WO2007121845A1 - Antioxidantien - Google Patents

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WO2007121845A1
WO2007121845A1 PCT/EP2007/003109 EP2007003109W WO2007121845A1 WO 2007121845 A1 WO2007121845 A1 WO 2007121845A1 EP 2007003109 W EP2007003109 W EP 2007003109W WO 2007121845 A1 WO2007121845 A1 WO 2007121845A1
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branched
chain
straight
groups
formula
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PCT/EP2007/003109
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Thomas Rudolph
Herwig Buchholz
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Merck Patent Gmbh
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Priority to US12/298,137 priority patent/US7906684B2/en
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Definitions

  • the present invention relates to the use of compounds as antioxidant or for product protection or for pigmentation control, corresponding novel compounds and preparations, as well as corresponding preparation processes for compounds and preparations.
  • a field of application of the compounds according to the invention is, for example, cosmetics.
  • the task of nourishing cosmetics is to preserve the impression of a youthful skin if possible.
  • existing skin damage such as irregular pigmentation or wrinkling
  • Another approach is to protect the skin from environmental influences that lead to permanent damage and thus aging of the skin.
  • the idea is to intervene preventively and thereby delay the aging process.
  • An example of this are UV filters which avoid or at least reduce damage to the skin by absorption of specific wavelength ranges. While with UV filters the damaging
  • Event that shields UV radiation from the skin is another way to support the skin's natural defense and repair mechanisms against the damaging event.
  • the attenuating defensive functions of the skin against damaging influences are counteracted by the addition of substances from outside, which can replace this diminishing defense or repair function.
  • the skin has the ability to scavenge radicals generated by external or internal stressors. This ability weakens with age, accelerating the aging process with age.
  • a known way to treat the problems described consists in the addition of antioxidants to the preparations.
  • antioxidants are compounds which are undesirable, due to oxygen effects u.a. oxidative processes caused changes in the to be protected
  • Inhibit or prevent substances Areas of use are e.g. in plastics and rubber for protection against aging; in fats for protection against rancidity, in oils, animal feed, automotive gasoline and jet fuels for protection against gumming, in transformer and turbine oil against sludge formation, in flavorings against
  • antioxidants are effective i.a. by sterically hindering groups substituted phenols, hydroquinones, catechols, aromatics, amines and their metal complexes. According to Römpp, the effect of the antioxidants is usually that they act as radical scavengers for the free radicals which occur during the autoxidation.
  • the object of the invention is therefore to provide a composition which has a protective action against UV rays and / or exerts a protective effect against oxidative stress on body cells and / or counteracts an aging of the skin.
  • a first object of the present invention is therefore the
  • Carbon chains of the chain may be further bonded and the alkyl chain may also be interrupted by oxygen, straight-chain or branched Cr to C 2 o-alkylamino groups, straight-chain or branched Cr to C 2 o-dialkylamino groups, or R 1 is a carboxylic acid, phosphoric acid , Sulfonic acid,
  • R 7 and R 8 are each independently selected from H, OH, straight-chain or branched Cr to C2o-alkoxy groups, linear or branched C 1 - to 20 alkyl groups, linear or branched C 3 - to C 2 o-alkenyl, straight-chain or branched Cr to C2o-hydroxyalkyl groups, where the hydroxyl group at a primary or secondary carbon atom of the chain may be bonded and further the alkyl chain may also be interrupted by oxygen, straight-chain or branched Cr to C- 20- hydroxyalkoxy groups, wherein the hydroxy group (s) are bonded to a primary or secondary carbon atoms of the chain can and further the alkyl chain may also be interrupted by oxygen, or salts
  • the compounds of the formula I are compounds of the formula Ia, Ib, Ic or Id, in which
  • R 2 to R 6 and R 9 to R 13 are each independently selected from H,
  • Alkyl chains may be interrupted in each case by oxygen or nitrogen, straight-chain or branched C r to 2 o-alkyl groups, wherein the
  • Alkyl chains may each be interrupted by oxygen or nitrogen, straight-chain or branched C 3 - to C- 20 alkenyl groups, straight-chain or branched Cr to C 2 o-hydroxyalkyl groups, wherein the hydroxy group to a primary or secondary carbon atom the chain can be bonded and further the alkyl chains may each be interrupted by oxygen or nitrogen, straight-chain or branched Cr to C 2 o-hydroxyalkoxy groups, wherein the hydroxy group (s) may be bonded to primary or secondary carbon atoms of the chain and further
  • Alkyl chain can also be interrupted by oxygen, straight-chain or branched Cr to C 2 o-alkylamino groups, straight-chain or branched C r to C 2 o-dialkylamino groups, or R 2 to R 6 and R 9 to R 13 are each independently a carboxylic acid , Phosphoric acid, sulfonic acid, sulfuric acid or sulfone function, which may optionally be esterified or alkylated with straight-chain or branched C r to 2o-alkyl groups or straight-chain or branched C 3 - to C 2 o-alkenyl groups, or salts of the compounds of formula Ia to Id.
  • salts all harmless for the appropriate purpose anions can be used. It is advantageous if it is salts of strong acids. It is particularly preferred according to the invention, when the salts are chlorides or bromides.
  • the compounds described can be used according to the invention as an active ingredient for topical application or for the preparation of cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations or for the production of household products. They can also be used to make food or dietary supplements.
  • the compounds described can be used for product protection.
  • product protection means in particular the protection of oxidation-sensitive substances
  • Formulation ingredients such as organic or inorganic dyes, antioxidants, vitamins, perfume components, oil components or matrix components, such as emulsifiers, thickeners, film formers and surfactants.
  • Subject of the invention is also the use of the compounds for the preparation of cosmetic or pharmaceutical, in particular dermatological preparations or of food or food supplements or for the production of household products.
  • R 4 and R 11 are each independently selected from H, straight-chain or branched C r to C 20 -alkoxy groups, straight-chain or branched C r to 2 ⁇ r
  • Alkyl groups or straight-chain or branched Cr to C 20 - dialkylamino groups are straight-chain or branched Cr to C 20 - dialkylamino groups.
  • R 4 and R 11 are each, independently of one another, particularly preferably selected from H 1 straight-chain or branched C 1 - to C 4 -alkoxy groups, in particular methoxy, isopropoxy and tert-butoxy, straight-chain or branched C 1 - to C 6 -alkyl groups, in particular methyl, isopropyl and tert-butyl.
  • Butyl, and Cr to C 4 -Dialkylamino phenomenon especially dimethylamino or diethylamino.
  • R 3 , R 5 , R 9 , R 10 and R 12 is H.
  • R 3 or R 12 are each independently H, SO 3 H or sulphonate. Most preferably, R 12 is SO 3 H.
  • Formulas Ia to Id be, which, characterized in that R 4 is selected from H, Cr to C 4 -alkoxy groups or Cr to C 4 -dialkylamino groups,
  • R 11 is selected from straight-chain or branched Cr to C - alkyl, d- to C 4 dialkylamino or C r to C 4 - alkoxy groups.
  • a compound of formula I or of the formulas Ia to Id may be at least, which is characterized in that R 6 denotes Cr to C 10 -alkoxycarbonyl.
  • Formulas Ia to Id be preferred, which is characterized in that at least one group of R 4 and R 11 is t-butyl.
  • Hydrocarbon radicals in particular branched long-chain hydrocarbon radicals may be preferred. These compounds are often particularly readily miscible with carriers, in particular oils, and can thus be used particularly easily in formulations. It is particularly preferred in this variant of the invention, when at least one of R 2 to R 6 and R 9 to R 13 is a branched or unbranched C 7-30 alkyl or C 6 - 3 o-hydroxyalkyl group or an ester or ether containing such a radical.
  • R 4 is a branched or unbranched Ci -2 o-alkoxy, or branched or unbranched C ⁇ o-alkyleneoxy spacer which is attached via an Si atom to an oligo- or polysiloxane, the one or more compounds of formula I wherein R 4 is preferably a propanyloxy, isopropanyloxy, propenyloxy, isopropenyloxy or in particular an allyloxy spacer, preferably a silicon atom to the 1-C or 2- C bound to the spacer double bond.
  • At least one compound of the formula I or of the formulas Ia to Id which is selected from 2- (hydroxy-phenylmethyl) -5-diethylamino-phenol, 2- (hydroxyphenylmethyl) -phenol , 2- (Hydroxy-phenyl-methyl) -5-sulfophenol, 2- (hydroxy-phenyl-methyl) -5-methoxy-4-sulfophenol, 2- (hydroxy-phenyl-methyl) -5-methoxy -phenol, 2 - [(4-diethylamino-2-hydroxy-phenyl) -hydroxy-methyl] -benzoic acid ethyl ester, 2 - [(4-diethylamino-2-hydroxyphenyl) -hydroxy-methyl] -benzoic acid hexyl ester , 2 - [(4-diethylamino-2-hydroxy-phenyl) -hydroxy-methyl] -benzoic acid ethylhexyl ester , 2 -
  • Another object of the present invention are the new compounds of formula I.
  • R 4 and R 11 are each independently H, straight chain or branched Cr to C-2 0 alkyl group, straight or branched C r to
  • R 6 is H or a carboxylic acid, phosphoric acid, sulfonic acid,
  • Sulfuric acid or sulfone function which may be esterified or alkylated with straight or branched C 1 to C 20 alkyl groups or straight or branched C 3 to C 20 alkenyl groups, and
  • R 2 , R 3 , R 5 , R 9 , R 10 , R 12 and R 13 are H.
  • Selected preferred compounds are the compounds of formulas (1) to (6):
  • a particularly suitable group of compounds which can be used according to the invention are, in addition to Compounds of the formulas (1) to (6) also the compounds of the formulas (7)
  • a further subject of the invention are preparations containing at least one compound of the formula I or the formulas Ia to Id.
  • the preparations are usually either topically applicable preparations, for example cosmetic or dermatological formulations, or foods or dietary supplements or household products.
  • the preparations in this case contain a cosmetically or dermatologically, food-grade or household-suitable carrier and, depending on the desired profile of properties, optionally further suitable ingredients.
  • compositions according to the invention can be in particular: an antioxidant activity against radicals which are induced, for example, by UV light or by thermolytic processes, such as smoking, for example against the superoxide radical anion or the NO Radical, or against reactive oxygen species, such as against singlet oxygen and peroxides, preferred compounds combine a strong antioxidant activity in combination with a high molecular stability, a product stabilizing effect on cosmetic, pharmaceutical, in particular dermatological products or
  • preferred compounds of the formula I are suitable as oil component in preparations, preferred compounds of the formula I are suitable for improving galenic properties, such as skin feel, preparations, preferred compounds of the formula I show good Lösigesund solvent properties, preferably, for example as a solvent for crystalline components, a preferred group of compounds according to the invention can also cause skin tanning or improve the action of skin-tanning substances, such as dihydroxyacetone, good skin compatibility, a product-stabilizing effect on pigments and lacquers, preferred compounds of the formula I are suitable for the production or Increase ("boosf effect") of sun protection factors, such as SPF, SPF,
  • PPD or IPD or radical protection factors
  • PEG polyethylene glycol
  • PG polyglycerol
  • Odorants or on antioxidants or vitamins, and UV filters and titanium dioxide-containing pigments, in particular in cosmetic, pharmaceutical, in particular dermatological products or Household products or food and
  • preferred compounds described herein are colorless or only slightly colored and thus do not or only to a slight extent discolorations of the preparations.
  • preparations containing at least one carrier suitable for cosmetic or dermatological preparations or household products and at least one compound of the above-mentioned are also considered.
  • the preparation comprises at least one compound of the formula Ia, Ib or Id
  • R 1 -R 6 and R 9 -R 13 are each independently and independently of the radicals of the compounds of formula Ia, Ib, Ic or Id, the above for the compounds of formulas Ia, Ib, Ic or Id have meaning indicated.
  • the radicals in the at least one compound of formula I and the at least one compound of formula I or the at least one compound of formulas Ia to Id and the at least one compound of formula Ia en, Ib ene or Id are identical.
  • the compound of formula I can simultaneously serve as a reservoir for the UV absorption potential of the compound of formula I en. That the use of the compounds of formula I thus enables a reduction of the use concentration of the UV filter according to formula I. The coordination of the use concentrations prepares the expert in this case no difficulties.
  • the compounds of the formula I or Ia, Ib, Ic or Id according to the invention typically in amounts of 0.01 to 20 wt .-%, preferably in amounts of 0.1 wt .-% to 10 wt .-% and particularly preferred used in amounts of 1 to 8 wt .-%.
  • the expert does not have any difficulties in selecting the quantities according to the intended effect of the preparation.
  • the compounds according to the invention or the compounds of the formula I or the formulas Ia to Id to be used according to the invention in a preparation to be able to develop their positive effect as radical scavengers on the skin particularly well it may be preferable to allow the compounds according to the invention to penetrate into deeper skin layers.
  • the compounds according to the invention can have sufficient lipophilicity in order to be able to penetrate through the outer skin layer into epidermal layers.
  • in the compounds according to the invention can have sufficient lipophilicity in order to be able to penetrate through the outer skin layer into epidermal layers.
  • radical scavengers In general, the substances of the formula I act as radical scavengers. Such radicals are generated exogenously not only by sunlight, but also by the action of reactive substances, such as ozone, nitrogen oxides
  • anoxia which blocks the flow of electrons upstream of the cytochrome oxidases and causes the formation of superoxide radical ions
  • lipid autooxidation which is generally initiated by a hydroxyl radical and provides lipidic alkoxy radicals and hydroperoxides.
  • the compounds according to the invention or the compounds of the formula I to be used according to the invention or the formulas Ia to Id in a preparation are generally also suitable for immunoprotection and protection of the compounds
  • a further advantage of the compounds according to the invention or compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id to be used according to the invention in a preparation is the cell protection, in particular the protection of Langerhans cells from damage by the above-mentioned influences. All of these uses or the use of the compounds according to the invention for the preparation of preparations which can be used accordingly are expressly the subject of the present invention.
  • preferred compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id or compositions containing these compounds are also suitable for the treatment of skin diseases associated with a keratinization disorder which relates to differentiation and cell proliferation, in particular for the treatment of acne vulgaris , Acne comedonica, polymorphic acne, acne rosaceae, nodular acne, acne conglobata, age-related acne, acne, acne, or acne professional acne Treatment of other disorders of keratinization, especially ichthyoses, ichtyosiform states, Darrier's disease, palmoplantar keratosis, leukopeia, leukoplastic
  • Toenails, and psoriatic rheumatism and dermatitis such as eczema or respiratory atopy, or even gum hypertrophy, which compounds may also be used in some inflammations not related to keratinization, for the treatment of all benign or malignant growths of the dermis or epidermis, which may be of viral origin, such as Verruca vulgaris. Veruca plana, epidermodysplasia verruciformis, oral papillomatosis, papillomatosis florida, and growths caused by ultraviolet radiation, in particular epithelioma baso-cellulare and epithelioma spinocellulare, for the treatment of others
  • Skin diseases such as dermatitis bullosa and collagen-related diseases, for the treatment of certain ocular diseases, in particular corneal diseases, for the elimination or control of photophysical and senile skin aging, for the reduction of
  • Pigmentations and keratosis actinica and for the treatment of all diseases associated with normal aging or photodamaging, for the prevention or healing of wounds / scars of atrophy of the epidermis and / or dermis caused by locally or systemically applied corticosteroids and all other types of dermal atrophy, to prevent or treat disorders of wound healing, to prevent or remedy stretch marks or to promote wound healing, to combat disorders of sebum production, such as hyperseborrhea in acne or the simple
  • Seborrhoea for the treatment or prevention of cancerous conditions or pre-cancerous conditions, in particular promyelocytic leukemia, for the treatment of
  • Inflammatory diseases such as arthritis, for the treatment of all virus-related diseases of the skin or other areas of the
  • Body for the prevention or treatment of alopecia, for the treatment of skin diseases or diseases of other parts of the body with an immunological component, for the treatment of cardiovascular diseases, such as atherosclerosis or hypertension, as well as insulin-independent diabetes, for the treatment of Skin problems caused by UV radiation.
  • cardiovascular diseases such as atherosclerosis or hypertension
  • insulin-independent diabetes for the treatment of Skin problems caused by UV radiation.
  • Formulas Ia to Id can be shown, for example, with the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay.
  • 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl is a solution-free radical.
  • the unpaired Electron leads to a strong absorption band at 515 nm, the solution is dark violet colored.
  • the electron is paired, the absorption disappears, and the staining proceeds stoichiometrically, taking into account the absorbed electrons. The extinction is measured in the
  • the antiradical property of the substance to be tested is determined by determining the concentration at which 50% of the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl used reacted with the radical scavenger. This concentration is expressed as EC 50 , a value that under the given conditions of measurement
  • Substance property is to be considered.
  • the examined substance is compared with a standard (eg tocopherol).
  • the EC 5 o value is a measure of the capacity of each compound to catch radicals. The lower the ECso value, the higher the capacity to catch radicals. For the purposes of this invention, it is said to catch radicals of high or high capacity when the ECso value is lower than that of tocopherol.
  • Another important aspect of the antioxidant effect is the time this ECso value is reached. This time measured in
  • antioxidants which reach this value within less than 60 minutes are considered to be fast, those which reach the EC 5 o value only after more than 120 minutes have a delayed effect.
  • EC 50 TEC 50 A low AE (x10 3 ) is in the range up to about 10, an average AE is spoken in the range of 10 to 20, and a high AE is present according to the invention at values above 20.
  • Typical weight ratios of the fast-acting antioxidants to delayed-acting antioxidants are in the range from 10: 1 to 1:10, preferably in the range from 10: 1 to 1: 1, and for skin-protecting preparations in particular from 5: 1 to 2: 1. In other equally preferred preparations, however, it may be advantageous in terms of effect optimization to have more time-delayed antioxidants than fast-acting antioxidants.
  • Typical compositions show weight ratios of the fast-acting antioxidants to time-delayed antioxidants in the range 1: 1 to 1:10, preferably in the range 1: 2 to 1: 8.
  • the preparation is therefore a preparation for protecting body cells against oxidative stress, in particular for reducing skin aging, characterized in that, in addition to the one or more compounds according to formula I or formulas Ia to Id, preferably containing one or more additional antioxidants.
  • antioxidants e.g. Amino acids (e.g., glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives,
  • Imidazoles eg urocanic acid and their derivatives, peptides such as D, L- Camosine, D-camosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), Aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl , ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thio
  • Buthioninsulfoximine Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, penta-, hexa-, Heptathioninsulfoximin
  • very low tolerated dosages eg pmol to mol / kg
  • further (metal) chelators eg ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin
  • ⁇ - Hydroxy acids eg citric acid, lactic acid, malic acid
  • Suitable antioxidants are also described in WO 2006/111233 and WO 2006/111234.
  • Suitable antioxidants are also compounds of the general formulas A or B. wherein
  • R 1 can be selected from the group -C (O) CH 3 , -CO 2 R 3 , -C (O) NH 2 and -C (O) N (R 4 J 2
  • R 2 is linear or branched alkyl having 1 to 30 C atoms
  • R 3 is linear or branched alkyl having 1 to 20 C atoms
  • R 4 are each independently H or linear or branched
  • R 5 is linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms or linear or branched alkoxy having 1 to 8 C atoms and
  • R 6 denotes linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms, preferably derivatives of 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene) malonic acid and / or 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl) - malonic acid, particularly preferably 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene) - malonic acid bis- (2-ethylhexyl) ester (for example Oxynex ® ST Liquid) and / or 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzy ) malonic acid-bis (2-ethylhexyl) ester (example RonaCare ® AP).
  • antioxidants are also suitable for use in the cosmetic preparations according to the invention.
  • Known and commercial mixtures mixtures are, for example comprising, as active ingredients, lecithin, L - (+) - ascorbyl palmitate and citric acid (for example (for example Oxynex ® AP), natural tocopherols, L - (+) - ascorbyl palmitate, L - (+) - ascorbic acid and citric acid (for example Oxynex ® K LIQUID), tocopherol extracts from natural sources, L - (+) - ascorbyl palmitate, L - (+) - ascorbic acid and citric acid (for example Oxynex ® L LIQUID), DL- ⁇ -tocopherol, L - (+) -Ascorbylpalmitat, citric acid and lecithin (for example Oxynex ® LM) or butylhydroxytoluene (BHT) 1 L - (+) -.
  • antioxidants for example Ox
  • compositions usually in ratios in the range of 1000: 1 to 1: 1000, preferably used in amounts of 100: 1 to 1: 100.
  • the preparations may contain vitamins as further ingredients.
  • vitamins and vitamin derivatives are selected from vitamin
  • Vitamin A Vitamin A Propionate, Vitamin A Palmitate, Vitamin A Acetate, Retinol, Vitamin B, Thiamin Chloride Hydrochloride (Vitamin Bi), Riboflavin (Vitamin B 2 ), Nicotinic Acid Amide, Vitamin C (Ascorbic Acid), Vitamin D, Ergocalciferol (Vitamin D 2 ), vitamin E, DL- ⁇ -tocopherol, tocopherol E acetate, tocopherol hydrogen succinate, vitamin Ki, esculin (vitamin P)
  • Active ingredient Active ingredient
  • thiamine vitamin B 1
  • nicotinic acid niacin
  • pyridoxine pyridoxal
  • pyridoxamine pantothenic acid
  • biotin folic acid
  • cobalamin vitamin B 12
  • Vitamins are used with compounds according to the invention usually in ratios in the range from 1000: 1 to 1: 1000, preferably in amounts of 100: 1 to 1: 100.
  • antioxidants such as beta-carotene and tocopherol can accelerate the conversion of the compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id according to the invention into UV-deficient compounds. Therefore, another object of the present application is the use of
  • preferably used compounds have - after irradiation - a UV absorption in the UV-A and or UV-B range.
  • the compounds to be used according to the invention are precursors of broadband UV filters, which can be used alone or in combination with further UV filters.
  • Other likewise preferred compounds according to the invention are precursors of UV filters having an absorption maximum in the boundary region between the UV-B and the UV-A radiation.
  • a UV-A-II filter can They therefore advantageously complement the absorption spectrum of commercial UV-B or UV-Al filters.
  • such compounds are present as oil components and can easily be incorporated into the preparation or can act as a solvent for other formulation ingredients.
  • the preparations may also contain poorly or non-soluble compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id in the preparation matrix.
  • the compounds are preferably dispersed in finely divided form in the cosmetic preparation.
  • Particularly preferred preparations can also serve as sunscreens and then in addition to the compounds of the invention also contain UV filters.
  • UV-A filter When using the particular preferred as UV-A filter, but also used as a UVB filter Dibenzoylmethanderivate, or used in particular as a UVB filter cinnamic acid derivatives in
  • Benzylidenkampferderivate such as 3- (4 ' -Methylbenzyliden) -Dl camphor (eg
  • Eusolex® 6300 3-benzylidene camphor (eg Mexoryl® SD), polymers of N - ⁇ (2 and 4) - [(2-oxoborn-3-ylidene) methyl] benzyl ⁇ -acrylamide (eg Mexoryl® SW), N , N, N-trimethyl-4- (2-oxobrom-3-ylidenemethyl) anilinium methylsulfate (eg Mexoryl® SK) or (2-oxoborn-3-ylidene) toluene-4-sulfonic acid (eg Mexoryl® SL),
  • Benzoyl or dibenzoylmethanes such as 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione (e.g., Eusolex® 9020) or 4-isopropyldibenzoylmethane (e.g., Eusolex® 8020),
  • Benzophenones such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (e.g., Eusolex® 4360) or 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (e.g., Uvinul® MS-40),
  • Methoxycinnamic acid esters such as octyl methoxycinnamate (e.g., Eusolex®
  • 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester e.g. as a mixture of isomers (e.g., Neo Heliopan® E 1000),
  • Salicylate derivatives such as 2-ethylhexyl salicylate (e.g., Eusolex® OS), 4-isopropylbenzyl salicylate (e.g., Megasol®), or 3,3,5-
  • Trimethylcyclohexyl salicylate e.g., Eusolex® HMS
  • 4-aminobenzoic acid and derivatives such as 4-aminobenzoic acid, 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate (e.g., Eusolex® 6007), ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (e.g., Uvinul® P25),
  • Phenylbenzimidazole sulfonic acids such as 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, and their potassium, sodium and triethanolamine salts (eg Eusolex® 232), 2,2- (1,4-phenylene) bisbenzimidazole-4,6-disulfonic acid or salts thereof ( eg Neoheliopan® AP) or 2,2- (1,4-phenylene) bisbenzimidazole-6-sulfonic acid; and other substances like
  • organic UV filters are usually incorporated in an amount of 0.5 to 10 weight percent, preferably 1-8 wt .-%, in cosmetic formulations.
  • UV filters are also Methoxyflavone enschend the older German patent application DE-A-10232595.
  • Organic UV filters are usually in an amount of 0.5 to 20
  • Weight percent preferably 1 to 15 wt .-%, incorporated into cosmetic formulations.
  • Conceivable inorganic UV filters are those from the group of titanium dioxides, such as coated titanium dioxide (for example Eusolex® T-2000, Eusolex ® T-AQUA;
  • Eusolex ® T-AVO zinc oxides (eg Sachtotec®), iron oxides or even cerium oxides are conceivable.
  • these inorganic UV filters are incorporated in cosmetic preparations in an amount of 0.5 to 20% by weight, preferably 2 to 10% by weight.
  • Preferred compounds having UV-filtering properties are 3- (4 '- methylbenzylidene) -dl-camphor, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxy-phenyl) - pro-pan-1, 3-dione , 4-isopropyldibenzoylmethane, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, octyl methoxycinnamate, 3,3,5-trimethylcyclohexylsilylate, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethyl- hexyl ester, 2-cyano-3,3-di-phenyl-2-ethylhexyl acrylate, 2-phenyl-benzimidazole-5-sulfonic acid and their potassium, sodium and triethanolamine salts.
  • Optimized compositions may, for example, be the combination of the organic UV filters 4'-methoxy-6-hydroxyflavone with 1- (4-tert-butyl)
  • This combination results in a broadband protection, which can be supplemented by the addition of inorganic UV filters, such as titanium dioxide microparticles.
  • Formulas Ia to Id can also be used in encapsulated form.
  • hydrophilicity of the capsule wall can be adjusted independently of the solubility of the UV filter or of the compound of the formula I.
  • hydrophobic UV filters or compounds according to the invention can also be incorporated into purely aqueous preparations.
  • the often perceived as unpleasant oily impression when applying the hydrophobic UV filter containing preparation is suppressed.
  • Certain UV filters in particular dibenzoylmethane derivatives, show only reduced photostability in cosmetic preparations.
  • these filters or compounds that affect the photostability of these filters such as cinnamic acid derivatives, the photostability of the entire formulation can be increased.
  • encapsulation of individual UV filters or compounds according to the invention or other ingredients can result in problems with the preparation arising from the interaction of individual preparation constituents, such as crystallization processes, precipitation and agglomeration, since the interaction is prevented.
  • UV filters or compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id 1 are present in encapsulated form. It is advantageous if the capsules so are small, that they can not be observed with the naked eye. To achieve the above-mentioned effects, it is furthermore necessary for the capsules to be sufficiently stable and not or only to release the encapsulated active ingredient (UV filter) to the environment to a limited extent.
  • Suitable capsules may have walls of inorganic or organic polymers.
  • US Pat. No. 6,242,099 B1 describes the preparation of suitable capsules having walls of chitin, chitin derivatives or polyhydroxylated polyamines.
  • Capsules which are particularly preferred for use in accordance with the invention have walls which can be obtained by a SolGel process, as described in applications WO 00/09652, WO 00/72806 and WO 00/71084.
  • capsules whose walls are made up of silica gel (silica, undefined silicon oxide hydroxide) are preferred.
  • the production of such capsules is known to the skilled worker, for example, from the cited patent applications, whose contents are expressly also part of the subject of the present application.
  • the capsules in preparations according to the invention are preferably present in amounts which ensure that the encapsulated UV filters are present in the preparation in the amounts indicated above.
  • compositions according to the invention containing at least one compound of the formula I or of the formulas Ia to Id may additionally contain further customary skin-sparing or skin-care active substances.
  • these can be all active ingredients known to the person skilled in the art.
  • Particularly preferred active ingredients are pyrimidinecarboxylic acids and / or
  • Pyrimidinecarboxylic acids occur in halophilic microorganisms and play a role in the osmoregulation of these organisms (EA Galinski et al., Eur. J. Biochem., 149 (1985) page 135-139).
  • pyrimidinecarboxylic acids in particular ectoine ((S) -1, 4,5,6- Tetrahydro-methyl-pyrimidinecarboxylic acid) and hydroxyectoine ((S 1 S) -1,5,6,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid and derivatives thereof
  • ectoine (S) -1, 4,5,6- Tetrahydro-methyl-pyrimidinecarboxylic acid)
  • hydroxyectoine (S 1 S) -1,5,6,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid and derivatives thereof
  • Conditions such as salts, extreme pH, surfactants, urea, guanidinium chloride and other compounds.
  • Ectoine and ectoine derivatives such as hydroxyectoine may be advantageously used in pharmaceutical compositions.
  • hydroxyectoine may be used for
  • hydroxyectoine and other ectoine derivatives are typically in areas where e.g. Trehalose is used as an additive.
  • ectoine derivatives such as hydroxyectoine, can be used as a protective agent in dried yeast and bacterial cells
  • European Patent Application EP-A-0 671 161 describes that ectoine and hydroxyectoine are used in cosmetic preparations such as powders, soaps, surfactant-containing cleansing products, lipsticks, blushes, make-ups, care creams and
  • a pyrimidinecarboxylic acid according to the formula below is preferably used,
  • R 1 is a radical H or C 1-8 -alkyl
  • R 2 is a radical H or C 1-4 -alkyl
  • R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently a radical from the group H, OH, NH 2 and C1-4 alkyl.
  • Preference is given to using pyrimidinecarboxylic acids in which R 2 is a methyl or an ethyl group and R 1 or R 5 and R 6 are H.
  • pyrimidinecarboxylic acids ectoine ((S) -1, 4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid) and hydroxyectoine ((S, S) -1, 4,5,6- Tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidine-carboxylic acid) used.
  • the preparations according to the invention preferably contain such pyrimidinecarboxylic acids
  • the pyrimidinecarboxylic acids are preferably used in ratios of 100: 1 to 1: 100 to the compounds of the invention, with ratios in the range 1: 10 to 10: 1 are particularly preferred.
  • 2-hydroxy-5-methyllaurophenone oxime which is also referred to as HMLO, LPO or F5
  • HMLO 2-hydroxy-5-methyllaurophenone oxime
  • LPO 2-hydroxy-5-methyllaurophenone oxime
  • Preparations containing 2-hydroxy-5-methyllaurophenone oxime are accordingly suitable for the treatment of skin diseases which accompany inflammation. It is known that such preparations, e.g. for the treatment of psoriasis, various forms of eczema, irritative and toxic dermatitis, UV dermatitis and other allergic and / or inflammatory
  • compositions according to the invention which, in addition to the compound of the formula I, additionally contain an aryloxime, preferably 2-hydroxy-5-methyllaurophenone oxime, show surprising anti-inflammatory suitability.
  • the preparations contain preferably 0.01 to 10% by weight of the aryloxime, and it is particularly preferred if the preparation contains 0.05 to 5% by weight of aryloxime.
  • the preparation contains at least one self-tanner.
  • Suitable self-tanning agents include trioses and tetroses, such as the following compounds:
  • flavonoid diosmetin can also be used. These compounds can be used in the form of pure substances or plant extracts. Diosmetin can For example, preferably be used in the form of a Chrysanthemum extract.
  • DHA 1, 3-dihydroxyacetone
  • the said self-tanner may be used alone or as a mixture. It is particularly preferred when DHA is used in admixture with another of the above-mentioned self-tanner.
  • compositions are either known and commercially available or may be synthesized by known methods.
  • the one or more compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id can be incorporated in the customary manner into cosmetic or dermatological, but also pharmaceutical preparations or into foods.
  • Suitable preparations for external use for example as a cream, lotion, gel, or as a solution that can be sprayed on the skin.
  • Dosage formulations such as capsules, dragees, powders, tablet solutions or solutions are suitable.
  • preparations e.g. called: solutions, suspensions, emulsions, PIT emulsions, pastes, ointments, gels,
  • Aerosols and sprays are e.g. Sticks,
  • the preparation can be any conventional
  • Carriers, adjuvants and optionally other active ingredients may be added.
  • Preferable excipients come from the group of preservatives, antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, colorants, odor improvers.
  • Ointments, pastes, creams and gels may contain the usual excipients, e.g. animal and vegetable fats, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide or mixtures of these substances.
  • excipients e.g. animal and vegetable fats, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide or mixtures of these substances.
  • Powders and sprays may contain the usual carriers, e.g. Lactose, talc, silicic acid, aluminum hydroxide, calcium silicate and polyamide powder or mixtures of these substances.
  • Sprays may additionally contain the usual propellants, e.g. Chlorofluorocarbons, propane / butane or dimethyl ether.
  • Solutions and emulsions may contain the usual excipients such as solvents, solubilizers and emulsifiers, e.g. Water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylglycol, oils, in particular cottonseed oil,
  • solvents e.g. Water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylglycol, oils, in particular cottonseed oil,
  • Suspensions may be the customary carriers such as liquid diluents, for example water, ethanol or propylene glycol, suspending agents, For example, ethoxylated isostearyl, Polyoxyethylensorbitester and Polyoxyethylensorbitanester, microcrystalline cellulose, Aluminiummeta- hydroxide, bentonite, agar and tragacanth or mixtures of these substances.
  • liquid diluents for example water, ethanol or propylene glycol
  • suspending agents for example, ethoxylated isostearyl, Polyoxyethylensorbitester and Polyoxyethylensorbitanester, microcrystalline cellulose, Aluminiummeta- hydroxide, bentonite, agar and tragacanth or mixtures of these substances.
  • Soaps may contain the usual excipients such as alkali metal salts of fatty acids, salts of fatty acid monoesters, fatty acid protein hydrolysates, isothionates, lanolin, fatty alcohol, vegetable oils, plant extracts, glycerol, sugars or mixtures of these substances.
  • excipients such as alkali metal salts of fatty acids, salts of fatty acid monoesters, fatty acid protein hydrolysates, isothionates, lanolin, fatty alcohol, vegetable oils, plant extracts, glycerol, sugars or mixtures of these substances.
  • Surfactant-containing cleaning products may include the usual excipients such as salts of fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates, sulfosuccinic monoesters, fatty acid protein hydrolysates, isothionates, imidazolinium derivatives, methyl taurates, sarcosinates, fatty acid amide ether sulfates, alkyl amidobetaines, fatty alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable and synthetic oils, lanolin derivatives, ethoxylated glycerol - Contain fatty acid esters or mixtures of these substances.
  • excipients such as salts of fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates, sulfosuccinic monoesters, fatty acid protein hydrolysates, isothionates, imidazolinium derivatives, methyl taurates, sarcosinate
  • Facial and body oils can be the usual carriers such as synthetic oils such as fatty acid esters, fatty alcohols, silicone oils, natural
  • Oils such as vegetable oils and oily plant extracts, paraffin oils, lanolin oils or mixtures of these substances.
  • the preferred formulations include in particular emulsions.
  • Emulsions are advantageous and contain z.
  • the lipid phase can advantageously be selected from the following substance group:
  • mineral oils mineral waxes - oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, furthermore natural
  • Oils such as Castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with low C-alkanoic acids or with fatty acids;
  • Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.
  • the oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acid and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group consisting of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexadecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, eg. B. jojoba oil.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, silicone oils, dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and fatty acid triglycerides, in particular the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of one chain length from 8 to 24, in particular 12-18 C atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, for. As olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous, if appropriate, to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12-15 -alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicap- ryl ether.
  • Particularly advantageous are mixtures of C 2 -i 5 alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C 2-15 alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C 2-15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
  • hydrocarbons paraffin oil, squalane and squalene are to be used advantageously in the context of the present invention.
  • the oil phase can also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or silicone oils.
  • cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) is used as the silicone oil to be used according to the invention.
  • other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • mixtures of cyclomethicone and Iso tridecylisononanoat from cyclomethicone and 2-Ethylhexylisostearat.
  • the aqueous phase of the preparations advantageously contains alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, Diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower C number alcohols, e.g. As ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol,
  • Glycerol and in particular one or more thickening agents which or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called Carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • Carbopols for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • Emulsions are advantageous and contain z.
  • the preparations contain hydrophilic surfactants.
  • hydrophilic surfactants are preferably selected from the group of
  • Alkylglucoside Alkylglucoside, acyllactylates, betaines and cocoamphoacetates.
  • alkylglucosides in turn are advantageously selected from the group of alkylglucosides, which are represented by the structural formula
  • R represents a branched or unbranched alkyl radical having 4 to 24 carbon atoms and wherein DP means a mean Glucosyl michsgrad of up to 2.
  • the value DP represents the degree of glucosidation of the alkylglucosides used in the invention and is defined as
  • pi, p 2 , P 3 ... Or pi represent the proportion of products which are mono-, di-trisubstituted ... times glucosylated in weight percentages.
  • the value DP takes into account the fact that alkylglucosides, as a rule, are mixtures of mono- and oligoglucosides. According to the invention, a relatively high content of monoglucosides, typically of the order of 40-70% by weight, is advantageous.
  • Alkylglylcosides used with particular advantage are selected from the group consisting of octylglucopyranoside, nonylglucopyranoside, decylglucopyranoside, undecylglucopyranoside, dodecylglucopyranoside, tetradecylglucopyranoside and hexadecylglucopyranoside. It is also advantageous materials, natural or synthetic raw materials and assistants or to use mixtures which are distinguished by an effective content of the active ingredients used according to the invention, for example Plantaren ® 1200 (Henkel KGaA), Oramix NS ® 10 (Seppic).
  • R 1 is a branched or unbranched alkyl radical having 1 to 30 carbon atoms and M + is selected from the group of the alkali metal ions and the group of ammonium ions substituted by one or more alkyl and / or by one or more hydroxyalkyl radicals or half Equivalent to an alkaline earth metal equivalent.
  • sodium is advantageous, for example the product Pathionic ® ISL from the American Ingredients Company.
  • R 2 is a branched or unbranched alkyl radical having 1 to 30 carbon atoms.
  • R 2 is a branched or unbranched alkyl radical having 6 to 12 carbon atoms.
  • Capramidopropylbetaine for example, is advantageous
  • cocoamphoacetate sodium is selected, for example, as under the name Miranol ® Ultra C32 from Miranol Chemical Corp. is available.
  • the preparations are advantageously characterized in that the hydrophilic or surfactant (s) in concentrations of 0.01-20 wt .-%, preferably 0.05-10 wt .-%, particularly preferably 0.1-5 wt .-%, respectively is present or present on the total weight of the composition.
  • the cosmetic and dermatological preparations are applied in the usual manner for cosmetics on the skin and / or hair in sufficient quantity.
  • Cosmetic and dermatological preparations comprising at least one compound of the formula I or of the formulas Ia to Id can be present in various forms. So they can e.g. a solution, anhydrous preparation, emulsion or microemulsion of the type
  • Water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) type a multiple emulsion, for example, Waser-in-oil-in-water (W / O / W), a gel , a solid stick, an ointment or even an aerosol.
  • active ingredients in encapsulated form, for.
  • collagen matrices and other common encapsulating materials e.g. As encapsulated cellulose, in gelatin, wax matrices or liposomally encapsulated.
  • wax matrices as described in DE-OS 43 08 282 have been found to be favorable.
  • O / W emulsions are particularly preferred.
  • Emulsions, W / O emulsions and O / W emulsions are conventional
  • emulsifiers for example, the known W / O and O / W emulsifiers can be used. It is advantageous to use further customary co-emulsifiers in the preferred O / W emulsions according to the invention.
  • suitable co-emulsifiers are, for example, O / W emulsifiers, primarily from the group of substances with HLB values of 11-16, very particularly advantageously with HLB values of 14.5-15.5, provided that the O / W emulsifiers have W emulsifiers have saturated radicals R and R 1 . If the O / W emulsifiers have unsaturated radicals R and / or R 1 , or if isoalkyl derivatives are present, the preferred HLB value of such emulsifiers may also be lower or higher.
  • fatty alcohol ethoxylates from the group of ethoxylated stearyl alcohols, cetyl alcohols, cetylstearyl alcohols (cetearyl alcohols).
  • Particularly preferred are: polyethylene glycol (13) stearyl ether (steareth-13), polyethyleneglycol (14) stearyl ether (steareth-14), polyethylene glycol (15) stearyl ether (steareth-15), polyethylene glycol (16) stearyl ether (steareth-16), Polyethylene glycol (17) - stearyl ether (steareth-17), polyethylene glycol (18) stearyl ether (steareth-18), polyethylene glycol (19) stearyl ether (steareth-19), polyethylene glycol (20) - stearyl ether (steareth-20), polyethylene glycol (12) isostearyl ether
  • isosteareth-12 polyethylene glycol (13) isostearyl ether (isosteareth-13), polyethylene glycol (14) isostearyl ether (isosteareth-14), polyethylene glycol (15) isostearyl ether (isosteareth-15), polyethylene glycol (16) - isostearyl ether (isosteareth- 16), polyethylene glycol (17) isostearyl ether (isosteareth-17), polyethylene glycol (18) isostearyl ether (isosteareth-18), polyethylene glycol (19) isostearyl ether (isosteareth-19), polyethylene glycol (20) isostearyl ether (isosteareth-20), polyethylene glycol (13) cetyl ether
  • the sodium laureth-1 l-carboxylate can advantageously be used.
  • the alkyl ether sulfate sodium laureth-4 sulfate can be advantageously used.
  • polyethylene glycol (30) cholesteryl ether can be advantageously used.
  • polyethylene glycol (25) soybean oil has been proven.
  • polyethylene glycol glycerol fatty acid esters from the group consisting of polyethylene glycol (20) glyceryl laurate, polyethylene glycol (21) glyceryl laurate, polyethylene glycol (22) glyceryl laurate, polyethylene glycol (23) glyceryl laurate, polyethylene glycol (6) glyceryl caprate / citrate, polyethylene glycol (20 ) glyceryl oleate, polyethylene glycol (20) glyceryl isostearate, polyethylene glycol (18) glyceryl oleate (cocoate).
  • polyethylene glycol (20) glyceryl laurate polyethylene glycol (21) glyceryl laurate
  • polyethylene glycol (22) glyceryl laurate polyethylene glycol (23) glyceryl laurate
  • polyethylene glycol (6) glyceryl caprate / citrate polyethylene glycol (20 ) glyceryl oleate
  • sorbitan esters from the group of polyethylene glycol (20) sorbitan monolaurate, polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monoisostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monopalmitate, polyethylene glycol (20) sorbitan monooleate.
  • W / O emulsifiers can be used:
  • W / O emulsifiers are glyceryl monostearate,
  • Glyceryl monoisostearate glyceryl monomyristate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, Diglycerylmonoisostearat, propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate alcohol, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monocaprylate, Sorbitanmonoisooleat, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, Isobehenyl- alcohol, selachyl alcohol, chimyl alcohol, polyethylene glycol ( 2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, glyceryl monocaprinate, glyceryl mono- caprylate.
  • Preferred formulations are particularly useful for protecting human skin against aging and oxidative stress, i. against damage by radicals, as e.g. be generated by sunlight, heat or other influences. It is present in various dosage forms commonly used for this application. Thus, it can be used in particular as a lotion or emulsion, such as cream or milk (O / W, W / O, O / W / O, W / O / W), in the form of oily-alcoholic, oily-aqueous or aqueous-alcoholic gels or solutions, be present as solid pins or formulated as an aerosol.
  • a lotion or emulsion such as cream or milk (O / W, W / O, O / W / O, W / O / W)
  • oily-alcoholic, oily-aqueous or aqueous-alcoholic gels or solutions be present as solid pins or formulated as an aerosol.
  • the preparation may contain cosmetic adjuvants which are commonly used in this type of preparations, e.g. Thickeners, emollients, humectants, surface-active agents, emulsifiers, preservatives, antidegradants
  • cosmetic adjuvants which are commonly used in this type of preparations, e.g. Thickeners, emollients, humectants, surface-active agents, emulsifiers, preservatives, antidegradants
  • Foaming perfumes, waxes, lanolin, propellants, dyes and / or pigments which color the agent itself or the skin, and other ingredients commonly used in cosmetics.
  • Particularly preferred monoalcohols or polyols include ethanol, i-propanol, propylene glycol, glycerine and sorbitol.
  • a preferred embodiment of the invention is an emulsion which is present as a protective cream or milk containing, in addition to or compounds of the invention, for example fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, especially triglycerides of fatty acids, lanolin, natural and synthetic oils or waxes and emulsifiers in the presence of water ,
  • oily lotions based on natural or synthetic oils and waxes, lanolin, fatty acid esters, in particular triglycerides of fatty acids, or oily alcoholic lotions based on a lower alcohol, such as ethanol, or a glycerol, such as propylene glycol, and / or a polyol such as glycerine, and oils, waxes and fatty acid esters, such as triglycerides of fatty acids.
  • a lower alcohol such as ethanol, or a glycerol, such as propylene glycol, and / or a polyol such as glycerine
  • oils, waxes and fatty acid esters such as triglycerides of fatty acids.
  • the preparation according to the invention may also be in the form of an alcoholic gel which comprises one or more lower alcohols or polyols, such as ethanol, propylene glycol or glycerol, and a thickening agent, such as silica.
  • the oily-alcoholic gels also contain natural or synthetic oil or wax.
  • the solid sticks consist of natural or synthetic waxes and oils, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, lanolin and other fatty substances.
  • a preparation is formulated as an aerosol, it is used in the
  • blowing agents such as alkanes, fluoroalkanes and chlorofluoroalkanes.
  • the cosmetic preparation can also be used to protect the hair against photochemical damage to changes of
  • Color shades, a discoloration or damage of a mechanical nature verhindem In this case, it is suitably carried out as a shampoo, lotion, gel or emulsion for rinsing, wherein the respective preparation is applied before or after shampooing, before or after dyeing or decolouring or before or after perming. It can also be a preparation as a lotion or gel for styling and
  • composition having light-shielding properties may contain, in addition to the compound or compounds of the invention, various adjuvants used in this type of medium, such as
  • Interfaces include active agents, thickeners, polymers, emollients, preservatives, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents, silicone derivatives, oils, waxes, anti-grease agents, dyes and / or pigments that color the agent itself or hair, or other ingredients commonly used in hair care ,
  • Further objects of the present invention are a process for the preparation of a preparation which is characterized in that at least one compound of the formula I is mixed with a carrier cosmetically or dermatologically or suitable for foodstuffs or household products, and the use of a compound of the formula I for Preparation of a preparation with antioxidant properties.
  • the preparations may be prepared by techniques well known to those skilled in the art.
  • the mixing may result in dissolution, emulsification or dispersion of the compound of the invention in the carrier.
  • the compound of the formula I is prepared by hydrogenating at least one compound of the formula I.
  • Suitable catalysts for the hydrogenation are all common homogeneous and heterogeneous catalysts, particularly preferred as the catalyst is at least one noble metal preferably selected from the elements Pt, Pd and Rh, or a transition metal such as Mo, W, Cr, but especially Fe, Co and Ni, used either singly or in admixture.
  • the catalyst (s) or catalyst mixtures can also be used on supports such as carbon, activated carbon, aluminum oxide, barium carbonate, barium sulfate, calcium carbonate, strontium carbonate or kieselguhr. It can do that
  • Metal can also be used in the form of Raney compound, such as Raney nickel. If the catalysis is carried out in a homogeneous process, it is preferred if the catalyst used is one or more complex compounds of the metals mentioned, for example the Wilkinson catalyst [chlorotris (triphenylphosphine) rhodium]. It is also possible to use salts of said metals which can be reduced in situ by a reducing agent and generate in situ a finely divided metal (O) species. Suitable noble metal salts are, for example, palladium acetate, palladium bromide or palladium chloride, suitable reducing agents are, for example
  • Hydrogen, hydrazine, sodium borohydride or formates In a preferred variant of the present invention we are a heterogeneous Catalyst used, wherein it is particularly preferred as a catalyst in the inventive method Pd or Pt, preferably on activated carbon support, for example, 5 wt .-% Pd or Pt on C, use.
  • the hydrogenation is usually carried out at a temperature in the range of 20 - 15O 0 C. Further, the hydrogenation is advantageously carried out at a hydrogen pressure of 1 to 200 bar.
  • Suitable solvents are protic solvents, in particular the conventional protic solvents known to those skilled in the art, such as water, lower alcohols, such as methanol, ethanol and isopropanol, and primary and secondary amines and mixtures of such protic solvents, it being particularly preferred if Solvent water is used.
  • Suitable solvents for this reaction are common aprotic solvents.
  • diethyl ether, tetrahydrofuran, benzene, toluene, acetonitrile, dimethoxyethane, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and N-methyl-pyrrolidone can be used.
  • the hydrogenation is carried out in bulk, i. no additional solvent is required.
  • the workup can be carried out by conventional methods.
  • the catalyst can be filtered off, the filtrate can be freed from the solvent, for. B. by heating at reduced compared to atmospheric pressure and the product thus obtained by conventional methods further purified.
  • the further purification of the reaction products can likewise be carried out by customary methods, for example by recrystallization from a suitable solvent, or by chromatographic methods.
  • Another object of the invention is a process for preparing a compound of formula Ib or Ic
  • R 4 and R 11 are each independently H, straight or branched C 1 to C 2 o alkyl, straight or branched C 1 to C 4
  • R 6 is H or a carboxylic acid, phosphoric acid, sulfonic acid,
  • C 3 - to C 2 o-alkenyl groups may be esterified or alkylated and
  • R 2 , R 3 , R 5 , R 9 , R 10 , R 12 and R 13 are H, characterized in that a compound of formula Ib en
  • radicals R to R 6 and R 9 to R 13 have the abovementioned meaning, is hydrogenated.
  • the compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id can also be prepared via coupling reactions, as disclosed in specific form in the examples.
  • a general transferability of these syntheses, i. a reaction of an appropriately substituted aryl-aldehyde with an appropriately substituted aryl ketone is well known to those skilled in the art.
  • compounds of the formula I or of the formulas Ia to Id can have a stabilizing effect on the preparation. When used in corresponding products, they therefore remain stable for longer and do not change their galenic and sensory properties. In particular, even with longer lasting Application or prolonged storage, the effectiveness of the ingredients, such as vitamins, received. Among other things, this is particularly advantageous in compositions for protecting the skin against the action of UV rays, since these cosmetics are exposed to particularly high levels of exposure to UV radiation.
  • the foods which can be fortified with one or more compounds of the formula I or compounds of the formulas Ia to Id include all materials which are suitable for consumption by animals or for human consumption, for example vitamins and
  • the food may be solid or liquid, so as a beverage.
  • Further objects of the present invention are therefore the use of at least one compound of formula I as a food additive for human or animal nutrition and
  • Preparations which are food or dietary supplements and contain appropriate carriers.
  • Foodstuffs which may be fortified with one or more compounds of formula I are, for example, also foods derived from a single natural source, e.g. Sugar, unsweetened juice, nectar or puree from a single plant species, e.g. unsweetened apple juice (e.g., a mixture of different
  • apple juice Varieties of apple juice), grapefruit juice, orange juice, apple compote, apricot nectar, tomato juice, tomato sauce, tomato purée, etc.
  • foods according to the present invention can be enriched with one or more compounds of the formula I, are grains or cereals of a single plant species and materials which are prepared from such plant species, such as corn syrup, rye flour, wheat flour or oat bran. Also mixtures of such foods are suitable to be fortified with one or more compounds of formula I, for example multi-vitamin preparations, mineral mixtures or sweetened juice. Further examples of foods which can be enriched with one or more compounds of the formula I according to the present invention are food preparations, for example prepared cereals, biscuits, mixed drinks, foods specially prepared for children, such as yoghurt, dietetic foods, low-calorie foods or animal feed, called.
  • the foods which can be fortified according to the present invention with one or more compounds of formula I thus include all edible combinations of carbohydrates, lipids, proteins, inorganic elements, trace elements, vitamins, water or active metabolites of plants and animals.
  • the foods which can be fortified according to the present invention with one or more compounds of formula I are preferably administered orally, e.g. in the form of food, pills, tablets, capsules, powders, syrups, solutions or suspensions.
  • the foods of the invention enriched with one or more compounds of formula I may be prepared by techniques well known to those skilled in the art.
  • the compounds of the formula I are also suitable as pharmaceutical ingredient. They help to support or substitute for natural mechanisms that trap radicals in the body.
  • the compounds of the invention may be partially compared in their action with radical scavengers such as vitamin C.
  • Formula I can be used, for example, for the preventive treatment of Inflammations and allergies of the skin as well as in certain cases for the prevention of certain cancers are used.
  • compounds of the invention are suitable for the preparation of a medicament for the treatment of inflammations, allergies and irritations, in particular of the skin.
  • drugs can be produced in an action as a vein tonic, as an agent for increasing the strength of blood capillaries, as an inhibitor of cuperose, as an inhibitor of chemical, physical or actinic erythema, as a treatment agent for sensitive skin, as a decongestant, as a dehydrating agent, as a means for Slimming, as anti-wrinkle agents, as stimulators of the synthesis of extracellular matrix components, as a tonicityener to improve skin elasticity and as an acidulant.
  • preferred compounds according to the invention show antiallergic and antiinflammatory and antiirritative effects. They are therefore suitable for
  • the UV spectrum of the compounds of the invention according to Example 1 or 2 changes.
  • the irradiation can be performed using an Atlas Sun Test CPS, xenon lamp with UV special glass filter at a power of 95.69 W / m 2 in
  • Example 5a Oxidation in UV light in the presence of further antioxidants
  • Emulsions containing compounds according to Example 1 or 2 and beta-carotene when irradiated with UV light show, compared to those which contain only beta-carotene, that the absorption of beta-carotene
  • 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl DPPH
  • 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl is a free radical stable in solution.
  • the unpaired electron leads to a strong absorption band at 515 nm, the solution is dark violet in color.
  • the electron is paired, the absorption disappears and the decolorization proceeds stoichiometrically
  • the antiradical property of the substance to be tested is determined by determining the concentration at which 50% of the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl used reacted with the radical scavenger. This concentration is expressed as
  • EC 50 a value to be regarded as a substance property under the given measurement conditions.
  • the examined substance is compared with a standard (eg tocopherol).
  • the EC 5 o value is a measure of the capacity of each compound to catch radicals. The lower the EC-so value, the higher the capacity to catch radicals.
  • a stock solution of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrozyl (DPPH) in ethanol is prepared (0.025 g / L DPPH radicals). Aliquots of this solution are spiked with various concentrations of the compound to be tested. The extinction is measured at 515 nm, 25 ° C. and 1 cm in each case.
  • DPPH 2,2-diphenyl-1-picrylhydrozyl
  • the EC 50 is determined to be the value at which 50% of the original DPPH radical concentration is still present. The smaller this value, the higher the corresponding radical-reducing activity.
  • reaction time needed to reach this value is given in the value TEC SO (in minutes).
  • a 4% solution of the substance in isopropyl myristate is applied to 2 ⁇ Lcm ' 2 on a rough Plexiglas carrier.
  • the sample is exposed to simulated sunlight for 1 h 50min in the Suntester.
  • the sample is extracted with 4OmL isopropanol and made up to an exact volume of 50 mL.
  • the absorbance increases in the substance maximum at 285 nm of 0.77 absorption units for the irradiated sample.
  • the substance is applied to roughened Plexiglas plates (0.75mg / cm ⁇ 2) and irradiated under solar simulation.
  • the dose is to be understood as an absolute, unweighted total UV radiation dose.
  • Placebo Plexiglasplate with glycerin. It turns out that the substance gains absorption power by irradiation, with no absorption as the initial value (see FIG. 1).
  • Example 7 Preparations
  • exemplary formulations for cosmetic preparations which contain compounds according to Example 1 or 2.
  • Corresponding preparations can be prepared in the same way with all compounds according to the invention.
  • UV-Pearl, OMC stands for the preparation with the INCI name: Water (for EU: Aqua), Ethylhexyl Methoxycinnamate, Silica, PVP, Chlorphenesin, BHT; this formulation is commercially available under the designation Eusolex® UV Pearl TM OMC from Merck KGaA, Darmstadt.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) wobei R steht für mit in der Beschreibung definierten Resten, als Antioxidans, entsprechende neue Verbindungen und Zubereitungen, sowie entsprechende Herstellverfahren für Verbindungen und Zubereitungen.

Description

Antioxidantien
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen als Antioxidans bzw. zum Produktschutz bzw. zur Pigmentierungskontrolle, entsprechende neue Verbindungen und Zubereitungen, sowie entsprechende Herstellverfahren für Verbindungen und Zubereitungen.
Ein Einsatzgebiet der erfindungsgemäßen Verbindungen ist beispielsweise die Kosmetik. Aufgabe pflegender Kosmetik ist es, nach Möglichkeit den Eindruck einer jugendlichen Haut zu erhalten. Prinzipiell stehen verschiedene Wege offen, um diesen Weg zu erreichen. So können bereits vorhandene Schädigungen der Haut, wie unregelmäßige Pigmentierung oder Faltenbildung, durch abdeckende Puder oder Cremes ausgeglichen werden. Ein anderer Ansatzpunkt ist, die Haut vor Umwelteinflüssen zu schützen, die zu einer dauerhaften Schädigung und damit Alterung der Haut führen. Die Idee ist also, vorbeugend einzugreifen und dadurch den Alterungsprozess hinauszuzögern. Ein Beispiel sind hierfür UV-Filter, welche durch Absorption bestimmter Wellenlängenbereiche eine Schädigung der Haut vermeiden oder zumindest vermindern. Während bei UV-Filtern das schädigende
Ereignis, die UV-Strahlung, von der Haut abgeschirmt wird, versucht man bei einem weiteren Weg, die natürlichen Abwehr- bzw. Reparaturmechanismen der Haut gegen das schädigende Ereignis zu unterstützen. Schließlich verfolgt man als weiteren Ansatzpunkt die mit zunehmendem Alter sich abschwächenden Abwehrfunktionen der Haut gegen schädigende Einflüsse auszugleichen, indem Substanzen von außen zugeführt werden, die diese nachlassende Abwehr- bzw. Reparaturfunktion ersetzen können. Beispielsweise besitzt die Haut die Fähigkeit, Radikale, die durch äußere oder innere Stressfaktoren erzeugt werden, abzufangen. Diese Fähigkeit schwächt sich mit zunehmendem Alter ab, wodurch sich der Alterungsprozess mit zunehmendem Alter beschleunigt.
Eine weitere Schwierigkeit bei der Herstellung von Kosmetika besteht darin, dass Wirkstoffe, die in kosmetische Zubereitungen eingearbeitet werden sollen, oftmals nicht stabil sind und in der Zubereitung geschädigt werden können. Die Schädigungen können beispielsweise durch eine Reaktion mit Luftsauerstoff oder durch die Absorption von UV-Strahlen verursacht werden. Die so geschädigten Moleküle können durch ihre Strukturänderung z.B. ihre Farbe ändern und/oder ihre Wirksamkeit verlieren. Entsprechende Schwierigkeiten tretetn allgemein bei der Herstellung, Lagerung oder Anwendung von Zubereitungen enthaltend oxidationsempfindliche Inhaltsstoffe auf.
Ein bekannter Weg, die beschriebenen Probleme zu behandeln besteht im Zusatz von Antioxidantien zu den Zubereitungen.
Laut CD Römpp Chemie Lexikon - Version 1.0, Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1995 handelt es sich bei Antioxidantien um Verbindungen, die unerwünschte, durch Sauerstoff-Einwirkungen u.a. oxidative Prozesse bedingte Veränderungen in den zu schützenden
Stoffen hemmen oder verhindern. Einsatzgebiete sind z.B. in Kunststoffen und Kautschuk zum Schutz gegen Alterung; in Fetten zum Schutz vor Ranzigkeit, in Ölen, Viehfutter, Autobenzin und Düsentreibstoffen zum Schutz gegen Verharzung, in Transformatoren- und Turbinenöl gegen Schlammbildung, in Aromastoffen gegen
Geruchsverschlechterung. Als Antioxidantien wirksam sind u.a. durch sterisch hindernde Gruppen substituierte Phenole, Hydrochinone, Brenzcatechine, Aromaten, Amine sowie deren Metall-Komplexe. Die Wirkung der Antioxidantien besteht laut Römpp meist darin, daß sie als Radikalfänger für die bei der Autoxidation auftretenden freien Radikale wirken.
Es besteht jedoch weiterhin Bedarf nach hautverträglichen Antioxidantien, die sich auch zum Einsatz in hautpflegenden Zubereitungen eignen.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, welche eine schützende Wirkung gegen UV- Strahlen aufweist und/oder eine schützende Wirkung gegen oxidativen Stress auf Körperzellen ausübt und/oder einer Alterung der Haut entgegenwirkt. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die
Verwendung von Verbindungen der Formel I
Figure imgf000005_0001
wobei R steht für
Figure imgf000005_0002
wobei die Reste Ar jeweils unabhängig voneinander stehen für einen unsubstituierten oder ein- oder mehrfach substituierten aromatischen Ring oder kondensierte Ringsysteme mit 6 bis 18 C-Atomen, von denen mindestens ein Ring aromatischen Charakter besitzt, worin pro Ring auch ein oder zwei CH-Gruppen durch C=O, N, O oder S ersetzt sein können und in einem kondensierten Ringsystem auch ein oder zwei
CH2-Gruppen durch C=O oder C=CH2 ersetzt sein können, Z1 steht für CR7R8 oder eine Einfachbindung,
X1 bis X4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C-R1, O, N oder S, wobei 2 benachbarte Reste aus X1 bis X4 gemeinsam auch stehen können für einen unsubstituierten oder ein- oder mehrfach substituierten Ring oder kondensierte Ringsysteme mit 6 bis 18 C- Atomen, von denen vorzugsweise mindestens ein Ring aromatischen Charakter besitzt, worin pro Ring auch ein oder zwei CH-Gruppen durch C=O, N, O oder S ersetzt sein können und in einem kondensierten Ringsystem auch ein oder zwei CH2-Gruppen durch C=O oder C=CH2 ersetzt sein können, R1 ausgewählt ist aus H, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkoxygruppen, wobei die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis 2o-Alkylgruppen, wobei die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten C3- bis C2o-Alkenylgruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkoxygruppen, wobei die Hydroxygruppe(n) an primäre oder sekundäre
Kohlenstoffatome der Kette gebunden sein können und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkylaminogruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Dialkylaminogruppen, oder R1 steht für eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-,
Schwefelsäure- oder Sulfonfunktion, die optional mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis 20-Alkylgruppen bzw. geradkettigen oder verzweigten C3- bis C20-Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann, R7 und R8 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, OH, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkoxygruppen, geradkettigen oder verzweigten C1- bis 20-Alkylgruppen, geradkettigen oder verzweigten C3- bis C2o-Alkenylgruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C-20-Hydroxyalkoxy- gruppen, wobei die Hydroxygruppe(n) an ein primäre oder sekundäre Kohlenstoffatome der Kette gebunden sein können und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, bzw. Salzen der Verbindungen der Formel I als Antioxidans.
Bevorzugt ist es dabei, wenn es sich bei den Verbindungen der Formel I um Verbindungen der Formel Ia, Ib, Ic oder Id handelt,
Figure imgf000007_0001
wobei
R2 bis R6 und R9 bis R13 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H,
OH1 geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkoxygruppen, wobei die
Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis 2o-Alkylgruppen, wobei die
Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten C3- bis C-20-Alkenylgruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkoxygruppen, wobei die Hydroxygruppe(n) an primäre oder sekundäre Kohlenstoffatome der Kette gebunden sein können und weiter die
Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, geradkettigen oder verzweigten C-r bis C2o-Alkylaminogruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Dialkylaminogruppen, oder R2 bis R6 und R9 bis R13 stehen jeweils unabhängig voneinander für eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-, Schwefelsäureoder Sulfonfunktion, die optional mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis 2o-Alkylgruppen bzw. geradkettigen oder verzweigten C3- bis C2o- Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann, oder es sich um Salze der Verbindungen der Formel Ia bis Id handelt.
Als Gegenionen für die Salze können dabei alle für den entsprechenden Einsatzzweck unbedenklichen Anionen eingesetzt werden. Vorteilhaft ist es dabei, wenn es sich um Salze starker Säuren handelt. Insbesondere bevorzugt ist es erfindungsgemäß, wenn es sich bei den Salzen um Chloride oder Bromide handelt.
Die beschriebenen Verbindungen können erfindungsgemäß als Wirkstoff zur topischen Anwendung bzw. zur Herstellung kosmetischer, dermatologischer oder pharmazeutischer Zubereitungen oder zur Herstellung von Haushaltsprodukten verwendet werden. Sie können auch zur Herstellung von Nahrungsmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln verwendet werden. Die beschriebenen Verbindungen können zum Produktschutz eingesetzt werden. Produktschutz bedeutet dabei im Sinne dieser Anmeldung insbesondere den Schutz oxidationsempfindlicher
Formulierungsbestandteile wie organische oder anorganische Farbstoffe, Antioxidantien, Vitamine, Parfumkomponenten, Ölkomponenten oder Matrixbestandteile, wie Emulgatoren, Verdicker, Filmbildner und Tenside. Die entsprechende Verwendung ist Gegenstand dieser Anmeldung. Erfindungsgegenstand ist auch die Verwendung der Verbindungen zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer, insbesondere dermatologischer Zubereitungen oder von Nahrungsmitteln bzw. Nahrungsergänzungsmitteln oder zur Herstellung von Haushaltsprodukten.
Vorzugsweise werden dabei Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id eingesetzt, bei denen R4 und R11 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C-20-Alkoxygruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis 2<r
Alkylgruppen oder geradkettigen oder verzweigten Cr bis C20- Dialkylaminogruppen.
R4 und R11 sind jeweils unabhängig voneinander besonders bevorzugt ausgewählt aus H1 geradkettigen oder verzweigten Cr bis C4- Alkoxygruppen, insbesondere Methoxy, Isopropoxy und tert-Butoxy, geradkettigen oder verzweigten Cr bis Cβ-Alkylgruppen, insbesondere Methyl, Isopropyl und tert-Butyl, und Cr bis C4-Dialkylaminogruppen, insbesondere Dimethylamino oder Diethylamino.
Vorzugsweise werden dabei Verbindungen der Formel I oder der
F Foorrmmeellnn IIa bis Id eingesetzt, bei denen R3, R5, R9, R10 und R12 H bedeutet.
Eine weitere bevorzugte Gruppe an Verbindungen sind Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id, in denen R3 oder R12 jeweils unabhängig voneinander H, SO3H oder Sulfonat bedeuten. Ganz besonders bevorzugt ist R12 SO3H.
Vorzugsweise werden dabei Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id eingesetzt, bei denen R2, R6 und R13 H bedeutet.
Weitere Kombinationen sind in den Ansprüchen offenbart.
Insbesondere bevorzugt kann in einer Erfindungsvariante die Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I oder der
Formeln Ia bis Id sein, die, dadurch gekennzeichnet ist, dass R4 ausgewählt wird aus H, Cr bis C4-Alkoxygruppen oder Cr bis C4- Dialkylaminogruppen,
R11 ausgewählt wird aus geradkettigen oder verzweigten Cr bis C&- Alkylgruppen, d- bis C4-Dialkylaminogruppen oder Cr bis C4- Alkoxygruppen.
Insbesondere bevorzugt kann in einer Erfindungsvariante die Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I oder der Formeln Ia bis Id sein, die, dadurch gekennzeichnet ist, dass R6 Cr bis C-10-Alkoxycarbonyl bedeutet.
Insbesondere bevorzugt kann in einer Erfindungsvariante die Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I oder der Formeln Ia bis Id sein, die, dadurch gekennzeichnet ist, dass mindestens eine Gruppe aus R2, R6 und R13 für OH steht. Diese
Verbindungen zeigen eine besonders ausgeprägte antioxidative Leistung.
Insbesondere kann in einer weiteren Erfindungsvariante die Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I oder der
Formeln Ia bis Id bevorzugt sein, die, dadurch gekennzeichnet ist, dass mindestens eine Gruppe aus R4 und R11 für t-Butyl steht.
Weiter kann erfindungsgemäß die Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I oder der Formeln Ia bis Id mit langkettigen
Kohlenwasserstoffresten, insbesondere verzweigten langkettigen Kohlenwasserstoffresten bevorzugt sein. Diese Verbindungen sind oft mit Trägersubstanzen, wie insbesondere Ölen besonders gut mischbar und lassen sich so besonders leicht in Formulierungen einsetzen. Besonders bevorzugt ist es in dieser Erfindungsvariante, wenn mindestens ein Rest aus R2 bis R6 und R9 bis R13 steht für einen verzweigten oder unverzweigten C7-30-Alkyl-oder C6-3o-Hydroxyalkylrest oder einen Ester oder Ether enthaltend einen solchen Rest.
In einer weiteren Erfindungsvariante kann es bevorzugt sein, wenn
Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id verwendet werden, die dadurch gekennzeichnet sind, dass R4 steht für einen verzweigten oder unverzweigten Ci-2o-Alkoxy oder verzweigten oder unverzweigten C^o-Alkylenoxy-Spacer, der über ein Si-Atom an eine Oligo- oder Polysiloxankette gebunden ist, die ein oder mehrere Verbindungen der Formel I enthält, wobei R4 vorzugsweise steht für einen Propanyloxy-, Isopropanyloxy-, Propenyloxy-, Isopropenyloxy- oder insbesondere einen Allyloxy-Spacer, wobei vorzugsweise ein Silicium-Atom an das 1-C oder an das 2-C der Spacerdoppelbindung gebunden.
Insbesondere bevorzugt ist dabei die Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I oder der Formeln Ia bis Id, die ausgewählt ist aus 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-diethylamino-phenol, 2-(Hydroxy- phenyl-methyl)-phenol, 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-sulfo-phenol, 2- (Hydroxy-phenyl-methyl)-5-methoxy-4-sulfo-phenol, 2-(Hydroxy-phenyl- methyl)-5-methoxy-phenol, 2-[(4-Diethylamino-2-hydroxy-phenyl)- hydroxy-methyl]-benzoesäure-ethylester, 2-[(4-Diethylamino-2-hydroxy- phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure-hexylester, 2-[(4-Diethylamino-2- hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure-ethylhexylester, 2-[(2- hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure-ethylhexylester, 3-
Hydroxy-1 ,3-diphenyl-propan-1 -on, 1 -(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3- phenyl-propan-1 -on, 1 -(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-(4-methoxy- phenyl)-propan-1-on, 3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-1-phenyl-propan- 1 -on, 3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-1 -(4-methoxy-phenyl)-propan-1 - on oder 3-(4-methoxy-phenyl)-3-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-
1-on.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind dabei die neuen Verbindungen der Formel I.
Es sind dies Verbindungen der Formel Ib oder Ic
Figure imgf000012_0001
wobei
R4 und R11 jeweils unabhängig voneinander H, geradkettige oder verzweigte Cr bis C-20-Alkylgruppe, geradkettige oder verzweigte Cr bis
C2o-Alkoxygruppe oder geradkettige oder verzweigte Cr bis C20-
Dialkylaminogruppe,
R6 H oder eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-,
Schwefelsäure- oder Sulfonfunktion, die mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis C-20-Alkylgruppen oder geradkettigen oder verzweigten C3- bis C-20-Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann und
R2, R3, R5, R9, R10, R12 und R13 H bedeuten.
Ausgewählte bevorzugte Verbindungen sind die Verbindungen der Formeln (1 ) bis (6):
Figure imgf000012_0002
oder
Figure imgf000013_0001
oder Salze der Verbindungen, sowie
od
Figure imgf000013_0002
oder Salze der Verbindungen.
Eine besonders geeignete Gruppe von Verbindungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind neben den Verbindungen der Formeln (1 ) bis (6) auch die Verbindungen der Formeln (7)
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000015_0001
Ein weiterer Erfindungsgegenstand sind Zubereitungen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I oder der Formeln Ia bis Id. Bei den Zubereitungen handelt es sich dabei üblicherweise entweder um topisch anwendbare Zubereitungen, beispielsweise kosmetische oder dermatologische Formulierungen, oder um Nahrungsmittel bzw. Nahrungsergänzungsmittel oder um Haushaltsprodukte. Die Zubereitungen enthalten in diesem Fall einen kosmetisch oder dermatologisch, Nahrungsmittel-geeigneten oder Haushaltsprodukte- geeigneten Träger und je nach gewünschtem Eigenschaftsprofil optional weitere geeignete Inhaltsstoffe.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung wird neben dem Begriff Zubereitung gleichbedeutend auch der Begriff Formulierung verwendet.
Vorteile der erfindungsgemäßen Verbindungen bzw. Verwendung von erfindungsgemäßen Verbindungen bzw. der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können dabei insbesondere sein: eine antioxidante Wirkung gegen Radikale, die z.B. durch UV-Licht oder durch thermolytische Prozesse, wie dem Rauchen, induziert werden, wie z.B. gegen das Superoxidradikalanion oder das NO- Radikal, bzw. gegen reaktive Sauerstoffspezies, wie z.B. gegen Singuletsauerstoff und Peroxide, bevorzugte Verbindungen vereinigen in sich eine starke antioxidante Aktivität in Kombination mit einer hohen molekularen Stabilität, eine produktstabilisierende Wirkung auf kosmetische, pharmazeutische, insbesondere dermatologische Produkte oder
Haushaltsprodukte bzw. Nahrungsmittel und
Nahrungsergänzungsmittel, insbesondere solche, die Färb-, Konsistenz- oder Geruchsstoffe enthalten, bevorzugte Verbindungen der Formel I eignen sich als Ölkomponente in Zubereitungen, bevorzugte Verbindungen der Formel I eignen sich zur Verbesserung von galenischen Eigenschaften, wie beispielsweise des Hautgefühls, von Zubereitungen, bevorzugte Verbindungen der Formel I zeigen gute Löslichkeitsund Lösungsmitteleigenschaften, vorzugsweise z.B. als Lösungsmittel für kristalline Komponenten, eine bevorzugte Gruppe erfindungsgemäßer Verbindungen kann auch einen Hautbräunung hervorrufen bzw. die Wirkung hautbräunender Substanzen, wie Dihydroxyaceton, verbessern, die gute Hautverträglichkeit, eine produktstabilisierende Wirkung auf Pigmente und Lacke, bevorzugte Verbindungen der Formel I eignen sich zur Erzeugung bzw. Erhöhung („boosf-Effekt) von Lichtschutzfaktoren, wie LSF, SPF,
PPD oder IPD, oder Radikalschutzfaktoren, eine stabilisierende Wirkung auf autooxidierbare Polyethylenglycol (PEG)- oder Polyglycerin (PG)-Derivate, wie insbesondere PEG- oder PG-haltige Emulgatoren, wie sie weiter unten in dieser Anmeldung genannt werden, bzw. eine Reduktion der schädigenden Wirkung der
Abbauprodukte autooxidierbarer Polyethylenglycol (PEG)- oder Polyglycerin (PG)-Derivate, eine stabilisierende Wirkung auf Färb-, Konsistenz- oder
Geruchsstoffe, oder auf Antioxidantien oder Vitamine, und UV Filter sowie Titandioxid-haltige Pigmente, insbesondere in kosmetische, pharmazeutische, insbesondere dermatologische Produkten oder Haushaltsprodukten bzw. Nahrungsmitteln und
Nahrungsergänzungsmitteln, während die meisten Antioxidantien nach Reaktion mit Radikalen wirkungslos werden, zeigen bevorzugte Verbindungen der Formel I nach dieser Reaktion UV-filternde Wirkung und setzen so ihre Schutzfunktion fort, bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen mit antioxidanten Eigenschaften können auch zur Pigmentierungskontrolle eingesetzt werden, da sie eine aufhellende Wirkung auf Hautpartien haben können.
Zusätzlich sind bevorzugte der hier beschriebenen Verbindungen farblos oder nur schwach gefärbt und führen so nicht oder nur in geringer Weise zu Verfärbungen der Zubereitungen.
Wie bereits oben ausgeführt sind Zubereitungen enthaltend mindestens einen für kosmetische oder dermatologische Zubereitungen oder Haushaltsprodukte geeigneten Träger und zumindest eine Verbindung der o. g. Formel I ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Erfindungsgemäß insbesondere bevorzugt kann es dabei sein, wenn die
Zubereitung mindestens eine Verbindung der Formel I en
O
AiV X 'R I en
enthält, wobei die Reste Ar, Z1 und R jeweils unabhängig voneinander und unabhängig von der Resten der Verbindungen nach Formel I, die oben für die Verbindungen der Formel I angegebene Bedeutung haben.
Insbesondere bevorzugt ist es dabei, wenn die Zubereitung mindestens eine Verbindung der Formel Ia en, Ib en oder Id en
Ia en
Figure imgf000017_0001
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enthält, wobei die Reste R1-R6 und R9-R13 jeweils unabhängig voneinander und unabhängig von den Resten der Verbindungen nach Formel Ia, Ib, Ic oder Id, die oben für die Verbindungen der Formeln Ia, Ib, Ic oder Id angegebene Bedeutung haben.
Dabei ist es insbesondere bevorzugt, wenn die Reste in der mindestens einen Verbindung nach Formel I und der mindestens einen Verbindung nach Formel I en bzw. der mindestens einen Verbindung nach Formeln Ia bis Id und der mindestens einen Verbindung nach Formel Ia en, Ib en oder Id en identisch sind. In diesem Fall kann die Verbindung der Formel I gleichzeitig als Reservoir für das UV-Absorptions-Potential der Verbindung nach Formel I en dienen. D.h. der Einsatz der Verbindungen der Formel I ermöglicht so eine Reduktion der Einsatzkonzentration des UV Filters nach Formel I en. Die Abstimmung der Einsatzkonzentrationen bereitet dem Fachmann dabei keinerlei Schwierigkeiten.
Die Verbindungen der Formel I bzw. Ia, Ib, Ic oder Id werden erfindungsgemäß typisch in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt in Mengen von 1 bis 8 Gew.-% eingesetzt. Dabei bereitet es dem Fachmann keinerlei Schwierigkeiten die Mengen abhängig von der beabsichtigten Wirkung der Zubereitung entsprechend auszuwählen. Damit die erfindungsgemäßen Verbindungen oder die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id in einer Zubereitung, ihre positive Wirkung als Radikalfänger auf die Haut besonders gut entwickeln können, kann es bevorzugt sein die erfindungsgemäßen Verbindungen in tiefere Hautschichten eindringen zu lassen. Dazu stehen mehrere Möglichkeiten zur Verfügung. Zum einen können die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausreichende Lipophilie aufweisen, um durch die äußere Hautschicht in epidermale Schichten vordringen zu können. Als weitere Möglichkeit können in der
Zubereitung auch entsprechende Transportmittel, beispielsweise Liposomen, vorgesehen sein, die einen Transport der erfindungsgemäßen Verbindungen durch die äußeren Hautschichten ermöglichen. Schließlich ist auch ein systemischer Transport der erfindungsgemäßen Verbindungen denkbar. Die Zubereitung wird dann beispielsweise so gestaltet, dass sie für eine orale Gabe geeignet ist.
Allgemein wirken die Substanzen der Formel I als Radikalfänger. Solche Radikale werden exogen nicht nur durch Sonnenlicht erzeugt, sondern auch durch die Einwirkung reaktiver Substanzen, wie Ozon, Stickoxiden
(z. B. Zigarettenrauch) oder Schwermetallbelastung (z. B. in der Nahrung). Weitere Beispiele sind Anoxie, die den Elektronenfluß stromauf der Cytochromoxidasen blockiert und die Bildung von Superoxidradikalarionen bedingt; Entzündungen, die unter anderem mit der Bildung von Superoxidanionen durch die Membran-NADPH-Oxidase der Leukozyten einhergehen, die jedoch auch mit der Bildung (durch Disproportionierung in Gegenwart von Eisen (ll)-ionen) der Hydroxyradikale und anderer reaktiver Spezies, die normalerweise beim Phänomen einer Phagocytose beteiligt sind, einhergehen; sowie Lipidautooxidation die im Allgemeinen durch ein Hydroxylradikal initiiert wird und lipidische Alkoxyradikale und Hydroperoxide liefert. Aufgrund dieser Eigenschaften eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen bzw. die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id in einer Zubereitung allgemein auch zur Immunprotektion und zum Schutz der
DNA und RNA. Insbesondere eignen sich die Verbindungen oder die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id in einer Zubereitung dabei zum Schutz von DNA und RNA vor oxidativen Angriffen, vor Radikalen und vor Schädigung durch Strahlung, insbesondere UV-Strahlung. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verbindungen bzw. erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id in einer Zubereitung ist der Zellschutz, insbesondere der Schutz von Langerhans-Zellen vor Schäden durch die oben genannten Einflüsse. Alle diese Verwendungen bzw. die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung entsprechend einsetzbarer Zubereitungen sind ausdrücklich auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Insbesondere eignen sich bevorzugte Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id bzw. Zusammensetzungen diese Verbindungen enthaltend auch zur Behandlung von Hautkrankheiten, die mit einer Störung der Keratinisierung verbunden sind, die die Differenzierung und Zellprolif-eration betrifft, insbesondere zur Behandlung der Akne vulgaris, Akne comedonica, der polymorphen Akne, der Akne rosaceae, der nodulären Akne, der Akne conglobata, der alters-bedingten Aknen, der als Neben-wirkung auftretenden Aknen, wie der Akne solaris, der medikamenten-bedingten Akne oder der Akne professionalis, zur Behandlung anderer Störungen der Keratinisierung, insbesondere der Ichtyosen, der ichtyosi-formen Zustände, der Darrier-Krankheit, der Keratosis palmoplantaris, der Leukopiasien, der leukoplasiformen
Zustände, der Haut- und Schleimhaut-flechten (Buccal) (Liehen), zur Behandlung anderer Hauterkrankungen, die mit einer Störung der Keratinisierung zusammenhängen und eine entzünd-liche und/oder immunoallergische Komponente haben und insbesondere aller Formen der Psoriasis, die die Haut, die Schleimhäute und die Finger und
Zehennägel betreffen, und des psoriatischen Rheumas und der Haut- atopien, wie Ekzemen oder der respiratorischen Atopie oder auch der Hypertrophie des Zahnfleisches, wobei die Verbindungen ferner bei einigen Entzündungen verwendet werden können, die nicht mit einer Störung der Keratinisierung zusammenhängen, zur Behandlung aller gutartigen oder bösartigen Wucherungen der Dermis oder Epidermis, die gegebenenfalls viralen Ursprungs sind, wie Verruca vulgaris. Veruca plana, Epidermodysplasia verruciformis, orale Papillomatose, Papillo- matosis florida, und der Wucherungen, die durch UV-Strahlung hervorgerufen werden können, insbesondere des Epithelioma baso-cellulare und Epithelioma spinocellulare, zur Behandlung anderer
Hautkrankheiten, wie der Dermatitis bullosa und der das Kollagen betreffenden Krankheiten, zur Behandlung bestimmter Augenkrankheiten, insbesondere der Hornhauterkrankungen, zur Behebung oder Bekämpfung der lichtbedingten und der mit dem Älterwerden zusammenhängenden Hautalterung, zur Verminderung der
Pigmentierungen und der Keratosis actinica und zur Behandlung aller Krankheiten, die mit der normalen Alterung oder der licht-bedingten Alterung zusammenhängen, zur Vorbeugung vor oder der Heilung von Wunden/Narben der Atrophien der Epidermis und/oder Dermis, die durch lokal oder systemisch angewendete Corticosteroide hervorgerufen werden und aller sonstigen Arten der Hautatrophie, zur Vorbeugung vor oder Behandlung von Störungen der Wundheilung, zur Vermeidung oder Behebung von Schwangerschaftsstreifen oder auch zur Förderung der Wundheilung, zur Bekämpfung von Störungen der Talg-produktion, wie Hypersebhorrhö bei Akne oder der einfachen
Seborrhö, zur Bekämpfung von oder Vorbeugung von krebsartigen Zuständen oder vor präkanzerogenen Zuständen, insbesondere der promyelozytären Leukämien, zur Behandlung von
Entzündungserkrankungen, wie Arthritis, zur Behandlung aller virusbedingten Erkrankungen der Haut oder anderer Bereiche des
Körpers, zur Vorbeugung vor oder Behandlung der Alopecie, zur Behandlung von Hautkrankheiten oder Krankheiten anderer Körperbereiche mit einer immuno-logischen Komponente, zur Behandlung von Herz-/Kreislauf-Erkrankungen, wie Arteriosklerose oder Bluthochdruck, sowie des Insulin-unabhängigen Diabetes, zur Behandlung von Hautproblemen, die durch UV-Strahlung hervorgerufen werden.
Die Antioxidanten Wirkungen der Verbindungen der Formel I oder der
Formeln Ia bis Id können beispielsweise mit dem 2,2-Diphenyl-1- picrylhydrazyl(DPPH)-Assay gezeigt werden. 2,2-Diphenyl-1- picrylhydrazyl ist ein in Lösung stabiles freies Radikal. Das ungepaarte Elektron führt zu einer starken Absorptionsbande bei 515 nm, die Lösung ist dunkel-violett gefärbt. In Gegenwart eines Radikalfängers wird das Elektron gepaart, die Absorption verschwindet und die Entfärbung verläuft stöchiometrisch unter Berücksichtigung der aufgenommenen Elektronen. Gemessen wird die Extinktion im
Photometer. Die antiradikalische Eigenschaft der zu testenden Substanz wird bestimmt, indem man die Konzentration ermittelt, bei der 50 % des eingesetzten 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyls mit dem Radikalfänger reagiert haben. Ausgedrückt wird diese Konzentration als EC50, ein Wert, der unter den gegebenen Messbedingungen als
Substanzeigenschaft zu betrachten ist. Verglichen wird die untersuchte Substanz mit einem Standard (z.B. Tocopherol). Der EC5o-Wert ist dabei ein Maß für die Kapazität der jeweiligen Verbindung Radikale zu fangen. Je niedriger der ECso-Wert ist, desto höher ist die Kapazität Radikale zu fangen. Im Sinne dieser Erfindung wird von einer großen oder hohen Kapazität Radikale zu fangen gesprochen, wenn der ECso- Wert niedriger als der von Tocopherol.
Ein weiterer wichtiger Aspekt für die Wirkung der Antioxidantien ist die Zeit in der dieser ECso-Wert erreicht wird. Diese Zeit gemessen in
Minuten ergibt den rEcso-Wert, der eine Aussage über die
Geschwindigkeit zulässt, mit der diese Antioxidantien Radikale fangen.
Im Sinne dieser Erfindungen gelten Antioxidantien, die diesen Wert innerhalb von weniger als 60 Minuten erreichen als schnell, solche die den EC5o-Wert erst nach mehr als 120 Minuten erreichen als zeitverzögert wirkend.
Die antiradikalische Effizienz (AE) (beschrieben bei C. Sanchez- Moreno, J.A. Larrauri und F. Saura-Calixto in J. Sei. Food Agric. 1998, 76(2), 270-276.) ergibt sich aus den oben genannten Größen nach folgender Beziehung:
AE !
EC50TEC50 Eine niedrige AE (x103) liegt im Bereich bis etwa 10, von einer mittleren AE wird im Bereich von 10 bis 20 gesprochen und eine hohe AE liegt erfindungsgemäß bei Werten oberhalb 20 vor.
Dabei kann es insbesondere bevorzugt sein, schnell wirkende
Antioxidantien mit solchen mit langsamer oder zeitverzögerter Wirkung zu kombinieren. Dabei sind typische Gewichtsverhältnisse der schnell wirkenden Antioxidantien zu zeitverzögert wirkenden Antioxidantien im Bereich 10:1 bis 1 :10, vorzugsweise im Bereich 10:1 bis 1 :1 und für hautschützende Zubereitungen insbesondere bevorzugt im Bereich 5:1 bis 2:1. In anderen ebenfalls bevorzugten Zubereitungen kann es im Sinne einer Wirkungsoptimierung allerdings von Vorteil sein, mehr zeitverzögert wirkende Antioxidantien als schnell wirkende Antioxidanten vorliegen. Typische Zusammensetzungen zeigen dann Gewichtsverhältnisse der schnell wirkenden Antioxidantien zu zeitverzögert wirkenden Antioxidantien im Bereich 1 :1 bis 1 :10, vorzugsweise im Bereich 1 :2 bis 1 :8.
Die schützende Wirkung gegen oxidativen Stress bzw. gegen die Einwirkung von Radikalen kann also weiter verbessert werden, wenn die
Zubereitungen ein oder mehrere weitere Antioxidantien enthalten, wobei es dem Fachmann keinerlei Schwierigkeiten bereitet geeignet schnell oder zeitverzögert wirkende Antioxidantien auszuwählen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindungen handelt es sich bei der Zubereitung daher um eine Zubereitung zum Schutz von Körperzellen gegen oxidativen Stress, insbesondere zur Verringerung der Hautalterung, dadurch gekennzeichnet, dass sie neben den ein oder mehreren Verbindungen nach Formel I oder der Formeln Ia bis Id, vorzugsweise ein oder mehrere weitere Antioxidantien enthält.
Es gibt viele aus der Fachliteratur bekannte und bewährte Substanzen, die als Antioxidantien verwendet werden können, z.B. Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate,
Imidazole, (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D, L- Camosin, D-Camosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B.
Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall-) Chelatoren, (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure),
Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Magnesium- Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (z.B. Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordohydroguajaretsäure, Tri- hydroxybutyrophenon, Quercitin, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO,
ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid).
Geeignete Antioxidantien sind auch in der WO 2006/111233 und WO 2006/111234 beschrieben.
Geeignete Antioxidantien sind auch Verbindungen der allgemeinen Formeln A oder B
Figure imgf000025_0001
worin
R1 aus der Gruppe -C(O)CH3, -CO2R3, -C(O)NH2 und -C(O)N(R4J2 ausgewählt werden kann,
X O oder NH1
R2 lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 30 C-Atomen,
R3 lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen,
R4 jeweils ungabhängig voneinander H oder lineares oder verzweigtes
Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen,
R5 lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen oder lineares oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen und
R6 lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeutet, vorzugsweise Derivate der 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)- malonsäure und/oder 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-malonsäure, besonders bevorzugt 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)- malonsäure-bis-(2-ethylhexyl)ester (z.B. Oxynex® ST Liquid) und/oder 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzy)-malonsäure-bis-(2-ethylhexyl)ester (z.B. RonaCare® AP).
Mischungen von Antioxidantien sind ebenfalls zur Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen geeignet. Bekannte und käufliche Mischungen sind beispielsweise Mischungen enthaltend als aktive Inhaltsstoffe Lecithin, L-(+)-Ascorbylpalmitat und Zitronensäure (z.B. (z.B. Oxynex® AP), natürliche Tocopherole, L-(+)- Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und Zitronensäure (z.B. Oxynex® K LIQUID), Tocopherolextrakte aus natürlichen Quellen, L-(+)- Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und Zitronensäure (z.B. Oxynex® L LIQUID), DL-α-Tocopherol, L-(+)-Ascorbylpalmitat, Zitronensäure und Lecithin (z.B. Oxynex® LM) oder Butylhydroxytoluol (BHT)1 L-(+)- Ascorbylpalmitat und Zitronensäure (z.B. Oxynex® 2004). Derartige Antioxidantien werden mit erfindungsgemäßen Verbindungen in solchen Zusammensetzungen überlicherweise in Verhältnissen im Bereich von 1000:1 bis 1 :1000, bevorzugt in Mengen von 100:1 bis 1 :100 eingesetzt.
Die Zubereitungen können als weitere Inhaltsstoffe Vitamine enthalten. Bevorzugt sind Vitamine und Vitamin-Derivate ausgewählt aus Vitamin
A, Vitamin-A-Propionat, Vitamin-A-Palmitat, Vitamin-A-Acetat, Retinol, Vitamin B, Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B-i), Riboflavin (Vitamin B2), Nicotinsäureamid, Vitamin C (Ascorbinsäure), Vitamin D, Ergocalciferol (Vitamin D2), Vitamin E, DL-α-Tocopherol, Tocopherol-E- Acetat, Tocopherolhydrogensuccinat, Vitamin Ki, Esculin (Vitamin P-
Wirkstoff), Thiamin (Vitamin B1), Nicotinsäure (Niacin), Pyridoxin, Pyridoxal, Pyridoxamin, (Vitamin B6), Panthothensäure, Biotin, Folsäure und Cobalamin (Vitamin B12) in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen enthalten, insbesondere bevorzugt Vitamin-A-Palmitat, Retinol, Vitamin C und dessen Derivaten, DL-α-Tocopherol,
Tocopherol-E-Acetat, Nicotinsäure, Pantothensäure und Biotin. Vitamine werden dabei mit erfindungsgemäßen Verbindungen überlicherweise in Verhältnissen im Bereich von 1000:1 bis 1 :1000, bevorzugt in Mengen von 100:1 bis 1 :100 eingesetzt.
Dabei hat sich gezeigt, dass Antioxidantien, wie beispielsweise beta- Carotin und Tocopherol die Konversion der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id zu UV-filtemden Verbindungen beschleunigen können. Daher ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung die Verwendung von
Antioxidantien zur Aktivierung der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Erfindungsgemäß bevorzugt einzusetzende Verbindungen weisen - nach Bestrahlung - eine UV-Absorption im UV-A- und oder UV-B- Bereich auf. Unter den erfindungsgemäß einzusetzenden Verbindungen finden sich dabei Vorstufen von Breitband-UV-Filtern, die alleine oder in Kombination mit weiteren UV-Filtern eingesetzt werden können. Andere ebenfalls bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen sind Vorstufen von UV-Filtern mit einem Absorptionsmaximum im Grenzbereich zwischen der UV-B- und der UV-A-Strahlung. Als UV-A-ll-Filter können sie daher vorteilhaft das Absorptionsspektrum von handelsüblichen UV- B- bzw. UV-A-l-Filtern ergänzen.
Weiter haben bevorzugte Verbindungen Vorteile bei der Einarbeitung in die Zubereitungen:
-geradkettige oder verzweigte Cr bis C2o-Alkoxygruppen, insbesondere die langkettigen Alkoxyfunktionen, wie Ethylhexyloxy-Gruppen erhöhen die Öllöslichkeit der Verbindungen.
-zum Teil liegen solche Verbindungen als Ölkomponenten vor und können einfach in die Zubereitung eingearbeitet werden bzw. können für andere Rezepturbestandteile als Lösungsmittel fungieren.
Die Zubereitungen können in ebenfalls bevorzugten Ausführungsformen jedoch auch in der Zubereitungs-Matrix schlecht oder nicht lösliche Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id enthalten. In diesem Fall liegen die Verbindungen vorzugsweise in feinteiliger Form in der kosmetischen Zubereitung dispergiert vor.
Insbesondere bevorzugte Zubereitungen können auch als Sonnenschutzmittel dienen und enthalten dann neben den erfindungsgemäßen Verbindungen auch UV-Filter.
Bei Einsatz der insbesondere als UV-A-Filter bevorzugten, aber auch als UVB-Filter verwendeten Dibenzoylmethanderivate, oder der insbesondere als UVB-Filter eingesetzten Zimtsäurederivate in
Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungen ergibt sich ein zusätzlicher Vorteil: Die UV-empfindlichen Dibenzoylmethanderivate und Zimtsäurederivate werden durch die Anwesenheit der erfindungsgemäßen Verbindungen zusätzlich stabilisiert. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der
Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id zur Stabilisierung von Dibenzoylmethanderivaten und/oder Zimtsäurederivaten in Zubereitungen.
Prinzipiell kommen alle UV-Filter für eine Kombination mit den
Verbindungen der Formel I oder Ia bis Id in Frage. Besonders bevorzugt sind solche UV-Filter, deren physiologische Unbedenklichkeit bereits nachgewiesen ist. Sowohl für UVA wie auch UVB-Filter gibt es viele aus der Fachliteratur bekannte und bewährte Substanzen, z.B.
Benzylidenkampferderivate wie 3-(4'-Methylbenzyliden)-dl-kampfer (z.B.
Eusolex® 6300), 3-Benzylidenkampfer (z.B. Mexoryl® SD), Polymere von N-{(2 und 4)-[(2-oxoborn-3-yliden)methyl]benzyl}-acrylamid (z.B. Mexoryl® SW), N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxobom-3-ylidenmethyl)anilinium methylsulfat (z.B. Mexoryl® SK) oder (2-Oxoborn-3-yliden)toluol-4- sulfonsäure (z.B. Mexoryl® SL),
Benzoyl- oder Dibenzoylmethane wie 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4- methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion (z.B. Eusolex® 9020) oder 4- Isopropyldibenzoylmethan (z.B. Eusolex® 8020),
Benzophenone wie 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (z.B. Eusolex® 4360) oder 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihr Natriumsalz (z.B. Uvinul® MS-40),
Methoxyzimtsäureester wie Methoxyzimtsäureoctylester (z.B. Eusolex®
2292), 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, z.B. als Gemisch der Isomere (z.B. Neo Heliopan® E 1000),
Salicylatderivate wie 2-Ethylhexylsalicylat (z.B. Eusolex® OS), 4- Isopropylbenzylsalicylat (z.B. Megasol®) oder 3,3,5-
Trimethylcyclohexylsalicylat (z.B. Eusolex® HMS),
4-Aminobenzoesäure und Derivate wie 4-Aminobenzoesäure, 4- (Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester (z.B. Eusolex® 6007), ethoxylierter 4-Aminobenzoesäureethylester (z.B. Uvinul® P25),
Phenylbenzimidazolsulfonsäuren, wie 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure sowie ihre Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (z.B. Eusolex® 232), 2,2-(1 ,4-Phenylen)-bisbenzimidazol-4,6-disulfonsäure bzw. deren Salze (z.B. Neoheliopan® AP) oder 2,2-(1 ,4-Phenylen)- bisbenzimidazol-6-sulfonsäure; und weitere Substanzen wie
- 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2-ethylhexylester (z.B. Eusolex® OCR), - 3,3'-(1 Λ-PhenylendimethylenJ-bis-^J-dimethyl^-oxobicyclo-
[2.2.1]hept-1-ylmethansulfonsäure sowie ihre Salze (z.B. Mexoryl® SX) und
2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1 '-oxi)-1 ,3,5-triazin ( z.B. Uvinul® T 150) - 2-(4-Diethylamino-2-hydroxy-benzoyl)-benzoesäure hexylester (z.B.
UvinulΘUVA Plus, Fa. BASF).
Die in der Liste aufgeführten Verbindungen sind nur als Beispiele aufzufassen. Selbstverständlich können auch andere UV-Filter verwendet werden.
Diese organischen UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 - 8 Gew.-%, in kosmetische Formulierungen eingearbeitet.
Weitere geeignete organische UV-Filter sind z.B.
- 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3-(1 ,3,3,3-tetramethyl-1 - (trimethylsilyloxy)disiloxanyl)propyl)phenol (z.B. Silatrizole®),
. 4,4'-[(6-[4-((1 ,1-Dimethylethyl)aminocarbonyl)phenylamino]-1 ,3,5- triazin-2,4-diyl)diimino]bis(benzoesäure-2-ethylhexylester) (z.B.
Uvasorb® HEB),
- α-(Trimethylsilyl)-ω-[trimethylsilyl)oxy]poly[oxy(dimethyl [und ca. 6% methyl[2-[p-[2,2-bis(ethoxycarbonyl]vinyl]phenoxy]-1-methylenethyl] und ca. 1 ,5 % methyl[3-[p-[2,2-bis(ethoxycarbonyl)vinyl)phenoxy)-propenyl) und 0,1 bis 0,4% (methylhydrogen]silylen]] (n « 60) (CAS-Nr. 207 574-
74-1 )
- 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethyl- butyl)phenol) (CAS-Nr. 103 597-45-1 )
- 2,2 '-(1 ,4-Phenylen)bis-(1 H-benzimidazol-4,6-disulfonsäure, Mononatriumsalz) (CAS-Nr. 180 898-37-7) und - 2,4-bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxyl]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (CAS-Nr. 103 597-45-, 187 393-00-6).
4,4'-[(6-[4-((1 ,1-Dimethylethyl)aminocarbonyl)phenylamino]-1 ,3,5- triazin-2,4-diyl)diimino]bis(benzoesäure-2-ethylhexylester) (z.B. Uvasorb® HEB),
Weitere geeignete UV-Filter sind auch Methoxyflavone ensprechend der älteren Deutschen Patentanmeldung DE-A-10232595.
Organische UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,5 bis 20
Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 - 15 Gew.-%, in kosmetische Formulierungen eingearbeitet.
Als anorganische UV-Filter sind solche aus der Gruppe der Titandioxide wie z.B. gecoatetes Titandioxid (z.B. Eusolex® T-2000, Eusolex®T-AQUA;
Eusolex® T-AVO), Zinkoxide (z.B. Sachtotec®), Eisenoxide oder auch Ceroxide denkbar. Diese anorganischen UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,5 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 - 10 Gew.- %, in kosmetische Zubereitungen eingearbeitet.
Bevorzugte Verbindungen mit UV-filternden Eigenschaften sind 3-(4'- Methylbenzyliden)-dl-kampfer, 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)- pro-pan-1 ,3-dion, 4-lsopropyldibenzoylmethan, 2-Hydroxy-4-meth-oxy— ben-zo-phenon, Methoxyzimtsäureoctylester, 3,3,5-Trimethyl-cyclo-hexyl- sali-cylat, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethyl-hexylester, 2-Cyano-3,3- di-phenyl-acrylsäure-2-ethylhexylester, 2-Phenyl-benzimidazol-5-sulfon- säure sowie ihre Kalium-, Natrium- und Triethanol-aminsalze.
Durch Kombination von einer oder mehrerer der Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id mit weiteren UV-Filtern kann die
Schutzwirkung gegen schädliche Einwirkungen der UV-Strahlung optimiert werden.
Optimierte Zusammensetzungen können beispielsweise die Kombination der organischen UV-Filter 4'-Methoxy-6-hydroxyflavon mit 1-(4-tert-
Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion und 3-(4'- Methylbenzyliden)-dl-kampfer enthalten. Mit dieser Kombination ergibt sich ein Breitbandschutz, der durch Zusatz von anorganischen UV-Filtern, wie Titandioxid-Mikropartikeln noch ergänzt werden kann.
Alle genannten UV-Filter und die Verbindungen der Formel I oder der
Formeln Ia bis Id können auch in verkapselter Form eingesetzt werden. Insbesondere ist es von Vorteil organische UV-Filter in verkapselter Form einzusetzen. Im Einzelnen ergeben sich die folgende Vorteile:
- Die Hydrophilie der Kapselwand kann unabhängig von der Löslichkeit des UV-Filters bzw. der Verbindung der Formel I eingestellt werden. So können beispielsweise auch hydrophobe UV-Filter bzw. erfindungsgemäßen Verbindungen in rein wässrige Zubereitungen eingearbeitet werden. Zudem wird der häufig als unangenehm empfundene ölige Eindruck beim Auftragen der hydrophobe UV-Filter enthaltenden Zubereitung unterbunden.
- Bestimmte UV-Filter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate, zeigen in kosmetischen Zubereitungen nur eine verminderte Photostabilität. Durch Verkapselung dieser Filter oder von Verbindungen, welche die Photostabilität dieser Filter beeinträchtigen, wie beispielsweise Zimtsäurederivate, kann die Photostabilität der gesamten Zubereitung erhöht werden.
- In der Literatur wird immer wieder die Hautpenetration durch organische UV-Filter und das damit verbundene Reizpotential beim direkten Auftragen auf die menschliche Haut diskutiert. Durch die hier vorgeschlagene Verkapselung der entsprechenden Substanzen wird dieser Effekt unterbunden.
- Allgemein können durch Verkapselung einzelner UV-Filter bzw. erfindungsgemäßen Verbindungen oder anderer Inhaltstoffe Zubereitungsprobleme, die durch Wechselwirkung einzelner Zubereitungsbestandteile untereinander entstehen, wie Kristallisationsvorgänge, Ausfällungen und Agglomeratbildung vermieden werden, da die Wechselwirkung unterbunden wird.
Daher ist es bevorzugt, wenn ein oder mehrere der oben genannten UV- Filter bzw. Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id1 in verkapselter Form vorliegen. Vorteilhaft ist es dabei, wenn die Kapseln so klein sind, dass sie mit dem bloßen Auge nicht beobachtet werden können. Zur Erzielung der o.g. Effekte ist es weiterhin erforderlich, dass die Kapseln hinreichend stabil sind und den verkapselten Wirkstoff (UV- Filter) nicht oder nur in geringem Umfang an die Umgebung abgeben.
Geeignete Kapseln können Wände aus anorganischen oder organischen Polymeren aufweisen. Beispielsweise wird in US 6,242,099 B1 die Herstellung geeigneter Kapseln mit Wänden aus Chitin, Chitin-Derivaten oder polyhydroxylierten Polyaminen beschrieben. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einzusetzende Kapseln weisen Wände auf, die durch einen SolGel-Prozeß, wie er in den Anmeldungen WO 00/09652, WO 00/72806 und WO 00/71084 beschrieben ist, erhalten werden können. Bevorzugt sind hier wiederum Kapseln, deren Wände aus Kieselgel (Silica; Undefiniertes Silicium-oxid-hydroxid) aufgebaut sind. Die Herstellung entsprechender Kapseln ist dem Fachmann beispielsweise aus den zitierten Patentanmeldungen bekannt, deren Inhalt ausdrücklich auch zum Gegenstand der vorliegenden Anmeldung gehört.
Dabei sind die Kapseln in erfindungsgemäßen Zubereitungen vorzugsweise in solchen Mengen enthalten, die gewährleisten, dass die verkapselten UV-Filter in den oben angegebenen Mengen in der Zubereitung vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I oder der Formeln Ia bis Id, können darüber hinaus weitere übliche hautschonende oder hautpflegende Wirkstoffe enthalten. Dies können prinzipiell alle den Fachmann bekannten Wirkstoffe sein.
Besonders bevorzugte Wirkstoffe sind Pyrimidincarbonsäuren und/oder
Aryloxime.
Pyrimidincarbonsäuren kommen in halophilen Mikroorganismen vor und spielen bei der Osmoregulation dieser Organismen eine Rolle (E. A. Galinski et al., Eur. J. Biochem., 149 (1985) Seite 135-139). Dabei sind unter den Pyrimidincarbonsäuren insbesondere Ectoin ((S)-1 ,4,5,6- Tetrahydro^-methyM-pyrimidincarbonsäure) und Hydroxyectoin ((S1S)- 1 ,4,5,6-Tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidincarbonsäure und deren Derivate zu nennen. Diese Verbindungen stabilisieren Enzyme und andere Biomoleküle in wässrigen Lösungen und organischen Lösungsmitteln. Weiter stabilisieren sie insbesondere Enzyme gegen denaturierende
Bedingungen, wie Salze, extreme pH-Werte, Tenside, Harnstoff, Guanidiniumchlorid und andere Verbindungen.
Ectoin und Ectoin-Derivate wie Hydroxyectoin können vorteilhaft in Arznei- mittein verwendet werden. Insbesondere kann Hydroxyectoin zur
Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt werden. Andere Einsatzgebiete des Hydroxyectoins und anderer Ectoin-Derivate liegen typischerweise in Gebieten in denen z.B. Trehalose als Zusatzstoff verwendet wird. So können Ectoin-Derivate, wie Hydroxyectoin, als Schutzstoff in getrockneten Hefe- und Bakterienzellen
Verwendung finden. Auch pharmazeutische Produkte wie nicht glyko- sylierte, pharmazeutische wirksame Peptide und Proteine z.B. t-PA können mit Ectoin oder seinen Derivaten geschützt werden.
Unter den kosmetischen Anwendungen ist insbesondere die Verwendung von Ectoin und Ectoin-Derivaten zur Pflege von gealterter, trockener oder gereizter Haut zu nennen. So wird in der europäischen Patentanmeldung EP-A-O 671 161 insbesondere beschrieben, dass Ectoin und Hydroxyectoin in kosmetischen Zubereitungen wie Pudern, Seifen, tensidhaltigen Reinigungsprodukten, Lippenstiften, Rouge, Make-Ups, Pflegecremes und
Sonnenschutzpräparaten eingesetzt werden.
Dabei wird vorzugsweise eine Pyrimidincarbonsäure gemäß der unten stehenden Formel eingesetzt,
Figure imgf000034_0001
worin R1 ein Rest H oder C1-8-Alkyl, R2 ein Rest H oder C1-4-Alkyl und R3, R4, R5 sowie R6 jeweils unabhängig voneinander ein Rest aus der Gruppe H, OH, NH2 und C1-4-Alkyl sind. Bevorzugt werden Pyrimidincarbonsäuren eingesetzt, bei denen R2 eine Methyl- oder eine Ethylgruppe ist und R1 bzw. R5 und R6 H sind. Insbesondere bevorzugt werden die Pyrimidincarbonsäuren Ectoin ((S)-1 ,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidin-carbon- säure) und Hydroxyectoin ((S, S)-1 ,4,5,6-Tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4- pyrimidin-carbonsäure) eingesetzt. Dabei enthalten die erfindungsge- mäßen Zubereitungen derartige Pyrimidincarbonsäuren vorzugsweise in
Mengen bis zu 15 Gew.-%. Vorzugsweise werden die Pyrimidincarbonsäuren dabei in Verhältnissen von 100:1 bis 1 :100 zu den erfindungsgemäßen Verbindungen eingesetzt, wobei Verhältnisse im Bereich 1 :10 bis 10:1 besonders bevorzugt sind.
Unter den Aryloximen wird vorzugsweise 2-Hydroxy-5- methyllaurophenonoxim, welches auch als HMLO, LPO oder F5 bezeichnet wird, eingesetzt. Seine Eignung zum Einsatz in kosmetischen Mitteln ist beispielsweise aus der Deutschen Offen leg ungsschrift DE-A- 41 16 123 bekannt. Zubereitungen, die 2-Hydroxy-5-methyllauro- phenonoxim enthalten, sind demnach zur Behandlung von Hauterkrankungen, die mit Entzündungen einhergehen, geeignet. Es ist bekannt, dass derartige Zubereitungen z.B. zur Therapie der Psioriasis, unterschiedlicher Ekzemformen, irritativer und toxischer Dermatitis, UV-Dermatitis sowie weiterer allergischer und/oder entzündlicher
Erkrankungen der Haut und der Hautanhangsgebilde verwendet werden können. Erfindungsgemäße Zubereitungen, die neben der Verbindung der Formel I zusätzlich eine Aryloxim, vorzugsweise 2-Hydroxy-5- methyllaurophenonoxim enthalten, zeigen überraschende anti- inflammatorische Eignung. Dabei enthalten die Zubereitungen vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% des Aryloxims, wobei es insbesondere bevorzugt ist, wenn die Zubereitung 0,05 bis 5 Gew-% Aryloxim enthält.
In einer weiteren ebenfalls bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die Zubereitung mindestens einen Selbstbräuner.
Als vorteilhafte Selbstbräuner können unter anderem Triosen und Tetrosen, wie beispielsweise die folgenden Verbindungen, eingesetzt werden:
HC=O H2C-OH
HC=O HC=O CH. HC-OH
HC-OH C=O CH, C=O
H2C-OH H2C-OH HC=O H2C-OH
Glycerolaldehyd Hydroxymethylglyoxal γ-Dialdehyd Erythrulose
H2C-OH
Figure imgf000035_0001
HC=O 6-Aldo-D-Fructose Ninhydrin
Ferner ist das 5-Hydroxy-1 ,4-naphtochinon (Juglon) zu nennen, das aus den Schalen frischer Walnüsse extrahiert werden kann sowie das in den Henna-Blättern vorkommende 2-Hydroxy-1 ,4-naphtochinon (Lawson). Auch das Flavonoid Diosmetin und seine Glycosides oder Sulfates können eingesetzt werden. Dabei können diese Verbindungen in Form von Reinstoffen oder Pflanzenextrakten eingesetzt werden. Diosmetin kann beispielsweise vorzugsweise in Form eines Chrysanthemum Extraktes eingesetzt werden.
Ganz besonders bevorzugt ist das 1 ,3-Dihydroxyaceton (DHA), ein im menschlichen Körper vorkommender dreiwertiger Zucker und dessen
Derivate.
H2C-OH
C=O
I
H2C-OH
1 ,3-Dihydroxyaceton (DHA)
Dabei können die genannten Selbstbräuner alleine oder als Gemisch eingesetzt werden. Insbesondere bevorzugt ist es dabei, wenn DHA im Gemisch mit einem weiteren der oben genannten Selbstbräuner eingesetzt wird.
Es hat sich gezeigt, dass die Kombination von Selbstbräunem mit den erfindungsgemäßen Verbindungen im Vergleich zu der Verwendung der Selbstbräuner alleine zu einer beschleunigten Bräunung führt. Die entsprechende Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Beschleunigung der Bräunungswirkung von Selbstbräunem ist daher ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Alle Verbindungen oder Komponenten, die in den Zubereitungen verwendet werden können, sind entweder bekannt und käuflich erwerbbar oder können nach bekannten Verfahren synthetisiert werden.
Die eine oder die mehreren Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id können in der üblichen Weise in kosmetische oder dermatologische, aber auch pharmazeutische Zubereitungen oder in Nahrungsmittel eingearbeitet werden. Geeignet sind Zubereitungen für eine äußerliche Anwendung, beispielsweise als Creme, Lotion, Gel, oder als Lösung, die auf die Haut aufgesprüht werden kann. Für eine innerliche Anwendung sind Darreichungsformeln wie Kapseln, Dragees, Pulver, Tabletten-Lösungen oder Lösungen geeignet.
Als Anwendungsform der Zubereitungen seien z.B. genannt: Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, PIT-Emulsionen, Pasten, Salben, Gele,
Cremes, Lotionen, Puder, Seifen, tensidhaltige Reinigungspräparate, Öle,
Aerosole und Sprays. Weitere Anwendungsformen sind z.B. Sticks,
Shampoos und Duschbäder. Der Zubereitung können beliebige übliche
Trägerstoffe, Hilfsstoffe und gegebenenfalls weitere Wirkstoffe zugesetzt werden.
Vorzuziehende Hilfsstoffe stammen aus der Gruppe der Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Stabilisatoren, Lösungsvermittler, Vitamine, Färbemittel, Geruchsverbesserer.
Salben, Pasten, Cremes und Gele können die üblichen Trägerstoffe enthalten, z.B. tierische und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Traganth, Cellulosederivate, Polyethylenglykole, Silicone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser Stoffe.
Puder und Sprays können die üblichen Trägerstoffe enthalten, z.B. Milchzucker, Talkum, Kieselsäure, Aluminiumhydroxid, Calciumsilikat und Polyamid-Pulver oder Gemische dieser Stoffe. Sprays können zusätzlich die üblichen Treibmittel, z.B. Chlorfluorkohlenwasserstoffe, Propan/Butan oder Dimethylether, enthalten.
Lösungen und Emulsionen können die üblichen Trägerstoffe wie Lösungsmittel, Lösungsvermittler und Emulgatoren, z.B. Wasser, Ethanol, Iso- propanol, Ethylcarbonat, Ethlyacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Propylenglykol, 1 ,3-Butylglykol, Öle, insbesondere Baumwollsaatöl,
Erdnussöl, Maiskeimöl, Olivenöl, Rizinusöl und Sesamöl, Glycerinfett- säureester, Polyethylenglykole und Fettsäureester des Sorbitans oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Suspensionen können die üblichen Trägerstoffe wie flüssige Verdünnungsmittel, z.B. Wasser, Ethanol oder Propylenglykol, Suspendiermittel, z.B. ethoxylierte Isostearylalkohole, Polyoxyethylensorbitester und Polyoxyethylensorbitanester, mikrokristalline Cellulose, Aluminiummeta- hydroxid, Bentonit, Agar-Agar und Traganth oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Seifen können die üblichen Trägerstoffe wie Alkalisalze von Fettsäuren, Salze von Fettsäurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Lanolin, Fettalkohol, Pflanzenöle, Pflanzenextrakte, Glycerin, Zucker oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Tensidhaltige Reinigungsprodukte können die üblichen Trägerstoffe wie Salze von Fettalkoholsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, Sulfobernstein- säurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Imidazolinium- derivate, Methyltaurate, Sarkosinate, Fettsäureamidethersulfate, Alkyl- amidobetaine, Fettalkohole, Fettsäureglyceride, Fettsäurediethanolamide, pflanzliche und synthetische Öle, Lanolinderivate, ethoxylierte Glycerin- fettsäureester oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Gesichts- und Körperöle können die üblichen Trägerstoffe wie synthetische Öle wie Fettsäureester, Fettalkohole, Silikonöle, natürliche
Öle wie Pflanzenöle und ölige Pflanzenauszüge, Paraffinöle, Lanolinöle oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Weitere typische kosmetische Anwendungsformen sind auch Lippenstifte, Lippenpflegestifte, Mascara, Eyeliner, Lidschatten, Rouge, Puder-,
Emulsions- und Wachs-Make up sowie Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparate.
Zu den bevorzugten Zubereitungsformen gehören insbesondere Emulsionen.
Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Zubereitung verwendet wird. Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
- Mineralöle, Mineralwachse - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche
Öle wie z. B. Rizinusöl;
- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fett- Ikoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigtem und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäure und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononyl- stearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexaldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Eru- cyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexyl- isostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethyl- hexylcocoat, Ci2-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicap- rylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Ci2-i5-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus Ci2-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus Ci2-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexyl- isostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann auch die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearan Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan). Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Iso- tridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wässrige Phase der Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylen- glykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen- glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol,
Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Insbesondere wird ein Gemisch der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer
Bestandteil sein.
Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formuierung verwendet wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen hydrophile Tenside.
Die hydrophilen Tenside werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der
Alkylglucoside, der Acyllactylate, der Betaine sowie der Cocoampho- acetate.
Die Alkylglucoside werden ihrerseits vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside, welche sich durch die Strukturformel
Figure imgf000042_0001
auszeichnen, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt und wobei DP einen mittleren Glucosylierungsgrad von bis zu 2 bedeutet.
Der Wert DP repräsentiert den Glucosidierungsgrad der erfindungsgemäß verwendeten Alkylglucoside und ist definiert als
Pi P2 P3 Pi
DP = 1 + 2 + 3 + ... = ∑-
100 100 100 100
Dabei stellen p-i, p2, P3 ... bzw. pi den Anteil der einfach, zweifach dreifach ... i-fach glucosylierten Produkte in Gewichtsprozenten dar. Erfindungs- emäß vorteilhaft werden Produkte mit Glucosylierungsgraden von 1-2, insbesondere vorteilhaft von 1 , 1 bis 1 ,5, ganz besonders vorteilhaft von 1 ,2-1 ,4, insbesondere von 1 ,3 gewählt.
Der Wert DP trägt den Umstände Rechnung, dass Alkylglucoside herstellungsedingt in der Regel Gemische aus Mono- und Oligoglucosiden darstellen. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ein relativ hoher Gehalt an Monoglucosiden, typischerweise in der Größenordnung von 40- 70 Gew.-%.
Besonders vorteilhaft verwendete Alkylglylcoside werden gewählt aus der Gruppe Octylglucopyranosid, Nonylglucopyranosid, Decylglucopyranosid, Undecylglucopyranosid, Dodecylglucopyranosid, Tetradecylglucopyranosid und Hexadecylglucopyranosid. Es ist ebenfalls von Vorteil, natürliche oder synthetische Roh- und Hilfs- stoffe bzw. Gemische einzusetzen, welche sich durch einen wirksamen Gehalt an den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffen auszeichnen, beispielsweise Plantaren® 1200 (Henkel KGaA), Oramix® NS 10 (Seppic).
Die Acyllactylate werden ihrerseits vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der
Substanzen, welche sich durch die Strukturformel CH,
I 3
R1-C-O-CH
O O
Mffi
auszeichnen, wobei R1 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet und M+ aus der Gruppe der Alkaliionen sowie der Gruppe der mit einer oder mehreren Alkyl- und/oder mit einer oder mehreren Hydroxyalkylresten substituierten Ammoniumionen gewählt wird bzw. dem halben Äquivalent eines Erdalkalions entspricht.
Vorteilhaft ist beispielsweise Natriumisostearyllactylat, beispielsweise das Produkt Pathionic® ISL von der Gesellschaft American Ingredients Company.
Die Betaine werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Substanzen, welche sich durch die Strukturformel
Figure imgf000043_0001
auszeichnen, wobei R2 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet. Insbesondere vorteilhaft bedeutet R2 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen.
Vorteilhaft ist beispielsweise Capramidopropylbetain, beispielsweise das
Produkt Tego® Betain 810 von der Gesellschaft Th. Goldschmidt AG.
Als vorteilhaftes Cocoamphoacetat wird beispielsweise Natriumcocoamphoacetat gewählt, wie es unter der Bezeichnung Miranol® Ultra C32 von der Gesellschaft Miranol Chemical Corp. erhältlich ist.
Die Zubereitungen sind vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass das oder die hydrophilen Tenside in Konzentrationen von 0,01-20 Gew.-% bevorzugt 0,05-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegen.
Zu Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I oder der Formeln Ia bis Id können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z.B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ
Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsion, beispielsweise vom Typ Waser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch vorteilhaft, Wirkstoffe in verkapselter Form darzureichen, z. B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt. Insbesondere Wachsmatrices wie sie in der DE-OS 43 08 282 beschrieben werden, haben sich als günstig herausgestellt. Bevorzugt werden Emulsionen. O/W-Emulsionen werden besonders bevorzugt. Emulsionen, W/O-Emulsionen und O/W-Emulsionen sind in üblicher
Weise erhältlich. AIs Emulgatoren können beispielsweise die bekannten W/O- und O/W- Emulgatoren verwendet werden. Es ist vorteilhaft, weitere übliche Co- emulgatoren in den erfindungsgemäßen bevorzugten O/W-Emulsionen zu verwenden.
Erfindungsgemäß vorteilhaft werden als Co-Emulgatoren beispielsweise O/W-Emulgatoren gewählt, vornehmlich aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11-16, ganz besonders vorteilhaft mit HLB-Werten von 14,5-15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R1 aufweisen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R1 auf, oder liegen Isoalkylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.
Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxyl- ierten Stearylalkhole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole (Cetearylalko- hole) zu wählen. Insbesondere bevorzugt sind: Polyethylen- glycol(13)stearylether (Steareth-13), Polyethylengiycol(14)stearylether (Steareth-14), Polyethylenglycol(15)stearylether (Steareth-15), Polyethylenglycol(16)stearylether (Steareth-16), Polyethylenglycol(17)- stearylether (Steareth-17), Polyethylenglycol(18)stearylether (Steareth-18), Polyethylenglycol(19)stearylether (Steareth-19), Polyethylenglycol(20)- stearylether (Steareth-20), Polyethylenglycol(12)isostearylether
(lsosteareth-12), Polyethylenglycol(13)isostearylether (lsosteareth-13), Polyethylenglycol(14)isostearylether (lsosteareth-14), Polyethylen- glycol(15)isostearylether (lsosteareth-15), Polyethylenglycol(16)- isostearylether (lsosteareth-16), Polyethylenglycol(17)isostearylether (lsosteareth-17), Polyethylenglycol(18)isostearylether (lsosteareth-18), Polyethylenglycol(19)isostearylether (lsosteareth-19), Polyethylen- glycol(20)isostearylether (lsosteareth-20), Polyethylenglycol(13)cetylether
(Ceteth-13), Polyethylenglycol(14)cetylether (Ceteth-14), Polyethylen- glycol(15)cetylether (Ceteth-15), Polyethylenglycol(16)cetylether (Ceteth- 16), Polyethylenglycol(17)cetylether (Ceteth-17), Polyethylenglycol(18)- cetylether (Ceteth-18), Polyethylenglycol(19)cetylether (Ceteth-19), Polyethylen-glycol(20)cetylether (Ceteth-20), Polyethylen- glycol(13)isocetylether (lsoceteth-13), Polyethylenglycol(14)isocetylether (lsoceteth-14), Polyethylenglycol(15)isocetylether (lsoceteth-15), Polyethylenglycol(16)isocetylether (lsoceteth-16), Polyethylenglycol(17)- isocetylether (lsoceteth-17), Polyethylenglycol(18)isocetylether (Isoceteth- 18), Polyethylenglycol(19)isocetylether (lsoceteth-19), Polyethylen- glycol(20)isocetylether (lsoceteth-20), Polyethylenglycol(12)oleylether
(Oleth-12), Polyethylenglycol(13)oleylether (Oleth-13), Polyethylen- glycol(14)oleylether (Oleth-14), Polyethylenglycol(15)oleylether (Oleth-15), Polyethylenglycol(12)laurylether (Laureth-12), Polyethylenglycol(12)- isolaurylether (lsolaureth-12), Polyethylenglycol(13)cetylstearylether (Ceteareth-13), Polyethylenglycol(14)cetylstearylether (Ceteareth-14),
Polyethylenglycol(15)cetylstearylether (Ceteareth-15), Polyethylen- glycol(16)cetylstearylether (Ceteareth-16), Polyethylenglycol(17)- cetylstearylether (Ceteareth-17), Polyethylenglycol(18)cetylstearylether (Ceteareth-18), Polyethylenglycol(19)cetylstearylether (Ceteareth-19), Polyethylenglycol(20)cetylstearylether (Ceteareth-20).
Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate ausfolgender Gruppe zu wählen:
Polyethylenglycol(20)stearat, Polyethylenglycol(21 )stearat,
Polyethylenglycol(22)stearat, Polyethylenglycol(23)stearat, Polyethylenglycol(24)stearat, Polyethylenglycol(25)stearat, Polyethylenglycol(12)isostearat, Polyethylenglycol(13)isostearat, Polyethylenglycol(14)isostearat, Polyethylenglycol(15)isostearat, Polyethylenglycol(16)isostearat, Polyethylenglycol(17)isostearat,
Polyethylenglycol(18)isostearat, Polyethylenglycol(19)isostearat, Polyethylenglycol(20)isostearat, Polyethylenglycol(21 )isostearat, Polyethylenglycol(22)isostearat, Polyethylenglycol(23)isostearat, Polyethylenglycol(24)isostearat, Polyethylenglycol(25)isostearat, Polyethylenglycol(12)oleat, Polyethylenglycol(13)oleat,
Polyethylenglycol(14)oleat, Polyethylenglycol(15)oleat, Polyethylenglycol(16)oleat, Polyethylenglycol(17)oleat, Polyethylenglycol(18)oleat, Polyethylenglycol(19)oleat, Polyethylenglycol(20)oleat, AIs ethoxylierte Alkylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumlaureth-1 1-carboxylat verwendet werden. Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth1-4sulfat vorteilhaft verwendet werden. Als ethoxyl- iertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol(30)Chole- sterylether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol(25)Sojasterol hat sich bewährt. Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die PoIy- ethylenglycol(60) Evening Primrose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze).
Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(21 )gly- ceryllaurat, Polyethylenglycol(22)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(23)gly- ceryllaurat, Polyethylenglycol(6)glycerylcaprat/cprinat, Polyethylenglycol- (20)glyceryloleat, Polyethylenglycol(20)glycerylisostearat, Polyethylengly- col(18)glyceryloleat(cocoat zu wählen.
Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylen- glycol(20)sorbitanmonolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbi- tanmonopalmitat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonooleat zu wählen.
Als fakultative, dennoch erfindungsgemäß gegebenenfalls vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden:
Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbon- säuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atome, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkhole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancar- bonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen.
Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat,
Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Propylenglycol- monostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetyl- alkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenyl- alkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmono- caprylat.
Bevorzugte Zubereitungen eignen sich besonders zum Schutz menschlicher Haut gegen Alterungsprozesse sowie vor oxidativem Stress, d.h. gegen Schädigungen durch Radikale, wie sie z.B. durch Sonneneinstrahlung, Wärme oder andere Einflüsse erzeugt werden. Dabei liegt sie in verschiedenen, für diese Anwendung üblicherweise verwendeten Darreichungsformen vor. So kann sie insbesondere als Lotion oder Emulsion, wie als Creme oder Milch (O/W, W/O, O/W/O, W/O/W), in Form ölig-alkoholischer, ölig-wässriger oder wässrig- alkoholischer Gele bzw. Lösungen, als feste Stifte vorliegen oder als Aerosol konfektioniert sein.
Die Zubereitung kann kosmetische Adjuvantien enthalten, welche in dieser Art von Zubereitungen üblicherweise verwendet werden, wie z.B. Verdickungsmittel, weichmachende Mittel, Befeuchtungsmittel, grenz- flächenaktive Mittel, Emulgatoren, Konservierungsmittel, Mittel gegen
Schaumbildung, Parfüms, Wachse, Lanolin, Treibmittel, Farbstoffe und/oder Pigmente, welche das Mittel selbst oder die Haut färben, und andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete Ingredienzien.
Man kann als Dispersions- bzw. Solubilisierungsmittel ein Öl, Wachs oder sonstigen Fettkörper, einen niedrigen Monoalkohol oder ein niedriges Polyol oder Mischungen davon verwenden. Zu den besonders bevorzugten Monoalkoholen oder Polyolen zählen Ethanol, i-Propanol, Propylenglykol, Glycerin und Sorbit.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Emulsion, welche als Schutzcreme oder -milch vorliegt und außer der oder den erfindungsgemäßen Verbindungen beispielsweise Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester, insbesondere Triglyceride von Fettsäuren, Lanolin, natürliche und synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser enthält.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen stellen ölige Lotionen auf Basis von natürlichen oder synthetischen Ölen und Wachsen, Lanolin, Fettsäureestern, insbesondere Triglyceriden von Fettsäuren, oder ölig- alkoholische Lotionen auf Basis eines Niedrigalkohols, wie Ethanol, oder eines Glycerols, wie Propylenglykol, und/oder eines Polyols, wie Glycerin, und Ölen, Wachsen und Fettsäureestern, wie Triglyceriden von Fettsäuren, dar.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann auch als alkoholisches Gel vorliegen, welches einen oder mehrere Niedrigalkohole oder -polyole, wie Ethanol, Propylenglykol oder Glycerin, und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde umfaßt. Die ölig-alkoholischen Gele enthalten außerdem natürliches oder synthetisches Öl oder Wachs.
Die festen Stifte bestehen aus natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettsäureestern, Lanolin und anderen Fettkörpern.
Ist eine Zubereitung als Aerosol konfektioniert, verwendet man in der
Regel die üblichen Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane.
Die kosmetische Zubereitung kann auch zum Schutz der Haare gegen fotochemische Schäden verwendet werden, um Veränderungen von
Farbnuancen, ein Entfärben oder Schäden mechanischer Art zu verhindem. In diesem Fall erfolgt geeignet eine Konfektionierung als Shampoo, Lotion, Gel oder Emulsion zum Ausspülen, wobei die jeweilige Zubereitung vor oder nach dem Shampoonieren, vor oder nach dem Färben oder Entfärben bzw. vor oder nach der Dauerwelle aufgetragen wird. Es kann auch eine Zubereitung als Lotion oder Gel zum Frisieren und
Behandeln, als Lotion oder Gel zum Bürsten oder Legen einer Wasserwelle, als Haarlack, Dauerwellenmittel, Färbe- oder Entfärbemittel der Haare gewählt werden. Die Zubereitung mit Lichtschutzeigenschaften kann außer der oder den erfindungsgemäßen Verbindungen verschiedene, in diesem Mitteltyp verwendete Adjuvantien enthalten, wie
Grenzflächen aktive Mittel, Verdickungsmittel, Polymere, weichmachende Mittel, Konservierungsmittel, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel, Silikonderivate, Öle, Wachse, Antifettmittel, Farbstoffe und/oder Pigmente, die das Mittel selbst oder die Haare färben oder andere für die Haarpflege üblicherweise verwendete Ingredienzien.
Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind ein Verfahren zur Herstellung einer Zubereitung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass mindestens eine Verbindung der Formel I mit einem kosmetisch oder dermatologisch oder für Nahrungsmittel oder für Haushaltsprodukte geeigneten Träger vermischt wird, und die Verwendung einer Verbindung der Formel I zur Herstellung einer Zubereitung mit antioxidanten Eigenschaften.
Die Zubereitungen können dabei mit Hilfe von Techniken hergestellt werden, die dem Fachmann wohl bekannt sind.
Das Vermischen kann ein Lösen, Emulgieren oder Dispergieren der erfindungsgemäßen Verbindung in dem Träger zur Folge haben.
In einem erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren wird die Verbindung nach Formel I hergestellt durch Hydrierung mindestens einer Verbindung der Formel I en
Figure imgf000050_0001
I en , wobei die Reste Ar1 Z1 und R denen der gewünschten Formel I entsprechen, hydriert wird.
Analoges gilt für die Hydrierung der Verbindungen der Formel Ia en, Ib en und Id en zu den Verbindungen der Formeln Ia bis Id.
Zur Hydrierung ist z. B. molekularer Wasserstoff geeignet. Wenn molekularer Wasserstoff für die Hydrierung der Verbindungen der Formel I en verwendet wird, geschieht die Hydrierung vorzugsweise in Gegenwart eines Katalysators bzw. Katalysatorsystems.
Als Katalysatoren für die Hydrierung eignen sich alle gängigen homogenen und heterogenen Katalysatoren, insbesondere bevorzugt wird als Katalysator mindestens ein Edelmetall vorzugsweise ausgewählt aus den Elementen Pt, Pd und Rh, oder ein Übergangsmetall, wie Mo, W, Cr, besonders aber Fe, Co und Ni, entweder einzeln oder im Gemisch eingesetzt. Dabei können der oder die Katalysatoren oder Katalysatorgemische auch auf Trägern wie Kohle, Aktivkohle, Aluminiumoxid, Bariumcarbonat, Bariumsulfat, Calciumcarbonat, Strontiumcarbonat oder Kieselgur eingesetzt werden. Dabei kann das
Metall auch in Form der Raney-Verbindung, beispielsweise Raney-Nickel eingesetzt werden. Wird die Katalyse in einem homogenen Verfahren durchgeführt, so ist es bevorzugt, wenn als Katalysator eine oder mehrere Komplexverbindungen der genannten Metalle, wie beispielsweise der Wilkinson-Katalysator [Chlor-tris(triphenylphosphin)rhodium], eingesetzt wird. Es können ferner Salze der genannten Metalle eingesetzt werden, die in situ durch ein Reduktionsmittel reduziert werden können und in situ eine fein verteilte Metall (O)-Spezies erzeugen. Geeignete Edelmetallsalze sind beispielsweise Palladiumacetat, Palladiumbromid oder Palladiumchlorid, geeignete Reduktionsmittel sind beispielsweise
Wasserstoff, Hydrazin, Natriumborhydrid oder Formiate. In einer bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung wir ein heterogener Katalysator eingesetzt, wobei es insbesondere bevorzugt ist als Katalysator bei dem erfindungsgemäßen Verfahren Pd oder Pt, vorzugsweise auf Aktivkohleträger, beispielsweise 5 Gew.-% Pd oder Pt auf C, einzusetzen.
Die Hydrierung wird üblicherweise bei einer Temperatur im Bereich von 20 - 15O0C durchgeführt. Weiter wird die Hydrierung vorteilhaft bei einem Wasserstoff-Druck von 1 bis 200 bar durchgeführt.
Als Lösungsmittel eignen sich protische Lösungsmittel, insbesondere die dem Fachmann bekannten üblichen protischen Lösungsmittel, wie Wasser, niedere Alkohole, wie beispielsweise Methanol, Ethanol und Isopropanol, sowie primäre und sekundäre Amine und Gemische solcher protischer Lösungsmittel, wobei es insbesondere bevorzugt sein kann, wenn als Lösungsmittel Wasser eingesetzt wird.
Als Lösungsmittel für diese Umsetzung eignen sich weiter auch übliche aprotische Lösungsmittel. Beispielsweise können Diethylether, Tetrahydrofuran, Benzol, Toluol, Acetonitril, Dimethoxyethan, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid und N-Methyl-pyrrolidon eingesetzt werden.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Herstellverfahrens wird die Hydrierung in Substanz durchgeführt, d.h. es ist kein zusätzliches Lösungsmittel erforderlich.
Nach beendeter Reaktion kann die Aufarbeitung nach üblichen Methoden erfolgen. Beispielsweise kann der Katalysator abfiltriert, das Filtrat vom Lösungsmittel befreit werden, z. B. durch Erhitzen bei im Vergleich zu Atmosphärendruck erniedrigtem Druck und das so erhaltene Produkt durch übliche Methoden weiter aufgereinigt werden. Die weitere Aufreinigung der Reaktionsprodukte kann ebenfalls durch übliche Methoden, beispielsweise durch Umkristallisieren aus einem geeigneten Lösungsmittel, oder durch chromatographische Methoden erfolgen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel Ib oder Ic
Figure imgf000053_0001
wobei
R4 und R11 jeweils unabhängig voneinander H, geradkettige oder verzweigte Cr bis C2o-Alkylgruppe, geradkettige oder verzweigte Cr bis
C2o-Alkoxygruppe oder geradkettige oder verzweigte Cr bis C2o-
Dialkylaminogruppe,
R6 H oder eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-,
Schwefelsäure- oder Sulfonfunktion, die mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkylgruppen oder geradkettigen oder verzweigten
C3- bis C2o-Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann und
R2, R3, R5, R9, R10, R12 und R13 H bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel Ib en
Figure imgf000054_0001
wobei die Reste R bis R6 und R9 bis R13 eine zuvor genannte Bedeutung haben, hydriert wird.
Die Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id können jedoch auch über Kupplungsreaktionen hergestellt werden, wie sie in spezieller Form in den Beispielen offenbart sind. Eine generelle Übertragbarkeit dieser Synthesen, d.h. eine Reaktion eines entsprechend substituierten Aryl-aldehyds mit einem entsprechend substituierten Arylketons ist dem Synthesefachmann geläufig.
Allgemeines Schema:
Figure imgf000054_0002
Es wurde auch festgestellt, dass Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id, stabilisierend auf die Zubereitung wirken können. Bei der Verwendung in entsprechenden Produkten bleiben diese daher auch länger stabil und verändern ihre galenische und sensorische Beschaffenheit nicht. Insbesondere bleibt auch bei längerdauernder Anwendung bzw. längerer Lagerung die Wirksamkeit der Inhaltsstoffe, z.B. Vitamine, erhalten. Dies ist unter anderem besonders vorteilhaft bei Zusammensetzungen zum Schutz der Haut gegen die Einwirkung von UV- Strahlen, da diese Kosmetika besonders hohen Belastungen durch die UV-Strahlung ausgesetzt sind.
Die positiven Wirkungen von Verbindungen der Formel I oder der Formeln Ia bis Id ergeben deren besondere Eignung zur Verwendung in kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen.
Ebenso positiv sind die Eigenschaften von Verbindungen mit der Formel I zu werten für eine Verwendung in Nahrungsmitteln oder als Nahrungs- ergänzungsmittel oder als „functional food". Die weiteren zu Nahrungsmitteln ausgeführten Erläuterungen gelten sinngemäß auch für Nahrungsergänzungsmittel und für „functional food".
Die Nahrungsmittel, die mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I oder Verbindungen der Formeln Ia bis Id angereichert werden können, umfassen alle Materialien, die für den Verzehr durch Tiere oder für den Verzehr durch Menschen geeignet sind, beispielsweise Vitamine und
Provitamine davon, Fette, Mineralien oder Aminosäuren ". (Die Nahrungsmittel können fest sein aber auch flüssig, also als Getränk vorliegen). Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind dementsprechend die Verwendung mindestens einer Verbindung nach Formel I als Nahrungsmittelzusatz für die human- oder Tierernährung sowie
Zubereitungen, die Nahrungsmittel oder Nahrungsergänzungsmittel sind und entsprechende Träger enthalten.
Nahrungsmittel, die mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I angereichert werden können, sind beispielsweise auch Nahrungsmittel, die aus einer einzigen natürlichen Quelle stammen, wie z.B. Zucker, ungesüßter Saft, Nektar oder Püree von einer einzigen Pflanzenspezies, wie z.B. ungesüßter Apfelsaft (z.B. auch eine Mischung verschiedener
Sorten Apfelsaft), Grapefruitsaft, Orangensaft, Apfelkompott, Aprikosennektar, Tomatensaft, Tomatensoße, Tomatenpüree usw.
Weitere Beispiele für Nahrungsmittel, die nach der vorliegenden Erfindung mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I angereichert werden können, sind Korn oder Getreide einer einzigen Pflanzenspezies und Materialien, die aus derartigen Pflanzenspezies hergestellt werden, wie z.B. Getreidesirup, Roggenmehl, Weizenmehl oder Haferkleie. Auch Mischungen von derartigen Nahrungsmitteln sind geeignet, um mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I angereichert zu werden, beispielsweise MultiVitaminpräparate, Mineralstoffmischungen oder gezuckerter Saft. Als weitere Beispiele für Nahrungsmittel, die nach der vorliegenden Erfindung mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I angereichert werden können, seien Nahrungsmittelzubereitungen, beispielsweise zubereitete Cerealien, Gebäck, Mischgetränke, speziell für Kinder zubereitete Nahrungsmittel, wie Joghurt, Diätnahrungsmittel, kalorienarme Nahrungsmittel oder Tierfutter, genannt.
Die Nahrungsmittel, die nach der vorliegenden Erfindung mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I angereichert werden können, umfassen somit alle genießbaren Kombinationen von Kohlenhydraten, Lipiden, Proteinen, anorganischen Elementen, Spurenelementen, Vitaminen, Wasser oder aktiven Metaboliten von Pflanzen und Tieren.
Die Nahrungsmittel, die nach der vorliegenden Erfindung mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I angereichert werden können, werden vorzugsweise oral angewendet, z.B. in Form von Speisen, Pillen, Tabletten, Kapseln, Pulver, Sirup, Lösungen oder Suspensionen.
Die mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel I angereicherten erfindungsgemäßen Nahrungsmittel können mit Hilfe von Techniken hergestellt werden, die dem Fachmann wohl bekannt sind.
Durch ihre Wirkung als Antioxidationsmittel bzw. als Radikalfänger eignen sich die Verbindungen der Formel I auch als Arzneimittelinhaltsstoff. Sie wirken dabei unterstützend oder substituierend zu natürlichen Mechanismen, welche Radikale im Körper abfangen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in ihrer Wirkung teilweise mit Radikalfängern wie Vitamin C verglichen werden. Die Verbindungen der
Formel I können beispielsweise zur vorbeugenden Behandlung von Entzündungen und Allergien der Haut sowie in bestimmten Fällen zur Verhütung bestimmter Krebsarten verwendet werden. Insbesondere eignen sich erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Entzündungen, Allergien und Irritationen, insbesondere der Haut. Ferner können Arzneimittel hergestellt werden in einer Wirkung als Venentonikum, als Mittel zur Erhöhung der Festigkeit von Blutkapillaren, als Hemmstoff für Cuperose, als Hemmstoff chemischer, physikalischer oder aktinischer Erytheme, als Mittel zur Behandlung empfindlicher Haut, als Dekongestionsmittel, als Entwässerungsmittel, als Mittel zum Schlankmachen, als Antifaltenmittel, als Stimulatoren der Synthese von Komponenten der extrazellulären Matrix, als stärkendes Mittel zur Verbesserung der Hautelastizität und als Ansäuerungsmittel. Weiter zeigen in diesem Zusammenhang bevorzugte erfindungsgemäßen Verbindungen antiallergische und anti- inflammatorische und antiirritative Wirkungen. Sie eignen sich daher zur
Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Entzündungen oder allergischen Reaktionen.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert, die Erfindung ist im gesamten beanspruchten Bereich ausführbar und nicht auf die hier genannten Beispiele beschränkt.
Beispiele
Beispiel 1 : Herstellung von 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-methoxy- phenol
Figure imgf000058_0001
Natriumborhydrid wird in 75 ml Ethanol gelöst und das in 5 ml THF gelöste Edukt (2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-phenylmethanon innerhalb von ca. 10 min zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird 1 h bis zum vollständigen Verbrauch von Natriumborhydrid bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird in Methyl-t-butylether (MTBE)/Wasser verteilt und die wässrige Phase noch 3 mal mit 50 ml MTBE extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel wird im Vakkum entfernt.
Beispiel 2: Herstellung von 2-[(4-Diethylamino-2-hydroxy-phenyl)- hydroxy-methyl]-benzoesäure-hexylester (2 alternative Routen)
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000059_0002
Analog Beispiel 1 bzw. 2 können prinzipiell alle Verbindungen der Formel I hergestellt werden. Beispielsweise können die folgenden Alkohole aus den entsprechenden Kentonen erhalten werden:
2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-diethylamino-phenol
2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-phenol
2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-sulfo-phenol
2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-methoxy-4-sulfo-phenol
2-[(4-Diethylamino-2-hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure- ethylester
2-[(4-Diethylamino-2-hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure- ethylhexylester
2-[(2-hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure-ethylhexylester
3-Hydroxy-1 ,3-diphenyl-propan-1 -on
1 -(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-phenyl-propan-1 -on
1-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-on
3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-1 -phenyl-propan-1 -on
3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-on
Beispiet 3: Synthese von 3-(4-Methoxy-phenyl)-3-hydroxy-1-(4-tert-butyl-phenyl)- propan-1-on
Figure imgf000060_0001
Zu einer Lösung von p-tert-Butylacetophenon (500 mg, 2,8 mmol) in THF (15 ml_) werden bei -78°C unter Stickstoff 3,4 ml LDA (Lithiumdiisopropylamid) 1 M in THF (3,4 mmol) zugesetzt. Das Gemisch wird für 1 h gerührt bevor man 5 mL einer THF-Lösung von p- Methoxybenzaldehyd (425 mg, 3,1 mmol) zusetzt. Innerhalb von 1 h läßt man die Reaktion -4O0C erreichen. Zum Reaktionsgemisch wird anschließend eine kalte wäßrige Lösung von NH4CI 1 N gegeben. Das resultierende Gemisch wird einer Verteilung über Wasser (30 mL) und Dichlormethan (30 mL) unterzogen. Die resultierende wässrige Phase wird anschließend mit Dichlormethan extrahiert (2x 30 mL). Die vereinigten organischen Phasen trocknet man über MgSO4. Nach Entfernen des Lösungsmittels erhält man 3-(4-Methoxy-phenyl)-3-hydroxy-1-(4-tert-butyl- phenyl)-propan-1 -on.
Beispiel 4:
Synthese von 3-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-hydroxy-1 -(4-methoxy-phenyl)- propan-1-on
Figure imgf000060_0002
Zu einer Lösung von p-Methoxyacetophenon (500 mg, 3,3 mmol) in THF (Tetrahydrofuran) (15 mL) werden bei -78°C unter Stickstoff 4,0 ml LDA 1 M in THF (4,0 mmol) zugesetzt. Das Gemisch wird für 1 h gerührt bevor man 5 mL einer THF-Lösung von p-tert-butyl-Benzaldehyd (594 mg, 3,7 mmol) zusetzt. Innerhalb von 1 h läßt man die Reaktion -4O0C erreichen. Zum Reaktionsgemisch wird anschließend eine kalte wässrige Lösung von NH4CI 1 N gegeben. Das resultierende Gemisch wird einer Verteilung über Wasser (30 mL) und Dichlormethan (30 ml_) unterzogen. Die resultierende wässrige Phase wird anschließend mit Dichlormethan extrahiert (2x 30 mL). Die vereinigten organischen Phasen trocknet man über MgSO4. Nach Entfernen des Lösungsmittels erhält man 3-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-hydroxy- 1 -(4-methoxy-phenyl)-propan-1 -on.
Beispiel 5: Oxidation im UV Licht
Bei Bestrahlung mittels UV-Licht ändert sich das UV-Spektrums der erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß Beispiel 1 bzw. 2. Die Bestrahlung kann dabei mittels einer Atlas Sun Test CPS, Xenon Lamp mit UV-Spezialglas-Filter bei einer Leistung von 95,69 W/m2 im
Bereich 290 - 400 nm erfolgen.
Bereits nach etwa 60 min zeigt sich eine deutlich erhöhte UV Absorption der Verbindungen, die bei längerer Bestrahlung weiter zunimmt.
Beispiel 5a: Oxidation im UV Licht in Gegenwart weiterer Antioxidantien
Emulsionen enthaltend Verbindungen gemäß Beispiel 1 oder 2 und beta- Carotin zeigen bei Bestrahlung mit UV Licht im Vergleich zu solchen, die lediglich beta-Carotin enthalten, dass die Absorption des beta-Carotin
(Emax im Bereich 440-480 nm) in den erfindungsgemäßen Proben deutlich stärker ist. Folglich ist der beta-Carotin Abbau in der erfindungsgemäßen
Emulsion reduziert; die erfindungsgemäßen Verbindungen stabilisieren das beta-Carotin. Beispiel 5b: DPPH-Assay
Die radikalreduzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann beispielsweise mit dem 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH)-Assay gezeigt werden. 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl ist ein in Lösung stabiles freies Radikal. Das ungepaarte Elektron führt zu einer starken Absorptionsbande bei 515 nm, die Lösung ist dunkel-violett gefärbt. In Gegenwart eines Radikalfängers wird das Elektron gepaart, die Absorption verschwindet und die Entfärbung verläuft stöchiometrisch unter
Berücksichtigung der aufgenommenen Elektronen. Gemessen wird die Extinktion im Photometer. Die antiradikalische Eigenschaft der zu testenden Substanz wird bestimmt, indem man die Konzentration ermittelt, bei der 50 % des eingesetzten 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyls mit dem Radikalfänger reagiert haben. Ausgedrückt wird diese Konzentration als
EC50, ein Wert, der unter den gegebenen Messbedingungen als Substanzeigenschaft zu betrachten ist. Verglichen wird die untersuchte Substanz mit einem Standard (z.B. Tocopherol). Der EC5o-Wert ist dabei ein Maß für die Kapazität der jeweiligen Verbindung Radikale zu fangen. Je niedriger der EC-so-Wert ist, desto höher ist die Kapazität Radikale zu fangen.
Durchführung:
Es wird eine Stammlösung von 2,2-Diphenyl-1-pikrylhydrozyl (DPPH) in Ethanol hergestellt (0,025 g/L DPPH-Radikale). Aliquots dieser Lösung werden mit verschiedenen Konzentrationen der zu testenden Verbindung versetzt. Es wird bei 515 nm, 25°C und 1 cm jeweils die Extinktion gemessen.
Als EC50 wird der Wert ermittelt, bei dem noch 50% der ursprünglichen DPPH-radikal-Konzentration vorliegt. Je kleiner dieser Wert ist, desto höher ist die entsprechende radikalreduzierende Aktivität.
Die Reaktionszeit, die benötigt wird, um diesen Wert zu erreichen wird in dem Wert TECSO angegeben (in Minuten).
Eine detaillierte Beschreibung neben dem soeben beschriebenen DPPA- assay findet man auch für den Lipid Assay (oder 2,2'-azobis(2- aminepropane) = ABAP assay) oder den TEAC assay (TEAC = trolox equivalent antioxidant capacity) in Bünger et al, International Journal of Cosmetic Science, 2006, 28, 135-146.
Die Daten für Verbindung (5) = 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-methoxy- phenol aus Beispiel 1 sind nach der Methode aus Bünger et al sind:
DPPH assay EC50 [μmoll_-1] = 1.90 (dieser Wert ist nicht überragend) Lipid Assay: 8% (auch nicht überragend) TEAC Assay: 50% (dieser Wert ist gut)
Beispiel 6: Photokonversionstest
Beispiel 6a: Photokonverionstest für Verbindung (9) = (4-Methoxy-phenyl)- phenyl-methanol:
Eine 4%ige Lösung der Substanz in Isopropylmyristat wird zu 2μLcm'2 auf einen rauhen Plexiglasträger aufgebracht. Die Probe wird für 1 h 50min im Suntester einer simulierten Sonnenbestrahlung ausgesetzt. Nach Bestrahlung wird die Probe mit 4OmL Isopropanol extrahiert und auf ein exaktes Volumen von 50 mL aufgefüllt. Im Vergleich zu einer unbestrahlten Probe ergibt sich für die bestrahlte Probe eine Extinktionszunahme im Substanzmaximum bei 285nm von 0.77 Absorptionseinheiten.
Beispiel 6b: Photokonversionstest für Verbindung (5) aus Beispiel 1 = 2- (Hydroxy-phenyl-methyl)-5-methoxy-phenol
Die Substanz wird auf angerauhte Plexiglasplates aufgetragen (0,75mg/cm~2) und unter Sonnensimulation bestrahlt. Die Dosis ist als absolute, ungewichtete Gesamt-UV-Bestrahlungsdosis aufzufassen. Nach jedem Bestrahlungsschritt wird die UV-Absorption der Probe gegen
Placebo gemessen (Placebo = Plexiglasplate mit Glycerin). Es zeigt sich, dass die Substanz durch Bestrahlung an Absorptionskraft gewinnt, wobei als Ausgangswert keinerlei Absorption vorliegt (siehe Figur 1 ). Beispiel 7: Zubereitungen
Im folgenden werden beispielhaft Rezepturen für kosmetische Zubereitungen angegeben, die Verbindungen nach Beispiel 1 bzw. 2 enthalten. Entsprechende Zubereitungen können in gleicher Weise mit allen erfindungsgemäßen Verbindungen hergestellt werden.
Im übrigen sind die INCI-Bezeichnungen der handelsüblichen Verbindungen angegeben.
UV-Pearl , OMC steht für die Zubereitung mit der INCI-Bezeichnung: Water (for EU: Aqua), Ethylhexyl Methoxycinnamate, Silica, PVP, Chlorphenesin, BHT; diese Zubereitung ist im Handel unter der Bezeichnung EusolexΘUV Pearl™OMC von der Merck KGaA, Darmstadt erhältlich.
Die anderen in den Tabellen angegebenen UV-Pearl sind jeweils analog zusammengesetzt, wobei OMC gegen die angegebenen UV-Filter ausgetauscht ist.
Tabelle 1 W/O-Emulsionen (Zahlen in Gew.-%)
Figure imgf000065_0001
Tabelle 1 (Fortsetzung)
Figure imgf000066_0001
Tabelle 1 (Fortsetzung)
Figure imgf000067_0001
Tabelle 2: O/W-Emulsionen, Zahlen in Gew.-%
Figure imgf000068_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000069_0001
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Figure imgf000070_0001
Figure imgf000071_0001
Tabelle 3 (Fortsetzung)
Figure imgf000072_0001
Tabelle 3 (Fortsetzung)
Figure imgf000073_0001
Tabelle 3 (Fortsetzung)
Figure imgf000074_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Verbindungen der Formel I
Figure imgf000075_0001
wobei R steht für
Figure imgf000075_0002
wobei die Reste Ar jeweils unabhängig voneinander stehen für einen unsubstituierten oder ein- oder mehrfach substituierten aromatischen Ring oder kondensierte Ringsysteme mit 6 bis 18 C-Atomen, von denen mindestens ein Ring aromatischen Charakter besitzt, worin pro Ring auch ein oder zwei CH-Gruppen durch C=O, N, O oder S ersetzt sein können und in einem kondensierten Ringsystem auch ein oder zwei CH2-Gruppen durch C=O oder C=CH2 ersetzt sein können, Z1 steht für CR7R8 oder eine Einfachbindung,
X1 bis X4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C-R1, O, N oder S1 wobei 2 benachbarte Reste aus X1 bis X4 gemeinsam auch stehen können für einen unsubstituierten oder ein- oder mehrfach substituierten Ring oder kondensierte Ringsysteme mit 6 bis 18 C-Atomen, von denen vorzugsweise mindestens ein Ring aromatischen Charakter besitzt, worin pro Ring auch ein oder zwei CH-Gruppen durch C=O, N, O oder S ersetzt sein können und in einem kondensierten Ringsystem auch ein oder zwei CH2-Gruppen durch C=O oder C=CH2 ersetzt sein können, R1 ausgewählt ist aus H, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C20-Alkoxygruppen, wobei die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis 20-Alkylgruppen, wobei die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten C3- bis C2o-Alkenylgruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C-20-Hydroxyalkoxygruppen, wobei die Hydroxygruppe(n) an primäre oder sekundäre Kohlenstoffatome der Kette gebunden sein können und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkylaminogruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Dialkylaminogruppen, oder R1 steht für eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-, Schwefelsäure- oder Sulfonfunktion, die optional mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis 20-Alkylgruppen bzw. geradkettigen oder verzweigten C3- bis C-20-Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann,
R7 und R8 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, OH, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkoxygruppen, geradkettigen oder verzweigten C1- bis 20-Alkylgruppen, geradkettigen oder verzweigten C3- bis C-20-Alkenylgruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkoxygruppen, wobei die Hydroxygruppe(n) an ein primäre oder sekundäre
Kohlenstoffatome der Kette gebunden sein können und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, bzw. Salzen der Verbindungen der Formel I als Antioxidans.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Verbindungen der Formel I um Verbindungen der Formel Ia, Ib, Ic oder Id
Figure imgf000077_0001
wobei
R2 bis R6 und R9 bis R13 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H,
OH1 geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkoxygruppen, wobei die
Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis 2o-Alkylgruppen, wobei die
Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten C3- bis C2o-Alkenylgruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylketten jeweils auch durch Sauerstoff oder Stickstoff unterbrochen sein können, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Hydroxyalkoxygruppen, wobei die Hydroxygruppe(n) an primäre oder sekundäre Kohlenstoffatome der Kette gebunden sein können und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkylaminogruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Dialkylaminogruppen, oder R2 bis R6 und R9 bis R13 stehen jeweils unabhängig voneinander für eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-, Schwefelsäure- oder Sulfonfunktion, die optional mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis 20-Alkylgruppen bzw. geradkettigen oder verzweigten C3- bis C2o-Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann, oder um Salze der Verbindungen der Formel Ia bis Id handelt.
3. Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I nach Anspruch 1 oder 2 zur Herstellung kosmetischer, dermatologischer oder pharmazeutischer Zubereitungen oder von Nahrungsmitteln bzw. Nahrungsergänzungsmitteln oder zur Herstellung von Haushaltsprodukten.
4. Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel Ia bis Id nach mindestens einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet dass R4 und R11 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C-20-Alkoxygruppen, geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkylgruppen oder geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Dialkylaminogruppen.
5. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R2, R6 und R13 jeweils H bedeuten.
6. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass R3, R5, R9, R10 und R12 H bedeuten.
7. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass R3 oder R12 SO3H oder Sulfonat bedeutet.
8. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet dass
R4 ausgewählt wird aus H, Cr bis C-pAlkoxygruppen oder d- bis C4- Dialkylaminogruppen,
R11 ausgewählt wird aus geradkettigen oder verzweigten d- bis CQ-
Alkylgruppen,
Cr bis C-4-Dialkylaminogruppen
C1- bis C-4-Alkoxygruppen.
9. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass R6 Cr bis C-io-Alkoxycarbonyl bedeutet.
10. Verwendung mindestens einer Verbindung der Formel I nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet dass die mindestens eine Verbindung ausgewählt ist aus 2-(Hydroxy- phenyl-methyl)-5-diethylamino-phenol, 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)- phenol, 2-(Hydroxy-phenyl-methyl)-5-sulfo-phenol, 2-(Hydroxy- phenyl-methyl)-5-methoxy-4-sulfo-phenol, 2-(Hydroxy-phenyl- methyl)-5-methoxy-phenol, 2-[(4-Diethylamino-2-hydroxy-phenyl)- hydroxy-methylj-benzoesäure-ethylester, 2-[(4-Diethylamino-2- hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure-hexylester, 2-[(4- Diethylamino-2-hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure- ethylhexylester, 2-[(2-hydroxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-benzoesäure- ethylhexylester, 3-Hydroxy-1 ,3-diphenyl-propan-1-on, 1 -(4-tert-butyl- phenyl)-3-hydroxy-3-phenyl-propan-1 -on, 1 -(4-tert-butyl-phenyl)-3- hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-on, 3-(4-tert-butyl-phenyl)-3- hydroxy-1 -phenyl-propan-1 -on, 3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-1 - (4-methoxy-phenyl)-propan-1-on oder 3-(4-methoxy-phenyl)-3- hydroxy-1 -(4-methoxy-phenyl)-propan-1 -on.
11. Verbindu
Figure imgf000080_0001
wobei
R4 und R11 jeweils unabhängig voneinander H, geradkettige oder verzweigte Cr bis C2o-Alkylgruppe, geradkettige oder verzweigte Cr bis C-20-Alkoxygruppe oder geradkettige oder verzweigte Cr bis C20-
Dialkylaminogruppe,
R6 H oder eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-,
Schwefelsäure- oder Sulfonfunktion, die mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkylgruppen oder geradkettigen oder verzweigten C3- bis C-20-Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann und r R->3ύ, Γ R->5°, Q R9s, Γ R-,1ι0u,
Figure imgf000080_0002
und R 1130 H bedeuten.
12. Verbindungen nach Anspruch 11 , ausgewählt aus der Gruppe
(1 )
Figure imgf000080_0003
oder
Figure imgf000081_0001
oder Salze der Verbindungen.
13. Verbindungen nach Formel I, ausgewählt aus
oder
Figure imgf000081_0002
oder Salze der Verbindungen.
14. Zubereitung enthaltend mindestens einen für kosmetische oder pharmazeutische, insbesondere dermatologische Zubereitungen, Nahrungsmittel bzw. Nahrungsergänzungsmittel oder
Haushaltsprodukte geeigneten Träger und zumindest eine Verbindung der Formel I mit Resten gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13.
15. Zubereitung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen die eine oder mehreren Verbindungen nach Formel I in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-% enthalten.
16. Zubereitung nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mindestens eine Verbindung nach Formel I en enthält,
Figure imgf000082_0001
wobei die Reste Ar, Z1 und R unabhängig von denen der Formel I, ausgewählt sind aus den in den Ansprüchen 1 bis 11 für Formel I definierten Resten.
17. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 14 bis 16 zum Schutz von Körperzellen gegen oxidativen Stress, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere weitere Antioxidantien und/oder Vitamine enthält.
18. Zubereitung nach einem oder mehreren der Anspräche 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mindestens einen Selbstbräuner enthält.
19. Verfahren zur Herstellung einer Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung nach Formel I mit Resten nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 mit einem kosmetisch oder pharmzeutisch oder für Nahrungsmittel oder Nahrungsergänzungsmittel oder für Haushaltsprodukte geeignetem Träger vermischt wird.
20. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel Ib oder Ic
Figure imgf000083_0001
wobei
R4 und R11 jeweils unabhängig voneinander H1 geradkettige oder verzweigte Cr bis C2o-Alkylgruppe, geradkettige oder verzweigte Cr bis C-20-Alkoxygruppe oder geradkettige oder verzweigte Cr bis C20-
Dialkylaminogruppe,
R6 H oder eine Carbonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäure-,
Schwefelsäure- oder Sulfonfunktion, die mit geradkettigen oder verzweigten Cr bis C2o-Alkylgruppen oder geradkettigen oder verzweigten C3- bis C2o-Alkenylgruppen verestert oder alkyliert sein kann und
R2, R3, R5, R9, R10, R12 und R13 H bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel Ib en
Ib en
Figure imgf000083_0002
wobei die Reste R2 bis R6 und R9 bis R13 eine zuvor genannte Bedeutung haben, hydriert wird.
21. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 auch zum Produktschutz, insbesondere zum Schutz oxidationsempfindlicher Formulierungsbestandteile wie organischer oder anorganischer Farbstoffe, Antioxidantien, Vitamine, Parfumkomponenten, Ölkomponenten oder Matrixbestandteile, wie Emulgatoren, Verdicker, Filmbildner und Tenside.
22. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 auch zur Pigmentierungskontrolle, insbesondere zur Aufhellung von Hautpartien.
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