WO2007057004A2

WO2007057004A2 - Manuelle vorrichtung, verfahren und deren verwendung zur stimulation von körperbereichen über die haut, insbesondere der weiblichen brust

Info

Publication number: WO2007057004A2
Application number: PCT/DE2006/002040
Authority: WO
Inventors: Auguste Leurs; Werner Leurs
Original assignee: Auguste Leurs; Werner Leurs
Priority date: 2005-11-17
Filing date: 2006-11-17
Publication date: 2007-05-24
Also published as: WO2007057004A3; DE112006003693A5; EP1962766A2; US20080294078A1; JP2009515613A; KR20080073752A

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine manuelle Vorrichtung wobei, diese Vorrichtung aus einem weichen Material, dass aus einer oberen und einer unteren Seite besteht, die einen Zwischenraum bildet, die zur Aufnahme mindestens einer Hand ausgestaltet ist, wobei für die Finger der Hand mindestens zwei separate Öffnungen vorhanden sind, und mindestens auf dem Bereich der Handfläche und der Finger Bereiche ausgestaltet sind, auf denen Stimulationsbereiche ausgebildet sind ein Verfahren zur Stimulation und die Verwendung.

Description

Manuelle Vorrichtung, Verfahren und deren Verwendung zur Stimulation von

Körperbereichen über die Haut, insbesondere der weiblichen Brust (Anmelder Auguste Leurs, Werner Leurs; 47798 Krefeld)

Die Erfindung betrifft eine manuelle Vorrichtung, ein Verfahren und die Verwendung zur Stimulation von Körperbereichen über die Haut, insbesondere der weiblichen Brust.

Aus der Praxis ist vielfach die Problematik bekannt, dass die Größe zumindest einer, zumeist sogar beider Brüste nicht dem Wunsch der jeweiligen Person entspricht und eine gewisse Steigerung der Größe gewünscht ist.

Bei einem solchen Wunsch besteht neben der Möglichkeit, die gegebene Anatomie durch entsprechende Kleidungsstücke, wie Push-up-BHs oder dergleichen zu unterstützen oder hervorzuheben. Nur die mittlerweile recht verbreitete Veränderung der Brustgröße durch einen operativen Eingriff, bei dem ein üblicherweise flüssigkeitsgefülltes Implantat eingesetzt wird ermöglichte bis heute eine bleibende größere Brust.

Neben den üblichen Nachteilen und Risiken einer Operation, die durch die Narkose während der Operation, die Komplikationsgefahr und eventuell Abstoßungsrisiken hinsichtlich des Implantats begründet sind, kommen zudem noch die Narbenbildung, die zumeist unnatürliche Optik der auf diese Weise vergrößerten Brust und der Imagenachteil sowie die hohen Kosten einer operativen Brustvergrößerung hinzu. Letztendlich kann es für die betroffene Person auch physisch und/oder psychisch unangenehm sein, eingelagerte Fremdkörper im Körper zu haben, die zudem noch mit latenten Risiken wie Austreten des Füllmittels des Implantates, nachlassende Dichtigkeit oder Platzen bei mechanischer Belastung, z.B. bei einem Unfall oder infolge von Luftdruckveränderungen, verbunden sind.

Unter den üblichen Massagegeräten kann man den Roßhaarhandschuh und die Massagebürste nennen. Letztere hat auf Ihrer aktiven Seite eine Vielzahl von Spitzen und Zäpfchen, die, wenn sie auf der Haut entlanggeführt werden, ein leichtes Eindrücken derselben und infolgedessen eine lokale Hyperämie verursacht. So ist aus der DE 808 747 PS eine Massagebürste beschrieben die aus Gummi oder Latex bestehen kann und einen Hohlraum bildet der allseitig geschlossen ist und mit Borstenbüscheln oder Zäpfchen versehen ist. Der Aufbau der Massagebürste ist auf Grundlage des Dokumentes starr und eine vorsichtige Stimulierung über die einzelnen Finger ist nicht möglich. Aus der DE 20 2005 015 670 U1 ist eine Massagehandschuh mit einem äußeren allseitigem Noppenbesatz bekannt, der aus einem Guß geformt ist. Nachteilig hierbei ist, dass der Handschuh auf Grund seiner Ausgestaltung unförmig ist und eine vorsichtige Massage und Stimulation nicht gewährleistet werden kann. Durch die Wahl von Latex oder Gummi können weiterhin Irritationen auf der Hautoberfläche hervorgerufen werden. Bei einer Latex/Gummi-Allergie ist der Handschuh nicht verwendbar.

Aus der DE 82 36 688 U1 ist ein Massagehandschuh beschrieben der aus einem Abschnitt eines Gurtes hergestellt wird und der Abschnitt etwa in seiner Mitte quer umgeschlagen wird und an den aufeinanderliegenden Seitenkanten zusammengenäht wird. An der Schmalseite weist er eine Schlupföffnung für die Hand auf und weist an mindestens einer Außenfläche Borsten auf und der Umschlag ist aufgetrennt und der Öffnungsrand umsäumt. Nachteilig ist die starre Ausführung, die eine behutsame Stimulation der Körperbereiche über die Haut nicht gewährleistet.

Aus der französischen Patentanmeldung Nr. 7812063 wird eine Massagebürste beschrieben, die auf der aktiven Seite mit asymmetrischen, aus einem welchen, elastischen, deformierbaren Material hergestellten Zäpfchen versehen ist, wobei jedes einzelne Zäpfchen eine sich gegenüberliegende konkave und konvexe Stelle hat. Dadurch haben die erwähnten asymmetrischen Zäpfchen einen größeren Biegewiderstand, wenn man auf ihren konvexen Teil einwirkt und einen kleineren Widerstand, wenn man auf ihren konkaven Teil einwirkt. Außerdem sind die Zäpfchen abwechselnd Vorderseite-zu-Rückseite angeordnet, d.h. ein Zäpfchen, dessen konkave Seite in eine Richtung zeigt, steht neben einem Zäpfchen, dessen konkave Seite in die andere Richtung zeigt.

Aufgabe der Erfindung ist es, die vorgenannten Nachteile zu vermeiden und eine manuelle Vorrichtung zur Verfügung zu stellen, mit der die Stimulation von Körperbereichen über die Haut erfolgt, insbesondere der weiblichen Brust. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren und die Verwendung zur Stimulation von Körperbereichen über die Haut, insbesondere die weibliche Brust, ohne ein Risiko die Brustgröße innerhalb bestimmter Grenzen zu vergrößern.

Diese Aufgabe wird durch eine manuelle Vorrichtung gelöst, bei der die Vorrichtung aus einem weichen elastischen Material besteht, dass aus einer oberen und einer unteren Seite besteht, die einen Zwischenraum bildet, der zur Aufnahme mindestens einer Hand ausgestaltet ist, wobei für die Finger mindestens einer Hand mindestens zwei separate Öffnungen vorhanden sind, und im Bereich der Handfläche und der Finger Bereiche ausgestaltet sind, auf denen sich Massagebereiche befinden.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter dem Begriff „weiches elastisches Material" textiles Material verstanden. Hierbei kann es sich um solches aus natürlichen Fasern, wie z.B. Baumwolle, Viskose, Flachs, Kokos, Sisal oder Schafswolle oder ähnliches handeln, sowie dem Spektrum der Chemiefasern. Abgewandelte Chemiefasern können aus abgewandelten natürlichen Makromolekülen wie z.B. Acetaten bestehen. Hierunter versteht man Fasern aus Celluloseacetat mit einem Acetyl-Gruppenanteil zwischen 74 und 92 %. Des Weiteren seien Alginat Faserstoffe, aus regenerierter Cellulose, die im Viskoseverfahren hergestellt werden, verstanden.

Als elastische Fasern werden im Allgemeinen solche aus natürlichen oder synthetischen Polyisoprenen, die gegebenenfalls auch aus Copolymerisaten bestehen, verstanden. Hierzu zählt auch Kunstseide, die im Allgemeinen für Fasern aus regenerierter Cellulose besteht. Es können hier auch solche aus Celluloseethem verwendet werden. Ebenfalls können Eiweißfasern aus regenerierten pflanzlichen oder tierischen Proteinen eingesetzt werden. Beispielhaft seien hier Mais, Ardein aus Erdnüssen oder Casein aus der Milch aufgezählt. Die Synthesefasern werden aus Polymeren ersponnen. Zu den Polymerisatfasern zählen unter anderm Chlorofasern wie Leavil, Movil, Saran oder ähnliche.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei den Stimulationszonen um textiles Material, dass bevorzugt aus Frottee besteht. Hierbei wird ein angenehmes Körpergefühl erreicht, und trotzdem der Stimulationseffekt gewährleistet. Ebenfalls können auch Leinen, Sisal, Kokos oder Flachs in dem Massagebereich eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist in einer weiteren Ausführungsform im Stimulationszonen mit vorzugsweise symmetrischen Zäpfchen ausgestattet, die abwechselnd mehr und weniger flexible Teile aufweisen. Erfindungsgemäß bestehen die Zäpfchen aus Lamellen, die kreuzweise oder nicht kreuzweise zueinander angeordnet sind, und einerseits einen erhöhten Biegewiderstand aufweisen und dadurch eine „harte" Berührung mit der Haut hervorrufen, wenn man in Längsrichtung auf die Zäpfchenlamellen einwirkt, und diese andererseits einen geringeren Biegewiderstand haben, und dadurch bei Berührung mit der Haut „weich" erscheinen, wenn man seitlich auf die Zäpfchenlamellen einwirkt. Die Zäpfchen haben alle die gleiche Form sind aber nach mindestens zwei Winkelrichtungen so angeordnet, dass die Haut auf welcher die erfindungsgemäße Vorrichtung bewegt wird, abwechselnd der Einwirkung der stärker flexiblen und weniger flexiblen Zäpfchen unterworfen ist.

In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform der manuellen Vorrichtung für die Hautoberfläche mit mindestens einer aktiven Seite, die versehen ist mit einer Vielzahl von hervorstehenden Zäpfchen aus weichem, elastischem, deformierbarem Material, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zäpfchen aus Lamellen bestehen, die kreuzweise oder nicht kreuzweise angeordnet sind, und nach der Winkelrichtung ihrer Lamellen in mindestens zwei Gruppen eingeteilt sind, wobei die Lamellen einer Gruppe auf der aktiven, Seite der manuellen Vorrichtung sich mit den Zäpfchen der anderen Gruppe abwechseln.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform sind die Zäpfchen einstückig mit ihrer Unterlage aus einem weichen gummiartigen elastischen Material hergestellt. Die die Zäpfchen bildenden Lamellen sind im wesentlichen rechtwinklig auf Ihrer Unterlage angeordnet und haben die Form eines Kreisabschnittes, der an seiner Bogensehne mit der Unterlage verbunden ist wobei die Oberfläche, welche die Lamellenscheiben umschließt, im wesentlichen die Form einer Kugelkappe hat.

In einer ersten Ausführungsform bestehen die Zäpfchen aus zwei Lamellen, die kreuzweise angeordnet sind und von oben gesehen die Form eines X haben. Die Winkelrichtung der gekreuzten Lamellen der Zäpfchen die zu einer Gruppe gehören, unterscheiden sich von der Winkelrichtung der gekreuzten Lamellen der Zäpfchen, die zu einer anderen Gruppe gehören dadurch, daß sie um eine durch den Schnittpunkt der beiden gekreuzten Lamellen der Zäpfchen verlaufende Achse gedreht ist. Jedes Zäpfchen besitzt in Bezug auf die durch den Schnittpunkt der zwei Lamellen gehende Achse eine symmetrische Form. Die zwei gekreuzten Lamellen jedes Zäpfchens sind zueinander im wesentlichen rechtwinklig angeordnet während die Zäpfchen der einen Gruppe gegenüber den Zäpfchen der anderen Gruppe um 45° gedreht sind. Die gekreuzten Lamellen der Zäpfchen sind vorteilhafterweise an ihrem Kreuzungspunkt bis auf einen Teil ihrer Höhe eingeschnitten.

In einer weiteren Ausführungsform bestehen die Zäpfchen nicht aus gekreuzten Lamellen sondern auch zueinander im wesentlichen parallelen Lamellen. Die Winkelrichtung der Zäpfchenlamellen der einen Gruppe ist abhängig von der Stellung der Zapfchenlamellen der anderen Gruppe, wobei die Zäpfchen in vier Gruppen eingeteilt sind und die Lamellen der Zäpfchen einer Gruppe gegenüber den Lamellen der Zäpfchen einer anderen Gruppe um 45° oder ein vielfaches davon gedreht sind.

Erfindungsgemäß können die Zäpfchen in im wesentlichen parallelen Reihen oder in sinusförmigen Reihen angeordnet sein, wobei zwei benachbarte sinusförmige Reihen sich dann in Phasengegensatz befinden, oder können in konzentrischen Kreisen angeordnet sein.

Die erfindungsgemäße manuelle Vorrichtung kann aus einer Stimulationszone bestehen, in dem die biegsame Unterlage der Zäpfchen in eine starre Unterlage eingesetzt ist, Sie kann auch aus einem Handschuh bestehen, d.h. aus einer schmiegsamen Tasche wobei wenigstens auf einer Seite die Zäpfchen hervor stehen. Die erfindungsgemäße manuelle Vorrichtung kann weiterhin in einer Ausführungsform im Bereich der elastischen Unterlage der Zäpfchen durchlöchert, und mit einem Vorratssystem ausgestattet sein, das z.B. eine Creme, Lotion, Öle oder pharmazeutisch wirksame Mischungen enthält, die während der Stimulation der Hautoberfläche fein dosiert abgegeben werden.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die manuelle Vorrichtung auf der körperabgewandten Seite mit einem Spenderreservoir ausgestattet, das über ein Schlauchsystem mit den Massagebereichen verbunden ist. Über das Schlauchsystem werden den Massagebereichen viskose und /oder fluide Medien zugeführt. Bei den fluiden Medien handelt es sich um die oben genannten Zusammensetzungen, die die Stimulation der Haut gewährleisten. Hierbei kann das Spenderreservoir in einer Ausführungsform nur auf dem Handrücken angeordnet sein. Die Einlassöffnung zum Befüllen der viskosen und /oder leicht fluiden Medien werden mit einem Rückschlagventil z.B. einem Kugelventil oder ähnlichen lösbar verschlossen. Durch das Ballen der Hand oder der Hände wird über den Druck die viskosen und /oder leicht fluiden Medien aus dem Spenderreservoir über das Schlauchsystem zu den unterschiedlich großen Auslassöffnungen gefördert. Während an den großen Auslassöffnungen die Medien großflächig verteilt werden, erfolgt über die kleinen Öffnungen eine Mikrodosierung erst bei Kontakt mit der Haut während der Stimulation. Je nach Anwendung kann entweder die erfindungsgemäße Vorrichtung nur mit größeren Auslassöffnungen oder nur Mikroauslassöffnungen oder beiden Auslässen versehen sein. Die Auslassöffnungen haben für die Mikrodosierung einen Durchmesser bis zu 1 mm und bei der großflächigen Dosierung einen Durchmesser von bis zu 4 mm. In einer Ausführungsform bei der viskosere Medien eingesetzt werden, wird die erfindungsgemäße Vorrichtung mit Auslassöffnungen ausgebildet, die einen Durchmesser von 2,5 bis 6 mm aufweisen. In einer weiteren Variante verlaufen die Schläuche aus dem Spenderreservoir zwischen den Fingern. Durch das Schließen der Finger wird ein Druck aufgebaut, der die fluiden Medien zu den Auslassöffnungen transportiert. Bei Verwendung von weichen elastischen oder textilen Materialien kann die Dosierung großflächig mit wenigen Auslassöffnungen oder in Form der Mikrodosierung über eine größere Anzahl von Auslassöffnungen erfolgen. Das Verhältnis der größeren zu den kleineren Auslassöffnungen kann 1 zu 10 bis 2 zu 8 betragen. Handelt es sich bei der erfindungsgemäßen manuellen Vorrichtung um eine, die im Bereich des ersten Fingergliedes Lammelen, Zapfen oder ähnliches aufweist, so können innerhalb dieser Stimulierungszone die Auslassöffnungen angeordnet sein. Zusätzlich können größere Auslassöffnungen auf der Handinnenfläche und dem zweiten und/oder dritten Fingerglied ausgebildet sein.

Die Stimulation der Haut kann z.B. durch Resinoide, Harze, Konzentrate und synthetische Parfümkomponenten wie Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Aldehyde, Ketone, Ethers, Säuren, Esters, Acectale, Ketaine, Nitrile, etc. enthaltend gesättigte und ungesättigte Verbindungen, aliphatische, carbocyclische und heterocyclische Verbindungen erfolgen. Besonders bevorzugt sind hierbei Edeltannen-, Fichtennadel- und Latschenkiefernöl, Kiefernnadelöl, Wacholderbeeröl, Lavendelöl, Rosmarinöl, Thymianöl, Cedernholzöl, Citronenöl, Mandarinenöl, Pomeranzenöl, Palmarosaöl, Geraniumöl, Petitgrainöl, Guajakholzöl. Bomylacetat, Bornylvalerianat, Benzylacetat, Benzylalkohol, Geraniol, Heliotropin, Linabol, Phenylethylalkohol, Terpineol, Zibeth künstlich,. Geraniolacetat, Linalool, Linalylacetat, Tetrahydrolinalool, Citronenölacetat, Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenylacetate, Tetrahydromyrcenol, Terpinolacetat, Nopol, Nopylacetat, 2-Phenylethanol, 2- Phenylethylacetat, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylsalicylat, Benzylbenzoat, styrallylacetat, Amylsalicylate, Dimethylbenzylcarbinol, Trichloromethylphenycarbinylacetate, p-tert.Butylcyclohexylacetat, Isononylacetat, Vetiverylacetat, Vetiverol, α-n- Amylcinammicaldehyd, α -Hexylcinammicaldehyd, 2-Methyl-3-(p-tert.butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(p-isopropylphenyl)propanal, 3-(p-tert.Butylphenyl)-propanal, Tricyclodecenyl- acetat, Tricyclodecenylpropionat, 4(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexenecarbaldehyd, 4-(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexenecarbaldehyd, 4-Acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, Methyldihydrojasmonat, 2-n-Heptylcyclopentanon, 3-Methyl-2-pentylcyclopentanon. n- Decanal, n-Dodecanal, 9-Decenol-1 , Phenoqethylisobutyrat,

Phenylacetaldehydimethylacetat, Phenylacetaldehyd, Diethylacetal, Geranonitril, Citronellonitril, Cedrylacetat, 3-lsocamphylcyclohexanol, Cedrylmethylether, Isolongifolanon, Aubepinenitril, Aubepin, Heliotropin, Coumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenyloxid, Hydroxycitronellal, lonon, Methyionon, Isomethylionon, cis-3-Hexenol und Ester davon, Indane, Moschus, Tetralinmoschus, Isochromanmoschus, Macrocyclicketone Moschusacrolactone genannt. Als weitere Wirkstoffe zur Stimulation seien beispielhaft Rückfettungsmittel, antimikrobielle Wirkstoffe, keratolytisch und keratoplastisch wirkende Stoffe, Antiphlogistika, pharmazeutische Wirkstoffe und ähnliche erwähnt.

Als Rückfettungsmittel im Rahmen der vorliegende Erfindung handelt es sich um lipophile (fettähnliche) Substanzen, die während des Wasch/Reinigungsvorgangs von der Haut sorbiert werden und dadurch einer durch die oberflächenaktiven Bestandteile der entsprechenden kosmetischen Mittel verursachten Entfettung der Haut entgegenwirken. Beispiele für Rückfettungsmittel, auch Rückfetter oder Überfettungsmittel genannt, sind wasserlöslich eingestellte Triglyceride, (ethoxylierte) Partialglyceride, Fettsäurealkanolamide, Fettsäurepolyglykolester, geradkettige oder verzweigte Fettsäuren und Fettalkohole sowie Lanolin- und Lecithin-Derivate.

Antimikrobielle Wirkstoffe werden eingesetzt, um Mikroorganismen zu zerstören bzw. ihr Wachstum zu hemmen, was letztlich bei längerer Einwirkzeit auch zu einer Abtötung führt.

Antimikrobielle Stoffe werden hauptsächlich als Konservierungsmittel im Bereich der

Kosmetik eingesetzt. Auch desodorierend wirkende Stoffe können antibakteriell wirken.

Hierzu zählen einmal die Konservierungsmittel p-Hydroxybenzoesäureester, Imidazolidinyl-

Hamstoff, Formaldehyd, Sorbinsäure, Bronopol, Dehydracetsäure, Benzoesäure, Salicylsäure. Desodorierend wirkende Stoffe sind Zinkriemoleat, Tridosan,

Undecylensäurealkylolamide, Citronensäuretriethyiester, Chlorhexidin und Derivate u. a.

Bei den hyperemisierend wirkenden Stoffen handelt es sich um Substanzen, die die Durchblutung der Haut anregen, und zwar entweder hauttemperaturerhöhend oder hautturgorerhöhend. Verstärkt durchblutungsfördernde Stoffe werden vornehmlich in Verbindung mit Massage zur Erhöhung der Hautdurchblutung angewandt. Hierzu gehören etherische Öle, wie Latschenkiefer, Lavendel, Rosmarin, Wacholderbeer, Roßkastanienextrakt, Birkenblätterextrakt, Heublumenextrakt, Ethylacetat,

Brennesselextrakt, Campher, Menthol, Nikotinsäure und deren Ester, Pfefferminzöl, Rosmarinextrakt, Eukalyptus- und Lärchenterpentinöl.

Bei den keratinisierend wirkenden Stoffen handelt es sich um solche Substanzen, die die Keratinbildung der Epithelzellen fördern.

Zum besseren Verständnis der Erfindung werden im folgenden beispielsweise und nicht begrenzend zwei Ausführungsformen beschrieben, die in den Zeichnungen dargestellt sind.

Von den Zeichnungen zeigen: Figur 1 Darstellung einer Ausführung der manuellen Vorrichtung;

Figur 2 Darstellung eine weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen manuellen Vorrichtung;

Figur 2a Darstellung eine weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen manuellen Vorrichtung mit einer dreieckigen Ausgestaltung für die Öffnungen für die fluiden Medien;

Figur 3 eine Draufsicht eines erfindungsgemäßen Stimulationsteils nach einer erfindungsgemäßen Ausführungsform;

Figur 3a eine Draufsicht eines erfindungsgemäßen Stimulationsteils der Fig.3 mit unterschiedlich großen Öffnungen für die fluiden oder leicht viskosen Medien;

Figur 4 eine perspektivische Ansicht in größerem Maßstab zweier gekreuzter

Lamellen, die ein Zäpfchen bilden, wie es in der Fig.3 auf der manuellen Vorrichtung gezeigt ist;

Figur 4a eine perspektivische Ansicht in größerem Maßstab zweier gekreuzter Lamellen, die ein Zäpfchen bilden, wie in der Fig.3a mit kleinen Öffnungen für die fluiden oder leicht viskosen Medien;

Figur 5 eine der Figur 4 ähnliche Ansicht, wobei die zwei gekreuzten

Lamellen an ihrem Kreuzungspunkt mit Schlitzen einer bestimmten Tiefe versehen sind;

Figur 5a eine der Figur 4 ähnliche Ansicht, wobei die zwei gekreuzten Lamellen an ihrem Kreuzungspunkt mit Schlitzen einer bestimmten Tiefe versehen sind und zusätzliche Öffnungen für die fluiden Medien aufweisen;

Figur 6 eine Draufsicht zweier gekreuzter Lamellen aus Figur 5;

Figur 6a eine Draufsicht zweier gekreuzter Lamellen aus Figur 5 mit zusätzlichen Öffnungen für die fluiden Medien; Figur 7 eine Draufsicht einer erfindungsqemäßen Stimulationszone nach der zweiten

Ausführungsform mit parallel angeordneten Lamellen in den Zäpfchen;

Figur 7 a eine Draufsicht einer erfindungsqemäßen Stimulationszone nach der zweiten Ausführungsform mit parallel angeordneten Lamellen in den Zäpfchen und zusätzliche Öffnungen für die fluiden Medien;

Figur 8 eine perspektivische Ansicht in größerem Maßstab eines Zäpfchens gemäß

Figur 7 und

Figur 8a eine perspektivische Ansicht in größerem Maßstab eines Zäpfchens gemäß

Figur 7 mit den kleinen Dosieröffnungen.

In der Figur 1 ist eine Ausführung der manuellen Vorrichtung (1) in Form eines 5-Finger- Handschuhs dargestellt. Der Handschuh weist an allen Fingerkuppen der Handinnenfläche und am Handballen die Stimulationszonen (11) auf. In dieser Ausführung kann es sich bei den in der Stimulationszonen verwendeten Materialien zu. B. um solche aus natürlichen Fasern, wie z.B. Baumwolle, Viskose, Flachs, Kokos, Sisal oder Schafwolle oder ähnliches handeln oder Chemiefasern beinhalten. Bevorzugt ist ein Frotteematerial.

In der Figur 2 ist eine weitere Ausführungsform der manuellen Vorrichtung dargestellt. Hierbei handelt es sich um einen Handschuh bei dem der Daumen einzeln und die andern vier Finger zusammen in einer Tasche angeordnet sind. Die gesamte Unterseite des Handschuhs ist als Stimulationszone ausgebildet. Hierbei können gemäß der Figur 1 weiche Fasermaterialien verwendet werden oder die Ausführungen gemäß den Figuren 3 bis 8.

In der Figur 2a ist eine weitere Ausführungsform der manuellen Vorrichtung dargestellt. Hierbei handelt es sich um einen Handschuh gemäß der Figur 2. Innerhalb der Stimulationszone (11) sind Auslassöffnungen (13) ausgebildet. Diese Auslassöffnungen sind mit einem Schlauchsystem eines Spenderreservoirs verbunden.

In den Figuren 3 und 4 wurde mit 11 eine Stimulationszone für die Stimulation der Hautoberfläche, insbesondere der weiblichen Brust, in ihrer Gesamtheit dargestellt. Die Einfassung 2 kann aus allen geeigneten Materialien hergestellt werden, z.B. aus elastischen biegsamen Plastmassen. Auf der einen Seite der Einfassung befindet sich ein länglicher Hohlraum, dessen Längsschnitt im wesentlichen elliptisch ist. Im innern des erwähnten Hohlraums ist eine schmiegsame Unterlage 4 angeordnet, von der die Zäpfchen 5a, 5b hervorstehen, die zur Stimulation der Hautoberfläche dienen. In diesem Beispiel sind die Unterlage 4 und die Zäpfchen 5a, durch Formung aus einem gummiartigen, weichen Material einstückig gefertigt. Die weiche Unterlage 4 besteht aus einer weichen Platte mit elliptischer Form, deren Oberfläche etwas höher liegt als jene der in der Einfassung 2 vorhandenen Hohlraumes. Dadurch weist die weiche Unterlage 4 nachdem sie in die Einfassung 2 eingesetzt wurde, eine gekrümmte Form auf, die nach außen konvex ist.

Die Form der Zäpfchen 5a ist genau Identisch mit jener der Zäpfchen 5b, nur ihre Winkelrichtung ist verschieden. Von oben gesehen haben die Zäpfchen 5a, 5b die Form eines X, wobei die zwei gekreuzten Lamellen 6, welche die Zäpfchen bilden, zueinander im rechten Winkel stehen. Die Zäpfchen 5a, 5b haben in Bezug auf eine Achse, die durch den Kreuzungspunkt der zwei gekreuzten Lamellen.6 geht, eine symmetrische Form. Die zwei gekreuzten Lamellen 6 der Zäpfchen sind im wesentlichen rechtwinklig auf der weichen Unterlage 4 angeordnet, wobei jede im wesentlichen die Form eines Kreisabschnittes hat, der durch seine Sehne mit der weichen Unterlage 4 verbunden ist. In vorliegendem Beispiel beträgt die maximale Höhe der gekreuzten Lamellen 6 2 bis15 mm. ihre maximale Länge 2 bis 20 mm und ihre maximale Dicke 1 bis 3 mm.

Die Zäpfchen 5a, 5b sind gemäß einem quadratischen Maschenmuster angeordnet mit einer Seitenlänge von 1 bis 11,2 mm. Von den zwei gekreuzten Lamellen 6. der Zäpfchen 5a ist eine Lamelle parallel in Längsrichtung zur Vorrichtungsachse der Fig.3 angeordnet. Die zwei gekreuzten Lamellen der Zäpfchen 5b bilden hingegen einen Winkel von 45° mit der Vorrichtungsachse 17. Die gekreuzten Lamellen der Zäpfchen 5a haben also eine Winkelverschiebung von 45° gegenüber den gekreuzten Lamellen der Zäpfchen 5b.

Wird die beschriebene manuelle Massagevorrichtung parallel zu ihrer Längsachse 17 auf der Hautoberfläche bewegt, erfolgt die Beanspruchung der Zäpfchen 5a in Längsrichtung einer ihrer zwei gekreuzten Lamellen, während die Beanspruchung der Zäpfchen 5b zwischen den zwei gekreuzten Lamellen innerhalb des V-förmigen eingeschlossenen Winkels stattfindet. Die zwei gekreuzten Lamellen der Zäpfchen 5b werden also seitlich beansprucht und weisen demzufolge einen geringeren Biegewiderstand auf als die Lamellen der Zäpfchen 5a, die In ihrer Längsrichtung beansprucht werden. Wird die manuelle Massagevorrichtung 1 parallel zu ihrer Achse 17 bewegt, sind also die Zäpfchen 5a infolge ihrer Winkeleinstellung weniger flexibel als die Zäpfchen 5b. Deshalb erscheinen die Zäpfchen 5a bei Berührung der Haut „härter" und die Zäpfchen 5b „weicher".

Wenn also eine gerade verlaufende Stimulation stattfindet und man die manuelle Vorrichtung 1 parallel oder senkrecht zu ihrer Achse 17 bewegt, wird die Hautzone, auf welcher sich die Vorrichtung bewegt, der Einwirkung einer Vielzahl ausgerichteter Zäpfchen 5a und 5b unterworfen, die abwechselnd flexibler und weniger flexibel sind. Das Reiben der Haut mit den Zäpfchenreihen verursacht auf der Haut wellige oder sinusförmige Eindrücke, die sich in Abhängigkeit von den aufeinanderfolgenden Zäpfchenreihen 5a, 5b verändern. Diese Stimulation ist also sehr wirksam und ruft in der behandelten Hautzone eine entsprechende Hyperämie hervor, die das Eindringen verschiedener verwendeter Cremes, Lotionen, Öle oder Mischungen mit pharmazeutischen Wirkstoffen fördert.

In der Figur 3a sind in der Unterlage 4 die größeren Auslassöffnungen 13 dargestellt. Direkt um die Zäpfchen 5a und 5b, sind die kleineren Auslassöffnungen 12 zu erkennen. Diese dienen der Mikrodosierung bei Kontakt der Haut mit den Lamellen.

In der Figur 4a sind zwei gekreuzte Lamellen (6) auf der Unterlage (4) dargestellt. Die Form der Zäpfchen 5a ist genau Identisch mit jener der Zäpfchen 5b, nur ihre Winkelrichtung ist verschieden. Von oben gesehen haben die Zäpfchen 5a, 5b die Form eines X, wobei die zwei gekreuzten Lamellen 6, welche die Zäpfchen bilden, zueinander im rechten Winkel stehen. Die Zäpfchen 5a, 5b haben in Bezug auf eine Achse, die durch den Kreuzungspunkt der zwei gekreuzten Lamellen.6 geht, eine symmetrische Form. Die zwei gekreuzten Lamellen 6 der Zäpfchen sind im Wesentlichen rechtwinklig auf der weichen Unterlage 4 angeordnet. Innerhalb der Kreuzungspunkte liegen die Auslassöffnungen (13) für die Mikrodosierung.

Die Figuren 5 und 6 zeigen Ausführungsformen der aus gekreuzten Lamellen bestehenden Zäpfchen der Figuren 3 und 4. Die zwei gekreuzten Lamellen 7 der Figuren 5 und 6 stehen ebenso wie die gekreuzten Lamellen 6 der Figuren 3 und 4 rechtwinklig zueinander. Sie haben jeweils im wesentlichen die Form eines Kreisabschnittes, der durch seine Bogensehne mit der weichen Unterlage 8 verbunden ist. Die Fläche, welche die Ränder 9 der zwei gekreuzten Lamellen 7 umgibt, hat im wesentlichen die Form einer Halbkugel. Von oben gesehen weiten sich die unteren Enden der zwei gekreuzten Lamellen 7 aus. In gleicher Weise erweitert sich auch der zentrale Teil der zwei gekreuzten Lamellen 7 in Richtung der Zone, die mit einer weichen Unterlage 8 verbunden ist (Figur 6). Die Lamellen sind an ihrem Schnittpunkt bis zu zwei Drittel ihrer Höhe eingeschnitten, wobei die zwei Schlitze 10, wie aus Figur 6 ersichtlich die Form eines X haben, und die zu den zwei gekreuzten Lamellen 7 um 45° verschoben sind,

Die aus den zwei gekreuzten Lamellen 7 bestehenden Zäpfchen haben im wesentlichen dieselbe Stimulationswirkung wie die Zäpfchen der Figuren 1 und 2 mit dem Unterschied, dass die zwei Schlitze 10 die Zäpfchen weicher machen.

Die Figuren 5a und 6a zeigen die unterschiedlichen Lammellen der Figuren 5 und 6 mit den Auslassöffnungen (12 bzw. 13). Während in der Figur 5a nur die Auslassöffnungen (13) für die Mikrodosierung ausgestaltet sind, sind in der Figur 6a neben den Auslassöffnungen (13) für die Mikrodosierung auch Auslassöffnungen (12) für die großflächige Dosierung dargestellt.

Die Figuren 7 und 8 zeigen eine weitere erfindungsgemäße Ausführungsform einer Massagefläche. In der Einfassung 20 befindet sich ein im wesentlichen umlaufender elliptischer Hohlraum, in dem eine weiche Unterlage 21 mit ihrem Umfang eingebunden ist. Auf der weichen Unterlage 21 stehen vier Gruppen von Zäpfchen 22a, 22b, 22c, 22d hervor. Die Zäpfchen 22a, 22b, 22c, 22d sind einstückig mit der weichen Unterlage 21 aus einem weichen elastischen gummiartigen Material hergestellt.

Die Zäpfchen sind auf der weichen Unterlage 21 in einem maschenförmigen quadratischen Muster angeordnet. Die Zäpfchen 22a, 22b, 22c, 22d haben alle die gleiche Gestalt und unterscheiden sich nur durch Ihre relative Winkelrichtung. Die Zäpfchen 22a, 22b, 22c-_| 22d bestehen aus vier im wesentlichen parallelen Lamellen 23, die im rechten Winkel auf der weichen Unterlage 21 angeordnet sind. Jede Lamelle 23 hat die Form eines Kreisabschnittes und ist an ihrer Bogensehne mit der weichen Unterlage 21 verbunden. Die Oberfläche, welche die vier Lamellen 23 eines Zäpfchens umschließt, hat die Form einer Kugelkappe. Die Dicke der Lamellen 23 wächst gegen ihr Ende leicht an.

Wie aus Figur 7 ersichtlich, verlaufen die Lamellen der Zäpfchen 22a parallel zur Bürstenachse 24. Die Lamellen 23 der Zäpfchen derselben Gruppe 22a, 22b, 22c, 22d sind in Bezug auf die Lamellen 23 der Zäpfchen einer anderen Gruppe um 45° oder ein mehrfaches von 45° verschoben angeordnet. Die Zäpfchen derselben Gruppe wechseln mit Zäpfchen einer anderen Gruppe auf der weichen Unterlage 21 ab.

Wird die manuelle Vorrichtung auf der Hautoberfläche parallel zur Vorrichtungsachse 17 bewegt, werden die Zäpfchen 22a in der Längsrichtung der Lamellen 23 beansprucht, während die Beanspruchung der Zäpfchen 22c senkrecht auf die Seiten der Lamellen 23 stattfindet. Die Zäpfchen 22b und 22d werden ebenfalls seitlich beansprucht aber unter einem Winkel 45°. Die seitlich beanspruchten Lamellen 23 der Zäpfchen 22b, 22c, 22d haben demzufolge einen geringeren Biegewiderstand als die Lamellen der Zäpfchen 22a. die in Längsrichtung beansprucht werden Deshalb erscheinen bei der Bewegung der Vorrichtung parallel zu ihrer Achse 17 auf der Hautoberfläche die Zäpfchen 22a härter als die Zäpfchen 22b, 22d und diese wieder etwas härter als die Zäpfchen 22c.

Die Stimulationswirkung, die durch eine erfindungsgemäße manuelle Vorrichtung nach dieser Ausführungsvariante erzielt wird, ist analog jener, die mit einer Vorrichtung nach Figur 3 und 4 erreicht wird. Es sei noch bemerkt, dass die erfindungsgemäßen Vorrichtungen in beiden Ausführungsformen weder zum Abschaben noch zur Verletzung der Hautschichten durch Reibung führen, selbst wenn eine kräftige Massage durchgeführt wird, weil die Zäpfchen 5a, 5b, 22a, 22b, 22c, 22d aus weichem Material hergestellt sind und die gekreuzten oder nicht gekreuzten Zäpfchen abgerundete Formen haben.

In der Figur 7a ist auf der Stimulationszone (11) neben den Auslassöffnungen (12) für die großflächige Verteilung des fluiden Mediums rund um die Zäpfchen (5a, 5b, 22a, 22b, 22c, 22d) die Auslassöffnung für die Mikrodosierung dargestellt.

Im Detail ist die nochmals für ein einzelnes aus Lamellen bestehendes System (23) mit den Auslassöffnungen (12) für die Mikrodosierung dargestellt.

Als textile Gewebe für die Stimulationszwecke im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter anderen auch solche mit aus der Oberfläche des Gewebes vorstehendem Erhebungswert verstanden.

Aus der DE-OS 2338486 ist ein Gewebe insbesondere für Handtücher bekannt, mit aus der Gewebebahn vorstehenden Erhebungen in Form von Noppen, Schlingen oder Schleifen, die mit einem Kunststoff überzogen sind, damit diese Erhebungen eine massierende Wirkung auf die Haut ausüben. Die Erhebungen werden mittels von Schnüren oder Streifen gebildet, deren Material von dem des textilen Gewebes abweicht, und die auf dem textilen Gewebe befestigt, insbesondere aufgenäht sind. Das Aufbringen der Schnüre oder Streifen auf mindestens eine der textilen Gewebeoberflächen ist in der Herstellung einfach, und es können die unterschiedlichsten Schnüre oder Streifen je nach Massagezweck und Ansprüchen des Verwenders auf dasselbe Gewebe aufgebracht werden. Damit können auch je nach Bedarf unterschiedliche Massagewirkungen erreicht werden, und es ist sogar möglich, auf einem Handtuch abwechselnd verschiedene Schnüre nebeneinander zu befestigen. Es können damit optimale Massagewirkungen erreicht werden.

Die Schnüre oder Streifen bestehen vorzugsweise aus Naturfasern, insbesondere Sisal oder Luffa. Alternativ oder zusätzlich können die Schnüre aber auch aus Kunststoff bestehen. Eine besonders gute Massagewirkung wird dann erreicht, wenn die Oberflächen der Schnüre aufgerauht sind.

Das auf diese Weise hergestellte Gewebe kann z.B. Verwendung finden als Waschlappen, Handschuh, Massage-Badehandschuh, Massage-Lappen, insbesondere für spezielle Gesichtsmassagen, Gurte, Massage-Manschetten, oder für die Herstellung von Badewäsche, z.B. Bademänteln oder in Verbindung mit sonstigen Massagegeräten. Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird im folgenden näher beschrieben

Auf einer oder beiden Flächen bzw. Seiten des Gewebes eines Handtuches sind in regelmäßigen Abständen so Schnüre oder Streifen aufgenäht, die zueinander parallel liegen und über die Handtuchfläche vorstehen. Alternativ können diese Schnüre oder Streifen aber auch einander kreuzen und zueinander unterschiedliche Abstände besitzen. Der Durchmesser der Schnüre oder Streifen ist gleich oder auch unterschiedlich. Ferner können die Schnüre oder Streifen Verdickungen und oder Aufrauhungen aufweisen, um die Massagewirkung zu erhöhen.

In einer weiteren hier nicht dargestellten erfindungsgemäßen Ausführung handelt es sich bei der manuellen Vorrichtung, um eine aus einem weichen Material, die aus einer oberen und einer unteren Seite besteht, und einen Zwischenraum bildet, der zur Aufnahme mindestens einer Hand ausgestaltet ist, wobei für die Finger der Hand mindestens zwei separate Öffnungen vorhanden sind, und mindestens auf dem Bereich der Handfläche und der Finger Bereiche ausgestaltet sind, auf denen Stimulationsbereiche ausgebildet, sind die Abmessungen so gewählt sind, dass rechts und links der Öffnungen für die Hände, das weiche Material überlappend ausgestaltet ist , um den Körper der Person zu bedecken..

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Stimulation von Körperteilen zur kosmetischen Veränderung zumindest einer Brust einer weiblichen Person, wobei durch insbesondere manuelle Stimulation das Wachstum der stimulierten Brust zur kosmetischen Größenkorrektur dieser Brust gezielt stimuliert wird. Hierdurch kann ohne operative Maßnahmen und die damit verbundenen Nachteile eine Erhöhung der Brustgröße gezielt be- wirkt werden.

Vorzugsweise kann die Stimulation in Abhängigkeit vom gewünschten Stimulationserfolg in zeitlichen beabstandeten Stimulationsintervallen über einen Gesamtzeitraum von 2 bis 12 Wochen, insbesondere vier Wochen erfolgen, so dass es während des Stimulationszeitraumes zuerst zum Ziehen in der Brust kommt, wodurch sich das beginnende wachsen der Brust ankündigt, da durch die Massage die Brustdrüsen zum Wachstum angeregt werden.

Innerhalb den ersten drei Wochen der Behandlung ist eine Größenveränderung nur geringfügig feststellbar. Jedoch erfolgt ab der vierten Woche der Stimulation ein Größenwachstum zusehends.

Erfindungsgemäß kann die Stimulation in Abhängigkeit vom gewünschten Stimulationserfolg pro Stimulation für die Dauer von 5 bis 60 Minuten, insbesondere 15 bis 35 Minuten erfolgen. Besonders bevorzugt wird ein Intervall von 15 bis 25 Minuten.

Vorteilhafterweise kann die Massage jeweils linienförmig vom Brustäußeren zur Brustmitte erfolgen, so dass entweder simultan sternförmig zulaufend oder aber nacheinander und/oder abwechselnd von links nach rechts, oben nach unten, rechts nach links etc. massiert werden kann. Dabei kann die Massage umlaufend an den verschiedenen Stellen in den unterschiedlichen Richtungen erfolgen, es sind aber auch beliebige Verteilungsmuster hinsichtlich der zeitlichen oder örtlichen Verteilung und Ausrichtung möglich.

Die Mamille wird von der Stimulation durch die Massage ausgespart. Zum einen, um Körperirritationen und ein Unwohlsein der Person zu verhindern, als auch weil hier kein Wachstum möglich ist.

Erfindungsgemäß kann die Massage in Abhängigkeit von den anatomischen Voraussetzungen der jeweiligen Person für die beiden Brüste jeweils unterschiedlich lang und/oder verschieden intensiv erfolgen, so dass das zu erzielende Wachstum genau auf die Wünsche der entsprechenden Person abgestimmt werden kann.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der manuellen Vorrichtung zur Stimulation von Körperbereichen, insbesondere der weiblichen Brust.

Claims

Patentansprüche

1. Manuelle Vorrichtung dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung aus einem weichen Material, dass aus einer oberen und einer unteren Seite besteht, die einen Zwischenraum bildet, die zur Aufnahme mindestens einer Hand ausgestaltet ist, wobei für die Finger der Hand mindestens zwei separate Öffnungen vorhanden sind, und mindestens auf dem Bereich der Handfläche und der Finger Bereiche ausgestaltet sind, auf denen Stimulationsbereiche ausgebildet sind.

2. Manuelle Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Stimulationsbereiche aus einem weichen elastischen Material bestehen.

3. Manuelle Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Stimulationsbereiche aus einem weichen elastischen textilem Material bestehen.

4. Manuelle Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Stimulationsbereiche aus weichen Naturstoffen, bevorzugt Frottee bestehen.

5. Manuelle Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Stimulationsbereiche aus weichen elastischen Kunststoffen bestehen..

6. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer aktiven Seite, die aus Stimulationsbereichen besteht versehen ist mit einer Vielzahl hervorstehender Zäpfchen aus weichem, elastischem, deformierbarem Material, wobei die Zäpfchen (5a, 5b oder 22a, 22b, 22c, 22d) aus gekreuzten oder nicht gekreuzten Lamellen (6, 7 oder 23) bestehen und nach der Winkelanordnung ihrer Lamellen (6, 7, 23) in mindestens zwei Gruppen eingeteilt werden, wobei die Zäpfchen derselben Gruppe auf der aktiven Seite der Vorrichtung alternierend mit Zäpfchen der anderen Gruppe angeordnet sind.

7. Manuelle Vorrichtung gemäß Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, dass die Zäpfchen (5a, 5b oder 22a, 22b, 22c, 22d) einstückig mit ihrer Unterlage aus einem gummiartigen weichen Material hergestellt sind.

8. Manuelle Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Lamellen (6, 7 oder 23), welche die Zäpfchen (5a, 5b oder 22a, 22, 22c, 22d) bilden, im wesentlichen rechtwinklig auf ihrer Unterlage (4, 8 oder 21) angeordnet sind und die Form eines Kreisabschnittes haben, wobei sie mit ihrer Bogensehne mit der weichen Unterlage verbunden sind.

9. Manuelle Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Oberfläche, welche die Ränder der Lamellen (6, 7 oder 23), die zu jedem Zäpfchen (5a. 5b oder 22a, 22b, 22c, 22d) gehören, umgibt, im wesentlichen die Form einer Kugelkappe hat.

10. Manuelle Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Stimulationsbereiche Zäpfchen 5a, 5b aus zwei gekreuzten Lamellen (6. 7) bestehen, welche von oben gesehen die Form eines X haben, wobei die Winkelrichtung der gekreuzten Lamellen (6. 7) der Zäpfchen (5a oder 5b), die zu einer Gruppe gehören, sich von der Winkelrichtung der gekreuzten Lamellen (6, 7) der Zäpfchen (5a oder 5b), die zu einer anderen Gruppe gehören, dadurch unterscheidet, dass sie um eine durch den Schnittpunkt der beiden gekreuzten Lamellen (6, 7) der Zäpfchen (5a, 5b) verlaufende Achse gedreht ist.

11. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die beiden Zäpfchen (5a, 5b) symmetrisch sind in Bezug auf die Achse, die durch den Schnittpunkt der beiden gekreuzten Lamellen (6, 7), aus denen die Zäpfchen bestehen, verläuft.

12. Manuelle Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zwei gekreuzten Lamellen (6, 7) jedes Zäpfchens (5a, 5b) im wesentlichen rechtwinklig zueinander angeordnet sind und die Zäpfchen einer Gruppe in Bezug auf die Zäpfchen einer anderen Gruppe um 45° gedreht angeordnet sind.

13. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die gekreuzten Lamellen (7) an ihrem Kreuzungspunkt bis auf einen' Teil ihrer Höhe eingeschnitten sind.

14. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zäpfchen (22a, 22b, 22c, 22d) aus nicht gekreuzten Lamellen (23) bestehen, die im wesentlichen parallel angeordnet sind. Wobei die Lamellen (23) der Zäpfchen einer gleichen Gruppe hinsichtlich der Lamellen (23) der Zäpfchen der anderen Gruppe unter einem Winkel angeordnet sind.

15. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zäpfchen (22a, 22b, 22c, 22d) in vier Gruppen eingeteilt sind, wobei die Lamellen (23) der Zäpfchen einer Gruppe um 45° oder einem Vielfachen von 45° in Bezug auf die Winkelrichtung der Lamellen (23) der Zäpfchen einer anderen Gruppe angeordnet sind.

16. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Unterlage (4, 21) der Zäpfchen (5a. 5b oder 22a, 22b, 22c, 22d) im Inneren einer starren Einfassung (2 oder 20) angeordnet ist.

17. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass es ein Stimulationshandschuh in Form einer weichen Tasche Ist, wobei auf mindestens einer seiner Seiten Zäpfchen (5a, 5b oder 22a, 22b, 22c. 22d) hervorstehen.

18. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet dass die Unterlage der Zäpfchen (5a. 5b oder 22a, 22b, 22c, 22d) mit Löchern versehen und mit einen Behälter auf der Oberseite der manuellen Vorrichtung verbunden ist, der ein wasserlösliches Produkt wie beispielsweise einen Seifenriegel, Lotionen, Cremes oder ähnliche oder Mischungen davon aufnehmen kann.

19. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zäpfchen (22a, 22b, 22c, 22d) in vier Gruppen eingeteilt sind, wobei die Lamellen (23) der Zäpfchen einer Gruppe um 45° oder einem Vielfachen von 45° in Bezug auf die Winkelrichtung der Lamellen (23) der Zäpfchen einer anderen Gruppe angeordnet sind.

20. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Stimulationshandschuh in Form einer weichen Tasche Ist, wobei auf mindestens einer seiner Seiten Zäpfchen (5a, 5b oder 22a, 22b, 22c. 22d) hervorstehen.

21. Manuelle Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlage der Zäpfchen (5a. 5b oder 22a, 22b, 22c, 22d) mit Löchern versehen und mit einen Behälter verbunden ist, der ein wasserlösliches Produkte wie beispielsweise Lotionen, Cremes aufnehmen kann.

22. Stimulation von Körperbereichen auf der Haut, insbesondere zur Stimulation zumindest einer Brust einer weiblichen Person, dadurch gekennzeichnet, dass durch Stimulation mit der Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 das Wachstum der massierten Brust zur kosmetischen Größenkorrektur dieser Brust gezielt stimuliert wird.

23. Stimulation nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass in Abhängigkeit vom gewünschten Stimulationserfolges in zeitlichen Intervallen über einen Ge- samtbehandlungszeitraum von insbesondere vier Wochen erfolgt.

24. Stimulation nach Anspruch 23 oder 24, dadurch gekennzeichnet, dass in Abhängigkeit vom gewünschten Stimulationserfolg das Zeitintervall 5 bis 60 Minuten, insbesondere 15 bis 35 Minuten und besonders bevorzugt 15 bis 25 Minuten beträgt.

25. Stimulation nach einem der Ansprüche 23 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Stimulation jeweils linienförmig beim Brustgewebe von Außen zur Mitte erfolgt.

26. Stimulation nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Mamillen von der Stimulation ausgespart wird.

27. Stimulation nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in Abhängigkeit von den anatomischen Voraussetzungen der jeweiligen Person für die beiden Brüste jeweils in einem Zeitintervall von 2 bis 12 Wochen erfolgt.

28. Verwendung der manuellen Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 zur Stimulation des Brustgewebes insbesondere von weiblichen Personen.