WO2007029380A1 - 医療装置 - Google Patents

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WO2007029380A1
WO2007029380A1 PCT/JP2006/310256 JP2006310256W WO2007029380A1 WO 2007029380 A1 WO2007029380 A1 WO 2007029380A1 JP 2006310256 W JP2006310256 W JP 2006310256W WO 2007029380 A1 WO2007029380 A1 WO 2007029380A1
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WO
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medical device
support
force
inner ring
rotation
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/310256
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Noriaki Kanazawa
Original Assignee
Olympus Medical Systems Corp.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Medical Systems Corp. filed Critical Olympus Medical Systems Corp.
Priority to EP06746740A priority Critical patent/EP1920701A4/en
Publication of WO2007029380A1 publication Critical patent/WO2007029380A1/ja
Priority to US12/039,384 priority patent/US20080171910A1/en

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00147Holding or positioning arrangements
    • A61B1/00149Holding or positioning arrangements using articulated arms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/50Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005Flexible endoscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1402Probes for open surgery

Definitions

  • the present invention relates to a medical device for supporting various medical instruments such as an endoscope and an electric knife.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-227398 discloses a structure for attaching an insertion portion of an endoscope to a connecting portion of an endoscope.
  • the insertion portion of the endoscope is pressed and fixed by the panel urging force of the side force compression panel with respect to the axial direction of the insertion portion via the slide ring.
  • the slide ring can be released from the pressed state by pressing the push button, and the pressed state cannot be released in the state where the pressure button is not pressed! /.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-224016 discloses a holding portion that rotatably holds an endoscope. This holding part can easily rotate the insertion part by applying a twisting force to the insertion part.
  • the present invention has been made to solve such a problem, and the purpose thereof is to respond to the rotational force transmitted to the medical instrument when the medical instrument is held.
  • An object of the present invention is to provide a medical device capable of rotating or restricting rotation of a medical instrument.
  • a medical device includes a medical instrument, a first support mechanism, a second support mechanism, and a resistance force generation mechanism.
  • the first support mechanism is provided with a rotating part in which the medical instrument is disposed and rotates around a predetermined rotation axis.
  • the second support mechanism includes a support portion that is provided with the first support mechanism and rotatably supports the rotation portion about the rotation shaft of the first support mechanism.
  • the resistance generating mechanism is provided between the rotating portion of the first support mechanism and the support portion of the second support mechanism, and is relatively between the rotating portion and the support portion. A predetermined resistance force is generated against a specific rotation.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a medical device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing a detailed configuration of the medical device according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a schematic perspective view showing a base portion of the endoscope according to the first embodiment, and an insertion portion and a universal cable extended from the base portion.
  • FIG. 4 is a schematic top view showing a configuration of an endoscope holding unit used in the medical device according to the first embodiment.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view taken along the line VV in FIG. 4 of the endoscope holding part used in the medical device according to the first embodiment.
  • FIG. 6A is a schematic cross-sectional view taken along line VI-VI in FIG. 4 of the endoscope holding unit used in the medical device according to the first embodiment.
  • Fig. 6B is an external view of the endoscope holding unit used in the medical device according to the first embodiment. It is a schematic perspective view which shows the plate for a click formed in the upper end of a ring
  • FIG. 7 is a schematic longitudinal sectional view of an endoscope holding part used in a medical device according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a schematic longitudinal sectional view of an endoscope holding part used in a medical device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 9A is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding unit used in a medical device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 9B is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding part used in a medical device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 9C is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding part used in a medical device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 9D is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding part used in a medical device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 9E is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding unit used in a medical device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 9F is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding part used in a medical device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10A is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding unit used in a medical device according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10B is a schematic cross-sectional view of an endoscope holding portion used in the medical apparatus according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a configuration of a medical device according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIGS. 1 to 6B A first embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 6B.
  • the medical device 10 includes an electric bending endoscope.
  • a mirror (medical instrument) 12, a support device 14, a light source device 16, a video processor 18, a solenoid valve unit 20, and a system controller 22 are provided.
  • the electric bending endoscope 12 has a body cavity observation function and a treatment function.
  • the support device 14 supports the electric bending endoscope 12 so as to be movable within a predetermined range.
  • the light source device 16 supplies an illumination light beam emitted from the front surface of the distal end portion of the insertion portion 34 to be described later.
  • the video processor 18 receives a video signal from the imaging unit 42 described later and performs predetermined signal processing.
  • the electromagnetic valve unit 20 controls air / water supply and arch I operation through an air / water supply pipe 52 and a arch I pipe 54 which will be described later provided inside the insertion portion 34.
  • the system controller 22 is electrically connected to the light source device 16, the video processor 18 and the solenoid valve unit 20. Therefore, the system controller 22 can control the drive of the bending drive mechanism 44 described later, and can control the light source device 16, the video processor 18, and the electromagnetic valve unit 20 in an integrated manner.
  • the endoscope 12 includes, for example, a substantially cylindrical or substantially columnar base portion 32 and an elongated insertion portion (first portion) in which one side surface of the base portion 32 is extended. 34) and an elongated universal cable (second soft body) 36 extending from the other side surface of the base 32 are integrally provided.
  • a slide plate 190 (see FIGS. 4 and 5) for locking an endoscope holding portion 120 (see FIG. 1) to be described later is fitted on the outer periphery of the base 32.
  • a pair of fitting grooves 32a are formed.
  • the insertion part 34 and the universal cable 36 are arranged on the same axis with respect to the base part 32. Both the insertion portion 34 and the universal cable 36 are flexible. As shown in FIGS. 1 and 2, the end of the universal cable 36 is optically connected to the light source device 16 and electrically connected to the video processor 18.
  • the endoscope 12 further includes an operation unit 38 for bending a bending portion 34b, which will be described later, and performing air / water supply and suction.
  • the operation unit 38 is electrically connected to the system controller 22.
  • the insertion portion 34 includes a distal end hard portion 34a formed on the foremost side thereof, a bending portion 34b continuously provided on the proximal end side of the distal end hard portion 34a, and a proximal end side of the bending portion 34b. Connected and elongated And a flexible tube portion 34c formed on the surface.
  • An imaging unit 42 configured by an imaging optical system (not shown), an imaging element such as a CCD, and the like is built in the distal end hard portion 34a.
  • the bending portion 34b is configured to bend vertically and horizontally by driving control of a bending drive mechanism 44, which will be described later, which is controlled in accordance with a bending operation instruction from the operation unit 38.
  • the base 32 incorporates a bending drive mechanism 44 for bending the bending portion 34b.
  • the insertion portion 34 extending from the base portion 32 has flexibility for insertion into a conduit in a body cavity.
  • the light source device 16 is optically connected to the end of the universal cable 36 where the other side of the base 32 is also extended, and the video processor 18 is electrically connected.
  • an angle wire 48 that is driven by receiving a driving force from the drive mechanism 44 is passed through the insertion portion 34.
  • the angle wire 48 is connected to the distal end side of the bending portion 34b. Therefore, when the angle wire 48 is driven by receiving a driving force from the bending drive mechanism 44 of the base portion 32, the bending portion 34b is bent in the vertical and horizontal directions.
  • An air / water supply conduit 52 and a suction conduit 54 are inserted through the insertion portion 34.
  • An air / water supply port is opened at the tip of the air / water supply conduit 52, and a suction port is opened at the tip of the suction conduit 54.
  • the air / water supply port is opened at the base 32, and at the base end of the suction conduit 54, the suction port is opened at the base 32.
  • One end of a tube 82 to be described later is connected to the air supply / water supply port at the proximal end of the air / water supply conduit 52 and the suction port at the proximal end of the suction conduit 54. That is, one end of the tube 82 is connected to the base portion 32.
  • a forceps conduit 56 through which a treatment tool such as forceps is passed is inserted into the insertion portion 34.
  • a forceps port is opened on the front side of the distal end of the forceps conduit 56.
  • the proximal end of the forceps conduit 56 is a proximal end portion of the insertion portion 34 and communicates with a forceps insertion port 56 a formed in the vicinity of the base portion 32. For this reason, a treatment instrument such as a forceps inserted from the forceps insertion opening 56a can be inserted through the forceps conduit 56 and the front side force of the insertion portion 34 can also protrude.
  • the bending drive mechanism 44 is a bending drive means constituted by an electric motor 62 and various members formed for transmitting and separating power generated from the electric motor 62.
  • the bending drive mechanism 44 includes an electric motor 62, a motor control unit 64, an encoder 66, and a reduction gear 68.
  • the electric motor 62 generates a driving force by rotation.
  • the motor control unit 64 performs overall control of the bending drive mechanism 44 including the electric motor 62.
  • the encoder 66 converts the operation state such as the rotation speed and rotation amount of the drive shaft of the electric motor 62 into data.
  • the reduction gear 68 reduces the rotational power of the drive shaft of the electric motor 62.
  • a light guide 72 is connected to the light source device 16.
  • the light guide 72 extends through the interior of the universal cable 36, the base portion 32, and the insertion portion 34 to the tip of the insertion portion 34. Therefore, the illumination light beam supplied from the light source device 16 is emitted from the distal end force of the insertion portion 34 via the light guide 72.
  • the video processor 18 is connected to a signal cable 76 for transmitting a video signal from the imaging unit 42.
  • the signal cable 76 extends from the imaging unit 42 at the tip of the insertion portion 34, and is connected to a predetermined terminal of the video processor 18 through the insertion portion 34, the base portion 32, and the universal cable 36. ing.
  • a control panel 80 is electrically connected to the video processor 18.
  • Video processor 18 The output video signal is transmitted to the control panel 80.
  • a predetermined endoscopic image is displayed on the control panel 80 using the display unit.
  • the control panel 80 is provided with an operation unit on the display surface of the display unit. For this reason, this operation part force can also input various operation instructions.
  • the solenoid valve unit 20 is connected to a pair of tubes (second soft bodies) 82 communicating with the air / water supply conduit 52 and the suction conduit 54 of the insertion portion 34. That is, the electromagnetic valve unit 20 is communicated with the distal end of the insertion portion 34 via the tube 82, the air / water supply conduit 52, and the suction conduit 54. For this reason, when the solenoid valve unit 20 is driven to perform the air / water supply operation, the distal end surface force of the insertion portion 34 also supplies air / water through the air / water supply conduit 52 of the tube 82, the base 32 and the insertion portion 34. be able to.
  • the tube 82 is formed of a hollow flexible resin material, whereas the universal cable 36 has a light guide 72 and a signal cable 76 disposed therein, so that it is more flexible than the tube 82. It is difficult to do. That is, the tube 82 has a torque transmission rate with respect to the universal cable 36. It is formed low.
  • the operation unit 38 includes various operation members that generate bending operation instructions, air supply / water supply, and suction operation instruction signals, and is configured separately from the base 32.
  • the operation unit 38 includes various operation members 86 and an AZD converter 88.
  • the various operation members 86 include an operation stick 86a for instructing a bending operation and an operation button 86b for instructing an air / water supply operation or a suction operation.
  • Various operation members 86a and 86b are electrically connected to the AZD transformation 88. For this reason, the AZD conversion 88 performs an AZD conversion process in which electrical signals generated from the various operation members 86a and 86b are received and used as predetermined operation instruction signals.
  • the operation unit 38 is electrically connected to the system controller 22 by an electric cable 90. Therefore, various operation instruction signals generated by the AZD conversion 88 when each operation member of the operation unit 38 is operated are transmitted to the system controller 22 via the electric cable 90.
  • the system controller 22 is electrically connected to the light source device 16, the video port sensor 18, the solenoid valve unit 20, and the control panel 80. Therefore, when receiving various instruction signals from the operation unit 38, the system controller 22 appropriately transmits a control signal for performing control corresponding to the instruction signal to each device.
  • the system controller 22 receives various operation instruction signals from the operation unit of the control panel 80, and appropriately transmits control signals for performing control corresponding to the instruction signals to each device.
  • the support device 14 includes a support device base 102, an arm 104, and first and second support portions 106 and 108.
  • the support device base 102 is a cart configured with, for example, casters.
  • the support device base 102 houses the light source device 16, the video processor 18, the electromagnetic valve unit 20, the system controller 22, and the control panel 80, and can be moved on the floor in a mounted state. It is.
  • the arm 104 supports the endoscope 12 and moves the endoscope 12 within a predetermined range.
  • the first and second support portions 106 and 108 are disposed on the arm 104, for example.
  • the first support portion 106 supports the universal cable 36 and the tube 82, and the second support portion 108 also supports the universal cable 36 and the tube 82.
  • an arm 104 is supported on the support device base 102.
  • the arm 104a of ⁇ 1 has one end fixed to the support base 102.
  • one end of the second arm 104b is supported by a pin (not shown) extending in the vertical direction (vertical direction) so as to be horizontally movable. That is, the second arm 104b is an arm for moving the endoscope 12 in the horizontal direction, and a pin that supports the other end of the first arm 104a and one end of the second arm 104b.
  • an electromagnetic brake (not shown) is disposed around the second arm 104b, so that the second arm 104b can be disposed at a desired position within a predetermined rotation range with respect to the first arm 104a. .
  • the third arm 104c On the other end of the second arm 104b, one end of the third arm 104c is supported by a pin (not shown) extending in the horizontal direction so as to be movable up and down. That is, the third arm 104c is an arm for moving the endoscope 12 in the vertical direction.
  • an electromagnetic brake (not shown) is disposed around a pin that supports the other end of the second arm 104b and one end of the third arm 104c. Therefore, the third arm 104c can be arranged at a desired position within a predetermined rotation range with respect to the second arm 104b.
  • One end of the fourth arm 104d is supported on the other end of the third arm 104c.
  • An endoscope holding part 120 is disposed at the other end of the fourth arm 104d. Since the fourth arm 104d may be held in a state where the insertion portion 34 of the endoscope 12 is tilted, the fourth arm 104d can be tilted by one or a plurality of joints. In addition, since a large force may be applied to the joint, it is preferable that an electromagnetic brake is provided for each joint. Therefore, the endoscope 12 can be fixed at a desired angle within a predetermined range. Further, the base portion 32 of the endoscope 12 is supported by the endoscope holding portion 120 so as to be rotatable around the axis of the insertion portion 34 and the universal cable 36.
  • the upper surface of one end of the third arm 104c is formed as a flat surface.
  • a first support portion 106 is fixed to the upper surface of one end of the third arm 104c.
  • the upper surface of the other end of the third arm 104c is formed as a flat surface.
  • a second support portion 108 is fixed to the upper surface of the other end of the third arm 104c.
  • Each of the first and second support portions 106 and 108 includes a bundle retainer 134.
  • a universal cable 36 is disposed on one bundle retainer (first holding member) 134 in the first and second support portions 106 and 108.
  • a tube 82 is provided in the other bundle retainer (second holding member) 134.
  • the endoscope holding unit 120 includes first and second support mechanisms 142 and 144 and a brake mechanism (resistance force generating mechanism) 146.
  • the first support mechanism 142 is mounted in a state in which the cylindrical inner ring (rotating part) 152 where the base 32 of the endoscope 12 is disposed and the base 32 of the endoscope 12 is disposed on the inner ring 152.
  • the second support mechanism 144 includes a cylindrical cover (connecting portion) 162 connected to the fourth arm 104d and a cylindrical outer ring (supporting portion) 164 disposed inside the cover 162. It has.
  • an arm mounting shaft 162a to be attached to the fourth arm 104d is formed on the outer periphery of the cover 162. For this reason, the cover 162 is attached to the tip of the fourth arm 104d by the arm mounting shaft 162a. An outer ring 164 is fixed inside the cover 162.
  • An inner ring 152 is disposed inside the outer ring 164.
  • a pair of bearings 172a and 172b are fixed to the inner peripheral surface of the outer ring 164 in parallel. That is, the bearings 172a and 172b are disposed between the inner peripheral surface of the outer ring 164 and the outer peripheral surface of the inner ring 152. These bearings 172a and 172b are disposed in recesses 164a and 164b formed on the inner peripheral surface of the outer ring 164, respectively.
  • a male screw portion 152a is formed on the outer peripheral surface of the lower end portion of the inner ring 152.
  • a ring-shaped stopper screw 176 can be screwed into the male screw portion 152a.
  • the ring-shaped collar 178 is arranged so as to push in the lower bearing 172b, and the collar 178 is fixed by the stopper screw 176 to fix the bearing 172b.
  • the inner ring 152 can rotate or rotate with respect to the outer ring 164 with the central axis as a support shaft. That is, the central axes of the inner ring 152 and the outer ring 164 are common.
  • a flange portion 180 is formed at the upper end of the inner ring 152 and protrudes radially outward with respect to the central axis of the inner ring 152. This flange portion 180 has a lower end of a stopper pin 196 described later.
  • a pair of first and second recesses 180a and 180b, each of which can be disposed, are formed. The first recess 180a is formed closer to the center side of the inner ring 152 than the second recess 180b. The first concave portion 180a is formed to a depth up to the point of passing through the flange portion 180. The second recess 180b is formed shallower than the first recess 180a.
  • the flange portion 180 is formed with a protruding portion 182 that protrudes radially outward, symmetrically with respect to the central axis. Edge portions 184 bent toward the upper side in FIG. 5 are formed at the outer end portions of the projecting portions 182.
  • a stopper 154 is disposed on the flange portion 180.
  • the stopper 154 includes a top plate 188, a slide plate 190, a tube 192, a compression panel 194, a stopper pin 196, and a knob 198!
  • the top plate 188 is fixed to the flange portion 180 with screws 189 in a state where it is placed on the edge portion 184 of the flange portion 180.
  • a slide plate 190 is disposed between the lower surface of the top plate 188 and the upper surface of the flange portion 180. These slide plates 190 can be removed between the lower surface of the top plate 188 and the upper surface of the flange portion 180.
  • the top plate 188 is formed with a substantially rectangular through-hole 188a.
  • the longitudinal direction of these through holes 188 a is the radial direction with respect to the central axis of the inner ring 152.
  • a male screw portion 192a is formed at the lower end of the tube 192.
  • the slide plate 190 has a through hole, and a female screw portion 190a is formed on the inner peripheral surface of the through hole. Therefore, the male threaded portion 192a at the lower end of the tube 192 is screwed into the female threaded portion 190a of the slide plate 190 through the through hole 188a of the top plate 188.
  • the tube 192 is erected from the slide plate 190 through the through hole 188 a of the top plate 188. Therefore, the tube 192 can slide in the through hole 188 a of the top plate 188. Then, when the tube 192 is moved along the through hole 188a, the slide plate 190 is disengaged from the top plate 188 within a predetermined range.
  • a compression panel 194 is disposed inside the compression panel 194 in a state of being biased toward the lower end portion of the tube 192.
  • the upper end of this stopper pin 196 is connected to the upper end of the tube 192.
  • the knob 198 is fixed by the immobilization screw 199 in a state where it protrudes upward.
  • the brake mechanism 146 is provided so as to prevent rotation between the inner ring 152 and the outer ring 164.
  • a click plate (engagement portion) 212 is fixed to the upper end surface of the outer ring 164 in an integral manner.
  • the click plate 212 a plurality of V-shaped portions 212a having a substantially V-shaped cross section and a plurality of chevron-shaped portions 212b having a cross-sectional shape are formed adjacent to each other.
  • the V-shaped portion 212a and the chevron portion 212b are formed over the entire circumference of the upper surface of the click plate 212. That is, the upper surface of the outer ring 164 is formed in a so-called jagged shape.
  • a through hole 222 is formed in the four portions 220.
  • a plate panel (biasing portion) 224 is fixed to the recess 220 of the flange portion 180 of the inner ring 152 by screws 225 so as to cover the through hole 222 from above.
  • the plate panel 224 presses the click ball 226 against the click plate 212 of the outer ring 164 via a support member 228 described later.
  • the urging force (pressing force) of the support member 228 by the plate panel 224 is appropriately set according to the material, the plate thickness, the distance from the screw 225, and the like.
  • a click ball (contact portion) 226 is placed on one of the V-shaped portions 212 a of the click plate 212. A part of the click ball 226 is accommodated in the through hole 222 of the concave portion 220 of the flange portion 180 of the inner ring 152. A support member 228 is disposed between the click ball 226 and the plate panel 224. The click ball 226 always moves along the axial direction of the through hole 222 in a state where a part of the click ball 226 is accommodated in the through hole 222 of the recess 220 of the inner ring 152.
  • the slide plate 190 of the endoscope holding unit 120 is in the state shown in FIGS. In this state, the slide plate 190 is disposed closer to the central axis than the inner peripheral surface of the inner ring 152, so that the base portion 32 of the endoscope 12 cannot be inserted inside the inner ring 152.
  • the knob 198 of the stopper 154 is gripped and the stopper pin 196 is moved upward in FIG. 5 against the urging force of the compression panel 194. For this reason, the engagement between the lower end of the stopper pin 196 and the second recess 180b is released.
  • the tube 192 is moved in a radially outward direction along the longitudinal direction of the through hole 188a of the top plate 188.
  • the inner side end force of the through hole 188a is also moved to the outer side end of the tube 192 of the stagger 154.
  • the slide plate 190 is drawn into the inner peripheral surface of the inner ring 152 and inserted below the top plate 188. Release knob 198 in this state. Then, the lower end of the stopper pin 196 is engaged with the first recess 180a by the urging force of the compression panel 194. That is, the base 32 of the endoscope 12 can be placed inside the inner ring 152.
  • the base 32 is inserted into the inner ring 152 from the upper side or the lower side of the endoscope holding unit 120.
  • the slide plates 190 are fitted into the pair of fitting grooves 32a of the base 32, respectively.
  • the knob 198 is gripped and the stopper pin 196 is moved upward in FIG. 5 against the urging force of the compression panel 194.
  • the engagement between the lower end of the stopper pin 196 and the second concave portion 180b is released.
  • the tube 192 is moved in a radially inward direction along the longitudinal direction of the through hole 188a of the top plate 188.
  • the tube 192 of the stagger 154 is moved from the outer end to the inner end of the through hole 188a, and the slide plate 190 is protruded to the inner peripheral surface side of the inner ring 152.
  • the slide plate 190 is inserted into the pair of fitting grooves 32a of the base 32 of the endoscope 12. Release knob 198 in this state.
  • the lower end of the stagger pin 196 is engaged with the first concave portion 180a. That is, the base 32 of the endoscope 12 is attached inside the inner ring 152.
  • the stopper pin 196 is difficult to come off. Therefore, even when a large force is applied to the endoscope holding portion 120 via the base portion 32 of the endoscope 12, the fitting groove of the base portion 32 is The state where the slide plate 190 is inserted into the portion 32a is maintained.
  • the endoscope 12 is used in such a state that it is held by the endoscope holding unit 120 in this way.
  • the distal end portion of the insertion portion 34 of the endoscope 12 shown in FIGS. 1 and 2 is introduced to a desired position such as a conduit in the body cavity.
  • a desired position such as a conduit in the body cavity.
  • an operator grasps the insertion portion 34 and rotates or rotates about the axis of the insertion portion 34. May be inserted.
  • the insertion portion 34 is rotated in this manner, the turning force is transmitted from the insertion portion 34 to the base portion 32. That is, the rotational force is transmitted to the base portion 32 held by the endoscope holding portion 120 as the insertion portion 34 rotates. Therefore, the rotational force is transmitted from the base 32 to the inner ring 152 through the slide plate 190.
  • the inner ring 152 tries to rotate with respect to the outer ring 164 held by a cover 162 fixed to the tip of the fourth arm 104d.
  • the click ball 226 pressed by the plate panel 224 on both slopes of the V-shaped portion 212a via the support member 228 is placed on one slope of the V-shaped portion 212a by the through-hole 222 of the inner ring 152. Pressed.
  • the click ball 226 tries to climb the slope of the V-shaped portion 212a, that is, the slope of the mountain-shaped portion 212b. Then, the click ball 226 presses the plate panel 224 upward via the support member 228.
  • the click ball 226 elastically deforms the plate panel 224 against the urging force to overcome the chevron 212b. That is, the click ball 226 is accommodated in the adjacent V-shaped portion 212a.
  • the click ball 226 repeats the action of getting over the adjacent chevron 212b and being accommodated in the adjacent V-shaped part 212a. .
  • the inner ring 152 rotates with respect to the outer ring 164 while a force exceeding a predetermined force is continuously applied.
  • the click ball 226 When the inner ring 152 rotates with respect to the outer ring 164, the sound and vibration when the plate panel 224 is brought into contact with the recess 220 of the inner ring 152 due to its elastic force, the click ball 226 has a V-shaped portion 212a. Sounds and vibrations are generated when being housed. That is, a click feeling can be obtained
  • the end of the universal cable 36 is connected to the light source device 16 and the video processor 18.
  • the end of the tube 82 is connected to the solenoid valve unit 20.
  • the amount of rotation of the universal cable 36 and the tube 82 is limited.
  • the amount of rotation of the base 32 and the insertion part 34 is also limited. Therefore, when the surgeon grasps the insertion portion 34 and rotates the insertion portion 34, a reaction force is exerted to return the rotation. On the other hand, the surgeon continues to exert a rotational force by staking the reaction force so as to keep the insertion portion 34 in a rotated state.
  • the endoscope holding unit 120 is provided with the insertion unit 34 around its axis.
  • the base 32 is rotated when a force greater than a predetermined force is applied to the universal cable 36 that does not rotate when the universal cable 36 is rotated about its axis. Even if a force equal to or less than a predetermined force is applied, the rotation of the base 32 is stopped.
  • the medical device 10 can support the base 32 of the endoscope 12 with the tip of the arm 104 and rotate the base 32 according to the rotational force applied to the base 32. be able to. That is, the rotation can be made to rotate with respect to the outer ring 164 only when a rotational force of a predetermined force or more is transmitted to the inner ring 152 through the base 32 of the endoscope 12. Therefore, when the insertion portion 34 is slightly twisted, the endoscope holding portion 120 can prevent the base portion 32 from rotating, so that the operability of the endoscope 12 can be improved.
  • the base portion 32 is rotated by the endoscope holding portion 120, so that a reaction force due to torsion can be suppressed. That is, since the brake mechanism 146 is provided between the inner ring 152 and the outer ring 164, the reaction force of the rotation of the base portion 32 can be reduced.
  • the click ball 226 is pressed against the V-shaped portion 212a and the chevron portion 212b in the through hole 222 by the plate panel 224. For this reason, even when the turning force transmitted to the base 32 of the endoscope 12 is further transmitted to the inner ring 152, the rotation of the inner ring 152 relative to the outer ring 164 can be restricted. In other words, it can act as a brake that restricts the rotation of the inner ring 152 relative to the outer ring 164.
  • the rotation or rotation can be restricted, and the rotation or rotation can be allowed while the rotation or rotation is restricted. it can. That is, the inner ring 152 can be rotated or rotated with respect to the outer ring 164 while the brake is applied.
  • the engagement state of the stopper pin 196 can be changed. That is, when the base portion 32 of the endoscope 12 is supported by the endoscope holding portion 120, the base portion 32 can always be supported.
  • the click plate is simply changed by changing the plate panel 224.
  • the strength of the braking action can also be defined by changing the inclination angles of the slopes of the V-shaped portion 212a and the mountain-shaped portion 212b of the rate 212. For this reason, when the inner ring 152 is rotated with respect to the outer ring 164, the inclination angle of the V-shaped part 2 12a and the chevron part 212b is changed between easy rotation in one direction and easy rotation in the other direction. They can be different from each other.
  • the brake mechanism 146 is provided only at one position of the endoscope holding unit 120. However, it is also preferable that the brake mechanism 146 is provided at a plurality of locations.
  • This embodiment is a modification of the first embodiment.
  • the same members as those described in the first embodiment or the members having the same action are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof will be made. Description is omitted.
  • the brake mechanism 146 is modified with respect to the first embodiment.
  • the outer ring 164 has a pair of protrusions protruding radially inward.
  • 240 is formed.
  • a convex portion 240 is formed on the inner peripheral surface of the outer ring 164, with a portion protruding radially inward.
  • These convex portions 240 are formed at positions facing the central axis of the outer ring 164, for example. Further, these convex portions 240 are formed between the bearings 172a and 172b.
  • Each of the convex portions 240 is formed with a through hole 24 2 having an internal thread portion on the inner peripheral surface. The axial direction of these through holes 242 is the radial direction.
  • Tubes 244 each having a male thread portion on the outer peripheral surface thereof are screwed into these through holes 242. An internal thread portion is formed on the inner peripheral surface of these tubes 244.
  • a plunger 246 is screwed and fixed.
  • a click ball 226 is fixed to an end of the plunger 246 that contacts the inner ring 152.
  • These click balls 226 are urged by the compression panel 248 toward the outer peripheral surface of the inner ring 152. For this reason, the click ball 226 can be moved close to and away from the central axis of the outer ring 164 within a predetermined range.
  • a recess 252 in which the click ball 226 is disposed is arranged in parallel over the entire circumference.
  • a step is formed between these adjacent recesses 252.
  • the step between the recesses 2 52 is formed in a chevron shape.
  • the click ball 226 When the inner ring 152 is rotated with respect to the outer ring 164, the click ball 226 is brought into contact with the step of the recess 252 of the inner ring 152. Since this step is formed in a mountain shape, when the rotational force is larger than the predetermined rotational force, the click ball 226 climbs the step against the biasing force of the plunger 246 and is accommodated in the adjacent recess 252. Is done. On the other hand, when the turning force is smaller than the predetermined turning force, the click ball 226 is kept in the recessed portion 252.
  • the pair of through-holes 242 are provided in the radial direction symmetrically with respect to the central axis of the outer ring 164. There is no such thing as not becoming. Also, the brake action can be set as appropriate, such as one or three through-holes 242 with only one pair.
  • the click ball 226 and the plunger 246 are provided on the outer ring 164 and the recess 252 is provided on the inner ring 152.
  • the outer ring 164 is provided with a recess 252 and the inner ring 152 is provided with a click ball 226 and a plunger 246.
  • This embodiment is a modification of the first and second embodiments, and is the same as the member described in the first and second embodiments or the member having the same action. A reference is attached and a detailed description is omitted.
  • the method of holding the base 32 of the endoscope 12 is modified with respect to the first embodiment.
  • a bearing holding part 262 holding a bearing 172 is disposed on the outer peripheral surface of the base 32 of the endoscope 12.
  • the outer peripheral surface of the bearing holding portion 262 can be attached to and detached from the outer ring 164 while being placed on the convex portion 240 of the outer ring 164.
  • the outer peripheral surface of the base 32 of the endoscope 12 can be rotated or rotated with respect to the outer ring 164 by the bearing 172. That is, by placing the base portion 32 of the endoscope 12 on the outer ring 164 from above, the base portion 32 of the endoscope 12 can be held by the endoscope holding portion 120.
  • the brake mechanism 146 of this embodiment is a modification of the brake mechanism 146 described in the second embodiment.
  • a recess 266 in which the click ball 226 is disposed is formed over the entire periphery.
  • a step is formed between the adjacent recesses 266.
  • the step between the recesses 266 is formed in a chevron shape.
  • FIGS. 9A to 9F This embodiment is a modification of the first to third embodiments, and the same members or members having the same functions as those described in the first to third embodiments have the same reference numerals. The detailed explanation is omitted.
  • the brake mechanism 146 force is provided between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164.
  • the brake mechanism 146 at this time is an elastic body such as a grease material that generates a frictional force between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164.
  • three brake mechanisms 146 are arranged at substantially equal intervals. For this reason, the inner ring 152 can be rotated or rotated in a desired direction while being regulated with respect to the outer ring 164.
  • the brake mechanism 146 force is provided between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164.
  • the brake mechanism 146 may be the same as or different from the brake mechanism 146 shown in FIG. 9A.
  • a ball bearing 270 is further disposed between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164.
  • the brake mechanism 146 restricts the rotation between the inner ring 152 and the outer ring 164 and generates a resistance force. Therefore, the rotation or rotation between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164 is restricted.
  • the brake mechanism 146 is provided between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164.
  • the brake mechanism 146 regulates the rotation of the ball bearing 270 and generates a resistance force. Therefore, rotation or rotation between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164 is restricted.
  • the brake mechanism 146 is provided on the outer peripheral surface of the inner ring 152.
  • a ball bearing 270 is disposed between the brake mechanism 146 and the inner peripheral surface of the outer ring 164.
  • the brake mechanism 146 regulates the rotation of the ball bearing 270 and generates resistance. Therefore, rotation or rotation between the outer peripheral surface of inner ring 152 and the inner peripheral surface of outer ring 164 is restricted.
  • a brake mechanism 146 is provided on the inner ring 152.
  • the brake mechanism 146 has a tongue shape, for example, and a tip thereof is in contact with an inner peripheral surface of the outer ring 164. Therefore, rotation or rotation between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164 is restricted.
  • a brake mechanism 146 is provided on the outer ring 164! /.
  • the brake mechanism 146 has, for example, a tongue shape, and the tip thereof is in contact with the outer peripheral surface of the inner ring 152. Therefore, rotation or rotation between the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the inner peripheral surface of the outer ring 164 is restricted.
  • This embodiment is a modification of the first to fourth embodiments, and is the same as a member described in the first to fourth embodiments or a member having the same action. A reference numeral is attached and a detailed description is omitted.
  • the brake mechanism 146 has a predetermined interval formed on the outer peripheral surface of the inner ring 152 and the protrusion 282 of the elastic body formed on the inner peripheral surface of the outer ring 164. And a recess 284 for each.
  • the protrusions 282 provided on the inner peripheral surface of the outer ring 164 are accommodated in one of the recesses 284 of the inner ring 152, and the deviation.
  • the structure is the reverse of the structure shown in FIG. 1 OA.
  • recesses 284 are formed at predetermined intervals on the entire inner peripheral surface of outer ring 164.
  • an elastic projection 282 is formed on the outer peripheral surface of the inner ring 152.
  • This embodiment is a modification of the first to fifth embodiments, and the same reference numerals are used for the same members or members having the same functions as those described in the first to fifth embodiments. The detailed explanation is omitted.
  • an electric knife holding part 292 for holding an electric knife 290 having a cable 290a is formed at the tip of the fourth arm 104d. ing.
  • An illumination control device 296 is connected to the end of the cable 290a. The illumination control device 296 is supported on the support device base 102.
  • the configuration of the electric knife holding unit 292 at this time is substantially the same as the holding unit 292 described in the third embodiment, for example. That is, the holding portions 292 and 120 can be appropriately changed according to the shape of a medical instrument such as the electric knife 290 or the endoscope 12.
  • the medical instrument when a medical instrument is held, the medical instrument can be rotated according to the rotational force transmitted to the medical instrument, or the rotation can be regulated.
  • An apparatus can be provided.

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Abstract

 医療装置は、医療器具(12)と、第1の支持機構(142)と、第2の支持機構(144)と、抵抗力発生機構(146)とを備えている。第1の支持機構は、前記医療器具が配設され、所定の回転軸を中心として回動させる回動部(152)を有する。第2の支持機構は、前記第1の支持機構が配設され、前記第1の支持機構の前記回転軸を中心として前記回動部を回動可能に支持する支持部(164)を有する。抵抗力発生機構は、前記第1の支持機構の前記回動部と前記第2の支持機構の前記支持部との間に設けられ、前記回動部と前記支持部との間の相対的な回動に対して所定の抵抗力を発生させる。

Description

明 細 書
医療装置
技術分野
[0001] この発明は、例えば内視鏡や電気メスなど、各種の医療器具を支持するための医 療装置に関する。
背景技術
[0002] 特開平 7— 227398号公報には、内視鏡の連結部に内視鏡の挿入部を取り付ける ための構造が開示されている。内視鏡の挿入部は、スライドリングを介して挿入部の 軸方向に対して側方力 圧縮パネのパネ付勢力によって押圧されて固定される。な お、スライドリングは、押圧ボタンを押すことにより押圧状態を解除することができ、押 圧ボタンを押さな!/、状態では押圧状態を解除することができな 、。
[0003] 特開 2002— 224016号公報には、内視鏡を回動自在に保持する保持部が開示さ れている。この保持部は、挿入部にねじり方向の力をカ卩えると、挿入部を簡単に回転 させることがでさる。
[0004] 特開平 7— 227398号公報に開示された内視鏡の握り部を取り付けるための構造 は、押圧ボタンを押さないと、挿入部の側方力 の押圧状態を解除することができな い。このため、ねじり方向(挿入部の軸回り)に力を加えた場合、挿入部を回転させる には、押圧ボタンを押して押圧状態を解除しなければならない。すなわち、内視鏡を 保持部に固定した場合、少しのねじりを内視鏡の挿入部に加えて内視鏡を回転させ ようとしても、回転させることができない。そして、片側が固定端となるため、ねじりによ る力が固定端側に蓄積して解放されず、ねじりによるループが生じることがあり、その ループを解消する (力を解放する)際に反力が生じるので、操作性が悪くなる場合が ある。
[0005] 一方、特開 2002— 224016号公報に開示された回動自在な保持部に内視鏡を保 持した場合、内視鏡の挿入部に少しだけねじり方向の力をカ卩えただけで、内視鏡の 挿入部が保持部に対して回動してしまう。すなわち、挿入部をねじるたびに内視鏡の 挿入部が簡単に回転してしまう。このため、挿入部を元の状態に戻そうとする(ねじり 方向の力を解放する)場合、ねじり量によっては反力が生じず、操作性が悪くなる場 合がある。
発明の開示
[0006] この発明は、このような課題を解決するためになされたものであり、その目的とすると ころは、医療器具を保持したときに、医療器具に伝達される回転方向の力に応じて医 療器具を回転させることが可能、または、回転を規制することが可能な医療装置を提 供することにある。
[0007] 上記課題を解決するために、この発明の一態様に係る医療装置は、医療器具と、 第 1の支持機構と、第 2の支持機構と、抵抗力発生機構とを具備する。第 1の支持機 構は、前記医療器具が配設され、所定の回転軸を中心として回動させる回動部を備 えている。第 2の支持機構は、前記第 1の支持機構が配設され、前記第 1の支持機構 の前記回転軸を中心として前記回動部を回動可能に支持する支持部を備えている。 抵抗力発生機構は、前記第 1の支持機構の前記回動部と前記第 2の支持機構の前 記支持部との間に設けられ、前記回動部と前記支持部との間の相対的な回動に対し て所定の抵抗力を発生させる。
図面の簡単な説明
[0008] [図 1]図 1は、本発明の第 1の実施の形態に係る医療装置の構成を示す概略図であ る。
[図 2]図 2は、第 1の実施の形態に係る医療装置の詳細な構成を示す概略図である。
[図 3]図 3は、第 1の実施の形態に係る内視鏡の基部、および、この基部から延出され た挿入部およびユニバーサルケーブルを示す概略的な斜視図である。
[図 4]図 4は、第 1の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保持部の構成を 示す概略的な上面図である。
[図 5]図 5は、第 1の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保持部の図 4中 の V—V線に沿う概略的な断面図である。
[図 6A]図 6Aは、第 1の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保持部の図 4中の VI— VI線に沿う概略的な断面図である。
[図 6B]図 6Bは、第 1の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保持部の外 輪の上端に形成されたクリック用プレートを示す概略的な斜視図である。
[図 7]図 7は、本発明の第 2の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保持 部の概略的な縦断面図である。
[図 8]図 8は、本発明の第 3の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保持 部の概略的な縦断面図である。
[図 9A]図 9Aは、本発明の第 4の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保 持部の概略的な横断面図である。
[図 9B]図 9Bは、本発明の第 4の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保 持部の概略的な横断面図である。
[図 9C]図 9Cは、本発明の第 4の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保 持部の概略的な横断面図である。
[図 9D]図 9Dは、本発明の第 4の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保 持部の概略的な横断面図である。
[図 9E]図 9Eは、本発明の第 4の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保 持部の概略的な横断面図である。
[図 9F]図 9Fは、本発明の第 4の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡保 持部の概略的な横断面図である。
[図 10A]図 10Aは、本発明の第 5の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡 保持部の概略的な横断面図である。
[図 10B]図 10Bは、本発明の第 5の実施の形態に係る医療装置に使用される内視鏡 保持部の概略的な横断面図である。
[図 11]図 11は、本発明の第 6の実施の形態に係る医療装置の構成を示す概略図で ある。
発明を実施するための最良の形態
[0009] 以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための最良の形態について説明す る。
[0010] 第 1の実施の形態について図 1ないし図 6Bを用いて説明する。
図 1および図 2に示すように、この実施の形態に係る医療装置 10は、電動湾曲内視 鏡 (医療器具) 12と、支持装置 14と、光源装置 16と、ビデオプロセッサ 18と、電磁弁 ユニット 20と、システムコントローラ 22とを備えている。電動湾曲内視鏡 12は、体腔内 の観察機能および処置機能を備えている。支持装置 14は、電動湾曲内視鏡 12を所 定の範囲内で移動自在に支持するものである。光源装置 16は、後述する挿入部 34 の先端部の前面から出射する照明光束を供給するものである。ビデオプロセッサ 18 は、後述する撮像ユニット 42からの映像信号を受けて所定の信号処理を施すもので ある。電磁弁ユニット 20は、挿入部 34の内部に設けられる後述する送気送水管路 5 2や吸弓 I管路 54等を介して送気送水および吸弓 I動作の制御を行なうものである。シ ステムコントローラ 22は、光源装置 16、ビデオプロセッサ 18および電磁弁ユニット 20 に電気的に接続されている。このため、システムコントローラ 22は、後述する湾曲駆 動機構 44の駆動制御を行なうとともに、光源装置 16やビデオプロセッサ 18や電磁 弁ユニット 20を統括的に制御することができる。
[0011] 図 2に示すように、内視鏡 12は、例えば略円筒状や略円柱状の基部 32と、この基 部 32の一側面カも延出された細長形状の挿入部(第 1の軟性体) 34と、基部 32の他 側面カも延出された細長形状のユニバーサルケーブル (第 2の軟性体) 36とを一体 的に備えている。
[0012] 図 3に示すように、基部 32の外周には、後述する内視鏡保持部 120 (図 1参照)の ロック用のスライドプレート 190 (図 4および図 5参照)が嵌合される 1対の嵌合溝部 32 aが形成されている。
[0013] 揷入部 34とユニバーサルケーブル 36とは、基部 32に対して同一の軸上に配置さ れている。これら挿入部 34とユニバーサルケーブル 36とは、ともに可撓性を備えてい る。図 1および図 2に示すように、ユニバーサルケーブル 36の端部は光源装置 16に 光学的に接続されて ヽるとともに、ビデオプロセッサ 18に電気的に接続されて!ヽる。 内視鏡 12は、さらに、後述する湾曲部 34bを湾曲させたり、送気送水や吸引を行なう ための操作部 38を別に備えている。この操作部 38は、システムコントローラ 22に電 気的に接続されている。
[0014] 挿入部 34は、その最先端側に形成された先端硬質部 34aと、この先端硬質部 34a の基端側に連設された湾曲部 34bと、この湾曲部 34bの基端側に連設され、細長状 に形成された可撓管部 34cとを備えている。先端硬質部 34aには、撮像光学系(図 示せず)や CCD等の撮像素子等によって構成される撮像ユニット 42が内蔵されてい る。湾曲部 34bは、操作部 38による湾曲操作指示に応じて制御される後述する湾曲 駆動機構 44の駆動制御により上下左右に湾曲動作するように構成されている。
[0015] 基部 32には、湾曲部 34bを湾曲させるための湾曲駆動機構 44が内蔵されている。
この基部 32から延出された挿入部 34は、体腔内の導管に挿入するために可撓性を 有する。基部 32の他側カも延出されたユニバーサルケーブル 36の端部には、光源 装置 16が光学的に接続され、かつ、ビデオプロセッサ 18が電気的に接続されている
[0016] また、挿入部 34には、駆動機構 44からの駆動力を受けて駆動されるアングルワイ ャ 48が揷通されている。このアングルワイヤ 48は、図示しないが、湾曲部 34bの先端 側に接続されている。このため、アングルワイヤ 48が基部 32の湾曲駆動機構 44から の駆動力を受けて駆動されると、湾曲部 34bが上下左右方向に湾曲する。
[0017] 挿入部 34には、送気送水管路 52と吸引管路 54とが挿通されている。送気送水管 路 52の先端には送気送水口が開口され、吸引管路 54の先端には吸引口が開口さ れている。送気送水管路 52の基端は送気送水口が基部 32に開口され、吸引管路 5 4の基端は吸引口が基部 32に開口されている。送気送水管路 52の基端の送気送水 口、および吸引管路 54の基端の吸引口には、後述するチューブ 82の一端が接続さ れている。すなわち、基部 32には、チューブ 82の一端が接続されている。また、挿入 部 34には、鉗子等の処置具を揷通させる鉗子管路 56が挿通されている。この鉗子 管路 56の先端側前面には鉗子口が開口されている。鉗子管路 56の基端は、挿入部 34の基端部で、基部 32の近傍に形成された鉗子挿入口 56aに連通されている。こ のため、鉗子挿入口 56aから挿入される鉗子等の処置具は、鉗子管路 56を挿通して 挿入部 34の先端側前面力も突出可能である。
[0018] 湾曲駆動機構 44は、電動モータ 62や、この電気モータ 62から生じる動力を伝達 および切り離すために形成される各種の部材等によって構成される湾曲駆動手段で ある。湾曲駆動機構 44は、電気モータ 62と、モータ制御部 64と、エンコーダ 66と、 減速ギヤ 68とを備えている。 電気モータ 62は、回転による駆動力を生じさせる。モータ制御部 64は、電気モータ 62を含む湾曲駆動機構 44の統括的な制御を行なう。エンコーダ 66は、電気モータ 6 2の駆動軸の回転速度や回転量等の動作状態をデータ化する。減速ギヤ 68は、電 気モータ 62の駆動軸の回転動力を減速させる。
[0019] 光源装置 16には、ライトガイド 72が接続されている。このライトガイド 72は、ュ-バ ーサルケーブル 36、基部 32および挿入部 34の内部を揷通して、挿入部 34の先端 にまで延設されている。このため、光源装置 16から供給される照明光束は、ライトガイ ド 72を介して挿入部 34の先端力 出射される。
[0020] ビデオプロセッサ 18には、撮像ユニット 42からの映像信号を伝達する信号ケープ ル 76が接続されている。この信号ケーブル 76は、挿入部 34の先端の撮像ユニット 4 2から延出され、挿入部 34、基部 32、および、ユニバーサルケーブル 36の内部を揷 通して、ビデオプロセッサ 18の所定の端子に接続されている。また、ビデオプロセッ サ 18には、コントロールパネル 80が電気的に接続されている。ビデオプロセッサ 18 力 出力される映像信号はコントロールパネル 80に伝送される。これを受けて、コント ロールパネル 80には、所定の内視鏡画像が表示部を用いて表示される。また、この コントロールパネル 80は、表示部の他、この表示部の表示面上に操作部が設けられ ている。このため、この操作部力も各種の操作指示を入力することができる。
[0021] 電磁弁ユニット 20には、挿入部 34の送気送水管路 52や吸引管路 54に連通する 1 対のチューブ (第 2の軟性体) 82が接続されている。すなわち、電磁弁ユニット 20は、 チューブ 82、送気送水管路 52、吸引管路 54を介して挿入部 34の先端に連通され ている。このため、電磁弁ユニット 20が駆動されて送気送水動作が行なわれると、チ ユーブ 82、基部 32および挿入部 34の送気送水管路 52を通して挿入部 34の先端面 力も送気送水を行なうことができる。また、電磁弁ユニット 20が駆動されて吸引動作 が行なわれると、挿入部 34の先端面から挿入部 34および基部 32の吸引管路 54、チ ユーブ 82を通して吸引を行なうことができる。また、チューブ 82は中空の柔軟な榭脂 材で形成されているのに対してユニバーサルケーブル 36にはライトガイド 72や信号 ケーブル 76が内部に配設されている分、チューブ 82よりも可撓状態にし難いもので ある。すなわち、チューブ 82は、ユニバーサルケーブル 36に対してトルク伝達率が 低く形成されている。
[0022] 操作部 38は、湾曲操作指示や送気送水、および、吸引操作指示信号を生じさせる 各種の操作部材を備え、基部 32とは別体に構成されている。操作部 38は、各種操 作部材 86と、 AZD変換器 88とを備えている。各種操作部材 86は、湾曲操作指示 を行なう操作スティック 86aと、送気送水操作指示や吸引操作指示を行なう操作ボタ ン 86bとを備えている。 AZD変翻 88には、各種操作部材 86a, 86bが電気的に 接続されている。このため、 AZD変翻 88は、各種操作部材 86a, 86bから生じる 電気信号を受けて所定の操作指示信号とする AZD変換処理を行なう。
[0023] 操作部 38は、電気ケーブル 90によってシステムコントローラ 22に電気的に接続さ れている。このため、操作部 38の各操作部材が操作されることによって AZD変翻 88により生成される各種の操作指示信号は、電気ケーブル 90を介してシステムコン トローラ 22に伝達される。また、システムコントローラ 22には、光源装置 16とビデオプ 口セッサ 18と電磁弁ユニット 20とコントロールパネル 80と力 それぞれ電気的に接続 されている。このため、システムコントローラ 22は、操作部 38から各種の指示信号を 受けると、指示信号に対応する制御を行なうための制御信号を各機器に向けて適宜 に伝達する。また、システムコントローラ 22は、コントロールパネル 80の操作部からの 各種の操作指示信号を受けて、指示信号に対応する制御を行なうための制御信号 を各機器に向けて適宜に伝達する。
[0024] 支持装置 14は、支持装置基部 102と、アーム 104と、第 1および第 2の支持部 106 , 108とを備えている。支持装置基部 102は、例えばキャスター等を備えて構成され るカートである。この支持装置基部 102には、光源装置 16、ビデオプロセッサ 18、電 磁弁ユニット 20、および、システムコントローラ 22、さらにはコントロールパネル 80が 収納されているとともに、載置された状態で床上を移動自在である。アーム 104は、 内視鏡 12を支持するとともに、内視鏡 12を所定の範囲内で移動させるものである。 第 1および第 2の支持部 106, 108は、例えばアーム 104に配設されている。第 1の 支持部 106では、ユニバーサルケーブル 36とチューブ 82とを支持するとともに、第 2 の支持部 108でも、ユニバーサルケーブル 36とチューブ 82とを支持する。
[0025] 図 1に示すように、この支持装置基部 102には、アーム 104が支持されている。ァー ム 104ίま、:^ 1な!ヽし:^ 4のアーム 104a, 104b, 104c, 104(1を^て1ヽる。:^1の アーム 104aは、支持装置基部 102に一端が固定されている。この第 1のアーム 104 aの他端には、第 2のアーム 104bの一端が上下方向(鉛直方向)に延出されたピン( 図示せず)によって水平動可能に支持されている。すなわち、第 2のアーム 104bは、 内視鏡 12を水平方向に移動させるためのアームである。なお、第 1のアーム 104aの 他端と、第 2のアーム 104bの一端とを支持するピンの回りには、例えば図示しない電 磁ブレーキが配設されている。このため、第 2のアーム 104bを第 1のアーム 104aに 対して所定の回動範囲内で所望の位置に配置することができる。
[0026] 第 2のアーム 104bの他端には、第 3のアーム 104cの一端が水平方向に延出され たピン(図示せず)によって上下動可能に支持されている。すなわち、第 3のアーム 1 04cは、内視鏡 12を上下方向に移動させるためのアームである。なお、第 2のアーム 104bの他端と、第 3のアーム 104cの一端とを支持するピンの回りには、例えば図示 しない電磁ブレーキが配設されている。このため、第 3のアーム 104cを第 2のアーム 104bに対して所定の回動範囲内で所望の位置に配置することができる。
[0027] 第 3のアーム 104cの他端には、第 4のアーム 104dの一端が支持されている。この 第 4のアーム 104dの他端には、内視鏡保持部 120が配設されている。この第 4のァ ーム 104dは、内視鏡 12の挿入部 34を傾けた状態で保持する場合があるため、 1つ または複数の関節により傾斜可能である。また、関節には大きな力が加えられること があるため、それぞれ電磁ブレーキが配設されていることが好ましい。このため、内視 鏡 12は、所定の範囲内で所望の角度に固定可能である。また、内視鏡 12の基部 32 は、内視鏡保持部 120によって挿入部 34やユニバーサルケーブル 36の軸回りに回 転可能に支持されている。
[0028] 第 3のアーム 104cの一端の例えば上面は、平坦面に形成されている。この第 3の アーム 104cの一端の上面には、第 1の支持部 106が固定されている。また、第 3のァ ーム 104cの他端の例えば上面は、平坦面に形成されている。この第 3のアーム 104 cの他端の上面には、第 2の支持部 108が固定されている。これら第 1および第 2の支 持部 106, 108は、第 3のアーム 104cに対して回動または回転可能である。
[0029] これら第 1および第 2の支持部 106, 108は、それぞれバンドルリテナ 134を備えて いる。これら第 1および第 2の支持部 106, 108における、一方のバンドルリテナ(第 1 の保持部材) 134には、例えばユニバーサルケーブル 36が配設されている。他方の バンドルリテナ(第 2の保持部材) 134には、例えばチューブ 82が配設されている。こ れらバンドルリテナ 134は、ユニバーサルケーブル 36やチューブ 82の軸方向に沿つ た移動をそれぞれ許容するとともに、軸回りの回動 Z回転もそれぞれ許容する。
[0030] 図 4ないし図 6Bに示すように、内視鏡保持部 120は、第 1および第 2の支持機構 14 2, 144と、ブレーキ機構 (抵抗力発生機構) 146とを備えている。
第 1の支持機構 142は、内視鏡 12の基部 32が配設される筒状の内輪 (回動部) 15 2と、内視鏡 12の基部 32を内輪 152に配設した状態で装着するストツバ 154とを備え ている。第 2の支持機構 144は、第 4のアーム 104dに接続された筒状のカバー (連 結部) 162と、このカバー 162の内側に配設された筒状の外輪 (支持部) 164とを備え ている。
[0031] カバー 162の外周には、第 4のアーム 104dに装着されるアーム取付用シャフト 162 aが形成されている。このため、第 4のアーム 104dの先端には、アーム取付用シャフト 162aによってカバー 162が装着されている。このカバー 162の内側には、外輪 164 が固定されている。
[0032] 外輪 164の内側には、内輪 152が配設されている。外輪 164の内周面には、 1対の ベアリング 172a, 172bが並設された状態で固定されている。すなわち、外輪 164の 内周面と内輪 152の外周面との間には、ベアリング 172a, 172bが配設されている。 これらベアリング 172a, 172bは、それぞれ外輪 164の内周面に形成された凹部 16 4a, 164bに配設されている。さらに、内輪 152の下端部の外周面には、雄ネジ部 15 2aが形成されている。この雄ネジ部 152aには、リング状のストッパネジ 176を螺合可 能である。このため、リング状のカラー 178を下側のベアリング 172bを押し込むように 配置し、このカラー 178をストツパネジ 176によって固定して、ベアリング 172bを固定 している。このため、内輪 152は、その中心軸を支軸として外輪 164に対して回転ま たは回動可能である。すなわち、内輪 152と外輪 164の中心軸は共通である。
[0033] 内輪 152の上端には、内輪 152の中心軸に対して径方向外方に突出したフランジ 部 180が形成されている。このフランジ部 180には、後述するストッパピン 196の下端 部を配設可能な、それぞれ 1対の第 1および第 2の凹部 180a, 180bが形成されてい る。第 1の凹部 180aは第 2の凹部 180bよりも内輪 152の中心側に形成されている。 第 1の凹部 180aは、フランジ部 180を貫通する寸前までの深さに形成されている。第 2の凹部 180bは、第 1の凹部 180aよりも浅く形成されている。
[0034] 図 5に示すように、このフランジ部 180には、中心軸に対して対称的に、径方向外 方に突出した突出部 182が形成されている。これら突出部 182の外側端部には、図 5中の上側に向かって折り曲げられた縁部 184が形成されている。
[0035] このフランジ部 180には、ストッパ 154が配設されている。ストッパ 154は、トッププレ ート 188と、スライドプレート 190と、チューブ 192と、圧縮パネ 194と、ストッパピン 19 6と、ノブ 198とを備えて!ヽる。
[0036] トッププレート 188は、フランジ部 180の縁部 184に載置された状態でネジ 189によ りフランジ部 180に固定されている。このトッププレート 188の下面とフランジ部 180の 上面との間には、スライドプレート 190が配設されている。これらスライドプレート 190 は、トッププレート 188の下面とフランジ部 180の上面との間を揷脱可能である。
[0037] トッププレート 188には、それぞれ略矩形状の貫通孔 188aが形成されている。これ ら貫通孔 188aの長手方向は、内輪 152の中心軸に対する径方向である。
[0038] チューブ 192の下端部には、雄ネジ部 192aが形成されている。また、スライドプレ ート 190には、貫通孔が形成され、この貫通孔の内周面に雌ネジ部 190aが形成され ている。このため、チューブ 192の下端部の雄ネジ部 192aは、トッププレート 188の 貫通孔 188aを通してスライドプレート 190の雌ネジ部 190aに螺合されて!/、る。すな わち、チューブ 192は、トッププレート 188の貫通孔 188aを通してスライドプレート 19 0から立設されている。したがって、チューブ 192は、トッププレート 188の貫通孔 188 a内をスライド可能である。そうすると、このチューブ 192を貫通孔 188aに沿って移動 させると、スライドプレート 190がトッププレート 188に対して所定の範囲内で揷脱され る。
[0039] チューブ 192の内側には、圧縮パネ 194が配設されている。さらに、この圧縮パネ 1 94の内側には、ストッパピン 196がチューブ 192の下端部に向かって付勢された状 態で配設されている。このストッパピン 196の上端部には、チューブ 192の上端部か ら上方に突出した状態で、ノブ 198がィモネジ 199により固定されている。
[0040] 図 6Aに示すように、ブレーキ機構 146は、内輪 152と外輪 164との間の回転を阻 害するように設けられている。
図 6Bに示すように、外輪 164の上端面には、クリック用プレート (係合部) 212がー 体的に固定されている。このクリック用プレート 212には、断面が略 V字型の複数の V 字部 212aと、断面が山形の複数の山形部 212bとが互いに隣接された状態に形成さ れている。これら V字部 212aと山形部 212bとは、クリック用プレート 212の上面の全 周にわたって形成されている。すなわち、外輪 164の上面は、いわゆるギザギザ状に 形成されている。
[0041] 内輪 152のフランジ部 180には、四部 220力 ^形成されている。この四部 220には、 貫通孔 222が形成されている。内輪 152のフランジ部 180の凹部 220には、この貫 通孔 222を上側から覆うように、板パネ (付勢部) 224がネジ 225により固定されてい る。この板パネ 224は、後述するサポート部材 228を介してクリック用ボール 226を外 輪 164のクリック用プレート 212に対して押圧している。なお、板パネ 224によるサポ 一ト部材 228の付勢力(押圧力)は、材料や板厚、ネジ 225からの距離などにより適 宜に設定されている。
[0042] クリック用プレート 212の V字部 212aの 1つには、クリック用ボール(当接部) 226が 載置されている。このクリック用ボール 226は、一部が内輪 152のフランジ部 180の凹 部 220の貫通孔 222に収容されている。このクリック用ボール 226と板パネ 224との 間には、サポート部材 228が配設されている。クリック用ボール 226は、常に、一部が 内輪 152の凹部 220の貫通孔 222に収容された状態で貫通孔 222の軸方向に沿つ て移動する。
[0043] 外輪 164に対して内輪 152が回動すると、クリック用ボール 226は、クリック用プレ ート 212の山形部 212bにより徐々に上側に移動するとともに、サポート部材 228を板 パネ 224に対して押圧する。このため、クリック用ボール 226は内輪 152の回転〖こより 1つの山形部 212bを乗り越えて隣接する V字部 212aに収容されることが可能である なお、内輪 152の凹部 220にゴミ等が浸入することを防止するため、凹部 220には 目隠しプレート 230力 Sネジ 231により固定されて 、ることが好まし!/、。
[0044] 次に、この実施の形態に係る医療装置 10の作用について説明する。
内視鏡保持部 120のスライドプレート 190が図 4および図 5に示す状態にあるとする 。この状態ではスライドプレート 190が内輪 152の内周面よりも中心軸側に配置され ているので、内視鏡 12の基部 32を内輪 152の内側に挿入することができない。
[0045] そこで、ストッパ 154のノブ 198を把持して圧縮パネ 194の付勢力に抗して図 5の上 側に向かってストッパピン 196を移動させる。このため、ストッパピン 196の下端と第 2 の凹部 180bとの間の係合が解除される。この状態で、チューブ 192をトッププレート 188の貫通孔 188aの長手方向に沿って径方向外方に向力つて移動させる。すなわ ち、ストツバ 154のチューブ 192を貫通孔 188aの内方側端部力も外方側端部まで移 動させる。そうすると、スライドプレート 190が内輪 152の内周面に対して引き込まれ てトッププレート 188の下側に挿入される。この状態でノブ 198を放す。すると、圧縮 パネ 194の付勢力により、ストッパピン 196の下端が第 1の凹部 180aに係合される。 すなわち、内輪 152の内側に、内視鏡 12の基部 32を配置可能な状態となる。
[0046] そして、基部 32を、内視鏡保持部 120の上側または下側から、内輪 152の内側に 挿入する。このとき、基部 32の 1対の嵌合溝部 32aに、それぞれスライドプレート 190 を嵌合させる。この場合、ノブ 198を把持して圧縮パネ 194の付勢力に抗して図 5中 の上側にストッパピン 196を移動させる。このため、ストッパピン 196の下端と第 2の凹 部 180bとの間の係合が解除される。この状態で、チューブ 192をトッププレート 188 の貫通孔 188aの長手方向に沿って径方向内方に向力つて移動させる。すなわち、 ストツバ 154のチューブ 192を貫通孔 188aの外方側端部から内方側端部まで移動さ せ、スライドプレート 190を内輪 152の内周面側に突出させる。このスライドプレート 1 90を内視鏡 12の基部 32の 1対の嵌合溝部 32aに挿入する。この状態でノブ 198を 放す。すると、圧縮パネ 194の付勢力により、ストツバピン 196の下端が第 1の凹部 1 80aに係合される。すなわち、内輪 152の内側に、内視鏡 12の基部 32が装着された 状態となる。このとき、第 1の凹部 180aは第 2の凹部 180bよりも十分に深く形成され ているので、ストッパピン 196が抜け難くされている。このため、内視鏡 12の基部 32を 介して内視鏡保持部 120に大きな力が加えられたときであっても、基部 32の嵌合溝 部 32aにスライドプレート 190が挿入された状態が維持される。
[0047] 内視鏡 12は、このように内視鏡保持部 120に保持された状態で使用される。
図 1および図 2に示す内視鏡 12の挿入部 34の先端部を体腔内の導管等の所望の 位置まで導入する。この際、操作部 38を操作して湾曲部 34bを湾曲させる他、挿入 を容易にするテクニックの 1つとして、術者が挿入部 34を把持して挿入部 34の軸回り に回動または回転させながら挿入することがある。このように挿入部 34を回動させると 、その回動力が挿入部 34から基部 32に伝達される。すなわち、内視鏡保持部 120 に保持された基部 32に、挿入部 34の回動に伴って回動力が伝達される。このため、 基部 32からスライドプレート 190を通して内輪 152に回動力が伝達される。
[0048] 内輪 152は、第 4のアーム 104dの先端に固定されたカバー 162によって保持され た外輪 164に対して回動しょうとする。この場合、板パネ 224によってサポート部材 2 28を介して V字部 212aの両方の斜面に押圧されていたクリック用ボール 226は、内 輪 152の貫通孔 222により V字部 212aの一方の斜面に押圧される。クリック用ボー ル 226は、 V字部 212aの斜面、すなわち、山形部 212bの斜面を登ろうとする。そう すると、クリック用ボール 226は、サポート部材 228を介して板パネ 224を上側に押圧 する。
[0049] そして、所定の力以上の力が内輪 152に加えられた場合、クリック用ボール 226は 板パネ 224をその付勢力に抗して弾性変形させて、山形部 212bを乗り越える。すな わち、隣接する V字部 212aにクリック用ボール 226が収容される。所定の力以上の 力が内輪 152に加えられた状態が維持されている場合、クリック用ボール 226はさら に隣接する山形部 212bを乗り越えて隣接する V字部 212aに収容される作用を繰り 返す。所定の力以上の力が加えられ続けている間は、内輪 152が外輪 164に対して 回動する。
なお、内輪 152が外輪 164に対して回動する場合には、板パネ 224がその弾性力 により内輪 152の凹部 220に当接される際の音や振動、クリック用ボール 226が V字 部 212aに収容される際の音や振動が生じる。すなわち、クリック感を得ることができる
[0050] 一方、所定の力以下の力が内輪 152に加えられても、板パネ 224により、サポート 部材 228を介して下側に押圧されたクリック用ボール 226は山形部 212bを乗り越え ることができない。したがって、所定の力以下の力が内輪 152に加えられても、外輪 1 64に対して回動することが防止されている。
[0051] ここで、ユニバーサルケーブル 36の端部は光源装置 16およびビデオプロセッサ 18 に接続されている。また、チューブ 82の端部は電磁弁ユニット 20に接続されている。 このため、ユニバーサルケーブル 36やチューブ 82の回動量には限度がある。すな わち、基部 32や挿入部 34の回動量にも限度がある。したがって、術者が挿入部 34 を把持して挿入部 34を回動させたとき、その回動を元に戻そうとする反力が働く。一 方、術者は、挿入部 34が回動された状態を保持するように、その反力に杭して回動 力を及ぼし続ける。
[0052] 挿入部 34の回動状態を元に戻す (挿入部 34を逆方向に回動させて真直ぐに戻す )際には、その挿入部 34が体腔内に挿入されている場合、ゆっくりと回動を元に戻す 必要がある。ここで、挿入部 34を軸回りに回動させた状態力も元の回動状態に戻す 場合、 V字部 212aに収容されたクリック用ボール 226は、サポート部材 228を介して 板パネ 224をその付勢力に抗して弾性変形させながら山形部 212bを乗り越える作 用を繰り返す。このように、外輪 164に対して内輪 152が回動される場合、クリック用 ボール 226は板パネ 224の付勢力に抗して山形部 212bを乗り越えなければならな いので、回動状態を元に戻し難いブレーキ作用が生じる。そして、クリック用ボール 2 26が山形部 212bを順次乗り越えるたびに回動に対する反動のエネルギが消費され るので、挿入部 34の回動を元の回動状態に戻そうとする回動は、エネルギの消費と ともに緩やかになる。
[0053] 挿入部 34をその軸回りに回動させると基部 32に力が伝達されて回動する力 ュニ バーサルケーブル 36をその軸回りに回動させて基部 32に力が伝達されても基部 32 が回動しない場合がある。これは、一般に、ユニバーサルケーブル 36が揷入部 34に 比べて柔ら力べ形成されて ヽるために力を伝達させ難 ヽことによって生じるものである 。このため、ユニバーサルケーブル 36の根元に基部 32が回動するだけのトルクをカロ えると、基部 32が回動するとともに挿入部 34も回動される。
[0054] このため、この実施の形態に係る内視鏡保持部 120は、挿入部 34をその軸回り〖こ 回動させると基部 32が回動する力、ユニバーサルケーブル 36をその軸回りに回動さ せても基部 32が回動しないものではなぐ所定の力以上の力が加えられると基部 32 が回動し、所定の力以下の力が加えられても基部 32の回動が停止される。
[0055] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
この実施の形態に係る医療装置 10は、内視鏡 12の基部 32をアーム 104の先端で 支持することができるとともに、その基部 32に加えられる回転方向の力に応じて基部 32を回動させることができる。すなわち、所定の力以上の回動力が内視鏡 12の基部 32を通して内輪 152に伝達されたときのみ、外輪 164に対して回動させることができ る。したがって、挿入部 34を少しだけねじったときに、内視鏡保持部 120により、基部 32が回動することを防止することができるので、内視鏡 12の操作性を向上させること ができる。また、挿入部 34を大きくねじったときには、内視鏡保持部 120により、基部 32が回動するので、ねじりによる反力を抑えることができる。すなわち、内輪 152と外 輪 164との間には、ブレーキ機構 146を設けたので、基部 32の回動の反力を低減さ せることができる。
[0056] クリック用ボール 226は板パネ 224により貫通孔 222内で V字部 212aや山形部 21 2bに押し付けられている。このため、内視鏡 12の基部 32に伝達された回動力がさら に内輪 152に伝達されたときであっても、外輪 164に対する内輪 152の回動を規制 することができる。すなわち、外輪 164に対して内輪 152の回動を規制するブレーキ として作用させることができる。
[0057] したがって、外輪 164に対する内輪 152の回動力または回転力によっては、回動ま たは回転を規制することができるとともに、回動または回転を規制しつつ回動または 回転を許容することもできる。すなわち、ブレーキを作用させつつ、外輪 164に対して 内輪 152を回動または回転させることができる。
[0058] また、内輪 152のフランジ部 180の第 2の凹部 180bよりも第 1の凹部 180aを深く形 成したので、ストッパピン 196の係合状態を変化させることができる。すなわち、内視 鏡 12の基部 32を内視鏡保持部 120に支持させたときに、基部 32を常に支持するこ とがでさる。
[0059] なお、上述した実施の形態にぉ 、て、板パネ 224を変えるだけでなぐクリック用プ レート 212の V字部 212aおよび山形部 212bの斜面の傾斜角度を変化させることに よっても、ブレーキ作用の強さを規定することができる。このため、外輪 164に対して 内輪 152を回動させる場合、一方向の回動し易さと他方向の回動し易さとを V字部 2 12aおよび山形部 212bの傾斜角度を変化させることによって、互いに異なるものとす ることがでさる。
[0060] また、この実施の形態では、ブレーキ機構 146を内視鏡保持部 120の 1箇所にの み設けたことについて説明したが、複数の個所に設けられていることも好適である。
[0061] 次に、第 2の実施の形態について図 7を用いて説明する。この実施の形態は第 1の 実施の形態の変形例であって、第 1の実施の形態で説明した部材と同一の部材また は同一の作用を有する部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
[0062] この実施の形態は、ブレーキ機構 146が第 1の実施の形態に対して変形されている 図 7に示すように、外輪 164には、径方向内方に突出した 1対の凸部 240が形成さ れている。すなわち、外輪 164の内周面には、一部が径方向内方に突出した凸部 24 0が形成されている。これら凸部 240は、例えば外輪 164の中心軸に対して対向する 位置に形成されている。また、これら凸部 240は、ベアリング 172a, 172bの間に形 成されている。これら凸部 240には、それぞれ内周面に雌ネジ部を有する貫通孔 24 2が形成されている。これら貫通孔 242の軸方向は、径方向である。
[0063] これら貫通孔 242には、それぞれ外周面に雄ネジ部を有するチューブ 244が螺合 されている。これらチューブ 244の内周面には、雌ネジ部が形成されている。これらチ ユーブ 244内には、プランジャ 246が螺合されて固定されている。プランジャ 246のう ち、内輪 152に当接される端部には、クリック用ボール 226が固定されている。これら クリック用ボール 226は、内輪 152の外周面に向かって圧縮パネ 248によって付勢さ れている。このため、クリック用ボール 226は、外輪 164の中心軸に対して、所定の範 囲内で近接および離隔可能である。
[0064] 内輪 152の外周面には、クリック用ボール 226が配設される凹部 252が全周にわた つて並設されている。これら隣接する凹部 252間には段差が形成されている。凹部 2 52間の段差は、山形部状に形成されている。 [0065] 次に、この実施の形態に係る医療装置 10の内視鏡保持部 120の作用について説 明する。
外輪 164に対して内輪 152を回動させると、クリック用ボール 226が内輪 152の凹 部 252の段差に当接される。この段差は山形状に形成されているので、回動力が所 定の回動力よりも大きい場合、クリック用ボール 226はプランジャ 246の付勢力に抗し てその段差を登って隣接する凹部 252に収容される。一方、回動力が所定の回動力 よりも小さい場合、クリック用ボール 226は、その凹部 252に収容された状態を保つ。
[0066] このため、内輪 152が外輪 164に対して回動しょうとすると、クリック用ボール 226が 外輪 164に固定されたプランジャ 246によって内輪 152の凹部 252に付勢されてい るので、所定の力以上の力が加えられたときのみ内輪 152が外輪 164に対して回動 する。また、回動状態を元に戻す際には、隣接する凹部 252間の段差を乗り越える エネルギを要するので、ブレーキ作用を生じる。
[0067] なお、この実施の形態では、 1対の貫通孔 242を外輪 164の中心軸に対して対称 的に径方向に設けることについて説明したが、中心軸に対して対称的に設けなけれ ばならないということはない。また、貫通孔 242は 1対だけでなぐ 1つや 3つなど、ブ レーキ作用を適宜に設定することができる。
[0068] また、この実施の形態では、クリック用ボール 226やプランジャ 246を外輪 164に設 け、凹部 252を内輪 152に設けたことについて説明した。その他、外輪 164に凹部 2 52を設け、内輪 152にクリック用ボール 226やプランジャ 246を設けることも好適であ る。
[0069] また、第 1の実施の形態で説明したブレーキ機構 146と、この実施の形態で説明し たブレーキ機構 146とを、同時に使用することも好適である。
[0070] 次に、第 3の実施の形態について図 8を用いて説明する。この実施の形態は第 1お よび第 2の実施の形態の変形例であって、第 1および第 2の実施の形態で説明した 部材と同一の部材または同一の作用を有する部材には同一の符号を付し、詳しい説 明を省略する。
[0071] この実施の形態は、内視鏡 12の基部 32の保持の仕方が第 1の実施の形態に対し て変形されている。 図 8に示すように、内視鏡 12の基部 32の外周面には、ベアリング 172が保持された ベアリング保持部 262が配設されている。このベアリング保持部 262の外周面は、外 輪 164の凸部 240に載置した状態で外輪 164に対して着脱可能である。
[0072] したがって、内視鏡 12の基部 32の外周面は、ベアリング 172によって、外輪 164に 対して回転または回動可能である。すなわち、外輪 164に対して上側から内視鏡 12 の基部 32を載置することによって、内視鏡 12の基部 32を内視鏡保持部 120で保持 することができる。
[0073] この実施の形態のブレーキ機構 146は、第 2の実施の形態で説明したブレーキ機 構 146を変形させたものである。ここでは、内視鏡 12の基部 32の外周面には、クリツ ク用ボール 226が配設される凹部 266が全周にわたって形成されている。これら隣接 する凹部 266間には段差が形成されている。凹部 266間の段差は、山形部状に形 成されている。
[0074] 次に、第 4の実施の形態について図 9Aないし図 9Fを用いて説明する。この実施の 形態は第 1ないし第 3の実施の形態の変形例であって、第 1ないし第 3の実施の形態 で説明した部材と同一の部材または同一の作用を有する部材には同一の符号を付 し、詳しい説明を省略する。
[0075] 図 9Aに示すように、ブレーキ機構 146力 内輪 152の外周面と、外輪 164の内周 面との間に設けられている。このときのブレーキ機構 146は、内輪 152の外周面と外 輪 164の内周面との間に摩擦力を発生する、例えば榭脂材などの弾性体である。こ こでは、例えば略等間隔に 3つのブレーキ機構 146が配設されている。このため、内 輪 152を外輪 164に対して規制した状態で所望の方向に回動または回転させること ができる。
[0076] 図 9Bに示すように、ブレーキ機構 146力 内輪 152の外周面と、外輪 164の内周 面との間に設けられている。このブレーキ機構 146は、図 9A中に示すブレーキ機構 146と同じであってもよぐ異なっていてもよい。ここでは、さらに、内輪 152の外周面 と、外輪 164の内周面との間に、ボールベアリング 270が配設されている。ブレーキ 機構 146は、内輪 152と外輪 164との間の回転を規制し、抵抗力を発生させる。した がって、内輪 152の外周面と外輪 164の内周面との間の回転または回動が規制され る。
[0077] 図 9Cに示すように、ブレーキ機構 146が、内輪 152の外周面と、外輪 164の内周 面との間に設けられている。ブレーキ機構 146は、ボールベアリング 270の回転を規 制し、抵抗力を発生させる。したがって、内輪 152の外周面と外輪 164の内周面との 間の回転または回動が規制される。
[0078] 図 9Dに示すように、ブレーキ機構 146が、内輪 152の外周面に設けられている。こ のブレーキ機構 146と外輪 164の内周面との間には、ボールベアリング 270が配設さ れている。ブレーキ機構 146は、ボールベアリング 270の回転を規制し、抵抗力を発 生させる。したがって、内輪 152の外周面と外輪 164の内周面との間の回転または回 動が規制される。
[0079] 図 9Eに示すように、ブレーキ機構 146が内輪 152に設けられている。このブレーキ 機構 146は、例えば舌状であり、その先端が外輪 164の内周面に当接されている。し たがって、内輪 152の外周面と外輪 164の内周面との間の回転または回動が規制さ れる。
[0080] 図 9Fに示すように、ブレーキ機構 146が外輪 164に設けられて!/、る。このブレーキ 機構 146は、例えば舌状であり、その先端が内輪 152の外周面に当接されている。し たがって、内輪 152の外周面と外輪 164の内周面との間の回転または回動が規制さ れる。
[0081] 次に、第 5の実施の形態について図 10Aおよび図 10Bを用いて説明する。この実 施の形態は第 1ないし第 4の実施の形態の変形例であって、第 1ないし第 4の実施の 形態で説明した部材と同一の部材または同一の作用を有する部材には同一の符号 を付し、詳しい説明を省略する。
[0082] 図 10Aに示すように、ブレーキ機構 146は、外輪 164の内周面に形成された、弾性 体の突起部 282と、内輪 152の外周面に全周にわたって形成された、所定の間隔ご との凹部 284とを備えている。外輪 164の内周面に設けられた突起部 282は、内輪 1 52の凹部 284の!、ずれか 1つに収容されて!、る。
[0083] 内輪 152が外輪 164に対して回動する場合、外輪 164の突起部 282が収容された 内輪 152の凹部 284の縁部に外輪 164の突起部 282が当接される。内輪 152の回 動力が所定の力上の場合、凹部 284の縁部が、外輪 164の突起部 282を弾性変形 させて押し退けて隣接する凹部 284に収容される。一方、回動力が所定の力以下の 場合、凹部 284の縁部により内輪 152の回動が規制される。
[0084] また、図 10Bに示すように、図 1 OAに示す構造と逆の構造であることも好適である。
この場合、外輪 164の内周面の全周には、所定の間隔ごとに凹部 284が形成されて いる。一方、内輪 152の外周面には、弾性体の突起部 282が形成されている。
[0085] 次に、第 6の実施の形態について図 11を用いて説明する。この実施の形態は第 1 ないし第 5の実施の形態の変形例であって、第 1ないし第 5の実施の形態で説明した 部材と同一の部材または同一の作用を有する部材には同一の符号を付し、詳しい説 明を省略する。
[0086] 図 11に示すように、ここでは、内視鏡保持部 120の代わりに、ケーブル 290aを有 する電気メス 290を保持する電気メス保持部 292が第 4のアーム 104dの先端に形成 されている。ケーブル 290aの端部には、照灼コントロール装置 296が接続されてい る。この照灼コントロール装置 296は、支持装置基部 102上に支持されている。
[0087] このときの電気メス保持部 292の構成は例えば、第 3の実施の形態で説明した保持 部 292と略同一である。すなわち、保持部 292, 120は、電気メス 290や内視鏡 12な どの医療器具の形状などに合わせて適宜に変更可能である。
[0088] これまで、いくつかの実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明したが 、この発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しな V、範囲で行なわれるすべての実施を含む。
産業上の利用可能性
[0089] この発明によれば、医療器具を保持したときに、医療器具に伝達される回転方向の 力に応じて医療器具を回転させることが可能、または、回転を規制することが可能な 医療装置を提供することができる。

Claims

請求の範囲
[1] 医療器具 (12)と、
前記医療器具が配設され、所定の回転軸を中心として回動させる回動部(152)を 有する第 1の支持機構 (142)と、
前記第 1の支持機構が配設され、前記第 1の支持機構の前記回転軸を中心として 前記回動部を回動可能に支持する支持部(164)を有する第 2の支持機構(144)と、 前記第 1の支持機構の前記回動部と前記第 2の支持機構の前記支持部との間に 設けられ、前記回動部と前記支持部との間の相対的な回動に対して所定の抵抗力 を発生させる抵抗力発生機構(146)と
を具備することを特徴とする医療装置(10)。
[2] 前記医療器具(12)に配設され、前記医療器具から所定の方向に延出された第 1 の軟性体(34)と、
前記医療器具に配設され、前記医療器具力 前記第 1の軟性体とは異なる方向に 延出された第 2の軟性体 (36)と、
を備え、
前記第 2の軟性体は、前記第 1の軟性体に対してトルク伝達率が低 ヽことを特徴と する請求項 1に記載の医療装置(10)。
[3] 前記第 2の軟性体 (36)は、前記第 1の軟性体 (34)よりも軟性であることを特徴とす る請求項 2に記載の医療装置(10)。
[4] 前記抵抗力発生機構 (146)は、
前記回動部(152)に設けられ、前記支持部(164)に対して当接する当接部(226) と、
前記当接部を前記支持部に対して所定の力量で付勢させる付勢部 (224)と を備えて 、ることを特徴とする請求項 1に記載の医療装置( 10)。
[5] 前記支持部(164)は、前記当接部(226)に係合可能な係合部(212)を、前記回 動部(152)の回動方向に沿って複数備えていることを特徴とする請求項 4に記載の 医療装置(10)。
[6] 前記抵抗力発生機構 (146)は、 前記支持部(164)に設けられ、前記回動部(152)に対して当接する当接部(226) と、
前記当接部を前記回動部に対して所定の力量で付勢させる付勢部(224)と を備えて 、ることを特徴とする請求項 1に記載の医療装置( 10)。
[7] 前記回動部(152)は、前記当接部(226)に係合可能な係合部(212)を、前記回 動部の回動方向に沿って複数備えていることを特徴とする請求項 6に記載の医療装 置(10)。
[8] 前記支持部(164)は、筒状に形成され、
前記回動部(152)は、前記支持部の筒状の端面に対して対向するフランジ部(18 0)を備え、
前記抵抗力発生機構 (146)は、前記支持部の端面と前記フランジ部との間に設け られて 、ることを特徴とする請求項 1に記載の医療装置( 10)。
[9] 医療器具 ( 12)が内側に配設される内輪 ( 152)と、
前記内輪が回動または回転可能に内側に配設される外輪(164)と、
前記外輪に対する前記内輪の回動または回転を、所定の回動力または回転カ以 下のときに規制し、所定の回動力または回転力以上のときに規制しつつ許容する抵 抗カ発生機構 (146)と
を具備することを特徴とする医療装置(10)。
[10] 前記医療器具(12)と前記内輪(152)とは、一体であることを特徴とする請求項 9に 記載の医療装置(10)。
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