WO2008022472A1 - Pharmazeutische zusammensetzung - Google Patents

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WO2008022472A1
WO2008022472A1 PCT/CH2006/000456 CH2006000456W WO2008022472A1 WO 2008022472 A1 WO2008022472 A1 WO 2008022472A1 CH 2006000456 W CH2006000456 W CH 2006000456W WO 2008022472 A1 WO2008022472 A1 WO 2008022472A1
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dry
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flowers
leaves
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Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases caused by viruses and / or bacteria or of tumorous diseases.
  • malignant tumor diseases such as lymphatic, breast, stomach or colon cancer
  • numerous methods are used. These range from surgery and radiation to hormone treatments. Such treatments at least in part do not bring the desired success and are often associated with significant disadvantages.
  • Even with virally induced diseases, the currently available funds allow inadequate intervention in their course.
  • Harmful dust particles such as those that enter the atmosphere even after a flue gas cleaning process, are often considered to be the cause or contributing factor to certain tumorous diseases. They are less than 0.5 microns in diameter, possessing similar properties to a molecule, that is, they have kinetic energy comparable to a molecule and high chemical reactivity because they undergo Brownian molecular motion. But the very fact that the functional, chemically reactive amino acid groups of the viruses, which are located in and on the viral membrane, immobilizing, multi-walled heavy metal compounds and the knowledge that the change of the normal potential ⁇ ° of the virus proteins the production of certain for the division of Viruses and cells, and thus also cancer cells, responsible enzymes preventing form with a basis for the present invention.
  • virus proteins By means of a standing in the series of metals over a polyvalent heavy metal monovalent metal cation, the virus proteins can be cationized and thereby adjusted to a virucidal effect. See "Introduction to Immunology” by Prof. R. von Fellenberg, University of Zurich.
  • the invention has as its object, in view of the above facts, to provide a pharmaceutical composition for the treatment of diseases caused by viruses and / or bacteria or of tumors, by which the virulence of viruses and / or bacteria degrades, or the formation prevents further cancer cells, but at least delayed.
  • compositions for special indications corresponds to the characterizing part of patent claim 1.
  • compositions for special indications can be found in the dependent claims 5-10. Below are given in a number of examples of pharmaceutical compositions intended for certain indications.
  • Example 1 for the treatment of lymphatic, gastric, intestinal, hepatic, biliary and edema:
  • the extract is prepared as follows: The ingredients are minced, mixed with 250 ml aloe vera gel, for example cold-pressed leaves, and 750 ml of pyrogen-free water and stirred for 24 hours at room temperature. The whole Mixture is then pressed cold and filtered. The filtrate is 0.5-4 g of ⁇ -globulin, for example of EU or US pharmaceutical grade, 0.5-8 g of lithium carbonate, for example of EU or US pharmaceutical grade, and 1 to 12 g of sodium chloride. for example, Fluka 71383, solved. The filtrate is fumigated and shaken for 2 hours with pure oxygen, for example medicinal grade, until a saturation of about 30% is reached.
  • Example 2 for the treatment of brain, ovarian, prostate and breast cancer:
  • Aqueous extract of 25-45 g Agaricus bisporus for example dry fruiting bodies, 10-3Og Agaricus blazei Murill, for example dry fruiting bodies, 500 ml aloe vera gel, for example cold-pressed leaves, 15-40 g boletus edilis, for example dried fruiting bodies, 10 to 25 g Citrus sinensis, for example dry flowers, 5 to 25 g Echinacea angustifolia, for example whole plant, dried, 10 to 35 g Nasturtium officinale, for example root, 10 to 26 g propolis.
  • the extract is prepared as follows: The ingredients are minced, mixed with 500 ml of aloe vera gel, for example cold-pressed leaves, and 500 ml of pyrogen-free water and stirred for 24 hours at room temperature. The entire mixture is then cold pressed and filtered. The filtrate is 0.5-4 g of ⁇ -globulin, for example of EU or US pharmaceutical grade, 0.5-8 g of lithium carbonate, for example of EU or US pharmaceutical grade, and 0.1-12 g Sodium chloride, for example Fluka 71383, dissolved. The filtrate is fumigated and shaken with pure oxygen, for example medicinal grade, for 2 hours until a saturation of about 30% is reached.
  • the extract is prepared as follows: The ingredients are minced, mixed with 250 ml of aloe vera gel, for example cold-pressed leaves, and 750 ml of pyrogen-free water and stirred for 24 hours at room temperature. The entire mixture is then pressed cold and filtered. The filtrate is 0.5-4 g of ⁇ -globulin, for example of EU or US pharmaceutical grade, 0.5-8 g of lithium carbonate, for example of EU or US pharmaceutical grade, and 1 to 12 g of sodium chloride. for example, Fluka 71383, solved. The filtrate is fumigated and shaken with pure oxygen, for example medicinal grade, for 2 hours until a saturation of about 30% is reached.
  • Example 4 for the control of hepatitis C:
  • the extract is prepared as follows: The ingredients are crushed, treated with 1000 ml of pyrogen-free water and stirred for 24 hours at room temperature. The entire mixture is then pressed cold and filtered. In the filtrate 0.5 to 4 g of ⁇ -globulin, for example in EU or US pharmaceutical grade, 0.5 to 8 g of lithium carbonate, for example in EU or US pharmaceutical shear quality, and 1 - 12 g of sodium chloride, for example, Fluka 71383 solved. The filtrate is fumigated and shaken with pure oxygen, for example medicinal grade, for 2 hours until a saturation of more than 30% is reached.
  • Example 5 for combating malaria and Lassa fever:
  • the extract is prepared as follows: The ingredients are minced, mixed with 500 ml of aloe vera gel, for example cold-pressed leaves, and 500 ml of pyrogen-free water and stirred for 24 hours at room temperature. The entire mixture is then pressed cold and filtered. In the filtrate, 0.5-4 g of ⁇ -globulin, for example of EU or US-pharmacological quality, 0.5-8 g of lithium carbonate, for example in EU or US pharmaceutical grade, and 1 -12 g of sodium chloride, for example, Fluka 71383, solved. The filtrate is fumigated and shaken with pure oxygen, for example medicinal grade, for 2 hours until a saturation of more than 30% is reached.
  • Example 6 for the treatment of lupus:
  • the extract is prepared as follows: The ingredients are crushed, treated with 1000 ml of pyrogen-free water and stirred for 24 hours at room temperature. The entire mixture is then pressed cold and filtered.
  • the filtrate is 0.5-4 g of ⁇ -globulin, for example of EU or US pharmaceutical grade, 0.5-8 g of lithium carbonate, for example of EU or US pharmaceutical grade, and 0.5-12 g Sodium chloride, for example Fluka 71383, dissolved.
  • the filtrate is fumigated and shaken with pure oxygen, for example medicinal grade, for 2 hours until a saturation of about 30% is reached.
  • the fumigated filtrate is finally filled into sterile vials, which are closed with a sprayer. 1000 ml of extract yield in each case 1000 ml of filtered pressed juice.

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Abstract

Die pharmazeutische Zusammensetzung enthält 0,5 - 4 γ-Globulin, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat und/oder Lithiumhydroxyd und 0,1 - 12 g Natriumchlorid auf 1000 ml Inhalt. Vorzugsweise wird diese Grundzusammensetzung je nach Indikation mit jeweils noch einer Reihe von pflanzlichen Wirkstoffen ergänzt, welche die mit der jeweiligen Zusammensetzung angestrebte Behandlung positiv unterstützen, beispielsweise Agaricus bisporus und/oder Agaricus blazei Murill. Bei der Behandlung von durch Viren und/oder Bakterien verursachten Krankheiten oder von Geschwulstkrankheiten wird die Virulenz von Viren und/oder Bakterien abgebaut.

Description

Pharmazeutische Zusammensetzung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von durch Viren und/oder Bakterien verursachten Krankheiten oder von Geschwulstkrankheiten.
Bei der Bekämpfung von bösartigen Geschwulstkrankheiten, wie beispielsweise Lymphdrüsen-, Brust-, Magen- oder Darmkrebs, werden zahlreiche Methoden verwendet. Diese reichen vom chirurgischen Eingriff über die Bestrahlung bis zu Hormonbehandlungen. Derartige Behandlungen bringen zumindest teilweise nicht den gewünschten Erfolg und sind Oft mit erheblichen Nachteilen verbunden. Auch bei viral hervorgerufenen Krankheiten, erlauben es die derzeit zur Verfügung stehenden Mittel nur in inadäquater Weise in deren Verlauf einzugreifen.
Gesundheitsschädliche Staubpartikel, wie sie beispielsweise selbst nach einem Rauchgas-Reinigungsvorgang in die Atmosphäre gelangen, werden oft als Ursache oder Mitursache für gewisse Geschwulstkrankheiten betrachtet. Sie verfügen mit einem Durchmesser von weniger als 0,5 Mikron über mölekül- ähnliche Eigenschaften, d.h. sie weisen eine einem Molekül vergleichbare kinetische Energie und hohe chemische Reaktivität auf, weil sie den Brown- schen Molekularbewegungen unterliegen. Gerade die Tatsache aber, dass die funktionellen, chemisch reaktiven Aminosäure-Gruppen der Viren, die in und auf der Virusmembran sitzen, immobilisierende, mehrwandige Schwermetallverbindungen eingehen und das Wissen, dass die Veränderung des Normalpotentials ε° der Virusproteine die Produktion gewisser für die Teilung von Viren und Zellen, und somit auch Krebszellen, verantwortlicher Enzyme verhindert, bilden mit eine Grundlage für die vorliegende Erfindung.
Mittels einem in der Spannungsreihe der Metalle über einem mehrwertigen Schwermetall stehenden einwertigen Metall-Kation können die Virusproteine kationisiert und dadurch auf eine viruzide Wirkung eingestellt werden. Siehe "Einführung in die Immunologie" von Prof. R. von Fellenberg, Universität Zürich.
Die Erfindung stellt sich die Aufgabe, auf dem Hintergrund der vorgenannten Tatsachen, eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von durch Viren und/oder Bakterien verursachten Krankheiten oder von Geschwulstkrankheiten zu schaffen, durch welche die Virulenz von Viren und/oder Bakterien abgebaut, bzw. die Bildung weiterer Krebszellen verhindert, zumindest aber verzögert wird.
Die erfindungsgemässe pharmazeutische Zusammensetzung entspricht dem kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1. Beispiele von Zusammensetzungen für besondere Indikationen sind aus den abhängigen Patentansprüchen 5 - 10 ersichtlich. Nachfolgend werden in einer Reihe von Beispielen pharmazeutische Zusammensetzungen angegeben, die für bestimmte Indikationen vorgesehen sind.
Alle folgende sechs Beispiele enthalten 0,5 - 4 g γ-Globulin, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat und 0,1 - 12 g Natriumchlorid auf 1000 ml Inhalt. Es hat sich herausgestellt, dass mit diesem Verhältnis der Inhaltsstoffe untereinander die beste therapeutische Wirkung erzielbar ist. In Ergänzung zu dieser Grund- Zusammensetzung enthalten diese Beispiele jeweils noch eine Reihe von pflanzlichen Wirkstoffen, u.a. Agaricus bisporus und/oder Agaricus blazei Murill, welche die mit der jeweiligen Zusammensetzung angestrebte Behandlung positiv unterstützen.
Beispiel 1 , nach Anspruch 5, zur Behandlung von Lymphdrüsen-, Magen-, Darm-, Leber-, Gallenkrebs und Ödemen:
Wässriger Extrakt aus 15 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 3O g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 250 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kait gepresste Blätter, 15 - 4O g Arctium lappa, zum Beispiel Wurzel, 5 - 4O g Boletus edilis, zum Beispiel getrocknete Fruchtkörper, 5 - 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 10 - 35 g Cnicus benedictus, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, 5 - 25 g Echinacea angustifolia, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, 10 - 35 g Nasturtium officinale, zum Beispiel Wurzel, 5 - 2O g Propolis,15 - 40 g Rhenum palmatum, zum Beispiel Wurzel, 10 - 25 g Rumex acetosa, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, 10 - 35 g Schizymenia pacifica, zum Beispiel ganze Pflanze, getrocknet, 5 - 25 g Trifolium pratense, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, 15 - 6O g Ulmus campestris, zum Beispiel Rinde.
Der Extrakt wird wie folgt zubereitet: Die Zutaten werden zerkleinert, mit 250 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, und 750 ml pyrogenfreiem Wasser versetzt und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die gesamte Mischung wird anschliessend kalt gepresst und filtriert. Im Filtrat wird 0,5 - 4 g γ- Globulin, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, und 1 - 12 g Natriumchlorid, zum Beispiel Fluka 71383, gelöst. Das Filtrat wird während 2 Stunden mit reinem Sauerstoff, zum Beispiel medizinischer Qualität, begast und geschüttelt bis eine Sättigung von ca 30% erreicht ist.
Beispiel 2, nach Anspruch 6, zur Behandlung von Hirn-, Eierstock-, Prostata- und Brustkrebs:
Wässriger Extrakt aus 25 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 3O g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 500 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, 15 - 4O g Boletus edilis, zum Beispiel getrocknete Fruchtkörper, 10 - 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 5 - 25 g Echinacea angustifolia, zum Beispiel ganze Pflanze, getrocknet, 10 - 35 g Nasturtium officinale, zum Beispiel Wurzel,10 - 26 g Propolis.
Der Extrakt wird wie folgt zubereitet: Die Zutaten werden zerkleinert, mit 500 ml Aloe vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, und 500 ml pyrogenfreiem Wasser versetzt und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die gesamte Mischung wird anschliessen kalt gepresst und filtriert. Im Filtrat werden 0,5 - 4 g γ-Globulin, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, und 0,1 - 12 g Natriumchlorid, zum Beispiel Fluka 71383, gelöst. Das Filtrat wird während 2 Stunden mit reinem Sauerstoff, zum Beispiel medizinische Qualität, begast und geschüttelt bis eine Sättigung von ca 30 % erreicht ist. Beispiel 3, nach Anspruch 7, zur Bekämpfung von HIV:
Wässriger Extrakt aus 25 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 15 - 3O g Agaricus blazei Murrill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 250 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, 45 - 85 g Artemisia annua, zum Beispiel trockene Stengel, Blätter, Blüten, 10 - 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 10 - 2O g Propolis.
Der Extrakt wird wie folgt zubereitet: Die Zutaten werden zerkleinert, mit 250 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, und 750 ml. pyrogenfreiem Wasser versetzt und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die gesamte Mischung wird anschliessend kalt gepresst und filtriert. Im Filtrat werden 0,5 - 4 g γ-Globulin, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, und 1 - 12 g Natriumchlorid, zum Beispiel Fluka 71383, gelöst. Das Filtrat wird während 2 Stunden mit reinem Sauerstoff, zum Beispiel medizinische Qualität, begast und geschüttelt bis eine Sättigung von ca 30 % erreicht ist.
Beispiel 4, nach Anspruch 8, zur Bekämpfung von Hepatitis C:
Wässriger Extrakt aus 25 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 35 g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 30 g Boletus edilis, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 25 g Echinacea angustifolia, zum Beispiel trockene Blüten, Blätter und Stengel, 25 - 60 g Petroselinum crispum, zum Beispiel Würze, 10 - 20 g Propolis.
Der Extrakt wird wie folgt zubereitet: Die Zutaten werden zerkleinert, mit 1000 ml pyrogenfreiem Wasser versetzt und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die gesamte Mischung wird anschliessend kalt gepresst und filtriert. Im Filtrat werden 0,5 - 4 g γ-Globulin, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeuti- scher Qualität, und 1 - 12 g Natriumchlorid, zum Beispiel Fluka 71383, gelöst. Das Filtrat wird während 2 Stunden mit reinem Sauerstoff, zum Beispiel medizinische Qualität, begast und geschüttelt bis eine Sättigung von über 30 % erreicht ist.
Beispiel 5, nach Anspruch 9, zur Bekämpfung von Malaria und Lassafieber:
Wässriger Extrakt aus 25 - 6O g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 20 - 45 g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 20 - 42 g Lentinus edodes, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 25 - 8O g Petroselinum crispum, zum Beispiel Würze, 10 - 2O g Propolis.
Der Extrakt wird wie folgt zubereitet: Die Zutaten werden zerkleinert, mit 500 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, und 500 ml pyrogenfreiem Wasser versetzt und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die gesamte Mischung wird anschliessend kalt gepresst und filtriert. Im Filtrat werden 0,5 - 4 g γ-Globulin, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeütischer Qualität, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, und 1 -12 g Natriumchlorid, zum Beispiel Fluka 71383, gelöst. Das Filtrat wird während 2 Stunden mit reinem Sauerstoff, zum Beispiel medizinische Qualität, begast und geschüttelt bis eine Sättigung von über 30 % erreicht ist.
Beispiel 6, nach Anspruch 10, zur Behandlung von Lupus:
Wässriger Extrakt aus 15 - 9O g Agaricus Bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 75 g Agaricus Blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 15 - 62 g Skitake, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 25 - 8O g Petroselinum crispum, zum Beispiel Wurzel, 5 - 45 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 5 - 4O g Propolis. Der Extrakt wird wie folgt zubereitet: Die Zutaten werden zerkleinert, mit 1000 ml pyrogenfreiem Wasser versetzt und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die gesamte Mischung wird anschliessend kalt gepresst und filtriert. Im Filtrat werden 0,5 - 4 g γ-Globulin, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat, zum Beispiel in EU- oder US-pharmazeutischer Qualität, und 0,5 - 12 g Natriumchlorid, zum Beispiel Fluka 71383, gelöst. Das Filtrat wird während 2 Stunden mit reinem Sauerstoff, zum Beispiel medizinische Qualität, begast und geschüttelt bis eine Sättigung von ca 30 % erreicht ist.
In allen sechs Beispielen wird das begaste Filtrat schliesslich in sterile Fläsch- chen abgefüllt wird, die mit einem Sprayer verschlossen werden. 1000 ml Extrakt ergeben jeweils 1000 ml filtrierten Presssaft.
Es liegt im Rahmen der Erfindung anstelle oder ergänzend zu Lithiumkarbonat Lithiumhydroxyd zu verwenden, bei unveränderter Gesamtmenge von 0,5 - 8 g je 1000 ml.

Claims

Patentansprüche
1. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von durch Viren und/oder Bakterien verursachten Krankheiten oder von Geschwulstkrankheiten, dadurch gekennzeichnet, dass sie γ-Globulin, Lithiumkarbonat und/oder Lithiumhydroxyd und Natriumchlorid enthält.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie a) 0,5 - 4 g γ-Globulin, b) 0,5 - 8 g Lithiumkarbonat und/oder Lithiumhydroxyd und c) 0,1 -12 g Natriumchlorid auf 1000 ml Inhalt enthält.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich pflanzliche Wirkstoffe enthält.
4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie Agaricus bisporus und/oder Agaricus blazei Murill enthält.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 15 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 3O g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 250 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, 15 - 4O g Arctium lappa, zum Beispiel Wurzel, 5 - 4O g Boletus edilis, zum Beispiel getrocknete Fruchtkörper, 5 - 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 10 - 35 g Cnicus benedictus, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, 5 - 25 g Echinacea angustifolia, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, 10 - 35 g Nasturtium officinale, zum Beispiel Wurzel, 5 - 2O g Propolis, 15 - 4O g Rhenum palmatum, zum Beispiel Wurzel, 10 - 25 g Rumex acetosa, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, 10 - 35 g Schizymenia pacifica, zum Beispiel ganze Pflanze, getrocknet, 5 - 25 g Trifolium pratense, zum Beispiel getrocknete Blüten, Blätter, Stengel, und 15 - 6O g Ulmus campestris, zum Beispiel Rinde, enthält.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 25 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 30 g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 500 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, 15 - 4O g Boletus edilis, zum Beispiel getrocknete Fruchtkörper, 10 - 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 5 - 25 g Echinacea angustifolia, zum Beispiel ganze Pflanze, getrocknet, 10 - 35 g Nasturtium officinale, zum Beispiel Wurzel, und 10 - 26 g Propolis enthält.
7. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 25 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 15 - 3O g Agaricus blazei Murrill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 250 ml Aloe Vera-Gel, zum Beispiel kalt gepresste Blätter, 45 - 85 g Artemisia annua, zum Beispiel trockene Stengel, Blätter, Blüten, 10 - 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 10 - 20 g Propolis enthält.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 25 - 45 g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper), 10 - 35 g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 30 g Boletus edilis, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 25 g Echinacea angustifolia, zum Beispiel trockene Blüten, Blätter und Stengel, 25 - 6O g Petroselinum crispum, zum Beispiel Wurzel, und 10 - 20 g Propolis enthält.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 25 - 6O g Agaricus bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper), 20 - 45 g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 25 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 20 - 42 g Lentinus edodes, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 25 - 8O g Petroselinum crispum, zum Beispiel Wurzel, und 10-2Og Propolis enthält.
10. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 15 - 90 g Agaricus Bisporus, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 10 - 75 g Agaricus blazei Murill, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 15 - 62 g Skitake, zum Beispiel trockene Fruchtkörper, 25-8Og Petroselinum crispum, zum Beispiel Wurzel, 5 - 45 g Citrus sinensis, zum Beispiel trockene Blüten, 5-4Og Propolis enthält.
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