WO2009000155A1 - A photoneutron conversion target - Google Patents

A photoneutron conversion target Download PDF

Info

Publication number
WO2009000155A1
WO2009000155A1 PCT/CN2008/001198 CN2008001198W WO2009000155A1 WO 2009000155 A1 WO2009000155 A1 WO 2009000155A1 CN 2008001198 W CN2008001198 W CN 2008001198W WO 2009000155 A1 WO2009000155 A1 WO 2009000155A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ray
neutron
conversion target
photoneutron
target
Prior art date
Application number
PCT/CN2008/001198
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kejun Kang
Haifeng Hu
Yigang Yang
Zhiqiang Chen
Qitian Miao
Jianping Cheng
Yuanjing Li
Yinong Liu
Hua Peng
Tiezhu Li
Ziran Zhao
Yaohong Liu
Wanlong Wu
Original Assignee
Tsinghua University
Nuctech Company Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University, Nuctech Company Limited filed Critical Tsinghua University
Priority to US12/665,306 priority Critical patent/US8913707B2/en
Publication of WO2009000155A1 publication Critical patent/WO2009000155A1/zh

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21B—FUSION REACTORS
    • G21B1/00—Thermonuclear fusion reactors
    • G21B1/11—Details
    • G21B1/19—Targets for producing thermonuclear fusion reactions, e.g. pellets for irradiation by laser or charged particle beams
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
    • H05H6/00—Targets for producing nuclear reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G4/00—Radioactive sources
    • G21G4/02—Neutron sources
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/10—Nuclear fusion reactors

Definitions

  • X-ray imaging detection technology is a widely used security inspection technology. Many equipment based on X-ray imaging detection technology can be seen at airports and railway stations. Since X-rays mainly react with electrons outside the nucleus and have no distinguishing ability on the characteristics of the nucleus, X-rays can only measure the density (mass thickness) of the object to be detected, and cannot determine the element type of the object to be detected. In practice, when contraband is mixed with everyday items and the density is indistinguishable, it is difficult to find it using X-ray imaging detection technology. Although some new X-ray imaging techniques, such as dual-energy X-ray and CT technology, have improved recognition capabilities, they still cannot overcome the inherent shortcomings of unidentifiable element types.
  • Figure 4 shows an improved gamma ray detector.
  • the photoneutron conversion target 4 comprises two sleeping mat adjacent the tapered end 403 of the cylindrical portions 408 and 402 adjacent the first end portion 407
  • the cylindrical portion 407 may be
  • the tapered portion 408 is body formed.
  • the tapered portion 408 can terminate at the second end 403.
  • the tapered portion 408 shown in Figure 2 is frustoconical.
  • the cylindrical portion 407 and the tapered portion 408 have a common longitudinal center axis and coincide with the target axis of symmetry.
  • the tapered portion 408 can also be non-truncated, or otherwise tapered (eg, tapered in a curved manner).
  • the photoneutron conversion target 4 may be a first end portion 402 from the start to the second tapered end portion 403.
  • the selection of the energy of the electron beam 1 typically requires consideration of the energy of the desired X-ray beam and the material of the photoneutron conversion target. Depending on the type of object being inspected, the speed of detection, and the environmental safety, X-ray beams of different energies can be selected for penetration. For safety reasons and to save costs, you should usually choose as little energy as possible.
  • the energy of the electron beam 1 generated by an electron accelerator not shown may be in the range of 1 MeV to 15 MeV.
  • the ideal material for the photoneutron conversion target 4 should have a small photoneutron reaction threshold and a large photoneutron reaction cross section, but it is difficult to satisfy both at the same time.
  • the X-ray imaging detection of the container 8 with the first X-ray beam 405 and the neutron detection of the container 8 by the optical neutrons 6 generated by the second beam 406 will be separately described below. It will be appreciated that X-ray imaging detection and neutron detection are themselves well known to those of ordinary skill in the art, respectively. However, in the present invention, since the first X-ray beam 405 and the optical neutron 6 can be generated simultaneously (or almost simultaneously), the beam X-ray imaging detection and the neutron detection can be simultaneously performed.
  • an X-ray fan beam 7 (i.e., a collimated first X-ray beam 405) is directed at the container 8 being inspected, and the load 10 loaded in the container 8 attenuates the fan beam 7.
  • an X-ray detecting device which may be an X-ray detector array 15 comprising a plurality of X-ray detectors.
  • the attenuation factor of the X-ray reflects the absorption of X-rays by the substance from the electronic target 2 to the corresponding X-ray detector in the X-ray detector array 15, the size of which is the density of the substance loaded in the container 8 and Composition related.
  • Thermal neutrons eventually disappear, and there are two ways to disappear: absorbed by matter, or escaped.
  • Thermal neutrons exist in space from 1ms to 30ms. Neutrons can also capture in the fast neutron and slow neutron energy regions, but the cross section is small. When the neutron energy is reduced, the cross section rises rapidly because its capture cross section is inversely proportional to the neutron velocity. . Since the electron accelerator operates in a continuous pulse mode, the thermal neutron fields between different pulses are superimposed.
  • gamma ray detectors there are many types of gamma ray detectors to choose from, such as: Na l (T1), BGO, HPGe, LaBr 3, etc.
  • Figure 4 shows an improved gamma ray detector in which a 3 ⁇ 41 crystal 22 and a photomultiplier tube 23 form the body of the detector.
  • the Na l crystal 22 has a front end face 30 for receiving gamma rays, a rear end face 31 opposite to the front end face 30, and a circumferential surface 32.
  • gamma rays When gamma rays are incident on the Nal crystal 22, a photoelectric effect, a Compton scattering, or an electron pair effect occurs.
  • Gamma photons deliver energy to secondary electrons, which are ionized in the crystal, and electron-hole pairs generated by ionization will produce fluorescence.
  • the fluorescent photons emit photoelectrons on the photocathode of the photomultiplier tube 23.
  • the photoelectrons are then multiplied by a photomultiplier tube to form a voltage signal through the preamplifier circuit.
  • ⁇ -ray detector shown in FIG. 4 further comprising neutron shielding material 28, which surrounds the neutron shielding material of at least 28 l Na periphery of the crystal 22 to surface 32, and exposes the Na front end face 30 of crystal 22 l.
  • the neutron shielding material 28 also surrounds the rear end face 31 of the Nal crystal 22.
  • the neutron shielding material 28 is generally composed of a substance rich in H, such as paraffin, polyethylene, and water, which are suitable materials. Polyethylene is generally selected in view of structural and fire protection requirements.
  • the H atoms in the neutron shielding material 28 have a large scattering cross section for the neutrons, are capable of reflecting neutrons, and rapidly reduce and absorb the energy of the neutrons. However, after the neutron shielding material 28 and neutron radiation capture occurs will release 2. 22 3MeV features ⁇ rays, characterized in that the ⁇ ray signals constituting interference ⁇ detectors will be measured. Therefore, on the inner side of the neutron shielding material 28, the gamma ray detector further includes a ⁇ / ⁇ ray shielding body 2 6, the ⁇ / ⁇ ray shielding body 26 at least surrounding the circumferential surface of the detector crystal, and exposing the The front end face 30 of the Na l crystal 22 .
  • X-ray imaging and neutron imaging of the container 8 to be inspected can be performed separately to obtain an X-ray image and a neutron image.
  • the X-ray imaging signal processing circuit 17 receives the signal from the X-ray detector array 15 and processes it to obtain an X-ray image.
  • the gamma ray signal processing circuit 18 receives the voltage signal from the gamma ray detector array 14 and analyzes the gamma ray spectrum to obtain a two-dimensional neutron image containing the two-dimensional element distribution information of the object to be inspected.
  • the two-dimensional neutron image and The obtained two-dimensional X-ray images are combined to realize the identification and discovery of contraband in the container.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Description

一种光中子转换靶 技术领域
本发明涉及光中子转换靶， 该光中子转换靶用于利用 X射线产生光 中子， 该光中子转换耙特别是可用于违禁品检测系统中。 背景技术
目前， 恐怖主义对国际和国内社会的安定构成了极大的威胁， 各 国政府都在致力于解决反恐问題。 而违禁品如爆炸物的检测技术是反 恐问题的核心。
一种现有的违禁品检测技术是 X射线成像检测技术。 X射线成像检 测技术是一种已经得到广泛应用的安检技术， 在机场、 火车站能够看 到很多基于 X射线成像检测技术的设备。 由于 X射线主要是与原子核外 的电子发生反应， 对原子核的特性没有区别能力， 因此利用 X射线只能 测量被检测物体的密度（质量厚度） ， 而无法判断被检测物体的元素 种类。 在实际中， 当违禁品与日常用品混合放置且密度难以区分的时 候， 利用 X射线成像检测技术就很难发现它。 虽然一些新型的 X射线成 像检测技术， 如： 双能 X射线、 CT技术等在识别能力上有所提高， 但是 仍然无法克服不能识别元素种类的固有缺点。
另一类现有的危险品检测技术是中子类检测技术。 对于中子类检 测技术， 中子能够与物质的原子核发生反应，放出具有特征性的 γ射线， 根据 γ射线的能谱， 则可判断被分析的物质的元素种类。 中子类检测技 术的缺陷在于其较低的成像分辨率， 目前最好也只能达到 5cm X 5cm X 5cm的空间分辨率， 这远低于 X射线成像的 mm级分辨率。 而且， 单独的 中子源通常价格昂贵， 使用时间有限， 且所产生的中子强度不高。
因此， 就希望能够有一种方法和 /或系统能够组合如上所述的 X射 线成像检测技术和中子类检测技术， 以获得 X射线成像检测技术的高分 辨率以及中子类检测技术的元素识别能力这些优点。 美国专利 No. 5078952公开了一种组合了多种检测手段的爆炸物检测系统， 其中 包括 X射线成像装置以及中子检测装置， 以实现较高的检测概率以及较 低的误报率。 并且， 该美国专利还公开了将由 X射线成像装置获得的数 据与由中子检测装置获得的数据相关联， 以便用高分辨率的 X射线图像 来弥补中子类检测技术分辨率不高的缺陷。 但是， 在该美国专利中使 用了彼此独立的 X射线源和中子源， 其成本较高。
值得注意的是， 有一种产生中子的方式是用 X射线轰击转换靶， 并 从该转换靶中产生中子， 这样产生的中子可称为光中子。 这种中子产 生方式提供了在一个源中产生 X射线和中子这两者的可能， 这比分别用 两个源来分别产生 X射线和中子要节省成本。
在国际申请公开 W0 98/55851中公开了一种利用光中子和 X射线成 像来检测和识别违禁品的系统。 该系统采用两步式方式来工作。 具体 地， 该系统首先用直线加速器 X射线源产生 X射线束， 并用 X射线成像对 被检物体进行检测， 如果没有发现异常， 则让被检物体通过， 如果发 现嫌疑区域， 则临时将一光中子转换靶（铍）插入 X射线束中， 以产生 光中子， 并根据光中子与物质原子核发生辐射俘获反应所放出的特征 性 γ射线对嫌疑区域进行进一步的检测。 该系统仅用 X射线进行第一步 检测， 由于如上所述的 X射线成像检测技术的识别能力的限制， 因此其 具有较低的检测概率 ( robabi l i ty of detect ion, PD ) 。 而且， 该 系统并不同时产生用于检测的 X射线和光中子， 而是在两个步骤中分别 产生用于检测的 X射线和光中子， 即， 在一个步骤中仅产生 X射线而不 产生光中子， 而在另一个步骤中是用 X射线产生光中子， 但该 X射线仅 用于产生光中子而并不用于检测目的。 进一步地， 其产生的光中子仅 用于检测被检物体的嫌疑区域， 并不用于对被检物体进行总体检测。
在本申请人的中国专利申请 No. 200510086764. 8中公开了一种用 快中子和 X射线进行材料识别的方法. 在该申请中描述了一种同时产生 X射线和光中子的方法和装置， 其将加速器产生的 X射线分成两束， 其 中一束用于产生光中子。 然而， 在该申请中， 对于中子来说， 其是利 用光中子透射过被检物体的强度来进行检测的， 而并非利用中子与被 检物体反应所放出的特征性 γ射线。 而且， 在该申请中， 在这样的检测 方式中， 为了使得 X射线束和中子束的检测不互相干扰， 通常需要使得 X射线束与中子束之间横向隔开一定距离。
上述申请和专利都被全文引入作为参考。 发明内容
本发明的目的是提供一种光中子转换靶， 其能够提高光中子产量。 本发明提供了一种光中子转换耙， 用于利用 X射线束轰击该光中子 转换靶而产生光中子， 该光中子转换靶具有长型本体， 该本体具有笫 一端部和笫二端部， 在使用时， 所述 X射线束进入所述本体， 并沿着从 第一端部至第二端部的方向传播； 其中， 所述光中子转换靶的本体的 形状设计成与所述 X射线束的强度分布基本上相匹配， 使得强度大的 X 射线能在光中子转换靶的本体内传播更远的距离。
按照本发明构造的光中子转换靶能够充分利用 X射线束， 以提高光 中子产量。 这样， 当该光中子转换靶用于中子检测应用中时， 能够提 高中子分析速度。 本发明的光中子转换靶可应用于任何利用 X射线产生 光中子的场合， 而不局限于下面的实施例所描述的场合。 附图说明
图 1示出了按照本发明一个实施例的光中子 -X射线违禁品检测系 统的结构示意图；
图 2示出了图 1中的光中子转换靶的放大平面示意图， 其中示出了 由该光中子转换靶限定的通道；
图 3示出了图 2中的光中子转换靶的端视图；
图 4示出了一种改进的 γ射线探测器。 具体实施方式
下面参考附图， 对本发明的典型具体实施例作详细描述。 以下实 施例用于说明本发明， 但不用来限制本发明的范围.
参考图 1所示的示例， 被检物体（例如封闭集装箱 8 )设置在平台 19上。 应当注意， 在图 1中该集装箱 8以剖视图显示， 以便于显示出其 中装栽的各种货物 10， 这些货物 10可能包括各种材料， 如金属 11、 木 块 12和炸药 13。 该平台 19被拖动装置 20所牵引， 进入本发明的检测系 统的检测区域。 该集装箱 8—般是由波紋钢和铝制造的。 其它的集装箱 如航空集装箱也可做类似的检测。
当位置传感器（未示出）检测到集装箱 8移动到预定位置时， 该位 置传感器可触发本发明系统中的 X射线发生器开始工作。 在一个实施例 中， 该 X射线发生器包括电子加速器 （未示出） 以及电子靶 2。 该未示 出的电子加速器产生射向电子靶 2的电子束 1。 电子靶 2通常是由原子序 数较高的物质如钨、 金构成的， 电子在被钨或金的原子阻挡以后， 会 因为轫致辐射而放出 X射线主束 3。 如下文将要描述的那样， 将要从该 X 射线主束 3中分出第一 X射线束和第二 X射线束， 其中， 第一 X射线束用 于 X射线成像检测， 而笫二 X射线束用于中子检测。 在本文中， X射线成 像检测是指 X射线透射被检物体， 并通过探测 X射线的衰减来检测被检 物体的密度信息； 中子检测是指中子与被检物体的原子发生反应从而 放出特征性 γ射线， 并通过探测该特征性 γ射线来检测被检物体的元素 种类信息。 应当注意的是， 在本发明中的系统和方法中， 是同时利用 X 射线成像检测和和中子检测对被检物体进行检测的。
在图 1中， 以局部剖视图示出了光中子转换靶 4。 X射线主束 3轰击 光中子转换靶 4来获得光中子 6， 并利用该光中子 6对集装箱 8进行中子 检测。 特别是， 在该实施例中， 该光中子转换靶 4还用来从 X射线主束 3 中分出第一 X射线束和笫二 X射线束。
图 1中的光中子转换靶 4在图 2和图 3中放大示出。 如图 2所示， 该光 中子转换靶 4包括本体 401。 在一个实施例中， 该本体 401为沿着 X射线 主束 3的传播方向延伸的长型本体， 其具有第一端部 402和第二端部 403. 该本体 401内具有贯穿该本体 401的通道 404， 该通道 404从第一端 部 402延伸至笫二端部 403。 该图 2和图 3的实施例中， 该通道 404形成为 在平面 Ρ (垂直于图 2和图 3的纸面） 内充分延伸的缝隙， 以致于将该本 体 401分成两个相互分离的部分。 优选是， 该通道 404穿过该本体 401的 对称中心， 而将其分成两个对称的部分。 该通道 4 (Μ被限定在这两个分 离部分之间。 当 X射线主束 3朝着光中子转换靶 4的本体 401入射时， 一 部分 X射线束 405经由该通道 404直接穿过该光中子转换靶 4, 而不与该 光中子转换靶 4发生任何反应， 这部分 X射线束被限定为第一 X射线束 405. 另一部分 X射线束 406进入该本体 401内， 并朝着从第一端部 2至 第二端部 403的方向传播， 并在传播过程中与该光中子转换靶 4的原子 核发生反应， 从而放出光中子， 这部分 X射线束 406被限定为笫二 X射线 束 406。 可以看出， 该通道 404事实上起到了分束器的作用， 用于从 X射 线主束 3中分出第一 X射线束和笫二 X射线束. 在其它未示出的实施例 中， 该通道 404也可以采用其它形式， 例如， 该通道也可以并不将该本 体 401分成两部分， 而是形成为贯穿该本体 401的通孔（未示出） ， 或 者形成为由本体 401限定的其它通道形式， 只要保证用于 X射线成像的 扇形 X射线束能够穿过该本体 401即可。
为了充分利用从电子靶 2出射的 X射线主束 3， 以提高该光中子转换 靶 4的光中子产量， 该光中子转换靶 4的形状可以设计成与 X射线主束 3 的强度分布基本上相匹配， 即， 使得强度大的 X射线能在光中子转换靶 4的本体 401内传播更远的距离。 参考图 1和图 2 , 从电子靶 2出来的 X射 线主束 3通常具有成轴对称的强度分布， 其强度分布对称轴线沿着电子 束 1的方向， 并且， 通常越靠近该强度分布对称轴线， X射线的强度越 大。 相应地， 在忽略该光中子转换耙 4中的通道 404的情况下， 该光中 子转换靶 4总体上可具有轴对称形状并限定了一靶对称轴线 409， 并且 该光中子转换靶的轴对称形状与 X射线主束 3的轴对称分布基本上相匹 配。 在该使用时， 该耙对称轴线 409与 X射线主束 3的强度分布对称轴线 重合。优选地，该光中子转换靶 4的至少一部分最好为朝着第二端部 403 渐缩的渐缩部分， 以便使得光中子转换靶 4在更靠近该靶对称轴线的地 方具有更长的长度。 在图 2所示的实施例中， 该光中子转换靶 4包括邻 近笫二端部 403的渐缩部分 408和邻近第一端部 402的圆柱体部分 407， 该圆柱体部分 407可与该渐缩部分 408—体成形.该渐缩部分 408可终止 于第二端部 403。 图 2中所示的该渐缩部分 408为截头圓锥形。 该圓柱体 部分 407与该渐缩部分 408具有共同的纵向中心轴线， 并与该靶对称轴 线重合。 在其它实施例中， 该渐缩部分 408也可以为非截头的锥形， 或 者以其它方式渐缩 （例如以曲线方式渐缩） 。 在另一些实施例中， 该 光中子转换靶 4也可以从第一端部 402开始渐缩到第二端部 403。
尽管在图 1 ~图 3中示出了由光中子转换靶 4限定的通道 404作为分 束器， 但是， 本领域的普通技术人员可以理解， 也可以采用其它形式 的分束器， 用于从 X射线主束 3中分出第一 X射线束和第二 X射线束. 例 如，可以采用在本申请人的中国专利申请 No. 200510086764. 8中公开的 双通道分流准直器。 该双通道分流准直器可将 X射线主束 3分成相互间 隔开的两束， 并将光中子转换靶设置在其中一束的传播路径上以产生 光中子。
还应当注意， 该光中子转换靶 4具有渐缩部分的这一特征不局限于 用于本发明实施例所述的场合。 该特征还适用于使用 X射线束轰击光中 子转换靶而产生光中子的任意其它场合， 例如可应用于国际申请公开
W0 98/55851以及中国专利申请 No. 200510086764. 8所述的场合中， 以 提高光中子的产量。 在这些其它应用场合中， 该光中子转换靶可以有 或没有用作分束器的前述通道。
返回图 1， 电子束 1的能量的选取通常需要考虑所需要的 X射线束的 能量以及光中子转换靶的材料。 根据被检测物体的类型、 检测速度和 环境安全的不同， 可以选择不同能量的 X射线束来进行穿透。 为了安全 的原因以及为了节约成本， 通常应选择尽可能小的能量。 未示出的电 子加速器产生的电子束 1的能量可在 lMeV ~ 15MeV的范围内。 光中子转 换靶 4的理想材料应该具有较小的光中子反应阈值和较大的光中子反 应截面， 但这二者难以同时满足。 对于 lMeV ~ 15MeV的 X射线来说， 由 于其能量还不够高， 对于截面较大但阈值也高的材料来说光中子产额 较低， 而铍（'Be )或者重水（D20 )则是较为理想的材料。 'Be的光中子 反应阈值仅为 1. 67MeV， D20中 D的反应阈值为 2. 223MeV。 进入光中子转 换靶 4的 X射线主束 3与其中的 'Be或者 2H发生光中子反应，放出了光中子 6。 由于 X射线主束 3的能谱是连续分布的， 因此光中子 6的能谱也是连 续分布的。 另外， 当所使用电子加速器能产生能量较高的电子束 1时， 该光中子转换靶 4也可以使用阈值较高但是截面较大的材料， 如钨（W ) 的各个同位素和铀（U ) 的各个同位素。
在一个实施例中， 未示出的电子加速器可以以特定频率产生电子 束 1 , 这样， 该电子束 1则为具有该特定频率的电子束脉冲 1.电子束脉 冲 1轰击电子靶 2后， 产生相同频率的 X射线脉冲 3。 该特定频率可以根 据被检测集装箱 8的行进速度来确定，例如可以在 10Hz ~ 1000Hz的范围 内。 在一个实施例中， 该特定频率可以为 250Hz. 该电子束脉冲 1的脉 宽范围可为 1 ~ 10 S。
需要注意的是， X射线主束 3轰击光中子转换靶 4产生光中子 6所用 的时间非常短 （通常小于 l s ) ， 因此， 可以说， 在本发明中， 用于 进行中子检测的光中子 6与 X射线主束 3中用于 X射线成像检测的第一 X 射线束 405几乎是 "同时" 产生的， 这样就允许同时进行 X射线成像检 测和中子检测， 这明显区别于国际申请公开 W0 98/55851.
光中子 6在光中子转换靶 4内产生时是各向同性的， 因此只有一部 分光中子能够射向被检测的集装箱 8。 由于光中子转换靶 4中的 'Be和 2H 对中子具有较大的散射截面， 因此， 射出光中子靶 4的光中子 6总体上 会向后（即相反于 X射线主束 3入射到光中子转换靶 4的方向）发射。 为 了提高光中子 6到达被检测集装箱 8的效率， 可以在光中子耙 4的后面 (邻近于光中子靶 4的第一端部 402 )设置中子反射体（未示出） 。 该 中子反射体用于反射背离该被检集装箱 8运动的光中子 6， 使其朝着该 被检集装箱 8运动。
参考图 1和图 2， X射线准直器 5设置在第一 X射线束 405到达被检物 体 8之前的传播路径上， 以便将该笫一 X射线束 405准直为平面扃形束。 该 X射线准直器 5最好设置成邻近该光中子转换耙 4的本体 402的笫二端 部 403, 并与通道 404对准。 这样， 第一 X射线束 405经由通道 404穿过该 光中子转换靶 4之后， 由 X射线准直器 5进行准直， 以形成平面扇形束 7。 该扇形束 7之外的 X射线将被 X射线准直器 5所屏蔽， 这样可以降低 X射线 对中子检测 （尤其是下文所述的 γ射线探测器） 的影响。
下面将分别描述用第一 X射线束 405对集装箱 8进行的 X射线成像检 测以及用由第二射线束 406产生的光中子 6对集装箱 8进行的中子检测。 应当知道， X射线成像检测和中子检测本身分别是本领域普通技术人员 所熟知的。 然而， 在本发明中， 由于第一 X射线束 405和光中子 6可以同 时（或者说几乎同时）产生， 因此， 射线束 X射线成像检测和中子检测 可以同时进行。
首先描述 X射线成像检测。 参考图 1， X射线扇形束 7 (即， 被准直 的第一 X射线束 405 )射向被检测的集装箱 8， 集装箱 8中所装载的货物 10会对该扇形束 7进行衰减。 由 X射线探测装置来测量这些被衰减的 X射 线， 该 X射线探测装置可以是包括多个 X射线探测器的 X射线探测器阵列 15。 X射线的衰减倍数反映了从电子靶 2到 X射线探测器阵列 15中对应 X 射线探测器的连线上的物质对 X射线的吸收能力， 它的大小与集装箱 8 中所装载的物质密度和组成有关。 利用 X射线探测器阵列 15可以实现对 集装箱 8的二维 X射线成像。 该 X射线探测器阵列 15中的探测器可以是气 体电离室、 钨酸镉晶体、 Cs l晶体， 也可以是其它类型的探测器。 如前 所述， 电子束 1以某一个特定频率轰击电子靶 2， 从而产生相同频率的 X 射线脉冲。 对于每个 X射线脉冲， 探测器 15阵列会得到关于集装箱某个 断面的一维图像。 随着拖动装置 20牵引集装箱 8前进， 由多次测量得到 的多个一维图像就构成了关于集装箱的二维透射图像。 现在描述和 X射线成像检测同时进行的中子检测。 经由光中子转换 靶 4产生光中子 6之后， 被检集装箱 8将沐浴在光中子场中。 光中子 6射 入被检测集装箱 8之后， 通过散射（非弹性和弹性散射） 而损失能量。 没有必要在光中子 6进入被检集装箱 8之前对光中子 6进行准直， 因为它 在散射过程中会弥漫到相当宽的区域中。 光中子 6在产生时是快中子， 然后在几个 的时间内就变为慢中子。 之后， 光中子 6的能量进入热中 子的能区。 光中子 6从快中子到热中子的时间间隔一般约为 lms。 热中 子最终会消失， 消失的方法有两种： 被物质所吸收， 或者逃逸。 热中 子在空间的存在时间为 1ms ~ 30ms。 中子在快中子和慢中子能区的时候 也可以发生俘获反应， 但是截面很小， 当中子能量降低的时候， 由于 其俘获截面与中子的运动速度成反比关系， 因此截面迅速上升。 由于 电子加速器是以连续脉冲方式工作的， 因此不同脉冲之间的热中子场 会发生叠加。 例如， 当电子加速器以频率约为 250Hz、 脉宽 5 μ δ的方式 工作时，最终在空间中形成的中子场将是一个频率为 250Hz、脉宽为 5μδ 的快中子脉冲， 叠加在一个近似恒定的热中子场上。
热中子在物质发生辐射俘获反应之后， 可以放出具有特征性的 γ射 线， 例如1 Η与中子反应可以放出 2. 223MeV的特征 γ射线， 14Ν与中子反应 可以放出 10. 835MeV的特征 γ射线， "C1与中子反应可以放出 6. 12MeV的 特征 γ射线。 通过对这些特征 γ射线的测量可以判断被检测物体中的元 素种类。 集装箱 8中的不同材料在中子的照射下能够放出不同的特征 γ 射线。 根据 γ能谱的不同， 可以分析出该物质的类型。 例如， 如果在集 装箱中发现大量 Ν和 Η元素的信号， 那么就有可能存在爆炸物和"肥料炸 弹"； 如果发现了大量的 C1的 γ射线， 则就有可能发现毒品如海洛因和 可卡因 （它们通常以氯化物的形式的被偷运） 。 另外， 通过测量由光 中子俘获所产生的裂变中子， 也可以对核材料（如铀和钚）进行检查。
对 γ射线能谱的测量是由 γ射线探测装置来完成的， 该 γ射线探测装 置可以是一个或多个 γ射线探测器阵列 14， 每个 γ射线探测器阵列 14包 括多个 γ射线探测器， 并布置成接收该特征性 γ射线。 并且，如图 1所示， 当包括多个 γ射线探测器阵列 14时， 它们可以布置在集装箱 8的行进路 径的两侧。 并且， γ射线探测器阵列 14可布置成远离该 X射线探测器阵 列 15—定距离，也就是偏离该 X射线扇形束 7 (第一 X射线束）一定距离， 以使得该第一 X射线束对 γ射线探测器的影响最小化。 对于每个 γ射线探 测器阵列， 通过分析它的 γ能谱信号， 则获得所关心的元素种类的二维 分布信息。
γ射线探测器可以选择的种类较多，如： Na l (T1)， BGO, HPGe , LaBr3 等。
在本发明中用到了两种类型的探测器： X射线探测器和 γ射线探测 器， 这两种探测器的工作在 X射线、 中子和 γ射线共存的环境中。 两种 射线可能互相形成干扰， 特别是 X射线相对于中子和 γ射线来说很强， 因此它有可能对 γ射线探测的 γ能谱构成干扰。因此，对于 γ探测器来说， 非常有必要对 X射线和中子射线进行屏蔽。
图 4示出了一种改进的 γ射线探测器， 其中， ¾1晶体 22和光电倍增 管 23构成了该探测器的主体。 该 Na l晶体 22具有用于接收 γ射线的前端 面 30、与该前端面 30相反的后端面 31以及周向表面 32。当 γ射线射入 Nal 晶体 22的时候， 会发生光电效应、 康普顿散射或者电子对效应。 γ光子 将能量交付给次级电子， 次级电子在晶体中发生电离， 电离产生的电 子-空穴对将会产生荧光。 荧光光子在光电倍增管 23的光阴极上打出 光电子。 光电子随后被光电倍增管倍增， 通过前放电路形成电压信号。 为了向 Nal晶体 22提供对 X射线和中子的屏蔽。 图 4所示的 γ射线探测器 还包括中子屏蔽材料 28，该中子屏蔽材料 28至少包围了该 Na l晶体 22的 周向表面 32， 并暴露出该 Na l晶体 22的前端面 30。 优选是， 该中子屏蔽 材料 28还包围了该 Nal晶体 22的后端面 31。该中子屏蔽材料 28—般由富 含 H的物质构成， 诸如石蜡、 聚乙烯、 水都是适用的材料。 考虑到结构 与防火要求， 一般选择聚乙烯。 中子屏蔽材料 28中的 H原子对中子具有 很大的散射截面， 能够反射中子， 并迅速地将中子的能量降低和吸收。 但是中子屏蔽材料 28在和中子发生辐射俘获之后会放出 2. 223MeV的特 征 Ηγ射线，该特征 Ηγ射线将对探测器所要测量的 γ信号构成干扰。 因此， 在中子屏蔽材料 28的内侧， 该 γ射线探测器还包括 Χ/γ射线屏蔽体 26， 该 Χ/γ射线屏蔽体 26至少包围该探测器晶体的周向表面， 并且暴露出该 Na l晶体 22的前端面 30。 优选是， 该 Χ/γ射线屏蔽体 26还包围了该 Nal晶 体 22的后端面 31。 Χ/γ射线屏蔽体 26不仅能够吸收中子屏蔽材料 28在与 中子发生反应时放出的 γ射线， 还能屏蔽来自电子耙 2的绝大部分 X射线 及其散射射线， 使得 γ射线探测器能够处在正常的工作环境中。 该 Χ/γ 射线屏蔽体 26的材料为原子序数大于或等于 74的重金属， 例如铅 Pb或 钨^ 在 γ探测器晶体 22的前方， 面对着 Na l晶体 22的前端面 30， 还设有 中子吸收体 27。 与中子屏蔽材料 28的要求不同， 中子吸收体 27不仅要 能够吸收中子， 而且不能放出 H的 2. 223MeV的 γ射线。 中子吸收体 27可 由石蜡或聚乙烯与具有高强热中子吸收能力的硼 1βΒ材料构成（如含硼 聚乙烯） ， 这使得 Η不再有机会放出 γ光子。 为了使 γ射线探测器只测量 它前方的被检测物体区域， 而对其它方向来的信号（如 X射线散射、 空 气中 Ν的 γ计数本底）不感兴趣， 该 γ射线探测器还包括准直器 29。 该准 直器 29设在 Na l晶体 22与中子吸收体 27的前方， 用来屏蔽掉周围空间的 X射线散射本底、 中子在周围物质中产生的 γ本底。 该准直器 29包括与 Nal晶体的前端面 30对准的通孔， 该通孔限定了一延伸方向， 用于仅允 许基本上沿着该延伸方向并经由该通孔到达该前端面的 Χ/γ射线进入 该 Nal晶体， 从而对所要探测的 γ射线进行准直。 该通孔的直径可与 Nal 晶体 22的直径相同， 长度可以根据所需要的准直效果来确定， 一般选 择 5 ~ 30cm的长度范围。该准直器 29通常可用原子序数大于或等于 74的 重金属 （例如铅 Pb或钨 W )或者用钢制成。
另外， 尽管在图中未示出， 还可以为该 γ射线探测器提供时间门控 电路， 用于控制 γ射线探测器的测量时间， 使得 γ射线探测器的测量时 间避开本发明系统中 X射线发生器所产生的 X射线束的出束时间， 这样 可以进一步抑制 X射线对 γ射线探测器的干扰。
根据来自 X射线探测器阵列 15和 γ射线探测器阵列 14的信号， 就可 以分别对被检集装箱 8进行 X射线成像和中子成像， 以便获得 X射线图像 和中子图像。 返回图 1， 在本发明的系统中， X射线成像信号处理电路 17接收来自 X射线探测器阵列 15的信号， 并对其进行处理以获得 X射线 图像。 γ射线信号处理电路 18接收来自 γ射线探测器阵列 14的电压信号， 并分析 γ能谱， 从而得到包含被检物体的二维元素分布信息的二维中子 图像. 该二维中子图像与所获得的二维 X射线图像相结合， 实现对集装 箱中违禁品的识别与发现。
考虑到在对被检测物体进行检测的时候， 由于 X射线探测器阵列和 Υ射线探测器阵列的安放位置不同， 使得被检测物体在行进的过程中， X射线图像和中子图像不能同时得到， 且各 y射线探测器阵列之间由于 位置的不同， 得到的中子图像也是不同的。 为了将 X射线图像与中子图 像进行合并， 以更好地实现违禁品检查， 采用了如下办法： 对于不同的 Y射线探测器阵列， 由于它们的距离关系是确定的， 因此它们的中子图像之间的位置关系也是确定， 对于先后获得的中子 图像， 分别对它们位置进行调整， 可以使得处于不同位置处的 Υ射线 探测器阵列共同形成一幅反映元素分布的中子图像。
对于 X射线图像和中子图像， 其空间位置关系也是确定的， 可以将 中子图像和 /或 X射线图像进行平移并合并成一副图像， 使得中子图像 和 X射线图像中对应于被检测物体同一位置的点完全重合。 这样， 对于 合并后的图像来说， 其中每一点都包括了被检测物体的元素分布信息 和密度信息。 在本发明的系统中， 可以采用一图像合并装置（未示出） 来实现上述的对 X射线图像和中子图像的位置调整， 以便将 X射线图像 和中子图像合并在一副图像内。 这样， 操作员只需要观察一副图像就 能够获得被检测物体的元素分布信息与密度信息， 以便对被检物体中 的可疑违禁品进行相对准确的定位。
虽然已经描述了本发明的典型实施例， 应该明白本发明不限于这 些实施例， 对本专业的技术人员来说， 本发明的各种变化和改进都能 实现， 但这些都在本发明权利要求的精神和范围之内。

Claims

权 利 要 求
1.一种光中子转换靶， 用于利用 X射线束轰击该光中子转换靶而产 生光中子， 该光中子转换靶具有长型本体， 该本体具有笫一端部和第 二端部， 在使用时， 所述 X射线束进入所述本体， 并沿着从第一端部至 第二端部的方向传播；
其中， 所述光中子转换靶的本体的形状设计成与所述 X射线束的强 度分布基本上相匹配， 使得强度大的 X射线能在光中子转换靶的本体内 传播更远的距离。
2.根据权利要求 1所述的光中子转换靶， 其中， 所述 X射线束的强 度分布为轴对称分布， 其限定了一强度分布对称轴线；
所述光中子转换靶的所述本体构造成关于一靶对称轴线成轴对称 形状， 所述光中子转换靶的轴对称形状与所述 X射线束的轴对称分布基 本上相匹配；
在使用时， 所述靶对称轴线与所述强度分布对称轴线重合。
3.根据权利要求 1或 2所述的光中子转换靶， 其中， 所述本体的至 少一部分为渐缩部分， 该渐缩部分朝着所述第二端部渐缩。
4.根据权利要求 3所述的光中子转换靶， 其中， 所述渐缩部分终止 于所述第二端部。
5.根据权利要求 4所述的光中子转换靶， 其中， 所述渐缩部分为雉 形或截头锥形。
6.根据权利要求 3所述的光中子转换耙， 其中， 所述本体还包括圆 柱体部分， 所述渐缩部分邻近所述第二端部， 所述圆柱体部分邻近所 述笫一端部。
7.根据权利要求 3所述的光中子转换靶， 还包括由所述本体限定的 通道， 该通道沿从第一端部至第二端部的方向穿过所述本体。
8.根据权利要求 7所述的光中子转换靶， 其中， 所述通道沿着所述 本体的靶对称轴线延伸。
PCT/CN2008/001198 2005-11-03 2008-06-19 A photoneutron conversion target WO2009000155A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/665,306 US8913707B2 (en) 2005-11-03 2008-06-19 Photoneutron conversion target

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200710117692.8 2007-06-21
CN200710117692 2007-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009000155A1 true WO2009000155A1 (en) 2008-12-31

Family

ID=40185179

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2008/001200 WO2009000157A1 (en) 2007-06-21 2008-06-19 Method and system for contraband detection using a photoneutron x-ray
PCT/CN2008/001198 WO2009000155A1 (en) 2005-11-03 2008-06-19 A photoneutron conversion target
PCT/CN2008/001197 WO2009000154A1 (en) 2007-06-21 2008-06-19 Gamma ray detector
PCT/CN2008/001199 WO2009000156A1 (en) 2007-06-21 2008-06-19 Photoneutron conversion target and photoneutron x-ray source

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2008/001200 WO2009000157A1 (en) 2007-06-21 2008-06-19 Method and system for contraband detection using a photoneutron x-ray

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2008/001197 WO2009000154A1 (en) 2007-06-21 2008-06-19 Gamma ray detector
PCT/CN2008/001199 WO2009000156A1 (en) 2007-06-21 2008-06-19 Photoneutron conversion target and photoneutron x-ray source

Country Status (6)

Country Link
US (3) US8374310B2 (zh)
CN (6) CN201247208Y (zh)
AU (2) AU2008267660B2 (zh)
DE (2) DE112008001701B4 (zh)
RU (3) RU2408942C1 (zh)
WO (4) WO2009000157A1 (zh)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2408942C1 (ru) * 2007-06-21 2011-01-10 Цингхуа Унивесити Мишень, преобразующая излучение в фотонейтроны, и источник рентгеновского излучения и фотонейтронов
US9268027B2 (en) 2008-05-12 2016-02-23 Nuctech Company Ltd. Method and system for detecting special nuclear materials
US20110170661A1 (en) * 2008-08-26 2011-07-14 General Electric Company Inspection system and method
CN101447241B (zh) * 2008-12-25 2011-04-27 西北核技术研究所 γ射线强源照射器
US8724872B1 (en) * 2009-02-25 2014-05-13 L-3 Communications Security And Detection Systems, Inc. Single radiation data from multiple radiation sources
CN102109473B (zh) 2009-12-29 2012-11-28 同方威视技术股份有限公司 利用光中子透射对物体成像的方法及探测器阵列
CN102109607B (zh) * 2009-12-29 2013-03-27 同方威视技术股份有限公司 快中子探测方法、物质识别方法及中子探测器
BR122019027691B1 (pt) * 2010-02-25 2021-12-28 Rapiscan Systems, Inc. Sistema de inspeção para medir diversas assinaturas de fissão
CN102012527A (zh) * 2010-11-25 2011-04-13 上海英迈吉东影图像设备有限公司 移动式x射线检查车及其检查方法
US9239303B2 (en) 2011-09-01 2016-01-19 L-3 Communications Security And Detection Systems, Inc. Material discrimination system
CN103091720A (zh) * 2011-10-28 2013-05-08 中国原子能科学研究院 一种车辆扫描检查装置
US9488602B2 (en) * 2012-01-13 2016-11-08 National Institutes For Quantum And Radiological Science And Technology Radioactive substance detection device, radiation source location visibility system, and radioactive substance detection method
JP5630666B2 (ja) * 2012-03-30 2014-11-26 住友重機械工業株式会社 中性子捕捉療法用コリメータ及び中性子捕捉療法装置
US9857457B2 (en) 2013-03-14 2018-01-02 University Of Windsor Ultrasonic sensor microarray and its method of manufacture
CN104754852B (zh) * 2013-12-27 2019-11-29 清华大学 核素识别方法、核素识别系统及光中子发射器
CN104754848B (zh) * 2013-12-30 2017-12-08 同方威视技术股份有限公司 X射线发生装置以及具有该装置的x射线透视成像系统
CN103995015A (zh) * 2014-04-22 2014-08-20 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 一种爆炸物检测装置
US9746583B2 (en) 2014-08-27 2017-08-29 General Electric Company Gas well integrity inspection system
CN104516010B (zh) * 2014-12-31 2018-12-11 清华大学 X射线束流强度监控装置和x射线检查系统
CN106353828B (zh) * 2015-07-22 2018-09-21 清华大学 在安检系统中估算被检查物体重量的方法和装置
US10143076B2 (en) * 2016-04-12 2018-11-27 Varian Medical Systems, Inc. Shielding structures for linear accelerators
CN106226339A (zh) * 2016-09-20 2016-12-14 清华大学 中子产生设备，中子成像设备以及成像方法
CN106290423B (zh) * 2016-10-18 2024-04-05 同方威视技术股份有限公司 用于扫描成像的方法、装置以及系统
CN108934120B (zh) * 2017-05-26 2024-04-12 南京中硼联康医疗科技有限公司 用于中子线产生装置的靶材及中子捕获治疗系统
JP6829837B2 (ja) * 2017-03-29 2021-02-17 住友重機械工業株式会社 中性子捕捉療法システム及び中性子捕捉療法用ガンマ線検出器
WO2018232435A1 (en) * 2017-06-23 2018-12-27 Chrysos Corporation Limited ARMORED X-RAY RADIATION APPARATUS
CN107748170B (zh) * 2017-11-01 2023-10-13 中国工程物理研究院激光聚变研究中心 中子和x射线双谱段成像相机
US10705243B2 (en) * 2018-01-29 2020-07-07 Korea Atomic Energy Research Institute Nondestructive inspection system
IT201800002327A1 (it) * 2018-02-02 2019-08-02 Theranosticentre S R L Apparato per radioterapia intraoperatoria.
CN110779939B (zh) * 2018-07-11 2020-12-29 同方威视技术股份有限公司 双模探测方法、控制器和系统
CN109187598A (zh) * 2018-10-09 2019-01-11 青海奥越电子科技有限公司 基于数字图像处理的违禁物品检测系统及方法
CN109496051A (zh) * 2018-12-21 2019-03-19 北京中百源国际科技创新研究有限公司 一种用于增加低中子数量的慢化装置
KR102187572B1 (ko) * 2019-01-24 2020-12-07 한국원자력연구원 방사선을 이용하여 위험물의 검출 및 위치 탐지가 가능한 보안 검색 장치
JP7223993B2 (ja) * 2019-02-27 2023-02-17 株式会社トプコン 非破壊検査システム及び非破壊検査方法
CN109884095A (zh) * 2019-04-11 2019-06-14 北京中百源国际科技创新研究有限公司 一种可精准检测的中子检测装置
CN109884096A (zh) * 2019-04-11 2019-06-14 北京中百源国际科技创新研究有限公司 一种高安全性的中子检测装置
CN110047860B (zh) * 2019-04-26 2021-06-25 锐芯微电子股份有限公司 射线影像传感器
CN110837129B (zh) * 2019-11-11 2021-03-09 中国原子能科学研究院 可疑物检测方法
CN110927809B (zh) * 2019-12-27 2024-05-31 中国原子能科学研究院 特殊核材料检测装置
KR102284602B1 (ko) * 2020-02-03 2021-08-03 한국원자력연구원 중성자선과 엑스선을 이용하는 보안 검색 장치
CN111403073B (zh) * 2020-03-19 2023-01-03 哈尔滨工程大学 一种基于电子加速器的多用途终端
CN111474186A (zh) * 2020-03-31 2020-07-31 安徽理工大学 一种x光成像和cnn的快递包裹违禁品检测方法
CN112837838A (zh) * 2020-11-24 2021-05-25 中国工程物理研究院应用电子学研究所 一种医用放射性同位素生产装置
CN113075241A (zh) * 2021-04-01 2021-07-06 中国原子能科学研究院 中子成像和x射线成像系统、方法以及装置
CN113238270A (zh) * 2021-06-25 2021-08-10 清华大学 铀矿石的检测方法、装置、系统、设备及介质
CN114732426B (zh) * 2022-04-06 2023-04-07 四川大学 一种三维超快x光ct成像系统及成像方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4980901A (en) * 1988-09-09 1990-12-25 The Titan Corporation Apparatus for and methods of detecting common explosive materials
CN1166228A (zh) * 1995-09-08 1997-11-26 麻省理工学院 通过同位素转换生产放射性同位素
WO2005121756A2 (en) * 2004-06-03 2005-12-22 Brondo Joseph H Jr Mult-mode gamma beam detection and imaging system
CN2890900Y (zh) * 2005-11-03 2007-04-18 清华大学 一种用快中子和连续能谱x射线进行材料识别的装置
CN1959387A (zh) * 2005-11-03 2007-05-09 清华大学 用快中子和连续能谱x射线进行材料识别的方法及其装置

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7707357A (en) * 1977-07-04 1979-01-08 Philips Nv Anode for neutron generator ion source - has holes aligned to outlets in cathode converging beams on target
DE2926841A1 (de) * 1979-07-03 1981-01-22 Siemens Ag Elektronenbeschleuniger
US5078952A (en) 1989-06-16 1992-01-07 Science Applications International Corporation Multi-sensor explosive detection system
US5124554A (en) * 1990-02-20 1992-06-23 Rolls-Royce And Associates Limited Explosives detector
CA2131784A1 (en) * 1993-09-09 1995-03-10 Ulf Anders Staffan Tapper Particle analysis and sorting
US5838759A (en) * 1996-07-03 1998-11-17 Advanced Research And Applications Corporation Single beam photoneutron probe and X-ray imaging system for contraband detection and identification
US5896429A (en) * 1997-09-15 1999-04-20 Massachusetts Institute Of Technology Method for measurement of blast furnace liner thickness
US6011266A (en) * 1998-04-15 2000-01-04 Lockheed Martin Energy Research Corporation Apparatus and method for the simultaneous detection of neutrons and ionizing electromagnetic radiation
US7640083B2 (en) * 2002-11-22 2009-12-29 Monroe David A Record and playback system for aircraft
US6373066B1 (en) * 1999-08-20 2002-04-16 Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. Thermal neutron detector using a scintillator with background gamma ray shielding
AU2002316087A1 (en) 2001-05-08 2002-11-18 The Curators Of The University Of Missouri Method and apparatus for generating thermal neutrons
CN2591645Y (zh) * 2002-11-27 2003-12-10 中国原子能科学研究院 一种γ放射性安全检测装置
US20090080596A1 (en) * 2004-10-05 2009-03-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Or Radiographic equipment
US7405409B2 (en) * 2005-02-18 2008-07-29 The Regents Of The University Of Michigan Neutron irradiative methods and systems
US7335891B2 (en) * 2005-06-27 2008-02-26 General Electric Company Gamma and neutron radiation detector
US7852979B2 (en) * 2007-04-05 2010-12-14 General Electric Company Dual-focus X-ray tube for resolution enhancement and energy sensitive CT
RU2408942C1 (ru) * 2007-06-21 2011-01-10 Цингхуа Унивесити Мишень, преобразующая излучение в фотонейтроны, и источник рентгеновского излучения и фотонейтронов
US7622726B2 (en) * 2007-09-12 2009-11-24 Hamilton Sundstrand Corporation Dual neutron-gamma ray source
CN201286192Y (zh) * 2008-06-19 2009-08-05 清华大学 一种光中子转换靶和光中子-x射线源
CN201286191Y (zh) * 2008-06-19 2009-08-05 清华大学 一种光中子转换靶

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4980901A (en) * 1988-09-09 1990-12-25 The Titan Corporation Apparatus for and methods of detecting common explosive materials
CN1166228A (zh) * 1995-09-08 1997-11-26 麻省理工学院 通过同位素转换生产放射性同位素
WO2005121756A2 (en) * 2004-06-03 2005-12-22 Brondo Joseph H Jr Mult-mode gamma beam detection and imaging system
CN2890900Y (zh) * 2005-11-03 2007-04-18 清华大学 一种用快中子和连续能谱x射线进行材料识别的装置
CN1959387A (zh) * 2005-11-03 2007-05-09 清华大学 用快中子和连续能谱x射线进行材料识别的方法及其装置

Also Published As

Publication number Publication date
RU2406171C1 (ru) 2010-12-10
CN101329284A (zh) 2008-12-24
CN201247209Y (zh) 2009-05-27
US8913707B2 (en) 2014-12-16
WO2009000157A1 (en) 2008-12-31
AU2008267660A1 (en) 2008-12-31
DE112008001662T5 (de) 2010-05-20
CN101329283B (zh) 2011-06-08
CN101340771B (zh) 2011-03-30
US20100243874A1 (en) 2010-09-30
CN101330795B (zh) 2011-03-30
RU2408942C1 (ru) 2011-01-10
US8396189B2 (en) 2013-03-12
US20100266103A1 (en) 2010-10-21
DE112008001701T5 (de) 2010-05-12
US8374310B2 (en) 2013-02-12
CN101330795A (zh) 2008-12-24
AU2008267661B2 (en) 2011-04-07
CN101329284B (zh) 2011-11-23
CN201247208Y (zh) 2009-05-27
WO2009000154A1 (en) 2008-12-31
US20100246763A1 (en) 2010-09-30
CN101329283A (zh) 2008-12-24
AU2008267660B2 (en) 2011-06-16
WO2009000156A1 (en) 2008-12-31
AU2008267661A1 (en) 2008-12-31
RU2415404C1 (ru) 2011-03-27
CN101340771A (zh) 2009-01-07
DE112008001701B4 (de) 2018-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009000155A1 (en) A photoneutron conversion target
JP4995905B2 (ja) 角度分解能をもって放射線を検出するための検出器アセンブリ及び方法
US9207195B2 (en) High-energy X-ray-spectroscopy-based inspection system and methods to determine the atomic number of materials
US20200025955A1 (en) Integrated Primary and Special Nuclear Material Alarm Resolution
US7405409B2 (en) Neutron irradiative methods and systems
EP2539902B1 (en) Systems and methods for detecting nuclear material
CN201286191Y (zh) 一种光中子转换靶
CN201286192Y (zh) 一种光中子转换靶和光中子-x射线源
WO2015020710A2 (en) Integrated primary and special nuclear material alarm resolution
Maglich et al. Demo of chemically-specific non-intrusive detection of cocaine simulant by fast neutron atometry
Tinsley et al. Multiple-Coincidence Active Neutron Interrogation of Fissionable Materials

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08783489

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009147317

Country of ref document: RU

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12665306

Country of ref document: US

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08783489

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1