WO2007074409A2 - Dispositif intra-uterin recuperable - Google Patents

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WO2007074409A2
WO2007074409A2 PCT/IB2006/004136 IB2006004136W WO2007074409A2 WO 2007074409 A2 WO2007074409 A2 WO 2007074409A2 IB 2006004136 W IB2006004136 W IB 2006004136W WO 2007074409 A2 WO2007074409 A2 WO 2007074409A2
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housing
wall
microns
intrauterine
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Pascal Mock
Nicolas Bouche
Philippe Le Goff
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Anecova Sa
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/42—Gynaecological or obstetrical instruments or methods
    • A61B17/425—Gynaecological or obstetrical instruments or methods for reproduction or fertilisation
    • A61B17/435—Gynaecological or obstetrical instruments or methods for reproduction or fertilisation for embryo or ova transplantation

Definitions

  • the present invention relates to a retroperable intrauterine device, used in particular for implanting gametes or embryos in the uterus.
  • the present invention generally relates to the field of in vivo and in utero fertilization in assisted reproduction methods with the implementation of fertilization and / or preimplantation development techniques.
  • the intrauterine device comprises a housing adapted to contain the elements intended to be encapsulated in the device and, for example, an embryo, male and / or female gametes, a fertilized oocyte or an unfertilized egg.
  • This encapsulation technique makes it possible to fertilize and develop an embryo inside a capsule placed in the uterus. It has the advantage of overcoming a number of problems related to in vitro culture.
  • the gametes and / or embryos are placed in a natural environment during preimplantation development, before the final transfer of the embryo to the uterus.
  • the complex interactions between the endometrium of the uterus and gametes and / or embryos can thus be allowed.
  • the Applicant has noted that the embryos thus obtained were of better quality not only morphologically but also on their ability to develop and be reimplanted into the uterus later.
  • the risks of alteration of the embryo by foreign factors are reduced.
  • the retrievable intrauterine device described comprises a housing whose wall is made from a porous permeable membrane.
  • a porous permeable membrane is fragile and manipulation of this capsule, especially during loading and unloading encapsulated elements, or during implantation and recovery of the capsule inside the uterus, could alter the wall of the capsule and possibly cause the loss of encapsulated elements.
  • the exchanges between the interior of the housing and the uterine matrix are limited to small elements, such as oxygen proteins or other hormones, whose size is less than one million Dalton.
  • the Applicant has found that exchanges between the elements contained in the capsule, including embryos, and larger elements, including cells, contained in the uterine fluid, could further enhance the development of embryos in the capsule.
  • the object of the present invention is to solve the disadvantages of the porous membranes described above and to propose an intrauterine device making it possible to increase exchanges with the uterine matrix in a reliable and reproducible manner.
  • the housing wall comprises a series of perforations of sufficient size to allow cellular contact between the uterine matrix and the housing.
  • the reproduction within the housing of a medium close to that present in the uterine matrix which includes uterine fluids from both the uterine cavity and the fallopian tubes, could promote the development of embryos.
  • cell exchange could possibly facilitate subsequent reimplantation and implantation of the embryo into the uterus.
  • the production of perforations in the wall of the housing makes it possible to use non-porous materials or for which the production of a porous structure would be difficult to implement. It is thus possible by controlling the size of the perforations and the nature of the material used to produce a device having a sufficiently permeable wall to allow a cellular interaction with the cells of the uterine matrix while having sufficient rigidity to secure the manipulation of the device by particular view of the loading of embryos or gametes and the introduction and removal of the device in the uterus.
  • the device according to the invention can thus be loaded and unloaded without altering the quality of the embryos or other elements loaded in the housing.
  • the interaction phenomena with the uterine medium could probably be of a nature to favor the development of the encapsulated elements and, in particular, the development of the embryo or the fertilization of the implanted ovules.
  • the perforations have dimensions of between 10 and 150 ⁇ m.
  • the perforations have, according to their largest dimension, an opening at most equal to 150 ⁇ m.
  • This maximum opening of the perforations allows the housing wall to fully play its role of border, allowing exchanges with the uterine matrix while retaining inside the housing encapsulated elements, such as including oocytes and / or embryos that have a minimum dimension of 150 ⁇ m.
  • the perforations are uniformly distributed in the wall of the housing and arranged in a staggered manner. It is thus possible to uniformly promote cell interaction.
  • the wall is made of a transparent biocompatible material.
  • a transparent material facilitates the handling of the device, especially during loading and unloading of the device, through the viewing of gametes or embryos in the device.
  • the wall may be made of polymer, elastomer, silicone or polyurethane, or ceramic, glass, or a metal alloy.
  • the invention relates to the use of the intrauterine device for loading and / or unloading elements chosen from the group comprising an embryo, male and / or female gametes, a fertilized oocyte, an unfertilized ovum and a combination of these elements.
  • This use of the device allows to load and unload elements of the housing, without altering these elements.
  • FIG. 1 is a perspective view of an intrauterine device according to one embodiment of the invention.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of the housing of the intrauterine device of Figure 1; and FIG. 3 is an enlarged schematic perspective view of the housing of the intrauterine device of FIG. 1 according to a second embodiment of the invention.
  • FIG. 1 the general structure of an intrauterine device according to the invention.
  • the intrauterine device 10 as illustrated in FIG. 1 is used in assisted fertilization techniques and makes it possible to transiently implant and maintain male and female gametes (in vivo fertilization) and / or embryos (preimplantation development). in a uterine cavity.
  • this intrauterine device makes it possible, in an in vitro assisted fertilization method, to load one or more elements into a permeable housing 11 at the beginning of the embryonic development, to introduce the device into the uterine cavity for a predetermined period of time. (from a few hours to a few days) then recover the intrauterine device to extract the embryo or embryos for implantation in the uterine cavity.
  • the housing 11 can be opened at a distal end 11a to allow the loading of the elements (embryos, male gametes and / or females, fertilized oocytes, unfertilized ova) in the housing 11.
  • a plug 12 is adapted to close this distal end 11a .
  • the housing 11 is also fixed at its proximal end 11b to a silicone element 12 which can itself be connected to a holding member of the capsule, for example stainless steel.
  • This device 10 furthermore cooperates with accessories enabling the device to be placed in the uterine cavity.
  • the housing 11 has in this embodiment substantially a cylindrical shape.
  • the length of the housing may be between 1 and 25 mm, and preferably equal to about 10 mm.
  • the outer diameter of this housing is between 0.5 and 2 mm, and preferably equal to substantially 0.9 mm.
  • the inside diameter of the housing is between 0.4 and 1.8 mm, and preferably equal to 0.8 mm.
  • the membrane of the housing 11 thus has a thickness of the order of 0.1 mm.
  • the wall can be made of different materials.
  • this wall may be made of a porous polymer, polyethersulfone type (PES), polyacrylate, acrylate copolymer, or polyvinylidiene.
  • PES polyethersulfone type
  • polyacrylate polyacrylate copolymer
  • polyvinylidiene polyvinylidiene
  • It can also be made of a plastic material of the silicone or polyurethane type, or of ceramic or glass.
  • It can also be made of a metal alloy of the stainless steel or titanium or titanium alloy type.
  • the configuration and size of the housing 11 allow its placement into the uterine cavity using a transfer catheter having an inner diameter of 1 cm. Such a catheter is adapted to pass through the cervical canal which generally has a diameter of about 1.5 cm.
  • the oocytes, surrounded by complex cells, developing in the housing have a size between 350 and 400 microns such that a housing having an internal diameter of 0.8 mm is sufficient to contain between 5 to 10 embryos.
  • the wall of the housing 11 is a porous membrane of the PES type, it already allows the passage of nutrients contained in the uterine fluid inside the housing, to come into contact with the developing embryo.
  • the housing 11 is provided with perforations 12.
  • FIG. 2 A first embodiment of a perforated wall is illustrated in FIG. 2. These perforations can be made for example by laser cutting in the wall.
  • these perforations 12 have a maximum dimension of 150 microns, so as to maintain inside the housing the oocytes and / or embryos whose dimensions are of the order of 150 microns.
  • the perforations 12 are of circular shape, and preferably have a diameter of between 40 and 75 ⁇ m. This diameter may be equal in no way limiting to 50 microns.
  • the wall comprises at least one, and in this embodiment, several series of perforations 12 aligned in the longitudinal direction of the housing 11. These series of perforations are arranged in parallel to each other and the perforations 12 are arranged in staggered rows.
  • the wall of the housing 11 has perforations 12 distributed uniformly throughout the cylindrical wall so that the cellular contact with the intrauterine medium can be made all around the housing 11.
  • the distances separating the perforations from one another are between 20 and 200 ⁇ m, so that the wall of the housing 11 is very permeable.
  • FIG. 3 illustrates a second embodiment of the invention in which the housing has perforations 12 'of rectangular shape.
  • These perforations may have a width of between 10 and 150 ⁇ m and preferably equal to 75 ⁇ m and a length greater than or equal to 150 ⁇ m and possibly equal to the length of the housing 11.
  • the housing being of elongated cylindrical shape, the rectangular perforations 12 'are aligned in the longitudinal direction of the housing.
  • the wall comprises several series of perforations 12 ', the series being arranged parallel to each other and distributed uniformly in the wall of the housing 11.
  • the distance separating the perforations 12 'from each other may also be between 20 and 200 ⁇ m.
  • the intrauterine device it is both possible to maintain the oocytes and / or embryos in the cage-shaped housing and at the same time allow an optimized exchange with the cavity environment. uterine.

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Abstract

Un dispositif intra-utérin récupérable comprend un logement (11 ) adapté à contenir un ou plusieurs éléments choisis parmi le groupe comprenant un embryon, des gamètes mâles et/ou femelles, un ovocyte fécondé, un ovule non fécondé et une combinaison de ces éléments, le logement (11 ) ayant une paroi en matière biocompatible. La paroi comporte une série de perforations (12, 12') de dimension suffisante pour permettre un contact cellulaire entre le milieu intra-utérin et le logement (11 ) tout en garantissant le maintien des éléments. Le dispositif est doté d'un système permettant le chargement et le déchargement d'un ou plusieurs éléments choisis parmi le groupe comprenant un embryon, des gamètes mâles et/ou femelles, un ovocyte fécondé, un ovule non fécondé et une combinaison de ces éléments.

Description

Dispositif intra-utérin récupérable
La présente invention concerne un dispositif intra-utérin récupérable, utilisé notamment pour implanter des gamètes ou des embryons dans l'utérus.
La présente invention concerne de manière générale le domaine de la fécondation in vivo et in utero dans les méthodes de reproduction assistée avec mise en œuvre des techniques de fertilisation et/ou de développement préimplantatoire.
On connaît un tel dispositif intra-utérin récupérable décrit dans le document WO03/01 1200.
Le dispositif intra-utérin comporte un logement adapté à contenir les éléments destinés à être encapsulés dans le dispositif et, par exemple, un embryon, des gamètes mâles et/ou femelles, un ovocyte fécondé ou encore un ovule non fécondé.
Cette technique d'encapsulation permet de réaliser la fécondation et le développement d'un embryon à l'intérieur d'une capsule placée dans l'utérus. Elle présente l'avantage de surmonter un certain nombre de problèmes liés à la culture in vitro. Ainsi, en plaçant transitoirement la capsule avec un embryon en cours de développement dans l'utérus, les gamètes et/ou les embryons sont placés dans un environnement naturel pendant le développement préimplantatoire, avant le transfert définitif de l'embryon dans l'utérus. On peut permettre ainsi les interactions complexes entre l'endomètre de l'utérus et les gamètes et/ou les embryons.
La Demanderesse a relevé que les embryons ainsi obtenus étaient de meilleures qualités non seulement sur le plan morphologique mais aussi sur leur capacité à se développer et à être réimplantés dans l'utérus ultérieurement. En outre, en minimisant l'interaction de l'embryon avec un milieu de culture, les risques d'altération de l'embryon par des facteurs étrangers sont diminués. Par l'obtention d'embryons de meilleure qualité, il est normalement possible de diminuer les occurrences de grossesses multiples en autorisant la réimplantation d'un unique embryon avec des chances de succès bien supérieures à celles obtenues dans les méthodes classiques de reproduction assistée.
Par ailleurs, la fertilisation et le développement préimplantatoire ayant lieu directement dans l'utérus, les répercussions psychologiques sur le couple peuvent être importantes dès lors que le procédé de reproduction assistée est plus proche de la conception naturelle et requiert une implication supérieure du couple.
Dans le document WO03/011200, le dispositif intra-utérin récupérable décrit comporte un logement dont la paroi est réalisée à partir d'une membrane perméable poreuse.
Le choix d'une telle membrane poreuse a été guidé initialement pour permettre la protection des gamètes et/ou embryons placés dans le dispositif tout en permettant le passage de nutriments présents dans le milieu utérin à l'intérieur du logement du dispositif.
Toutefois, une membrane perméable poreuse est fragile et la manipulation de cette capsule, notamment lors du chargement et déchargement des éléments encapsulés, ou encore lors de l'implantation et de la récupération de la capsule à l'intérieur de l'utérus, pourrait altérer la paroi de la capsule et éventuellement provoquer la perte des éléments encapsulés.
Par ailleurs, la réalisation d'un dispositif utilisant une telle membrane poreuse est délicate et complexe pour garantir une reproductibilité optimale des implants.
En outre, les échanges entre l'intérieur du logement et la matrice utérine sont limités à des éléments de petites tailles, telles que des protéines oxygène ou autres hormones, dont la taille est inférieure au million de Dalton.
Toutefois, la Demanderesse a constaté que des échanges entre les éléments contenus dans la capsule, notamment les embryons, et des éléments de plus grande taille, notamment des cellules, contenues dans le fluide utérin, pourraient encore améliorer le développement des embryons dans la capsule. La présente invention a pour but de résoudre les inconvénients des membranes poreuses décrites ci-dessus et de proposer un dispositif intra-utérin permettant d'augmenter les échanges avec la matrice utérine de manière fiable et reproductible. Ainsi, selon l'invention, la paroi du logement comporte une série de perforations de dimension suffisante pour permettre un contact cellulaire entre la matrice utérine et le logement.
Ainsi, en réalisant des perforations dans une membrane, il est possible de manière fiable et reproductible de réaliser des ouvertures permettant le passage de cellules entre l'intérieur et l'extérieur du dispositif.
La reproduction à l'intérieur du logement d'un milieu proche de celui présent dans la matrice utérine, qui comprend des fluides utérins provenant tant de la cavité utérine que des trompes de Fallope, pourrait favoriser le développement des embryons. En outre, l'échange de cellules pourrait faciliter probablement la réimplantation ultérieure et la nidation de l'embryon dans l'utérus.
Par ailleurs, la réalisation de perforations dans la paroi du logement permet d'utiliser des matériaux non poreux ou pour lesquels la réalisation d'une structure poreuse serait difficile à mettre en œuvre. II est ainsi possible en maîtrisant Ia taille des perforations et la nature du matériau utilisé de réaliser un dispositif ayant une paroi suffisamment perméable pour permettre une interaction cellulaire avec les cellules de la matrice utérine tout en présentant une rigidité suffisante pour sécuriser la manipulation du dispositif en vue notamment du chargement des embryons ou gamètes et de l'introduction et le retrait du dispositif dans l'utérus.
Le dispositif conforme à l'invention peut ainsi être chargé et déchargé sans altérer la qualité des embryons ou autres éléments chargés dans le logement.
Les phénomènes d'interaction avec le milieu utérin, améliorés par rapport à l'état de la technique, pourraient probablement être de nature à favoriser le développement des éléments encapsulés et, notamment, le développement de l'embryon ou la fécondation des ovules implantés. En pratique, les perforations ont des dimensions comprises entre 10 et 150 μm.
En créant des perforations présentant une ouverture d'au moins 10 μm, il est possible de permettre le passage de cellules, de taille comprise entre 5 et 10 μm, à l'intérieur du logement.
En outre, les perforations présentent suivant leur plus grande dimension une ouverture au plus égale à 150 μm.
Cette ouverture maximale des perforations permet à la paroi du logement de jouer pleinement son rôle de frontière, autorisant les échanges avec la matrice utérine tout en retenant à l'intérieur du logement les éléments encapsulés, tels que notamment les ovocytes et/ou les embryons qui présentent une dimension minimale de 150 μm.
Dans un mode de réalisation, les perforations sont réparties uniformément dans la paroi du logement et disposées en quinconce. II est ainsi possible de favoriser de manière uniforme l'interaction cellulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la paroi est réalisée en un matériau biocompatible transparent.
L'utilisation d'un matériau transparent permet de faciliter la manipulation du dispositif, notamment lors du chargement et du déchargement du dispositif, grâce à la visualisation des gamètes ou des embryons dans le dispositif.
Il est en outre possible d'observer, de l'extérieur du dispositif, le développement des ovocytes et/ou des embryons encapsulés à l'intérieur du dispositif.
En pratique, la paroi peut être réalisée en polymère, en élastomère, du type silicone ou polyuréthane, ou encore en céramique, en verre, ou en un alliage métallique.
Selon un second aspect, l'invention concerne l'utilisation du dispositif intra-utérin pour charger et/ou décharger des éléments choisis parmi le groupe comprenant un embryon, des gamètes mâles et/ou femelles, un ovocyte fécondé, un ovule non fécondé et une combinaison de ces éléments. Cette utilisation du dispositif permet de charger et décharger des éléments du logement, sans altérer ces éléments.
D'autres particularités et avantages de l'invention apparaîtront encore dans la description ci-après. Aux dessins annexés, donnés à titre d'exemples non limitatifs :
- la figure 1 est une vue en perspective d'un dispositif intra-utérin conforme à un mode de réalisation de l'invention ;
- la figure 2 est une vue schématique en perspective du logement du dispositif intra-utérin de la figure 1 ; et - la figure 3 est une vue schématique en perspective agrandie du logement du dispositif intra-utérin de la figure 1 selon un second mode de réalisation de l'invention.
On va décrire tout d'abord en référence à la figure 1 la structure générale d'un dispositif intra-utérin conforme à l'invention. Le dispositif intra-utérin 10 tel qu'illustré à la figure 1 est utilisé dans les techniques de fécondation assistée et permet d'implanter et de maintenir transitoirement des gamètes maies et femelles (fertilisation in vivo) et/ou des embryons (développement préimplantatoire) dans une cavité utérine.
Dans son principe, ce dispositif intra-utérin permet, dans une méthode de fécondation assistée in vitro, de charger un ou plusieurs éléments dans un logement perméable 11 au début du développement embryonnaire, d'introduire le dispositif dans la cavité utérine pendant une période prédéterminée (de quelques heures à quelques jours) puis de récupérer le dispositif intra-utérin pour extraire le ou les embryons en vue de leur implantation dans la cavité utérine.
Le logement 11 peut être ouvert à une extrémité distale 11a pour autoriser le chargement des éléments (embryons, gamètes maies et/ou femelles, ovocytes fécondés, ovules non fécondés) dans le logement 11. Un bouchon 12 est adapté à obturer cette extrémité distale 11a. Le logement 11 est par ailleurs fixé à son extrémité proximale 11b à un élément en silicone 12 qui peut lui-même être connecté à un élément de maintien de la capsule, par exemple en acier inoxydable. Ce dispositif 10 coopère en outre avec des accessoires permettant la mise en place du dispositif dans la cavité utérine.
Ces accessoires ne sont pas décrits plus en détail ici, n'étant pas en relation directe avec la présente invention. On pourra se reporter avantageusement au document WO03/011200 pour les éléments techniques relatifs à l'utilisation du dispositif intra-utérin de l'invention.
Le logement 11 présente dans ce mode de réalisation sensiblement une forme cylindrique. La longueur du logement peut être comprise entre 1 et 25 mm, et de préférence égale à environ 10 mm. Le diamètre extérieur de ce logement est compris entre 0,5 et 2 mm, et de préférence égal sensiblement à 0,9 mm. Le diamètre intérieur du logement est compris entre 0,4 et 1 ,8 mm, et de préférence égal à 0,8 mm.
La membrane du logement 11 a ainsi une épaisseur de l'ordre de 0,1 mm. La paroi peut être réalisée en différents matériaux.
En particulier, cette paroi peut être réalisée en un polymère poreux, du type polyéthersulfone (PES), polyacrylate, copolymère d'acrylate, ou polyvinylidiene.
Elle peut également être réalisée en un matériau plastique du type silicone ou polyuréthane, ou encore en céramique ou en verre.
Elle peut également être réalisée en un alliage de métal du type acier inoxydable ou titane ou alliage de titane.
De manière générale, les matériaux utilisés doivent être testés pour être non toxiques, biocompatibles et stables en utilisation. La configuration et la taille du logement 11 permettent sa mise en place dans la cavité utérine en utilisant un cathéter de transfert, ayant un diamètre intérieur de 1 cm. Un tel cathéter est adapté à passer par le canal cervical qui présente généralement un diamètre d'environ 1 ,5 cm. Les ovocytes, entourés des cellules complexes, se développant dans le logement présentent une taille comprise entre 350 et 400 μm de telle sorte qu'un logement présentant un diamètre interne de 0,8 mm est suffisant pour contenir entre 5 à 10 embryons. Lorsque la paroi du logement 11 est une membrane poreuse du type PES, celle-ci permet déjà le passage des nutriments contenus dans le fluide utérin à l'intérieur du logement, pour venir en contact avec l'embryon en développement. Toutefois, afin d'augmenter la perméabilité et permettre un contact cellulaire entre l'intérieur même du logement 11 et le milieu intra-utérin, le logement 11 est pourvu de perforations 12.
Un premier mode de réalisation d'une paroi perforée est illustré à la figure 2. Ces perforations peuvent être réalisées par exemple par découpe laser dans la paroi.
Bien entendu, d'autres techniques de réalisation de perforations pourraient être utilisées.
Grâce à l'utilisation des techniques laser, il est possible d'obtenir des perforations ayant une dimension minimale de 10 μm.
Par ailleurs, ces perforations 12 ont une dimension maximale de 150 μm, de manière à maintenir à l'intérieur du logement les ovocytes et/ou embryons dont les dimensions sont de l'ordre de 150 μm.
Dans l'exemple de réalisation de Ia figure 2, les perforations 12 sont de forme circulaire, et ont de préférence un diamètre compris entre 40 et 75 μm. Ce diamètre peut être égal de manière nullement limitative à 50 μm.
Dans ce mode de réalisation dans lequel le logement est de forme cylindrique allongée, la paroi comprend au moins une, et dans ce mode de réalisation, plusieurs séries de perforations 12 alignées suivant la direction longitudinale du logement 11. Ces séries de perforations sont disposées parallèlement les unes aux autres et les perforations 12 sont disposées en quinconce.
De préférence, la paroi du logement 11 comporte des perforations 12 réparties uniformément dans toute la paroi cylindrique de telle sorte que le contact cellulaire avec le milieu intra-utérin peut être réalisé tout autour du logement 11. Les distances séparant les perforations les unes des autres sont comprises entre 20 et 200 μm, de telle sorte que la paroi du logement 11 est très perméable.
Bien entendu, ce mode de réalisation n'est nullement limitatif, notamment en termes de répartition des perforations, de forme et de dimension.
A titre d'exemple, on a illustré sur la figure 3 un deuxième mode de réalisation de l'invention dans lequel le logement présente des perforations 12' de forme rectangulaire.
Ces perforations peuvent présenter une largeur comprise entre 10 et 150 μm et, de préférence, égale à 75 μm et une longueur supérieure ou égale à 150 μm et éventuellement égale à la longueur du logement 11.
Le logement étant de forme cylindrique allongée, les perforations rectangulaires 12' sont alignées suivant la direction longitudinale du logement.
Dans ce mode de réalisation, la paroi comporte plusieurs séries de perforations 12', les séries étant disposées parallèlement les unes aux autres et réparties uniformément dans la paroi du logement 11.
La distance séparant les perforations 12' les unes des autres peut également être comprise entre 20 et 200 μm.
Grâce au dispositif intra-utérin conforme à l'invention, il est à la fois possible de maintenir les ovocytes et/ou les embryons dans le logement en forme de cage et de permettre en même temps un échange optimisé avec l'environnement de la cavité utérine.
Bien entendu, de nombreuses modifications peuvent être apportées à l'exemple de réalisation décrit précédemment sans sortir du cadre de l'invention.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif intra-utérin récupérable comprenant un logement (11 ) adapté à contenir un ou plusieurs éléments choisis parmi le groupe comprenant un embryon, des gamètes mâles et/ou femelles, un ovocyte fécondé, un ovule non fécondé et une combinaison de ces éléments, ledit logement (11 ) ayant une paroi en matière biocompatible, caractérisé en ce que ladite paroi comporte une série de perforations (12, 12') de dimension suffisante pour permettre un contact cellulaire entre le milieu intra-utérin et le logement (11 ).
2. Dispositif conforme à la revendication 1, caractérisé en ce que lesdites perforations (12, 12') ont des dimensions comprises entre 10 et 150 μm.
3. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que les perforations (12, 12') ont des dimensions comprises entre 40 et 75 μm.
4. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que lesdites perforations (12) sont circulaires, de diamètre compris entre 40 et 75 μm, et égal de préférence à 50 μm.
5. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que lesdites perforations (121) sont de forme rectangulaire, de largeur comprise entre 10 et 150 μm et de longueur supérieure à 150 μm.
6. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que ledit logement (11 ) est de forme cylindrique allongée, ladite paroi comprenant au moins une série de perforations (12, 12') alignées suivant la direction longitudinale du logement (11 ).
7. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que ladite paroi comporte plusieurs séries de perforations (12, 12') alignées, lesdites séries étant disposées parallèlement les unes aux autres.
8. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que ladite paroi comporte des perforations (12) réparties uniformément dans ladite paroi et disposées en quinconce.
9. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que les distances séparant les perforations (12, 12') les unes des autres sont comprises entre 20 et 200 μm.
10. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que ladite paroi est réalisée en un matériau biocompatible, du type polymère, céramique ou verre.
11. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 10, caractérisé , en ce que ladite paroi est réalisée en un matériau de type élastomère.
12. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 11 caractérisé en ce que ladite paroi est réalisée en un matériau biocompatible transparent.
13. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que ladite paroi est réalisée en un alliage de métal du type acier inoxydable, titane ou alliage de titane.
14. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 13, caractérisé en ce que lesdites perforations (12, 12') sont réalisées par découpe laser dans ladite paroi.
15. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que le logement a une forme cylindrique de longueur comprise entre 1 et 25 mm, et de préférence sensiblement égale à 10 mm et de diamètre intérieur compris entre 0,4 et 1 ,8 mm, et de préférence sensiblement égal à 0,8 mm.
16. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que ledit dispositif contient au moins un élément choisi parmi le groupe comprenant des gamètes maies et/ou femelles, un ovocyte fécondé, un ovule non fécondé ou une combinaison de ces éléments.
17. Dispositif conforme à l'une des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que ledit dispositif contient un ou plusieurs embryons.
18. Utilisation d'un dispositif intra-utérin conforme à l'une des revendications 1 à 17, caractérisé en ce que ledit dispositif intra-utérin est chargé avec et/ou déchargé d'un ou plusieurs éléments choisis parmi le groupe comprenant un embryon, des gamètes mâles et/ou femelles, un ovocyte fécondé, un ovule non fécondé et une combinaison de ces éléments.
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