WO2007135819A1 - 血圧計測装置 - Google Patents

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WO2007135819A1
WO2007135819A1 PCT/JP2007/058065 JP2007058065W WO2007135819A1 WO 2007135819 A1 WO2007135819 A1 WO 2007135819A1 JP 2007058065 W JP2007058065 W JP 2007058065W WO 2007135819 A1 WO2007135819 A1 WO 2007135819A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
upper arm
cuff
blood pressure
curler
air bag
Prior art date
Application number
PCT/JP2007/058065
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Mika Ezoe
Yoshihiko Sano
Akihisa Takahashi
Yoshihito Nakanishi
Original Assignee
Omron Healthcare Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omron Healthcare Co., Ltd. filed Critical Omron Healthcare Co., Ltd.
Publication of WO2007135819A1 publication Critical patent/WO2007135819A1/ja

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers
    • A61B5/02233Occluders specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/02141Details of apparatus construction, e.g. pump units or housings therefor, cuff pressurising systems, arrangements of fluid conduits or circuits

Definitions

  • the present invention relates to a blood pressure measurement device (hereinafter also simply referred to as a sphygmomanometer), and more particularly to an upper arm blood pressure measurement device provided with an automatic cuff winding mechanism for automatically winding a cuff around an upper arm.
  • a blood pressure measurement device hereinafter also simply referred to as a sphygmomanometer
  • an upper arm blood pressure measurement device provided with an automatic cuff winding mechanism for automatically winding a cuff around an upper arm.
  • the cuff means a band-like structure having a lumen, which can be wound around a part of a living body, and by injecting fluid such as gas or liquid into the lumen, It is used for measuring arterial pressure. Therefore, the cuff is a term indicating a concept including a living body compression fluid bag and a winding member for winding the living body compression fluid bag around the living body.
  • an upper arm insertion part capable of inserting the upper arm from the axial direction is provided at a predetermined position of the sphygmomanometer, and the subject pivots the upper arm in a hollow part formed in the upper arm insertion part. By simply inserting it from the direction, the cuff is wrapped around the upper arm.
  • the sphygmomanometer since a constant winding strength is reproduced for each measurement, there is also an advantage that a complicated winding operation is unnecessary when a stable measurement accuracy is realized.
  • the curved elastic plate is reduced in diameter by pulling it in the tangential direction, and the upper arm compression fluid bag is pressed against the upper arm and wound.
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2005-230175 (patent It is disclosed in Reference 5).
  • the cuff is not wound around the upper arm (that is, the cuff is not wound by the automatic cuff winding mechanism).
  • the shape of the hollow part provided in the upper arm insertion part is cylindrical, and the cuff is deformed according to the shape of the upper arm by operating the automatic cuff winding mechanism, and is configured to fit the upper arm without a gap. .
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-237432
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-60808
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-215847
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 10-314123
  • Patent Document 5 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-230175
  • the shape of the upper arm gradually becomes thinner from the central side toward the distal side, and a sphygmomanometer having a hollow portion configured as a column as described above is used.
  • the hollow part When it is used, the hollow part must be changed into a cylindrical force frustoconical shape by the deformation of the cuff until the cuff is wound around the upper arm by the automatic cuff winding mechanism. Therefore, it took extra time to complete the winding. For this reason, it is difficult to say that the blood pressure value can be measured quickly.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide a blood pressure measurement device capable of quickly measuring a blood pressure value.
  • a blood pressure measurement device includes an upper arm insertion portion including a cuff having a hollow portion into which the upper arm of a subject is inserted from the axial direction, and a cylindrical portion in which the cuff is disposed on the inner peripheral surface. It is provided.
  • the cuff includes an upper arm compression fluid bag that is wound around the upper arm of the subject, and a curved elastic plate that is positioned outside the upper arm compression fluid bag and is configured in a substantially cylindrical shape so as to be elastically deformable in the radial direction. And a winding mechanism for pressing and winding the upper arm compression fluid bag against the upper arm of the subject by reducing the diameter of the curved elastic plate.
  • the opening surface area force of the inlet side opening of the hollow portion is measured in the outlet side opening of the hollow portion. It is formed larger than the opening area.
  • the shape of the upper arm gradually becomes thinner from the central side toward the peripheral side, so that the opening area is increased at the entrance portion of the hollow portion, and the opening portion is opened at the exit portion of the hollow portion.
  • the hollow portion is opened from the inlet side opening to the outlet side opening before the upper arm compression fluid bag is wound around the upper arm of the subject. It is preferable to be formed so that the opening area becomes smaller toward the part!
  • the hollow portion in the shape of a truncated cone, it is possible to significantly reduce the time required to wind the cuff around the upper arm. Therefore, it is possible to quickly measure the blood pressure value, and it is possible to provide a blood pressure measuring device with excellent convenience.
  • the cuff can be fitted to the upper arm without any gap after winding, the upper arm can be more uniformly compressed over the entire circumference, and the accuracy of blood pressure measurement can be improved.
  • the outlet side opening of the hollow portion from a position where the inner peripheral surface of the cylindrical portion corresponds to the inlet side opening of the hollow portion. It is preferable that it is formed so as to be inclined so that its opening area becomes smaller toward the corresponding position!
  • the hollow portion can be easily formed into a truncated cone shape.
  • the winding mechanism is located outside the curved elastic plate and expands to press the outer peripheral surface of the curved elastic plate toward the inside. It is preferable to include a curved elastic plate compression fluid bag in which the diameter of the curved elastic plate is reduced and the upper arm compression fluid bag is pressed against the upper arm of the subject and wound.
  • the winding mechanism includes a linear or belt-like member wound around the outside of the curved elastic plate, and the linear or belt-like member.
  • a pulling mechanism that reduces the diameter of the curved elastic plate by pulling at least one end and presses and winds the upper arm compression fluid bag against the upper arm of the subject.
  • the winding mechanism can be configured with a relatively simple configuration, and the upper arm can be reliably wound around the upper arm by the winding mechanism of the fluid bag for compressing the upper arm. .
  • FIG. 1 is a perspective view showing an external structure of a sphygmomanometer according to Embodiment 1 of the present invention, as viewed obliquely from the upper right.
  • FIG. 2 is an oblique view from the upper left showing the external structure of the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention. It is a perspective view.
  • FIG. 3 is a diagram showing the internal structure of the upper arm insertion part of the sphygmomanometer in Embodiment 1 of the present invention, and is a cross-sectional view along the axis of the hollow part of the upper arm insertion part.
  • FIG. 4 is a diagram showing the internal structure of the upper arm insertion part of the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention, and is a cross-sectional view along the direction perpendicular to the axis of the hollow part of the upper arm insertion part.
  • FIG. 5 is a diagram showing functional blocks of the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing a cuff attachment procedure in the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention, and shows how the arm is inserted into the hollow part of the upper arm insertion part.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing a measurement posture after the sphygmomanometer is attached in the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a flowchart showing a measurement operation of the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the upper arm is inserted into the hollow part in the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the cuff is wrapped around the upper arm in the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a diagram showing the internal structure of the upper arm insertion portion of the sphygmomanometer according to the second embodiment of the present invention, and is a cross-sectional view along the axis of the hollow portion of the upper arm insertion portion.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining the configuration of an automatic cuff winding mechanism of a sphygmomanometer in Embodiment 2 of the present invention.
  • the sphygmomanometer shown below includes an automatic cuff winding mechanism, and the cuff is wound around the upper arm by the automatic cuff winding mechanism.
  • FIG. 1 and 2 are views for explaining the external structure of the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a perspective view of the sphygmomanometer according to the present embodiment when the right diagonal upward force is also viewed.
  • FIG. 2 and FIG. 2 are perspective views when viewed obliquely from the upper left.
  • 1 is a perspective view of the sphygmomanometer when not in use
  • FIG. 2 is a perspective view of the sphygmomanometer in a state in which the upper arm insertion portion is turned up and down to a position where the upper arm can be inserted.
  • a sphygmomanometer 1A includes a main body portion 2 placed on a placement surface such as a desk and a hollow portion 5a into which a subject's upper arm is inserted.
  • the upper arm insertion portion 5 is mainly provided.
  • the main body 2 is covered with a main body casing 3, and various air components 20, 30 and a CPU 40, which will be described later, are mainly accommodated in the main body casing 3 (see FIG. 5).
  • the upper arm insertion portion 5 includes an upper arm insertion portion casing 6 formed mainly in a substantially cylindrical shape as a cylindrical portion and a cuff disposed on the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6.
  • buttons such as a power button used for turning on the power, a measurement button for starting a measurement operation, and a display unit operation button for operating the display unit are arranged on the upper surface of the main body unit 2.
  • An operation unit 4A is provided.
  • a display unit 4B for displaying measurement results, operation guides, and the like is provided at other positions on the upper surface of the main body unit 2.
  • the subject takes a measurement posture at a predetermined position on the upper surface of the main body 2 adjacent to the operation unit 4A and the display unit 4B.
  • An elbow rest 3a is provided for placing the elbow when it touches.
  • the elbow rest 3a is configured by providing a recess on the upper surface of the main body casing 3, for example.
  • the upper arm insertion portion 5 is connected to the main body portion 2 so as to be rotatable in the vertical direction by a rotation connecting mechanism including a rotation shaft. Specifically, the main body casing 3 and the upper arm insertion section casing 6 are moved in the direction of arrow A in the figure by a rotation shaft disposed in the main body casing 3 near the front end located on the subject side of the main body 2. It is pivotally connected to!
  • the cuff arranged on the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6 is covered with a cuff cover 7 attached to the upper arm insertion portion casing 6.
  • a handle 6 a is provided at a predetermined position on the outer peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6 so that the subject grips the upper arm insertion portion 5 to rotate.
  • an unlocking button 6b used for rotating the upper arm insertion portion casing 6 accommodated on the main body 2 is provided.
  • FIG. 3 and 4 are cross-sectional views showing the internal structure of the upper arm insertion portion of the sphygmomanometer according to the present embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the axis of the hollow portion of the upper arm insertion portion.
  • 4 is a more detailed cross-sectional view along the direction orthogonal to the axis of the hollow portion of the upper arm insertion portion.
  • the upper arm insertion portion 5 includes an upper arm compression air bag 13 that is an upper arm compression fluid bag configured to compress the upper arm by being wound around the upper arm.
  • a curler 10 that is a substantially cylindrical curved elastic plate that is elastically deformable in the radial direction and is located outside the air bag 13 for compressing the upper arm, and an outer peripheral surface of the curler 10 that is located outside the curler 10 and inflates. Is pressed against the inner side to reduce the diameter of the curler 10, and the curled elastic plate is compressed by pressing the air bag 13 for compressing the upper arm against the upper arm that is a part of the living body through the curler 10.
  • the cuff is composed mainly of an air bag 8 for compressing a curler, which is a fluid bag for use.
  • the curler-compressing air bag 8 constitutes a part of an automatic cuff winding mechanism as a winding mechanism.
  • the curler-compressing air bag 8 is disposed inside the upper arm insertion portion casing 6 that is positioned on the outermost side in the upper arm insertion portion 5.
  • the curler compression air bag 8 includes an outer peripheral piece 8a that contacts the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6, and an inner piece located inside the outer peripheral piece 8a.
  • a peripheral piece 8b is provided, and the outer peripheral piece 8a and the inner peripheral piece 8b are bonded or stitched together to form a lumen 8c therebetween.
  • the inner cavity 8c of the curler-compression air bladder 8 changes its volume in a freely expandable and inflatable manner by the action of a later-described curler-compressing air system component 30 (see FIG. 5).
  • the force that the lumen 8c of the air bag 8 for compressing the curler is equally divided and divided into six spaces in the circumferential direction. These spaces communicate with each other. It can be inflated or deflated by one air system component.
  • a fabric 9 that is a low-friction member is disposed on the entire inner side of the air bag 8 for curler compression.
  • the fabric 9 is a member for reducing sliding friction between the curler 10 and the curler-compressing air bag 8.
  • a curler 10 serving as a plate-like member wound in a substantially cylindrical shape is located.
  • the curler 10 is formed of a resin material such as polypropylene resin, and has a cut extending in the axial direction at a predetermined position in the circumferential direction. Due to this break, the curler 10 is elastically deformed to expand and contract in the radial direction when an external force is applied. In other words, the curler 10 is deformed in the radial direction when an external force is applied, but when the external force is no longer applied, it is restored to its original state.
  • both ends in the circumferential direction of the curler 10 are formed so that a part thereof overlaps with each other under the condition that an external force acts. Accordingly, the contraction is not hindered by the collision of both ends of the curler 10 during contraction.
  • the cloth bag 11 is a member for reducing sliding friction between the curler 10 and the curler-compressing air bag 8, similarly to the cloth 9 described above.
  • an upper arm compression unit 12 including an upper arm compression air bag 13 is located inside the curler 10.
  • the upper arm compression unit 12 maintains the shape of the upper arm compression air bag 13 located on the innermost side and the outer arm compression air bag 13 to maintain the shape of the upper arm compression air bag 13 with low rigidity. It is composed of a relatively rigid resin plate 14 that is a member, and a fabric 15 that is located on the outer side of the resin plate 14 and is a low friction member that contacts the inner peripheral surface side of the resin plate 14. .
  • the air bag 13 for compressing the upper arm is provided with an outer peripheral piece 13a that contacts the inner peripheral surface of the resin plate 14, and a cuff cover 7 that is located inside the outer peripheral piece 13a and covers the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion 5.
  • the inner peripheral piece 13b is in contact with the inner peripheral piece 13b, and the inner peripheral piece 13b has a lumen 13c between the outer peripheral piece 13a and the inner peripheral piece 13b.
  • the inner cavity 13c of the upper arm compression air bag 13 fluctuates in volume so as to be inflated and contracted by the action of a biological compression air system component 20 (see FIG. 5) described later.
  • the resin plate 14 is a shape maintaining member for maintaining the shape of the upper arm compression air bladder 13 having a relatively small rigidity in a substantially cylindrical shape.
  • the fabric 15 is a member for reducing sliding friction between the curler 10 and the upper arm compression air bag 13.
  • the hollow portion 5a of the upper arm insertion portion 5 is large on the inlet side and the outlet before the upper arm compression air bag 13 is wound around the upper arm of the subject. It is formed small on the side. That is, as shown in FIG. 3, the inner diameter D1 of the inlet-side opening 5al is configured to be larger than the inner diameter D2 of the outlet-side opening 5a2, so that the opening area of the inlet-side opening 5al is larger than the outlet-side opening 5a2. It is formed larger than the opening area.
  • the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6 has a direction force from a position corresponding to the inlet side opening 5a 1 of the hollow portion 5a to a position corresponding to the outlet side opening 5a2 of the hollow portion 5a.
  • the cuff disposed on the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6 is also in the shape of a truncated cone including a hollow portion 5a.
  • the hollow portion 5a is opened from the inlet side opening 5al to the outlet side opening in a state before the upper arm compression air bag 13 is wound around the upper arm of the subject (that is, in a non-use state).
  • the opening area is gradually reduced with increasing force toward the part 5a2.
  • FIG. 5 is a diagram showing functional blocks of the sphygmomanometer according to the present embodiment.
  • the upper arm compression air bladder 13 and the curler compression air bladder 8 are connected to the upper arm compression air system component 20 and the curler compression air system component 30, respectively.
  • the operation of the upper arm compression air system component 20 and the curler compression air system component 30 is controlled by the CPU 40, respectively.
  • the pneumatic component 20 for upper arm compression includes an air pump 21, an air solenoid 22, and a pressure sensor. Sensor 23.
  • the air pump 21 is a device for pressurizing the inner cavity 13c of the upper arm compression air bag 13.
  • the air pump 21 is driven by an air pump drive circuit 26 that receives a command from the CPU 40, and the inner space of the upper arm compression air bag 13 is measured at the time of measurement.
  • the compressed gas is fed into the inner cavity 13c so that the pressure in the cavity 13c becomes a predetermined pressure.
  • the air lever 22 is a device for maintaining or depressurizing the pressure in the inner cavity 13c of the air bag 13 for compressing the upper arm, and its open / closed state is controlled by an air valve drive circuit 27 that receives a command from the CPU 40.
  • the pressure sensor 23 is a device for detecting the pressure in the inner cavity 13c of the upper arm compression air bladder 13, and detects the pressure in the inner cavity 13c of the upper arm compression air bladder 13 that changes every moment during measurement. Then, a signal corresponding to the detected value is output to the amplifier 28.
  • the amplifier 28 amplifies the signal output from the pressure sensor 23 and outputs it to the AZD converter 29.
  • the AZD converter 29 digitizes the analog signal output from the amplifier 28 and outputs it to the CPU 40.
  • the curler-compressing air system component 30 includes an air pump 31, an air solenoid 32, and a pressure sensor 33.
  • the air pump 31 is a device for pressurizing the inner cavity 8c of the curler-compressing air bag 8.
  • the air pump 31 is driven by the air pump drive circuit 36 in response to a command from the CPU 40, and the curler-compressing air bag 8 is started at the start of measurement.
  • the compressed gas is fed into the lumen 8c so that the pressure in the lumen 8c becomes a predetermined pressure.
  • the air valve 32 is a device for maintaining and depressurizing the pressure inside the inner cavity 8c of the air bag 8 for compressing the curler, and its open / closed state is controlled by the air valve drive circuit 37 in response to an instruction from the CPU 40, and measurement is performed. At the same time, the pressure in the lumen 8c of the curler-compressing air bag 8 that has become a high pressure state by the air pump 31 is maintained, and the lumen 8c of the curler-compressing air bag 8 is returned to atmospheric pressure after the measurement is completed.
  • the pressure sensor 33 is a device for detecting the pressure of the inner cavity 8c of the air bag 8 for curling air compression, and detects the pressure of the inner air cavity 8c of the air bag 8 for curling air compression at the start of measurement.
  • a corresponding signal is output to the amplifier 38.
  • the amplifier 38 amplifies the signal output from the pressure sensor 33 and outputs the amplified signal to the AZD converter 39.
  • the AZD converter 39 digitizes the analog signal output from the amplifier 38 and sends it to the CPU 40. Output.
  • the CPU 40 controls the upper arm compression air system component 20 and the curler compression air system component 30 based on an instruction input to the operation unit 4A provided in the main body casing 3 of the sphygmomanometer.
  • the measurement result is output to the display unit 4B and the memory unit 41.
  • the CPU 40 calculates a blood pressure value including a diastolic blood pressure value and a systolic blood pressure value based on the digital signal input from the AZD converter 29.
  • the memory unit 41 is a part for storing measurement results.
  • FIG. 6 is a schematic diagram showing a cuff attachment procedure in the sphygmomanometer according to the present embodiment, and shows how the arm is inserted into the hollow part of the upper arm insertion part.
  • FIG. 7 is a schematic diagram showing the measurement posture after mounting. In these figures, it is assumed that the blood pressure value is measured with the left arm.
  • main body 2 of sphygmomanometer 1A is placed on desk 110 having a horizontal placement surface.
  • the subject 200 sits on the chair 120.
  • the user presses the unlock button 6b to move the upper arm insertion part 5 in the direction of arrow A1 in the figure, and further grips the handle 6a provided on the upper arm insertion part casing 6 of the sphygmomanometer 1A with the right hand, Insert the left hand into the hollow part 5a of the upper arm insertion part 5 while adjusting the tilt angle of 5.
  • the left arm is inserted through the forearm 210 until the cuff provided in the upper arm insertion portion 5 comes to a position facing the upper arm 220. Then, the elbow of the left arm inserted into the hollow portion 5a is lightly bent, and the elbow is placed on the elbow rest 3a provided on the upper surface of the main body portion 2 to obtain a measurement posture as shown in FIG. At this time, the upper arm insertion portion 5 follows the movement of the left arm and rotates in the direction of arrow A2 in the figure, and finally stays at an angular position corresponding to the inclination angle of the upper arm 220 of the left arm.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the measurement operation of the sphygmomanometer in the present embodiment. As shown in FIG. 8, in sphygmomanometer 1A according to the present embodiment, the subject or the like shifts to a measurement operation by pressing a measurement button provided on operation portion 4A of main body casing 3.
  • step 1 the sphygmomanometer 1A is initialized.
  • Step 2 pressurization of the curler-compressing air bladder 8 is performed, and the curler-compressing air bladder 8 has a lumen 8c.
  • step 3 pressurization of the curler-compressing air bladder 8 is terminated (step 3).
  • step 4 the upper arm compression air bag 13 is pressurized, and when the pressure in the inner cavity 13c of the upper arm compression air bag 13 reaches a predetermined pressure, the upper arm compression air bag 13 is pressurized.
  • step 5 the pressure of the arterial pressure pulse wave is detected while decompressing the air bag 13 for compressing the upper arm.
  • step 6 the CPU 40 calculates the blood pressure value based on the detection data of the arterial pressure pulse wave.
  • step 7 the blood pressure value is displayed on the display unit 4B provided in the main body casing 3.
  • the air release of the lumen 8c of the curler-compression air bag 8 and the lumen 13c of the upper-arm compression air bag 13 is performed in step 8.
  • FIG. 9 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the upper arm is inserted into the hollow portion in the sphygmomanometer according to the present embodiment.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the cuff is wrapped around the upper arm in the sphygmomanometer according to the present embodiment.
  • the inner diameter D1 of the inlet side opening 5al of the hollow part 5a is configured to be larger than the inner diameter D2 of the outlet side opening 5a2 of the hollow part 5a.
  • the opening area of the inlet opening 5al is formed larger than the opening area of the outlet opening 5a2.
  • the shape of the upper arm 220 is a shape that gradually becomes narrower toward the distal side from the central side, so that the upper arm 220 is inserted into the hollow portion 5a as shown in FIG. Can be done smoothly.
  • the curler-compressing air bag 8 is inflated by the curler-compressing air system component 30. Since the outer peripheral piece 8a of the curler-compressing air bag 8 is constrained by the upper arm insertion portion casing 6, it cannot expand in the radial direction outward, and as a result, expands only in the radial inner direction. Due to the expansion of the curler-compressing air bag 8, the outer peripheral surface of the curler 10 is pressed inward by the inner peripheral piece 8b of the curler-compressing air bag 8, so that the curler 10 is reduced in diameter. Reduce diameter.
  • the upper arm compression air bladder 13 is pressed against the upper arm of the subject by the curler 10 and wound. afterwards When the upper arm compression air bag 13 is inflated by the upper arm compression air system component 20, the measurement state as shown in FIG. 10 is entered.
  • the opening area of the hollow part 5a gradually increases with the direction force from the inlet side opening part 5al to the outlet side opening part 5a2 in a non-use state.
  • the distance between the upper arm 220 and the cuff after the insertion of the upper arm 220 is the entire circumference of the upper arm 220.
  • the cuff can be fitted to the upper arm 220 in a short time when the curling air bag 8 arranged inside the cuff is inflated.
  • the air bag 8 for compressing the curlers is evenly inflated over the entire area, the inner peripheral surface of the cuff comes into contact with the entire periphery of the upper arm 220 almost simultaneously over the entire area.
  • the air bag 13 for compression does not fold, twist, wrinkle or the like. Therefore, when the upper arm compression air bag 13 is subsequently expanded and contracted, the measurement accuracy due to the occurrence of the bending, twisting, wrinkling, etc. cannot occur, and the blood pressure value can be accurately determined. Can be measured.
  • the curler pressure air bag 8, the upper arm pressure air bag 13 and various fabrics are flexible, whereas the curler 10 is relatively smaller than these. Has great rigidity. Therefore, the main element that determines the shape of the hollow portion 5a of the cuff is the curler 10, and the shape of the curler 10 is a truncated cone shape having a hollow portion extending in the axial direction in advance, so that the above can be relatively easily performed. It is possible to form the hollow portion 5a having a shape. However, when the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6 is inclined as described above, the curler 10 does not necessarily have a truncated cone shape having a hollow portion extending in the axial direction.
  • the inner curler 10 is formed into a cylindrical shape and is inserted into the upper arm insertion portion casing 6 so as to have a reduced diameter, the inner curler 10 is more easily aligned with the inner peripheral surface of the upper arm insertion portion casing 6. It is possible to constitute the hollow portion 5a.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing the internal structure of the upper arm insertion portion of the sphygmomanometer according to the second embodiment of the present invention, and is a cross-sectional view along the axis of the hollow portion of the upper arm insertion portion.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining the configuration of the automatic cuff winding mechanism of the sphygmomanometer according to the present embodiment. It should be noted that parts similar to those of blood pressure monitor 1A in the above-described first embodiment are denoted by the same reference numerals in the drawing, and description thereof will not be repeated here.
  • sphygmomanometer 1B in the present embodiment is different from sphygmomanometer 1A in the first embodiment described above in the configuration of the automatic cuff winding mechanism.
  • a band-like member wound around the outer side of the curler 10 is used.
  • An automatic cuff winding mechanism is configured by the belt 16, the rotating drum 17 connected to one end of the belt 16, and the electric motor 18 that rotationally drives the rotating drum 17.
  • the rotating drum 17 and the electric motor 18 that rotationally drives the rotating drum 17 come to the tensioning device.
  • the belt 16 is wound in a pair in the circumferential direction on the outer peripheral surface in the vicinity of both end portions in the axial direction of the curler 10.
  • One end of each belt 16 is fixed to a rotating drum 17 and the other end is fixed to a support pin 19 provided at a predetermined position inside the cuff.
  • the support pin 19 fixes the other end of the belt 16 so as not to move.
  • the rotating drum 17 is connected to a rotating shaft 18a of an electric motor 18 through a timing belt, and is rotated by the electric motor 18.
  • the rotating drum 17 and the electric motor 18 are preferably provided in pairs in association with the pair of belts 16.
  • the belt 16 is wound up by the rotating drum 17 and the curler 10 is reduced in diameter in a direction in which the diameter is reduced.
  • the upper arm compression air bladder 13 is pressed against the subject's upper arm by the curler 10 and is struck. Then, the upper arm by the pneumatic component 20 for upper arm compression When the compression air bag 13 is inflated, the measurement state is entered. It is also possible to use a linear wire instead of the belt 16!
  • the inner diameter D1 of the inlet side opening 5al of the hollow portion 5a is configured to be larger than the inner diameter D2 of the outlet side opening 5a2 of the hollow portion 5a.
  • Embodiments 1 and 2 of the present invention described above a case where an air bag into which pressurized air is injected is adopted as an upper arm compression fluid bag or a curved elastic plate compression fluid bag.
  • the fluid bag for compressing a living body and the fluid bag for compressing a curved elastic plate are composed of a gas bag infused with other gas or a liquid bag infused with liquid that is not limited to the air bag. Of course it is also possible to do.

Abstract

 血圧計(1A)は、被験者の上腕(220)が軸方向から挿入される中空部(5a)を有するカフと、このカフが内周面上に配置された上腕挿入部ケーシング(6)とを含む上腕挿入部(5)を備える。カフは、被験者の上腕(220)に巻き付けられる上腕圧迫用空気袋(13)と、この上腕圧迫用空気袋(13)の外側に位置し、径方向に弾性変形可能となるように略円筒状に構成されたカーラ(10)と、このカーラ(10)を縮径させることにより上腕圧迫用空気袋(13)を被験者の上腕(220)に対して押し付けて巻き付けるカーラ圧迫用空気袋(8)とを有している。中空部(5a)は、上腕圧迫用空気袋(8)が被験者の上腕(220)に巻き付けられる前の状態において、入口側開口部(5a1)から出口側開口部(5a2)に向かうに連れ、その開口面積が徐々に小さくなるように形成されている。このように構成することにより、迅速な血圧値測定が可能な自動カフ巻き付け機構を備えた血圧計測装置とすることができる。

Description

血圧計測装置
技術分野
[0001] 本発明は、血圧計測装置(以下、単に血圧計とも言う)に関し、特に、カフを上腕に 対して自動的に巻き付ける自動カフ巻き付け機構を備えた上腕式の血圧計測装置 に関する。
背景技術
[0002] 通常、血圧値の測定は、生体内部に位置する動脈を圧迫するための生体圧迫用 流体袋を備えたカフを生体の体表面に巻き付け、その後、生体圧迫用流体袋を膨張 •収縮させることによって動脈内に生じる動脈圧脈波の検出を行な 、、これによつて 血圧値の測定を行なう。ここで、カフとは、内腔を有する帯状の構造物であって生体 の一部に巻き付けが可能なものを意味し、気体や液体等の流体を内腔に注入するこ とによって上下肢の動脈圧測定に利用されるもののことを指す。したがって、カフは、 生体圧迫用流体袋とこの生体圧迫用流体袋を生体に巻き付けるための巻き付け部 材とを含めた概念を示す言葉である。
[0003] 従来の上腕式の血圧計にお!、ては、上腕へのカフの巻き付け作業を被験者等の 手に委ねていたため、測定毎にカフの巻き付け強さにばらつきが生じ、結果として測 定される血圧値にもばらつきが生じていた。このため、近年においては、自動的に上 腕へカフを巻き付けることが可能な自動カフ巻き付け機構を備えた血圧計が普及し つつある。この自動カフ巻き付け機構を搭載した血圧計においては、血圧計の所定 位置に上腕を軸方向から挿入可能な上腕挿入部が設けられ、被験者はこの上腕挿 入部に形成された中空部に上腕を軸方向から挿入するだけの作業により、カフが上 腕に巻き付けられることになる。当該血圧計においては、一定の巻き付け強さが測定 毎に再現されるようになるため、安定した測定精度が実現されるば力りでなぐ煩雑な 巻き付け作業が不要になるというメリットも得られる。
[0004] このような自動カフ巻き付け機構としては、主に 3通りの機構が存在する。 1つは、上 腕圧迫用流体袋を内包し略円筒状に曲成されたカフの一端を回転ドラム等によって 引張することによりカフを縮径させて上腕に巻き付けるものであり、たとえば特開 200 5 - 237432号公報 (特許文献 1)ゃ特開 2000— 60808号公報 (特許文献 2)、特開 2004— 215847号公報 (特許文献 3)等に開示されている。他の 1つは、上腕圧迫 用流体袋の外側に径方向に弾性変形可能に構成された湾曲弾性板を配置するとと もにこの湾曲弾性板の外周に帯状の部材を巻き付け、この帯状の部材を接線方向に 引張することによって湾曲弾性板を縮径させて上腕圧迫用流体袋を上腕に押し付け て巻き付けるものであり、たとえば特開平 10— 314123号公報 (特許文献 4)等に開 示されている。さらに他の 1つは、上腕圧迫用流体袋の外側に径方向に弾性変形可 能に構成された湾曲弾性板を配置するとともにこの湾曲弾性板のさらに外側に湾曲 弾性板圧迫用流体袋を配置し、この湾曲弾性板圧迫用流体袋を膨張させることによ つて湾曲弾性板を縮径させて上腕圧迫用流体袋を上腕に押し付けて巻き付けるもの であり、たとえば特開 2005— 230175号公報 (特許文献 5)等に開示されている。
[0005] 上記特許文献 1ないし 5に開示の自動カフ巻き付け機構においては、いずれもカフ が上腕に巻き付けられる前の状態 (すなわち、自動カフ巻き付け機構によるカフの卷 き付けがなされていない状態)において、上腕挿入部に設けられた中空部の形状が 円柱状であり、自動カフ巻き付け機構が作動することによって上腕の形状にあわせて カフが変形し、上腕に隙間なくフィットするように構成されている。
特許文献 1:特開 2005 - 237432号公報
特許文献 2 :特開 2000— 60808号公報
特許文献 3 :特開 2004— 215847号公報
特許文献 4:特開平 10— 314123号公報
特許文献 5:特開 2005— 230175号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] し力しながら、多くの場合、上腕の形状は中枢側から末梢側に向かうに連れて徐々 に細くなる形状であり、上述のように中空部が円柱状に構成された血圧計を用いた 場合には、自動カフ巻き付け機構によってカフが上腕に対して巻き付けられるまでの 間にカフが変形することによって中空部が円柱状力 円錐台状に変化する必要があ り、巻き付けが完了するまでにかかる時間を余分に必要としていた。そのため、必ず しも迅速に血圧値が測定できるように構成されて 、るとは言 、難 、ものであった。
[0007] したがって、本発明は、上述の問題点を解決すべくなされてものであり、迅速な血 圧値測定が可能な血圧計測装置を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明に基づく血圧計測装置は、被験者の上腕が軸方向から挿入される中空部を 有するカフと、このカフが内周面上に配置された筒状部とを含む上腕挿入部を備え たものである。上記カフは、被験者の上腕に巻き付けられる上腕圧迫用流体袋と、こ の上腕圧迫用流体袋の外側に位置し、径方向に弾性変形可能となるように略円筒 状に構成された湾曲弾性板と、上記湾曲弾性板を縮径させることにより上記上腕圧 迫用流体袋を被験者の上腕に対して押し付けて巻き付ける巻き付け機構とを有して いる。本発明に基づく血圧計測装置においては、上記上腕圧迫用流体袋が被験者 の上腕に巻き付けられる前の状態において、上記中空部の入口側開口部の開口面 積力 上記中空部の出口側開口部の開口面積よりも大きく形成されている。
[0009] 多くの場合、上腕の形状は中枢側から末梢側に向かうに連れて徐々に細くなる形 状であるため、中空部の入口部分で開口面積を大きくし、中空部の出口部分で開口 面積を入口部分に比して小さくすることにより、カフの上腕への巻き付けまでに力かる 時間を大幅に短縮することができる。したがって、迅速な血圧値測定が可能となり、 利便性に優れた血圧計測装置とすることができる。
[0010] 上記本発明に基づく血圧計測装置にあっては、上記中空部が、上記上腕圧迫用 流体袋が被験者の上腕に巻き付けられる前の状態において、上記入口側開口部か ら上記出口側開口部に向かうに連れてその開口面積が小さくなるように形成されて 、ることが好まし!/、。
[0011] このように、予め中空部を円錐台状としておくことにより、カフの上腕への巻き付けま でに力かる時間を大幅に短縮することができる。したがって、迅速な血圧値測定が可 能となり、利便性に優れた血圧計測装置とすることができる。また、巻き付け後におい てカフが上腕に隙間なくフィットするようにすることができるため、上腕を全周囲にわた つてより均一に圧迫することが可能になり、血圧値測定の精度の向上が図られる。 [0012] 上記本発明に基づく血圧計測装置にあっては、上記筒状部の内周面が、上記中 空部の上記入口側開口部に対応する位置から上記中空部の上記出口側開口部に 対応する位置に向かうに連れてその開口面積が小さくなるように傾斜して形成されて 、ることが好まし!/、。
[0013] このように構成することにより、容易に中空部を円錐台状とすることができる。
上記本発明に基づく血圧計測装置にあっては、上記巻き付け機構が、上記湾曲弾 性板の外側に位置し、膨張することによって上記湾曲弾性板の外周面を内側に向け て押圧することにより上記湾曲弾性板を縮径させて上記上腕圧迫用流体袋を被験者 の上腕に対して押し付けて巻き付ける湾曲弾性板圧迫用流体袋を含んでいることが 好ましい。
[0014] このように構成することにより、比較的簡素な構成で巻き付け機構を構成することが 可能になるとともに、上腕圧迫用流体袋の巻き付け機構による上腕への巻き付けが 確実に実現できるようになる。
[0015] また、上記本発明に基づく血圧計測装置にあっては、上記巻き付け機構が、上記 湾曲弾性板の外側に巻き付けられた線状または帯状の部材と、上記線状または帯 状の部材の少なくとも一端を引っ張ることにより上記湾曲弾性板を縮径させて上記上 腕圧迫用流体袋を被験者の上腕に対して押し付けて巻き付ける引っ張り機構とを含 んでいていもよい。
[0016] このように構成することにより、比較的簡素な構成で巻き付け機構を構成することが 可能になるとともに、上腕圧迫用流体袋の巻き付け機構による上腕への巻き付けが 確実に実現できるようになる。
発明の効果
[0017] 本発明によれば、迅速な血圧値測定が可能な血圧計測装置とすることができ、血 圧値測定の利便性を大幅に向上することができる。
図面の簡単な説明
[0018] [図 1]本発明の実施の形態 1における血圧計の外観構造を示す右斜め上方から見た 斜視図である。
[図 2]本発明の実施の形態 1における血圧計の外観構造を示す左斜め上方から見た 斜視図である。
[図 3]本発明の実施の形態 1における血圧計の上腕挿入部の内部構造を示す図であ り、上腕挿入部の中空部の軸線に沿った断面図である。
[図 4]本発明の実施の形態 1における血圧計の上腕挿入部の内部構造を示す図であ り、上腕挿入部の中空部の軸線と直交する方向に沿った断面図である。
[図 5]本発明の実施の形態 1における血圧計の機能ブロックを示す図である。
[図 6]本発明の実施の形態 1における血圧計におけるカフの装着手順を示す模式図 であり、上腕挿入部の中空部に腕を挿し込む様子を示す図である。
[図 7]本発明の実施の形態 1における血圧計の装着後における測定姿勢を示す模式 図である。
[図 8]本発明の実施の形態 1における血圧計の測定動作を示すフローチャートである
[図 9]本発明の実施の形態 1における血圧計において、上腕を中空部に挿入した状 態示す模式断面図である。
[図 10]本発明の実施の形態 1における血圧計において、上腕にカフを巻き付けた状 態を示す模式断面図である。
[図 11]本発明の実施の形態 2における血圧計の上腕挿入部の内部構造を示す図で あり、上腕挿入部の中空部の軸線に沿った断面図である。
[図 12]本発明の実施の形態 2における血圧計の自動カフ巻き付け機構の構成を説 明するための図である。
符号の説明
1A, 1B 血圧計、 2 本体部、 3 本体部ケーシング、 4A 操作部、 4B 表示部、 5 上腕挿入部、 5a 中空部、 5al 入口側開口部、 5a2 出口側開口部、 6 上腕挿 入部ケーシング、 6a 把手、 6b 開錠ボタン、 7 カフカバー、 8 カーラ圧迫用空気 袋、 8a 外周片、 8b 内周片、 8c 内腔、 9 布地、 10 カーラ、 11 布袋、 12 上腕 圧迫ユニット、 13 上腕圧迫用空気袋、 13a 外周片、 13b 内周片、 13c 内腔、 1 4 榭脂プレート、 15 布地、 16 ベルト、 17 回転ドラム、 18 電動モータ、 18a 回 転軸、 19 支持ピン、 20 上腕圧迫用エア系コンポーネント、 21 エアポンプ、 22 エアバルブ、 23 圧力センサ、 26 エアポンプ駆動回路、 27 エアバルブ駆動回路 、 28 増幅器、 29 AZDコンバータ、 30 カーラ圧迫用エア系コンポーネント、 31 エアポンプ、 32 エアバルブ、 33 圧力センサ、 36 エアポンプ駆動回路、 37 エア ノ レブ駆動回路、 38 増幅器、 39 AZDコンバータ、 40 CPU, 41 メモリ部、 11 0 机、 120 椅子、 200 被験者、 210 前腕、 220 上腕。
発明を実施するための最良の形態
[0020] 以下においては、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。
なお、以下に示す血圧計は、自動カフ巻き付け機構を備えており、この自動カフ巻き 付け機構によって上腕へのカフの巻き付けが行なわれるものである。
[0021] (実施の形態 1)
図 1および図 2は、本発明の実施の形態 1における血圧計の外観構造を説明する ための図であり、図 1は、本実施の形態における血圧計を右斜め上方力も見た場合 の斜視図、図 2は、左斜め上方から見た場合の斜視図である。なお、図 1は、血圧計 の非使用状態における斜視図であり、図 2は、上腕の挿入が可能となる位置に上腕 挿入部を上下方向に回動させた状態における斜視図である。まず、これらの図を参 照して、本実施の形態における血圧計の外観構造について説明する。
[0022] 図 1および図 2に示すように、本実施の形態における血圧計 1Aは、机等の載置面 に載置される本体部 2と、被験者の上腕が挿入される中空部 5aを有する上腕挿入部 5とを主に備えている。本体部 2は、本体部ケーシング 3によって覆われており、この 本体部ケーシング 3の内部には、主として後述する各種エア系コンポーネント 20, 30 や CPU40等が収容されている(図 5参照)。一方、上腕挿入部 5は、主として筒状部 としての略円筒状に形成された上腕挿入部ケーシング 6とこの上腕挿入部ケーシン グ 6の内周面上に配置されたカフとを含んでいる。
[0023] 本体部 2の上面には、電源の投入に用いられる電源ボタンや測定動作を開始させ るための測定ボタン、表示部の操作を行なう表示部操作ボタンなどの種々のボタンが 配置された操作部 4Aが設けられている。また、本体部 2の上面の他の位置には、測 定結果や操作ガイド等を表示するための表示部 4Bが設けられて 、る。操作部 4Aお よび表示部 4Bに隣接する本体部 2の上面の所定位置には、被験者が測定姿勢をと つた際に肘を載置するための肘置き 3aが設けられている。この肘置き 3aは、たとえば 本体部ケーシング 3の上面に凹部を設けることによって構成される。
[0024] 上腕挿入部 5は、回動軸を含む回動連結機構によって本体部 2に対して上下方向 に回動自在に連結されている。具体的には、本体部 2の被験者側に位置する前方端 寄りの本体部ケーシング 3内に配置された回動軸によって、本体部ケーシング 3と上 腕挿入部ケーシング 6とが図中矢印 A方向に回動自在に連結されて!、る。
[0025] 上腕挿入部ケーシング 6の内周面上に配置されたカフは、上腕挿入部ケーシング 6 に取付けられたカフカバー 7によって覆われている。また、上腕挿入部ケーシング 6の 外周面の所定位置には、被験者が上腕挿入部 5を回動移動させるために把持する 把手 6aが設けられている。この把手 6aの近傍には、本体部 2上に収納された上腕挿 入部ケーシング 6を回動移動させるために使用する開錠ボタン 6bが設けられて 、る。
[0026] 図 3および図 4は、本実施の形態における血圧計の上腕挿入部の内部構造を示す 断面図であり、図 3は、上腕挿入部の中空部の軸線に沿った断面図、図 4は、上腕挿 入部の中空部の軸線と直交する方向に沿ったより詳細な断面図である。次に、これら の図を参照して、本実施の形態における血圧計の上腕挿入部の内部の構造につい て説明する。
[0027] 図 3および図 4に示すように、上腕挿入部 5は、上腕に巻き付けられることによって 上腕を圧迫するように構成された上腕圧迫用流体袋である上腕圧迫用空気袋 13と、 この上腕圧迫用空気袋 13の外側に位置し、径方向に弾性変形可能な略円筒状の 湾曲弾性板であるカーラ 10と、カーラ 10の外側に位置し、膨張することによってカー ラ 10の外周面を内側に向力つて押圧し、カーラ 10を縮径させるとともに、このカーラ 1 0を介して上腕圧迫用空気袋 13を生体の一部である上腕に対して押し付けて巻き付 ける湾曲弾性板圧迫用流体袋であるカーラ圧迫用空気袋 8とを主に備えてカフを構 成している。このうちカーラ圧迫用空気袋 8は、巻き付け機構としての自動カフ巻き付 け機構の一部を構成する。
[0028] カーラ圧迫用空気袋 8は、上腕挿入部 5において最も外側に位置することになる上 腕挿入部ケーシング 6の内側に配置されている。カーラ圧迫用空気袋 8は、上腕挿 入部ケーシング 6の内周面に接触する外周片 8aと、外周片 8aの内側に位置する内 周片 8bとを備えており、外周片 8aと内周片 8bとを接着または縫合することにより、こ れらの間に内腔 8cが形成されている。このカーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cは、後述 するカーラ圧迫用エア系コンポーネント 30 (図 5参照)の作用により、膨縮自在に体 積変動する。なお、本実施の形態における血圧計 1Aにおいては、このカーラ圧迫用 空気袋 8の内腔 8cが周方向に均等に 6つの空間に区画 ·分割されている力 これら 空間は互 ヽに連通しており、一のエア系コンポーネントによって膨張または収縮させ ることが可能である。
[0029] カーラ圧迫用空気袋 8の内側には、全周にわたって低摩擦部材である布地 9が配 置されている。この布地 9は、カーラ 10とカーラ圧迫用空気袋 8とのすベり摩擦を低 減するための部材である。
[0030] 布地 9の内側には、略円筒状に巻き回された板状部材カもなるカーラ 10が位置し ている。カーラ 10は、たとえばポリプロピレン榭脂等の榭脂材料にて形成されており、 周方向における所定位置に軸方向に延びる切れ目を有している。この切れ目により 、カーラ 10は、外力が加えられることによって径方向に伸縮自在に弾性変形する。す なわち、外力が作用することによってカーラ 10は径方向に変形するが、外力の作用 がなくなった場合には元の状態へと復元する。なお、カーラ 10の周方向における両 端は、外力が作用して 、な 、状態にぉ 、てその一部が重複するように形成されて!ヽ る。これにより、収縮時にカーラ 10の両端がぶつ力ることによってその収縮が阻害さ れな 、ように構成されて 、る。
[0031] カーラ 10の大部分は、袋状に形成された低摩擦部材である布袋 11によって覆わ れている。この布袋 11は、上述の布地 9と同様に、カーラ 10とカーラ圧迫用空気袋 8 とのすベり摩擦を低減するための部材である。
[0032] カーラ 10の内側には、上腕圧迫用空気袋 13を含む上腕圧迫ユニット 12が位置し ている。上腕圧迫ユニット 12は、最も内側に位置する上腕圧迫用空気袋 13と、上腕 圧迫用空気袋 13の外側に位置し、剛性の小さい上腕圧迫用空気袋 13の形状を維 持するための形状維持部材である比較的剛性の大きい榭脂プレート 14と、この榭脂 プレート 14の外側に位置し、榭脂プレート 14の内周面側に接触する低摩擦部材で ある布地 15とによって構成されている。 [0033] 上腕圧迫用空気袋 13は、榭脂プレート 14の内周面に接触する外周片 13aと、外 周片 13aの内側に位置し、上腕挿入部 5の内周面を覆うカフカバー 7に接触する内 周片 13bとを備えており、外周片 13aと内周片 13bとの間に内腔 13cを有している。こ の上腕圧迫用空気袋 13の内腔 13cは、後述する生体圧迫用エア系コンポーネント 2 0 (図 5参照)の作用により、膨縮自在に体積変動する。
[0034] 榭脂プレート 14は、比較的剛性の小さい上腕圧迫用空気袋 13の形状を略円筒状 に維持するための形状維持部材である。また、布地 15は、カーラ 10と上腕圧迫用空 気袋 13とのすベり摩擦を低減するための部材である。
[0035] 本実施の形態における血圧計 1Aにおいては、上腕挿入部 5の中空部 5aが、上腕 圧迫用空気袋 13が被験者の上腕に巻き付けられる前の状態において、入口側にお いて大きくかつ出口側において小さく形成されている。すなわち、図 3に示すように、 入口側開口部 5alの内径 D1が出口側開口部 5a2の内径 D2よりも大きく構成されて おり、これにより入口側開口部 5alの開口面積が出口側開口部 5a2の開口面積より も大きく形成されている。
[0036] より詳細には、上腕挿入部ケーシング 6の内周面は、中空部 5aの入口側開口部 5a 1に対応する位置から中空部 5aの出口側開口部 5a2に対応する位置に向力うに連 れてその開口面積が徐々に小さくなるように傾斜して設けられており、それに伴って 上腕挿入部ケーシング 6の内周面上に配置されているカフも中空部 5aを含む円錐台 状の形状に構成されており、その結果、中空部 5aは、上腕圧迫用空気袋 13が被験 者の上腕に巻き付けられる前の状態 (すなわち非使用状態)において、入口側開口 部 5alから出口側開口部 5a2に向力うに連れてその開口面積が徐々に小さくなるよう に構成されている。
[0037] 図 5は、本実施の形態における血圧計の機能ブロックを示す図である。図 5に示す ように、上述の上腕圧迫用空気袋 13およびカーラ圧迫用空気袋 8は、それぞれ上腕 圧迫用エア系コンポーネント 20およびカーラ圧迫用エア系コンポーネント 30に接続 されている。また、上腕圧迫用エア系コンポーネント 20およびカーラ圧迫用エア系コ ンポーネント 30は、それぞれ CPU40によってその動作が制御される。
[0038] 上腕圧迫用エア系コンポーネント 20は、エアポンプ 21と、エアノ レブ 22と、圧力セ ンサ 23とを含んでいる。エアポンプ 21は、上腕圧迫用空気袋 13の内腔 13cを加圧 するための装置であり、 CPU40からの指令を受けたエアポンプ駆動回路 26によって 駆動され、測定時において上腕圧迫用空気袋 13の内腔 13cの圧力が所定の圧力と なるように圧縮気体を内腔 13cに送り込む。エアノ レブ 22は、上腕圧迫用空気袋 13 の内腔 13cの圧力を維持したり、あるいは減圧したりするための装置であり、 CPU40 力もの指令を受けたエアバルブ駆動回路 27によってその開閉状態が制御され、測 定時においてエアポンプ 21によって高圧状態となった上腕圧迫用空気袋 13の内腔 13cの圧力の維持および減圧を行なうとともに、測定終了後において上腕圧迫用空 気袋 13の内腔 13cを大気圧に復帰させる。圧力センサ 23は、上腕圧迫用空気袋 13 の内腔 13cの圧力を検出するための装置であり、測定時において時々刻々と変化す る上腕圧迫用空気袋 13の内腔 13cの圧力を検出し、その検出値に応じた信号を増 幅器 28に対して出力する。増幅器 28は、圧力センサ 23から出力される信号を増幅 し、 AZDコンバータ 29に出力する。 AZDコンバータ 29は、増幅器 28から出力され たアナログ信号をデジタルィ匕し、 CPU40に出力する。
カーラ圧迫用エア系コンポーネント 30は、エアポンプ 31と、エアノ レブ 32と、圧力 センサ 33とを含んでいる。エアポンプ 31は、カーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cを加圧 するための装置であり、 CPU40からの指令を受けたエアポンプ駆動回路 36によって 駆動され、測定開始時においてカーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cの圧力が所定の圧 力となるように圧縮気体を内腔 8cに送り込む。エアノ レブ 32は、カーラ圧迫用空気 袋 8の内腔 8cの圧力の維持および減圧を行なうための装置であり、 CPU40からの指 令を受けたエアバルブ駆動回路 37によってその開閉状態が制御され、測定時にお いてエアポンプ 31によって高圧状態となったカーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cの圧力 の維持を行なうとともに、測定終了後においてカーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cを大 気圧に復帰させる。圧力センサ 33は、カーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cの圧力を検出 するための装置であり、測定開始時においてカーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cの圧力 を検出し、その検出値に応じた信号を増幅器 38に対して出力する。増幅器 38は、圧 力センサ 33から出力される信号を増幅し、 AZDコンバータ 39に出力する。 AZDコ ンバータ 39は、増幅器 38から出力されたアナログ信号をデジタル化し、 CPU40に 出力する。
[0040] CPU40は、血圧計の本体部ケーシング 3に設けられた操作部 4Aに入力された指 令に基づ 、て上腕圧迫用エア系コンポーネント 20およびカーラ圧迫用エア系コンポ 一ネント 30の制御を行なうとともに、測定結果を表示部 4Bやメモリ部 41に出力する。 また、 CPU40は、 AZDコンバータ 29から入力されたデジタル信号に基づき、拡張 期血圧値および収縮期血圧値を含む血圧値を算出する。なお、メモリ部 41は、測定 結果を記憶するための部位である。
[0041] 図 6は、本実施の形態における血圧計におけるカフの装着手順を示す模式図であ り、上腕挿入部の中空部に腕を挿し込む様子を示す図である。また、図 7は、装着後 の測定姿勢を示す模式図である。なお、これらの図においては、左腕で血圧値を測 定する場合を想定している。
[0042] 図 6に示すように、本実施の形態における血圧計 1Aを用いて血圧値を測定する場 合には、水平な載置面を有する机 110上に血圧計 1Aの本体部 2を載置し、被験者 2 00は椅子 120に着席する。そして、開錠ボタン 6bを押下して上腕挿入部 5を図中矢 印 A1方向に移動させ、さらに右手で血圧計 1Aの上腕挿入部ケーシング 6に設けら れた把手 6aを把持して上腕挿入部 5の傾角を調整しつつ、左手を上腕挿入部 5の中 空部 5aに挿し込む。左手を中空部 5a内の奥に向力つてさらに挿し込むことにより、前 腕 210を経由して上腕挿入部 5内に設けられたカフが上腕 220に面する位置にくる まで左腕を挿し込む。そして、中空部 5aに挿し込んだ左腕の肘を軽く曲げ、肘を本 体部 2の上面に設けられた肘置き 3aに載せることにより、図 7に示す如くの測定姿勢 となる。なお、このとき、上腕挿入部 5は左腕の動きに追従して図中矢印 A2方向に回 動し、最終的に左腕の上腕 220の傾角に応じた角度位置にて留まることになる。
[0043] 図 8は、本実施の形態における血圧計の測定動作を示すフローチャートである。図 8に示すように、本実施の形態における血圧計 1Aにおいては、被験者等が本体部ケ 一シング 3の操作部 4Aに設けられた測定ボタンを押下することにより、測定動作に移 行する。
[0044] まず、ステップ 1において、血圧計 1Aの初期化が行なわれる。次に、ステップ 2にお いて、カーラ圧迫用空気袋 8の加圧が行なわれ、カーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cの 圧力が所定の圧力に達した時点でカーラ圧迫用空気袋 8の加圧を終了する (ステツ プ 3)。次に、ステップ 4において、上腕圧迫用空気袋 13の加圧が行なわれ、上腕圧 迫用空気袋 13の内腔 13cの圧力が所定の圧力に達した時点で上腕圧迫用空気袋 13の加圧を終了し、ステップ 5において、上腕圧迫用空気袋 13の減圧を行ないなが ら動脈圧脈波の検出を行なう。その後、ステップ 6において、 CPU40にて上記動脈 圧脈波の検出データに基づいて血圧値の算出が行なわれ、ステップ 7において、本 体部ケーシング 3に設けられた表示部 4Bにおいて血圧値の表示が行なわれるととも に、ステップ 8において、カーラ圧迫用空気袋 8の内腔 8cおよび上腕圧迫用空気袋 1 3の内腔 13cの大気解放が行なわれる。
[0045] 図 9は、本実施の形態における血圧計において、上腕を中空部に挿入した状態示 す模式断面図である。また、図 10は、本実施の形態における血圧計において、上腕 にカフを巻き付けた状態を示す模式断面図である。以下においては、これらの図を 参照して、本実施の形態における血圧計の自動カフ巻き付け機構の動作およびカフ の巻き付け後のカフと上腕の相関的な関係について説明する。
[0046] 上述のように、本実施の形態における血圧計 1Aにおいては、中空部 5aの入口側 開口部 5alの内径 D1が中空部 5aの出口側開口部 5a2の内径 D2よりも大きく構成さ れており、これにより入口側開口部 5alの開口面積が出口側開口部 5a2の開口面積 よりも大きく形成されている。ここで、多くの場合、上腕 220の形状は中枢側カゝら末梢 側に向力うに連れて徐々に細くなる形状であるため、図 9に示すように、中空部 5aへ の上腕 220の挿入がスムーズに行なえる。
[0047] 図 9に示す状態において、自動カフ巻き付け機構が作動すると、カーラ圧迫用エア 系コンポーネント 30によってカーラ圧迫用空気袋 8が膨張する。カーラ圧迫用空気 袋 8はその外周片 8aが上腕挿入部ケーシング 6によって拘束されているため、径方 向外側に向力つては膨張できず、結果として径方向内側に向力つてのみ膨張する。 このカーラ圧迫用空気袋 8の膨張により、カーラ 10の外周面がカーラ圧迫用空気袋 8の内周片 8bによって内側に向力つて押圧されるため、カーラ 10はその径が減縮す る方向に縮径する。そして、カーラ 10の縮径に伴い、上腕圧迫用空気袋 13がカーラ 10によって被験者の上腕に対して押し付けられて巻き付けられることになる。その後 、上腕圧迫用エア系コンポーネント 20によって上腕圧迫用空気袋 13が膨張すること により、図 10に示す如くの測定状態へと移行する。
[0048] ここで、本実施の形態における血圧計 1Aにおいては、中空部 5aが、非使用状態に おいて入口側開口部 5alから出口側開口部 5a2に向力 に連れてその開口面積が 徐々に小さくなるように形成されることによって円錐台状に構成されているため、上腕 220の挿入後において(すなわち図 9に示す状態において)上腕 220とカフとの間の 距離が上腕 220の全周囲においてほぼ同等となり、カフの内部に配置されたカーラ 圧迫用空気袋 8の膨張の際に短時間にカフを上腕 220にフィットさせることが可能に なる。
[0049] また、その際、カーラ圧迫用空気袋 8が全域にわたって均等に膨張すれば、カフの 内周面が全域にわたってほぼ同時に上腕 220の全周囲に接触することになるため、 カフカバー 7や上腕圧迫用空気袋 13に折れや捩れ、しわ等が生じることもない。した がって、その後に行なわれる上腕圧迫用空気袋 13の膨縮の際に、当該折れや捩れ 、しわ等が発生することに起因する測定精度の低下が生じ得ず、高精度に血圧値を 測定することが可能になる。
[0050] さらには、図 10に示すように、カフの巻き付け後において膨張することとなる上腕圧 迫用空気袋 13が全域にわたって均等に膨張すれば、上腕を全周囲にわたってより 均一に圧迫することが可能になり、血圧値測定の精度の向上が図られることになる。
[0051] 以上において説明したように、本実施の形態の如くの構成とすることにより、迅速に かつ高精度に血圧値の測定が行なえる血圧計とすることができ、血圧値測定の利便 性を大幅に向上することができる。
[0052] なお、カフを構成する各要素のうち、カーラ圧迫用空気袋 8や上腕圧迫用空気袋 1 3および各種布等は柔軟であるのに対し、カーラ 10はこれらに比して比較的大きな 剛性を有している。したがって、カフの中空部 5aの形状を決定する主たる要素はこの カーラ 10であり、カーラ 10の形状を予め軸方向に延びる中空部を有する円錐台状と しておくことにより、比較的容易に上記形状の中空部 5aを構成することが可能である 。し力しながら、上述のように上腕挿入部ケーシング 6の内周面を傾斜形状とした場 合には、必ずしもカーラ 10を軸方向に延びる中空部を有する円錐台状とする必要は なぐカーラ 10を円筒状とし、それを上腕挿入部ケーシング 6の内部に縮径させた状 態で挿入することによって上腕挿入部ケーシング 6の内周面に沿わせれば、さらに容 易に上記形状の中空部 5aを構成することが可能である。
[0053] (実施の形態 2)
図 11は、本発明の実施の形態 2における血圧計の上腕挿入部の内部構造を示す 断面図であり、上腕挿入部の中空部の軸線に沿った断面図である。また、図 12は、 本実施の形態における血圧計の自動カフ巻き付け機構の構成を説明するための図 である。なお、上述の実施の形態 1における血圧計 1Aと同様の部分については図中 同一の符号を付し、その説明はここでは繰り返さないこととする。
[0054] 図 11に示すように、本実施の形態における血圧計 1Bは、上述の実施の形態 1にお ける血圧計 1Aと自動カフ巻き付け機構の構成にお!、て相違して 、る。本実施の形 態における血圧計 1Bにおいては、上述の実施の形態 1におけるカーラ圧迫用空気 袋 8およびカーラ圧迫用エア系コンポーネント 30に代えて、カーラ 10の外側に巻き 付けられた帯状部材としてのベルト 16、このベルト 16の一端に接続された回転ドラム 17およびこの回転ドラム 17を回転駆動する電動モータ 18によって自動カフ巻き付け 機構が構成されている。ここで、回転ドラム 17およびこの回転ドラム 17を回転駆動す る電動モータ 18が引っ張り装置に想到することになる。
[0055] ベルト 16は、カーラ 10の軸方向における両端部近傍の外周面に周方向に一対に 巻き回されている。それぞれのベルト 16の一端は、回転ドラム 17に固定されており、 他端は、カフの内部の所定位置に設けられた支持ピン 19に固定されている。ここで、 支持ピン 19は、ベルト 16の他端を移動不能に固定している。回転ドラム 17は、タイミ ングベルトを介して電動モータ 18の回転軸 18aに接続されており、電動モータ 18に よって回転駆動される。なお、回転ドラム 17および電動モータ 18は、好適には、一対 のベルト 16にそれぞれ対応付けて一対ずつ設けられる。
[0056] 自動カフ巻き付け機構が作動すると、ベルト 16が回転ドラム 17によって巻き取られ 、カーラ 10はその径が減縮する方向に縮径する。そして、カーラ 10の縮径に伴い、 上腕圧迫用空気袋 13がカーラ 10によって被験者の上腕に対して押し付けられて卷 き付けられることになる。その後、上腕圧迫用エア系コンポーネント 20によって上腕 圧迫用空気袋 13が膨張することにより、測定状態へと移行する。なお、ベルト 16の 代わりに線状のワイヤ等を用いることとしてもよ!/、。
[0057] このような自動カフ巻き付け機構を採用した場合にも、中空部 5aの入口側開口部 5 alの内径 D1が中空部 5aの出口側開口部 5a2の内径 D2よりも大きくなるように構成 することにより、上述の実施の形態 1において説明した効果と同様の効果を得ること が可能になる。すなわち、迅速にかつ高精度に血圧値の測定が行なえる血圧計とす ることができ、血圧値測定の利便性を大幅に向上することができる。
[0058] 上述の本発明の実施の形態 1および 2においては、上腕圧迫用流体袋または湾曲 弾性板圧迫用流体袋として内部に加圧空気が注入される空気袋を採用した場合を 例示して説明を行なったが、特に空気袋に限定されるものではなぐ他の気体が注入 される気体袋や液体が注入される液体袋にて生体圧迫用流体袋および湾曲弾性板 圧迫用流体袋を構成することも当然に可能である。
[0059] このように、今回開示した上記各実施の形態はすべての点で例示であって、制限 的なものではない。本発明の技術的範囲は請求の範囲によって画定され、また請求 の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。

Claims

請求の範囲
[1] 被験者の上腕が軸方向から挿入される中空部を有するカフと、当該カフが内周面 上に配置された筒状部とを含む上腕挿入部を備えた血圧計測装置であって、 前記カフは、被験者の上腕に巻き付けられる上腕圧迫用流体袋と、当該上腕圧迫 用流体袋の外側に位置し、径方向に弾性変形可能となるように略筒状に構成された 湾曲弾性板と、前記湾曲弾性板を縮径させることにより前記上腕圧迫用流体袋を被 験者の上腕に対して押し付けて巻き付ける巻き付け機構とを有し、
前記上腕圧迫用流体袋が被験者の上腕に巻き付けられる前の状態において、前 記中空部の入口側開口部の開口面積が、前記中空部の出口側開口部の開口面積 よりも大きく形成されている、血圧計測装置。
[2] 前記中空部は、前記上腕圧迫用流体袋が被験者の上腕に巻き付けられる前の状 態において、前記入口側開口部力 前記出口側開口部に向かうに連れ、その開口 面積が小さくなるように形成されている、請求の範囲第 1項に記載の血圧計測装置。
[3] 前記筒状部の内周面は、前記中空部の前記入口側開口部に対応する位置から前 記中空部の前記出口側開口部に対応する位置に向かうに連れ、その開口面積が小 さくなるように傾斜して形成されて 、る、請求の範囲第 2項に記載の血圧計測装置。
[4] 前記巻き付け機構は、前記湾曲弾性板の外側に位置し、膨張することによって前 記湾曲弾性板の外周面を内側に向けて押圧することにより前記湾曲弾性板を縮径さ せて前記上腕圧迫用流体袋を被験者の上腕に対して押し付けて巻き付ける湾曲弾 性板圧迫用流体袋を含む、請求の範囲第 1項に記載の血圧計測装置。
[5] 前記巻き付け機構は、前記湾曲弾性板の外側に巻き付けられた線状または帯状の 部材と、前記線状または帯状の部材の少なくとも一端を引っ張ることにより前記湾曲 弾性板を縮径させて前記上腕圧迫用流体袋を被験者の上腕に対して押し付けて卷 き付ける引っ張り機構とを含む、請求の範囲第 1項に記載の血圧計測装置。
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