28 is generally rich Compositions containing substances such as paraffin, polyethylene, and water are suitable materials.
  • Polyethylene is generally selected in view of structural and fire protection requirements.
  • the H atoms in the neutron shielding material 28 have a large scattering cross section for the neutrons, are capable of reflecting neutrons, and rapidly reduce and absorb the energy of the neutrons.
  • the neutron shielding material 28 emits a characteristic ⁇ ⁇ ray of 2. 223 MeV after radiation capture with the neutron, which characteristic ⁇ ray will interfere with the ⁇ signal to be measured by the detector. Therefore, on the inner side of the neutron shielding material 28, the gamma ray detector further includes a ⁇ / ⁇ ray shield 26 that surrounds at least the circumferential surface of the detector crystal and exposes the Nal The front end face 30 of the crystal 22.
  • the ⁇ / ⁇ ray shield 26 also surrounds the rear end face 31 of the Na l crystal 22 .
  • the ⁇ / ⁇ ray shield 26 can absorb not only gamma rays emitted by the neutron shielding material 28 when reacting with neutrons, but also most of the X rays and their scattered rays from the electron target 2, so that the gamma ray detector Can be in a normal working environment.
  • the material of the ytterbium/gamma ray shield 26 is a heavy metal having an atomic number greater than or equal to 74, such as lead Pb or tungsten W.
  • Neutron absorber 27 In front of the gamma detector crystal 22, facing the front end face 30 of the Nal crystal 22, Neutron absorber 27.
  • the neutron absorber 27 is capable of not only absorbing neutrons but also gamma rays of 2.223 MeV of H.
  • the neutron absorber 27 may be composed of paraffin or polyethylene and a boron 1 material having a high thermal neutron absorption capacity (e.g., boron-containing polyethylene), which makes it no longer possible to emit gamma photons.
  • boron-containing polyethylene a material having a high thermal neutron absorption capacity
  • the gamma ray detector In order to make the gamma ray detector measure only the area of the object to be detected in front of it, and not to be interested in signals from other directions (such as X-ray scattering, gamma counting background in the air), the gamma ray detector also includes collimation. Device 29.
  • the collimator 29 is disposed in front of the Na l crystal 22 and the neutron absorber 27 for shielding the X-ray scattering background of the surrounding space and the gamma background generated by the neutrons in the surrounding material.
  • the collimator 29 includes a through hole aligned with the front end face 30 of the Na l crystal, the through hole defining an extending direction for allowing only substantially along the extending direction and reaching the front end face via the through hole The ⁇ / ⁇ rays enter the Nal crystal, thereby collimating the gamma rays to be detected.
  • the diameter of the through hole can be the same as the diameter of the Na l crystal 22, and the length can be determined according to the required collimation effect, and a length range of 5 to 30 cm is generally selected.
  • the collimator 29 can generally be made of a heavy metal having an atomic number greater than or equal to 74 (e.g., lead Pb or tungsten W) or steel.
  • the gamma ray detector may be provided with a time gating circuit for controlling the measurement time of the gamma ray detector such that the measurement time of the gamma ray detector avoids the X in the system of the present invention.
  • the beaming time of the X-ray beam generated by the ray generator can further suppress the interference of the X-rays on the gamma ray detector.
  • the X-ray imaging signal processing circuit 17 receives the signal from the X-ray detector array 15 and processes it to obtain an X-ray image.
  • the gamma ray signal processing circuit 18 receives the voltage signal from the gamma ray detector array 14 and analyzes the gamma ray spectrum to obtain a two-dimensional neutron image containing the two-dimensional element distribution information of the object to be inspected.
  • the two-dimensional neutron image is combined with the obtained two-dimensional X-ray image to realize the identification and discovery of contraband in the container.
  • the spatial positional relationship is also determined.
  • the neutron image and/or the X-ray image can be translated and combined into one image, so that the neutron image and the X-ray image correspond to the detected object.
  • the points in the same position are completely coincident.
  • each of the points includes element distribution information and density information of the detected object.
  • an image combining device (not shown) may be employed to effect the above-described positional adjustment of the X-ray image and the neutron image to incorporate the X-ray image and the neutron image into a single image. In this way, the operator only needs to observe an image to obtain the element distribution information and density information of the detected object, so as to relatively accurately locate the suspected contraband in the object to be inspected.

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Description

一种 γ射线探测器 技术领域
本发明一种 γ射线探测器， 特别是用于违禁品检测系统中的 γ射线 探测器。 背景技术
目前， 恐怖主义对国际和国内社会的安定构成了极大的威胁， 各 国政府都在致力于解决反恐问题。 而违禁品如爆炸物的检测技术是反 恐问题的核心。
一种现有的违禁品检测技术是 X射线成像检测技术。 X射线成像检 测技术是一种已经得到广泛应用的安检技术， 在机场、 火车站能够看 到很多基于 X射线成像检测技术的设备。 由于 X射线主要是与原子核外 的电子发生反应， 对原子核的特性没有区别能力， 因此利用 X射线只能 测量被检测物体的密度（质量厚度） ， 而无法判断被检测物体的元素 种类。 在实际中， 当违禁品与日常用品混合放置且密度难以区分的时 候， 利用 X射线成像检测技术就很难发现它。 虽然一些新型的 X射线成 像检测技术， 如： 双能 X射线、 CT技术等在识别能力上有所提高， 但是 仍然无法克服不能识别元素种类的固有缺点。
另一类现有的危险品检测技术是中子类检测技术， 对于中子类检 测技术，中子能够与物质的原子核发生反应，放出具有特征性的 γ射线， 根据 γ射线的能谱， 则可判断被分析的物质的元素种类。 中子类检测技 术的缺陷在于其较低的成像分辨率， 目前最好也只能达到 5cm x 5cm x 5cm的空间分辨率， 这远低于 X射线成像的 mm级分辨率。 而且， 单独的 中子源通常价格昂贵， 使用时间有限， 且所产生的中子强度不高。
因此， 就希望能够有一种方法和 /或系统能够組合如上所述的 X射 线成像检测技术和中子类检测技术， 以获得 X射线成像检测技术的高分 辨率以及中子类检测技术的元素识别能力这些优点。 美国专利 No. 5078952公开了一种组合了多种检测手段的爆炸物检测系统， 其中 包括 X射线成像装置以及中子检测装置， 以实现较高的检测概率以及较 低的误报率。 并且， 该美国专利还公开了将由 X射线成像装置获得的数 据与由中子检测装置获得的数据相关联， 以便用高分辨率的 X射线图像 来弥补中子类检测技术分辨率不高的缺陷。 但是， 在该美国专利中使 用了彼此独立的 X射线源和中子源， 其成本较高。
值得注意的是， 有一种产生中子的方式是用 X射线轰击转换靶， 并 从该转换靶中产生中子， 这样产生的中子可称为光中子。 这种中子产 生方式提供了在一个源中产生 X射线和中子这两者的可能， 这比分别用 两个源来分别产生 X射线和中子要节省成本。
在国际申请公开 W0 98/55851中公开了一种利用光中子和 X射线成 像来检测和识别违禁品的系统。 该系统采用两步式方式来工作。 具体 地， 该系统首先用直线加速器 X射线源产生 X射线束， 并用 X射线成像对 被检物体进行检测， 如果没有发现异常， 则让被检物体通过， 如果发 现嫌疑区域， 则临时将一光中子转换靶（铍）插入 X射线束中， 以产生 光中子， 并根据光中子与物质原子核发生辐射俘获反应所放出的特征 性 γ射线对嫌疑区域进行进一步的检测 该系统仅用 X射线进行第一步 检测， 由于如上所述的 X射线成像检测技术的识别能力的限制， 因此其 具有较低的检测概率 ( probabi l i ty of detect ion, PD ) 。 而且， 该 系统并不同时产生用于检测的 X射线和光中子， 而是在两个步骤中分别 产生用于检测的 X射线和光中子， 即， 在一个步骤中仅产生 X射线而不 产生光中子， 而在另一个步骤中是用 X射线产生光中子， 但该 X射线仅 用于产生光中子而并不用于检测目的。 进一步地， 其产生的光中子仅 用于检测被检物体的嫌疑区域， 并不用于对被检物体进行总体检测。
在本申请人的中国专利申请 No. 200510086764. 8中公开了一种用 快中子和 X射线进行材料识别的方法。 在该申请中描述了一种同时产生 X射线和光中子的方法和装置， 其将加速器产生的 X射线分成两束， 其 中一束用于产生光中子。 然而， 在该申请中， 对于中子来说， 其是利 用光中子透射过被检物体的强度来进行检测的， 而并非利用中子与被 检物体反应所放出的特征性 γ射线。 而且， 在该申请中， 在这样的检测 方式中， 为了使得 X射线束和中子束的检测不互相干扰， 通常需要使得 X射线束与中子束之间横向隔开一定距离。
上述申请和专利都被全文引入作为参考。 发明内容
本发明的目的是提供一种 γ射线探测器， 其能够在 X射线、 中子和 γ 射线共存的环境中使用。
本发明提供的一种 γ射线探测器包括：
探测器晶体， 用于将入射到该探测器晶体中的 γ射线转换成荧光光 子， 该探测器晶体具有： 用于接收 γ射线的前端面、 与该前端面相反的 后端面以及周向表面；
光电倍增管， 该光电倍增管设置成邻近所述探测器晶体的后端面， 用于接收来自所述光电转换材料体的荧光光子， 并将其转换为光电子 并将光电子倍增；
Χ/γ射线屏蔽体， 该 Χ/γ射线屏蔽体至少包围该探测器晶体的周向 表面， 并且暴露出该探测器晶体的前端面；
中子屏蔽体， 该中子屏蔽体位于该 Χ/γ射线屏蔽体的外侧， 并至少 包围该探测器晶体的周向表面， 并且暴露出该探测器晶体的前端面； 中子吸收体， 该中子吸收体设置成邻近所述探测器晶体的前端面， 并防止中子从该前端面进入该探测器晶体并且不会产生氢的 2. 223MeV 的特征 Y射线；
准直器， 该准直器包括与所述探测器晶体的前端面对准的通孔， 该通孔限定了一延伸方向， 用于仅允许基本上沿着该延伸方向并经由 该通孔到达该前端面的 Χ/γ射线进入该探测器晶体。
本发明的 γ射线探测器特别适用于同时利用中子和 X射线进行检测 的系统中， 在这样的系统中， X射线、 中子和 γ射线共存。 而本发明的 γ 射线探测器能够屏蔽掉 X射线、 中子和无关 γ射线， 从而确保检测结果 的精度。 附图说明
图 1示出了按照本发明一个实施例的光中子 -X射线违禁品检测系 统的结构示意图；
图 2示出了图 1中的光中子转换靶的放大平面示意图， 其中示出了 由该光中子转换耙限定的通道；
图 3示出了图 2中的光中子转换靶的端视图；
图 4示出了一种改进的 γ射线探测器。 具体实施方式
下面参考附图， 对本发明的典型具体实施例作详细描述。 以下实 施例用于说明本发明， 但不用来限制本发明的范围。
参考图 1所示的示例， 被检物体（例如封闭集装箱 8 )设置在平台 19上。 应当注意， 在图 1中该集装箱 8以剖视图显示， 以便于显示出其 中装载的各种货物 10， 这些货物 10可能包括各种材料， 如金属 11、 木 块 12和炸药 13。 该平台 19被拖动装置 20所牵引， 进入本发明的检测系 统的检测区域。 该集装箱 8—般是由波紋钢和铝制造的。 其它的集装箱 如航空集装箱也可做类似的检测。
当位置传感器（未示出）检测到集装箱 8移动到预定位置时， 该位 置传感器可触发本发明系统中的 X射线发生器开始工作。 在一个实施例 中， 该 X射线发生器包括电子加速器 （未示出） 以及电子靶 2。 该未示 出的电子加速器产生射向电子靶 2的电子束 1。 电子靶 2通常是由原子序 数较高的物质如钨、 金构成的， 电子在被钨或金的原子阻挡以后， 会 因为轫致辐射而放出 X射线主束 3。 如下文将要描述的那样， 将要从该 X 射线主束 3中分出第一 X射线束和第二 X射线束， 其中， 第一 X射线束用 于 X射线成像检测， 而笫二 X射线束用于中子检测。 在本文中， X射线成 像检测是指 X射线透射被检物体， 并通过探测 X射线的衰减来检测被检 物体的密度信息； 中子检测是指中子与被检物体的原子发生反应从而 放出特征性 γ射线， 并通过探测该特征性 γ射线来检测被检物体的元素 种类信息。 应当注意的是， 在本发明中的系统和方法中， 是同时利用 X 射线成像检测和和中子检测对被检物体进行检测的。
在图 1中， 以局部剖视图示出了光中子转换靶 4。 X射线主束 3轰击 光中子转换靶 4来获得光中子 6， 并利用该光中子 6对集装箱 8进行中子 检测。 特别是， 在该实施例中， 该光中子转换靶 4还用来从 X射线主束 3 中分出第一 X射线束和笫二 X射线束。
图 1中的光中子转换靶 4在图 2和图 3中放大示出。 如图 2所示， 该光 中子转换耙 4包括本体 401。 在一个实施例中， 该本体 401为沿着 X射线 主束 3的传播方向延伸的长型本体， 其具有笫一端部 402和第二端部 403。 该本体 401内具有贯穿该本体 401的通道 404， 该通道 404从第一端 部 402延伸至第二端部 403。 该图 2和图 3的实施例中， 该通道 404形成为 在平面 P (垂直于图 2和图 3的纸面） 内充分延伸的缝隙， 以致于将该本 体 401分成两个相互分离的部分。 优选是， 该通道 404穿过该本体 401的 对称中心， 而将其分成两个对称的部分。 该通道 4(M被限定在这两个分 离部分之间。 当 X射线主束 3朝着光中子转换靶 4的本体 401入射时， 一 部分 X射线束 405经由该通道 404直接穿过该光中子转换靶 4， 而不与该 光中子转换靶 4发生任何反应， 这部分 X射线束被限定为第一 X射线束 405。 另一部分 X射线束 406进入该本体 401内， 并朝着从第一端部 2至 第二端部 403的方向传播， 并在传播过程中与该光中子转换靶 4的原子 核发生反应， 从而放出光中子， 这部分 X射线束 406被限定为第二 X射线 束 406。 可以看出， 该通道 404事实上起到了分束器的作用， 用于从 X射 线主束 3中分出第一 X射线束和第二 X射线束。 在其它未示出的实施例 中， 该通道 404也可以采用其它形式， 例如， 该通道也可以并不将该本 体 401分成两部分， 而是形成为贯穿该本体 401的通孔（未示出） ， 或 者形成为由本体 401限定的其它通道形式， 只要保证用于 X射线成像的 扇形 X射线束能够穿过该本体 401即可。
为了充分利用从电子靶 2出射的 X射线主束 3， 以提高该光中子转换 靶 4的光中子产量， 该光中子转换靶 4的形状可以设计成与 X射线主束 3 的强度分布基本上相匹配， 即， 使得强度大的 X射线能在光中子转换靶 4的本体 401内传播更远的距离。 参考图 1和图 2， 从电子靶 2出来的 X射 线主束 3通常具有成轴对称的强度分布， 其强度分布对称轴线沿着电子 束 1的方向， 并且， 通常越靠近该强度分布对称轴线， X射线的强度越 大。 相应地， 在忽略该光中子转换靶 4中的通道 404的情况下， 该光中 子转换靶 4总体上可具有轴对称形状并限定了一靶对称轴线 409， 并且 该光中子转换靶的轴对称形状与 X射线主束 3的轴对称分布基本上相匹 配。 在该使用时， 该靶对称轴线 409与 X射线主束 3的强度分布对称轴线 重合。优选地，该光中子转换靶 4的至少一部分最好为朝着笫二端部 403 渐缩的渐缩部分， 以便使得光中子转换靶 4在更靠近该靶对称轴线的地 方具有更长的长度。 在图 2所示的实施例中， 该光中子转换靶 4包括邻 近第二端部 403的渐缩部分 408和邻近第一端部 402的圆柱体部分 407 , 该圆柱体部分 407可与该渐缩部分 408—体成形。该渐缩部分 408可终止 于第二端部 403。 图 2中所示的该渐缩部分 408为截头圆锥形。 该圆柱体 部分 407与该渐缩部分 408具有共同的纵向中心轴线， 并与该靶对称轴 线重合。 在其它实施例中， 该渐缩部分 408也可以为非截头的锥形， 或 者以其它方式渐缩 （例如以曲线方式渐缩） 。 在另一些实施例中， 该 光中子转换靶 4也可以从第一端部 402开始渐缩到第二端部 403。
尽管在图 1 ~图 3中示出了由光中子转换靶 4限定的通道 404作为分 束器， 但是， 本领域的普通技术人员可以理解， 也可以采用其它形式 的分束器， 用于从 X射线主束 3中分出第一 X射线束和第二 X射线束。 例 如，可以采用在本申请人的中国专利申请 No. 200510086764. 8中公开的 双通道分流准直器。 该双通道分流准直器可将 X射线主束 3分成相互间 隔开的两束， 并将光中子转换靶设置在其中一束的传播路径上以产生 光中子。
还应当注意， 该光中子转换耙 4具有渐缩部分的这一特征不局限于 用于本发明实施例所述的场合。 该特征还适用于使用 X射线束轰击光中 子转换靶而产生光中子的任意其它场合， 例如可应用于国际申请公开 W0 98/55851以及中国专利申请 No. 200510086764. 8所述的场合中， 以 提高光中子的产量。 在这些其它应用场合中， 该光中子转换靶可以有 或没有用作分束器的前述通道.
返回图 1， 电子束 1的能量的选取通常需要考虑所需要的 X射线束的 能量以及光中子转换靶的材料。 根据被检测物体的类型、 检测速度和 环境安全的不同， 可以选择不同能量的 X射线束来进行穿透。 为了安全 的原因以及为了节约成本， 通常应选择尽可能小的能量。 未示出的电 子加速器产生的电子束 1的能量可在 lMeV ~ 15MeV的范围内。 光中子转 换靶 4的理想材料应该具有较小的光中子反应阈值和较大的光中子反 应截面， 但这二者难以同时满足. 对于 lMeV ~ 15MeV的 X射线来说， 由 于其能量还不够高， 对于截面较大但阈值也高的材料来说光中子产额 较低， 而铍（'Be )或者重水（D20 )则是较为理想的材料。 'Be的光中子 反应阈值仅为 1. 67MeV， D20中 D的反应阈值为 2. 223MeV。 进入光中子转 换靶 4的 X射线主束 3与其中的' Be或者 2H发生光中子反应，放出了光中子 6。 由于 X射线主束 3的能谱是连续分布的， 因此光中子 6的能谱也是连 续分布的。 另外， 当所使用电子加速器能产生能量较高的电子束 1时， 该光中子转换靶 4也可以使用阈值较高但是截面较大的材料， 如钨（W ) 的各个同位素和铀（U ) 的各个同位素。
在一个实施例中， 未示出的电子加速器可以以特定频率产生电子 束 1， 这样， 该电子束 1则为具有该特定频率的电子束脉冲 1.电子束脉 冲 1轰击电子靶 2后， 产生相同频率的 X射线脉冲 3。 该特定频率可以根 据被检测集装箱 8的行进速度来确定，例如可以在 10Hz ~ 1000Hz的范围 内。 在一个实施例中， 该特定频率可以为 250Hz。 该电子束脉冲 1的脉 宽范围可为 l ~ 10 s。
需要注意的是， X射线主束 3轰击光中子转换靶 4产生光中子 6所用 的时间非常短 （通常小于 Ι μ β ) ， 因此， 可以说， 在本发明中， 用于 进行中子检测的光中子 6与 X射线主束 3中用于 X射线成像检测的笫一 X 射线束 405几乎是 "同时" 产生的， 这样就允许同时进行 X射线成像检 测和中子检测， 这明显区别于国际申请公开 W0 98/55851.
光中子 6在光中子转换靶 4内产生时是各向同性的， 因此只有一部 分光中子能够射向被检测的集装箱 8. 由于光中子转换靶 4中的 'Be和 2Η 对中子具有较大的散射截面， 因此， 射出光中子靶 4的光中子 6总体上 会向后（即相反于 X射线主束 3入射到光中子转换靶 4的方向）发射。 为 了提高光中子 6到达被检测集装箱 8的效率， 可以在光中子靶 4的后面 (邻近于光中子靶 4的第一端部 402 )设置中子反射体（未示出） 。 该 中子反射体用于反射背离该被检集装箱 8运动的光中子 6， 使其朝着该 被检集装箱 8运动。
参考图 1和图 2， X射线准直器 5设置在笫一 X射线束 405到达被检物 体 8之前的传播路径上， 以便将该笫一 X射线束 405准直为平面扇形束。 该 X射线准直器 5最好设置成邻近该光中子转换靶 4的本体 402的第二端 部 403， 并与通道 404对准。 这样， 第一 X射线束 405经由通道 404穿过该 光中子转换靶 4之后， 由 X射线准直器 5进行准直， 以形成平面扇形束 7。 该扇形束 7之外的 X射线将被 X射线准直器 5所屏蔽， 这样可以降低 X射线 对中子检测 （尤其是下文所述的 γ射线探测器） 的影响。
下面将分别描述用第一 X射线束 405对集装箱 8进行的 X射线成像检 测以及用由第二射线束 406产生的光中子 6对集装箱 8进行的中子检测。 应当知道， X射线成像检测和中子检测本身分别是本领域普通技术人员 所熟知的。 然而， 在本发明中， 由于第一 X射线束 405和光中子 6可以同 时（或者说几乎同时）产生， 因此， 射线束 X射线成像检测和中子检测 可以同时进行。
首先描述 X射线成像检测。 参考图 1， X射线扇形束 7 (即， 被准直 的第一 X射线束 405 )射向被检测的集装箱 8， 集装箱 8中所装载的货物 10会对该扇形束 7进行衰减。 由 X射线探测装置来测量这些被衰减的 X射 线， 该 X射线探测装置可以是包括多个 X射线探测器的 X射线探测器阵列 15。 X射线的衰减倍数反映了从电子靶 2到 X射线探测器阵列 15中对应 X 射线探测器的连线上的物质对 X射线的吸收能力， 它的大小与集装箱 8 中所装载的物质密度和组成有关。 利用 X射线探测器阵列 15可以实现对 集装箱 8的二维 X射线成像。 该 X射线探测器阵列 15中的探测器可以是气 体电离室、 钨酸镉晶体、 Cs l晶体， 也可以是其它类型的探测器。 如前 所述， 电子束 1以某一个特定频率轰击电子靶 2 , 从而产生相同频率的 X 射线脉冲。 对于每个 X射线脉冲， 探测器 15阵列会得到关于集装箱某个 断面的一维图像. 随着拖动装置 20牵引集装箱 8前进， 由多次测量得到 的多个一维图像就构成了关于集装箱的二维透射图像。
现在描述和 X射线成像检测同时进行的中子检测。 经由光中子转换 靶 4产生光中子 6之后， 被检集装箱 8将沐浴在光中子场中。 光中子 6射 入被检测集装箱 8之后， 通过散射（非弹性和弹性散射） 而损失能量。 没有必要在光中子 6进入被检集装箱 8之前对光中子 6进行准直， 因为它 在散射过程中会弥漫到相当宽的区域中. 光中子 6在产生时是快中子， 然后在几个 μ3的时间内就变为慢中子。 之后， 光中子 6的能量进入热中 子的能区。 光中子 6从快中子到热中子的时间间隔一般约为 lms。 热中 子最终会消失， 消失的方法有两种： 被物质所吸收， 或者逃逸。 热中 子在空间的存在时间为 1ms ~ 30ms。 中子在快中子和慢中子能区的时候 也可以发生俘获反应， 但是截面很小， 当中子能量降低的时候， 由于 其俘获截面与中子的运动速度成反比关系， 因此截面迅速上升。 由于 电子加速器是以连续脉冲方式工作的， 因此不同脉冲之间的热中子场 会发生叠加。 例如， 当电子加速器以频率约为 250Hz、 脉宽 5 的方式 工作时，最终在空间中形成的中子场将是一个频率为 250Hz、脉宽为 5 s 的快中子脉冲， 叠加在一个近似恒定的热中子场上。
热中子在物质发生辐射俘获反应之后， 可以放出具有特征性的 γ射 线， 例如1 Η与中子反应可以放出 2. 223MeV的特征 γ射线， "Ν与中子反应 可以放出 10. 835MeV的特征 γ射线， 17C1与中子反应可以放出 6. 12MeV的 特征 γ射线。 通过对这些特征 γ射线的测量可以判断被检测物体中的元 素种类。 集装箱 8中的不同材料在中子的照射下能够放出不同的特征 γ 射线。 根据 γ能谱的不同， 可以分析出该物质的类型。 例如， 如果在集 装箱中发现大量 Ν和 Η元素的信号， 那么就有可能存在爆炸物和"肥料炸 弹"； 如果发现了大量的 C1的 γ射线， 则就有可能发现毒品如海洛因和 可卡因 （它们通常以氯化物的形式的被偷运） 。 另外， 通过测量由光 中子俘获所产生的裂变中子， 也可以对核材料（如铀和钚）进行检查。
对 γ射线能谱的测量是由 γ射线探测装置来完成的， 该 γ射线探测装 置可以是一个或多个 γ射线探测器阵列 14， 每个 γ射线探测器阵列 14包 括多个 γ射线探测器，并布置成接收该特征性 γ射线。 并且， 如图 1所示， 当包括多个 γ射线探测器阵列 14时， 它们可以布置在集装箱 8的行进路 径的两侧。 并且， γ射线探测器阵列 14可布置成远离该 X射线探测器阵 列 15—定距离，也就是偏离该 X射线扇形束 7 (第一 X射线束）一定距离， 以使得该第一 X射线束对 γ射线探测器的影响最小化。 对于每个 γ射线探 测器阵列， 通过分析它的 γ能谱信号， 则获得所关心的元素种类的二维 分布信息。
γ射线探测器可以选择的种类较多，如： Nal (T1)， BGO, HPGe, LaBr3 等。
在本发明中用到了两种类型的探测器： X射线探测器和 γ射线探测 器， 这两种探测器的工作在 X射线、 中子和 γ射线共存的环境中。 两种 射线可能互相形成干扰， 特别是 X射线相对于中子和 γ射线来说很强， 因此它有可能对 γ射线探测的 γ能谱构成干扰。 因此，对于 γ探测器来说， 非常有必要对 X射线和中子射线进行屏蔽。
图 4示出了一种改进的 γ射线探测器， 其中， Nal晶体 22和光电倍增 管 23构成了该探测器的主体。 该 Nal晶体 22具有用于接收 γ射线的前端 面 30、与该前端面 30相反的后端面 31以及周向表面 32。当 γ射线射入 Nal 晶体 22的时候， 会发生光电效应、 康普顿散射或者电子对效应。 γ光子 将能量交付给次级电子， 次级电子在晶体中发生电离， 电离产生的电 子-空穴对将会产生荧光。 荧光光子在光电倍增管 23的光阴极上打出 光电子。 光电子随后被光电倍增管倍增， 通过前放电路形成电压信号。 为了向 Nal晶体 22提供对 X射线和中子的屏蔽。 图 4所示的 γ射线探测器 还包括中子屏蔽材料 28， 该中子屏蔽材料 28至少包围了该 Nal晶体 22的 周向表面 32， 并暴露出该 Nal晶体 22的前端面 30。 优选是， 该中子屏蔽 材料 28还包围了该 Nal晶体 22的后端面 31 ,该中子屏蔽材料 28—般由富 含 H的物质构成， 诸如石蜡、 聚乙烯、 水都是适用的材料。 考虑到结构 与防火要求， 一般选择聚乙烯。 中子屏蔽材料 28中的 H原子对中子具有 很大的散射截面， 能够反射中子， 并迅速地将中子的能量降低和吸收。 但是中子屏蔽材料 28在和中子发生辐射俘获之后会放出 2. 223MeV的特 征 Ηγ射线，该特征 Ηγ射线将对探测器所要测量的 γ信号构成干扰。 因此， 在中子屏蔽材料 28的内侧， 该 γ射线探测器还包括 Χ/γ射线屏蔽体 26 , 该 Χ/γ射线屏蔽体 26至少包围该探测器晶体的周向表面， 并且暴露出该 Nal晶体 22的前端面 30。 优选是， 该 Χ/γ射线屏蔽体 26还包围了该 Na l晶 体 22的后端面 31。 Χ/γ射线屏蔽体 26不仅能够吸收中子屏蔽材料 28在与 中子发生反应时放出的 γ射线， 还能屏蔽来自电子靶 2的绝大部分 X射线 及其散射射线， 使得 γ射线探测器能够处在正常的工作环境中。 该 Χ/γ 射线屏蔽体 26的材料为原子序数大于或等于 74的重金属， 例如铅 Pb或 钨 W. 在 γ探测器晶体 22的前方， 面对着 Nal晶体 22的前端面 30, 还设有 中子吸收体 27。 与中子屏蔽材料 28的要求不同， 中子吸收体 27不仅要 能够吸收中子， 而且不能放出 H的 2. 223MeV的 γ射线。 中子吸收体 27可 由石蜡或聚乙烯与具有高强热中子吸收能力的硼1 材料构成（如含硼 聚乙烯） ， 这使得 Η不再有机会放出 γ光子。 为了使 γ射线探测器只测量 它前方的被检测物体区域， 而对其它方向来的信号（如 X射线散射、 空 气中 Ν的 γ计数本底）不感兴趣， 该 γ射线探测器还包括准直器 29。 该准 直器 29设在 Na l晶体 22与中子吸收体 27的前方， 用来屏蔽掉周围空间的 X射线散射本底、 中子在周围物质中产生的 γ本底。 该准直器 29包括与 Na l晶体的前端面 30对准的通孔， 该通孔限定了一延伸方向， 用于仅允 许基本上沿着该延伸方向并经由该通孔到达该前端面的 Χ/γ射线进入 该 Nal晶体， 从而对所要探测的 γ射线进行准直。 该通孔的直径可与 Na l 晶体 22的直径相同， 长度可以根据所需要的准直效果来确定， 一般选 择 5 ~ 30cm的长度范围。该准直器 29通常可用原子序数大于或等于 74的 重金属 （例如铅 Pb或钨 W )或者用钢制成。
另外， 尽管在图中未示出， 还可以为该 γ射线探测器提供时间门控 电路， 用于控制 γ射线探测器的测量时间， 使得 γ射线探测器的测量时 间避开本发明系统中 X射线发生器所产生的 X射线束的出束时间， 这样 可以进一步抑制 X射线对 γ射线探测器的干扰。
根据来自 X射线探测器阵列 15和 γ射线探测器阵列 14的信号， 就可 以分别对被检集装箱 8进行 X射线成像和中子成像， 以便获得 X射线图像 和中子图像。 返回图 1， 在本发明的系统中， X射线成像信号处理电路 17接收来自 X射线探测器阵列 15的信号， 并对其进行处理以获得 X射线 图像。 γ射线信号处理电路 18接收来自 γ射线探测器阵列 14的电压信号， 并分析 γ能谱， 从而得到包含被检物体的二维元素分布信息的二维中子 图像。 该二维中子图像与所获得的二维 X射线图像相结合， 实现对集装 箱中违禁品的识别与发现。
考虑到在对被检测物体进行检测的时候， 由于 X射线探测器阵列和 Υ射线探测器阵列的安放位置不同， 使得被检测物体在行进的过程中， X射线图像和中子图像不能同时得到， 且各 γ射线探测器阵列之间由于 位置的不同， 得到的中于图像也是不同的。 为了将 X射线图像与中子图 像进行合并， 以更好地实现违禁品检查， 采用了如下办法：
对于不同的 Υ射线探测器阵列， 由于它们的距离关系是确定的， 因此它们的中子图像之间的位置关系也是确定， 对于先后获得的中子 图像， 分别对它们位置进行调整， 可以使得处于不同位置处的 Υ射线 探测器阵列共同形成一幅反映元素分布的中子图像。
对于 X射线图像和中子图像， 其空间位置关系也是确定的， 可以将 中子图像和 /或 X射线图像进行平移并合并成一副图像， 使得中子图像 和 X射线图像中对应于被检测物体同一位置的点完全重合。 这样， 对于 合并后的图像来说， 其中每一点都包括了被检测物体的元素分布信息 和密度信息。 在本发明的系统中， 可以采用一图像合并装置（未示出） 来实现上述的对 X射线图像和中子图像的位置调整， 以便将 X射线图像 和中子图像合并在一副图像内。 这样， 操作员只需要观察一副图像就 能够获得被检测物体的元素分布信息与密度信息， 以便对被检物体中 的可疑违禁品进行相对准确的定位。
虽然已经描述了本发明的典型实施例， 应该明白本发明不限于这 些实施例， 对本专业的技术人员来说， 本发明的各种变化和改进都能 实现， 但这些都在本发明权利要求的精神和范围之内。

Claims

权 利 要 求
1.一种 γ射线探测器， 包括：
探测器晶体， 用于将入射到该探测器晶体中的 γ射线转换成荧光光 子， 该探测器晶体具有： 用于接收 γ射线的前端面、 与该前端面相反的 后端面以及周向表面；
光电倍增管， 该光电倍增管设置成邻近所述探测器晶体的后端面， 用于接收来自所述光电转换材料体的荧光光子， 并将其转换为光电子 并将光电子倍增；
Χ/γ射线屏蔽体， 该 Χ/γ射线屏蔽体至少包围该探测器晶体的周向 表面， 并且暴露出该探测器晶体的前端面；
中子屏蔽体， 该中子屏蔽体位于该 Χ/γ射线屏蔽体的外侧， 并至少 包围该探测器晶体的周向表面， 并且暴露出该探测器晶体的前端面。
2.根据权利要求 1所迷的 γ射线探测器， 还包括：
中子吸收体， 该中子吸收体设置成邻近所述探测器晶体的前端面， 并防止中子从该前端面进入该探测器晶体并且不会产生氢的 2. 223MeV 的特征 Y射线。
3.根据权利要求 1或 2所述的 γ射线探测器， 还包括：
准直器， 该准直器包括与所述探测器晶体的前端面对准的通孔， 该通孔限定了一延伸方向， 用于仅允许基本上沿着该延伸方向并经由 该通孔到达该前端面的 Χ/γ射线进入该探测器晶体。
4.根据权利要求 1所述的 γ射线探测器， 其中， 所述 Χ/γ射线屏蔽体 还包围了所述探测器晶体的后端面。
5.根据权利要求 1所述的 γ射线探测器， 其中， 所述中子屏蔽体还 包围了所述探测器晶体的后端面。
6.根据权利要求 1所述的 γ射线探测器， 其中， 所述探测器晶体的 材料为 Nal。
7.根据权利要求 1所述的 γ射线探测器， 其中， 所述 Χ/γ射线屏蔽体 的材料为铅。
8.根据权利要求 1所述的 γ射线探测器， 其中， 所述中子屏蔽体由 富含 Η的材料构成。
9.根据权利要求 6所述的 γ射线探测器， 其中， 所述中子屏蔽体由 石蜡、 聚乙烯或水构成。
10.根据权利要求 2所述的 γ射线探测器， 其中， 所述中子吸收体由 富含 Η的材料与硼一起构成。
11.根据权利要求 10所述的 γ射线探测器， 其中， 所述中子吸收体 由含硼聚乙烯构成。
12.根据权利要求 3所述的 γ射线探测器， 其中， 所述准直器的材料 为铅。
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