WO2008128643A1 - Zusammensetzung und verfahren zum anzeigen einer bestimmten uv-strahlendosis - Google Patents

Zusammensetzung und verfahren zum anzeigen einer bestimmten uv-strahlendosis Download PDF

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    • G—PHYSICS
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    • G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
    • G01J1/42—Photometry, e.g. photographic exposure meter using electric radiation detectors
    • G01J1/429—Photometry, e.g. photographic exposure meter using electric radiation detectors applied to measurement of ultraviolet light

Definitions

  • composition and method for displaying a specific dose of UV radiation Composition and method for displaying a specific dose of UV radiation
  • the invention relates to a method which indicates by means of a color change the action of a specific dose of UV radiation.
  • the method can be used to prevent skin damage from sunlight, to control the curing of UV-reactive paints or plastic and to adjust UV optics.
  • UV radiation as contained in sunlight can not only lead to light erythema and sunburn in human skin, but possibly also to skin cancer if the action of the UV rays lasts long enough.
  • UV-sensitive skin types there are different UV-sensitive skin types.
  • the onset of a sunburn on the skin is usually not directly visible during the action of UV radiation, but only some time later. Thus, it is important to know the time of exposure to a particular radiation dose.
  • UV-sensitive dyes which exhibit a continuous color change on UV irradiation (photochromic substances).
  • photochromic substances For example, according to US 5,117,116 oxazolidine-dione compounds, xanthenone compounds or tetrazolium salts are used as photochromic substances.
  • dyes with irreversible color changes are more advantageous than those with reversible color changes, since in this way the UV radiation is registered cumulatively even when sunbathing is interrupted.
  • the above methods are based on a photo-oxidation reaction of the dye. It is also common to the mentioned methods that the photochromic substance, which acts as an indicator for the acting UV radiation, can not be varied in its "photoactivity", so that different UV radiation doses can only be determined by means of sliding color changes.
  • the invention has for its object to provide a method by which a predetermined dose of UV radiation is simply indicated by a clear color value change of a test substance, similar to the color value change in pH indicator paper.
  • the object is achieved by a method for displaying a specific UV radiation dose, characterized in that a mixture of substances containing a substance with defined UV photoactivity, a redox dye and acting as a sacrificial electron donor substance is exposed to UV radiation and at Reaching a certain radiation dose a defined color value occurs.
  • composition The indicator action of the mixture of substances according to the invention - hereinafter also referred to as "composition" - is probably based on the UV-induced reduction reaction postulated in the abovementioned paper by A. Mills et al .: Positive holes generated by UV radiation in the photoactive substance react irreversibly with the electron donor with the formation of reducing electrons and / or radicals, which in turn cause the color value change of the redox dye Further, a direct reduction of the redox dye by the photoactive substance is possible.
  • Suitable as sacrificial electron donors are water-miscible, organic, low-volatility compounds, e.g. Alcohols, ketones and especially glycerin.
  • Suitable redox dyes are both reversibly and irreversibly decomposing dyes. Reversible reacts e.g. Methylene blue with exclusion of oxygen, irreversibly decomposed e.g. Resazurin.
  • Other suitable dyes are e.g. Rhodamine or reactive dyes
  • reactive dyes when used as a sunburn warning an irreversibly reactive red ox dye is preferable.
  • a photocatalyst preferably titanium dioxide, in particular anatase or rutile, with correspondingly adapted UV photoactivity, is used to display UV radiation doses of different intensity.
  • titanium dioxide pigment technology it is known to the person skilled in the art how the photoactivity or photostability of titanium dioxide can be adjusted, for example by varying the crystal modification (anatase / rutile), by doping the crystal lattice or by applying inorganic surface coatings.
  • crystal modification anatase / rutile
  • photostable TiO 2 for example an anatase
  • rutile a more photostable TiO 2 (rutile) is used, which is for example aluminum-doped and / or provided with a dense SiO 2 -HCl 2 .
  • the composition contains at least about 1% by weight of TiO 2 , at least about 5 ppm by weight of resazurin and at least about 1% by weight of glycerol.
  • a preferred composition contains about 5 to 50 weight percent TiO 2 , about 100 to 1000 weight ppm resazurin, and about 5 to 50 weight percent glycerol.
  • the composition may further contain a substance in the pH range of 7 to 10 keeps the pH of the composition constant at about + 0.5, for example a dihydrogen phosphate / hydrogen phosphate buffer for pH 7.2 or a borate buffer for pH 9.2.
  • a substance in the pH range of 7 to 10 keeps the pH of the composition constant at about + 0.5, for example a dihydrogen phosphate / hydrogen phosphate buffer for pH 7.2 or a borate buffer for pH 9.2.
  • Resazurin as a redox dye
  • a significant change in color value from blue to magenta-pink is useful.
  • the amount of dye is crucial to the color impression.
  • the amount of TiO 2 or the photoactivity of the TiO 2 is decisive for the speed of the color value change.
  • the electron donor substance should be opposite to the dye in the
  • the ratio of electron donor to dye should be at least about 100.
  • the by A. Mills et al. postulated UV-induced reduction reaction requires the presence of OH ions.
  • the water adsorbed on the surface of the feeds usually suffices to cause the reaction to proceed.
  • composition according to the invention optionally mixed with water, water-soluble organic compounds and / or fillers, such as e.g. Chalk and / or kaolin - applied to a substrate.
  • Suitable carrier materials are e.g. Paper, plastic film, fabric, film, non-woven, glass or non-redox partner metal.
  • iron is not suitable as a metallic carrier material.
  • the coated carrier material can be present for example as a test strip or patch.
  • the layer thickness of the composition on the carrier material should be at least about 5 ⁇ m, preferably about 50 ⁇ m to 2000 ⁇ m, in particular about 50 ⁇ m to 150 ⁇ m. Thicker layers cause the diffusion of unreacted dye from the depth, thereby delaying the color value change.
  • the method according to the invention can be used in various fields: for example in use as a sunburn detector, in the adjustment of UV optics or for the control of the radiation dose in the case of UV-curing lacquers or adhesives. All further possible applications which are not listed here should be considered to be included in the invention.
  • Sunburn indicator With regard to sun sensitivity, four types of skin are usually distinguished in Central Europe, which have a different self-protection time. Self-protection time refers to the amount of time that unprotected skin can be exposed to the sun at maximum during the day without becoming red.
  • Self-protection time refers to the amount of time that unprotected skin can be exposed to the sun at maximum during the day without becoming red.
  • the indicator test strip may advantageously have multiple indicator compositions side by side corresponding to the different skin types.
  • the indicator according to the invention can be used for checking the UV emitters by exposing the indicator composition instead of the UV varnish or UV adhesive. Based on the time of the color value change, a possible disturbance of the dose rate of the radiator can be determined.
  • UV optics can be adjusted.
  • the indicator of the present invention provides a rating of radiation intensity that is normally difficult in fluorescent systems. Since the color value change of the indicator composition is irreversible, it can also be used in the adjustment of pulsating lasers. example
  • a basic color paste was prepared from the following components: 272 g chalk (Omyocarb 5) 140 g kaolin (Satintone Whitetex)
  • Buckets were measured spectra depending on the illumination time with UV light. The reflection of the samples was measured on an integrating sphere without gloss. The device was calibrated with a certified Spectralon reference. The evaluation of the spectra was based on the change in the absorption A in the wavelength range 602 nm to 608 nm, in which the visually recognizable
  • FIG. 1 shows the respective absorption spectra at different points in time.
  • FIG. 2 shows the change in the absorption A in the wavelength range 602 to 608 nm over time for the three TiO 2 -containing color pastes, in each case being integrated over the wavelength range from 602 nm to 608 nm in order to minimize artifacts due to measurement noise.
  • the following time points of the color value change result for the given UV irradiation (FIG. 2): 1 - approx. 8 min, 2 - approx. 14 min, 3 - approx. 33 min.

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Abstract

Die Erfindung richtet sich auf ein Verfahren zum Anzeigen einer bestimmten UV-Strahlendosis dadurch gekennzeichnet, dass eine Mischung von Substanzen enthaltend eine Substanz mit definierter UV-Photoaktivität, einen Redox-Farbstoff und eine als Opfer-Elektronendonor wirkende Substanz UV-Strahlung ausgesetzt wird und bei Erreichen einer bestimmten Strahlendosis ein definierter Farbwert auftritt. Das Verfahren kann angewendet werden z.B. um vor Sonnenbrand zu warnen, bei der Justierung von UV-Optiken und zur Kontrolle der Strahlendosis bei UV-härtenden Lacken oder Klebstoffen.

Description

Zusammensetzung und Verfahren zum Anzeigen einer bestimmten UV-Strahlendosis
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren, das mit Hilfe eines Farbumschlags das Einwirken einer bestimmten UV-Strahlendosis anzeigt. Das Verfahren kann eingesetzt werden, um Hautschäden durch Sonnenlicht zu vermeiden, zur Kontrolle der Aushärtung von UV- reaktiven Lacken oder Kunststoff und zur Justierung von UV-Optiken.
Technologischer Hintergrund der Erfindung
Es ist bekannt, dass Ultraviolettstrahlung, wie sie im Sonnenlicht enthalten ist, bei der menschlichen Haut nicht nur zu Lichterythemen und Sonnenbrand, sondern gegebenenfalls auch zu Hautkrebs führen kann, wenn die Einwirkung der UV-Strahlen lang genug andauert. Es gibt allerdings unterschiedlich UV-empfindliche Hauttypen. Außerdem ist der Beginn eines Sonnenbrands auf der Haut meist nicht direkt während der Einwirkung der UV- Strahlung erkennbar, sondern erst einige Zeit später. Somit ist es wichtig, den Zeitpunkt der Einwirkung einer bestimmten Strahlendosis zu erkennen.
Verschiedene Indikatoren zur Feststellung der UV-Einstrahlung zur Vermeidung von Sonnenbrand sind bekannt. Zumeist werden UV-empfindliche Farbstoffe eingesetzt, die bei UV-Bestrahlung einen - kontinuierlichen - Farbwechsel zeigen (photochrome Substanzen). Beispielsweise werden gemäß US 5,117,116 Oxazolidin-Dion-Verbindungen, Xanthenon- Verbindungen oder Tetrazolium-Salze als photochrome Substanzen verwendet. Dabei sind Farbstoffe mit irreversiblen Farbänderungen insofern vorteilhafter als solche mit reversiblen Farbänderungen, da auf diese Weise die UV-Bestrahlung auch bei unterbrochenem Sonnenbad kumulativ registriert wird.
Um die UV-Empfindlichkeit verschiedener Hauttypen zu berücksichtigen, müssen die entsprechenden UV-Dosen mit unterschiedlichen Farbabstufungen innerhalb des Farbwechselbereichs der photochromen Substanz korreliert werden. Hierzu werden gemäß US 5,117,116 entsprechende UV-stabile Farbreferenzen parallel mit der Testsubstanz in dem Testgerät eingesetzt. Die US 5,589,398 offenbart ein Testsystem für die einwirkende UV-Strahlung, das ebenfalls auf dem Farbwechsel einer photochromen Substanz beruht und wobei die photochrome Substanz in einer Matrix auf einem Teststreifen aufgebracht ist. Auch hier sind umfangreiche Referenz-Farbskalen erforderlich, um die unterschiedlich empfindlichen Hauttypen zu berücksichtigen und eine Abschätzung der möglichen sonnenbrandfreien Aufenthaltsdauer in der Sonne zu ermöglichen.
Die oben genannten Verfahren beruhen auf einer Photo-Oxidationsreaktion des Farbstoffs. Den genannten Verfahren ist weiterhin gemeinsam, dass die photochrome Substanz, die als Indikator für die einwirkende UV-Strahlung wirkt, in ihrer „Photoaktivität" nicht variiert werden kann, so dass unterschiedliche UV-Strahlendosen nur anhand von gleitenden Farbänderungen ermittelt werden können.
Weiterhin ist ein Verfahren zur Bestimmung der photokatalytischen Aktivität von selbstreinigenden Beschichtungen bekannt, bei dem eine Mischung aus dem Redox- Farbstoff Resazurin und Glycerin eingesetzt wird (A. Mills et al.: „Method of Rapid Assessment of Photocatalytic Activities of Self-Cleaning Films", J. Phys. Chem. B 2006, 18324-18331 ). Dieses Verfahren beruht auf einer Photo-Reduktionsreaktion.
Aufgabenstellung und Kurzbeschreibunq der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren bereitzustellen, womit eine vorherbestimmte UV-Strahlendosis einfach durch eine eindeutige Farbwertänderung einer Testsubstanz angezeigt wird, ähnlich der Farbwertänderung bei pH-Indikatorpapier.
Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zum Anzeigen einer bestimmten UV- Strahlendosis dadurch gekennzeichnet, dass eine Mischung von Substanzen enthaltend eine Substanz mit definierter UV-Photoaktivität, einen Redox-Farbstoff und eine als Opfer- Elektronendonor wirkende Substanz UV-Strahlung ausgesetzt wird und bei Erreichen einer bestimmten Strahlendosis ein definierter Farbwert auftritt.
Weitere vorteilhafte Ausformungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen beschrieben. Beschreibung der Erfindung
Die Indikatorwirkung der erfindungsgemäßen Mischung von Substanzen - im Folgenden auch als „Zusammensetzung" bezeichnet - beruht wahrscheinlich auf der in der genannten Veröffentlichung von A. Mills et al. postulierten UV-induzierten Reduktionsreaktion: Durch UV-Strahlungseinwirkung in der photoaktiven Substanz erzeugte positive Löcher reagieren irreversibel mit dem Elektronendonor unter Bildung von reduzierenden Elektronen und/oder Radikalen, welche wiederum die Farbwertänderung des Redox-Farbstoffs bewirken. Weiterhin ist eine direkte Reduktion des Redox-Farbstoffs durch die photoaktive Substanz möglich.
Als Opfer-Elektronendonor geeignet sind mit Wasser mischbare, organische, wenig flüchtige Verbindungen wie z.B. Alkohole, Ketone und insbesondere Glycerin. Als Redox-Farbstoffe kommen sowohl reversibel als auch irreversibel sich zersetzende Farbstoffe in Betracht. Reversibel reagiert z.B. Methylenblau unter Sauerstoffausschluss, irreversibel zersetzt wird z.B. Resazurin. Weitere geeignete Farbstoffe sind z.B. Rhodamin oder Reaktivfarbstoffe
(reactive dyes). Insbesondere bei der Anwendung als Sonnenbrandwarner ist ein irreversibel reagierender Red ox- Farbstoff zu bevorzugen.
Erfindungsgemäß wird zum Anzeigen unterschiedlich starker UV-Strahlendosen ein Photokatalysator, bevorzugt Titandioxid, insbesondere Anatas oder Rutil mit entsprechend angepasster UV-Photoaktivität eingesetzt.
Aus der Titandioxid-Pigmenttechnologie ist dem Fachmann bekannt, wie die Photoaktivität bzw. Photostabilität von Titandioxid eingestellt werden kann, z.B. durch Variation der Kristallmodifikation (Anatas/Rutil), durch Dotierung des Kristallgitters oder durch Aufbringen anorganischer Oberflächenbeschichtungen. Zum Bestimmen geringerer UV-Strahlendosen wird ein wenig photostabiles TiO2, beispielsweise ein Anatas, eingesetzt. Zum Bestimmen hoher UV-Strahlendosen wird dagegen ein photostabileres TiO2 (Rutil) verwendet, das beispielsweise Aluminium-dotiert und/oder mit einer dichten SiO2-HCiIIe versehen ist.
In einer bevorzugten Ausführung der Erfindung werden als irreversibel reagierender
Farbstoff Resazurin und als Opfer-Elektronendonor Glycerin eingesetzt. Erfindungsgemäß sind in der Zusammensetzung mindestens etwa 1 Gew.-% TiO2, mindestens etwa 5 Gew.- ppm Resazurin und mindestens etwa 1 Gew.-% Glycerin enthalten. Eine bevorzugte Zusammensetzung enthält etwa 5 bis 50 Gew.-% TiO2, etwa 100 bis 1000 Gew.-ppm Resazurin und etwa 5 bis 50 Gew.-% Glycerin.
Die Zusammensetzung kann weiterhin eine Substanz enthalten, die im pH-Wert-Bereich von 7 bis 10 den pH-Wert der Zusammensetzung auf etwa + 0,5 konstant hält, beispielsweise ein Dihydrogenphosphat/Hydrogenphosphat-Puffer für den pH-Wert 7,2 oder ein Borat-Puffer für den pH-Wert 9,2.
Bei Einsatz von Resazurin als Redox-Farbstoff erfolgt bei Erreichen der definierten UV- Strahlendosis in der Zusammensetzung eine deutliche Farbwertänderung von blau auf magenta-rosa. Bei visueller Auswertung ist die Verwendung einer Farbreferenz nützlich.
In der Zusammensetzung ist die Menge des Farbstoffs entscheidend für den Farbeindruck. Die Menge TiO2 bzw. die Photoaktivität des TiO2 ist bestimmend für die Geschwindigkeit der Farbwertänderung. Die Elektronendonor-Substanz sollte gegenüber dem Farbstoff im
Überschuss vorliegen, so dass sie nicht limitierend für die Reaktion wirkt. Bevorzugt sollte das Verhältnis Elektronendonor zu Farbstoff mindestens etwa 100 betragen. Die von A. Mills et al. postulierte UV-induzierte Reduktionsreaktion erfordert die Anwesenheit von OH-Ionen. In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung reicht üblicherweise das auf der Oberfläche der Einsatzstoffe adsorbierte Wasser aus, um die Reaktion ablaufen zu lassen.
Für die praktische Anwendung wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung - gegebenenfalls gemischt mit Wasser, wasserlöslichen organischen Verbindungen und/oder Füllstoffen wie z.B. Kreide und/oder Kaolin - auf ein Trägermaterial aufgebracht. Geeignete Trägermaterialien sind z.B. Papier, Kunststoff-Folie, Gewebe, Film, Vlies, Glas oder ein nicht als Redoxpartner wirkendes Metall. Insbesondere Eisen ist nicht als metallisches Trägermaterial geeignet. Das beschichtete Trägermaterial kann beispielsweise als Teststreifen oder Pflaster vorliegen.
Die Schichtdicke der Zusammensetzung auf dem Trägermaterial sollte mindestens etwa 5 μm, bevorzugt etwa 50 μm bis 2000 μm, insbesondere etwa 50 μm bis 150 μm betragen. Dickere Schichten bewirken die Diffusion von unreagiertem Farbstoff aus der Tiefe und verzögern damit die Farbwertänderung.
Anwendung
Das erfindungsgemäße Verfahren kann in verschiedenen Bereichen Anwendung finden: z.B. in der Anwendung als Sonnenbrandwarner, bei der Justierung von UV-Optiken oder zur Kontrolle der Strahlendosis bei UV-härtenden Lacken oder Klebstoffen. Alle weiteren möglichen Anwendungsbereiche, die hier nicht aufgezählt sind, sollen als von der Erfindung mitumfasst betrachtet werden.
Sonnenbrand-Indikator Hinsichtlich der Sonnenempfindlichkeit werden in Mitteleuropa üblicherweise 4 Hauttypen unterschieden, die eine unterschiedliche Eigenschutzzeit aufweisen. Als Eigenschutzzeit wird die Zeitdauer bezeichnet, für die im Laufe eines Tages die ungeschützte Haut maximal der Sonne ausgesetzt werden kann, ohne rot zu werden. Für die Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Sonnenbrandwamer werden solche UV-aktiven Titandioxidtypen ausgewählt, die bei standardisierter UV-Einstrahlung eine
Farbwertänderung zu dem Zeitpunkt bewirken, die der standardisierten Eigenschutzzeit des jeweiligen Hauttyps entspricht. Bei stärkerer Einstrahlung wird in derselben Zusammensetzung die Farbwertänderung früher auftreten ebenso wie die Rötung der Haut. Andererseits kann durch Bedecken der erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit einer Sonnenschutzcreme die Zeitdauer bis zur Farbwertänderung ebenso verlängert werden wie die sonnenbrandfreie Zeit für die mit derselben Sonnenschutzcreme behandelte Haut. Als Sonnenbrandwamer kann der Indikator-Teststreifen vorteilhafterweise mehrere Indikatorzusammensetzungen nebeneinander entsprechend den verschiedenen Hauttypen aufweisen.
UV-härtende Lacke und Klebstoffe
Bei UV-härtenden Lacken oder Klebstoffen werden durch Einwirkung von UV-Strahlung niedrig-molekulare Systeme vernetzt (polymerisiert). Für eine effektive Härtung ist die exakte Kontrolle der Wellenlänge und Strahlendosis wichtig. Der erfindungsgemäße Indikator kann zur Überprüfung der UV-Strahler eingesetzt werden, indem anstelle des UV-Lacks oder UV- Klebstoffs die Indikatorzusammensetzung belichtet wird. Anhand des Zeitpunkts der Farbwertänderung kann eine mögliche Störung der Dosisleistung der Strahler ermittelt werden.
UV-Optiken
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Indikators können UV-Optiken justiert werden. Gegenüber der Verwendung von Karten zur Überprüfung des Strahlengangs ermöglicht der erfindungsgemäße Indikator eine Bewertung der Strahlungsstärke, die bei fluoreszierenden Systemen normalerweise schwierig ist. Da die Farbwertänderung der Indikatorzusammensetzung irreversibel ist, kann sie auch bei der Justierung von pulsierenden Lasern eingesetzt werden. Beispiel
Die Erfindung wird anhand des nachfolgenden Beispiels erläutert, ohne dass damit eine Einschränkung der Erfindung beabsichtigt ist.
Aus folgenden Komponenten wurde eine Grund-Farbpaste hergestellt: 272 g Kreide (Omyocarb 5) 140 g Kaolin (Satintone Whitetex)
58 g destilliertes Wasser 204 g Glycerin
0,16 g Resazurin Die Komponenten wurden mit einem Labormischer gründlich gemischt. Auf 15 g Grund- Farbpaste wurde 1 g pulverförmiges TiO2 zugesetzt und auf einer Farbausreibmaschine (Automatic Muller) angepastet. Es wurden parallel mit drei verschiedenen Titandioxid- Qualitäten (1 , 2, 3) TiO2-haltige Farbpasten hergestellt, wobei 1 ein unbehandelter Anatas, 2 ein unbehandelter Rutil (Chloridverfahren) und 3 ein Al/Si-behandelter Rutil (Sulfatverfahren) war. Die Farbpasten wurden jeweils in gleicher Schichtdicke (ca. 2 mm) zwischen zwei Glasplatten aufgetragen. In einem UV-VIS Spektrometer Lambda 950 der Firma Perkin
Eimer wurden die Spektren abhängig von der Beleuchtungszeit mit UV-Licht vermessen. Die Reflektion der Proben wurde an einer Ulbrichtkugel ohne Glanz gemessen. Eine Kalibration des Gerätes erfolgte mit einer zertifizierten Spectralonreferenz. Die Auswertung der Spektren erfolgte anhand der Änderung der Absorption A im Wellenlängenbereich 602 nm bis 608 nm, in welchem die visuell erkennbare
Farbwertänderung von blau nach magenta-rosa besonders deutlich ist. Figur 1 zeigt als Beispiel für die Farbpaste 3 die jeweiligen Absorptionsspektren zu verschiedenen Zeitpunkten. Die Absorption A bei einer bestimmten Wellenlänge ergibt sich aus A = -lgio(l/lo) wobei I0 = Intensität vor der Probe und I = Intensität nach der Probe ist. Figur 2 zeigt die Änderung der Absorption A im Wellenlängenbereich 602 bis 608 nm über die Zeit für die drei TiO2-haltigen Farbpasten, wobei jeweils über den Wellenlängenbereich von 602 nm bis 608 nm integriert wurde, um Artefakte infolge Messrauschens zu minimieren. Die visuell erkennbare Farbwertänderung der Farbpaste von blau nach magenta-rosa ist bei A etwa = 0,5 abgeschlossen. Für die Farbpasten 1 , 2 und 3 ergeben sich bei der gegebenen UV-Bestrahlung somit folgende Zeitpunkte der Farbwertänderung (Figur 2): 1 - ca. 8 min, 2 - ca. 14 min, 3 - ca. 33 min.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Verfahren zum Anzeigen einer bestimmten UV-Strahlendosis dadurch gekennzeichnet, dass eine Mischung von Substanzen enthaltend eine Substanz mit definierter UV- Photoaktivität, einen Redox-Farbstoff und eine als Opfer-Elektronendonor wirkende Substanz UV-Strahlung ausgesetzt wird und bei Erreichen einer bestimmten Strahlendosis ein definierter Farbwert auftritt.
2. Verfahren nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz mit definierter UV-Photoaktivität Titandioxid ist.
3. Verfahren nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass das Titandioxid Anatas ist.
4. Verfahren nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass das Titandioxid Rutil ist.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, dass der Redox-Farbstoff Resazurin ist.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass der Opfer-Elektronendonor Glycerin ist.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung mindestens etwa 1 Gew.-% Titandioxid, mindestens etwa 5 Gew.-ppm % Resazurin und mindestens etwa 1 Gew.-% Glycerin enthält.
8. Verfahren nach Anspruch 7 dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung etwa 5 bis 50 Gew.-% Titandioxid, etwa 100 bis 1000 Gew.-ppm
% Resazurin und etwa 5 bis 50 Gew.-% Glycerin enthält.
9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung eine Substanz enthält, die im pH-Wert-Bereich von 7 bis 10 den pH-Wert der Mischung auf etwa + 0,5 konstant hält.
10. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9 dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung auf ein Substrat aufgebracht wird.
11. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 zur Anwendung als Sonnenbrandwamer
12. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 zur Justage von UV-Optiken.
13. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 zur Kontrolle von UV-Strahlern.
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KOUSHITA K ET AL: "EVALUATION OF PHOTOCATALYTIC ACTIVITY BY DYE DECOMPOSITION", JOURNAL OF SOL-GEL SCIENCE AND TECHNOLOGY, SPRINGER, NEW YORK, NY, US, vol. 22, no. 1/02, 1 September 2001 (2001-09-01), pages 91 - 98, XP001100710, ISSN: 0928-0707 *

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