WO2007063791A1 - 測定セル - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a measurement cell for optical measurement of a test substance contained in a sample.
- Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 10-273331
- an object of the present invention is to provide a measurement cell that solves the conventional problems as described above and can prevent erroneous measurement due to contamination or damage by protecting the optical window portion.
- the measurement cell of the present invention comprises:
- a protective cover provided so as to be movable along an outer periphery of the sample holder, and protecting the optical window;
- a first protective cover holding part for holding the protective cover at a position covering the optical window part is provided.
- the optical window portion can be protected by the protective cover, and at the time of measurement, the protective cover is moved to a position where the optical window portion is exposed. It is possible to prevent erroneous measurement due to contamination of the part more reliably.
- FIG. 1 is a perspective view showing a configuration of a measurement cell according to a first embodiment of the present invention.
- FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line AA of measurement cell 1 shown in FIG.
- FIG. 3 is a perspective view showing a state where the protective cover 101 of the measurement cell 1 shown in FIG. 1 is moved.
- FIG. 4 is a perspective view showing a configuration of a measurement cell 1 according to Embodiment 2 of the present invention.
- FIG. 5 is a perspective view showing a state where the protective cover 101 of the measurement cell 1 shown in FIG. 4 is moved.
- FIG. 6 is a perspective view showing a configuration of a measurement cell 1 according to Embodiment 3 of the present invention.
- FIG. 7 is a perspective view showing a state where the protective cover 101 of the measurement cell 1 shown in FIG. 6 is moved.
- FIG. 8 is a perspective view showing a state where the protective cover 101 of the measurement cell 1 shown in FIG. 7 is further moved.
- FIG. 9 is a perspective view showing a structure of a measurement cell according to Embodiment 4 of the present invention.
- FIG. 10 is a front view of the measurement cell 1 shown in FIG.
- FIG. 11 is a cross-sectional view taken along the line BB of measurement cell 1 shown in FIG.
- FIG. 12 is an exploded perspective view of measurement cell 1 according to Embodiment 4.
- FIG. 13 is a perspective view showing a measuring apparatus 2 using the measuring cell 1 according to the fourth embodiment.
- FIG. 14 is a cross-sectional view showing the measuring apparatus 2 shown in FIG.
- FIG. 15 is a block diagram showing a configuration of measuring apparatus 2 shown in FIGS. 13 and 14.
- FIG. 16 Measure a test substance in a sample using the measuring cell 1 and measuring apparatus 2 of the present invention. It is a schematic diagram for demonstrating one process among processes.
- FIG. 17 is a schematic diagram for explaining another step among the steps of measuring a test substance in a sample using the measurement cell 1 and the measurement apparatus 2 of the present invention.
- FIG. 18 is a schematic diagram for explaining still another step among the steps of measuring a test substance in a sample using the measurement cell 1 and the measurement apparatus 2 of the present invention.
- FIG. 19 is a schematic diagram for explaining still another process in the process of measuring a test substance in a sample using the measurement cell 1 and the measurement apparatus 2 of the present invention.
- FIG. 20 is a schematic diagram for explaining still another process in the process of measuring a test substance in a sample using the measurement cell 1 and the measurement apparatus 2 of the present invention.
- FIG. 21 is a schematic diagram for explaining still another process in the process of measuring the test substance in the sample using the measurement cell 1 and the measurement apparatus 2 of the present invention.
- FIG. 22 is a schematic diagram for explaining still another step in the step of measuring a test substance in a sample using the measurement cell 1 and the measurement device 2 of the present invention.
- the measurement cell of the present invention is characterized by including a protective cover for protecting the optical window portion.
- the measurement cell of the present invention includes a sample holding unit for holding a sample, an opening for supplying a sample to the inside of the sample holding unit, and light incident on the sample holding unit.
- An optical window part for emitting light to the outside of the holding part, a protective cover for protecting the optical window part provided to be movable along the outer periphery of the sample holding part, and covering the optical window part
- a first protective cover holding portion for holding the protective cover at a position
- the measurement cell of the present invention may further include a second protective cover holding part for holding the protective cover at a position where the optical window part and the opening part are exposed.
- the measurement cell of the present invention may further include a third protective cover holding unit for holding the protective cover at a position covering the opening.
- an absorbent material may be installed inside the protective cover.
- FIG. 1 is a perspective view showing the configuration of Embodiment 1 of the measurement cell of the present invention
- FIG. 2 is a cross-sectional view of the AA line portion of measurement cell 1 shown in FIG. 1
- FIG. It is a perspective view which shows the state which moved the protective cover 101 of the measurement cell 1 to show.
- the measurement cell 1 according to Embodiment 1 mainly includes a bottomed hollow quadrangular columnar main body 103 having an opening in the upper part, and a protective cover 101. It consists of members.
- the main body 103 is constituted by a hollow portion inside the main body 103 and communicates with the sample holding portion 105 for holding the sample, the sample holding portion 105, and for supplying the sample to the inside of the sample holding portion 105
- An optical window 104 is provided to allow light to enter the opening 106 and the sample holder 105 and to emit light to the outside of the sample holder 105.
- the protective cover 101 is disposed on the outer peripheral side surface of the main body 103 so as to be able to move along the outer periphery of the sample holding unit 105, and covers and protects the optical window unit 104.
- the main body 103 is provided with a first protective cover holding portion 102 for holding the protective cover 101 at a position covering the optical window portion 104.
- the protective cover 101 is held by the first protective cover holding unit 102 at a position that covers the optical window 104 of the main body 103. In this position, the protective cover 101 exposes the opening 106.
- the first protective cover holding unit 102 is provided at a position that covers the optical window 104 and exposes the opening 106, and the protective cover 101 in a state before the measurement is performed is the first protective cover 101.
- the protective cover holding portion 102 covers the optical window portion 104 of the main body 103 and is held at a position where the opening portion 106 is exposed.
- the protective cover 101 can be moved in the direction of arrow X along the outer peripheral side surface of the main body 103. As shown in Fig. 3, the first protective cover holder 1 Measurement can be performed with the optical window 104 exposed by moving the protective cover 101 beyond 02. In this way, since the optical window 104 is not exposed except during measurement and is protected by the protective cover 101, erroneous measurement due to contamination of the optical window 104 can be prevented.
- the optical window 104 in the measurement cell 1 is preferably formed of an optically transparent material or a material that does not substantially absorb visible light. Examples thereof include quartz, glass, polystyrene, and polymethyl methacrylate. When the measuring cell 1 is used up, it is preferable to use polystyrene from the viewpoint of cost.
- the first protective cover holding unit 102 can be disposed at a position where the protective cover 101 covers the optical window 104 before measurement, and the protective cover 101 exposes the optical window 104 during measurement. What is necessary is just to have the structure which can do.
- the first protective cover holding portion 102 can be configured by a protrusion provided on a part of the outer surface of the measurement cell. Specifically, as shown in FIGS. 1 to 3, for example, protrusions (protruding members) provided at four corners connecting the side surfaces of the hollow rectangular column of the main body 103 hold the first protective cover. Part 102 may be configured.
- the protrusions constituting the first protective cover holding portion 102 that is strong are preferably formed of a material having elasticity so that the protrusions can be deformed to allow the protective cover 101 to move.
- a material having elasticity examples thereof include synthetic rubbers such as natural rubber, isoprene rubber, and Teflon (registered trademark) rubber. If any of these materials is used, a force capable of deforming the protrusions constituting the first protective cover holding portion 102 is applied to at least one of the protective cover 101 and the main body 103 to protect the protective cover 101 and the main body 103. By sliding the cover 101 and the main body 103 together, the protective cover 101 can be moved in the direction of arrow X.
- the first protrusion may be provided on a part of the side surface of the hollow quadrangular prism of the main body 103 as the first protective cover holding portion 102.
- a sheet or a layer may be inserted between the protective cover 101 and the main body 103, and this may be used as the first protective cover holding part.
- the sheet or layer retains adhesive resin such as hydrogenated petroleum resin, rosin ester, special rosin ester, alkylphenolic resin, water-soluble polymer and emulsion resin. It can be formed by thinly applying to the inner peripheral surface of the protective cover 101 or the outer surface of the main body 103 and drying.
- the first protective cover holding portion configured with such a sheet or layer
- the first protective cover holding portion can hold the protective cover 101 by the adhesive force of the adhesive resin. it can.
- the protective cover 101 is removed. It can be moved in the direction of arrow X.
- At least a portion of the main body 103 in contact with the protective cover 101 is formed with an elastic portion made of a material having elasticity, and the elastic portion is held by the first protective cover. It can also be a part. By doing so, a force capable of deforming the elastic portion is applied to at least one of the protective cover 101 and the main body 103, and the protective cover 101 and the main body 103 are slid relative to each other, whereby the protective cover 101 Can be moved in the direction of arrow X.
- the first protective cover holding portion may be formed of a member having a shape such as a check valve or a plate panel, or may be formed of a material other than the materials described above.
- the protective cover 101 can be configured such that it cannot be moved in the direction opposite to the direction of the arrow X shown in FIGS. That is, the protective cover 101 is moved from the portion of the main body 103 that does not include the optical window portion 104 below the first protective cover holding portion 102 to the optical window portion 104 above the first protective cover holding portion 102. It can be configured so that it cannot be moved to the containing part. Thereby, when the optical window is accidentally exposed before use, it can be easily determined that the measurement cell cannot be used.
- the first protective cover holding portion can also be formed by integrally forming the main body 103 and the protrusion.
- the main body 103 and the first protective cover holding part are made of the same material, and the protrusions are not made of a material that does not have elasticity or adhesiveness.
- the cover 101 can be moved in the direction of arrow X.
- FIG. 4 is a perspective view showing a configuration of Embodiment 2 of the measurement cell 1 of the present invention
- FIG. 5 is a perspective view showing a state in which the protective cover 101 of the measurement cell 1 shown in FIG. 4 is moved.
- the measurement cell 1 includes a second protective cover holding part for holding the protective cover 101 at a position where the optical window part 104 and the opening part 106 are exposed. Except for further comprising 107, it has the same configuration as measurement cell 1 of the first embodiment.
- the protective cover 101 is held by the first protective cover holding portion 102 at a position that covers the optical window portion 104 of the main body 103. In this position, the protective cover 101 exposes the opening 106. Further, the protective cover 101 can be moved in the direction of the arrow X along the outer peripheral side surface of the main body 103. As shown in FIG. 5, when performing the measurement, the protective cover 101 can be moved beyond the first protective cover holding part 102, and the optical window part 104 can be exposed. The In this way, since the optical window 104 is protected by the protective cover 101 without being exposed except during measurement, erroneous measurement due to contamination of the optical window 104 can be prevented.
- the protective cover 101 is moved to the position shown in FIG. 5 (ie, the optical window 104 and the opening 106 by the second protective cover holding unit 107). (Exposed position)
- the opening 106 where the protective cover 101 does not move to a position covering the opening 106 can be reliably exposed, and therefore, the sample is removed from the opening 106 with the optical window 104 exposed.
- the second protective cover holding unit 107 may have the same configuration as that of the first protective cover holding unit 102, but may have a different configuration. However, as shown in FIGS. 5 and 6, it is preferable that the second protective cover holding portion 107 is formed of a member having a shape of a protrusion, like the first protective cover holding portion 104 in the first embodiment. . In this way, a force capable of deforming the protrusions constituting the second protective cover holding part 107 is applied to at least one of the protective cover 101 and the main body 103, and the protective cover 101 and the main body 103 are The protective cover 101 can be further moved in the direction of the arrow X by sliding them together. [0024] If necessary, when the protective cover 101 is present at the position shown in FIG.
- the first protective cover holding unit 102 is configured with respect to at least one of the protective cover 101 and the main body 103. 4 by applying a force that can deform the protrusions to be slid and sliding the protective cover 101 and the main body 103 together to move the protective cover 101 further in the direction opposite to the direction of the arrow X. It is also possible to return to
- FIG. 6 is a perspective view showing the configuration of Embodiment 3 of the measurement cell 1 of the present invention
- FIG. 7 is a perspective view showing a state in which the protective cover 101 of the measurement cell 1 shown in FIG. 6 is moved
- FIG. FIG. 8 is a perspective view showing a state where the protective cover 101 of the measurement cell 1 shown in FIG. 7 is further moved.
- the measurement cell 1 according to Embodiment 3 is further provided with a third protective cover holding part 108 for holding the protective cover 101 at a position covering the opening 106.
- the configuration is the same as that of the measurement cell 1 of the second embodiment.
- the protective cover 101 is held by the first protective cover holding portion 102 at a position that covers the optical window portion 104 of the main body 103. In this position, the protective cover 101 exposes the opening 106. Further, the protective cover 101 can be moved in the direction of the arrow X along the outer peripheral side surface of the main body 103. As shown in FIG. 7, when performing the measurement, the protective cover 101 can be moved beyond the first protective cover holding part 102 and the optical window part 104 can be exposed. The In this way, since the optical window 104 is protected by the protective cover 101 without being exposed except during measurement, erroneous measurement due to contamination of the optical window 104 can be prevented.
- the protective cover 101 is held at the position shown in FIG. 7 by the second protective cover holding unit 107 (that is, the position where the optical window 104 and the opening 106 are exposed). .
- the protective cover 101 does not move to a position that covers the opening 106, and the opening 106 can be reliably exposed. Therefore, the opening 106 is exposed with the optical window 104 exposed.
- the sample can be easily supplied into the sample holder 105 and measured by V through the optical window 104.
- the protective cover 101 is further moved in the direction of arrow X, and the opening 106 is covered with the third protective cover holding unit 108 as shown in FIG.
- the protective cover 101 can be held in position. In this way, the sample attached to the vicinity of the opening 106 when the sample is supplied from the opening 106 into the sample holding part 105 can be covered by the third protective cover holding part 108, so that the user can There is no risk of accidentally touching the sample.
- the third protective cover holding unit 108 may have the same configuration as the first protective cover holding unit 104 and the second protective cover holding unit 107, but FIG.
- the measurement cell 1 of Embodiment 3 shown in FIG. 8 is composed of a plate-like member provided at the lower end of the main body 103. At this time, a plate-shaped member having an area larger than the cross-sectional area of the hollow cylindrical member of the main body 103 is used to hold the slidable protective cover 101.
- the material constituting the plate member is a material having elasticity or adhesiveness. Do not use.
- an absorbent material is installed inside the protective cover 101.
- the protective cover 101 is moved along the outer peripheral side surface of the main body 103, the sample attached to the side surface of the main body 103 can be wiped off by the absorbent material disposed inside the protective cover 101.
- the protective cover 101 is moved to a position covering the opening 106 as shown in FIG. 8, the sample adhering to the vicinity of the opening 106 can be wiped off.
- the protective cover 101 when the protective cover 101 is moved to a position that covers the opening 106, at least a portion close to the opening 106 (ie, corresponding to the opening 106). What is necessary is just to adjust suitably so that the said absorber may be located in a part and its vicinity. If the absorbent material is configured under such conditions, the sample adhering to the vicinity of the opening 106 can be wiped off more reliably.
- the shape of the absorbent material is not particularly limited, and may be, for example, a strip shape or a sheet shape.
- the absorbent material may be provided on at least the opening 106 side surface of the inner peripheral surface of the protective cover 101, but may be provided on other inner peripheral surfaces or on all inner peripheral surfaces. Good.
- Examples of the material constituting the absorbent include a polymer absorbent sheet using a water-absorbent resin such as a crosslinked polyacrylate using acrylic acid as a raw material.
- the measurement cell of the present invention may further include a suction port for sucking the sample into the sample holding unit.
- a suction port for sucking the sample into the sample holding unit.
- it can use as a suction port which makes use of opening of the upper end of the hollow cylindrical member of the measurement cell 1 shown to FIGS.
- the measurement cell of the present invention may further include a reagent in the sample holding unit that specifically reacts with a test substance in the sample.
- the reagent is provided in a dry state in the sample holder, and is arranged so as to dissolve in the sample when the sample is supplied into the sample holder.
- a porous carrier such as glass fiber or filter paper may be impregnated with a reagent solution and dried to support the reagent, and the porous carrier may be provided in the sample holder.
- the reagent may be arranged by directly applying the reagent solution to the wall surface constituting the sample holding unit and then drying.
- the reagent examples include enzymes, antibodies, hormone receptors, chemiluminescent reagents, DNA and the like.
- antibodies can be produced by known methods, which is advantageous in that the reagent is easy to produce.
- an antibody against the antigen can be obtained by immunizing a mouse, a rabbit, or the like using a protein such as albumin or a hormone such as hCG or LH as an antigen.
- the antibody include an antibody against a protein contained in urine such as albumin and an antibody against a hormone contained in urine such as hCG and LH.
- Examples of the sample in the present invention include liquid samples such as body fluids such as urine, serum, plasma and blood, and supernatants of culture media. Of these, urine is preferred as a sample. If the sample is urine, daily health management at home can be performed non-invasively.
- Examples of test substances include albumin, hCG, LH, CRP, and IgG.
- the urine qualitative tests performed at the first stage of health care include 12 items: pH, specific gravity, protein, sugar, occult blood, ketone body, pyrilvin, urobilinogen, nitrite, leukocyte, ascorbic acid, amylase, and salt. Inspected for.
- hormones such as hCG and LH as markers for microalbumin strength pregnancy tests.
- proteins hormones such as microalbumin, hCG and LH
- optical measurement based on antigen-antibody reaction include an immunoratio wax method, an immunoturbidimetric method, and a latex immunoaggregation method.
- FIG. 9 is a perspective view showing the structure of the measurement cell according to Embodiment 4 of the present invention
- FIG. 10 is a front view of measurement cell 1 shown in FIG. 9
- FIG. 11 is a measurement cell 1 shown in FIG. It is sectional drawing of a BB line part.
- the measurement cell 1 according to the fourth embodiment includes a main body 103 force, a first measurement cell member 109, and a second measurement cell member 110.
- the measurement cell 1 of the present embodiment is a hollow quadrangular prism main body in which a hollow portion that functions as the sample holding portion 105 is formed by combining the first measurement cell member 109 and the second measurement cell member 110.
- the third embodiment is substantially the same as the third embodiment except that the configuration 103 is configured and the absorbent material 114 is provided on the inner peripheral surface of the protective cover 101.
- the sample holding part 105 is a rectangular column-shaped hollow part having a bottom surface of about 5 to 12 mm square and a height of about 50 to about LOO mm. Further, the measurement cell 1 includes an opening 106 for supplying a sample into the sample holding unit 105 and a suction port 113 for sucking the sample into the sample holding unit 105. The opening 106 and the suction port 113 are each in communication with the sample holder 105.
- the main body 103 has a first holder for holding a protective cover at a position covering the optical window 104.
- a position at which the protective cover holding portion 102, the optical window portion 104 and the opening portion 106 are exposed is provided with a second protective cover holding portion 107 for holding the protective cover, and a position facing the suction port 113 of the main body 103.
- a third protective cover holding portion 108 for holding the protective force bar 101 at a position covering the opening 106 is combined with the main body 103 so as to close the opening.
- the protective cover 101 is configured by combining a first protective cover member 111 and a second protective cover member 112. As shown in FIG. 11, an absorbent material is provided on the inner peripheral surface of the protective cover 101. 114 is installed.
- the first measurement cell member 109, the second measurement cell member 110, the first protective cover member 111, the second protective cover member 112, and the third protective cover holding portion 108 are made of transparent polystyrene.
- As the absorbent material 114 a polymer absorbent sheet made of polyethylene oxide is used.
- the protective cover 101 is held by the first protective cover holding portion 102 at a position that covers the optical window portion 104 of the main body 103.
- the protective cover 101 can be moved in the direction of arrow X along the outer peripheral side surface of the main body 103. Since the measurement cell 1 of the present embodiment is protected by the protective cover 101 without exposing the optical window 104 except during measurement, erroneous measurement due to contamination of the optical window 104 can be prevented.
- FIG. 12 is an exploded perspective view of the measurement cell 1 according to the fourth embodiment.
- the first measurement cell member 109, the second measurement cell member 110, and the first protective cover member 111 are made of transparent polystyrene and can be obtained by molding using a mold. For molding, a known resin molding technique may be used. As shown in FIG. 12, the first measurement cell member 109 and the first protective cover member 111 are open at the upper side and both ends, and each has a recess.
- the first measurement cell member 109 is provided with two protrusions functioning as the first protective cover holding portion 102 and two protrusions functioning as the second protective cover holding portion 107, respectively.
- the second measurement cell member 110 has an opening 106 and a first protective cover holder. Two protrusions functioning as the holding portion 102 and two protrusions functioning as the second protective cover holding portion 107 are provided.
- the partial force between the opening close to the first protective cover holding portion 102 and the first protective cover holding portion 102 Function as.
- a reagent holding portion 115 is formed on the bottom surface of the concave portion of the first measurement cell member 109.
- an aqueous solution of an antibody against human albumin which is a reagent for optical measurement
- the reagent can be supported in a dry state by leaving it in an environment of about 30 ° C and evaporating the water.
- the concentration of the antibody aqueous solution, the dropping amount, and the area of the dropping portion are, for example, a concentration of 11 g, a dropping amount of 0.1 mL, and a dropping portion area of 1.5 cm 2 .
- the concentration and amount of the aqueous solution containing the reagent to be applied may be appropriately adjusted according to the required measurement cell characteristics and the spatial restriction of the formation position in the first measurement cell member 109. Further, the position and area of the reagent holding part 115 in the first measurement cell member 109 may be appropriately adjusted in view of the solubility of the reagent in the sample, the position of the optical window part 104, and the like.
- An antibody against human albumin can be obtained by a conventionally known method.
- a rabbit antiserum immunized with human albumin is purified by protein A column chromatography and then dialyzed using a dialysis tube to obtain an anti-human albumin antibody.
- the second protective cover member 112 and the third protective cover holding portion 108 are plate members made of transparent polystyrene, and include a first measurement cell member 109, a second measurement cell member 110, and Similarly to the first protective cover member 111, it can be obtained by molding using a mold. Alternatively, it can be produced by cutting a resin-made plate-like body into a desired shape.
- the first measurement cell member 109, the second measurement cell member 110, and the third protective cover holding unit 108 obtained as described above are joined together with a positional relationship indicated by a broken line shown in FIG. Assemble the body.
- the members After applying an adhesive such as epoxy resin to the joints of each member, the members are assembled together by leaving them to stand and drying the joints.
- the joining portion may be welded by heat or ultrasonic waves using, for example, a commercially available welding machine.
- an absorbent material 114 made of a sheet made of water-absorbing polymer resin is wound around the left end portion of the assembled body shown in FIG.
- the first protective cover member 111 and the second protective cover member 112 are joined together in the positional relationship shown by the broken line in FIG. 12 so as to cover the wound sheet, and the protective cover is placed around the main body.
- an adhesive such as epoxy resin is applied to the joint portion of each member, and then the respective members are bonded and allowed to stand to be assembled by drying the joint portion.
- the joint portion may be welded by heat or ultrasonic waves using a commercially available welding machine. As described above, the measurement cell 1 according to Embodiment 4 having the structure shown in FIG. 9 can be obtained.
- the dimensions such as the length and interval of the measurement cell 1 and each member can be appropriately adjusted within a range not impairing the effects of the present invention.
- the dimensions can be as follows. • First measurement cell member 109
- FIG. 13 is a perspective view showing a measuring device 2 using the measuring cell 1 according to the fourth embodiment
- FIG. 14 is a cross-sectional view showing the measuring device 2 shown in FIG. 13
- FIG. 15 is a block diagram showing a configuration of a measuring device 2 shown in 13 and 14.
- the measurement apparatus 2 includes a measurement cell attachment unit 201 for detachably attaching the measurement cell 1 and a sample supply to the measurement cell 1
- a sample supply button 202, a sample discharge button 203 for discharging the sample in the measurement cell 1 to a paper cup or the like after measurement, and a liquid crystal display as a display unit 207 for displaying the measurement result are provided.
- the opening of the measurement cell mounting portion 201 is set to a size that allows the measurement cell main body to be inserted, and not to allow the protective cover 101 to be inserted.
- the size of the opening may be, for example, 10.5 mm both vertically and horizontally.
- a measurement cell attachment / detachment port 211 is provided inside the measurement cell mounting part 201, and when the measurement cell 1 is attached, measurement is performed in the suction port 113 of the measurement cell 1.
- Cell attachment / detachment slot 211 is inserted.
- a sealing ring made of resin having elasticity such as Teflon (registered trademark) or isoprene rubber is provided around the measurement cell attachment / detachment port 211, and the measurement cell attachment / detachment port It is preferable to improve the adhesion between 211 and the suction port 113.
- the measuring device 2 includes a motor 208 for moving a plunger 209 provided inside the cylinder 210 via a plunger joint 212, and an optical window of the measuring cell 1.
- a light source 205 for emitting incident light incident on the unit 104 and a light receiver 206 for receiving emitted light emitted from the optical window unit 104 of the measurement cell 1 are provided.
- Motor 208, plunger 209, and cylinder 210 force Corresponds to a suction mechanism 403 for sucking a sample into the sample holder 105 of the measurement cell 1.
- An O-ring 213 is provided inside the cylinder 210 so that airtightness is maintained between the cylinder 210 and the plunger 209.
- a measuring unit 2 includes a calculation unit for detecting or quantifying a test substance contained in the sample based on the emitted light received by the light receiver 206.
- a calibration curve representing the relationship between the concentration of human albumin, which is a test substance, and the intensity of outgoing light received by the light receiver 206 is stored, and a memory 402, which is a storage unit, is provided. .
- a semiconductor laser that emits light having a wavelength of 650 nm can be used.
- a light emitting diode (LED) or the like may be used.
- measurement by immunoturbidimetry is applied and an irradiation and reception wavelength of 650 nm is selected. This wavelength may be appropriately selected according to the measurement method and measurement target.
- a photodiode is used as the light receiver 206 in this embodiment.
- a charge coupled device CCD
- a photomultimeter or the like may be used.
- the suction mechanism 403 in the measuring apparatus 2 is configured such that the plunger 209 in the cylinder 210 is operated by a motor 208 that is a linear step motor.
- the step motor is a motor that rotates a specific rotation angle per input pulse signal, and since the rotation angle can be determined by the number of pulses, an encoder for positioning is not required. That is, the operating distance of the plunger (piston) can be controlled by the number of input pulses.
- the rotational movement of the motor is converted into linear movement using a gear mechanism and a linear mechanism that combines male and female screws to operate the plunger.
- Linear type stepping motors incorporate a linear movement mechanism that combines male and female threads in the motor, so that the plunger joint, which is a rod-shaped movable part, moves linearly depending on the number of input pulses. It is configured. For this reason, it is only necessary to connect a plunger directly to this plunger joint, and the configuration becomes simple.
- FIG. 4 is a schematic diagram used for explaining a procedure for measuring a test substance in a sample by using the measuring apparatus 2.
- An example using urine as a sample will be described below.
- 16 to 22 the size of the measurement cell relative to the measurement device is shown relatively larger than the actual size in order to make the structure inside the measurement cell easier to see.
- the measurement cell 1 is moved in the direction of arrow Y so that the measurement cell attachment / detachment port 211 of the measurement device 2 and the suction port 113 of the measurement cell 1 are joined, and the measurement device 2 is passed through the measurement cell mounting portion 201. (Fig. 16).
- the opening of the measurement cell mounting portion 201 is set to a size that allows the measurement cell main body 103 to be inserted, but not to allow the protective cover 101 to be inserted. Therefore, the protective cover 101 fixed by the first protective cover holding portion 102 is not inserted into the opening of the measurement cell mounting portion 201, but the main body 103 is inserted into the opening of the measuring cell mounting portion 201.
- the optical window 104 moves along the main body 103 in the direction of arrow Z, and the optical window 104 is exposed in the measuring apparatus 2.
- the protective cover 101 does not move beyond the second protective cover holding part 107 (FIG. 17).
- the opening 106 of the measurement cell 1 is immersed in the urine 301 discharged to the paper cup 3 (FIG. 18).
- the CPU 401 operates the suction mechanism 403. Specifically, the motor 208 in the measuring device 2 is driven, and the plunger 209 inside the cylinder 210 is pulled up via the plunger joint 212, so that the sample holding unit 105 is opened from the opening 106 of the measuring cell 1.
- a predetermined amount (for example, 6 mL) of urine 301 is supplied into the inside (FIG. 19).
- the urine supplied into the sample holder 105 is in a dry state carried on the reagent holder 115.
- the anti-human albumin antibody as a reagent is dissolved, and the immune reaction between human albumin as an antigen in urine and the anti-human albumin antibody proceeds.
- the CPU 401 determines that a predetermined time (for example, 2 minutes) has elapsed from the completion of the supply of the sample into the sample holding unit 105 by the signal from the time measuring unit 404, the CPU 401 uses the light source 205. Light irradiation is executed.
- a predetermined time for example, 2 minutes
- the laser light emitted from the light source 205 passes through the optical window portion 104 and is irradiated on the urine in the sample holding portion 105, and the light scattered in the urine and emitted from the optical window portion 104 is received by the light receiver 206.
- the CPU 401 reads a calibration curve representing the relationship between the emitted light intensity and the human albumin concentration stored in the memory 402, and by referring to the calibration curve, the CPU 401 converts the emitted light intensity received by the light receiver 206 into the human light. Convert to albumin concentration.
- the obtained human albumin concentration is displayed on the display unit 207. By displaying human albumin on the display unit 207, the user knows that the measurement of the human albumin concentration has been completed.
- the obtained human albumin concentration is stored in the memory 402 together with the time measured by the timer unit 404.
- the measuring device 2 or the paper cup 3 to which the measuring cell 1 is attached is moved so that the opening 106 of the measuring cell 1 is positioned above the paper cup 3.
- the motor 208 is driven, and the plunger 209 inside the cylinder 210 is pushed down via the plunger joint 212, so that the urine in the sample holding unit 105 becomes a paper cup 3 ( Figure 20).
- the urine 301 discharged into the paper cup 3 is discarded and then the paper cup 3 is also discarded.
- the protective cover 101 of the measurement cell 1 is moved in the direction of the opening 106 along the measurement cell main body 103. Since the measurement cell main body 103 is provided with the third protective cover holding portion 108, the protective cover 101 stops at the position of the third protective cover holding portion 108 and is held in a state of covering the opening 106 (see FIG. twenty one). In this way, the urine 302 (see FIG. 20) adhering to the outer surface of the measuring cell 1 between the second protective cover holding part 107 and the third protective cover holding part 108 is removed from the inside of the protective cover 101. It can be wiped off with a polymer absorbent sheet, which is an absorbent material 114 installed in the container.
- a polymer absorbent sheet which is an absorbent material 114 installed in the container.
- the measurement cell 1 is removed from the measurement device 2 while holding the protective cover 101 (FIG. 22).
- the user will not be contaminated by accidentally touching the sample attached to the measurement cell 1.
- the obtained human albumin concentration can be recorded on a storage medium such as an SD card by the recording unit 405.
- the measurement result can be easily taken out from the measuring device 2, so that the storage medium can be brought to an analysis specialist or mailed to request analysis.
- the obtained human albumin concentration can be transmitted outside the measuring apparatus 2 by the transmitting unit 406.
- measurement results can be sent to analysis-related departments or analysis-related contractors in the hospital and analyzed by the analysis-related departments or analysis-related contractors. can do.
- a receiving unit 407 is provided for receiving the results analyzed in the analysis related department or analysis related business. As a result, the analysis result can be quickly fed back to the user.
- the suction mechanism 403 has a configuration in which the plunger 209 in the cylinder 210 is operated by the motor 208, which is a linear step motor, but is not limited thereto.
- the motor 208 which is a linear step motor, but is not limited thereto.
- a step motor other than the linear type or a direct current motor may be used.
- the suction mechanism may be manual.
- the force of collecting urine in a paper cup in the above embodiment is not limited to this, and a transportable container such as a plastic cup, a urine receiving container provided in a toilet bowl, or the like may be used.
- the message displayed on the display unit 207 is notified of the completion of the supply of the sample into the sample holding unit 105. Instead, the message is notified by a sound such as a buzzer. Also good.
- the optical window is protected without being exposed except during measurement, and erroneous measurement due to contamination of the optical window can be prevented, so that it is useful in the analysis' inspection field. It is.
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Abstract
試料を保持するための試料保持部105内に試料を供給するための開口部106、試料保持部105内に光を入射し、試料保持部105から光を出射するための光学窓部、試料保持部105の外周に沿って移動可能であって、光学窓部を保護するための保護カバー101、及び光学窓部を覆う位置に保護カバー101を保持するための第1の保護カバー保持部102を備えた測定セル1。
Description
測定セル
技術分野
[0001] 本発明は、試料中に含まれる被検物質の光学測定を行うための測定セルに関する 背景技術
[0002] 従来、試料の光学測定を行うために用いる測定セルとして、測定セルの側面に設 置された光学窓部の汚損を防ぐため、光学窓部が凹面を有する構造を持つ角型ガラ スセルが提案されて 、た (例えば特許文献 1)。
特許文献 1:特開平 10— 273331号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0003] し力しながら、上記特許文献 1記載のセルの光学窓部は常時外部に露出している ため、汚れや損傷力も当該光学窓部を十分に保護することができず、光学窓部に汚 れが付着したり損傷することにより誤測定を生じさせるという問題を有していた。
そこで、本発明は、上記のような従来の問題を解決し、光学窓部を保護することによ り汚染や損傷による誤測定を防ぐことができる測定セルを提供することを目的とする。 課題を解決するための手段
[0004] 上記の課題を解決するために、本発明の測定セルは、
試料を保持するための試料保持部、
前記試料保持部の内部に試料を供給するための開口部、
前記試料保持部の内部に光を入射し、前記試料保持部の外部に光を出射するた めの光学窓部、
前記試料保持部の外周に沿って移動可能に設けられ、前記光学窓部を保護する ための保護カバー、及び
前記光学窓部を覆う位置に前記保護カバーを保持するための第 1の保護カバー保 持部、によって構成されている。
[0005] このような構成によれば、光学窓部を保護カバーによって保護することができるとと もに、測定時には当該保護カバーを上記光学窓部を露出する位置に移動させること によって、光学窓部の汚損による誤測定をより確実に防止することができる。
発明の効果
[0006] 本発明の測定セルによれば、測定時以外に光学窓部を露出させることなく保護す ることができるため、光学窓部の汚損による誤測定をより確実に防止することができる 図面の簡単な説明
[0007] [図 1]本発明の測定セルの実施の形態 1の構成を示す斜視図である。
[図 2]図 1に示す測定セル 1の A— A線部分の断面図である。
[図 3]図 1に示す測定セル 1の保護カバー 101を移動させた状態を示す斜視図である
[図 4]本発明の測定セル 1の実施の形態 2の構成を示す斜視図である。
[図 5]図 4に示す測定セル 1の保護カバー 101を移動させた状態を示す斜視図である
[図 6]本発明の測定セル 1の実施の形態 3の構成を示す斜視図である。
[図 7]図 6に示す測定セル 1の保護カバー 101を移動させた状態を示す斜視図である
[図 8]図 7に示す測定セル 1の保護カバー 101をさらに移動させた状態を示す斜視図 である。
[図 9]本発明の実施の形態 4に係る測定セルの構造を示す斜視図である。
[図 10]図 9に示す測定セル 1の正面図である。
[図 11]図 10に示す測定セル 1の B— B線部分の断面図である。
[図 12]実施の形態 4に係る測定セル 1の分解斜視図である。
[図 13]実施の形態 4に係る測定セル 1を用いた測定装置 2を示す斜視図である。
[図 14]図 13に示す測定装置 2を示す断面図である。
[図 15]図 13及び 14に示す測定装置 2の構成を示すブロック図である。
[図 16]本発明の測定セル 1及び測定装置 2を用いて試料中の被検物質を測定する
工程のうちの一工程を説明するための模式図である。
[図 17]本発明の測定セル 1及び測定装置 2を用いて試料中の被検物質を測定する 工程のうちの他の工程を説明するための模式図である。
[図 18]本発明の測定セル 1及び測定装置 2を用いて試料中の被検物質を測定する 工程のうちのさらに他の工程を説明するための模式図である。
[図 19]本発明の測定セル 1及び測定装置 2を用いて試料中の被検物質を測定する 工程のうちのさらに他の工程を説明するための模式図である。
[図 20]本発明の測定セル 1及び測定装置 2を用いて試料中の被検物質を測定する 工程のうちのさらに他の工程を説明するための模式図である。
[図 21]本発明の測定セル 1及び測定装置 2を用いて試料中の被検物質を測定する 工程のうちのさらに他の工程を説明するための模式図である。
[図 22]本発明の測定セル 1及び測定装置 2を用いて試料中の被検物質を測定する 工程のうちのさらに他の工程を説明するための模式図である。
発明を実施するための最良の形態
本発明の測定セルは、光学窓部を保護するための保護カバーを備えるという特徴 を有する。
すなわち、本発明の測定セルは、試料を保持するための試料保持部、前記試料保 持部の内部に試料を供給するための開口部、前記試料保持部の内部に光を入射し 、前記試料保持部の外部に光を出射するための光学窓部、前記試料保持部の外周 に沿って移動可能に設けられ、前記光学窓部を保護するための保護カバー、及び前 記光学窓部を覆う位置に前記保護カバーを保持するための第 1の保護カバー保持 部、を備えている。
本発明の測定セルは、前記光学窓部および前記開口部を露出する位置に前記保 護カバーを保持するための第 2の保護カバー保持部、をさらに備えていてもよい。 本発明の測定セルは、前記開口部を覆う位置に前記保護カバーを保持するための 第 3の保護カバー保持部、をさらに備えていてもよい。
本発明の測定セルは、前記保護カバーの内側に吸収材が設置されていてもよい。 以下、図面を参照しながら本発明の測定セルの好適な実施の形態について詳細に
説明する。なお、以下の説明では、同一または相当部分には同一符号を付し、重複 する説明は省略する場合もある。
[0009] [実施の形態 1]
1.測定セルについて
図 1〜3を用いて本発明の一実施の形態に係る測定セルの構成を説明する。図 1 は、本発明の測定セルの実施の形態 1の構成を示す斜視図、図 2は、図 1に示す測 定セル 1の A— A線部分の断面図、図 3は、図 1に示す測定セル 1の保護カバー 101 を移動させた状態を示す斜視図である。
[0010] 図 1〜図 3に示すように、実施の形態 1に係る測定セル 1は、主として、上部に開口 を有する有底の中空四角柱状の本体 103と、保護カバー 101と、の 2つの部材で構 成されている。
本体 103には、本体 103の内部の中空部分によって構成されかつ試料を保持する ための試料保持部 105、試料保持部 105に連通しておりかつ試料保持部 105の内 部に試料を供給するための開口部 106、試料保持部 105の内部に光を入射し、及 び試料保持部 105の外部に光を出射するための光学窓部 104が設けられている。 保護カバー 101は、試料保持部 105の外周に沿って移動することが可能なように 本体 103の外周側面に配置されており、光学窓部 104を覆って保護している。
[0011] そして、本体 103には、光学窓部 104を覆う位置に保護カバー 101を保持するため の第 1の保護カバー保持部 102が設けられている。測定を行う前の状態では、保護 カバー 101は、第 1の保護カバー保持部 102により、本体 103の光学窓部 104を覆う 位置に保持されている。また、この位置においては、保護カバー 101は開口部 106を 露出している。
より詳細には、第 1の保護カバー保持部 102は、光学窓部 104を覆いかつ開口部 1 06を露出する位置に設けられており、測定を行う前の状態の保護カバー 101は、第 1の保護カバー保持部 102によって、本体 103の光学窓部 104を覆いかつ開口部 1 06を露出する位置に保持されて 、る。
[0012] この保護カバー 101は、本体 103の外周側面に沿って矢印 Xの方向に移動させる ことが可能である。図 3に示すように、測定を行う際には、第 1の保護カバー保持部 1
02を越えて保護カバー 101を移動させて、光学窓部 104を露出させた状態で測定 を行うことができる。このように、測定時以外に光学窓部 104が露出することなく保護 カバー 101により保護されているため、光学窓部 104の汚損による誤測定を防ぐこと ができる。
[0013] ここで、測定セル 1における光学窓部 104は、光学的に透明な材料または可視光の 吸収を実質的に有していない材料で形成されていることが好ましい。例えば、石英、 ガラス、ポリスチレン及びポリメタクリル酸メチル等が挙げられる。測定セル 1を使い捨 てにする場合には、コストの観点からポリスチレンを用いて構成するのが好ましい。
[0014] 第 1の保護カバー保持部 102は、測定前に保護カバー 101が光学窓部 104を覆う 位置に配置することができ、かつ、測定時に保護カバー 101が光学窓部 104を露出 させることができる構成を有していればよい。例えば、測定セルの外表面の一部に設 けた突起により第 1の保護カバー保持部 102を構成することができる。具体的には、 例えば図 1〜3に示すように、本体 103の中空四角柱の側面と側面とが結ぶ 4つの角 部に設けた突起 (突起状の部材)で、第 1の保護カバー保持部 102を構成すればよ い。
[0015] 力かる第 1の保護カバー保持部 102を構成する突起は、当該突起が変形して保護 カバー 101が移動することを許容し得るように、弾力性を有する材料で形成するのが 好ましい。例えば、天然ゴム、イソプレンゴム及びテフロン (登録商標)ゴムなどの合成 ゴム等が挙げられる。これらのうちのいずれかの材料を用いれば、保護カバー 101及 び本体 103の少なくともいずれかに対して、第 1の保護カバー保持部 102を構成する 突起を変形することができる力を加え、保護カバー 101と本体 103とを互いにスライド させることにより、保護カバー 101を矢印 Xの方向に移動させることができる。
[0016] また、本発明においては、上記突起を本体 103の中空四角柱の側面の一部に設け て第 1の保護カバー保持部 102としてもよい。
さらに、保護カバー 101と本体 103との間に、シート又は層(シート状又は層状の部 材)を挿入し、これを第 1の保護カバー保持部としても構わない。このとき、上記シート 又は層は、例えば水添石油榭脂、ロジンエステル、特殊ロジンエステル、アルキルフ エノール系榭脂、水溶性ポリマー及びェマルジヨン系榭脂などの粘着性榭脂を、保
護カバー 101の内周面又は本体 103の外表面に薄く塗布して乾燥することにより形 成することができる。
[0017] このようなシート又は層で構成された第 1の保護カバー保持部を用いると、粘着性 榭脂の有する粘着力により、第 1の保護カバー保持部は保護カバー 101を保持する ことができる。この場合、保護カバー 101及び本体 103の少なくともいずれかに対し て粘着性榭脂の有する粘着力を超える力を加え、保護カバー 101と本体 103とを互 いにスライドさせることにより、保護カバー 101を矢印 Xの方向に移動させることができ る。
[0018] さらに別の態様として、本体 103のうち少なくとも保護カバー 101と接触する部分に 、弾力性を有する材料で構成した弾力性部分を形成し、当該弾力性部分を第 1の保 護カバー保持部とすることもできる。このようにすると、保護カバー 101及び本体 103 の少なくともいずれかに対して、上記弾力性部分を変形させることができる力を加え、 保護カバー 101と本体 103とを互いにスライドさせることにより、保護カバー 101を矢 印 Xの方向に移動させることができる。
[0019] また、第 1の保護カバー保持部は、逆止弁又は板パネなどの形状を有する部材で 構成してもよぐまた、上述した材料以外の材料で構成することも可能である。このよう にして、保護カバー 101を、図 1〜3に示す矢印 Xの方向とは逆方向へ移動させるこ とができない構成にすることができる。即ち、保護カバー 101を、本体 103における、 第 1の保護カバー保持部 102よりも下部の光学窓部 104を含まない部分から、第 1の 保護カバー保持部 102よりも上部の光学窓部 104を含む部分へ移動させることがで きない構成にすることができる。これにより、使用前に誤って光学窓部を露出させてし まった際、その測定セルが使用不可であることを容易に判別することができる。
本体 103と突起とを一体成形によって形成して第 1の保護カバー保持部を構成す ることもできる。この場合は、本体 103と第 1の保護カバー保持部とが同じ材料で構成 されることとなり、突起が弾力性や粘着性を有しない材料で構成されないこととなるが 、突起を折ることによって保護カバー 101を矢印 Xの方向に移動させることができる。
[0020] [実施の形態 2]
次に、図 4及び 5を用いて本発明の別の実施の形態に係る測定セルの構成を説明
する。図 4は、本発明の測定セル 1の実施の形態 2の構成を示す斜視図、図 5は、図 4に示す測定セル 1の保護カバー 101を移動させた状態を示す斜視図である。
図 4及び 5に示すように、実施の形態 2に係る測定セル 1は、光学窓部 104及び開 口部 106を露出する位置に保護カバー 101を保持するための第 2の保護カバー保 持部 107をさらに備えること以外は、上記実施の形態 1の測定セル 1と同じ構成を有 している。
[0021] 図 4に示すように、測定を行う前の状態では、保護カバー 101は、第 1の保護カバ 一保持部 102により、本体 103の光学窓部 104を覆う位置に保持されている。また、 この位置においては、保護カバー 101は開口部 106を露出している。また、保護カバ 一 101は、本体 103の外周側面に沿って矢印 Xの方向に移動させることが可能であ る。図 5に示すように、測定を行う際には、第 1の保護カバー保持部 102を越えて保 護カバー 101を移動させて、光学窓部 104を露出させた状態で測定を行うことができ る。このように、測定時以外に光学窓部 104が露出することなく保護カバー 101により 保護されているため、光学窓部 104の汚損による誤測定を防ぐことができる。
[0022] ここで、実施の形態 2においては、図 5に示すように、保護カバー 101は第 2の保護 カバー保持部 107により図 5に示す位置 (即ち、光学窓部 104及び開口部 106を露 出する位置)に保持される。これにより、保護カバー 101が開口部 106を覆う位置に まで移動してしまうことがなぐ開口部 106を確実に露出させることができ、したがって 、光学窓部 104を露出した状態で開口部 106から試料を試料保持部 105内に容易 に供給し、光学窓部 104において測定を行うことができる。
[0023] 第 2の保護カバー保持部 107としては、第 1の保護カバー保持部 102と同様の構成 を有していればよいが、異なる構成であっても構わない。ただし、図 5及び 6に示すよ うに、実施の形態 1における第 1の保護カバー保持部 104と同様に、突起の形状を有 する部材で第 2の保護カバー保持部 107を構成するのが好ましい。このようにすると 、保護カバー 101及び本体 103の少なくともいずれかに対して、第 2の保護カバー保 持部 107を構成する突起を変形することができる力を加え、保護カバー 101と本体 1 03とを互いにスライドさせることにより、保護カバー 101をさらに矢印 Xの方向に移動 させることがでさる。
[0024] なお、必要に応じて、保護カバー 101が図 5に示す位置に存在する場合に、保護 カバー 101及び本体 103の少なくともいずれかに対して、第 1の保護カバー保持部 1 02を構成する突起を変形することができる力を加え、保護カバー 101と本体 103とを 互いにスライドさせることにより、保護カバー 101をさらに矢印 Xの方向とは反対の方 向に移動させ、図 4に示す位置に戻すことも可能である。
[0025] [実施の形態 3]
次に、図 6〜8を用いて本発明のさらに別の実施の形態に係る測定セルの構成を 説明する。図 6は、本発明の測定セル 1の実施の形態 3の構成を示す斜視図、図 7は 、図 6に示す測定セル 1の保護カバー 101を移動させた状態を示す斜視図、図 8は、 図 7に示す測定セル 1の保護カバー 101をさらに移動させた状態を示す斜視図であ る。
図 6〜8に示すように、実施の形態 3に係る測定セル 1は、開口部 106を覆う位置に 保護カバー 101を保持するための第 3の保護カバー保持部 108をさらに備えること以 外は、上記実施の形態 2の測定セル 1と同じ構成を有している。
[0026] 図 6に示すように、測定を行う前の状態では、保護カバー 101は、第 1の保護カバ 一保持部 102により、本体 103の光学窓部 104を覆う位置に保持されている。また、 この位置においては、保護カバー 101は開口部 106を露出している。また、保護カバ 一 101は、本体 103の外周側面に沿って矢印 Xの方向に移動させることが可能であ る。図 7に示すように、測定を行う際には、第 1の保護カバー保持部 102を越えて保 護カバー 101を移動させて、光学窓部 104を露出させた状態で測定を行うことができ る。このように、測定時以外に光学窓部 104が露出することなく保護カバー 101により 保護されているため、光学窓部 104の汚損による誤測定を防ぐことができる。
[0027] また、図 7に示すように、保護カバー 101は第 2の保護カバー保持部 107により図 7 に示す位置 (即ち、光学窓部 104及び開口部 106を露出する位置)に保持される。こ れにより、保護カバー 101が開口部 106を覆う位置にまで移動してしまうことがなぐ 開口部 106を確実に露出させることができ、したがって、光学窓部 104を露出した状 態で開口部 106から試料を試料保持部 105内に容易に供給し、光学窓部 104にお Vヽて測定を行うことができる。
[0028] さらに、実施の形態 3においては、測定後、保護カバー 101をさらに矢印 Xの方向 に移動させて、図 8に示すように、第 3の保護カバー保持部 108により開口部 106を 覆う位置に保護カバー 101を保持することができる。このようにすると、開口部 106か ら試料保持部 105内に試料を供給する際に開口部 106近傍に付着した試料を、第 3 の保護カバー保持部 108により覆うことができるので、使用者が誤って試料に触れる おそれがなくなる。
[0029] ここで、第 3の保護カバー保持部 108は、第 1の保護カバー保持部 104や第 2の保 護カバー保持部 107と同様の構成を有していてもよいが、図 6〜8に示す実施の形 態 3の測定セル 1にお 、ては、本体 103の下端に設けられた板状部材で構成されて いる。このとき、本体 103の中空円柱部材の横断面積より大きい面積を有する板状部 材を用い、スライドさせた保護カバー 101を保持させる。また、保護カバー 101を第 3 の保護カバー保持部 108を越えて矢印 Xの方向にさらに移動させなくてもよいため、 当該板状部材を構成する材料としては、弾力性や粘着性を有する材料を用いなくて ちょい。
[0030] なお、第 1の保護カバー保持部 102と第 2の保護カバー保持部 107との間隔、及び 第 2の保護カバー保持部 107と第 3の保護カバー保持部 108との間隔は、本体 103 及び保護カバー 101の寸法に合わせて適宜調整すればよい。ただし、後述するよう に、測定セル 1を尿等の試料に浸漬させた際や、試料を測定セル 1内に供給させる 際に、保護カバー 101までもが試料に浸漬されないように、上記間隔を設定するのが 好ましい。
[0031] 上記のような実施の形態 1〜3に示す本発明の測定セル 1においては、保護カバー 101の内側に吸収材が設置されていることが好ましい。このようにすると、保護カバー 101を本体 103の外周側面に沿って移動させるときに、保護カバー 101の内側に設 置された吸収材により、本体 103の側面に付着した試料を拭き取ることができる。特 に、測定後、保護カバー 101を、図 8に示すように、開口部 106を覆う位置に移動さ せたときに、開口部 106近傍に付着した試料を拭き取ることができる。
[0032] 吸収材の形状や面積については、保護カバー 101が開口部 106を覆う位置に移 動された際に、少なくとも開口部 106に近接する部分 (即ち、開口部 106に対応する
部分及びその近傍)に上記吸収材が位置するように、適宜調整すればよい。かかる 条件で吸収材を構成すれば、より確実に開口部 106近傍に付着した試料を拭き取る ことができるカゝらである。
[0033] したがって、上記吸収材の形状としては、特に制限されることはなぐ例えばストリツ プ (帯)状及びシート状等のいずれであってもよい。また、上記吸収材は、保護カバー 101の内周面のうち少なくとも開口部 106側の面に設ければよいが、その他の内周 面にも設けても、全ての内周面に設けてもよい。
上記吸収材を構成する材料としては、例えばアクリル酸を原料としたポリアクリル酸 塩架橋体等の吸水性榭脂を利用した高分子吸収シートなどが挙げられる。
[0034] また、本発明の測定セルは、試料保持部内に試料を吸引するための吸引口をさら に備えていてもよい。上記実施の形態 1〜3においては、図 1〜8に示す測定セル 1 の中空円柱部材の上端の開口を力かる吸引口として用いることができる。
[0035] 本発明の測定セルは、さらに試料中の被検物質と特異的に反応する試薬を試料保 持部内に備えていてもよい。試薬は、試料保持部内に乾燥状態で備えられ、試料保 持部内に試料が供給されたときに、試料に溶解するように配置されていることが好ま しい。例えば、ガラス繊維や濾紙等カゝらなる多孔性の担体に試薬の溶液を含浸させ た後乾燥させることにより試薬を担持させ、その多孔性の担体を試料保持部内に設 ければよい。また、試料保持部を構成する壁面に、試薬の溶液を直接塗布した後乾 燥することにより試薬を配置してもよい。
[0036] 試薬としては、例えば、酵素、抗体、ホルモンレセプター、化学発光試薬、 DNA等 が挙げられる。特に抗体は、公知の方法により産生することができるので、試薬を作 製しやすいという点で有利である。例えば、アルブミンなどの蛋白や、 hCG、 LHなど のホルモンを抗原として、マウス、ゥサギ等に免疫することにより、前記抗原に対する 抗体を得ることができる。抗体としては、アルブミン等の尿中に含まれる蛋白に対する 抗体や、 hCG、 LHなどの尿中に含まれるホルモンに対する抗体等が挙げられる。
[0037] 本発明における試料としては、尿、血清、血漿、血液等の体液及び培地の上清液 等の液体の試料が挙げられる。これらの中で、試料として尿が好ましい。試料が尿で あると、非侵襲的に在宅での日常の健康管理を行うことができる。
[0038] 被検物質としては、アルブミン、 hCG、 LH、 CRP、 IgG等が挙げられる。
健康管理の最初の段階で行われる尿の定性検査では、 pH、比重、蛋白、糖、潜血 、ケトン体、ピリルビン、ゥロビリノ一ゲン、亜硝酸塩、白血球、ァスコルビン酸、ァミラ ーゼ、食塩の 12項目について検査が行われる。また、腎機能を分析するという目的 では微量アルブミン力 妊娠検査等のマーカーとしては、 hCG、 LH等のホルモンが ある。蛋白や、微量アルブミン、 hCG、 LH等のホルモンは、抗原抗体反応に基づい た光学測定が適している。ここで、抗原抗体反応に基づいた光学測定としては、免疫 比ろう法、免疫比濁法、ラテックス免疫凝集法などが挙げられる。
[0039] [実施の形態 4]
2.測定セルの使用方法
以下においては、図面を参照しながら、本発明の測定セルの使用方法 (即ち測定 セルを用いた測定方法)について説明する。ここでは、上記実施の形態 3の測定セル の変形態様 (実施の形態 4)に係る測定セルを用い、試料が尿で、被検物質がヒトァ ルブミンである場合について説明する。図 9は、本発明の実施の形態 4に係る測定セ ルの構造を示す斜視図、図 10は、図 9に示す測定セル 1の正面図、図 11は、図 10 に示す測定セル 1の B— B線部分の断面図である。
[0040] 実施の形態 4の測定セル 1は、本体 103力 第 1の測定セル部材 109及び第 2の測 定セル部材 110で構成されている。本実施の形態の測定セル 1は、第 1の測定セル 部材 109及び第 2の測定セル部材 110を組み合わせることにより、試料保持部 105と して機能する中空部分が形成された中空四角柱状の本体 103が構成されている点、 並びに、保護カバー 101の内周面に吸収材 114が設けられている点以外は、概ね 実施の形態 3と同様である。
[0041] 試料保持部 105は、底面が 5〜12mm角程度、高さが 50〜: LOOmm程度の四角柱 形状の中空部分である。また、測定セル 1は、試料保持部 105内に試料を供給する ための開口部 106及び試料保持部 105内に試料を吸引するための吸引口 113を備 えている。開口部 106及び吸引口 113は、それぞれ試料保持部 105と連通している 本体 103には、光学窓部 104を覆う位置に保護カバーを保持するための第 1の保
護カバー保持部 102、並びに光学窓部 104及び開口部 106を露出する位置に保護 カバーを保持するための第 2の保護カバー保持部 107が設けられ、さらに本体 103 の吸引口 113と対向する位置の開口を塞ぐように、開口部 106を覆う位置に保護力 バー 101を保持するための第 3の保護カバー保持部 108が本体 103に組み合わせ られている。
[0042] 保護カバー 101は、第 1の保護カバー部材 111及び第 2の保護カバー部材 112を 組み合わせることにより構成されており、図 11に示すように、保護カバー 101の内周 面には吸収材 114が設置されて 、る。
第 1の測定セル部材 109、第 2の測定セル部材 110、第 1の保護カバー部材 111、 第 2の保護カバー部材 112及び第 3の保護カバー保持部 108は、透明のポリスチレ ン製である。吸収材 114には、ポリエチレンオキサイド製の高分子吸収シートを用い ている。
[0043] 図 9に示すように、測定を行う前の状態では、保護カバー 101は、第 1の保護カバ 一保持部 102により、本体 103の光学窓部 104を覆う位置に保持されている。また、 この保護カバー 101は、本体 103の外周側面に沿って矢印 Xの方向に移動させるこ とが可能である。本実施の形態の測定セル 1は、測定時以外に光学窓部 104が露出 することなく保護カバー 101により保護されているため、光学窓部 104の汚損による 誤測定を防ぐことができる。
[0044] 次に、実施の形態 4に係る測定セル 1の作製方法について、図 12を用いて説明す る。図 12は実施の形態 4に係る測定セル 1の分解斜視図である。
第 1の測定セル部材 109、第 2の測定セル部材 110及び第 1の保護カバー部材 11 1は透明のポリスチレン製であり、金型を用いた成形によって得ることができる。成型 には、公知の榭脂成型技術を用いればよい。第 1の測定セル部材 109及び第 1の保 護カバー部材 111は、図 12に示すように上側及び両端が開口しており、それぞれ凹 部を有している。
[0045] 第 1の測定セル部材 109には、第 1の保護カバー保持部 102として機能する 2つの 突起及び第 2の保護カバー保持部 107として機能する 2つの突起がそれぞれ設けら れている。また、第 2の測定セル部材 110には、開口部 106と、第 1の保護カバー保
持部 102として機能する 2つの突起及び第 2の保護カバー保持部 107として機能す る 2つの突起とがそれぞれ設けられて 、る。
ここで、第 1の測定セル部材 109の対向する 2つの壁のうち、第 1の保護カバー保 持部 102に近い開口と第 1の保護カバー保持部 102との間の部分力 光学窓部 104 として機能する。
[0046] 次に、第 1の測定セル部材 109の凹部の底面に試薬保持部 115を形成する。例え ば光学測定のための試薬であるヒトアルブミンに対する抗体の水溶液を、例えばマイ クロシリンジなどを用いて第 1の測定セル部材 109の凹部の底面に一定量滴下する ことにより塗布し、これを室温〜 30°C程度の環境に静置して水分を蒸発させることに より、乾燥状態で試薬を担持することができる。抗体水溶液の濃度、滴下量及び滴下 する部分の面積は、例えば、濃度が 11 g 滴下量が 0. lmL、滴下する部分 の面積が 1. 5cm2である。
[0047] 塗布する試薬を含む水溶液の濃度及び量は、必要とする測定セルの特性や第 1の 測定セル部材 109における形成位置の空間的な制限に応じて適切に調整すればよ い。また、第 1の測定セル部材 109における試薬保持部 115の位置や面積は、試薬 の試料に対する溶解性や光学窓部 104の位置などを鑑みて適宜適切に調整すれば よい。
なお、ヒトアルブミンに対する抗体は従来公知の方法により得ることができる。例え ば、ヒトアルブミンを免疫したゥサギ抗血清を、プロテイン Aカラムクロマトグラフィーに より精製した後、透析チューブを用いて透析することにより、抗ヒトアルブミン抗体が得 られる。
[0048] 第 2の保護カバー部材 112及び第 3の保護カバー保持部 108は、透明のポリスチ レン製の板状の部材であり、第 1の測定セル部材 109、第 2の測定セル部材 110及 び第 1の保護カバー部材 111と同様に、金型を用いた成形によって得ることができる 。また、それに代えて、榭脂製の板状体を所望の形状に切削することによつても作製 することができる。
[0049] 上記のようにして得られる第 1の測定セル部材 109、第 2の測定セル部材 110及び 第 3の保護カバー保持部 108を、図 12に記した破線で示す位置関係をもって接合し
、本体を組み立てる。各部材の接合部に例えばエポキシ榭脂などの接着剤を塗布し た後、各部材を張り合わせ静置し、接合部を乾燥させることにより組み立てる。また、 それに代えて、各部材を接合した後、例えば市販の溶着機を用いて接合部分を熱ま たは超音波によって溶着させてもよい。
[0050] 次に、吸水性高分子榭脂製のシートからなる吸収材 114を、組み立てられた本体 のうちの、図 12で示される左側の先端側の部分に巻きつける。そして、巻き付けた上 記シートを覆うように、第 1の保護カバー部材 111及び第 2の保護カバー部材 112を 、図 12の破線で示される位置関係でもって接合し、本体の周りに保護カバーを組み 立てる。この場合も、各部材の接合部には例えばエポキシ榭脂などの接着剤を塗布 した後、各部材を張り合わせ静置し、接合部を乾燥させることにより組み立てる。また 、第 1の保護カバー部材 111及び第 2の保護カバー部材 112の接合についても、例 えば市販の溶着機を用いて接合部分を熱または超音波によって溶着させてもよい。 以上のようにして図 9に示す構造を有する実施の形態 4に係る測定セル 1を得ること ができる。
[0051] 測定セル 1および各部材の長さや間隔などの寸法は、本発明の効果を損なわない 範囲で適宜調整することが可能である。例えば以下のような寸法とすることができる。 •第 1の測定セル部材 109
み lmm
凹部の寸法 幅 8mm、深さ 8mm、長さ 96mm
•第 2の測定セル部材 110
厚み lmm、幅 10mm、長さ 96mm
•第 3の保護カバー保持部 108
厚み lmmゝ縦横ともに 14mm
'第 1の保護カバー部材 111
み lmm
凹部の寸法 幅 12mm、深さ 12mm、長さ 14mm
'第 2の保護カバー部材 112
厚み lmmゝ縦横ともに 14mm
[0052] 3.測定装置
次に本発明の測定セルを用いた測定装置について、図 13〜15を参照しながら、 上記実施の形態 4に係る測定セルを用いた測定装置に代表させて説明する。図 13 は、上記実施の形態 4に係る測定セル 1を用いた測定装置 2を示す斜視図であり、図 14は、図 13に示す測定装置 2を示す断面図であり、図 15は、図 13及び 14に示す 測定装置 2の構成を示すブロック図である。
[0053] 図 13に示すように、本実施の形態に係る測定装置 2は、測定セル 1を着脱可能に 取付けるための測定セル取付け部 201、測定セル 1への試料の供給を開始するため の試料供給ボタン 202、測定後に測定セル 1内の試料を紙カップ等に排出するため の試料排出ボタン 203、及び測定結果を表示するための表示部 207である液晶ディ スプレイを備えている。ここで、測定セル取付け部 201の開口部は、測定セル本体を 挿入することができる大きさであって、保護カバー 101を挿入することができない大き さに設定されている。例えば、上記実施の形態 4に係る測定セル 1を用いる場合は、 開口部の大きさは、例えば縦横ともに 10. 5mmとすればよい。
[0054] 図 14に示すように、測定セル取付け部 201の内側には、測定セル着脱口 211が設 けられており、測定セル 1を取り付ける際に、測定セル 1の吸引口 113内に測定セル 着脱口 211が挿入される。このとき、接合部における空気の漏れが発生しないよう、 例えばテフロン (登録商標)やイソプレンゴムなどの弾性を有する榭脂製の封止リング を測定セル着脱口 211の周囲に設け、測定セル着脱口 211と吸引口 113との密着 性を高めることが好ましい。
[0055] また、図 14に示すように、測定装置 2は、シリンダ 210の内側に設けられたプランジ ヤー 209を、プランジャージョイント 212を介して動かすためのモーター 208、測定セ ル 1の光学窓部 104に入射する入射光を出射するための光源 205、及び測定セル 1 の光学窓部 104から出射した出射光を受光するための受光器 206を備えている。モ 一ター 208、プランジャー 209及びシリンダ 210力 試料を測定セル 1の試料保持部 105に吸引するための吸引機構 403に相当する。シリンダ 210内部には Oリング 213 が設けられ、シリンダ 210とプランジャー 209との間で気密性が保持されるようにして いる。
[0056] また、図 15に示すように、測定装置 2の内部には、受光器 206により受光された出 射光に基づき、試料中に含まれる被検物質を検出または定量するための演算部であ る CPU401、及び被検物質であるヒトアルブミンの濃度と受光器 206により受光され る出射光強度との関係を表す検量線が格納されて 、る記憶部であるメモリ 402が設 けられている。
[0057] 測定装置 2における光源 205としては、 650nmの波長の光を出射する半導体レー ザ一を用いることができる。また、これに代えて、ライトェミツティングダイオード (LED )などを用いてもよい。なお、本実施の形態においては免疫比濁法による測定を適用 し、 650nmの照射及び受光波長を選択するが、この波長は測定法や測定対象に応 じて適宜適切に選択すればょ 、。
本実施の形態における受光器 206としては、フォトダイオードを用いる。これに代え て、受光器 206としては、電荷結合型素子 (CCD)、フォトマルチメーターなどを用い てもよい。
[0058] 測定装置 2における吸引機構 403は、シリンダ 210内のプランジャー 209をリニア型 のステップモーターであるモーター 208により作動させる構成となっている。
ステップモーターは入力された 1パルス信号あたりに特定の回転角を回転するモー ターであり、パルス数で回転角度を決定できるため、位置決めのためのエンコーダー を必要としない。すなわち、入力パルス数により、プランジャー(ピストン)の動作距離 を制御できる。モーターの回転運動は、歯車機構と、雄ネジと雌ネジを組み合わせた 直進機構等を用いて直進運動へ変換することにより、プランジャーを作動させる。リニ ァ型のステップモーターは、モーター内に雄ネジと雌ネジを組み合わせた直進機構 が組み入れられており、入力パルス数に依存して、棒状の可動部であるプランジャー ジョイントが直進運動するように構成されている。このため、このプランジャージョイント に直接プランジャーを連結すればよく、構成が簡単となる。
[0059] 4.測定装置の使用方法
次に、本発明の測定セルを用いた測定装置の使用方法に関し、上記実施の形態 4 に係る測定セル 1及び上記測定装置 2を用いて試料中の披検物質を測定する手順 を、図 16〜22を参照しながら説明する。図 16〜22は、本発明の測定セル 1及び測
定装置 2を用いて試料中の披検物質を測定する手順を説明するために用いる模式 図である。以下に、試料として尿を用いた例について述べる。なお、図 16〜22にお いては、測定セル内の構造を見やすくするため、測定装置に対する測定セルの大き さは、実際よりも相対的に大きく記載している。
[0060] まず、測定装置 2の測定セル着脱口 211と測定セル 1の吸引口 113とが接合するよ うに、測定セル 1を矢印 Yの方向に移動させて測定セル取付け部 201を通して測定 装置 2に装着する(図 16)。この際、測定セル取付け部 201の開口部は、測定セル本 体 103を挿入することができる大きさであって、保護カバー 101を挿入することができ ない大きさに設定されている。そのため、第 1の保護カバー保持部 102によって固定 されていた保護カバー 101は測定セル取付け部 201の開口部内には挿入されず、 本体 103が測定セル取付け部 201の開口部内に挿入されるのに伴って、本体 103 に沿って矢印 Zの方向に移動し、光学窓部 104が測定装置 2内で露出した状態とな る。このとき、測定セル本体 103には第 2の保護カバー保持部 107が設けられている ため、保護カバー 101は第 2の保護カバー保持部 107を越えては移動しない(図 17
) o
[0061] 次に、紙カップ 3に排出された尿 301中に、測定セル 1のうち少なくとも開口部 106 を浸漬させる(図 18)。この状態で、試料供給ボタン 202を押すことにより、 CPU401 が吸引機構 403を作動させる。具体的には、測定装置 2内のモーター 208が駆動し 、シリンダ 210内側にあるプランジャー 209がプランジャージョイント 212を介して引き 上げられることにより、測定セル 1の開口部 106から試料保持部 105内に所定量 (例 えば、 6mL)の尿 301が供給される(図 19)。
[0062] プランジャー 209をその位置に保持することにより、試料保持部 105内に尿が保持 され、開口部 106から漏れ出したり、シリンダ 210内に吸引されたりすることがない。 モーター 208が停止し吸引機構 403による吸引動作が終了すると、 CPU401は、試 料保持部 105内への試料の供給が完了したことを通知するメッセージを表示部 207 に表示させるとともに、計時部 404であるタイマーによる計時を開始させる。試料の供 給が完了した後は、開口部 106を尿 301中から引き上げてもよい。
試料保持部 105内に供給された尿は、試薬保持部 115に担持された乾燥状態の
試薬である抗ヒトアルブミン抗体を溶解し、尿中の抗原であるヒトアルブミンと抗ヒトァ ルブミン抗体との免疫反応が進行する。
[0063] 次に、計時部 404からの信号によって、試料保持部 105内への試料の供給完了か ら所定時間(例えば、 2分)経過したことを CPU401が判断すると、 CPU401は光源 2 05による光照射を実行させる。
光源 205から出射したレーザ光が光学窓部 104を通って試料保持部 105内の尿に 照射され、尿中で散乱され光学窓部 104から出射した光を受光器 206により受光す る。
[0064] CPU401はメモリ 402に格納されている出射光強度とヒトアルブミン濃度との関係を 表す検量線を読み出し、それを参照することにより CPU401が受光器 206により受 光された出射光強度をヒトアルブミン濃度に換算する。得られたヒトアルブミン濃度は 表示部 207に表示される。表示部 207にヒトアルブミンが表示されることにより、ユー ザはヒトアルブミン濃度測定が完了したことがわかる。
好ましくは、得られたヒトアルブミン濃度は、計時部 404により計時された時刻ととも にメモリ 402に保存される。
[0065] 次に、紙カップ 3の上方に測定セル 1の開口部 106が位置するように、測定セル 1が 装着された測定装置 2または紙カップ 3を動かす。その状態で、試料排出ボタン 203 を押すと、モーター 208が駆動し、シリンダ 210内側にあるプランジャー 209がプラン ジャージョイント 212を介して押し下げられることにより、試料保持部 105内の尿が紙 カップ 3内に排出される(図 20)。紙カップ 3内に排出された尿 301は流し捨て、その 後紙カップ 3も廃棄する。
[0066] 次に、測定セル 1の保護カバー 101を、測定セル本体 103に沿って開口部 106の 方向に移動させる。測定セル本体 103には第 3の保護カバー保持部 108が設けられ ているので、保護カバー 101は第 3の保護カバー保持部 108の位置で止まり、開口 部 106を覆う状態で保持される(図 21)。こうすること〖こより、第 2の保護カバー保持部 107と第 3の保護カバー保持部 108との間の測定セル 1の外表面に付着した尿 302 ( 図 20参照)を、保護カバー 101の内側に設置された吸収材 114である高分子吸収シ ートにより拭き取ることができる。
[0067] 最後に、保護カバー 101を持ちながら測定セル 1を測定装置 2から抜き取る(図 22) 。このようにすると、測定セル 1を測定装置 2から取り外す際に、ユーザが測定セル 1 に付着した試料に誤って触れたりすることにより手を汚染するようなことがなくなる。 さらに、得られたヒトアルブミン濃度は、記録部 405により SDカードなどの記憶媒体 に記録することができる。取り外し可能な記憶媒体に保存することにより、測定結果を 測定装置 2から容易に取り出すことができるので、前記記憶媒体を分析専門業者に 持参または郵送して、分析を依頼することができる。
[0068] さらに、得られたヒトアルブミン濃度は、送信部 406により測定装置 2外に送信する ことができる。これにより、測定結果を、病院内の分析関連部門または分析関連業者 等に送信し、それを前記分析関連部門または分析関連業者などにおいて分析するこ とができるので、測定力も分析までの時間を短縮することができる。
さらにまた、前記分析関連部門または分析関連業者などにおいて分析された結果 を受信するための受信部 407を備えている。これにより、分析結果を迅速にユーザに フィードバックすることができる。
[0069] なお、上記実施の形態において、吸引機構 403として、シリンダ 210内のプランジャ 一 209をリニア型のステップモーターであるモーター 208により作動させる構成を用 いたが、これに限らない。リニア型以外のステップモーターや、直流モーター等を用 いてもよい。また、吸引機構は、手動であってもよい。
また、上記実施の形態において紙カップに尿を採取した力 これに限らず、プラス ティック製のカップ等の運搬可能な容器や、便器内に設けられた受尿容器等を用い てもよい。
また、上記実施の形態において、試料保持部 105内への試料の供給が完了したこ とを通知するメッセージを表示部 207に表示させた力 これに代えて、ブザー等の音 声により通知してもよい。
産業上の利用可能性
[0070] 本発明の測定セルによれば、測定時以外に光学窓は露出することなく保護されて おり、光学窓部の汚損による誤測定を防ぐことができるため、分析 '検査分野におい て有用である。
Claims
[1] 試料を保持するための試料保持部、
前記試料保持部の内部に試料を供給するための開口部、
前記試料保持部の内部に光を入射し、前記試料保持部の外部に光を出射するた めの光学窓部、
前記試料保持部の外周に沿って移動可能に設けられ、前記光学窓部を保護する ための保護カバー、及び
前記光学窓部を覆う位置に前記保護カバーを保持するための第 1の保護カバー保 持部、を備える測定セル。
[2] 前記光学窓部および前記開口部を露出する位置に前記保護カバーを保持するた めの第 2の保護カバー保持部、をさらに備える請求項 1記載の測定セル。
[3] 前記開口部を覆う位置に前記保護カバーを保持するための第 3の保護カバー保持 部、をさらに備える請求項 1または 2記載の測定セル。
[4] 前記保護カバーの内側に吸収材が設置されている、請求項 1〜3のいずれかに記 載の測定セル。
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