イオン伝導性材料、燃料電池用伝導性膜、膜電極接合体および燃料電 池
技術分野
[oooi] 本発明は、酸化物イオン伝導性および Zまたはプロトン伝導性を有するイオン伝導 性材料に関する。特に、燃料電池の伝導性膜として有用なイオン伝導性材料に関す る。
背景技術
[0002] 燃料電池の固体電解質膜等として用いられる酸化物イオン伝導性膜は、酸化物ィ オンのみを輸送し、電子伝導やガスの透過を起こさないことが求められる。そのため、 酸化物イオン伝導性膜の膜厚は、厚くなる傾向にある。一方で、酸化物イオン伝導 性膜は、イオン輸送性を高める観点から、膜厚は薄い方が好まれる。
[0003] これまで知られて 、る最も高!、伝導度を持つ酸化物イオン伝導性膜は、多結晶性セ ラミックの焼結体 (Gd Ce 0 、La Sr Ga Mg O )である(非特許文献 1〜3)
0.1 0.9 2- δ 0.8 0.2 0.8 0.2 3 - δ
。しカゝしながら、これらの文献に記載の酸化物イオン伝導性膜は、例えば、厚さが 10 μ mのような薄いものを用いた場合でも、燃料電池の酸化物イオン伝導性膜としての 実用値である R < 0. 2 ( Ω «η2)を達成するには、 500°C以上の温度で作動させるこ as
とが必要であった。また、作動温度を下げるためには、酸化物イオン伝導性膜をより 薄膜ィ匕することが必要となるが、多結晶性セラミックスの焼結体を 10 m以下とすると 粒子界面でのガス分子の拡散が容易になり、加工性や機械的強度に問題を生じ、結 局、酸ィ匕物イオン伝導性膜として機能しなくなってしまう。
[0004] すなわち、酸ィ匕物イオン伝導性材料であって、燃料電池用伝導性膜として 500°C未 満で作動できるものは、存在しな!、状態であった。
さらに、従来のセラミック製の酸ィ匕物イオン性電導膜の製造には、 1000°C以上の 高温が必要とされており、他の燃料電池の構成材料との反応において、性能劣化を 生じさせることが問題となっている。
[0005] 一方、燃料電池の固体電解質膜としてプロトン伝導性膜も採用されている。しかし
ながら、その殆どがナフイオン (登録商標)に代表される有機材料のものであり、無機 材料を用いたプロトンイオン伝導性材料は一部のセラミックスにつ 、て、報告がある に過ぎない (非特許文献 4)。特に、有機プロトン伝導性膜では、高温での作動が難 しい。また触媒コストや自動車等への利用を考慮すると、より高温での作動が望まし い (非特許文献 5、 6)。
[0006] ここで、酸化物イオン伝導性およびプロトン伝導性の両方の性能を有する伝導性膜 が得られれば、作動温度域の拡大や適用範囲の拡大が期待できる。カロえて、燃料電 池として用いる場合の触媒の効率を高めることが期待される。
[0007] 非特許文献 1: Nature 414: 345-352 (2001).
非特許文献 2 : Electrochem. Solid State Lett. 8: A389- 391 (2005).
非特許文献 3 :Jpn. J. Appl. Phys. 43: 299-302 (2004).
非特許文献 4 : Electrochem. 68: 154-161 (2000).
非特許文献 5 : J. Power Sources 108: 139-152 (2002).
非特許文献 6 : J. Power Sources 152: 200-203 (2005).
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] 本発明は上記課題を解決することを目的としたものであって、高温から低温の広い 温度域で作動し、面積抵抗値が低!ヽ伝導性膜を提供できるイオン伝導性材料を提 供することを目的とする。特に、酸ィ匕物イオン伝導性およびプロトン伝導性の両方を 有するイオン伝導性材料を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0009] 上記課題の下、発明者が鋭意検討を行った結果、驚くべきことにアモルファス材料 を用いることにより上記課題を解決しうることを見出した。
具体的には、下記手段により上記課題を解決しうることを見出した。
(1)アモルファス材料力もなる、酸ィ匕物イオン伝導性および/またはプロトン伝導性 を有するイオン伝導性材料。
(2)前記アモルファス材料は、 SiO、 TiO、 ZrO、 Al Oおよび CeOからなる群から
2 2 2 2 3 2
選択される金属酸化物中に、少なくとも、 5配位以上の配位数を取り得るカチオン (伹
し、前記金属酸ィ匕物が有する金属と同種の金属イオンを除く)がドープされたァモル ファス材料である、 (1)に記載のイオン伝導性材料。
(3)前記アモルファス材料は、 SiOまたは ZrO中に、少なくとも、 5配位以上の配位
2 2
数を取り得るカチオンがドープされたアモルファス材料である、 (1)に記載のイオン伝 導性材料。
(4)前記カチオンが、 6配位以上の配位数を取り得るカチオンである、(2)または(3) に記載のイオン伝導性材料。
(5)前記カチオンは、金属イオンである、(2)〜(4)のいずれか 1項に記載のイオン伝 導性材料。
(6)前記カチオンは、希土類金属イオン、 A1イオン、 Zrイオン、 Nbイオン、 Hfイオン、 T aイオンおよび第一遷移金属イオン力もなる群力も選択される 1種以上である、 (2)〜 (5)の 、ずれか 1項に記載のイオン伝導性材料。
(7)前記カチオンは、 Ceイオン、 A1イオン、 Tiイオン、 Zrイオン、 Nbイオン、 Yイオン、 L aイオン、 Hfイオンおよび Taイオン力もなる群力も選択される 1種以上である、(2)〜( 5)の 、ずれか 1項に記載のイオン伝導性材料。
(8)膜状である、( 1)〜(7)の 、ずれか 1項に記載のイオン伝導性材料。
(9)膜厚が 0. 005〜1. O /z mである、(8)に記載のイオン伝導性材料。
(10)作動温度 0〜800°Cで 1 X 10—6S 'cm 1以上のイオン伝導度を示す、(8)または (9)に記載のイオン伝導性材料。
(11)作動温度 500°C未満で 1 X 10— · cm 1以上の酸化物イオン伝導度を示す、 (8 )または(9)に記載のイオン伝導性材料。
(12)作動温度 400°C以下で 5 X 10—5S 'cm 1以上のプロトン伝導度を示す、(8)また は(9)に記載のイオン伝導性材料。
(13)作動温度0〜800でで、0. 2 Ω cm2以下の面積抵抗値を示す、(8)〜(12)の Vヽずれか 1項に記載のイオン伝導性材料。
(14)前記イオン伝導性力 プロトン伝導性である、(1)〜(13)のいずれか 1項に記 載のイオン伝導性材料。
(15)前記イオン伝導性力 酸化物イオン伝導性である、(1)〜(13)のぃずれか1項
に記載のイオン伝導性材料。
(16)前記イオン伝導性が、プロトン—酸ィ匕物イオン混合伝導性である、(1)〜(13) の!、ずれか 1項に記載のイオン伝導性材料。
(17) (1)〜(16)のいずれか 1項に記載のイオン伝導性材料を含む燃料電池用伝導 性膜。
(18) (1)〜(16)の 、ずれか 1項に記載のイオン伝導性材料を含む膜電極接合体。
(19) (18)に記載の膜電極接合体を有する燃料電池。
発明の効果
[0010] 本発明により、幅広い温度域において作動可能であり、かつ、面積抵抗値が低い 伝導性膜を製造可能なイオン伝導性材料および酸化物イオン伝導性材料を提供す ることが可能になった。特に、本発明では、プロトン一酸化物イオン混合伝導性材料 を提供することも可能となった。
図面の簡単な説明
[0011] [図 1]図 1は、実施例 1における ACインピーダンス測定に用いた装置の概略図を示す
[図 2]図 2は、実施例 1における各温度で測定した Ce5Si95膜のインピーダンス Cole-C oleプロットを示す。
[図 3]図 3は、電解質膜/イオンブロッキング電極アセンブリに対する等価回路モデル を示す。
[図 4]図 4は、実施例 1における、 Ce5Si95膜に対するフィッティングの結果を示す。
[図 5]図 5は、実施例 1における、インピーダンス測定により測定した M5Si95膜の面積 抵抗を示す。
[図 6]図 6は、実施例 1における、インピーダンス測定により測定した Hf3Si97膜、 HlSSi
95-2膜、 H120SSi80膜の面積抵抗を示す。
[図 7]図 7は、実施例 2で測定した H15Si95膜の面積抵抗を示す。
[図 8]図 8は、実施例 2で作製した、 Hf5Si95膜を用いた酸素濃淡電池の概略図を示 す。
[図 9]図 9は、実施例 2で、ガス拡散電極上に作製した Hf5Si95膜の表面および断面の
走査電子顕微鏡写真を示す。
[図 〇 10]図 10は、実施 f列 2における、 Hf5Si95膜の 200。C、 250。C、 300。C、 350。C、 4 00°Cにおける起電力および理論値を示す図である。
[図 11]図 11は、実施例 2で測定した Hf5iS95膜を乾燥空気中、 400°Cで 48時間加熱 したときの面積抵抗の変化を示す図である。
[図 12]図 12は、実施例 3において、インピーダンス測定により測定した A Si95膜、 A1 10Si90膜および A120Si80膜の面積抵抗を示す。
[図 13]図 13は、実施例 3で測定した A110SiS90膜を乾燥空気中、 400°Cで 72時間加 熱したときの面積抵抗の変化を示す図である。
[図 14]図 14は、実施例 4で作製した A110Si90膜の断面の走査電子顕微鏡写真を示 す。
[図 15]図 15は、実施例 4で作製した A110Si90膜のデジタルカメラによる撮影写真を示 す。
[図 16]図 16は、実施例 5で作製した Zr50Ce50膜の表面および断面の走査電子顕微 鏡写真を示す。
[図 17]図 17は、実施例 5において、インピーダンス測定により測定した Zr90CelO膜、 Zr50Ce50膜、 ZrlOCe90膜の面積抵抗を示す。
符号の説明
M5Si95膜
11 Ptボタン電極
12 IT0基板
13 金線
14 Pt-ペースト
15 ソーラートロン 1250
61 気体至
62 気体至
63 多孔質基板
64 M5Si95膜
65 低酸素分圧の N /0混合ガス
2 2
66 高酸素分圧の N /0混合ガス
2 2
発明を実施するための最良の形態
[0013] 以下において、本発明の内容について詳細に説明する。尚、本願明細書において 「〜」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用され る。
本願明細書において、「酸ィ匕物イオン伝導性材料」とは、外部電場又は化学ポテンシ ャルにより酸ィ匕物イオン (02— )のみを伝導させ、電子またはその他のイオンの伝導お よび酸素分子の透過を起こさない固体材料をいう。好ましくは、 IVの電場を印加した ときに lAcm2以上の酸ィ匕物イオン電流密度を発生させることができる固体材料をいう 一方、「プロトン伝導性材料」とは、外部電場又は化学ポテンシャルによりプロトン (H+ )のみを伝導させ、電子またはその他のイオンの伝度および水素分子の透過を起こさ ない固体材料をいう。
一方、「プロトン—酸ィ匕物イオン混合伝導性材料」とは、外部電場又は化学ポテンシ ャルによりプロトン (H+)および酸ィ匕物イオン (02— )のみを伝導させ、電子またはその他 のイオンの伝導および気体分子の透過を起こさない固体材料を 、う。
[0014] 本発明のイオン伝導性材料は、アモルファス材料からなる。ここで、 「アモルファス材 料からなる」とは、アモルファス材料以外のものが全く含まれていないもののほ力 本 発明の趣旨を逸脱しな 、範囲内にぉ 、て、アモルファス材料以外の成分を含んで!/ヽ るものも含む趣旨である。例えば、製造工程で混入する不純物等が挙げられる。また 、本発明のイオン伝導性材料は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、結晶 構造カゝらなる部分を含んでいてもよい。この場合の結晶構造は、イオン伝導性材料 の体積の、例えば 20%以下、より好ましくは 10%以下である。
[0015] アモルファス材料としては、無機材料が好ましぐ SiO、 TiO、 ZrO、 Al Oおよび
2 2 2 2 3
CeOからなる群から選択される金属酸化物中に、 5配位以上の配位数を取り得る力
2
チオンがドープされたものがより好ましぐ SiO中に 5配位以上の配位数を取り得る力
2
チオンがドープされたものがさらに好ましい。尚、カチオンは、金属酸化物が有する
金属と同種の金属イオンではない。
ここで、純粋なアモルファス性のシリカ SiO ( α - SiO )中の酸素の拡散は、酸化物ィ
2 2
オンの拡散ではなぐ原子状酸素の拡散である。これは Si— o結合は極めて共有結 合性であるため、 Si4+と O2—の解離反応は起こりにくいためである。従って、 a - SiO
2 は O2—イオンをほとんど輸送しない物質である。この点について、 Journal of applied ph ysics 98, 013579(2005)、 Journal of applied physics 98, 013528(2005)、 Journal of appl ied physics 98, 013529(2005)等に記載がある。
しかしながら、驚くべきことにシリカ等の金属酸ィ匕物を主成分として採用し、かつ、特 定のカチオンをドープすることにより、酸ィ匕物イオン伝導性を有する材料とすることに 成功したものである。
さらに驚くべきことに、このようなアモルファス材料力 プロトン伝導性も有することを見 出したのである。
ここで、ドープとは、 5配位以上の配位数を取り得る金属カチオン原子が分散して、 SiO、 TiO、 ZrO、 Al O、 CeO等の金属酸化物中に存在していることをいう。
2 2 2 2 3 2
金属酸ィ匕物は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、 1種類のみであってもよいし、 2種 類以上であってもよい。
なお、本発明のイオン伝導性材料において、酸素カイオン等の状態で、 SiO、 TiO
2
、 ZrO、 Al Oまたは CeOの組成を超えて含まれている場合がある力 本発明の趣
2 2 2 3 2
旨を逸脱しな 、範囲内にお 、て、このような酸ィ匕物イオン等が含まれて 、ることを排 除するものではない。
5配位以上の配位数を取り得るカチオンは、 6配位以上の配位数を取り得るカチォ ンであることが好ましく、 6〜 12の配位数を取り得るカチオンであることがより好まし ヽ 。より具体的には、本発明で用いるカチオンは、金属イオンであることが好ましぐ希 土類金属イオン、 A1イオン、 Zrイオン、 Nbイオン、 Hfイオン、 Taイオンまたは第一遷移 金属イオンであることがより好ましぐ Ceイオン、 A1イオン、 Ήイオン、 Zrイオン、 Nbィォ ン、 Yイオン、 Laイオン、 Hfイオンまたは Taイオンであることがさらに好ましぐ Hfイオン 、 A1イオン、 Zrイオンであることが特に好ましい。
また、カチオンは 1種のみ含まれていてもよいし、 2種以上含まれていてもよい。
[0017] アルミノシリケートは、— O— Si4+— O— Α13+— ΘΟ—結合上の負電荷により、多くの プロトンを含有するため、強いプロンステッド酸性を示す。従って、結晶性のアルミノ シリケ一トイ匕合物であるゼォライトはプロトン伝導性を示すことが知られている。しかし ながらゼォライトはそのチャンネル構造により、 Hや Oガスを透過しやすい。また、ゼ
2 2
オライトは難焼結性の材料であるため、均一な薄膜を作製することは非常に困難であ つた o
しかしながら、本発明において、アルミノシリケート骨格をもつアモルファス材料を採 用することにより、非常に優れたプロトン伝導性材料として採用できることを見出した。
[0018] 本発明で採用するアモルファス材料中の、金属酸化物中の金属(例えば、ケィ素): カチオンの it (モノ ktt)は、 99. 9〜70 : 0. 1〜30であること力 子ましく、 99〜50 : 1 〜50であることがより好ましぐ 95〜75 : 5〜25でぁることカさらに好ましく、 90〜80: 10〜20であることが特に好まし!/、。
[0019] 本発明のイオン伝導性材料の製造方法は特に定めるものではなく公知の方法を採 用できる。以下、シリカにカチオンがドープされたアモルファス材料を用いた膜状のィ オン伝導性材料 (伝導性膜)を製造する場合を例にして説明するが、他の金属酸ィ匕 物を用いる場合も同様に行うことができる。
まず、シリカ前駆体とカチオン性素材を含む溶液 (以下、「原料溶液」という)を作製し 、該原料溶液を基板上に薄層状に塗布し、該状態のものを加水分解して焼成する方 法が挙げられる。
基板上への塗布方法としては、スピンコーティング法等の公知の方法を採用できる。 スピンコーティング法を採用することにより、塗布の回数が制御でき、膜厚を調整でき るため好ましい。さらに、本発明では、薄層を積層した積層体であることが好ましい。 このような構成とすることにより、膜がより均一に作製され、より伝導性に優れた薄膜が 得られる。
このとき、原料溶液中のカチオン性素材の濃度力 2mM〜: LOOmMであることが好 ましい。また、ケィ素:カチオンの比は、最終的に製造されるイオン伝導性材料の比か ら換算して決定される。
加水分解は、該加水分解によりシリカ前駆体をシリカとし、該シリカ中にカチオンがド
ープされた状態となる限り特に定めるものではない。例えば、原料溶液を吸着させた 固体を水蒸気処理、水処理または湿潤空気中で加熱処理するのが好ましい。この場 合の水は、不純物等の混入を防止し、高純度の原料溶液からなる薄層を形成するた めに、イオン交換水を用いることが好ましい。
加水分解後、必要により、窒素ガス等の乾燥用ガスにより表面を乾燥させてもよい。さ らに、酸や塩基などの触媒を用いることで、これらの工程に必要な時間を大幅に短縮 することも可會である。
焼成は、 100〜500°Cで、 10秒〜 24時間行うことが好ましい。
尚、本発明の製造方法は、すべての工程を 500°C以下で行うことができるため、他の 電池構成材料との反応による性能劣化を抑止できると 、う点からも好ま 、。
[0020] ここで、シリカ前駆体とは、加水分解後にシリカとなるものをいう。シリカ前駆体として は、具体的には、アルコキシシラン、ハロゲン化シラン、水ガラスおよびシランイソシァ ネートが好ましぐアルコキシシランがより好ましい。
アルコキシシランとしては、テトラアルコキシシランが好ましぐテトラメトキシシラン、テ トラエトキシシラン、テトラプロボキシシラン、テトラブトキシシラン、トリブトキシシラノー ル、メチルトリエトキシシランがより好ましい。
また、 TiO、 ZrO、 Al Oまたは CeOを用いる場合も、ぞれぞれ、該金属を含有す
2 2 2 3 2
るハロゲンィ匕化合物または、アルコキシィ匕合物を採用することが好まし 、。
[0021] カチオン性素材としては、金属アルコキシド、イソシァネート金属化合物、ハロゲン 化物、キレート錯体、有機金属錯体等加水分解により、金属酸化物を生成しうる全て の試薬が挙げられる。
金属アルコキシドとしては、例えば、 M (OR)で表されるものが好ましい。 ここで、 Mは希土類金属原子、 Al、 Zr、 Nb、 Hf、 Taまたは第一遷移金属原子であり、 Ce、 Al、 Ti、 Zr、 Nb、 Y、 La、 Hほたは Taであることが好ましい。
Rは、アルキル基を含む基であり、炭素原子数 1〜7のアルキル基、アルキルカルボ ニル基、アルキルケトン基、アルキルジケトン基が好ましい。
nは 1〜6の整数であることが好ましい。
M (OR)の具体例として、 Ce(OC H OCH )、 HKOC H )、 Ta(OC H )、 Zr(OC H )、
Al(OCH(CH ) )、 La(OC H OCH )、 Nb(OC H )、 TiO(C H )等が挙げられる。
3 2 3 2 4 3 3 2 5 5 4 9 4 ハロゲン化金属化合物としては、具体的には、 CeCl、 ZrCl、 TaCCl、 LaCl、 A1C1
3 4 4 3 3
、 TaCl等が挙げられる。
5
特に本発明では、 M (OR) n:シリカ前駆体のモル比が、 1〜50 : 99〜50となるよう 調整することが好ましい。
[0022] 本発明のイオン伝導性材料は、膜状にして用いることができ、例えば、 0. 005 μ m〜 1. の膜、さらには、 lOOnm以下の厚さの膜、特には、 lOnm以下の厚さの膜と することができる。
さら〖こ、本発明のイオン伝導性材料は、例えば、 lOOnm以下の薄い膜としても、充分 な強度を保つことができる。すなわち、本発明のイオン伝導性材料は、 自己支持性を 有する。従来の結晶性セラミックからなる電解質膜は通常数十 nm以上の結晶粒子か らなっているため、 5 μ m以下の厚さとすることができな力つた力 本発明では、この 点を回避できる点で極めて有意である。
[0023] 本発明のイオン伝導性材料のイオン伝導度は、例えば、作動温度 0〜800°C、好ま しくは作動温度 100〜400°Cにおいて、 1 X 10— · cm 1以上であることが好ましぐ 5 X 10— · cm 1以上であることがより好ましい。
さらに、本発明のイオン伝導性材料の酸化物イオン伝導度は、例えば、作動温度 5 00°C未満、好ましくは 400°C以下で、 5 X 10— · cm 1以上であることが好ましぐ 5 X 10— · cm 1以上であることがより好ましい。さらに、作動温度 350°Cでも、 5 X 10— · cm 1以上であることが好ましぐ 1 X 10— 4S ' cm 1以上であることがより好ましい。
一方、本発明の伝導性材料のプロトン伝導度は、例えば、作動温度 0〜800°C、好 ましくは作動温度 100〜400°Cにおいて、 1 X 10— · cm 1以上であることが好ましぐ 5 X 10— 5S ' cm 1以上であることがより好ましい。
[0024] さらに本発明のイオン伝導性材料は、面積抵抗値が、 10 Ω cm2以下とすることがで き、さらには 1 Ω cm 2以下とすることができ、特には 0. 5 Ω cm2以下とすることができ、 0. 2 Ω cm2以下であるものが好ましぐこの中でも、作動温度 0〜800°C、好ましくは 作動温度 100〜400°Cにおいて、面積抵抗値が上記値であることがより好ましい。面 積抵抗比がこのように小さいと、イオン輸送効率が上昇し、例えば、燃料電池としての
性能が向上するという利点がある。このように実用性の高いイオン伝導性材料は、従 来、得られなかったものである。
[0025] 本発明のイオン伝導性材料は、酸化物イオン伝導性およびプロトン伝導性の少なく とも一方の性質を有しており、好ましくはプロトン 酸ィ匕物イオン混合伝導性材料で ある。
[0026] 本発明のイオン伝導性材料は、上述のとおり、膜状のものとすることができ(以下、「 伝導性膜」ということがある)、伝導性膜は、固体燃料電池の電解質膜として用いるこ とがでさる。
固体燃料電池は、イオン伝導性膜と一対電極 (アノード極、力ソード極)との接合体( 膜電極接合体)の両側に集電体を密着させて、その両側から極室分離と電極へのガ ス供給通路の役割を兼ねた伝導性のセパレータ (バイポーラプレート)を配したものを 単セルとし、この単セルの複数個を、積層することにより構成される。
ここで、固体燃料電池の具体的な構成、膜電極接合体の製造方法、力ソード電極お よびアノード電極の構成、材料等は、公知のものを広く採用できる。例えば、「固体酸 化物形燃料電池: SOFCの開発」(出版元:(株)シーエムシー出版)、「燃料電池技術 とその応用」の第 7章(出版元:(株)テクノシステム)、「解説'燃料電池システム」(出 版元:オーム社)等に記載のものを採用できる。
[0027] 燃料電池は、高い温度で作動させる方が、電極の触媒活性が上がり電極過電圧が 減少するため望ましいが、電極、酸化物イオン伝導性膜、集電体およびセパレータ 一の化学反応による劣化の問題が生じる場合がある。
本発明の伝導性膜を用いた燃料電池の作動温度は、本発明の趣旨を逸脱しない限 り特に制限は無いが、例えば、 800°C以下といった高温でも、 100°C〜600°C、さら には 500°C未満、特に 400°C以下といった低温でも、十分に作動させることができる 点で、極めて有意である。さらに、例えば、 200〜400°Cの温度域では、酸化物ィォ ン伝導性およびプロトン伝導性の両方のイオン伝導を示す材料とすることができる。 これは、用いる燃料や触媒の選択肢を広げ、汎用性の高い電池システムを構築でき るという観点力 有利である。
実施例
[0028] 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す 材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、 適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定さ れるものではない。
[0029] (実施例 1)
前駆体溶液における元素比力 M/Si=5/95である膜 (以下、「M5Si95膜」という、 Mは 表 1に示した)を以下の方法により作製した。
[0030] ITO基板の前処理
ITO電極をコートしたガラス基板 (Aldrich製、 57635-2) (ITO基板)は、エタノールで 1 5分超音波洗浄し、酸素プラズマエッチヤー(Samco製、 FA— 1)を用いて酸素プラズ マ照射 (10W、 10Pa、 30秒)し、表面を親水化した。
[0031] M- Si混合前駆体溶液の作製
0.396gのテトラエトキシシラン (TEOS) (関東化学製、 99. 9%)を 15mlの 1 プロパ ノール溶媒(1- PrOH)にカロえ、さらに、 0.1mol/dm3の HC1水溶液 130 1を添カ卩し、室 温で撹拌した。次に、表 1に示す金属アルコキシド (M(OR) )について、それぞれ、 M/ Si=5/95 (モル比)になるように添カ卩し、 70°Cで 30分撹拌した。この溶液をろ過して浮 遊物を除去し、ろ液を 1-PrOHで 50mlに希釈した。以上の操作により、金属元素濃度 [ M+Si]=0.04 mol/dm3、元素比 M/Si=5/95の M- Si混合前駆体溶液を得た。
[0032] [表 1]
ITO基板上に、 M- Si混合前駆体溶液を 200(1滴下してスピンコート(3000rpm、 20秒 間)し、 M- Si酸ィ匕物ゲル超薄膜を析出した。 ITO基板を 60°Cの水に、浸漬して、 M-Si 酸化物ゲルを加水分解し、基板を水力ゝら引き上げ、 Nブローにより乾燥した。上記ス
2
ピンコートから乾燥までの工程を 10回以上繰り返した。
次に、 0プラズマ処理 (10W、 10Pa、 30秒)を行い、 400°C、 15分間焼成 (calcinate)した
2
。これらの操作を 3回以上繰り返した。ただし最後の焼成 (anneal)は、 400°C、 1時間焼 成して、 M5Si95膜を得た。
[0034] ACインピーダンス法によるイオン伝導度測定
上記で得られた M5Si95膜の膜厚方向のイオン伝導度を、図 1に示す装置を用いて 、 ACインピーダンス法により評価した。
具体的には、 ITO基板( 12)上に設けられた M5Si95膜( 10)上に Ptボタン電極(直径 1 mm,厚み lOOnm) (11)をスパッタ蒸着した。金線(直径 0.05 mm) (13)を両電極に Pt -ペースト(14)を使って接着し、それを電気的コンタクトとした。イオン伝導度は、ソー ラートロン 1250 (15) (Solartron製)を用いて測定した。ここで、周波数範囲は、 107〜1 0Hzとし、アンプリチユードは 20mVとした。
測定は、乾燥空気下(100 ml/分)、 100°C、 150°C、 200°C、 250°C、 300°C、 350°C、 40 0°Cでそれぞれ測定した。
図 2(a)〜(; c)に、 Ce5Si95の測定結果(Cole-Coleプロット)を示した。ここで、横軸は、ィ ンピーダンスの実数成分 Z' (単位: Ω ) (電流と電圧の位相差が 0の成分)を、縦軸は インピーダンスの虚数成分- iZ" (単位: Ω ) (電流と電圧の位相差が π /2の成分)をそ れぞれ示している。また、図 2(a)〜(: c)のデータは、各周波数(107-10Ηζの範囲)で測 定したトータルインピーダンス Ζを Z'に対する- i Z"として表したものである。ここで、 z = ( I z' | 2+ I z" 1 2) 1/2
で表される。
[0035] 図 2(a)〜(: c)から明らかなとおり、いずれのプロットも、高周波数側で半円状および低 周波側でスノイク状の特徴を示しており、また温度上昇と共に、半円の半径は減少し ていることが認められた。
インピーダンス測定の結果を解析するために、 Pt/M5Si95/ITO基板 スタックを等価 回路に置き換えることを試みた。 M5S195膜は電気抵抗と静電容量 (キャパシタンス) が並列に接続したものと考えられる。また、 M5Si95膜力 オン伝導体である場合、 M5 Si95膜のキャリア一はイオンである力 ITO基板および Pt電極中のキャリア一は電子( 又はホール)であるため、 M5Si95— ITO電極間では電荷の移動は起こらない。その結 果、 M5Si95/ITO電極の界面では、電荷は移動せず蓄積されていくことになる。従つ て、 M5Si95/ITO電極の界面は無限の電気抵抗と静電容量の並列回路、つまり大き な静電容量をもつキャパシターとみなせる。以上のことから、 Pt/M5Si95/ITOスタック の等価回路モデルは図 3のようになる。ここで、 Rは測定システム、リードおよび電極 など、測定系の電気抵抗である。 R および CPE は、それぞれ、 M5S195薄膜の電気 抵抗および静電容量である。 CPEは M5Si95/電極—界面の静電容量である。この回 路モデルで M5Si95膜のインピーダンス結果に対し、非線形最小二乗法によるフイツ ティングを行った。 Ce5Si95膜に対するフィッティングの結果を図 4に示した。図 4中、 横軸は、インピーダンスの実数成分 Z' (単位: Ω ) (電流と電圧の位相差が 0の成分) を、縦軸はインピーダンスの虚数成分- iZ" (単位: Ω ) (電流と電圧の位相差が π /2の 成分)をそれぞれ示している。また、実線は計算値を、〇は測定値をそれぞれ示して いる。全ての測定値について、等価回路を用いた最小二乗計算は誤差 5%以内で 収束した。
他の M5Si95膜についても同様な実験を行ったところ、同様の傾向を示す結果が得ら れた。以上の結果から、本実施例で作製した M5Si95膜は、全てイオン伝導体である ことが証明された。
上記より、 R は M5Si95膜のイオン伝導抵抗である。 R に電極面積(0. 00785cm2) を乗ずることによって、面積抵抗 R (単位: Ω cm2)を決定した。各 M5S195膜について
、温度の逆数(ΙΟΟΟΖΤ) (Κ)に対する Rをプロットしたものを図 5に示す。図 5中、 黒四角は Ba5Si95を、白四角は La5Si95を、 +は Ce5Si95を、黒三角は Ta5Si95を、黒丸 は A Si95を、白丸は Ti5Si95を、黒ひし形は Zr5Si95を、白三角は Hf5Si95をそれぞれ 示している。
図 5から明らかなとおり、面積抵抗 R は、全ての M5Si95薄膜において明らかな温度
依存性を示し、温度が上昇すると指数関数的に減少することが認められた。特に、 Hf 5Si95、 A Si95、 Zr5Si95、 Ti5Si95は高いイオン伝導度を示し、 R は約 400°Cで 0. 2
Ω cm2以下まで減少した。
以上から、 M5S195はイオン伝導体であることが確認された。
作製した各 M5Si95膜の膜厚を下記表 2に示す。
[¾2]
さらに、上記で作成した薄膜について、 400°Cにおける各薄膜のイオン伝導率を算 出した。その結果を下記に示した。
[¾3]
M5Si95薄膜の組成を XPS (X線光電子分光法)測定により決定した。結果を下記表 に示した。いずれの場合も、前駆体溶液中の MZSi比の値(5Z95)よりも、薄膜中
の MZSi比のほうが大き力つた。これは、金属アルコキシド M (OR) n«加水分解反応 に対し、 TEOSよりも大きな活性を示すことに起因して 、る。
[表 4] 前駆体溶液中の金属組成 薄膜の組成
Ce5Si 95 6 1
La5Si 95 し3。 Ϊ
Y5Si 95 YojsS l o.
Hf5Si 95 Hf Ϊ
さらに、上記と同様の手法により、前駆体溶液中の元素比 Hf/Si=3/97、 Hf/Si=5/95 、 Hf/Si=20/80である膜であって、膜厚が、順に、 62nm、 65nm、 75nmのもの(Hf3Si 97膜、 H15Si95-2膜、 Hf20SSi80膜)を作製し、空気中における面積抵抗を測定した。 その結果を図 6に示した。図 6において、縦軸は、面積抵抗 Rを対数 (logR )で表し
as as たものであり、横軸は温度 (K)の逆数である。また、図 6中、白三角は Hf3Si97膜を、 黒丸は Hf5Si95-2膜を、白四角は H120SSi80膜を、それぞれ示している。 Hf3Si97膜と Hf5Si95-2膜は、測定温度範囲においてほぼ等しい面積抵抗を示した。また、 Hf20Si 80膜は 200°C以上で約一桁高 、面積抵抗を示した。
また、 Hf3Si97、 Hf5Si95-2および Hf20Si80薄膜の組成並びに膜厚を上記と同様の方 法により測定した。その結果を下記表に示した。
[表 5] 前駆体溶液中の金属組成 薄膜の組成 膜厚 (nm)
Hf3S i 97 62
Hf5S 195-2 nf 65
■Si 80 Hf 75 さらに、上記で作成した薄膜について、 400°Cにおける各薄膜のイオン伝導率を算 出した。その結果を下記に示した。
[表 6] イオン伝導率 (S cm-1)
Hf3S i 97 4. 1 X 10—5
Hf5S i 95 - 2 7. 6 X I f)—5
Hf20S i 80 5. 4 X 10一6
[0042] 実施例 2
実施例 1で作製した Hf5Si95膜について、乾燥空気中および 2%の水を含んだ H /
2
N混合ガス中(H O/H /N =2ZlOZ90)で、インピーダンス測定を行って、面
2 2 2 2
積抵抗を求めた。結果を、図 7に示した。図 7中、黒丸は、乾燥空気中で測定した結 果を、 +は、約 2%の水を含んだ湿潤空気下でそれぞれ測定している。 Hf5Si95膜は 、 200°C以下では湿潤条件下のほうが約一桁小さな面積抵抗を示す力 250°C以上 では酸化'還元および乾燥'湿潤条件による面積抵抗の差はほとんど示さな力つた。 この結果より、少なくとも、 250°C以上の温度では Hf5Si95膜のイオン伝導力 水分や 付加水素によるプロトン伝導ではないことが示唆された。
[0043] 酸素濃淡電池の作製と起電力測定
M5Si95膜の電導イオンが酸ィ匕物イオンおよびプロトン伝導性を有することを確認する ために、多孔質電極上に自己支持性薄膜を合成し、それを用いた酸素濃淡電池を 作製して起電力 (electro motive force, EMF)測定を行った。
酸素濃淡電池の構造を図 8に示す。濃淡電池は二つの気体室(61、 62)を M5Si95 膜 (64)で仕切った構造になっている。ここで、 M5Si95膜 (64)は、多孔質基板 (63) の上に設けられており、 M5Si95膜(64)はその両面に電極が設けられている。そして 、気体室の一方(62)には様々な分圧の O ZN又は H ZN混合ガス(65)、もう
2 2 2 2 一 方(61)には分圧 0. 05又は 1. 0に固定した O ZN又は O ZN混合ガス(66)をフ
2 2 2 2
ローしている。両気体室(61、 62)間には濃度差による化学ポテンシャル勾配が生じ る。従って酸素分子は、酸ィ匕物イオンとなって高濃度側力も低濃度側に M5Si95膜 (6 4)中を移動し、同時に電子は低濃度側から高濃度側へ移動する。その結果、起電 力(EMF)が生じ、その大きさは、次の Nernst式により決定される。
ここで、 P1および P"は(66)および (65)の混合ガスの酸素又は水素分圧、 nは可動ィォ ンの価数、 eは電気素量である。つまり起電力は温度と分圧差により計算される。測定
した起電力が計算値と一致すれば、 M5Si95膜は純粋な酸プロトン又は水素イオン伝 導体であるといえる。
ガス濃淡電池は、 PtZAl Oガス拡散電極上に Hf5Si95膜を作製することによって形
2 3
成した。まず J. Mater. Sci. 27: 527-537 (1992)に報告されている方法を用い、多孔質 アルミナ支持体を作製した。ディスク状多孔質 α— A1 0焼結体 (ノリタケカンパニー、
2 3
直径 2mm、厚み 0· 1mm)の一方の表面に 1Mベーマイト前駆体水溶液をディップコ ートし、乾燥後、 600°Cで 3時間焼成し、メソポーラス γ -A1 Ο層(厚み 10 m)を
2 3
形成した。この γ -A1 Ο層上に Pt粒子層(厚み 30nm)をスパッタ蒸着し、再び 600
2 3
°Cで 1時間焼成して PtZAl Oガス拡散電極とした。
2 3
得られたガス拡散電極基板を 0. 01mol/dm3のメルカプトエタンスルホン酸ナトリウ ム Zメタノール溶液に 12時間浸漬し、メタノールで洗浄した後、減圧乾燥した。
さらに、この表面に、 5mgZmlのポリジァリルジメチルアンモ -ゥムクロリド(PDDA) 溶液を 100 1滴下し、 3000rpm、 10秒間スピンコートした。純水でスピンコートし洗 浄した後、 5mgZmlのポリアクリル酸(PAA)溶液を 100 /z l滴下し、 3000rpm、 10 秒間スピンコートした。さら〖こ、純水でスピンコート洗浄した。 PDDA溶液および PAA 溶液のスピンコートに関する一連の操作を数回繰り返した。
Hf5Si95膜を実施例 1と同様の方法で作製した。図 9に PtZAl Oガス拡散電極上に
2 3
作製した Hf5Si95膜の断面の SEM像写真(a)、 Hf5Si95膜の表面の SEM像写真(b) を示した。ガス拡散電極の多孔質アルミナ支持体は、マクロポーラスな a -A1 O焼
2 3 結体上に均一な厚さ 8 mの γ—Al Ο層を形成している。また Pt電極は数十 nmの
2 3
粒子からなっており、粒子間に 10〜40nm程度の空隙が生じている。 Hf5Si95膜はボ イド'クラックのない厚さ l lOnmの均一な膜であり、完全に PtZAl Oガス拡散電極
2 3
の表面を覆って 、ることが確認された。
次に、 Hf5Si95膜の上に多孔質電極(80nm、直径 2mm)をスパッタ蒸着し、これを石 英ガラス管一端にアルミナセメント (東亜合成)を用いて密封し、図 8に示すような酸 素濃淡電池を作製した。
両気体室には分圧調整したガスを 200 ml/minの流速で供給し、またガスはコールドト ラップによって水分除去したあと供給した。起電力はデジタルマルチメーター (Advan
test製、 E2221)によって測定した。
[0044] 200。C、 250。C、 300。C、 350。C、 400。Cにおける、起電力(EMF、単位: mV)を 測定した。これらの結果を図 10に示した。図 10中、実線が、水素濃淡電池の理論値 を、破線が、酸素濃淡電池の理論値をそれぞれ示しており、また黒丸が水素濃淡電 池の測定値を、白四角が酸素濃淡電池の測定値をそれぞれ示している。また、図 10 における横軸は、
200〜300°Cの温度領域において、水素濃淡電池は理論値に近い起電力を示した 力 温度が 350°C以上になると理論値力ものずれが大きくなつた。一方、酸素濃淡電 池では、低温では起電力の濃度依存性が見られな力つた力 300°C以上で濃度依 存性が見られた。従って Hf5Si95膜はプロトン 酸ィ匕物イオン混合伝導体であること が確認された。また Hf5Si95膜の主な可動イオンはプロトンであり、 300°C以上になる と酸ィ匕物イオン伝導の寄与が大きくなることが確認された。
[0045] 次に、 Hf5Si95膜を乾燥空気中、 400°Cで 0〜48時間まで加熱したときの面積抵抗の 変化を測定した。結果を図 11に示した。図 11中、縦軸は面積抵抗 Rを、横軸は加 熱時間を表している。プロトン伝導性は乾燥雰囲気下でも非常に安定であり、抵抗値 は 48時間経過しても、全く変化していないことが確認された。この結果、本発明にお けるプロトン伝導性は、従来のプロトン伝導性セラミックスやキセロゲルィ匕合物のプロ トン伝導機構とは異なっていることが明らかになった。これは、従来知られていたプロ トン伝導は、多孔質構造中の吸着水や、水分子と酸素格子欠陥の反応により生成す るプロトン格子欠陥によって生じることによる。つまり、従来のプロトン伝導機構の場合
、乾燥空気中、高温ではそのプロトン伝導性が失われてしまう。以上より、本発明の 材料を用いることにより、従来とは全く異なった機構によりプロトン伝導性を示す無機 材料が得られた。
[0046] 実施例 3
アモルファスアルミノシリケートを用いた伝導性材料を以下の方法により作製した。
[0047] ITO基板の前処理
実施例 1と同様の方法で、 ITO基板の前処理を行った。
[0048] Al/Si=0/100の前駆体溶液の調整
サンプル瓶に TEOS (5. 2g)量りとり、 1—プロパノール(10ml)を加え、室温で 30 分撹拌し、 0. 004M塩酸(0. 45ml)をゆっくり加え、 60°C水浴中で 1時間撹拌し、 0 . 06M塩酸(2. Oml)をゆっくりカロえ、 70。C水浴中で 1時間撹拌し、 0. のフィル ターを用い、濾過し、 1 プロパノールをカ卩え、 lOOmMに希釈して、 Al/Si=0/100の 溶液を調整した。
[0049] Al/Si=5/95、 10/90、 20/80、 50/50、 90/10の前駆体溶液の調整
サンプル瓶に TEOSを量りとり、 1 プロパノールと、 0. 1Mの塩酸を加え、室温で 30分撹拌 (TEOS濃度: HC1濃度 = 280 : l [mol])し、アルミニウムブトキシドをカロえ 、ホットプレート上で 70°C1時間撹拌し、 0. 2 /z mのフィルターを用い、濾過し、 1 - プロパノールをカ卩え、金属濃度(Si+Al)が lOOmMになるように希釈して、 Al/Si=5/ 95、 10/90、 20/80、 50/50、 90/10の溶液を、それぞれ調整した。
[0050] Al/Si=100/0の溶液の調整
サンプル瓶にアルミニウムブトキシドを量りとり、 1 プロパノールをカ卩え、ホットプレー ト上で 70°C1時間撹拌し、 0. 2 mのフィルターを用い、濾過し、 1—プロパノールを 加え、 50mMに希釈して、 Al/Si=100/0の溶液を調整した。
[0051] 上記によって、調整した Al/Si=0/100、 5/95、 10/90、 20/80、 100/0の各前駆体溶液 から薄膜、 SilOO膜、 A Si95-2膜、 A110Si90膜、 A120Si80膜、 A1100膜を以下の方法 によりそれぞれ調整した。
各前駆体溶液 200 1を 3000rpm、 20〜40secでスピンコートし、 Nガスで表面洗
2
浄し、 300°Cのマツフル炉で 3分間加熱し、 Nガス吹きつけにより、表面洗浄および
2
冷却した。これらの工程を、膜厚が lOOnmになるまで、 10〜15回程度繰り返した。 膜厚は走査型電子顕微鏡 (SEM)で評価した。薄膜の金属組成を光電子分光法 (X PS)により評価した。組成を表 7に示した。
[0052] 面積抵抗測定
実施例 1と同様に、面積抵抗を測定した。測定は、全て気密性の管状電気炉中で 行い、乾燥空気下または 2%の水を含んだ湿潤空気下、 50°C、 80°C、 100°C、 150 。C、 200。C、 250。C、 300。C、 350。C、 400。Cで行った。 2%の水を含んだ湿潤空気 は、 25°Cの純水に乾燥空気をパブリングして発生した。各薄膜の 80°C乾燥空気下
における面積抵抗を下記表に示した。
[0053] [表 7]
[0054] 高いアルミニウム濃度の薄膜 (A1100膜)は、乾燥空気中では絶縁体であった。比較 的に低いアルミニウム濃度の薄膜はイオン伝導性を示し、また SilOO膜に比べ、 A Si 95膜、 A110Si90膜および A120Si80膜は高 、イオン伝導度を示した。
A Si95膜、 A110Si90膜および A120Si80膜の乾燥空気および湿潤空気下での面積抵 抗の温度変化を図 12に示した。図 12中、三角、四角、丸は、順に、 A Si95膜、 A110 Si90膜および A120Si80膜を示しており、黒表示が乾燥空気下における面積抵抗であ り、白表示が 2. 0%の水を含む湿潤空気下での面積抵抗を示している。尚、図 12の 縦軸は、面積抵抗 Rを、横軸は、温度 (K)の逆数 X 103で示しており、横軸の数値 が大きいほどほど、温度が低くなる。
いずれの薄膜も、 150°C以下では、湿潤空気下の面積抵抗が乾燥空気下の面積抵 抗よりも 1〜2桁小さ力つた。この結果は、 150°C以下では、吸着水を介したプロトン 伝導により、薄膜のイオン伝導度が増加したためであると考えられる。し力しながら、 2 00°C以上では、どちらの条件下でも同じ面積抵抗を示した。これらの中で A110Si90 膜は最も小さな面積抵抗を示し、 400°Cでは 0. 24 Ω cm2を示した。これは燃料電池 の電解質膜として必要な面積抵抗値 0. 2 Ω cm2にほぼ匹敵する。
[0055] 図 13に、 A110Si90膜を乾燥空気下(lOOmlZ分)、 400°Cで 72時間保持したときの 面積抵抗変化を示した。図 13の縦軸は面積抵抗 Rを、横軸は時間を表している。 A1
10Si90膜のプロトン伝導性は乾燥雰囲気下でも非常に安定であり、抵抗値は 72時間 経過後も全く変化しなカゝつた。この特徴は、本発明のプロトン伝導性は、従来のプロト ン伝導性セラミックスやキセロゲルィ匕合物のプロトン伝導機構とは異なっていることを 示している。従来のプロトン伝導性は、多孔質構造中の吸着水や、水分子と酸素格
子欠陥の反応により生成するプロトン格子欠陥によって生じるものであるため、乾燥 空気中、高温ではプロトン伝導性は失われてしまうからである。よって、本発明の伝導 性膜は、乾燥雰囲気下、 400°Cで高いプロトン伝導性を示す画期的な電解質膜材 料である。
[0056] A Si95膜および A120Si80膜の 300°Cにおけるイオン伝導率、ならびに、 A110Si90膜 の 400°Cにおけるイオン伝導率を算出した。その結果を下記表に示した。
[表 8]
[0057] 実施例 4
メチルトリエトキシシランをシリカ前駆体として用い、アルミノシリケート薄膜を作製し た。
支持体であるシリコン基板は、ピラニア溶液を用いて洗浄した。該シリコンウェハー上 に、ポリヒドロキシスチレン(PHS)に 20mol%のビュルエーテル化合物を添カ卩したもの を 100 μ 1滴下し、スピンコート法により塗布し(3000rpm 60秒間) シリコン基板上 に犠牲層を形成した。
上記犠牲層を形成した上に、ポリビュルアルコールの 5mgZml溶液を 3000rpm 60秒、間スピンコートした。
[0058] Al/Si=10/90前駆体溶液の調整
サンプル瓶に TEOSおよび MTESを、それぞれ 0.17gおよび 0.016g量りとり、 1 プロパ ノールを 10mlカ卩ぇ室温で 30分撹拌し、アルミニウムブトキシドを 0.025g加え、ホットプ レート上で 70°C1時間撹拌し、 0.2 μ mのフィルターを用いてろ過し、金属濃度 (Zr+Al) 力 SlOOmMの溶液を調整した。得られた Al/Si=10/90前駆体溶液 100 μ 1を 3000rpm 60秒間でポリビュルアルコール層の上にスピンコートし、空気中で 1時間放置して加 水分解した。これらの工程を、膜厚が lOOnmになるまで、 10 15回程度繰り返した 。さらに基板を p-トルエンスルホン酸エタノール溶液に浸漬して犠牲層を溶解し、陽
極酸化ポーラスアルミナ基板 (Whatman社 Anodisc25)へ移し取った。
陽極酸ィ匕ポーラスアルミナ基板上に移し取った自己支持性薄膜の形態を走査型電 子顕微鏡 (SEM)で評価した。 自己支持性 A110Si90膜の断面 SEM写真を図 14に示 した。図 14中(a)および (b)は、膜の断面写真であり、互いに倍率が異なっている。 本実施例で作製した薄膜は、ポリビュルアルコール層を含めて lOOnm程度の厚み であった。さらに、マクロスコピック(microscopic)な面積サイズを持った薄膜であり、移 転後もその連続的な膜形状を保って ヽることが確認された。 P-トルエンスルホン酸ェ タノール溶液中で基板カゝら遊離させた自己支持性 A110Si90膜を、ピンセットを使って 折りたたんだ様子をデジタルカメラにより撮影した写真を図 15に示した。膜は折りた たんでも破れることはなぐ更高い柔軟性と強度を有する自己支持性薄膜であること が確認された。これらのことから自己支持性とプロトン伝導性を兼ね備えた A110Si90 膜が得られることを確認した。
[0059] 実施例 5 ジルコユアーセリア薄膜の合成
ジルコユア (ZrO )またはセリア (CeO )をマトリクスとしたイオン伝導性薄膜を作製した
2 2
[0060] ITO基板の調整
まず、 ITO基板は、実施例 1と同様に前処理を行った。
[0061] Zr/Ce=90/10、 Zr/Ce=50/50、 Zr/Ce=10/90の前駆体溶液の調整
サンプル瓶にジルコニウムブトキシド (Zr(OC H ) )を量りとり、 2—エトキシエタノール
4 9 4
をカロえ室温で 30分撹拌し、セリウムメトキシェトキシド (Ce(OC H OCH ) )を適量加え、
2 5 3 4
ホットプレート上で 70°C1時間撹拌し、 0.2 μ mのフィルターを用いてろ過し、 2—ェトキ シエタノールをカ卩えて金属濃度 (Zr+Ce)が lOOmMになるように希釈して、 Zr/Ce=90/1 0、 50/50、 10/90の溶液をそれぞれ調整した。
[0062] 薄膜の作製
上記によって調整した Zr/Ce=90/10、 50/50、 10/90の各前駆体溶液から、 Zr90Cel 0膜、 Zr50Ce50膜、 ZrlOCe90膜を以下の方法により調整した。
前駆体溶液 200 1を 3000rpm、 20〜40secでスピンコートし、 Nガスで表面洗浄し
2
、空気中ヒートガンで 20秒間加熱して加水分解し、 Nガス吹きつけにより、表面洗浄
および冷却した。これらの工程を、膜厚が lOOnmになるまで、 20回程度繰り返した。 膜厚は走査型電子顕微鏡 (SEM)で評価した。 Zr50Ce50膜の表面および断面 SEM 写真を図 16に示した。図 16中、(a)は膜の断面を、(b)は膜の表面を示している。図 16から明らかなとおり、 lOOnm厚みの薄膜が ITO電極上に均一に形成しており、ま たその膜はボイド'クラックフリーな緻密な薄膜であった。
[0063] 面積抵抗測定
実施例 1と同様に、面積抵抗を測定した。測定は、全て気密性の管状電気炉中で 行い、乾燥空気下、 50。C、 80。C、 100。C、 150。C、 200。C、 250。C、 300。C、 350°C 、 400。Cで行った。
Zr90CelO膜、 Zr50Ce50膜、 ZrlOCe90膜の乾燥空気下での面積抵抗の温度変化を 図 17に示した。図 17は、温度の逆数(ΙΟΟΟΖΤ) (K)に対する面積抵抗 Rを表し、
X印は Zr90CelO膜、白四角は Zr50Ce50膜、黒丸は ZrlOCe90膜をそれぞれ示してい る。いずれも温度が上昇すると指数関数的に面積抵抗が減少した。 400°C以下の温 度域では、 Zr90CelO膜に比べ、 Zr50Ce50膜および ZrlOCe90膜は小さな面積抵抗を 示した。これらの中で Zr50Ce50膜は最も小さな面積抵抗を示し、 400°Cでは 1. 4( c m2であった。この値は燃料電池の電解質としての実用値 0.2(cm2よりまだ大きいが、測 定値のプロットに外挿すると、この薄膜は約 550 °Cで実用値 0.2( cm2に達すると予想 される。よって本発明のイオン伝導性膜は乾燥空気下、約 550°C付近で高いイオン伝 導性を示す電解質材料である。
[0064] 本実施例で作成した 400°Cにおける各薄膜のイオン伝導率を算出した。その結果を 下 ci表に示した。
[表 9]
産業上の利用可能性
[0065] 本発明により、幅広い温度域において作動可能であり、かつ、面積抵抗値が低いィ
オン伝導体膜を製造可能な伝導性材料を提供することが可能になった。特に、従来 のイオン伝導体膜では、 500°C以上でないと作動しな力つた力 本発明では、 500°C 未満、特に、 400°C以下としても作動可能となった。カロえて、例えば、 600°C以上の 高温域でも作動可能となった。
さらに、本発明のイオン伝導性材料は、安価に製造でき、かつ、他の燃料電池の構 成材料との反応による性能劣化という問題も回避できる。
カロえて、本発明では、酸ィ匕物イオン伝導性およびプロトン伝導性の両方の性能を 有するちのとすることがでさる。
従って、本発明は、固体酸化物燃料電池 (SOFC)、酸素分離膜、水素分離膜、メン プレンリアクターなど、各種固体電気化学デバイスの低温作動を可能にすると期待さ れる。さらに、将来的には、室温程度での燃料電池の作動も可能にできる可能性が ある。